JP2012031115A - Antiviral agent-supporting sheet, and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、抗インフルエンザウイルス剤等の抗ウイルス剤を担持した担持シートに関し、特に、豚インフルエンザウイルスや鳥インフルエンザウイルスの如き新型インフルエンザウイルスを不活化させる機能を持つ抗インフルエンザウイルス剤を担持した担持シートに関するものである。 The present invention relates to a support sheet carrying an antiviral agent such as an anti-influenza virus agent, and in particular, a support sheet carrying an anti-influenza virus agent having a function of inactivating new influenza viruses such as swine influenza virus and avian influenza virus. It is about.
現在、豚インフルエンザや鳥ウイフルエンザの如き新型インフルエンザの流行が危険視されている。特に、鳥インフルエンザは致死率が高いため、医療従事者は、感染者の身の回りにあるタオル、ベッドカバー、カーテン等のシート状物を手で触れることによる接触感染の危険に常に曝されている。 Currently, pandemic influenza such as swine flu and bird fluenza is considered dangerous. In particular, since bird flu has a high fatality rate, medical workers are constantly exposed to the risk of contact infection caused by touching towels, bedspreads, curtains and other sheet-like materials around the infected person.
このため、これらのシート状物に抗インフルエンザウイスル剤等のウイルス剤を付与することが提案されている（特許文献１）。特許文献１に記載された抗ウイルス剤は、金属酸化物の水和物よりなる微粒子であり、ヒドロキシラジカルを発生し、このヒドロキシラジカルによってインフルエンザウイルス等のウイルスを不活化させるものである。このような微粒子をシート状物に付着させるには、接着剤を使用する必要がある。 For this reason, it has been proposed to apply a virus agent such as an anti-influenza virus agent to these sheets (Patent Document 1). The antiviral agent described in Patent Document 1 is a fine particle made of a hydrate of a metal oxide, generates a hydroxy radical, and inactivates a virus such as influenza virus by the hydroxy radical. In order to attach such fine particles to the sheet-like material, it is necessary to use an adhesive.
接着剤としては、水溶液型、水性エマルジョン型、溶剤型、ホットメルト型等の種々のタイプのものが知られているが、いずれにしても、微粒子をシート状物に付着させる際に、接着剤成分が微粒子を被覆してしまうということがあった。そして、この被覆により、微粒子の抗ウイスル活性が長時間持続しにくいという欠点があった。すなわち、接着剤成分の皮膜によって被覆されていない微粒子の部分（露出している部分）が、当初抗ウイルス活性を示すだけであり、被覆されている部分（露出していない部分）は抗ウイルス活性が使用されていないことにより、かかる欠点が生じるものと考えられる。 Various types of adhesives such as an aqueous solution type, an aqueous emulsion type, a solvent type, and a hot melt type are known, but in any case, the adhesive is used when attaching fine particles to a sheet-like material. The component sometimes covered the fine particles. And there existed a fault that the anti-viral activity of microparticles | fine-particles did not continue for a long time by this coating | cover. That is, the part of fine particles (exposed part) that is not covered with the adhesive component film initially only exhibits antiviral activity, and the part that is covered (unexposed part) is antiviral activity. It is considered that such a drawback is caused by the fact that is not used.
本発明者は、上記欠点を解決するために、微粒子状の抗ウイルス剤をシート状物に接着剤で付着させても、抗ウイルス活性が長時間持続しうるシート状物を提案した（特許文献２）。すなわち、特許文献２に係る発明は、接着剤成分としてポリビニルアルコールを使用することにより、抗ウイルス活性を長時間持続させうるというものである。 In order to solve the above-described drawbacks, the present inventor has proposed a sheet-like material that can maintain antiviral activity for a long time even when a fine-particle antiviral agent is attached to the sheet-like material with an adhesive (Patent Document). 2). That is, the invention according to Patent Document 2 is capable of maintaining antiviral activity for a long time by using polyvinyl alcohol as an adhesive component.
本発明の課題は、特許文献２に係る発明をさらに改良することにあり、シート状物に付着せしめられた微粒子状の抗ウイルス剤が、その抗ウイルス活性をより長時間発揮しうる抗ウイルス剤担持シートを提供することにある。 An object of the present invention is to further improve the invention according to Patent Document 2, and an antiviral agent in which a particulate antiviral agent attached to a sheet can exhibit its antiviral activity for a longer time. It is to provide a carrier sheet.
本発明者は、特許文献２記載の方法で抗ウイルス活性を検討していたところ、特定の添加剤をヒドロキシラジカルを発生する微粒子状の抗ウイルス剤と併用することにより、抗ウイルス活性がより長時間持続することを発見した。本発明は、かかる知見に基づいてなされたものである。 The present inventor has been studying antiviral activity by the method described in Patent Document 2, and by using a specific additive in combination with a particulate antiviral agent that generates a hydroxy radical, the antiviral activity is longer. Found to last for hours. The present invention has been made based on such knowledge.
すなわち、本発明は、ヒドロキシラジカルを発生する微粒子状の抗ウイルス剤及び炭素数５〜１８の脂肪酸又はその塩をシート状物に付着させたことを特徴とする抗ウイルス剤担持シート及びその製造方法に関するものである。 That is, the present invention relates to an antiviral agent-supporting sheet characterized by adhering a fine particle antiviral agent that generates hydroxy radicals and a fatty acid having 5 to 18 carbon atoms or a salt thereof to a sheet-like material, and a method for producing the same. It is about.
本発明に用いる微粒子状の抗ウイルス剤としては、特許文献１及び国際公開２００５／０１３６９５に記載されているものが挙げられる。すなわち、ドロマイト（苦灰石）を焼成し、それを水和した後、粉砕して微粒子としたものである。微粒子の組成は、ＣａＣＯ3、Ｃａ（ＯＨ）2及びＭｇ（ＯＨ）2を主成分とするものである。また、微粒子の平均粒子径は０．１〜６０μｍ程度である。かかる抗ウイルス剤は、ヒドロキシラジカルを発生する。そして、ヒドロキシラジカルは、豚インフルエンザウイルスや鳥インフルエンザウイルスの如き新型インフルエンザウイルスはもとより、旧型インフルエンザウイルス、ヘルペスウイルス及びレトロウイルス等のウイルスを不活化する。 Examples of the particulate antiviral agent used in the present invention include those described in Patent Document 1 and International Publication No. 2005/013695. That is, dolomite (dolomite) is fired, hydrated, and then pulverized into fine particles. The composition of the fine particles is mainly composed of CaCO 3 , Ca (OH) 2 and Mg (OH) 2 . The average particle size of the fine particles is about 0.1 to 60 μm. Such antiviral agents generate hydroxy radicals. Hydroxyl radicals inactivate viruses such as old influenza viruses, herpes viruses and retroviruses as well as new influenza viruses such as swine influenza virus and avian influenza virus.
また、本発明に用いる微粒子状の抗ウイルス剤と併せて、炭素数５〜１８の脂肪酸又はその塩（以下、脂肪酸又はその塩のことを「脂肪酸（塩）」と表記する。）を用いることによって、本発明ではヒドロキシラジカルの発生を長時間持続しうるようになる。この理由は定かではないが、脂肪酸（塩）の皮膜によって、ヒドロキシラジカルの発生を阻害する水分がヒドロキシラジカル発生源に接触し難くなること、及びヒドロキシラジカルの放出が緩慢となり、ヒドロキシラジカルが長時間に亙って徐々に放出されることに起因しているのではないかと推定している。 In addition to the particulate antiviral agent used in the present invention, a fatty acid having 5 to 18 carbon atoms or a salt thereof (hereinafter, fatty acid or a salt thereof is referred to as “fatty acid (salt)”). Thus, in the present invention, generation of hydroxy radicals can be sustained for a long time. The reason for this is not clear, but the fatty acid (salt) film makes it difficult for moisture that inhibits the generation of hydroxy radicals to come into contact with the hydroxyl radical generation source, and the release of the hydroxy radicals slows down, so that the hydroxy radicals remain for a long time. It is estimated that this is due to the gradual release over the period.
炭素数５〜１８の脂肪酸（塩）としては、ステアリン酸（塩）、カプリル酸（塩）、吉草酸（塩）、カプロン酸（塩）、ラウリン酸（塩）、ミリスチン酸（塩）、オレイン酸（塩）又はリノール酸（塩）等が用いられる。炭素数５〜１８の脂肪酸（塩）は、粉末状又は液状で用いられてもよいし、水又はアルコールに溶解させた溶液状で用いてもよい。本発明においては、特に粉末状のステアリン酸、液状のカプリル酸、液状の吉草酸又は液状のカプロン酸を用いるのが好ましい。 As fatty acids (salts) having 5 to 18 carbon atoms, stearic acid (salt), caprylic acid (salt), valeric acid (salt), caproic acid (salt), lauric acid (salt), myristic acid (salt), olein Acid (salt) or linoleic acid (salt) is used. The fatty acid (salt) having 5 to 18 carbon atoms may be used in the form of powder or liquid, or in the form of a solution dissolved in water or alcohol. In the present invention, it is particularly preferable to use powdered stearic acid, liquid caprylic acid, liquid valeric acid or liquid caproic acid.
本発明で用いる微粒子状の抗ウイルス剤は、シート状物にたとえば接着剤成分によって付着せしめられる。接着剤成分としては、従来公知のものが用いられる。好ましい接着剤成分は、ポリビニルアルコール又はポリオレフィン樹脂である。 The particulate antiviral agent used in the present invention is adhered to a sheet-like material by, for example, an adhesive component. A conventionally well-known thing is used as an adhesive agent component. A preferred adhesive component is polyvinyl alcohol or polyolefin resin.
接着剤成分であるポリビニルアルコールの重合度は２５０〜１０００であるのが好ましい。この理由は、水溶液として取り扱いやすく、かつ接着作用を十分に発揮しうるからである。また、ポリビニルアルコールのケン化度は、３５〜９９モル％程度であるのが好ましい。特に、６６〜９９モル％が好ましく、より好ましくは９０〜９９モル％である。なお、ポリビニルアルコールは、一般的に水に溶解させたポリビニルアルコール水溶液の状態で接着剤として取り扱われる。 It is preferable that the polymerization degree of polyvinyl alcohol which is an adhesive component is 250-1000. This is because it is easy to handle as an aqueous solution and can sufficiently exhibit an adhesive action. Moreover, it is preferable that the saponification degree of polyvinyl alcohol is about 35-99 mol%. In particular, 66-99 mol% is preferable, More preferably, it is 90-99 mol%. Polyvinyl alcohol is generally handled as an adhesive in a polyvinyl alcohol aqueous solution dissolved in water.
接着剤成分であるポリオレフィン樹脂は、数平均粒子径が１μｍ以下の微粒子状のポリオレフィン樹脂の形態で用いるのが好ましい。ここで、ポリオレフィン樹脂微粒子の数平均粒子径は、日機装社製の「マイクロトラック粒度分布計 ＵＰＡ１５０（ＭＯＤＥＬ Ｎｏ．９３４０）」を用いて求めたものである。数平均粒子径が大きすぎると、水系溶媒中に良好に分散しにくくなる傾向が生じる。 The polyolefin resin as the adhesive component is preferably used in the form of a fine-particle polyolefin resin having a number average particle diameter of 1 μm or less. Here, the number average particle diameter of the polyolefin resin fine particles is obtained by using “Microtrac particle size distribution analyzer UPA150 (MODEL No. 9340)” manufactured by Nikkiso Co., Ltd. When the number average particle size is too large, there is a tendency that it is difficult to disperse well in the aqueous solvent.
本発明では、特に水系溶媒に分散しやすいポリオレフィン樹脂を用いるのが好ましい。かかるポリオレフィン樹脂は本件出願人が開発したものであって、特許第３６９９９３５号公報に記載されているものであり、（Ａ１）不飽和カルボン酸又はその無水物と（Ａ２）炭素数２〜６のアルケンを含むモノマーを共重合してなる共重合体からなるものである。（Ａ１）不飽和カルボン酸又はその無水物としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、フマル酸、クロトン酸等が用いられる。また、（Ａ２）炭素数２〜６のアルケンとしては、エチレン、プロピレン、イソブチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン等が用いられる。なお、（Ａ１）及び（Ａ２）の他に、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ブチル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル等のアクリル酸エステルを第三成分として共重合しても差し支えない。また、アクリル酸アミド、メタクリル酸アミド、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、蟻酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、バーサチック酸ビニル、ビニルアルコール、アクリロニトリル等の第三成分を共重合しても差し支えない。 In the present invention, it is particularly preferable to use a polyolefin resin that is easily dispersed in an aqueous solvent. Such polyolefin resin was developed by the present applicant and is described in Japanese Patent No. 3699935, and (A1) an unsaturated carboxylic acid or an anhydride thereof and (A2) having 2 to 6 carbon atoms. It consists of a copolymer obtained by copolymerizing a monomer containing alkene. (A1) As the unsaturated carboxylic acid or its anhydride, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, itaconic anhydride, fumaric acid, crotonic acid and the like are used. (A2) As the alkene having 2 to 6 carbon atoms, ethylene, propylene, isobutylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene and the like are used. In addition to (A1) and (A2), methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, butyl acrylate, butyl methacrylate, dimethyl maleate, diethyl maleate, dibutyl maleate, etc. An acrylic ester may be copolymerized as the third component. In addition, a third component such as acrylic amide, methacrylic amide, methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, vinyl formate, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl pivalate, vinyl versatate, vinyl alcohol, acrylonitrile may be copolymerized. Absent.
（Ａ１）と（Ａ２）の共重合比は、質量比で、（Ａ１）：（Ａ２）＝０．５〜２０：９９．５〜８０程度である。また、第三成分を共重合するときは、全体の３５質量％以下程度の量で共重合される。 The copolymerization ratio of (A1) and (A2) is about (A1) :( A2) = 0.5-20: 99.5-80 in mass ratio. When the third component is copolymerized, it is copolymerized in an amount of about 35% by mass or less.
以上のような組成を持つポリオレフィン樹脂微粒子は、特許第３６９９９３５号公報に記載されているように、水系溶媒によく分散するものである。したがって、接着剤成分の一つであるポリオレフィン樹脂微粒子は、一般的に、水及び／又はアルコールに分散させた水系分散液の状態で接着剤として用いられる。 The polyolefin resin fine particles having the above composition are well dispersed in an aqueous solvent as described in Japanese Patent No. 3699935. Therefore, the polyolefin resin fine particles which are one of the adhesive components are generally used as an adhesive in the state of an aqueous dispersion dispersed in water and / or alcohol.
本発明に用いる抗インフルエンザウイルス剤等の抗ウイルス剤をシート状物に付着させるには、たとえば、以下のような方法によるのが好ましい。まず、微粒子状の抗ウイルス剤を水及びアルコールよりなる水系溶媒に分散させて水性分散液を準備する。水系溶媒中にアルコールを併用するのは、シート状物が不織布や編織物のように繊維間隙を持ったものである場合、当該繊維間隙への浸透性を向上させるためである。アルコールとしては、エタノール等の低級アルコールが水よりも低い沸点を持っており、水と共に蒸発させうるので、好ましい。そして、この水性分散液に、ポリビニルアルコールが溶解しているポリビニルアルコール水溶液等の接着剤成分を含む水性接着剤液を添加混合した後、さらに炭素数５〜１８の脂肪酸（塩）を添加混合する。炭素数５〜１８の脂肪酸（塩）が粉末として取り扱われるときには、この粉末を添加混合すればよい。また、炭素数５〜１８の脂肪酸（塩）が液状として取り扱われるときには、この液状物を添加混合すればよい。さらに、予め、脂肪酸（塩）を水及び／又はアルコールに溶解させて脂肪酸溶液の形で用いるときには、この脂肪酸溶液を添加混合すればよい。なお、アルコールとしては前記と同様の理由でエタノール等の低級アルコールを使用するのが好ましい。以上のようにして得られたスラリー液を、浸漬法、塗布法又は噴霧法等の従来公知の手段で、シート状物に付与する。そして、乾燥して、スラリー液中の水及びアルコールを蒸発させると、微粒子状の抗ウイルス剤が、接着剤成分によってシート状物に付着せしめられるのである。 In order to attach an antiviral agent such as an anti-influenza virus agent used in the present invention to a sheet-like material, for example, the following method is preferable. First, an aqueous dispersion is prepared by dispersing a particulate antiviral agent in an aqueous solvent comprising water and alcohol. The reason why alcohol is used in the aqueous solvent is to improve the permeability to the fiber gap when the sheet-like material has a fiber gap like a nonwoven fabric or a knitted fabric. As the alcohol, a lower alcohol such as ethanol has a lower boiling point than water and is preferable because it can be evaporated together with water. And after adding and mixing the aqueous | water-based adhesive liquid containing adhesive components, such as polyvinyl alcohol aqueous solution in which polyvinyl alcohol is melt | dissolving, to this aqueous dispersion liquid, the C5-C18 fatty acid (salt) is further added and mixed. . When the fatty acid (salt) having 5 to 18 carbon atoms is handled as a powder, this powder may be added and mixed. Moreover, what is necessary is just to add and mix this liquid substance, when a C5-C18 fatty acid (salt) is handled as a liquid state. Furthermore, when the fatty acid (salt) is previously dissolved in water and / or alcohol and used in the form of a fatty acid solution, the fatty acid solution may be added and mixed. As the alcohol, it is preferable to use a lower alcohol such as ethanol for the same reason as described above. The slurry liquid obtained as described above is applied to a sheet-like material by a conventionally known means such as a dipping method, a coating method, or a spraying method. And if it dries and water and alcohol in a slurry liquid are evaporated, a particulate antiviral agent will be made to adhere to a sheet-like material with an adhesive agent component.
また、接着剤成分としてポリオレフィン樹脂を用いるときは、数平均粒子径が１μｍ以下の微粒子状のポリオレフィン樹脂が水系溶媒に分散している水系分散液を、接着剤成分を含む水性接着剤液として用いればよい。この水系分散液も、水及びアルコールよりなる水系溶媒に、微粒子状のポリオレフィン樹脂を分散させて準備すればよい。アルコールを併用するのは、前記したのと同様の理由であり、かつ微粒子状のポリオレフィン樹脂の分散性を向上させるためである。また、使用するアルコールも、前記したのと同様の理由で、エタノール等の低級アルコールであるのが好ましい。 When a polyolefin resin is used as an adhesive component, an aqueous dispersion in which a fine polyolefin resin having a number average particle size of 1 μm or less is dispersed in an aqueous solvent is used as an aqueous adhesive solution containing an adhesive component. That's fine. This aqueous dispersion may also be prepared by dispersing the particulate polyolefin resin in an aqueous solvent composed of water and alcohol. The alcohol is used in combination for the same reason as described above and to improve the dispersibility of the particulate polyolefin resin. The alcohol used is also preferably a lower alcohol such as ethanol for the same reason as described above.
微粒子状の抗ウイルス剤に対する脂肪酸（塩）の配合割合は、微粒子状の抗ウイルス剤１００質量部に対して、脂肪酸（塩）が１〜８０質量部が好ましく、特に１〜４０質量部が好ましい。 The blending ratio of the fatty acid (salt) to the fine particle antiviral agent is preferably 1 to 80 parts by weight, particularly preferably 1 to 40 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the fine particle antiviral agent. .
シート状物としては、不織布、紙、編織物、プラスチックフィルム、金属箔等の任意の素材のものが用いられる。タオルやカーテン等の素材として用いられるシート状物には、不織布や編織物を多いので、これらを用いるのが好ましい。本発明では、抗ウイルス剤の接着性（抗ウイルス剤の付着量やその接着力）の向上を目的として、ポリオレフィン樹脂微粒子からなる接着剤成分を併用することがあるため、不織布や編織物としても、ポリオレフィン系繊維よりなるものを用いるのが好ましい。ポリオレフィン系繊維としては、ポリプロピレン繊維やポリエチレン繊維を挙げることができる。特に、不織布の場合には、芯成分が高融点のポリエステルよりなり、鞘成分が低融点のポリエチレン又はポリプロピレン等のポリオレフィンよりなる芯鞘型複合長繊維を用いるのが好ましい。このような芯鞘型複合長繊維を用いると、鞘成分のみの融着によって長繊維相互間が結合させて不織布を得ることができ、風合いを硬化させずに、形態安定性のよい不織布が得られるからである。 As the sheet-like material, an arbitrary material such as nonwoven fabric, paper, knitted fabric, plastic film, metal foil or the like is used. Since there are many nonwoven fabrics and knitted fabrics in sheet-like materials used as materials such as towels and curtains, it is preferable to use these. In the present invention, an adhesive component composed of polyolefin resin fine particles may be used together for the purpose of improving the adhesiveness of the antiviral agent (the amount of antiviral agent attached and its adhesive force). It is preferable to use those made of polyolefin fibers. Examples of polyolefin fibers include polypropylene fibers and polyethylene fibers. In particular, in the case of a nonwoven fabric, it is preferable to use a core-sheath type composite long fiber whose core component is made of polyester having a high melting point and whose sheath component is made of polyolefin such as polyethylene or polypropylene having a low melting point. When such a core-sheath type composite long fiber is used, the non-woven fabric can be obtained by bonding the long fibers by fusing only the sheath component, and a non-woven fabric with good form stability can be obtained without curing the texture. Because it is.
本発明に係る抗ウイルス剤担持シートは、任意の用途に用いられる。たとえば、シート状物として不織布や編織物を用いた場合には、不織布や編織物が従来用いられている種々の用途、たとえばカーテン、包帯、手術用ガウン、ベッドシーツ、タオル、手袋、カーペット、エアーコンディショナーのフィルター材等に用いることができる。また、シート状物として紙を用いた場合にも、紙が従来用いられている種々の用途、たとえば壁紙やペーパータオル等に用いることができる。 The antiviral agent-carrying sheet according to the present invention is used for arbitrary applications. For example, when a nonwoven fabric or a knitted fabric is used as the sheet-like material, various uses in which the nonwoven fabric or the knitted fabric is conventionally used, such as curtains, bandages, surgical gowns, bed sheets, towels, gloves, carpets, air It can be used as a filter material for conditioners. Also, when paper is used as the sheet-like material, it can be used for various uses in which paper has been conventionally used, such as wallpaper and paper towels.
本発明に係る抗ウイルス剤担持シートは、ヒドロキシラジカルを発生する微粒子状の抗ウイルス剤が、炭素数５〜１８の脂肪酸（塩）と共に、シート状物に付着せしめられている。炭素数５〜１８の脂肪酸（塩）は、微粒子状の抗ウイルス剤からのヒドロキシラジカルの発生を長時間持続しうるようになる。したがって、豚インフルエンザウイルス等のウイルスが担持シートに付着しても、長時間に亙ってヒドロキシラジカルによるウイルスの不活化が可能となる。よって、本発明に係る抗ウイルス剤担持シートは、抗ウイルス活性が長時間持続するという効果を奏する。 In the antiviral agent-supporting sheet according to the present invention, a particulate antiviral agent that generates hydroxy radicals is adhered to a sheet material together with a fatty acid (salt) having 5 to 18 carbon atoms. The fatty acid (salt) having 5 to 18 carbon atoms can sustain the generation of hydroxy radicals from the particulate antiviral agent for a long time. Therefore, even if a virus such as swine flu virus adheres to the carrier sheet, the virus can be inactivated by hydroxy radicals for a long time. Therefore, the antiviral agent-carrying sheet according to the present invention has an effect that the antiviral activity lasts for a long time.
以下、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。本発明は、ヒドロキシラジカルを発生する微粒子状の抗ウイルス剤と炭素数５〜１８の脂肪酸（塩）を併用すると、ヒドロキシラジカルの発生を長時間持続しうるようになるとの知見に基づくものとして、理解されるべきである。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated based on an Example, this invention is not limited to an Example. The present invention is based on the knowledge that when a particulate antiviral agent that generates hydroxy radicals and a fatty acid (salt) having 5 to 18 carbon atoms are used in combination, generation of hydroxy radicals can be sustained for a long time. Should be understood.
実施例１
微粒子状の抗インフルエンザウイルス剤（モチガセ社製、商品名「ＢＲ−ｐ3」）４．５ｇが水２５．５ｇに分散している分散液を攪拌しながら、エタノール１３．２ｇを添加して、水及びエタノールよりなる水系溶媒に抗インフルエンザウイルス剤が分散している水性分散液を準備した。一方、ポリビニルアルコール（日本酢ビポバール社製、商品名「ＪＦ−０３」）０．２２５ｇを水に溶解させて、固形分濃度１０質量％としたポリビニルアルコール水溶液２．２５ｇを前記水性分散液に添加し、十分に攪拌して混合した。その後、攪拌しながら、下記方法によって調製されたポリオレフィン樹脂微粒子が分散した水系分散液（固形分濃度２５質量％）２．７ｇをゆっくり添加混合した。さらにその後、ステアリン酸粉末０．４５ｇを添加し攪拌して混合し、スラリー液を得た。このスラリー液中における抗インフルエンザウイルス剤の濃度は約９質量％であり、ポリビニルアルコールの濃度は約０．５質量％であり、ポリオレフィン樹脂微粒子の濃度は約１質量％であり、ステアリン酸の濃度は約１質量％である。
Example 1
While stirring a dispersion in which 4.5 g of a microparticulate anti-influenza virus agent (product name “BR-p 3 ” manufactured by Mochigase Co., Ltd.) is dispersed in 25.5 g of water, 13.2 g of ethanol is added, An aqueous dispersion in which an anti-influenza virus agent is dispersed in an aqueous solvent composed of water and ethanol was prepared. On the other hand, 0.225 g of polyvinyl alcohol (trade name “JF-03”, manufactured by Nihon Vinegar Bipoval Co., Ltd.) was dissolved in water, and 2.25 g of an aqueous polyvinyl alcohol solution having a solid content concentration of 10% by mass was added to the aqueous dispersion. And mixed with sufficient stirring. Thereafter, while stirring, 2.7 g of an aqueous dispersion (solid content concentration: 25% by mass) in which polyolefin resin fine particles prepared by the following method were dispersed was slowly added and mixed. Thereafter, 0.45 g of stearic acid powder was added and mixed by stirring to obtain a slurry liquid. The concentration of the anti-influenza virus agent in the slurry is about 9% by mass, the concentration of polyvinyl alcohol is about 0.5% by mass, the concentration of polyolefin resin fine particles is about 1% by mass, and the concentration of stearic acid Is about 1% by weight.
［ポリオレフィン樹脂微粒子が分散した水系分散液の調製］
ヒーター付きの密閉できる耐圧１リットル容ガラス容器を備えた攪拌機を用いて、１００ｇのポリオレフィン樹脂（アルケマ社製、商品名「ボンダイン ＨＸ−８２９０」）、有機溶媒として１２０ｇのエタノール、塩基性化合物として３．３６ｇの８５％水酸化カリウム及び１７０ｇの蒸留水をガラス容器内に仕込み、攪拌翼の回転速度を３００ｒｐｍとして攪拌し、ポリオレフィン樹脂微粒子を水中に浮遊させた。そして、この状態を保ちつつ、１０分後にヒーターの電源を入れ加熱した。系内温度を１２０℃に保って、さらに６０分間攪拌した。その後、水浴に漬けて、回転速度３００ｒｐｍを保ったまま攪拌しつつ、室温（約２５℃）まで冷却した。最後に、３００メッシュのステンレス製フィルター（平織組織で線径０．０３５ｍ）を用いて加圧濾過（空気圧０．２５ＭＰａ）した。得られたポリオレフィン樹脂微粒子が分散した水系分散液は乳白色であり、微粒子の数平均粒子径は約０．０６μｍであった。
なお、ここで使用したポリオレフィン樹脂は、エチレン８０質量％、アクリル酸エチル１８質量％、無水マレイン酸２質量％より構成された共重合体であり、融点は８１℃のものである。
[Preparation of aqueous dispersion in which polyolefin resin fine particles are dispersed]
Using a stirrer equipped with a hermetic pressure-resistant 1 liter glass container with a heater, 100 g of polyolefin resin (manufactured by Arkema, trade name “Bondyne HX-8290”), 120 g of ethanol as an organic solvent, 3 as a basic compound .36 g of 85% potassium hydroxide and 170 g of distilled water were charged into a glass container and stirred at a rotation speed of a stirring blade of 300 rpm to suspend the polyolefin resin fine particles in water. Then, while maintaining this state, the heater was turned on and heated after 10 minutes. The system temperature was kept at 120 ° C., and the mixture was further stirred for 60 minutes. Then, it was immersed in a water bath and cooled to room temperature (about 25 ° C.) while stirring while maintaining a rotation speed of 300 rpm. Finally, pressure filtration (air pressure 0.25 MPa) was performed using a 300-mesh stainless steel filter (plain weave structure with a wire diameter of 0.035 m). The obtained aqueous dispersion in which the polyolefin resin fine particles were dispersed was milky white, and the number average particle size of the fine particles was about 0.06 μm.
The polyolefin resin used here is a copolymer composed of 80% by mass of ethylene, 18% by mass of ethyl acrylate, and 2% by mass of maleic anhydride, and has a melting point of 81 ° C.
上記方法で得られたスラリー液を、スパンボンド不織布（ユニチカ社製、商品名「エルベス ＳＯ５０３ＷＤＯ」、目付５０ｇ／ｍ2）上にバーコーターを用いて塗布した後、１２０℃で９０秒間乾燥して、スパンボンド不織布（シート状物）に抗インフルエンザウイルス剤が付着した試験片１を得た。ここで用いているスパンボンド不織布は、芯成分がポリエステルで鞘成分がポリエチレンよりなる芯鞘型複合長繊維で構成されたものであり、部分的にポリエチレンの融着によって生じた熱融着区域を持っているものである。なお、スパンボンド不織布に対する抗インフルエンザウイルス剤、ポリビニルアルコール、ポリオレフィン樹脂微粒子及びステアリン酸の付着量は、合計約２０ｇ／ｍ2であり、各々は以下のとおりであった。すなわち、抗インフルエンザウイルス剤の付着量は約１５ｇ／ｍ2であり、ポリビニルアルコールの付着量は約０．７５ｇ／ｍ2であり、ポリオレフィン樹脂微粒子の付着量は約２．２５ｇ／ｍ2であり、ステアリン酸の付着量は約１．５ｇ／ｍ2であった。したがって、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対するステアリン酸の付着量は約１０質量部である。 The slurry liquid obtained by the above method was applied on a spunbonded nonwoven fabric (manufactured by Unitika Ltd., trade name “Elves SO503WDO”, basis weight 50 g / m 2 ) using a bar coater, and then dried at 120 ° C. for 90 seconds. A test piece 1 in which an anti-influenza virus agent was adhered to a spunbonded nonwoven fabric (sheet-like material) was obtained. The spunbond nonwoven fabric used here is composed of a core-sheath type composite continuous fiber having a core component made of polyester and a sheath component made of polyethylene. It is what you have. The total amount of the anti-influenza virus agent, polyvinyl alcohol, polyolefin resin fine particles and stearic acid attached to the spunbond nonwoven fabric was about 20 g / m 2 , and each was as follows. That is, the adhesion amount of the anti-influenza virus agent is about 15 g / m 2 , the adhesion amount of polyvinyl alcohol is about 0.75 g / m 2 , and the adhesion amount of the polyolefin resin fine particles is about 2.25 g / m 2 . The amount of stearic acid deposited was about 1.5 g / m 2 . Therefore, the amount of stearic acid attached to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent is about 10 parts by mass.
実施例２
ステアリン酸粉末の添加量を０．２２５ｇに変更する他は、実施例１と同様の方法で試験片２を得た。試験片２において、ステアリン酸の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約５質量部である。
Example 2
A test piece 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of stearic acid powder added was changed to 0.225 g. In test piece 2, the adhesion amount of stearic acid is about 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
実施例３
ステアリン酸粉末の添加量を０．１３５ｇに変更する他は、実施例１と同様の方法で試験片３を得た。試験片３において、ステアリン酸の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約３質量部である。
Example 3
Test piece 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of stearic acid powder added was changed to 0.135 g. In the test piece 3, the amount of stearic acid attached is about 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
実施例４
ステアリン酸粉末の添加量を０．０４５ｇに変更する他は、実施例１と同様の方法で試験片４を得た。試験片４において、ステアリン酸の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約１質量部である。
Example 4
A test piece 4 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of stearic acid powder added was changed to 0.045 g. In the test piece 4, the amount of stearic acid attached is about 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
比較例１
ステアリン酸粉末を添加しない他は、実施例１と同様の方法で対照試験片を得た。対照試験片において、ステアリン酸の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して０質量部である。
Comparative Example 1
A control test piece was obtained in the same manner as in Example 1 except that the stearic acid powder was not added. In the control test piece, the adhesion amount of stearic acid is 0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
［抗インフルエンザウイルス活性評価］
抗インフルエンザウイルス活性は炭酸ガスと接触すると低下していくことが知られているため、実施例１〜４及び比較例１で得られた試験片を所定時間炭酸ガスに接触させた後の抗インフルエンザウイルス活性を評価した。具体的には、二酸化炭素インキュベーター（３１℃、二酸化炭素濃度２０％に設定）内に、試験片を静置し、３０分間隔で試験片を切り出した。そして、抗インフルエンザウイルス活性と試験片のｐＨとの間に相関関係があること、すなわち、抗インフルエンザウイルス活性があると試験片にチモールフタレイン指示薬を噴霧すると発色することが知られているため、切り出した試験片にチモールフタレイン指示薬を噴霧し、２０分経過後の発色の有無を観察した。この結果を以下の基準で三段階で評価し、表１に示した。
○・・・発色あり
△・・・一部発色あり
×・・・発色なし
[Evaluation of anti-influenza virus activity]
Since it is known that the anti-influenza virus activity decreases when it comes into contact with carbon dioxide, the anti-influenza after contacting the test pieces obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 with carbon dioxide for a predetermined time. Viral activity was assessed. Specifically, the test piece was left still in a carbon dioxide incubator (31 ° C., carbon dioxide concentration set to 20%), and the test piece was cut out at intervals of 30 minutes. And, since it is known that there is a correlation between the anti-influenza virus activity and the pH of the test piece, that is, when there is anti-influenza virus activity, the test piece is colored when sprayed with a thymolphthalein indicator, A thymolphthalein indicator was sprayed on the cut specimen, and the presence or absence of color development after 20 minutes was observed. The results were evaluated in three stages according to the following criteria and are shown in Table 1.
○ ・ ・ ・ Color development △ ・ ・ ・ Partial color development × ・ ・ ・ No color development
［表１］
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
切出時間 試験片１ 試験片２ 試験片３ 試験片４ 対照試験片
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
０分 ○ ○ ○ ○ ○
３０分 ○ ○ ○ ○ ○
６０分 ○ ○ ○ ○ ×
９０分 ○ ○ ○ △ ×
１２０分 ○ ○ △ △ ×
１５０分 ○ △ △ × ×
１８０分 ○ △ △ × ×
２１０分 ○ △ × × ×
２４０分 ○ △ × × ×
２７０分 △ △ × × ×
３００分 △ × × × ×
３３０分 △ × × × ×
３６０分 △ × × × ×
３９０分 △ × × × ×
４２０分 △ × × × ×
４８０分 △ × × × ×
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
[Table 1]
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Cutting time Test piece 1 Test piece 2 Test piece 3 Test piece 4 Control test piece ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ━
0 minutes ○ ○ ○ ○ ○
30 minutes ○ ○ ○ ○ ○
60 minutes ○ ○ ○ ○ ×
90 minutes ○ ○ ○ △ ×
120 minutes ○ ○ △ △ ×
150 minutes ○ △ △ × ×
180 minutes ○ △ △ × ×
210 minutes ○ △ × × ×
240 minutes ○ △ × × ×
270 minutes △ △ × × ×
300 minutes △ × × × ×
330 minutes △ × × × ×
360 minutes △ × × × ×
390 minutes △ × × × ×
420 minutes △ × × × ×
480 minutes △ × × × ×
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
実施例５
ステアリン酸粉末に代えて、カプリル酸（液状）を用いる他は、実施例１と同様の方法で試験片５を得た。試験片５において、カプリル酸の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約１０質量部である。
Example 5
A test piece 5 was obtained in the same manner as in Example 1 except that caprylic acid (liquid) was used in place of the stearic acid powder. In the test piece 5, the amount of caprylic acid attached is about 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
実施例６
ステアリン酸粉末に代えて、ラウリン酸粉末を用いる他は、実施例１と同様の方法で試験片６を得た。試験片６において、ラウリン酸の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約１０質量部である。
Example 6
A test piece 6 was obtained in the same manner as in Example 1 except that lauric acid powder was used instead of stearic acid powder. In the test piece 6, the adhesion amount of lauric acid is about 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
実施例７
ステアリン酸粉末に代えて、ミリスチン酸粉末を用いる他は、実施例１と同様の方法で試験片７を得た。試験片７において、ミリスチン酸の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約１０質量部である。
Example 7
A test piece 7 was obtained in the same manner as in Example 1 except that myristic acid powder was used instead of stearic acid powder. In test piece 7, the amount of myristic acid attached is about 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
実施例８
ステアリン酸粉末に代えて、パルミチン酸粉末を用いる他は、実施例１と同様の方法で試験片８を得た。試験片８において、パルミチン酸の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約１０質量部である。
Example 8
A test piece 8 was obtained in the same manner as in Example 1 except that palmitic acid powder was used in place of the stearic acid powder. In test piece 8, the amount of palmitic acid attached is about 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of anti-influenza virus agent.
実施例９
ステアリン酸粉末に代えて、オレイン酸（液状）を用いる他は、実施例１と同様の方法で試験片９を得た。試験片９において、オレイン酸の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約１０質量部である。
Example 9
A test piece 9 was obtained in the same manner as in Example 1 except that oleic acid (liquid) was used in place of the stearic acid powder. In the test piece 9, the amount of oleic acid attached is about 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
実施例１０
ステアリン酸粉末に代えて、リノール酸（液状）を用いる他は、実施例１と同様の方法で試験片１０を得た。試験片１０において、リノール酸の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約１０質量部である。
Example 10
A test piece 10 was obtained in the same manner as in Example 1 except that linoleic acid (liquid) was used in place of the stearic acid powder. In the test piece 10, the amount of linoleic acid attached is about 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
実施例１１
ステアリン酸粉末に代えて、ステアリン酸ナトリウム粉末を用いる他は、実施例１と同様の方法で試験片１１を得た。試験片１１において、ステアリン酸ナトリウムの付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約１０質量部である。
Example 11
A test piece 11 was obtained in the same manner as in Example 1 except that sodium stearate powder was used in place of the stearic acid powder. In the test piece 11, the amount of sodium stearate attached is about 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
実施例１２
ステアリン酸粉末に代えて、ステアリン酸溶液を用いる他は、実施例１と同様の方法で試験片１２を得た。試験片１２において、ステアリン酸の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約１０質量部である。
実施例１２で用いたステアリン酸溶液は、ステアリン酸粉末０．４５ｇを８．５ｇのエタノールに溶解させたものであり、このステアリン酸溶液約９ｇを使用した。
Example 12
A test piece 12 was obtained in the same manner as in Example 1 except that a stearic acid solution was used instead of the stearic acid powder. In the test piece 12, the adhesion amount of stearic acid is about 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
The stearic acid solution used in Example 12 was obtained by dissolving 0.45 g of stearic acid powder in 8.5 g of ethanol, and about 9 g of this stearic acid solution was used.
実施例１３
ステアリン酸粉末に代えて、吉草酸（液状）を用いる他は、実施例１と同様の方法で試験片１３を得た。試験片１３において、吉草酸の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約１０質量部である。
Example 13
A test piece 13 was obtained in the same manner as in Example 1 except that valeric acid (liquid) was used in place of the stearic acid powder. In the test piece 13, the adhesion amount of valeric acid is about 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
実施例１４
ステアリン酸粉末に代えて、カプロン酸（液状）を用いる他は、実施例１と同様の方法で試験片１４を得た。試験片１４において、カプロン酸の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約１０質量部である。
Example 14
A test piece 14 was obtained in the same manner as in Example 1 except that caproic acid (liquid) was used in place of the stearic acid powder. In the test piece 14, the amount of caproic acid attached is about 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
試験片５〜１４について、前記した［抗インフルエンザウイルス活性評価］を行い、その結果を表２に示した。
［表２］
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
試 験 片
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
切出時間 ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１ １２ １３ １４
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
０分 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ３０分 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ６０分 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ９０分 ○ ○ ○ △ ○ ○ △ ○ ○ ○ １２０分 ○ ○ △ △ ○ ○ × ○ ○ ○ １５０分 ○ △ △ △ ○ ○ × △ ○ ○ １８０分 ○ △ △ △ ○ ○ × △ ○ ○ ２１０分 ○ △ △ △ △ ○ × × ○ ○ ２４０分 ○ △ △ × △ △ × × ○ ○ ２７０分 ○ △ △ × △ △ × × ○ ○ ３００分 ○ × △ × × × × × ○ ○ ３３０分 ○ × △ × × × × × ○ ○ ３６０分 ○ × △ × × × × × ○ ○ ３９０分 ○ × × × × × × × ○ ○ ４２０分 ○ × × × × × × × ○ ○ ４８０分 ○ × × × × × × × △ △ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
The test pieces 5 to 14 were subjected to the [anti-influenza virus activity evaluation] described above, and the results are shown in Table 2.
[Table 2]
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Test pieces
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Cutting time 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
0 minutes ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 30 minutes ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 60 minutes ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 90 minutes ○ ○ ○ △ ○ ○ △ ○ ○ ○ 120 minutes ○ ○ △ △ ○ ○ × ○ ○ ○ 150 minutes ○ △ △ △ ○ ○ × △ ○ ○ 180 minutes ○ △ △ △ ○ ○ × △ ○ ○ 210 minutes ○ △ △ △ △ ○ × × ○ ○ 240 minutes ○ △ △ × △ △ × × ○ ○ 270 minutes ○ △ △ × △ △ × × ○ ○ 300 minutes ○ × △ × × × × × ○ ○ 330 minutes ○ × △ × × × × × ○ ○ 360 minutes ○ × △ × × × × × ○ ○ 390 minutes ○ × × × × × × × ○ ○ 420 minutes ○ × × × × × × × ○ ○ 480 minutes ○ × × × × × × × △ △ ━━━━━━━━ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
実施例１５
微粒子状の抗インフルエンザウイルス剤（モチガセ社製、商品名「ＢＲ−ｐ3」）４．５ｇが水２５．５ｇに分散している分散液を攪拌しながら、エタノール１３．２ｇを添加して、水及びエタノールよりなる水系溶媒に抗インフルエンザウイルス剤が分散している水性分散液を準備した。この水性分散液に、ポリエーテル型ポリウレタン樹脂水性分散体（楠本化成社製、商品名「ネオレッツ Ｒ−６００」、固形分濃度３３質量％）を６．３５ｇ添加し、十分に攪拌して混合した。その後、攪拌しながら、ステアリン酸粉末０．４５ｇを添加し攪拌して混合し、スラリー液を得た。このスラリー液中における抗インフルエンザウイルス剤の濃度は約９質量％であり、ポリエーテル型ポリウレタン樹脂の濃度は約４質量％であり、ステアリン酸の濃度は約１質量％である。
Example 15
While stirring a dispersion in which 4.5 g of a microparticulate anti-influenza virus agent (product name “BR-p 3 ” manufactured by Mochigase Co., Ltd.) is dispersed in 25.5 g of water, 13.2 g of ethanol is added, An aqueous dispersion in which an anti-influenza virus agent is dispersed in an aqueous solvent composed of water and ethanol was prepared. To this aqueous dispersion, 6.35 g of an aqueous polyether-type polyurethane resin dispersion (manufactured by Enomoto Kasei Co., Ltd., trade name “Neolet's R-600”, solid content concentration: 33% by mass) was added and mixed with sufficient stirring. . Thereafter, with stirring, 0.45 g of stearic acid powder was added and stirred to mix to obtain a slurry liquid. The concentration of the anti-influenza virus agent in the slurry is about 9% by mass, the concentration of the polyether type polyurethane resin is about 4% by mass, and the concentration of stearic acid is about 1% by mass.
このスラリー液を用いて、実施例１と同一の方法で試験片１５を得た。この試験片１５は、抗インフルエンザウイルス剤が接着剤成分であるポリエーテル型ポリウレタン樹脂によって、スパンボンド不織布に接着していた。また、ステアリン酸の付着量は、試験片１と同様に、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約１０質量部であった。 Using this slurry, a test piece 15 was obtained in the same manner as in Example 1. This test piece 15 was adhered to the spunbonded nonwoven fabric with a polyether type polyurethane resin in which the anti-influenza virus agent was an adhesive component. Moreover, the adhesion amount of stearic acid was about 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent, similarly to the test piece 1.
実施例１６
ポリエーテル型ポリウレタン樹脂水性分散体に代えて、架橋ポリメタクリル酸メチル樹脂水性分散体（積水化成品工業社製、商品名「テクポリマー ＸＸ−１８７２Ｚ」、固形分濃度２０質量％）を用いる他は、実施例１５と同様にして試験片１６を得た。試験片１６のステアリン酸付着量も、試験片１と同様に、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して約１０質量部であった。
Example 16
In place of the polyether type polyurethane resin aqueous dispersion, a crosslinked polymethyl methacrylate resin aqueous dispersion (manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd., trade name “Techpolymer XX-1872Z”, solid content concentration 20 mass%) is used. In the same manner as in Example 15, a test piece 16 was obtained. Similarly to the test piece 1, the stearic acid adhesion amount of the test piece 16 was about 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent.
試験片１５及び１６について、前記した［抗インフルエンザウイルス活性評価］を行い、その結果を表３に示した。
［表３］
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
切出時間 試験片１５ 試験片１６
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
０分 ○ ○
３０分 ○ ○
６０分 ○ ○
９０分 ○ ○
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
The test pieces 15 and 16 were subjected to the [anti-influenza virus activity evaluation] described above, and the results are shown in Table 3.
[Table 3]
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Cutting time Test piece 15 Test piece 16
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
0 minutes ○ ○
30 minutes ○ ○
60 minutes ○ ○
90 minutes ○ ○
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
表１〜３の結果から分かるように、抗インフルエンザウイルス剤に炭素数５〜１８の脂肪酸（塩）を含有させて得られた試験片１〜１６は、それを含有させていない対照試験片に比べて、抗インフルエンザウイルス活性が長時間に亙って有効であることが分かる。特に、ステアリン酸粉末、カプリル酸、吉草酸又はカプロン酸を用いたものは、抗インフルエンザウイルス活性がより長期に亙って有効であることが分かる。 As can be seen from the results in Tables 1 to 3, the test pieces 1 to 16 obtained by adding the fatty acid (salt) having 5 to 18 carbon atoms to the anti-influenza virus agent were used as the control test pieces not containing them. In comparison, it can be seen that the anti-influenza virus activity is effective for a long time. In particular, those using stearic acid powder, caprylic acid, valeric acid or caproic acid are found to be effective over a longer period of anti-influenza virus activity.
Claims (9)
（Ａ１）：不飽和カルボン酸又はその無水物
（Ａ２）：炭素数２〜６のアルケン The antiviral agent-carrying sheet according to claim 5, wherein the polyolefin resin is a copolymer obtained by copolymerizing monomers including the following (A1) and (A2).
(A1): unsaturated carboxylic acid or anhydride thereof (A2): alkene having 2 to 6 carbon atoms
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