JP2011255094A - 血液酸化抑制器具 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】指を挿入する指挿入穴1が形成され、指挿入穴1の周囲に複数個配設された流体活性体2A、2B、2Cを有し、流体活性体2A、2B、2Cは、エポキシ樹脂5でカバー10に一体的に固定されており、カバー10は、ほぼ直角に伸びた直線部11、12と、両直線部11、12の端部を円弧状に結んだ円弧部13とから形成され、流体活性体2A、2B、2Cは、円弧部13の両端より電磁波収束体4側を指挿入穴1に向けて配設された流体活性体2A、2Bと、両直線部11、12の隅部より電磁波収束体4側を指挿入穴1に向けて配設された流体活性体2Cとの3個1組を少なくとも有する。
【選択図】 図1
Description
reactive oxygen metabolites」の略称で、「酸化ストレス」を意味する。なお、BAP及びdROMは、ウイスマー社のFRAS4(Free Radical Analytical System4)により測定した。
実験場所:奥羽大学・薬学部・生化学部門研究室
実験者:山本 正雅、小池 勇一
実験日:平成21年11月10日〜平成22年2月7日
対象者:9人の健常人(20〜58歳、男性4人、女性5人)のBAP、dROMを測定した。
採血方法とYubi−MRの照射:翼状針21Gを用いて肘静脈より、注射筒(2.5m)にヘパリン10μl(1000単位/ml)を含ませ1.5mlの採血を行い、これを処理前血液とした。Yubi−MRの照射は、肘静脈に翼状針を装着したまま同側の人指し指をYubi−MRの指挿入穴に挿入し、10分間安静に保ち照射した。その後、1.5mlの血液を脱血し、それに続く1.5mlの血液を同様にヘパリン採血した。これを照射後血液とした。なお、この測定は、Yubi−MRの特許出願前の実験であるので、測定対象者には秘密を保持するように伝えて行なった。
考察:Yubi−MR照射は、BAP値に変化を与えず、dROM値を減少させる効果がある。これは、Yubi−MRによる還元作用による効果であると考えられた。
実験者:山本 正雅、米原 典史、小池 勇一
実験日:平成21年10月22日〜平成22年2月7日
動物:マウス(10週令、オス2匹)を用いた。
装置:動物用Yubi−MRは、直径5.6cm、長さ20.5cmに装着可能な形式で、0.001dBVの強度の電磁波を放射できるものを使用。
方法:マウスを動物用Yubi−MRのパイプに入れ、束縛せずに1分間、自由に行動させた。その後、エーテル麻酔下に心臓より採血した。
考察:人指し指へのYubi−MR照射の場合と同様に、マウスの全身への動物用Yubi−MRによる照射でもBAP/dROM比を増加させる効果があることが明らかになった。
実験者:山本 正雅、米原 典史、小池 勇一
実験日:平成21年5月26日〜平成22年2月7日
動物:8匹のマウスを用いた。
装置:動物用Yubi−MRは、直径5.6cm、長さ20.5cmに装着可能な形式で、0.001dBVの強度の電磁波を放射できるものを使用。またダミー装置も用いた。
測定:8個の動物ケージの真上に赤外線を感知するセンサーを取付け、マウスが行動した時(動いた時)にポイントがコンピュータに積算される実験動物運動量測定システム(Muromachi Kikai Co製)を用い、行動量を1分毎に積算し、24時間集計した。解析には17時間12分までの値を要した。
方法:動物用Yubi−MRを装着したパイプ(直径5.6cm、長さ20.5cm)の中に、マウスを1分間、10分間、30分間放置した後、取り出し、それぞれのケージに移し行動量を観察した。照射時間と計測時間の条件は表2のように実験を行なった。実験番号の付いたシリーズの実験は5日間行い、1匹のマウスの行動量は5回(5日分)の繰り返しの運動量のデータから得られた。
実験者:山本 正雅、米原 典史、小池 勇一
実験日:平成21年11月9日〜平成22年2月7日
目的:動物用Yubi−MRの作用で行動量が減少したマウスに対して動物用Yubi−MR及びダミー装置によるマグネット照射に変えた時、行動量が回復するか否かを検討した。
方法:マウス番号NO.1−4の4匹に動物用Yubi−MRを1分間照射し、行動量の減弱を確認したマウスを第2週目にダミー装置を1分間照射し、マウス番号NO.5−8(4匹)のダミー装置を照射したマウス4匹に動物用Yubi−MRを照射した。
運動停止時間の測定:実験動物運動量測定システム(Muromachi Kikai Co製)を用いマウスの運動量を1分単位で測定し、24時間モニターした。1分間の計測中全く運動量が無かった場合を1ポイントとして変換し、エクセルを使ってモニターした24時間値を算出した。
実験者:山本 正雅、米原 典史、小池 勇一
実験日:平成21年5月26日〜平成22年2月7日
目的:実験1〜3で動物用Yubi−MRにはマウスの行動量を抑制する効果があることが示唆された。そこで、動物用Yubi−MRは行動周期を変化させるか否かを検討した。
方法:行動量のデータを用いてフーリエ変換し行動の周波数の変化を調べた。
結果:図11はマグネット照射による時系列の周波数変化を示し、図12は動物用Yubi−MR照射による時系列の周波数変化を示す。図11及び図12において、横軸の単位は「時」で、縦軸は行動力を表すので、「ポイント」を示す。
図13はマグネット照射によるPeriodgramを示し、図14は動物用Yubi−MR照射によるPeriodgramを示す。
考察:図11と図12、図13と図14を比較して周波数解析をした結果、著しい周波数の変化は認められなかった。それ故、本研究で見られた動物用Yubi−MRの照射により、マウスの行動量が減少するという減少は行動のパターン(周波数)を変えず、行動量そのものを低下させていると考えられた。
2A、2B、2C、2D 流体活性体
3 102
4 電磁波収束体
5 エポキシ樹脂
10 カバー
11、12 直線部
13 円弧状
Claims (2)
- 指を挿入する指挿入穴が形成され、この指挿入穴の周囲に複数個配設された流体活性体を有し、前記流体活性体は、エポキシ樹脂でカバーに一体的に固定されており、前記カバーは、ほぼ直角に伸びた直線部と、両直線部の端部を円弧状に結んだ円弧部とから形成され、前記流体活性体は、円弧部の両端より電磁波収束体側を前記指挿入穴に向けて配設された流体活性体と、両直線部の隅部より電磁波収束体側を前記指挿入穴に向けて配設された流体活性体との3個1組を少なくとも有することを特徴とする血液酸化抑制器具。
- 指を挿入する指挿入穴が形成され、この電磁波収束体側を前記指挿入穴に向けて指挿入穴の周囲に複数個配設された流体活性体を有し、前記流体活性体は、エポキシ樹脂でカバーに一体的に固定されており、前記カバーは、ほぼ四角形状よりなり、前記流体活性体は、前記カバーの四隅より電磁波収束体側を前記指挿入穴に向けて配設された4個1組を少なくとも有することを特徴とする血液酸化抑制器具。
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