JP2011219373A - Food and drink containing luffa and nitrogen monoxide-produced substance - Google Patents

Food and drink containing luffa and nitrogen monoxide-produced substance Download PDF

Info

Publication number
JP2011219373A
JP2011219373A JP2010086686A JP2010086686A JP2011219373A JP 2011219373 A JP2011219373 A JP 2011219373A JP 2010086686 A JP2010086686 A JP 2010086686A JP 2010086686 A JP2010086686 A JP 2010086686A JP 2011219373 A JP2011219373 A JP 2011219373A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dry
edible
skin
citrulline
food
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2010086686A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5666161B2 (en
Inventor
Yosuke Kinoshita
洋輔 木下
Ikuko Kurita
郁子 栗田
Keijiro Kito
圭次朗 木藤
Masahiko Sai
政彦 斎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Morinaga and Co Ltd
Original Assignee
Morinaga and Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Morinaga and Co Ltd filed Critical Morinaga and Co Ltd
Priority to JP2010086686A priority Critical patent/JP5666161B2/en
Publication of JP2011219373A publication Critical patent/JP2011219373A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5666161B2 publication Critical patent/JP5666161B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide foods and drinks which have remedying effect for the symptoms of dry syndromes such as a dry mouth, dry eyes and a dry skin, and is utilizable for foods for specified health use, nutritional supplements, functional foods, compositions for remedying dry syndromes, compositions for remedying dry skins, compositions for remedying the moisture of skins or the like.SOLUTION: By jointly using luffa and/or the processed substance thereof and a nitrogen monoxide (NO)-produced substance, by their multiplication physiological effects, the water permeation function of living cells is accelerated to remedy the dry syndromes such as a dry mouth, dry eyes and a dry skin. In particular, it is superior in the effect of remedying the moisture of a skin. As the nitrogen monoxide (NO)-produced substance, citrulline, arginine, argininosuccinic acid or their salts are preferable.

Description

本発明は、ドライシンドロームの改善効果を有する、ヘチマ及び一酸化窒素産生物質を含有する飲食物に関する。   The present invention relates to a food or drink containing loofah and a nitric oxide producing substance having an effect of improving dry syndrome.

ドライシンドローム(乾燥症症候群)とは、生活環境の問題などから体の様々な部位に生じる乾燥現象のことである。その代表的な疾患としては、ドライマウス(口腔乾燥症)、ドライアイ(乾き眼)、ドライスキン(皮膚乾燥症)などがある。ドライマウスでは、唾液分泌が低下し、口腔内が乾き、ねばねばするなどの不快感、ウ蝕、歯周病、口臭、味がわかりにくい、睡眠障害などの症状を伴う。また、ドライアイでは、眼の乾き、眼の痛み、眼の充血、眼の不快感といった症状を伴う。また、ドライスキンでは、皮膚の水分や皮脂量が不足して、皮膚が乾燥した状態になる。ドライアイ・ドライマウスには推定800万人患者がいるとも言われている。これらの症状は生活者のQOL(Quality of Life)を著しく低下させる要因となるので、適当な処置によって改善されることが望ましい。   Dry syndrome (dry syndrome) is a dry phenomenon that occurs in various parts of the body due to problems in the living environment. Typical diseases include dry mouth (xerostomia), dry eye (dry eye), dry skin (dry skin) and the like. In dry mice, salivary secretion is reduced, and the mouth is dry and sticky, causing discomfort such as caries, periodontal disease, bad breath, unclear taste, and sleep disorders. In addition, dry eyes are accompanied by symptoms such as dry eyes, pain in the eyes, redness of the eyes, and eye discomfort. Also, with dry skin, the skin moisture and sebum amount are insufficient, and the skin becomes dry. It is said that there are an estimated 8 million patients in dry eye and dry mouse. Since these symptoms cause a significant reduction in the quality of life (QOL) of the consumer, it is desirable to be improved by appropriate treatment.

特に、ドライスキンは、顔や手足のかさつきなどからくる見た目への影響ばかりではなく、痒みによるQOLの低下が著しい。このような皮膚乾燥の症状に対しては、従来、加湿したり、保温したり、外用剤を塗布したりするなどの対処方法が一般的であった。例えば、ウリ科植物であるヘチマから採られたへちま水などが、民間薬として、創傷治癒や物理的な水分の蒸発を防ぐ効果のある皮膚外用剤に用いられてきた。   In particular, dry skin not only affects the appearance due to the roughness of the face and limbs, but also significantly reduces the QOL due to itching. For such dry skin symptoms, conventionally, countermeasures such as humidification, heat retention, and application of an external preparation have been common. For example, hechima water obtained from the cucurbitaceae plant Hetchima has been used as a folk remedy for skin external preparations that are effective in preventing wound healing and physical water evaporation.

一方、生体内では、一酸化窒素(NO)が生理機能物質として機能している。その一酸化窒素(NO)は、NO合成酵素によってアルギニンからシトルリンが生成する際に生成する。従来、一酸化窒素の生理機能と病態発現の関係に関する研究が盛んに行われており、現在までに、体内の全体又は所定の体内部位において一酸化窒素を増加させることにより、狭心症または心筋梗塞等の虚血性心疾患、脳梗塞、動脈硬化性動脈閉塞症、種々の感染症、インポテンツ等の疾病が改善され、又は治療されることなどが報告されている(下記特許文献1参照)。   On the other hand, nitric oxide (NO) functions as a physiologically functional substance in the living body. The nitric oxide (NO) is produced when citrulline is produced from arginine by NO synthase. Conventionally, research on the relationship between the physiological function of nitric oxide and the development of pathological conditions has been actively conducted, and by now, by increasing nitric oxide in the whole body or a predetermined body part, angina pectoris or myocardium It has been reported that diseases such as ischemic heart disease such as infarction, cerebral infarction, arteriosclerotic arterial occlusion, various infectious diseases, impotence and the like are improved or treated (see Patent Document 1 below).

しかしながら一酸化窒素を増加させることにより、上記ドライシンドロームの症状の改善がみられるとの報告はなかった。また、ヘチマ成分が生体に与える生理的効果と一酸化窒素産生物質が生体に与える生理的効果との関連を明らかにする報告もなかった。   However, there was no report that the symptoms of the above-mentioned dry syndrome were improved by increasing nitric oxide. In addition, there has been no report clarifying the relationship between the physiological effect of the loofah component on the living body and the physiological effect of the nitric oxide-producing substance on the living body.

特開平7−324039JP 7-324039 A

本発明の目的は、ドライマウス、ドライアイ、ドライスキンなどのドライシンドロームの症状に対する改善効果があり、特定保健用食品、栄養補助食品、機能性食品、ドライシンドロームの改善用組成物、ドライスキンの改善用組成物、肌の潤い改善用組成物などに利用できる、飲食品を提供することにある。   The object of the present invention is to improve dry syndrome symptoms such as dry mouth, dry eye, and dry skin, food for specified health use, dietary supplement, functional food, composition for improving dry syndrome, dry skin It is in providing the food / beverage products which can be utilized for the composition for improvement, the composition for moisture improvement, etc.

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意研究した結果、ヘチマと一酸化窒素(NO)産生物質とを併用することにより、それらの相乗的な生理的効果によって、生体細胞の水透過機能を亢進させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of diligent research to achieve the above object, the inventors of the present invention have used a combination of loofah and nitric oxide (NO) -producing substance, and by their synergistic physiological effect, water permeation function of living cells. Has been found to be able to be enhanced, and the present invention has been completed.

すなわち、本発明は、以下の構成を有する。
[1]ヘチマ及び/又はその加工物と、一酸化窒素(NO)産生物質とを含有する飲食物。
[2]前記ヘチマが、食用へちま(Luffa aegyptiaca)、又はへちま(Luffa cylindrica)である[1]記載の飲食物。
[3]前記一酸化窒素(NO)産生物質が、シトルリン、アルギニン、アルギニノコハク酸、又はこれらの塩である[1]又は[2]記載の飲食物。
[4]前記ヘチマ及び/又はその加工物を0.25〜62質量%含有し、前記一酸化窒素(NO)産生物質を0.5〜38質量%含有する[1]〜[3]のいずれか1つに記載の飲食物。
[5]ドライシンドロームの改善のために用いられる[1]〜[4]のいずれか1つに記載の飲食物。
[6]ドライシンドロームの改善が肌の潤いの改善である[5]記載の飲食物。
That is, the present invention has the following configuration.
[1] Food and drink containing loofah and / or a processed product thereof and a nitric oxide (NO) -producing substance.
[2] The food and drink according to [1], wherein the loofah is an edible spot (Luffa aegyptiaca) or a spot spot (Luffa cylindrica).
[3] The food or drink according to [1] or [2], wherein the nitric oxide (NO) -producing substance is citrulline, arginine, argininosuccinic acid, or a salt thereof.
[4] Any of [1] to [3] containing 0.25 to 62% by mass of the loofah and / or a processed product thereof and 0.5 to 38% by mass of the nitric oxide (NO) -producing substance. Food or drink according to one.
[5] The food or drink according to any one of [1] to [4], which is used for improving dry syndrome.
[6] The food or drink according to [5], wherein improvement of dry syndrome is improvement of skin moisture.

本発明の飲食物によれば、ヘチマと一酸化窒素(NO)産生物質とを併用することにより、それらの相乗的な生理的効果によって、生体細胞の水透過機能を亢進させることができるので、ドライマウス、ドライアイ、ドライスキンなどのドライシンドロームの症状を改善することができる。特に、肌の潤いの改善効果に優れている。   According to the food and drink of the present invention, the combined use of loofah and a nitric oxide (NO) -producing substance can enhance the water permeation function of living cells due to their synergistic physiological effects. Symptoms of dry syndrome such as dry mouth, dry eye and dry skin can be improved. In particular, it has an excellent effect of improving skin moisture.

食用へちまの摂取による肌の潤いの改善効果を調べた結果を示す図表である。It is a table | surface which shows the result of having investigated the improvement effect of the moisture of the skin by ingestion of an edible spatula. シトルリンの摂取による肌の潤いの改善効果を調べた結果を示す図表である。It is a graph which shows the result of having investigated the improvement effect of the moisture of the skin by ingestion of citrulline. 食用へちまとシトルリンとの併用摂取による肌の潤いの改善効果を調べた結果を示す図表である。It is a table | surface which shows the result of having investigated the improvement effect of the moisture of the skin by combined use ingestion of edible hechima and citrulline. MDCK I単層細胞のドーム形成の顕微鏡写真とその概略概念図である。It is the microscope picture of the dome formation of MDCK I monolayer cell, and its schematic diagram. NO刺激時におけるドーム形成数(number of domes/field)の増加を示す図表である。It is a graph which shows the increase in the number of dome formation (number of domes / field) at the time of NO stimulation. NO消去剤によるNO刺激阻害時におけるドーム形成数(number of domes/field)の抑制を示す図表である。6 is a chart showing suppression of the number of domes / field when NO stimulation is inhibited by a NO erasing agent. 食用へちま及びNO産生剤によるMDCK I細胞のドーム形成促進効果を調べたときの顕微鏡写真である。It is a microscope picture when investigating the dome formation promotion effect of MDCK I cell by an edible spatula and NO production agent. 食用へちま及びNO産生剤によるドーム形成数(number of domes/field)の増加を示す図表である。It is a graph which shows the increase in the number of dome formation (number of domes / field) by an edible hemp and NO production agent.

本発明においては、含有成分の1つとしてヘチマ及び/又はその加工物を用いる。   In the present invention, loofah and / or a processed product thereof is used as one of the components.

ヘチマはウリ科の植物であり、その植物ヘチマからの採取物としては、蔓、葉、茎、花、果実、地下部、植物樹液などが挙げられるが、本発明においてはこれらのいずれを用いてもよく、これらの複数又は全部を用いてもよい。特に、食用へちまの可食部(果実)は、食経験があるので好ましい。ヘチマの種類としては、食用へちま(Luffa aegyptiaca)、へちま(Luffa cylindrica)などを例示できる。   Loofah is a plant of the family Cucurbitaceae, and examples of the harvest from the plant Loofah include vines, leaves, stems, flowers, fruits, underground parts, plant sap, etc. Alternatively, a plurality or all of these may be used. In particular, an edible portion (fruit) of an edible hematoma is preferred because it has food experience. Examples of the loofah include edible sea urchin (Luffa aegyptiaca) and sea urchin (Luffa cylindrica).

本発明で用いられるヘチマ及び/又はその加工物の形態としては、植物ヘチマからの採取物をそのまま用いてもよく、適当な大きさに細分化したものやその乾燥物、又はその粉砕物などを用いることができる。また、溶剤抽出、水蒸気蒸留などの手段によって抽出した抽出物、その乾燥物、又はその粉砕物なども用いることができる。植物ヘチマからの採取物をそのまま用いるという観点、ならびに他の配合材料との混合のしやすさの観点からは、後述する実施例で用いられた食用へちまの可食部の凍結乾燥物であって、これを粉体の形態に製したものを用いることが好ましい。   As the form of loofah and / or processed product thereof used in the present invention, a sample of plant loofah may be used as it is, and those obtained by subdividing into appropriate sizes, dried products thereof, or pulverized products thereof may be used. Can be used. Moreover, the extract extracted by means, such as solvent extraction and steam distillation, its dried material, or the ground material, etc. can also be used. From the viewpoint of using the harvest from plant loof as it is, and from the viewpoint of easy mixing with other compounding materials, it is a lyophilized product of the edible portion of the edible spatula used in the examples described later. It is preferable to use a product in the form of powder.

本発明においては、含有成分の他の1つとして一酸化窒素(NO)産生物質を用いる。   In the present invention, a nitric oxide (NO) -producing substance is used as the other component.

本発明において、一酸化窒素(NO)産生物質とは、例えば、経口摂取したり、点眼したり、外用剤として皮膚に塗布したりすることによって、生体内で一酸化窒素の産生を促進する効果を有する物質を意味する。   In the present invention, the nitric oxide (NO) -producing substance is an effect of promoting the production of nitric oxide in vivo by, for example, ingestion, instillation, or application to the skin as an external preparation. Means a substance having

一酸化窒素を産生する物質としては、例えばシトルリン、アルギニン、アルギニノコハク酸、又はこれらの塩、もしくは生体に摂取したときにこれらの物質に変換されるこれらの前駆物質などが好ましく例示できる。すなわち生体内での一酸化窒素の生成は、下記の概念式により表される反応サイクルを経て起こるので、その反応サイクルの中間体物質を摂取すれば、その反応サイクルを経て一酸化窒素が生成する。   Preferred examples of substances that produce nitric oxide include citrulline, arginine, argininosuccinic acid, or salts thereof, or precursors thereof that are converted into these substances when ingested by a living body. That is, in vivo generation of nitric oxide occurs through a reaction cycle represented by the following conceptual formula, so if an intermediate substance in the reaction cycle is ingested, nitric oxide is generated through the reaction cycle. .

特にシトルリンは肝臓などでの分解、代謝、排泄を受けずに、目的とする体内部位に到達するので好ましい。なお、シトルリンは、海外ではOTC薬として古くから用いられており、2007年に日本で食品として認可されたアミノ酸の一種であり、スイカなどの瓜科植物に多く含まれている。強い日差しと極度に乾燥した過酷な環境で自生する野生種スイカにはシトルリンが特に多く含有しており、シトルリンが乾燥環境を生き抜くのに大きな役割を果たしていると考えられる。   In particular, citrulline is preferable because it reaches the target body part without being decomposed, metabolized or excreted by the liver. Citrulline has long been used as an OTC drug overseas, and is a type of amino acid that was approved as a food in Japan in 2007, and is abundant in vines such as watermelon. Wild watermelons that grow naturally in intense sunlight and extremely dry and harsh environments contain a particularly large amount of citrulline, which is thought to play a major role in surviving dry environments.

なお、一酸化窒素(NO)産生物質としては、例えば特開平7−324039号に記載された虎杖根、黄耆、蛇床子、麦芽、桑白皮、粳米、山椒、浮ひょう、姜黄、延胡索、牡蛎、益母草、青木香、人参および黄ごんより選ばれる1種または2種以上の生薬またはその抽出物などを用いることもできる。   Examples of nitric oxide (NO) -producing substances include tiger cane, japonicus, serpentine, malt, mulberry white bark, glutinous rice, yam, floating hail, 姜 huang, Yong Hou, described in JP-A-7-324039. It is also possible to use one or more herbal medicines or extracts thereof selected from oysters, benevolent herbs, Aoki incense, carrots and yellow rice.

後述する実施例で示されるように、ヘチマと一酸化窒素(NO)産生物質とを併用摂取することにより、それらの相乗的な生理的効果によって、生体細胞の水透過機能を亢進させることができる。特に肌の潤いの改善効果に優れている。したがって、これをドライマウス、ドライアイ、ドライスキンなどのドライシンドロームの症状の改善のために利用することができる。   As shown in Examples described later, by taking in combination of loofah and nitric oxide (NO) -producing substance, the water permeation function of living cells can be enhanced by their synergistic physiological effect. . It is particularly effective in improving skin moisture. Therefore, this can be used for improving symptoms of dry syndrome such as dry mouth, dry eye, and dry skin.

本発明を、特定保健用食品、栄養補助食品、機能性食品などとして利用する場合には、その飲食物としては、例えば、チョコレート、ビスケット、ガム、キャンディー、クッキー、グミ、打錠菓子等の菓子類;シリアル;粉末飲料、清涼飲料、乳飲料、栄養飲料、炭酸飲料、ゼリー飲料等の飲料;アイスクリーム、シャーベットなどの冷菓が挙げられる。更に、そば、パスタ、うどん、そーめん等の麺類も好ましく例示できる。また、特定保健用食品や栄養補助食品等の場合であれば、粉末、顆粒、カプセル、シロップ、タブレット、糖衣錠等の形態のものであってもよい。また、ドライシンドロームの改善用組成物、ドライスキンの改善用組成物、肌の潤い改善用組成物などとして利用する場合には、必要に応じて、基材や担体を添加して、錠剤、顆粒剤、散剤、液剤、粉末、顆粒、カプセル剤、ゼリー状剤等の経口剤とすることができる他、点眼剤等の眼用外用剤や、軟膏剤、クリーム剤、ジェル、パック、化粧水、化粧料等の皮膚用外用剤として製品化することができる。   When the present invention is used as a food for specified health use, a dietary supplement, a functional food or the like, examples of the food and drink include confectionery such as chocolate, biscuits, gum, candy, cookies, gummi, and tableted confectionery. Cereals; beverages such as powdered drinks, soft drinks, milk drinks, nutritional drinks, carbonated drinks, jelly drinks; frozen desserts such as ice cream and sherbet. Furthermore, noodles such as buckwheat, pasta, udon, and somen can be preferably exemplified. Moreover, in the case of foods for specified health use, dietary supplements, and the like, they may be in the form of powders, granules, capsules, syrups, tablets, sugar-coated tablets and the like. In addition, when using as a composition for improving dry syndrome, a composition for improving dry skin, a composition for improving skin moisture, etc., if necessary, a base or a carrier is added to form tablets, granules. In addition to oral preparations such as powders, powders, liquids, powders, granules, capsules, jelly-like preparations, ophthalmic preparations such as eye drops, ointments, creams, gels, packs, lotions, It can be commercialized as an external preparation for skin such as cosmetics.

ヘチマと一酸化窒素(NO)産生物質との相乗的な生理的効果を有効に発揮するためには、上記飲食物又は組成物中に、ヘチマ及び/又はその加工物を0.25〜62質量%含有させ、一酸化窒素(NO)産生物質を0.5〜38質量%含有させることが好ましい。   In order to effectively exhibit the synergistic physiological effect of loofah and nitric oxide (NO) -producing substance, 0.25 to 62 mass of loofah and / or processed product thereof in the above food or drink or composition. It is preferable to contain 0.5% to 38% by mass of a nitric oxide (NO) producing substance.

ヘチマ及び/又はその加工物と一酸化窒素(NO)産生物質とは、これを経口的に併用摂取して、体の中から作用させてもよく、あるいは、体の外から外用的に作用させるようにしてもよい。以下には、後述する実施例で用いられた食用へちまの可食部の凍結乾燥物又はその抽出物と、シトルリンとを用いる態様について説明する。   Loofah and / or its processed product and nitric oxide (NO) -producing substance may be taken orally in combination and act from within the body, or act externally from outside the body. You may do it. Below, the aspect using the freeze-dried material or its extract of the edible part of the edible sea urchin used in the Example mentioned later and citrulline is demonstrated.

・ ドライマウス
食用へちまの可食部の凍結乾燥物又はその抽出物と、シトルリンとを経口的に併用摂取し、あるいは一定時間口腔内に留まるようにして唾液の分泌経路に直接作用させることにより、ドライマウス改善効果を得ることができる。経口的に摂取する場合の摂取量は、大人1日あたり食用へちまの可食部の凍結乾燥物又はその抽出物を、食用へちまの可食部の乾燥固形物換算で100〜5000mg程度、且つ、シトルリンを200〜3000mg程度とすることが好ましい。もっとも、飴、トローチ、チューアブル錠、マウスウォッシュ等の口腔用外用剤に製したものを一定時間口腔内に留まるようにして唾液の分泌経路に直接作用させるようにしてもよい。その適用量は、飴、トローチ、チューアブル錠等の場合には、その組成物に食用へちまの可食部の凍結乾燥物又はその抽出物を、食用へちまの可食部の乾燥固形物換算で0.25〜62質量%程度含有させ、且つ、シトルリンを0.5〜38質量%程度含有させて適用することが好ましい。また、マウスウォッシュ等の場合には、その組成物に食用へちまの可食部の凍結乾燥物又はその抽出物を、食用へちまの可食部の乾燥固形物換算で0.005〜35質量%程度含有させ、且つ、シトルリンを0.01〜20質量%程度含有させて適用することが好ましい。
・ Dry mouse By ingesting lyophilized or extract of edible portion of edible spatula and citrulline orally or letting it stay in the oral cavity for a certain period of time, it directly affects the secretory pathway of saliva, An effect of improving dry mouth can be obtained. Ingestion amount when orally ingested is about 100-5000 mg in terms of dry solids of edible edible edible portion lyophilized or extract thereof, per day for adult edible edible, and It is preferable to make citrulline about 200-3000 mg. Of course, an oral preparation such as a candy, troche, chewable tablet, mouthwash and the like may be directly acted on the salivary secretion pathway so as to remain in the oral cavity for a certain period of time. In the case of candy, troches, chewable tablets, etc., the application amount is 0 in terms of the dry solids of the edible portion of the edible blister or the extract thereof in the composition. It is preferable to contain approximately 25 to 62% by mass of citrulline and approximately 0.5 to 38% by mass of citrulline. Moreover, in the case of mouthwash etc., the freeze-dried material or extract of the edible edible edible portion in the composition is about 0.005 to 35% by mass in terms of dry solids of the edible edible edible portion. It is preferable to contain and apply citrulline in an amount of about 0.01 to 20% by mass.

・ ドライアイ
食用へちまの可食部の凍結乾燥物又はその抽出物と、シトルリンとを経口的に併用摂取し、あるいは眼用外用剤として点眼投与することにより、涙液の分泌が促進され、ドライアイの改善効果を得ることができる。経口的に摂取する場合の摂取量は、大人1日あたり食用へちまの可食部の凍結乾燥物又はその抽出物を、食用へちまの可食部の乾燥固形物換算で100〜5000mg程度、且つ、シトルリンを200〜3000mg程度とすることが好ましい。点眼剤等の眼用外用剤として点眼投与する場合の適用量は、1日1〜6回程度の使用で1回の使用に際して、食用へちまの可食部の抽出物であって眼用外用剤に適する形態に製したものを、食用へちまの可食部の乾燥固形物換算で100〜5000mg程度、且つ、シトルリンを0.005〜10mg程度を適用することが好ましい。
・ Dry eye Oral administration of lyophilized or extract of edible edible edema and citrulline or instilled as an external ophthalmic preparation promotes tear secretion, An eye improvement effect can be obtained. Ingestion amount when orally ingested is about 100-5000 mg in terms of dry solids of edible edible edible portion lyophilized or extract thereof, per day for adult edible edible, and It is preferable to make citrulline about 200-3000 mg. When applied as an ophthalmic external preparation such as an ophthalmic preparation, the applied amount is an extract of the edible portion of an edible blister when used once to use about 1 to 6 times a day. It is preferable to apply about 100 to 5000 mg of citrulline and about 0.005 to 10 mg of citrulline, in terms of dry solids of the edible portion of the edible spatula.

・ ドライスキン
食用へちまの可食部の凍結乾燥物又はその抽出物と、シトルリンとを経口的に併用摂取し、あるいは皮膚外用剤として皮膚に塗布することにより、肌の潤いを増大させて、ドライスキン改善効果を得ることができる。経口的に摂取する場合の摂取量は、大人1日あたり食用へちまの可食部の凍結乾燥物又はその抽出物を、食用へちまの可食部の乾燥固形物換算で100〜5000mg程度、且つ、シトルリンを200〜3000mg程度とすることが好ましい。また、軟膏剤、クリーム剤、ジェル、パック、化粧水、化粧料等の皮膚用外用剤に製したものを一定時間適用箇所に留まるようにして皮膚に直接作用させるようにしてもよく、その場合の適用量は、食用へちまの可食部の凍結乾燥物又はその抽出物を、食用へちまの可食部の乾燥固形物換算で単位面積あたり一回1.0〜50 mg/cm2程度、且つ、シトルリンを2.5〜30 mg/cm2程度を適用することが好ましい。
・ Dry skin Ingestion of edible edible portion of edible spatula or its extract and citrulline orally ingested or applied to the skin as an external skin preparation to increase skin moisture and dry A skin improvement effect can be obtained. Ingestion amount when orally ingested is about 100-5000 mg in terms of dry solids of edible edible edible portion lyophilized or extract thereof, per day for adult edible edible, and It is preferable to make citrulline about 200-3000 mg. In addition, an external preparation for skin such as an ointment, cream, gel, pack, lotion, cosmetics, etc. may be allowed to act directly on the skin so that it stays at the application site for a certain period of time. The applied amount of the edible edible portion of edible hematoma is about 1.0 to 50 mg / cm 2 per unit area in terms of dry solids of edible hematoma edible portion, and citrulline that is preferably applied 2.5 to 30 mg / cm 2 degree.

以下実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、これらの実施例は本発明の範囲を限定するものではない。   EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but these examples do not limit the scope of the present invention.

<試験例1>
食用へちまの摂取が肌の潤いにどのような効果を及ぼすかを調べた。
(1)試験サンプルの調製
肌評価試験を行うための試験サンプルとして、食用へちま凍結乾燥物(食用へちま可食部、沖縄産)を乳鉢で粉砕して、その0.5g又は1.Ogとデキストリンとを混合し、それぞれ計3gの粉末状組成物を調製した。また、デキストリン3gをプラセボとした。表1には各試験サンプルの配合と肌評価試験の試験群との関係を示す。
<Test Example 1>
The effect of edible hemp on the moisture of the skin was investigated.
(1) Preparation of test sample
As a test sample for skin evaluation test, edible hechima freeze dried product (edible hechima edible part, Okinawa product) is ground in a mortar and mixed with 0.5g or 1.Og and dextrin, 3g in total. A powdery composition was prepared. In addition, 3 g of dextrin was used as a placebo. Table 1 shows the relationship between the composition of each test sample and the test group of the skin evaluation test.

(2)肌評価試験
健康な男女13名のボランティアを、食用へちま低用量(0.5g)群4名、食用へちま高用量(1.Og)群5名、プラセボ群4名に群分けし、試験サンプル又はデキストリン(プラセボ群)を、1日1回、5日間、水と共に服用してもらい、肌水分合量への効果を調べた。試験は単盲検並行群間比較にて行った。また、肌水分合量の測定は、試験開始前と試験終了後に、肌水分含量測定器(「Triplesense」株式会社モリテックス製)で前腕部の肌水分合量(100段階評価)を測定することにより行い、試験前の水分値を100とした時の摂取後の肌水分合量の変化率(%)として評価した。その結果を図1Aに示す。また、図1Bには、その結果を、プラセボ摂取後の肌水分合量の変化率を1とした肌水分改善度(倍)として示す。
(2) Skin evaluation test The volunteers of 13 healthy men and women were divided into 4 edible hechima low dose (0.5g) groups, 5 edible hechima high dose (1.Og) groups, and 4 placebo groups. A sample or dextrin (placebo group) was taken with water once a day for 5 days, and the effect on the skin moisture content was examined. The study was conducted by single-blind parallel group comparison. In addition, the skin moisture content is measured by measuring the skin moisture content (100-step evaluation) of the forearm with a skin moisture content meter ("Triplesense" manufactured by Moritex Co., Ltd.) before and after the start of the test. This was evaluated as the rate of change (%) in the total amount of skin moisture after ingestion when the moisture value before the test was taken as 100. The result is shown in FIG. 1A. Moreover, in FIG. 1B, the result is shown as a skin moisture improvement degree (times) with the rate of change of the amount of skin moisture after taking placebo as 1.

(3)結果・まとめ
デキストリン(プラセボ群)、又は食用へちま凍結乾燥物(0.5g又は1.0g)を5日間摂取することにより、それぞれ78.4%、97.0%、104.1%の肌水分合量の変化率であった。また、プラセボ群と比較して、食用へちま低用量(0.5g)群において1.2倍、食用へちま高用量(1.Og)群において1.3倍の肌水分改善度であった。以上により、食用へちま凍結乾燥物を摂取することにより、肌水分が改善され、肌の潤いの改善効果が期待できることが明らかとなった。
(3) Results / Summary Changes in skin moisture content of 78.4%, 97.0%, and 104.1%, respectively, by ingesting dextrin (placebo group) or edible chyma freeze dried product (0.5g or 1.0g) for 5 days Met. In addition, compared with the placebo group, the skin moisture improvement degree was 1.2 times in the edible hematoma low dose (0.5 g) group and 1.3 times in the edible hematoma high dose (1.Og) group. From the above, it has been clarified that ingestion of an edible hematoma lyophilizate can improve skin moisture and improve skin moisture.

<試験例2>
シトルリンの摂取が肌の潤いにどのような効果を及ぼすかを調べた。
(1)試験サンプルの調製
肌評価試験を行うための試験サンプルとして、シトルリン(協和発酵バイオ株式会社製)の0.4g、0.8g又は1.6gとデキストリシとを混合し、それぞれ計3gの粉末状組成物を調製した。また、デキストリン3gをプラセボとした。表2には各試験サンプルの配合と肌評価試験の試験群との関係を示す。
<Test Example 2>
The effects of citrulline intake on skin moisture were investigated.
(1) Preparation of test sample
As a test sample for performing a skin evaluation test, 0.4 g, 0.8 g, or 1.6 g of citrulline (manufactured by Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.) and dextrisi were mixed to prepare a total of 3 g of a powdery composition. In addition, 3 g of dextrin was used as a placebo. Table 2 shows the relationship between the composition of each test sample and the test group of the skin evaluation test.

(2)肌評価試験
健康な男女13名のボランティアを、シトルリン低用量(0.4g)群4名、シトルリン中用量(0.8g)群3名、シトルリン高用量(1.6g)群3名、プラセポ群3名に群分けし、試験サンプル又はデキストリン(プラセボ群)を、1日1回、5日間、水と共に服用してもらい、肌水分合量への効果を調べた。試験は単盲検並行群間比較にて行った。また、肌水分合量の測定は、試験開始前と試験終了後に、肌水分含量測定器(「Triplesense」株式会社モリテックス製)で前腕部の肌水分合量(100段階評価)を測定することにより行い、試験前の水分値を100とした時の摂取後の肌水分合量の変化率(%)として評価した。その結果を図2Aに示す。また、図2Bには、その結果を、プラセボ摂取後の肌水分合量の変化率を1とした肌水分改善度(倍)として示す。
(2) Skin Evaluation Test 13 healthy male and female volunteers were divided into 4 citrulline low dose (0.4 g) groups, 3 citrulline mid dose (0.8 g) groups, 3 citrulline high dose (1.6 g) groups, 3 placebo groups. The test samples or dextrin (placebo group) were taken with water once a day for 5 days to examine the effect on the skin moisture content. The study was conducted by single-blind parallel group comparison. In addition, the skin moisture content is measured by measuring the skin moisture content (100-step evaluation) of the forearm with a skin moisture content meter ("Triplesense" manufactured by Moritex Co., Ltd.) before and after the start of the test. This was evaluated as the rate of change (%) in the total amount of skin moisture after ingestion when the moisture value before the test was taken as 100. The result is shown in FIG. 2A. Moreover, in FIG. 2B, the result is shown as a skin moisture improvement degree (times) with the rate of change of the total amount of skin moisture after taking placebo as 1.

(3)結果・まとめ
デキストリン(プラセボ群)、又はシトルリン(0.4g、0.8g、又は1.6g)を5日間摂取することにより、それぞれ80.5%、96.3%、83.2%、85.7%の肌水分合量の変化率であった。また、プラセボ群と比較して、シトルリン低用量(0.4g)群において1.2倍、シトルリン中用量(0.8g)群において0.9倍、シトルリン高用量(1.6g)群において1.0倍の肌水分改善度であった。以上により、シトルリン低用量(0.4g)群において肌水分が改善され、肌の潤いの改善効果が期待できることが明らかとなったが、シトルリン中用量(0.8g)群又はシトルリン高用量(1.6g)群では、さらなる改善が見られずむしろプラセボ群と同様に改善効果を示さなかった。したがって、シトルリンによる肌の潤いの改善効果はシトルリンの低用量域において既にプラトーに達していると考えられた。
(3) Results and Summary By taking dextrin (placebo group) or citrulline (0.4g, 0.8g, or 1.6g) for 5 days, the skin moisture content of 80.5%, 96.3%, 83.2%, 85.7%, respectively. Change rate. Compared with the placebo group, the skin water improvement rate was 1.2 times in the citrulline low dose (0.4 g) group, 0.9 times in the citrulline medium dose (0.8 g) group, and 1.0 times in the citrulline high dose (1.6 g) group. there were. From the above, it was clarified that skin moisture was improved in the citrulline low dose (0.4 g) group and an improvement effect of skin moisture could be expected, but the citrulline medium dose (0.8 g) group or citrulline high dose (1.6 g) The group did not show further improvement, but rather did not show improvement as did the placebo group. Therefore, it was considered that the effect of citrulline on improving skin moisture had already reached a plateau in the low dose range of citrulline.

<試験例3>
食用へちまとシトルリンとの併用摂取が肌の潤いにどのような効果を及ぼすかを調べた。
(1)試験サンプルの調製
肌評価試験を行うための試験サンプルとして、上記食用へちま凍結乾燥物、シトルリン、デキストリンを下記表3に示される配合で混合して、それぞれ計3gの粉末状組成物を調製した。また、デキストリン3gをプラセボとした。表3には各試験サンプルの配合と肌評価試験の試験群との関係を示す。
<Test Example 3>
The effect of combined use of edible hemp and citrulline on skin moisture was investigated.
(1) Preparation of test sample
As a test sample for conducting a skin evaluation test, the above-mentioned edible hematoma lyophilisate, citrulline, and dextrin were mixed in the composition shown in Table 3 below to prepare a total of 3 g of a powdery composition. In addition, 3 g of dextrin was used as a placebo. Table 3 shows the relationship between the composition of each test sample and the test group of the skin evaluation test.

(2)肌評価試験
健康な男女17名のボランティアを、シトルリン群4名、食用へちま群4名、食用へちま+シトルリン群5名、プラセボ群4名に群分けし、試験サンプル又はデキストリン(プラセボ群)を、1日1回、5日間、水と共に服用してもらい、肌水分合量への効果を調べた。試験は単盲検並行群間比較にて行った。また、肌水分合量の測定は、試験開始前と試験終了後に、肌水分含量測定器(「Triplesense」株式会社モリテックス製)で前腕部の肌水分合量(100段階評価)を測定することにより行い、試験前の水分値を100とした時の摂取後の肌水分合量の変化率(%)として評価した。その結果を図3Aに示す。また、図3Bには、その結果を、プラセボ摂取後の肌水分合量の変化率を1とした肌水分改善度(倍)として示す。
(2) Skin Evaluation Test 17 healthy men and women volunteers were grouped into 4 people in the citrulline group, 4 people in the edible hechima group, 5 people in the edible hechima + citrulline group, 4 people in the placebo group, and the test sample or dextrin (placebo group) ) Once a day for 5 days with water to examine the effect on the skin moisture content. The study was conducted by single-blind parallel group comparison. In addition, the skin moisture content is measured by measuring the skin moisture content (100-step evaluation) of the forearm with a skin moisture content meter ("Triplesense" manufactured by Moritex Co., Ltd.) before and after the start of the test. This was evaluated as the rate of change (%) in the total amount of skin moisture after ingestion when the moisture value before the test was taken as 100. The result is shown in FIG. 3A. Moreover, in FIG. 3B, the result is shown as a skin moisture improvement degree (times) with the rate of change of the amount of skin moisture after taking the placebo as 1.

(3)結果・まとめ
デキストリン(プラセボ群)、又はシトルリン(0.4g)、食用へちま凍結乾燥物(0.5g)、「食用へちま凍結乾燥物(0.5g)+シトルリン(0.4g)」を5日間摂取することにより、それぞれ82.3%、105.3%、101.4%、136.4%の肌水分合量の変化率であった。また、プラセボ群と比較して、シトルリン群において1.28倍、食用へちま群において1.23倍、食用へちま+シトルリン群において1.66倍の肌水分改善度であった。なお、一般にへちまに含まれるシトルリン量は0.057質量%程度であり、上記食用へちま凍結乾燥物による効果はシトルリンによるものではないことは明らかであった。
(3) Results / Summary Dextrin (placebo group) or citrulline (0.4 g), edible boiled freeze dried product (0.5 g), “edible boiled freeze dried product (0.5 g) + citrulline (0.4 g)” for 5 days As a result, the skin moisture content change rate was 82.3%, 105.3%, 101.4%, and 136.4%, respectively. In addition, compared with the placebo group, the skin moisture improvement degree was 1.28 times in the citrulline group, 1.23 times in the edible hechima group, and 1.66 times in the edible hechima + citrulline group. In general, the amount of citrulline contained in boiled rice is about 0.057% by mass, and it was clear that the effect of the edible boiled potato freeze-dried product was not due to citrulline.

上記試験例1及び試験例2においては、シトルリン0.4g摂取により肌水分改善度がプラトーに達しており、食用へちま凍結乾燥物0.5g摂取により肌水分改善度がほぼプラトーに達していた。したがって、これらの単独で摂取量を高めても、更なる肌の潤いの改善効果は期待できなかった。これに対し、試験例3において、食用へちま凍結乾燥物及びシトルリンを併用することにより、著しく肌水分値が改善しており(プラセボ比1.66倍)、相乗的に肌の潤いの改善効果が発揮されることが示された。   In Test Example 1 and Test Example 2, the improvement in skin moisture reached a plateau by ingestion of 0.4 g of citrulline, and the improvement in skin moisture almost reached a plateau by ingestion of 0.5 g of edible hematoma lyophilizate. Therefore, even if these intakes were increased alone, no further improvement in skin moisture could be expected. In contrast, in Test Example 3, the combined use of edible hematoma lyophilizate and citrulline significantly improved the skin moisture level (1.66 times the placebo), and synergistically improved skin moisture. Rukoto has been shown.

したがって、ヘチマと一酸化窒素(NO)産生物質とを併用することにより、それらの相乗的な生理的効果によって、顕著に優れた肌の潤いの改善効果が得られるものと考えられた。   Therefore, it was considered that by using both loofah and a nitric oxide (NO) producing substance in combination, a remarkably excellent skin moisture improvement effect can be obtained by their synergistic physiological effects.

<試験例4>
一酸化窒素産生物質によるNO刺激が、生体細胞の水透過機能にどのような影響を与えるかを、培養細胞を用いて調べた。そのための培養細胞としてはMDCK I細胞を用いた。MDCK I(Madin-Darby Canine Kidney)細胞はイヌ腎由来細胞であり、プレート上で細胞が単層シート状になる。そしてこれに刺激が加わることにより、一部細胞がアーチ状に盛り上がり、培養プレートと単層細胞の隙間に細胞内外の塩や水が流れ込み溜まった”ドーム”を形成することが知られていた(図4にはそのドーム形成の顕微鏡写真とその概念図を示す。)。したがって、このようなドーム形成が促進されれば、細胞の水透過機能の亢進を評価できると考えた。具体的には以下のようにして試験を行った。
<Test Example 4>
The effect of NO stimulation by nitric oxide-producing substances on the water permeation function of living cells was examined using cultured cells. MDCK I cells were used as cultured cells for that purpose. MDCK I (Madin-Darby Canine Kidney) cells are canine kidney-derived cells, and the cells form a monolayer sheet on the plate. In addition, it was known that when cells were stimulated, some of the cells swelled in an arch shape, forming a “dome” in which salt and water inside and outside the cell flowed and accumulated in the gap between the culture plate and the monolayer cell ( FIG. 4 shows a micrograph of the dome formation and a conceptual diagram thereof. Therefore, if such dome formation was promoted, it was thought that the enhancement of the water permeation function of cells could be evaluated. Specifically, the test was conducted as follows.

[細胞の培養]
DSファーマバイオメディカル株式会社より購入したイヌ腎臓由来のMDCK I細胞を、常法に従い、10% FBSを含むMEM 培地(GIBCO製)で37℃の5%CO2環境で培養した。なお、その培地には100 U/mlペニシリンと100 mg/mlストレプトマイシンを添加した。
[Cell culture]
MDCK I cells derived from canine kidney purchased from DS Pharma Biomedical Co., Ltd. were cultured in a MEM medium (manufactured by GIBCO) containing 10% FBS in a 5% CO 2 environment at 37 ° C. according to a conventional method. In addition, 100 U / ml penicillin and 100 mg / ml streptomycin were added to the medium.

[NO刺激によるドーム形成試験]
24穴培養プレートに2.5 X 105 cells/wellの細胞密度で上記MDCK I細胞を播種し、コンフルエントに達したことを確認した。NO刺激のための一酸化窒素産生物質としては、NO産生剤であるNOC18(株式会社同仁化学研究所製)を用いた。このNOC18を10 mM NaOHに溶解し終濃度0, 0.05, 0.1, 0.2 ,0.5 mMとなるように、上記コンフルエントに達した細胞に添加した。37℃の5% CO2環境で20時間インキュベートした後、位相差顕微鏡(40倍)により観察し、一辺50 mmの正方形を超える大きさのものを一視野あたりのドーム形成数(number of domes/field)として計数した。図5にはその結果をグラフで示す。
[Dome formation test by NO stimulation]
The MDCK I cells were seeded on a 24-well culture plate at a cell density of 2.5 × 10 5 cells / well, and it was confirmed that the cells reached confluence. As a nitric oxide producing substance for NO stimulation, NOC18 (manufactured by Dojin Chemical Laboratories Co., Ltd.), which is a NO producing agent, was used. This NOC18 was dissolved in 10 mM NaOH and added to the cells that reached the confluence so that the final concentrations were 0, 0.05, 0.1, 0.2, and 0.5 mM. After incubating for 20 hours in a 5% CO 2 environment at 37 ° C, the number of domes / number of domes / field). FIG. 5 is a graph showing the results.

[NO消去剤によるNO刺激阻害]
NO消去剤によりNOを消去した際のドーム形成への影響を調べた。具体的には、NOと選択的に反応してNO2を生成し、NOを消去する試薬であるCarboxy-PTIO(2-(4-Carboxyphenyl)-4, 4, 5, 5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide)(株式会社同仁化学研究所製)を、上記コンフルエントに達した細胞に終濃度0.1, 0.2, 0.4 mMで添加した後、NOC18を終濃度0.2 mMとなるように添加し、37℃の5% CO2環境で20時間インキュベートした。そして上記と同様にしてドーム形成数を計数した。図6にはその結果をグラフで示す。
[NO stimulation inhibition by NO scavenger]
The effect of erasing NO with a NO erasing agent was investigated. Specifically, a reagent that selectively reacts with NO to generate NO 2 and eliminates NO, Carboxy-PTIO (2- (4-Carboxyphenyl) -4, 4, 5, 5-tetramethylimidazoline-1- oxyl-3-oxide) (manufactured by Dojindo Laboratories Co., Ltd.) is added to the cells that have reached the confluence at final concentrations of 0.1, 0.2, 0.4 mM, and then NOC18 is added to a final concentration of 0.2 mM. Incubated for 20 hours at 37 ° C. in 5% CO 2 environment. The number of dome formations was counted in the same manner as described above. FIG. 6 is a graph showing the results.

[結果・まとめ]
NO産生剤であるNOC18をMDCK I 細胞に添加することで、濃度依存的にドーム形成数の増加が見られた(図5)。NOC18によるNOをCarboxy-PTIO により消去した結果、Carboxy-PTIO濃度依存的にドーム形成が抑制された(図6)。したがって、MDCK I単層細胞のドーム形成が、NO刺激により亢進していることが明らかとなった。
[Result Summary]
By adding NOC18, which is a NO producing agent, to MDCK I cells, an increase in the number of dome formation was observed in a concentration-dependent manner (FIG. 5). As a result of erasing NO by NOC18 with Carboxy-PTIO, dome formation was suppressed depending on the Carboxy-PTIO concentration (Fig. 6). Therefore, it was revealed that the dome formation of MDCK I monolayer cells was enhanced by NO stimulation.

<試験例5>
食用へちま及びNO産生剤がMDCK I細胞のドーム形成にどのような効果を及ぼすかを調べた。
(1)食用へちま抽出物の調製
食用へちま凍結乾燥物(食用へちま可食部、沖縄産)の10.8gについて、ミルミキサーで粉砕後、80%エタノール200mLで2時間攪拌抽出を行った。得られた抽出液についてグラスフィルターによるろ過を行い、そのろ液についてエバポレーターによりエタノールを除去し、残留した水溶液18mLにさらに水32mLを加えた。この水溶液について、酢酸エチル100mLを用いて2回液液分配を行い、酢酸エチル相を回収して濃縮した結果、脂溶性物質146.9mgを得た。これを食用へちま抽出物として下記の試験に供した。なお、通常、酢酸エチルなどの有機溶媒ではたんぱく質は抽出されず、得られた抽出物には一酸化窒素合成酵素(NOS)などが含有していることは考え難かった。また、混入していたとしても有機溶媒による処理により変性し、失活していると考えられた。
<Test Example 5>
The effects of edible hematopoiesis and NO-producing agents on the dome formation of MDCK I cells were investigated.
(1) Preparation of edible hechima extract About 10.8 g of edible hechima freeze-dried product (edible hechima edible part, produced in Okinawa), the mixture was pulverized with a mill mixer and extracted with 200 mL of 80% ethanol for 2 hours. The obtained extract was filtered through a glass filter, ethanol was removed from the filtrate by an evaporator, and 32 mL of water was further added to 18 mL of the remaining aqueous solution. This aqueous solution was subjected to liquid-liquid partition twice using 100 mL of ethyl acetate, and the ethyl acetate phase was collected and concentrated to obtain 146.9 mg of a fat-soluble substance. This was subjected to the following test as an edible hechima extract. In general, proteins were not extracted with an organic solvent such as ethyl acetate, and it was difficult to think that the obtained extract contained nitric oxide synthase (NOS) or the like. Moreover, even if it was mixed, it was considered to be denatured and deactivated by treatment with an organic solvent.

(2)ドーム形成実験
上記試験例4と同様にして、MDCK I細胞のドーム形成実験を行った。すなわち、24穴培養プレートにMDCK I細胞を2.5 X 105cells/wellの細胞密度となるように播種し、24時間後コンフルエントに達したことを確認した。その後培地を、NOC18を0.2 mM含有する培地、あるいは上記へちま抽出物を1 mg/mL含有する培地、又はNOC18の0.2 mMと上記へちま抽出物の1 mg/mLとを同時に含有する培地に交換した。なお、上記食用へちま抽出物はDMSOに溶解させた後、食用へちま抽出物が1 mg/mLとなり、培地中のDMSO量が培地1mLにつき1%となるように揃えて培地に加えた。37℃, 5% CO2環境下でインキュベートし、21時間後、位相差顕微鏡による観察(X 40)の後、一辺50 mmの正方形を超える大きさのものを一視野あたりのドーム(number of domes/field)として計数した。図7にはその顕微鏡写真を示し、図8にはそのドーム形成数の結果を示す。
(2) Dome Formation Experiment MDCK I cell dome formation experiment was performed in the same manner as in Test Example 4 above. That is, MDCK I cells were seeded in a 24-well culture plate so that the cell density was 2.5 × 10 5 cells / well, and it was confirmed that the cells reached confluence after 24 hours. Thereafter, the medium was replaced with a medium containing 0.2 mM NOC18, or a medium containing 1 mg / mL of the above-mentioned spotted extract, or a medium containing 0.2 mM NOC18 and 1 mg / mL of the spotted extract at the same time. . In addition, after the said edible kimchi extract was dissolved in DMSO, the edible kimchi extract was adjusted to 1 mg / mL, and the DMSO amount in the medium was adjusted to 1% per 1 mL of the medium and added to the medium. Incubate in a 37 ° C, 5% CO 2 environment, and after 21 hours, observe with a phase-contrast microscope (X 40). / field). FIG. 7 shows the micrograph, and FIG. 8 shows the result of the number of dome formation.

(3)結果・まとめ
図7,8に示されるように、何も添加しないコントロールではドームが形成しなかったのに対して、NOC18を0.2 mM含有する培地では、一視野あたり18個のドームが形成し、へちま抽出物を1 mg/mL含有する培地では、一視野あたり51個のドームが形成していた。更に、NOC18の0.2 mMとへちま抽出物の1 mg/mLとを同時に含有する培地では、一視野あたり123個のドームが形成し、相乗的にドーム形成が亢進していた。
(3) Results / Summary As shown in FIGS. 7 and 8, the dome was not formed in the control without any addition, whereas in the medium containing 0.2 mM NOC18, 18 dome per field of view was formed. In the medium that formed and contained 1 mg / mL of spotted extract, 51 domes were formed per field of view. Furthermore, in a medium containing 0.2 mM NOC18 and 1 mg / mL of the extract of huchi extract at the same time, 123 domes were formed per field of view, and the formation of domes was synergistically enhanced.

このようなドーム形成が促進されれば、細胞の水透過機能を亢進できると考えられた。したがって、ヘチマと一酸化窒素(NO)産生物質とを併用することにより、それらの相乗的な生理的効果によって、生体細胞の水透過機能を亢進させて、ドライマウス、ドライアイ、ドライスキンなどのドライシンドロームの症状を改善する効果が得られるものと考えられた。   It was thought that if such dome formation was promoted, the water permeation function of the cells could be enhanced. Therefore, the combined use of loofah and a nitric oxide (NO) -producing substance enhances the water permeation function of living cells by their synergistic physiological effects, such as dry mouth, dry eye, and dry skin. The effect of improving the symptoms of dry syndrome was considered to be obtained.

Claims (6)

ヘチマ及び/又はその加工物と、一酸化窒素(NO)産生物質とを含有する飲食物。   A food or drink containing loofah and / or a processed product thereof and a nitric oxide (NO) -producing substance. 前記ヘチマが、食用へちま(Luffa aegyptiaca)、又はへちま(Luffa cylindrica)である請求項1記載の飲食物。   The food or drink according to claim 1, wherein the loofah is an edible spot (Luffa aegyptiaca) or spotted spot (Luffa cylindrica). 前記一酸化窒素(NO)産生物質が、シトルリン、アルギニン、アルギニノコハク酸、又はこれらの塩である請求項1又は2記載の飲食物。   The food or drink according to claim 1 or 2, wherein the nitric oxide (NO) -producing substance is citrulline, arginine, argininosuccinic acid, or a salt thereof. 前記ヘチマ及び/又はその加工物を0.25〜62質量%含有し、前記一酸化窒素(NO)産生物質を0.5〜38質量%含有する請求項1〜3のいずれか1つに記載の飲食物。   The said loofah and / or its processed material are contained 0.25-62 mass%, The said nitric oxide (NO) production | generation substance is contained 0.5-38 mass%, It is any one of Claims 1-3. Food and drink. ドライシンドロームの改善のために用いられる請求項1〜4のいずれか1つに記載の飲食物。   The food or drink according to any one of claims 1 to 4, which is used for improving dry syndrome. ドライシンドロームの改善が肌の潤いの改善である請求項5記載の飲食物。   The food and drink according to claim 5, wherein the improvement of dry syndrome is improvement of skin moisture.
JP2010086686A 2010-04-05 2010-04-05 Foods and drinks containing loofah and nitric oxide producing substances Active JP5666161B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010086686A JP5666161B2 (en) 2010-04-05 2010-04-05 Foods and drinks containing loofah and nitric oxide producing substances

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010086686A JP5666161B2 (en) 2010-04-05 2010-04-05 Foods and drinks containing loofah and nitric oxide producing substances

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011219373A true JP2011219373A (en) 2011-11-04
JP5666161B2 JP5666161B2 (en) 2015-02-12

Family

ID=45036813

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010086686A Active JP5666161B2 (en) 2010-04-05 2010-04-05 Foods and drinks containing loofah and nitric oxide producing substances

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5666161B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103263018A (en) * 2013-04-27 2013-08-28 北京中国科学院老专家技术中心 Nitric oxide functional beverage and preparation method thereof

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60214742A (en) * 1984-04-04 1985-10-28 Osaka Chem Lab Growth promoting material
JPH0429919A (en) * 1990-05-25 1992-01-31 Sunstar Inc Moisture-retaining cosmetic
JPH0638708A (en) * 1992-05-15 1994-02-15 Earth Chem Corp Ltd Sodium absorption inhibitor, sodium, absorption inhibitor-containing food for preventing hypertension and therapeutic agent for hypertension
JP2001335494A (en) * 2000-05-29 2001-12-04 Okinawa Shokuryo Kk Angiotensin-converting enzyme inhibitor
WO2007004523A1 (en) * 2005-07-04 2007-01-11 Tokyo Medical And Dental University Pharmaceutical composition and beverage composition comprising l-arginine
WO2009099998A2 (en) * 2008-01-31 2009-08-13 Vanderbilt University Therapeutic treatment for lung conditions

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60214742A (en) * 1984-04-04 1985-10-28 Osaka Chem Lab Growth promoting material
JPH0429919A (en) * 1990-05-25 1992-01-31 Sunstar Inc Moisture-retaining cosmetic
JPH0638708A (en) * 1992-05-15 1994-02-15 Earth Chem Corp Ltd Sodium absorption inhibitor, sodium, absorption inhibitor-containing food for preventing hypertension and therapeutic agent for hypertension
JP2001335494A (en) * 2000-05-29 2001-12-04 Okinawa Shokuryo Kk Angiotensin-converting enzyme inhibitor
WO2007004523A1 (en) * 2005-07-04 2007-01-11 Tokyo Medical And Dental University Pharmaceutical composition and beverage composition comprising l-arginine
WO2009099998A2 (en) * 2008-01-31 2009-08-13 Vanderbilt University Therapeutic treatment for lung conditions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103263018A (en) * 2013-04-27 2013-08-28 北京中国科学院老专家技术中心 Nitric oxide functional beverage and preparation method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP5666161B2 (en) 2015-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2428079T3 (en) Composition comprising the extract of Actinidia arguta and related species for the prevention and treatment of an allergic disease and a non-allergic inflammatory disease
KR101851625B1 (en) Composition for improving skin wrinkle and enhancing elasticity
KR102239121B1 (en) Sugar-free pineapple extract, method for producing the extract, and application of the extract
KR101382400B1 (en) Composition comprising Protaetia brevitarsis for preventing and treating Inflammatory Disorder
JP2017505308A (en) Skin whitening or skin moisturizing composition containing fucosterol
EP2682122A1 (en) Growth hormone secretion promoter
KR101424175B1 (en) Method for producing composition for preventing hair loss or stimulating hair growth with increased antioxidant ability and hair growth ability comprising extracts of black bean, hasuo, gamtae and sea tangle
WO2016159593A9 (en) Pharmaceutical composition for preventing or treating inflammatory diseases, containing lactococcus chungangensis as active ingredient
JP6482930B2 (en) Skin cosmetics and foods and drinks
KR101669362B1 (en) A composition for reinforcing immune function and anti-fatigue comprising fermented placenta and its use
KR20110082335A (en) Composition for whitenings and treating skin damage or disease comprising bee venom
US20160279156A1 (en) Composition for preventing or treating colon cancer, containing 3,6-anhydrol-galactose
JP5666161B2 (en) Foods and drinks containing loofah and nitric oxide producing substances
JP2003171300A (en) Melanization inhibitor
KR102456356B1 (en) Composition for relieving premenstrual syndrome comprising mixture of lactobacillus strains as an active ingredient
JP4666652B2 (en) Oral skin improver containing cranberry extract as an active ingredient
JP6122200B1 (en) Anti-glycation composition
KR101113603B1 (en) Extract composition of herbal mixture for improving liver fucntion and relieving hangover
KR102297957B1 (en) A composition for improving, preventing and treating of acne and atopic dermatitis comprising black garlic extract
JP7398207B2 (en) Toxic AGEs generation inhibitor
KR101620153B1 (en) Composition for preventing or treating ostarthritis comprising Glehnia littoralis
JP5745751B2 (en) Composition for improving dry syndrome
KR20120073720A (en) Composition for antiaging comprising the extract of dipterocarpus obtusifolius teijsm. ex miq. as an active ingredient
JP4902967B2 (en) Melanin production inhibitor
JP4907280B2 (en) Lipase inhibitor

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20130206

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140325

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140526

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20141202

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20141210

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5666161

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250