JP2011508762A - Ｎ−複素環−６−複素環−イミダゾ［ｌ，２−ａ］−ピリジン−２−カルボキサミドの誘導体、これらの調製およびこれらの治療用途 - Google Patents

Ｎ−複素環−６−複素環−イミダゾ［ｌ，２−ａ］−ピリジン−２−カルボキサミドの誘導体、これらの調製およびこれらの治療用途 Download PDF

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Abstract

本発明は式（Ｉ）の化合物に関し、式中、Ｘは任意に置換される複素環基であり；Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基、アミノまたはＮＲａＲｂであり；Ｒ２は任意に置換される複素環基またはヘテロ芳香族基であり；Ｒ３は水素原子、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ基またはハロゲン原子であり；Ｒ４は水素原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基またはフッ素原子であり；ここで、前記化合物は塩基または酸への付加塩の状態にある。本発明は治療において用いることができる。

Description

本発明は、イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド誘導体、これらの調製並びに、ＮＲ４Ａ２、ＮＯＴ、ＴＩＮＵＲ、ＲＮＲ−１およびＨＺＦ３としても公知である、Ｎｕｒｒ−１核受容体に関する疾患の治療または予防におけるこれらの治療的使用に関する。
本発明の主題の１つは、塩基または酸付加塩の形態にある、式（Ｉ）の化合物：
Figure 2011508762
 であり、式中：
Ｘは、以下の基または原子：ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ＮＲａＲｂ、シアノ、オキシド、ＣＯＯＲ８（アルキルおよびアルコキシ基は１以上のハロゲン原子で置換され得る。）から互いに独立に選択される１以上の基で任意に置換される、複素環基を表し；
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、基（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、アミノまたはＮＲａＲｂを表し；アルキルおよびアルコキシ基は１以上のハロゲン原子、ヒドロキシルもしくはアミノ基または基（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシで置換され得；
Ｒ２は複素環基を表し、この基は以下の基または原子：ヒドロキシル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロゲン、シアノ、ＮＲａＲｂ、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ＮＲ６Ｒ７、−ＣＯ−Ｏ−Ｒ８、−ＮＲ９−ＣＯ−Ｒ１０（基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシは１以上のハロゲン原子またはヒドロキシル、ＮＲａＲｂもしくはオキシド基で任意に置換される。）から互いに独立に選択される１以上の基で置換され得；
Ｒ３は、水素原子、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、基（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシまたはハロゲン原子を表し；
Ｒ４は、水素原子、基（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、基（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシまたはフッ素原子を表し；
Ｒ５は、水素原子、フェニル基または基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
同一であっても異なっていてもよいＲ６およびＲ７は、水素原子もしくは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表すか、または、これらを坦持する窒素原子と共に、Ｎ、ＯおよびＳから選択される他のヘテロ原子を任意に含む、４から７員環を形成し；
Ｒ８は基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
同一であっても異なっていてもよいＲ９およびＲ１０は、水素原子または基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
ＲａおよびＲｂは、互いに独立に、水素原子、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表すか、または、これらを坦持する窒素原子と共に、Ｎ、ＯおよびＳから選択される他のヘテロ原子を任意に含む、４から７員環を形成する。
式（Ｉ）の化合物は１以上の非対称炭素原子を含むことができる。従って、これらは鏡像異性体またはジアステレオ異性体の形態で存在し得る。これらの鏡像異性体およびジアステレオ異性体並びに、さらにラセミ混合物を含むこれらの混合物は本発明の一部を形成する。
式（Ｉ）の化合物は塩基または酸付加塩の形態で存在し得る。このような酸付加塩は本発明の一部を形成する。
これらの塩は医薬的に許容される酸で調製することができるが、例えば式（Ｉ）の化合物の精製または単離に有用である、他の酸の塩も本発明の一部を形成する。
式（Ｉ）の化合物は水和物または溶媒和物の形態で、即ち、１以上の水分子または溶媒との会合または組み合わせの形態でも存在し得る。このような水和物および溶媒和物も本発明の一部を形成する。
本発明の脈絡において、以下の定義が適用される：
ハロゲン原子：フッ素、塩素、臭素またはヨウ素；
アルキル基：任意に直鎖、分岐鎖または環状飽和アルキル基で置換される、直鎖、分岐鎖または環状飽和脂肪族基。言及することができる例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、メチルシクロプロピルなどの基が含まれる；
アルコキシ基：アルキル基が前に定義される通りであるラジカル−Ｏ−アルキル；
複素環基：Ｎ、ＯおよびＳから選択される１から４のヘテロ原子を含む、５から１０の原子を含む単環式または二環式基；この環状基は芳香族性であるか、不飽和もしくは部分的に不飽和であるか、または酸化され、炭素原子を介して結合する。言及することができる複素環基の例には以下が含まれる：ピロール、フラン、チオフェン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、オキサジアゾール、チアゾール、イソチアゾール、チアジアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、ピロロピロール、ピロロイミダゾール、ピロロピラゾール、ピロロトリアゾール、イミダゾイミダゾール、イミダゾピラゾール、イミダゾトリアゾール、インドール、イソインドール、ベンゾイミダゾール、インダゾール、インドリジン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾ［ｃ］チオフェン、ピロロピリジン、イミダゾピリジン、ピラゾロピリジン、トリアゾロピリジン、テトラゾロピリジン、ピロロピリミジン、イミダゾピリミジン、ピラゾロピリミジン、トリアゾロピリミジン、テトラゾロピリミジン、ピロロピラジン、イミダゾピラジン、ピラゾロピラジン、トリアゾロピラジン、テトラゾロピラジン、ピロロピリダジン、イミダゾピリダジン、ピラゾロピリダジン、トリアゾロピリダジン、テトラゾロピリダジン、ピロロトリアジン、イミダゾトリアジン、ピラゾロトリアジン、トリアゾロトリアジン、テトラゾロトリアジン、フロピリジン、フロピリミジン、フロピラジン、フロピリダジン、フロトリアジン、オキサゾロピリジン、オキサゾロピリミジン、オキサゾロピラジン、オキサゾロピリダジン、オキサゾロトリアジン、イソオキサゾロピリジン、イソオキサゾロピリミジン、イソオキサゾロピラジン、イソオキサゾロピリダジン、イソオキサゾロトリアジン、オキサジアゾロピリジン、オキサジアゾロピリミジン、オキサジアゾロピラジン、オキサジアゾロピリダジン、オキサジアゾロトリアジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾオキサジアゾール、チエノピリジン、チエノピリミジン、チエノピラジン、チエノピリダジン、チエノトリアジン、チアゾロピリジン、チアゾロピリミジン、チアゾロピラジン、チアゾロピリダジン、チアゾロトリアジン、イソチアゾロピリジン、イソチアゾロピリミジン、イソチアゾロピラジン、イソチアゾロピリダジン、イソチアゾロトリアジン、チアジアゾロピリジン、チアジアゾロピリミジン、チアジアゾロピラジン、チアジアゾロピリダジン、チアジアゾロトリアジン、ベンゾチアゾール、ベンゾイソチアゾール、ベンゾチアジアゾール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、フタラジン、キノキサリン、キナゾリン、ナフチリジン、ベンゾトリアジン、ピリドピリミジン、ピリドピラジン、ピリドピリダジン、ピリドトリアジン、ピリミドピリミジン、ピリミドピラジン、ピリミドピリダジン、ピリミドトリアジン、ピラジノピラジン、ピラジノピリダジン、ピラジノトリアジン、ピリダジノピリダジン、ピリダジノトリアジン。
本発明による化合物において用いられる複素環基は、例えば、単環式複素環基である。
これもまた本発明の一部を形成する、化合物の様々な下位群を以下で定義する。
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物のうち、化合物の第１群は：
Ｘが、ハロゲン原子から互いに独立に選択される１以上の基で任意に置換される、複素環基を表し；
他の置換基は前に定義される通りである、
化合物で構成される。
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物のうち、化合物の第２群は：
Ｘがピリジン、イソオキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、ピラゾール、チオフェンまたはオキサゾール基を表し、これらの基はハロゲン原子で任意に置換され；
他の置換基は前に定義される通りである、
化合物で構成される。
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物のうち、化合物の第３群は：
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子を表し；
他の置換基は前に定義される通りである、
化合物で構成される。
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物のうち、化合物の第４群は：
Ｒ２が複素環基を表し、この基は以下の基または原子：（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ＮＲａＲｂから互いに独立に選択される１以上の基で置換され得、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは１以上のハロゲン原子またはヒドロキシル基で任意に置換され；
ＲａおよびＲｂが互いに独立に水素原子または基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
他の置換基は前に定義される通りである、
化合物で構成される。
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物のうち、化合物の第５群は：
Ｒ２がピリジン、チオフェン、イミダゾール、ピロール、フラン、オキサゾール、トリアゾールまたはピラゾール基を表し、これらの基はＮＨ２またはヒドロキシメチル基で任意に置換され；
他の置換基は前に定義される通りである、
化合物で構成される。
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物のうち、化合物の第６群は：
Ｘがピリジン、イソオキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、ピラゾール、チオフェンまたはオキサゾール基を表し、これらの基はフッ素原子で任意に置換され、
Ｒ２がピリジン、チオフェン、イミダゾール、ピロール、フラン、オキサゾール、トリアゾールまたはピラゾール基を表し、これらの基はＮＨ２またはヒドロキシメチル基で任意に置換され、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子を表す、
化合物で構成される。
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物のうち、化合物の第７群は：
Ｘがピリジン、イソオキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、ピラゾールまたはチオフェン基を表し、これらの基はフッ素原子で任意に置換され；
Ｒ２がピリジン、チオフェン、イミダゾール、ピロール、フラン、オキサゾールまたはトリアゾール基を表し、これらの基はＮＨ２またはヒドロキシメチル基で任意に置換され；
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子を表す、
塩基または酸付加塩の形態にある化合物で構成される。
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物のうち、以下の化合物を特に挙げることができる：
６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこの塩酸塩（１：２）
６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ，６−ジ（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（ピリジン−２−イル）−６−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）−６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（６−フルオロピリジン−２−イル）−６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（ピリジン−２−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）−６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（ピリジン−２−イル−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）−６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（ピリジン−２−イル−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）−６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（オキサゾル−２−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）−６−（オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）−６−（オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α｝ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］−Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α｝ピリジン−２−カルボキサミド
６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（６−フルオロピリジン−２−イル）−６−（フラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（オキサゾル−２−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（６−フルオロピリジン−２−イル）−６−（オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（オキサゾル−２−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（６−フルオロピリジン−２−イル）−６−（フラン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（チオフェン−３−イル）−６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（６−フルオロピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこの塩酸塩（１：２）
６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこの塩酸塩（１：２）
６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこの塩酸塩（１：２）
６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこの塩酸塩（１：２）
６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこの塩酸塩（１：２）
Ｎ−（ピリジン−２−イル）−６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこのトリフルオロ酢酸塩（１：１）
Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）−６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（オキサゾル−２−イル）−６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）−６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこのトリフルオロ酢酸塩（１：１）
６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこのトリフルオロ酢酸塩（１：１）
Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）−６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこのトリフルオロ酢酸塩（１：１）
Ｎ，６−ジ（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（１，３−オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこのトリフルオロ酢酸塩（１：１）
６−（オキサゾル−２−イル）−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（オキサゾル−２−イル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（１，３−オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこのトリフルオロ酢酸塩（１：１）
６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（１，３−チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（ピリジン−２−イル）−６−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（チオフェン−３−イル）−６−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこれらの酸付加塩。
本発明によると、一般式（Ｉ）の化合物はスキーム１において説明される方法に従って調製することができる。
Figure 2011508762
第１の合成経路（変換Ａ２）は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が前述のように定義される式（ＩＩ）の２−アミノピリジンを当業者に公知の方法に従って調製した後、例えば、Ａｕｓｔ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．，５０，７１９（１９９７）においてＪ−Ｊ．Ｂｏｕｒｇｕｉｇｎｏｎらによって、およびＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，３０，２４０３（１９６５）においてＪ．Ｇ．Ｌｏｍｂａｒｄｉｎｏによって記述される方法と同様に、Ｈａｌが塩素、臭素またはヨウ素原子を表し、およびＸが前述のように定義される２−オキソプロピオンアミド（ＩＩＩ）のハロ誘導体の縮合によってイミダゾ［１，２−α］ピリジン環を形成することからなる。
２−オキソ−Ｎ−ヘテロアリール−プロピオンアミド（ＩＩＩ）のハロ誘導体は、例えば、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１０６，４０１７（１９８４）においてＲ．Ｋｌｕｇｅｒらによって記述される方法に従って得ることができる。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が前述のように定義される式（ＩＩ）の２−アミノピリジンは、例えば、変形Ａ１によって、即ち：
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が前述の通りに定義され、並びにＺがボリル、スタンニルまたはシリル基を表す式（ＩＶ）の２−アミノピリジン誘導体と、Ｒ２が前述のように定義され、およびＺ’が臭素もしくはヨウ素のようなハロゲン原子またはスルホニルオキシ基を表す誘導体Ｒ２−Ｚ’（Ｖ）とのカップリング反応によって、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が前述の通りに定義され、並びにＺが臭素またはヨウ素のようなハロゲン原子を表す式（ＩＶ）の２−アミノピリジン誘導体と、Ｒ２が前述のように定義され、およびＺ’がボリル、スタンニルもしくはシリル基のような反応性基または水素原子を表す誘導体Ｒ２−Ｚ’（Ｖ）とのカップリング反応によって、
または当業者に公知のあらゆる他の方法によって、
調製することができる。
第２の合成経路（変形Ｂ２）は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が前述のように定義され、並びにＹがヒドロキシル、ハロゲンまたは（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシを表す式（ＶＩ）のイミダゾピリジン−２−カルボン酸またはこれらの誘導体と、Ｘが前述のように定義される式（ＶＩＩ）のヘテロアリールアミンＸ−ＮＨ２とを、当業者に公知の方法に従ってカップリングさせることからなる。従って、酸を酸ハライド、無水物、混合無水物または活性化エステルのようなこれらの反応性誘導体に予め変換した後、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミンまたはピリジンのような塩基の存在下、ＴＨＦ、ＤＭＦまたはジクロロメタンのような不活性溶媒中で、アミン（ＶＩＩ）と反応させることができる。このカップリングは、ＣＤＩ、ＥＤＣＩ、ＨＡＴＵまたはＨＢＴＵのようなカップリング剤の存在下、同じ条件下で、反応中間体を単離することなしに行うこともできる。その代わりに、トリメチルアルミニウム（Ｗｅｉｎｒｅｂ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．（Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．（１９７７），１８，４１７１）の方法に従う）またはジルコニウムｔｅｒｔ−ブトキシドのような触媒の存在下で、アミン（ＶＩＩ）を式（ＶＩ）の酸のエステルと反応させることもできる。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が前述のように定義され、並びにＹが基（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ヒドロキシルまたはハロゲン原子を表す式（ＶＩ）のイミダゾピリジン−２−カルボン酸誘導体は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が前述のように定義される式（ＩＩ）の２−アミノピリジンと、Ｈａｌがハロゲンを表し、およびＹが基（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシを表す式（ＶＩＩＩ）の３−ハロ−２−オキソプロピオン酸エステルとを、式（ＩＩ）の誘導体と式（ＩＩＩ）の誘導体との縮合に用いられるものに類似する条件下で縮合した後、適切であるならば、エステルを酸に、次いで酸クロリドまたは他の反応性誘導体に変換することによって調製される（変換Ｂ１）。
第３の合成経路（変換Ｃ２）は、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＸが前述のように定義され、並びにＺが臭素もしくはヨウ素のようなハロゲン原子、スルホニルオキシ基またはボリル、スタンニルもしくはシリルのような反応性基を表す一般式（ＩＸ）の誘導体と、Ｒ２が前述のように定義され、および
Ｚがハロゲン原子またはスルホニルオキシ基を表すとき、Ｚ’がボリル、スタンニルもしくはシリル基のような反応性基または水素原子を表すか、または
Ｚがボリル、スタンニルもしくはシリル基のような反応性基または水素原子を表すとき、Ｚ’が臭素またはヨウ素のようなハロゲン原子を表す、
式Ｒ２−Ｚ’（Ｖ）の誘導体とのカップリングからなる。
Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、ＸおよびＺが前述のように定義される一般式（ＩＸ）の誘導体は：
式（ＩＩ）の化合物の式（Ｉ）の化合物の変換について説明される方法に従う、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＺが前述のように定義される式（ＩＶ）の２−アミノピリジンと、Ｈａｌが塩素、臭素またはヨウ素原子を表し、およびＸが前述のように定義される２−オキソ−Ｎ−ヘテロアリール−プロピオンアミド誘導体（ＩＩＩ）との縮合（変換Ｃ１）によって、または
式（ＶＩ）の化合物の式（Ｉ）の化合物への変換について説明される方法に従う、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が前述のように定義され、Ｙがヒドロキシル、ハロゲン原子または基（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシを表す式（Ｘ）のイミダゾピリジン−２−カルボン酸またはこれらの誘導体の、Ｘが前述のように定義される式（ＶＩＩ）のヘテロアリールアミンＸ−ＮＨ２でのアミド化（変換Ｄ２）によって、
調製することができる。
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が前述のように定義され、Ｙが（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ＯＨまたはハロゲンであり、並びにＺがボリル、スタンニルもしくはシリル基またはハロゲン原子を表す式（Ｘ）のイミダゾピリジン−２−カルボン酸またはこれらの誘導体は、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が前述のように定義され、並びにＺがボリル、スタンニルもしくはシリル基またはハロゲン原子を表す式（ＩＶ）の２−アミノピリジンと、Ｈａｌがハロゲンを表し、およびＹが基（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシを表す式（ＶＩＩＩ）の３−ハロ−２−オキソプロピオン酸エステルとを、式（ＩＩ）の２−アミノピリジンと式（ＶＩＩＩ）の誘導体との縮合について前述されるものに類似する条件下で縮合させて式（ＶＩ）のイミダゾピリジン−２−カルボン酸またはこれらの誘導体を得た後、適切であるならば、エステルを酸に、次いで酸クロリドまたは他の反応性誘導体に変換することによって調製することができる（変換Ｄ１）。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が前述のように定義され、並びにＹが（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ヒドロキシルまたはハロゲンである式（ＶＩ）のイミダゾピリジン−２−カルボン酸またはこれらの誘導体は、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が前述のように定義され、Ｙが基（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシを表し、並びにＺが臭素もしくはヨウ素のようなハロゲン原子、スルホニルオキシ基またはボリル、スタンニルもしくはシリルのような反応性基を表す一般式（Ｘ）の誘導体と、Ｒ２が前述のように定義され、および
Ｚがハロゲン原子もしくはスルホニルオキシ基を表すとき、Ｚ’がボリル、スタンニルもしくはシリル基のような反応性基または水素原子を表すか、または
Ｚがボリル、スタンニルもしくはシリル基のような反応性基または水素原子を表すとき、Ｚ’が臭素もしくはヨウ素のようなハロゲン原子を表す、
式Ｒ２−Ｚ’（Ｖ）の誘導体とをカップリングさせた後、適切であるならば、エステルを酸に、次いで酸クロリドまたは他の反応性誘導体に変換する（変換Ｅ１）ことによっても調製することができる（変換Ｅ１）。
式（ＩＶ）、（ＩＸ）または（Ｘ）の誘導体と式（Ｖ）の生成物とのカップリングは、当業者に公知のあらゆる方法により、特には、銅系もしくはパラジウム系触媒またはホスフィンのような配位子の存在下、例えば、以下の参考文献および引用される参考文献に記述される方法に従い、またはこれらと同様に作業することによって行うことができる：
Ｓｕｚｕｋｉ型の反応については：Ｎ．Ｍｉｙａｕｒａ，Ａ．Ｓｕｚｕｋｉ，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，９５，２４５７，（１９９５）、
Ｓｔｉｌｌｅ型の反応については：Ｖ．Ｆａｒｉｎａ ｅｔ ａｌ．，Ｏｒｇ．Ｒｅａｃｔ．，５０，１（１９９７）、
Ｈｉｙａｍａ型の反応については：Ｔ．Ｈｉｙａｍａ ｅｔ ａｌ．，Ｔｏｐ．Ｃｕｒｒ．Ｃｈｅｍ．，２００２，２１９，６１（２００２）、
Ｎｅｇｉｓｈｉ型の反応については：Ｅ．Ｎｅｇｉｓｈｉ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，１０３，１９７９（２００３）、
Ｂｅｌｌｉｎａ型の反応については：Ｍ．Ｍｉｕｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，２００（２００７）。
中間体として、しかしながらこれらは単離することなしに、形成するため、亜鉛誘導体のような有機金属誘導体を用いてカップリングを行うこともできる。
本発明によると、一般式（Ｉ）、（ＩＶ）および（ＩＩ）の化合物は、スキーム２において説明される方法に従って調製することもできる。
Figure 2011508762
この合成経路は、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、ＸおよびＹが前述のように定義され、並びにＷが式Ｒ２の複素環を構築するための前駆体基を表す一般式（ＸＩ）、（ＸＩＩ）または（ＸＩＩＩ）の化合物を当業者に公知の方法に従って変換することからなる。
例として、Ｗは以下を表し得る：
チオ尿素、チオアミド、グアニジン、尿素またはアミド誘導体での処理によって、例えば、チアゾリル、イミダゾリルまたはオキサゾリル基に変換することができる、ブロモアセチルのような２−ハロアシル基または１−ブロモ−２−オキソエチルのような１−ハロ−２−オキソアルキル基、
１，２，３−トリアゾル−４−イル基に変換することができる、エチニルのようなアルキニル基、
例えば、１，３−ジオキソラニル−２またはオキサゾリル基に変換することができる、ホルミルのようなアシル基、
例えば、ジヒドロイミダゾリル（２）または１，３，４−トリアゾル−２−イル基に変換することができる、シアノ基。
一般式（ＸＩ）の化合物は、式（ＶＩ）のイミダゾピリジン−２−カルボン酸誘導体で出発する変換Ｂ２による化合物（Ｉ）の調製について説明される条件の下で、式（ＸＩＩ）の化合物から得ることができる。
一般式（ＸＩＩ）のイミダゾピリジン−２−カルボン酸誘導体は、変形Ａ２による式（ＩＩ）のアミノピリジンの一般式（Ｉ）の化合物への変換について説明される条件の下で、式（ＸＩＩＩ）のアミノピリジンから得ることができる。
式（Ｉ）の生成物および式（ＩＩ）、（ＩＶ）、（ＶＩ）、（ＩＸ）または（Ｘ）のこれらの前駆体は、所望であれば、および必要であれば、式（Ｉ）の生成物を得るために、または式（Ｉ）の他の生成物に変換するために、以下の変換反応：
ａ）酸官能基をエステル化またはアミド化するための反応、
ｂ）アミン官能基をアミド化するための反応、
ｃ）エステル官能基を酸官能基に加水分解するための方法、
ｄ）ヒドロキシル官能基をアルコキシ官能基に変換するための反応、
ｅ）アルコール官能基をアルデヒドまたはケトン官能基に酸化するための反応、
ｆ）還元によって、または有機マグネシウム試薬のような有機金属剤の反応によって、アルデヒドまたはケトン官能基をアルコール官能基に還元するための反応、
ｇ）ニトリルラジカルをアルデヒド官能基に変換するための反応、
ｈ）ニトリルラジカルをケトン官能基に変換するための反応、
ｉ）アルケニル基をアルデヒドまたはケトン官能基に酸化するための反応、
ｊ）ホウ素、スズまたはケイ素誘導体のような有機金属誘導体とハロ誘導体とを触媒カップリングしてアルキル、アルケニル、アルキニルまたはアリール置換基を導入するための反応、
ｋ）還元アミノ化またはアルキル化によって一級または二級アミノ基を二級または三級アミノ基に変換するための反応、
ｌ）反応性官能基を保護するための反応、
ｍ）保護された反応性官能基が有し得る保護基を除去するための反応、
ｎ）対応する塩を得るための、無機酸もしくは有機酸または塩基での塩化反応、
ｏ）ラセミ形態を鏡像異性体に分解するための方法、
の１以上をあらゆる順番で施すことができ、このようにして得られる式（Ｉ）の前記生成物は、適切であるならば、あらゆる可能な異性体形態：ラセミ混合物、鏡像異性体およびジアステレオ異性体にある。
スキーム１において、出発化合物および試薬は、これらの調製方法が記載されないとき、商業的に入手可能であるか、または文献に記載されるか、さもなければそこに記載されるか、もしくは当業者に公知である方法に従って調製することができる。
以下の実施例は、本発明による、特定の化合物の調製を説明する。これらの実施例は本発明を限定するものではなく、単にこれを説明する役目を果たす。説明される化合物の番号は、本発明による化合物の幾つかの化学構造および物理特性を説明する、下記表に示されるものを指す。
（実施例１）
６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこの塩酸塩（１：２）
６−トリメチルスタンニル−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド（中間体１８）２７６ｍｇ、６−ブロモ−２−アミノピリジン４７６ｍｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム１１１ｍｇおよびＮ，Ｎ−メチルホルムアミド４ｍＬをマイクロ波管に入れる。この混合物を１５０℃に設定したマイクロ波装置において４５分間加熱した後、冷却してジクロロメタン１００ｍＬに注ぎ入れる。不溶性物質を濾別した後、溶解するまでメタノール、ジクロロメタンおよび酢酸エチル混合液多量に取る。この溶液をシリカの存在下で蒸発させ、シリカ上に堆積した粗製生成物を、ジクロロメタンおよびアンモニア性メタノールの９０／１０混合液で溶出して、シリカカートリッジでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮する。この残留物をペンタンと共に摩砕した後、濾別して６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド１０８ｍｇをオフホワイトの固体の形態で得る。
この生成物を沸騰するジオキサンに溶解し、ジオキサン中の塩化水素の４Ｎ溶液１５０μＬをこの熱溶液に添加する。沈殿を吸引によって濾別し、ペンタンですすいだ後に乾燥させ、６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（１：２）１３０ｍｇをオフホワイトの固体の形態で得る。
（実施例２）
６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
２．１：６−（１−ベンジルイミダゾル−４−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
トルエン２５ｍＬ中の（１−ベンジルイミダゾル−４−イル）トリブチルスタンネート４０５ｍｇの溶液に、６−ヨード−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド（中間体１７）３００ｍｇおよびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）４８ｍｇを添加する。この反応混合物を還流温度で３．５時間加熱した後、減圧下で濃縮する。残留物をジクロロメタンに取り、飽和フッ化カリウム水溶液で２回洗浄する。有機相を乾燥させ、減圧下で乾燥するまで蒸発させ、残留物をジクロロメタンで固化させて、６−（１−ベンジルイミダゾル−４−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド２２０ｍｇを白色固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：５．２６（ｓ，２Ｈ）、７．１８（ｍ，１Ｈ）、７．３０−７．４３（ｍ，５Ｈ）、７．６８（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．７４−７．８０（ｍ，２Ｈ）、７．８８（ｍ，１Ｈ）、７．９１（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、８．３８（ｄｄｄ，Ｊ＝４．９，１．９，１．０Ｈｚ，１Ｈ）、８．６３（ｓ，１Ｈ）、８．９９（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、９．７８（ｓ，１Ｈ）。質量スペクトル（ＥＩ）：ｍ／ｚ＝３９５［Ｍ］＋。
２．２：６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
エタノール１０ｍＬ、ジクロロメタン５ｍＬ、６−（１−ベンジルイミダゾル−４−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド２２０ｍｇ、１０％パラジウム付着木炭５０ｍｇおよびシクロヘキサン６．８ｍＬの混合物を、１５０℃に設定されたマイクロ波装置において１０分間、並びに、パラジウム付着木炭２０ｍｇおよびシクロヘキサン２ｍＬを添加した後、再度１５０℃で１０分間を２回、加熱する。この反応混合物を濾過し、不溶性物質をエタノールで洗浄し、合わせた濾液をシリカの存在下で乾燥するまで濃縮する。このようにしてシリカ上に堆積した粗製生成物を、ジクロロメタンおよびメタノールの混合液（９５／５、次いで９０／１０）で溶出して、シリカカートリッジでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮し、６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド１３ｍｇをオフホワイトの固体の形態で得る。
（実施例３）
Ｎ，６−ジ（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ，Ｎジメチルホルムアミド２ｍＬ中の６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸（中間体２）２８０ｍｇ、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡｔ）２３９ｍｇ、１−［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｂ］ピリジニウム１−オキシドヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）６６７ｍｇおよびジイソプロピルエチルアミン６００μｌの混合物に２−ピリジルアミン１６５ｍｇを添加する。この反応混合物を２０℃で１６時間撹拌した後、濾過する。不溶性物質を水で洗浄した後、ジクロロメタンに取る。有機相を飽和炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させて減圧下で濃縮する。残留物をメタノールと共に摩砕し、Ｎ，６−ジ（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド７０ｍｇを白色固体の形態で得る。
（実施例４）
Ｎ−（ピリジン−２−イル）−６−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
２Ｍ炭酸カリウム水溶液０．５５ｍＬおよび１，２−ジメトキシエタン３ｍＬをマイクロ波管に入れ、アルゴンで脱気した後、６−ヨード−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド（中間体１７）２００ｍｇ、３−チオフェン−ボロン酸８４ｍｇおよびジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）３９ｍｇを添加する。この反応混合物を１２０℃に設定したマイクロ波装置内で２０分間加熱した後、酢酸エチルおよび水の混合液で希釈し、濃縮する。残留物を酢酸エチルおよび水の混合液に取る。固体を水（２回）、エーテル（２回）、メタノール２ｍＬおよびエーテル５ｍＬの混合液、次いでイソプロパノール（２回）、最後にメタノールで連続的に洗浄する。このようにして得られる粗製生成物には未反応６−ヨード−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド約７％が混入するため、同様の条件下でこれを再循環させて変換を完了させる（２Ｎ炭酸カリウム０．２２ｍＬ、１，２−ジメトキシエタン３ｍＬ、３−チオフェンボロン酸２８ｍｇおよびジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）３０ｍｇの混合物をマイクロ波により１００℃で１０分間加熱する。）。反応混合物を蒸発させた後に得られる固体を水（２回）、メタノール（２回）、エーテル、最後にペンタンで連続的に洗浄し、乾燥させ、Ｎ−（ピリジン−２−イル）−６−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド１０３ｍｇを明灰色固体の形態で得る。
（実施例５）
Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）−６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
アルゴンの下に置かれた、無水ピリジン２ｍＬ中の６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸（中間体２）６５ｍｇおよび１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩１０４ｍｇの懸濁液に、イソオキサゾル−４−イルアミン６８ｍｇを添加する。この反応混合物を５０℃で１６時間撹拌した後、減圧下で濃縮する。残留物をジクロロメタンに取り、水で洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で乾燥するまで濃縮して、Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）−６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド４９ｍｇをベージュ色の固体の形態で得る。
（実施例６から２３）
６−（ヘテロシクリル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸とヘテロ芳香族アミンとのカップリング
実施例６から２３の化合物は、６−（ヘテロシクリル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸（中間体１から１４）と適切なヘテロ芳香族アミンとを実施例５の手順に従ってカップリングすることによって得られる。必要であれば、得られた生成物をシリカでのカラムクロマトグラフィーによって再精製することができる。
（実施例２４）
６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
２４．１：６−（１−トリフェニルメチル−１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
この化合物は、６−（１−トリフェニルメチル−１Ｈ−イミダゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸とイソオキサゾル−３−イルアミンとを実施例５の手順に従ってカップリングすることによって得られる。
２４．２：６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
エタノール３ｍＬ中の６−（１−トリフェニルメチル−１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド１３７ｍｇの溶液に４Ｎ塩酸溶液３ｍＬを添加する。この反応混合物を２５℃で１６時間撹拌した後、８から９のｐＨが得られるまで２Ｎ炭酸ナトリウム水溶液で処理する。減圧下で蒸発させた後に得られる残留物を、ジクロロメタンおよびメタノールの混合液（９６／４から９０／１０まで）で溶出して、シリカでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮して、６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド１３ｍｇをベージュ色の固体の形態で得る。
（実施例２５）
６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
２５．１：６−（６−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝ピリジン−２−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
この化合物は、６−（６−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］−アミノ｝ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸と２−チアゾリルアミンとを実施例５の手順に従ってカップリングすることによって得られる。
２５．２：６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
０℃に冷却したジオキサン０．５ｍＬ中の６−（６−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝ピリジン−２−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド１２４ｍｇの溶液に４Ｎ塩酸水溶液１．５ｍＬを添加する。この反応混合物を２５℃で３時間撹拌した後、乾燥するまで濃縮する。固体をエチルエーテル５ｍＬで洗浄した後、ジクロロメタン２０ｍＬに取り、ジクロロメタンを減圧下で留去（３回）した後、エチルエーテル５ｍＬで再度洗浄して乾燥させ、６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド１１４ｍｇを白色固体の形態で得る。
以下に記述される中間体は本発明の化合物の調製に有用である。
中間体１：６−（６−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
１．１：エチル６−（６−アミノピリジンピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
２−アミノ−６−ブロモピリジン３５０ｍｇ、２−エトキシカルボニルイミダゾ［１，２−α］ピリジン−６−ボロン酸７５０ｍｇおよび［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム５７ｍｇを真空下で脱気した後、アルゴンの下で、脱気ジオキサン２０ｍＬに懸濁させる。２Ｎ炭酸ナトリウム水溶液２ｍＬを添加した後、この混合物を真空下で脱気し、次いでアルゴン下に置いて９０℃で５時間加熱した後、冷却し、飽和重炭酸ナトリウム５０ｍＬおよびジクロロメタン５０ｍＬの混合液で希釈して撹拌する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させて濾過し、減圧下で乾燥するまで濃縮する。残留物を、酢酸エチルおよびヘキサンの混合液で溶出して、シリカでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮して、エチル６−（６−アミノピリジンピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート４４６ｍｇを得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：９．１３（ｄｄ，Ｊ＝１．０，１．６，１Ｈ）、８．６１（ｄ，Ｊ＝０．７，１Ｈ）、７．９４（ｄｄ，Ｊ＝１．８，９．６，１Ｈ）、７．６５（ｄ，Ｊ＝９．６，１Ｈ）、７．５０（ｔ，Ｊ＝８．１，１Ｈ）、７．０７（ｄ，Ｊ＝７．０，１Ｈ）、６．４８（ｄｄ，Ｊ＝０．３，８．１，１Ｈ）、６．０８（ｂｒｏａｄ ｓ，２Ｈ）、４．３３（ｑ，Ｊ＝７．１，２Ｈ）、１．３３（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２８３［Ｍ＋Ｈ］＋。
１．２：エチル６−（６−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝ピリジン−２−イル）イミダゾ−［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレートおよびエチル６−（６−｛ビス［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
アセトニトリル５ｍＬ中のエチル６−（６−アミノピリジンピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート７００ｍｇおよび４−ジメチルアミノピリジン２５ｍｇの懸濁液にジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート１．１４ｍＬを添加する。この混合物を２５℃で１６時間撹拌した後、濃縮する。残留物を、酢酸エチルおよびヘキサンの勾配（５０／５０から１００／０まで）で溶出して、シリカでクロマトグラフィー処理し、エチル６−（６−｛ビス［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート３７０ｍｇ
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：９．２３（ｓ，１Ｈ）、８．６５（ｓ，１Ｈ）、８．０６−７．９８（ｍ，２Ｈ）、７．９５（ｄ，Ｊ＝７．７，１Ｈ）、７．７６（ｄ，Ｊ＝９．６，１Ｈ）、７．４３（ｄ，Ｊ＝７．８，１Ｈ）、４．３３（ｑ，Ｊ＝７．０，２Ｈ）、１．４３（ｓ，１８Ｈ）、１．３４（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝４８３［Ｍ＋Ｈ］＋。
およびエチル６−（６−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝ピリジン−２−イル）イミダゾ−［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート１６３ｍｇを得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：９．２８（ｓ，１Ｈ）、８．５０（ｓ，１Ｈ）、８．０４−８．００（ｍ，２Ｈ）、７．９５（ｄ，Ｊ＝７．８，１Ｈ）、７．７０（ｄ，Ｊ＝９．６，１Ｈ）、７．３８（ｄ，Ｊ＝７．９，１Ｈ）、４．３１（ｑ，Ｊ＝７．０，２Ｈ）、１．３９（ｓ，９Ｈ）、１．３３（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝３８３［Ｍ＋Ｈ］＋。
１．３：６−（６−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
２Ｍ水酸化リチウム水溶液０．９ｍＬを、テトラヒドロフランおよびメタノールの５０：１混合液４．７３ｍＬ中のエチル６−（６−｛ビス［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート２９２ｍｇの溶液に添加する。この反応混合物を２５℃で７時間撹拌した後、３のｐＨが得られるまで、２Ｎ塩酸を用いて０℃で滴下により処理する。２０分後に形成された沈殿を吸引により濾別し、水（２０ｍＬ）およびジエチルエーテル（２０ｍｌ）で洗浄した後、減圧下で乾燥させ、６−（６−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸１９５ｍｇをベージュ色の固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１３．５−１２．０（ｂｒ，１Ｈ）、９．８０（ｓ，１Ｈ）、９．２４（ｓ，１Ｈ）、８．５１（ｓ，１Ｈ）、８．０３（ｄｄ，Ｊ＝１．５，９．６，１Ｈ）、７．８８（ａｐｐ，ｔ，Ｊ＝８．０，７．８，１Ｈ）、７．７７（ｄ，Ｊ＝８．２，１Ｈ）、７．７３（ｄ，Ｊ＝９．６，１Ｈ）、７．６２（ｄ，Ｊ＝７．５，１Ｈ）、１．５０（ｓ，９Ｈ）
中間体２：６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
２．１：エチル６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
炭酸セシウム３．１８ｇ、ジオキサン２５ｍＬ、水９．３ｍＬ、２−ヨードピリジン５００ｍｇ、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム８９ｍｇおよびエチル６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート臭化水素酸塩（１：１）８４８ｍｇの混合物を１１０℃で２時間加熱した後、部分的に濃縮し、ジクロロメタンで希釈して濾過する。有機相を水で洗浄し、硫酸マグネシウム乾燥させて濾過し、減圧下で乾燥するまで濃縮する。残留物を、ジクロロメタンおよびシクロヘキサンの混合液（８０／２０）で溶出して、シリカカートリッジでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮し、エチル６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート３１７ｍｇを褐色油の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１．３４（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）、４．３３（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ）、７．４２（ｄｄｄ，Ｊ＝７．５，５．５，２．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．７３（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．８５−８．０２（ｍ，２Ｈ）、８．０７（ｄｄ，Ｊ＝９．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ）、８．６４（ｓ，１Ｈ）、８．７０（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ）、９．３６（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）。
質量スペクトル（ＬＣ−ＭＳ−ＤＡＤ−ＥＬＳＤ）：ｍ／ｚ ２６８［Ｍ＋Ｈ］＋。
２．２：６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
エチル６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート３１７ｍｇを中間体１の調製（工程１．３）について記述されるものに類似する条件下でケン化し、６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸２８０ｍｇをペースト状のピンクの固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：７．４７（ｍ，１Ｈ）、７．８３（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．９９（ｄｔ，Ｊ＝８．５，２．０Ｈｚ，１Ｈ）、８．０６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、８．３１（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．７３（ｍ，２Ｈ）、９．５２（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）。
質量スペクトル（ＬＣ−ＭＳ−ＤＡＤ−ＥＬＳＤ）；ｍ／ｚ ２４０［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体３：６−（１−トリフェニルメチル−１Ｈ−イミダゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
３．１：エチル６−（１−トリフェニルメチル−１Ｈ−イミダゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
４−ヨード−１−トリフェニルメチルイミダゾール８７３ｍｇ、２−エトキシカルボニルイミダゾ［１，２−α］ピリジン−６−ボロン酸７５０ｍｇ、酢酸パラジウム２３ｍｇおよび（２−ビフェニル）−ジシクロヘキシルホスフィン７０ｍｇを真空下で脱気した後、アルゴンの下で、トルエン１５ｍＬ、水５ｍＬおよびＮ−メチルピロリドン５ｍＬの脱気混合液に懸濁させる。リン酸カリウム９５０ｍｇを添加した後、この混合物を真空下で脱気し、次いでアルゴンの下においてマイクロ波によって１００℃で１５分間加熱した後、冷却し、飽和重炭酸ナトリウム溶液５０ｍＬおよびジクロロメタン５０ｍＬの混合液で希釈して撹拌する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させて濾過し、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物を、酢酸エチルおよびヘキサンの混合液で溶出して、シリカでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮し、エチル６−（１−トリフェニルメチル−１Ｈ−イミダゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート５０８ｍｇを得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：８．９７（ｓ，１Ｈ）、８．５４（ｓ，１Ｈ）、７．７６−７．７２（ｍ，１Ｈ）、７．５６−７．５２（ｍ，３Ｈ）、７．４７−７．３７（ｍ，９Ｈ）、７．２０−７．１７（ｍ，６Ｈ）、４．３１−４．２７（ｍ，２Ｈ）、１．３４−１．２０（ｍ，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ ４９９［Ｍ＋Ｈ］＋。
３．２：６−（１−トリフェニルメチル−１Ｈ−イミダゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
エチル６−（１−トリフェニルメチル−１Ｈ−イミダゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート５００ｍｇを中間体１の調製（工程１．３）について記述されるものに類似する条件下でケン化し、６−（１−トリフェニルメチル−１Ｈ−イミダゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸３４６ｍｇを得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：９．０１（ｓ，１Ｈ）、８．５１（ｓ，１Ｈ）、７．８３（ｄ，Ｊ＝９．５，１Ｈ）、７．５９−７．５６（ｍ，３Ｈ）、７．４７−７．３１（ｍ，９Ｈ）、７．２０−７．１７（ｍ，６Ｈ）。交換可能なプロトンは観察されない。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝４７１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体４：６−（２−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝チアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
４．１：エチル６−（２−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝チアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
ｔｅｒｔ−ブチル４−ヨードチアゾル−２−イルカルバメート４６５ｍｇ、２−エトキシカルボニル−イミダゾ［１，２−α］ピリジン−６−ボロン酸４３４ｍｇおよび［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］−ジクロロパラジウム１０４ｍｇを真空下で脱気する。脱気テトラヒドロフラン１０ｍＬおよび２Ｎ炭酸ナトリウム水溶液０．６６ｍＬを添加した後、この反応混合物を１００℃で２時間加熱し、次いで冷却してジクロロメタンで希釈し、半飽和重炭酸塩水溶液で洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させて濾過し、減圧下で乾燥するまで濃縮する。この残留物を、ジクロロメタン：メタノールの混合液（９９：１から９９：２まで）で溶出して、シリカでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮する。得られる固体をジエチルエーテル５ｍＬで洗浄し、エチル６−（２−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝チアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート１２５ｍｇをオフホワイトの固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１１．６５（ｓ，１Ｈ）、８．８４（ｓ，１Ｈ）、８．４７（ｓ，１Ｈ）、７．８４（ｓ，１Ｈ）、７．６８−７．７１（ｍ，２Ｈ）、４．３２（ｑ，Ｊ＝７．１，２Ｈ）、１．５１（ｓ，９Ｈ）、１．３３（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝３８９［Ｍ＋Ｈ］＋。
４．２：６−（２−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝チアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
エチル６−（２−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝チアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート１２５ｍｇを中間体１の調製（工程１．３）について記述されるものに類似する条件下でケン化し、６−（２−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝チアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸９０ｍｇを褐色固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１１．６６（ｓ，１Ｈ）、８．８６（ｓ，１Ｈ）、８．４２（ｓ，１Ｈ）、７．８４（ｓ，１Ｈ）、７．６７−７．６９（ｍ，２Ｈ）、１．５１（ｓ，９Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝３６１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体５：６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
５．１：エチル６−［１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロル−３−イル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
エチル６−ヨード−イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート１００ｍｇ、１−（トリイソプロピルシリル）ピロール−３−ボロン酸１３５ｍｇおよびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）１８ｍｇを減圧下で脱気した後、アルゴンの下で、１，２−ジメトキシエタン１．５ｍＬ、エタノール１．５ｍＬおよび２Ｎ炭酸ナトリウム水溶液３１６μｌの脱気混合液中に懸濁させる。この反応混合物を還流温度で４時間加熱した後、半飽和重炭酸ナトリウム水溶液５ｍＬおよびジクロロメタン５ｍＬの混合液で希釈して撹拌する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させて濾過し、減圧下で乾燥するまで濃縮する。この残留物を、酢酸エチルおよびヘキサンの混合液（５０／５０）で溶出して、シリカでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮し、エチル６−［１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロル−３−イル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート１２１ｍｇを得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：８．７６（ｓ，１Ｈ）、８．４２（ｓ，１Ｈ）、７．７０（ｄｄ，Ｊ＝１．９，９．７，１Ｈ）、７．５９（ｄ，Ｊ＝９．７，１Ｈ）、７．３７（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、６．９４（ｍ，１Ｈ）、６．６３（ｍ，１Ｈ）、４．３３（ｑ，Ｊ＝６．９，２Ｈ）、１．６１−１．５０（ｍ，３Ｈ）、１．３３（ｔ，Ｊ＝６．９，３Ｈ）、１．１０−１．０３（ｍ，１８Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝４１２［Ｍ＋Ｈ］＋。
５．２：６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸塩酸塩（１：１）
エチル６−［１−（トリイソプロピルシリル）−１Ｈ−ピロル−３−イル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート２９２ｍｇを中間体１の調製（工程１．３）について記述されるものに類似する条件下でケン化し、６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸塩酸塩（１：１）１４０ｍｇを白色固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１１．０７（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、８．７３（ｓ，１Ｈ）、８．３９（ｓ，１Ｈ）、７．６９（ｄｄ，Ｊ＝１．３，９．５，１Ｈ）、７．５９（ｄ，Ｊ＝９．５，１Ｈ）、７．３１（ｓ，１Ｈ）、６．８６（ｓ，１Ｈ）、６．４６（ｓ，１Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２２８［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体６：６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
６．１：エチル６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
この生成物は、１−（トリイソプロピルシリル）ピロール−３−ボロン酸をピラゾール−３−ボロン酸で置き換えて、中間体５の調製（工程５．１）について記述されるものに類似する条件下で調製する。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＭｅＯＤ−ｄ４，ｐｐｍでのδ）：８．８９（ｔ，Ｊ＝１．２および２．４，１Ｈ）、８．４５（ｄ，Ｊ＝０．６，１Ｈ）、７．８９（ｄ，Ｊ＝９．０，１Ｈ）、７．７６（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、７．６７（ｄ，Ｊ＝９．５，１Ｈ）、６．７７（ｄ，Ｊ＝２．４，１Ｈ）、４．４２（ｑ，Ｊ＝７．１，２Ｈ）、１．４３（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２５７［Ｍ＋Ｈ］＋。
６．２：６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
エチル６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート１２８ｍｇを中間体１の調製（工程１．３）について記述されるものに類似する条件下でケン化し、６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸１１３ｍｇを得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１３．５０−１２．５０（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、９．０３（ｓ，１Ｈ）、８．４０（ｓ，１Ｈ）、７．８３−７．８０（ｍ，２Ｈ）、７．６３（ｄ，Ｊ＝９．４，１Ｈ）、６．７４（ｓ，１Ｈ）。
中間体７：６−（１Ｈ−ピラゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
７．１：エチル６−（１Ｈ−ピラゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
この生成物は、１−（トリイソプロピルシリル）ピロール−３−ボロン酸をピラゾール−４−ボロン酸に置き換え、およびマイクロ波によって９０℃で３７分加熱して、中間体５の調製（工程５．１）について記述されるものに類似する状況下で調製する。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１３．１０（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、８．８３（ｓ，１Ｈ）、８．４３（ｓ，１Ｈ）、８．２５（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、７．９４（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、７．６９−７．６１（ｍ，２Ｈ）、４．３１（ｑ，Ｊ＝７．１，２Ｈ）、１．３２（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２５７［Ｍ＋Ｈ］＋。
７．２：６−（１Ｈ−ピラゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
エチル６−（１Ｈ−ピラゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート１２８ｍｇを中間体１の調製（工程１．３）について記述されるものに類似する条件下でケン化し、６−（１Ｈ−ピラゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸６０ｍｇを得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１４．０−１２．０（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、８．８４（ｓ，１Ｈ）、８．３６（ｓ，１Ｈ）、８．１０（ｓ，２Ｈ）、７．６４（ｓ，２Ｈ）。
中間体８：６−（フラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
８．１：エチル６−（フラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
この生成物は、１−（トリイソプロピルシリル）ピロール−３−ボロン酸をフラン−２−ボロン酸に置き換えて、中間体５の調製（工程５．１）について記述されるものに類似する条件下で調製する。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：８．７８（ｓ，１Ｈ）、８．４４（ｓ，１Ｈ）、７．７２（ｄｄ，Ｊ＝１．８，９．６，１Ｈ）、７．６３−７．６０（ｍ，２Ｈ）、６．８９（ｄ，Ｊ＝３．４，１Ｈ）、６．５７（ｄｄ，Ｊ＝１．８，３．４，１Ｈ）、４．４２（ｑ，Ｊ＝７．１，２Ｈ）、１．４２（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２５７［Ｍ＋Ｈ］＋。
８．２：６−（フラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
エチル６−（フラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート３８４ｍｇを中間体１の調製（工程１．３）について記述されるものに類似する条件下でケン化し、６−（フラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸２５６ｍｇを得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：８．８６（ｓ，１Ｈ）、８．３８（ｓ，１Ｈ）、７．８０（ｄｄ，Ｊ＝１．７，９．５，１Ｈ）、７．６７−７．６４（ｍ，２Ｈ）、６．９０（ｄ，Ｊ＝３．４，１Ｈ）、６．６０（ｄｄ，Ｊ＝１．８，３．４，１Ｈ）。
中間体９：６−（フラン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
９．１：エチル６−（フラン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
この生成物は、１−（トリイソプロピルシリル）ピロール−３−ボロン酸をフラン−３−ボロン酸で置き換えて、中間体５の調製（工程５．１）について記述されるものに類似する条件下で調製する。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：８．８６（ｓ，１Ｈ）、８．４５（ｓ，１Ｈ）、８．２８（ｓ，１Ｈ）、７．８２（ｓ，１Ｈ）、７．６６（ｓ，２Ｈ）、６．９５（ｓ，１Ｈ）、４．３１（ｑ，Ｊ＝７．１，２Ｈ）、１．３３（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２５７［Ｍ＋Ｈ］＋。
９．２：６−（フラン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
エチル６−（フラン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート３８４ｍｇを中間体１の調製（工程１．３）について記述されるものに類似する条件下でケン化し、６−（フラン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸２８７ｍｇを得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：８．８６（ｓ，１Ｈ）、８．３８（ｓ，１Ｈ）、８．２７（ｓ，１Ｈ）、７．８１（ｓ，１Ｈ）、７．６４（ｓ，２Ｈ）、６．９５（ｓ，１Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２２９［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体１０：６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
１０．１：エチル６−（５−ホルミルフラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
エチル６−ヨードイミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート２ｇ、５−ホルミルフラン−２−ボロン酸１．４２ｇおよび［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム２３１ｍｇを真空下で脱気した後、アルゴンの下で、ジオキサン３０ｍＬおよび２Ｎ炭酸ナトリウム水溶液９．４ｍＬの脱気混合液中に懸濁させる。この反応混合物を９０℃で５時間加熱した後、２０℃で１６時間撹拌し、乾燥するまで濃縮する。この残留物を、酢酸エチルおよびヘキサンの混合液（９０／１０）、酢酸エチル、次いで酢酸エチルおよびメタノールの混合液（９９／１）で溶出して、シリカでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮し、エチル６−（５−ホルミルフラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート８８４ｍｇを得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：９．６４（ｓ，１Ｈ）、９．２０（ｓ，１Ｈ）、８．６６（ｓ，１Ｈ）、７．８６−７．７４（ｍ，２Ｈ）、７．７２（ｄ，Ｊ＝３．８，１Ｈ）、７．３７（ｄ，Ｊ＝３．８，１Ｈ）、４．３３（ｑ，Ｊ＝７．０，２Ｈ）、１．３３（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２８５［Ｍ＋Ｈ］＋。
１０．２：エチル６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
エタノール１５ｍＬ中のエチル６−（５−ホルミルフラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート７７０ｍｇの懸濁液に水素化ホウ素ナトリウム１２３ｍｇを添加する。この反応混合物を２５℃で９０分間撹拌した後、ジクロロメタン１０ｍＬおよび半飽和炭酸ナトリウム水溶液３ｍＬで希釈して撹拌する。有機相を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥させて濾過し、減圧下で濃縮する。この残留物を、ジクロロメタンおよびメタノールの混合液（９８／２）で溶出して、シリカでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮する。得られた固体をジクロロメタン５ｍＬ中で摩砕し、濾別して乾燥させ、エチル６−（５−ホルミルフラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート４０３ｍｇを白色固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：８．８９（ｓ，１Ｈ）、８．６０（ｓ，１Ｈ）、７．７０（ｍ，２Ｈ）、６．９８（ｄ，Ｊ＝３．３，１Ｈ）、６．４５（ｄ，Ｊ＝３．３，１Ｈ）、５．３０（ｔ，Ｊ＝５．３，１Ｈ）、４．４７（ｄ，Ｊ＝５．６，２Ｈ）、４．３２（ｑ，Ｊ＝７．１，２Ｈ）、１．３２（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２８７［Ｍ＋Ｈ］＋。
１０．３：６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
エチル６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート４００ｍｇを中間体１の調製（工程１．３）について記述されるものに類似する条件下でケン化し、６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸３４６ｍｇを白色固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：９．０６（ｓ，１Ｈ）、８．７３（ｓ，１Ｈ）、８．０３（ｄ，Ｊ＝９．５，１Ｈ）、７．８２（ｄ，Ｊ＝９．５，１Ｈ）、７．０９（ｄ，Ｊ＝３．３，１Ｈ）、６．４９（ｄ，Ｊ＝３．２，１Ｈ）、４．４９（ｓ，２Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２５９［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体１１：６−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
１１．１：エチル６−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
この生成物は、１−（トリイソプロピルシリル）ピロール−３−ボロン酸をチオフェン−３−ボロン酸（触媒：ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム）で置き換えて、中間体５の調製（工程５．１）について記述されるものに類似する条件下で調製する。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１．３４（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）、４．３２（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ）、７．５６（ｄｄ，Ｊ＝５．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．６８（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．７３（ｄｄ，Ｊ＝５．０，３．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．７８（ｄｄ，Ｊ＝９．８，１．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．９７（ｄｄ，Ｊ＝３．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ）、８．４８（ｓ，１Ｈ）、８．９８（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）。
質量スペクトル（ＬＣ−ＭＳ−ＤＡＤ−ＥＬＳＤ）：ｍ／ｚ ２７３［Ｍ＋Ｈ］＋。
１１．２：６−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
エチル６−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート３１０ｍｇを中間体１の調製（工程１．３）について記述されるものに類似する条件下でケン化し、６−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸２５０ｍｇを得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：７．５７（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．６６（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．７３（ｄｄ，Ｊ＝５．４，２．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．７６（ｄｄ，Ｊ＝９．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．９７（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ）、８．４１（ｓ，１Ｈ）、８．９９（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）。
質量スペクトル（ＬＣ−ＭＳ−ＤＡＤ−ＥＬＳＤ）：ｍ／ｚ ２４５［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体１２：６−（オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
１２．１：エチル６−（オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
エチル６−ヨードイミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート１ｇ、テトラキス−（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）３５０ｍｇおよび塩化リチウム３６０ｍｇを真空下で脱気した後、アルゴンの下で、脱気ジオキサン１５ｍＬに懸濁させる。２−（トリ−ｎ−ブチルスタンニル）オキサゾール５ｇを添加した後、この反応混合物を９０℃で３．５時間加熱し、次いで冷却し、１Ｍフッ化カリウム水溶液１００ｍＬおよび酢酸エチル２００ｍＬの混合液で希釈して撹拌する。水相を酢酸エチル２００ｍＬで抽出し、合わせた有機相を食塩水で洗浄して硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して減圧下で乾燥するまで濃縮する。この残留物を、酢酸エチルおよびヘキサンの勾配（８０／２０から１００／０まで）で溶出して、シリカでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮し、エチル６−（オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート５３０ｍｇを黄色粉末の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：９．３０（ｄ，Ｊ＝０．８，１Ｈ）、８．６８（ｓ，１Ｈ）、８．３０（ｓ，１Ｈ）、７．８５（ｄｄ，Ｊ＝１．７，９．５，１Ｈ）、７．７９（ｄ，Ｊ＝９．５，１Ｈ）、７．４４（ｄ，Ｊ＝０．６，１Ｈ）、４．３３（ｑ，Ｊ＝７．０，２Ｈ）、１．３３（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２５８［Ｍ＋Ｈ］＋。
１２．２：６−（オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
エチル６−（オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート５１２ｍｇを中間体１の調製（工程１．３）について記述されるものに類似する条件下でケン化し、６−（オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸３６５ｍｇを白色固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：９．４１（ｓ，１Ｈ）、８．７３（ｓ，１Ｈ）、８．３４（ｓ，１Ｈ）、８．０５（ｄｄ，Ｊ＝１．５，９．５，１Ｈ）、７．８６（ｄ，Ｊ＝９．５，１Ｈ）、７．４８（ｓ，１Ｈ）。
中間体１３：６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
１３．１；エチル６−［エトキシ（イミノ）メチル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
ナトリウムエタンチオレート４７０ｍｇを、０℃に冷却したエタノール１５ｍＬおよびジクロロメタン１０ｍＬの混合液中のエチル６−シアノイミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（１９９８），４１（２２），４３１７）１ｇの溶液に添加する。この反応混合物を２５℃で５時間撹拌して濾過し、濾液を蒸発乾固させる。この残留物を、ジクロロメタンおよびメタノールの混合液（９８／２）で溶出して、シリカでクロマトグラフィー処理し、エチル６−［エトキシ（イミノ）メチル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート６２５ｍｇを淡黄色固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：９．１７（ｓ，１Ｈ）、９．０４（ｓ，１Ｈ）、８．６４（ｓ，１Ｈ）、７．８４（ｍ，１Ｈ）、７．６８（ｍ，１Ｈ）、４．３３（ｑ，Ｊ＝７．１，４Ｈ）、１．３４（ｔ＝７．２，６Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２６２［Ｍ＋Ｈ］＋。
１３．２：エチル６−［ヒドラジノ（イミノ）メチル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
エタノール１２ｍＬ中のエチル６−［エトキシ（イミノ）メチル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート６２５ｍｇの溶液に０から５℃でヒドラジン水和物０．２ｍＬを滴下により添加する。この反応混合物を２時間撹拌した後、ヒドラジン水和物７３μＬを添加し、温度を２５℃まで上昇させながら混合物をさらに２時間撹拌する。反応混合物を減圧下で乾燥するまで濃縮し、この残留物を乾燥させてエチル６−［ヒドラジノ（イミノ）メチル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート６００ｍｇを得、これをさらに精製することなしに以下の合成において用いる。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：８．７７（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、８．４９（ｓ，１Ｈ）、７．７０（ｍ，１Ｈ）、７．５３（ｄ，Ｊ＝９．６，１Ｈ）、５．６７（ｓ，２Ｈ）、５．１５（ｂｒｏａｄ ｓ，２Ｈ）、４．３３（ｑ，Ｊ＝７．１，２Ｈ）、１．３２（ｔ＝７．１，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２４８［Ｍ＋Ｈ］＋。
１３．３：エチル６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
ギ酸６ｍＬ中のエチル６−［ヒドラジノ（イミノ）メチル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート５８０ｍｇの懸濁液を８５℃で２０時間加熱する。この反応混合物をこの初期体積の２０％未満まで濃縮し、水２０ｍＬで希釈する。０から５℃で、８から９のｐＨが得られるまで固体炭酸ナトリウムを添加する。吸引によって沈殿を濾別した後、ジクロロメタンおよびメタノールの混合液（９８／２）で溶出する、シリカでのクロマトグラフィーによって精製し、エチル６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート３２０ｍｇを得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１４．５−１４．０（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、９．２５（ｓ，１Ｈ）、８．６９（ｓ，１Ｈ）、８．６３（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、７．９４（ｄｄ，Ｊ＝９．５，１．５，１Ｈ）、７．７３（ｄ，Ｊ＝９．５，１Ｈ）、４．３３（ｑ，Ｊ＝７．０，２Ｈ）、１．３３（ｔ＝７．０，３Ｈ）
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２５８［Ｍ＋Ｈ］＋。
１３．４：６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
エチル６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート３２０ｍｇを中間体１の調製（工程１．３）について記述されるものに類似する条件下でケン化し、６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸２３８ｍｇをオフホワイトの固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１４．５−１４．２（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、９．２６（ｓ，１Ｈ）、８．６６−８．６２（ｍ，２Ｈ）、７．９１（ｄ，Ｊ＝９．１，１Ｈ）、７．７３（ｄ，Ｊ＝９．６，１Ｈ）。
中間体１４：６−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
１４．１：エチル６−［（トリメチルシリル）エチニル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
エチル６−ヨードイミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート４ｇ、エチニルトリメチルシラン２．６３ｍＬおよびジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム８８８ｍｇの混合物を真空下で脱気する。脱気Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２４０ｍｇおよびトリエチルアミン３．５２ｍＬを添加する、この反応混合物をアルゴンの下で脱気した後、５０℃で５０時間撹拌し、冷却して水２０ｍＬで希釈する。吸引によって沈殿を濾別し、水５ｍＬで洗浄した後、酢酸エチルおよびヘキサンの混合液（５０／５０から９０／１０まで）で溶出して、シリカでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮し、エチル６−［（トリメチルシリル）エチニル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート３．６ｇをオフホワイトの固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：８．６１（ｓ，１Ｈ）、８．２２（ｓ，１Ｈ）、７．３６（ｄ，Ｊ＝９．５，１Ｈ）、７．０７（ｄｄ，Ｊ＝９．５，１．７，１Ｈ）、４．０７（ｑ，Ｊ＝７．１，２Ｈ）、１．０８（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）、０．０１（ｓ，９Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２８７［Ｍ＋Ｈ］＋。
１４．２：エチル６−エチニルイミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
０℃に冷却した無水テトラヒドロフラン１０ｍＬ中のエチル６−［（トリメチルシリル）エチニル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート５００ｍｇの溶液にテトラヒドロフラン中のフッ化テトラブチルアンモニウムの１Ｍ溶液１．５８ｍＬを滴下により添加する。この反応混合物を３０分間撹拌して水５ｍＬを添加し、生じる混合物をジクロロメタン２０ｍＬで３回抽出する。この生成物を、酢酸エチルおよびヘキサンの混合液（１／３から１／１まで）で溶出して、シリカでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮し、エチル６−エチニルイミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート２８０ｍｇを黄色固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：８．８６（ｄ，Ｊ＝１．０，１Ｈ）、８．５０（ｄ，Ｊ＝０．６，１Ｈ）、７．６３（ｄ，Ｊ＝９．４，１Ｈ）、７．３７（ｄ，Ｊ＝１．７，９．４，１Ｈ）、４．３２（ｍ，３Ｈ）、１．３２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
１４．３：エチル６−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドおよびメタノールの混合液（９／１）４ｍＬ中のエチル６−エチニルイミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート２２０ｍｇおよびアジドトリメチルシラン０．２１ｍＬの溶液にヨウ化第一銅９．８ｍｇを添加する。この反応混合物を１００℃で２時間撹拌した後、冷却してジクロロメタン４ｍＬで希釈し、アルミナを通して濾過して乾燥するまで濃縮する。この残留物を、ジクロロメタンおよびエタノールの混合液（９７／３）で溶出して、シリカでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせ、減圧下で乾燥するまで濃縮し、エチル６−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート１２５ｍｇをオフホワイトの固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１５．５−１５．０（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、９．１４（ｄｄ，Ｊ＝１．１，１．５，１Ｈ）、８．６０（ｄ，Ｊ＝０．５，１Ｈ）、８．４０（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、７．８２（ｄｄ，Ｊ＝１．７，９．５，１Ｈ）、７．７５（ｄ，Ｊ＝９．５，１Ｈ）、４．３３（ｑ，Ｊ＝７．１，２Ｈ）、１．３３（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２５８［Ｍ＋Ｈ］＋。
１４．４：６−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
エチル６−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート１２５ｍｇを中間体１の調製（工程１．３）について記述されるものに類似する条件下でケン化し、６−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸７２ｍｇを白色固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１６．０−１５．０（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、９．２３（ｓ，１Ｈ）、８．６２（ｓ，１Ｈ）、８．４６（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、７．９６（ｄｄ，Ｊ＝１．４，９．５，１Ｈ）、７．８０（ｄ，Ｊ＝９．５，１Ｈ）。
中間体１５：６−ヨード−Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
無水ピリジン１ｍＬ中の６−ヨードイミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸２００ｍｇおよび１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩２６６ｍｇの懸濁液にイソオキサゾル−４−イルアミン１７５ｍｇを添加する。この反応混合物を５０℃で１６時間撹拌した後、減圧下で濃縮する。残留物をクロロホルムおよび水の混合液（１／１）１０ｍＬに取る。固体を水３ｍＬと共に摩砕し、吸引によって濾別し、水３ｍＬ、次いでエチルエーテル３ｍＬで洗浄し、乾燥させて６−ヨード−Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド２８０ｍｇをベージュ色の固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１０．９３（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、９．２４（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、９．０２（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、８．８１（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、８．４３（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、７．６０−７．４８（ｍ，２Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝ ２５８［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体１６：６−ヨード−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
この生成物は、イソオキサゾル−４−イルアミンをチアゾル−２−イルアミンで置き換えて、中間体１５の調製について記述されるものに類似する条件下で調製する。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１１．９５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、９．０４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．５９（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．６０−７．５１（ｍ，３Ｈ）、７．３０（ｄ，Ｊ＝３．４，１Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝３７１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体１７：６−ヨード−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
トルエン１２ｍＬ中のエチル６−ヨードイミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート１ｇ、２−ピリジルアミン３３０ｍｇ、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡｔ）９２ｍｇおよびジルコニウムｔｅｒｔ−ブトキシド７８７ｍｇの懸濁液を室温で１６時間撹拌した後、６時間還流させる。冷却後、媒体を酢酸エチルで希釈して濾過する。一方では、固体をジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に取る。他方で、濾液を乾燥するまで濃縮した後、水およびジクロロメタンに取り、有機相を分取して乾燥させ、乾燥するまで濃縮する。２つの源から得られる固体を合わせ、ジクロロメタンと共に摩砕して、６−ヨード−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド１．４２ｇを淡黄色固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：７．１９（ｄｄ，Ｊ＝５．０および８．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．５５（ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．６０（ｄｄ，Ｊ＝２．０および９．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．８９（ｄｔ，Ｊ＝２．０および８．０Ｈｚ，１Ｈ）、８．２２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）、８．３８（ｄｄ，Ｊ＝２．０および５．０Ｈｚ，１Ｈ）、８．５１（ｓ，１Ｈ）、９．０１（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）、９．７９（ｓ，１Ｈ）。
質量スペクトル（ＩＣ）：ｍ／ｚ ３６５［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体１８：６−トリメチルスタンニル−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
トルエン１６ｍＬ中の６−ヨード−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド３００ｍｇの懸濁液にヘキサメチルジスタンナン４２３μＬおよびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）５０ｍｇを添加する。この反応混合物を還流温度で２時間加熱した後、室温で１６時間撹拌して濾別する。濾液を減圧下で濃縮し、残留物を、ジクロロメタンおよび酢酸エチルの混合液（１／１）で溶出して、シリカカートリッジでクロマトグラフィー処理する。期待される生成物を含有する画分を合わせて減圧下で蒸発乾固し、この残留物をジクロロメタン、ペンタンおよび酢酸エチル少量で固化して、６−トリメチルスタンニル−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド２７６ｍｇをオフホワイトの固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：０．３７（ｍ，９Ｈ）、７．１９（ｂｒｏａｄ ｄｄ，Ｊ＝５．０および８．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．４２（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．６７（ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．８９（ｍ，１Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）、８．３９（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ）、８．５３（ｍ，２Ｈ）、９．８０（ｓ，１Ｈ）。
質量スペクトル（ＬＣ−ＭＳ−ＤＡＤ−ＥＬＳＤ）：ｍ／ｚ ４０３［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体１９：エチル６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）イミダゾ−［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート臭化水素酸塩（１：１）
１，２−ジメトキシエタン４０ｍＬ中の２−アミノ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン４ｇの溶液にエチル３−ブロモ−２−オキソプロピオネート４．２６ｇを添加する。この反応混合物を２０℃で４０時間撹拌する。吸引によって沈殿を濾別し、１，２−ジメトキシエタンおよびペンタン少量で洗浄した後、エタノール５０ｍＬに取って１時間還流させる。反応混合物を減圧下で乾燥するまで濃縮する。得られる油をエチルエーテルに再溶解し、この溶液を減圧下で濃縮する。吸引によって固体を濾別し、エチルエーテル少量で洗浄して、エチル６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート臭化水素酸塩（１：１）３．７８ｇを白色固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：１．２７−１．３８（ｍ，１５Ｈ）、４．３６（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）、７．５９（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．６７（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ）、８．６８（ｓ，１Ｈ）、８．９７（ｓ，１Ｈ）。
質量スペクトル（ＥＩ）：ｍ／ｚ ３１６［Ｍ］＋、２４４［Ｍ−ＣＯ２Ｅｔ＋Ｈ］＋。
中間体２０：２−エトキシカルボニルイミダゾ［１，２−α］ピリジン−６−ボロン酸
１，２−ジメトキシエタン５０ｍＬ中の２−アミノ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン２．５ｇの溶液にエチル３−ブロモ−２−オキソプロピオネート２．１４ｍＬを添加する。この反応混合物を２５℃で３．５時間撹拌する。次に、エタノール５０ｍＬを添加し、この混合物を１６時間還流させる。反応混合物を冷却し、乾燥するまで濃縮する。この残留物を０℃の水１００ｍＬに懸濁させ、８から９のｐＨが得られるまで激しく撹拌することによって固体炭酸ナトリウムで処理する。吸引によって沈殿を濾別し、０℃の水１００ｍＬで洗浄した後、メタノール１５０ｍＬに溶解する。この溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させて濾過し、真空下で濃縮および乾燥させて、２−エトキシカルボニルイミダゾ［１，２−α］ピリジン−６−ボロン酸２．３６ｇをクリーム色の固体の形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍでのδ）：８．８２（ｄ，Ｊ＝０．９，１Ｈ）、８．５８（ｓ，１Ｈ）、８．３５（ｓ，２Ｈ）、７．６１（ｍ，２Ｈ）、４．３３（ｍ，２Ｈ）、１．３２（ｍ，３Ｈ）。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ）：ｍ／ｚ＝２３５［Ｍ＋Ｈ］＋。
以下の表は本発明による化合物の例の幾つかの化学構造（表１）および分光学的特徴（表２）を示す。
これらの表において、「２ＨＣｌ」は塩酸塩（１：２）を意味し；「ＴＦＡ」はトリフルオロ酢酸塩（１：１）を意味し；「−」はこの化合物が塩基の形態にあることを意味する。
Figure 2011508762
Figure 2011508762
Figure 2011508762
Figure 2011508762
Figure 2011508762
Figure 2011508762
Figure 2011508762
Figure 2011508762
Figure 2011508762
Figure 2011508762
Figure 2011508762
本発明による化合物に薬理学的試験を施し、ＮＯＴに対するこれらの調節効果を決定した。
Ｎ２Ａ細胞に対するイン・ビトロ活性の評価
マウスＮｕｒｒ１受容体を内在的に発現し、ルシフェラーゼレポーター遺伝子に結合したＮＯＴ結合応答要素（ＮＢＲＥ）が安定にトランスフェクトされた、細胞株（Ｎ２Ａ）に対する本発明による化合物の活性を評価した。ＥＣ５０値は０．０１から１０００ｎＭである。これらの試験は以下に記述される手順に従って行った。
細胞株Ｎｅｕｒｏ−２Ａは標準商用供給源（ＡＴＣＣ）から得られる。クローンＮｅｕｒｏ−２Ａは、Ｒ．Ｊ ＫｌｅｂｅらによるアルビノマウスＡの血統を起源とする自然発生腫瘍から得た。次に、この株Ｎｅｕｒｏ−２Ａに８ＮＢＲＥ−ルシフェラーゼを安定にトランスフェクトする。このＮ２Ａ−８ＮＢＲＥ細胞を、１０％仔ウシ血清、グルコース４．５ｇ／Ｌおよびゲネチシン０．４ｍｇ／ｍｌを補足したＤＭＥＭを収容する７５ｃｍ２培養フラスコにおいて、集密点（ｐｏｉｎｔ ｏｆ ｃｏｎｆｌｕｅｎｃｅ）まで培養する。１週間培養した後、０．２５％トリプシンを３０秒間用いて細胞を回収し、次にグルコース４．５ｇ／Ｌおよび１０％ Ｈｙｃｌｏｎｅ脱脂血清を含有するフェノールレッドなしのＤＭＥＭに再懸濁させ、白色透明型９６ウェルプレートに入れる。これらの細胞を７５μＬ中にウェルあたり６００００の速度で２４時間堆積させた後、生成物を添加する。生成物は２５μＬで適用し、さらに２４時間温置する。測定の当日、Ｓｔｅａｄｙｌｉｔｅ等体積（１００μＬ）を各ウェルに添加した後、３０分間放置して細胞の完全溶解および信号の最大生成を得る。次いで、粘着フィルムで密封した後、プレートをマイクロプレート・ルミネセンス・カウンタで測定する。生成物は１０−２Ｍ原液の形態で調製した後、ＤＭＳＯ １００％で希釈する。生成物の各濃度は、細胞との温置に先立ち、ＤＭＳＯ最終０．６２５％が含有されるように培養培地で予め希釈する。
例えば、化合物１、２、７、１０、２２、３６、５１、５６および５８は、それぞれ、１６ｎＭ、１．５ｎＭ、０．８ｎＭ、２１ｎＭ、２ｎＭ、０．４ｎＭ、１．５ｎＭ、１ｎＭおよび５．３ｎＭのＥＣ５０値を示した。
従って、本発明による化合物がＮＯＴに対する調節効果を有することがわかる。
従って、本発明による化合物は、ＮＯＴ受容体が関与する疾患の治療または予防におけるこれらの治療用途のための医薬の調製に用いることができる。
従って、この態様の別のものによると、本発明の一主題は、式（Ｉ）の化合物または医薬的に許容される酸とのこれらの付加塩を含む医薬である。
これらの医薬は、特には、パーキンソン病、アルツハイマー病、タウタンパク症（例えば、進行性核上性麻痺、前頭側頭型認知症、大脳皮質基底核変性症、ピック病）のような神経変性性疾患；虚血および頭蓋外傷のような脳外傷並びにてんかん；統合失調症、うつ病、物質依存および注意欠陥過活動性障害のような精神病；多発性硬化症、脳炎、脊髄炎および脳脊髄炎のような中枢神経系の炎症性疾患並びに血管病変、アテローム性動脈硬化、関節炎、関節症、関節リウマチのような他の炎症性疾患；変形性関節炎、クローン病、潰瘍性大腸炎；喘息のようなアレルギー性炎症性疾患、１型糖尿病のような自己免疫疾患、紅斑性狼瘡、強皮症、ギラン・バレー症候群、アジソン病および他の免疫介在疾患；骨粗鬆症；癌の治療および予防においてこれらの治療使途が見出される。
従って、本発明の一主題は、上述の疾患、愁訴および障害を治療するための、前に定義される式（Ｉ）の化合物に向けられる。
この態様の別のものによると、本発明は、上述の疾患、愁訴または障害の１つを治療または予防するための医薬の調製への、前に定義される式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
これらの化合物は、幹細胞のグラフト化および／または移植と組み合わせた治療として用いることもできる。
この態様の別のものによると、本発明は、活性主成分として本発明による化合物を含む医薬組成物に関する。これらの医薬組成物は、少なくとも１種類の本発明による化合物または前記化合物の医薬的に許容される塩の有効用量を含有し、および少なくとも１種類の医薬的に許容される賦形剤をも含有する。
前記賦形剤は、医薬形態および望ましい投与様式に従い、当業者に公知の通常の賦形剤から選択される。
経口、舌下、皮下、筋肉内、静脈内、局所（ｔｏｐｉｃａｌ、ｌｏｃａｌ）、気管内、鼻内、経皮または直腸投与用の本発明の医薬組成物において、上記式（Ｉ）の活性主成分またはこれらの塩は単位投与形態で、標準医薬賦形剤との混合物として、上記愁訴または疾患の予防または治療のため、ヒトおよび動物に投与することができる。
投与の適切な単位形態には、錠剤、ソフトもしくはハードゲルカプセル、粉末、顆粒および経口溶液または懸濁液のような経口形態、舌下、頬、気管内、眼内、鼻内または吸入投与形態、局所、経皮、皮下、筋肉内または静脈内投与形態、直腸投与形態およびインプラントが含まれる。局所用途には、本発明による化合物をクリーム、ゲル、軟膏またはローションにおいて用いることができる。
例として、錠剤形態にある本発明による化合物の単位投与形態は以下の成分を含むことができる：
本発明による化合物 ５０．０ｍｇ
マンニトール ２２３．７５ｍｇ
クロスカルメロースナトリウム ６．０ｍｇ
コーンスターチ １５．０ｍｇ
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ２．２５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ３．０ｍｇ
より多い、またはより少ない投薬量が適切である場合が存在し得る；このような投薬量は本発明の脈絡の外側にあるものではない。通常の実務によると、各々の患者に適する投薬量は、投与様式並びに前記患者の体重および応答に従い、医師によって決定される。
この態様の別のものによると、本発明は、上に示される病理を治療するための方法であって、本発明による化合物またはこれらの医薬的に許容される塩の有効用量を患者に投与することを含む方法にも関する。
上で定義される本発明の主題のすべて、特には、医薬、医薬組成物および治療方法が、より特別には、前に定義される化合物の下位群にも当てはまることは理解される。

Claims (18)

  1. 塩基または酸付加塩の形態にある、式（Ｉ）に相当する化合物：
    Figure 2011508762
     （式中：
    Ｘは、以下の基または原子：ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ＮＲａＲｂ、シアノ、オキシド、ＣＯＯＲ８（アルキルおよびアルコキシ基は１以上のハロゲン原子で置換され得る。）から互いに独立に選択される１以上の基で任意に置換される、複素環基を表し；
    Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、基（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、アミノまたはＮＲａＲｂを表し；アルキルおよびアルコキシ基は１以上のハロゲン原子、ヒドロキシルもしくはアミノ基または基（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシで置換され得；
    Ｒ２は複素環基を表し、この基は以下の基または原子：ヒドロキシル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロゲン、シアノ、ＮＲａＲｂ、−ＣＯ−Ｒ５、−ＣＯ−ＮＲ６Ｒ７、−ＣＯ−Ｏ−Ｒ８、−ＮＲ９−ＣＯ−Ｒ１０（基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシは１以上のハロゲン原子またはヒドロキシル、ＮＲａＲｂもしくはオキシド基で任意に置換される。）から互いに独立に選択される１以上の基で置換され得；
    Ｒ３は、水素原子、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、基（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシまたはハロゲン原子を表し；
    Ｒ４は、水素原子、基（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、基（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシまたはフッ素原子を表し；
    Ｒ５は、水素原子、フェニル基または基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
    同一であっても異なっていてもよいＲ６およびＲ７は、水素原子もしくは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表すか、または，これらを坦持する窒素原子と共に、Ｎ、ＯおよびＳから選択される他のヘテロ原子を任意に含む、４から７員環を形成し；
    Ｒ８は基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
    同一であっても異なっていてもよいＲ９およびＲ１０は、水素原子または基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
    ＲａおよびＲｂは、互いに独立に、水素原子、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表すか、または、これらを坦持する窒素原子と共に、Ｎ、ＯおよびＳから選択される他のヘテロ原子を任意に含む、４から７員環を形成する。）。
  2. Ｘが、ハロゲン原子から互いに独立に選択される１以上の基で任意に置換される、複素環基を表す
    ことを特徴とする、塩基または酸付加塩の形態にある、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
  3. Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子を表す
    ことを特徴とする、塩基または酸付加塩の形態にある、請求項１または２に記載の式（Ｉ）の化合物。
  4. Ｒ２が複素環基を表し、この基は以下の基または原子：（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ＮＲａＲｂから互いに独立に選択される１以上の基で置換され得、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは１以上のハロゲン原子またはヒドロキシル基で任意に置換され、
    ＲａおよびＲｂが互いに独立に水素原子または基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表す、
    ことを特徴とする、塩基または酸付加塩の形態にある、請求項１から３のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物。
  5. Ｘがピリジン、イソオキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、ピラゾール、チオフェンまたはオキサゾール基を表し、これらの基はフッ素原子で任意に置換され、
    Ｒ２がピリジン、チオフェン、イミダゾール、ピロール、フラン、オキサゾール、トリアゾールまたはピラゾール基を表し、これらの基はＮＨ２またはヒドロキシメチル基で任意に置換され、
    Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子を表す、
    ことを特徴とする、塩基または酸付加塩の形態にある、請求項１から４のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物。
  6. 以下から選択されることを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物：
    ６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこの塩酸塩（１：２）
    ６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ，６−ジ（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（ピリジン−２−イル）−６−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）−６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（６−フルオロピリジン−２−イル）−６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（ピリジン−２−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）−６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（ピリジン−２−イル−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）−６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（ピリジン−２−イル−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）−６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（オキサゾル−２−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）−６−（オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）−６−（オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α｝ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］−Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α｝ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（６−フルオロピリジン−２−イル）−６−（フラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（オキサゾル−２−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（６−フルオロピリジン−２−イル）−６−（１，３−オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（オキサゾル−２−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（６−フルオロピリジン−２−イル）−６−（フラン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（チオフェン−３−イル）−６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（６−フルオロピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこの塩酸塩（１：２）
    ６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこの塩酸塩（１：２）
    ６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこの塩酸塩（１：２）
    ６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこの塩酸塩（１：２）
    ６−（６−アミノピリジン−２−イル）−Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこの塩酸塩（１：２）
    Ｎ−（ピリジン−２−イル）−６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこのトリフルオロ酢酸塩（１：１）
    Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）−６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（オキサゾル−２−イル）−６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）−６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこのトリフルオロ酢酸塩（１：１）
    ６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）−Ｎ−（１，３−チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこのトリフルオロ酢酸塩（１：１）
    Ｎ−（イソオキサゾル−３−イル）−６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこのトリフルオロ酢酸塩（１：１）
    Ｎ，６−ジ（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−２−イル）−Ｎ−（１，３−オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこのトリフルオロ酢酸塩（１：１）
    ６−（オキサゾル−２−イル）−Ｎ−（１，３，４−チアジアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（オキサゾル−２−イル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（フラン−３−イル）−Ｎ−（１，３−オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミドおよびこのトリフルオロ酢酸塩（１：１）
    ６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−（１Ｈ−イミダゾル−４−イル）−Ｎ−（１，３−チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（ピリジン−２−イル）−６−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    Ｎ−（チオフェン−３−イル）−６−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    およびこれらの酸付加塩。
  7. 請求項１から６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物またはこの化合物の医薬的に許容される酸との付加塩を含むことを特徴とする、医薬。
  8. 請求項１から６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物、またはこの化合物の医薬的に許容される塩、および少なくとも１種類の医薬的に許容される賦形剤をも含むことを特徴とする、医薬組成物。
  9. 神経変性性疾患を治療または予防するための医薬の調製への、請求項１から６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
  10. 脳外傷およびてんかんを治療または予防するための医薬の調製への、請求項１から６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
  11. 精神病を治療または予防するための医薬の調製への、請求項１から６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
  12. 炎症性疾患を治療または予防するための医薬の調製への、請求項１から６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
  13. 骨粗鬆症を治療または予防するための医薬の調製への、請求項１から６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
  14. 癌を治療または予防するための医薬の調製への、請求項１から６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
  15. パーキンソン病、アルツハイマー病、タウタンパク症および多発性硬化症を治療または予防するための医薬の調製への、請求項１から６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
  16. 統合失調症、うつ病、物質依存および注意欠陥過活動性障害を治療または予防するための医薬の調製への、請求項１から６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
  17. 化合物
    ６−（６−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−（１−トリフェニルメチル−１Ｈ−イミダゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−（２−｛［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ｝チアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−（１Ｈ−ピロル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−（１Ｈ−ピラゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−（１Ｈ−ピラゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−（フラン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−（フラン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−［５−（ヒドロキシメチル）フラン−２−イル］イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−（オキサゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾル−３−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボン酸
    ６−ヨード−Ｎ−（イソオキサゾル−４−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−ヨード−Ｎ−（チアゾル−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−ヨード−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    ６−トリメチルスタンニル−Ｎ−（ピリジン−２−イル）イミダゾ［１，２−α］ピリジン−２−カルボキサミド
    エチル６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）イミダゾ−［１，２−α］ピリジン−２−カルボキシレート臭化水素酸塩（１：１）
    ２−エトキシカルボニルイミダゾ［１，２−α］ピリジン−６−ボロン酸。
  18. 請求項１において定義される一般式（Ｉ）の生成物の合成への、請求項１７に記載の化合物の使用。
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