JP2011236156A - Collagen production promoter - Google Patents
Collagen production promoter Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011236156A JP2011236156A JP2010108909A JP2010108909A JP2011236156A JP 2011236156 A JP2011236156 A JP 2011236156A JP 2010108909 A JP2010108909 A JP 2010108909A JP 2010108909 A JP2010108909 A JP 2010108909A JP 2011236156 A JP2011236156 A JP 2011236156A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- collagen production
- external preparation
- genus
- plant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
本発明は、シワ形成の予防又は改善用、抗老化用に好適な、皮膚外用剤に関し、詳しくは、コラ−ゲン産生促進剤を含有する皮膚外用剤に関する。
The present invention relates to an external preparation for skin suitable for prevention or improvement of wrinkle formation and anti-aging, and particularly relates to an external preparation for skin containing a collagen production promoter.
シワ、たるみ等の皮膚老化現象は、生まれながらに規定されている遺伝的因子に、加齢、生活習慣、ストレス、活性酸素等の内的環境要因、更には、紫外線暴露や乾燥等の外的環境要因が複雑に絡み合うことにより、顕在化する皮膚老化症状である。この様な皮膚症状の悪化は、見た目にも判り易い皮膚外観の質的な低下であるため、自身の肌を健全に保つことに関心の高い中高年齢者には、大きな問題として認識されている。 Skin aging phenomena such as wrinkles and sagging are not only genetic factors that are born but also internal factors such as aging, lifestyle, stress, active oxygen, and external factors such as UV exposure and drying. It is a skin aging symptom that is manifested by complex intertwining of environmental factors. Such worsening of skin symptoms is a qualitative deterioration of the appearance of the skin that is easy to understand, so it is recognized as a big problem for middle-aged and elderly people who are interested in keeping their skin healthy. .
近年、シワ、たるみ等の皮膚老化現象発現メカニズムに関する研究が盛んに行われている。特に、皮膚を構成する主要な成分であるヒアルロン酸、セラミド、コラ−ゲン等の成分変化及び皮膚構造に及ぼす影響が盛んに研究され（例えば、非特許文献１を参照）、シワ、たるみの形成機序が明らかにされている。皮膚、血管、腱、歯等のほとんどの組織に存在する繊維状の蛋白質であり、身体を構成する蛋白質の約３０％を占めるコラ−ゲンに対する注目は高く、全コラ−ゲンの４０％が存在する皮膚においては、コラ−ゲンは、線維芽細胞により産生された後、分泌され、他の糖蛋白質と共に細胞間を埋める細胞外マトリックスを形成することにより、細胞保護や細胞間接着等の重要な生理的機能を果たしている。また、皮膚に存在するコラ−ゲン量は、加齢と共に減少することが知られ、これにより、皮膚の菲薄化、更には、シワ、たるみ等の皮膚老化現象が生じる。さらに、組織が損傷された場合などには、線維芽細胞におけるコラ−ゲン産生が促進され、炎症や創傷治癒過程における重要な役割を担っている。このため、コラ−ゲン産生促進作用を有する成分には、シワ、たるみ等の皮膚老化現象を予防又は改善するのみならず、創傷治癒に対する治療薬などとしても大きな期待が寄せられている。 In recent years, research on the mechanism of skin aging phenomenon expression such as wrinkles and sagging has been actively conducted. In particular, changes in components such as hyaluronic acid, ceramide, collagen, etc., which are the main components constituting the skin, and the effect on the skin structure have been actively studied (for example, see Non-Patent Document 1), and formation of wrinkles and sagging The mechanism has been clarified. It is a fibrous protein that exists in most tissues such as skin, blood vessels, tendons, teeth, etc., and attention is paid to collagen, which accounts for about 30% of protein constituting the body, and 40% of all collagen exists. In the skin, collagen is produced by fibroblasts and then secreted, and together with other glycoproteins forms an extracellular matrix that fills the space between cells, which is important for cell protection and cell adhesion. Plays physiological functions. In addition, it is known that the amount of collagen present in the skin decreases with aging, thereby causing thinning of the skin and further skin aging phenomena such as wrinkles and sagging. Furthermore, when tissue is damaged, collagen production in fibroblasts is promoted and plays an important role in the inflammation and wound healing processes. For this reason, the component which has a collagen production promotion effect | action does not only prevent or improve skin aging phenomena, such as wrinkles and sagging, but also has a great expectation as a therapeutic agent for wound healing.
この様な皮膚中のコラ−ゲン量を増加させる素材開発に関する研究は、現在も盛んに行われている。特に、コラ−ゲン産生促進作用を有することが知られるレチノイン酸（ビタミンA酸）は、米国においては、該成分を含有した皮膚外用剤が、シワ治療薬として使用されている。しかしながら、日本においては、レチノイン酸は、肌に塗布した際に炎症や角層剥離、刺激感等の副作用が存するために、医師の指導がない限り一般的には使用出来ない。また、その他のコラ−ゲン産生促進作用を有する成分としては、アスパラガス、アマチャ等の植物抽出物よりなるコラ−ゲン産生促進剤（例えば、特許文献１を参照）、加水分解タンニンを有効成分とするコラ−ゲン産生促進剤（例えば、特許文献２を参照）等が知られている。さらに、減少したコラ−ゲンを直接補うためにコラ−ゲン自身を化粧料等に配合し使用することもなされている。しかしながら、前述の通り、皮膚中のコラ−ゲン量を増加させる成分に関しては、安定性又は安全性に課題を有するものもあり、更には、十分な有効性が得られないこともあり、皮膚中のコラ−ゲン量を増加させる新たな素材が切望されている。 Research on the development of such a material that increases the amount of collagen in the skin is still actively conducted. In particular, retinoic acid (vitamin A acid), which is known to have a collagen production promoting action, is used as an anti-wrinkle agent in the United States. However, in Japan, retinoic acid generally cannot be used unless it is instructed by a doctor because it has side effects such as inflammation, stratum corneum peeling, and irritation when applied to the skin. In addition, as other components having a collagen production promoting action, collagen production promoters made of plant extracts such as asparagus and amateurs (for example, see Patent Document 1), hydrolyzed tannin as an active ingredient Collagen production promoters (see, for example, Patent Document 2) are known. Furthermore, in order to directly compensate for the reduced collagen, the collagen itself is blended into cosmetics and used. However, as described above, some components that increase the amount of collagen in the skin have problems in stability or safety, and further, sufficient effectiveness may not be obtained. There is an urgent need for new materials that increase the amount of collagen.
一方、フランキンセンス及びバラは、化粧料原料としては一般的なものである。例えば、フランキンセンスより得られる植物抽出物に付いては、肌荒れや皮膚炎症、皮膚バリア機能低下の予防・改善に有効な作用（例えば、特許文献３を参照）が存すること、熱温体補完作用（例えば、特許文献４を参照）が存すること、デトックス作用（例えば、特許文献５を参照）が存することが知られている。また、バラより得られる植物抽出物に付いては、紫外線遮断効果(例えば、特許文献６を参照)、メイラ−ド反応阻害作用（例えば、特許文献７を参照）などが知られている。また、植物抽出物とは一線を画することもある植物より得られる成分には、植物精油が存する。植物精油は、植物に含まれる揮発性の芳香物質を含む有機化合物よりなり、水に溶け難く、アルコ−ル・油脂等に溶解し易い親油性・脂溶性の成分である。また、揮発成分を含む精油の製造方法は、一般的な植物抽出物等の製造方法とは異なる水蒸気蒸留法、油脂吸着法、溶剤抽出法、圧搾法等の製造方法により製造されるため、精油及び植物抽出物に含まれる有効成分、並びに、薬効は同じ植物を基源としても異なることが少なくない。特に、植物抽出物において、減圧濃縮過程を経る製造方法には、精油成分は含まれ難いし、水溶性抽出物にも含まれ難い。また、コラ−ゲン産生促進作用を有する植物精油としては、シソ科タイム、スイカズラ科エルダ−、カンラン科カンラン属エレミより水蒸気蒸留により得られる精油（例えば、特許文献８を参照）が知られている。しかしながら、カンラン科ボスウェリア属に属する植物及び／又はバラ科バラ属に属する植物より選ばれる植物を水蒸気蒸留して得られる精油にコラ−ゲン産生促進作用が存することは全く知られていなかった。この様な天然物より得られる精油は、高い安全性を有すると共に、コラ−ゲン産生促進剤として高い効果が期待される。さらに、前記の植物精油を組み合わせて皮膚外用剤に配合することにより、シワ形成に対する予防又は治療効果が増強されることは全く知られていなかった。
On the other hand, frankincense and rose are common as cosmetic raw materials. For example, with respect to plant extracts obtained from frankincense, there are effective actions (for example, see Patent Document 3) for preventing and improving rough skin, skin inflammation, and skin barrier function deterioration, and thermothermal body complementing action ( For example, it is known that there exists a detox action (for example, refer to patent document 5). As for plant extracts obtained from roses, an ultraviolet blocking effect (for example, see Patent Document 6), a Maillard reaction inhibitory action (for example, see Patent Document 7), and the like are known. Moreover, plant essential oil exists in the component obtained from the plant which may be different from a plant extract. Plant essential oils are composed of organic compounds containing volatile aromatic substances contained in plants, are lipophilic and fat-soluble components that are hardly soluble in water and easily soluble in alcohol, fats and oils. In addition, the method for producing essential oils containing volatile components is produced by a production method such as a steam distillation method, a fat adsorption method, a solvent extraction method, a pressing method, etc., which is different from the production methods for general plant extracts, etc. In addition, active ingredients contained in plant extracts and medicinal effects are often different even when the same plant is used as a base. In particular, in a plant extract, an essential oil component is difficult to be contained in a production method that undergoes a vacuum concentration process, and it is also difficult to be contained in a water-soluble extract. Moreover, as a plant essential oil having a collagen production promoting action, an essential oil obtained by steam distillation from Lamiaceae thyme, Honeysuckle family Elder, Orchidaceae lantern Elemi is known (see, for example, Patent Document 8). . However, it has not been known at all that an essential oil obtained by steam-distilling a plant selected from a plant belonging to the genus Boswellia and / or a plant belonging to the genus Rosaceae has a collagen production promoting action. Essential oils obtained from such natural products are expected to be highly safe and highly effective as collagen production promoters. Furthermore, it has not been known at all that the preventive or therapeutic effect on wrinkle formation is enhanced by combining the above plant essential oils into a skin external preparation.
本発明は、この様な状況において為されたものであり、シワ形成の予防又は改善、抗老化用に好適な、新規なコラ−ゲン産生促進作用を有する成分、並びに、当該成分を含有する皮膚外用剤を提供することを課題とする。 The present invention has been made in such a situation, and has a novel collagen production promoting action suitable for prevention or improvement of wrinkle formation and anti-aging, and skin containing the ingredient It is an object to provide an external preparation.
この様な実情に鑑みて、本発明者等は、シワ形成の予防又は改善、抗老化用に好適な成分を求め、鋭意努力を重ねた結果、カンラン科ボスウェリア属フランキンセンスやバラ科バラ属ダマスクロ−ズより得られる植物精油成分からなる、新規なコラ−ゲン産生促進作用を有する成分が、優れたシワ予防又は改善、抗老化作用を有することを見出し、本発明を完成させるに至った。本発明は、以下に示す通りである。
＜１＞ カンラン科ボスウェリア属に属する植物より得られる植物エッセンス、バラ科バラ属に属する植物より得られるエッセンスから選択される１種又は２種以上よりなることを特徴とする、コラ−ゲン産生促進剤。
＜２＞ 前記カンラン科ボスウェリア属に属する植物の樹皮（乳香）を水蒸気蒸留し得られるエッセンスであることを特徴とする、＜１＞に記載のコラ−ゲン産生促進剤。
＜３＞ 前記カンラン科ボスウェリア属に属する植物が、カンラン科ボスウェリア属フランキンセンスであることを特徴とする、＜１＞又は＜２＞に記載のコラ−ゲン産生促進剤。
＜４＞ 前記バラ科バラ属に属する植物が、バラ科バラ属ダマスクロ−ズであることを特徴とする、＜１＞〜＜３＞の何れか一項に記載のコラ−ゲン産生促進剤。
＜５＞ 前記のエッセンスは、精油成分であることを特徴とする、＜１＞〜＜４＞の何れか一項に記載のコラ−ゲン産生促進剤。
＜６＞ 前記コラ−ゲン産生促進作用が、プロコラ−ゲン産生促進作用であることを特徴とする、＜１＞〜＜５＞の何れか一項に記載のコラ−ゲン産生促進剤。
＜７＞ ＜１＞〜＜６＞に記載のコラ−ゲン産生促進剤を含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
＜８＞ 前記のコラ−ゲン産生促進剤を皮膚外用剤全量に対し０．０００００１質量％〜１０質量％含有することを特徴とする、＜７＞に記載の皮膚外用剤。
＜９＞ 更に、トリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩を含有することを特徴とする、＜７＞又は＜８＞に記載の皮膚外用剤。
＜１０＞ 前記トリテルペン酸が、ウルソ−ル酸、ベツリン酸及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩であることを特徴とする、＜７＞〜＜９＞の何れか一項に記載の皮膚外用剤。
＜１１＞ 前記トリテルペン酸誘導体が、ウルソ−ル酸ベンジル及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩であることを特徴とする、＜７＞〜＜１０＞の何れか一項に記載の皮膚外用剤。
＜１２＞ 前記トリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩を、皮膚外用剤全量に対し０．０００１質量％〜５質量％含有することを特徴とする、＜７＞〜＜１１＞の何れか一項に記載の皮膚外用剤。
＜１３＞ シワ形成の予防又は改善用、抗老化用であることを特徴とする、＜７＞〜＜１２＞の何れか一項に記載の皮膚外用剤。
＜１４＞ 化粧料（但し、医薬部外品を含む）であることを特徴とする、＜７＞〜＜１３＞の何れか一項に記載の皮膚外用剤。
＜１５＞ 更に、皮膚外用剤に好適な成分を含有することを特徴とする、＜７＞〜＜１４＞の何れか一項に記載の皮膚外用剤。
＜１６＞ バラ科バラ属の植物又はカンラン科ボスウェリア属に属する植物より、精油を得、当該精油の存在下、正常ヒト真皮ファイブロブラストを培養し、培地中のプロコラ−ゲン量を定量し、プロコラ−ゲン産生の増加を確認した精油を集めることを特徴とする、コラ−ゲン産生促進剤の製造方法。
＜１７＞ コラ−ゲン産生促進のための皮膚外用剤へのバラ科バラ属の植物又はカンラン科ボスウェリア属に属する植物の精油の使用。
In view of such circumstances, the present inventors have sought for a component suitable for prevention or improvement of wrinkle formation and for anti-aging, and as a result of earnest efforts, as a result of intensive efforts, the orchidaceae Boswellia genus Frankincense and the Rosaceae rose genus damask rose It has been found that a component having a novel collagen production-promoting action comprising a plant essential oil component obtained from the above has excellent wrinkle prevention or improvement, and an anti-aging action, and has completed the present invention. The present invention is as follows.
<1> Collagen production promotion characterized by consisting of one or more selected from plant essences obtained from plants belonging to the genus Boswellia genus, essences obtained from plants belonging to the genus Rosaceae Agent.
<2> The collagen production promoter according to <1>, which is an essence obtained by steam-distilling the bark of the plant belonging to the genus Boswellia, which is an orchidaceae.
<3> The collagen production promoter according to <1> or <2>, wherein the plant belonging to the genus Boswellia is an orchid family Boswellia genus frankincense.
<4> The collagen production promoter according to any one of <1> to <3>, wherein the plant belonging to the genus Rosaceae is the rose family Damask rose.
<5> The collagen production promoter according to any one of <1> to <4>, wherein the essence is an essential oil component.
<6> The collagen production promoting agent according to any one of <1> to <5>, wherein the collagen production promoting action is a procollagen production promoting action.
<7> An external preparation for skin, comprising the collagen production promoter according to <1> to <6>.
<8> The skin external preparation according to <7>, wherein the collagen production promoter is contained in an amount of 0.000001% by mass to 10% by mass with respect to the total amount of the external preparation for skin.
<9> The skin external preparation according to <7> or <8>, further comprising triterpenic acid, a derivative thereof and / or a pharmacologically acceptable salt thereof.
<10> The triterpenic acid is ursolic acid, betulinic acid and / or a pharmacologically acceptable salt thereof, described in any one of <7> to <9> Topical skin preparation.
<11> The triterpenic acid derivative is benzyl ursolate and / or a pharmacologically acceptable salt thereof, according to any one of <7> to <10>, Skin external preparation.
<12> The triterpenic acid, a derivative thereof and / or a pharmacologically acceptable salt thereof is contained in an amount of 0.0001% by mass to 5% by mass based on the total amount of the external preparation for skin, <7> The skin external preparation as described in any one of-<11>.
<13> The external preparation for skin according to any one of <7> to <12>, which is used for prevention or improvement of wrinkle formation and for anti-aging.
<14> The external preparation for skin according to any one of <7> to <13>, which is a cosmetic (including quasi-drugs).
<15> The skin external preparation according to any one of <7> to <14>, further comprising a component suitable for the skin external preparation.
<16> An essential oil is obtained from a plant belonging to the genus Rosaceae or a plant belonging to the genus Boswellia, and a normal human dermis fibroblast is cultured in the presence of the essential oil, and the amount of procollagen in the medium is quantified. -A method for producing a collagen production promoter, characterized by collecting essential oils that have been confirmed to have increased production.
<17> Use of an essential oil of a plant belonging to the genus Rosaceae or a plant belonging to the genus Boswellia belonging to the family Orchidaceae for an external preparation for skin for promoting collagen production.
本発明によれば、シワ形成の予防又は改善、抗老化用に好適な、新規なコラ−ゲン産生促進剤、並びに、当該成分を含有する皮膚外用剤を提供することが出来る。
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the novel collagen production promoter suitable for prevention or improvement of wrinkle formation and anti-aging, and the skin external preparation containing the said component can be provided.
＜本発明の皮膚外用剤の必須成分であるコラ−ゲン産生促進剤＞
本発明の皮膚外用剤は、カンラン科ボスウェリア属に属する植物又はバラ科バラ属に属する植物より得られるエッセンスから選択される１種又は２種以上よりなるコラ−ゲン産生促進剤を含有することを特徴とする。ここで、前記のエッセンスとしては、溶剤による抽出物、当該抽出物の溶媒除去物、これらの分画精製物、精油成分などが好適に例示出来、特に、精油成分が好ましい。また、当該エッセンスを作製するのに好適な植物部位としては、例えば、根部、樹皮、木幹、葉、蕾、花、果実などが例示でき、花又は蕾が特に好ましく例示できる。精油成分としては、水蒸気蒸留で得られるものや、ノルマルヘキサンで抽出され、ノルマルヘキサンを溜去した成分などが好適に例示できる。皮膚中に存在する細胞外マトリックスの構成成分であるコラ−ゲンは、線維芽細胞において合成・分泌されたプロコラ−ゲンが、凝集、架橋等の過程を経ることにより成熟コラ−ゲンとなる。皮膚中のコラ−ゲン量は、加齢と共に減少するため、皮膚中のコラ−ゲン量、又は、その前駆体であるプロコラ−ゲン量を増加させることは、シワ、たるみなどの皮膚老化現象の予防又は改善に有効である。
<Collagen production promoter which is an essential component of the external preparation for skin of the present invention>
The topical skin preparation of the present invention contains a collagen production promoter consisting of one or more selected from the essence obtained from a plant belonging to the genus Boswellia genus or a plant belonging to the genus Rosaceae. Features. Here, as the essence, an extract with a solvent, a solvent-removed product of the extract, a fraction purified product thereof, an essential oil component, and the like can be preferably exemplified, and an essential oil component is particularly preferable. Moreover, examples of suitable plant parts for producing the essence include roots, bark, tree trunks, leaves, buds, flowers, fruits and the like, and flowers and buds are particularly preferable. Examples of the essential oil component include those obtained by steam distillation, components extracted with normal hexane, and distilled away of normal hexane. Collagen, which is a component of the extracellular matrix present in the skin, becomes mature collagen when the procollagen synthesized and secreted in fibroblasts undergoes processes such as aggregation and crosslinking. Since the amount of collagen in the skin decreases with age, increasing the amount of collagen in the skin or its precursor procollagen is a cause of skin aging such as wrinkles and sagging. Effective for prevention or improvement.
本発明のコラ−ゲン産生促進剤は、カンラン科ボスウェリア属に属する植物又はバラ科バラ属に属する植物より得られるエッセンス、好ましくは、植物精油よりなるコラ−ゲン産生促進作用を有する成分であれば特段の限定なく適応することが出来る。また、本発明のコラ−ゲン産生促進作用を有する成分には、コラ−ゲン合成促進作用によりコラ−ゲン産生促進効果を発揮する成分に加え、分解抑制により皮膚中のコラ−ゲン量を増加させる成分も包含される。さらに、前記のコラ−ゲン産生促進作用を有する成分の内、より好ましいものとしては、コラ−ゲンの前駆体であるプロコラ−ゲンの産生促進作用を有する成分が好適に例示出来、さらに好ましくは、線維芽細胞におけるプロコラ−ゲン産生促進作用を有する成分が好適に例示出来る。前記のコラ−ゲン産生促進作用を有する成分に関し、具体例を挙げれば、後述する実施例に記載の「コラ−ゲン産生促進作用評価」においてプロコラ−ゲン産生量を増加させる成分が好ましい。前記のコラ−ゲン産生促進作用評価において、（プロ）コラ−ゲン産生促進作用を有する成分とは、コントロ−ル群に比較し、プロコラ−ゲン産生量が増加している成分、より好ましくは、コントロ−ル群に比較し、コラ−ゲン産生量が１．３倍以上増加している成分、さらに好ましくは、統計的な有意差を持ってコラ−ゲン産生量が増加している成分が好適に例示出来る。また、本発明のコラ−ゲン産生促進作用を有するカンラン科ボスウェリア属に属する植物又はバラ科バラ属に属する植物より得られる植物精油は、単独で使用する場合にも優れた（プロ）コラ−ゲン産生促進作用を発揮するが、２種以上を混合した場合には、その作用は相加又は相乗的な効果を発揮する。さらに、前記のコラ−ゲン産生促進作用を有する成分と共に、シワ改善作用又は抗老化作用を有するトリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩を皮膚外用剤に含有させることにより、優れたシワ形成の予防又は改善作用を発揮する。この様に、本発明のコラ−ゲン産生促進作用を有する成分を含有する皮膚外用剤は、シワ形成、たるみ等の皮膚老化現象の予防又は改善に好適である。また、シミ、くすみなどの色素沈着の予防又は改善に対しても有用である。 Collagen production promoter of the present invention is an essence obtained from a plant belonging to the genus Boswellia genus or a plant belonging to the genus Rosaceae, preferably a component that has a collagen production promoting action consisting of plant essential oil. It can be applied without any particular limitation. In addition to the component that exhibits the collagen production promoting effect by the collagen synthesis promoting effect, the component having the collagen production promoting effect of the present invention increases the amount of collagen in the skin by inhibiting decomposition. Ingredients are also included. Furthermore, among the components having the above-described collagen production promoting action, more preferable examples thereof include a component having a production promoting action of procollagen which is a precursor of collagen, and more preferably, A component having a procollagen production promoting action in fibroblasts can be preferably exemplified. With regard to the above-mentioned component having a collagen production promoting action, a specific example thereof is preferably a component that increases the amount of procollagen production in the “evaluation of collagen production promoting action” described in Examples described later. In the evaluation of the collagen production promoting action, the component having a (pro) collagen production promoting action is a component having an increased procollagen production amount, more preferably compared to the control group, Compared to the control group, a component in which the collagen production amount is increased by 1.3 times or more, more preferably a component in which the collagen production amount is increased with a statistically significant difference. Can be illustrated. In addition, the plant essential oil obtained from the plant belonging to the genus Boswellia genus or the plant belonging to the genus Rosaceae having the collagen production promoting action of the present invention is excellent even when used alone (pro) collagen. Although the production promoting action is exhibited, when two or more kinds are mixed, the action exhibits an additive or synergistic effect. Furthermore, the skin external preparation contains triterpenic acid, a derivative thereof and / or a pharmacologically acceptable salt thereof having a wrinkle improving action or an anti-aging action together with the above-mentioned ingredient having a collagen production promoting action. Thus, it exhibits an excellent effect of preventing or improving wrinkle formation. Thus, the skin external preparation containing the component having the collagen production promoting action of the present invention is suitable for preventing or improving skin aging phenomena such as wrinkle formation and sagging. It is also useful for preventing or improving pigmentation such as spots and dullness.
本発明のコラ−ゲン産生促進作用を有する成分としては、カンラン科ボスウェリア属に属する植物又はバラ科バラ属に属する植物より得られるエッセンス、より好ましくは、油が好適に例示出来、かかる成分を唯１種のみ含有することも出来るし、２種以上を組み合わせて含有させることも出来る。本発明の「植物精油」とは、具体的には、植物由来の素材を、水蒸気蒸留法、油脂吸着法、溶剤抽出法、圧搾法等の製造方法、ノルマルヘキサン等の非極性溶媒を用いた薬剤抽出又は圧搾などにより得られる、特有の芳香を有する揮発成分を含む留出物の非水溶性分又はその画分成分等の総称を意味する。通常、精油は、多種類の化合物の混合物であり、モノテルペン、セスキテルペンなどの炭化水素化合物類、アルコ−ル化合物類、酸化合物類、カルボニル化合物類、フェノ−ル化合物類、ラクトン化合物類、エステル化合物類から構成され、一般に、水に不溶で、アルコ−ルなどに可溶である。前記の植物より得られる精油を製造するために使用される植物部位としては、植物体の全部、又は、花、葉、木部、果皮、樹皮、根、種などの一部であれば特段の限定なく適応することが出来、特に好ましくは、カンラン科ボスウェリア属フランキンセンスの樹木より分泌される樹脂、バラ科バラ属ダマスクロ−ズの花弁より得られる精油が好適に例示出来る。本発明で使用する精油は、カンラン科ボスウェリア属に属する植物又はバラ科バラ属に属する植物より後記の製造方法に従い得られる精油を用いることも出来るし、S＆Dアロマ会社等より市販されている市販品、又は、日本薬局法記載のバラ科バラ属に属する植物より得られる精油を用いてもよい。精油を皮膚外用剤に含有させることは、処方自由度が大きくなる点で好ましい。また、植物精油は、その含有成分が季節ごとに変化する場合が存するのでカンラン科ボスウェリア属に属する植物又はバラ科バラ属に属する植物より得られる精油成分に付いて、後記実施例に示す方法に従いコラ−ゲン産生促進作用を評価し、明確にこの様な作用が認められた場合にのみ、当該精油を皮膚外用剤に含有せしめることが、その効果の安定性を保証する点で好ましい。 As the component having a collagen production-promoting action of the present invention, an essence obtained from a plant belonging to the genus Boswellia or a plant belonging to the genus Rosaceae, more preferably oil, can be preferably exemplified. It can also contain only 1 type and can also be made to contain in combination of 2 or more type. Specifically, the “plant essential oil” of the present invention uses a plant-derived material, a steam distillation method, a fat adsorption method, a solvent extraction method, a production method such as a pressing method, and a nonpolar solvent such as normal hexane. It means a general term for a water-insoluble component of a distillate containing a volatile component having a specific aroma obtained by drug extraction or pressing, or a fraction component thereof. Usually, essential oil is a mixture of many kinds of compounds, hydrocarbon compounds such as monoterpenes and sesquiterpenes, alcohol compounds, acid compounds, carbonyl compounds, phenol compounds, lactone compounds, It is composed of ester compounds and is generally insoluble in water and soluble in alcohol and the like. The plant part used for producing the essential oil obtained from the above-mentioned plant is the whole plant or a part of flowers, leaves, xylem, pericarp, bark, bark, root, seed, etc. The oil can be applied without limitation, and particularly preferably, a resin secreted from a tree of the orchid family Boswellia genus frankincense, and an essential oil obtained from a petal of rose family rose genus damask rose can be suitably exemplified. The essential oil used in the present invention can be an essential oil obtained from a plant belonging to the genus Boswellia genus or a plant belonging to the genus Rosaceae according to the production method described later, or a commercial product commercially available from S & D aroma company, etc. Alternatively, an essential oil obtained from a plant belonging to the genus Rosaceae described in the Japanese Pharmacy Law may be used. Inclusion of essential oil in the external preparation for skin is preferable because the degree of freedom of prescription is increased. In addition, since plant essential oils may change from season to season, the essential oil components obtained from plants belonging to the genus Boswellia genus or the plant belonging to the genus Rosaceae follow the methods described in the examples below. It is preferable from the viewpoint of ensuring the stability of the effect that the collagen production promoting effect is evaluated and only when such an action is clearly recognized, the essential oil is contained in the external preparation for skin.
カンラン科ボスウェリア属フランキンセンスは、中東を原産地とする常緑高木であり、中国、エチオピア、イラン、レバノン、アラブ地域等の広い地域に生息する。また、カンラン科ボスウェリア属に属する樹木より分泌される樹脂のことを乳香（フランキンセンス、オリバナム）と呼ぶ。乳香は、香又は香水等に利用する香料として利用されており、免疫向上作用、抗炎症作用等が知られている。また、乳香（フランキンセンス）より得られる精油には、主にα−ピネン等のピネン（pinene）類、ボスウェリア酸（boswellic acid）（例えば、H．G．M． Edward， et al., SpectroChimica Acta Part A５３， ２３９３−２４０１（１９９７）を参照）、オリバノ−ルセン（olbanoresene）、ボスウェリディニック酸（boswellidinic acid）（例えば、Gerald Culioli et ａｌ．，Phytochemistry， ６２， ５３７−５４１（２００３））等の親油性成分が含まれている。バラは、バラ科バラ属に属する植物の総称を指し、潅木、低木又は木本性のつる植物であり、チベット周辺、中国、ミャンマ−等を原産地とし、日本においても本州、九州、四国等の広い地域で栽培されている。バラは、観賞用に用いられることが多いが、ダマスクロ−ズの花弁より得られる「ロ−ズオイル」は、香水の原料に利用される。ロ−ズオイルに含有される成分としては、ｌ−シトロネロ−ル、フェネチルアルコ−ルの他、ゲラニオ−ル、ネロ−ル、リナロ−ル、フェルネソ−ル、ロ−ズオキサイト、ダマセノン、ダマスコン、ヨノン、ステアロブテン、メチルオイゲノ−ル等が含有される。 The Orchidaceae Boswellia genus frankincense is an evergreen tree that originates in the Middle East and inhabits a wide area such as China, Ethiopia, Iran, Lebanon, and the Arab region. The resin secreted from trees belonging to the genus Boswellia is called frankincense (Olivenum). Nectar is used as a fragrance for fragrances or perfumes, and is known to have an immunity enhancing action, an anti-inflammatory action, and the like. In addition, essential oils obtained from frankincense include mainly pinenes such as α-pinene, boswellic acid (for example, HGM Edward, et al., SpectroChimica Acta Part). A53, 2393-2401 (1997)), olbanoresene, boswellidinic acid (eg Gerald Culioli et al., Phytochemistry, 62, 537-541 (2003)), etc. Contains lipophilic ingredients. Rose is a generic name for plants belonging to the genus Rosaceae, and is a shrub, shrub or woody vine, originating in the vicinity of Tibet, China, Myanmar, etc., and in Japan it is wide in Honshu, Kyushu, Shikoku, etc. It is cultivated in the area. Roses are often used for ornamental purposes, but "rose oil" obtained from damask rose petals is used as a raw material for perfumes. In addition to l-citronellol and phenethyl alcohol, ingredients contained in rose oil include geraniol, nerol, linalol, fernesol, rose oxide, damasenone, damascon, yonon, Stearobutene, methyl eugenol and the like are contained.
本発明のカンラン科ボスウェリア属フランキンセンス及びバラ科バラ属ダマスクロ−ズより得られる植物精油は、乳香（フランキンセンス）、又は、ダマスクロ−ズの花弁を水蒸気蒸留し、精油成分を水相から分離し、精油を得た。また、前記植物より得られる植物精油は、前述の通り、市販の植物精油を購入し、利用することも可能である。 The plant essential oil obtained from the lantern family Boswellia frankincense and rose family rose genus damask rose of the present invention is obtained by steam-distilling the petals of frankincense or damask rose, and separating the essential oil components from the aqueous phase. Got. Moreover, the plant essential oil obtained from the said plant can also purchase and utilize commercially available plant essential oil as above-mentioned.
本発明のコラ−ゲン産生促進剤の皮膚外用剤における好ましい含有量は、０．０００００１質量％〜１０質量％、より好ましくは、０．００００５質量％〜５質量％、さらに好ましくは、０．００００１質量％〜３質量％である。これは、あまり濃すぎると効果が頭打ちになる場合があり、少なすぎると有効濃度とならない場合があるからである。また、かかる成分は、コラ−ゲン産生促進作用、取り分け、コラ−ゲンの前駆体のプロコラ−ゲン産生促進作用に優れ、高い安全性及び安定性を有するため、化粧料、医薬部外品等への使用が好ましい。 The content of the collagen production promoter of the present invention in the external preparation for skin is 0.000001% by mass to 10% by mass, more preferably 0.00005% by mass to 5% by mass, and still more preferably 0.00001%. It is mass%-3 mass%. This is because if the concentration is too high, the effect may reach its peak, and if it is too low, the effective concentration may not be obtained. In addition, such ingredients are excellent in collagen production promoting action, in particular, procollagen production promoting action of collagen precursors, and have high safety and stability. Is preferred.
また、本発明のコラ−ゲン産生促進剤は、かかる成分を唯１種のみ含有することも出来るし、２種以上を組み合わせて含有させることも出来る。特に、本発明のコラ−ゲン産生促進剤を２種類以上組み合わせて使用することにより、相加又は相乗的なコラ−ゲン産生促進作用を発揮する。本発明のコラ−ゲン産生促進剤の組み合わせの内、特に好ましい組み合わせとしては、カンラン科ボスウェリア属フランキンセンスとバラ科バラ属ダマスクロ−ズより得られる植物精油の組み合わせが好適に例示出来、前記成分の好ましい混合比率としては、１００：１〜１：１００、より好ましくは、８０：１〜１：８０、さらに好ましくは、６０：１〜１：６０の混合比率が好適に例示出来る。かかる植物精油の混合物は、相加又は相乗的な（プロ）コラ−ゲン産生促進作用が存するため、皮膚外用剤に含有させた場合には、優れたシワ形成に対する予防又は改善作用、抗老化作用が期待出来る。 Moreover, the collagen production promoter of this invention can also contain only 1 type of this component, and can also contain it in combination of 2 or more type. In particular, by using a combination of two or more collagen production promoters of the present invention, an additive or synergistic collagen production promotion effect is exhibited. Among the combinations of the collagen production promoters of the present invention, as a particularly preferred combination, a combination of plant essential oils obtained from a kanranaceae boswellia genus frankincense and a rose family rosacea damask rose can be suitably exemplified. As the mixing ratio, a mixing ratio of 100: 1 to 1: 100, more preferably 80: 1 to 1:80, and still more preferably 60: 1 to 1:60 can be suitably exemplified. Since such a mixture of plant essential oils has an additive or synergistic (pro) collagen production promoting action, when it is contained in an external preparation for skin, it has an excellent prevention or improvement action against wrinkle formation, an anti-aging action Can be expected.
本発明のカンラン科ボスウェリア属フランキンセンスとバラ科バラ属ダマスクロ−ズより得られる植物精油より選択される１種又は２種以上よりなるコラ−ゲン産生促進剤は、他のコラ−ゲン産生促進作用を有する植物精油と共に皮膚外用剤に配合することによりコラ−ゲン産生促進作用の更なる効果向上、並びに、シワ形成に対する予防又は改善作用、抗老化作用の向上が期待出来る。この様なコラ−ゲン産生促進作用を有する成分としては、シソ科タイム、スイカズラ科エルダ−、カンラン科カンラン属エレミ、サンダルウッドオイル、ユ−カリオイル、パチリオイル、サンダルウッドオイル、ベチバ−オイル、グアイヤックウッドオイル、ベイオイル、クロ−ブオイル、カモミルオイル、ジンジャ−オイル、クミンオイル、ペッパ−オイル、ロ−ズマリ−オイル、ヒノキオイル、ヒバオイル、ピメントベリ−レジノイド及びミルラレジノイド等が好適に例示出来る。 The collagen production promoter consisting of one or more kinds selected from plant essential oils obtained from the lantern family Boswellia frankincense and rose family damask rose of the present invention has other collagen production promoting action. It can be expected to improve the effect of promoting collagen production, to prevent or improve wrinkle formation, and to improve the anti-aging effect by blending into the skin external preparation together with the plant essential oil. The ingredients having such an action to promote collagen production include: Lamiaceae Thyme, Honeysuckle Family Elder, Orchidaceae, Orchid Elemi, Sandalwood Oil, Eucalyptus Oil, Pachili Oil, Sandalwood Oil, Vetiver Oil, Guay Preferable examples include Yakwood oil, Bay oil, Clove oil, Camomil oil, Ginger oil, Cumin oil, Pepper oil, Rosemary oil, Hinoki oil, Hiba oil, Pimentberry resinin and Myrrharesinoid.
＜本発明のトリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩＞
本発明の皮膚外用剤は、カンラン科ボスウェリア属に属する植物より得られる植物精油、バラ科バラ属に属する植物より得られる精油から選択される１種又は２種以上よりなるコラ−ゲン産生促進剤を含有することを特徴とする。また、本発明のコラ−ゲン産生促進剤と共に、シワ形成に対する予防又は改善作用を有するトリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩を皮膚外用剤に含有させることにより、優れたシワ形成に対する予防又は改善作用を発揮する。本発明のトリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩は、真皮コラ−ゲン線維束再構築作用などのコラ−ゲン線維束の崩壊又は構造上の乱れを予防又は改善することにより、シワ形成の予防又は改善作用を発揮するため、前記のコラ−ゲン産生促進剤と異なる作用機序を有し、皮膚外用剤に共に配合した場合には、相加又は相乗的な効果を発揮する。本発明のトリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩としては、ウルソ−ル酸、オレアノ−ル酸、ベツリン酸などのトリテルペン酸及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩に加え、トリテルペン酸素の炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素エステル及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩、トリテルペン酸の芳香族基により置換されている炭素数１〜４の炭化水素エステル及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩が好適に例示出来、これらの内、好ましいものとしては、ウルソ−ル酸及び／又はその薬理学的に許容される塩、ウルソ−ル酸ベンジルエステル及び／又はその薬理学的に許容される塩が好適に例示出来る。前記のトリテルペン酸エステルは、相当するトリテルペン酸を水素化ナトリウムにて処理することによりナトリウム塩を形成した後、ハロゲン化炭化水素を加え反応させることにより得ることが出来る。反応温度及び時間は、室温乃至は還流条件下、１〜１２時間反応を行えばよい。
<Triterpenic acid, derivative thereof and / or pharmacologically acceptable salt thereof of the present invention>
The topical skin preparation of the present invention is a collagen production promoter comprising one or more selected from a plant essential oil obtained from a plant belonging to the genus Boswellia, orchidaceae, and an essential oil obtained from a plant belonging to the genus Rosaceae It is characterized by containing. Further, together with the collagen production promoter of the present invention, by adding triterpenic acid having a preventive or ameliorating action against wrinkle formation, a derivative thereof and / or a pharmacologically acceptable salt thereof to the external preparation for skin, Demonstrates excellent prevention or improvement of wrinkle formation. The triterpenic acid, derivative thereof and / or pharmacologically acceptable salt thereof according to the present invention prevents or ameliorates collagen fiber bundle collapse or structural disturbance such as dermal collagen fiber bundle remodeling action. In order to exert an effect of preventing or improving wrinkle formation, it has a mechanism of action different from that of the aforementioned collagen production promoter, and when combined with an external preparation for skin, it is additive or synergistic. Demonstrate the effect. Examples of the triterpenic acid of the present invention, its derivatives and / or their pharmacologically acceptable salts include triterpenic acids such as ursolic acid, oleanolic acid, and betulinic acid and / or their pharmacologically acceptable salts. 1 to 20 carbon atoms of the triterpene oxygen and / or their pharmacologically acceptable salts, triterpenic acid aromatic groups, in addition to the salts thereof. Hydrocarbon esters of the above and / or their pharmacologically acceptable salts can be preferably exemplified, and among these, ursolic acid and / or its pharmacologically acceptable salt, urso Preferred examples include benzyl oxalate and / or pharmacologically acceptable salts thereof. The triterpenic acid ester can be obtained by treating a corresponding triterpenic acid with sodium hydride to form a sodium salt, and then adding a halogenated hydrocarbon to react. The reaction temperature and time may be one to 12 hours at room temperature or under reflux conditions.
前記のトリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの薬理学的に許容させる塩は、そのまま使用することも出来るが、薬理学的に許容される酸又は塩基と共に処理し塩の形に変換し、塩として使用することも可能である。例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属、トリエチルアミン塩、トリエタノ−ルアミン塩、アンモニウム塩、モノエタノ−ルアミン塩、ピペリジン塩等の有機アミン塩、リジン塩、アルギン酸塩等の塩基性アミノ酸塩などが好適に例示出来る。また、前記のトリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩は、単純な化学物質、又は、当該化合物を含有する植物由来の抽出物等の形態が好適に例示出来る。ここで、植物由来の抽出物とは、植物抽出物自体、植物抽出物を分画、精製した分画、植物抽出物乃至は分画、精製物の溶媒除去物の総称を意味する。 The above-mentioned triterpenic acid, its derivatives and / or pharmacologically acceptable salts thereof can be used as they are, but are treated with a pharmacologically acceptable acid or base and converted into a salt form, It can also be used. For example, alkali metal such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal such as calcium salt and magnesium salt, organic amine salt such as triethylamine salt, triethanolamine salt, ammonium salt, monoethanolamine salt and piperidine salt, lysine salt Suitable examples include basic amino acid salts such as alginates. The triterpenic acid, its derivative and / or pharmacologically acceptable salt thereof can be preferably exemplified in the form of a simple chemical substance or a plant-derived extract containing the compound. Here, the plant-derived extract means a generic name of the plant extract itself, a fraction obtained by fractionating and purifying the plant extract, a plant extract or fraction, and a solvent-removed product of the purified product.
前記のトリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩は、本発明のコラ−ゲン産生促進剤と共に働き、シワ形成に対する予防又は改善作用を増強させる効果を奏するためには、皮膚外用剤全量に対し、総量で０．０００１質量％〜１５質量％、より好ましくは、０．００１質量％〜５質量％、さらに好ましくは、０．０１質量％〜３質量％含有することが好ましい。これは、少なすぎると前記効果を奏さない場合が存し、多すぎても、効果が頭打ちになり、徒に系の自由度を損なう場合が存するためである。
The above-mentioned triterpenic acid, its derivatives and / or pharmacologically acceptable salts thereof work together with the collagen production promoter of the present invention to exert the effect of enhancing the preventive or improving action against wrinkle formation. The total amount of the external preparation for skin is 0.0001% to 15% by mass, more preferably 0.001% to 5% by mass, and still more preferably 0.01% to 3% by mass. Is preferred. This is because if the amount is too small, the above effect may not be achieved, and if the amount is too large, the effect may reach its peak and the degree of freedom of the system may be impaired.
＜本発明の皮膚外用剤＞
本発明の皮膚外用剤は、カンラン科ボスウェリア属に属する植物又はバラ科バラ属に属する植物より得られる精油から選択される１種又は２種以上よりなるコラ−ゲン産生促進剤を含有することを特徴とする。かかる成分は、加齢等の要因により減少した皮膚中のコラ−ゲン量を増加させる作用、取り分け、コラ−ゲンの前駆体であるプロコラ−ゲン産生量を増加させる作用に優れる。さらに、当該成分を皮膚外用剤に含有させることにより、優れたシワ予防又は改善作用、抗老化作用を発揮する。本発明のコラ−ゲン産生促進剤は、カンラン科ボスウェリア属に属する植物又はバラ科バラ属に属する植物より得られる植物精油よりなるコラ−ゲン産生促進作用を有する成分であれば特段の限定なく適応することが出来る。本発明のコラ−ゲン産生促進作用を有する成分とは、コラ−ゲン産生促進作用を有する成分であれば特段の限定なく適応することが出来るが、好ましくは、皮膚中におけるコラ−ゲン量を増加させる作用を有するものが好適に例示出来、さらに好ましくは、プロコラ−ゲン産生促進作用を有する成分が好適に例示出来る。前記のコラ−ゲン産生促進作用を有する成分に関し、具体例を挙げれば、後記実施例に記載の「コラ−ゲン産生促進作用評価」においてプロコラ−ゲン産生量を増加させる成分が好ましい。
<Skin external preparation of the present invention>
The topical skin preparation of the present invention contains a collagen production promoter consisting of one or more selected from essential oils obtained from plants belonging to the genus Boswellia genus or plants belonging to the genus Rosaceae. Features. Such components are excellent in the action of increasing the amount of collagen in the skin which has been reduced due to factors such as aging, and in particular, in the action of increasing the amount of procollagen which is a precursor of collagen. Furthermore, by including the component in the external preparation for skin, excellent wrinkle prevention or improvement action and anti-aging action are exhibited. The collagen production promoter of the present invention can be applied without particular limitation as long as it is a component having a collagen production promoting action consisting of a plant essential oil obtained from a plant belonging to the genus Boswellia genus or a plant belonging to the genus Rosaceae. I can do it. The component having a collagen production promoting action of the present invention can be applied without particular limitation as long as it has a collagen production promoting action, but preferably increases the amount of collagen in the skin. What has the effect | action to make it can illustrate suitably, More preferably, the component which has a procollagen production promotion effect | action can be illustrated suitably. With regard to the above-mentioned component having a collagen production promoting action, a specific example is preferably a component that increases the amount of procollagen production in the “collagen production promoting action evaluation” described in the examples below.
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分を含有することを特徴とする。本発明の皮膚外用剤としては、通常皮膚に外用で投与されるものであれば特段の限定なく適応することができ、医薬部外品を含有する化粧料、皮膚外用医薬、皮膚外用雑貨等が好ましく例示できる。これらの中で特に好ましいものは、化粧料である。これは化粧料においては、真皮到達性が望まれて、且つ、該真皮到達が為されにくい有効成分が多いためである。かかる化粧料としては、例えば、化粧料などのロ−ション、乳液、エッセンス、クリ−ム、パック化粧料、洗顔化粧料、クレンジング化粧料等が好ましく例示できる。更にその剤形としては、化粧料の領域で知られているものであれば特段の限定はなく、ロ−ション製剤、水中油乳化製剤、油中水乳化製剤、複合エマルション乳化製剤等に好ましく例示できる。 The skin external preparation of the present invention contains the essential components. The external preparation for skin of the present invention can be applied without particular limitation as long as it is usually administered externally to the skin, such as cosmetics containing quasi-drugs, external preparations for skin, sundries for skin use, etc. Preferred examples can be given. Among these, cosmetics are particularly preferable. This is because, in cosmetics, dermis reachability is desired, and there are many active ingredients that are difficult to reach the dermis. Preferred examples of such cosmetics include lotions such as cosmetics, emulsions, essences, creams, pack cosmetics, facial cleansing cosmetics, cleansing cosmetics and the like. Furthermore, the dosage form is not particularly limited as long as it is known in the cosmetics field, and is preferably exemplified for lotion preparations, oil-in-water emulsion preparations, water-in-oil emulsion preparations, composite emulsion emulsion preparations and the like. it can.
本発明の皮膚外用剤は、シワ予防又は改善、抗老化用の皮膚外用剤として好適である。かかる効果を奏するためには、前記のカンラン科ボスウェリア属に属する植物又はバラ科バラ属に属する植物より得られる精油より選択される１種又は２種以上よりなるコラ−ゲン産生促進剤を、皮膚外用剤全量に対し総量で０．０００００１質量％〜１０質量％、より好ましくは、０．０００００５質量％〜５質量％、さらに好ましくは、０．００００１質量％〜３質量％含有されることが好ましい。また、本発明の皮膚外用剤においては、前記カンラン科ボスウェリア属に属する植物又はバラ科バラ属に属する植物より得られる植物精油より選択される１種又は２種以上よりなるコラ−ゲン産生促進作用を確認した上で含有させることが好ましい。コラ−ゲン産生促進作用を評価する方法としては、後記の実施例に記載の「コラ−ゲン産生促進作用評価」が好適に例示出来、当該評価系において、「コラ−ゲン産生促進作用を有する成分」とは、コントロ−ル群に比較し、コラ−ゲン産生量が増加している成分、より好ましくは、コラ−ゲン産生量が１．３倍以上増加している成分、さらに好ましくは、統計的な有意差を持ってコラ−ゲン産生量が増加している成分を意味する。これは、コラ−ゲン産生促進作用が低い植物精油を配合した場合には、期待されるシワ予防又は改善作用、抗老化作用が発揮されないためである。また、本発明の皮膚外用剤は、前記のコラ−ゲン産生促進作用を有する植物精油を唯１種含有させることも出来るし、２種以上を混合し含有させることも出来る。前記の植物精油より選択された２種以上を皮膚外用剤に含有させる場合の混合比率としては、カンラン科ボスウェリア属に属する植物精油に対するバラ科バラ属に属する植物より得られる植物精油の比率が、１００：１〜１：１００、より好ましくは、８０：１〜１：８０、さらに好ましくは、６０：１〜１：６０が好適に例示出来る。 The skin external preparation of the present invention is suitable as a skin external preparation for preventing or improving wrinkles and for anti-aging. In order to exert such an effect, a collagen production promoter comprising one or more selected from essential oils obtained from the above-mentioned plant belonging to the genus Boswellia or the plant belonging to the rose family, The total amount of the external preparation is 0.000001% by mass to 10% by mass, more preferably 0.000005% by mass to 5% by mass, and still more preferably 0.00001% by mass to 3% by mass. . Moreover, in the skin external preparation of this invention, the collagen production promotion effect | action which consists of 1 type, or 2 or more types selected from the plant essential oil obtained from the plant which belongs to the said genus Boswellia genus or the plant which belongs to the Rosaceae rose genus It is preferable to contain after confirming. As a method for evaluating the collagen production promoting action, “collagen production promoting action evaluation” described in the examples below can be suitably exemplified. In the evaluation system, “a component having a collagen production promoting action” ”Means a component in which the amount of collagen production is increased compared to the control group, more preferably a component in which the amount of collagen production is increased by 1.3 times or more, more preferably This means that the amount of collagen production is increased with a significant difference. This is because when a plant essential oil having a low collagen production promoting action is blended, the expected wrinkle prevention or improvement action and anti-aging action are not exhibited. Moreover, the skin external preparation of this invention can contain only 1 type of the plant essential oil which has the said collagen production promotion effect, and can also mix and contain 2 or more types. As a mixing ratio when the skin external preparation contains two or more selected from the above plant essential oils, the ratio of plant essential oils obtained from plants belonging to the genus Rosaceae to the plant essential oils belonging to the genus Boswellia is 100: 1 to 1: 100, more preferably 80: 1 to 1:80, and still more preferably 60: 1 to 1:60.
本発明の皮膚外用剤においては、前記必須成分以外に、通常化粧料や皮膚外用医薬で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリ−ブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワ−油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パ−ム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類；流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類；オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類；セチルアルコ−ル、ステアリルアルコ−ル、イソステアリルアルコ−ル、ベヘニルアルコ−ル、オクチルドデカノ−ル、ミリスチルアルコ−ル、セトステアリルアルコ−ル等の高級アルコール等；イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコ−ル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコ−ル、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロ−ルプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロ−ルプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン；アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコ−ン油等の油剤類；脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノ−ルアミンエ−テル等のアニオン界面活性剤類；塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類；イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類；ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレ−ト、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコ−ル脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコ−ル等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエ−テル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエ−ト、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレ−ト等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレ−ト等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコ−ルモノオレ−ト、ＰＯＥジステアレ−ト等）、ＰＯＥアルキルエ−テル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエ−テル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエ−テル類（ＰＯＥノニルフェニルエ−テル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエ−テル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエ−テル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類；ポリエチレングリコ−ル、グリセリン、１，３−ブチレングリコ−ル、エリスリト−ル、ソルビト−ル、キシリト−ル、マルチト−ル、プロピレングリコ−ル、ジプロピレングリコ−ル、ジグリセリン、イソプレングリコ−ル、１，２−ペンタンジオ−ル、２，４−ヘキサンジオ−ル、１，２−ヘキサンジオ−ル、１，２−オクタンジオ−ル等の多価アルコ−ル類；キサンタンガム、アラビアガム、マルメロ抽出物、クィーンシードガムなどの天然増粘剤；ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類；表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、；表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類；表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパ−ル剤類；レ−キ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類；ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマ−等の有機粉体類；パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤；アントラニル酸系紫外線吸収剤；サリチル酸系紫外線吸収剤；桂皮酸系紫外線吸収剤；ベンゾフェノン系紫外線吸収剤；糖系紫外線吸収剤；２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類；エタノ−ル、イソプロパノ−ル等の低級アルコ−ル類；ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ６塩酸塩、ビタミンＢ６トリパルミテ−ト、ビタミンＢ６ジオクタノエ−ト、ビタミンＢ２又はその誘導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１５又はその誘導体等のビタミンＢ類；α−トコフェロ−ル、β−トコフェロ−ル、γ−トコフェロ−ル、ビタミンＥアセテ−ト等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等；フェノキシエタノ−ル等の抗菌剤などが好ましく例示できる。 In the external preparation for skin of the present invention, in addition to the essential components, optional components usually used in cosmetics and external preparations for skin can be contained. Such optional ingredients include, for example, macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, palm oil, palm oil. , Liquid lanolin, hydrogenated coconut oil, hydrogenated oil, molasses, hydrogenated castor oil, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, ibota wax, lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, jojoba oil, waxes; liquid paraffin, squalane, pristane, Hydrocarbons such as ozokerite, paraffin, ceresin, petrolatum, microcrystalline wax; higher fatty acids such as oleic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid; cetyl alcohol, Stearyl alcohol, iso Higher alcohols such as tealyl alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, myristyl alcohol, cetostearyl alcohol; cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, hexyldecyl isostearate, diisopropyl adipate, sebacic acid Di-2-ethylhexyl, cetyl lactate, diisostearyl malate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, neopentyl glycol dicaprate, glycerin di-2-heptylundecanoate, tri-2-ethylhexane Synthetic ester oils such as glyceryl acid, tri-2-ethylhexanoic acid trimethylolpropane, triisostearic acid trimethylolpropane, tetra-2-ethylhexanoic acid pentane erythritol; dimethylpolysiloxane, methylphenol Linear polysiloxanes such as polypolysiloxane and diphenylpolysiloxane; cyclic polysiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexanesiloxane; amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified poly Oil agents such as silicone oil such as siloxane, modified polysiloxane such as fluorine-modified polysiloxane; anion interfaces such as fatty acid soap (sodium laurate, sodium palmitate, etc.), potassium lauryl sulfate, alkyl ether sulfate triethanolamine ether, etc. Activators: Cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, laurylamine oxide; imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2) -Imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.), betaine surfactants (alkyl betaine, amide betaine, sulfobetaine, etc.), and amphoteric surfactants such as acylmethyl taurine; sorbitan fatty acid esters (Sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, etc.), glycerol fatty acids (glycerol monostearate, etc.), propylene glycol fatty acid esters (propylene glycol monostearate, etc.), hardened castor oil derivatives, glycerol Alkyl ether, POE sorbitan fatty acid esters (POE sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, etc.), POE sorbite fatty acid esters (POE-sorbitol monolaurate, etc.), POE glycerin Fatty acid esters (POE-glycerol monoisostearate, etc.), POE fatty acid esters (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers (POE2-octyldodecyl ether, etc.) ), POE alkylphenyl ethers (POE nonylphenyl ether, etc.), Pluronic types, POE / POP alkyl ethers (POE / POP2-decyltetradecyl ether, etc.), Tetronics, POE castor Nonionic surfactants such as oil and hydrogenated castor oil derivatives (POE castor oil, POE hydrogenated castor oil, etc.), sucrose fatty acid ester, alkyl glucoside; polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, Erythritol, sorbitol, xylitol, multi-tool, Pyrene glycol, dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, 2,4-hexanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, etc. Natural thickeners such as xanthan gum, gum arabic, quince extract and queen seed gum; moisturizing ingredients such as sodium pyrrolidone carboxylate, lactic acid and sodium lactate; surface may be treated Powders such as mica, talc, kaolin, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, anhydrous silicic acid (silica), aluminum oxide, barium sulfate; surface treated, bengara, yellow iron oxide, Inorganic pigments of black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide, zinc oxide; surface may be treated, mica Pearl agents such as titanium, fish phosphorus foil, bismuth oxychloride; red 202, red 228, red 226, yellow 4, blue 404, yellow 5 which may be laked, Organic dyes such as red 505, red 230, red 223, orange 201, red 213, yellow 204, yellow 203, blue 1, green 201, purple 201, red 204; polyethylene Powders, organic powders such as polymethyl methacrylate, nylon powder, organopolysiloxane elastomer; paraaminobenzoic acid UV absorbers; anthranilic acid UV absorbers; salicylic acid UV absorbers; cinnamic acid UV absorbers; Benzophenone UV absorber; sugar UV absorber; 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzotriazole, 4-methoxy-4 ′ UV absorbers such as t-butyldibenzoylmethane; lower alcohols such as ethanol and isopropanol; vitamin A or derivatives thereof, vitamin B6 hydrochloride, vitamin B6 tripalmitate, vitamin B6 dioctanoe Vitamin B such as vitamin B2, or a derivative thereof, vitamin B12, vitamin B15 or a derivative thereof; vitamin E such as α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E acetate Preferred examples include vitamins such as vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, panthetin, pyrroloquinoline quinone, and the like; and antibacterial agents such as phenoxyethanol.
これらの必須成分、任意成分を常法に従って処理し、ロ−ション、乳液、エッセンス、クリ−ム、パック化粧料、洗浄料などに加工することにより、本発明の皮膚外用剤は製造できる。皮膚に適応させることの出来る剤型であれば、いずれの剤型でも可能であるが、有効成分が皮膚に浸透して効果を発揮することから、皮膚への馴染みの良い、ロ−ション、乳液、クリ−ム、エッセンスなどの剤型がより好ましい。 The skin external preparation of this invention can be manufactured by processing these essential components and arbitrary components according to a conventional method and processing them into lotions, emulsions, essences, creams, pack cosmetics, cleansing agents and the like. As long as the dosage form can be adapted to the skin, any dosage form is possible, but since the active ingredient penetrates the skin and exerts its effect, the lotion and emulsion that are well-familiar with the skin , Cream, essence and the like are more preferable.
尚、本発明のカンラン科ボスウェリア属に属する植物又はバラ科バラ属に属する植物より得られる精油を含有する皮膚外用剤としては、一般的に広く使用される、化粧料や医薬部外品に適用するのが好ましい。本発明の皮膚外用剤としては、皮膚に外用で適用されるものであれば特段の限定はなく応用でき、例えば、医薬部外品を含む化粧料、皮膚外用医薬、皮膚外用雑貨等が好ましく例示できる。これは本発明の植物精油及び植物精油を含有した皮膚外用剤の安全性が高いため、連続的に使用することが可能であるためである。 In addition, as an external preparation for skin containing an essential oil obtained from a plant belonging to the genus Boswellia of the Orchidaceae of the present invention or a plant belonging to the genus Rosaceae, it is generally applied to cosmetics and quasi drugs. It is preferable to do this. The skin external preparation of the present invention can be applied without particular limitation as long as it is applied externally to the skin, for example, cosmetics including quasi-drugs, skin external medicines, skin external goods and the like are preferable examples it can. This is because the plant essential oil and the skin external preparation containing the plant essential oil of the present invention are highly safe and can be used continuously.
以下に、本発明について、実施例を挙げて更に詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ、限定されないことは言うまでもない。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it is needless to say that the present invention is not limited to such examples.
＜試験例１： 本発明のコラ−ゲン産生促進剤のプロコラ−ゲン産生促進作用評価１＞
前述した方法により製造された本発明のコラ−ゲン産生促進剤であるカンラン科ボスウェリア属フランキンセンスより得られる植物精油、並びに、バラ科バラ属ダマスクロ−ズより得られる植物精油に付いて、以下の手順に従いプロコラ−ゲン産生促進作用評価を実施した。即ち、正常ヒト真皮ファイブロブラスト（ccd-1113sk、ATCC）を２４ well plateに２．５×１０４（cell/well）播種し、１０％ FBS/DMEM（FBS：株式会社ハナ・ネスコバイオ製、DMEM：株式会社シグマアルドリッチ社製）で３日間培養した。培養後、ジメチルスルホキシド（コントロ−ル、DMSO、シグマアルドリッチ社製）又はジメチルスルホキシドにより溶解された被験物質（０．０００１質量％又は０．００００１質量％ロ−ズ精油、０．００００１質量％フランキンセンス精油）を添加した。４８時間培養後、無血清DMEMに培地を交換し、２時間後に培養上清を回収し、培地中のプロコラ−ゲン量をPIP EIA KIT（タカラバイオ株式会社）を用いて測定した。尚、被験物質投与によるプロコラ−ゲン産生促進作用は、ジメチルスルホキシド（コントロ−ル）添加によるプロコラ−ゲン産生量を１００％とした場合に、コントロ−ルに対する被験物質添加により増加したプロコラ−ゲン産生量の割合（％）として表示した。結果を図１及び図２に示す。
<Test Example 1: Evaluation of procollagen production promoting action 1 of the collagen production promoter of the present invention>
Regarding the plant essential oil obtained from the genus Boswellia genus Boswellia, which is the collagen production promoter of the present invention produced by the method described above, and the plant essential oil obtained from Damascus rose rosaceae, the following procedure is followed. Procollagen production promoting action was evaluated according to That is, normal human dermis fibroblast (ccd-1113sk, ATCC) was seeded on a 24 well plate at 2.5 × 10 4 (cell / well) and 10% FBS / DMEM (FBS: manufactured by Hana Nesco Bio Inc., DMEM) : Sigma Aldrich Co., Ltd.) for 3 days. After culture, dimethyl sulfoxide (control, DMSO, Sigma-Aldrich) or a test substance dissolved in dimethyl sulfoxide (0.0001 mass% or 0.00001 mass% rose essential oil, 0.00001 mass% frankincense essential oil) ) Was added. After culturing for 48 hours, the medium was replaced with serum-free DMEM, and after 2 hours, the culture supernatant was collected, and the amount of procollagen in the medium was measured using PIP EIA KIT (Takara Bio Inc.). The procollagen production-promoting action by the administration of the test substance is the production of procollagen increased by adding the test substance to the control when the amount of procollagen production by adding dimethyl sulfoxide (control) is 100%. Expressed as a percentage of the amount. The results are shown in FIGS.
図１及び図２の結果より、本発明のコラ−ゲン産生促進剤である、カンラン科ボスウェリア属フランキンセンスより得られる植物精油、並びに、バラ科バラ属ダマスクロ−ズより得られる植物精油は、優れたプロコラ−ゲン産生促進作用を有することが判った。また、その作用には、濃度依存性が認められた。 From the results of FIG. 1 and FIG. 2, the plant essential oil obtained from the Orchidaceae Boswellia frankincense, and the plant essential oil obtained from the Rosaceae rose genus Damask rose, which are the collagen production promoters of the present invention, are excellent. It was found to have a procollagen production promoting action. Moreover, concentration dependence was recognized for the action.
＜試験例２： 本発明のコラ−ゲン産生促進剤のプロコラ−ゲン産生促進作用評価２＞
本発明のコラ−ゲン産生促進剤であるカンラン科ボスウェリア属フランキンセンスより得られる植物精油及びバラ科バラ属ダマスクロ−ズより得られる植物精油の混合物に付いて、プロコラ−ゲン産生促進作用を評価した。被験物質として使用したカンラン科ボスウェリア属フランキンセンスより得られる植物精油及びバラ科バラ属ダマスクロ−ズより得られる植物精油のジメチルスルホキシド溶液は、被験物質全量に対し０．００００１６質量％の植物精油を含有し、両成分の混合割合は、６１：１（カンラン科ボスウェリア属フランキンセンスより得られる植物精油：バラ科バラ属ダマスクロ−ズ）であった。前記の被験物質を用い、実施例１に記載の方法に従い、プロコラ−ゲン産生促進作用を評価した。尚、被験物質投与によるプロコラ−ゲン産生促進作用は、ジメチルスルホキシド（コントロ−ル）添加によるプロコラ−ゲン産生量を１００％とした場合に、コントロ−ルに対する被験物質添加により増加したプロコラ−ゲン産生量の割合（％）として表示した。結果を図３に示す。
<Test Example 2: Evaluation of procollagen production promoting action 2 of the collagen production promoter of the present invention>
Procollagen production promoting action was evaluated on a mixture of a plant essential oil obtained from the Orchidaceae Boswellia genus frankincense and a plant essential oil obtained from the Rosaceae genus Damask rose which is the collagen production promoter of the present invention. The dimethyl sulfoxide solution of the plant essential oil obtained from the lantern family Boswellia frankincense used as the test substance and the plant essential oil obtained from the rose family Damask rose contains 0.000016% by mass of the plant essential oil based on the total amount of the test substance. The mixing ratio of both components was 61: 1 (plant essential oil obtained from Boswellia frankincense: Orchidaceae: Damask rose rose). Using the test substance, the procollagen production promoting action was evaluated according to the method described in Example 1. The procollagen production-promoting action by the administration of the test substance is the production of procollagen increased by adding the test substance to the control when the amount of procollagen production by adding dimethyl sulfoxide (control) is 100%. Expressed as a percentage of the amount. The results are shown in FIG.
図３の結果より、本発明のコラ−ゲン産生促進剤である、カンラン科ボスウェリア属フランキンセンスより得られる植物精油及びバラ科バラ属ダマスクロ−ズより得られる植物精油は、優れたプロコラ−ゲン産生促進作用を有することが判った。
From the results shown in FIG. 3, the plant essential oil obtained from the Orchidaceae Boswellia genus frankincense and the plant essential oil obtained from the Rosaceae rose genus damask rose, which are the collagen production promoters of the present invention, are excellent in promoting the production of procollagen. It was found to have an effect.
＜製造例１： 本発明のコラ−ゲン産生促進剤を含有する皮膚外用剤の製造方法１＞
表１及び表２に記載の処方に従って、本発明の皮膚外用剤である化粧料（クリ−ム）を作製した。即ち、イ及びハの成分をそれぞれ８０に加温し、イの中にロを加えて溶解させ、混練りしてゲルを形成させ、これに攪拌下徐々にハを加えて乳化し、攪拌冷却し、これにニを加え中和した後、ホを加え攪拌し、本発明の皮膚外用剤である、クリ−ム剤形の化粧料（化粧料１及び化粧料２）を作製した。また、表１の処方成分中、「本発明のコラ−ゲン産生促進剤」を「水」に置換した比較例１を作製した。
<Manufacture example 1: Manufacturing method 1 of the skin external preparation containing the collagen production promoter of this invention>
According to the formulations shown in Tables 1 and 2, cosmetics (creams), which are external preparations for skin of the present invention, were prepared. In other words, the components of A and C are heated to 80, respectively, and B is added and dissolved in K, and kneaded to form a gel. The mixture was neutralized by adding d, and then added and stirred to prepare cream-form cosmetics (Cosmetics 1 and 2), which are the external preparations for skin of the present invention. Moreover, the comparative example 1 which substituted the "collagen production promoter of this invention" with "water" in the prescription component of Table 1 was produced.
＜製造例２： 本発明のコラ−ゲン産生促進剤を含有する皮膚外用剤の製造方法２＞
表３及び表４に記載の処方に従って、本発明の皮膚外用剤である化粧料（美容液）を作製した。即ち、イ及びロの成分よりなる化粧料（美容液、化粧料３及び化粧料４）を作製した。また、表３の処方成分中、「本発明のコラ−ゲン産生促進剤」を「水」に置換した比較例２を作製した。
<Manufacture example 2: Manufacturing method 2 of the skin external preparation containing the collagen production promoter of this invention>
According to the formulations described in Table 3 and Table 4, cosmetics (beauty liquids) that are external preparations for skin of the present invention were prepared. That is, cosmetics (beauty liquid, cosmetic 3 and cosmetic 4) composed of the components (a) and (b) were prepared. Further, Comparative Example 2 was prepared by substituting “water” for the “collagen production promoter of the present invention” in the formulation components of Table 3.
＜試験例３： 本発明の皮膚外用剤のシワ改善作用評価１＞
実施例３に記載の方法に従い製造した化粧料１及び２、比較例１に付いて、以下の方法に従いシワ改善作用を評価した。シワ改善効果を調べた。即ち、目尻のシワが気になるパネラ−２４名（女性、年齢層４０〜６０歳）を８名ずつ３群に分け、１群には化粧料１を、１群には化粧料２を渡し、１群には、比較例１を渡し、１日朝晩２回、連日８週間使用してもらい、試験の前後の目尻のレプリカの比較からシワ改善効果を調べた。レプリカは、光を透過させない白色のものを用い、これに皮膚表面形態を写しとり、このレプリカを実体顕微鏡の標本台に固定し、４５度の角度で光を照射し、レプリカを回転させて、皮溝の陰影が強く観察される方向の陰影画像（１×１ｃｍ2）を画像解析装置に取り込んだ。この画像はシワの凹凸に従って、シワの深いところは輝度が低く、シワのないところは輝度が高く、陰影を形成する。陰影画像における輝度の分布を求め、輝度のメジアン値を境に、メジアン値以上の輝度の輝点は最大輝度に、メジアン値未満の輝度の輝点は輝度０に変換して、二値化を行い、陰影部分（輝度０の部分）の面積率を求めた。（試験前の陰影の面積率−試験後の陰影の面積率）／（試験前の陰影の面積率）×１００でシワ改善度（％）を求めた。結果を各群８名の平均値±標準偏差として表５に示す。これより本発明の皮膚外用剤はシワ改善効果に優れることがわかる。これは、本発明の皮膚外用剤に含有されるコラ−ゲン産生促進剤の作用によるものである。
<Test Example 3: Wrinkle improving effect evaluation 1 of the external preparation for skin of the present invention>
For cosmetics 1 and 2 produced according to the method described in Example 3 and Comparative Example 1, the wrinkle improving action was evaluated according to the following method. The wrinkle improvement effect was investigated. In other words, 24 panelists (women, age group 40-60) who are worried about wrinkles in the corners of the eyes are divided into 3 groups of 8 people, and cosmetic 1 is given to 1 group and cosmetic 2 is given to 1 group. One group was given Comparative Example 1 and was used twice a day in the morning and evening for 8 consecutive days, and the effect of wrinkle improvement was examined by comparing replicas of the eye corners before and after the test. Using a white replica that does not transmit light, copy the skin surface form to this replica, fix this replica to the sample stage of the stereomicroscope, irradiate light at an angle of 45 degrees, rotate the replica, A shadow image (1 × 1 cm 2 ) in the direction in which the shadow of the skin groove is strongly observed was taken into the image analysis apparatus. According to the wrinkles, the image has low brightness at deep wrinkles and high brightness at no wrinkles, forming a shadow. The luminance distribution in the shadow image is obtained, and with the median value of the luminance as a boundary, the bright spot with the luminance higher than the median value is converted to the maximum luminance, and the bright spot with the luminance less than the median value is converted to the
＜試験例４： 本発明の皮膚外用剤のシワ改善作用評価２＞
実施例４に記載の方法により製造した化粧料３及び化粧料４、比較例２に関し、実施例５に記載の方法に従いシワ改善作用評価を実施した。結果を表６に示す。表６の結果より、化粧料３及び化粧料４は、シワ改善効果に優れることが判る。これは、本発明の皮膚外用剤に含有されるコラ−ゲン産生促進作剤の作用によるものである。
<Test Example 4: Wrinkle improving action evaluation 2 of the external preparation for skin of the present invention>
For cosmetic 3 and cosmetic 4 produced by the method described in Example 4, and Comparative Example 2, wrinkle improvement action evaluation was performed according to the method described in Example 5. The results are shown in Table 6. From the results in Table 6, it can be seen that the cosmetic 3 and the cosmetic 4 are excellent in the wrinkle improvement effect. This is due to the action of the collagen production promoting agent contained in the external preparation for skin of the present invention.
＜製造例３： 本発明のコラ−ゲン産生促進剤を含有する皮膚外用剤の製造方法２＞
実施例３に記載の処方成分中、「本発明のコラ−ゲン産生促進剤」の濃度を表７に記載の濃度に変更した化粧料を作製した。尚、本発明のコラ−ゲン産生促進剤の濃度変更により生じた重量％を増減させることにより調整した。
<Manufacture example 3: Manufacturing method 2 of the skin external preparation containing the collagen production promoter of this invention>
A cosmetic was prepared by changing the concentration of the “collagen production promoter of the present invention” to the concentration described in Table 7 in the formulation components described in Example 3. In addition, it adjusted by increasing / decreasing the weight% which arises by the density | concentration change of the collagen production promoter of this invention.
＜試験例４： 本発明の皮膚外用剤のシワ改善作用評価２＞
実施例７に記載の方法に従い製造した化粧料５〜８に関し、実施例５に記載の方法に従いシワ改善作用を評価した。結果を表８に示す。表８の結果より、本発明の皮膚外用剤は、優れたコラ−ゲン産生促進作用を有することが判った。これは、本発明の皮膚外用剤に含有されるコラ−ゲン産生促進剤の作用によるものである。
<Test Example 4: Wrinkle improving action evaluation 2 of the external preparation for skin of the present invention>
Regarding cosmetics 5 to 8 produced according to the method described in Example 7, the wrinkle improving action was evaluated according to the method described in Example 5. The results are shown in Table 8. From the results of Table 8, it was found that the external preparation for skin of the present invention has an excellent collagen production promoting action. This is due to the action of the collagen production promoter contained in the external preparation for skin of the present invention.
＜製造例４： 本発明のコラ−ゲン産生促進剤を含有する皮膚外用剤の製造方法３＞
実施例３の表３に記載の「本発明のコラ−ゲン産生促進剤」を、表９に記載「本発明のコラ−ゲン産生促進剤」に変更した化粧料９〜１１を作製した。
<Manufacture example 4: Manufacturing method 3 of the skin external preparation containing the collagen production promoter of this invention>
Cosmetics 9 to 11 were produced in which “the collagen production promoter of the present invention” described in Table 3 of Example 3 was changed to “the collagen production promoter of the present invention” described in Table 9.
＜試験例５： 本発明の皮膚外用剤のシワ改善作用評価３＞
実施例９に記載の方法に従い製造した化粧料９〜１１に関し、実施例５に記載の方法に従いシワ改善作用を評価した。結果を表１０に示す。表１０の結果より、本発明のコラ−ゲン産生促進剤は、優れたシワ改善作用を有することが判った。化粧料９〜１１において観察される優れたシワ改善作用は、本発明の皮膚外用剤に含有されるコラ−ゲン産生促進剤の相乗効果によると考えられる。
<Test Example 5: Wrinkle improving action evaluation 3 of the external preparation for skin of the present invention>
Regarding cosmetics 9 to 11 produced according to the method described in Example 9, the wrinkle improving action was evaluated according to the method described in Example 5. The results are shown in Table 10. From the results of Table 10, it was found that the collagen production promoter of the present invention has an excellent wrinkle improving action. The excellent wrinkle improving action observed in cosmetics 9 to 11 is considered to be due to the synergistic effect of the collagen production promoter contained in the external preparation for skin of the present invention.
＜製造例５： 本発明のコラ−ゲン産生促進剤を含有する皮膚外用剤の製造方法４＞
表１１及び表１２に記載の処方成分を有する化粧料１２〜１５を、実施例３に記載の方法に従い製造した。即ち、イ、ロの成分を８０℃に加温し、イの中にハを加えて溶解させ、混練りしてゲルを形成させ、これに撹拌下徐々にロを加えて乳化し、撹拌冷却して、本発明の皮膚外用剤である、油中水乳化剤形の化粧料１２〜１５を得た。また、表１１における「本発明のコラ−ゲン産生促進剤」を「水」に置換した比較例３、「本発明のトリテルペン酸、その誘導体」を「水」に置換した比較例４、「本発明のコラ−ゲン産生促進剤」及び「本発明のトリテルペン酸、その誘導体」を共に「水」に置換した比較例５を作製した。
<Manufacture example 5: Manufacturing method 4 of the skin external preparation containing the collagen production promoter of this invention>
Cosmetics 12 to 15 having the formulation components described in Table 11 and Table 12 were produced according to the method described in Example 3. That is, the components of A and B are heated to 80 ° C., C is added to dissolve in A, and kneaded to form a gel. Thus, cosmetics 12 to 15 in the form of a water-in-oil emulsifier, which is an external preparation for skin of the present invention, were obtained. Further, in Table 11, Comparative Example 3 in which “the collagen production promoter of the present invention” was replaced with “water”, Comparative Example 4 in which “the triterpenic acid of the present invention and its derivatives” were replaced with “water”, “ Comparative Example 5 was prepared by substituting “water” for both the “collagen production promoter of the invention” and “the triterpenic acid of the present invention and derivatives thereof”.
＜試験例６： 本発明の皮膚外用剤のシワ改善作用評価４＞
実施例１１に記載の方法に従い製造した化粧料１２〜１５、比較例３〜５に関し、実施例５に記載の方法に従いシワ改善作用を評価した。結果を表１３に示す。表１３の結果より、「本発明のコラ−ゲン産生促進剤」及び「本発明のトリテルペン酸、その誘導体」を含有する皮膚外用剤は、優れたコラ−ゲン産生促進作用を有することが判った。これは、本発明の皮膚外用剤に含有される「本発明のコラ−ゲン産生促進剤」及び「本発明のトリテルペン酸、その誘導体」を共に含有させることによる相乗効果によるものと考えられる。
<Test Example 6: Wrinkle improving action evaluation 4 of the external preparation for skin of the present invention>
For cosmetics 12 to 15 and Comparative Examples 3 to 5 produced according to the method described in Example 11, the wrinkle improving action was evaluated according to the method described in Example 5. The results are shown in Table 13. From the results of Table 13, it was found that the external preparation for skin containing “the collagen production promoter of the present invention” and “the triterpenic acid of the present invention and its derivatives” has an excellent collagen production promoting action. . This is considered to be due to a synergistic effect by including both the “collagen production promoter of the present invention” and the “triterpenic acid of the present invention and derivatives thereof” contained in the external preparation for skin of the present invention.
本発明は、シワ形成の予防又は改善用の化粧料等に応用出来る。 The present invention can be applied to cosmetics for preventing or improving wrinkle formation.
Claims (17)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010108909A JP2011236156A (en) | 2010-05-11 | 2010-05-11 | Collagen production promoter |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010108909A JP2011236156A (en) | 2010-05-11 | 2010-05-11 | Collagen production promoter |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011236156A true JP2011236156A (en) | 2011-11-24 |
Family
ID=45324548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010108909A Pending JP2011236156A (en) | 2010-05-11 | 2010-05-11 | Collagen production promoter |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2011236156A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015178385A1 (en) * | 2014-05-19 | 2015-11-26 | サントリーホールディングス株式会社 | Novel use of rose dye compound |
| JP2019141028A (en) * | 2018-02-22 | 2019-08-29 | 株式会社ファンケル | Composition for promoting collagen production |
| JP2019147777A (en) * | 2018-02-28 | 2019-09-05 | 株式会社ファンケル | Myokine production promoting composition |
| JP2020029409A (en) * | 2018-08-21 | 2020-02-27 | 株式会社 ナチュラル | Ultraviolet-screening cosmetic composition |
| CN112167634A (en) * | 2019-07-04 | 2021-01-05 | 株式会社芳珂 | Composition for promoting collagen production |
-
2010
- 2010-05-11 JP JP2010108909A patent/JP2011236156A/en active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015178385A1 (en) * | 2014-05-19 | 2015-11-26 | サントリーホールディングス株式会社 | Novel use of rose dye compound |
| JPWO2015178385A1 (en) * | 2014-05-19 | 2017-04-20 | サントリーホールディングス株式会社 | Novel uses of rose pigment compounds |
| JP2020007363A (en) * | 2014-05-19 | 2020-01-16 | サントリーホールディングス株式会社 | Novel uses of rose pigment compounds |
| JP2019141028A (en) * | 2018-02-22 | 2019-08-29 | 株式会社ファンケル | Composition for promoting collagen production |
| JP2019147777A (en) * | 2018-02-28 | 2019-09-05 | 株式会社ファンケル | Myokine production promoting composition |
| JP2020029409A (en) * | 2018-08-21 | 2020-02-27 | 株式会社 ナチュラル | Ultraviolet-screening cosmetic composition |
| CN112167634A (en) * | 2019-07-04 | 2021-01-05 | 株式会社芳珂 | Composition for promoting collagen production |
| JP2021011439A (en) * | 2019-07-04 | 2021-02-04 | 株式会社ファンケル | Composition for promoting collagen production |
| CN112167634B (en) * | 2019-07-04 | 2024-03-01 | 株式会社芳珂 | Composition for promoting collagen production |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6054700B2 (en) | Desugaring agent and external preparation for skin | |
| JP2010132629A (en) | External composition for skin | |
| US9468597B1 (en) | Stabilized L-ascorbic acid skin serum | |
| JP2009155227A (en) | Living body tissue repair promoting drug | |
| KR102142311B1 (en) | Skin external composition comprising tangeretin | |
| JP4658631B2 (en) | Bath salt composition | |
| JP2011236156A (en) | Collagen production promoter | |
| AU2006239555B2 (en) | Hair tonic | |
| US11918666B2 (en) | Topical formulations comprising strontium and methylsulfonylmethane (MSM) and methods of treatment | |
| JP2016145197A (en) | Deodorant | |
| JP2013023437A (en) | Hyaluronic acid production promoter | |
| CN115607510B (en) | High-concentration oleanolic acid nanoemulsion composition and preparation method thereof | |
| JP2011246354A (en) | Skin external preparation | |
| JP6723979B2 (en) | Wrinkle improver | |
| KR20130033228A (en) | Composition of cosmetic and treating skin disease | |
| JP2010150237A (en) | Ceramide production promotor, and pharmaceutical formulation, external preparation for skin, cosmetic composition and cosmetic product, using the ceramide production promotor | |
| JP2011246354A5 (en) | ||
| JP2006137702A (en) | Moisturizing plant extract, and external preparation, cosmetic, bathing agent and cleanser each containing the extract | |
| JP2010195723A (en) | Skin condition restoration promoter | |
| JP2009203179A (en) | Skin external preparation | |
| JP4222973B2 (en) | Elastase activity inhibitors and cosmetics | |
| JP2008088076A (en) | TESTOSTERONE 5alpha-REDUCTASE ACTIVITY INHIBITOR, ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONIST, USE THEREOF, AND METHOD FOR INHIBITING ANDROGEN ACTIVITY EXPRESSION | |
| JP2005170860A (en) | Skin care preparation for external use | |
| JP6823938B2 (en) | Topical skin agent | |
| KR20120129599A (en) | A cosmetic composition for the prevention, improvement or treatment of acne vulgaris comprising the mixture of extract of Melissa officinalis, Citrus bergamia, leaves of Mentha arvensis, Eclipta prostrata and Hovenia dulcis Thunb |