JP2011529882A5 - - Google Patents
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Claims (20)
- 以下の：（ｉ）配列番号１のアミノ酸配列、配列番号１と９０％又はそれ以上同一のアミノ酸配列、又はこれらの断片を含有する単離又は精製された抗ウィルス性タンパク質；（ｉｉ）配列番号１のアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含有する単離又は精製された核酸；（ｉｉｉ）配列番号２のアミノ酸配列、配列番号２と９０％又はそれ以上同一のアミノ酸配列、又はこれらの断片を含有する単離又は精製された抗ウィルス性タンパク質；（ｉｖ）配列番号２のアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含有する単離又は精製された核酸；（ｖ）配列番号３のアミノ酸配列、配列番号３と９０％又はそれ以上同一のアミノ酸配列、又はこれらの断片を含有する単離又は精製された抗ウィルス性タンパク質；（ｖｉ）配列番号３のアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含有する単離又は精製された核酸：の１つ又はそれ以上の有効量を含有してなる、対象におけるウィルス感染を治療又は予防するための医薬組成物。
- ウィルスが高マンノース型オリゴ糖を含有している外被タンパク質を有しているウィルスである、請求項１に記載の医薬組成物。
- ウィルスがＣ型肝炎ウィルス（ＨＣＶ）である、請求項２に記載の医薬組成物。
- （ｉ）、（ｉｉｉ）又は（ｖ）の変異体を更に含有してなり、その変異体が１つ又はそれ以上の同類又は中性のアミノ酸置換、或いはＮ末端又はＣ末端における１つ又はそれ以上のアミノ酸付加を含有してなり、その変異体が実質的に配列番号１、配列番号２又は配列番号３のアミノ酸配列からなる抗ウィルス性タンパク質の抗ウィルス活性特性を有している、請求項１〜３のいずれかに記載の医薬組成物。
- （ｉ）、（ｉｉｉ）又は（ｖ）と少なくとも１つのエフェクター成分との融合タンパク質を更に含有してなり、融合タンパク質が実質的に配列番号１、配列番号２又は配列番号３のアミノ酸配列からなる抗ウィルス性タンパク質の抗ウィルス活性特性を有している、請求項１〜３のいずれかに記載の医薬組成物。
- 融合タンパク質がアルブミンを含有している、請求項５に記載の医薬組成物。
- （ｉｉ）、（ｉｖ）又は（ｖｉ）の核酸がベクターに含有されている、請求項１〜６のいずれかに記載の医薬組成物。
- ベクターが、レトロウィルス、アデノウィルス、アデノ関連ウィルス、又はレンチウィルスのベクターである、請求項７に記載の医薬組成物。
- ベクターが、哺乳動物の細胞内で発現するのに適しているプロモータを含有している、請求項７又は８のいずれかに記載の医薬組成物。
- １つ又はそれ以上の追加薬剤を更に含有してなる、請求項１〜９のいずれかに記載の医薬組成物。
- 追加薬剤が、抗ウィルス剤、免疫刺激剤及びトキシンよりなる群から選ばれる、請求項１０に記載の医薬組成物。
- 生体試料を、以下の：（ｉ）配列番号１のアミノ酸配列、配列番号１と９０％又はそれ以上同一のアミノ酸配列、又はこれらの断片を含有する単離又は精製された抗ウィルス性タンパク質；（ｉｉ）配列番号１のアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含有する単離又は精製された核酸；（ｉｉｉ）配列番号２のアミノ酸配列、配列番号２と９０％又はそれ以上同一のアミノ酸配列、又はこれらの断片を含有する単離又は精製された抗ウィルス性タンパク質；（ｉｖ）配列番号２のアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含有する単離又は精製された核酸；（ｖ）配列番号３のアミノ酸配列、配列番号３と９０％又はそれ以上同一のアミノ酸配列、又はこれらの断片を含有する単離又は精製された抗ウィルス性タンパク質；（ｖｉ）配列番号３のアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含有する単離又は精製された核酸：の１つ又はそれ以上の有効量と接触させること、それによって生体試料中のウィルスを阻害することを含有してなる、生体試料中のウィルスを阻害する方法（ただし、生体試料がヒト生体中にある場合を除く。）。
- 皮膚又は粘膜の中又は上のウィルスに起因するウィルス感染を治療又は予防するための局所組成物である、請求項１〜１１のいずれかに記載の医薬組成物。
- 局所組成物がフォーム又はゲルである、請求項１３に記載の医薬組成物。
- 医療用品又は医療機器から選択される対象物を、以下の：（ｉ）配列番号１のアミノ酸配列、配列番号１と９０％又はそれ以上同一のアミノ酸配列、又はこれらの断片を含有する単離又は精製された抗ウィルス性タンパク質；（ｉｉ）配列番号１のアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含有する単離又は精製された核酸；（ｉｉｉ）配列番号２のアミノ酸配列、配列番号２と９０％又はそれ以上同一のアミノ酸配列、又はこれらの断片を含有する単離又は精製された抗ウィルス性タンパク質；（ｉｖ）配列番号２のアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含有する単離又は精製された核酸；（ｖ）配列番号３のアミノ酸配列、配列番号３と９０％又はそれ以上同一のアミノ酸配列、又はこれらの断片を含有する単離又は精製された抗ウィルス性タンパク質；（ｖｉ）配列番号３のアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含有する単離又は精製された核酸：の１つ又はそれ以上の有効量と接触させること、それによって、対象物の中又は上のウィルスを阻害することを含有してなる、対象物の中又は上のウィルスを阻害する方法。
- 生体試料が、血液、血液製剤、細胞、組織、臓器、精液、ワクチン製剤、及び体液よりなる群から選ばれる、請求項１２に記載の方法。
- ウィルスが、高マンノース型オリゴ糖を含有している外被タンパク質を有している、請求項１２、１５、又は１６に記載の方法。
- ウィルスがＣ型肝炎ウィルス（ＨＣＶ）である、請求項１７に記載の方法。
- （ｉ）配列番号１のアミノ酸配列を含有しているタンパク質と結合する抗体；（ｉｉ）配列番号２のアミノ酸配列を含有しているタンパク質と結合する抗体；（ｉｉｉ）配列番号３のアミノ酸配列を含有しているタンパク質と結合する抗体、又はその断片：から選ばれる１つ又はそれ以上の抗体を、対象においてウィルスに対する免疫応答を誘発するのに十分な量で含有してなる、対象におけるウィルス感染を治療又は予防するための医薬組成物。
- 対象がヒトである、請求項１〜１１、１３、１４及び１９の何れか一項に記載の医薬組成物。
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