JP2012024391A - Determining apparatus of measurement position, determining method of measurement position, control program, and recording medium - Google Patents

Determining apparatus of measurement position, determining method of measurement position, control program, and recording medium Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To determine an appropriate wearing position of a biological sound sensor for detecting a biological sound.SOLUTION: A measuring apparatus 30 includes: a biological sound extraction part 3 which is put on a biological body and obtains sound data containing a measuring subject sound detected by a sound sensor 20 which detects at least one kind of measuring subject sound generated from the biological body; a position determining part 4 which determines suitability of the wearing position of the sound sensor 20 on the basis of the sound data obtained by the biological sound extraction part 3. The biological sound extraction part 3 obtains a plurality of sound data from the sound sensor 20 which is placed on a different wearing position and the position determining part 4 relatively determines suitability of the sound sensor 20 by mutually comparing measuring subject sounds in which a plurality of sound data contained.

Description

本発明は、生体に装着する音センサの装着位置の適否を判定する判定装置および判定方法に関する。   The present invention relates to a determination device and a determination method for determining the suitability of a mounting position of a sound sensor mounted on a living body.

睡眠時無呼吸症候群の簡易検査方法として、パルスオキシメトリー法やフローセンサ法が知られている。パルスオキシメトリー法は、血中酸素飽和度(SpO)または脈拍を測定し、無呼吸の有無を調べる方法である。このような方法の一例が特許文献1および2に開示されている。 As a simple test method for sleep apnea syndrome, a pulse oximetry method and a flow sensor method are known. The pulse oximetry method is a method for measuring the presence of apnea by measuring blood oxygen saturation (SpO 2 ) or pulse. An example of such a method is disclosed in Patent Documents 1 and 2.

また、特許文献3に開示されているように、血中酸素飽和度と同時に呼吸音、いびき音、体動または体位を測定し、測定精度を高めることも行われている。また、口または鼻の気流を測定するフローセンサによる簡易検査方法も存在している。   In addition, as disclosed in Patent Document 3, breathing sound, snoring sound, body movement, or body position are measured simultaneously with blood oxygen saturation to improve measurement accuracy. There is also a simple inspection method using a flow sensor that measures the airflow in the mouth or nose.

また、特許文献1に記載の発明では、無呼吸の指標の変化と、それ以外の関連する生理学的指標(運動量、肥満情報、血圧など)の変化とを併せて表示することにより、無呼吸症候群の症状を改善するための療法を被験者が行う動機付けを行っている。   Further, in the invention described in Patent Document 1, apnea syndrome is displayed by displaying changes in the apnea index and changes in other related physiological indices (exercise, obesity information, blood pressure, etc.). The subjects are motivated to perform therapy to improve their symptoms.

特開2008−5964号公報(2008年1月17日公開)JP 2008-5964 A (published January 17, 2008) 特開2008−110108号公報(2008年5月15日公開)JP 2008-110108 A (published May 15, 2008) 特開2009−240610号公報(2009年10月22日公開)JP 2009-240610 A (released on October 22, 2009)

ところが、上記従来の構成では、血中酸素飽和度を測定するためにパルスオキシメータを使用しており、この場合指先にセンサを装着する。また、呼吸音を測定するためのセンサは鼻先に装着する。そのため、睡眠中に被験者が動いた場合には、センサが外れるなどの原因により正確な測定ができない可能性がある。   However, in the conventional configuration, a pulse oximeter is used to measure blood oxygen saturation, and in this case, a sensor is attached to the fingertip. A sensor for measuring breathing sound is attached to the tip of the nose. Therefore, when a subject moves during sleep, there is a possibility that accurate measurement cannot be performed due to a cause such as sensor disconnection.

呼吸音等の生体音を検出するセンサを胸に装着することにより上述の問題は解決するが、胸のどこに装着することが好ましいかが、医学的な知識に乏しいユーザには分かり難い場合がある。   The above-mentioned problem is solved by wearing a sensor for detecting a body sound such as a breathing sound on the chest. However, it may be difficult for a user with poor medical knowledge to know where to wear the chest. .

本発明は、上記の問題点を解決するためになされたもので、その目的は、生体音を検出する生体音センサの適切な装着位置を判定する測定位置判定装置を提供することにある。   The present invention has been made to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a measurement position determination device that determines an appropriate mounting position of a biological sound sensor that detects a biological sound.

本発明に係る測定位置判定装置は、上記の課題を解決するために、生体に装着され、当該生体が発する少なくとも1種類の測定対象音を検出する生体音センサが検出した測定対象音を含む音データを取得する音データ取得手段と、上記音データ取得手段が取得した音データに基づいて上記生体音センサの装着位置の適否を判定する判定手段とを備え、上記音データ取得手段は、異なる装着位置の上記生体音センサから複数の音データを取得し、上記判定手段は、上記音データ取得手段が取得した複数の音データに含まれる測定対象音を互いに比較することにより、上記装着位置の適否を相対的に判定することを特徴とすることを特徴としている。   In order to solve the above-described problem, a measurement position determination apparatus according to the present invention is a sound that includes a measurement target sound detected by a biological sound sensor that is attached to a living body and detects at least one type of measurement target sound emitted from the living body. Sound data acquisition means for acquiring data, and determination means for determining suitability of the mounting position of the biological sound sensor based on the sound data acquired by the sound data acquisition means. A plurality of sound data is acquired from the body sound sensor at a position, and the determination unit compares the sound to be measured included in the plurality of sound data acquired by the sound data acquisition unit with each other to determine whether the mounting position is appropriate. It is characterized by determining relatively.

本発明に係る測定位置判定方法は、上記の課題を解決するために、生体に装着され、当該生体が発する少なくとも1種類の測定対象音を検出する生体音センサが検出した測定対象音を含む音データを取得する音データ取得ステップと、上記音データ取得ステップにて取得された音データに基づいて上記生体音センサの装着位置の適否を判定する判定ステップとを含み、上記音データ取得ステップにおいて、異なる装着位置の上記生体音センサから複数の音データを取得し、上記判定ステップにおいて、上記音データ取得ステップで取得した複数の音データに含まれる測定対象音を互いに比較することにより、上記装着位置の適否を相対的に判定することを特徴としている。   In order to solve the above problems, a measurement position determination method according to the present invention is a sound that includes a measurement target sound detected by a biological sound sensor that is attached to a living body and detects at least one measurement target sound emitted from the living body. A sound data acquisition step for acquiring data; and a determination step for determining suitability of the mounting position of the biological sound sensor based on the sound data acquired in the sound data acquisition step. In the sound data acquisition step, A plurality of sound data is acquired from the biological sound sensors at different mounting positions, and in the determination step, the measurement target sounds included in the plurality of sound data acquired in the sound data acquisition step are compared with each other, thereby the mounting position It is characterized by relatively determining the suitability of.

上記の構成によれば、生体が発する少なくとも1種類の測定対象音を検出する生体音センサが生体に装着され、音データ取得手段は、上記生体音センサが検出した測定対象音の音データを取得する。異なる装着位置の生体音センサが検出した測定対象音の複数の音データを取得する。判定手段は、音データ取得手段が取得した複数の音データに含まれる測定対象音を互いに比較することにより生体音センサの装着位置が適当かどうかを判定する。   According to said structure, the biological sound sensor which detects the at least 1 type of measuring object sound which a biological body emits is mounted | worn with a biological body, and sound data acquisition means acquires the sound data of the measuring object sound which the said biological sound sensor detected To do. A plurality of sound data of the measurement target sound detected by the body sound sensors at different mounting positions are acquired. The determination unit determines whether or not the mounting position of the biological sound sensor is appropriate by comparing the measurement target sounds included in the plurality of sound data acquired by the sound data acquisition unit.

それゆえ、生体音センサをどこに装着すればよいか分からないユーザに対して、装着位置が適当かどうかを報知することができる。   Therefore, it is possible to notify the user who does not know where the biological sound sensor should be attached whether or not the attachment position is appropriate.

また、上記判定手段は、上記音データが示す測定対象音の振幅を所定の基準値と比較した結果に基づいて上記装着位置の適否を判定することが好ましい。   Moreover, it is preferable that the said determination means determines the suitability of the said mounting position based on the result of having compared the amplitude of the measurement object sound which the said sound data shows with a predetermined reference value.

上記の構成によれば、ある装着位置における測定対象音の振幅を基準値と比較することにより、その装着位置の適否が判定される。   According to the above configuration, the suitability of the mounting position is determined by comparing the amplitude of the measurement target sound at a certain mounting position with the reference value.

それゆえ、生体音センサを装着した位置が一箇所の場合でも、その装着位置が好ましいものであるかどうかをユーザに報知することができる。   Therefore, even when there is only one position where the biological sound sensor is mounted, it is possible to notify the user whether or not the mounting position is preferable.

また、上記生体音センサは、上記生体が発する複数種類の測定対象音を検出するものであり、上記判定手段は、上記音データに含まれる複数種類の測定対象音に基づいて上記装着位置の適否を判定することが好ましい。   The biological sound sensor detects a plurality of types of measurement target sounds emitted from the living body, and the determination means determines whether the mounting position is appropriate based on the plurality of types of measurement target sounds included in the sound data. Is preferably determined.

上記の構成によれば、1つの生体音センサによって同時に複数種類の生体音を検出する。判定手段は、生体音センサが検出した複数種類の測定対象音に基づいて装着位置の適否を判定する。例えば、複数種類の測定対象音が所定の条件を満たしているかどうかに基づいて装着位置の適否を判定する。   According to said structure, a multiple types of biological sound is detected simultaneously with one biological sound sensor. The determination unit determines whether the mounting position is appropriate based on a plurality of types of measurement target sounds detected by the biological sound sensor. For example, the suitability of the mounting position is determined based on whether or not multiple types of measurement target sounds satisfy a predetermined condition.

それゆえ、測定対象音が複数存在している場合でも、好ましい装着位置をユーザに報知できる。   Therefore, even when there are a plurality of measurement target sounds, the user can be notified of a preferred mounting position.

また、上記音データ取得手段は、装着位置の異なる複数の上記生体音センサからそれぞれ得られる複数の音データを取得することが好ましい。   Moreover, it is preferable that the sound data acquisition means acquires a plurality of sound data respectively obtained from the plurality of biological sound sensors having different mounting positions.

上記の構成によれば、複数の生体音センサが生体に装着され、各生体音センサから音データが出力される。音データ取得手段は、このように出力された複数の音データを取得する。そして判定手段は、取得された複数の音データに含まれる測定対象音を互いに比較することにより、どの装着位置がより好ましいかを相対的に判定する。   According to said structure, a some biological sound sensor is mounted | worn with a biological body, and sound data are output from each biological sound sensor. The sound data acquisition means acquires the plurality of sound data output in this way. Then, the determination unit relatively determines which mounting position is more preferable by comparing the measurement target sounds included in the plurality of acquired sound data with each other.

それゆえ、ユーザは生体音センサを複数の位置に試しに装着することで、どの位置がより好ましいか(または、最も好ましいか)を知ることができ、適切な装着位置を簡便に知ることができる。   Therefore, the user can know which position is more preferable (or most preferable) by attaching the biological sound sensor to a plurality of positions as a trial, and can easily know an appropriate mounting position. .

また、上記判定手段は、上記複数種類の測定対象音の振幅が、測定対象音の種類に対応する所定の基準値に達しているかどうかに基づいて上記装着位置の適否を判定することが好ましい。   Moreover, it is preferable that the determination means determines the suitability of the mounting position based on whether the amplitudes of the plurality of types of measurement target sounds have reached a predetermined reference value corresponding to the type of measurement target sound.

上記の構成によれば、測定対象音の振幅に関する所定の基準値が、測定対象音の種類に応じて設定されており、生体音センサが検出した各測定対象音の振幅が所定の基準値に達しているかどうかで装着位置の適否が判定される。   According to the above configuration, the predetermined reference value regarding the amplitude of the measurement target sound is set according to the type of the measurement target sound, and the amplitude of each measurement target sound detected by the biological sound sensor is set to the predetermined reference value. Whether or not the mounting position is appropriate is determined based on whether or not it has been reached.

それゆえ、測定対象音が複数存在している場合でも、各測定対象音の振幅を基準として好ましい装着位置をユーザに報知できる。   Therefore, even when there are a plurality of measurement target sounds, the user can be notified of a preferred mounting position based on the amplitude of each measurement target sound.

また、上記判定手段の判定結果を報知する報知部をさらに備えることが好ましい。   Moreover, it is preferable to further provide a notification unit that notifies the determination result of the determination means.

上記の構成により、判定手段の判定結果をユーザに報知できる。   With the above configuration, the determination result of the determination unit can be notified to the user.

また、コンピュータを、上記測定位置判定装置の各手段として機能させるための制御プログラムおよび当該制御プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体も本発明の技術的範囲に含まれる。   Also included in the technical scope of the present invention are a control program for causing a computer to function as each means of the measurement position determination device and a computer-readable recording medium on which the control program is recorded.

以上のように、本発明に係る測定位置判定装置は、生体に装着され、当該生体が発する少なくとも1種類の測定対象音を検出する生体音センサが検出した測定対象音を含む音データを取得する音データ取得手段と、上記音データ取得手段が取得した音データに基づいて上記生体音センサの装着位置の適否を判定する判定手段とを備え、上記音データ取得手段は、異なる装着位置の上記生体音センサから複数の音データを取得し、上記判定手段は、上記音データ取得手段が取得した複数の音データに含まれる測定対象音を互いに比較することにより、上記装着位置の適否を相対的に判定する構成である。   As described above, the measurement position determination device according to the present invention acquires sound data including a measurement target sound detected by a biological sound sensor that is attached to a living body and detects at least one type of measurement target sound emitted from the living body. Sound data acquisition means; and determination means for determining the suitability of the mounting position of the biological sound sensor based on the sound data acquired by the sound data acquisition means, wherein the sound data acquisition means includes the biological data at different mounting positions. A plurality of sound data is acquired from a sound sensor, and the determination unit relatively compares the measurement target sounds included in the plurality of sound data acquired by the sound data acquisition unit with each other to determine whether the mounting position is appropriate. It is the structure which determines.

また、本発明に係る測定位置判定方法は、生体に装着され、当該生体が発する少なくとも1種類の測定対象音を検出する生体音センサが検出した測定対象音を含む音データを取得する音データ取得ステップと、上記音データ取得ステップにて取得された音データに基づいて上記生体音センサの装着位置の適否を判定する判定ステップとを含み、上記音データ取得ステップにおいて、異なる装着位置の上記生体音センサから複数の音データを取得し、上記判定手ステップにおいて、上記音データ取得ステップで取得した複数の音データに含まれる測定対象音を互いに比較することにより、上記装着位置の適否を相対的に判定する構成である。   The measurement position determination method according to the present invention is a sound data acquisition method for acquiring sound data including a measurement target sound that is detected by a biological sound sensor that is attached to a living body and detects at least one type of measurement target sound emitted from the living body. And a determination step of determining suitability of the mounting position of the biological sound sensor based on the sound data acquired in the sound data acquisition step, wherein the biological sound at a different mounting position in the sound data acquisition step. By acquiring a plurality of sound data from the sensor and comparing the measurement object sounds included in the plurality of sound data acquired in the sound data acquisition step with each other in the determination step, the suitability of the mounting position is relatively determined. It is the structure which determines.

それゆえ、生体音センサをどこに装着すればよいか分からないユーザに対して、装着位置が適当かどうかを報知することができるという効果を奏する。   Therefore, there is an effect that it is possible to notify a user who does not know where to attach the biological sound sensor, whether the mounting position is appropriate.

本発明の一実施形態に係る計測装置の構成を示す概略図である。It is the schematic which shows the structure of the measuring device which concerns on one Embodiment of this invention. 上記計測装置が備える音センサの構成を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the structure of the sound sensor with which the said measuring device is provided. (a)は最大値設定方法を説明するための図であり、(b)は最大振幅値に近づくにつれて変化する判定音の一例を示す図である。(A) is a figure for demonstrating the maximum value setting method, (b) is a figure which shows an example of the determination sound which changes as it approaches the maximum amplitude value. 上記計測装置における処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of a process in the said measuring device. 本発明の別の実施形態に係る計測装置の構成を示す概略図である。It is the schematic which shows the structure of the measuring device which concerns on another embodiment of this invention. 上記計測装置における処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of a process in the said measuring device.

〔実施の形態1〕
本発明の実施の一形態について図1〜図4に基づいて説明すれば、以下のとおりである。本実施形態では、無呼吸状態を検出する計測装置(測定位置判定装置)30について説明するが、本発明は無呼吸状態を検出する計測装置に限定されず、被験者(生体)に装着され、生体音を検出する音センサを備える計測装置であればよく、無呼吸症以外の症状を検出する計測装置にも適用できる。
[Embodiment 1]
The following describes one embodiment of the present invention with reference to FIGS. In the present embodiment, a measurement device (measurement position determination device) 30 that detects an apnea state will be described. However, the present invention is not limited to a measurement device that detects an apnea state, and is attached to a subject (living body). Any measuring device provided with a sound sensor for detecting sound may be used, and the present invention can also be applied to a measuring device for detecting symptoms other than apnea.

なお、以下の説明では、計測装置30は、被験者によって操作されるものとして説明するが、被験者以外の、医療関係者等のユーザによって操作されてもよい。   In the following description, the measurement device 30 is described as being operated by a subject, but may be operated by a user such as a medical staff other than the subject.

計測装置30は、音センサ(生体音センサ)20の装着位置の好ましさを判定音などによって被験者に知らせることで、適切な位置に音センサ20を装着させるよう被験者を誘導するものである。図1は、計測装置30の構成を示す概略図である。同図に示すように、計測装置30は、解析装置1および音センサ20を備えている。   The measuring device 30 guides the subject to attach the sound sensor 20 to an appropriate position by notifying the subject of the preference of the attachment position of the sound sensor (biological sound sensor) 20 by a determination sound or the like. FIG. 1 is a schematic diagram illustrating the configuration of the measurement device 30. As shown in the figure, the measurement device 30 includes an analysis device 1 and a sound sensor 20.

<音センサ20>
音センサ20は、被験者の胸などに装着され、当該被験者が発する呼吸音を検出する密着型のマイクロフォンである。音センサ20として、例えば特開2009−233103号公報に記載の密着マイクロフォンを利用できる。図2は、音センサ20の構成を示す断面図である。同図に示すように、音センサ20は、いわゆるコンデンサマイクロフォン方式の集音ユニットであり、円柱形状で一端面が開口した筐体部21と、筐体部21の開口面を閉塞するように筐体部21に密着したダイアフラム23とを備えている。また、音センサ20は、第1変換部25および第2変換部27を搭載した基板28と、第1変換部25および第2変換部27に電源を供給するバッテリ部29とを備えている。
<Sound sensor 20>
The sound sensor 20 is a close-contact microphone that is attached to the subject's chest and the like and detects a breathing sound emitted by the subject. As the sound sensor 20, for example, a contact microphone described in JP 2009-233103 A can be used. FIG. 2 is a cross-sectional view showing the configuration of the sound sensor 20. As shown in the figure, the sound sensor 20 is a so-called condenser microphone type sound collecting unit. The sound sensor 20 is a columnar housing portion 21 having one end surface opened, and a housing so as to close the opening surface of the housing portion 21. A diaphragm 23 in close contact with the body 21 is provided. The sound sensor 20 includes a substrate 28 on which the first conversion unit 25 and the second conversion unit 27 are mounted, and a battery unit 29 that supplies power to the first conversion unit 25 and the second conversion unit 27.

ダイアフラム23の表面には粘着剤層24が設けられており、この粘着剤層24によって音センサ20が被験者の体表面(H)に装着される。音センサ20の装着位置は、例えば胸であり、呼吸音が効果的に拾える箇所であればよい。   An adhesive layer 24 is provided on the surface of the diaphragm 23, and the sound sensor 20 is attached to the body surface (H) of the subject by the adhesive layer 24. The mounting position of the sound sensor 20 is, for example, the chest and may be a location where the breathing sound can be effectively picked up.

ダイアフラム23は、患者が咳や呼吸、嚥下などを行うことにより生体音を発すると、この生体音の波長に合わせて微小振動する。このダイアフラム23の微小振動は、上面及び下面が開口した円錐形状の空気室壁26を伝って第1変換部25に伝搬される。   When the patient emits a body sound by performing coughing, breathing, swallowing, or the like, the diaphragm 23 minutely vibrates in accordance with the wavelength of the body sound. The minute vibrations of the diaphragm 23 are propagated to the first converter 25 through the conical air chamber wall 26 whose upper and lower surfaces are opened.

空気室壁26を介して伝えられえた振動は、第1変換部25によって電気信号に変換され、第2変換部27によってデジタル信号に変換されて、生体音データとして解析装置1の生体音抽出部3に送信される。   The vibration transmitted through the air chamber wall 26 is converted into an electrical signal by the first conversion unit 25, converted into a digital signal by the second conversion unit 27, and is converted into a biological signal as biological sound data. 3 is transmitted.

音センサ20と解析装置1とは、通信可能に接続されていればよく、有線接続されていてもよいし、無線接続されていてもよい。ただし、無線接続する方が、配線が邪魔にならないため好ましい。また、音センサ20に解析装置1が内蔵されていてもよい。   The sound sensor 20 and the analysis device 1 may be connected so as to be communicable, may be connected by wire, or may be connected wirelessly. However, wireless connection is preferable because the wiring does not get in the way. In addition, the analysis device 1 may be built in the sound sensor 20.

また、音センサ20は、測定対象音が拾える箇所に装着されればよく、腹部音を拾う場合には、腹部に装着されればよい。   Moreover, the sound sensor 20 should just be mounted | worn with the location which can pick up a measurement object sound, and should just be mounted | worn to abdomen when picking up abdominal sound.

<解析装置1>
解析装置1は、音センサ20から送信された生体音データを用いて被験者の無呼吸状態を検出する。図1に示すように、解析装置1は、主制御部2、記憶部7、操作部8、表示部9およびスピーカ(報知部)10を備えており、主制御部2は、生体音抽出部(音データ取得手段)3、位置判定部(判定手段)4、症状検出部5およびデータ解析部6を備えている。
<Analyzer 1>
The analysis device 1 detects the apnea state of the subject using the biological sound data transmitted from the sound sensor 20. As shown in FIG. 1, the analysis device 1 includes a main control unit 2, a storage unit 7, an operation unit 8, a display unit 9, and a speaker (notification unit) 10, and the main control unit 2 is a biological sound extraction unit. (Sound data acquisition means) 3, position determination unit (determination unit) 4, symptom detection unit 5, and data analysis unit 6 are provided.

<生体音抽出部3>
生体音抽出部3は、音センサ20から送信された生体音データを受信し、その生体音データから測定対象となる生体音(測定対象音)を抽出する。本実施形態では、生体音抽出部3は、生体音データから呼吸動作を反映した低周波数(7Hz以下)の信号(呼吸音信号と称する)を抽出する。
<Body sound extraction unit 3>
The body sound extraction unit 3 receives the body sound data transmitted from the sound sensor 20, and extracts the body sound (measurement target sound) to be measured from the body sound data. In the present embodiment, the biological sound extraction unit 3 extracts a low-frequency (7 Hz or less) signal (referred to as a respiratory sound signal) that reflects the respiratory action from the biological sound data.

<位置判定部4>
位置判定部4は、生体音抽出部3が取得した生体音データに基づいて音センサ20の装着位置の適否を判定する。より具体的には、位置判定部4は、生体音抽出部3が抽出した測定対象音を互いに比較することにより、音センサ20の適否を相対的に判定する(第1の判定方法)。または、位置判定部4は、生体音抽出部3が抽出した測定対象音の振幅を所定の基準値と比較した結果に基づいて音センサ20の装着位置の適否を判定する(第2の判定方法)。
<Position determination unit 4>
The position determination unit 4 determines whether the mounting position of the sound sensor 20 is appropriate based on the body sound data acquired by the body sound extraction unit 3. More specifically, the position determination unit 4 relatively determines the suitability of the sound sensor 20 by comparing the measurement target sounds extracted by the biological sound extraction unit 3 with each other (first determination method). Alternatively, the position determination unit 4 determines the suitability of the mounting position of the sound sensor 20 based on the result of comparing the amplitude of the measurement target sound extracted by the biological sound extraction unit 3 with a predetermined reference value (second determination method) ).

(第1の判定方法)
第1の判定方法では、1つの音センサ20の装着位置を異ならせて最適な装着位置を探索する場合には、現時点の装着位置における測定対象音の振幅と、前回の装着位置における測定対象音の振幅とを比較する。そして、前回の振幅よりも現時点の振幅の方が大きい場合には、判定音の発生間隔をより短くし、逆の場合には判定音の発生間隔をより長くする。
(First determination method)
In the first determination method, when searching for an optimal mounting position by changing the mounting position of one sound sensor 20, the amplitude of the measurement target sound at the current mounting position and the measurement target sound at the previous mounting position are determined. Compare the amplitude of. When the current amplitude is larger than the previous amplitude, the determination sound generation interval is shortened, and vice versa.

また、装着位置の異なる複数の音センサ20からそれぞれ生体音データを受信してもよい。この場合、位置判定部4は、各生体音データから抽出された測定対象音を互いに比較し、振幅の最も大きい測定対象音が得られた音センサ20を特定する情報(音センサ20の番号など)を表示部9に表示する。   Moreover, you may receive biological sound data from the several sound sensor 20 from which an attachment position differs, respectively. In this case, the position determination unit 4 compares the measurement target sounds extracted from each body sound data with each other, and specifies information (such as the number of the sound sensor 20) that identifies the sound sensor 20 from which the measurement target sound having the largest amplitude is obtained. ) Is displayed on the display unit 9.

(第2の判定方法)
第2の判定方法では、位置判定部4は、予め段階的に定められた振幅の範囲(振幅レベル)と、生体音抽出部3が抽出した測定対象音の振幅とを比較し、測定対象音の振幅がどの振幅レベルに対応するのかを判定する。そして、位置判定部4は、判定された振幅レベルに応じた判定音を出力するようスピーカ10を制御する。
(Second determination method)
In the second determination method, the position determination unit 4 compares the amplitude range (amplitude level) determined in advance with the amplitude of the measurement target sound extracted by the biological sound extraction unit 3, and determines the measurement target sound. It is determined which amplitude level the amplitude of corresponds to. And the position determination part 4 controls the speaker 10 so that the determination sound according to the determined amplitude level may be output.

上記振幅レベルは、例えば、3段階設定されており、振幅が大きい順に判定音の間隔が短くなるよう設定されている。   The amplitude level is set, for example, in three stages, and is set so that the interval between determination sounds becomes shorter in order of increasing amplitude.

測定対象音の振幅と比較する基準値は1つでもよく、この基準値は、例えば、検出対象となる症状を検出するために必要な最低限度の振幅に相当する値である。   One reference value may be compared with the amplitude of the measurement target sound, and this reference value is, for example, a value corresponding to the minimum amplitude necessary for detecting the symptom to be detected.

また、被験者によって発生する生体音の音量(振幅)は異なるため、被験者ごとに上記振幅の範囲または最大値を定めてもよい。そのために、好ましい振幅の範囲を設定するための基準値を決定する基準値設定モード、または振幅の最大値を設定する最大値設定モードを設けてもよい。   Moreover, since the volume (amplitude) of the body sound generated by the subject is different, the range or maximum value of the amplitude may be determined for each subject. Therefore, a reference value setting mode for determining a reference value for setting a preferable amplitude range or a maximum value setting mode for setting a maximum value of amplitude may be provided.

図3(a)は、最大値設定方法を説明するための図である。最大値設定モードでは、被験者は、人体50における音センサ20の装着位置を変更しながら生体音を音センサ20に拾わせる。生体音抽出部3は、音センサ20から送信された生体音データから順次生体音を抽出し、位置判定部4に出力する。位置判定部4は、受信した生体音の振幅を測定し、その振幅値を記憶部7に記憶する。   FIG. 3A is a diagram for explaining a maximum value setting method. In the maximum value setting mode, the subject causes the sound sensor 20 to pick up the body sound while changing the mounting position of the sound sensor 20 on the human body 50. The biological sound extraction unit 3 sequentially extracts biological sounds from the biological sound data transmitted from the sound sensor 20 and outputs them to the position determination unit 4. The position determination unit 4 measures the amplitude of the received biological sound and stores the amplitude value in the storage unit 7.

最大値設定モードが終了すると、位置判定部4は、記憶部7に記憶した複数の振幅値のうち最大の振幅値を当該被験者の最大振幅値として記憶部7に記憶する。   When the maximum value setting mode ends, the position determination unit 4 stores the maximum amplitude value among the plurality of amplitude values stored in the storage unit 7 in the storage unit 7 as the maximum amplitude value of the subject.

音センサ20の装着位置の適否を判定するとき、位置判定部4は、図3(b)に示すように、音センサ20から出力された生体音の振幅の値が、上記最大振幅値に近づくにつれて判定音の間隔を短くする。図3(b)は、最大振幅値に近づくにつれて変化する判定音の一例を示す図である。   When determining whether or not the mounting position of the sound sensor 20 is appropriate, the position determination unit 4 causes the amplitude value of the biological sound output from the sound sensor 20 to approach the maximum amplitude value as shown in FIG. As a result, the interval of the judgment sound is shortened. FIG. 3B is a diagram illustrating an example of the determination sound that changes as the maximum amplitude value is approached.

一方、基準値設定モードでは、例えば、被験者から取得した振幅値の最大値から所定値を引いた値を基準値とし、この基準値を超えているかどうかを被験者に報知する。   On the other hand, in the reference value setting mode, for example, a value obtained by subtracting a predetermined value from the maximum value of the amplitude value acquired from the subject is used as a reference value, and the subject is notified whether the reference value is exceeded.

このような基準値(または最大値)設定機能を位置判定部4に持たせてもよいし、位置判定部4とは異なる基準値設定部(または最大値設定部)を設けてもよい。また、基準値(または最大値)設定モードを所定の時間だけ設け、所定の時間後に自動的に装着位置を判定する通常のモードに移行させてもよい。   Such a reference value (or maximum value) setting function may be provided to the position determination unit 4, or a reference value setting unit (or maximum value setting unit) different from the position determination unit 4 may be provided. Alternatively, a reference value (or maximum value) setting mode may be provided for a predetermined time, and a normal mode for automatically determining the mounting position after a predetermined time may be shifted.

<症状検出部5>
症状検出部5は、生体音抽出部3が抽出した測定対象音の振幅、発生パターンなどを解析することにより、特定の症状を検出する。本実施形態では、症状検出部5は無呼吸状態を検出する。例えば、症状検出部5は、所定の振幅以上の振幅を有する呼吸音が10秒間以上検出されなかった場合に、無呼吸状態であると判定する。症状の検出結果は、当該症状を検出した日時の情報とともに検出記録データとして記憶部7に格納される。
<Symptom detection unit 5>
The symptom detection unit 5 detects a specific symptom by analyzing the amplitude, generation pattern, and the like of the measurement target sound extracted by the biological sound extraction unit 3. In the present embodiment, the symptom detection unit 5 detects an apnea state. For example, the symptom detection unit 5 determines that the patient is in an apnea state when a breathing sound having an amplitude greater than or equal to a predetermined amplitude is not detected for 10 seconds or more. The detection result of the symptom is stored in the storage unit 7 as detection record data together with information on the date and time when the symptom is detected.

なお、症状検出部5において、呼吸音の検出閾値を2段階に設定し、無呼吸状態と低呼吸状態とを区別して検出してもよい。無呼吸とは、口および鼻の気流が10秒以上停止することを意味し、低呼吸とは、10秒以上換気量が50%以上低下する状態を意味している。   Note that the symptom detection unit 5 may set the detection threshold of the breathing sound to two levels and detect the apnea state and the hypopnea state separately. Apnea means that the airflow in the mouth and nose stops for 10 seconds or more, and hypopnea means a state in which the ventilation volume is reduced by 50% or more for 10 seconds or more.

計測装置30を無呼吸症候群以外の症状を検出する装置として実現する場合には、症状検出部5は、測定対象音から検出対象の症状を検出すればよい。例えば、心音から心臓弁膜症、先天性心疾患、心不全などの症状を検出してもよいし、呼吸音の異常音から気胸、気管支喘息、閉塞性肺疾患などの症状を検出してもよい。また、腹部音(腸雑音)から無腸雑音(腸閉塞症)、低腸雑音(機能衰退)、高腸雑音(機能亢進性腸雑音)などの症状を検出してもよい。高腸雑音の症状が見られた後、腸音が消えると非常に重症であり、腸組織の壊死につながる可能性がある。また、高腸雑音は病気に対する腸の反応として始まる。   When the measurement device 30 is realized as a device for detecting symptoms other than apnea syndrome, the symptom detection unit 5 may detect the detection target symptom from the measurement target sound. For example, symptoms such as valvular heart disease, congenital heart disease, and heart failure may be detected from heart sounds, and symptoms such as pneumothorax, bronchial asthma, and obstructive pulmonary disease may be detected from abnormal sounds of respiratory sounds. In addition, symptoms such as intestinal noise (intestinal obstruction), low bowel noise (decreased function), high bowel noise (hyperfunctional bowel noise) may be detected from abdominal sounds (intestinal noise). If the bowel sounds disappear after symptoms of high bowel noise are seen, it can be very severe and can lead to necrosis of the intestinal tissue. High bowel noise also begins as an intestinal response to disease.

上述の各症状を症状検出部5において検出する方法は公知のものでよく、本発明の本質とは直接関係がないため、その説明は省略する。   A method for detecting each symptom described above in the symptom detection unit 5 may be a known method and is not directly related to the essence of the present invention, and thus the description thereof is omitted.

<データ解析部6>
データ解析部6は、記憶部7に格納された検出記録データを中・長期的に解析し、被験者の症状の変化を示すグラフなどを作成する。データ解析部6の処理は、被験者の指示に従って随時行われてもよいし、定期的に行われてもよい。
<Data analysis unit 6>
The data analysis unit 6 analyzes the detection record data stored in the storage unit 7 in the medium and long term, and creates a graph or the like showing changes in the symptoms of the subject. The processing of the data analysis unit 6 may be performed at any time according to the test subject's instruction, or may be performed periodically.

例えば、データ解析部6は、無呼吸状態の発生頻度の長期的な変化と、無呼吸症に関連する生理学的指標(体重、血圧、日中の過眠時間など)および/または被験者の生活習慣(運動量など)の変化とを併せてグラフ等により表示することにより、被験者の生活習慣の変化によって無呼吸症候群の症状がどの程度改善されたのかを示してもよい。上記生理学的指標および生活習慣に関する情報は、操作部8を介して被験者によって入力され、記憶部7に記憶されればよい。   For example, the data analysis unit 6 may determine the long-term change in the frequency of occurrence of apnea, physiological indices (weight, blood pressure, daytime sleepiness, etc.) related to apnea and / or lifestyle of the subject. By displaying a graph or the like together with changes (such as momentum), it may be indicated how much the symptoms of apnea syndrome have been improved by changes in the lifestyle of the subject. Information regarding the physiological index and lifestyle may be input by the subject through the operation unit 8 and stored in the storage unit 7.

また、データ解析部6は、被験者の指示に従って、指定された日の就寝中に何回無呼吸状態があったかなどの情報を、検出記録データを解析することによって生成してもよい。例えば、1時間に10秒以上呼吸が停止している状態が5〜14回のときは軽症、15〜29回のときは中等症、30回以上のときは重症というように、睡眠時無呼吸症候群の症状を段階別に示してもよい。無呼吸状態の回数は、表示部9において、数値、グラフ、表などの形式で表示されればよい。   Further, the data analysis unit 6 may generate information such as how many apneas have occurred during sleeping on a specified day according to the test subject's instructions by analyzing the detection record data. For example, sleep apnea, such as mild when 5 to 14 breaths have stopped for 10 seconds or more in an hour, moderate when 15 to 29, and severe when 30 or more. Symptoms of the syndrome may be indicated by stage. The number of apneas may be displayed on the display unit 9 in the form of a numerical value, a graph, a table, or the like.

なお、睡眠時無呼吸症候群は、「一晩(7時間)の睡眠中に10秒以上の無呼吸状態が30回以上起こる、または、睡眠1時間あたりの無呼吸数や低呼吸数が5回以上起こる」という症状が見られるものであると定義されている。   In addition, sleep apnea syndrome is: “An apnea state of 10 seconds or more occurs during sleep (7 hours) more than 30 times, or there are 5 apneas or hypopneas per hour of sleep. It is defined as having symptoms that occur.

また、1時間あたりの無呼吸の回数と低呼吸の回数とを合わせた無呼吸・低呼吸指数(apnea hypopnea index;AHI)が5以上であり、かつ日中の過眠などの症候を伴う場合に睡眠時無呼吸症候群とする定義もある。   In addition, apnea hypopnea index (AHI), which is the sum of the number of apneas per hour and the number of hypopneas (AHI) is 5 or more, and is accompanied by symptoms such as daytime hypersomnia There is also a definition of sleep apnea syndrome.

また、この定義には当てはまらないものの、低呼吸状態を繰り返して不眠を訴える場合があり、その場合には患者のいびきや歯ぎしりがひどい場合が多いため、「いびき・歯ぎしり不眠症」と呼ばれる。   In addition, although this definition does not apply, there may be cases in which insomnia is complained by repeating hypopnea, and in such cases, the patient's snoring and bruxism are often severe, so it is called “snoring / growth insomnia”.

<記憶部7>
記憶部7は、主制御部2が実行する(1)各部の制御プログラム、(2)OSプログラム、(3)アプリケーションプログラム、および、(4)これらプログラムを実行するときに読み出す各種データを記録するものである。記憶部7は、ハードディスク、フラッシュメモリなどの不揮発性の記憶装置によって構成される。
<Storage unit 7>
The storage unit 7 records (1) a control program for each unit, (2) an OS program, (3) an application program, and (4) various data to be read when these programs are executed. Is. The storage unit 7 is configured by a nonvolatile storage device such as a hard disk or a flash memory.

なお、生体音データを保存するために、脱着可能な記憶装置が解析装置1に備えられていてもよい。   In addition, in order to preserve | save biological sound data, the memory | storage device which can be attached or detached may be provided in the analyzer 1. FIG.

<操作部8>
操作部8は、解析装置1に各種の設定値を入力したり、各種の命令を入力するための入力装置であり、例えば、入力ボタン、切り替えスイッチなどである。
<Operation unit 8>
The operation unit 8 is an input device for inputting various set values or inputting various commands to the analysis apparatus 1, and is, for example, an input button or a changeover switch.

<表示部9>
表示部9は、解析装置1の設定情報または解析結果などを表示するものであり、例えば、液晶ディスプレイである。
<Display unit 9>
The display unit 9 displays setting information or analysis results of the analysis apparatus 1 and is, for example, a liquid crystal display.

<スピーカ10>
スピーカ10は、ユーザに音センサ20の装着位置の適否を報知する報知部であり、位置判定部4の判定結果に応じた音(判定音と称する)を発することにより、音センサ20の装着位置の好ましさの程度をユーザに報知する。
<Speaker 10>
The speaker 10 is a notifying unit that notifies the user of the appropriateness of the mounting position of the sound sensor 20 and emits a sound (referred to as a determination sound) according to the determination result of the position determination unit 4, thereby The user is notified of the degree of preference.

この判定音は、音が発せられる間隔、音量または音色等によって装着位置の適否を示すものである。例えば、装着位置が好ましくない場合には判定音の間隔を長くし(「ピッ…、ピッ…、ピッ…」)装着位置が好ましい場合には判定音の間隔を短くしてもよい(「ピ、ピ、ピ」)。または、装着位置が好ましくない場合には判定音の音色を低くし、装着位置が好ましい場合には判定音の音色を高くしてもよい。または、装着位置の好ましさに応じて判定音の音量またはメロディを変えてもよいし、音声により装着位置の好ましさを通知してもよい。   This judgment sound indicates the suitability of the mounting position by the interval at which the sound is emitted, the volume, the tone color, or the like. For example, when the mounting position is not preferable, the interval between the determination sounds may be increased ("pip ..., beep ..., beep ..."), and when the mounting position is preferable, the interval between the determination sounds may be decreased ("Pi, Pi, Pi "). Alternatively, the tone of the determination sound may be lowered when the mounting position is not preferable, and the tone of the determination sound may be increased when the mounting position is preferable. Alternatively, the volume or melody of the determination sound may be changed according to the preference of the wearing position, or the preference of the wearing position may be notified by voice.

また、音センサ20から得られる生体音の振幅が、予め設定された最大振幅値に近づくにつれて判定音の間隔を短くしてもよい。   Further, the interval between the determination sounds may be shortened as the amplitude of the body sound obtained from the sound sensor 20 approaches the preset maximum amplitude value.

また、装着位置の好ましさを発光装置(例えば、発光ダイオード)の点灯パターンまたは発光色で示してもよい。また、表示部9において文字や図形によって装着位置の好ましさを示してもよい。また、装着位置の好ましさに応じて音センサ20を振動させてもよい。これらの場合、発光装置、表示部9または音センサ20が報知部となる。   Moreover, you may show the preference of a mounting position with the lighting pattern or luminescent color of a light-emitting device (for example, light emitting diode). Moreover, you may show the preference of a mounting position with a character and a figure in the display part 9. FIG. Further, the sound sensor 20 may be vibrated according to the preference of the mounting position. In these cases, the light emitting device, the display unit 9 or the sound sensor 20 serves as a notification unit.

また、スピーカ10を音センサ20に内蔵してもよい。   Further, the speaker 10 may be built in the sound sensor 20.

(計測装置30における処理の流れ)
次に計測装置30における処理の流れ(測定位置判定方法)の一例について説明する。図4は、計測装置30における処理の流れの一例を示すフローチャートである。ここでは、1つの音センサ20の装着位置を異ならせて最適な装着位置を探索する場合において、上述の第2の判定方法によって判定音の間隔を設定する構成について説明する。
(Processing flow in the measuring device 30)
Next, an example of a process flow (measurement position determination method) in the measurement apparatus 30 will be described. FIG. 4 is a flowchart illustrating an example of a process flow in the measurement apparatus 30. Here, a description will be given of a configuration in which determination sound intervals are set by the above-described second determination method when searching for an optimal mounting position by changing the mounting position of one sound sensor 20.

図4に示すように、まず、被験者の胸に装着された音センサ20は、生体音のモニタリングを継続的に行い(S1)、検出した生体音を含む生体音データを解析装置1の生体音抽出部3へ出力する。   As shown in FIG. 4, first, the sound sensor 20 attached to the subject's chest continuously monitors the body sound (S1), and the body sound data including the detected body sound is converted into the body sound of the analysis apparatus 1. Output to the extraction unit 3.

生体音抽出部3は、生体音データを受信すると(音データ取得ステップ)、当該生体音データから7Hz以下の信号(呼吸音信号)を抽出し、抽出した呼吸音信号を位置判定部4へ出力する(S2)。   When the body sound extraction unit 3 receives the body sound data (sound data acquisition step), the body sound extraction unit 3 extracts a signal (breathing sound signal) of 7 Hz or less from the body sound data and outputs the extracted breathing sound signal to the position determination unit 4. (S2).

位置判定部4は、生体音抽出部3が抽出した呼吸音信号の振幅が、予め定められた振幅の範囲のいずれに含まれるかを判定し(判定ステップ)、判定した振幅の範囲に対応する判定音が出力されるようにスピーカ10を制御する(S3)。   The position determination unit 4 determines whether the amplitude of the respiratory sound signal extracted by the body sound extraction unit 3 is included in a predetermined amplitude range (determination step), and corresponds to the determined amplitude range. The speaker 10 is controlled so that the judgment sound is output (S3).

そして、スピーカ10から位置判定部4が設定した判定音が出力される(S4)。   And the determination sound which the position determination part 4 set is output from the speaker 10 (S4).

ここで、被験者が音センサ20の装着位置を変更した場合(S5にてNO)、ステップS1からS4までの処理が繰り返される。   Here, when the subject changes the mounting position of sound sensor 20 (NO in S5), the processing from step S1 to S4 is repeated.

被験者が音センサ20の装着位置を決定し(S5にてYES)、無呼吸症のモニタリングを開始する命令を入力すると、生体音抽出部3は、生体音データから呼吸音信号の抽出を行い、抽出した呼吸音信号を症状検出部5へ出力する。症状検出部5は、受信した呼吸音信号に対して無呼吸症のモニタリングを開始する(S6)。   When the subject determines the mounting position of the sound sensor 20 (YES in S5) and inputs a command for starting monitoring of apnea, the biological sound extraction unit 3 extracts a respiratory sound signal from the biological sound data, The extracted respiratory sound signal is output to the symptom detection unit 5. The symptom detector 5 starts monitoring apnea for the received respiratory sound signal (S6).

症状検出部5は、所定の振幅以上の振幅を有する呼吸音信号が10秒間以上検出されなかった場合に(S7にてYES)、無呼吸状態であると判定し、その症状を検出した日時の情報および無呼吸状態が続いた時間を含む検出記録データを作成し、記憶部7に格納する(S8)。   The symptom detection unit 5 determines that the patient is in an apnea state when a respiratory sound signal having an amplitude equal to or greater than a predetermined amplitude is not detected for 10 seconds or more (YES in S7). Detection record data including information and the time when the apnea state has continued is created and stored in the storage unit 7 (S8).

その後、記憶部7に格納された検出記録データは、データ解析部6によって解析される。   Thereafter, the detection record data stored in the storage unit 7 is analyzed by the data analysis unit 6.

(計測装置30の効果)
以上のように、計測装置30では、実際に音センサ20が検出した呼吸音に基づいて、音センサ20の適切な装着位置を判定し、音センサ20をどこに装着すればよいか分からない被験者に対して、装着位置の好ましさを知らせることができる。それゆえ、被験者がより正確に測定を行えるよう補助することができる。
(Effect of measuring device 30)
As described above, the measurement device 30 determines an appropriate mounting position of the sound sensor 20 based on the respiratory sound actually detected by the sound sensor 20, and allows a subject who does not know where the sound sensor 20 should be mounted. On the other hand, the preference of the mounting position can be notified. Therefore, it is possible to assist the subject to perform measurement more accurately.

〔実施の形態2〕
本発明の他の実施形態について図5〜図6に基づいて説明すれば、以下のとおりである。なお、実施の形態1と同様の部材に関しては、同じ符号を付し、その説明を省略する。本実施形態の計測装置40は、心音および呼吸音から無呼吸状態を検出するものであり、音センサ20は、被験者が発する心音および呼吸音(複数種類の測定対象音)を検出するものである。
[Embodiment 2]
The following will describe another embodiment of the present invention with reference to FIGS. In addition, about the member similar to Embodiment 1, the same code | symbol is attached | subjected and the description is abbreviate | omitted. The measuring device 40 of the present embodiment detects an apnea state from heart sounds and breathing sounds, and the sound sensor 20 detects heart sounds and breathing sounds (a plurality of types of measurement target sounds) emitted by the subject. .

音センサ20は、心音および呼吸音を検出するために胸と喉との間に装着されるが、その構成は、図2に示したものと同様のものでよい。   The sound sensor 20 is mounted between the chest and throat in order to detect heart sounds and breathing sounds, but the configuration may be the same as that shown in FIG.

図5は、本実施形態の計測装置40の構成を示す概略図である。同図に示すように、計測装置40は、生体音抽出部3の代わりに生体音抽出部(音データ取得手段)41を備え、位置判定部4の代わりに位置判定部(判定手段)44を備えている。   FIG. 5 is a schematic diagram showing the configuration of the measuring device 40 of the present embodiment. As shown in the figure, the measuring device 40 includes a biological sound extraction unit (sound data acquisition unit) 41 instead of the biological sound extraction unit 3, and a position determination unit (determination unit) 44 instead of the position determination unit 4. I have.

<生体音抽出部41>
生体音抽出部41は、心音抽出部42および呼吸音抽出部43を備えている。
<Body sound extraction unit 41>
The body sound extraction unit 41 includes a heart sound extraction unit 42 and a respiratory sound extraction unit 43.

心音抽出部42は、音センサ20から送信された生体音データを受信し、その生体音データから心音(心臓音)を抽出する。正常な心音の場合、固有の周波数として30Hzと70Hzとの2つの周波数を有しており、心音抽出部42は、これら30Hzおよび70Hzの信号を抽出する。   The heart sound extraction unit 42 receives the body sound data transmitted from the sound sensor 20 and extracts a heart sound (heart sound) from the body sound data. In the case of a normal heart sound, it has two frequencies, 30 Hz and 70 Hz, as intrinsic frequencies, and the heart sound extraction unit 42 extracts these 30 Hz and 70 Hz signals.

呼吸音抽出部43は、生体音抽出部3と同様に生体音データから呼吸音を抽出する。   The breathing sound extraction unit 43 extracts the breathing sound from the body sound data in the same manner as the body sound extraction unit 3.

<位置判定部44>
位置判定部44は、生体音データに含まれる複数種類の測定対象音が所定の条件を満たしているかどうか基づいて音センサ20の装着位置の適否を判定する。具体的には、位置判定部44は、心音抽出部42が抽出した心音の振幅が、心音について予め設定された基準値に達しているかどうか、および、呼吸音抽出部43が抽出した呼吸音の振幅が、呼吸音について予め設定された基準値に達しているかどうかに基づいて音センサ20の装着位置の適否を判定する。さらに、位置判定部44は、複数の装着箇所(または、装着箇所の異なる複数の音センサ20)における判定スコアを互いに比較し、より好ましい装着位置を判定する。
<Position determination unit 44>
The position determination unit 44 determines the suitability of the mounting position of the sound sensor 20 based on whether or not a plurality of types of measurement target sounds included in the biological sound data satisfy a predetermined condition. Specifically, the position determination unit 44 determines whether the amplitude of the heart sound extracted by the heart sound extraction unit 42 has reached a reference value set in advance for the heart sound, and the respiratory sound extracted by the breathing sound extraction unit 43. The suitability of the mounting position of the sound sensor 20 is determined based on whether the amplitude has reached a reference value set in advance for the breathing sound. Furthermore, the position determination unit 44 compares determination scores at a plurality of mounting locations (or a plurality of sound sensors 20 with different mounting locations) with each other, and determines a more preferable mounting location.

例えば、判定スコアを3段階設定し、心音および呼吸音の振幅がともに基準値に達している場合をスコア「3」(最適)とし、一方のみ基準値に達している場合をスコア「2」とし、両方とも基準値に達していない場合をスコア「1」として、各スコアに対応する判定音をスピーカ10から出力させればよい。また、判定スコアは、4段階以上でもよく、心音および呼吸音の振幅の基準値を、振幅の大きさに応じて、それぞれ複数段階設けてもよい。   For example, if the judgment score is set in three stages, the score “3” (optimum) is set when both the amplitudes of the heart sound and the breathing sound reach the reference value, and the score “2” is set when only one of them reaches the reference value. When both have not reached the reference value, the score “1” is set, and the determination sound corresponding to each score may be output from the speaker 10. Further, the determination score may be four or more levels, and a plurality of levels of reference values for the amplitudes of heart sounds and breathing sounds may be provided according to the amplitudes.

または、位置判定部44は、判定スコアに応じて発光装置(例えば、LED(Light Emitting Diode))(不図示)の発光様式を異ならせてもよい。具体的には、例えば、心音および呼吸音それぞれに対して、判定スコアを2段階設定し、心音の判定スコアを示すLEDと、呼吸音の判定スコアを示すLEDとを設ける。そして、位置判定部44は、心音または呼吸音が基準値を超えた場合はLEDを緑色に点灯させ、基準値を超えていない場合は赤色に点灯させる。   Or the position determination part 44 may change the light emission mode of a light-emitting device (for example, LED (Light Emitting Diode)) (not shown) according to a determination score. Specifically, for example, for each of the heart sound and the breathing sound, two determination scores are set, and an LED indicating the heart sound determination score and an LED indicating the breathing sound determination score are provided. Then, the position determination unit 44 lights the LED in green when the heart sound or breathing sound exceeds the reference value, and lights in red when the sound does not exceed the reference value.

そのため、心音および呼吸音の両方が基準値を超えている場合は、2つのLEDが緑色に点灯する。また、どちらか一方が基準値に達しない場合は、赤・緑または緑・赤のように点灯する。   Therefore, when both the heart sound and the breathing sound exceed the reference value, the two LEDs are lit in green. When either one does not reach the reference value, it lights up in red / green or green / red.

また、実施の形態1と同様に、被験者ごとに好ましい振幅の範囲を決めるための基準値を決定する基準値設定モード、または振幅の最大値を設定する最大値設定モードを設けてもよい。   Similarly to the first embodiment, a reference value setting mode for determining a reference value for determining a preferable amplitude range for each subject, or a maximum value setting mode for setting a maximum amplitude value may be provided.

<症状検出部5>
症状検出部5は、心音抽出部42が抽出した心音および呼吸音抽出部43が抽出した呼吸音の振幅、発生パターンなどを解析することにより、無呼吸状態(およびその程度)を検出する。無呼吸状態になれば、動脈血中の酸素飽和度が低下し、これに伴い心拍数が増加する。そのため、呼吸音が所定の基準値よりも小さくなり、かつ、心拍数が所定の基準値よりも増加した場合に無呼吸状態になっていると判定すればよい。
<Symptom detection unit 5>
The symptom detection unit 5 detects the apnea state (and the degree thereof) by analyzing the amplitude, generation pattern, and the like of the heart sound extracted by the heart sound extraction unit 42 and the breathing sound extracted by the breathing sound extraction unit 43. If apnea is reached, the oxygen saturation in arterial blood decreases, and the heart rate increases accordingly. Therefore, it may be determined that the patient is in an apnea state when the breathing sound is smaller than the predetermined reference value and the heart rate is increased above the predetermined reference value.

(計測装置40における処理の流れ)
次に計測装置40における処理の流れの一例について説明する。図6は、計測装置40における処理の流れの一例を示すフローチャートである。
(Processing flow in the measuring device 40)
Next, an example of the flow of processing in the measuring device 40 will be described. FIG. 6 is a flowchart illustrating an example of a processing flow in the measurement device 40.

図6に示すように、まず、被験者の胸に装着された音センサ20は、生体音のモニタリングを継続的に行い(S11)、当該生体音を含む生体音データを解析装置1の生体音抽出部41へ出力する。   As shown in FIG. 6, first, the sound sensor 20 attached to the subject's chest continuously monitors the body sound (S11), and the body sound data including the body sound is extracted from the body sound of the analyzer 1. Output to the unit 41.

生体音抽出部41の心音抽出部42は、生体音データを受信すると、当該生体音データから30Hzおよび70Hzの信号(心音信号)を抽出し、抽出した心音信号を位置判定部44へ出力する(S12)。   Upon receiving the body sound data, the heart sound extraction unit 42 of the body sound extraction unit 41 extracts signals of 30 Hz and 70 Hz (heart sound signal) from the body sound data, and outputs the extracted heart sound signal to the position determination unit 44 ( S12).

一方、呼吸音抽出部43は、生体音データを受信すると、当該生体音データから7Hz以下の信号(呼吸音信号)を抽出し、抽出した呼吸音信号を位置判定部44へ出力する(S13)。   On the other hand, when receiving the body sound data, the breathing sound extraction unit 43 extracts a signal (breathing sound signal) of 7 Hz or less from the body sound data, and outputs the extracted breathing sound signal to the position determination unit 44 (S13). .

位置判定部44は、心音抽出部42が抽出した心音信号の振幅が、心音について予め設定された基準値に達しているかどうか、および、呼吸音抽出部43が抽出した呼吸音信号の振幅が、呼吸音について予め設定された基準値に達しているかどうかに基づいて判定音を設定し、その判定音を出力するようスピーカ10を制御する(S14)。   The position determination unit 44 determines whether or not the amplitude of the heart sound signal extracted by the heart sound extraction unit 42 has reached a reference value set in advance for the heart sound, and the amplitude of the respiratory sound signal extracted by the breathing sound extraction unit 43. A determination sound is set based on whether or not a preset reference value for the breathing sound has been reached, and the speaker 10 is controlled to output the determination sound (S14).

そして、スピーカ10から位置判定部44が設定した判定音が出力される(S15)。   Then, the determination sound set by the position determination unit 44 is output from the speaker 10 (S15).

ここで、被験者が音センサ20の装着位置を変更した場合(S16にてNO)、ステップS11からS15までの処理が繰り返される。このとき、位置判定部44は、各装着位置において算出した判定スコアを時系列に沿って記憶部7に格納し、ある時点の装着位置における判定スコアが、前回の装着位置における判定スコアよりも高い場合に、判定音の間隔を短くするなどにより、その旨を被験者に報知してもよい。逆に、ある時点の装着位置における判定スコアが、前回の装着位置における判定スコアよりも低い場合に、判定音の間隔を長くするなどにより、その旨を被験者に報知してもよい。   Here, when the subject changes the mounting position of sound sensor 20 (NO in S16), the processing from steps S11 to S15 is repeated. At this time, the position determination unit 44 stores the determination score calculated at each mounting position in the storage unit 7 in time series, and the determination score at the mounting position at a certain time is higher than the determination score at the previous mounting position. In such a case, the fact may be notified to the subject by shortening the interval between the judgment sounds. Conversely, when the determination score at the mounting position at a certain point is lower than the determination score at the previous mounting position, the fact may be notified to the subject by increasing the interval of the determination sound.

一方、被験者が音センサ20の装着位置を決定し(S16にてYES)、無呼吸症のモニタリングを開始する命令を入力すると、生体音抽出部3は、生体音データから心音信号および呼吸音信号の抽出を行い、抽出した信号を症状検出部5へ出力する。症状検出部5は、受信した心音信号および呼吸音信号から無呼吸状態の有無を判定する(S17)。   On the other hand, when the subject determines the mounting position of the sound sensor 20 (YES in S16) and inputs a command to start monitoring of apnea, the biological sound extraction unit 3 extracts the heart sound signal and the respiratory sound signal from the biological sound data. And the extracted signal is output to the symptom detection unit 5. The symptom detection unit 5 determines the presence or absence of an apnea state from the received heart sound signal and respiratory sound signal (S17).

症状検出部5は、無呼吸状態が検出された場合に(S18にてYES)、無呼吸状態を検出した日時の情報および当該症状の程度を含む検出記録データを作成し、記憶部7に格納する(S19)。   When an apnea state is detected (YES in S18), the symptom detection unit 5 creates detection record data including information on the date and time when the apnea state is detected and the degree of the symptom, and stores it in the storage unit 7 (S19).

記憶部7に格納された検出記録データの利用方法は、実施の形態1と同様のため、その説明を省略する。   Since the method of using the detected record data stored in the storage unit 7 is the same as that in the first embodiment, the description thereof is omitted.

(変更例)
計測装置40に2つの音センサ20を設け、一方の音センサ20で呼吸音を検出し、他方の音センサ20で心音を検出してもよい。この場合には、呼吸音検出用の音センサ20の装着位置の好ましさと、心音検出用の音センサ20の装着位置の好ましさとを別々に判定し、被験者に報知する。呼吸音と心音とはその周波数が異なっているため、どちらの音を拾っているのかは、その周波数で区別できる。そのため、2つの音センサ20を呼吸音検出用と心音音検出用とに区別する必要は必ずしもない。
(Example of change)
Two sound sensors 20 may be provided in the measuring device 40, one sound sensor 20 may detect a respiratory sound, and the other sound sensor 20 may detect a heart sound. In this case, the preference of the mounting position of the sound sensor 20 for detecting respiratory sounds and the preference of the mounting position of the sound sensor 20 for detecting heart sounds are separately determined and notified to the subject. Since breathing sounds and heart sounds have different frequencies, it is possible to distinguish which sound is picked up by the frequency. Therefore, it is not always necessary to distinguish the two sound sensors 20 for detecting respiratory sounds and detecting heart sounds.

また、計測装置40は、1つの音センサ20を用いて、心音から心臓病に関する疾患の有無またはその程度を測定するとともに、呼吸音から呼吸器に関する疾患の有無またはその程度を測定してもよい。すなわち、2種類の生体音から1種類の症状を検出してもよいし、2種類の生体音から2種類の症状を検出してもよい。   In addition, the measuring device 40 may measure the presence / absence or degree of a disease related to a heart disease from a heart sound by using one sound sensor 20, and may also measure the presence / absence or the degree of a disease related to a respiratory organ from a respiratory sound. . That is, one type of symptom may be detected from two types of body sounds, or two types of symptoms may be detected from two types of body sounds.

(計測装置40の効果)
以上のように、計測装置40では、1つの音センサ20で2種類の生体音を検出する場合でも、音センサ20の好ましい装着位置を被験者に知らせることができ、好ましい装着位置を知らない被験者でも適切な測定を行うことができる。
(Effect of measuring device 40)
As described above, the measurement device 40 can notify the subject of the preferred mounting position of the sound sensor 20 even when two types of biological sounds are detected by the single sound sensor 20, and even a subject who does not know the preferred mounting position. Appropriate measurements can be taken.

(その他の変更例)
本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
(Other changes)
The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications are possible within the scope shown in the claims, and embodiments obtained by appropriately combining technical means disclosed in different embodiments. Is also included in the technical scope of the present invention.

例えば、本発明を、人間以外の動物に適用してもよく、ペットや家畜の病状を検出するために用いてもよい。すなわち、本発明において生体音センサが装着される対象は、人間(被験者)に限定されず、人間を含めた生体である。   For example, the present invention may be applied to animals other than humans, and may be used to detect the pathology of pets and livestock. That is, in the present invention, the target to which the biological sound sensor is attached is not limited to a human (subject) but includes a living body including a human.

また、上述した計測装置30および計測装置40の各ブロック、特に解析装置1の主制御部2は、ハードウェアロジックによって構成してもよいし、次のようにCPUを用いてソフトウェアによって実現してもよい。   Moreover, each block of the measuring device 30 and the measuring device 40 described above, particularly the main control unit 2 of the analyzing device 1 may be configured by hardware logic, or realized by software using a CPU as follows. Also good.

すなわち、計測装置30および計測装置40は、各機能を実現する制御プログラムの命令を実行するCPU(central processing unit)、上記プログラムを格納したROM(read only memory)、上記プログラムを展開するRAM(random access memory)、上記プログラムおよび各種データを格納するメモリ等の記憶装置(記録媒体)などを備えている。そして、本発明の目的は、上述した機能を実現するソフトウェアである計測装置30および計測装置40の制御プログラム(測定位置判定プログラム)のプログラムコード(実行形式プログラム、中間コードプログラム、ソースプログラム)をコンピュータで読み取り可能に記録した記録媒体を、上記計測装置30および計測装置40に供給し、そのコンピュータ(またはCPUやMPU)が記録媒体に記録されているプログラムコードを読み出し実行することによっても、達成可能である。   In other words, the measuring device 30 and the measuring device 40 include a central processing unit (CPU) that executes instructions of a control program that realizes each function, a read only memory (ROM) that stores the program, and a RAM (random) that expands the program. access memory), a storage device (recording medium) such as a memory for storing the program and various data. An object of the present invention is to program the program code (execution format program, intermediate code program, source program) of the control program (measurement position determination program) of the measuring device 30 and the measuring device 40, which is software that realizes the functions described above. This can also be achieved by supplying the recording medium recorded in a readable manner to the measuring device 30 and the measuring device 40 and reading and executing the program code recorded on the recording medium by the computer (or CPU or MPU). It is.

上記記録媒体としては、例えば、磁気テープやカセットテープ等のテープ系、フロッピー(登録商標)ディスク/ハードディスク等の磁気ディスクやCD−ROM/MO/MD/DVD/CD−R等の光ディスクを含むディスク系、ICカード(メモリカードを含む)/光カード等のカード系、あるいはマスクROM/EPROM/EEPROM/フラッシュROM等の半導体メモリ系などを用いることができる。   Examples of the recording medium include a tape system such as a magnetic tape and a cassette tape, a magnetic disk such as a floppy (registered trademark) disk / hard disk, and an optical disk such as a CD-ROM / MO / MD / DVD / CD-R. Card system such as IC card, IC card (including memory card) / optical card, or semiconductor memory system such as mask ROM / EPROM / EEPROM / flash ROM.

また、計測装置30および計測装置40を通信ネットワークと接続可能に構成し、上記プログラムコードを通信ネットワークを介して供給してもよい。この通信ネットワークとしては、特に限定されず、例えば、インターネット、イントラネット、エキストラネット、LAN、ISDN、VAN、CATV通信網、仮想専用網(virtual private network)、電話回線網、移動体通信網、衛星通信網等が利用可能である。また、通信ネットワークを構成する伝送媒体としては、特に限定されず、例えば、IEEE1394、USB、電力線搬送、ケーブルTV回線、電話線、ADSL回線等の有線でも、IrDAやリモコンのような赤外線、Bluetooth(登録商標)、802.11無線、HDR(high data rate)、携帯電話網、衛星回線、地上波デジタル網等の無線でも利用可能である。なお、本発明は、上記プログラムコードが電子的な伝送で具現化された、搬送波に埋め込まれたコンピュータデータ信号の形態でも実現され得る。   Further, the measurement device 30 and the measurement device 40 may be configured to be connectable to a communication network, and the program code may be supplied via the communication network. The communication network is not particularly limited. For example, the Internet, intranet, extranet, LAN, ISDN, VAN, CATV communication network, virtual private network, telephone line network, mobile communication network, satellite communication. A net or the like is available. Further, the transmission medium constituting the communication network is not particularly limited. For example, even in the case of wired such as IEEE 1394, USB, power line carrier, cable TV line, telephone line, ADSL line, etc., infrared rays such as IrDA and remote control, Bluetooth ( (Registered trademark), 802.11 wireless, HDR (high data rate), mobile phone network, satellite line, terrestrial digital network, and the like can also be used. The present invention can also be realized in the form of a computer data signal embedded in a carrier wave in which the program code is embodied by electronic transmission.

なお、本発明は、以下のようにも表現できる。   The present invention can also be expressed as follows.

すなわち、本発明の身体情報計測装置は、特定の健康状態を観察するために最適な測定位置を取得する手段を備えることを特徴としている。   That is, the physical information measuring device of the present invention is characterized by comprising means for acquiring an optimal measurement position for observing a specific health condition.

また、上記身体情報計測装置は、自装置に備えられた手段の検出値を蓄積し、その検出値が最大である位置を最適な測定位置とすることが好ましい。   Moreover, it is preferable that the said physical information measuring device accumulate | stores the detected value of the means with which the own apparatus was equipped, and makes the position where the detected value is the maximum into an optimal measurement position.

また、複数の取得手段を備えることにより健康状態の観察精度を高めることが好ましい。   Moreover, it is preferable to improve the observation accuracy of the health condition by providing a plurality of acquisition means.

また、上記身体情報計測装置は、自装置により取得されたデータを蓄積することにより状態変化を表示することが好ましい。   Moreover, it is preferable that the said physical information measuring device displays a state change by accumulating the data acquired by the own apparatus.

また、上記身体情報計測装置は、自装置により取得されたデータと入力した行動情報により健康状態の改善度を表示することができることが好ましい。   Moreover, it is preferable that the said physical information measuring device can display the improvement degree of a health condition with the data acquired by the own apparatus, and the input action information.

また、上記身体情報計測装置は、就寝中に無呼吸の状態が何度あったかを提示することが好ましい。   Moreover, it is preferable that the said physical information measuring device presents how many times the apnea state was during sleeping.

また、上記身体情報計測装置は、体重または日中の過眠等の入力を受け付けることが好ましい。   Moreover, it is preferable that the said physical information measuring device receives input, such as a weight or oversleeping during the day.

本発明は、生体音センサの好ましい装着位置をユーザに知らせることができるため、専門的知識を有さない一般のユーザが扱う診断装置、健康管理装置などに適用できる。   The present invention can inform a user of a preferred mounting position of a biological sound sensor, and thus can be applied to a diagnosis device, a health management device, and the like handled by a general user who does not have specialized knowledge.

1 解析装置(測定位置判定装置)
4 位置判定部(判定手段)
9 表示部(報知部)
10 スピーカ(報知部)
20 音センサ(生体音センサ)
30 計測装置(測定位置判定装置)
40 計測装置(測定位置判定装置)
44 位置判定部(判定手段)
50 人体(被験者)
1 Analysis device (measurement position determination device)
4 Position determination unit (determination means)
9 Display part (notification part)
10 Speaker (notification part)
20 sound sensor (biological sound sensor)
30 Measuring device (Measurement position determination device)
40 Measuring device (Measurement position determination device)
44 Position determination unit (determination means)
50 human body (subject)

Claims (9)

生体に装着され、当該生体が発する少なくとも1種類の測定対象音を検出する生体音センサが検出した測定対象音を含む音データを取得する音データ取得手段と、
上記音データ取得手段が取得した音データに基づいて上記生体音センサの装着位置の適否を判定する判定手段とを備え、
上記音データ取得手段は、異なる装着位置の上記生体音センサから複数の音データを取得し、
上記判定手段は、上記音データ取得手段が取得した複数の音データに含まれる測定対象音を互いに比較することにより、上記装着位置の適否を相対的に判定することを特徴とする測定位置判定装置。
Sound data acquisition means for acquiring sound data including a measurement target sound detected by a biological sound sensor that is attached to a living body and detects at least one type of measurement target sound emitted from the living body;
Determination means for determining the suitability of the mounting position of the biological sound sensor based on the sound data acquired by the sound data acquisition means,
The sound data acquisition means acquires a plurality of sound data from the biological sound sensor at different mounting positions,
The determination means relatively determines whether or not the mounting position is appropriate by comparing measurement target sounds included in a plurality of sound data acquired by the sound data acquisition means with each other. .
上記判定手段は、上記音データが示す測定対象音の振幅を所定の基準値と比較した結果に基づいて上記装着位置の適否を判定することを特徴とする請求項1に記載の測定位置判定装置。   The measurement position determination apparatus according to claim 1, wherein the determination unit determines whether the mounting position is appropriate based on a result of comparing the amplitude of the measurement target sound indicated by the sound data with a predetermined reference value. . 上記生体音センサは、上記生体が発する複数種類の測定対象音を検出するものであり、
上記判定手段は、上記音データに含まれる複数種類の測定対象音に基づいて上記装着位置の適否を判定することを特徴とする請求項1に記載の測定位置判定装置。
The biological sound sensor detects a plurality of types of measurement target sounds emitted from the living body,
The measurement position determination apparatus according to claim 1, wherein the determination unit determines whether the mounting position is appropriate based on a plurality of types of measurement target sounds included in the sound data.
上記音データ取得手段は、装着位置の異なる複数の上記生体音センサからそれぞれ得られる複数の音データを取得することを特徴とする請求項1から3までのいずれか1項に記載の測定位置判定装置。   The measurement position determination according to any one of claims 1 to 3, wherein the sound data acquisition means acquires a plurality of sound data respectively obtained from a plurality of the body sound sensors having different mounting positions. apparatus. 上記判定手段は、上記複数種類の測定対象音の振幅が、測定対象音の種類に対応する所定の基準値に達しているかどうかに基づいて上記装着位置の適否を判定することを特徴とする請求項3に記載の測定位置判定装置。   The determination means determines whether or not the mounting position is appropriate based on whether or not the amplitudes of the plurality of types of measurement target sounds have reached a predetermined reference value corresponding to the type of measurement target sound. Item 4. The measurement position determination device according to Item 3. 上記判定手段の判定結果を報知する報知部をさらに備えることを特徴とする請求項1から4までのいずれか1項に記載の測定位置判定装置。   The measurement position determination apparatus according to claim 1, further comprising a notification unit that notifies a determination result of the determination unit. 生体に装着され、当該生体が発する少なくとも1種類の測定対象音を検出する生体音センサが検出した測定対象音を含む音データを取得する音データ取得ステップと、
上記音データ取得ステップにて取得された音データに基づいて上記生体音センサの装着位置の適否を判定する判定ステップとを含み、
上記音データ取得ステップにおいて、異なる装着位置の上記生体音センサから複数の音データを取得し、
上記判定ステップにおいて、上記音データ取得ステップで取得した複数の音データに含まれる測定対象音を互いに比較することにより、上記装着位置の適否を相対的に判定することを特徴とする測定位置判定方法。
A sound data acquisition step of acquiring sound data including the measurement target sound detected by the biological sound sensor that is mounted on the living body and detects at least one type of measurement target sound emitted from the living body;
A determination step of determining suitability of the mounting position of the biological sound sensor based on the sound data acquired in the sound data acquisition step,
In the sound data acquisition step, a plurality of sound data are acquired from the biological sound sensors at different mounting positions,
In the determination step, a measurement position determination method characterized by relatively determining whether or not the mounting position is appropriate by comparing the measurement target sounds included in the plurality of sound data acquired in the sound data acquisition step with each other. .
コンピュータを、請求項1から6までのいずれか1項に記載の測定位置判定装置の各手段として機能させるための制御プログラム。   The control program for functioning a computer as each means of the measurement position determination apparatus of any one of Claim 1-6. 請求項8に記載の制御プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体。
A computer-readable recording medium on which the control program according to claim 8 is recorded.
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014074843A1 (en) * 2012-11-09 2014-05-15 Nonin Medical, Inc. Reactance sensing for improved sensor placement
JP2017500159A (en) * 2013-12-31 2017-01-05 ライフスキャン・インコーポレイテッドLifescan,Inc. Method, system and device for optimal positioning of sensors
JP2017505207A (en) * 2014-11-27 2017-02-16 インテル コーポレイション Wearable personal computer and healthcare device
JP2018079371A (en) * 2018-01-24 2018-05-24 インテル コーポレイション Wearable personal computer and healthcare devices
WO2018225213A1 (en) * 2017-06-08 2018-12-13 株式会社E3 Apnea detection device
JP2019010436A (en) * 2017-06-30 2019-01-24 ヤマハ株式会社 Biological sensor and signal acquisition method of biological sensor
JP6828928B1 (en) * 2020-02-28 2021-02-10 株式会社Eco‐Pork Livestock disease management system, livestock disease management server, livestock disease management method, and livestock disease management program
CN113226189A (en) * 2019-01-11 2021-08-06 欧姆龙健康医疗事业株式会社 Biological sound measuring device
DE112020000205T5 (en) 2019-02-06 2021-08-19 Omron Healthcare Co., Ltd. Biological sound measuring device, control method for biological sound measuring device and control program for biological sound measuring device
JP2021168014A (en) * 2020-04-09 2021-10-21 学校法人北里研究所 Nursing support device and program
US11278258B2 (en) 2018-04-13 2022-03-22 Omron Healthcare Co., Ltd. Biological sound measuring device, biological sound measurement support method, and biological sound measurement support program
WO2023189443A1 (en) * 2022-03-28 2023-10-05 テルモ株式会社 Biological sound measurement device, biological sound measurement method, and program

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009297106A (en) * 2008-06-10 2009-12-24 Univ Fukuoka Cardiac sound measuring device, optimum exercise intensity measuring device, cardiac sound measuring method and cardiac sound measuring program
JP2010000286A (en) * 2008-06-23 2010-01-07 Business Design Kenkyusho:Kk Biological information collecting device

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009297106A (en) * 2008-06-10 2009-12-24 Univ Fukuoka Cardiac sound measuring device, optimum exercise intensity measuring device, cardiac sound measuring method and cardiac sound measuring program
JP2010000286A (en) * 2008-06-23 2010-01-07 Business Design Kenkyusho:Kk Biological information collecting device

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10624583B2 (en) 2012-11-09 2020-04-21 Nonin Medical, Inc. Reactance sensing for improved sensor placement
WO2014074843A1 (en) * 2012-11-09 2014-05-15 Nonin Medical, Inc. Reactance sensing for improved sensor placement
JP2017500159A (en) * 2013-12-31 2017-01-05 ライフスキャン・インコーポレイテッドLifescan,Inc. Method, system and device for optimal positioning of sensors
JP2017505207A (en) * 2014-11-27 2017-02-16 インテル コーポレイション Wearable personal computer and healthcare device
WO2018225213A1 (en) * 2017-06-08 2018-12-13 株式会社E3 Apnea detection device
JP2019010436A (en) * 2017-06-30 2019-01-24 ヤマハ株式会社 Biological sensor and signal acquisition method of biological sensor
JP2018079371A (en) * 2018-01-24 2018-05-24 インテル コーポレイション Wearable personal computer and healthcare devices
US11278258B2 (en) 2018-04-13 2022-03-22 Omron Healthcare Co., Ltd. Biological sound measuring device, biological sound measurement support method, and biological sound measurement support program
CN113226189A (en) * 2019-01-11 2021-08-06 欧姆龙健康医疗事业株式会社 Biological sound measuring device
US11857360B2 (en) 2019-01-11 2024-01-02 Omron Healthcare Co., Ltd. Biological sound measurement device
DE112020000205T5 (en) 2019-02-06 2021-08-19 Omron Healthcare Co., Ltd. Biological sound measuring device, control method for biological sound measuring device and control program for biological sound measuring device
JP6828928B1 (en) * 2020-02-28 2021-02-10 株式会社Eco‐Pork Livestock disease management system, livestock disease management server, livestock disease management method, and livestock disease management program
JP2021168014A (en) * 2020-04-09 2021-10-21 学校法人北里研究所 Nursing support device and program
WO2023189443A1 (en) * 2022-03-28 2023-10-05 テルモ株式会社 Biological sound measurement device, biological sound measurement method, and program

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