JP2011243710A - Film formation apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、半導体製造工程で用いられる成膜装置に関する。 The present invention relates to a film forming apparatus used in a semiconductor manufacturing process.
化学気相成長法などによる薄膜形成方法では、基板表面に金属を含む薄膜が形成されるとともに副生成物が同時に生成され、チャンバー内部の壁面などに堆積する。副生成物などの堆積物は、パーティクルなどの不良の原因になるため、堆積物が薄膜形成処理中に基板の表面に落下しないような対策が施されている。例えば、反応炉の内部の壁面の表面粗さを粗くすることによって一旦堆積した堆積物が剥がれ落ちにくくする方法が提案されている(例えば、特許文献1参照)。 In a thin film formation method such as chemical vapor deposition, a thin film containing a metal is formed on the substrate surface, and by-products are simultaneously generated and deposited on a wall surface inside the chamber. Since deposits such as by-products cause defects such as particles, measures are taken to prevent the deposits from dropping onto the surface of the substrate during the thin film formation process. For example, a method has been proposed in which the deposit once deposited is made difficult to peel off by increasing the surface roughness of the inner wall of the reactor (see, for example, Patent Document 1).
例えば、4H、または6H形の炭化ケイ素(4H−SiC,6H−SiC)基板上に4H−SiC,6H−SiCの薄膜をホモエピタキシャル成長させる場合、基板の温度は、1500〜1700℃に設定される。しかしながら、この1500〜1700℃は、副生成物である3C−SiCが発生しやすい温度範囲であるため、基板を収容している反応炉やチャンバー等の成膜装置の内面、および、基板を載置しているサセプタの上面に3C−SiCが堆積する。3C−SiCは、粒状であるため、表面に付着しにくく、成膜装置の内面やサセプタの上面の表面を粗く処理するだけでは、堆積物の剥がれを十分に防止することが困難であった。 For example, when a 4H—SiC, 6H—SiC thin film is homoepitaxially grown on a 4H or 6H type silicon carbide (4H—SiC, 6H—SiC) substrate, the temperature of the substrate is set to 1500 to 1700 ° C. . However, since this 1500 to 1700 ° C. is a temperature range in which 3C-SiC as a by-product is likely to be generated, the inner surface of a film forming apparatus such as a reaction furnace or a chamber containing the substrate, and the substrate are mounted. 3C-SiC is deposited on the upper surface of the susceptor placed. Since 3C-SiC is granular, it is difficult to adhere to the surface, and it has been difficult to sufficiently prevent the deposits from being peeled off simply by roughing the inner surface of the film forming apparatus or the upper surface of the susceptor.
そこで、本発明は、炭化ケイ素のホモエピタキシャル成長による成膜処理中に、薄膜上へ3C−SiCの付着を防止し、炭化ケイ素基板の品質を向上させることができる成膜装置を提供することを目的とする。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a film forming apparatus capable of preventing the adhesion of 3C-SiC on a thin film and improving the quality of the silicon carbide substrate during the film forming process by homoepitaxial growth of silicon carbide. And
上述した課題を解決するため、本発明は、次のような特徴を有している。本発明の第1の特徴は、炭化ケイ素基板(炭化ケイ素基板2)が載置されるサセプタ(サセプタ3)と、前記炭化ケイ素基板および前記サセプタを収容する反応容器(反応容器4)とを備え、前記炭化ケイ素基板上に炭化ケイ素の薄膜をホモエピタキシャル成長させる成膜装置(成膜装置1)であって、前記サセプタの上面の少なくとも一部、および前記反応容器の内面の少なくとも一部に、単結晶または多結晶の3C−SiCからなるライナー部材(第1のライナー7、第2のライナー8)を有することを要旨とする。 In order to solve the above-described problems, the present invention has the following features. A first feature of the present invention includes a susceptor (susceptor 3) on which a silicon carbide substrate (silicon carbide substrate 2) is placed, and a reaction vessel (reaction vessel 4) containing the silicon carbide substrate and the susceptor. A film forming apparatus (film forming apparatus 1) for homoepitaxially growing a silicon carbide thin film on the silicon carbide substrate, wherein at least part of the upper surface of the susceptor and at least part of the inner surface of the reaction vessel are The gist is to have liner members (first liner 7 and second liner 8) made of crystalline or polycrystalline 3C—SiC.
炭化ケイ素基板の上に薄膜をホモエピタキシャル成長させる際は、4H―SiCまたは6H−SiCからなる基板を用い、この基板上に同じ4H―SiCまたは6H−SiCからなる薄膜を生成する。この場合の基板の温度は、一般的に1500〜1700℃になる。1500〜1700℃という温度範囲は、副生成物である粒状の3C−SiCが発生しやすい温度であるが、サセプタの上面および前記反応容器の内面には、単結晶または多結晶の3C−SiCからなるライナー部材が設けられているため、ライナー部材の表面から3C−SiCが成長する。このため、副生成物の3C−SiCが剥がれ落ちることがなくなる。 When homoepitaxially growing a thin film on a silicon carbide substrate, a substrate made of 4H—SiC or 6H—SiC is used, and the same thin film made of 4H—SiC or 6H—SiC is formed on the substrate. In this case, the temperature of the substrate is generally 1500 to 1700 ° C. The temperature range of 1500 to 1700 ° C. is a temperature at which granular 3C—SiC, which is a byproduct, is likely to be generated, but the upper surface of the susceptor and the inner surface of the reaction vessel are made of single crystal or polycrystalline 3C—SiC. 3C-SiC grows from the surface of the liner member. For this reason, 3C-SiC as a by-product is not peeled off.
このように、成膜中における炭化ケイ素基板上または薄膜上への副生成物の落下が大幅に抑制されるので、半導体ウエハの品質向上を図ることができる。なお、これに伴って反応容器等の成膜処理に用いる各種部材のクリーニング作業や部材自体の交換頻度の低減を図ることができる。 As described above, since the by-product falls on the silicon carbide substrate or the thin film during the film formation, the quality of the semiconductor wafer can be improved. Along with this, it is possible to reduce the frequency of cleaning various members used for the film forming process of the reaction vessel and the like and the replacement frequency of the members themselves.
本発明の第2の特徴は、前記ライナー部材(第1のライナー7、第2のライナー8)には、鏡面処理または化学エッチング処理が施されていることを要旨とする。 The gist of the second feature of the present invention is that the liner member (the first liner 7 and the second liner 8) is subjected to a mirror surface treatment or a chemical etching treatment.
本発明の第3の特徴は、前記ライナー部材(第1のライナー7、第2のライナー8)の表面の算術平均粗さは、300nm以下であることを要旨とする。 The gist of the third feature of the present invention is that the arithmetic average roughness of the surface of the liner member (the first liner 7 and the second liner 8) is 300 nm or less.
本発明に係る成膜装置によれば、炭化ケイ素のホモエピタキシャル成長による成膜処理中に、薄膜上へ3C−SiCの付着を防止し、炭化ケイ素基板の品質を向上させることができる成膜装置を提供できる。 According to the film forming apparatus according to the present invention, a film forming apparatus capable of preventing the adhesion of 3C—SiC onto the thin film and improving the quality of the silicon carbide substrate during the film forming process by homoepitaxial growth of silicon carbide. Can be provided.
以下、本発明の実施の形態に係る成膜装置の詳細を図面に基づいて説明する。具体的には、(1)本実施形態に係る成膜装置の全体構成、(2)本実施形態に係る反応容器とサセプタの構造、(3)薄膜の生成手順、(4)実施例、(5)作用効果、(6)その他の実施形態について説明する。図面は模式的なものであり、各材料層の厚みやその比率などは現実のものとは異なることに留意すべきである。したがって、具体的な厚みや寸法は以下の説明を参酌して判断すべきものである。図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれている。 Hereinafter, details of a film forming apparatus according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. Specifically, (1) the overall configuration of the film forming apparatus according to the present embodiment, (2) the structure of the reaction vessel and the susceptor according to the present embodiment, (3) the procedure for producing a thin film, (4) examples, 5) Effects and (6) Other embodiments will be described. It should be noted that the drawings are schematic, and the thicknesses and ratios of the material layers are different from actual ones. Therefore, specific thicknesses and dimensions should be determined in consideration of the following description. Also included in the drawings are portions having different dimensional relationships and ratios.
(1)成膜装置1の全体構成
本実施形態に係る成膜装置1の全体構成について図1を用いて説明する。図1は、本発明の実施形態に係る成膜装置1の断面図である。
(1) Overall Configuration of Film Forming Apparatus 1 The overall configuration of the film forming apparatus 1 according to this embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a cross-sectional view of a film forming apparatus 1 according to an embodiment of the present invention.
本実施形態に係る成膜装置1は、上面に炭化ケイ素(SiC)基板2が載置されるサセプタ3と、これらの炭化ケイ素基板2およびサセプタ3を収容する反応容器4と、反応容器4を収容する断熱材5とを備える。成膜装置1は、内側から外側にかけて、炭化ケイ素基板2、サセプタ3、反応容器4、および断熱材5の順に配置されている。
A film forming apparatus 1 according to the present embodiment includes a
サセプタ3は、板状に形成されて長手方向に沿って延設されている。半導体の製造プロセス中において、炭化ケイ素基板2の上に薄膜を成長させる際に炭化ケイ素基板2を保持する機能を有する。
The
また、反応容器4は、長手方向に沿って延びる筒状に形成されており、内側にサセプタ3が収容される。具体的には、反応容器4は、反応炉やチャンバーである。
Moreover, the
そして、断熱材5は、長手方向に沿って延びる円筒状に形成されており、内側に反応容器4が収容される。
And the heat insulating material 5 is formed in the cylindrical shape extended along a longitudinal direction, and the
(2)反応容器4とサセプタ3の構造
本実施形態に係る反応容器4とサセプタ3の構造について図1を用いて説明する。
(2) Structure of
成膜装置1の両端部は、石英からなる石英チューブ6,6に接続されている。石英チューブ6の内部には、図1の左側から右側に向けて成膜ガスG1が流されている。成膜ガスG1は、成膜装置1内の炭化ケイ素基板2上に薄膜をホモエピタキシャル成長させる反応に使用された後、排気ガスG2として排出される。なお、エピタキシャル成長とは、基板の上に該基板と同じ結晶構造の単結晶膜を生成する成長法であり、ホモエピタキシャル成長とは、基板と同じ物質からなる薄膜を成長させる方法をいう。
Both ends of the film forming apparatus 1 are connected to quartz tubes 6 and 6 made of quartz. Inside the quartz tube 6, a deposition gas G <b> 1 flows from the left side to the right side in FIG. 1. The film forming gas G1 is used as a reaction for homoepitaxially growing a thin film on the
サセプタ3の上面と、反応容器4の内面の表面には、鏡面処理または化学エッチング処理されたライナー部材が設けられている。このライナー部材は、単結晶または多結晶の3C−SiCで作製したライナーである。具体的には、反応容器4の内面には、第1のライナー7が設けられ、サセプタ3の上面には、炭化ケイ素基板2を載置する載置面3aを除く部位に第2のライナー8が設けられている。すなわち、これらの第1のライナー7および第2のライナー8の表面には、鏡面処理または化学エッチング処理等の表面処理が施されている。
The upper surface of the
化学エッチング処理としては、例えば、化学研磨(CHP)や、H2、HCl、ハロゲン系ガス等を用いた反応性ガスエッチングが好ましい。この表面処理によって、第1のライナー7および第2のライナー8の表面の算術平均粗さ(Ra)が300nm以下に形成されている。
As the chemical etching treatment, for example, chemical polishing (CHP) or reactive gas etching using H 2 , HCl, halogen-based gas or the like is preferable. By this surface treatment, the arithmetic average roughness (Ra) of the surfaces of the first liner 7 and the
従来、成膜装置に使用されているライナーやサセプタは、グラファイト、グラファイトにSiCコーティングを施したもの、グラファイトにTaCコーティングを施したものが一般的であった。しかし、SiCコーティングにおけるSiCは、3C、または3Cと4H、6H、15R等の多形との混合物、であると考えられるため、研磨加工によっても鏡面にならない。 Conventionally, liners and susceptors used in film forming apparatuses are generally graphite, graphite coated with SiC, and graphite coated with TaC. However, since SiC in the SiC coating is considered to be 3C or a mixture of 3C and polymorphs such as 4H, 6H, and 15R, it does not become a mirror surface even by polishing.
(3)薄膜の生成手順
次に、本実施形態に係る成膜装置1内に成膜ガスG1を流して炭化ケイ素基板2上に薄膜を成長させる手順を簡単に説明する。
(3) Thin Film Formation Procedure Next, a procedure for growing a thin film on the
まず、図1に示すように、石英チューブ6内に成膜ガスG1を流すと、該成膜ガスG1は成膜装置1内に入る。成膜装置1のサセプタ3上には炭化ケイ素基板2が載置されているため、成膜ガスG1によって炭化ケイ素基板2上に薄膜がホモエピタキシャル成長する。
First, as shown in FIG. 1, when a deposition gas G <b> 1 is flowed into the quartz tube 6, the deposition gas G <b> 1 enters the deposition apparatus 1. Since the
ここで、炭化ケイ素基板2を形成する炭化ケイ素は、4H−SiCまたは6H−SiCである。4H−SiCの基板の場合は、薄膜は基板と同じ物質の4H−SiCであり、6H−SiCの場合は、薄膜も6H−SiCである。従って、薄膜をホモエピタキシャル成長させるときの炭化ケイ素基板2の温度は、1500〜1700℃である。しかし、この1500〜1700℃という温度範囲では、副生成物である3C−SiCが生成しやすいため、副生成物の大部分は3C−SiCとなる。
Here, the silicon carbide forming the
また、反応容器4の内面に配設された第1のライナー7と、サセプタ3の上面に配設された第2のライナー8は、単結晶または多結晶の3C−SiCからなるため、前述の副生成物の3C−SiCが第1のライナー7および第2のライナー8上に堆積され、第1のライナー7および第2のライナー8から剥がれにくくなる。
The first liner 7 disposed on the inner surface of the
(4)実施例
次いで、実施例を通して本発明を更に具体的に説明する。図1で説明した構成の成膜装置のように、反応容器の内面の全体(即ち、上面、下面および左右両側面の全ての面)に、多結晶の3C−SiCで作製したライナーを貼りつけたものを本発明例に使用した。一方、従来のように、反応容器の内面にライナーを貼りつけない成膜装置を比較例に使用した。それぞれの成膜装置に成膜ガスを流し、炭化ケイ素基板上に薄膜を200時間成長させたのち、同じ時間(200時間)だけ水素エッチングによるクリーニングを実施した。
(4) Examples Next, the present invention will be described more specifically through examples. A liner made of polycrystalline 3C-SiC is attached to the entire inner surface of the reaction vessel (that is, the upper surface, the lower surface, and the left and right side surfaces) as in the film forming apparatus having the configuration described in FIG. Were used in the examples of the present invention. On the other hand, a film forming apparatus that does not attach a liner to the inner surface of the reaction vessel as in the prior art was used as a comparative example. A film forming gas was supplied to each film forming apparatus to grow a thin film on the silicon carbide substrate for 200 hours, and then cleaning by hydrogen etching was performed for the same time (200 hours).
(4−1)ライナーへの副生成物の付着
合計の成膜時間である200時間の経過後に、本発明例に係る反応容器からライナーを取り出し、該ライナーの表面を確認したところ、粒状の3C−SiCは見られなかった。ただ、3C−SiCが結晶化して堆積している部分や水素エッチングによってライナー自体が削れている部分は確認された。一方、比較例に係る成膜装置では、反応容器の内面に副生成物である粒状の3C−SiCが多数付着しているのが見られた。
(4-1) Adhesion of by-products to the liner After 200 hours as the total film formation time, the liner was taken out of the reaction container according to the present invention and the surface of the liner was confirmed. -SiC was not seen. However, a portion where 3C-SiC was crystallized and deposited and a portion where the liner itself was scraped by hydrogen etching were confirmed. On the other hand, in the film forming apparatus according to the comparative example, a large number of granular 3C—SiC as a by-product was observed to adhere to the inner surface of the reaction vessel.
(4−2)エピタキシャル欠陥密度
200時間の経過後に、3C−SiCのパーティクルによる薄膜のエピタキシャル欠陥の密度を確認した。本発明例に係る成膜装置を用いた場合、薄膜のエピタキシャル欠陥の密度は、0.2/cm2であった。一方、比較例に係る成膜装置を用いた場合、薄膜のエピタキシャル欠陥の密度は、5.0/cm2であった。
(4-2) Epitaxial Defect Density After the elapse of 200 hours, the density of epitaxial defects in the thin film due to 3C-SiC particles was confirmed. When the film forming apparatus according to the example of the present invention was used, the density of epitaxial defects in the thin film was 0.2 / cm 2 . On the other hand, when the film forming apparatus according to the comparative example was used, the density of epitaxial defects in the thin film was 5.0 / cm 2 .
(4−3)手動搬送によるケイ素(Si)基板上へのパーティクル落下個数
前述したSiC基板に代えてSi基板を用意し、該Si基板に200時間の成膜処理を行った後に、手動搬送によるケイ素基板上への3C−SiCパーティクルの落下個数を確認した。
(4-3) Number of particles dropped onto silicon (Si) substrate by manual conveyance After preparing a Si substrate instead of the SiC substrate described above and performing a film forming process for 200 hours on the Si substrate, by manual conveyance The number of 3C-SiC particles dropped on the silicon substrate was confirmed.
本発明例に係る成膜装置を用いた場合、ケイ素基板上へのパーティクル落下個数は、4インチ基板で30個であった。一方、比較例に係る成膜装置を用いた場合、4インチ基板で3000個であった。 When the film forming apparatus according to the example of the present invention was used, the number of particles dropped on the silicon substrate was 30 on the 4-inch substrate. On the other hand, when the film forming apparatus according to the comparative example was used, the number was 3000 for a 4-inch substrate.
(5)作用効果
成膜装置1は、サセプタ3の上面の少なくとも一部、および反応容器4の内面の少なくとも一部に、単結晶または多結晶の3C−SiCからなるライナー部材(第1のライナー7、第2のライナー8)を有し、炭化ケイ素基板の上に薄膜をホモエピタキシャル成長させる際に、基板温度は、一般的に1500〜1700℃に設定される。
(5) Effects The film forming apparatus 1 includes a liner member (first liner) made of single crystal or polycrystalline 3C—SiC on at least a part of the upper surface of the
この1500〜1700℃という温度範囲は、副生成物である粒状の3C−SiCが発生しやすい温度であるが、成膜装置1のサセプタ3の上面および反応容器4の内面には、単結晶または多結晶の3C−SiCからなる第1のライナー7,第2のライナー8が設けられているため、副生成物である3C−SiCは、第1のライナー7,第2のライナー8の表面から結晶として成長する。
This temperature range of 1500 to 1700 ° C. is a temperature at which granular 3C—SiC, which is a by-product, is likely to be generated. On the upper surface of the
これにより、副生成物である3C−SiCが炭化ケイ素基板上に落下することを防止でき、炭化ケイ素基板の品質向上を図ることができる。また、これに伴って反応容器等の成膜処理に用いる各種部材のクリーニング作業や部材自体の交換頻度の低減を図ることができる。 Thereby, 3C-SiC which is a by-product can be prevented from falling on the silicon carbide substrate, and the quality of the silicon carbide substrate can be improved. As a result, it is possible to reduce the frequency of cleaning various members used in the film forming process of the reaction vessel or the like and the replacement frequency of the members themselves.
また、ライナー部材7,8の表面が鏡面処理または化学エッチング処理されることにより、ライナー部材7,8の表面に、副生成物である3C−SiCの結晶を効率的に成長させることができる。
Further, the surface of the
副生成物である3C−SiCは、反応容器4の内面に大量に堆積した場合でも、水素エッチングによる熱クリーニングによって、水素と反応してガス化して削れていくため、従来のように、水素エッチングによる熱クリーニング時に粒化した3C−SiCが基板上に落下することがない。
Even when a large amount of 3C-SiC, which is a by-product, is deposited on the inner surface of the
ライナー部材7,8の表面の算術平均粗さが300nmと、副生成物である3C−SiCが成長しやすく、かつ、副生成物が剥がれ落ち難い。
When the arithmetic average roughness of the surfaces of the
(6)その他の実施形態
なお、前述した実施の形態の開示の一部をなす論述および図面はこの発明を限定するものであると理解すべきではない。この開示から当業者には様々な代替実施の形態、実施例および運用技術が明らかとなろう。
(6) Other Embodiments It should not be understood that the description and drawings that constitute part of the disclosure of the above-described embodiments limit the present invention. From this disclosure, various alternative embodiments, examples and operational techniques will be apparent to those skilled in the art.
本実施形態においては、反応容器4の内面全体とサセプタ3の上面の双方に単結晶または多結晶の3C−SiCからなるライナー7,8を設けた。しかし、反応容器4の内面全体とサセプタ3の上面の一方にライナーを設けても良い。
In this embodiment,
このように、本発明は、ここでは記載していない様々な実施の形態などを含むことは勿論である。したがって、本発明の技術的範囲は、上述の説明から妥当な特許請求の範囲に係る発明特定事項によってのみ定められるものである。 As described above, the present invention naturally includes various embodiments that are not described herein. Therefore, the technical scope of the present invention is defined only by the invention specifying matters according to the scope of claims reasonable from the above description.
1…成膜装置、 2…炭化ケイ素基板、 3…サセプタ、 4…反応容器、 7…第1のライナー(ライナー部材)、 8…第2のライナー(ライナー部材) DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Film-forming apparatus, 2 ... Silicon carbide substrate, 3 ... Susceptor, 4 ... Reaction container, 7 ... 1st liner (liner member), 8 ... 2nd liner (liner member)
Claims (3)
前記サセプタの上面の少なくとも一部、および前記反応容器の内面の少なくとも一部に、単結晶または多結晶の3C−SiCからなるライナー部材を有する成膜装置。 A film forming apparatus, comprising: a susceptor on which a silicon carbide substrate is placed; and a reaction vessel that accommodates the silicon carbide substrate and the susceptor, wherein the silicon carbide thin film is homoepitaxially grown on the silicon carbide substrate,
A film forming apparatus having a liner member made of single crystal or polycrystalline 3C-SiC on at least a part of the upper surface of the susceptor and at least a part of the inner surface of the reaction vessel.
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2015050436A (en) * | 2013-09-04 | 2015-03-16 | 昭和電工株式会社 | METHOD FOR PRODUCING SiC EPITAXIAL WAFER |
JP2016012680A (en) * | 2014-06-30 | 2016-01-21 | 昭和電工株式会社 | MANUFACTURING DEVICE FOR SiC EPITAXIAL WAFER |
JP2017017084A (en) * | 2015-06-29 | 2017-01-19 | 三菱電機株式会社 | Method for manufacturing silicon carbide epitaxial substrate and epitaxial growth apparatus |
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