JP2011526923A5

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Info

Publication number: JP2011526923A5
Application number: JP2011516848A
Authority: JP
Filing date: 2009-07-01
Publication date: 2012-08-16

Claims

癌細胞により発現される少なくとも１つの抗原に対して個体に免疫応答を誘起するために有用な医薬の製造における、複数の発生細胞抗原または複数の発生細胞抗原をコードする核酸を含んでなる製薬学的に許容され得る組成物の使用であって、ここで製薬学的に許容され得る組成物は、個体に投与された時に少なくとも１つの抗原に対する免疫応答を誘起する、上記使用。
製薬学的に許容され得る組成物が、個体の癌を防止または処置するために十分な予防または治療に有効な量で提供される、請求項１に記載の使用。
複数の発生細胞抗原または複数の発生細胞抗原をコードする核酸が、胚性幹細胞に由来する抗原または抗原をコードする核酸に対応する請求項１に記載の使用。
複数の抗原をコードする核酸が発生細胞に由来する全ＲＮＡまたはｐｏｌｙＡ⁺ＲＮＡである請求項１に記載の使用。
複数の抗原をコードする核酸が発生細胞ｃＤＮＡライブラリーに由来するｃＤＮＡから転写されたＲＮＡである請求項１に記載の使用。
複数の抗原が発生細胞の全細胞ライセートである請求項１に記載の使用。
複数の抗原をコードする核酸が、（ｉ）正常な分娩後組織中で転写されなかった：または（ｉｉ）発生細胞に関して実質的に低下したレベルで正常な分娩後組織中で転写された転写産物について濃縮されているＲＮＡを含んでなる請求項４に記載の使用。
製薬学的に許容され得る組成物がさらに少なくとも１つのアジュバント、またはアジュバントをコードする核酸を含んでなる請求項１に記載の使用。
アジュバントがＧＭ−ＣＳＦ、Ｇ−ＣＳＦ、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−７、ＩＬ−１２、ＩＬ−１５、ＩＬ−２１、ＴＮＦ−αおよびＭ−ＣＳＦからなる群から選択されるサイトカインである、請求項８に記載の使用。
アジュバントが不完全フロイントアジュバント（ＭｏｎｔａｎｉｄｅＩＳＡ５１）またはコリネバクテリウムグラニュロサム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍｇｒａｎｕｌｏｓｕｍ）Ｐ４０を含んでなる請求項８に記載の使用。
発生細胞が個体に対して異種である請求項１に記載の使用。
発生細胞により発現される複数の抗原または複数の抗原をコードする核酸を含んでなる製薬学的に許容され得る組成物であって、製薬学的に許容され得る組成物が個体に投与された時、癌細胞により発現される少なくとも１つの抗原に対する免疫応答を誘起する上記製薬学的に許容され得る組成物。
さらに生理学的に許容され得る担体、希釈剤または賦形剤を含んでなる請求項１２に記載の製薬学的に許容され得る組成物。
さらにアジュバントを含んでなる請求項１２に記載の製薬学的に許容され得る組成物。
アジュバントがサイトカインである請求項１４に記載の製薬学的に許容され得る組成物。
アジュバントがＧＭ−ＣＳＦ、Ｇ−ＣＳＦ、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−７、ＩＬ−１２、ＩＬ−１５、ＩＬ−２１、ＴＮＦ−αおよびＭ−ＣＳＦからなる群から選択されるサイトカインである、請求項１４に記載の製薬学的に許容され得る組成物。
請求項１２ないし１６のいずれか１項に記載の製薬学的に許容され得る組成物の予防または治療に有効な量。
癌細胞により発現される少なくとも１つの抗原に対して個体に免疫応答を誘起するために有用な医薬の製造における、有効量の抗原提示細胞、Ｔ−リンパ球または両方を含んでなる組成物の使用であって、ここで抗原提示細胞およびＴリンパ球は発生細胞により発現された複数の抗原の感作有効量ですでにインビトロで感作されており、ここで有効量の抗原提示細胞、Ｔリンパ球または両方は少なくとも１つの抗原に対する免疫応答を誘起するために十分である、上記使用。
抗原提示細胞またはＴリンパ球がオートロガスである請求項１９に記載の使用。
癌抗原に感作された抗原提示細胞の作成法であって：
抗原提示細胞を、複数の発生細胞抗原または複数の発生細胞抗原をコードする核酸と、複数の発生細胞抗原が抗原提示細胞により提示されるために十分な条件下でインビトロで接触させる
ことを含んでなる上記方法。
複数の発生細胞抗原または複数の発生細胞抗原をコードする核酸と、複数の発生細胞抗原が抗原提示細胞により提示されるために十分な条件下でインビトロで接触させた抗原提示細胞を含んでなる組成物。
癌抗原特異的リンパ球の作成法であって：
ａ）抗原提示細胞を、複数の発生細胞抗原または複数の発生細胞抗原をコードする核酸と、複数の発生細胞抗原が抗原提示細胞により提示されるために十分な条件下でインビトロで接触させ；そして
ｂ）リンパ球を工程ａ）の抗原提示細胞と、癌細胞に対する免疫応答を誘起できる癌抗原特異的リンパ球を生産するために十分な条件下で接触させる、
ことを含んでなる上記方法。
リンパ球がＴリンパ球である請求項２２に記載の方法。
癌細胞に対する免疫応答を誘起できる癌抗原特異的リンパ球を生産するために十分な条件下で抗原提示細胞と接触させたＴリンパ球を含んでなる組成物であって、抗原提示細胞が、複数の発生細胞抗原、または複数の発生細胞抗原をコードする核酸と、複数の発生細胞抗原が抗原提示細胞により提示されるために十分な条件下インビトロで接触されている、上記組成物。
個体の癌を処置または防止するために有用な医薬の製造における、請求項１２ないし１７、２１または２４のいずれか１項に記載の組成物の使用。
癌細胞により発現される少なくとも１つの抗原に対する免疫応答を個体に誘起するために有用な医薬の製造における、複数の発生細胞抗原、または複数の発生細胞抗原をコードする核酸をエクスビボで負荷した樹状細胞を含んでなる製薬学的に許容され得る組成物の使用であって、ここで製薬学的に許容され得る組成物は、個体に投与された時、少なくとも１つの抗原に対する免疫応答を誘起する、上記使用。
癌細胞に対する免疫応答を個体に誘起するために有用な医薬の製造における、複数の発生細胞抗原に対して生じた抗体を含んでなる製薬学的に許容され得る組成物の使用。
抗体が有毒部分に結合され、これにより抗体が細胞傷害用量の有毒部分を癌細胞に効果的に送達する、請求項２７に記載の使用。
有毒部分が放射性同位体であり、これにより抗体が細胞傷害用量を粒子放射線として癌細胞に送達する、請求項２８に記載の使用。
発生細胞により発現される複数の抗原、または複数の抗原をコードする核酸を含んでなる製薬学的に許容され得る組成物を含んでなるキットであって、ここで製薬学的に許容され得る組成物は個体に投与された時、癌細胞により発現される少なくとも１つの抗原に対する免疫応答を誘起する上記キット。
さらにアジュバントを含んでなる請求項３０に記載のキット。
さらに化学療法剤を含んでなる請求項３０に記載のキット。