JP2011522009A - 新規化合物ｖｉｉ - Google Patents

Abstract

本発明は、新規な式（Ｉ）の化合物、およびこれらの化合物を含む医薬組成物、ならびに体重増加に関連する病気、２型糖尿病および脂質代謝異常に対する薬剤の調製におけるレプチン受容体調節剤模倣体としてのこれらの化合物の使用に関する。

Description

本願は、新規カルバミン酸誘導体、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびに、体重増加に関連する病気、２型糖尿病および脂質代謝異常に対する薬剤の調製におけるレプチン受容体調節剤模倣体としてのこれらの化合物の使用に関する。

先進工業国では肥満症の有病率が増加している。典型的には、最初に行なわれる治療は、患者に食事の脂肪量を減らしかつ身体活動を増やす等の食事やライフスタイルのアドバイスを与えることである。しかし、患者によっては、薬物療法を受けて上述した節食やライフスタイルの変化に適応することで得られる有益な結果を維持する必要があるかも知れない。

レプチンは、脂肪細胞内で合成されるホルモンであり、視床下部で作用して食物摂取および体重を減少させると考えられている(例えば、Bryson, J. M. (2000) Diabetes, Obesity and Metabolism 2: 83-89を参照)。

肥満症のヒトでは、脳脊髄液中のレプチンの割合は、血中レプチンの割合に対して低いことがわかっている(Koistinen et al., (1998) Eur. J. Clin. Invest. 28: 894-897)。これは、肥満状態では脳へのレプチン輸送能力が欠乏していることを示唆している。実際、肥満症の動物モデル（ＮＺＯマウスおよびＫｏｌｅｔｓｋｙラット）では、レプチン輸送異常によって脳レプチン濃度が減少することが示されている(Kastin, A. J. (1999) Peptides 20: 1449-1453; Banks, W. A. et al., (2002) Brain Res. 950: 130-136)。食餌誘発性肥満症のげっ歯類(ヒトの肥満症に、より酷似していると考えられているげっ歯類モデル、例えば、Van Heek et al. (1997) J. Clin. Invest. 99: 385-390を参照)を使用する研究では、末梢投与された過剰なレプチンは食物摂取および体重の減少に効果がないが、脳に直接注入されたレプチンは、食物摂取および体重の減少に効果があることがわかった。また、血中レプチンが過剰な肥満症のヒトでは、信号伝達系がレプチン受容体の連続刺激に対して脱感作されることもわかっている(Mantzoros, C. S. (1999) Ann. Intern. Med. 130: 671-680)。

Ａｍｇｅｎ社は、組み換えメチオニルヒトレプチンを用いる臨床試験を実施した。この試験結果は一定ではなく、高血漿中濃度のレプチンが存在しても、体重減少は変動的であって、試験した患者群での平均的な体重減少は比較的僅かであった(Obesity Strategic Perspective, Datamonitor, 2001)。

レプチン遺伝子コード配列の発見以来、活性断片を見出すいくつかの試みが文献に報告されている。１つの例は、Samson et al. (1996) Endocrinol. 137: 5182-5185によるもので、Ｎ末端の活性断片（２２〜５６）について述べている。この配列は、脳室内に注入されると食物摂取を減少させることを示したが、Ｃ末端の配列は全く効果を有しないことを示した。レプチン断片については国際公開第ＷＯ９７／４６５８５号にも開示されている。

配列のＣ末端部分について考察する他の報告では、断片１１６〜１３０による黄体形成ホルモン産生の可能な刺激(Gonzalez et al., (1999) Neuroendocrinology 70:213-220)およびＧＨＲＨ（断片１２６〜１４０）投与後のＧＨ産生に及ぼす影響(Hanew (2003) Eur. J. Endocrin. 149: 407-412)について報告された。

最近では、レプチンは炎症と関連づけられている。血中レプチン濃度は、細菌感染時および炎症時に上昇することが報告されている(Otero, M et al. (2005) FEBS Lett. 579: 295-301およびその中の参考文献を参照)。また、レプチンは、炎症細胞からの炎症誘発性サイトカインＴＮＦおよびＩＬ−６の放出を増強することによって炎症を拡大するように作用することもできる(Zarkesh-Esfahani, H. et al. (2001) J. Immunol. 167: 4593-4599)。これらの作用物質は同様に、インスリン受容体シグナル伝達の有効性を低下させることで肥満症の患者に一般に見られるインスリン抵抗性に寄与することができる(Lyon, C. J. et al. (2003) Endocrinol. 44: 2195-2200)。持続的な軽度の炎症は、（インスリン抵抗性および２型糖尿病の存在下および非存在下での）肥満症に関連していると考えられている(Browning et al. (2004) Metabolism 53: 899-903, Inflammatory markers elevated in blood of obese women; Mangge et al. (2004) Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes 112: 378-382, Juvenile obesity correlates with serum inflammatory marker C-reactive protein; Maachi et al. (2004) Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 28: 993-997, Systemic low grade inflammation in obese people)。レプチンは、マクロファージへの脂質取り込みおよび内皮機能不全を促進し、よってアテローム斑の形成を促進することによるアテローム発生のプロセスにも関与している(Lyon, C. J. et al. (2003) Endocrinol. 144: 2195-2200を参照)。

また、レプチンは、新しい血管の形成（血管新生）、脂肪組織の成長に関わるプロセスを促進することも示されている(Bouloumie A, et al. (1998) Circ. Res. 83: 1059-1066)。血管新生は、糖尿病性網膜症にも関わっている(Suganami, E. et al. (2004) Diabetes. 53: 2443-2448)。

また、血管新生は、異常な腫瘍細胞を供給する新しい血管の成長に関与しているとも考えられている。レプチン濃度の上昇は、複数の癌、特に、ヒトにおける乳癌、前立腺癌および消化器癌と関連づけられている(Somasundar P. et al. (2004) J. Surg. Res. 116: 337-349)。

また、レプチン受容体作用薬は、創傷治癒を促進するための薬剤の製造にも使用することができる(Gorden, P. and Gavrilova, O. (2003) Current Opinion in Pharmacology 3: 655-659)。

さらに、脳内でのレプチンシグナル伝達を高めることは、うつ病性障害の治療のための手法の典型であり得ることが示されている(Lu, Xin-Yun et al. (2006) PNAS 103: 1593-1598)。

驚くべきことに、式（Ｉ）の化合物は、げっ歯類における体重および食物摂取を減少させるのに効果的であることが見出された。理論に縛られたくはないが、式（Ｉ）の化合物によってレプチン受容体シグナル伝達経路が調節されるということが考えられる。

いくつかの態様では、レプチン受容体作用薬に類似した特性を有する化合物は、レプチンシグナル伝達に関連する疾患、ならびに肥満症などの体重増加に関連する病気の治療に有用となり得る。本発明者らは、小分子ＣＮＳ浸透性レプチン模倣体は脳への制限取り込み系を迂回することができるのでないかという仮説を立てた。さらに、この状況がヒトの肥満状態に酷似していると仮定して、本発明者らは、比較的作用時間の長いＣＮＳ浸透性レプチノイド(leptinoid)が肥満状態およびその付随する合併症、特に（限定しないが）糖尿病に有効な治療法となると考えている。

他の態様では、レプチン受容体拮抗薬に類似した特性を有する化合物は、炎症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性網膜症および腎症の治療に有用となり得る。

図１は、暗期および明期のそれぞれにおけるマウスの体重増加および体重減少を示す概略図である。このグラフは、２４時間における比較僅かな体重の変化に対する夜間の大きな体重増加を示す。 図２は、暗期の開始から明期の開始まで（ｐｍ〜ａｍ）のマウスの体重に及ぼす実施例３の影響を示す。 図３は、暗期の開始から明期の開始まで（ｐｍ〜ａｍ）のマウスの体重に及ぼす実施例７の影響を示す。 図４は、レプチンに関するＪＥＧ−３細胞による［^３Ｈ］−チミジンの取込みにおける濃度依存的増加を示す。

第一の側面では、本開示は、式（Ｉ）の化合物：

あるいはその医薬的に許容される塩、溶媒和物、水和物、幾何異性体、互変異性体、光学異性体またはＮ−オキシドに関し、式中：
ＡはＣ_５〜８シクロアルキルであり、
ＸはＮまたはＣ（Ｈ）であり、
Ｙは、Ｏ、Ｎ（Ｒ^３）またはＣＨ_２であり、
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６アシル（Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アシルのどちらもハロゲン、ヒドロキシ、シアノおよびＣ_１〜６アルコキシから独立に選択される１つまたは２つ以上の置換基で置換されていてもよい）、フェニルおよびベンジル（フェニルおよびベンジルのどちらもハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ＣＦ_３、Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アルコキシから独立に選択される１つまたは２つ以上の置換基で置換されていてもよい）から選択され、
各Ｒ^２は、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アルコキシ（Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アルコキシのどちらもハロゲン、ヒドロキシおよびＣ_１〜６アルコキシから独立に選択される１つまたは２つ以上の置換基で置換されていてもよい）から独立に選択され、
各Ｒ^３は、ＨおよびＣ_１〜４アルキルから独立に選択され、
各Ｒ^４は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アルコキシ（Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アルコキシのどちらもハロゲン、ヒドロキシおよびＣ_１〜６アルコキシから独立に選択される１つまたは２つ以上の置換基で置換されていてもよい）、フェニルおよびベンジル（フェニルおよびベンジルのどちらもハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ＣＦ_３、Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アルコキシから独立に選択される１つまたは２つ以上の置換基で置換されていてもよい）から独立に選択され、
ａは０、１または２であり、
ｂは１または２であり、かつ
ｃおよびｄは各々独立に０、１、２または３であるが、
但し、該化合物は以下からなる群から選択されることはない：
１−（３−クロロ−２，２−ジメチル−１−オキソプロピル）−Ｎ−［（シクロヘキシルアミノ）カルボニル］−４−ピペリジンメタンアミン；
Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−［［１−［（４−メトキシフェニル）メチル］−４−ピペリジニル］メチル］尿素；
Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ’−（４−ピペリジニルメチル）尿素；
シクロヘキシルカルバミン酸４−ピペリジニルメチル；
シクロヘキシルカルバミン酸２−［１−（フェニルメチル）−４−ピペリジニル］エチル；
シクロヘキシル（メチル）カルバミン酸４−ピペリジニルメチル；
シクロヘキシルカルバミン酸２−（４−ピペリジニル）エチル；
Ｎ−シクロペンチル−Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ’−［２−（４−ピペリジニル）エチル］尿素；
Ｎ’−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−Ｎ−（４−ピペリジニルメチル）尿素；
Ｎ−シクロヘキシル−１−ピペラジンプロパンアミド；
Ｎ−（３−メチルシクロヘキシル）−１−ピペラジンプロパンアミド；
Ｎ−（２−メチルシクロヘキシル）−１−ピペラジンプロパンアミド；
Ｎ−（２，３−ジメチルシクロヘキシル）−１−ピペラジンプロパンアミド；
Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−［２−（１−ピペラジニル）エチル］尿素；
（２−フェニルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル）カルバミン酸２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル；
Ｎ−シクロヘキシル−１−ピペラジンブタンアミド；
Ｎ−シクロヘキシル−３−（１，４−ジアゼパン−１−イル）プロパンアミド；
３−（１，４−ジアゼパン−１−イル）−Ｎ−（４−メチルシクロヘキシル）プロパンアミド；
４−（４−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−１−ピペラジンプロパンアミド；
４−（２−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
４−（３−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
４−（４−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
Ｎ−［２−［４−（２−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル］エチル］−Ｎ’−（１−メチルシクロヘキシル）−尿素；
Ｎ−シクロヘキシル−４−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−メチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
４−（２−メトキシフェニル）−Ｎ−（１−メチルシクロヘキシル）−１−ピペラジンプロパンアミド；
Ｎ−シクロヘキシル−４−（４−メチルフェニル）−１−ピペラジンプロパンアミド；
Ｎ−シクロヘキシル−４−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−メチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−４−（４−メチルフェニル）−１−ピペラジンプロパンアミド；
Ｎ−シクロヘキシル−４−（２−メトキシフェニル）−Ｎ−メチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−ピペラジンプロパンアミド；
Ｎ−シクロペンチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
Ｎ−シクロヘプチル−１−ピペラジンプロパンアミド；および
Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−（４−ピペリジニルメチル）尿素。

本開示の好ましい一態様では、ＸはＣ（Ｈ）である。
別の好ましい態様では、ＹはＯである。
Ｒ^１は、好ましくは水素、Ｃ_１〜２アルキル、Ｃ_１〜２アルコキシ−Ｃ_１〜２アルキル、シアノ−Ｃ_１〜２アルキルまたはベンジルであり、より好ましくはメチル、２−メトキシエチル、シアノメチルまたはベンジルである。

Ａは、好ましくはシクロペンタンまたはビシクロ［２．２．１］ヘプタン環である。
ａは好ましくは１であり、ｂは好ましくは１であり、ｃは好ましくは０であり、ｄは好ましくは０または１である。

本開示による具体的な好ましい化合物は、以下からなる群から選択される化合物である：
シクロペンチルカルバミン酸（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル；
（１−フェニルシクロペンチル）カルバミン酸（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル；
ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イルカルバミン酸（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル；
シクロペンチルカルバミン酸ピペリジン−４−イルメチル；
シクロペンチルカルバミン酸［１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル］メチル；
シクロペンチルカルバミン酸（１−ベンジルピペリジン−４−イル）メチル；
シクロペンチルカルバミン酸［１−（シアノメチル）ピペリジン−４−イル］メチル；および
ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イルカルバミン酸［１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル］メチル。

本開示の別の側面は、治療に使用される式（Ｉ）の化合物である。
さらなる側面では、本発明は、本明細書に記載されている疾患または病気のいずれかの治療または予防に使用される式（Ｉ）の化合物に関する。

なおさらなる側面では、本発明は、本明細書に記載されている疾患または病気のいずれかの治療または予防のための薬剤の製造における式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
いくつかの態様では、該化合物は、レプチン受容体を介する選択的作用によって予防、治療または寛解される病気の治療または予防のために使用され得る。

いくつかの態様では、式（Ｉ）の化合物は、体重増加に関連する病気（特に、代謝性の病気）の治療または予防のために使用され得る。体重増加に関連する病気としては、肥満または太り過ぎの対象において罹患率が高い疾病、疾患または他の病気が挙げられる。例としては、リポジストロフィ、ＨＩＶリポジストロフィ、糖尿病（２型）、インスリン抵抗性、代謝症候群、高血糖症、高インスリン血症、脂質代謝異常、肝脂肪症、過食症、高血圧、高トリグリセリド血症、不妊症、体重増加に関連する皮膚疾患、黄斑変性症が挙げられる。また、いくつかの態様では、本発明の化合物は、対象の体重減少を維持するための薬剤の製造において使用され得る。

また、いくつかの態様では、レプチン受容体作用薬模倣体である式（Ｉ）の化合物は、創傷治癒を促進するために使用され得る。
また、いくつかの態様では、レプチン受容体作用薬模倣体である式（Ｉ）の化合物は、血中レプチン濃度を低下させる病気、ならびにその結果として生じる免疫系および生殖器系の機能不全の治療または予防のために使用され得る。そのような病気および機能不全の例としては、体重の激減、月経困難症、無月経症、女性の不妊症、免疫不全および低テストステロン値に関連する病気が挙げられる。

また、いくつかの態様では、レプチン受容体作用薬模倣体である式（Ｉ）の化合物は、レプチンの欠乏、またはレプチンもしくはレプチン受容体変異により生じる病気の治療または予防のために使用され得る。

いくつかの態様では、レプチン受容体拮抗薬模倣体である式（Ｉ）の化合物は、炎症性の病気または疾病、肥満症および過剰な血漿レプチンに関連する軽度の炎症の治療または予防のため、アテローム性動脈硬化症などの肥満症に関連する他の合併症を減らするため、ならびに代謝症候群および糖尿病に見られるインスリン抵抗性を改善するために使用され得る。

いくつかの態様では、レプチン受容体拮抗薬模倣体である式（Ｉ）の化合物は、癌（例えば、白血病、リンパ腫、癌腫、大腸癌、乳癌、肺癌、膵癌、肝細胞癌、腎臓癌、黒色腫、肝臓転移、肺転移、乳転移および前立腺転移など）；自己免疫疾患（例えば、臓器移植による拒絶反応、紅斑性狼瘡、移植片対宿主病、同種移植片拒絶反応、多発性硬化症、関節リュウマチ、糖尿病および糖尿病による炎症に繋がる膵島の破壊を含むＩ型真性糖尿病）；自己免疫障害（多発性硬化症、ギラン・バレー症候群、重症筋無力症など）；組織灌流の低下および炎症に関連する心血管疾患（例えば、アテローム、アテローム性動脈硬化症、発作、虚血再潅流障害、跛行、脊髄損傷、鬱血性心不全、脈管炎、出血性ショック、くも膜下出血後の血管攣縮、脳血管事故後の血管攣縮、胸膜炎、心膜炎、糖尿病の心血管系合併症）；虚血再潅流障害、虚血およびそれに関連する炎症、血管新生および炎症性動脈瘤後の動脈の再狭窄；てんかん、神経変性（アルツハイマー病など）、関節炎（例えば、関節リュウマチ、変形性関節炎、リウマチ性脊椎炎、痛風性関節炎）、線維症（例えば、肺、皮膚および肝臓の線維症）、多発性硬化症、敗血症、敗血性ショック、脳炎、感染性関節炎、ヤーリッシュ・ヘルクスハイマー反応、帯状疱疹、毒素性ショック、脳マラリア、ライム病、内毒素性ショック、グラム陰性ショック、出血性ショック、（組織損傷またはウイルス感染の両方から生じる）肝炎、深部静脈血栓症、痛風；呼吸困難に関連する病気（例えば、慢性閉塞性肺疾患、気道障害および気道閉塞、気管支収縮、肺血管収縮、呼吸障害、慢性肺炎症性疾患、珪肺、肺肉腫(pulmonary sarcosis)、嚢胞性線維症、肺高血圧、肺血管収縮、気腫、気管支アレルギーおよび／または炎症、喘息、枯草熱、鼻炎、春期カタルおよび成人呼吸窮迫症候群）；皮膚の炎症に関連する病気（乾癬、湿疹、潰瘍、接触皮膚炎など）；腸の炎症に関連する病気（クローン病、潰瘍大腸炎および発熱(pyresis)、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患など）；ＨＩＶ（特にＨＩＶ感染）、脳マラリア、細菌性髄膜炎、骨粗鬆症および他の骨吸収疾患、変形性関節炎、子宮内膜症による不妊症、感染による発熱および筋肉痛、ならびに過剰な抗炎症細胞（好中球、好酸球、マクロファージおよびＴ−細胞など）活性に媒介される他の病気によって生じる炎症またはそれらに関連する炎症の治療または予防に使用することができる。

いくつかの態様では、レプチン受容体拮抗薬模倣体である式（Ｉ）の化合物は、１型もしくは２型糖尿病の大血管もしくは微小血管合併症、網膜症、腎症、自律性神経障害、あるいは虚血またはアテローム性動脈硬化症によって生じる血管損傷の治療または予防のために使用され得る。

いくつかの態様では、レプチン受容体拮抗薬模倣体である式（Ｉ）の化合物は、血管新生を阻害するために使用され得る。血管新生を阻害する化合物は、肥満症または肥満症に関連する合併症の治療または予防のために使用され得る。血管新生を阻害する化合物は、炎症、糖尿病性網膜症、あるいは特に乳癌、前立腺癌または消化器癌での腫瘍増殖に関連する合併症の治療または予防のために使用され得る。

さらなる側面では、本開示は、有効量の式（Ｉ）の化合物を対象（例えば、それを必要としている対象、例えば、哺乳動物）に投与することを含む、本明細書に記載されている疾患または病気のいずれかを治療または予防する方法に関する。

本明細書に詳述されている方法は、該対象を特に定められた治療を必要としているものとして特定する方法を含む。対象をそのような治療を必要としているものとして特定することは、対象または医療の専門家の判断であってもよく、主観的（例えば、所見）または客観的（例えば、試験または診断法によって測定可能）であってもよい。

他の側面では、本明細書に記載されている方法は、治療投与に対する対象の応答を監視することをさらに含んでなる方法を含む。そのような監視は、治療計画のマーカーまたは指標として、対象の組織、体液、試験片、細胞、タンパク質、化学マーカー、遺伝物質などを周期的にサンプリングすることを含んでもよい。他の方法では、そのような治療に対する適合性の関連マーカーまたは指標を評価することによって、該対象をそのような治療を必要としているものとして事前に選別または特定する。

一態様では、本発明は、治療の進行を監視する方法を提供する。該方法は、本明細書に詳述されている疾患またはその症状に罹患しているか罹患しやすい対象における、診断マーカー（マーカー）（例えば、本明細書中の化合物によって調整される、本明細書に詳述されている任意の標的または細胞型）のレベルまたは診断測定値（例えば、スクリーニング、アッセイ）を測定する工程を含み、ここでは、該対象が疾病またはその症状を治療するのに十分な治療量の本明細書中の化合物が投与されている。該方法で測定されたマーカーレベルを健康な正常な対照または他の罹患患者におけるマーカーの公知のレベルと比較して該対象の病態を確定することができる。好ましい態様では、該対象におけるマーカーの第２のレベルを、第１のレベルの決定後のある時点で測定し、その２つのレベルを比較して疾病の経過または該治療の有効性を監視する。ある好ましい態様では、本発明による治療前に、該対象におけるマーカーの治療前レベルを測定する。次いで、このマーカーの治療前レベルを、治療開始後に該対象のマーカーレベルと比較して該治療の有効性を決定することができる。

ある方法の態様では、対象におけるマーカーレベルまたはマーカー活性を、少なくとも１回測定する。例えば、同じ患者、別の患者または正常な対象から事前または事後に得られたマーカーレベルの別の測定値とのマーカーレベルの比較は、本開示による治療が所望の効果を有しているか否かを決定するのに有用となり得、それにより、適宜、投与量を調整することができる。マーカーレベルは、当該技術分野で知られているか本明細書に記載されている任意の好適なサンプリング／発現アッセイ法を用いて測定してもよい。好ましくは、最初に組織または体液試料を対象から採取する。好適な試料の例としては、血液、尿、組織、口または頬の細胞、および毛根を含む毛髪試料が挙げられる。他の好適な試料は当業者に知られている。該試料中のタンパク質レベルおよび／またはｍＲＮＡレベル（例えば、マーカーレベル）は、当該技術分野で知られている任意の好適な技術、例えば、酵素免疫測定法、ＥＬＩＳＡ、放射標識／アッセイ法、ブロット／化学発光法、リアルタイムＰＣＲなどを用いて測定することができるが、これらに限定されない。

いくつかの態様では、式（Ｉ）の化合物が中枢神経系（ＣＮＳ）に浸透することができる場合に有利になり得る。他の態様では、式（Ｉ）の化合物がＣＮＳに浸透できない場合に有利になり得る。一般に、レプチン受容体作用薬模倣体である化合物は、これらの化合物がＣＮＳに浸透できる場合に、肥満症、インスリン抵抗性または糖尿病（特に耐糖能異常）の治療または予防に特に有用となり得ることが予想される。当業者は、化合物がＣＮＳに浸透できるか否かを容易に決定することができる。使用され得る好適な方法については、生物学的方法の箇所に記載されている。

レプチン受容体応答は、任意の好適な方法で測定してもよい。インビトロでは、レプチン受容体シグナル伝達を測定することによって、この測定を行なってもよい。例えば、レプチンまたは本発明の化合物の該レプチン受容体への結合に対する応答によるＡｋｔ、ＳＴＡＴ３、ＳＴＡＴ５、ＭＡＰＫ、ｓｈｐ２または該レプチン受容体のリン酸化反応を測定してもよい。Ａｋｔ、ＳＴＡＴ３、ＳＴＡＴ５、ＭＡＰＫ、ｓｈｐ２または該レプチン受容体のリン酸化反応の程度は、例えば、ウェスタンブロット法またはＥＬＩＳＡで測定してもよい。あるいは、ＳＴＡＴレポーターアッセイ、例えばＳＴＡＴ系ルシフェラーゼ発現を使用してもよい。レプチン受容体を発現する細胞株を、そのようなアッセイで使用してもよい。インビボでは、レプチンまたは式（Ｉ）の化合物の投与後の食物摂取および体重の減少を測定することによってレプチン受容体応答を測定してもよい。

以下の生物学的方法は、式（Ｉ）の化合物がレプチン受容体作用薬模倣体またはレプチン受容体拮抗薬模倣体であるか否かを決定するために使用することができるアッセイおよび方法を説明する。

式（Ｉ）の化合物は、他の治療薬と併用して、あるいは併用せずに投与してもよい。例えば、炎症を和らげたい場合には、化合物を、抗炎症薬（例えば、メトトレキサート、スルファサラジンおよびサイトカイン失活剤などの疾患修飾性抗リウマチ薬、ステロイド、ＮＳＡＩＤ、カンナビノイド、タキキニン調節剤またはブラジキニン調節剤）と併用投与してもよい。抗腫瘍効果を与えたい場合には、化合物を細胞毒性薬（例えば、メトトレキサート、シクロホスファミド）または別の抗腫瘍剤と併用投与してもよい。

式（Ｉ）の化合物は、受容体置換研究または受容体画像化などのインビトロまたはインビボ用途では、（例えば、トリチウムまたは放射性ヨウ素で）放射性標識してもよい。
定義
以下の定義は、本明細書および添付の特許請求の範囲全体において適用される。

別段の定めまたは記載がない限り、「Ｃ_１〜６アルキル」という用語は、１〜６個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル基を表わす。前記Ｃ_１〜６アルキルの例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、および直鎖状および分岐鎖状のペンチルおよびヘキシルが挙げられる。「Ｃ_１〜６アルキル」の範囲の一部として、Ｃ_１〜５アルキル、Ｃ_１〜４アルキル、Ｃ_１〜３アルキル、Ｃ_１〜２アルキル、Ｃ_２〜６アルキル、Ｃ_２〜５アルキル、Ｃ_２〜４アルキル、Ｃ_２〜３アルキル、Ｃ_３〜６アルキル、Ｃ_４〜５アルキルなどのそのすべての下位群が想定される。

別段の定めまたは記載がない限り、「Ｃ_１〜６アシル」という用語は、その炭素原子を介して水素原子（すなわち、ホルミル基）または直鎖状または分岐状のＣ_１〜５アルキル基（アルキルは上に定義されている）に結合されたカルボニル基を表わす。前記Ｃ_１〜６アシルの例としては、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ｎ−ブチリル、２−メチルプロピオニルおよびｎ−ペントイル(pentoyl)が挙げられる。「Ｃ_１〜６アシル」の範囲の一部として、Ｃ_１〜５アシル、Ｃ_１〜４アシル、Ｃ_１〜３アシル、Ｃ_１〜２アシル、Ｃ_２〜６アシル、Ｃ_２〜５アシル、Ｃ_２〜４アシル、Ｃ_２〜３アシル、Ｃ_３〜６アシル、Ｃ_４〜５アシルなどのそのすべての下位群が想定される。Ｃ_１〜６アシル基が、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノおよびＣ_１〜６アルコキシから独立に選択される１つまたは２つ以上の置換基で置換されていてもよい場合、前記置換基は、カルボニル炭素原子に結合させることはできない。

別段の定めまたは記載がない限り、「Ｃ_１〜６アルコキシ」という用語は、１〜６個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状のアルコキシ基を表わす。前記Ｃ_１〜６アルコキシの例としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、および直鎖状および分岐鎖状のペントキシおよびヘキソキシが挙げられる。「Ｃ_１〜６アルコキシ」の範囲の一部として、Ｃ_１〜５アルコキシ、Ｃ_１〜４アルコキシ、Ｃ_１〜３アルコキシ、Ｃ_１〜２アルコキシ、Ｃ_２〜６アルコキシ、Ｃ_２〜５アルコキシ、Ｃ_２〜４アルコキシ、Ｃ_２〜３アルコキシ、Ｃ_３〜６アルコキシ、Ｃ_４〜５アルコキシなどのそのすべての下位群が想定される。

別段の定めまたは記載がない限り、「Ｃ_５〜８シクロアルキル」という用語は、５〜８個の炭素原子を有する単環式または二環式飽和炭化水素環系を表わす。二環式系は、縮合されていても架橋されていてもよい。架橋シクロアルキル環系では、単環の２つの隣接しない炭素原子は、１つ〜３つのさらなる炭素原子の間のアルキレン架橋によって結合されている。前記Ｃ_５〜８シクロアルキルの例としては、シクロペンチル、シクロヘキシル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチルおよびビシクロ［３．２．１］オクチルが挙げられる。「Ｃ_５〜８シクロアルキル」の範囲の一部として、Ｃ_５〜７シクロアルキル、Ｃ_５〜６シクロアルキル、Ｃ_６〜８シクロアルキル、Ｃ_６〜７シクロアルキルなどのそのすべての下位群が想定される。

「ハロゲン」とは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を指す。
「ヒドロキシ」とは−ＯＨラジカルを指す。
「ニトロ」とは、−ＮＯ_２ラジカルを指す。

「シアノ」とは−ＣＮラジカルを指す。
「随意の」または「随意に」とは、その後に記載される事象または事情が必ず生じる必要がないということ、およびその記述が事象または事情が生じる場合および生じない場合を含むということを意味する。

「哺乳動物」という用語は、マウス、ラット、ウシ、ヒツジ、ブタ、ウサギ、ヤギおよびウシ、サル、イヌ、ネコ、および好ましくはヒトなどの生物を含む。当該対象は、ヒトの対象またはヒトでない動物、特にイヌなどの家畜であってもよい。

「医薬的に許容される」とは、一般に安全であり、毒性がなく、かつ生物学的にもそれ以外においても望ましくないものではない医薬組成物を調製する際に有用であることを意味し、獣医学的用途ならびにヒトの医薬用途で有用であることを含む。

本明細書で使用される「治療」は、指定の疾患または病気の予防、あるいは一度確立してしまった疾患の改善または除去を含む。
「有効量」とは、治療対象に治療効果を与える（例えば、疾病、疾患または病気あるいはその症状を治療、制御、改善、予防する、それらの発症を遅延させる、あるいはそれらの発症のリスクを低下させる）化合物の量を指す。治療効果は、客観的（すなわち、いくつかの試験またはマーカーによって測定可能）であっても、主観的（すなわち、対象が示す効果の兆候またはその感覚）であってもよい。

「プロドラッグ」とは、生理学的条件下でまたは加溶媒分解によって、生物学的に活性な式（Ｉ）の化合物に変換し得る化合物を指す。プロドラッグはそれを必要としている対象に投与される際は不活性であってもよいが、インビボにおいて活性な式（Ｉ）の化合物に変換される。プロドラッグは、典型的には例えば血液中での加水分解によって急速に変換してインビボにおいて親化合物を生じさせる。当該プロドラッグ化合物は通常、溶解度、哺乳類生物における組織適合性または遅延放出という利点を与える(Silverman, R. B., The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action, 2^nd Ed., Elsevier Academic Press (2004), pp. 498-549を参照)。プロドラッグは、修飾体が所定の操作またはインビボのいずれかにおいて親化合物に開裂されるように、式（Ｉ）の化合物中に存在するヒドロキシ、アミノまたはメルカプト基などの官能基を修飾することによって調製することができる。プロドラッグの例としては、ヒドロキシ官能基の酢酸、ギ酸およびコハク酸誘導体またはアミノ官能基のカルバミン酸フェニル誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書および添付の特許請求の範囲全体において、所与の化学式または化学名は、それらのすべての塩、水和物、溶媒和物、Ｎ−オキシドおよびプロドラッグ形態を包含するものである。さらに、所与の化学式または化学名は、それらのすべての互変異性体および立体異性体形態を包含するものである。立体異性体は、鏡像異性体およびジアステレオマーを含む。鏡像異性体は、純粋な形態、あるいは２つの鏡像異性体のラセミ（等量）混合物または非等量混合物で存在することができる。ジアステレオマーは、純粋な形態、あるいはジアステレオマーの混合物として存在することができる。ジアステレオマーは幾何異性体も含み、それらの純粋なシスまたはトランス形態、あるいはそれらの混合物として存在することができる。

式（Ｉ）の化合物は、そのままで、あるいは適当であれば、その薬理学的に許容される塩（酸もしくは塩基付加塩）として使用してもよい。上記薬理学的に許容される付加塩は、当該化合物が形成することができる治療的に活性な非毒性酸および塩基付加塩の形態を含むことが意図されている。塩基特性を有する化合物は、その塩基形態を適当な酸で処理することによって、それらの医薬的に許容される酸付加塩に変換させることができる。典型的な酸としては、塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素、硫酸、リン酸などの無機酸；およびギ酸、酢酸、プロパン酸、ヒドロキシ酢酸、乳酸、ピルビン酸、グリコール酸、マレイン酸、マロン酸、シュウ酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、フマル酸、コハク酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、サリチル酸、ｐ−アミノサリチル酸、パモン酸、安息香酸、アスコルビン酸などの有機酸が挙げられる。典型的な塩基付加塩の形態は、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、および、医薬的に許容されるアミン類、例えば、アンモニア、アルキルアミン類、ベンザチン、およびアミノ酸（例えば、アルギニンおよびリシン）などとの塩である。本明細書で使用される付加塩という用語は、化合物およびその塩が形成することができる溶媒和物、例えば、水和物、アルコラートなども含む。

組成物
臨床用途では、式（Ｉ）の化合物は様々な投与方法に合わせた医薬製剤に製剤化される。当該化合物は生理学的に許容される担体、賦形剤または希釈剤といっしょに投与され得ることが分かるであろう。当該医薬組成物は、任意の好適な経路、好ましくは経口、直腸、経鼻、局所（口腔および舌下など）、舌下、経皮、くも膜下腔、経粘膜または非経口（皮下、筋肉内、静脈および皮内など）投与によって投与され得る。

他の製剤は、好都合なことに、単位剤形、例えば、錠剤および徐放カプセル、およびリポソームに入れて提供され得、かつ薬学分野で良く知られている任意の方法で調製され得る。医薬製剤は通常、活性物質またはその医薬的に許容される塩を、従来の医薬的に許容される担体、希釈剤または賦形剤と混合することによって調製される。賦形剤の例は、水、ゼラチン、アラビアゴム、乳糖、微結晶性セルロース、澱粉、澱粉グリコール酸ナトリウム、リン酸水素カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、滑石、コロイド状二酸化ケイ素などである。そのような製剤は、他の薬理学的に活性な作用物質、および従来の添加剤、例えば、安定剤、湿潤剤、乳化剤、着香料、緩衝剤なども含んでいてもよい。通常、活性化合物の量は、非経口投与用調製物では、調製物の０．１〜９５重量％、好ましくは０．２〜２０重量％、経口投与用調製物では、より好ましくは１〜５０重量％である。

当該製剤は、顆粒化、圧縮、マイクロカプセル化、スプレーコーティングなどの公知の方法によってさらに調製することができる。当該製剤は、錠剤、カプセル、顆粒、粉末、シロップ、懸濁液、坐薬または注射液の投与形態で、従来の方法によって調製してもよい。液体製剤は、活性物質を水または他の好適な賦形剤に溶解または懸濁させて調製してもよい。錠剤および顆粒は、従来の方法でコーティングしてもよい。長時間にわたって治療的に有効な血漿濃度を維持するために、当該化合物を徐放製剤に組み込んでもよい。

特定の化合物の投与量および投与頻度は、用いられる特定の化合物の効力、その化合物の代謝的安定性および作用長さ、患者の年齢、体重、全体的な健康状態、性別、食事、投与方法および投与時間、排泄速度、薬剤の組み合わせ、治療対象の病気の重症度、および治療中の患者などの様々な因子によって異なる。１日投与量は、例えば、体重１ｋｇあたり約０．００１ｍｇ〜約１００ｍｇの範囲であってもよく、単回または複数回投与される場合、例えば１回あたり約０．０１ｍｇ〜約２５ｍｇの範囲であってもよい。通常は、そのような投与は経口で行なわれるが、非経口投与も選択することができる。

本発明の化合物の製造
上記式（Ｉ）の化合物は、従来の方法、または従来の方法に類似した方法で製造することができる。式（Ｉ）の化合物の製造では、中央のウレタン結合の形成が重要な合成工程である。ウレタン結合の形成のために多様な活性化試薬を使用することができ、例えばホスゲンを使用してアルコール類のクロロギ酸エステルを形成したり、カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）を使用してイミダゾールカルボン酸エステルを形成したりすることができる。典型的には、式（Ｉ）の化合物に組み込まれるウレタン結合は、活性化剤として炭酸ビス−（４−ニトロフェニル）またはクロロギ酸ｐ−ニトロフェニルを用いるか、あるいはアルコールをイソシアン酸中間体と縮合させることによって合成されている。本発明の実施例による中間体および化合物の製造は、特に下記スキーム１および２によって説明することができる。本明細中のスキームにおける構造中の可変基(variable)の定義は、本明細書に詳述されている式中の対応する位置の可変基に対応している。
スキーム１

式中、Ｒは、Ｒ^１または保護基であり、かつ
Ａ、Ｘ、Ｒ^１〜Ｒ^４およびａ〜ｄは、式（Ｉ）に定義されているとおりである。
式（Ｉ）の化合物は、数工程のみで容易に製造することができる。一つの可能な経路では、好適な溶媒（例えば、ＴＨＦまたはトルエン）中で式（ＩＩ）のアルコールを好適な式（ＩＩＩ）のイソシアン酸誘導体と縮合させて式（Ｉ＊）の化合物（式（Ｉ）の化合物または適切に保護されたその誘導体のうちの一方）を得る。必要であれば、その後１つまたは２つ以上のさらなる工程で、式（Ｉ＊）の化合物を所望の式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
スキーム２

式中、ＲはＲ^１または保護基であり、かつ
Ａ、Ｘ、Ｒ^１〜Ｒ^４およびａ〜ｄは、式（Ｉ）に定義されているとおりである。
あるいは、好適な溶媒（例えば、ＤＣＭ）中で、式（ＩＩ）アルコールを塩基（例えば、ＮＭＭ）の存在下で炭酸ビス−（４−ニトロフェニル）またはクロロギ酸ｐ−ニトロフェニルで活性化して、対応する式（ＩＶ）の炭酸エステルを得ることができる。次いでその後、好適な溶媒（例えば、ＤＭＦ）中で、炭酸中間体（ＩＶ）を塩基（例えば、ＤＩＰＥＡ）および随意に活性化剤（例えば、ＤＭＡＰ）の存在下で好適な式（Ｖ）のアミンで処理して式（Ｉ＊＊）の化合物（式（Ｉ）の化合物または適切に保護されたその誘導体のうちの一方）を得る。必要であれば、その後、式（Ｉ＊＊）の化合物を所望の式（Ｉ）の化合物に変換することができる。

式（Ｉ）の化合物を製造するために必要な出発物質は、市販されているものでもよく、当該技術分野で知られている方法によって製造してもよい。
以下の実験の箇所に記載されている方法を行なって、遊離塩基の形態または酸付加塩としての本発明の化合物を得ることができる。医薬的に許容される酸付加塩は、塩基化合物から酸付加塩を調製するための従来の手順に従って、遊離塩基を好適な有機溶媒に溶解し、その溶液を酸で処理することによって得ることができる。付加塩を形成する酸の例は上述されている。

式（Ｉ）の化合物は、１つまたは２つ以上のキラルな炭素原子を有することがあり、従って、光学異性体の形態で、例えば、純粋な鏡像異性体として、または鏡像異性体混合物（ラセミ体）として、あるいはジアステレオマーを含む混合物として得てもよい。純粋な鏡像異性体を得るための光学異性体混合物の分離は、当該技術分野でよく知られており、例えば、塩の光学的に活性な（キラルな）酸による分別結晶によって、あるいはキラルカラムによるクロマトグラフ分離によって達成してもよい。

本明細書に詳述されている合成経路で使用される化学品としては、例えば、溶媒、試薬、触媒、ならびに保護基および脱保護基試薬が挙げられる。保護基の例は、ｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジルおよびトリチル（トリフェニルメチル）である。また、上記方法は、本明細書に具体的に記載されている工程の前または後のいずれかに、最終的に当該化合物の合成が可能となるように好適な保護基を付加または除去するための工程をさらに含んでもよい。さらに、様々な合成工程を別の順序または順番で行なって所望の化合物を得てもよい。応用可能な化合物の合成の際に有用な合成化学変換および保護基手法（保護および脱保護）が当該技術分野で知られており、例えば、R. Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers (1989); T.W. Greene and P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3^rd Ed., John Wiley and Sons (1999); L. Fieser and M. Fieser, Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis, John Wiley and Sons (1994);およびL. Paquette, ed., Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley and Sons (1995)ならびにこれらの改訂版に記載されているものが挙げられる。

以下の略語が使用されている：
ａｑ 水溶液
Ｂｏｃ ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＩＰＥＡ Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡＰ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＥＳ^＋ エレクトロスプレー
Ｅｔ_２Ｏ ジエチルエーテル
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＨＩＶ ヒト免疫不全ウイルス
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＩＣＶ 脳室内
ＬＣＭＳ 液体クロマトグラフィー質量分析
Ｍ モル濃度
［ＭＨ］^＋ プロトン化分子イオン
ＮＥｔ_３ トリエチルアミン
ＮＭＭ Ｎ−メチルモルホリン
ＲＰ 逆相
ｓａｔ 飽和
ｔｅｒｔ ３級
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
本開示の態様は、添付の図面を参照しながら、以下の実施例に記載されている。

本明細書中の可変基の任意の定義における化学基の列挙についての記載は、任意の単一基または列挙された基の組み合わせとしてのその可変基の定義を含む。本明細書中の態様についての記載は、任意の単一の態様として、あるいは任意の他の態様またはその一部との組み合わせでのその態様を含む。

本開示を以下の非限定的な実施例によってさらに説明する。以下の具体的な実施例は、単なる例示として解釈されるべきであり、いかなる場合も決して本開示の残りの部分を限定するものとして解釈されるべきではない。さらなる詳細を示さなくとも、当業者であれば、本明細書中の記載に基づいて本開示を最大限に利用することができると考えられる。本明細書で引用されているすべての参考文献および公開公表は、その内容全体が参照により本明細書に組み込まれる。

実施例および中間体化合物
実験方法
別段の定めがない限り、すべての試薬は市販品であり、さらに精製することなく入手した状態のまま使用した。不活性雰囲気下で行なわれる反応には、市販の無水溶媒を使用した。別段の定めがない限り、すべての他の事例では、試薬等級溶媒を使用した。ＬＣＭＳ分析は、Agilent 1100 HPLC装置に接続されたWaters ZQ質量分析計を用いて行なった。ＨＰＬＣ分析は、Agilent 1100装置を用いて行なった。高分解能質量スペクトル（ＨＲＭＳ）は、Agilent 1100 HPLC装置に接続されたAgilent MSD-TOFによって得た。分析中、２つの質量によって較正を確認し、必要な場合には自動修正した。スペクトルは、正エレクトロスプレーモードで得た。得られた質量範囲はｍ／ｚ１００〜１１００であった。質量ピークのプロファイル検出を使用した。順相クロマトグラフィーは、Strata SI-1シリカギガチューブ(gigatube)を備えたFlash Master Personal装置を用いて行なった。逆相クロマトグラフィーは、Merck LiChoprep（登録商標）ＲＰ−１８（４０〜６３μｍ）４６０×２６ｍｍカラムを備えたＧｉｌｓｏｎ装置を用いて行なった（３０ｍＬ／分、勾配：０％〜１００％メタノール／水）。分取ＨＰＬＣは、Phenomenex Hydro RP １５０×２０ｍｍを備えたＧｉｌｓｏｎ装置を用いて行なった（２０ｍＬ／分、勾配：０％〜１００％アセトニトリル／水）。当該化合物はＡＣＤ６．０によって自動的に命名された。

ＨＰＬＣおよびＬＣＭＳ分析データは以下の装置によって得られた：
システムＡ：Phenomenex Synergi Hydro RP（３０×４．６ｍｍ、４μｍ）、勾配：５〜１００％ＣＨ_３ＣＮ／Ｈ_２Ｏ（＋０．１％ＨＣＯ_２Ｈ）、１．５ｍＬ／分、勾配時間：１．７５分、２００〜３００ｎｍ、３０℃；または
システムＢ：Phenomenex Synergi Hydro RP（１５０×４．６ｍｍ、４μｍ）、勾配：５〜１００％ＣＨ_３ＣＮ（＋０．０８５％ＴＦＡ）／Ｈ_２Ｏ（＋０．１％ＴＦＡ）、１．５ｍＬ／分、勾配時間：７分、２００〜３００ｎｍ、３０℃；
システムＣ：Phenomenex Synergi Hydro RP（１５０×４．６ｍｍ、４μｍ）、勾配：５〜１００％ＣＨ_３ＣＮ／Ｈ_２Ｏ（＋０．１％ＨＣＯ_２Ｈ）、１．０ｍＬ／分、勾配時間：８分、２００〜３００ｎｍ、３０℃。

中間体１
４−（ヒドロキシメチル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル

４−ピペリジンメタノール（１０．０ｇ、８６．８ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１５ｍＬ、８６．６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２００ｍＬ）溶液に、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（１８．９５ｇ、８６．８ｍｍｏｌ）を数回に分けて添加した。反応混合物を室温で１９時間撹拌した。反応混合物を２ＭのＨＣｌ水溶液（１５０ｍＬ）および１ＭのＮａ_２ＣＯ_３水溶液（１５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ_４）し、溶媒を真空蒸発して、４−（ヒドロキシメチル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１６．１ｇ、８７％）を白色の固体として得た。
ＬＣＭＳ分析：（システムＡ、保持時間＝１．８０分）、ＥＳ^＋：２１６．３［ＭＨ］^＋。

中間体２
（１−メチルピペリジン−４−イル）メタノール

４−（ヒドロキシメチル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１．９４ｇ、９．０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液を、１ＭのＬｉＡｌＨ_４のＴＨＦの溶液（１３．５ｍＬ、１３．５ｍｍｏｌ）にアルゴン下で滴下した。反応混合物を室温で１７時間撹拌し、０℃まで冷却し、ＴＨＦおよび水の混合物（１：１の割合、１．５ｍＬ）の滴下によってクエンチした。４ＭのＮａＯＨ水溶液（０．６ｍＬ）、および水（２．０ｍＬ）を添加し、混合物を室温で２時間撹拌した。白色の固体を濾過によって除去した。濾液をIsolute HM-Nカートリッジ（溶離液：ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ））を用いて精製した。溶離液を真空濃縮して、（１−メチルピペリジン−４−イル）メタノール（１．０２ｇ、８８％）を黄色の油として得た。
ＬＣＭＳ分析：（システムＡ、保持時間＝０．３２分）、ＥＳ^＋：１３０．３［ＭＨ］^＋。

中間体３
（１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル）メタノール

ピペリジン−４−イル−メタノール（３．１３ｇ、２７．２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（５０ｍｇ）およびＮＥｔ_３（７．０ｍＬ、５０．６ｍｍｏｌ）の０℃のＤＣＭ（３０ｍＬ）撹拌溶液に、０．５ｍＬに分割して、メトキシアセチルクロリド（５．０ｍＬ、５４．８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を２時間撹拌した後、ＤＣＭ（７０ｍＬ）で希釈した。反応混合物を１ＭのＨＣｌ水溶液（１００ｍＬ）、１ＭのＮａ_２ＣＯ_３水溶液（１００ｍＬ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ_４）および真空濃縮して、２−メトキシ酢酸（１−（２−メトキシアセチル）ピペリジン−４−イル）メチル（６．５ｇ、９２％）を黄色の油として得た。

２−メトキシ酢酸（１−（２−メトキシアセチル）ピペリジン−４−イル）メチル（６．５ｇ、２５．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を、１ＭのＬｉＡｌＨ_４のＴＨＦ（５５．０ｍＬ、５５．０ｍｍｏｌ）撹拌溶液にアルゴン下で滴下した。反応混合物を室温で２日間撹拌し、０℃まで冷却し、水（２．０ｍＬ）の滴下によってクエンチした。０．２ＭのＮａＯＨ水溶液（２．０ｍＬ）および水（５．０ｍＬ）を添加し、混合物を室温で３時間撹拌した。白色の固体を濾過によって除去した。濾液を真空濃縮し、Isolute HM-Nカートリッジ（溶離液:ＥｔＯＡｃ）を用いて精製した。溶離液を真空乾燥して、（１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル）メタノール（３．６５ｍｇ、８４％）を黄色の油として得た。
ＬＣＭＳ分析：（システムＡ、保持時間＝０．３５分）、ＥＳ^＋：１７４．２［ＭＨ］^＋。

実施例１
シクロペンチルカルバミン酸（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル塩酸塩

（１−メチルピペリジン−４−イル）メタノール（中間体２；４．６７ｇ、３５．７ｍｍｏｌ）を無水ＴＨＦ（４０ｍＬ）に溶解し、イソシアン酸シクロペンチル（３．６２ｍＬ、３２．１ｍｍｏｌ）を添加した。室温で１６時間撹拌した後、反応混合物を真空濃縮した。残留物を熱ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）に溶解し、０^ｏＣまで冷却し、濾過して、濾液を真空濃縮した。粗生成物の６０％部分を順相クロマトグラフィー（勾配溶離液：移動相に１％のＮＨ_３水溶液を含む０％〜１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製した。残留物をアセトニトリル（２０ｍＬ）に溶解し、２ＭのＨＣｌのＥｔ_２Ｏ溶液（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を真空濃縮した。残留物を２ＭのＨＣｌ水溶液（２５ｍＬ）に溶解し、ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で３回洗浄し、濾過および真空乾燥して、シクロペンチルカルバミン酸（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル塩酸塩（１．３２ｇ、２５％）を吸湿性の白色の固体として得た。
ＬＣＭＳ分析：純度９９．１％（システムＣ、保持時間＝４．８４分）、ＥＳ^＋：２４１．３［ＭＨ］^＋；Ｃ_１３Ｈ_２４Ｎ_２Ｏ_２についてのＨＲＭＳ計算値：２４０．１８３８、実測値：２４０．１８４３。

実施例２
（１−フェニルシクロペンチル）カルバミン酸（１−メチルピペリジン−４−イル）メチルのギ酸塩

（１−メチルピペリジン−４−イル）メタノール（中間体２；０．４３０ｇ、２．０ｍｍｏｌ）およびイソシアン酸１−フェニルシクロペンチル（０．４４５ｇ，２．０ｍｍｏｌ；Kaiser, C. and Weinstock J., Org. Synth. Coll., Vol. 7, 433に記載されている手順に従って調製）を無水トルエン（５ｍＬ）に溶解し、２時間加熱還流した後、揮発物を真空除去した。残留物をＭｅＯＨ（３ｍＬ）に溶解し、真空濃縮した後、逆相クロマトグラフィー（勾配溶離液：各溶媒に１％のギ酸を含む０％〜１００％ＭｅＯＨ／水）で精製して、（１−フェニルシクロペンチル）カルバミン酸（１−メチルピペリジン−４−イル）メチルのギ酸塩（１１０ｍｇ、１５％）を透明の油として得た。
ＬＣＭＳ分析：純度９８．９％（システムＣ、保持時間＝５．９３分）、ＥＳ^＋：３１７．１［ＭＨ］^＋；Ｃ_１９Ｈ_２８Ｎ_２Ｏ_２についてのＨＲＭＳ計算値：３１６．２１５１、実測値：３１６．２１５８。

実施例３
ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イルカルバミン酸（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル塩酸塩

炭酸ビス−４−ニトロフェニル（７．０６ｇ、２３．２ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１００ｍＬ）溶液に、（１−メチルピペリジン−４−イル）メタノール（中間体２；２．５０ｇ、１９．３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５０ｍＬ）溶液、次いでＮＭＭ（１．７０ｍＬ、１５．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を９０時間撹拌し、真空濃縮し、残留物をＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）に溶解した後、１ＭのＮａ_２ＣＯ_３水溶液で洗浄してｐ−ニトロフェノールを除去した。有機層を乾燥（ＭｇＳＯ_４）および真空蒸発して、炭酸４−ニトロフェニル（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル（４．１８ｇ、７３％）を黄色の固体として得た。
ＬＣＭＳ分析：（システムＡ、保持時間＝１．５９分）、ＥＳ^＋：２９５．１［ＭＨ］^＋。

炭酸４−ニトロフェニル（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル（５８７ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２０ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．６９６ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１０ｍｇ、触媒量）およびエキソ−２−アミノノルボルナン（０．３５６ｍＬ、３．０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１７時間撹拌した後、真空濃縮した。残留物を１ＭのＨＣｌ水溶液（２５ｍＬ）に溶解し、ＤＣＭ（２５ｍＬ）で洗浄し、次いでＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で２回洗浄した。一緒にした有機相を乾燥（ＭｇＳＯ_４）し、濾過および真空濃縮して、逆相クロマトグラフィー（勾配溶離液：各溶媒に１％のギ酸を含む０％〜１００％ＭｅＯＨ／水）で精製した。得られた無色の油をＭｅＯＨ（５ｍＬ）に溶解し、２ＭのＨＣｌのＥｔ_２Ｏ溶液（０．５ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）を添加し、真空濃縮して、ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イルカルバミン酸（１−メチルピペリジン−４−イル）メチルの塩酸塩（１５２ｍｇ、２５％）を白色の固体として得た。
ＬＣＭＳ分析：純度９９．４％（システムＣ、保持時間＝５．１０分）、ＥＳ^＋：２６７．４［ＭＨ］^＋；Ｃ_１５Ｈ_２６Ｎ_２Ｏ_２についてのＨＲＭＳ計算値：２６６．１９９４、実測値：２６６．２００２。

実施例４
シクロペンチルカルバミン酸ピペリジン−４−イルメチル塩酸塩

４−（ヒドロキシメチル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（中間体１；３８０ｍｇ、１．７６ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（５ｍＬ）溶液に、イソシアン酸シクロペンチル（０．２２０ｍＬ、１．９５ｍｍｏｌ）を添加し、週末の間撹拌した。反応混合物を真空濃縮した。残留物をＤＣＭ（５ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（２ｍＬ）で処理した。５時間撹拌した後、反応混合物を真空濃縮した。残留物を１ＭのＮａ_２ＣＯ_３（５０ｍＬ）に溶解し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で３回抽出した。一緒にした有機相を真空乾燥し、残留物を順相クロマトグラフィー（勾配溶離液：１００：８：１〜２５：８：１ＤＣＭ／ＥｔＯＨ／ＮＨ３水溶液混合物）で精製した。生成物をＤＣＭ（５ｍＬ）に溶解し、２ＭのＨＣｌのＥｔ_２Ｏ溶液（１ｍＬ、２ｍｍｏｌ）で処理し、真空乾燥して、シクロペンチルカルバミン酸ピペリジン−４−イルメチルの塩酸塩（９８ｍｇ、２１％）を白色の粉末として得た。
ＬＣＭＳ分析：純度１００％（システムＣ、保持時間＝４．１８分）、ＥＳ^＋：２２６．９［ＭＨ］^＋；Ｃ_１２Ｈ_２２Ｎ_２Ｏ_２についてのＨＲＭＳ計算値：２２６．１６８１、実測値：２２６．１６８１。

実施例５
シクロペンチルカルバミン酸［１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル］メチル塩酸塩

シクロペンチルカルバミン酸ピペリジン−４−イルメチル（実施例４の塩酸塩ではない；３２３ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）に溶解し、ＤＩＰＥＡ（０．３００ｍＬ、１．７２ｍｍｏｌ）、次いで（２−ブロモエチル）メチルエーテル（０．１３５ｍＬ、１．４４ｍｍｏｌ）で処理した。４８時間後、反応混合物を１ＭのＮａ_２ＣＯ_３水溶液（５０ｍＬ）に入れ、ＤＣＭ（５０ｍＬ）で３回抽出した。一緒にした有機層を乾燥（ＭｇＳＯ_４）および真空濃縮した。残留物を順相クロマトグラフィー（勾配溶離液：０％〜３０％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ）で精製して無色の油を得た。これをＥｔ_２Ｏ（５ｍＬ）に溶解し、２ＭのＨＣｌのＥｔ_２Ｏ溶液（０．５ｍＬ）で処理し、真空濃縮して、シクロペンチルカルバミン酸［１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル］メチルの塩酸塩（７７ｍｇ、１７％）を淡黄色のガラスとして得た。
ＬＣＭＳ分析：純度１００％（システムＣ、保持時間＝４．９８分）、ＥＳ^＋：２８５．３［ＭＨ］^＋；Ｃ_１５Ｈ_２８Ｎ_２Ｏ_３についてのＨＲＭＳ計算値：２８４．２１００、実測値：２８４．２１０５。

実施例６
シクロペンチルカルバミン酸（１−ベンジルピペリジン−４−イル）メチル塩酸塩

シクロペンチルカルバミン酸ピペリジン−４−イルメチル（実施例４の塩酸塩ではない；４４５ｍｇ、１．９７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）に溶解し、臭化ベンジル（０．２４ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．３５ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）で処理し、４８時間撹拌した。反応混合物を１ＭのＮａ_２ＣＯ_３水溶液（２５ｍＬ）に入れ、ＤＣＭ（２５ｍＬ）で３回抽出した。一緒にした有機層を乾燥（ＭｇＳＯ_４）および真空濃縮して白色の固体（４３８ｍｇ）を得、これを逆相クロマトグラフィー、次いで分取ＨＰＬＣで精製した。残留物をＥｔ_２Ｏ（５ｍＬ）に溶解し、２ＭのＨＣｌのＥｔ_２Ｏ溶液（０．５ｍＬ、１ｍｍｏｌ）で処理し、真空濃縮して、シクロペンチルカルバミン酸（１−ベンジルピペリジン−４−イル）メチルの塩酸塩（１５７ｍｇ、２３％）を白色の固体として得た。
ＨＰＬＣ分析：純度１００％（システムＢ、保持時間＝４．８０分）；ＬＣＭＳ分析：純度９８．７％（システムＣ、保持時間＝５．６７分）、ＥＳ^＋：３１７．２［ＭＨ］^＋；Ｃ_１９Ｈ_２８Ｎ_２Ｏ_２についてのＨＲＭＳ計算値：３１６．２１５１、実測値：３１６．２１６３。

実施例７
シクロペンチルカルバミン酸［１−（シアノメチル）ピペリジン−４−イル］メチル塩酸塩

シクロペンチルカルバミン酸ピペリジン−４−イルメチル（実施例４の塩酸塩ではない；４５８ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、ＤＩＰＥＡ（０．３５０ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）およびヨードアセトニトリル（０．１４６ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）で処理し、９日間撹拌した。反応混合物を１ＭのＮａ_２ＣＯ_３水溶液（１００ｍＬ）に入れ、ＤＣＭ（１００ｍＬ）で３回抽出した。一緒にした有機層を乾燥（ＭｇＳＯ_４）および真空濃縮した。残留物をＥｔ_２Ｏ（１０ｍＬ）に溶解し、２ＭのＨＣｌのＥｔ_２Ｏ溶液（１．５ｍＬ、３ｍｍｏｌ）で処理し、真空濃縮して白色の固体を得た。ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨからの再結晶化により、シクロペンチルカルバミン酸［１−（シアノメチル）ピペリジン−４−イル］メチルの塩酸塩（２０１ｍｇ、３３％）を白色の固体として得た。
ＬＣＭＳ分析：純度１００％（システムＣ、保持時間＝６．３０分）、ＥＳ^＋：２６６．４［ＭＨ］^＋。Ｃ_１４Ｈ_２３Ｎ_３Ｏ_２についてのＨＲＭＳ計算値：２６５．１７９０、実測値：２６５．１７８９。

実施例８
ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イルカルバミン酸［１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル］メチル塩酸塩

（１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル）メタノール（中間体３；３．６５ｇ、２１．１ｍｍｏｌ）およびＮＭＭ（２．５ｍＬ、２２．８ｍｍｏｌ）の０℃のＤＣＭ（１００ｍＬ）溶液に、クロロギ酸ｐ−ニトロフェニル（４．４２ｇ、２１．９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌した後、ＮａＨＣＯ_３飽和水溶液（１００ｍＬ）で５回洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ_４）および真空濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃおよびヘプタンから再結晶化して、炭酸４−ニトロフェニル（１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル）メチル（２．６９ｇ）を橙色の固体として得た。母液を真空濃縮し、ＥｔＯＡｃから再結晶化して、第２の収穫物（０．９６ｇ、全体収率５１％）を得た。
ＬＣＭＳ分析：純度１００％（システムＣ、保持時間＝１．５９分）、ＥＳ^＋：３３９．２［ＭＨ］^＋。

炭酸４−ニトロフェニル（１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル）メチル（４７０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．４８８ｍＬ、２．８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１０ｍｇ、触媒量）およびエキソ−２−アミノノルボルナン（０．２４８ｍｌ、２．１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１８時間撹拌した後、真空濃縮した。残留物を１ＭのＨＣｌ水溶液（１０ｍＬ）に溶解し、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で３回洗浄した。一緒にした有機相を乾燥（ＭｇＳＯ_４）し、濾過および真空濃縮した。得られた無色の油を逆相クロマトグラフィー（勾配溶離液：各溶媒に１％のギ酸を含むＭｅＯＨ／水）で精製した。得られた無色の油をＭｅＯＨ（５ｍＬ）に溶解し、２ＭのＨＣｌのＥｔ_２Ｏ溶液（０．３ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を真空濃縮して、ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イルカルバミン酸［１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル］メチルの塩酸塩（３１５ｍｇ、６５％）を白色の固体として得た。
ＬＣＭＳ分析：純度１００％（システムＣ、保持時間＝４．６０分）、ＥＳ^＋：３１１．１［ＭＨ］^＋；Ｃ_１７Ｈ_３０Ｎ_２Ｏ_３についてのＨＲＭＳ計算値：３１０．２２５６、実測値：３１０．２２６４。

生物学的試験
雄のC57 bl/6マウスにおける一晩の体重の変化の測定
このモデルは、有効範囲(effective window)を最大にするために、ｐｍ〜ａｍの期間における体重増加に及ぼす化合物の影響を研究する。図１に示すように、当該マウスは典型的には、暗期に体重が約１ｇ増加し、次いで、明期にこの体重増加の大部分が元に戻る。どの２４時間における体重の差異も非常に僅かであるが、暗期の開始から明期の開始まで（ｐｍ〜ａｍ）の体重の差異は最大である。

暗期における体重の変化を測定することが重要である。マウスに２日間連続して活性化合物を投与し、１回目の投与の４８時間後に体重の変化を記録しても、著しい効果は全く観察されない。しかし、暗期のみの体重の変化を考察すると、著しくかつ確実な効果が見られる。これは、マウスが暗期における体重増加の不足を補うために明期においてリバウンドするからである。非常に活性な長時間持続する化合物であれば、このリバウンドを低下させ、４８時間にわたって体重を減少させる可能性もある。

雄のC57 bl/6マウスにおける連日にわたる体重の変化：
暗期の開始から明期の開始まで（ｐｍ〜ａｍ）の体重の差異は、連続する２日間のｐｍ〜ｐｍに測定した体重の差異よりも大きい。従って、有効範囲を最大にするために、ｐｍ〜ａｍの差異に及ぼす化合物の影響を研究した。

C57 b1/6マウスをグループ化し（１ケージにつき５匹）、順化のために５日間放置した。暗期の直前に、単回腹腔内（ｉｐ）投与（６０ｍｇ／ｋｇ）を行なった。化合物は水溶性のもの、または３％以下のクレモフォールに溶解したもの（この場合、賦形剤もクレモフォールを含んでいた）であった。ｐＨを、化合物の性質に応じて最低５．５〜最高８に調整した。

図２〜図３に示すように、式（Ｉ）の化合物は、マウスの体重を減少させるのに有用である。
非組み換え系におけるレプチンアッセイ
レプチンによってＳＴＡＴ３リン酸化における極めて著しい増加が誘発される組み換え系（例えば、ＯｂＲｂ形質移入ＨＥＫ２９３細胞）では特徴が明確となるが、これらの系では、レプチン受容体に対する試験化合物の活性についての正確な測定が得られないことが多い。受容体の過剰発現（ならびに、異なる薬剤が、レプチンの受容体との結合によって引き起こされるシグナル伝達経路の異なる部分に作用する可能性）によって、大抵の場合、試験される薬剤の活性が停止してしまうと思われる。

非組み換え系でのレプチン受容体発現は変動的であることが多く、シグナル安定性が実験の範囲内にとどまる系を同定するように注意を払わなければならない。そのような系を用いて、レプチン受容体拮抗薬模倣体を、レプチンに対するそれらの作用を評価することによって同定することができる（以下を参照）。

レプチンは主に脂肪細胞で産生されるが、ヒトでは、レプチンをコードするｍＲＮＡは胎盤にも存在する。ここでは、レプチンは、微小血管系において重要な増殖に関する役割を担っている場合もある。天然の細胞株にこの仮説を用いることができるか否かを評価した。

ＪＥＧ−３プロトコル
ＪＥＧ−３細胞（絨毛癌細胞株）では、レプチンは、最大３倍まで増殖を刺激することができる(Biol. Reprod. (2007) 76: 203-10)。レプチンは、ＪＥＧ−３細胞での［^３Ｈ］−チミジンの取込みにおいて濃度依存的増加も引き起こす（図４、１００ｎＭ（ＥＣ_５０＝２．１ｎＭ）での最大効果）。細胞によって取込まれる放射能は、増殖活性の指標であり、液体シンチレーションβカウンターを用いてカウント毎分（ＣＰＭ）で測定する。

この調査結果は、化合物が細胞増殖に及ぼすレプチンの影響を再現する（レプチン受容体作用薬模倣体）（すなわち、所与の化合物は、細胞によって取込まれる［^３Ｈ］−チミジンの増加を引き起こす）、あるいは［^３Ｈ］−チミジンの取込みにおけるレプチン媒介性増加を阻止することによってレプチンの効果を阻害する（拮抗薬の効果）ことができるか否かに関わらず、試験に応用することができる。

この手法は、非組み換え系を用いるという利点を有し、かつ妥当な再現性および確実性を有する。
脳透過性の測定
試験種（げっ歯類）に、通常は静脈（ＩＶ）または経口（ＰＯ）投与によるが、調査中の基質のボーラス投与を行なった。適当な時点で、血液試料を採取し、得られた血漿を抽出し、基質濃度および、適当な場合には代謝産物濃度を分析する。同様の時点で、別のグループの動物を屠殺し、脳を分離し、その脳の表面を除去する。次いで、脳試料を均質化および抽出し、基質濃度および、適当な場合には代謝産物濃度を分析する。あるいは、試験種の１つまたは２つ以上の脳の領域に微小透析プローブを埋め込み、後の分析のために、試料を適当な時点で採取した。この方法は、細胞外基質濃度のみを測定するという利点を有する。次いで、血漿および脳濃度を比較し、個々の時点での平均濃度の比較、または濃度−時間プロットの濃度曲線下面積（ＡＵＣ）の計算のいずれかによって比率を計算する。

Claims (23)

1. 式（Ｉ）の化合物：
   

   

   あるいはその医薬的に許容される塩、溶媒和物、水和物、幾何異性体、互変異性体、光学異性体またはＮ−オキシドであって、式中：
   ＡはＣ_５〜８シクロアルキルであり、
   ＸはＮまたはＣ（Ｈ）であり、
   ＹはＯ、Ｎ（Ｒ^３）またはＣＨ_２であり、
   Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６アシル（Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アシルのどちらもハロゲン、ヒドロキシ、シアノおよびＣ_１〜６アルコキシから独立に選択される１つまたは２つ以上の置換基で置換されていてもよい）、フェニルおよびベンジル（フェニルおよびベンジルのどちらもハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ＣＦ_３、Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アルコキシから独立に選択される１つまたは２つ以上の置換基で置換されていてもよい）から選択され、
   各Ｒ^２は、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アルコキシ（Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アルコキシのどちらもハロゲン、ヒドロキシおよびＣ_１〜６アルコキシから独立に選択される１つまたは２つ以上の置換基で置換されていてもよい）から独立に選択され、
   各Ｒ^３は、ＨおよびＣ_１〜４アルキルから独立に選択され、
   各Ｒ^４は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アルコキシ（Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アルコキシのどちらもハロゲン、ヒドロキシおよびＣ_１〜６アルコキシから独立に選択される１つまたは２つ以上の置換基で置換されていてもよい）、フェニルおよびベンジル（フェニルおよびベンジルのどちらもハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ＣＦ_３、Ｃ_１〜６アルキルおよびＣ_１〜６アルコキシから独立に選択される１つまたは２つ以上の置換基で置換されていてもよい）から独立に選択され、
   ａは０、１または２であり、
   ｂは１または２であり、かつ
   ｃおよびｄは各々独立に０、１、２または３であるが、
   但し、該化合物は以下からなる群から選択されることはない：
   １−（３−クロロ−２，２−ジメチル−１−オキソプロピル）−Ｎ−［（シクロヘキシルアミノ）カルボニル］−４−ピペリジンメタンアミン；
   Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−［［１−［（４−メトキシフェニル）メチル］−４−ピペリジニル］メチル］尿素；
   Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ’−（４−ピペリジニルメチル）尿素；
   シクロヘキシルカルバミン酸４−ピペリジニルメチル；
   シクロヘキシルカルバミン酸２−［１−（フェニルメチル）−４−ピペリジニル］エチル；
   シクロヘキシル（メチル）カルバミン酸４−ピペリジニルメチル；
   シクロヘキシルカルバミン酸２−（４−ピペリジニル）エチル；
   Ｎ−シクロペンチル−Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ’−［２−（４−ピペリジニル）エチル］尿素；
   Ｎ’−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−Ｎ−（４−ピペリジニルメチル）尿素；
   Ｎ−シクロヘキシル−１−ピペラジンプロパンアミド；
   Ｎ−（３−メチルシクロヘキシル）−１−ピペラジンプロパンアミド；
   Ｎ−（２−メチルシクロヘキシル）−１−ピペラジンプロパンアミド；
   Ｎ−（２，３−ジメチルシクロヘキシル）−１−ピペラジンプロパンアミド；
   Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−［２−（１−ピペラジニル）エチル］尿素；
   （２−フェニルビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル）カルバミン酸２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル；
   Ｎ−シクロヘキシル−１−ピペラジンブタンアミド；
   Ｎ−シクロヘキシル−３−（１，４−ジアゼパン−１−イル）プロパンアミド；
   ３−（１，４−ジアゼパン−１−イル）−Ｎ−（４−メチルシクロヘキシル）プロパンアミド；
   ４−（４−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−１−ピペラジンプロパンアミド；
   ４−（２−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
   ４−（３−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
   ４−（４−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
   Ｎ−［２−［４−（２−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル］エチル］−Ｎ’−（１−メチルシクロヘキシル）−尿素；
   Ｎ−シクロヘキシル−４−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−メチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
   ４−（２−メトキシフェニル）−Ｎ−（１−メチルシクロヘキシル）−１−ピペラジンプロパンアミド；
   Ｎ−シクロヘキシル−４−（４−メチルフェニル）−１−ピペラジンプロパンアミド；
   Ｎ−シクロヘキシル−４−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−メチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
   Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−４−（４−メチルフェニル）−１−ピペラジンプロパンアミド；
   Ｎ−シクロヘキシル−４−（２−メトキシフェニル）−Ｎ−メチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
   Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル−４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−ピペラジンプロパンアミド；
   Ｎ−シクロペンチル−１−ピペラジンプロパンアミド；
   Ｎ−シクロヘプチル−１−ピペラジンプロパンアミド；および
   Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−（４−ピペリジニルメチル）尿素。
2. ＹがＯである、請求項１に記載の化合物。
3. ＸがＣ（Ｈ）である、請求項１または２に記載の化合物。
4. ａが１である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
5. ｂが１である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。
6. 以下から選択される、請求項１に記載の化合物：
   シクロペンチルカルバミン酸（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル；
   （１−フェニルシクロペンチル）カルバミン酸（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル；
   ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イルカルバミン酸（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル；
   シクロペンチルカルバミン酸ピペリジン−４−イルメチル；
   シクロペンチルカルバミン酸［１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル］メチル；
   シクロペンチルカルバミン酸（１−ベンジルピペリジン−４−イル）メチル；
   シクロペンチルカルバミン酸［１−（シアノメチル）ピペリジン−４−イル］メチル；および
   ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イルカルバミン酸［１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル］メチル。
7. 医薬的に許容される希釈剤または担体と共に、活性成分として請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物を含む医薬製剤。
8. 治療に使用される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
9. 体重増加に関連する病気または疾病の治療または予防に使用される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
10. 前記病気または疾病が、肥満症、２型糖尿病、リポジストロフィ、インスリン抵抗性、代謝症候群、高血糖症、高インスリン血症、脂質代謝異常、肝脂肪症、過食症、高血圧、高トリグリセリド血症、不妊症、体重増加に関連する皮膚疾患、または黄斑変性症である、請求項９に記載の化合物。
11. 体重の激減、月経困難症、無月経症、女性の不妊症または免疫不全の治療または予防、あるいは創傷治癒の治療に使用される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
12. 炎症性の病気または疾病、肥満症および過剰な血漿レプチンに関連する軽度の炎症、アテローム性動脈硬化症、１型もしくは２型糖尿病の大血管もしくは微小血管合併症、網膜症、腎症、自律性神経障害、あるいは虚血またはアテローム性動脈硬化症によって生じる血管損傷の治療または予防に使用される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
13. 血管新生の阻害に使用される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
14. 体重増加に関連する病気または疾病の治療または予防のための薬剤の製造における、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
15. 前記病気または疾病が、肥満症、２型糖尿病、リポジストロフィ、インスリン抵抗性、代謝症候群、高血糖症、高インスリン血症、脂質代謝異常、肝脂肪症、過食症、高血圧、高トリグリセリド血症、不妊症、体重増加に関連する皮膚疾患、または黄斑変性症である、請求項１４に記載の使用。
16. 体重の激減、月経困難症、無月経症、女性の不妊症または免疫不全の治療または予防、あるいは創傷治癒の治療のための薬剤の製造における、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
17. 炎症性の病気または疾病、肥満症および過剰な血漿レプチンに関連する軽度の炎症、アテローム性動脈硬化症、１型もしくは２型糖尿病の大血管もしくは微小血管合併症、網膜症、腎症、自律性神経障害、あるいは虚血またはアテローム性動脈硬化症によって生じる血管損傷の治療または予防のための薬剤の製造における、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
18. 血管新生の阻害のための薬剤の製造における、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
19. 体重増加に関連する病気または疾病の治療または予防方法であって、そのような治療を必要としている哺乳動物（ヒトを含む）に、有効量の請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物を投与することを含む方法。
20. 前記病気または疾病が、肥満症、２型糖尿病、リポジストロフィ、インスリン抵抗性、代謝症候群、高血糖症、高インスリン血症、脂質代謝異常、肝脂肪症、過食症、高血圧、高トリグリセリド血症、不妊症、体重増加に関連する皮膚疾患、または黄斑変性症である、請求項１９に記載の方法。
21. 体重の激減、月経困難症、無月経症、女性の不妊症または免疫不全の治療または予防方法、あるいは創傷治癒の治療方法であって、そのような治療を必要としている哺乳動物（ヒトを含む）に、有効量の請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物を投与することを含む方法。
22. 炎症性の病気または疾病、肥満症および過剰な血漿レプチンに関連する軽度の炎症、アテローム性動脈硬化症、１型もしくは２型糖尿病の大血管もしくは微小血管合併症、網膜症、腎症、自律性神経障害、あるいは虚血またはアテローム性動脈硬化症によって生じる血管損傷の治療または予防方法であって、そのような治療を必要としている哺乳動物（ヒトを含む）に、有効量の請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物を投与することを含む方法。
23. 血管新生の阻害方法であって、そのような治療を必要としている哺乳動物（ヒトを含む）に、有効量の請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物を投与することを含む方法。

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