JP2011197556A - Designing method of spectacle lens and selection method of spectacle lens or lens data - Google Patents

Designing method of spectacle lens and selection method of spectacle lens or lens data Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a designing method of a spectacle lens capable of objectively evaluating sensations of individual users to reflect the evaluation to lens designing.SOLUTION: In a reference evaluation value calculation process, first visual content is visually observed by a plurality of subjects, and in this process, brain waves are measured and a reference evaluation value is calculated from the measurement results. In a specific evaluation value calculation process, the first visual content is visually observed by a wearer similarly, and brain waves are measured and a specific evaluation value is calculated from the measurement result. In a specific sensation value calculation process, a specific sensation value is calculated based on the reference evaluation value and the specific evaluation value. In a lens shape decision process, a shape correction is given to a base design, wherein an association relationship with the reference evaluation value is set previously, based on the specific sensation value, and a suitable lens shape of a spectacle lens relating to an index, for example, "easiness of accustoming to vibrations" in a wearing subject is decided.

Description

本発明は眼鏡レンズの設計方法及び眼鏡レンズ又はレンズデータの選択方法に関するものである。   The present invention relates to a spectacle lens design method and a spectacle lens or lens data selection method.

例えば特許文献1に開示されるように、一般にレンズメーカーではクライアントである眼鏡店からユーザー(装用者)の眼鏡レンズを作製するための処方データを入手し、眼鏡レンズを設計・加工して眼鏡店に供給するようにしている。レンズメーカーには処方データをより細かくレンズ設計に反映させたユーザーに適した最適な眼鏡レンズを作製して提供することが望まれている。反映させるべき処方データとしては、例えば、個人の眼の情報や骨格、フレームの情報などに関連した、PDや頂間距離、眼軸長、角膜カーブ、レンズのそり角、前傾角、視線移動の癖などが提案されている。
眼鏡レンズの設計は通常シミュレーション工程とその評価工程により行われている。シミュレーション工程ではコンピュータシミュレーションによって眼球モデルとレンズ形状をコンピュータにて構築し、レンズを通った光束を評価し、その評価結果を目標値に近づけるようにレンズ形状を最適化していく。シミュレーション工程で設計された設計値に基づいて実際に評価対象レンズを作製し、評価工程において光学的測定や形状確認、モニター装用評価を行う。そして、評価工程での結果を再びシミュレーション工程の目標値にフィードバックすることで設計の改良を進めていく。眼鏡レンズの設計方法と評価について開示された先行技術としてその一例を特許文献2及び3として挙げる。
For example, as disclosed in Patent Document 1, in general, a lens manufacturer obtains prescription data for producing a spectacle lens of a user (wearer) from a spectacle store as a client, designs and processes the spectacle lens, and stores the spectacle store. To supply. It is desirable for lens manufacturers to produce and provide optimal spectacle lenses suitable for users who have more prescription data reflected in lens design. Examples of prescription data to be reflected include PD, apex distance, optic axis length, corneal curve, lens warp angle, forward tilt angle, and eye movement related to personal eye information, skeleton, and frame information. Proposals have been proposed.
A spectacle lens is usually designed by a simulation process and an evaluation process thereof. In the simulation process, an eyeball model and a lens shape are constructed by a computer simulation by a computer, a light beam passing through the lens is evaluated, and the lens shape is optimized so that the evaluation result approaches a target value. Based on the design values designed in the simulation process, an evaluation target lens is actually manufactured, and optical measurement, shape confirmation, and monitor wearing evaluation are performed in the evaluation process. Then, the result of the evaluation process is fed back to the target value of the simulation process to improve the design. Patent Documents 2 and 3 give examples of the prior art disclosed for the spectacle lens design method and evaluation.

特開2008−191516号公報JP 2008-191516 A 特開2006−72192号公報JP 2006-72192 A 特表2006−506667号公報JP-T-2006-506667

上記のように、最適な眼鏡レンズの作製するために処方データに基づいてシミュレーションと評価を実行して最適化していくのであるが、眼鏡レンズの慣れには個人差が大きいことが経験的に知られており、従来からその個人差をどのようにレンズ設計に取り入れるかという課題が生じていた。
例えば、同じレンズ設計で同じようなフィッティング条件であり、従ってコンピュータによるシミュレーションで差が無いという共通した条件の複数のユーザーが存在する場合において、あるユーザーにはそれらの条件で設計した眼鏡レンズについてなんら問題がないにもかかわらず、他のユーザーでは慣れることができないという事例が生じる事がある。
このような事例はレンズの特性単独の問題ではなく、ユーザー特性とのミスマッチに因る所が大きく、例えば歪みが気になり易いと言うユーザーの場合非球面レンズではレンズカーブが浅いことが装用の違和感につながり易い。また、同じく歪みが気になり易いというユーザーであり累進レンズで収差の少ない明視領域の視野を広く取ったいわゆるハードタイプの設計である場合装用の違和感を訴えることが特徴であり、ぼけが気になり易いと言うユーザーの場合ハードタイプの逆のソフトタイプの設計で装用の違和感を訴えることが特徴である。
このようなユーザー特性の差は、例えば乗り物酔いをしやすい人としにくい人がいることと似ており、同じ刺激であってもその個人個人がどのように感じるかが重要になって来る。上記の慣れやすさ以外にも、同じレンズ設計であってもどの程度好ましく感じているかは個人によって区区であり、そのため、ユーザー個人個人の感じ方がレンズ設計にとって重要な要素であるべきである。
しかし、従来では、問診やそれまで掛けていたレンズ種類の情報から判断したり、仮枠とテストレンズを用いたトライアルにより主観的にレンズ選択をするのが主であり、ユーザー個人個人の感じ方については必ずしもレンズ設計に十分取り入れられていなかった。
本発明は、このような従来の技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的は、ユーザー個人個人の感じ方を客観的に評価して、レンズ設計に反映することのできる眼鏡レンズの設計方法及び眼鏡レンズ又はレンズデータの選択方法を提供することにある。
As mentioned above, simulation and evaluation are performed based on prescription data to optimize the production of the optimal spectacle lens. In the past, there has been a problem of how to incorporate the individual differences into lens design.
For example, if there are multiple users with the same lens design and similar fitting conditions, and therefore common conditions that there is no difference in computer simulation, some users may not have any spectacle lenses designed under those conditions. There may be cases where other users cannot get used to even though there is no problem.
Such cases are not a problem of lens characteristics alone, but are largely due to mismatches with user characteristics.For example, for users who tend to be concerned about distortion, aspherical lenses have a shallow lens curve. It tends to lead to discomfort. Also, it is a user who is also apt to be worried about distortion and is a so-called hard type design with a progressive lens that has a wide field of vision with little aberration, so it is characterized by discomfort in wearing, and blurring is a concern. The feature is that the user who says that it is easy to become a person complains of wearing discomfort with the soft type design opposite to the hard type.
Such a difference in user characteristics is similar to, for example, that there are people who are prone to motion sickness and those who are difficult to get motion sickness, and how the individual feels even with the same stimulus becomes important. In addition to the above ease of use, the degree to which the user feels the same lens design is different depending on the individual. Therefore, the feeling of the individual user should be an important factor for the lens design.
However, in the past, it was mainly based on the question and information on the lens type that had been applied until then, and the lens was selected subjectively through trials using temporary frames and test lenses. Was not necessarily fully incorporated into the lens design.
The present invention has been made paying attention to such problems existing in the prior art. An object of the present invention is to provide a spectacle lens design method and spectacle lens or lens data selection method that can objectively evaluate a user's individual feeling and reflect it in the lens design.

上記課題を解決するために請求項1の発明では、文字、図、画像あるいは映像等の視覚を通じて感性に刺激を与える第1の視覚コンテンツを複数の被験者に目視させるとともに、その目視に伴って各人の所定の生体情報を測定し、得られた複数の測定値に基づいて前記第1の視覚コンテンツにおける所定の指標に関する評価尺度の基準評価値を算出する基準評価値算出工程と、前記第1の視覚コンテンツ又は前記第1の視覚コンテンツとは異なるものの上記基準評価値算出工程における基準評価値と対応が得られている第2の視覚コンテンツを被験者(以下、装用被験者とする)に目視させるとともに、その目視に伴って装用被験者の所定の生体情報を測定し、その測定値に基づいて前記第1の視覚コンテンツにおける前記所定の指標に関する評価尺度の装用被験者の固有評価値を算出する固有評価値算出工程と、 前記基準評価値と前記固有評価値とから算出される固有感性値を算出する固有感性値算出工程と、予め前記基準評価値との対応関係を設定してあるベース設計に対して、前記固有感性値算出工程で得られた前記固有感性値に基づいた形状補正を与え装用被験者における前記所定の指標に関する好適な眼鏡レンズのレンズ面形状を決定するレンズ面形状決定工程とからなることをその要旨とする。   In order to solve the above-mentioned problem, in the invention of claim 1, a plurality of subjects are allowed to visually observe the first visual content for stimulating the sensibility through the visual senses of characters, figures, images, videos, etc. A reference evaluation value calculating step of measuring predetermined biological information of a person, and calculating a reference evaluation value of an evaluation scale for a predetermined index in the first visual content based on a plurality of obtained measurement values; While the visual content or the first visual content is different from the first visual content, the subject (hereinafter referred to as a wearing subject) is allowed to visually observe the second visual content that corresponds to the reference evaluation value in the reference evaluation value calculation step. The predetermined biological information of the wearing subject is measured along with the visual observation, and the predetermined index in the first visual content is measured based on the measured value. A unique evaluation value calculating step of calculating a unique evaluation value of the wearing subject of the evaluation scale, a unique sensitivity value calculating step of calculating a unique sensitivity value calculated from the reference evaluation value and the unique evaluation value, and the reference evaluation in advance A suitable spectacle lens relating to the predetermined index in the wearing subject is given a shape correction based on the unique sensitivity value obtained in the unique sensitivity value calculation step with respect to the base design in which the correspondence relationship with the value is set. The gist of the present invention is that it comprises a lens surface shape determining step for determining the lens surface shape.

また請求項2の発明では請求項1に記載の発明の構成に加え、前記ベース設計は前記基準評価値に対応させた設計であることをその要旨とする。
また請求項3の発明では請求項1又は2に記載の発明の構成に加え、前記第1又は第2の視覚コンテンツを測定する際には前記第1又は第2の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激が小さいベース視覚コンテンツを併せて測定し、それらの差分を測定値とすることをその要旨とする。
また請求項4の発明では請求項1〜3のいずれかに記載の発明の構成に加え、前記所定の生体情報とは脳波であることをその要旨とする。
また請求項5の発明では請求項1〜3のいずれかに記載の発明の構成に加え、前記所定の生体情報とは脳血液中の酸素化ヘモグロビン量、脱酸素化ヘモグロビン量及びヘモグロビン量総量から選択される少なくとも1つであることをその要旨とする。
Further, the gist of the invention of claim 2 is that, in addition to the configuration of the invention of claim 1, the base design is a design corresponding to the reference evaluation value.
In addition, in the invention of claim 3, in addition to the configuration of the invention of claim 1 or 2, when measuring the first or second visual content, it gives more sensitivity than the first or second visual content. The gist is to measure together the base visual content with a small stimulus, and use the difference between them as a measurement value.
In addition to the configuration of the invention according to any one of claims 1 to 3, the gist of the invention of claim 4 is that the predetermined biological information is an electroencephalogram.
Further, in the invention of claim 5, in addition to the structure of the invention of any one of claims 1 to 3, the predetermined biological information is the amount of oxygenated hemoglobin, the amount of deoxygenated hemoglobin and the total amount of hemoglobin in the brain blood. The gist is that it is at least one selected.

また請求項6の発明では請求項1〜5のいずれかに記載の発明の構成に加え、前記眼鏡レンズとは累進屈折力レンズであることをその要旨とする。
また請求項7の発明では請求項1〜5のいずれかに記載の発明の構成に加え、前記眼鏡レンズとは非球面レンズであることをその要旨とする。
また請求項8の発明では請求項1〜7のいずれかに記載の発明の構成に加え、前記装用被験者は眼鏡レンズ購買希望者であり、前記生体情報の測定は眼鏡レンズ小売店又は眼科にて実施されることをその要旨とする。
また請求項9の発明では請求項1〜8のいずれかに記載の発明の構成に加え、眼鏡レンズ小売店または眼科にて測定された生体情報に対し前記固有評価値算出工程を実行し、得られた評価値を通信を介してレンズ加工場所に送信し、レンズ加工場所にて前記レンズ面形状決定工程を実行することをその要旨とする。
また請求項10の発明では請求項9に記載の発明の構成に加え、眼鏡レンズ小売店または眼科にて測定された生体情報は、通信を介してレンズ加工場所に送信され、レンズ加工場所にて前記レンズ面形状決定工程を実行することをその要旨とする。
In addition to the configuration of the invention according to any one of claims 1 to 5, the invention of claim 6 is characterized in that the spectacle lens is a progressive addition lens.
Further, the invention of claim 7 is characterized in that, in addition to the configuration of the invention of any one of claims 1 to 5, the spectacle lens is an aspherical lens.
Further, in the invention of claim 8, in addition to the configuration of the invention of any one of claims 1 to 7, the wearing subject is a spectacle lens purchase applicant, and the measurement of the biological information is performed by a spectacle lens retailer or an ophthalmologist. The gist is to be implemented.
In addition, in the invention of claim 9, in addition to the configuration of the invention of any one of claims 1 to 8, the unique evaluation value calculation step is executed on biological information measured at a spectacle lens retail store or an ophthalmologist. The gist of the invention is to transmit the evaluated value to a lens processing place via communication and execute the lens surface shape determination step at the lens processing place.
Further, in the invention of claim 10, in addition to the structure of the invention of claim 9, the biological information measured at the spectacle lens retail store or the ophthalmologist is transmitted to the lens processing place via communication, and at the lens processing place. The gist of this is to execute the lens surface shape determination step.

また請求項11の発明では、文字、図、画像あるいは映像等の視覚を通じて感性に刺激を与える第1の視覚コンテンツを複数の被験者に目視させるとともに、その目視に伴って各人の所定の生体情報を測定し、得られた複数の測定値に基づいて前記第1の視覚コンテンツにおける所定の指標に関する評価尺度の基準評価値を算出する基準評価値算出工程と、前記第1の視覚コンテンツ又は前記第1の視覚コンテンツとは異なるものの上記基準評価値算出工程における基準評価値と対応が得られている第2の視覚コンテンツを装用者となる装用被験者に目視させるとともに、その目視に伴って装用被験者の所定の生体情報を測定し、その測定値に基づいて前記第1の視覚コンテンツにおける前記所定の指標に関する評価尺度の装用被験者の固有評価値を算出する固有評価値算出工程と、前記基準評価値と前記固有評価値とから算出される固有感性値を算出する固有感性値算出工程と、予め前記基準評価値との対応が明確で、かつそれぞれ異なるレンズ面形状の複数のレンズ又はレンズデータを用意し、前記固有感性値算出工程で得られた前記固有感性値に基づいて装用被験者に好適なレンズ面形状のレンズ又はレンズデータを選択するレンズ選択工程とからなることをその要旨とする。
また請求項12の発明では、文字、図、画像あるいは映像等の視覚を通じて感性に刺激を与える第1の視覚コンテンツを装用被験者に目視させるとともに、その目視に伴って当該装用被験者の所定の生体情報を測定し、測定結果を刺激を感じない場合に基底状態を示すことが可能な感性反応値として獲得し、前記感性反応値に基づいて前記第1の視覚コンテンツにおける所定の指標に関する評価尺度の基準評価値を算出する基準評価値算出工程と、前記第1の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激の小さな第2の視覚コンテンツを装用被験者に目視させるとともに、その目視に伴って当該装用被験者の所定の生体情報を測定し、測定結果を刺激を感じない場合に基底状態を示すことが可能な前記感性反応値として獲得し、前記感性反応値に基づいて前記第2の視覚コンテンツにおける所定の指標に関する評価尺度の比較評価値を算出する比較評価値算出工程と、前記基準評価値算出工程で算出した前記基準評価値が所定の大きさ以上の値に達しているかどうかを判定する第1の判定工程と、前記第1の判定工程において前記基準評価値が所定の大きさ以上の値に達していると判定した場合に、前記第2の視覚コンテンツが所定の指標に関して刺激を感じない基底状態を含む所定の許容範囲内の前記感性反応値であるかどうかを前記比較評価値に基づいて判定する第2の判定工程とを有し、前記第2の判定工程において許容範囲内の評価値ではないと判断した場合には前記第2の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激の小さな視覚コンテンツを新たな前記第2の視覚コンテンツとして前記比較評価値算出工程を実行させ、一方、前記比較評価値が所定の許容範囲内の評価値であると判断した場合には、予め用意された前記所定の指標の評価尺度に関する評価値との対応が明確で、かつそれぞれ異なるレンズ面形状の複数のレンズ又はレンズデータから前記比較評価値に基づいて装用被験者に好適なレンズ面形状のレンズ又はレンズデータを選択するようにしたことをその要旨とする。
In the eleventh aspect of the present invention, the first visual content that gives a stimulus to sensibility through visual perception such as characters, diagrams, images, or video is made to be viewed by a plurality of subjects, and predetermined biological information of each person is accompanied by the visual inspection. A reference evaluation value calculation step of calculating a reference evaluation value of an evaluation scale for a predetermined index in the first visual content based on the plurality of measurement values obtained; and the first visual content or the first visual content The second visual content that is different from the first visual content but has been associated with the reference evaluation value in the reference evaluation value calculation step is caused to be visually observed by the wearing subject as the wearer, Measurement of predetermined biological information, and based on the measured value, the characteristic of the wearing subject of the evaluation scale regarding the predetermined index in the first visual content The correspondence between the unique evaluation value calculation step for calculating the value, the unique sensitivity value calculation step for calculating the unique sensitivity value calculated from the reference evaluation value and the unique evaluation value, and the reference evaluation value in advance is clear. A plurality of lenses or lens data having different lens surface shapes are prepared, and a lens or lens data having a lens surface shape suitable for a wearing subject is selected based on the unique sensitivity value obtained in the unique sensitivity value calculation step. The gist of this is that it comprises a lens selection step.
According to the twelfth aspect of the invention, the wearing subject is allowed to visually observe the first visual content for stimulating the sensibility through the visual senses of characters, figures, images, videos, etc., and predetermined biological information of the wearing subject is accompanied by the visual observation. Is obtained as a sensory response value that can indicate a ground state when a stimulus is not felt, and a criterion of an evaluation scale relating to a predetermined index in the first visual content based on the sensory response value A reference evaluation value calculating step for calculating an evaluation value, and causing the wearing subject to visually check the second visual content having a smaller stimulus to the sensibility than the first visual content. Measure biometric information, and obtain the measurement result as the sensitivity response value that can indicate the ground state when the stimulus is not felt. Then, a comparative evaluation value calculating step for calculating a comparative evaluation value of an evaluation scale for a predetermined index in the second visual content, and the reference evaluation value calculated in the reference evaluation value calculating step is a value having a predetermined magnitude or more The second visual content when it is determined in the first determination step that the reference evaluation value has reached a predetermined value or more in the first determination step. A second determination step of determining whether or not the sensory response value is within a predetermined allowable range including a ground state in which no stimulus is felt with respect to a predetermined index, based on the comparative evaluation value, When it is determined that the evaluation value is not within the allowable range in the determination step, the visual content having a smaller stimulus that gives sensitivity than the second visual content is referred to as the new second visual content. The comparative evaluation value calculation step is executed, and on the other hand, if it is determined that the comparative evaluation value is an evaluation value within a predetermined allowable range, an evaluation value related to an evaluation scale of the predetermined index prepared in advance The gist of selecting the lens or lens data having a lens surface shape suitable for the wearing subject from the plurality of lenses or lens data having different lens surface shapes and corresponding to each other based on the comparative evaluation value. And

また請求項13の発明では請求項12に記載の発明の構成に加え、前記所定の指標とはぼけに対する慣れやすさであって、視覚コンテンツの刺激差を与える手段として度数の異なるレンズを差し替えて使用することをその要旨とする。
また請求項14の発明では請求項11〜13のいずれかに記載の発明の構成に加え、前記第1又は第2の視覚コンテンツを測定する際には前記第1又は第2の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激が小さいベース視覚コンテンツを併せて測定し、それらの差分を測定値とすることをその要旨とする。
また請求項15の発明では請求項11〜14のいずれかに記載の発明の構成に加え、前記所定の生体情報とは脳波であることをその要旨とする。
また請求項16の発明では請求項11〜14のいずれかに記載の発明の構成に加え、前記所定の生体情報とは脳血液中の酸素化ヘモグロビン量、脱酸素化ヘモグロビン量及びヘモグロビン量総量から選択される少なくとも1つであることをその要旨とする。
Further, in the invention of claim 13, in addition to the structure of the invention of claim 12, the predetermined index is ease of getting used to blur, and a lens having a different power is replaced as a means for giving a stimulus difference of visual contents. The gist is to use it.
In addition, in the invention of claim 14, in addition to the configuration of the invention of any one of claims 11 to 13, when measuring the first or second visual content, it is more than the first or second visual content. The gist is to measure together the base visual content with a small stimulus given to the sensibility, and to set the difference between them as a measured value.
In addition to the configuration of the invention according to any one of claims 11 to 14, the gist of the invention of claim 15 is that the predetermined biological information is an electroencephalogram.
Further, in the invention of claim 16, in addition to the configuration of the invention of any one of claims 11 to 14, the predetermined biological information is the amount of oxygenated hemoglobin, the amount of deoxygenated hemoglobin and the total amount of hemoglobin in the brain blood. The gist is that it is at least one selected.

また請求項17の発明では請求項11〜16のいずれかに記載の発明の構成に加え、前記眼鏡レンズとは累進屈折力レンズであることをその要旨とする。
また請求項18の発明では請求項11〜16のいずれかに記載の発明の構成に加え、前記眼鏡レンズとは非球面レンズであることをその要旨とする。
また請求項19の発明では請求項11〜18のいずれかに記載の発明の構成に加え、前記被験者は眼鏡レンズ購買希望者であり、前記生体情報の測定は眼鏡レンズ小売店又は眼科にて実施されることをその要旨とする。
また請求項20の発明では請求項10〜19のいずれかに記載の発明の構成に加え、眼鏡レンズ小売店または眼科にて測定された生体情報に対し前記基準評価値算出工程及び固有評価値算出工程を実行されることをその要旨とする。
また請求項21の発明では請求項20に記載の発明の構成に加え、眼鏡レンズ小売店または眼科にて測定された生体情報は、通信を介してレンズ加工場所に送信されることをその要旨とする。
The gist of the invention of claim 17 is that in addition to the structure of any of claims 11 to 16, the spectacle lens is a progressive addition lens.
The gist of the invention of claim 18 is that, in addition to the configuration of the invention of any of claims 11 to 16, the spectacle lens is an aspherical lens.
Further, in the invention of claim 19, in addition to the configuration of the invention of any one of claims 11 to 18, the subject is a spectacle lens purchaser, and the measurement of the biological information is carried out at a spectacle lens retailer or an ophthalmologist. The gist is to be done.
In addition, in the invention of claim 20, in addition to the configuration of the invention of any one of claims 10 to 19, the reference evaluation value calculation step and the unique evaluation value calculation for biological information measured at a spectacle lens retail store or an ophthalmologist The gist is that the process is executed.
Further, in the invention of claim 21, in addition to the structure of the invention of claim 20, the gist is that the biological information measured by the spectacle lens retail store or the ophthalmologist is transmitted to the lens processing place through communication. To do.

上記のような構成において第1の解決手段として(請求項1に対応)、まず基準評価値算出工程で複数の被験者に第1の視覚コンテンツを目視させ、目視に伴って各人の所定の生体情報を測定する。そして、得られた複数の測定値に基づいて前記第1の視覚コンテンツにおける所定の指標に関する評価尺度の基準評価値を算出する。
第1の視覚コンテンツは文字、図、画像あるいは映像等の視覚を通じて感性に刺激を与えるコンテンツである。視覚コンテンツは文字、図、画像あるいは映像等であって、二次元的なものでも三次元的なものでもよい。また、錯視による刺激を与える場合においてそれが固定的な静止した画像等であっても、その画像が動いて感じる錯視を与えてもよい。
複数の被験者の人数としては、多ければ多いほど好ましいが、あまり多くても大変であるため、同一とみなせる被験者群に対して少なくても20〜30人程度測定することが好ましい。同一とみなせる被験者群とは、例えば、プラス度数とマイナス度数で装用者の刺激に対する傾向が異なると思われる場合においては、プラス度数の装用者群とマイナス度数の被験者群と言う具合である。この被験者群は、年齢に応じて分けても良いし、眼鏡レンズの仕様シーンによって分けるなどしても良い。
In the configuration as described above, as a first solving means (corresponding to claim 1), first, in the reference evaluation value calculation step, a plurality of subjects visually observe the first visual content, and a predetermined living body of each person is accompanied by visual observation. Measure information. Then, a reference evaluation value of an evaluation scale relating to a predetermined index in the first visual content is calculated based on the obtained plurality of measurement values.
The first visual content is content that stimulates sensibilities through visuals such as characters, diagrams, images, or videos. The visual contents are characters, diagrams, images, videos, etc., and may be two-dimensional or three-dimensional. In addition, in the case of giving a stimulus by an illusion, an illusion that the image feels moving may be given even if it is a fixed still image or the like.
As the number of subjects, the larger the number, the more preferable. However, since it is difficult even if there are too many, it is preferable to measure at least about 20 to 30 people with respect to the group of subjects that can be regarded as the same. The subject group that can be regarded as the same is, for example, a plus power wearer group and a minus power test subject group when the tendency of the wearer's stimulation differs depending on the plus power and the minus power. This group of subjects may be divided according to age, or may be divided according to spectacle lens specification scenes.

生体情報としては例えば被験者の脳波、脳血液中の酸素化ヘモグロビン量、脱酸素化ヘモグロビン量、ヘモグロビン量総量、筋電位、眼球運動、瞬目、体温、心拍数、血圧、発汗作用、唾液中の成分等により感性と相関性があるとされている生体情報が想定される。まずこれら生体情報の変化を測定装置によって測定し所定の数値(測定値)を得るものとする。測定においては、各人について1回でも複数回を測定してその平均を取ってもよい。ここで、平均を取るとは、単純に数学的な平均だけではなく、複数の測定結果から主成分分析などで共通するベクトル成分を取り出して結果とすることも含む概念である。生体情報の測定値はそのままではどういう意味の測定値か分からない。つまりレンズとの関係が数値として表現されていないため、測定値の方向付けが必要である。本発明ではまず「指標」を設定した。ここで「指標」とは例えば、「ゆれに対する慣れやすさ」、「ボケに対する慣れやすさ」、「はっきり見えることの好感度」のようなレンズ装用時にどのような感性の状態にあるかを判断する基準ということである。そして、このような生体情報における所定の指標に関して一種の物差しとなる評価尺度を設定し、その評価尺度について標準的な人の感覚として数値化した評価値を算出することでレンズに適用できるデータを作成するものとする。ここでは複数の被験者の測定値に基づいて標準的な人の基準評価値を求めるものとする。
また、第1の視覚コンテンツを測定する際には第1の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激が小さいベース視覚コンテンツを併せて測定し、それらの差分を測定値とすることが好ましい。これによって測定者の刺激を与えていない状態の平常の状態の測定値をキャンセルできるため、より正確な測定値を得ることができるからである。また、測定は繰り返し行って平均を取ることが好ましい。
所定の指標について評価尺度を設定する手法としては、例えば主成分分析や独立成分分析や学習アルゴリズム等を用いることができる。予め予定した指標に応じた評価尺度を設定しても、自動的に求められる評価尺度を選択するようにしてもよい。また簡易的に計算する場合には、第1の視覚コンテンツを測定した結果と第1の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激が小さいベース視覚コンテンツを測定した結果の差分から、第1の視覚コンテンツを刺激として与える場合の測定結果の方向性を算出し評価尺度を求めるなどすることも可能である。
Examples of biological information include the subject's brain wave, oxygenated hemoglobin amount in brain blood, deoxygenated hemoglobin amount, total hemoglobin amount, myoelectric potential, eye movement, blink, body temperature, heart rate, blood pressure, sweating action, in saliva Biometric information that is assumed to have a correlation with sensibility due to components or the like is assumed. First, it is assumed that a change in the biological information is measured by a measuring device to obtain a predetermined numerical value (measured value). In measurement, each person may be measured once or a plurality of times and averaged. Here, taking an average is not only a mathematical average but also a concept including taking out a common vector component from a plurality of measurement results in a principal component analysis or the like to obtain a result. The measurement value of the biological information cannot be understood what the measurement value means as it is. In other words, since the relationship with the lens is not expressed as a numerical value, it is necessary to orient the measured value. In the present invention, first, an “index” is set. Here, “indicator” refers to, for example, the state of sensitivity when wearing a lens such as “ease of getting used to shaking”, “ease of getting used to blur”, and “favorable sensitivity to see clearly” It is a standard to do. Then, by setting an evaluation scale that is a kind of rule for a predetermined index in such biological information, data that can be applied to the lens is calculated by calculating an evaluation value that is quantified as a standard human sense about the evaluation scale. Shall be created. Here, it is assumed that a standard evaluation value of a standard person is obtained based on measurement values of a plurality of subjects.
Further, when measuring the first visual content, it is preferable to measure together the base visual content having a smaller stimulus to the sensibility than the first visual content, and use the difference between them as a measurement value. This is because it is possible to cancel the measurement value in the normal state where the stimulus of the measurer is not given, so that a more accurate measurement value can be obtained. The measurement is preferably repeated and averaged.
As a method for setting an evaluation scale for a predetermined index, for example, principal component analysis, independent component analysis, a learning algorithm, or the like can be used. Even if an evaluation scale corresponding to a predetermined index is set, an automatically obtained evaluation scale may be selected. In the case of simple calculation, the first visual content is calculated from the difference between the result of measuring the first visual content and the result of measuring the base visual content with less stimulus given to the sensibility than the first visual content. It is also possible to calculate the direction of the measurement result when given as a stimulus and obtain an evaluation scale.

次に、固有評価値算出工程において、レンズを装用する装用被験者について第1の視覚コンテンツを目視した場合の所定の指標における評価尺度でのその被験者固有の評価値を算出する。この場合に装用被験者にも基準評価値算出の前提となる第1の視覚コンテンツを目視させることが一般的であるが、同じ評価尺度に置き換えができるようならば第1の視覚コンテンツとは異なる第2の視覚コンテンツを装用被験者に目視させ、得られた評価値に補正を加えることで装用被験者の固有評価値とすることも可能である。
第1又は第2の視覚コンテンツを測定する際には第1又は第2の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激が小さいベース視覚コンテンツを併せて測定し、それらの差分を測定値とすることが好ましい。これによって測定者の刺激を与えていない状態の平常の状態の測定値をキャンセルできるため、より正確な測定値を得ることができるからである。また、測定は繰り返し行って平均を取ることが好ましい。
次いで、固有感性値算出工程において、前記基準評価値に対して装用被験者の前記固有評価値を比較することにより固有感性値として算出する。つまり、第1の視覚コンテンツにおける所定の指標において客観的に当該装用被験者が基準評価値と比較してどのくらいに感じるのかの比率を固有感性値として数値化する。
Next, in the unique evaluation value calculation step, an evaluation value unique to the subject on an evaluation scale in a predetermined index when the first visual content is viewed with respect to the wearing subject wearing the lens is calculated. In this case, it is common for the wearing subject to visually check the first visual content that is the premise for calculating the reference evaluation value. However, if it can be replaced with the same evaluation scale, the first visual content is different from the first visual content. It is also possible to make the wearing subject's unique evaluation value by allowing the wearing subject to visually observe the visual content of 2 and correcting the obtained evaluation value.
When measuring the first or second visual content, it is preferable to measure together the base visual content that has a smaller stimulus to the sensibility than the first or second visual content, and use the difference between them as a measurement value. . This is because it is possible to cancel the measurement value in the normal state where the stimulus of the measurer is not given, so that a more accurate measurement value can be obtained. The measurement is preferably repeated and averaged.
Next, in the unique sensitivity value calculation step, the unique evaluation value is calculated by comparing the unique evaluation value of the wearing subject with the reference evaluation value. That is, a ratio of how much the wearing subject feels objectively compared with the reference evaluation value at a predetermined index in the first visual content is quantified as a unique sensitivity value.

次いで、レンズ面形状決定工程において、基準評価値との対応関係が設定されているベース設計に対して、固有感性値に基づいたレンズ形状の補正を与えて当該装用被験者における前記所定の指標に関する好適な眼鏡レンズのレンズ面形状を決定する。つまり、固有感性値に対応する変化量をベース設計に合成する。ここに、前記ベース設計に対する固有感性値に基づいたレンズ形状の補正は、前記ベース設計のレンズの各点をベース設計ベクトルとして定義し、基準評価値に対応したレンズ形状補正ベクトルを定義しておき、そのベクトルを固有評価値に応じて前記ベース設計ベクトルに合成すると計算上容易である。
また、ベース設計は基準評価値に対応させた設計とすることが計算の簡略化の上から好ましい。これはベース設計のレンズが当該指標で好適となる人の生体情報を測定した場合の測定値が基準評価値になることを意味する。
Next, in the lens surface shape determination step, for the base design in which the correspondence relationship with the reference evaluation value is set, correction of the lens shape based on the unique sensitivity value is given, and the suitable for the predetermined index in the wearing subject The lens surface shape of a spectacle lens is determined. That is, the amount of change corresponding to the unique sensitivity value is synthesized with the base design. Here, in the lens shape correction based on the unique sensitivity value for the base design, each point of the lens of the base design is defined as a base design vector, and a lens shape correction vector corresponding to the reference evaluation value is defined. When the vector is synthesized with the base design vector according to the unique evaluation value, it is easy to calculate.
In addition, it is preferable that the base design is a design corresponding to the reference evaluation value in terms of simplifying the calculation. This means that the measurement value obtained when the biometric information of a person suitable for the index of the base design lens is the reference evaluation value.

本発明では第2の解決手段として、固有評価値算出工程の後、レンズ面形状決定工程の代わりにレンズ選択工程を採用することも可能である(請求項11に対応)。
レンズ選択工程において用意された異なるレンズ面形状のレンズあるいはレンズデータから、固有感性値に基づいて装用被験者に好適なレンズ面形状のレンズあるいはレンズデータを選択する。これらレンズは予め所定の指標の評価尺度に関する評価値との対応が明確なレンズである。「レンズあるいはレンズデータ」としたのは複数種類のレンズを前もって多数作製してストックしておいてもよく、所望に応じてその固有感性値に応じたレンズデータを選択しそのデータに基づいて新たに作製するようにしてもよいという意味である。
好適なレンズ面形状とは、指標によって異なり、例えば「ゆれ」や「ぼけ」については以下のようにすることが好ましい。
(i)「ゆれに対する慣れやすさ」の評価で「慣れにくい評価」であった場合
累進レンズであれば、基本累進面を収差分散型にし、レンズカーブを深く設定することが好ましい。これにより通常に比べてレンズのゆれを減少させることが出来る。
非球面レンズであれば、レンズカーブ(レンズ表面の球面近似カーブ)を深く設定し、非球面の量をそのレンズカーブの通常条件よりも相対的にやや多めに設定することが好ましい。これにより通常に比べてレンズのゆれを減少させることが出来る。
(ii)「ゆれに対する慣れやすさ」の評価で「慣れやすい評価」であった場合
累進レンズであれば、基本累進面をベース設計、若しくは、ベース設計よりも収差集中型に設定する。レンズカーブは(i)に比べて浅めに設定することが好ましい。これにより、通常に比べてレンズを薄型に出来、累進レンズの明視域を広く取ることができる。
非球面レンズであれば、レンズカーブを浅く設定し、非球面の量をそのレンズカーブの通常条件で設定することが好ましい。これにより、通常に比べてレンズを薄型に出来る。
(iii)「ボケに対する慣れやすさ」の評価で「慣れやすい評価」であった場合
累進レンズであれば基本累進面は収差分散型にすることが好ましい。これにより通常よりもゆがみの少ないレンズと出来る。
非球面レンズであれば、非球面の量を相対的にやや多めに設定し、非点収差(非点隔差)の改善を重視した設計にすることが好ましい。これにより一般にレンズをやや薄型に出来、レンズ周辺部の乱視の収差誤差を減少させることが出来る。
(iv)「ボケに対する慣れやすさ」の評価で「慣れにくい評価」であった場合
累進レンズであれば、基本累進面は収差集中型にすることが好ましい。これにより、累進レンズの明視域を広く取ることができる。
非球面レンズであれば、像面湾曲の改善を重視した非球面量の設計にすることが好ましい。これによりレンズ周辺まで度数の誤差の少ない設計とすることが出来る。
例えば、ある非球面レンズの装用者においてぼけに対する感覚について基準評価値との対比で固有感性値が低く、「ぼけに対して一般よりも慣れにくい」という評価になった場合にはぼけについての順列化したいくつかのレンズからより「ぼけ」に対して一般よりも慣れにくい人に好適なレンズ(あるいはレンズデータ)を採用する。具体的には例えば「ぼけ」については上記のように像面湾曲と非点収差(隔差)の微調整によって、像面湾曲(と非点収差)の少しずつ特性の異なるレンズ(あるいはレンズデータ)を前もって用意し、固有感性値に応じて好適なものを採用する。
つまり、所定の指標について影響を与えることができるレンズ面形状の要素を徐々に変化させて複数のレンズ(あるいはレンズデータ)を設計し、当該装用者の固有感性値に応じて選択するわけである。
In the present invention, as a second solving means, it is possible to employ a lens selection step instead of the lens surface shape determination step after the unique evaluation value calculation step (corresponding to claim 11).
A lens or lens data having a lens surface shape suitable for the wearing subject is selected from lenses or lens data having different lens surface shapes prepared in the lens selection step based on the unique sensitivity value. These lenses are lenses that have a clear correspondence with evaluation values relating to the evaluation scale of a predetermined index in advance. “Lens or lens data” may be a large number of lenses prepared in advance and stocked, and if desired, lens data corresponding to the unique sensitivity value is selected and new based on the data. This means that it may be prepared.
The suitable lens surface shape varies depending on the index. For example, it is preferable that “sway” and “blur” are as follows.
(I) In the case of “not easy to get used” in the evaluation of “easy to get used to shaking” In the case of a progressive lens, it is preferable to set the basic progressive surface to an aberration dispersion type and set the lens curve deeply. As a result, the lens shake can be reduced as compared with the normal case.
In the case of an aspheric lens, it is preferable to set the lens curve (spherical approximate curve on the lens surface) deeply and set the amount of the aspheric surface to be slightly larger than the normal condition of the lens curve. As a result, the lens shake can be reduced as compared with the normal case.
(Ii) In the case of “easily accustomed evaluation” in the evaluation of “easy to get used to shaking” If the lens is a progressive lens, the basic progressive surface is set to a base design or an aberration concentration type rather than the base design. The lens curve is preferably set shallower than (i). Thereby, the lens can be made thinner than usual, and the clear vision area of the progressive lens can be widened.
In the case of an aspheric lens, it is preferable to set the lens curve shallow and set the amount of the aspheric surface under the normal condition of the lens curve. Thereby, the lens can be made thinner than usual.
(Iii) When “ease of getting used to blur” is evaluated as “ease of getting used” If the lens is a progressive lens, it is preferable that the basic progressive surface be an aberration dispersion type. This allows a lens with less distortion than usual.
In the case of an aspherical lens, it is preferable to set the amount of aspherical surface to be a relatively large amount and to design with an emphasis on improving astigmatism (astigmatic difference). As a result, the lens can generally be made somewhat thin, and astigmatism aberration errors in the periphery of the lens can be reduced.
(iv) In the case of “not easy to get used” in the evaluation of “ease of familiarity with blur” In the case of a progressive lens, it is preferable that the basic progressive surface be an aberration concentrated type. Thereby, the clear vision area of the progressive lens can be widened.
In the case of an aspheric lens, it is preferable to design an aspheric amount with an emphasis on improvement of field curvature. Thereby, it can be set as a design with few errors of the frequency to the lens periphery.
For example, when a wearer of an aspheric lens has a low intrinsic sensitivity value compared to the standard evaluation value for a sense of blur, a permutation about blur is evaluated as “it is harder to get used to blur than general” A lens (or lens data) suitable for a person who is more difficult to get used to the “blur” than the general lens is adopted. Specifically, for “blur”, lenses (or lens data) having slightly different characteristics of curvature of field (and astigmatism) by fine adjustment of curvature of field and astigmatism (distance) as described above. Is prepared in advance, and a suitable one is adopted according to the unique sensitivity value.
That is, a plurality of lenses (or lens data) are designed by gradually changing elements of the lens surface shape that can affect a predetermined index, and selected according to the unique sensitivity value of the wearer. .

また、本発明では第3の解決手段(請求項12に対応)として、基準評価値算出工程において装用被験者に第1の視覚コンテンツを目視させ、目視に伴って当該装用被験者の所定の生体情報を測定する。測定結果は刺激を感じない場合に基底状態を示すことが可能な感性反応値として獲得する。これは言い換えると、刺激を感じない状態を客観的な数値として表現できる感性反応値に置き換えることによって、装用被験者単独での測定結果であっても刺激を感じない状態をベースとして刺激に応じた状態を客観的に数値化できることを意味する。まず、感性反応値に基づいて前記第1の視覚コンテンツにおける所定の指標に関する評価尺度の基準評価値を算出する。
次いで、比較評価値算出工程において、第1の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激の小さな第2の視覚コンテンツを装用被験者に目視させ、上記と同様に感性反応値を得、所定の指標に関する評価尺度の比較評価値を算出する。
そして、次の第1の判定工程で基準評価値が所定の大きさ以上の値に達しているかどうかを判定する。
基準評価値が所定の大きさ以上であれば次の第2の判定工程において、第2の視覚コンテンツが所定の指標に関して刺激を感じない基底状態を含む所定の許容範囲内の感性反応値であるかどうかを前記比較評価値に基づいて判定する。この工程は、ある大きさの刺激では所定の指標に関して大きく反応してしまうが、刺激が小さくなることで反応が小さくなって感性に与える影響が問題ないレベルに達しているかどうかを判定する工程である。
この判定は第2の視覚コンテンツによる刺激では装用被験者が感性がその刺激に影響を受けないこと望ましいわけであり、もし影響を受けているという判定が出た場合には、感性に与える刺激の小さな視覚コンテンツを新たな前記第2の視覚コンテンツとして比較評価値算出工程を繰り返す。
一方、第2の視覚コンテンツによる刺激では装用被験者の感性が影響を受けない(あるいは許容できる)のであれば、その時の比較評価値に基づいて装用被験者に好適なレンズ面形状のレンズあるいはレンズデータを選択する。これらレンズは予め所定の指標の評価尺度に関する評価値との対応が明確なレンズである。「レンズあるいはレンズデータ」としたのは複数種類のレンズを前もって多数作製してストックしておいてもよく、所望に応じてその比較評価値に基づいてレンズデータを選択しそのデータに基づいて新たに作製するようにしてもよいという意味である。
In the present invention, as a third solving means (corresponding to claim 12), in the reference evaluation value calculation step, the wearing subject examines the first visual content, and the predetermined biological information of the wearing subject is obtained along with the visual observation. taking measurement. The measurement result is acquired as a sensitivity response value that can indicate the ground state when no stimulus is felt. In other words, by replacing the state that does not feel the stimulus with the emotional response value that can be expressed as an objective numerical value, even if the measurement result of the wearing subject alone is based on the state that does not feel the stimulus, the state according to the stimulus Can be objectively quantified. First, a reference evaluation value of an evaluation scale related to a predetermined index in the first visual content is calculated based on a sensitivity response value.
Next, in the comparative evaluation value calculation step, the second visual content having a smaller stimulus to be given to the sensibility than the first visual content is caused to be visually observed by the wearing subject, and a sensitivity reaction value is obtained in the same manner as described above, and an evaluation scale relating to a predetermined index The comparative evaluation value is calculated.
Then, in the next first determination step, it is determined whether or not the reference evaluation value has reached a value greater than or equal to a predetermined magnitude.
If the reference evaluation value is greater than or equal to a predetermined magnitude, in the next second determination step, the second visual content is a sensitivity response value within a predetermined allowable range including a ground state in which no stimulus is felt with respect to a predetermined index. Is determined based on the comparative evaluation value. This step is a step of determining whether a stimulus of a certain magnitude reacts greatly with respect to a predetermined index, but the response is reduced as the stimulus becomes smaller and the influence on the sensitivity has reached a level where there is no problem. is there.
In this determination, it is desirable that the wearing subject is not affected by the stimulus in the stimulation by the second visual content. If it is determined that the sensitivity is affected, the stimulation given to the sensitivity is small. The comparative evaluation value calculation step is repeated with the visual content as the new second visual content.
On the other hand, if the stimulus of the second visual content does not affect (or allow) the sensitivity of the wearing subject, a lens or lens data having a lens surface shape suitable for the wearing subject is obtained based on the comparative evaluation value at that time. select. These lenses are lenses that have a clear correspondence with evaluation values relating to the evaluation scale of a predetermined index in advance. “Lens or lens data” may be a large number of lenses prepared in advance and stocked, and lens data is selected based on the comparative evaluation value as desired and new data is created based on the data. This means that it may be prepared.

上記において、所定の指標とはぼけに対する慣れやすさであって、視覚コンテンツの刺激差を与える手段として度数の異なるレンズを差し替えて使用することが好ましい。なぜならば、レンズ度数は眼の網膜に到達する光線の焦点位置を変更できるため、ぼけ具合との関係が明確であり、評価値との対応関係がつけやすいからである。
また、第1又は第2の視覚コンテンツを測定する際には第1又は第2の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激が小さいベース視覚コンテンツを併せて測定し、それらの差分を測定値とすることが好ましい。これによって測定者の刺激を与えていない状態の平常の状態の測定値をキャンセルできるため、より正確な測定値を得ることができるからである。また、測定は繰り返し行って平均を取ることが好ましい。
In the above description, the predetermined index is ease of getting used to blur, and it is preferable to use a lens having a different power as a means for giving a stimulus difference of visual contents. This is because the lens power can change the focal position of the light beam that reaches the retina of the eye, so the relationship with the degree of blur is clear and it is easy to establish a correspondence with the evaluation value.
Also, when measuring the first or second visual content, measure the base visual content that is less sensitive to the sensibility than the first or second visual content, and use the difference between them as a measurement value. Is preferred. This is because it is possible to cancel the measurement value in the normal state where the stimulus of the measurer is not given, so that a more accurate measurement value can be obtained. The measurement is preferably repeated and averaged.

装用被験者が眼鏡レンズ購買希望者である場合には、生体情報の測定は眼鏡レンズ小売店または眼科にて実施されることが好ましい。
また、眼鏡レンズ小売店または眼科にて測定された生体情報は、通信を介してレンズ加工場所に送信され、レンズ加工場所にて前記レンズ面形状決定工程を行うことが好ましい。ここに「通信」とは端末コンピュータを使った通信ネットワーク(VAN(付加価値通信網)、インターネット、WAN(Wide Area Network)等)でのデータ送信や、測定結果を記載したシートをファクシミリで送信するような場合も広く含む概念である。「レンズ加工場所」とは例えばレンズ加工工房やレンズメーカーを言う。
また、眼鏡レンズ小売店または眼科にて測定された生体情報に対し固有評価値算出工程を実行し、得られた固有評価値を通信を介してレンズ加工場所に送信し、レンズ加工場所にて前記レンズ面決定工程を実行することが好ましい。
このように眼鏡レンズ購買希望者の生体情報またはその評価値のデータを通信を介してレンズ加工場所に送信し前記レンズ面決定工程によりレンズ面形状を決定し、そのレンズ面形状のレンズを作製することで、該眼鏡レンズ購買希望者に適した眼鏡レンズを製造し、該眼鏡レンズ購買希望者に対して提供することが可能になる。
When the wearing subject is an eyeglass lens purchase applicant, the measurement of biological information is preferably performed at a spectacle lens retailer or an ophthalmologist.
In addition, it is preferable that the biological information measured at the spectacle lens retail store or the ophthalmologist is transmitted to the lens processing place via communication, and the lens surface shape determining step is performed at the lens processing place. Here, “communication” refers to data transmission in a communication network (VAN (value added communication network), Internet, WAN (Wide Area Network), etc.) using a terminal computer, and a sheet describing measurement results by facsimile. It is a concept that includes such cases widely. “Lens processing place” means, for example, a lens processing workshop or a lens manufacturer.
Further, the unique evaluation value calculation step is performed on the biological information measured at the spectacle lens retail store or the ophthalmologist, and the obtained unique evaluation value is transmitted to the lens processing place through communication. It is preferable to perform a lens surface determination process.
In this way, the biological information of the eyeglass lens purchase applicant or the data of the evaluation value is transmitted to the lens processing location via communication, the lens surface shape is determined by the lens surface determination step, and the lens having the lens surface shape is manufactured. Thus, it is possible to manufacture a spectacle lens suitable for the spectacle lens purchase applicant and provide it to the spectacle lens purchase applicant.

上記各請求項の発明では、ユーザー個人個人の感じ方を客観的に評価することができるため、評価結果を反映したオーダーメイドのレンズ面形状のレンズの設計が可能となる。   In the inventions of the above-mentioned claims, since it is possible to objectively evaluate the feeling of individual users, it is possible to design a lens having a custom-made lens surface shape reflecting the evaluation result.

本発明の実施例1に使用するサンプルチャートの正面図。The front view of the sample chart used for Example 1 of this invention. 実施例1に使用する脳波測定装置の電気的構成を説明するブロック図。1 is a block diagram illustrating an electrical configuration of an electroencephalogram measurement apparatus used in Example 1. FIG. 脳波測定装置の脳波検出頭部電極の配置を説明する説明図。Explanatory drawing explaining arrangement | positioning of the electroencephalogram detection head electrode of an electroencephalogram measurement apparatus. 脳波測定装置を使用した評価手法の流れを説明するフローチャート。The flowchart explaining the flow of the evaluation method using an electroencephalogram measurement apparatus. 実施例1における(a)はベース設計のレンズの収差分布図、(b)はゆれが気になりやすい装用者について(a)を補正したレンズの収差分布図、(c)はゆれを感じにくい装用者について(a)を補正したレンズの収差分布図。(A) in Example 1 is an aberration distribution diagram of a base design lens, (b) is a lens aberration distribution diagram in which (a) is corrected for a wearer who is likely to be wobbled, and (c) is less susceptible to wobbling. The aberration distribution figure of the lens which corrected (a) about the wearer. レンズ面の設計手法を説明する説明図。Explanatory drawing explaining the design method of a lens surface. 本発明の実施例2に使用する注視点の正面図。The front view of the gazing point used for Example 2 of the present invention. 実施例2での測定手法を説明する説明図。Explanatory drawing explaining the measuring method in Example 2. FIG. (a)及び(b)は像面湾曲と非点収差の特性を説明する特性グラフ。(A) And (b) is a characteristic graph explaining the characteristic of a curvature of field and astigmatism. 本実施例3に使用する近赤外分光装置の電気的構成を説明するブロック図。FIG. 6 is a block diagram illustrating an electrical configuration of a near-infrared spectrometer used in the third embodiment. 本実施例3に使用するプローブの模式図。FIG. 6 is a schematic diagram of a probe used in Example 3. 被験者にプローブの取り付けられたカフを装着した状態を説明する説明図。Explanatory drawing explaining the state which mounted | wore the test subject with the cuff with which the probe was attached. 近赤外分光装置を使用した評価手法の流れを説明するフローチャート。The flowchart explaining the flow of the evaluation method using a near-infrared spectroscopy apparatus. プローブの測定結果を説明するグラフ。The graph explaining the measurement result of a probe. レンズ周辺部における像面湾曲を被験者Fに合わせた場合の設計を説明する像面湾曲と非点収差の特性を説明する特性グラフ。The characteristic graph explaining the characteristic of a field curvature and astigmatism explaining the design at the time of matching the field curvature with the test subject F in a lens peripheral part.

以下、本発明の具体的な実施例について図面に基づいて説明する。
(実施例1)
1.指標について
本実施例1では指標となる感性を「ゆれに対する慣れやすさ」とし、図1のようなサンプルチャート1を用いて刺激を与えるようにした。本実施例1ではゆれを感じる状態をもって刺激とした。サンプルチャート1は注視点2とその周りにランダムに配置されたドット3から構成されており、注視点2を中心に一方向に回転させることで錯視によるゆれる感覚を起こさせるものとする。
全く注視点2の周りのドットを回転させない状態をゆれに対する刺激ゼロの状態として、ある回転速度である時間回転させることで所定の大きさのゆれに対する刺激を与えるものとする。回転速度や回転時間の設定については、予め多数の測定結果により条件と刺激強さの関係を求めておいた結果を用いるものとする。
尚、このゆれを与える視覚コンテンツとは、特にサンプルチャート1に限定されるものではなく、船に乗って波に揺られているような映像を用いても良いし、静止画でありながら動きを感じさせる「動く錯視」を用いるなどしても良い。
Specific embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
Example 1
1. Regarding the index In the first embodiment, the sensitivity as an index is set to “ease of getting used to shaking”, and stimulation is given using the sample chart 1 as shown in FIG. In Example 1, the stimulation was based on the state of feeling the shaking. The sample chart 1 is composed of a gazing point 2 and dots 3 randomly arranged around the gazing point 2. By rotating the gazing point 2 in one direction around the gazing point 2, a sense of shaking due to an illusion is caused.
A state in which the dots around the gazing point 2 are not rotated at all is regarded as a state in which the stimulus to shake is zero, and a stimulus for a shake of a predetermined magnitude is given by rotating for a certain rotation speed for a certain time. Regarding the setting of the rotation speed and the rotation time, the result obtained by obtaining the relationship between the condition and the stimulus intensity from a large number of measurement results in advance is used.
Note that this visual content that gives a shake is not particularly limited to the sample chart 1, and may be an image that is swayed by waves on a ship, or a motion that is still image. You may use the “moving illusion” that you feel.

2.脳波測定装置について
本実施例1では評価値算出のソースとして脳波を利用した。他の生体情報を使用することも可能である。本実施例1に使用する脳波測定装置は、図2に示すような電気的構成である。脳波検出頭部電極11は、例えば医療用に用いられている周知の装置であり、本実施例では図3に示した国際10−20電極位置に従った10電極とグラウンド電極G、および基準電極を備える。脳波検出頭部電極11は被験者の頭部に装着して脳波を検出する。増幅器12は、頭部電極11で検出された脳波を増幅し内蔵されたフィルター回路によってノイズを低減するためのものである。この測定された脳波は、解析コンピュータ13に出力される。解析コンピュータ13はCPU(中央処理装置)14や記憶装置15及びその周辺装置によって構成されている。CPU14は脳波測定データを演算処理し各種評価値を算出するとともに固有感性値を算出する。記憶装置15にはCPU14の動作を制御するためのプログラム、複数のプログラムに共通して適用できる機能を管理するOA処理プログラム(例えば、日本語入力機能や印刷機能等)等の基本プログラムが格納されている。更に、脳波測定データを取り込むプログラム、脳波測定データを演算処理するプログラム等が格納されている。CPU14には入力装置16(マウス、キーボード等)、及びモニター17が接続されている。
2. About the electroencephalogram measurement apparatus In the first embodiment, an electroencephalogram was used as a source of evaluation value calculation. Other biometric information can also be used. The electroencephalogram measurement apparatus used in the first embodiment has an electrical configuration as shown in FIG. The electroencephalogram detection head electrode 11 is a well-known device used, for example, for medical purposes. In this embodiment, the 10 electrodes, the ground electrode G, and the reference electrode according to the international 10-20 electrode positions shown in FIG. Is provided. The electroencephalogram detection head electrode 11 is attached to the subject's head to detect an electroencephalogram. The amplifier 12 amplifies the brain wave detected by the head electrode 11 and reduces noise by a built-in filter circuit. The measured electroencephalogram is output to the analysis computer 13. The analysis computer 13 includes a CPU (central processing unit) 14, a storage device 15, and peripheral devices. The CPU 14 performs an arithmetic process on the electroencephalogram measurement data to calculate various evaluation values and calculates a unique sensitivity value. The storage device 15 stores a basic program such as a program for controlling the operation of the CPU 14 and an OA processing program (for example, a Japanese input function or a printing function) that manages functions that can be commonly applied to a plurality of programs. ing. Furthermore, a program for taking in electroencephalogram measurement data, a program for performing arithmetic processing on electroencephalogram measurement data, and the like are stored. An input device 16 (mouse, keyboard, etc.) and a monitor 17 are connected to the CPU 14.

3.脳波の測定〜評価値の算出
図4に基づいて脳波測定装置を使用した評価手法について説明する。
まず初めに、被験者に脳波検出頭部電極11を装着する。そして、被験者にサンプルチャート1をベース刺激の状態とターゲット刺激の2つの状態として目視させ、ターゲット刺激の条件を変更しながら予め決められた回数の測定を繰り返し、そのデータをもとに基準評価値を算出する
ベース刺激では回転させないサンプルチャート1(図1)注視点2を目視させる。ターゲット刺激ではランダムドット3を所定の回転速度で回転させながら注視点2を目視させる。また本実施例1では、ターゲット刺激としてゆれる感覚を与えながら測定しているが、一定時間指標を注視させた後で測定を開始し、ゆれの感じ方の回復過程を測定するなどしてもよい。測定は予め定めた回数(本実施例1では5回)を繰り返し実施する。測定時間は10〜120秒程度が好ましく、本実施例1では60秒とする。本実施例1のサンプルチャート1では、ランダムドット3の回転速度を変更したり、回転させる時間を変更することで、ターゲット刺激を段階的に設定できる。そして、ベース刺激に加えて刺激量「大」、刺激量「中」、刺激量「小」のターゲット刺激をランダムな順番で与え脳波測定を行う。
ターゲット刺激条件3種類×測定回数5回×2(ベース刺激分)の計30のデータ群が1人の被験者から得られる。基準評価値の設定においては、このデータ群を所定の人数取得する。被験者数は多ければ多いほど望ましいが、本実施例1では30人とした。次に、各人に得られたデータ群について高速フーリエ変換を行いθ波、α波、β波のパワースペクトルを算出し、パワースペクトルデータ群を主成分分析を行い、ターゲット刺激に関連のある主成分ベクトルMを算出し、刺激量「大」、刺激量「中」、刺激量「小」の場合の主成分係数の平均をそれぞれ求め、更に、この計算結果を刺激量「大」の時=1.0、ベース刺激の状態=0となるように正規化し、その正規化結果をそれぞれのターゲット刺激の評価値とする。本実施例1では、この計算の結果、刺激量「大」=1.0、刺激量「中」=0.6、刺激量「小」=0.4と求まった。これらの評価値から、刺激量「中」と刺激量「小」の間のターゲット刺激を、例えば評価値0.5となる刺激を新たな刺激量「中」の刺激と設定しこれを基準評価値と設定する。このときのターゲット刺激は標準的な人で評価値0.5となることが期待されるものであるが、どの評価値を基準評価値に設定するかは任意である。
尚、高速フーリエ変換、パワースペクトルの算出、主成分分析については公知であり詳細は省略する。また、脳波データの計算方法は1例であり手法については多くの方法が知られているため限定されるものではない。
3. Measurement of EEG to Calculation of Evaluation Value An evaluation method using an electroencephalogram measurement apparatus will be described with reference to FIG.
First, the brain wave detection head electrode 11 is attached to the subject. Then, the subject is allowed to visually observe the sample chart 1 as the two states of the base stimulus and the target stimulus, and repeats the measurement a predetermined number of times while changing the condition of the target stimulus, and the reference evaluation value based on the data The sample chart 1 (FIG. 1) that is not rotated by the base stimulus for calculating the visual point 2 is visually observed. In the target stimulus, the gazing point 2 is visually observed while rotating the random dots 3 at a predetermined rotation speed. In the first embodiment, the measurement is performed while giving a sense of shaking as the target stimulus. However, the measurement may be started after gazing at the index for a certain time, and the recovery process of how to feel the shaking may be measured. . The measurement is repeatedly performed a predetermined number of times (5 times in the first embodiment). The measurement time is preferably about 10 to 120 seconds. In Example 1, the measurement time is 60 seconds. In the sample chart 1 of the first embodiment, the target stimulus can be set stepwise by changing the rotation speed of the random dots 3 or changing the rotation time. Then, in addition to the base stimulus, a target stimulus having a stimulus amount “large”, a stimulus amount “medium”, and a stimulus amount “small” is given in a random order, and an electroencephalogram is measured.
A total of 30 data groups of 3 types of target stimulation conditions × 5 times of measurement × 2 (for base stimulation) are obtained from one subject. In setting the reference evaluation value, a predetermined number of people are acquired for this data group. The larger the number of subjects, the better, but in this Example 1, 30 people were used. Next, fast Fourier transform is performed on the data group obtained for each person to calculate the power spectrum of the θ wave, α wave, and β wave, the principal component analysis is performed on the power spectrum data group, and the main group related to the target stimulus is calculated. The component vector M is calculated, and the average of the principal component coefficients in the case of the stimulus amount “large”, the stimulus amount “medium”, and the stimulus amount “small” is obtained. It normalizes so that it may be set to 1.0 and the state of a base stimulus = 0, and let the normalized result be an evaluation value of each target stimulus. In Example 1, as a result of this calculation, the stimulus amount “large” = 1.0, the stimulus amount “medium” = 0.6, and the stimulus amount “small” = 0.4. From these evaluation values, the target stimulus between the stimulus amount “medium” and the stimulus amount “small”, for example, the stimulus with the evaluation value 0.5 is set as a new stimulus amount “medium” stimulus, and this is used as a standard evaluation. Set with value. The target stimulus at this time is expected to be an evaluation value of 0.5 by a standard person, but it is arbitrary which evaluation value is set as the reference evaluation value.
The fast Fourier transform, power spectrum calculation, and principal component analysis are well known and will not be described in detail. In addition, the calculation method of the electroencephalogram data is an example, and there are no limitations on the method because many methods are known.

次に、ある被験者Aについて、固有評価値を求める。固有評価値は、基準評価値を求めた時と同じように図4に従い、頭部電極を装着した後、ベース刺激と標準的な人で基準評価値となるターゲット刺激を繰り返し(例えば4回)与え、脳波測定を行う。そして、得られたターゲット刺激測定結果とベース刺激測定結果の差分を上記基準評価値を算出した際の主成分ベクトルMと比較を行うことで被験者Aについての固有評価値を求めることができる。本実施例1では、装用者Aの固有評価値=0.2と求まる。
本実施例1では次のような2種類の評価値を求めた。
(1)多人数の集合(すなわち、標準的な人)に対して、「中」のターゲット刺激量を与えた時、結果として期待される基準評価値
(2)ある装用者Aについて(1)と同じ条件の刺激を与えた時の固有評価値
尚、多人数に対する基準評価値はこの実施例では測定したが、汎用的な評価値として一回獲得できれば同じ指標(ここでは「ゆれ」)については流用できるため、都度測定する必要はない。
Next, a specific evaluation value is obtained for a subject A. The unique evaluation value is the same as when the reference evaluation value is obtained, and after mounting the head electrode, repeat the base stimulus and the target stimulus that becomes the reference evaluation value with a standard person (for example, four times). Give EEG measurement. And the intrinsic | native evaluation value about the test subject A can be calculated | required by comparing the difference of the obtained target stimulus measurement result and the base stimulus measurement result with the principal component vector M at the time of calculating the said reference | standard evaluation value. In the first embodiment, the unique evaluation value of the wearer A is obtained as 0.2.
In Example 1, the following two types of evaluation values were obtained.
(1) Reference evaluation value expected as a result when a target stimulation amount of “medium” is given to a large group (that is, a standard person) (2) For a certain wearer A (1) The unique evaluation value when the stimulus of the same condition is given Note that the standard evaluation value for a large number of people was measured in this example, but if it can be obtained once as a general-purpose evaluation value, the same index (here, “sway”) Can be diverted, it is not necessary to measure each time.

4.固有感性値の算出
次に、上記各評価値に基づいて装用者Aの固有感性値を算出する。
これは、基準評価値に対する固有評価値の比率であり、標準的な人のターゲット刺激(本実施例1では「ゆれ」)の感じ方に対して装用者Aのターゲット刺激の感じ方がどの程度離れているかを示し、正の値であればターゲット刺激に標準よりも慣れられやすく、負の値であればターゲット刺激に標準よりも慣れられにくいことを示す。本実施例1では基準評価値0.5に対して装用者Aは固有評価値0.2、固有感性値(0.5−0.2)/0.5=0.6という算出結果となった。ここで、装用者Aと同様に固有評価値と固有感性値を算出した装用者Bと装用者Cを想定する。そしてその結果として、装用者Bについては固有評価値0.8、固有感性値−0.6、装用者Cについては固有評価値0.5、固有感性値0.0を得たものとする。この場合において装用者Aは「中」の刺激程度のゆれならば気になりにくい装用者であり、装用者Bは「中」の刺激のゆれでも気になり易い装用者であり、装用者Cは「中」の刺激に対して一般的なゆれの感じ具合であると解釈できる。
4). Calculation of Unique Sensitivity Value Next, the unique sensitivity value of the wearer A is calculated based on each evaluation value.
This is the ratio of the unique evaluation value to the reference evaluation value, and how much the wearer A feels the target stimulus with respect to the standard human target stimulus ("shake" in the first embodiment). A positive value indicates that the target stimulus is more habituated than the standard, and a negative value indicates that the target stimulus is less habituated than the standard. In the first embodiment, the wearer A has a calculation result of a specific evaluation value 0.2 and a specific sensitivity value (0.5−0.2) /0.5=0.6 with respect to the reference evaluation value 0.5. It was. Here, similarly to the wearer A, a wearer B and a wearer C who have calculated unique evaluation values and unique sensitivity values are assumed. As a result, it is assumed that the unique evaluation value 0.8 and the unique sensitivity value −0.6 are obtained for the wearer B, and the unique evaluation value 0.5 and the unique sensitivity value 0.0 are obtained for the wearer C. In this case, the wearer A is a wearer who is less worried if the fluctuation is about a medium stimulus, and the wearer B is a wearer who is likely to be worried even if the fluctuation is a medium stimulus. Can be interpreted as a general feeling of shaking for a "medium" stimulus.

5.評価値及び固有感性値に基づく新たなレンズ面形状の設計
次に、評価値及び固有感性値に基づいて装用者の固有感性値に適した設計の作成方法の一例を示す。実施例1では、装用者が累進レンズを必要とされているものとし、ベース設計が図5(a)に示した収差分布性能である場合である。すなわち、最も標準的な人にベース設計図5(a)が好ましいとし、その場合に固有感性値に応じて被験者に合わせた設計とする例である。
例えば、固有感性値0.0の装用者Cの場合、ゆれに対する感じ方は一般的なレベルと同一と判断できるため、設計の変更は無く図5(a)のベース設計が好ましい。また、装用者Aは固有感性値0.6であり、一般的なレベル(0.0)よりもゆれを感じにくい。図5(a)の設計に対して予めターゲット刺激に対応して用意しておいた形状変化ベクトルTvを、例えば(0.5−0.2)/0.5×100=60%加え図5(c)のようにした設計が好ましい。このようにすることで、図5(a)の状態よりもより広い明視域をとでき、ゆれが問題になりにくい装用者Aには好適である。また、装用者Bでは、固有感性値が−0.6であるため、ゆれが気になりやすい装用者である。そのため、予め用意してある形状変化ベクトルTvを例えば、(0.5−0.8)/0.5×100=−60%、すなわち60%逆方向に加え、図5(b)のようにした設計が好ましい。
尚、ここで、評価値が正になる場合には形状変化ベクトルTv、負になる場合には形状変化ベクトルSvなどのように基本設計からのずれ方に応じて形状変化ベクトルを変更するなどしても良い。
更に、基本累進面の変更と合わせて、レンズカーブの変更も行うことが好ましい。これは、レンズカーブが深くなるとレンズが厚くなる一方で、ゆれ・歪みが少なくなるため、ゆれが感じやすくなるとレンズカーブを大きくし、ゆれが感じにくくなるとレンズカーブを小さくするようにするという設計思想である。例えば、装用者A〜装用者CがS−4.00D程度の度数である場合、装用者Cは基本設計条件である表面の近似球面カーブを例えば2.0カーブし、装用者Aはゆれを感じにくいため、若干カーブを浅くした1.5カーブとし、装用者Bはゆれを感じやすいため3.5カーブなどとする等である。
5. Design of new lens surface shape based on evaluation value and unique sensitivity value Next, an example of a method for creating a design suitable for the unique sensitivity value of the wearer based on the evaluation value and the unique sensitivity value will be described. In Example 1, it is assumed that the wearer needs a progressive lens, and the base design has the aberration distribution performance shown in FIG. That is, this is an example in which the base design drawing 5 (a) is preferable for the most standard person, and in this case, the design is adapted to the subject according to the uniqueness value.
For example, in the case of the wearer C having a unique sensitivity value of 0.0, it can be determined that the feeling of shaking is the same as a general level. Therefore, there is no design change and the base design in FIG. In addition, the wearer A has a unique sensitivity value of 0.6, and is less likely to feel fluctuation than a general level (0.0). For example, (0.5−0.2) /0.5×100=60% is added to the shape change vector Tv prepared corresponding to the target stimulus in advance for the design of FIG. The design as shown in (c) is preferable. By doing in this way, it is suitable for the wearer A who can take a wider clear visual field than the state of Fig.5 (a), and a shake does not become a problem easily. In addition, the wearer B is a wearer who tends to be worried about the shake because the unique sensitivity value is −0.6. Therefore, the shape change vector Tv prepared in advance is added to, for example, (0.5−0.8) /0.5×100=−60%, that is, 60% in the reverse direction, as shown in FIG. The design is preferred.
Here, when the evaluation value is positive, the shape change vector Tv is changed, and when the evaluation value is negative, the shape change vector Sv is changed according to the deviation from the basic design. May be.
Furthermore, it is preferable to change the lens curve together with the change of the basic progressive surface. This is because the lens becomes thicker as the lens curve becomes deeper, but the distortion and distortion are reduced, so the lens curve becomes larger when the vibration becomes easier to feel, and the lens curve becomes smaller when the vibration becomes harder to feel. It is. For example, when the wearer A to the wearer C have a frequency of about S-4.00D, the wearer C curves the approximate spherical curve of the surface, which is a basic design condition, for example, 2.0, and the wearer A shakes. Since it is difficult to feel, the curve is set to a 1.5 curve with a slightly shallow curve.

基本設計に与える形状変化ベクトルTvとは、例えば、図6に示すようにレンズの各点(a1, a2, a3, ・・・・, an)の3次元的な位置が明確であるとして、これら各点(a1, a2, a3, ・・・・, an)に加える差分変形量Tv(Ts1, Ts2, Ts3・・・・, Tsn)のことである。ここでの形状変化ベクトルTvはレンズ各点における差分のサグでも良いし、差分のプリズムでも良いし、差分の度数などでも良い。形状変化ベクトルTv(Ts1, Ts2, Ts3・・・・, Tsn)は上記のように予め基準となる大きさが決まっており、上記固有感性値を乗ずることで装用者の固有の形状変化を与えることができる。CPU14は予めデータとして入力されている各点(a1, a2, a3, ・・・・, an)の3次元的な位置に対して形状変化ベクトルTvに固有感性値を乗じた値を補正値として各点(a1, a2, a3, ・・・・, an)に与えることで固有感性値に応じた設計を算出できる。また形状変化ベクトルTvは固有感性値1.0の場合を想定しベース設計とセットで設定してあるものである。   The shape change vector Tv given to the basic design is, for example, as shown in FIG. 6 assuming that the three-dimensional position of each point (a1, a2, a3,..., An) of the lens is clear. This is the difference deformation amount Tv (Ts1, Ts2, Ts3,..., Tsn) applied to each point (a1, a2, a3,..., An). Here, the shape change vector Tv may be a difference sag at each point of the lens, a difference prism, or a difference frequency. The shape change vector Tv (Ts1, Ts2, Ts3,..., Tsn) has a predetermined reference size as described above. be able to. The CPU 14 uses a value obtained by multiplying the three-dimensional position of each point (a1, a2, a3,..., An) previously input as data by the shape change vector Tv and the intrinsic sensitivity value as a correction value. By giving to each point (a1, a2, a3,. The shape change vector Tv is set as a set with the base design on the assumption that the unique sensitivity value is 1.0.

上記において評価値及び固有感性値の採取は例えば眼鏡レンズ小売店や眼科にて実施し、その生体情報若しくは各評価値算出工程で得られた評価値及び/又は固有感性値をインターネット等の通信手段を介してレンズメーカー等に送付し、その評価値及び/又は固有感性値をもとにレンズメーカー等にてレンズ面決定工程を実施する。このようにすることで、被験者である眼鏡レンズ購買希望者の生体情報の測定から得られる客観的な感性を設計に反映することができる。   In the above, the evaluation value and the unique sensitivity value are collected, for example, at a spectacle lens retail store or an ophthalmologist, and the biological information or the evaluation value and / or the unique sensitivity value obtained in each evaluation value calculation step is used as communication means such as the Internet The lens surface determination process is carried out by the lens manufacturer or the like based on the evaluation value and / or the unique sensitivity value. By doing in this way, the objective sensibility obtained from the measurement of the biological information of the eyeglass lens purchaser who is the subject can be reflected in the design.

上記実施例1の構成では次のような効果が奏される。
(1)装用者個人個人の感じ方を脳波を測定することで客観的に指標としてのゆれに対する慣れやすさが数値として測定でき、その結果この指標に対する装用者の最適なレンズを提供することが可能となる。
(2)基本設計に固有感性値に応じた形状変化ベクトルを与えて新たなレンズ面を設計するようにしたことで、容易にかつ感性値に応じた最適な設計をオーダーメイド的に実現することができる。
The configuration of the first embodiment has the following effects.
(1) It is possible to objectively measure how easily the wearer feels personally by measuring the brain waves, and to provide an optimal lens for the wearer with respect to this index. It becomes possible.
(2) By giving a shape change vector according to the unique sensitivity value to the basic design and designing a new lens surface, it is possible to easily realize an optimum design according to the sensitivity value in a custom-made manner. Can do.

(実施例2)
実施例2では被験者は遠点の目標に対してピントにあう十分な調節力のある者とし、ある被験者Dのぼけに対する慣れやすさを客観的に測定した結果を非球面レンズ設計に反映した。
1.指標について
本実施例2では指標となる感性を「ぼけに対する慣れやすさ」とし、図7のようなランドルト環からなる注視点18の方向を一定時間ごとにランダムに切り替えた注視点を被験者から離間した位置に配置し、図8のように被験者の眼球の直前に被験者のレンズ度数に所定のプラスの度数を加えたトライアルレンズ19を配置し、被験者の遠点距離Lを注視点18と装用者の間の距離に設定することで、被験者にぼけを与えるようにした。遠点距離Lよりも遠方においては像のぼけを感じることになる。このぼけを感じる刺激の強さは、装用者と指標との距離に対して、遠点距離をどの程度に設定するか、すなわち、ベース条件のレンズ度数に対してどれだけのプラスの度数を設計するかによって調節することができる。所定の像のぼけを与えた状態をもってターゲット刺激とし、ぼけを感じないベース刺激としては、トライアルフレームに装用者の度数そのまま、若しくは、装用者の度数に若干プラス度数を付加して遠点距離が指標上に来るようにすることで実現する。
指標とする画像としては、ランドルト環以外に風景の画像などでも良く特に限定はしないが、眼球運動による測定ノイズを防ぐため注視点を設けるか、注視点を表示した後指標画像を表示することが好ましい。
(Example 2)
In Example 2, the subject is a person who has sufficient adjustment power to focus on the target at the far point, and the result of objective measurement of the ease with which subject D is familiar with the blur is reflected in the aspheric lens design.
1. About the index In the second embodiment, the sensitivity of the index is “ease of getting used to blur”, and the gaze point obtained by randomly switching the direction of the gaze point 18 composed of the Landolt ring as shown in FIG. 8, a trial lens 19 in which a predetermined plus power is added to the lens power of the subject is placed just in front of the eyeball of the subject as shown in FIG. 8, and the far point distance L of the subject is set as the gaze point 18 and the wearer. By setting the distance between the subjects, the subject was blurred. At a distance farther than the far point distance L, the image is blurred. The strength of the stimulus that senses blur is designed to determine how much the far point distance is set with respect to the distance between the wearer and the index, i.e., how much power is positive with respect to the lens power of the base condition. It can be adjusted depending on what you do. The target stimulus is the state where the specified image is blurred, and the base stimulus that does not feel blur is the same as the wearer's power on the trial frame, or the plus distance is added to the wearer's power and the far point distance is increased. Realized by being on the indicator.
The image used as the index may be a landscape image other than the Landolt ring, and is not particularly limited. However, a gaze point may be provided to prevent measurement noise due to eye movement, or the index image may be displayed after the gaze point is displayed. preferable.

2.脳波測定装置について
本実施例2でも実施例1と同じ脳波測定装置を使用する。
3.脳波の測定〜評価値の算出
本実施例2でも基準評価値の求め方は、実施例1と同様である。ターゲット刺激として被験者のレンズ度数に付加するプラス度数を、例えば、刺激量「大」の場合はS+3.00D、刺激量「中」の場合はS+1.75D、刺激量「小」の場合はS+0.50Dとし、図4に倣って脳波を測定する。
測定はまず初めに、被験者に脳波検出頭部電極11を装着する。そして、被験者に注視点18をトライアルレンズを通して目視させ、閉眼安静測定30秒に続いてターゲット刺激及びベース刺激の両方の測定を連続的に繰り返して行う。繰り返し回数は本実施例2では4回とした。その後、測定したデータをパワースペクトルに変換し、その結果を主成分分析などすることで主成分ベクトルM2と基準評価値を求めることができる。実施例1と同様の計算であるため詳細は省略するが、この測定により、新たな刺激量「中」として、S+1.00Dが基準評価値を与えるターゲット刺激として求まり、その時の基準評価値が0.5となった。
2. About the electroencephalogram measurement apparatus The same electroencephalogram measurement apparatus as that of the first embodiment is used in the second embodiment.
3. Measurement of electroencephalogram to calculation of evaluation value The method of obtaining the reference evaluation value in the second embodiment is the same as that in the first embodiment. The plus power added to the lens power of the subject as the target stimulus is, for example, S + 3.00D when the stimulus amount is “large”, S + 1.75D when the stimulus amount is “medium”, and S + 0. The brain wave is measured according to FIG.
First, the brain wave detection head electrode 11 is attached to the subject. Then, the subject is made to visually observe the gazing point 18 through the trial lens, and the measurement of both the target stimulus and the base stimulus is continuously repeated following the closed eye rest measurement 30 seconds. The number of repetitions was set to 4 in Example 2. Thereafter, the measured data is converted into a power spectrum, and the result is subjected to principal component analysis or the like, whereby the principal component vector M2 and the reference evaluation value can be obtained. Since the calculation is the same as in Example 1, the details are omitted. However, by this measurement, S + 1.00D is obtained as a target stimulus that gives a reference evaluation value as a new stimulus amount “medium”, and the reference evaluation value at that time is 0. .5.

次にある被験者Dについて、固有評価値を求める場合を示す。固有評価値も図4に倣い、頭部電極を装着した後、閉眼安静測定30秒に続けてベース刺激と標準的な人で基準評価値となるターゲット刺激を繰り返し(例えば4回)与え、脳波測定を行う。そして、得られたターゲット刺激を与えた場合とベース刺激を与えた場合との差分を測定結果とし、上記主成分ベクトルM2と比較することで被験者Dの固有評価値が0.9と求まる。
本実施例2では次のような2種類の評価値を求めた。
(1)多人数の集合(すなわち、標準的な人)に対して、「中」のターゲット刺激量を与えた時、結果として期待される基準評価値
(2)ある装用者Dについて(1)と同じ条件で算出した固有評価値
Next, a case where a specific evaluation value is obtained for a subject D will be described. The specific evaluation values are also similar to those in FIG. 4. After the head electrode is mounted, the base stimulus and the target stimulus serving as the reference evaluation value are repeatedly given (for example, four times) by a standard person following the closed eye rest measurement for 30 seconds. Measure. Then, the difference between the obtained target stimulus and the base stimulus is taken as a measurement result, and compared with the principal component vector M2, the inherent evaluation value of the subject D is 0.9.
In Example 2, the following two types of evaluation values were obtained.
(1) Reference evaluation value expected as a result when a target stimulation amount of “medium” is given to a large group (that is, a standard person) (2) For a certain wearer D (1) Unique evaluation value calculated under the same conditions as

4.固有感性値の算出
次に、上記各評価値に基づいて装用者Dの固有感性値を算出する。固有感性値の算出方法も実施例1と同じであり、被験者Dの固有評価値0.9と基準評価値0.5から固有感性値0.8と求まる。
これらの値が装用者Dの標準的な人との相対的なぼけに対する慣れ易さの評価値である。ここで、装用者Dと同様に固有評価値と標本評価値を算出した装用者Eを想定する。そしてその結果として、装用者Eについては固有感性値−0.5を得たものとする。本実施例2においては、評価値(基準評価値)0の場合が標準的、評価値が正の場合にはぼけに対する慣れ易さが低く、評価値が負の場合にはぼけに対して慣れ易いことを示す。すなわち、装用者Dは比較的ぼけが気になり易いタイプであり、装用者Eはぼけが余り気にならない装用者と解釈できる。
4). Calculation of Unique Sensitivity Value Next, the unique sensitivity value of the wearer D is calculated based on each evaluation value. The calculation method of the uniqueness value is the same as that of the first embodiment, and the uniqueness value 0.8 is obtained from the unique evaluation value 0.9 and the reference evaluation value 0.5 of the subject D.
These values are evaluation values of ease of use with respect to the relative blur of the wearer D with a standard person. Here, as with the wearer D, a wearer E who has calculated the unique evaluation value and the sample evaluation value is assumed. As a result, for the wearer E, it is assumed that the unique sensitivity value -0.5 is obtained. In the second embodiment, the evaluation value (reference evaluation value) of 0 is standard, when the evaluation value is positive, the ease of using the blur is low, and when the evaluation value is negative, the user is used to the blur. Indicates that it is easy. That is, the wearer D is a type that is relatively worried about blur, and the wearer E can be interpreted as a wearer who does not care much about blur.

5.評価値及び固有感性値に基づく新たなレンズ面形状の設計
実施例2では、装用者が非球面レンズを必要とされている例である。装用者D及びEのレンズ度数が例えばS−4.00Dであった時、装用者Dは比較的ぼけが気になり易いため、レンズ周辺部まで像面湾曲が比較的良く補正された図9(a)のような設計とすると好ましい。一方で、装用者Eは、あまりぼけは気にならないタイプであるため、図9(b)のようにレンズ周辺部に像面湾曲を発生させながら非点収差(非点隔差)を低減した設計とすると好ましい。本実施例2では前もって少しずつ像面湾曲と非点収差の特性が異なる多数のレンズ(あるいはレンズデータ)が用意されており、固有感性値に応じて最適な特性のレンズ(あるいはレンズデータ)を選択する。つまり、図9(a)の設計はレンズ度数がS−4.00Dで固有感性値0.8の場合に用意されているレンズのレンズデータであり、図9(b)の設計はレンズ度数がS−4.00Dで固有感性値−0.5の場合に用意されているレンズのレンズデータである。
また、実施例1と同様に形状変化ベクトルを評価値0(主成分値0)の時のレンズ形状に加えることでも設計可能である。また、設計の目標値を評価値に基づいて変更しても良い。
実施例1と同様評価値及び固有感性値の採取は例えば眼鏡レンズ小売店や眼科にて実施するようにしてもよい。
このように構成することで、実施例2では、装用者個人個人の感じ方を脳波を測定することで客観的に指標としてのぼけに対する慣れやすさが数値として測定でき、その結果この指標に対する装用者の最適なレンズを提供することが可能となる。
5. Design of New Lens Surface Shape Based on Evaluation Value and Intrinsic Value Example 2 is an example in which a wearer needs an aspheric lens. When the lens powers of the wearers D and E are, for example, S-4.00D, the wearer D is relatively worried about blurring, and thus the field curvature is corrected relatively well up to the lens periphery. The design as shown in (a) is preferable. On the other hand, the wearer E is a type that does not bother blurring so much, and as shown in FIG. 9B, a design that reduces astigmatism (astigmatism) while generating curvature of field at the periphery of the lens. This is preferable. In the second embodiment, a large number of lenses (or lens data) having different characteristics of field curvature and astigmatism are prepared little by little in advance, and lenses (or lens data) having optimum characteristics according to the unique sensitivity values are prepared. select. That is, the design in FIG. 9A is lens data of a lens prepared when the lens power is S-4.00D and the unique sensitivity value is 0.8, and the design in FIG. 9B has the lens power. This is lens data of a lens prepared when S-4.00D and the unique sensitivity value is −0.5.
Similarly to the first embodiment, the shape change vector can also be designed by adding it to the lens shape when the evaluation value is 0 (principal component value 0). Further, the design target value may be changed based on the evaluation value.
As in the first embodiment, the evaluation value and the unique sensitivity value may be collected at a spectacle lens retail store or an ophthalmologist, for example.
By configuring in this way, in Example 2, it is possible to measure the ease of getting used to blur as an index objectively by measuring the electroencephalogram of how the individual wearer feels. It is possible to provide an optimal lens for a person.

(実施例3)
実施例3では実施例1及び2が評価値算出のソースとして脳波を利用したのに対して脳血液中の酸素化ヘモグロビン量の測定値を利用したものである。
1.指標について
本実施例3では実施例2と同様指標となる感性を「ぼけに対する慣れやすさ」とした。指標は、図7のランドルト環の方向をランダムに切り替えた注視点18を使用し、実施例2と同様にトライアルレンズを配置し、遠点を指標よりも大きく手前にして注視点18がぼける状態にしている。更に、実施例3ではランドルト環の方向(切れ目)について指定した方向(例えば左など)が表示された場合にボタンを押すという感性にストレスを与える課題を行わせる。ボタンを押す課題を与えた場合、被験者がより集中して指標を見ることになり、ターゲット刺激条件でぼけて見えていることがより測定結果に表れやすくなる。ターゲット刺激とベース刺激の定義とそれらの設定の仕方は実施例2と同様である。
尚、実施例2と同じ視覚コンテンツを使用することも可能である。
(Example 3)
In Example 3, while the electroencephalogram was used as the source of evaluation value calculation in Examples 1 and 2, the measured value of the oxygenated hemoglobin amount in the cerebral blood was used.
1. About the index In the third embodiment, the sensitivity as an index is the same as in the second embodiment, and “ease of getting used to blur” is set. As the index, the gaze point 18 in which the direction of the Landolt ring in FIG. 7 is randomly switched is used, and a trial lens is disposed in the same manner as in the second embodiment, and the gaze point 18 is blurred with the far point being larger than the index. I have to. Further, in the third embodiment, when the direction (for example, left) designated for the direction (cut) of the Landolt ring is displayed, a problem of stressing the sensitivity of pressing a button is performed. When the task of pressing the button is given, the subject concentrates and looks at the index, and it becomes easier to show in the measurement result that the subject appears to be blurred under the target stimulus condition. The definition of the target stimulus and the base stimulus and how to set them are the same as in the second embodiment.
It is possible to use the same visual content as in the second embodiment.

2.血液中の酸素化ヘモグロビンの測定をする近赤外分光装置
本実施例3では近赤外分光装置により、脳内の活性化部位における血液中の酸素化ヘモグロビン量を測定するものである。脳の特定部位が活性化することでその部位への血流量が増加しヘモグロビン量総量が増加する。また、脳の特定部位が活性化すると活性化部位において酸素化ヘモグロビンの量が増加し、脱酸素化ヘモグロビンの量が減少する。そのため、その生理現象を利用して被験者の脳内の活性化部位における血液中の酸素化ヘモグロビン量を測定することでレンズの評価をするものである。
本実施例3における近赤外分光装置は図10のような電気的構成である。
図11に示すように、プローブ21は投光部となるLED光源22と受光部となるフォトセンサ23を備えている。生体内部に向ってLED光源22から近赤外光を照射し、生体内部を透過し散乱して減衰した光をフォトセンサ23で検出する。本実施例2では図12に示すように横方向に4つ、縦方向に2つのプローブ21が取り付けられたカフ24を使用して人の前頭前野をカバーするように装着して測定するものとする。前頭前野は脳において記憶や感情や行動の制御に関わる精神活動を司る部分である。そのため、レンズを通した見え方の違いが酸素化ヘモグロビンの量の増減という形で脳内に反映される場所となる。
プローブ21で測定された近赤外光は、解析コンピュータ25に出力される。解析コンピュータ25はCPU(中央処理装置)26や記憶装置27及びその周辺装置によって構成されている。更に、解析コンピュータ25は入力装置28、モニター29等を備えている。これらの説明は実施例1の解析コンピュータ13に準じるため、詳しい説明は省略する。
2. Near-infrared spectroscopic device for measuring oxygenated hemoglobin in blood In Example 3, the amount of oxygenated hemoglobin in blood at an activated site in the brain is measured by a near-infrared spectroscopic device. When a specific part of the brain is activated, the blood flow to that part increases and the total amount of hemoglobin increases. Further, when a specific part of the brain is activated, the amount of oxygenated hemoglobin increases at the activated part, and the amount of deoxygenated hemoglobin decreases. Therefore, the lens is evaluated by measuring the amount of oxygenated hemoglobin in the blood at the activation site in the subject's brain using the physiological phenomenon.
The near-infrared spectrometer in Example 3 has an electrical configuration as shown in FIG.
As shown in FIG. 11, the probe 21 includes an LED light source 22 serving as a light projecting unit and a photosensor 23 serving as a light receiving unit. Near-infrared light is irradiated from the LED light source 22 toward the inside of the living body, and light that has been transmitted through the living body, scattered, and attenuated is detected by the photosensor 23. In the second embodiment, as shown in FIG. 12, measurement is performed by wearing a cuff 24 having four probes 21 in the horizontal direction and two probes 21 in the vertical direction so as to cover the human prefrontal cortex. To do. The prefrontal cortex is the part of the brain that controls mental activities related to the control of memory, emotions and behavior. Therefore, it becomes a place where the difference in appearance through the lens is reflected in the brain in the form of an increase or decrease in the amount of oxygenated hemoglobin.
Near-infrared light measured by the probe 21 is output to the analysis computer 25. The analysis computer 25 includes a CPU (central processing unit) 26, a storage device 27, and peripheral devices. Further, the analysis computer 25 includes an input device 28, a monitor 29, and the like. Since these descriptions are based on the analysis computer 13 of the first embodiment, detailed descriptions thereof are omitted.

3.血液中の酸素化ヘモグロビンの測定〜評価値の算出
次に図13に基づいて近赤外分光装置を使用した評価手法について説明する。
まず、図12に示すように被験者(装用者F)にプローブ21の取り付けられたカフ24を脳内に向ってLED光源22から近赤外光が照射されるように装着する。
次に被験者に注視点18をトライアルレンズ(S+3.00D)を通して目視させ、ターゲット刺激及びベース刺激の両方についてそれぞれ閉眼安静時測定(30秒程度)と評価タスク測定(30秒)を連続的に繰り返して行い、脳血液中の酸素化ヘモグロビン量、脱酸素化ヘモグロビン量、ヘモグロビン総量を測定した。繰り返し回数は本実施例3では4回とし、その平均を取った。
その後、それぞれについて、ターゲット刺激とベース刺激の差分を求め、最もレンズ性能を示していた一対のプローブの測定結果が図14であった。図14はターゲット刺激を与えた時の酸素化ヘモグロビン量とベース刺激を与えた時の酸素化ヘモグロビン量の差分を時間軸を横にとってグラフ化したものであり感性反応値に相当する。このグラフからは刺激のない0秒状態が0付近を指し示しているが、ターゲット刺激を与え始めるとそのストレス量の増加とともに酸素化ヘモグロビン差分値は大きくなり、30秒終了とともに急激に小さくなっている。これによって、装用者Fにおいては、ターゲット刺激を与えることにより、酸素化ヘモグロビン量とヘモグロビン総量が増加しているため、所定の評価値に達していると判断でき、ターゲット刺激と測定結果が相関していることが分かる。
装用者Fの測定結果においては、例えば、最大の酸素化ヘモグロビン差分量を評価尺度として採用し、Sfベクトルは0.12の「ぼけ」という指標において大きさを持つ1次元のベクトルと定義でき、Sf=(0.12)とおける。
尚、本実施例3では説明を容易にするため、一対のプローブ間の測定結果を示しているが、実際には、複数のプローブ間の測定結果を用いるため、n個の各プローブ間の酸素化ヘモグロビン差分量をS1,S2,S3・・・Snとすると、Sfベクトル=(S1,S2,S3,・・・,Sn)と評価尺度ベクトルを定義できる。
3. Measurement of oxygenated hemoglobin in blood to calculation of evaluation value Next, an evaluation method using a near-infrared spectrometer will be described with reference to FIG.
First, as shown in FIG. 12, a cuff 24 to which a probe 21 is attached is attached to a subject (wearer F) so that near infrared light is emitted from the LED light source 22 toward the brain.
Next, let the subject visually observe the gazing point 18 through the trial lens (S + 3.00D), and repeat the measurement with the eyes closed (about 30 seconds) and the evaluation task measurement (30 seconds) for both the target stimulus and the base stimulus. The amount of oxygenated hemoglobin, the amount of deoxygenated hemoglobin, and the total amount of hemoglobin in the brain blood were measured. The number of repetitions was set to 4 in Example 3, and the average was taken.
Thereafter, for each, the difference between the target stimulus and the base stimulus was obtained, and the measurement result of the pair of probes that showed the most lens performance was shown in FIG. FIG. 14 is a graph showing the difference between the oxygenated hemoglobin amount when the target stimulus is applied and the oxygenated hemoglobin amount when the base stimulus is applied, with the time axis being horizontal, and corresponds to the sensibility response value. From this graph, the 0 second state without stimulation indicates near 0, but when the target stimulation is started, the oxygenated hemoglobin differential value increases as the amount of stress increases, and decreases rapidly with the end of 30 seconds. . As a result, the wearer F can determine that the target evaluation has reached the predetermined evaluation value because the oxygenated hemoglobin amount and the total hemoglobin amount are increased by giving the target stimulus, and the target stimulus and the measurement result are correlated. I understand that
In the measurement result of the wearer F, for example, the maximum oxygenated hemoglobin difference amount is adopted as an evaluation scale, and the Sf vector can be defined as a one-dimensional vector having a magnitude in an index of “blur” of 0.12. Sf = (0.12).
In the third embodiment, the measurement results between a pair of probes are shown for ease of explanation, but actually, since the measurement results between a plurality of probes are used, oxygen between each of n probes is used. If the hemoglobin difference amount is S1, S2, S3... Sn, the evaluation scale vector can be defined as Sf vector = (S1, S2, S3,..., Sn).

5.評価値に基づく新たなレンズ面形状の設計
次いで、装用者Fについて同様の近赤外分光装置を使用した血液中の酸素化ヘモグロビンの測定を異なる条件で実施した。
ここで、装用者Fの評価値は、S+3.00Dを与えたターゲット刺激では評価値0.12、S+1.00Dを与えた場合では0.10と、S+0.50Dを与えた場合では0.02と求まった。まず、S+3.00Dで測定した後、S+1.00Dを与えた場合では評価値は小さくなっているものの依然として評価値は高い、つまり刺激を感じている状態である。そのため改めてS+0.50Dで測定したところ、0.02の評価値を得ることができた。この評価値は0に近く許容判定内と判断でき、装用者Fが感じるぼけに対する感性は影響がないといえる。尚、本実施例3ではベースラインの測定結果より許容判定の閾値を0.03と設定している。
そこで、装用者Fに対して好ましい非球面レンズを設計する場合、レンズ周辺部における像面湾曲を最大0.50Dとした図15のような設計を好ましいと求めることが可能である。
この計算方法は様々な方法が可能であるが、図15の設計は上記実施例2で使用した図9(a)及び図9(b)のレンズ面形状の間あるといえるため、例えば、図9(a)のサグを出発形状とし、図9(a)の形状と図9(b)の形状の差分を形状変化ベクトルFv(Fv1, Fv2, Fv3・・・・, Fsn)として、出発形状である図9(a)に設計目標(本実施例3の場合ではレンズ周辺部において像面湾曲0.50D)を達成するまで形状変化ベクトルの大きさを変えて加えることで設計することができる。
あるいは、実施例2と同様に前もって用意された少しずつ像面湾曲と非点収差の特性が異なる多数のレンズ(あるいはレンズデータ)から像面湾曲が0.50D以内のものを選択するようにしてもよい。
5. Design of new lens surface shape based on evaluation value Next, measurement of oxygenated hemoglobin in blood using a similar near-infrared spectrometer for the wearer F was performed under different conditions.
Here, the evaluation value of the wearer F is 0.12 for the target stimulus given S + 3.00D, 0.10 for S + 1.00D, and 0.02 for S + 0.50D. I asked. First, after measuring at S + 3.00D, when S + 1.00D is given, the evaluation value is small, but the evaluation value is still high, that is, a stimulus is felt. Therefore, when measured again at S + 0.50D, an evaluation value of 0.02 could be obtained. This evaluation value is close to 0 and can be determined to be within the allowable determination, and it can be said that the sensitivity to the blur felt by the wearer F has no effect. In the third embodiment, the threshold value for tolerance determination is set to 0.03 from the measurement result of the baseline.
Therefore, when designing a preferable aspherical lens for the wearer F, it is possible to obtain a preferable design as shown in FIG. 15 in which the curvature of field at the lens peripheral portion is 0.50 D at the maximum.
Although various calculation methods are possible, it can be said that the design in FIG. 15 is between the lens surface shapes in FIGS. 9A and 9B used in the second embodiment. The starting shape is a sag of 9 (a), and the difference between the shape of FIG. 9 (a) and the shape of FIG. 9 (b) is a shape change vector Fv (Fv1, Fv2, Fv3... Fsn). FIG. 9A can be designed by changing the magnitude of the shape change vector until the design target (in the case of the third embodiment, the field curvature 0.50D at the lens peripheral portion) is achieved. .
Alternatively, in the same manner as in the second embodiment, a lens having a field curvature within 0.50D is selected from a large number of lenses (or lens data) prepared in advance and having different characteristics of the field curvature and astigmatism. Also good.

実施例1及び2と同様評価値及び感性反応値の採取は例えば眼鏡レンズ小売店や眼科にて実施するようにしてもよい。
このように構成することで、実施例3では、装用者個人個人の感じ方を脳波を測定することで客観的に指標としてのぼけに対する慣れやすさが数値として測定でき、その結果この指標に対する装用者の最適なレンズを提供することが可能となる。
As in the first and second embodiments, the evaluation value and the sensitivity response value may be collected, for example, at a spectacle lens retailer or an ophthalmologist.
With this configuration, in Example 3, it is possible to measure the ease of use of blur as an index objectively as a numerical value by measuring the brain waves of how the individual wearer feels. It is possible to provide an optimal lens for a person.

本発明は以下のような態様に変更して実施することが可能である。
・本実施例では、生体情報として脳波又は脳血液中の酸素化ヘモグロビン量を用いたが、例えば、脳波と瞬目など複数の生体情報について測定し、それに重み付けをして上記実施例と同様にデータ処理することにより設計にフィードバックする要素とすることも含む。
・本実施例1及び2では、生体情報として脳波を用いたが、例えば、脳血液中の酸素化ヘモグロビン量や脳波と瞬目など複数の生体情報について生体情報として使用することも可能である。
・実施例に挙げた測定の時間は一例であって、適宜変更可能である。また、測定の繰り返し回数も適宜変更可能である。
・ターゲット刺激とベース刺激の平均値を取るための繰り返し回数は適宜変更可能である。
・実施例3においては酸素化ヘモグロビン量を生体情報として用いたが、同時に測定される脱酸素化ヘモグロビン量または全体のヘモグロビン量(総量)を用いることも可能である。脱酸素化ヘモグロビン量は酸素化ヘモグロビン量が増加することで相対的に減少するため、近赤外分光装置によって測定した値として脱酸素化ヘモグロビン量の代わりに脱酸素化ヘモグロビン量を使用することも可能となる。また、脳血液中のヘモグロビン量総量自体が上記のような評価タスク測定の際の環境で増減するため、そのヘモグロビン量総量を近赤外分光装置によって測定し、条件によって異なるヘモグロビン量総量に基づいて評価値を算出して使用することも可能である。
・実施例3においては酸素化ヘモグロビン量を生体情報として用いたが、酸素化ヘモグロビン量と同時に測定される脱酸素化ヘモグロビン量または全体のヘモグロビン量(総量)の2つ以上を生体情報として採用し、例えば、酸素化ヘモグロビン量に対する脱酸素化ヘモグロビン量の割合や、ヘモグロビン量総量に対する脱酸素化ヘモグロビン量の割合の変化などに基づいて評価値を算出して使用することも可能である。
・実施例1について、累進屈折力レンズ以外の例えば非球面レンズで実行することも可能である。また、逆に実施例2及び3で非球面レンズ以外のレンズ、例え場累進屈折力レンで実行することも可能である。
・実施例3において評価値はその他、タスク内における積分値や最大値と使用する等、所定のパラメータを使用することが可能である。
・その他、本発明の趣旨を逸脱しない態様で実施することは自由である。
The present invention can be implemented with the following modifications.
In the present embodiment, the amount of oxygenated hemoglobin in the brain wave or cerebral blood is used as the biological information. However, for example, a plurality of biological information such as an electroencephalogram and a blink is measured and weighted to be similar to the above embodiment. It also includes making it an element fed back to the design by processing data.
In the first and second embodiments, the electroencephalogram is used as the biometric information. However, for example, a plurality of biometric information such as the oxygenated hemoglobin amount in the brain blood and the electroencephalogram and blinks can be used as the biometric information.
The measurement times given in the examples are only examples and can be changed as appropriate. In addition, the number of measurement repetitions can be changed as appropriate.
-The number of repetitions for obtaining the average value of the target stimulus and the base stimulus can be appropriately changed.
In Example 3, the oxygenated hemoglobin amount was used as the biological information, but the deoxygenated hemoglobin amount or the total hemoglobin amount (total amount) measured simultaneously can also be used. Since the amount of deoxygenated hemoglobin decreases relatively as the amount of oxygenated hemoglobin increases, the amount of deoxygenated hemoglobin can be used instead of the amount of deoxygenated hemoglobin as the value measured by the near-infrared spectrometer. It becomes possible. In addition, since the total amount of hemoglobin in the brain blood itself increases and decreases in the environment when measuring the evaluation task as described above, the total amount of hemoglobin is measured with a near-infrared spectrometer, and the total amount of hemoglobin varies depending on the conditions. It is also possible to calculate and use an evaluation value.
In Example 3, the oxygenated hemoglobin amount was used as the biological information, but two or more of the deoxygenated hemoglobin amount or the total hemoglobin amount (total amount) measured simultaneously with the oxygenated hemoglobin amount were adopted as the biological information. For example, the evaluation value can be calculated and used based on the ratio of the deoxygenated hemoglobin amount to the oxygenated hemoglobin amount, the change in the ratio of the deoxygenated hemoglobin amount to the total hemoglobin amount, or the like.
The first embodiment can be executed with an aspheric lens other than the progressive power lens. Conversely, in the second and third embodiments, the present invention can be executed with a lens other than an aspherical lens, for example, with a field progressive power lens.
In the third embodiment, other than the evaluation value, it is possible to use a predetermined parameter such as an integral value or a maximum value in the task.
-Besides, it is free to implement in a mode that does not depart from the gist of the present invention.

上記請求項に適宜追加可能な上記実施の形態から把握できる本発明のその他の技術的思想について下記に付記として説明する。
(1)文字、図、画像あるいは映像等の視覚を通じて感性に刺激を与える第1の視覚コンテンツを装用被験者に目視させるとともに、その目視に伴って当該装用被験者の所定の生体情報を測定し、測定結果を刺激を感じない場合に基底状態を示すことが可能な感性反応値として獲得し、前記感性反応値に基づいて前記第1の視覚コンテンツにおける所定の指標に関する評価尺度の基準評価値を算出する基準評価値算出工程と、
前記第1の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激の小さな第2の視覚コンテンツを装用被験者に目視させるとともに、その目視に伴って当該装用被験者の所定の生体情報を測定し、測定結果を刺激を感じない場合に基底状態を示すことが可能な前記感性反応値として獲得し、前記感性反応値に基づいて前記第2の視覚コンテンツにおける所定の指標に関する評価尺度の比較評価値を算出する比較評価値算出工程と、
前記基準評価値と前記比較評価値とを比較して前記比較評価値が少なくとも前記基準評価値よりも大きくないことを判定する第1の判定工程と、
前記第1の判定工程において、前記比較評価値が少なくとも前記基準評価値よりも大きくないと判定した場合に、前記第2の視覚コンテンツが所定の指標に関して刺激を感じない基底状態を含む所定の許容範囲内の前記感性反応値であるかどうかを前記比較評価値に基づいて判定する第2の判定工程とを有し、
前記第2の判定工程において許容範囲内の評価値ではないと判断した場合には前記第2の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激の小さな視覚コンテンツを新たな前記第2の視覚コンテンツとして前記比較評価値算出工程を実行させ、一方、前記比較評価値が所定の許容範囲内の評価値であると判断した場合には、予め用意された前記所定の指標の評価尺度に関する評価値との対応が明確で、かつそれぞれ異なるレンズ面形状の複数のレンズ又はレンズデータから前記比較評価値に基づいて装用被験者に好適なレンズ面形状のレンズ又はレンズデータを選択するようにした。
これは実施例3に対応する構成である。
Other technical ideas of the present invention that can be grasped from the above-described embodiments that can be appropriately added to the above claims will be described as additional notes below.
(1) The first visual content that stimulates sensibility through visual perception such as characters, figures, images, or images is caused to be visually observed by the wearing subject, and predetermined biological information of the wearing subject is measured along with the visual content, and measurement is performed. The result is acquired as a sensitivity response value that can indicate a ground state when a stimulus is not felt, and a reference evaluation value of an evaluation scale for a predetermined index in the first visual content is calculated based on the sensitivity response value. A reference evaluation value calculation step;
The second visual content having a smaller stimulus that gives sensitivity to the first visual content is visually recognized by the wearing subject, and predetermined biological information of the wearing subject is measured along with the second visual content, and the measurement result feels a stimulus. A comparative evaluation value calculation that is obtained as the emotional response value that can indicate a ground state when there is not, and calculates a comparative evaluation value of an evaluation scale for a predetermined index in the second visual content based on the emotional response value Process,
A first determination step of comparing the reference evaluation value and the comparative evaluation value to determine that the comparative evaluation value is not at least larger than the reference evaluation value;
In the first determination step, when it is determined that the comparative evaluation value is not at least larger than the reference evaluation value, the second visual content includes a predetermined tolerance including a ground state that does not feel a stimulus with respect to a predetermined index A second determination step of determining whether the sensitivity reaction value is within a range based on the comparative evaluation value,
If it is determined in the second determination step that the evaluation value is not within an allowable range, the comparative evaluation is performed by using a visual content having a smaller stimulus for sensitivity than the second visual content as the new second visual content. When the value calculation step is executed and, on the other hand, it is determined that the comparative evaluation value is an evaluation value within a predetermined allowable range, the correspondence with the evaluation value relating to the evaluation index of the predetermined index prepared in advance is clear In addition, a lens or lens data having a lens surface shape suitable for the wearing subject is selected from a plurality of lenses or lens data having different lens surface shapes based on the comparative evaluation value.
This is a configuration corresponding to the third embodiment.

1…視覚コンテンツとしてのサンプルチャート、13…基準評価値算出工程、固有評価値算出工程、固有感性値算出工程を実行する解析コンピュータ、18…視覚コンテンツとしての注視点。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Sample chart as visual content, 13 ... Analysis computer which performs reference | standard evaluation value calculation process, specific evaluation value calculation process, specific sensitivity value calculation process, 18 ... Gaze point as visual content.

Claims (21)

文字、図、画像あるいは映像等の視覚を通じて感性に刺激を与える第1の視覚コンテンツを複数の被験者に目視させるとともに、その目視に伴って各人の所定の生体情報を測定し、得られた複数の測定値に基づいて前記第1の視覚コンテンツにおける所定の指標に関する評価尺度の基準評価値を算出する基準評価値算出工程と、
前記第1の視覚コンテンツ又は前記第1の視覚コンテンツとは異なるものの上記基準評価値算出工程における基準評価値と対応が得られている第2の視覚コンテンツを被験者(以下、装用被験者とする)に目視させるとともに、その目視に伴って装用被験者の所定の生体情報を測定し、その測定値に基づいて前記第1の視覚コンテンツにおける前記所定の指標に関する評価尺度の装用被験者の固有評価値を算出する固有評価値算出工程と、
前記基準評価値と前記固有評価値とから算出される固有感性値を算出する固有感性値算出工程と、
予め前記基準評価値との対応関係を設定してあるベース設計に対して、前記固有感性値算出工程で得られた前記固有感性値に基づいた形状補正を与え装用被験者における前記所定の指標に関する好適な眼鏡レンズのレンズ面形状を決定するレンズ面形状決定工程とからなる眼鏡レンズの設計方法。
A plurality of subjects obtained by causing a plurality of subjects to visually observe first visual content that stimulates sensibility through visual perception such as letters, diagrams, images, or images, and by measuring predetermined biological information of each person along with the first visual content. A reference evaluation value calculating step of calculating a reference evaluation value of an evaluation scale related to a predetermined index in the first visual content based on the measured value of
The second visual content which is different from the first visual content or the first visual content but has a correspondence with the reference evaluation value in the reference evaluation value calculation step is referred to as a subject (hereinafter referred to as a wearing subject). Along with the visual observation, predetermined biological information of the wearing subject is measured, and a specific evaluation value of the wearing subject of the evaluation scale relating to the predetermined index in the first visual content is calculated based on the measured value. A unique evaluation value calculation step;
A unique sensitivity value calculating step of calculating a unique sensitivity value calculated from the reference evaluation value and the unique evaluation value;
Suitable for the predetermined index in the wearing subject by giving a shape correction based on the uniqueness value obtained in the uniqueness value calculation step to a base design in which a correspondence relationship with the reference evaluation value is set in advance A spectacle lens design method comprising a lens surface shape determination step for determining a lens surface shape of a spectacle lens.
前記ベース設計は前記基準評価値に対応させた設計であることを特徴とする請求項1に記載の眼鏡レンズの設計方法。 The spectacle lens design method according to claim 1, wherein the base design is a design corresponding to the reference evaluation value. 前記第1又は第2の視覚コンテンツを測定する際には前記第1又は第2の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激が小さいベース視覚コンテンツを併せて測定し、それらの差分を測定値とすることを特徴とする請求項1又は2に記載の眼鏡レンズの設計方法。 When measuring the first or second visual content, measure the base visual content that has a smaller stimulus to the sensibility than the first or second visual content, and use the difference between them as a measurement value. The method of designing a spectacle lens according to claim 1 or 2. 前記所定の生体情報とは脳波であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の眼鏡レンズの設計方法。 The spectacle lens design method according to claim 1, wherein the predetermined biological information is an electroencephalogram. 前記所定の生体情報とは脳血液中の酸素化ヘモグロビン量、脱酸素化ヘモグロビン量及びヘモグロビン量総量から選択される少なくとも1つであることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の眼鏡レンズの設計方法。 The predetermined biological information is at least one selected from oxygenated hemoglobin amount, deoxygenated hemoglobin amount, and total hemoglobin amount in cerebral blood. Design method for eyeglass lenses. 前記眼鏡レンズとは累進屈折力レンズであることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の眼鏡レンズの設計方法。 The spectacle lens design method according to claim 1, wherein the spectacle lens is a progressive power lens. 前記眼鏡レンズとは非球面レンズであることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の眼鏡レンズの設計方法。 The spectacle lens design method according to claim 1, wherein the spectacle lens is an aspherical lens. 前記装用被験者は眼鏡レンズ購買希望者であり、前記生体情報の測定は眼鏡レンズ小売店又は眼科にて実施されることを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載の眼鏡レンズの設計方法。 The spectacle lens design method according to claim 1, wherein the wearing subject is a spectacle lens purchase applicant, and the measurement of the biological information is performed at a spectacle lens retail store or an ophthalmologist. . 眼鏡レンズ小売店または眼科にて測定された生体情報に対し前記固有評価値算出工程を実行し、得られた評価値を通信を介してレンズ加工場所に送信し、レンズ加工場所にて前記レンズ面形状決定工程を実行することを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の眼鏡レンズの製造方法。 The inherent evaluation value calculation step is performed on biological information measured at a spectacle lens retail store or an ophthalmologist, and the obtained evaluation value is transmitted to a lens processing place via communication. The method for manufacturing a spectacle lens according to claim 1, wherein a shape determining step is executed. 眼鏡レンズ小売店または眼科にて測定された生体情報は、通信を介してレンズ加工場所に送信され、レンズ加工場所にて前記レンズ面形状決定工程を実行することを特徴とする請求項9に記載の眼鏡レンズの製造方法。 The biological information measured at a spectacle lens retail store or an ophthalmologist is transmitted to a lens processing place via communication, and the lens surface shape determination step is executed at the lens processing place. Method for manufacturing eyeglass lenses. 文字、図、画像あるいは映像等の視覚を通じて感性に刺激を与える第1の視覚コンテンツを複数の被験者に目視させるとともに、その目視に伴って各人の所定の生体情報を測定し、得られた複数の測定値に基づいて前記第1の視覚コンテンツにおける所定の指標に関する評価尺度の基準評価値を算出する基準評価値算出工程と、
前記第1の視覚コンテンツ又は前記第1の視覚コンテンツとは異なるものの上記基準評価値算出工程における基準評価値と対応が得られている第2の視覚コンテンツを装用者となる装用被験者に目視させるとともに、その目視に伴って装用被験者の所定の生体情報を測定し、その測定値に基づいて前記第1の視覚コンテンツにおける前記所定の指標に関する評価尺度の装用被験者の固有評価値を算出する固有評価値算出工程と、
前記基準評価値と前記固有評価値とから算出される固有感性値を算出する固有感性値算出工程と、
予め前記基準評価値との対応が明確で、かつそれぞれ異なるレンズ面形状の複数のレンズ又はレンズデータを用意し、前記固有感性値算出工程で得られた前記固有感性値に基づいて装用被験者に好適なレンズ面形状のレンズ又はレンズデータを選択するレンズ選択工程とからなる眼鏡レンズ又はレンズデータの選択方法。
A plurality of subjects obtained by causing a plurality of subjects to visually observe first visual content that stimulates sensibility through visual perception such as letters, diagrams, images, or images, and by measuring predetermined biological information of each person along with the first visual content. A reference evaluation value calculating step of calculating a reference evaluation value of an evaluation scale related to a predetermined index in the first visual content based on the measured value of
While the first visual content or the first visual content is different from the first visual content, the second visual content in which the correspondence with the reference evaluation value in the reference evaluation value calculation step is obtained is visually observed by the wearing subject as the wearer. The unique evaluation value for measuring the predetermined biological information of the wearing subject along with the visual observation and calculating the unique evaluation value of the wearing subject of the evaluation scale related to the predetermined index in the first visual content based on the measured value A calculation process;
A unique sensitivity value calculating step of calculating a unique sensitivity value calculated from the reference evaluation value and the unique evaluation value;
Prepare a plurality of lenses or lens data with clear lens surface shapes that have clear correspondence with the reference evaluation values in advance, and are suitable for wearing subjects based on the unique sensitivity values obtained in the unique sensitivity value calculation step A method for selecting spectacle lenses or lens data comprising a lens selection step of selecting a lens or lens data having a simple lens surface shape.
文字、図、画像あるいは映像等の視覚を通じて感性に刺激を与える第1の視覚コンテンツを装用被験者に目視させるとともに、その目視に伴って当該装用被験者の所定の生体情報を測定し、測定結果を刺激を感じない場合に基底状態を示すことが可能な感性反応値として獲得し、前記感性反応値に基づいて前記第1の視覚コンテンツにおける所定の指標に関する評価尺度の基準評価値を算出する基準評価値算出工程と、
前記第1の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激の小さな第2の視覚コンテンツを装用被験者に目視させるとともに、その目視に伴って当該装用被験者の所定の生体情報を測定し、測定結果を刺激を感じない場合に基底状態を示すことが可能な前記感性反応値として獲得し、前記感性反応値に基づいて前記第2の視覚コンテンツにおける所定の指標に関する評価尺度の比較評価値を算出する比較評価値算出工程と、
前記基準評価値算出工程で算出した前記基準評価値が所定の大きさ以上の値に達しているかどうかを判定する第1の判定工程と、
前記第1の判定工程において前記基準評価値が所定の大きさ以上の値に達していると判定した場合に、前記第2の視覚コンテンツが所定の指標に関して刺激を感じない基底状態を含む所定の許容範囲内の前記感性反応値であるかどうかを前記比較評価値に基づいて判定する第2の判定工程とを有し、
前記第2の判定工程において許容範囲内の評価値ではないと判断した場合には前記第2の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激の小さな視覚コンテンツを新たな前記第2の視覚コンテンツとして前記比較評価値算出工程を実行させ、
一方、前記比較評価値が所定の許容範囲内の評価値であると判断した場合には、予め用意された前記所定の指標の評価尺度に関する評価値との対応が明確で、かつそれぞれ異なるレンズ面形状の複数のレンズ又はレンズデータから前記比較評価値に基づいて装用被験者に好適なレンズ面形状のレンズ又はレンズデータを選択するようにした眼鏡レンズ又はレンズデータの選択方法。
The first visual content that stimulates sensibility through visual perception such as letters, figures, images, or images is made to be visually recognized by the wearing subject, and predetermined biological information of the wearing subject is measured along with the visual content, and the measurement result is stimulated. A reference evaluation value that is obtained as a sensitivity response value that can indicate a ground state when the user does not feel the image, and calculates a reference evaluation value of an evaluation scale related to a predetermined index in the first visual content based on the sensitivity response value A calculation process;
The second visual content having a smaller stimulus that gives sensitivity to the first visual content is visually recognized by the wearing subject, and predetermined biological information of the wearing subject is measured along with the second visual content, and the measurement result feels a stimulus. A comparative evaluation value calculation that is obtained as the emotional response value that can indicate a ground state when there is not, and calculates a comparative evaluation value of an evaluation scale for a predetermined index in the second visual content based on the emotional response value Process,
A first determination step of determining whether or not the reference evaluation value calculated in the reference evaluation value calculation step has reached a value greater than or equal to a predetermined magnitude;
In the first determination step, when it is determined that the reference evaluation value has reached a value greater than or equal to a predetermined size, the second visual content includes a predetermined state including a ground state that does not feel a stimulus with respect to a predetermined index A second determination step of determining whether the sensitivity reaction value is within an allowable range based on the comparative evaluation value,
If it is determined in the second determination step that the evaluation value is not within an allowable range, the comparative evaluation is performed by using a visual content having a smaller stimulus for sensitivity than the second visual content as the new second visual content. Execute the value calculation process,
On the other hand, when it is determined that the comparative evaluation value is an evaluation value within a predetermined allowable range, the correspondence with the evaluation value relating to the evaluation scale of the predetermined index prepared in advance is clear and different lens surfaces A spectacle lens or lens data selection method that selects a lens or lens data having a lens surface shape suitable for a wearing subject from a plurality of lenses or lens data having a shape based on the comparative evaluation value.
前記所定の指標とはぼけに対する慣れやすさであって、視覚コンテンツの刺激差を与える手段として度数の異なるレンズを差し替えて使用することを特徴とする請求項12に記載の眼鏡レンズ又はレンズデータの選択方法。 13. The spectacle lens or the lens data according to claim 12, wherein the predetermined index is ease of getting used to blur, and a lens having a different power is used as a means for giving a stimulus difference of visual contents. Selection method. 前記第1又は第2の視覚コンテンツを測定する際には前記第1又は第2の視覚コンテンツよりも感性に与える刺激が小さいベース視覚コンテンツを併せて測定し、それらの差分を測定値とすることを特徴とする請求項11〜13のいずれかに記載の眼鏡レンズ又はレンズデータの選択方法。 When measuring the first or second visual content, measure the base visual content that has a smaller stimulus to the sensibility than the first or second visual content, and use the difference between them as a measurement value. The method for selecting a spectacle lens or lens data according to claim 11. 前記所定の生体情報とは脳波であることを特徴とする請求項11〜14のいずれかに記載の眼鏡レンズ又はレンズデータの選択方法。 The method for selecting spectacle lenses or lens data according to claim 11, wherein the predetermined biological information is an electroencephalogram. 前記所定の生体情報とは脳血液中の酸素化ヘモグロビン量、脱酸素化ヘモグロビン量及びヘモグロビン量総量から選択される少なくとも1つであることを特徴とする請求項11〜14のいずれかに記載の眼鏡レンズ又はレンズデータの選択方法。 The predetermined biological information is at least one selected from oxygenated hemoglobin amount, deoxygenated hemoglobin amount, and total hemoglobin amount in brain blood. A method for selecting spectacle lenses or lens data. 前記眼鏡レンズとは累進屈折力レンズであることを特徴とする請求項11〜16のいずれかに記載の眼鏡レンズ又はレンズデータの選択方法。 The method of selecting a spectacle lens or lens data according to claim 11, wherein the spectacle lens is a progressive power lens. 前記眼鏡レンズとは非球面レンズであることを特徴とする請求項11〜16のいずれかに記載の眼鏡レンズの設計方法。
The spectacle lens design method according to claim 11, wherein the spectacle lens is an aspheric lens.
前記被験者は眼鏡レンズ購買希望者であり、前記生体情報の測定は眼鏡レンズ小売店又は眼科にて実施されることを特徴とする請求項11〜18のいずれかに記載の眼鏡レンズ又はレンズデータの選択方法。 The spectacle lens or lens data according to claim 11, wherein the subject is a spectacle lens purchase applicant, and the measurement of the biological information is performed at a spectacle lens retail store or an ophthalmologist. Selection method. 眼鏡レンズ小売店または眼科にて測定された生体情報に対し前記基準評価値算出工程及び固有評価値算出工程を実行されることを特徴とする請求項11〜19のいずれかに記載の眼鏡レンズ又はレンズデータの選択方法。 The spectacle lens according to any one of claims 11 to 19, wherein the reference evaluation value calculation step and the unique evaluation value calculation step are executed on biological information measured at a spectacle lens retail store or an ophthalmologist. Lens data selection method. 眼鏡レンズ小売店または眼科にて測定された生体情報は、通信を介してレンズ加工場所に送信されることを特徴とする請求項20に記載の眼鏡レンズ又はレンズデータの選択方法。 21. The method for selecting spectacle lenses or lens data according to claim 20, wherein the biological information measured at a spectacle lens retail store or an ophthalmologist is transmitted to a lens processing place via communication.
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