JP2011213885A5

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Info

Publication number: JP2011213885A5
Application number: JP2010083966A
Authority: JP
Filing date: 2010-03-31
Publication date: 2013-05-02
Anticipated expiration: 2030-03-31

Description

溶媒として、例えば、n−ヘキサン、ｎ−ヘプタンなどの脂肪族炭化水素化合物；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族化合物；イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコールなどのアルコール；プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブなどのエーテル；酢酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブアセテートなどのエステル；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジアセトンアルコールなどのケトン；ジメチルホルムアミドなどのアミドなどの有機溶媒が挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらの溶媒は、それぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。溶媒のなかでは、人体に対する影響を小さくする観点から、脂肪族炭化水素化合物、アルコール、エーテル、エステル、ケトンおよびアミドが好ましく、脂肪族炭化水素化合物およびエステルがより好ましく、ｎ−ヘキサンおよび酢酸エチルがさらに好ましい。 As a solvent, for example, n- hexane, n- aliphatic hydrocarbon compounds such as hepta down; benzene, toluene, aromatic compounds such as xylene; isopropyl alcohol, alcohols such as n- butyl alcohol; propylene glycol methyl ether, dipropylene Examples include ethers such as glycol methyl ether, ethyl cellosolve, and butyl cellosolve; esters such as ethyl acetate, butyl acetate, and cellosolve acetate; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and diacetone alcohol; and organic solvents such as amides such as dimethylformamide. However, the present invention is not limited to such examples. These solvents may be used alone or in combination of two or more. Among the solvents, aliphatic hydrocarbon compounds, alcohols, ethers, esters, ketones and amides are preferable, aliphatic hydrocarbon compounds and esters are more preferable, and n-hexane and ethyl acetate are preferable from the viewpoint of reducing the influence on the human body. Further preferred.

架橋剤のなかでは、ポリイソシアネートの２量体、ポリイソシアネートの３量体、ポリイソシアネートの２官能プレ重合体およびポリイソシアネートのアダクト体などが好ましく、ヘキサメチレンジイソシアネートの２量体、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体(３量体)、トリレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとのアダクト体などがより好ましく、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体がさらに好ましい。ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体としては、例えば、旭化成ケミカルズ（株）製、商品名：デュラネート（登録商標）ＴＳＥ−１００、商品名：デュラネート（登録商標）ＴＳＳ−１００などが挙げられる。 Among the cross-linking agents, polyisocyanate dimers, polyisocyanate trimers, polyisocyanate bifunctional prepolymers, and polyisocyanate adducts are preferred. Hexamethylene diisocyanate dimer, hexamethylene diisocyanate An isocyanurate body (trimer), an adduct body of tolylene diisocyanate and trimethylolpropane, and the like are more preferable, and an isocyanurate body of hexamethylene diisocyanate is further preferable. Examples of the isocyanurate form of hexamethylene diisocyanate include Asahi Kasei Chemicals Corporation, trade name: Duranate (registered trademark) TSE-100, trade name: Duranate (registered trademark) TSS-100, and the like.

Claims

A (meth) acrylic copolymer obtained by polymerizing a monomer component containing a (meth) acrylic acid alkyl ester having 1 to 12 carbon atoms in the alkyl group and a carboxyl group-containing monomer is used as a backbone polymer, and the weight average molecular weight A pressure-sensitive adhesive comprising a (meth) acrylic graft copolymer having a (meth) acrylic macromonomer having a branching polymer of (meth) acrylic macromonomer having a molecular weight of 100,000 or more and a crosslinking agent.

The pressure-sensitive adhesive according to claim 1, wherein the monomer component contains 85 to 95% by weight of an alkyl (meth) acrylate alkyl ester having 1 to 12 carbon atoms in the alkyl group and 5 to 15% by weight of a carboxyl group-containing monomer. Agent.

The pressure sensitive adhesive according to claim 1 or 2, wherein the (meth) acrylic macromonomer has a glass transition temperature of -35 ° C or lower.

The pressure-sensitive adhesive according to any one of claims 1 to 3, wherein the amount of the (meth) acrylic macromonomer is 1 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the monomer component.