JP2011503077A

JP2011503077A - Ｋｓｐキネシン活性を阻害するための化合物

Info

Publication number: JP2011503077A
Application number: JP2010533143A
Authority: JP
Inventors: エム．アーシャドシディキ，; チャオヤンダイ，; ウマールファルクマンスール，; リーピンヤン，; ララルンティディルラクシヴィサラナ，; アンジーアール．エンジェルズ，
Original assignee: Schering Corp
Current assignee: Merck Sharp and Dohme Corp
Priority date: 2007-11-09
Filing date: 2008-10-16
Publication date: 2011-01-27
Also published as: EP2217568A1; WO2009061597A1; CN101903343A; MX2010004315A; CA2702995A1; US20110150757A1

Abstract

本発明は、以下の式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅ、環Ａおよび環Ｂは、本明細書中で定義された通りである）に関する。本発明は、このような化合物を、単独および１つまたは複数の追加の治療薬と組み合わせて含む組成物（薬学的に許容される組成物を含む）、ならびにそれらをＫＳＰキネシン活性の阻害において使用するための方法、およびＫＳＰキネシン活性に伴う細胞の増殖性疾患または障害を治療するための方法にも関する。

Description

優先権
本願は、２００７年１１月９日に出願された米国仮特許出願第６０／９８６，８８０号の優先権の利益を主張し、この米国仮特許出願の内容は、その全体が本明細書中に参考として援用される。

発明の分野
本発明は、キネシンスピンドルタンパク質（ＫｉｎｅｓｉｎＳｐｉｎｄｌｅＰｒｏｔｅｉｎ「ＫＳＰ」）のキネシン活性に伴う細胞増殖性疾患または障害を治療する、およびＫＳＰキネシン活性を阻害するのに有用な化合物および組成物に関する。

発明の背景
がんは、米国および世界中において、主要な死亡原因である。がん細胞は、恒常的増殖シグナル、細胞周期チェックポイントの欠陥、さらにアポトーシス経路の欠陥を特徴とすることが多い。細胞増殖を阻止し、腫瘍細胞のアポトーシスを促進させることができる新しい化学療法剤を開発する必要性がかなりある。

がんを治療するために使用される従来の治療剤として、タキサンおよびビンカアルカロイドが挙げられるが、これらは微小管を標的としている。微小管は、有糸分裂紡錘体に不可欠な構造要素であり、細胞分裂によって生じる各娘細胞に、複製した姉妹染色分体を分配する役目を担っている。微小管の破壊または微小管動態を妨害することにより、細胞分裂を阻害し、アポトーシスを誘発することができる。

しかし、微小管は、非増殖性細胞における重要な構造要素でもある。例えば、微小管は、細胞内または軸索に沿っての細胞小器官および小胞の輸送に不可欠である。微小管を標的とする薬剤は、このような異なる構造体を判別しないので、有用性および投与量を制限するような望ましくない副作用が生じることがある。副作用を回避し、効力を改善するために、特異性が改善された化学療法剤が必要とされる。

微小管は、２種類のモータータンパク質である、キネシンおよびダイニンの機能に依存している。キネシンは、微小管に沿って運動するモータータンパク質である。キネシンは、保存された運動ドメインを特徴とし、この運動ドメインは、約３２０のアミノ酸の長さを有する。この運動ドメインは、微小管に沿って細胞カーゴの指向性運動を駆動するためにエネルギー源としてＡＴＰを結合および加水分解し、また微小管結合インターフェイスを含有する（非特許文献１）。

キネシンは、高い機能的多様性を示し、いくつかのキネシンは、有糸分裂および細胞分裂の間に、特異的に必要とされる。双極紡錘体の形成、紡錘体動態および染色体運動を含めた、有糸分裂のすべての態様において、異なる有糸分裂キネシンが関与している。したがって、有糸分裂キネシンの機能を妨害することによって、正常な有糸分裂を分断し、細胞分裂を阻止することも可能である。具体的には、中心体分離に必要な有糸分裂キネシンＫＳＰ（ＥＧ５とも呼ばれる）は、有糸分裂の間、重要な機能を有することが示された。ＫＳＰ機能が阻害された細胞では、中心体が分離されず、有糸分裂が停止する（非特許文献２）。これは、微小管の単一星状配列の形成をもたらし、この末端で、複製された染色分体が、ロゼット様立体配置で結合される。さらにこの有糸分裂の停止は、腫瘍細胞の増殖阻害をもたらす（非特許文献３）。ＫＳＰの阻害剤はがんなどの増殖性の疾患の治療に望ましい。

キネシン阻害剤は、公知であり、いくつかの分子が文献において、最近記述されている。例えば、アドシアスルフェート−２は、ＣＥＮＰ−Ｅを含めたいくつかのキネシンの微小管刺激されるＡＴＰアーゼ活性を阻害する（非特許文献４）。別の非選択的阻害剤である、ローズベンガルラクトンは、微小管結合部位を遮断することによって、キネシン機能を妨げる（非特許文献５）。モナストールは、表現型のスクリーンを用いて単離した化合物であるが、これはＫＳＰモータードメインの選択的阻害剤である（非特許文献６）。モナストールでの細胞の処理は、単極性紡錘体での有糸分裂において、細胞を停止する。

ＫＳＰ阻害剤は、以下を含む特許または公報において開示されている：ＷＯ２００６／０３１３４８、ＷＯ２００６／１１０３９０、ＷＯ２００６／０６８９３３、ＷＯ２００６／０２３０８３、ＷＯ２００６／００７４９１、ＷＯ２００６／０８６３５８、ＷＯ２００３／１０５８５５、ＷＯ２００６／０２３４４０、ＷＯ２００３／０７９９７３、ＷＯ２００４／０８７０５０、ＷＯ２００４／１１１１９３、ＷＯ２００４／１１２６９９、ＷＯ２００６／００７４９７、ＷＯ２００６／１０１７６１、ＷＯ２００６／００７４９６、ＷＯ２００５／０１７１９０、ＷＯ０２２４／０３７１７１、ＷＯ２００５／０１９２０５、ＷＯ２００５／０１９２０６、ＷＯ２００５／１０２９９６、ＷＯ２００６／１０１７８０、ＷＯ２００６／００７５０１、ＷＯ２００５／０１８５４７、ＷＯ２００４／０５８１４８、ＷＯ２００４／０５８７００、ＷＯ２００５／０１８６３８、ＷＯ２００７／０５４１３８、ＷＯ２００６／１３３８０５、ＷＯ２００６／００２７２６、ＷＯ２００６／１３３８２１、ＷＯ２００５／１０８３５５、ＷＯ２００６／０９４６０２、ＷＯ２００５／０９２０１１、ＷＯ２００６／０３１６０７、ＷＯ２００４／１１１０２３、ＷＯ２００６／１３７４９０、ＷＯ２００６／１０１１０２、ＷＯ２００６／１０１１０３、ＷＯ２００６／１０１１０４、ＷＯ２００６／１０１１０５、ＷＯ２００４／０９２１４７、ＷＯ２００５／０３５５１２、ＷＯ２００６／０４４８２５、ＷＯ２００６／０４４８２５、ＷＯ２００６／１１９１４６、ＵＳ２００６／０２４７１７８、ＷＯ２００６／０９８９６１、ＷＯ２００６／０９８９６２、ＵＳ２００６／０２５８６９９、ＵＳ２００７／０２１３３８０、ＵＳ２００７／０１１２０４４、ＵＳ２００７／０１５５８０４、ＵＳ２００８／０１９４６５３、ＷＯ２００８／０４２９２８、ＵＳ２００７／０２４９６３６、ＵＳ２００７／０２８７７０３、ＵＳ２００８／０１５３８５４およびＵＳ２００７／００３７８５３。

ＭａｎｄｅｌｋｏｗａｎｄＭａｎｄｅｌｋｏｗ、ＴｒｅｎｄｓＣｅｌｌＢｉｏｌ．、２００２年、１２巻：５８５〜５９１頁Ｂｌａｎｇｙら、Ｃｅｌｌ、１９９５年、８３巻：１１５９〜１１６９頁Ｋａｉｓｅｒら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、１９９９年、２７４巻：１８９２５〜１８９３１頁Ｓａｋｏｗｉｃｚら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９９８年、２８０巻、２９２〜２９５頁Ｈｏｐｋｉｎｓら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、２０００年、３９巻：２８０５〜２８１４頁Ｍａｙｅｒら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９９９年、２８６巻、９７１〜９７４頁

ＫＳＰ、ならびに他の有糸分裂性キネシンは、抗増殖活性を有する新規の化学療法剤の発掘にとって魅力的な標的である。ＫＳＰの阻害、およびがんなどの増殖性疾患の治療に有用な化合物が必要とされている。

発明の要旨
一実施形態において、本発明は、式（Ｉ）に示された一般構造を有する化合物、または前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグもしくは異性体を提供する。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅ、環Ａおよび環Ｂは、互いに独立して選択され、
ｐは、０、１、２、３、または４であり、
環Ａ（Ｅおよび示されている不飽和を含め）は、４〜８員のシクロアルケニル環またはヘテロシクロアルケニル環であり、
Ｅは、

からなる群から選択され、
各Ｙは、（＝Ｏ）、（＝Ｓ）、（＝Ｎ（Ｒ^１３））、（＝Ｎ（ＣＮ））、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））および（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））からなる群から独立して選択され、
環Ｂは、芳香族もしくは芳香族複素環であるか、または部分的に不飽和の脂環式環、または部分的に不飽和の複素環式環であり、
前記環は、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１は、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｚ）ＮＲ^９Ｒ^１０、−Ｃ（Ｚ）ＯＲ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルからなる群から選択され、
各Ｚは、（＝Ｏ）、（＝Ｓ）、（＝Ｎ（Ｒ^１３））、（＝Ｎ（ＣＮ））、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））および（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ（ただしこの場合、前記アリールおよび前記ヘテロアリールはオキソで置換されていないものとする）、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^２７（Ｒ^２８と結びついていない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
Ｒ^２８（Ｒ^２７と結びついていない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^２７およびＲ^２８は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、ＯおよびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
前記ヘテロシクロアルキル環および前記ヘテロシクロアルケニル環は、それぞれ非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^２９は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−Ｎ（Ｒ^２６）_２からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
あるいは、ｐが２、３または４の場合、同じ環炭素原子に結合している任意の２つのＲ^３基が、これらが結合している炭素原子と一緒になることによって、スピロシクロアルキル環、スピロシクロアルケニル環、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するスピロヘテロシクロアルキル環、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するスピロヘテロシクロアルケニル環を形成し、
あるいは、Ｒ^２およびＲ^３は、これらが結合している原子と一緒に、これらが結合している炭素原子と一緒になることによって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
各Ｒ^４（Ｒ^５と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^５（Ｒ^４と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^４およびＲ^５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
前記ヘテロシクロアルキル環および前記ヘテロシクロアルケニル環は、それぞれ非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
各Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^７は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^８は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^９（Ｒ^１０と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１０（Ｒ^９と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^９およびＲ^１０は、これらが結合しているＮ原子と一緒になって、ヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
前記ヘテロシクロアルキル環および前記ヘテロシクロアルケニル環は、それぞれ非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
各Ｒ^１１は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１２は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１３は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１４は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であり、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１５（Ｒ^１６と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１６（Ｒ^１５と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^１５およびＲ^１６は、これらが結合しているＮ原子と一緒になって、ヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
前記ヘテロシクロアルキル環および前記ヘテロシクロアルケニル環は、それぞれ、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
各Ｒ^１７（Ｒ^１８と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、−ＣＮ、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１８（Ｒ^１７と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、−ＣＮ、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^１７およびＲ^１８は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
前記ヘテロシクロアルキル環および前記ヘテロシクロアルケニル環は、それぞれ、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
各Ｒ^１９は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ^２０は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ^２１（Ｒ^２２と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ^２２（Ｒ^２１と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^２１およびＲ^２２は、これらが結合しているＮ原子と一緒になって、ヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
各Ｒ^２３は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ^２４は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ^２５（Ｒ^２６と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ^２６（Ｒ^２５と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^２５およびＲ^２６は、これらが結合しているＮ原子と一緒になって、ヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成する）。

以下でより詳細に説明されるように、環Ａは、本明細書中に提供された一般式に示された不飽和に加えて、不飽和を有することができることを理解されたい。

発明の化合物、および／または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグもしくは異性体のうちの少なくとも１つの治療有効量と、薬学的に許容される担体とを含む医薬製剤または組成物も提供される。発明の化合物（および／または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体）のうちの少なくとも１つの治療有効量と、薬学的に許容される担体とを、１つまたは複数の追加の有効成分と共に含む医薬製剤または組成物もまた想定される。

また、そのような治療を必要とする対象に、本発明の化合物または本発明による製剤もしくは組成物のうちの少なくとも１つの有効量を投与することを含む、対象におけるＫＳＰキネシン活性に伴う細胞増殖性疾患、障害を治療する方法および／またはＫＳＰキネシン活性を阻害する方法も提供する。本発明による方法は、当業者によって適切と判断された通りに、単剤レジメンで、または多剤レジメンの一部として使用し得る。

実験例または特に指摘されている箇所を除いて、明細書および特許請求の範囲で使用される成分の量、反応条件などを表すすべての数は、あらゆる場合において、「約」という用語で改変されているものと理解されたい。

詳細な説明
一実施形態において本発明の化合物は、式（Ｉ）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む。

式（Ｉ）（および本発明の化合物の様々な実施形態を表す、本明細書に記載の他の式）に記述されているように、環Ａは、４〜８員のシクロアルケニル環またはヘテロシクロアルケニル環である。環Ａのそのようなシクロアルケニル環またはヘテロシクロアルケニル環は、本明細書中に提供される一般式に示されている不飽和の追加に加えて、不飽和を有することができることを理解されたい。例示のみの目的で、環Ａにおけるそのような追加の不飽和の非限定的例として、以下が挙げられる。

追加の非限定的例として、以下が挙げられる。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、シクロアルケニル環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、ヘテロシクロアルケニル環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、４員環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、５員環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、７員環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、８員環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａ（示されている不飽和を含め）は、単不飽和している。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａ（示されている不飽和を含め）は、多不飽和している。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅが−Ｎ（Ｒ^６）−の場合、ｐは０であり、Ｒ^３は存在しない。このような実施形態において、Ｒ^６の非限定的な例として、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４が挙げられる。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｓ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−ＣＨ_２−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−ＣＨＲ^４−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−ＣＲ^４Ｒ^５−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１２）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｙは、（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｙは、（＝Ｓ）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｙは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、４〜７員のシクロアルキレン環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、５〜７員のヘテロシクロアルキレン環であり、Ｅは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、５〜６員のヘテロシクロアルキレン環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−、および−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、５〜６員のヘテロシクロアルキレン環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。このような一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、５〜６員のヘテロシクロアルキレン環であり、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。このような一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される。このような一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、５員のヘテロシクロアルキレン環である。このような別の実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員のヘテロシクロアルキレン環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、４員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、４員環であり、Ｅは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、４員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、４員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、４員環であり、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、４員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、４員環であり、Ｅは、−ＣＨ_２−、−ＣＨ（Ｒ^４）−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、５員環であり、Ｅは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−、−Ｎ＝Ｎ−、および−Ｃ（Ｒ７）＝Ｎ−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｓ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｓ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ６）−Ｎ（Ｒ１２）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１２）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、７員環であり、Ｅは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｓ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１２）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、８員環であり、Ｅは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｓ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１２）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ｂは、非置換もしくは置換のベンゾ環または非置換もしくは置換のチオフェニル環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ｂは非置換ベンゾ環または非置換チオフェニル環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ｂは非置換の芳香環であるか、１つもしくは複数の置換基で置換された芳香環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ｂは非置換のベンゾ環であるか、１つもしくは複数の置換基で置換されたベンゾ環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ｂは、非置換または置換の芳香族複素環であるか、または１つもしくは複数の置換基で置換された置換芳香族複素環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。このような一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ｂは、非置換であるか、またはベンゾ、フラニル、チオフェニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、およびトリアジニルからなる群から選択された部分で置換されている。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ｂは非置換芳香環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、環Ｂは、非置換ベンゾ環であり、式（Ｉ）は、以下の一般構造を有する。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換された芳香環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換されたベンゾ環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、非置換の芳香族複素環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換された芳香族複素環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択され、芳香族複素環は１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、非置換の６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択され、芳香族複素環は１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、２個の環ヘテロ原子を有する、非置換の６員の芳香族複素環であり、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯから独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、２個の環ヘテロ原子を有する、６員の芳香族複素環であり、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯから独立して選択され、芳香族複素環は１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、１〜２個の環ヘテロ原子を有する、非置換の５員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、１〜２個の環ヘテロ原子を有する、５員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択され、芳香族複素環は１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、Ｎ、ＳおよびＯから選択される１個の環ヘテロ原子を有する、非置換の５員の芳香族複素環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から選択される１個の環ヘテロ原子を有する、５員の芳香族複素環であり、芳香族複素環は１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、環ヘテロ原子としてＳを有する、５員の芳香族複素環であり、芳香族複素環は１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、環ヘテロ原子としてＳを有する、非置換の５員の芳香族複素環である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、チオフェニル基である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、以下からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、ピリジンである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、部分的に不飽和の脂環式環であり、この環は、非置換である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、部分的に不飽和の脂環式環であり、この脂環式環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、部分的に不飽和の複素環式環であり、この環は、非置換である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｂは、部分的に不飽和の複素環式環であり、この複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、非置換アリールまたは１つもしくは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、非置換のアリールである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、非置換のフェニルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、非置換のナフチルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、置換されたアリールである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、置換されたナフチルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、１つもしくは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、１つもしくは複数の置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、以下からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、

である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、１から３つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、２つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、１つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、

である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０、および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＯＲ^８である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、アルキルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、ヘテロアルキルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、アリールである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、ヘテロアリールである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、シクロアルキルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、シクロアルケニルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルキルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルケニルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｚは、（＝Ｓ）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｚは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７であり、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｈである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）アルキルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびシクロアルキルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、アルキルであり、前記アルキルは、アルキルおよび−ＯＨで置換されている）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＨ、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から２つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、−ＯＨで置換されたアルキルである）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、非置換のヘテロシクロアルキルである）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたヘテロシクロアルキルである）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたピペリジン、置換されたピペラジン、置換されたモルホリン、置換されたピロリジンおよび置換されたアゼチジンからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、以下からなる群から選択される部分である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一または異なることができ、それぞれアルキルから独立して選択される）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、非置換のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、置換されたシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、１から３つの置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、アルキルから独立して選択され、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択される。

Ｒ^２の非限定的例として、以下の部分が挙げられる。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、ｐは０であり、Ｒ^３は存在しない。

一実施形態では、式（Ｉ）において、ｐは１である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、ｐは２である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、ｐは３である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、ｐは４である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、ｐは、２、３、または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環原子に結合している。

一実施形態では、式（Ｉ）において、ｐは１、２、３または４であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、ｐは２、３または４であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、ｐは、２、３、または４であり、少なくとも２つのＲ^３基が、同じ環炭素原子に結合しており、各Ｒ^３は、同一または異なっていてもよく、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、ｐは、２、３、または４であり、少なくとも２つのＲ^３基が、同じ環炭素原子に結合しており、２つのＲ^３基は、同一または異なっていてもよく、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、ＯおよびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成する。

一実施形態では、式（Ｉ）において、各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲ^２６Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニルおよびヘテロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、ｐは２、３または４であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基は、これらが結合している炭素原子と一緒になることによって、スピロシクロアルキル環、スピロシクロアルケニル環、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するスピロヘテロシクロアルキル環、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するスピロヘテロシクロアルケニル環を形成する。２つのＲ^３基がこうして一緒になっている、本発明の化合物の非限定的な例として以下が挙げられる。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^２およびＲ^３は、これらが結合している炭素原子と一緒になることによって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成する。Ｒ^２およびＲ^３がこうして一緒になっている本発明の化合物の非限定的な例として、以下の化合物が挙げられる。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、アルキルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、アルケニルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、ヘテロアルケニルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、アルキニルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキニルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、アリールである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、ヘテロアリールである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、シクロアルキルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、シクロアルケニルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルキルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルケニルである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、ハロゲンである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＣＮである。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＮＯ_２である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＯＲ^１９である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２１Ｒ^２２である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＳＲ^１９である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２Ｒ^１９である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

Ｒ^３の非限定的な例として、メチル、エチル、プロピル（直鎖または分枝）、ブチル（直鎖または分枝）、ペンチル（直鎖または分枝）、フェニル、

が挙げられる。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｅが−ＮＲ^６−の場合、Ｒ^３は存在しない。

一実施形態では、式（Ｉ）は、式（Ｉ．ａ）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（Ｉ）は、式（Ｉ．ｂ）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（Ｉ）は、式（Ｉ．ｃ）に示された一般構造を有する

（式中、ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、式（Ｉ）は、式（Ｉ．ｄ）に示された一般構造を有する

（式中、ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、式（Ｉ）は、式（Ｉ．ｅ）に示された一般構造を有する

（式中、ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、式（Ｉ）は、式（Ｉ．ｆ）に示された一般構造を有する

（式中、ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、式（Ｉ）は、式（Ｉ．ｇ）に示された一般構造を有する

（式中、ｐは、０、１、２または３である）。

一部の実施形態において、各式（Ｉ）、（Ｉ．ａ）、（Ｉ．ｂ）、（Ｉ．ｃ）、（Ｉ．ｄ）、（Ｉ．ｅ）、（Ｉ．ｆ）および（Ｉ．ｇ）において、Ｒ^１は、

であり、本発明の化合物は、式（Ｉ．ｈ）に示された一般構造を有する

（式中、ｐは、０、１、２または３である）。

一部の実施形態では、各式（Ｉ）、（Ｉ．ａ）、（Ｉ．ｂ）、（Ｉ．ｃ）、（Ｉ．ｄ）、（Ｉ．ｅ）、（Ｉ．ｆ）、（Ｉ．ｇ）および（Ｉ．ｈ）において、ｐは、０である。

本明細書に記載される本発明の様々な実施形態に対して、本明細書中に明確に定義されていない構造式の任意の変数は、実施形態が参照している式において定義された通りであることを理解されたい。各Ｒ^３は、存在する場合、使用可能な水素原子との置き換えによって、環Ａの環原子または環ヘテロ原子に結合していることも理解されたい。

他の実施形態では、各式（Ｉ）、（Ｉ．ａ）、（Ｉ．ｂ）、（Ｉ．ｃ）、（Ｉ．ｄ）、（Ｉ．ｅ）、（Ｉ．ｆ）、（Ｉ．ｇ）および（Ｉ．ｈ）において、
環Ａは、４〜７員のシクロアルケニル環であり、
Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−であり、
環Ｂは、ベンゾ環または５〜６員の芳香族複素環であり、
前記環は、非置換であるか、または１から３つの置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

他の実施形態では、各式（Ｉ）、（Ｉ．ａ）、（Ｉ．ｂ）、（Ｉ．ｃ）、（Ｉ．ｄ）、（Ｉ．ｅ）、（Ｉ．ｆ）および（Ｉ．ｇ）において、
環Ａは、４〜７員のシクロアルケニル環であり、
Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−であり、
環Ｂは、ベンゾ環または５〜６員の芳香族複素環であり、
前記環は、非置換であるか、または１から３つの置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択され、
各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲ^２６Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

他の実施形態では、各式（Ｉ）、（Ｉ．ａ）、（Ｉ．ｂ）、（Ｉ．ｃ）、（Ｉ．ｄ）、（Ｉ．ｅ）、（Ｉ．ｆ）および（Ｉ．ｇ）において、
環Ａは、４〜７員のシクロアルケニル環であり、
Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−であり、
環Ｂは、ベンゾ環または５〜６員の芳香族複素環であり、
前記環は、非置換であるか、または１から３つの置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択され、
各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２−、Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

他の実施形態では、各式（Ｉ）、（Ｉ．ａ）、（Ｉ．ｂ）、（Ｉ．ｃ）、（Ｉ．ｄ）、（Ｉ．ｅ）、（Ｉ．ｆ）および（Ｉ．ｇ）において、
環Ａは、４〜７員のシクロアルケニル環であり、
Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−であり、
環Ｂは、ベンゾ環または５〜６員の芳香族複素環であり、
前記環は、非置換であるか、または１から３つの置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択され、
ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニルおよびヘテロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１から３つの置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

他の実施形態では、各式（Ｉ）、（Ｉ．ａ）、（Ｉ．ｂ）、（Ｉ．ｃ）、（Ｉ．ｄ）、（Ｉ．ｅ）、（Ｉ．ｆ）、（Ｉ．ｇ）および（Ｉ．ｈ）において、
環Ａは、５〜６員のヘテロシクロアルケニル環であり、
Ｅは、

からなる群から選択され、
環Ｂは、ベンゾ環または５〜６員の芳香族複素環であり、
前記環は、非置換であるか、または１から３つの置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

他の実施形態では、各式（Ｉ）、（Ｉ．ａ）、（Ｉ．ｂ）、（Ｉ．ｃ）、（Ｉ．ｄ）、（Ｉ．ｅ）、（Ｉ．ｆ）および（Ｉ．ｇ）において、
環Ａは、５〜６員のヘテロシクロアルケニル環であり、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択され、Ｒ^６はＨ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択され、
環Ｂは、ベンゾ環または５〜６員の芳香族複素環であり、
前記環は、非置換であるか、または１から３つの置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択され、
各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲ^２６Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

他の実施形態では、各式（Ｉ）、（Ｉ．ａ）、（Ｉ．ｂ）、（Ｉ．ｃ）、（Ｉ．ｄ）、（Ｉ．ｅ）、（Ｉ．ｆ）および（Ｉ．ｇ）において、
環Ａは、５〜６員のヘテロシクロアルケニル環であり、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択され、Ｒ^６はＨ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択され、
環Ｂは、ベンゾ環または５〜６員の芳香族複素環であり、
前記環は、非置換であるか、または１から３つの置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択され、
各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

他の実施形態では、各式（Ｉ）、（Ｉ．ａ）、（Ｉ．ｂ）、（Ｉ．ｃ）、（Ｉ．ｄ）、（Ｉ．ｅ）、（Ｉ．ｆ）および（Ｉ．ｇ）において、
環Ａは、５〜６員のヘテロシクロアルケニル環であり、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択され、Ｒ^６はＨ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択され、
環Ｂは、ベンゾ環または５〜６員の芳香族複素環であり、
前記環は、非置換であるか、または１から３つの置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択され、
Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択され、
ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニルおよびヘテロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１から３つの置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、本発明の化合物は、式（ＩＩ）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｅ、および環Ｂは、互いに独立して選択され、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−からなる群から選択され、
環Ｂ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｙおよび環Ｂ上の任意の置換基は、式（Ｉ）において、上述の実施形態のいずれかで定義された通りである）。

一実施形態では、式（ＩＩ）において、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択され、
環Ｂは、非置換であるか、またはベンゾ、フラニル、チオフェニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、およびトリアジニルからなる群から選択される、置換された部分であり、
Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩ）において、
Ｒ^１は

である。
一実施形態では、式（ＩＩ）において、
Ｒ^１は

であり、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一実施形態では、本発明の化合物は、式（ＩＩ．ａ）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｅおよび環Ｂは、互いに独立して選択され、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−からなる群から選択され、
環Ｂは、置換または非置換の芳香環であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｙおよび環Ｂ上の任意の置換基は、式（Ｉ）において、上述の実施形態のいずれかで定義された通りである）。

一実施形態では、式（ＩＩ．ａ）は、式（ＩＩ．ａ．１）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＩ．ａ）は、式（ＩＩ．ａ．２）に示された一般構造を有する。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｅは、−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｅは、−Ｓ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｙは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｙは、（＝Ｓ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｙは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｂは、非置換の芳香環である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｂは、非置換のベンゾ環であり、式（ＩＩ．ａ）は、以下の一般構造を有する。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｂは、非置換ベンゾ環であり、式（ＩＩ．ａ）は、以下の一般の構造を有する。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換されている芳香環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換されたベンゾ環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、非置換のアリールである。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、非置換のフェニルである。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、非置換のナフチルである。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、置換されたアリールである。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、置換されたフェニルである。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、置換されたナフチルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、１つまたは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、１つもしくは複数の置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、以下からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、

である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、１から３つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、２つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^１は、１つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＯＲ^８である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、アルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、ヘテロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、アリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、ヘテロアリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、シクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、シクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｚは、（＝Ｓ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｚは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７であり、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｈである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）アルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびシクロアルキルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、アルキルであり、前記アルキルは、アルキルおよび−ＯＨで置換されている）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＨ、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から２つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、−ＯＨで置換されたアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、非置換のヘテロシクロアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたヘテロシクロアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたピペリジン、置換されたピペラジン、置換されたモルホリン、置換されたピロリジンおよび置換されたアゼチジンからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、以下から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一または異なることができ、それぞれアルキルから独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、非置換のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、置換されたヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、１から３つの置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、それぞれアルキルから独立して選択され、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択される。

Ｒ^２の非限定的例として、以下の部分が挙げられる。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ａ）、（ＩＩ．ａ．１）および（ＩＩ．ａ．２）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、本発明の化合物は、式（ＩＩ．ｂ）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｅ、および環Ｂは、互いに独立して選択され、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−からなる群から選択され、
環Ｂは、置換または非置換の芳香族複素環であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｙおよび環Ｂ上の任意の置換基は、式（Ｉ）において、上述の実施形態のいずれかで定義された通りである）。

一実施形態では、式（ＩＩ．ｂ）は、式（ＩＩ．ｂ．１）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＩ．ｂ）は、式（ＩＩ．ｂ．２）に示された一般構造を有する。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｅは、−Ｏ−である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｅは、−Ｓ−である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｅは、ｉ−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｙは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｙは、（＝Ｓ）である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｙは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一部の実施形態において、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは、非置換の芳香族複素環である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは１〜３個の環ヘテロ原子を有する、非置換の、５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換された芳香族複素環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択され、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、非置換の６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択され、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは、２個の環ヘテロ原子を有する、非置換の６員の芳香族複素環であり、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯから独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは、２個の環ヘテロ原子を有する６員の芳香族複素環であり、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯから独立して選択され、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは、１から２個の環ヘテロ原子を有する、非置換の５員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは、１〜２個の環ヘテロ原子を有する５員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択され、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは、Ｎ、ＳおよびＯから選択される１個の環ヘテロ原子を有する非置換の５員の芳香族複素環である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは、Ｎ、ＳおよびＯから選択される１個の環ヘテロ原子を有する５員の芳香族複素環であり、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは、環ヘテロ原子としてＳを有する、５員の芳香族複素環であり、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｂは、環ヘテロ原子としてＳを有する、非置換の５員の芳香族複素環である。

一実施形態では、式（ＩＩ．ｂ）は、以下の一般構造を有する。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、非置換のアリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、非置換のフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、非置換のナフチルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、置換されたアリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、置換されたナフチルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、１つもしくは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、１つもしくは複数の置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、以下からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、

である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、１から３つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、２つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^１は、１つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＯＲ^８である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、アルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、ヘテロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、アリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、ヘテロアリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、シクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、シクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｚは、（＝Ｓ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｚは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７であり、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｈである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）アルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびシクロアルキルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、アルキルであり、前記アルキルは、アルキルおよび−ＯＨで置換されている）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＨ、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から２つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、−ＯＨで置換されたアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、非置換のヘテロシクロアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたヘテロシクロアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたピペリジン、置換されたピペラジン、置換されたモルホリン、置換されたピロリジンおよび置換されたアゼチジンからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は以下から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一または異なることができ、それぞれアルキルから独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、非置換のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、置換されたヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、１から３つの置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、アルキルから独立して選択され、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択される。

Ｒ^２の非限定的例として、以下の部分が挙げられる。

一部の実施形態では、各式（ＩＩ．ｂ）、（ＩＩ．ｂ．１）および（ＩＩ．ｂ．２）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、本発明の化合物は、式（ＩＩＩ．１）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅ、および環Ｂは、互いに独立して選択され、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−からなる群から選択され、
ｐは０、１または２であり、
環Ｂ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｙおよび環Ｂ上の任意の置換基は、式（Ｉ）において、上述の実施形態のいずれかで定義された通りである）。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．１）において、
Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択され、
環Ｂは、非置換もしくは置換の芳香環であるか、または非置換もしくは置換の、１〜３個の環ヘテロ原子を有する５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択され、前記芳香環または前記芳香族複素環（存在する場合）上の前記置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１は、非置換のアリールであるか、または１つもしくは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択され、
ｐは、０または１であり、
各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．１）において、
環Ｂは、非置換であるか、またはベンゾ、フラニル、チオフェニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、およびトリアジニルからなる群から選択される、置換された部分であり、
Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択され、
ｐは、０または１であり、
各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

このような一実施形態では、式（ＩＩＩ．１）において、
Ｒ^１は、

であり、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択され、
Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一実施形態では、本発明の化合物は、式（ＩＩＩ．２）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む

一実施形態では、式（ＩＩＩ．２）において、
Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択され、
環Ｂは、非置換もしくは置換の芳香環であるか、または非置換もしくは置換の、１〜３個の環ヘテロ原子を有する５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択され、前記芳香環または前記芳香族複素環（存在する場合）上の前記置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１は、非置換のアリールであるか、または１つもしくは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択され、
ｐは、０または１であり、
各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．２）において、
環Ｂは、非置換であるか、またはベンゾ、フラニル、チオフェニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、およびトリアジニルからなる群から選択される、置換された部分であり、
Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択され、
ｐは、０または１であり、
各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

このような一実施形態では、式（ＩＩＩ．２）において、
Ｒ^１は、

一実施形態では、本発明の化合物は、式（ＩＩＩ．ａ）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅ、環Ａおよび環Ｂは、互いに独立して選択され、
環Ａ（Ｅおよび示されている不飽和を含める）は、５員のシクロアルケニル環またはヘテロシクロアルケニル環であり、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−、−Ｎ＝Ｎ−、および−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−からなる群から選択され、
環Ｂは、置換または非置換の芳香環であり、
ｐ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｙおよび環Ｂ上の任意の置換基は、式（Ｉ）において、上述の実施形態のいずれかで定義された通りである）。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）は、以下の一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは０、１、または２である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、環Ａは、シクロアルケニル環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、環Ａは、ヘテロシクロアルケニル環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−、−Ｎ＝Ｎ−および−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−からなる群から選択される。非限定的例示により、式（ＩＩＩ．ａ）の化合物の例として以下が挙げられる

（式中、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である）。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、環Ａは、ヘテロシクロアルケニル環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｓ−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｙは、（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｙは、（＝Ｓ）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｙは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｂは、非置換芳香環である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｂは、非置換ベンゾ環であり、式（ＩＩＩ．ａ）は、以下の一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換された芳香環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換されたベンゾ環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、非置換のアリールである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、非置換のフェニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、非置換のナフチルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、置換されたアリールである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、置換されたナフチルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、１つもしくは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、１つもしくは複数の置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、以下からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、１から３つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、２つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、１つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、

である。

一部の実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^１は、

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＯＲ^８である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、アルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、ヘテロアルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、アリールである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、ヘテロアリールである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、シクロアルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、シクロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｚは、（＝Ｓ）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｚは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７であり、Ｚは（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｈである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）アルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびシクロアルキルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、アルキルであり、前記アルキルは、アルキルおよび−ＯＨで置換されている）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＨ、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から２つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、−ＯＨで置換されたアルキルである）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、非置換のヘテロシクロアルキル）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたヘテロシクロアルキル）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたピペリジン、置換されたピペラジン、置換されたモルホリン、置換されたピロリジン、および置換されたアゼチジンからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、以下から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一または異なることができ、それぞれアルキルから独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、非置換のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、置換されたヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、１から３つの置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、アルキルから独立して選択され、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、以下からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは０であり、Ｒ^３は存在しない。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは１である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは２である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは３である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは４である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは、≧２であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環原子に結合している。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは１であり、Ｒ^３はアルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは２、３または４であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは２、３または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、各Ｒ^３は、同一または異なっていてもよく、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは２、３または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、２つのＲ^３基は、同一または異なっていてもよく、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは１または２であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲ^２６Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは１であり、Ｒ^３はアルキル、ヘテロアルキル、アルケニルおよびヘテロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは２であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−Ｃ（Ｏ）−基を形成する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、ｐは２であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルキル基、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルケニル基を形成する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、アルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、アルケニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、ヘテロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、アルキニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、アリールである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、ヘテロアリールである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、シクロアルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、シクロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、ハロゲンである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＣＮである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＮＯ_２である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＯＲ^１９である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２１Ｒ^２２である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＳＲ^１９である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２Ｒ^１９である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｒ^３は、メチル、エチル、プロピル（直鎖または分枝）、ブチル（直鎖または分枝）、ペンチル（直鎖または分枝）、フェニル、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）において、Ｅが−ＮＲ^６−の場合、Ｒ^３は存在しない。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）は、以下の一般構造（ＩＩＩ．ａ．１）を有する

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅおよび環Ｂは、互いに独立して選択され、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−および−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−からなる群から選択され、
ｐ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｙおよび環Ｂ上の任意の置換基は、式（ＩＩＩ．ａ）において、上述の実施形態のいずれかで定義された通りである）。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ．１）は、式（ＩＩＩ．ａ．１．１）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ）は、一般構造ＩＩＩ．ａ．２を有する

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ．２）は、式（ＩＩＩ．ａ．２．１）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ．２）は、式（ＩＩＩ．ａ．２．２）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ．２）は、式（ＩＩＩ．ａ．２．３）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ａ．２）は、式（ＩＩＩ．ａ．２．４）に示された一般構造を有する。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）、において、ｐは０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）、において、ｐは１である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）、において、ｐは２である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｅは、−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｅは、−Ｓ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｓ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｒ^１は、以下からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、

である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｒ^１は、１から３つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｒ^１は、２つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｒ^１は、１つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｒ^１は、

である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、Ｒ^２は、以下からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、ｐは１または２であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲ^２６Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニルおよびヘテロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、ｐは２であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−Ｃ（Ｏ）−基を形成する。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ａ．１）、（ＩＩＩ．ａ．１．１）、（ＩＩＩ．ａ．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．１）、（ＩＩＩ．ａ．２．２）、（ＩＩＩ．ａ．２．３）および（ＩＩＩ．ａ．２．４）において、ｐは２であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルキル基、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルケニル基を形成する。

一実施形態では、本発明の化合物は、式（ＩＩＩ．ｂ）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅ、環Ａおよび環Ｂは、互いに独立して選択され、
環Ａ（Ｅおよび示されている不飽和を含める）は、５員のシクロアルケニル環またはヘテロシクロアルケニル環であり、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−、−Ｎ＝Ｎ−および−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−からなる群から選択され、
環Ｂは、置換または非置換の芳香族複素環であり、
ｐ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｙおよび環Ｂ上の任意の置換基は、式（Ｉ）において、上述の実施形態のいずれかで定義された通りである）。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）は、以下の一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは、０、１または２である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、環Ａは、シクロアルケニル環であり、Ｅは−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、環Ａは、ヘテロシクロアルケニル環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−、−Ｎ＝Ｎ−および−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−からなる群から選択される。非限定的例示により、式（ＩＩＩ．ａ）の化合物の例として以下が挙げられる

（式中、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である）。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、環Ａは、ヘテロシクロアルケニル環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｓ−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｙは、（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｙは、（＝Ｓ）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｙは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、非置換の芳香族複素環である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、非置換の５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換された芳香族複素環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択され、芳香族複素環は１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される
一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、非置換の６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択され、芳香族複素環は１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、２個の環ヘテロ原子を有する、非置換の６員の芳香族複素環であり、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯから独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、２個の環ヘテロ原子を有する、６員の芳香族複素環であり、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯから独立して選択され、芳香族複素環は１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、１〜２個の環ヘテロ原子を有する、非置換の５員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、１〜２個の環ヘテロ原子を有する、５員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択され、芳香族複素環は１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、Ｎ、ＳおよびＯから選択される、１個の環ヘテロ原子を有する、非置換の５員の芳香族複素環である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、Ｎ、ＳおよびＯから選択される、１個の環ヘテロ原子を有する、５員の芳香族複素環であり、芳香族複素環は１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、環ヘテロ原子としてＳを有する、５員の芳香族複素環であり、芳香族複素環は１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、環ヘテロ原子としてＳを有する、非置換の５員の芳香族複素環である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｂは、以下からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、非置換のアリールである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、非置換のフェニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、非置換のナフチルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、置換されたアリールである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、置換されたナフチルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、１つもしくは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、１つもしくは複数の置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、以下からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、１から３つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、２つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、１つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、

である。

一部の実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^１は、

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＯＲ^８である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、アルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、ヘテロアルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、アリールである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、ヘテロアリールである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、シクロアルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、シクロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｚは、（＝Ｓ）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｚは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７であり、Ｚは（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｈである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）アルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびシクロアルキルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、アルキルであり、前記アルキルは、アルキルおよび−ＯＨで置換されている）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＨ、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から２つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、−ＯＨで置換されたアルキルである）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、非置換のヘテロシクロアルキル）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたヘテロシクロアルキル）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたピペリジン、置換されたピペラジン、置換されたモルホリン、置換されたピロリジンおよび置換されたアゼチジンからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、以下から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一または異なることができ、それぞれアルキルから独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、非置換のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、置換されたヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、１から３つの置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、アルキルから独立して選択され、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、以下からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは０であり、Ｒ^３は存在しない。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは１である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは２である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは３である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは４である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは、≧２であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環原子に結合している。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは１であり、Ｒ^３はアルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは２、３または４であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは２、３または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、各Ｒ^３は、同一または異なっていてもよく、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは２、３または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、２つのＲ^３基は、同一または異なっていてもよく、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは１または２であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲ^２６Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは１であり、Ｒ^３はアルキル、ヘテロアルキル、アルケニルおよびヘテロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは２であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−Ｃ（Ｏ）−基を形成する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、ｐは２であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルキル基、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルケニル基を形成する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、アルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、アルケニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、ヘテロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、アルキニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、アリールである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、ヘテロアリールである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、シクロアルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、シクロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルキルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、ハロゲンである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＣＮである。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＮＯ_２である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＯＲ^１９である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２１Ｒ^２２である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＳＲ^１９である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２Ｒ^１９である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｒ^３は、メチル、エチル、プロピル（直鎖または分枝）、ブチル（直鎖または分枝）、ペンチル（直鎖または分枝）、フェニル、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）において、Ｅが−ＮＲ^６−の場合、Ｒ^３は存在しない。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）は、以下の一般構造（ＩＩＩ．ｂ．１）を有する

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅおよび環Ｂは、互いに独立して選択され、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−および−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−からなる群から選択され、
ｐ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｙおよび環Ｂ上の任意の置換基は、式（ＩＩＩ．ｂ）において、上述の実施形態のいずれかで定義された通りである）。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）は、式（ＩＩＩ．ｂ．２）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）は、式（ＩＩＩ．ｂ．２．１）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）は、式（ＩＩＩ．ｂ．２．２）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）は、式（ＩＩＩ．ｂ．２．３）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＩＩ．ｂ）は、式（ＩＩＩ．ｂ．２．４）に示された一般構造を有する。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、ｐは０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、ｐは１である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、ｐは２である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）、において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）、において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）、において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）、において、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｅは、−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｅは、−Ｓ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｓ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｙは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）、において、Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）、において、Ｒ^１は、以下からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）において、Ｒ^１は、

である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）、において、Ｒ^１は、１から３つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）、において、Ｒ^１は、２つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）、において、Ｒ^１は、１つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）、において、Ｒ^１は、

である。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）、において、Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７．−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）、において、Ｒ^２は、以下からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、ｐは１または２であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲ^２６Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、ｐは１であり、Ｒ^３はアルキル、ヘテロアルキル、アルケニルおよびヘテロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、ｐは２であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−Ｃ（Ｏ）−基を形成する。

一部の実施形態では、各式（ＩＩＩ．ｂ．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．１）、（ＩＩＩ．ｂ．２．２）、（ＩＩＩ．ｂ．２．３）および（ＩＩＩ．ｂ．２．４）において、ｐは２であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルキル基、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルケニル基を形成する。

一実施形態において、本発明の化合物は、式（ＩＶ）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅ、環Ａおよび環Ｂならびに環Ｂに結合している任意の基はそれぞれ、互いに独立して選択され、
Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択され、
環Ｂは、非置換もしくは置換の芳香環であるか、または１〜３個の環ヘテロ原子を有する、非置換もしくは置換の５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択され、前記芳香環または前記芳香族複素環（存在する場合）上の前記置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１は、非置換のアリールまたは１つもしくは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択され、
ｐは、０、１または２であり、
各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
残りのすべての変数は、式（Ｉ）において、上述の各実施形態で定義された通りである）。

このような一実施形態では、式（ＩＶ）において、
Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択され、
環Ｂは、非置換の部分であるか、ベンゾ、フラニル、チオフェニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニルおよびトリアジニルからなる群から選択される、置換された部分であり、
Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択され、
ｐは、０または１であり、
各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一つのそのような実施形態では、式（ＩＶ）において、
Ｒ^１は、

であり、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される。

であり、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択され、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一実施形態において、本発明の化合物は、式（ＩＶ．ａ）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅ、環Ａおよび環Ｂは、互いに独立して選択され、
環Ａ（Ｅおよび示されている不飽和を含める）は、６員のシクロアルケニル環またはヘテロシクロアルケニル環であり、
Ｅは、

からなる群から選択され、
環Ｂは、置換または非置換の芳香環であり
ｐ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｙおよび環Ｂ上の任意の置換基は、式（Ｉ）において、上述の実施形態のいずれかで定義された通りである）。

一実施形態では、式（ＩＶ．ａ）は、式（ＩＶ．ａ．１）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＶ．ａ）は、式（ＩＶ．ａ．２）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＶ．ａ）は、式（ＩＶ．ａ．３）に示された一般構造を有する

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、式（ＩＶ．ａ）は、式（ＩＶ．ａ．４）に示された一般構造を有する

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、式（ＩＶ．ａ）は、式（ＩＶ．ａ．５）に示された一般構造を有する

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、式（ＩＶ．ａ）は、式（ＩＶ．ａ．６）に示された一般構造を有する

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、環Ａは、シクロアルケニル環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、環Ａは、ヘテロシクロアルケニル環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、環Ａは、ヘテロシクロアルケニル環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、環Ａは、ヘテロシクロアルケニル環であり、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｓ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＝Ｎ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１２）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｓ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｂは、非置換の芳香環である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｂは、非置換のベンゾ環であり、式（ＩＶ．ａ）は、以下の一般構造を有する。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換された芳香環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換されたベンゾ環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は、非置換のアリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は、非置換のフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は、非置換のナフチルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は、置換されたアリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は、置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は、置換されたナフチルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は、１つまたは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は、１つまたは複数の置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は、１〜４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は、

からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は以下である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は、１〜３つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は、２つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^１は、１つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）においてＲ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＯＲ^８である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）およびＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、アルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、ヘテロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、アリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、ヘテロアリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、シクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、シクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｓ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ^．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７であり、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｈである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）アルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１〜３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびシクロアルキルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、アルキルであり、前記アルキルは、アルキルおよび−ＯＨで置換されている）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１〜３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＨ、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１〜２つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、−ＯＨで置換されたアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、非置換のヘテロシクロアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたヘテロシクロアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたピペリジン、置換されたピペラジン、置換されたモルホリン、置換されたピロリジンおよび置換されたアゼチジンからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、以下から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一または異なることができ、それぞれアルキルから独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、非置換のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、置換されたヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、１〜３つの置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、アルキルから独立して選択され、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^２は、

からなる群から選択される。

である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、ｐは０であり、Ｒ^３は存在しない。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、ｐは１である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、ｐは２である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、ｐは３である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、ｐは４である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、ｐは≧２であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環原子に結合している。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、ｐは、２、３または４であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、ｐは、２、３または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、各Ｒ^３は、同一または異なっていてもよく、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、ｐは、２、３または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、２つのＲ^３基は、同一または異なっていてもよく、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成する。

一実施形態では、式（ＩＶ．ａ）において、ｐは、１、２、３または４であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ））ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ））ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲ^２６Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ２^０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＶ．ａ）において、ｐは、１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニルおよびヘテロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＶ．ａ）において、ｐは、２、３または４であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−Ｃ（Ｏ）−基を形成する。

一実施形態では、式（ＩＶ．ａ）において、ｐは、２、３または４であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１〜３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルキル基、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１〜３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルケニル基を形成する。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、アルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、アルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、アルキニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、アリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロアリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、シクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、シクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ハロゲンである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＣＮである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＯ_２である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＯＲ^１９である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２１Ｒ^２２である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＳＲ^１９である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２Ｒ^１９である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｒ^３は、メチル、エチル、プロピル（直鎖または分枝）、ブチル（直鎖または分枝）、ペンチル（直鎖または分枝）、フェニル、

からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ａ）、（ＩＶ．ａ．１）、（ＩＶ．ａ．２）、（ＩＶ．ａ．３）、（ＩＶ．ａ．４）、（ＩＶ．ａ．５）および（ＩＶ．ａ．６）において、Ｅが−ＮＲ^６−の場合、Ｒ^３は存在しない。

一実施形態において、本発明の化合物は、式（ＩＶ．ｂ）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、ｐ、Ｅ、環Ａおよび環Ｂは、互いに独立して選択され、
環Ａ（Ｅおよび示されている不飽和を含める）は、６員のシクロアルケニル環またはヘテロシクロアルケニル環であり、
Ｅは、

からなる群から選択され、
環Ｂは、置換または非置換の芳香族複素環であり、
ｐ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｙおよび環Ｂ上の任意の置換基は、式（Ｉ）において、上述の実施形態のいずれかで定義された通りである）。

一実施形態では、式（ＩＶ．ｂ）は、式（ＩＶ．ｂ．１）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＶ．ｂ）は、式（ＩＶ．ｂ．２）に示された一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＩＶ．ｂ）は、式（ＩＶ．ｂ．３）に示された一般構造を有する

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、式（ＩＶ．ｂ）は、式（ＩＶ．ｂ．４）に示された一般構造を有する

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、式（ＩＶ．ｂ）は、式（ＩＶ．ｂ．５）に示された一般構造を有する

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、式（ＩＶ．ｂ）は、式（ＩＶ．ｂ．６）に示された一般構造を有する

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、環Ａは、シクロアルケニル環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｓ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４））、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４））、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＝Ｎ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１２）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｙは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｙは、（＝Ｓ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｙは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、非置換の芳香族複素環である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する非置換の５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換された芳香族複素環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択され、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、非置換の６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択され、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、２個の環ヘテロ原子を有する、非置換の６員の芳香族複素環であり、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯから独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、２個の環ヘテロ原子を有する、６員の芳香族複素環であり、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯから独立して選択され、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、１〜２個の環ヘテロ原子を有する、非置換の５員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、１〜２個の環ヘテロ原子を有する、５員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択され、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、ＢはＮ、ＳおよびＯから選択される１個の環ヘテロ原子を有する、非置換の５員の芳香族複素環である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、Ｎ、ＳおよびＯから選択される１個の環ヘテロ原子を有する、５員の芳香族複素環であり、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、環ヘテロ原子としてＳを有する５員の芳香族複素環であり、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、環ヘテロ原子としてＳを有する、非置換の、５員の芳香族複素環である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｂは、

からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は、非置換のアリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は、非置換のフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は、非置換のナフチルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は、置換されたアリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は、置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は、置換されたナフチルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は、１つまたは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は、１つまたは複数の置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は、１〜４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は、

からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は以下である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は、１〜３つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は、２つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^１は、１つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＯＲ^８である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、アルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、ヘテロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、アリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、ヘテロアリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、シクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、シクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｚは、（＝Ｓ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｚは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７であり、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｈである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）アルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１〜３つの置換基の置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびシクロアルキルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、アルキルであり、前記アルキルは、アルキルおよび−ＯＨで置換されている）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１〜３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＨ、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１〜２つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、−ＯＨで置換されたアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、非置換のヘテロシクロアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたヘテロシクロアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたピペリジン、置換されたピペラジン、置換されたモルホリン、置換されたピロリジンおよび置換されたアゼチジンからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は以下から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一または異なることができ、それぞれアルキルから独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、非置換のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、置換されたヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、１〜３つの置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、アルキルから独立して選択され、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^２は、

からなる群から選択される。

である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、ｐは０であり、Ｒ^３は存在しない。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、ｐは１である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、ｐは２である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、ｐは３である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、ｐは４である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、ｐは≧２であり、少なくとも２つのＲ^３基は同じ環原子に結合している。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、ｐは、２、３または４であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、ｐは、２、３または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、各Ｒ^３は、同一または異なっていてもよく、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、ｐは、２、３または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、２つのＲ^３基は、同一または異なっていてもよく、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成する。

一実施形態では、式（ＩＶ．ｂ）において、ｐは、１、２、３または４であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲ^２６Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＶ．ｂ）において、ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニルおよびヘテロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＩＶ．ｂ）において、ｐは、２、３または４であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−Ｃ（Ｏ）−基を形成する。

一実施形態では、式（ＩＶ．ｂ）において、ｐは≧２であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１〜３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルキル基または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１〜３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルケニル基を形成する。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、アルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、アルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、アルキニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、アリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロアリールである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、シクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、シクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、ハロゲンである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＣＮである。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＯ_２である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＯＲ^１９である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２１Ｒ^２２である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＳＲ^１９である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２Ｒ^１９である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｒ^３は、メチル、エチル、プロピル（直鎖または分枝）、ブチル（直鎖または分枝）、ペンチル（直鎖または分枝）、フェニル、

からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（ＩＶ．ｂ）、（ＩＶ．ｂ．１）、（ＩＶ．ｂ．２）、（ＩＶ．ｂ．３）、（ＩＶ．ｂ．４）、（ＩＶ．ｂ．５）および（ＩＶ．ｂ．６）において、Ｅが−ＮＲ^６−の場合、Ｒ^３は存在しない。

一実施形態において、本発明の化合物は、式（Ｖ．ａ）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅ、環Ａおよび環Ｂは、互いに独立して選択され、
環Ａ（Ｅおよび示されている不飽和を含める）は、７〜８員のシクロアルケニル環またはヘテロシクロアルケニル環であり、
Ｅは、

からなる群から選択され、
環Ｂは、置換または非置換の芳香環であり、
ｐ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｙおよび環Ｂ上の任意の置換基は、式（Ｉ）において、上述の実施形態のいずれかで定義された通りである）。

一実施形態において、式（Ｖ．ａ）は、式（Ｖ．ａ．１）に示された一般構造を有する。

一実施形態において、式（Ｖ．ａ）は、式（Ｖ．ａ．２）に示された一般構造を有する。

一実施形態において、式（Ｖ．ａ）は、式（Ｖ．ａ．３）に示された一般構造を有する。

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態において、式（Ｖ．ａ）は、式（Ｖ．ａ．４）に示された一般構造を有する

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態において、式（Ｖ．ａ）は、式（Ｖ．ａ．５）に示された一般構造を有する

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態において、式（Ｖ．ａ）は、式（Ｖ．ａ．６）に示された一般構造を有する

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、環Ａは、シクロアルケニル環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、環Ａは、ヘテロシクロアルケニル環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｓ−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＝Ｎ−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１２）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｓ）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｙは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｂは、非置換の芳香環である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｂは、非置換のベンゾ環であり、式（ＩＶ．ａ）は、以下の一般構造を有する。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換された芳香環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換されたベンゾ環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は、非置換のアリールである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は、非置換のフェニルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は、非置換のナフチルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は、置換されたアリールである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は、置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は、置換されたナフチルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は、１つまたは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は、１つまたは複数の置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は、１〜４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は、

からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は以下である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は、１〜３つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は、２つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^１は、１つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＯＲ^８である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、アルキルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、ヘテロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、アリールである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、ヘテロアリールである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、シクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、シクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｓ）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｚは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７であり、Ｚは（＝Ｏ）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｈである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）アルキルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１〜３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびシクロアルキルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、アルキルであり、前記アルキルは、アルキルおよび−ＯＨで置換されている）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１〜３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＨ、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１〜２つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、−ＯＨで置換されたアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、非置換のヘテロシクロアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたヘテロシクロアルキルである）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたピペリジン、置換されたピペラジン、置換されたモルホリン、置換されたピロリジンおよび置換されたアゼチジンからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、

から選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一または異なることができ、各々は、アルキルから独立して選択される）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、非置換のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、置換されたヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、１〜３つの置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、アルキルから独立して選択され、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７．−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択される。

からなる群から選択される。

である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、ｐは０であり、Ｒ^３は存在しない。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、ｐは１である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、ｐは２である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、ｐは３である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、ｐは４である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、ｐは≧２であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環原子に結合している。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、ｐは、２、３または４であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、ｐは、２、３または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、各Ｒ^３は、同一または異なっていてもよく、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、ｐは、２、３または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、２つのＲ^３基は、同一または異なっていてもよく、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成する。

一実施形態では、式（Ｖ．ａ）において、ｐは、１、２、３または４であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲ^２６Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ａ）において、ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニルおよびヘテロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ａ）において、ｐは、２、３または４であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−Ｃ（Ｏ）−基を形成する。

一実施形態では、式（Ｖ．ａ）において、ｐは、２、３または４であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１〜３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルキル基、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１〜３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルケニル基を形成する。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、アルキルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、アルケニルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、アルキニルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキニルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、アリールである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロアリールである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、シクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、シクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルキルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルケニルである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、ハロゲンである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＣＮである。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＯ_２である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＯＲ^１９である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２１Ｒ^２２である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＳＲ^１９である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２Ｒ^１９である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｒ^３は、メチル、エチル、プロピル（直鎖または分枝）、ブチル（直鎖または分枝）、ペンチル（直鎖または分枝）、フェニル、

からなる群から選択される。

一部の実施形態では、各式（Ｖ．ａ）、（Ｖ．ａ．１）、（Ｖ．ａ．２）、（Ｖ．ａ．３）、（Ｖ．ａ．４）、（Ｖ．ａ．５）および（Ｖ．ａ．６）において、Ｅが−ＮＲ^６−の場合、Ｒ^３は存在しない。

一実施形態では、本発明の化合物は、式（Ｖ．ｂ）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む

からなる群から選択され、
環Ｂは、置換または非置換の芳香族複素環であり、
ｐ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｙおよび環Ｂ上の任意の置換基は、式（Ｉ）において、上述の通りである）。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、環Ａは、シクロアルケニル環である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、環Ａは、ヘテロシクロアルケニル環である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｓ−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１２）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｙは、（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｙは、（＝Ｓ）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｙは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、非置換の芳香族複素環である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する非置換の、５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、１つまたは複数の置換基で置換された芳香族複素環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択され、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、非置換の６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各ヘテロ環原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各ヘテロ環原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択され、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、２個の環ヘテロ原子を有する、非置換の、６員の芳香族複素環であり、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯから独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、２個の環ヘテロ原子を有する、６員の芳香族複素環であり、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯから独立して選択され、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、１〜２個の環ヘテロ原子を有する、非置換の５員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、１〜２個の環ヘテロ原子を有する、５員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から独立して選択され、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、Ｎ、ＳおよびＯから選択される１個の環ヘテロ原子を有する、非置換の５員の芳香族複素環である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、Ｎ、ＳおよびＯから選択される１個の環ヘテロ原子を有する、５員の芳香族複素環であり、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、環ヘテロ原子としてＳを有する、５員の芳香族複素環であり、芳香族複素環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、環ヘテロ原子としてＳを有する、非置換の５員の芳香族複素環である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｂは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、非置換でアリールである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、非置換でフェニルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、非置換でナフチルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、置換されたアリールである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、置換されたナフチルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、１つまたは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、１つまたは複数の置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、１〜４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮおよびハロアルキルからなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、以下である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、１〜３つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、２つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、１つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は以下である。

一部の実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一部の実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^１は、

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＯＲ^８である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、アルキルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、ヘテロアルキルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、アリールである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、ヘテロアリールである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、シクロアルキルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、シクロアルケニルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルキルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルケニルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｚは、（＝Ｓ）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｚは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７であり、Ｚは（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｈである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）アルキルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１〜３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびシクロアルキルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、アルキルであり、前記アルキルは、アルキルおよび−ＯＨで置換されている）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１〜３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＨ、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１〜２つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、−ＯＨで置換されたアルキルである）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、非置換のヘテロシクロアルキルである）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたヘテロシクロアルキルである）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたピペリジン、置換されたピペラジン、置換されたモルホリン、置換されたピロリジンおよび置換されたアゼチジンからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、

から選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一または異なることができ、それぞれアルキルから独立して選択される）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、非置換のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、置換されたヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、１〜３つの置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、アルキルから独立して選択され、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、ｐは０であり、Ｒ^３は存在しない。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、ｐは１である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、ｐは２である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、ｐは３である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、ｐは４である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、ｐは≧２であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環原子に結合している。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、ｐは、２、３または４であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、ｐは、２、３または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、各Ｒ^３は、同一または異なっていてもよく、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、ｐは、２、３または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、２つのＲ^３基は、同一または異なっていてもよく、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、ＯおよびＳからなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成する。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ）において、ｐは、＞０であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲ^２６Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ）において、ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニルおよびヘテロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ）において、ｐは≧２であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−Ｃ（Ｏ）−基を形成する。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ）において、ｐは≧２であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルキル基、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を有するスピロヘテロシクロアルケニル基を形成する。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、アルキルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、アルケニルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、ヘテロアルケニルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、アルキニルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキニルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、アリールである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、ヘテロアリールである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、シクロアルキルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、シクロアルケニルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルキルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルケニルである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、ハロゲンである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＣＮである。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＮＯ_２である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＯＲ^１９である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２１Ｒ^２２である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＳＲ^１９である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２Ｒ^１９である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ．）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ）は、以下の一般構造を有する。

一実施形態では、式（Ｖ．ｂ）は、以下の一般構造を有する

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。
一実施形態では、式（Ｖ．ｂ）は、以下の一般構造を有する

（式中、Ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、本発明の化合物は、式（ＶＩ）に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅ、環Ａ、および環Ｂは、互いに独立して選択され、
環Ａ（Ｅおよび示されている不飽和を含め）は、４〜８員のシクロアルケニル環またはヘテロシクロアルケニル環であり、
Ｅは、

からなる群から選択され、
環Ｂは、非置換であるか、または場合によって独立して置換された、部分的不飽和の脂環式環もしくは部分的不飽和の複素環式環であり、
ｐ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｙおよび環Ｂ上の任意の置換基は、式（Ｉ）において、上で定義された通りである）。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、環Ａは、シクロアルケニル環である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、環Ａは、ヘテロシクロアルケニル環である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、環Ａは、４員環である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、環Ａは、５員環である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、環Ａは、６員環である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、環Ａは、７員環である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、環Ａは、８員環である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−（式中、Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される）からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｓ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１２）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｙは、（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｙは、（＝Ｓ）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｙは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｙは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｙは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、環Ａは、４員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、４員環であり、Ｅは、−ＣＨ_２−、−ＣＨ（Ｒ^４）−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−、−Ｎ＝Ｎ−、および−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｓ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、５員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｓ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、６員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１２）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｓ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、７員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１２）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｓ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｓ（Ｏ）_２−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^６）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^６）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^７）＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＝Ｎ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｏ−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｃ（Ｙ）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｎ（Ｒ^１２）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｏ−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ａは、８員環であり、Ｅは、−Ｎ（Ｒ^１２）−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｙ）−である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｂは、部分的に不飽和の脂環式環であり、この環は、非置換である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｂは、部分的に不飽和の脂環式環であり、この脂環式環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｂは、部分的に不飽和の複素環式環であり、この環は、非置換である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｂは、部分的に不飽和の複素環式環であり、この複素環式環は、１つまたは複数の置換基で置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、非置換のアリールである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、非置換のフェニルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、非置換のナフチルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、置換されたアリールである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、置換されたナフチルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、１つもしくは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、１つもしくは複数の置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、および−ＮＲ^２１Ｒ^２２、およびハロアルキルからなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、以下からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、

である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、１から３つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、２つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、１つのフルオロ基で置換されたフェニルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、

である。
一部の実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される。

一部の実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^１は、

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）ＯＲ^８である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、アルキルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、ヘテロアルキルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、アリールである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、ヘテロアリールである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、シクロアルキルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、シクロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルキルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、ヘテロシクロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｚは、（＝Ｓ）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１３））である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＣＮ））である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｚは、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｚは、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｚは、（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７であり、Ｚは、（＝Ｏ）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｈである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）アルキルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、およびシクロアルキルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、アルキルであり、前記アルキルは、アルキルおよび−ＯＨで置換されている）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から３つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＯＨ、−ＮＨ_２、およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１から２つの置換基で置換されたアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、−ＮＨ_２およびシクロプロピルからなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、−ＯＨで置換されたアルキルである）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、非置換のヘテロシクロアルキルである）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたヘテロシクロアルキルである）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、１つまたは複数の置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７（式中、前記Ｒ^７は、置換されたピペリジン、置換されたピペラジン、置換されたモルホリン、置換されたピロリジン、および置換されたアゼチジンからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、以下から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、同一または異なることができ、それぞれアルキルから独立して選択される）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、非置換のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、置換されたヘテロシクロアルキルであり、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７．−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、以下からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０（式中、Ｒ^９は、１から３つの置換基で置換されたヘテロシクロアルキルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、アルキルから独立して選択され、Ｒ^１０は、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^２は、

である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは０であり、Ｒ^３は存在しない。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは１である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは２である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは３である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは４である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは、≧２であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環原子に結合している。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは２、３、または４であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは２、３、または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、各Ｒ^３は、同一または異なっていてもよく、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは２、３、または４であり、少なくとも２つのＲ^３基は、同じ環炭素原子に結合しており、２つのＲ^３基は、同一または異なっていてもよく、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、ＯおよびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成する。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは、＞０であり、各Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−ＮＲ^２６Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは１であり、Ｒ^３は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、およびヘテロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは２、３、または４であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が一緒になることによって、−Ｃ（Ｏ）−基を形成する。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは２、３、または４であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が、これらが結合している炭素原子と一緒になることによって、スピロシクロアルキル環、スピロシクロアルケニル環、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するスピロヘテロシクロアルキル環、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するスピロヘテロシクロアルケニル環を形成する。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、ｐは、＞０であり、Ｒ^２およびＲ^３は、これらが結合している炭素原子と一緒になることによって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成する。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、アルキルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、アルケニルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、ヘテロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、アルキニルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、ヘテロアルキニルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、アリールである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、ヘテロアリールである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、シクロアルキルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、シクロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルキルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、ヘテロシクロアルケニルである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、ハロゲンである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＣＮである。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＮＯ_２である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＯＲ^１９である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２１Ｒ^２２である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＳＲ^１９である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＳＯ_２Ｒ^１９である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６である。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｒ^３は、メチル、エチル、プロピル（直鎖または分枝）、ブチル（直鎖または分枝）、ペンチル（直鎖または分枝）、フェニル、

からなる群から選択される。

一実施形態では、式（ＶＩ）において、Ｅが−ＮＲ^６−の場合、Ｒ^３は存在しない。

一実施形態では、式（ＶＩ）は、以下の一般構造を有する。

一実施形態では、式（ＶＩ）は、以下の一般構造を有する

（式中、ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、式（ＶＩ）は、以下の一般構造を有する

（式中、ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、式（ＶＩ）は、以下の一般構造を有する

（式中、ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態では、式（ＶＩ）は、以下の一般構造を有する

（式中、ｐは、０、１、２または３である）。

一実施形態において、本発明の化合物は、以下の表１に示された構造を有し、前記化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは異性体を含む。

他の実施形態において、本発明は、上記の様々な各実施形態において記述された化合物、１つまたは複数のそのような化合物を含む医薬製剤または組成物を生成する方法、および以下に詳細に考察されているようなＫＳＰキネシン活性に関連する１つもしくは複数の病気または疾患を治療または予防する方法を提供する。

上記および本明細書を通して使用される場合、以下の用語は、特に指定しない限り、以下の意味を有するものと理解される。

「対象」は、哺乳動物および非哺乳動物の両方を含む。
「哺乳動物」は、ヒトおよび他の哺乳動物を含む。

「置換された」という用語は、指定された原子上の１個または複数の水素が、指定された群からの選択物により置き換えられることを意味するが、ただしこの場合、現存の状況下で指定された原子の正常な原子価を上回らず、置換によって安定した化合物が生じるものとする。置換基および／または変数の組合せは、そのような組合せが安定した化合物を生じる結果となる場合にのみ許容される。「安定した化合物」または「安定した構造」とは、反応混合物からの有用な純度までの単離および有効な治療薬への処方に耐えるくらい十分に強い化合物を意味する。

「場合によって置換されている」という用語は、特定された基、ラジカルまたは部分による任意選択の置換を意味する。本明細書中の本文、スキーム、実施例および表において、原子価が満たされていないあらゆる原子は、原子価を充足するために水素原子（複数可）を有すると見なされることに注目されたい。

以下の定義は、特に指定しない限り、用語が単独で、または他の用語と組み合わせて使用されるかどうかに関わらず適用される。したがって、「アルキル」の定義は、「アルキル」ばかりでなく、「ヒドロキシアルキル」、「ハロアルキル」、「アルコキシ」などの「アルキル」部分にも適用される。

「アルキル」は、直鎖または分枝であってもよく、鎖内に約１〜約２０個の炭素原子を含む脂肪族炭化水素基を意味する。好ましいアルキル基は、鎖内に約１〜約１２個の炭素原子を含有する。より好ましいアルキル基は、鎖内に約１〜約６個の炭素原子を含有する。分枝とは、１つまたは複数の低級アルキル基、例えばメチル、エチルまたはプロピルが、直鎖状アルキル鎖に結合していることを意味する。「低級アルキル」とは、直鎖または分枝であってよい鎖内に、約１〜約６個の炭素原子を有する基を意味する。「アルキル」は、非置換であるか、または本明細書に記載されている１つまたは複数の置換基で場合によって置換されていてもよい。適切なアルキル基の非限定的な例として、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルおよびｔ−ブチルが挙げられる。「アルキル」は、上で定義されたアルキル基から水素原子を除くことによって得られる二官能基を指す「アルキレン」を含む。アルキレンの非限定的な例として、メチレン（−ＣＨ_２−）、エチレン（−ＣＨ_２ＣＨ_２−）およびプロピレン（−Ｃ_３Ｈ_６−）が挙げられ、これらは、直鎖または分枝であってよい。

「ヘテロアルキル」とは、１つまたは複数の炭素原子、例えば１、２または３個の炭素原子が、１つまたは複数のヘテロ原子（同一でも異なっていてもよい）で置き換えられている、上で定義されたアルキル部分を意味し、この中で、分子の残りの部分への結合点は、ヘテロアルキル基の炭素原子を介している。適切なそのようなヘテロ原子として、Ｏ、Ｓ、（およびＳ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）_２、など）およびＮが挙げられる。非限定的な例として、エーテル、チオエーテル、アミン、２−アミノエチル、２−ジメチルアミノエチルなどが挙げられる。

「アルケニル」とは、少なくとも１つの炭素炭素二重結合を含有し、直鎖もしくは分枝であってよく、鎖内に約２〜約１５個の炭素原子を含む、脂肪族炭化水素基を意味する。好ましいアルケニル基は、鎖内に約２〜約１２個の炭素原子を有し、より好ましくは鎖内に約２〜約６個の炭素原子を有する。分枝とは、１つまたは複数の低級アルキル基、例えばメチル、エチルまたはプロピルが、直鎖状アルケニル鎖に結合していることを意味する。「低級アルケニル」は、直鎖または分枝であってよい鎖の中の約２〜約６個の炭素原子を意味する。「アルケニル」は、非置換であるか、または本明細書に記載されている１つもしくは複数の置換基で場合によって置換されていてもよい。適切なアルケニル基の非限定的な例として、エテニル、プロペニル、ｎ−ブテニル、３−メチルブタ−２−エニル、ｎ−ペンテニル、オクテニルおよびデセニルが挙げられる。

「アルキニル」とは、少なくとも１つの炭素炭素三重結合を含有し、直鎖または分枝であってよく、鎖内に約２〜約１５個の炭素原子を含む脂肪族炭化水素基を意味する。好ましいアルキニル基は、鎖内に約２〜約１２個の炭素原子を有し、より好ましくは鎖内に約２〜約４個の炭素原子を有する。分枝とは、１つまたは複数の低級アルキル基、例えばメチル、エチルまたはプロピルなどが、直鎖状アルキニル鎖と結合していることを意味する。「低級アルキニル」とは、直鎖または分枝であってよい鎖の中の約２〜約６個の炭素原子を意味する。適切なアルキニル基の非限定的な例として、エチニル、プロピニル、２−ブチニルおよび３−メチルブチニルが挙げられる。「アルキニル」は、非置換であるか、または本明細書に記載されている１つまたは複数の置換基で、場合によって置換されていてもよい。

「アリール」とは、約６〜約１４個の炭素原子、好ましくは約６〜約１０個の炭素原子を含む芳香族単環式または多環式環系を意味する。アリール基は、同一でも異なっていてもよく、本明細書中で定義された通りの、１つまたは複数の「環系置換基」で場合によって置換することができる。適切なアリール基の非限定的な例として、フェニルおよびナフチルが挙げられる。

「ヘテロアリール」とは、約５〜約１４個の環原子、好ましくは約５〜約１０個の環原子を含む、芳香族単環式または多環式環系を意味し、この中で１つまたは複数の環原子は、炭素以外の原子、例えば窒素、酸素または硫黄（単独または組合せ）である。好ましいヘテロアリールは、約５〜約６個の環原子を含有する。「ヘテロアリール」は、同一でも異なっていてもよく、本明細書中で定義された通りの、１つまたは複数の「環系置換基」で場合によって置換することができる。ヘテロアリールを語根とする名称の前につく接頭辞アザ、オキサまたはチアとは、それぞれ、少なくとも窒素、酸素または硫黄原子が環原子として存在することを意味する。ヘテロアリールの窒素原子は、対応するＮ−オキシドへと場合によって酸化することができる。適切なヘテロアリールの非限定的な例として、ピリジル、ピラジニル、フラニル、チエニル、ピリミジニル、ピリドン（Ｎ−置換されたピリドンを含む）、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、フラザニル、ピロリル、ピラゾリル、トリアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、キノキサリニル、フタラジニル、オキシインドリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル、ベンゾフラザニル、インドリル、アザインドリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチエニル、キノリニル、イミダゾリル、チエノピリジル、キナゾリニル、チエノピリミジル、ピロロピリジル、イミダゾピリジル、イソキノリニル、ベンゾアザインドリル、１，２，４−トリアジニル、ベンゾチアゾリルなどが挙げられる。「ヘテロアリール」という用語はまた、部分的に飽和したヘテロアリール部分、例えば、テトラヒドロイソキノリル、テトラヒドロキノリルなどを指す。

「アラルキル」または「アリールアルキル」とは、アリールおよびアルキルが、以前に記載された通りであるアリール−アルキル基を意味する。好ましいアラルキルは、低級アルキル基を含んでいる。適切なアラルキル基の非限定的な例として、ベンジル、２−フェネチルおよびナフタレニルメチルが挙げられる。親部分への結合は、アルキルを介してなされている。

「アルキルアリール」とは、アルキルおよびアリールが、以前に記載された通りであるアルキル−アリール基を意味する。好ましいアルキルアリールとして、低級アルキル基が挙げられる。適切なアルキルアリール基の非限定的な例は、トリルである。親部分への結合は、アリールを介してなされている。

「シクロアルキル」とは、約３〜約１０個の炭素原子、好ましくは約５〜約１０個の炭素原子を含む非芳香族単環式または多環式環系を意味する。好ましいシクロアルキル環は、約５〜約７個の環原子を含有する。シクロアルキルは、同一でも異なっていてもよく、上で定義された通りである、１つまたは複数の「環系置換基」で場合によって置換することができる。適切な単環式シクロアルキルの非限定的な例として、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどが挙げられる。適切な多環式シクロアルキルの非限定的な例として、１−デカリニル、ノルボルニル、アダマンチルなどが挙げられる。

「シクロアルキルアルキル」は、アルキル部分（上で定義された）を介して、親核へと結合している、上で定義されたシクロアルキル部分を意味する。適切なシクロアルキルアルキルの非限定的な例として、シクロヘキシルメチル、アダマンチルメチルなどが挙げられる。

「シクロアルケニル」とは、少なくとも１つの炭素炭素二重結合を含有する、約３〜約１０個の炭素原子、好ましくは約５〜約１０個の炭素原子を含む非芳香族の単環式または多環式環系を意味する。好ましいシクロアルケニル環は、約５〜約７個の環原子を含有する。シクロアルケニルは、同一でも異なっていてもよく、上で定義された通りの、１つまたは複数の「環系置換基」で場合によって置換することができる。適切な単環式シクロアルケニルの非限定的な例として、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプタ−１，３−ジエニルなどが挙げられる。適切な多環式シクロアルケニルの非限定的な例として、ノルボルニルエニルが挙げられる。

「シクロアルケニルアルキル」は、アルキル部分（上で定義された）を介して、親核に結合している、上で定義されたシクロアルケニル部分を意味する。適切なシクロアルケニルアルキルの非限定的な例として、シクロペンテニルメチル、シクロヘキセニルメチルなどが挙げられる。

「ハロゲン」とは、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素を意味する。好ましいのは、フッ素、塩素および臭素である。

「環系置換基」とは、例えば、環系の炭素原子またはヘテロ原子上で利用可能な水素を置換する、環系（例えば、芳香族、ヘテロ芳香族、飽和もしくは部分的に不飽和の脂環式または複素環式環系）に結合した置換基を意味する。「環系置換基」は、このようなものを指してもよいし、または環系に結合している可変のまたは特定の官能基（複数可）を指してもよい。例えば、式（Ｉ）においてＲ^２が−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１７であり、Ｒ^１７が置換されたヘテロシクロアルキルである場合、ヘテロシクロアルキルに結合した置換基は、環系置換基である。２つ以上の環系置換基が所与の環上に存在する場合、このような複数の置換基は、同一または異なる利用可能な環炭素またはヘテロ原子に結合していてもよい。環系置換基は、同一でも異なっていてもよく、本明細書に記載されている通りである。環系置換基の他の非限定的な例として、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、アルキルアリール、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、アルキルヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アラルコキシ、アシル、アロイル、ハロ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アルキルチオ、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、アラルキルチオ、ヘテロアラルキルチオ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、−Ｃ（＝Ｎ−ＣＮ）−ＮＨ_２、−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ_２、−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ（アルキル）、Ｙ_１Ｙ_２Ｎ−、Ｙ_１Ｙ_２Ｎ−アルキル−、Ｙ_１Ｙ_２ＮＣ（Ｏ）−、Ｙ_１Ｙ_２ＮＳＯ_２−および−ＳＯ_２ＮＹ_１Ｙ_２（式中、Ｙ_１およびＹ_２は、同一または異なることができ、水素、アルキル、アリール、シクロアルキルおよびアラルキルからなる群から独立して選択される）が挙げられる。「環系置換基」はまた、環系上の２つの隣接する炭素原子上（各炭素上にＨが１個ずつ）の２つの利用可能な水素を同時に置換する単一部分を意味することもできる。このような部分の例として、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、−Ｃ（ＣＨ_３）_２−などが挙げられ、これらは例えば以下の部分を形成する。

「ヘテロアリールアルキル」（または「ヘテロアリール−アルキル−」）とは、アルキル部分（上で定義された）を介して親核に結合している、上で定義されたヘテロアリール部分を意味する。適切なヘテロアリールの非限定的な例として、２−ピリジニルメチル、キノリニルメチルなどが挙げられる。

「ヘテロシクリル」（または「ヘテロシクロアルキル」）とは、約３〜約１０個の環原子、好ましくは約５〜約１０個の環原子を含む、非芳香族の飽和した単環式または多環式環系を意味し、この中で環系内の１つまたは複数の原子は、炭素以外の原子、例えば窒素、酸素または硫黄（単独または組合せ）である。環系内に存在する酸素および／または硫黄原子で、隣接するものはない。好ましいヘテロシクリルは、約５〜約６個の環原子を含有する。ヘテロシクリルを語根とする名称の前につく接頭辞アザ、オキサまたはチアとは、それぞれ、少なくとも窒素、酸素または硫黄原子が環原子として存在することを意味する。ヘテロシクリル環内の任意の−ＮＨは、例えば、−Ｎ（Ｂｏｃ）、−Ｎ（ＣＢｚ）、−Ｎ（Ｔｏｓ）基などとして、保護されて存在してもよく、このような保護もまた本発明の一部として考えられる。ヘテロシクリルは、同一でも異なっていてもよく、本明細書中で定義された通りである、１つまたは複数の「環系置換基」で場合によって置換することができる。ヘテロシクリルの窒素または硫黄原子は、対応するＮ−オキシド、Ｓ−オキシドまたはＳ，Ｓ−ジオキシドへと場合によって酸化することもできる。適切な単環式ヘテロシクリル環の非限定的な例として、ピペリジル、ピロリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チアゾリジニル、１，４−ジオキサニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、アゼチジニル、ラクタム、ラクトンなどが挙げられる。

「ヘテロシクリル」は、＝Ｏが、同じ炭素原子上の２つの利用可能な水素を置換している環も含む（すなわち、ヘテロシクリルは、環内にカルボニル基を有する環を含む）。このような部分の例がピロリドンである。

「ヘテロシクリルアルキル」（または「ヘテロシクロアルキルアルキル」または「ヘテロシクロアルキル−アルキル−」）とは、アルキル部分（上に定義された）を介して親核へと結合している、上に定義されたヘテロシクリル部分を意味する。適切なヘテロシクリルアルキルの非限定的な例として、ピペリジニルメチル、ピペラジニルメチルなどが挙げられる。

「ヘテロシクレニル」（または「ヘテロシクロアルケニル」）とは、約３〜約１０個の環原子、好ましくは約５〜約１０個の環原子を含む非芳香族の単環式または多環式環系を意味し、この中で環系内の１つまたは複数の原子は、炭素以外の原子、例えば窒素、酸素または硫黄（単独または組合せ）であり、少なくとも１つの炭素炭素二重結合または炭素−窒素二重結合を含有する。この環系に存在する酸素原子および／または硫黄原子で、隣接するものはない。好ましいヘテロシクレニル環は、約５〜約６個の環原子を含有する。ヘテロシクレニルを語根とする名称の前につく接頭辞アザ、オキサまたはチアとは、それぞれ、少なくとも窒素、酸素または硫黄原子が環原子として存在することを意味する。ヘテロシクレニルは、１つまたは複数の環系置換基で場合によって置換することができ、この「環系置換基」は、上で定義された通りである。ヘテロシクレニルの窒素または硫黄原子は、対応するＮ−オキシド、Ｓ−オキシドまたはＳ，Ｓ−ジオキシドへと場合によって酸化することができる。適切なヘテロシクレニル基の非限定的な例として、１，２，３，４−テトラヒドロピリジン、１，２−ジヒドロピリジル、１，４−ジヒドロピリジル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジン、１，４，５，６−テトラヒドロピリミジン、２−ピロリニル、３−ピロリニル、２−イミダゾリニル、２−ピラゾリニル、ジヒドロイミダゾール、ジヒドロオキサゾール、ジヒドロオキサジアゾール、ジヒドロチアゾール、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン、ジヒドロフラニル、フルオロジヒドロフラニル、７−オキサビシクロ［２．２．１］ヘプテニル、ジヒドロチオフェニル、ジヒドロチオピラニルなどが挙げられる。「ヘテロシクレニル」はまた、環系上の同じ炭素原子上の２つの利用可能な水素を同時に置換する単一部分（例えば、カルボニル）を意味することもできる。このような部分の例はピロリジノンである。

「ヘテロシクレニルアルキル」（または「ヘテロシクロアルケニルアルキル」または「ヘテロシクロアルケニル−アルキル−」）とは、アルキル部分（上に定義された）を介して親核へと結合している、上に定義されたヘテロシクレニル部分を意味する。

本発明のヘテロ原子含有環系において、Ｎ、ＯまたはＳに隣接する炭素原子上に存在するヒドロキシル基はなく、さらに別のヘテロ原子に隣接する炭素上に存在するＮまたはＳ基はないことに注目されたい。したがって、例えば、以下の環において、

２および５にある炭素に直接結合する−ＯＨはない。

互変異性形態、例えば、以下の部分は、

本発明の特定の実施形態において等価物として考えられることにも注目されたい。

「アルキニルアルキル」とは、そのアルキニルおよびアルキルが以前に記載された通りである、アルキニル−アルキル−基を意味する。好ましいアルキニルアルキルは、低級アルキニル基および低級アルキル基を含有する。親部分への結合は、アルキルを介してなされる。適切なアルキニルアルキル基の非限定的な例として、プロパルギルメチルが挙げられる。

「ヘテロアラルキル」とは、そのヘテロアリールおよびアルキルが以前に記載された通りである、ヘテロアリール−アルキル−基を意味する。好ましいヘテロアラルキルは、低級アルキル基を含有する。適切なアラルキル基の非限定的な例として、ピリジルメチル、およびキノリン−３−イルメチルが挙げられる。親部分への結合は、アルキルを介してなされる。

「ヒドロキシアルキル」とは、そのアルキルが以前に記載された通りである、ＨＯ−アルキル−基を意味する。好ましいヒドロキシアルキルは、低級アルキルを含有する。適切なヒドロキシアルキル基の非限定的な例として、ヒドロキシメチルおよび２−ヒドロキシエチルが挙げられる。

「アシル」とは、その様々な基が、以前に記載された通りである、Ｈ−Ｃ（Ｏ）−、アルキル−Ｃ（Ｏ）−またはシクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を意味する。親部分への結合は、カルボニルを介してなされる。好ましいアシルは、低級アルキルを含有する。適切なアシル基の非限定的な例として、ホルミル、アセチルおよびプロパノイルが挙げられる。

「アロイル」とは、そのアリール基が以前に記載された通りである、アリール−Ｃ（Ｏ）−基を意味する。親部分への結合は、カルボニルを介してなされる。適切な基の非限定的な例として、ベンゾイルおよび１−ナフトイルが挙げられる。

「アルコキシ」とは、そのアルキル基が以前に記載された通りである、アルキル−Ｏ−基を意味する。適切なアルコキシ基の非限定的な例として、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシおよびｎ−ブトキシが挙げられる。親部分への結合は、エーテル酸素を介してなされる。

「アリールオキシ」とは、そのアリール基が以前に記載された通りである、アリール−Ｏ−基を意味する。適切なアリールオキシ基の非限定的な例として、フェノキシおよびナフトキシが挙げられる。親部分への結合は、エーテル酸素を介してなされる。

「アラルキルオキシ」とは、そのアラルキル基が以前に記載された通りである、アラルキル−Ｏ−基を意味する。適切なアラルキルオキシ基の非限定的な例として、ベンジルオキシおよび１−または２−ナフタレンメトキシが挙げられる。親部分への結合は、エーテル酸素を介してなされる。

「アルキルチオ」とは、そのアルキル基が以前に記載された通りである、アルキル−Ｓ−基を意味する。適切なアルキルチオ基の非限定的な例として、メチルチオおよびエチルチオが挙げられる。親部分への結合は、硫黄を介してなされる。

「アリールチオ」とは、そのアリール基が、以前に記載された通りである、アリール−Ｓ−基を意味する。適切なアリールチオ基の非限定的な例として、フェニルチオおよびナフチルチオが挙げられる。親部分への結合は、硫黄を介してなされる。

「アラルキルチオ」とは、そのアラルキル基が、以前に記載された通りである、アラルキル−Ｓ−基を意味する。適切なアラルキルチオ基の非限定的な例として、ベンジルチオが挙げられる。親部分への結合は、硫黄を介してなされる。

「アルキルシリル」とは、アルキルが、以前に記載された通りである、アルキル−Ｓｉ−基を意味し、親部分への結合点は、Ｓｉ上にある。好ましいアルキルシリルは、低級アルキルを含有する。アルキルシリル基の例が、トリメチルシリル（−Ｓｉ（ＣＨ_３）_３）である。

「アルコキシカルボニル」とは、アルキル−Ｏ−ＣＯ−基を意味する。適切なアルコキシカルボニル基の非限定的な例として、メトキシカルボニルおよびエトキシカルボニルが挙げられる。親部分への結合は、カルボニルを介してなされる。

「アリールオキシカルボニル」とは、アリール−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を意味する。適切なアリールオキシカルボニル基の非限定的な例として、フェノキシカルボニルおよびナフトキシカルボニルが挙げられる。親部分への結合は、カルボニルを介してなされる。

「アラルコキシカルボニル」とは、アラルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を意味する。適切なアラルコキシカルボニル基の非限定的な例として、ベンジルオキシカルボニルが挙げられる。親部分への結合は、カルボニルを介してなされる。

「アルキルスルホニル」とは、アルキル−Ｓ（Ｏ_２）−基を意味する。好ましい基は、アルキル基が低級のアルキルのものである。親部分への結合は、スルホニルを介してなされる。

「アリールスルホニル」とは、アリール−Ｓ（Ｏ_２）−基を意味する。親部分への結合は、スルホニルを介してなされる。

「置換された」というその用語は、指定された原子上の１つまたは複数の水素が、示された基から選択された基で置換されていることを意味するが、ただしこの場合、現状況下での指定された原子の標準原子価は超えてはならず、置換の結果として安定した化合物が得られるものとする。置換基および／または変動要素の組合せは、このような組合せにより安定した化合物が得られる場合にのみ許容される。「安定した化合物」または「安定した構造」とは、反応混合物からの有用な純度までの単離および有効な治療薬への処方に耐え得るくらい十分に頑強な化合物を意味する。

「場合によって置換されている」という用語は、特定または暗示の基、ラジカルまたは部分による任意選択の置換を意味する。

化合物に対する「精製された」、「精製された形態で」または「単離および精製された形態で」という用語は、前記化合物の、合成プロセスから、または天然の供給源またはこれらの組合せから、単離が行われた後の物理的状態を指す。したがって、化合物に対する「精製された」、「精製された形態で」または「単離および精製された形態で」という用語は、前記化合物が、精製方法から、本明細書に記載されたまたは当業者に周知の方法から、本明細書に記載されたまたは当業者に周知の標準的分析技法による特徴づけが可能となるほど十分な純度で得られた後の物理的状態を指す。

本明細書の本文、スキーム、実施例および表の中の不十分な原子価を有するいずれの炭素ならびにヘテロ原子は、原子価を満たすのに十分な数の水素原子（複数可）を有すると想定されることに注目されたい。

化合物中の官能基が「保護されている」と呼ばれる場合、これは、化合物に反応を施すときに保護された部位での望ましくない副反応を防止するために、基が修飾された形態であることを意味する。適切な保護基は、当業者によって、および標準的な教本、例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅら、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎｏｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９９１年）、Ｗｉｌｅｙ、ＮｅｗＹｏｒｋなどを参照することによって認識されることになる。

任意の変動要素（例えば、アリール、複素環、Ｒ^２など）が、任意の構成要素中に、または本発明のいずれか１つにおいて、２回以上出現する場合、出現ごとの定義は、他のすべての出現での定義から独立している。

本明細書で使用する場合、「組成物」という用語は、特定量の特定成分を含む生成物、さらに特定量の特定成分の組合せから直接または間接的に生じた任意の生成物を包含することを意図する。

「医薬組成物」という用語はまた、バルク組成物、ならびに２つ以上の（例えば２つの）医薬活性剤、例えば、本発明の化合物と、本明細書に記載された追加の薬剤リストから選択される追加の薬剤とを、任意の薬学的に不活性な賦形剤と共に含む個々の投与単位の両方を包含することを意図する。このバルク組成物および個々の各投与単位は、前記の「２つ以上の医薬活性剤」の固定量を含有することができる。このバルク組成物は、依然として個々の投与単位へと形成されていない物質である。例示的投与単位は、経口投与単位、例えば錠剤、丸剤などである。同様に、本発明の医薬組成物を投与することによって患者を治療する、本明細書中に記載の方法は、前記のバルク組成物および個々の投与単位の投与を包含することも意図する。

本発明の化合物のプロドラッグおよび溶媒和物も、本明細書中で想定される。プロドラッグに関する考察は、Ｔ．ＨｉｇｕｃｈｉａｎｄＶ．Ｓｔｅｌｌａ、「Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓａｓＮｏｖｅｌＤｅｌｉｖｅｒｙＳｙｓｔｅｍｓ」、（１９８７年）、Ａ．Ｃ．Ｓ．ＳｙｍｐｏｓｉｕｍＳｅｒｉｅｓ、１４巻および「ＢｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅＣａｒｒｉｅｒｓｉｎＤｒｕｇＤｅｓｉｇｎ」、（１９８７年）、ＥｄｗａｒｄＢ．Ｒｏｃｈｅ、ｅｄ．、ＡｍｅｒｉｃａｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎａｎｄＰｅｒｇａｍｏｎＰｒｅｓｓにおいて提供されている。「プロドラッグ」という用語は、インビボで変換されることによって、式（Ｉ）の化合物またはこの化合物の薬学的に許容される塩、水和物または溶媒和物を生成する化合物（例えば、薬剤前駆体）を意味する。この変換は、様々な機序により（例えば、代謝プロセスまたは化学プロセスにより）、例えば血中の加水分解を介して生じ得る。プロドラッグの使用についての考察は、Ｔ．ＨｉｇｕｃｈｉａｎｄＷ．Ｓｔｅｌｌａ、「Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓａｓＮｏｖｅｌＤｅｌｉｖｅｒｙＳｙｓｔｅｍｓ」、Ａ．Ｃ．Ｓ．ＳｙｍｐｏｓｉｕｍＳｅｒｉｅｓ、１４巻および「ＢｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅＣａｒｒｉｅｒｓｉｎＤｒｕｇＤｅｓｉｇｎ」、ｅｄ．ＥｄｗａｒｄＢ．Ｒｏｃｈｅ、ＡｍｅｒｉｃａｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎａｎｄＰｅｒｇａｍｏｎＰｒｅｓｓ、１９８７年で提供されている。

例えば、式（Ｉ）の化合物またはこの化合物の薬学的に許容される塩、水和物または溶媒和物が、カルボン酸官能基を含有する場合、プロドラッグは、酸性基の水素原子を、例えば以下の基で置き換えることによって形成されるエステルを含むことができる：（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_２〜Ｃ_１２）アルカノイルオキシメチル、４〜９個の炭素原子を有する１−（アルカノイルオキシ）エチル、５〜１０個の炭素原子を有する１−メチル−１−（アルカノイルオキシ）−エチル、３〜６個の炭素原子を有するアルコキシカルボニルオキシメチル、４〜７個の炭素原子を有する１−（アルコキシカルボニルオキシ）エチル、５〜８個の炭素原子を有する１−メチル−１−（アルコキシカルボニルオキシ）エチル、３〜９個の炭素原子を有するＮ−（アルコキシカルボニル）アミノメチル、４〜１０個の炭素原子を有する１−（Ｎ−（アルコキシカルボニル）アミノ）エチル、３−フタリジル、４−クロトノラクトニル、ガンマ−ブチロラクトン−４−イル、ジ−Ｎ，Ｎ−（Ｃ_１−Ｃ_２）アルキルアミノ（Ｃ_２〜Ｃ_３）アルキル（例えば、β−ジメチルアミノエチル）、カルバモイル−（Ｃ_１〜Ｃ_２）アルキル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ_１〜Ｃ_２）アルキルカルバモイル−（Ｃ_１〜Ｃ_２）アルキルおよびピペリジノ−、ピロリジノ−またはモルホリノ（Ｃ_２〜Ｃ_３）アルキルなど。

同様に、式（Ｉ）の化合物がアルコール官能基を含有する場合、プロドラッグは、アルコール基の水素原子を、例えば以下の基で置き換えることによって形成することができる：（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルカノイルオキシメチル、１−（（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルカノイルオキシ）エチル、１−メチル−１−（（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルカノイルオキシ）エチル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシカルボニルオキシメチル、Ｎ−（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシカルボニルアミノメチル、スクシニル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルカノイル、α−アミノ（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルカニル、アリールアシルおよびα−アミノアシル、またはα−アミノアシル−α−アミノアシル（ここで、各α−アミノアシル基は、自然発生のＬ−アミノ酸、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル）_２またはグリコシル（含水炭素のヘミアセタール形態のヒドロキシル基の除去により生じる基）から独立して選択される）など。

式（Ｉ）の化合物が、アミン官能基を取り込んでいる場合、プロドラッグは、アミン基中の水素原子を、例えば以下の基で置き換えることによって形成することができる：Ｒ−カルボニル、ＲＯ−カルボニル、ＮＲＲ’−カルボニル（ここで、ＲおよびＲ’はそれぞれ独立して、（Ｃ_１〜Ｃ_１０）アルキル、（Ｃ_３〜Ｃ_７）シクロアルキル、ベンジルであるか、またはＲ−カルボニルは、天然のα−アミノアシルまたは天然のα−アミノアシル、−Ｃ（ＯＨ）Ｃ（Ｏ）ＯＹ^１（式中、Ｙ^１はＨ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルまたはベンジルである）、−Ｃ（ＯＹ^２）Ｙ^３（式中、Ｙ^２は（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルであり、Ｙ^３は（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、カルボキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アミノ（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルまたはモノ−Ｎ−またはジ−Ｎ，Ｎ−（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノアルキルである）、−Ｃ（Ｙ^４）Ｙ^５（式中、Ｙ^４は、Ｈまたはメチルであり、Ｙ^５はモノ−Ｎ−またはジ−Ｎ，Ｎ−（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノモルホリノ、ピペリジン−１−イルまたはピロリジン−１−イルである）など。

本発明の１つまたは複数の化合物は、非溶媒和形態で存在することもでき、さらには水、エタノールなどの薬学的に許容される溶媒との溶媒和形態で存在することもでき、本発明は、溶媒和形態および非溶媒和形態の両方を包含することを意図する。「溶媒和物」とは、本発明の化合物と、１つまたは複数の溶媒分子との物理的結合を意味する。この物理的結合は、水素結合を含めた、異なる程度のイオン結合および共有結合を含む。ある例では、例えば１つまたは複数の溶媒分子が結晶性固体の結晶格子に取り込まれている場合、溶媒和物は単離が可能となる。「溶媒和物」は、溶液相の溶媒和物および単離可能な溶媒和物の両方を包含する。適切な溶媒和物の非限定的な例として、エタノレート、メタノレートなどが挙げられる。「水和物」は、溶媒分子がＨ_２Ｏである溶媒和物である。

１つまたは複数の本発明の化合物は、溶媒和物へと場合によって変換してもよい。溶媒和物の調製は、一般的に公知である。したがって、例えば、Ｍ．Ｃａｉｒａら、Ｊ．ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉ．、９３（３）巻、６０１〜６１１頁（２００４年）は、酢酸エチル中の抗真菌性フルコナゾールの溶媒和物、さらに水からの調製について記載している。溶媒和物、半溶媒和物、水和物などの同様の調製は、Ｅ．Ｃ．ｖａｎＴｏｎｄｅｒら、ＡＡＰＳＰｈａｒｍＳｃｉＴｅｃｈ．、５巻（１）、ａｒｔｉｃｌｅ１２（２００４年）およびＡ．Ｌ．Ｂｉｎｇｈａｍら、ＣｈｅｍＣｏｍｍｕｎ．、６０３〜６０４頁（２００１年）に記載されている。代表的な、非限定的な方法は、発明の化合物を、周辺温度より高い温度で、所望の量の所望の溶媒（有機または水またはその混合物）に溶解するステップと、結晶を形成するのに十分な速度で溶液を冷却し、次いでこれを標準的方法で単離するステップとを含む。分析技術、例えば、Ｉ．Ｒ．分光法は、溶媒和物（または水和物）としての結晶中の溶媒（または水）の存在を示している。

本発明の化合物は、同様に本発明の範囲内にある塩を形成できる。本明細書中の本発明の化合物への参照は、特に指定しない限り、その塩への参照を含むと理解される。「塩（複数可）」という用語は、本明細書中で使用される場合、無機酸および／または有機酸を用いて形成された酸性塩、さらには無機塩基および／または有機塩基を用いて形成された塩基性塩を意味する。加えて、本発明のいずれか１つの化合物が、塩基性部分、例えば、これだけには限定されないが、ピリジンまたはイミダゾールと、酸性部分、例えば、これだけには限定されないが、カルボン酸との両方を含有する場合、両性イオン（「内塩」）を形成することもでき、これは本明細書で使用する「塩（複数可）」という用語の範囲内に含まれる。薬学的に許容される（すなわち、非毒性で、生理学的に許容される）塩が好ましいが、他の塩も有用である。本発明の化合物の塩は、例えば本発明の化合物を、ある量の酸または塩基、例えば当量の酸または塩基と、塩が沈殿するような溶媒中で、または水性溶媒中で反応させ、続いて凍結乾燥することによって、形成することもできる。

例示的な酸付加塩として、酢酸塩、アスコルビン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、硫酸水素塩、ホウ酸塩、酪酸塩、クエン酸塩、樟脳酸塩、カンファースルホン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、リン酸塩、プロピオン酸塩、サリチル酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トルエンスルホン酸塩（トシレートとしても公知）などが挙げられる。さらに、塩基性医薬化合物からの薬学的に有用な塩の生成に適していると一般的に考えられる酸は、例えば、Ｐ．Ｓｔａｈｌら、ＣａｍｉｌｌｅＧ．（ｅｄｓ）ＨａｎｄｂｏｏｋｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳａｌｔｓ．Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ、ＳｅｌｅｃｔｉｏｎａｎｄＵｓｅ（２００２年）Ｚｕｒｉｃｈ：Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ、Ｓ．Ｂｅｒｇｅら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ（１９７７年）６６（１）巻、１〜１９頁、Ｐ．Ｇｏｕｌｄ、ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪ．ｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ（１９８６年）、３３巻、２０１〜２１７頁、Ａｎｄｅｒｓｏｎら、ＴｈｅＰｒａｃｔｉｃｅｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ（１９９６年）、ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ、およびＴｈｅＯｒａｎｇｅＢｏｏｋ（Ｆｏｏｄ＆ＤｒｕｇＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ、Ｄ．Ｃ．、ホームページ上）で考察されている。このような開示は、本明細書に参照により組み込まれている。

例示的な塩基性塩として、アンモニウム塩、アルカリ金属塩、例えばナトリウム、リチウムおよびカリウム塩など、アルカリ土類金属塩、例えばカルシウムおよびマグネシウム塩など、有機塩基との塩（例えば、有機アミン）、例えばジシクロヘキシルアミン、ｔ−ブチルアミンおよびアミノ酸との塩、例えばアルギニン、リジンなどが挙げられる。塩基性窒素含有基は、低級ハロゲン化アルキル（例えばメチル−、エチル−、およびブチル−クロライド、−ブロミドおよび−ヨージド）、硫酸ジアルキル（例えばジメチル−、ジエチル−、およびジブチル−サルフェート）、長鎖ハライド（例えばデシル−、ラウリル−、およびステアリル−クロライド、−ブロミドおよび−ヨージド）、アラルキルハライド（例えばベンジル−およびフェネチル−ブロミド）などの薬剤によって四級化してもよい。

すべてのそのような酸性塩および塩基性塩は、本発明の範囲内の薬学的に許容される塩であることを意図し、すべての酸性塩および塩基性塩は、本発明の目的のために対応する化合物の遊離形態と等価であると考えられる。

本発明の化合物の薬学的に許容されるエステルとして、以下の群が挙げられる：（１）ヒドロキシ基のエステル化によって得たカルボン酸エステル、ここで、このエステル集団のカルボン酸部分の非カルボニル部分は、直鎖または分枝鎖アルキル（例えば、アセチル、ｎ−プロピル、ｔ−ブチルまたはｎ−ブチル）、アルコキシアルキル（例えば、メトキシメチル）、アラルキル（例えば、ベンジル）、アリールオキシアルキル（例えば、フェノキシメチル）、アリール（例えば、例えばハロゲン、Ｃ_１〜４アルキルまたはＣ_１〜４アルコキシまたはアミノで場合によって置換されているフェニル）から選択される、（２）スルホン酸エステル、例えばアルキル−またはアラルキルスルホニル（例えば、メタンスルホニル）、（３）アミノ酸エステル（例えば、Ｌ−バリルまたはＬ−イソロイシル）、（４）ホスホン酸エステル、ならびに（５）一、二または三リン酸エステル。リン酸エステルは、例えば、Ｃ_１〜２０アルコールまたはその反応性誘導体によって、または２，３−ジ（Ｃ_６〜２４）アシルグリセロールによって、さらにエステル化されてもよい。

本発明の化合物、ならびにその塩、溶媒和物、エステルおよびプロドラッグは、その互変異性体形態（例えば、アミドエーテルまたはイミノエーテルとして）で存在し得る。すべてのこのような互変異性形態は、本明細書中では本発明の一部として想定される。

本発明の化合物は、不斉中心またはキラル中心を含有してもよく、したがって、異なる立体異性形態で存在し得る。式（Ｉ）の化合物ならびにラセミ混合物を含めたその混合物のすべての立体異性体形態は、本発明の一部を形成することを意図する。加えて、本発明は、すべての幾何異性体および位置異性体を包含する。例えば、本発明の化合物が二重結合または縮合環を取り込んでいる場合、シス型およびトランス型の両方、ならびにこれらの混合物が、本発明の範囲内に包含される。

ジアステレオ異性体混合物は、当業者には周知の方法、例えば、クロマトグラフィーおよび／または分別再結晶などにより、それらの物理化学的差異に基づき個々のジアステレオ異性体へと分離することができる。鏡像異性体の分離は、適切な光学活性化合物（例えば、キラルアルコールまたはモッシャー酸塩化物などのキラル補助物）との反応により、鏡像異性体混合物をジアステレオ異性体混合物に変換し、ジアステレオ異性体を分離し、個々のジアステレオマー異性体を対応する純粋な鏡像異性体に変換（例えば、加水分解）することによって、行うこともできる。式（Ｉ）の化合物のいくつかは、アトロプ異性体（例えば、置換ビアリール）であってもよく、本発明の一部と考えられる。鏡像異性体はまた、キラルＨＰＬＣカラムを使用することによって分離することもできる。

式（Ｉ）の化合物はまた、異なる互変異性体形態で存在し得ることが可能であり、すべてのそのような形態は、本発明の範囲内に包含される。また、例えば、この化合物のすべてのケト−エノール形態およびイミン−エナミン形態が、本発明に含まれる。

本発明の化合物（この化合物の塩、溶媒和物、エステルおよびプロドラッグ、ならびにこのプロドラッグの塩、溶媒和物およびエステルを含む）、例えば、鏡像異性形態（不斉炭素の非存在下でも存在し得るもの）、回転異性体形態、アトロプ異性体形態およびジアステレオ異性体形態を含めた、様々な置換基上の不斉炭素により存在し得る立体異性体など、すべての立体異性体（例えば、幾何異性体、光学異性体など）が、位置異性体（例えば、４−ピリジルおよび３−ピリジルなど）の場合のように、本発明の範囲内にあると想定される。（例えば、式（Ｉ）の化合物が二重結合または縮合環を取り込んでいる場合、シス型およびトランス型の両方、ならびにこれらの混合物が本発明の範囲内に包含される。また、例えば、本化合物のすべてのケト−エノール形態およびイミン−エナミン形態も本発明に含まれる。）本発明の化合物の個々の立体異性体は、例えば、他の異性体から実質的に独立していてもよく、または、例えば、ラセミ体として、または他のすべての立体異性体もしくは選択された他の立体異性体と混和されていてもよい。本発明のキラル中心は、ＩＵＰＡＣ１９７４年勧告により定義されたＳ配置またはＲ配置を有することができる。「塩」、「溶媒和物」、「エステル」、「プロドラッグ」などの用語の使用は、本発明の化合物の鏡像異性体、立体異性体、回転異性体、互変異性体、位置異性体、ラセミ体またはプロドラッグの塩、溶媒和物、エステルおよびプロドラッグに等しく適用されることを意図する。

本発明はまた、１つまたは複数の原子が、自然界に通常見出される原子質量または質量数とは異なる原子質量または質量数を有する原子によって置き換えられているという事実を除いて、本明細書中に列挙された化合物と同一である、同位体で標識された本発明の化合物を包含する。本発明の化合物に取り込むことができる同位体の例として、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素および塩素の同位体、例えば、それぞれ、^２Ｈ、^３Ｈ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１５Ｎ、^１８Ｏ、^１７Ｏ、^３１Ｐ、^３２Ｐ、^３５Ｓ、^１８Ｆおよび^３６Ｃｌ）が挙げられる。

同位体で標識された式（Ｉ）の特定の化合物（例えば、^３Ｈおよび^１４Ｃで標識されたもの）は、化合物および／または基質組織分布アッセイにおいて有用である。トリチウム化した同位体（すなわち、^３Ｈ）および炭素−１４同位体（すなわち、^１４Ｃ）が、これらの調製および検出性の容易性から特に好ましい。さらに、重水素（すなわち、^２Ｈ）などのより重い同位体との置換により、代謝安定性の増加（例えば、インビボ半減期の増加または必要投与量の減少）から生じる特定の治療上の利点がもたらされ、それ故ある状況においては、好ましいこともある。同位体で標識された式（Ｉ）の化合物は、本明細書中の以下のスキームおよび／または実施例において開示される手順と類似の手順に従い、同位体で標識されていない試薬の代わりに、同位体で標識された適切な試薬を使用することによって、一般的に調製することができる。

本発明の化合物の多形体、ならびに本発明の化合物の塩、溶媒和物、エステルおよびプロドラッグの多形体が、本発明に含まれていることを意図する。

調製例
一般的に、本発明の化合物は、当業者に周知の様々な方法により、例えば、以下の一般スキームおよびそれに続く実施例に概要が述べられている方法により調製することができる。これらの例は、開示の範囲を制限するものと解釈されてはならない。代替の機序経路および類似の構造は、当業者には明らかである。

以下の表に現れている、例示した化合物に対するＥＣ_５０値は、以下の範囲に従い示されている：
Ａ−≦５００ｎＭ
Ｂ−＞５００ｎＭ
Ｃ−＞５００ｎＭ〜≦１０００ｎＭ
Ｄ−＞１０００ｎＭ
手順およびスキームにおいて、以下の略語が用いられる：
ＡＣＮアセトニトリル
ＡｃＯＨ酢酸
Ａｑ水性
ＢＯＣｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
ＢＯＣ−ＯＮ［２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシイミノ）−２−フェニルアセトニトリル］」
ＢＯＣ_２ＯＢＯＣ無水物
Ｃ度（摂氏）
Ｃｐｄ化合物
ＣＢＺＣｌクロロギ酸ベンジル
ＤＣＭジクロロメタン
ＤＥＡＤアゾジカルボン酸ジエチル
ＤＩＡＤアゾジカルボン酸ジイソプロピル
ＤＩＥＡジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
ＤＭＡＰ４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン
ＤＭＥジメトキシエタン
ＤＭＦジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯジメチルスルホキシド
ＥＤＣＩ１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩
ＥＩ電子イオン化
Ｅｑ当量
ＥｔＯＡｃ酢酸エチル
ＥｔＯＨエタノール
ｇグラム
ｈ．時間
^１Ｈプロトン
ＨＡＴＵＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）ウロニウムヘキサフルオロホスフェート
Ｈｅｘヘキサン
ＨＯＢＴ１−ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＨＰＬＣ高速液体クロマトグラフィー
ＫＳＰキネシンスピンドルタンパク質
ＬＡＨ水素化リチウムアルミニウム
ＬＤＡリチウムジイソプロピルアミド
ＬＨＭＤＳリチウムヘキサメチルジシリルアミド
Ｍモル
ｍｍｏｌミリモル
ｍＣＰＢＡメタ−クロロペルオキシ安息香酸
Ｍｅメチル
ＭｅＣＮアセトニトリル
ＭｅＯＨメタノール
ｍｉｎ分
ｍｇミリグラム
ＭＨＺメガヘルツ
ｍＬミリリットル
ＭＰＬＣ中圧液体クロマトグラフィー
ＮＭＲ核磁気共鳴法
ＭＳ質量分析
ＮＢＳＮ−ブロモスクシンイミド
ＮＩＳＮ−ヨードスクシンイミド
ＮＭＭＮ−メチルモルホリン
ＮＭＰ１−メチル−２−ピロリドン
ＯＮ一晩
ＰＣＣクロロクロム酸ピリジニウム
ＰＴＬＣ分取薄層クロマトグラフィー
Ｐｙｒピリジン
ＲＴ室温
ｓｇｃシリカゲル６０クロマトグラフィー
ｔＢＯＣｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
ＴＥＡトリエチルアミン
ＴＦＡトリフルオロ酢酸
ＴＨＦテトラヒドロフラン
ＴＬＣ薄層クロマトグラフィー
ｔ_Ｒ保持時間

一般スキーム：

（実施例１）

パートＡ：
（Ｒ）−（＋）−２−メチル−２−プロパンスルフィンアミド（８．２２ｇ、６８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１００ｍＬ）中撹拌溶液に、Ｔｉ（ＯＥｔ）_４（３１．９ｇ、１４０ｍｍｏｌ）および１−テトラロン（１）（１０ｇ、６８ｍｍｏｌ）を加え、次いで７０℃に１２時間加熱した。この反応混合物を冷却し、真空中で濃縮し、ＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）およびブライン（１００ｍＬ）で希釈し、次いでこの混合物をセライトのパッドを介して濾過した。有機相を分離し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、真空中で濃縮した。残留物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー、勾配溶出（０→１００％）ヘキサン／酢酸エチルにかけることによって、化合物２を得た（６ｇ、２４ｍｍｏｌ、３５％）。ＨＰＬＣ−ＭＳｔ_Ｒ＝２．０２ｍｉｎ（ＵＶ_{２５４ｎｍ}）、式Ｃ_１４Ｈ_１９ＮＯＳの質量（計算値）：２４９．１、ＬＣＭＳ（実測値）ｍ／ｚ２５０．１（Ｍ＋Ｈ）。

パートＢ：
ＤＩＥＡ（２．４ｍＬ、１７．６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３５ｍＬ）中の０℃溶液に、ｎ−ＢｕＬｉ（１１．２ｍＬ、１．５Ｍ）を加えた。この溶液を３０分間撹拌し、次いで−７８℃に冷却し、これに酢酸メチル（１．３１ｍＬ、１６ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を４０分間撹拌し、この時点で、ＣｌＴｉ（Ｏ^ｉＰｒ）_３のヘキサン溶液（３３．６ｍＬ、１Ｍ）を加えた。この混合物をさらに３０分間撹拌し、これにＴＨＦ（５ｍＬ）中の化合物２（２ｇ、８ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を３時間撹拌し、飽和ＮＨ_４Ｃｌ（３０ｍＬ）でクエンチし、セライトのパッドを介して濾過し、次いでＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で洗浄した。有機相を分離し、ブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、真空中で濃縮した。残留物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー、勾配溶出（０→１００％）ヘキサン／酢酸エチルにかけることによって、化合物３を得た（２．１ｇ、６．５ｍｍｏｌ、８１％）。ＨＰＬＣ−ＭＳｔ_Ｒ＝１．９ｍｉｎ（ＵＶ_{２５４ｎｍ}）、式Ｃ_１７Ｈ_２５ＮＯ_３Ｓの質量（計算値）：３２３．１６、ＬＣＭＳ（実測値）ｍ／ｚ３２４．１（Ｍ＋Ｈ）。

パートＣ：
化合物３（２５０ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）のＣＨ_３ＣＮ（３ｍＬ）中溶液に、Ｋ_２ＣＯ_３（３１８ｍｇ、２．３１ｍｍｏｌ）およびブロモ酢酸メチル（１７６ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）を加え、混合物を、８０℃に１２時間加熱する。混合物を濾過し、真空中で濃縮し、フラッシュシリカクロマトグラフィー、勾配溶出（０→１００％）ヘキサン／酢酸エチルにかけることによって、化合物４を得る（Ｘｇ、ＸＸｍｍｏｌ、ＸＸ％）。ＨＰＬＣ−ＭＳｔ_Ｒ＝ｘｘｍｉｎ（ＵＶ_{２５４ｎｍ}）、式Ｃ_２０Ｈ_２９ＮＯ_５Ｓの質量（計算値）：３９５．１８、ＬＣＭＳ（実測値）ｍ／ｚｘｘｘ（Ｍ＋Ｈ）。

パートＤ：
ＫＯ^ｔＢｕ（１６８ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）のトルエン（５ｍＬ）中の０℃溶液に、化合物４（３９５ｍｇ、１ｍｍｏｌ）のトルエン（１ｍｌ）中溶液を加える。この反応物を、室温まで温めておき、１時間撹拌する。この混合物を、飽和ＮＨ_４Ｃｌ（１０ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（２×１５ｍＬ）で抽出する。合わせた有機物をブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、真空中で濃縮する。残留物を、ＤＭＳＯ（１ｍＬ）中に溶解し、これにＨ_２Ｏ（０．０５ｍＬ）、塩化ナトリウム（１１６ｍｇ、２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を１４０℃に２時間加熱する。この反応物を、Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×１０ｍＬ）で抽出し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、次いで真空中で濃縮する。残留物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー、勾配溶出（０→１００％）ヘキサン／酢酸エチルにかけることによって、化合物５を得る（Ｘｇ、ＸＸｍｍｏｌ、ＸＸ％）。ＨＰＬＣ−ＭＳｔ_Ｒ＝ｘｘｍｉｎ（ＵＶ_{２５４ｎｍ}）、式Ｃ_１７Ｈ_２３ＮＯ_２Ｓの質量（計算値）：３０５．１４、ＬＣＭＳ（実測値）ｍ／ｚｘｘｘ（Ｍ＋Ｈ）。

パートＥ：
化合物５（３０５ｍｇ、１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５ｍｌ）中の−７８℃溶液に、ＮａＨＭＤＳ（１．２ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ、１Ｍ）を加える。この反応物を０℃に温め、１時間これを維持する。この反応物を、−７８℃へ再冷却し、Ｎ−フェニルビス（トリフルオロ−メタンスルホンイミド）（４２７ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）中溶液をゆっくりと加える。この反応物を、室温に達するまで放置し、１２時間撹拌し、次いで飽和ＮＨ_４Ｃｌ（１５ｍＬ）でクエンチする。混合物を酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物をブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、真空中で濃縮する。残留物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー、勾配溶出（０→１００％）ヘキサン／酢酸エチルにかけることによって、化合物６を得る（Ｘｇ、ＸＸｍｍｏｌ、ＸＸ％）。ＨＰＬＣ−ＭＳｔ_Ｒ＝ｘｘｘ（ＵＶ_{２５４ｎｍ}）、式Ｃ_２３Ｈ_２５Ｆ_２ＮＯＳの質量（計算値）：４３７．０９、ＬＣＭＳ（実測値）ｍ／ｚＸＸＸ（Ｍ＋Ｈ）。

パートＦ：
化合物６（４３７ｍｇ、１ｍｍｏｌ）のＤＭＥ（８ｍＬ）中溶液に、Ｎａ_２ＣＯ_３（６ｍＬ、２Ｍ）を加える。その混合物を窒素で脱気し、続いてテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（５７ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を添加する。この混合物を、８０℃に２時間加熱し、室温まで冷却し、次いで酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機物をブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、真空中で濃縮し、残留物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー、勾配溶出（０→１００％）ヘキサン／酢酸エチルにかけることによって、化合物７を得る（Ｘｇ、ＸＸｍｍｏｌ、ＸＸ％）。ＨＰＬＣ−ＭＳｔ_Ｒ＝ｘｘｘｍｉｎ（ＵＶ_{２５４ｎｍ}）、式Ｃ_２３Ｈ_２５Ｆ_２ＮＯＳの質量（計算値）：４０１．１６、ＬＣＭＳ（実測値）ｍ／ｚｘｘｘ（Ｍ＋Ｈ）。

パートＧ：
化合物７（４０１ｍｇ、１ｍｍｏｌ）のエタノール（３ｍＬ）中溶液に、飽和エタノール性ＨＣｌ（５ｍｌ）を加え、反応物を１２時撹拌し、次いで真空中で濃縮する。残留物をＤＣＭ（５ｍＬ）中に再溶解し、これにトリエチルアミン（０．５ｇ、５ｍｍｏｌ）を加え、続いて塩化アセチル（７８ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）を０℃で加える。この溶液を２時間撹拌し、次いでブライン（５ｍＬ）でクエンチする。水層を酢酸エチル（２×１０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物をブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、真空中で濃縮する。残留物を、フラッシュシリカクロマトグラフィー、勾配溶出（０→１００％）ヘキサン／酢酸エチルにかけることによって、化合物８を得る（Ｘｇ、ＸＸｍｍｏｌ、ｘ％）。ＨＰＬＣ−ＭＳｔ_Ｒ＝ｘｘｘｍｉｎ（ＵＶ_{２５４ｎｍ}）、式Ｃ_２１Ｈ_１９Ｆ_２ＮＯの質量（計算値）：３３９．１４、ＬＣＭＳ（実測値）ｍ／ｚｘｘｘ（Ｍ＋Ｈ）。

この手順を用いて合成し得る、上記表１に示された化合物は、本発明の化合物の例である。

ＫＳＰ活性阻害剤としての効力を含めた、本発明の化合物の薬理学的特性は、いくつかの薬理学的なアッセイで確認することができる。本発明の化合物のＫＳＰに対する阻害活性は、当分野で公知の方法で、例えば、以下に記載の方法および上の実施例の方法を用いて、アッセイすることができる。

ＫＳＰ生化学的アッセイ
ＫＳＰ生化学酵素アッセイを３８４ウェルプレートにおいて実施する。すべての試薬を氷上で解凍する。化合物を、１００％ＤＭＳＯ中で望ましい濃度に希釈した。微小管１０ｍｇ（Ｃｙｔｏｓｋｅｌｅｔｏｎ）を、チューブリン緩衝液１０ｍＬ（８０ｍＭＰＩＰＥＳｐＨ６．８、１ｍＭＥＧＴＡ、１ｍＭＭｇＣｌ_２、０．００５％アジ化ナトリウム）プラス２ｍＭパクリタキセル１００μｌ（Ｃｙｔｏｓｋｅｌｅｔｏｎ）中で再構成する。

各反応物は、１０ｎＭＫＳＰモータードメイン（アミノ酸１５〜３６８）、２０μＭパクリタキセル（Ｃｙｔｏｓｋｅｌｅｔｏｎ）、０．１８μＭ微小管、１００μＭＡＴＰ（Ｒｏｃｈｅ）およびキネシン緩衝液（２０ｍＭＡＣＥＳｐＨ７．０、１ｍＭＥＧＴＡ、１ｍＭＭｇＣｌ_２、２５ｍＭＫＣｌ、１ｍＭＤＴＴ）からなるものであった。各反応物に対して、ＫＳＰモータードメインを含有する混合物１９μＬ、パクリタキセル、微小管およびキネシン緩衝液を、希釈化合物１μＬと合わせる。ＡＴＰ５μＬの添加により、反応を開始させる。１時間室温で反応させておく。ＢｉｏｍｏｌＧｒｅｅｎ５０μｌ（ＢｉｏｍｏｌＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）の添加により、反応を停止させる。さらに３０分経過後、ＯＤ６２０ｎｍでの吸光度を、Ｅｎｖｉｓｉｏｎを用いて測定する。

ＩＣ５０の測定：阻害化合物の８段階希釈物からそれぞれ２回作成した阻害データから、用量反応曲線をプロットする。酵素活性（ＯＤ測定値）に対する化合物濃度をプロットする。ＩＣ５０値を導くために、次いで用量反応曲線を標準シグモイド曲線に適合させる。ＩＣ５０値を非線形の回帰分析により導いた。

ＫＳＰ細胞アッセイ：
ＨＣＴ１１６結腸がん細胞を、３７℃、５％ＣＯ２で、熱失活した１０％ＦＢＳと共に、ＤＭＥＭ：Ｆ１２培地中で成長させる。細胞は、ＰＤＬコーティングした３８４ウェル組織培養プレートに、１ウェルにつき７，５００個の割合で細胞を蒔く。６時間後、溶媒を取り除き、薬剤を含有する新しい溶媒を加える。細胞を１６時間薬剤と共にインキュベートした。これより先のステップはすべて、暗所で、室温で実施する。２５μｌ／ウェルＰｒｅｆｅｒ固定液プラス２５０ｎＭＨｏｅｃｈｓｔ色素で細胞を固定し、３０分間インキュベートする。固定液を取り除き、細胞をＰＢＳで洗浄する。次いで細胞を、ＰＢＳ中の０．２％トリトン−Ｘ２５μｌ／ウェルで透過処理し１０分間インキュベートした。細胞をＰＢＳで洗浄し、次いで３％ＦＢＳを含有するＰＢＳ２５μｌ／ウェルと共に３０分間インキュベートする。次いで、ＰＢＳ中の抗体溶液プラス３％ＦＢＳ２５μｌ／ウェルで、細胞を４℃で、一晩染色する。使用する抗体は、Ｐｈｏｓ−ＨｉｓｔｏｎｅＨ３（ｓｅｒ１０）−ＡｌｅｘａＦｌｕｒ４８８ＣｏｎｊｕｇａｔｅおよびＰｈｏｓ−ＭＰＭ２ＴｅｘａｓＲｅｄＣｏｎｊｕｇａｔｅである。細胞をＰＢＳで洗浄し、次いで免疫蛍光画像をＨＴＰａｔｈｗａｙ顕微鏡で捕らえる。正に染色した細胞のパーセントを計算し、本発明の化合物に対するＥＣ_５０値をＥｘｃｅｌＸＬｆｉｔを用いて求める。

ＥＣ５０測定：阻害化合物の８段階希釈物からそれぞれ２回作成した阻害データから、用量反応曲線をプロットする。酵素活性（ＯＤ測定値）に対する化合物濃度をプロットする。ＥＣ５０値を導くために、次いで用量反応曲線を標準シグモイド曲線に適合させ、ＥＣ５０値を非線形の回帰分析により導く。

使用の方法
ＫＳＰ活性の阻害剤として、本発明の化合物は、多種多様な疾患、病気または障害（「疾患」）を治療するのに有用であると想定されている。

一実施形態において、本発明は、それを必要とする対象（例えば、細胞、動物またはヒト）におけるＫＳＰキネシン活性を阻害する方法であって、前記対象に、本発明の少なくとも１つの化合物もしくは組成物、または薬学的に許容されるその塩、エステル、異性体、互変異性体、プロドラッグを投与することを含む方法を提供する。

一実施形態において、本発明は、それを必要とする対象（例えば、細胞、動物またはヒト）におけるＫＳＰキネシン活性を選択的に阻害する方法であって、前記対象に、本発明の少なくとも１つの化合物もしくは組成物、または薬学的に許容されるその塩、エステル、異性体、互変異性体、もしくはプロドラッグを投与することを含む方法を提供する。

一部の実施形態において、治療が可能な疾患は、ＫＳＰ活性阻害による有糸分裂の変化に影響を受けやすいものを含む。当業者であれば認識しているように、有糸分裂は、様々な方法、例えば有糸分裂経路における成分の活性を増加もしくは減少させることによって、または平衡を妨げることによって（例えば、特定の成分を阻害または活性化することによって）、変化させることもできる。

一実施形態において、本発明は、それを必要とする対象におけるＫＳＰ活性に関連する疾患を治療または予防する方法であって、前記対象に、本発明の少なくとも１つの化合物または薬学的に許容される塩もしくはエステルの治療有効量を投与することを含む方法を提供する。

一実施形態において、本発明の化合物を使用することによって、有糸分裂紡錘体の形成を阻害し、したがって有糸分裂における細胞周期停止の延長を引き起こすことができる。この文脈で「阻害する」とは、有糸分裂紡錘体の生成を減少もしくは妨害すること、または有糸分裂紡錘体の機能不全を起こすことを意味する。「有糸分裂紡錘体の生成」とは、微小管の、有糸分裂キネシンによる双極性構造への組織化を意味する。「紡錘体の機能不全」とは、有糸分裂の停止および単極紡錘体の生成を意味する。

一実施形態において、本発明の化合物は、ＫＳＰの活性を拘束および／または阻害するのに有用となり得る。一実施形態において、ＫＳＰは、ヒトのＫＳＰである。一実施形態においてこのようなＫＳＰ活性は、インビトロ、インビボ（例えば、それを必要とする患者において）またはエキソビボで阻害される。

他の実施形態において、本発明の化合物は、非ヒト生物からのＫＳＰキネシン活性を拘束または阻害するために使用することができる。この文脈で「阻害する」とは、紡錘体極の分離を増加または減少させ、奇形を起こし、すなわち、有糸分裂紡錘体極を扇形に開き、さもなければ、有糸分裂紡錘体の形態学的動揺を引き起こすことを意味する。

本発明の目的において、ＫＳＰの変異形および／または断片もまたＫＳＰの定義に含まれる（例えば、米国特許第６，４３７，１１５号を参照）。

本発明の化合物は、異常な細胞増殖に伴う疾患またはこれにより引き起こされる疾患を治療するために使用することができる。そのような疾患の状態として、がん（以下でさらに考察される）、過形成、心肥大、自己免疫性疾患、真菌性障害、関節炎、移植片拒絶、炎症性腸疾患、免疫不全、炎症、例えば、これらに限らないが、手術、血管形成手術などを含めた医療処置後に誘発された細胞増殖などが挙げられるが、これらに限らない。治療は、細胞増殖の阻害を含む。場合によっては、細胞は異常な増殖状態ではないが、依然として治療を必要とする状態であり得ることを認識されたい。例えば、創傷治癒の間、細胞は、「正常に」増殖しているが、細胞増殖の阻害が望ましいこともある。したがって、一実施形態において、本明細書中の本発明は、これらの病気、障害または状態のうちのいずれか１つを被っているか、または切迫した病気の対象となっている細胞もしくは対象への適用を含む。

「がんを治療する」および「がんの治療」という用語は、少なくともがん性細胞のいくつかを死滅させることによってがんの状態を緩和するという目的で、さらにがんの増殖および／または転移の阻害を起こすいう目的で、がんの状態に陥った哺乳動物への投与を行うことを指す。

ＫＳＰ阻害作用という要因のために、本明細書中に提供された化合物、組成物および方法は、多種多様ながんの治療に有用である。このようながんの非限定的な例として、固形腫瘍および血液がん、例えば、皮膚、乳房、脳、大腸、胆嚢、甲状腺、子宮頚癌、精巣、および血液などのがんが挙げられる。治療に適したがんの追加の非限定的な例として、以下が挙げられる：
心臓系：肉腫（血管肉腫、線維肉腫、横紋筋肉腫、脂肪肉腫）、粘液腫、横紋筋腫、線維腫、脂肪性腫瘍および奇形腫、
肺系：気管支原性肺癌（扁平上皮細胞癌、未分化小細胞癌、未分化大細胞癌、腺癌）、肺胞（細気管支）癌、気管支腺腫、肉腫、リンパ腫、軟骨腫様過誤腫、中皮腫、
消化器系：食道（扁平上皮癌、腺癌、平滑筋肉腫、リンパ腫）、胃（癌、リンパ腫、平滑筋肉腫）、膵臓（腺管腺癌、インスリノーマ、グルカゴノーマ、ガストリノーマ、カルチノイド腫瘍、ビポーマ）、小腸（腺癌、リンパ腫、カルチノイド腫瘍、カポジ肉腫、平滑筋腫、血管腫、脂肪性腫瘍、神経線維腫、線維腫）、大腸（腺癌、管状腺腫、絨毛腺腫、過誤腫、平滑筋腫）、
尿生殖器路：腎臓（腺癌、ウィルムス腫瘍（腎芽細胞腫）、リンパ腫、白血病）、膀胱および尿道（扁平上皮癌、移行上皮癌、腺癌）、前立腺（腺癌、肉腫）、精巣（精上皮腫、奇形腫、胎児性癌、奇形癌腫、絨毛癌、肉腫、間質細胞癌、線維腫、線維腺腫、腺腫様腫瘍、脂肪性腫瘍）、
肝臓：ヘパトーマ（肝細胞癌）、胆管癌、肝芽腫、血管肉腫、肝細胞性腺腫、血管腫、
骨：骨原性肉腫（骨肉腫）、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性リンパ腫（細網肉腫）、多発性骨髄腫、悪性巨細胞腫脊索腫、骨軟骨腫（骨軟骨外骨腫症）、良性軟骨腫、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、類骨腫および巨細胞腫、
神経系：頭蓋（骨腫、血管腫、肉芽腫、黄色腫、変形性骨炎）、髄膜（髄膜腫、髄膜肉腫、神経膠腫症）、脳（星状腫、髄芽腫、神経膠腫、上衣細胞腫、胚細胞腫（松果体腫）、多形性グリア芽細胞腫、乏突起細胞腫、シュワン細胞腫、網膜芽細胞腫、先天性腫瘍）、脊髄神経線維腫、髄膜腫、神経膠腫、肉腫）、
婦人科系：子宮（子宮内膜癌）、子宮頚部（子宮頚癌、前腫瘍子宮頚部形成異常）、卵巣（卵巣癌（漿液性嚢胞腺癌、ムチン性嚢胞腺癌、分類不能癌）、顆粒膜包膜細胞腫、セルトーリ−ライディッヒ細胞腫、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫）、外陰（扁平上皮癌、表皮内癌、腺癌、線維肉腫、黒色腫）、膣（明細胞癌、扁平上皮癌、ブドウ状肉腫（胎児型横紋筋肉腫）、ファロピウス管（癌）、
血液性：血液（骨髄性白血病（急性および慢性）、急性リンパ性白血病、急性および慢性リンパ球性白血病、骨髄増殖性疾患、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群）、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫（悪性リンパ腫）、Ｂ細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫、有毛細胞リンパ腫、バーケットリンパ腫、前骨髄球性白血病、
皮膚：悪性黒色腫、基底細胞がん、扁平上皮癌、カポジ肉腫、モル形成不全型母斑、脂肪性腫瘍、血管腫、皮膚線維腫、ケロイド、乾癬、
副腎：神経芽腫、ならびに
他の腫瘍：色素性乾皮症、角化棘細胞腫および甲状腺濾胞がん。

本明細書で使用する場合、がんの治療は、上に記載した病気、状態または障害のいずれか１つを被っている細胞を含めた、がん性細胞の治療を含む。

本発明の化合物はまた、がんの化学的予防にも有用であり得る。化学的予防とは、変異原性事象の開始を遮断するか、またはすでに侵襲を受けた前悪性細胞の進行を遮断するかのいずれかによって、浸潤がんの発生を阻害することと定義される。本発明の化合物はまた、がんの再燃を阻害するのに有用であり得る。

本発明の化合物はまた、腫瘍血管新生および転移を阻害するのに有用であり得る。

本発明の化合物はまた、米国特許第６，２８４，４８０号に記載されているｂｉｍＣキネシンサブグループの真菌メンバーの活性を調節することによって、抗真菌剤としても有用であり得る。

前述の各実施形態に対して、本発明の少なくとも１つの化合物が投与される量は、意図した目的に対して有効な量であることが好ましい。「有効量」という句は、投与者（例えば、研究者、医師または獣医）が求めている、組織、細胞、細胞集団（例えば、異常に増殖している細胞、例えばがん細胞または乾癬細胞などの集団）、系または対象（例えば、動物またはヒト）の生物学的反応または医学的反応を引き出すことになるような、本発明の化合物および本明細書に記載されている他の薬理学的または治療用薬剤の量を意味し、これには、１つまたは複数の細胞増殖疾患の進行を遅延または停止しながら、治療中の病気または疾患の症状の軽減およびその予防が含まれる。「治療有効量」は、その目的が、例えば、治療を必要とするヒトのまたは非ヒトの患者での治療目的を含む、有効な量を意味する。本発明の製剤または組成物、組合せおよび治療薬は、異常に増殖している細胞の標的集団または治療している対象の身体の作用部位に、これら化合物を接触させる任意の適切な手段により、適用することができる。

本発明の様々な実施形態の適切な投与量の範囲は、当業者により容易に決定され、意図する使用に応じて決まる。適切な投与範囲は、体重／日につき、約０．００１〜約５００ｍｇ／ｋｇの本発明の化合物または薬学的に許容されるその塩、エステル、またはプロドラッグ（など）を含む。別の適切な投与量範囲は、体重／日につき、約０．０１〜約２５ｍｇ／ｋｇを含む。上記化合物の薬学的に許容される塩の投与については、上に示した重量は、塩から得られた治療用化合物の酸当量または塩基当量の重量を指す。

低濃度でＫＳＰキネシン活性を特異的に阻害できるＫＳＰキネシン阻害剤、例えば５０μＭ以下、１００ｎＭ以下または５０ｎＭ以下の濃度で、５０％以上の阻害レベルを引き起こすようなＫＳＰキネシン阻害剤を投与することが好ましいこともある。このような本発明の化合物の投与は、本発明の様々な実施形態を表している。

組成物
一部の実施形態において、本発明の少なくとも１つの化合物は、純正な化学物質として投与される。他の実施形態では、本発明の化合物は、医薬組成物として投与される。したがって、本発明の少なくとも１つの化合物を含む医薬組成物は本発明の範囲内である。このような本発明の医薬組成物は、本発明の少なくとも１つの化合物（例えば、本発明の１、２、３つ以上の異なる化合物の投与量）を、１つまたは複数の許容される担体、場合によって他の治療剤と一緒に含んでいる。各担体（例えば、アジュバントまたはビヒクルを含む）は、組成物の他の成分と相容性があるという意味で許容可能でなければならず、意図する目的に、または治療の場合には、治療している対象に支障をきたしてはならない。したがって、別の実施形態において、本発明は、本発明の少なくとも１つの化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグもしくは異性体および少なくとも１つの薬学的に許容される担体を含む医薬組成物も提供する。

本発明で記載された化合物から医薬組成物を調製するための、不活性な、薬学的に許容される担体は、固体または液体のいずれかであってよい。固体形態の製剤として、散剤、錠剤、分散可能な顆粒剤、カプセル剤、カシェ剤および坐剤が挙げられる。散剤および錠剤は、約５〜約９５パーセントの有効成分から構成されてもよい。適切な固体担体は、当分野では公知である、例えば、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、糖またはラクトースである。錠剤、散剤、カシェ剤およびカプセル剤は、経口投与に適した固形製剤として使用することができる。薬学的に許容される担体および様々な組成物に対する製造方法の例は、Ａ．Ｇｅｎｎａｒｏ（ｅｄ）、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ、第１８版、（１９９０）、ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．、Ｅａｓｔｏｎ、Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａに記載されている。

医薬組成物という用語は、２つ以上（例えば、２つ）の薬学的に活性のある薬剤、例えば、本発明の化合物および本明細書に記載されている追加の薬剤のリストから選択される追加の薬剤を、薬学的に不活性な任意の賦形剤と共に含むバルク組成物および個々の投与単位の両方を包含することも意図している。バルク組成物および個々の各投与単位は、前記「２つ以上の薬学的に活性のある薬剤」の固定量を含有することができる。そのバルク組成物とは、依然として個々の投与単位へと形成されていない物質である。例示的投与単位は、経口の投与単位、例えば錠剤、丸剤などである。同様に、本発明の医薬組成物を投与することによって、対象を治療する、本明細書中に記載の方法は、前記バルク組成物および個々の投与単位の投与を包含することも意図している。

さらに、本発明の組成物は、徐放形態で調剤され、成分または有効成分のいずれか１つまたは複数の成分の速度制御された放出を提供することによって、治療効果を最適化することもできる。徐放に適した剤形として、異なる分解速度の層を含む層状錠剤、もしくは活性成分を含浸させ、錠剤形態へと成形した徐放性ポリマーマトリックス、またはこのような含浸もしくは封入された多孔性ポリマーマトリックスを含有するカプセル剤が挙げられる。

液体形態の製剤として、溶液剤、懸濁剤および乳剤が挙げられる。例として挙げられるのは、非経口注射用の水もしくは水−プロピレングリコール溶液剤、または経口溶液剤、懸濁剤および乳剤への甘味剤および乳白剤の添加であってよい。液体形態の製剤は、鼻腔内投与用の溶液剤も含み得る。

吸入に適したエアロゾル製剤は、薬学的に許容される担体、例えば不活性圧縮ガス、例えば窒素などと組み合わせることもできる、溶液剤および散剤形態の固形剤を含み得る。

経口または非経口（例えば、皮下、筋肉内、眼窩内、嚢内、脊髄内、胸骨内、静脈内など）投与のいずれかの投与用の液体形態の製剤へと使用直前に変換することを意図した固体形態の製剤も含まれる。このような液体形態として、溶液剤、懸濁剤および乳剤が挙げられる。

本発明の化合物は、経皮的に送達することもできる。経皮組成物は、クリーム剤、ローション剤、エアゾール剤および／または乳剤の形態をとることができ、この目的のために、当分野ではありきたりであるように、マトリックスタイプまたはリザーバータイプの経皮パッチに含めることができる。

一実施形態において、本発明の少なくとも１つの化合物または組成物は、皮下投与用に調剤される。

一実施形態において、本発明の少なくとも１つの化合物または組成物は、経口投与用に調剤される。

一実施形態において、本発明の少なくとも１つの化合物または組成物は、非経口投与用に調剤される。

一実施形態において、本発明の少なくとも１つの化合物または組成物は、静脈内投与用に調剤される。

一実施形態において、薬剤は単位剤形で提供される。このような形態において、製剤は、活性成分の適切な量、例えば、所望の目的を達成するための有効量を含有する適切な大きさの剤形へとさらに分割される。

本明細書中の他の箇所で述べたように、製剤の剤形中の活性化合物の含量は、意図した目的に適するように変更または調整し得る。このような投与量の追加の非限定的な例は、特定の用途に応じて、約１ｍｇ〜約１００ｍｇ、あるいは約１ｍｇ〜約５０ｍｇ、またあるいは約１ｍｇ〜約２５ｍｇの範囲に渡る。

使用する実際の投与量は、患者の必要条件および治療している病気の重症度に応じて、異なってもよい。ある特定の状況に対する適切な投与レジメンの決定は、当分野の技術範囲内である。便宜上、１日の総投与量を、必要に応じて分割し、その日のうちに少しずつ投与することもできる。

本発明の化合物および／または薬学的に許容されるその塩もしくエステルの投与量および投与回数は、患者の年齢、状態および大きさならびに治療している症状の重症度などの要素を考慮して、主治医の判断に従って調節されることになる。経口投与に対して推奨される典型的な一日の投与量レジメンは、２〜４回の分割投与で、約１ｍｇ／日〜約５００ｍｇ／日、好ましくは１ｍｇ／日〜２００ｍｇ／日の範囲とすることができる。

別の実施形態において、本発明は、本発明の少なくとも１つの化合物または薬学的に許容されるその塩もしくはエステルの治療有効量と、少なくとも１つの薬学的に許容される担体、アジュバントもしくはベヒクルと、場合によっては、使用のための指示書を含む印刷物および／またはラベルとを含むキットを提供する。

別の実施形態において、本発明は、本発明の少なくとも１つの化合物または薬学的に許容されるその塩もしくはエステルのある量と、上に列挙した少なくとも１つの追加の治療剤のある量とを含むキットであって、これら２つ以上の成分の量が所望の治療効果をもたらす結果となるキットを提供する。

別の実施形態において、本発明は、それを必要とする対象におけるＫＳＰキネシン活性を阻害する薬物を製造するための、本発明の少なくとも１つの化合物または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステルもしくはプロドラッグの使用を提供する。

別の実施形態において、本発明は、それを必要とする患者におけるＫＳＰキネシン活性を阻害することによって、１つまたは複数の疾患を治療する薬物を製造するための、本発明の少なくとも１つの化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステルもしくはプロドラッグの使用を提供する。

別の実施形態において、本発明は、本明細書に記載された病気、疾患または障害のいずれか１つを治療する薬物を製造するための、本発明の少なくとも１つの化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステルもしくはプロドラッグの使用を提供する。

別の実施形態において、本発明は、（ｉ）本発明の少なくとも１つの化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステルもしくはプロドラッグと、（ｉｉ）本明細書に記載されている少なくとも１つの第２の有効成分とを含む組合せの使用を提供する。

併用療法
本発明の化合物（および本発明の少なくとも１つの化合物を含む組成物）は、本発明の化合物以外の１つまたは複数の治療剤と組み合わせた形も有用である。このような治療剤は、意図した目的に従い選択される。このような薬剤の非限定的な例として挙げられるのが、基礎疾患もしくは根本的な病気を治療するため、および／または治療剤の１つもしくは複数の副作用を最低限に抑えるため、および／または投与された治療剤などの生物学的利用度を強化もしくは変更するために有効な薬剤である。

本発明の化合物と、他の抗がん剤または化学療法剤の組合せは、本発明の範囲内にある。このような薬剤の非限定的な例は、Ｖ．Ｔ．ＤｅｖｉｔａａｎｄＳ．Ｈｅｌｌｍａｎ（編集）によるＣａｎｃｅｒＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓａｎｄＰｒａｃｔｉｃｅｏｆＯｎｃｏｌｏｇｙ、第６版（２００１年２月１５日）、ＬｉｐｐｉｎｃｏｔｔＷｉｌｌｉａｍｓ＆ＷｉｌｋｉｎｓＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓに記載されている。当業者であれば、関連する薬物およびがん（または他の適応症）の特定の特徴に基づき、どの薬剤の組合せが有用であるか見分けることができる。以下の記載は、そのような薬剤の組合せの追加の非限定的な例を提供している。当業者であれば、追加の適切な薬剤を容易に決定できる。

したがって、本発明の少なくとも１つの化合物（または本発明の少なくとも１つの化合物を含む組成物）と組み合わせて使用するのに適した抗がん薬剤として、これらに限らないが、以下が挙げられる：エストロゲン受容体モジュレーター、アンドロゲン受容体モジュレーター、レチノイド受容体モジュレーター、細胞毒性剤、微小管阻害剤／安定化剤、トポイソメラーゼ阻害剤、アンチセンスＲＮＡおよびＤＮＡオリゴヌクレオチド、代謝アンタゴニスト、細胞毒性剤に結合した抗体、ラジオアイソトープ、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、プレニルトランスフェラーゼ阻害剤、ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、血管形成阻害剤、キナーゼ阻害剤、ＣＯＸ２阻害剤、インテグリン遮断剤、ＰＰＡＲ作用剤およびＭＤＲ阻害剤。追加の制がん性薬剤として、低酸素活性化可能薬剤、プロテアソーム阻害剤、ユビキチン阻害剤、ＨＤＭ２阻害剤、ＴＮＦ活性化剤、ＢＵＢ−Ｒ阻害剤、ＣＥＮＰ−Ｅ阻害剤およびインターフェロン（例えば、アルファインターフェロン）なども挙げられる。このような抗がん剤は、小分子または生物製剤とすることもできる（例えば、ＲＮＡアンチセンスおよび抗体）。本発明の化合物は、放射線治療と併用する場合にも有用である。

「エストロゲン受容体モジュレーター」とは、機序に関わらず、受容体へのエストロゲンの結合を妨害または阻害する化合物を指す。エストロゲン受容体モジュレーターの例として、タモキシフェン、ラロキシフェン、イドキシフェン、ＬＹ３５３３８１、ＬＹ１１７０８１、トレミフェン、フルベストラン、４−［７−（２，２−ジメチル−１−オキソプロポキシ−４−メチル−２−［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−フェニル−２，２−ジメチルプロパノエート、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン−２，４−ジニトロフェニル−ヒドラゾンおよびＳＨ６４６が挙げられるが、これらに限らない。追加の例としてアナストロゾールおよびレトラゾールが挙げられる。

「アンドロゲン受容体モジュレーター」とは、機序に関わらず、受容体へのアンドロゲンの結合を妨害または阻害する化合物を指す。アンドロゲン受容体モジュレーターの例として、フィナステリドおよび他の５α−レダクターゼ阻害剤、ニルタミド、フルタミド、ビカルタミド、リアロゾールおよび酢酸アビラテロンが挙げられる。

「レチノイド受容体モジュレーター」とは、機序に関わらず、受容体へのレチノイドの結合を妨害または阻害する化合物を指す。そのようなレチノイド受容体モジュレーターの例として、ベキサロテン、トレチノイン、１３−シス−レチノイン酸、９−シス−レチノイン酸、ジフルオロメチルオルニチン、ＩＬＸ２３−７５５３、トランス−Ｎ−（４’−ヒドロキシフェニル）レチナミドおよびＮ−４−カルボキシフェニルレチナミドが挙げられる。

細胞毒性剤の例として、セルテネフ、カケクチン、イフォスファド、タソネルミン、ロニダミン、カルボプラチン、アルトレタミン、プレドニムスチン、ジブロモダルシトール、ラニムスチン、フォテムスチン、ネダプラチン、オキサリプラチン、テモゾロミド（ＴＥＭＯＤＡＲ（商標）Ｓｃｈｅｒｉｎｇ−ＰｌｏｕｇｈＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製、Ｋｅｎｉｌｗｏｒｔｈ、ＮｅｗＪｅｒｓｅｙ）、シクロホスファミド、ヘプタプラチン、エストラムスチン、インプロスルファントシレート、トロフォスファミド、ニムスチン、ジブロスピジウムクロリド、プミテパ、ロバプラチン、サトラプラチン、プロフィロマイシン、シスプラチン、ドキソルビシン、イロフルベン、デキシフォスファミド、シス−アミンジクロロ（２−メチル−ピリジン）プラチナ、ベンジルグアニン、グルフォスファミド、ＧＰＸ１００、（トランス、トランス、トランス）−ｂｉｓ−μ−（ヘキサン−１，６−ジアミン）−μ−［ジアミン−プラチナ（ＩＩ）］ビス［ジアミン（クロロ）プラチナ（ＩＩ）］テトラクロリド、ジアリジジニルスペルミン、三酸化ヒ素、１−（１１−ドデシルアミノ−１０−ヒドロキシウンデシル）−３，７−ジメチルキサンチン、ゾルビシン、イダルビシン、ダウノルビシン、ビサントレン、ミトキサントロン、ピラルビシン、ピナファイド、バルルビシン、アムルビシン、アンチネオプラストン、３’−デアミノ−３’−モルホリノ−１３−デオキソ−１０−ヒドロキシカルミノマイシン、アナマイシン、ガラルビシン、エリナファイド、ＭＥＮ１０７５５、４−デメトキシ−３−デアミノ−３−アジリジニル−４−メチルスルホニル−ダウノルビシン（ＷＯ００／５００３２を参照）、メトキシトレキサート、ゲムシタビンおよびこれらの混合物が挙げられるが、これらに限らない。

微小管阻害剤／微小管安定化剤の例として、パクリタキセル、硫酸ビンデシン、３’，４’−ジデヒドロ−４’−デオキシ−８’−ノルビンカロイコブラスチン、ドセタキセル、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、リゾキシン、ドラスタチン、ミボブリンイセチオナート、オーリスタチン、セマドチン、ＲＰＲ１０９８８１、ＢＭＳ１８４４７６、ビンフルニン、クリプトフィシン、２，３，４，５，６−ペンタフルオロ−Ｎ−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、アンヒドロビンブラスチン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｌ−バリル−Ｌ−バリル−Ｎ−メチル−Ｌ−バリル−Ｌ−プロリル−Ｌ−プロリン−ｔ−ブチルアミド、ＴＤＸ２５８、エポシロン（例えば、米国特許第６，２８４，７８１号および第６，２８８，２３７号を参照）およびＢＭＳ１８８７９７が挙げられる。

トポイソメラーゼ阻害剤のいくつかの例として、トポテカン、ハイカプタミン、イリノテカン、ルビテカン、６−エトキシプロピオニル−３’，４’−Ｏ−オキソ−ベンジリデン−チャルトレウシン、９−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−５−ニトロピラゾロ［３，４，５−ｋｌ］アクリジン−２−（６Ｈ）プロパンアミン、１−アミノ−９−エチル−５−フルオロ−２，３−ジヒドロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［デ］ピラノ［３’，４’：ｂ，７］−インドリジノ［１，２ｂ］キノリン−１０，１３（９Ｈ，１５Ｈ）ジオン、ラルトテカン、７−［２−（Ｎ−イソプロピルアミノ）エチル］−（２０Ｓ）カンプトテシン、ＢＮＰ１３５０、ＢＮＰＩ１１００、ＢＮ８０９１５、ＢＮ８０９４２、エトポシドリン酸塩、テニポシド、ソブゾキサン、２’−ジメチルアミノ−２’−デオキシ−エトポシド、ＧＬ３３１、Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−９−ヒドロキシ−５，６−ジメチル−６Ｈ−ピリド［４，３−ｂ］カルバゾール−１−カルボキサミド、アスラクリン、（５ａ、５ａＢ、８ａａ，９ｂ）−９−［２−［Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−Ｎ−メチルアミノ］エチル］−５−［４−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシフェニル］−５，５ａ，６，８，８ａ，９−ヘキソヒドロフロ（３’，４’：６，７）ナフト（２，３−ｄ）−１，３−ジオキソル−６−１、２，３−（メチレンジオキシ）−５−メチル−７−ヒドロキシ−８−メトキシベンゾ［ｃ］−フェナントリジニウム、６，９−ビス［（２−アミノエチル）アミノ］ベンゾ［ｇ］イソギノリン−５，１０−ジオン、５−（３−アミノプロピルアミノ）−７，１０−ジヒドロキシ−２−（２−ヒドロキシエチルアミノメチル）−６Ｈ−ピラゾロ［４，５，１−デ］アクリジン−６−１、Ｎ−［１−［２−（ジエチルアミノ）エチルアミノ］−７−メトキシ−９−オキソ−９Ｈ−チオキサンテン−４−イルメチル］ホルムアミド、Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）アクリジン−４−カルボキサミド、６−［［２−（ジメチルアミノ）エチル］アミノ］−３−ヒドロキシ−７Ｈ−インデノ［２，１−ｃ］キノリン−７−１、ジメスナおよびカンプトスターが挙げられる。

アンチセンスＲＮＡおよびＤＮＡオリゴヌクレオチドとして、Ｇ３１３９、ＯＤＮ６９８、ＲＶＡＳＫＲＡＳ、ジェム２３１およびＩＮＸ３００１が挙げられる。

遺伝子治療を使用することによって、いかなる腫瘍阻害遺伝子も送達することができる。このような遺伝子の例として、組換え型ウイルス媒介による遺伝子導入を介して送達することができるｐ５３（例えば、米国特許第６，０６９，１３４号を参照）、ｕＰＡ／ｕＰＡＲアンタゴニスト（「Ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ−ＭｅｄｉａｔｅｄＤｅｌｉｖｅｒｙｏｆａｕＰＡ／ｕＰＡＲＡｎｔａｇｏｎｉｓｔＳｕｐｐｒｅｓｓｅｓＡｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ−ＤｅｐｅｎｄｅｎｔＴｕｍｏｒＧｒｏｗｔｈａｎｄＤｉｓｓｅｍｉｎａｔｉｏｎｉｎＭｉｃｅ」ＧｅｎｅＴｈｅｒａｐｙ、１９９８年８月、５（８）巻：１１０５〜１３頁）およびインターフェロンガンマへの遺伝子治療（ＪＩｍｍｕｎｏｌ、２０００年、１６４巻：２１７〜２２２頁）が挙げられるが、これらに限らない。がん治療に対する遺伝子戦略の概要については、Ｈａｌｌら（ＡｍＪＨｕｍＧｅｎｅｔ、６１巻：７８５〜７８９頁、１９９７年）およびＫｕｆｅら（ＣａｎｃｅｒＭｅｄｉｃｉｎｅ、５ｔｈＥｄ、８７６〜８８９頁、ＢＣＤｅｃｋｅｒ、Ｈａｍｉｌｔｏｎ、２０００年）を参照されたい。

代謝拮抗の例として以下が挙げられる：５−フルオロウラシル、エノシタビン、カルモフール、テガフール、ペントスタチン、ドキシフルリジン、トリメトレキセート、フルダラビン、キャペシタビン、ガロシタビン、シタラビンオクホスフェート、フォステアビンナトリウム水和物、ラルチトレキセド、パルチトレキシド、エミテフール、チアゾフリン、デシタビン、ノラトレキセド、ペメトレキセド、ネルザラビン、２’−デオキシ−２’−メチリデンシチジン、２’−フルオロメチレン−２’−デオキシシチジン、Ｎ−［５−（２，３−ジヒドロ−ベンゾフリル）スルホニル］−Ｎ’−（３，４−ジクロロフェニル）ウレア、Ｎ６−［４−デオキシ−４−［Ｎ２−［２（Ｅ），４（Ｅ）−テトラデカジエノイル］グリシルアミノ］−Ｌ−グリセロ−Ｂ−Ｌ−マンノ−ヘプトピラノシル］アデニン、アプリジン、エクテイナシジン、トロキサシタビン、４−［２−アミノ−４−オキソ−４，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−ピリミジノ［５，４−ｂ］［１，４］チアジン−６−イル−（Ｓ）−エチル］−２，５−チエノイル−Ｌ−グルタミン酸、アミノプテリン、５−フルオロウラシル、アラノシン、１１−アセチル−８−（カルバモイルオキシメチル）−４−ホルミル−６−メトキシ−１４−オキサ−１，１１−ジアザテトラシクロ（７．４．１．０．０）−テトラデカ−２，４，６−トリエン−９−イル酢酸エステル、スウェインソニン、ロメトレキソール、デクスラゾキサン、メチオニナーゼ、２’−シアノ−２’−デオキシ−Ｎ４−パルミトイル−１−Ｂ−Ｄ−アラビノフラノシルシトシンおよび３−アミノピリジン−２−カルボキサルデヒドチオセミカルバゾン。

モノクローナル抗体標的治療剤の例として、細胞毒性剤または放射性同位体が、がん細胞特異的または標的細胞特異的モノクローナル抗体に結合しているような治療剤が挙げられる。例としてＢｅｘｘａｒが挙げられる。

「ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤」は、３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリル−ＣｏＡレダクターゼの阻害剤を指す。使用し得るＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の例として、ロバスタチン（ＭＥＶＡＣＯＲ（登録商標）、米国特許第４，２３１，９３８号、第４，２９４，９２６号および第４，３１９，０３９号を参照）、シンバスタチン（ＺＯＣＯＲ（登録商標）、米国特許第４，４４４，７８４号、第４，８２０，８５０号および第４，９１６，２３９号を参照）、プラバスタチン（ＰＲＡＶＡＣＨＯＬ（登録商標）、米国特許第４，３４６，２２７号、第４，５３７，８５９号、第４，４１０，６２９号、第５，０３０，４４７号および第５，１８０，５８９号を参照）、フルバスタチン（ＬＥＳＣＯＬ（登録商標）、米国特許第５，３５４，７７２号、第４，９１１，１６５号、第４，９２９，４３７号、第５，１８９，１６４号、第５，１１８，８５３号、第５，２９０，９４６号および第５，３５６，８９６号を参照）およびアトルバスタチン（ＬＩＰＩＴＯＲ（登録商標）、米国特許第５，２７３，９９５号、第４，６８１，８９３号、第５，４８９，６９１号および第５，３４２，９５２号を参照）が挙げられるがこれらに限らない。本発明の方法において使用し得るこのようなおよび追加のＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の構造式は、Ｍ．Ｙａｌｐａｎｉ、「ＣｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌＬｏｗｅｒｉｎｇＤｒｕｇｓ」、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ＆Ｉｎｄｕｓｔｒｙ、８５〜８９頁（１９９６年２月５日）の８７頁および米国特許第４，７８２，０８４号および第４，８８５，３１４号に記載されている。ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤という用語は、本明細書で使用する場合、すべての薬学的に許容されるラクトンおよび開環酸の形態（すなわち、ラクトン環が開環して、遊離酸を形成する）ならびにＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害活性を有する化合物の塩およびエステルの形態が含まれ、したがってこのような塩、エステル、開環酸およびラクトン形態の使用は本発明の範囲に含まれる。

「プレニル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤」は、ファルネシル−タンパク質トランスフェラーゼ（ＦＰＴａｓｅ）、ゲラニルゲラニル−タンパク質トランスフェラーゼＩ型（ＧＧＰＴａｓｅ−Ｉ）およびゲラニルゲラニルタンパク質トランスフェラーゼＩＩ型（ＧＧＰＴａｓｅ−ＩＩ、ＲａｂＧＧＰＴａｓｅとも呼ばれている）を含めたプレニル−タンパク質トランスフェラーゼ酵素のいずれか１つまたは任意の組合せを阻害する化合物を指す。

プレニル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤の例は、以下の公報および特許に記載されている：ＷＯ９６／３０３４３、ＷＯ９７／１８８１３、ＷＯ９７／２１７０１、ＷＯ９７／２３４７８、ＷＯ９７／３８６６５、ＷＯ９８／２８９８０、ＷＯ９８／２９１１９、ＷＯ９５／３２９８７、米国特許第５，４２０，２４５号、第５，５２３，４３０号、第５，５３２，３５９号、第５，５１０，５１０号、第５，５８９，４８５号、第５，６０２，０９８号、欧州特許公報第０６１８２２１号、欧州特許公報第０６７５１１２号、欧州特許公報第０６０４１８１号、欧州特許公報第０６９６５９３号、ＷＯ９４／１９３５７、ＷＯ９５／０８５４２、ＷＯ９５／１１９１７、ＷＯ９５／１２６１２、ＷＯ９５／１２５７２、ＷＯ９５／１０５１４、米国特許第５，６６１，１５２号、ＷＯ９５／１０５１５、ＷＯ９５／１０５１６、ＷＯ９５／２４６１２、ＷＯ９５／３４５３５、ＷＯ９５／２５０８６、ＷＯ９６／０５５２９、ＷＯ９６／０６１３８、ＷＯ９６／０６１９３、ＷＯ９６／１６４４３、ＷＯ９６／２１７０１、ＷＯ９６／２１４５６、ＷＯ９６／２２２７８、ＷＯ９６／２４６１１、ＷＯ９６／２４６１２、ＷＯ９６／０５１６８、ＷＯ９６／０５１６９、ＷＯ９６／００７３６、米国特許第５，５７１，７９２号、ＷＯ９６／１７８６１、ＷＯ９６／３３１５９、Ｗ０９６／３４８５０、ＷＯ９６／３４８５１、ＷＯ９６／３００１７、ＷＯ９６／３００１８、ＷＯ９６／３０３６２、ＷＯ９６／３０３６３、ＷＯ９６／３１１１１、ＷＯ９６／３１４７７、ＷＯ９６／３１４７８、ＷＯ９６／３１５０１、ＷＯ９７／００２５２、ＷＯ９７／０３０４７、ＷＯ９７／０３０５０、ＷＯ９７／０４７８５、ＷＯ９７／０２９２０、ＷＯ９７／１７０７０、ＷＯ９７／２３４７８、ＷＯ９７／２６２４６、ＷＯ、９７／３００５３、ＷＯ９７／４４３５０、ＷＯ９８／０２４３６、および米国特許第５，５３２，３５９号。血管形成におけるのプレニル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤の役割の例については、ＥｕｒｏｐｅａｎｏｆＣａｎｃｅｒ、３５巻、９号、１３９４〜１４０１頁（１９９９年）を参照されたい。

ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤の例として、ＳＡＲＡＳＡＲ（登録商標）（４−［２−［４−［（１１Ｒ）−３，１０−ジブロモ−８−クロロ−６，１１−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［５，６］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−１１−イル−］−１−ピペリジニル］−２−オキソエチル］−１−ピペリジンカルボキサミド、Ｓｃｈｅｒｉｎｇ−ＰｌｏｕｇｈＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｋｅｎｉｌｗｏｒｔｈ、ＮｅｗＪｅｒｓｅｙ製）、チピファルニブ（Ｚａｒｎｅｓｔｒａ（登録商標）またはＲ１１５７７７、ＪａｎｓｓｅｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ製）、Ｌ７７８，１２３（ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、Ｍｅｒｃｋ＆Ｃｏｍｐａｎｙ製、ＷｈｉｔｅｈｏｕｓｅＳｔａｔｉｏｎ、ＮｅｗＪｅｒｓｅｙ）、ＢＭＳ２１４６６２（ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、Ｂｒｉｓｔｏｌ−ＭｙｅｒｓＳｑｕｉｂｂＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ製、Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ、ＮｅｗＪｅｒｓｅｙ）が挙げられる。

「血管形成阻害剤」は、機序に関わらず、新しい血管の形成を阻害する化合物を指す。血管形成阻害剤の例として、以下が挙げられるが、これらに限らない：チロシンキナーゼ阻害剤、例えばチロシンキナーゼ受容体Ｆｌｔ−１（ＶＥＧＦＲ１）およびＦｌｋ−１／ＫＤＲ（ＶＥＧＦＲ２）の阻害剤、上皮由来増殖因子、線維芽細胞増殖因子または血小板由来増殖因子の阻害剤、ＭＭＰ（マトリックスメタロプロテアーゼ）阻害剤、インテグリン遮断剤、インターロイキン−１２、ペントサン多硫酸、シクロオキシゲナーゼ阻害剤（アスピリンおよびイブプロフェンなどの非ステロイド系抗炎症剤（ＮＳＡＩＤ）ならびにセレコキシブおよびロフェコキシブなどの選択的シクロオキシゲナーゼ−２阻害剤などを含む）（ＰＮＡＳ、８９巻、７３８４頁（１９９２年）、ＪＮＣＩ、６９巻、４７５頁（１９８２年）、Ａｒｃｈ．Ｏｐｔｈａｌｍｏｌ．、１０８巻、５７３頁（１９９０年）、Ａｎａｔ．Ｒｅｃ．、２３８巻、６８頁（１９９４年）、ＦＥＢＳＬｅｔｔｅｒｓ、３７２巻、８３頁（１９９５年）、Ｃｌｉｎ．Ｏｒｔｈｏｐ．３１３巻、７６頁（１９９５年）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．、１６巻、１０７頁（１９９６年）、Ｊｐｎ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、７５巻、１０５頁（１９９７年）、ＣａｎｃｅｒＲｅｓ．、５７巻、１６２５頁（１９９７年）、Ｃｅｌｌ、９３巻、７０５頁（１９９８年）、Ｉｎｔｌ．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．、２巻、７１５頁（１９９８年）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２７４巻、９１１６頁（１９９９年））、ステロイド系抗炎症剤（例えば、副腎皮質ステロイド、ミネラルコルチコイド、デキサメタゾン、プレドニゾン、プレドニゾロン、メチルプレド、ベタメタゾン）、カルボキシアミドトリアゾール、コンブレタスタチンＡ−４、スクアラミン、６−Ｏ−クロロアセチル−カルボニル）−フマギロール、サリドマイド、アンジオスタチン、トロポニン−１、アンジオテンシンＩＩアンタゴニスト（Ｆｅｒｎａｎｄｅｚら、Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｌｉｎ．Ｍｅｄ．、１０５巻：１４１〜１４５頁（１９８５年）を参照）およびＶＥＧＦに対する抗体（ＮａｔｕｒｅＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、１７巻、９６３〜９６８頁（１９９９年、１０月）、Ｋｉｍら、Ｎａｔｕｒｅ、３６２巻、８４１〜８４４頁（１９９３年）、ＷＯ００／４４７７７およびＷＯ００／６１１８６を参照）。

血管形成阻害剤の他の例として、エンドスタチン、ウクライン、ランピルナーゼ、ＩＭ８６２、５−メトキシ−４−［２−メチル−３−（３−メチル−２−ブテニル）オキシラニル］−１−オキサスピロ［２，５］オクタ−６−イル（クロロアセチル）カルバメート、アセチルジナナリン、５−アミノ−１−［［３，５−ジクロロ−４−（４−クロロベンゾイル）フェニル］メチル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボキサミド、ＣＭ１０１、スクアラミン、コンブレタスタチン、ＲＰＩ４６１０、ＮＸ３１８３８、硫酸化マンノペンタオースホスフェート、７，７−（カルボニル−ビス［イミノ−Ｎ−メチル−４，２−ピロロカルボニルイミノ［Ｎ−メチル−４，２−ピロール］−カルボニルイミノ］−ビス−（１，３−ナフタレンジスルホナート）および３−［（２，４−ジメチルピロール−５−イル）メチレン］−２−インドリノン（ＳＵ５４１６）が挙げられるが、これらに限らない。

血管形成を調節または阻害し、本発明の化合物と組み合わせて使用してもよい他の治療薬として、凝固および線維素溶解系を調節または阻害する薬剤（Ｃｌｉｎ．Ｃｈｅｍ．Ｌａ．Ｍｅｄ．３８巻：６７９〜６９２頁（２０００年）の概説を参照）が挙げられる。凝固経路および線維素溶解経路を調節または阻害するこのような薬剤の例として、ヘパリン（Ｔｈｒｏｍｂ．Ｈａｅｍｏｓｔ．、８０巻：１０〜２３頁（１９９８年）を参照）、低分子量ヘパリンおよびカルボキシペプチダーゼＵ阻害剤（活性トロンビン活性化性線維素溶解阻害剤［ＴＡＦＩａ］である阻害剤としても公知）（ＴｈｒｏｍｂｏｓｉｓＲｅｓ．、１０１巻：３２９〜３５４頁（２００１）を参照）が挙げられるが、これらに限らない。ＴＡＦＩａ阻害剤の例は、ＰＣＴ公開ＷＯ０３／０１３，５２６に記載されている。

キナーゼ阻害剤の例として、細胞表面受容体および細胞表面受容体の下流にあるシグナル伝達カスケードを阻害する薬剤が挙げられる。このような薬剤は、細胞増殖および生存時間を阻害する。これらには、ＥＧＦＲ阻害剤（例えば、ゲフィチニブおよびエルロチニブ）、ＥＧＦＲに対する抗体（例えばＣ２２５）、ＥＲＢ−２阻害剤（例えば、トラスツズマブ）、ＩＧＦＲ阻害剤、サイトカイン受容体阻害剤、ＭＥＴ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤（例えば、ＬＹ２９４００２）、セリン／スレオニンキナーゼ（Ａｋｔ阻害剤、これには例えばＷＯ０２／０８３０６４、ＷＯ０２／０８３１３９、ＷＯ０２／０８３１４０およびＷＯ０２／０８３１３８に記載のものなども含まれるが、これらだけには限らない）、Ｒａｆキナーゼ阻害剤（例えば、ＢＡＹ−４３−９００６）、ＭＥＫ阻害剤（例えば、ＣＩ−１０４０およびＰＤ−０９８０５９）、ｍＴＯＲ阻害剤（例えばＷｙｅｔｈＣＣＩ−７７９）およびＣ−ａｂｌキナーゼ阻害剤（例えばＧＬＥＥＶＥＣ（商標）ＮｏｖａｒｔｉｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）が含まれる。追加のキナーゼ阻害剤として、細胞周期に関与しているタンパク質を阻害するものが挙げられる。これらには、Ａｕｒｏｒａキナーゼ阻害剤、ＣＤＫ阻害剤（例えば、フラボピリドール、ＣＹＣ２０２、ＢＭＳ３８７０３２およびポロ様キナーゼ阻害剤）が含まれる。これらはまた、細胞周期チェックポイントを妨害し、ＤＮＡ損傷剤の、がん細胞への感受性を増加させるような薬剤が含まれる。そのよう薬剤として、例えば、ＡＲＴ、ＡＴＭ、Ｃｈｋ１およびＣｈｋ２などの阻害剤が挙げられる。

本発明は、選択的ＣＯＸ−２阻害剤であるＮＳＡＩＤとの組合せも包含する。本明細書の目的のため、ＣＯＸ−２の選択的阻害剤であるＮＳＡＩＤとは、細胞またはミクロソームアッセイによって評価されたＣＯＸ−１のＩＣ５０に対する、ＣＯＸ−２のＩＣ５０の比によって測定した場合、ＣＯＸ−１に対するＣＯＸ−２の阻害特異性が少なくとも１００倍であるＮＳＡＩＤとして定義される。本発明の方法の治療に特に有用なＣＯＸ−２阻害剤は：３−フェニル−４−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−２−（５Ｈ）−フラノンおよび５−クロロ−３−（４−メチルスルホニル）フェニル−２−（２−メチル−５ピリジニル）ピリジン、または薬学的に許容されるその塩である。

ＣＯＸ−２の特定の阻害剤として記載され、したがって本発明において有用な化合物として、パレコキシブ、ＣＥＬＩＥＢＲＥＸ（登録商標）およびＢＥＸＴＲＡ（登録商標）または薬学的に許容されるその塩が挙げられるが、これらに限らない。

「インテグリン遮断剤」とは、生理的リガンドのα_ｖβ_３インテグリンへの結合を選択的に拮抗、阻害または打ち消す化合物、生理的リガンドのα_ｖβ_５インテグリンへの結合を選択的に拮抗、阻害または打ち消す化合物、生理的リガンドのα_ｖβ_３インテグリンおよびα_ｖβ_５インテグリンの両方への結合を拮抗、阻害または打ち消す化合物、ならび毛細血管の内皮細胞で発現する特定のインテグリン（複数可）の活性を拮抗、阻害または打ち消す化合物を指す。この用語は、α_ｖβ_６、α_ｖβ_８、α_１β_１、α_２β_１、α_５β_１、α_６β_１およびα_６β_４インテグリンのアンタゴニストも指す。この用語は、α_ｖβ_３、α_ｖβ_５、α_ｖβ_６、α_ｖβ_８、α_１β_１、α_２β_１、α_５β_１、α_６β_１およびα_６β_４インテグリンの任意の組合せのアンタゴニストも指す。

抗がん化合物以外の化合物との組合せも本発明の方法に包含される。例えば、本発明の化合物と共にＰＰＡＲ−γ（すなわち、ＰＰＡＲ−ガンマ）作用剤およびＰＰＡＲ−δ（すなわち、ＰＰＡＲ−デルタ）作用剤（まとめて「ＰＰＡＲ作用剤」）との組合せは、ある種の悪性腫瘍の治療に有用である。ＰＰＡＲ−γおよびＰＰＡＲ−δは、それぞれ核ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γおよびδである。内皮細胞上でのＰＰＡＲ−γの発現および血管形成への関与は、文献で報告されている（Ｊ．Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、１９９８年、３１巻：９０９〜９１３頁、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、１９９９年、２７４巻：９１１６〜９１２１頁、Ｉｎｖｅｓｔ．ＯｐｈｔｈａｌｍｏｌＶｉｓ．Ｓｃｉ．、２０００年、４１巻：２３０９〜２３１７頁を参照）。さらに最近になって、ＰＰＡＲ−γ作用剤は、インビトロでＶＥＧＦに対する血管形成応答を阻害し、トログリタゾンマレアートおよびロシグリタゾンマレアートの両方が、マウスにおいて網膜血管形成の発達を阻害することが示された（Ａｒｃｈ．Ｏｐｈｔｈａｍｏｌ．、２００１年、１１９巻：７０９〜７１７頁）。ＰＰＡＲ−γ作用剤およびＰＰＡＲ−γ／α作用剤の例として、チアゾリジンジオン（例えばＤＲＦ２７２５、ＣＳ−０１１、トログリタゾン、ロシグリタゾン、およびピオグリタゾン）、フェノフィブラート、ゲムフィブロジル、クロフィブラート、ＧＷ２５７０、ＳＢ２１９９９４、ＡＲ−Ｈ０３９２４２、ＪＴＴ−５０１、ＭＣＣ−５５５、ＧＷ２３３１、ＧＷ４０９５４４、ＮＮ２３４４、ＫＲＰ２９７、ＮＰ０１１０、ＤＲＦ４１５８、ＮＮ６２２、ＧＩ２６２５７０、ＰＮＵ１８２７１６、ＤＲＦ５５２９２６、２−［（５，７−ジプロピル−３−トリフルオロメチル−１，２−ベンズイソオキサゾール−６−イル）オキシ］−２−メチルプロピオン酸、および２（Ｒ）−７−（３−（２−クロロ−４−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ）プロポキシ）−２−エチルクロマン−２−カルボン酸が挙げられるが、これらに限らない。

本発明の化合物は、１つまたは複数の固有の多剤耐性（ＭＤＲ）、特に輸送体タンパク質の高レベル発現に伴うＭＤＲの阻害剤と組み合わせて、投与することもできる。このようなＭＤＲ阻害剤として、Ｐ糖タンパク質（Ｐ−ｇｐ）の阻害剤、例えばＬＹ３３５９７９、ＸＲ９５７６、ＯＣ１４４−０９３、Ｒ１０１９２２、ＶＸ８５３およびＰＳＣ８３３（ｖａｌｓｐｏｄａｒ）などが挙げられる。

追加の抗がん剤には、低酸素活性化可能な薬剤（例えば、チラパザミン）、プロテアソーム阻害剤（例えば、ラクタシスチンおよびボルテゾミブ）、ユビキチン阻害剤、ＨＤＭ２阻害剤、ＴＮＦ活性化剤、ＢＵＢ−Ｒ阻害剤、ＣＥＮＰ−Ｅ阻害剤およびインターフェロンアルファも含まれる。

本発明の化合物は、単独でまたは放射線治療と共に、本発明の化合物を使用することによって生じ得る吐き気または嘔吐（急性、遅延、晩発および先行嘔吐を含む）を治療するための１つまたは複数の制吐剤と組み合わせて使用してもよい。嘔吐の予防または治療のために、本発明の化合物は、以下の１つまたは複数の他の制吐剤、特にニューロキニン−１受容体アンタゴニスト、５ＨＴ３受容体、アンタゴニスト、例えばオンダンセトロン、グラニセトロン、トロピセトロンおよびザチセトロンなど、ＧＡＢＡＢ受容体作用薬、例えばバクロフェンなど、副腎皮質ステロイド、例えばデカドロン（デキサメタゾン）、ケナログ、アリストコート、ナサリド、プレフェリド、ベネコルテンなど、または米国特許第２，７８９，１１８号、第２，９９０，４０１号、第３，０４８，５８１号、第３，１２６，３７５号、第３，９２９，７６８号、第３，９９６，３５９号、第３，９２８，３２６号および第３，７４９，７１２号に記載のもの、抗ドパミン作用、例えばフェノサイアジン（例えばプロクロルペラジン、フルフェナジン、チオリダジンおよびメソリダジン）など、メトクロプラミドまたはドロナビノールと組み合わせて使用してもよい。一実施形態において、ニューロキニン−１受容体アンタゴニスト、５ＨＴ３受容体アンタゴニストおよび副腎皮質ステロイドから選択される制吐剤が、本発明の化合物の投与の結果起こり得る嘔吐の治療または予防のためのアジュバントとして投与される。

本発明の化合物と組み合わせて使用することができるニューロキニン−１受容体アンタゴニストの例は、米国特許第５，１６２，３３９号、第５，２３２，９２９号、第５，２４２，９３０号、第５，３７３，００３号、第５，３８７，５９５号、第５，４５９，２７０号、第５，４９４，９２６号、第５，４９６，８３３号、第５，６３７，６９９号および第５，７１９，１４７号に記載されており、これらの内容は、本明細書に参照により組み込まれている。ある実施形態において、本発明の化合物と組み合わせて使用するためのニューロキニン−１受容体アンタゴニストは、米国特許第５，７１９，１４７号に記載されている、２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリンまたは薬学的に許容されるその塩から選択される。

本発明の化合物は、レバミソール、イソプリノシンおよびザダキシンなどの１つまたは複数の免疫増強剤と共に投与してもよい。

上述のように、本発明は、本発明の少なくとも１つの化合物（または化合物を含む組成物）または薬学的に許容されるその塩もしくはエステルのある量と、上記にリストされた１つまたは複数の追加の治療薬（同時にまたは連続して投与される）のある量とを含む組合せを含み、ここで、化合物／治療薬の量は、結果として所望の治療効果をもたらすこととなる。

このような投与が必要とされる患者へ併用療法を適用する場合、組み合わせた治療薬、または治療薬を含む医薬組成物もしくは組成物は、任意の順序、例えば、順次に、一斉に、一緒に、同時に投与してもよい。このような併用療法における様々な活性物質の量は、異なる量でもよいし（異なる投与量）、または同じ量（同じ投与量）でもよい。したがって、例示目的のため、本発明の化合物および追加の治療薬は、単一の用量単位（例えば、カプセル剤、錠剤などの）の中で、固定された量（投与量）で存在してもよい。このような２つの異なる活性化合物の固定量を含有する単一用量単位の市販例は、ＶＹＴＯＲＩＮ（登録商標）である（ＭｅｒｃｋＳｃｈｅｒｉｎｇ−ＰｌｏｕｇｈＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ、Ｋｅｎｉｌｗｏｒｔｈ、ＮｅｗＪｅｒｓｅｙから市販されている）。

一定用量として配合される場合、このような併用製品は、本明細書で記載される投与量範囲内の本発明の化合物と、その投与量範囲内の他の医薬活性剤または治療薬とを使用する。本発明の化合物は、組合せ配合が不適当である場合、公知の治療薬と順次投与することもできる。本発明は、投与順序を限定していない。つまり、本発明の化合物は、公知の治療薬の投与前または投与後のいずれかに投与してもよい。このような技法は、当業者および主治医の技能の範囲内である。

広域な発明概念から逸脱することなしに、上述した実施形態が変更可能であることは、当業者により認識されている。したがって、本発明が、開示した特定の実施形態に限定されるものではないことは理解されており、付随する特許請求の範囲により定義されている本発明の趣旨および範囲内にある修正を網羅することを意図している。

Claims

式（Ｉ）に示された一般構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグもしくは異性体

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅ、環Ａおよび環Ｂは、互いに独立して選択され、
ｐは、０、１、２、３、または４であり、
環Ａ（Ｅおよび示されている不飽和を含め）は、４〜８員のシクロアルケニル環またはヘテロシクロアルケニル環であり、
Ｅは、

からなる群から選択され、
各Ｙは、（＝Ｏ）、（＝Ｓ）、（＝Ｎ（Ｒ^１３））、（＝Ｎ（ＣＮ））、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））および（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））からなる群から独立して選択され、
環Ｂは、芳香族もしくは芳香族複素環であるか、または部分的に不飽和の脂環式環、または部分的に不飽和の複素環式環であり、
前記環は、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１は、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルからなる群から選択され、
前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、−Ｃ（Ｚ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｚ）ＮＲ^９Ｒ^１０、−Ｃ（Ｚ）ＯＲ^８、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロシクロアルケニルからなる群から選択され、
各Ｚは、（＝Ｏ）、（＝Ｓ）、（＝Ｎ（Ｒ^１３））、（＝Ｎ（ＣＮ））、（＝Ｎ（ＯＲ^１４））、（＝Ｎ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６））および（＝Ｃ（Ｒ^１７）（Ｒ^１８））からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ（ただしこの場合、前記アリールおよび前記ヘテロアリールはオキソで置換されていないものとする）、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^２７（Ｒ^２８と結びついていない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
Ｒ^２８（Ｒ^２７と結びついていない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^２７およびＲ^２８は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、ＯおよびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
前記ヘテロシクロアルキル環および前記ヘテロシクロアルケニル環は、それぞれ非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^２９は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、および−ＮＲ^２３−Ｃ（ＮＨ）−Ｎ（Ｒ^２６）_２からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
あるいは、ｐが２、３または４の場合、同じ環炭素原子に結合している任意の２つのＲ^３基が、これらが結合している炭素原子と一緒になることによって、スピロシクロアルキル環、スピロシクロアルケニル環、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するスピロヘテロシクロアルキル環、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するスピロヘテロシクロアルケニル環を形成し、
あるいは、Ｒ^２およびＲ^３は、これらが結合している原子と一緒に、これらが結合している炭素原子と一緒になることによって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
各Ｒ^４（Ｒ^５と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^５（Ｒ^４と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^４およびＲ^５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
前記ヘテロシクロアルキル環および前記ヘテロシクロアルケニル環は、それぞれ非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
各Ｒ^６は、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^７は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^８は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^９（Ｒ^１０と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１０（Ｒ^９と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^９およびＲ^１０は、これらが結合しているＮ原子と一緒になって、ヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
前記ヘテロシクロアルキル環および前記ヘテロシクロアルケニル環は、それぞれ非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
各Ｒ^１１は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１２は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１３は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１４は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１５（Ｒ^１６と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１６（Ｒ^１５と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^１５およびＲ^１６は、これらが結合しているＮ原子と一緒になって、ヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
前記ヘテロシクロアルキル環および前記ヘテロシクロアルケニル環は、それぞれ、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
各Ｒ^１７（Ｒ^１８と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、−ＣＮ、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
各Ｒ^１８（Ｒ^１７と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、ヘテロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、−ＣＮ、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＯＲ^１９、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニル、前記の各ヘテロアルケニル、前記の各アルキニル、前記の各ヘテロアルキニル、前記の各アリール、前記の各ヘテロアリール、前記の各シクロアルキル、前記の各シクロアルケニル、前記の各ヘテロシクロアルキルおよび前記の各ヘテロシクロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^１７およびＲ^１８は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、Ｎ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
前記ヘテロシクロアルキル環および前記ヘテロシクロアルケニル環は、それぞれ、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
各Ｒ^１９は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ^２０は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ^２１（Ｒ^２２と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ^２２（Ｒ^２１と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^２１およびＲ^２２は、これらが結合しているＮ原子と一緒になって、ヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成し、
各Ｒ^２３は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ^２４は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ^２５（Ｒ^２６と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ^２６（Ｒ^２５と結合していない場合）は、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ハロシクロアルキルからなる群から独立して選択され、
あるいは、Ｒ^２５およびＲ^２６は、これらが結合しているＮ原子と一緒になって、ヘテロシクロアルキル環、またはＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成する）。
環Ａが４〜７員のシクロアルキレン環であり、Ｅが−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−である、請求項１に記載の化合物。
環Ａが５〜７員のヘテロシクロアルキレン環であり、Ｅが、

からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
環Ａが５〜６員のヘテロシクロアルキレン環であり、Ｅが−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１１）−、および−Ｎ（Ｒ^１１）−Ｃ（Ｏ）−からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
環Ａが５〜６員のヘテロシクロアルキレン環であり、Ｅが−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^６がＨ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される、請求項５に記載の化合物。
環Ａが５〜６員のヘテロシクロアルキレン環であり、Ｅが−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^６がＨ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択される、請求項７に記載の化合物。
環Ａが５員のヘテロシクロアルキレン環である、請求項８に記載の化合物。
環Ａが６員のヘテロシクロアルキレン環である、請求項８に記載の化合物。
環Ｂが非置換の芳香環であるか、１つもしくは複数の置換基で置換された芳香環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される、請求項１に記載の化合物。
環Ｂが非置換のベンゾ環であるか、１つもしくは複数の置換基で置換されたベンゾ環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される、請求項１に記載の化合物。
環Ｂが、非置換または置換の芳香族複素環であるか、または１つもしくは複数の置換基で置換された置換芳香族複素環であり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される、請求項１に記載の化合物。
環Ｂが、１〜３個の環ヘテロ原子を有する５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）、およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択される、請求項１３に記載の化合物。
環Ｂが、非置換であるか、またはベンゾ、フラニル、チオフェニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、およびトリアジニルからなる群から選択された部分で置換されている、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^１が、非置換アリールであるか、または１つもしくは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^１が、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^１が、以下からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^１が、以下からなる群から選択される部分である、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^１が

であり、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^２が、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０、および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
ｐが０であり、Ｒ^３が存在しない、請求項１に記載の化合物。
ｐが１、２、３または４であり、各Ｒ^３がアルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルが、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される、請求項１に記載の化合物。
ｐが２、３または４であり、同じ環Ａ原子に結合している任意の２つのＲ^３基が、これらが結合している炭素原子と一緒になることによって、スピロシクロアルキル環、スピロシクロアルケニル環、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するスピロヘテロシクロアルキル環、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するスピロヘテロシクロアルケニル環を形成する、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^２およびＲ^３が、これらが結合している炭素原子と一緒になることによって、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル環、または−ＮＨ−、−ＮＲ^６−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｏ−からなる群から独立して選択される１から３個の環ヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルケニル環を形成する、請求項１に記載の化合物。
式（ＩＩ）に示された一般構造を有する、請求項１に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグ、もしくは異性体

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｅおよび環Ｂは、互いに独立して選択され、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−からなる群から選択される）。
Ｅが、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択され、
環Ｂが、非置換であるか、またはベンゾ、フラニル、チオフェニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、およびトリアジニルからなる群から選択される、置換された部分であり、
Ｒ^１が、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２が、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択される、請求項２６に記載の化合物。
Ｒ^１が

以下であり、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される、請求項２７に記載の化合物。
式（ＩＩＩ．１）に示された一般構造を有する、請求項１に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグ、もしくは異性体

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅ、および環Ｂは、互いに独立して選択され、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−および−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−からなる群から選択され、
ｐは、０、１または２である）。
Ｅが、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択され、
環Ｂが、非置換もしくは置換の芳香環であるか、または非置換もしくは置換の、１〜３個の環ヘテロ原子を有する５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択され、前記芳香環または前記芳香族複素環（存在する場合）上の前記置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１が、非置換のアリールであるか、または１つもしくは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^２が、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択され、
ｐが、０または１であり、
各Ｒ^３（存在する場合）が、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルが、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される、請求項２９に記載の化合物。
環Ｂが、非置換であるか、またはベンゾ、フラニル、チオフェニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、およびトリアジニルからなる群から選択される、置換された部分であり、
Ｒ^１が、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２が、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択され、
ｐが、０または１であり、
各Ｒ^３（存在する場合）が、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルが、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される、請求項３０に記載の化合物。
Ｒ^１が、

であり、Ｒ^６が、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択され、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される、請求項３１に記載の化合物。
式（ＩＩＩ．２）に示された一般構造を有する、請求項１に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグ、もしくは異性体

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、ｐ、Ｅ、および環Ｂは、互いに独立して選択され、
Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｎ（Ｒ^６）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｒ^７）−、−Ｎ（Ｃ（Ｙ）ＯＲ^８）−および−Ｎ（Ｃ（Ｙ）Ｎ（Ｒ^９）（Ｒ^１０））−からなる群から選択され、
ｐは、０、１または２である）。
Ｅが、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択され、
環Ｂが、非置換もしくは置換の芳香環であるか、または非置換もしくは置換の、１〜３個の環ヘテロ原子を有する５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択され、前記芳香環または前記芳香族複素環（存在する場合）上の前記置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１が、非置換のアリールであるか、または１つもしくは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^２が、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択され、
ｐが、０または１であり、
各Ｒ^３（存在する場合）が、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルが、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される、請求項３３に記載の化合物。
環Ｂが、非置換であるか、またはベンゾ、フラニル、チオフェニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、およびトリアジニルからなる群から選択される、置換された部分であり、
Ｒ^１が、１から４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２が、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択され、
ｐが、０または１であり、
各Ｒ^３（存在する場合）が、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルが、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される、請求項３４に記載の化合物。
Ｒ^１が、

であり、Ｒ^６が、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択され、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される、請求項３５に記載の化合物。
式（ＩＶ）に示された一般構造を有する、請求項１に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグもしくは異性体

（式中、
Ｅは、−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択され、
環Ｂは、非置換もしくは置換の芳香環または非置換もしくは置換の、１〜３個の環ヘテロ原子を有する、５〜６員の芳香族複素環であり、これら環ヘテロ原子は、同一または異なることができ、各環ヘテロ原子は、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）_２からなる群から独立して選択され、前記芳香環または前記芳香族複素環（存在する場合）上の前記置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル−、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^１は、非置換アリールであるか、または１つもしくは複数の置換基で置換されたアリールであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
Ｒ^２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択され、
ｐは、０、１、または２であり、
各Ｒ^３（存在する場合）は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６からなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルは、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される）。
Ｅが、−Ｏ−および−Ｎ（Ｒ^６）−からなる群から選択され、
環Ｂが、非置換であるか、またはベンゾ、フラニル、チオフェニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、およびトリアジニルからなる群から選択される置換された部分であり、
Ｒ^１が、１〜４つの置換基で置換されたフェニルであり、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＣＮ，−ＮＯ_２、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、およびハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ^２が、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^１０および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から選択され、
ｐが、０または１であり、
各Ｒ^３（存在する場合）が、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、ヘテロアルケニルからなる群から独立して選択され、
前記の各アルキル、前記の各ヘテロアルキル、前記の各アルケニルおよび前記の各ヘテロアルケニルが、非置換であるか、または１つもしくは複数の置換基で場合によって独立して置換されており、これら置換基は、同一または異なることができ、各置換基は、オキソ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ_２、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アジド、−ＯＲ^１９、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２１Ｒ^２２、−ＮＲ^２３ＳＯ_２Ｒ^２４、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＳＯ_２ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０、−ＳＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６、−ＮＲ^２３Ｃ（Ｎ−ＣＮ）ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＮＲ^２３Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２５Ｒ^２６の群から独立して選択される、請求項３７に記載の化合物。
Ｒ^１が、

であり、Ｒ^６が、Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２０および−Ｃ（Ｓ）Ｒ^２４からなる群から選択され、Ｒ^２７、Ｒ^２８、およびＲ^２９は、それぞれ独立してＨおよびアルキルからなる群から選択される、請求項３８に記載の化合物。
以下からなる群から選択される化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物エステル、プロドラッグもしくは異性体。
単離または精製された形態での、請求項１から４０のいずれか一項に記載の化合物。
請求項１から４０のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグもしくは異性体の治療有効量と、少なくとも１つの薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物。
少なくとも１つの追加の治療上活性な薬剤をさらに含む、請求項４２に記載の医薬組成物。
前記少なくとも１つの追加の治療上活性な薬剤が、
エストロゲン受容体モジュレーター、アンドロゲン受容体モジュレーター、レチノイド受容体モジュレーター、細胞毒性剤、微小管阻害剤／安定化剤、トポイソメラーゼ阻害剤、アンチセンスＲＮＡおよびＤＮＡオリゴヌクレオチド、代謝拮抗剤、細胞毒性薬に結合した抗体、ラジオアイソトープ、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、プレニルトランスフェラーゼ阻害剤、ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、血管形成阻害剤、キナーゼ阻害剤、ＣＯＸ２阻害剤、インテグリンブロッカー、ＰＰＡＲ作用剤、ＭＤＲ阻害剤、低酸素活性化可能な薬剤、プロテアソーム阻害剤、ユビキチン阻害剤、ＨＤＭ２阻害剤、ＴＮＦ活性化剤、ＢＵＢ−Ｒ阻害剤、ＣＥＮＰ−Ｅ阻害剤、インターフェロンおよび放射線
から選択される、請求項４３に記載の医薬組成物。
請求項１から４０のいずれか一項に記載の、少なくとも１つの化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグもしくは異性体の有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、前記対象におけるＫＳＰキネシン活性を阻害する方法。
請求項１から４０のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、プロドラッグ、エステルもしくは異性体の有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、前記対象における異常な細胞増殖に関連する、またはこれにより引き起こされる疾患を治療する方法。
前記疾患が、がん、過形成、心肥大、自己免疫疾患、真菌性障害、関節炎、移植片拒絶、炎症性腸疾患、免疫障害、炎症、腫瘍血管新生および医療処置により誘発された細胞増殖からなる群から選択される、請求項４６に記載の方法。
前記細胞増殖性疾患が、固形腫瘍がんおよび血液がんから選択される、請求項４６に記載の方法。
前記疾患が、皮膚がん、乳がん、脳のがん、大腸がん、胆嚢がん、甲状腺がん、子宮頚がん、精巣がんおよび血液がんから選択されるがんである、請求項４６に記載の方法。
前記疾患が、噴門がん、肺がん、消化器がん、泌尿生殖器系がん、肝がん、骨がん、神経系がん、婦人科がん、血液がん、皮膚がん、副腎のがん、色素性乾皮症、角化棘細胞腫および甲状腺濾胞がんから選択されるがんである、請求項４６に記載の方法。
前記細胞増殖性疾患が、
腺癌、ウィルムス腫瘍（腎芽細胞腫）、リンパ腫、白血病、扁平上皮癌、移行上皮癌、腺癌、前立腺がん、精巣がん、
ヘパトーマ（肝細胞癌）、胆管癌、肝芽腫、血管肉腫、肝細胞性腺腫、血管腫、
骨原性肉腫（骨肉腫）、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性リンパ腫（細網肉腫）、多発性骨髄腫、悪性巨細胞腫脊索腫、骨軟骨腫（骨軟骨外骨腫症）、良性軟骨腫、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、類骨腫および巨細胞腫、
骨腫、血管腫、肉芽腫、黄色腫、変形性骨炎、髄膜腫、髄膜肉腫、神経膠腫症、星状腫、髄芽腫、神経膠腫、上衣細胞腫、胚細胞腫（松果体腫）、多形性グリア芽細胞腫、乏突起膠腫、シュワン細胞腫、網膜芽細胞腫、先天性腫瘍、脊髄神経線維腫、髄膜腫、グリア細胞腫、肉腫、
子宮体癌、子宮頚癌、前腫瘍子宮頚部形成異常、漿液性嚢胞腺癌、ムチン性嚢胞腺癌、分類不能癌、顆粒膜細胞−包膜細胞腫、セルトーリ−ライディッヒ細胞腫、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫、扁平上皮癌、表皮内癌、腺癌、線維肉腫、黒色腫、明細胞癌、扁平上皮癌、ブドウ状肉腫（胎児型横紋筋肉腫）、ファロピウス管癌、
骨髄性白血病（急性および慢性）、急性リンパ性白血病、急性および慢性リンパ球性白血病、骨髄増殖性疾患、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫（悪性リンパ腫）、Ｂ細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫、有毛細胞リンパ腫、バーケットリンパ腫、前骨髄球性白血病、
悪性黒色腫、基底細胞癌、扁平上皮癌、カポジ肉腫、モル形成不全型母斑、脂肪性腫瘍、血管腫、皮膚線維腫、ケロイド、乾癬および神経芽細胞腫
から選択される、請求項４６に記載の方法。
放射線治療をさらに含む、請求項５１に記載の方法。
エストロゲン受容体モジュレーター、アンドロゲン受容体モジュレーター、レチノイド受容体モジュレーター、細胞毒性剤、微小管阻害剤／安定化剤、トポイソメラーゼ阻害剤、アンチセンスＲＮＡおよびＤＮＡオリゴヌクレオチド、代謝拮抗剤、細胞毒性剤に結合した抗体、ラジオアイソトープ、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、プレニルトランスフェラーゼ阻害剤、ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、血管形成阻害剤、キナーゼ阻害剤、ＣＯＸ２阻害剤、インテグリンブロッカー、ＰＰＡＲ作用剤、ＭＤＲ阻害剤、低酸素活性化可能な薬剤、プロテアソーム阻害剤、ユビキチン阻害剤、ＨＤＭ２阻害剤、ＴＮＦ活性化剤、ＢＵＢ−Ｒ阻害剤、ＣＥＮＰ−Ｅ阻害剤、インターフェロンおよび放射線
から選択される少なくとも１つの追加の治療上活性な薬剤を、前記対象に投与することをさらに含む、請求項４６に記載の方法。
ＫＳＰキネシン活性を阻害することを必要とする対象においてＫＳＰキネシン活性を阻害する薬剤を製造するための、請求項１から４０のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステルもしくはプロドラッグの使用。
ＫＳＰキネシン活性を阻害することを必要とする患者においてＫＳＰキネシン活性を阻害することによって、１つまたは複数の疾患を治療する薬物の製造のための、請求項１から４０のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステルもしくはプロドラッグの使用。
ＫＳＰキネシン活性を阻害することを必要とする対象においてＫＳＰキネシン活性を阻害することによって、１つまたは複数の疾患を治療する薬物を製造するための、（ｉ）請求項１から４０のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステルもしくはプロドラッグと、（ｉｉ）少なくとも１つの第２の化合物とを含む組合せであって、前記第２の化合物が、
エストロゲン受容体モジュレーター、アンドロゲン受容体モジュレーター、レチノイド受容体モジュレーター、細胞毒性剤、微小管阻害剤／安定化剤、トポイソメラーゼ阻害剤、アンチセンスＲＮＡおよびＤＮＡオリゴヌクレオチド、代謝拮抗剤、細胞毒性薬に結合した抗体、ラジオアイソトープ、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、プレニルトランスフェラーゼ阻害剤、ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、血管形成阻害剤、キナーゼ阻害剤、ＣＯＸ２阻害剤、インテグリンブロッカー、ＰＰＡＲ作用剤、ＭＤＲ阻害剤、低酸素活性化可能な薬剤、プロテアソーム阻害剤、ユビキチン阻害剤、ＨＤＭ２阻害剤、ＴＮＦ活性化剤、ＢＵＢ−Ｒ阻害剤、ＣＥＮＰ−Ｅ阻害剤、インターフェロン、および放射線
から選択される組合せの使用。