JP2011189674A - Laminated sheet - Google Patents
Laminated sheet Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011189674A JP2011189674A JP2010059089A JP2010059089A JP2011189674A JP 2011189674 A JP2011189674 A JP 2011189674A JP 2010059089 A JP2010059089 A JP 2010059089A JP 2010059089 A JP2010059089 A JP 2010059089A JP 2011189674 A JP2011189674 A JP 2011189674A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sheet
- film
- synthetic resin
- resin film
- laminated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Description
本発明は、積層シートに関する。 The present invention relates to a laminated sheet.
自動車、建築物、電機製品などにおいて気密性や水密性を保持するためにシール材が用いられている。シール材は、その多くがウレタン系連続気泡発泡体やゴム系独立気泡発泡体から形成され、発泡体から所望形状に打ち抜くことによって形成されており、圧縮状態からの弾性回復力によりシールしたい個所(以下「シール部分」という)に密着することによって気密性や水密性(以下「シール性」ということがある)を発揮している。 Sealing materials are used to maintain airtightness and watertightness in automobiles, buildings, electrical products, and the like. Most of the sealing materials are formed from urethane-based open-cell foams or rubber-based closed-cell foams, and are formed by punching out the foam into a desired shape. (Hereinafter, referred to as “seal part”) exhibits air tightness and water tightness (hereinafter also referred to as “sealability”).
このように、シール材は、圧縮状態の発泡体の弾性回復力のみによってシール性を発揮していることから、長期間に亘って使用した場合や夏場の高温状態においては、発泡体の弾性回復力が低下し、気密性や水密性といったシール性が低下するという問題点を有している。 As described above, since the sealing material exhibits sealing properties only by the elastic recovery force of the foam in the compressed state, the elastic recovery of the foam when used over a long period of time or in a high temperature state in summer. There is a problem that the sealing force such as air tightness and water tightness is lowered due to the reduced strength.
そこで、特許文献1には、弾性層と、前記弾性層に積層される絶縁性樹脂フィルムと、前記絶縁性樹脂フィルムに積層される第1止水性粘着剤層とをそなえる太陽電池パネル用シール材が提案されている。 Therefore, Patent Document 1 discloses a solar cell panel sealing material comprising an elastic layer, an insulating resin film laminated on the elastic layer, and a first water-stopping adhesive layer laminated on the insulating resin film. Has been proposed.
しかしながら、上述の通り、シール材は、所望形状に打ち抜いて形成されるところ、発泡体と絶縁性樹脂フィルムとがそれらの柔軟性、剛性及び伸びの点について大きく相違しており、シール材を所望形状に打ち抜けないという問題点を有し、特に、発泡体の厚みが厚くなるほど上記問題が顕著に発生する。 However, as described above, the sealing material is formed by punching into a desired shape. However, the foam and the insulating resin film are greatly different in terms of their flexibility, rigidity and elongation, and the sealing material is desired. There is a problem that it cannot be punched into the shape. In particular, the above-mentioned problem becomes more prominent as the thickness of the foam increases.
更に、絶縁性樹脂フィルムとしてポリエチレンテレフタレートフィルムが用いられているが、ポリエチレンテレフタレートフィルムはその剛性が高いために、打ち抜き成形時にバリや切断屑が発生し易く、この切断片が第1止水性粘着剤層上に付着すると、シール材のシール性が低下するという問題点を有している。 Furthermore, a polyethylene terephthalate film is used as the insulating resin film. However, since the polyethylene terephthalate film has high rigidity, burrs and cutting debris are easily generated during punching molding, and this cut piece is the first water-stopping adhesive. When it adheres on the layer, there is a problem that the sealing performance of the sealing material is lowered.
又、止水シール材として、EPDM製の発泡シートやウレタン樹脂製発泡シートが市販されており、止水したい箇所に止水シール材を配設するまでの間に止水シール材の表面が傷付かないように止水シール材の表面には絶縁性樹脂フィルムが剥離可能に積層されている。このように、止水シール材の表面に絶縁性樹脂フィルムが積層されていると、止水シール材を所望形状に打ち抜き加工する際に正確に打ち抜くことができない事態が多発し、歩留りが低下するという問題点を有する。 In addition, EPDM foam sheets and urethane resin foam sheets are commercially available as water-stop sealing materials, and the surface of the water-stop seal material is damaged before the water-stop seal material is placed at the location where water stop is desired. An insulating resin film is detachably laminated on the surface of the water sealing material so as not to stick. As described above, when the insulating resin film is laminated on the surface of the water-stopping sealing material, when the water-stopping sealing material is punched into a desired shape, a situation in which the water-stopping sealing material cannot be accurately punched frequently occurs and the yield decreases. Has the problem.
本発明は、所望形状への打ち抜き成形時にバリや切断屑が殆ど発生せず所望形状を有するシール材への加工性に優れた積層シートを提供する。 The present invention provides a laminated sheet excellent in processability to a sealing material having a desired shape with almost no burrs or cutting waste generated during stamping into the desired shape.
本発明の積層シートは、アクリロニトリル−ブタジエンゴム発泡シートの一面に合成樹脂フィルムが剥離可能に積層されてなる積層シートであって、上記合成樹脂フィルムは、その引張強度が80MPa以下、引張破断伸びが250%以上及び引張弾性率が500MPa以下であることを特徴とする。なお、アクリロニトリル−ブタジエンゴム発泡シートは、単に「発泡シート」と略することがある。 The laminated sheet of the present invention is a laminated sheet in which a synthetic resin film is detachably laminated on one surface of an acrylonitrile-butadiene rubber foamed sheet, and the synthetic resin film has a tensile strength of 80 MPa or less and a tensile breaking elongation. 250% or more and a tensile elasticity modulus are 500 Mpa or less. The acrylonitrile-butadiene rubber foamed sheet may be simply abbreviated as “foamed sheet”.
発泡シートはアクリロニトリル−ブタジエンゴムから構成されている。なお、アクリロニトリル−ブタジエンゴム(NBR)は、ニトリルゴム、ニトリル−ブタジエンゴム又はアクリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴムともいう。 The foam sheet is composed of acrylonitrile-butadiene rubber. Note that acrylonitrile-butadiene rubber (NBR) is also referred to as nitrile rubber, nitrile-butadiene rubber, or acrylonitrile-butadiene copolymer rubber.
アクリロニトリル−ブタジエンゴムには、石油樹脂又はエチレン−酢酸ビニル共重合体が含有されていてもよい。石油樹脂又はエチレン−酢酸ビニル共重合体の含有量は、少ないと、発泡シートのシール性向上の効果が発現しないことがあり、多いと、発泡シートをシール材として長期間に亘って使用した場合に、石油樹脂又はエチレン−酢酸ビニル共重合体がブリードアウトしてシール材のシール性が低下することがあるので、アクリロニトリル−ブタジエンゴム100重量部に対して3〜30重量部が好ましい。 The acrylonitrile-butadiene rubber may contain a petroleum resin or an ethylene-vinyl acetate copolymer. When the content of petroleum resin or ethylene-vinyl acetate copolymer is small, the effect of improving the sealing property of the foam sheet may not be exhibited. When the content is large, the foam sheet is used as a sealing material for a long period of time. In addition, since the petroleum resin or ethylene-vinyl acetate copolymer may bleed out and the sealing performance of the sealing material may decrease, the amount is preferably 3 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of acrylonitrile-butadiene rubber.
なお、アクリロニトリル−ブタジエンゴムには、必要に応じて、酸化防止剤、紫外線劣化防止剤、顔料などが含有されていてもよい。 The acrylonitrile-butadiene rubber may contain an antioxidant, an ultraviolet degradation inhibitor, a pigment, and the like as necessary.
アクリロニトリル−ブタジエンゴム発泡シートにおけるJIS K6767に準拠して測定された厚み方向の75%圧縮強度は、100〜300kPaが好ましい。75%圧縮強度が低いと、シール部分への追従性が不充分となって、発泡シートのシール性が低下することがある。75%圧縮強度が高いと、発泡シートが硬くなり過ぎて、圧縮柔軟性が低下し或いは圧縮時の反発力が大きくなり、積層シートをシール材として用いた場合にシール部分が変形し、シール部分の隙間が拡大してシール性が低下することがある。なお、発泡シートにおけるJIS K6767に準拠して測定された厚み方向の75%圧縮強度は、アクリロニトリル−ブタジエンゴムのムーニー粘度を調整すればよく、又、発泡シートの密度や気泡径を調整してもよい。発泡シートの密度は、発泡シートを製造する際に用いられる発泡剤量の調整することによって制御することができる。発泡シートの気泡径は、発泡シートを製造する際に用いられる発泡剤の粒径又は架橋方法を調整することによって制御することができる。 The 75% compressive strength in the thickness direction measured according to JIS K6767 in the acrylonitrile-butadiene rubber foamed sheet is preferably 100 to 300 kPa. When the 75% compressive strength is low, the followability to the seal portion becomes insufficient, and the sealability of the foamed sheet may be lowered. When the 75% compressive strength is high, the foamed sheet becomes too hard, the compression flexibility is reduced, or the repulsive force at the time of compression is increased. When the laminated sheet is used as a sealing material, the sealing part is deformed, and the sealing part The gap may be enlarged and the sealing performance may be reduced. The 75% compressive strength in the thickness direction measured in accordance with JIS K6767 in the foamed sheet may be adjusted by adjusting the Mooney viscosity of acrylonitrile-butadiene rubber, or by adjusting the density and bubble diameter of the foamed sheet. Good. The density of the foamed sheet can be controlled by adjusting the amount of foaming agent used when the foamed sheet is produced. The cell diameter of the foamed sheet can be controlled by adjusting the particle diameter of the foaming agent used in producing the foamed sheet or the crosslinking method.
発泡シートの独立気泡率は、小さいと、積層シートをシール材として用いた場合にシール材のシール性が低下することがあるので、30%以上が好ましく、50〜100%がより好ましい。 When the closed cell ratio of the foamed sheet is small, when the laminated sheet is used as a sealing material, the sealing performance of the sealing material may be lowered, so 30% or more is preferable and 50 to 100% is more preferable.
ここで、発泡シートの独立気泡率は、下記の要領で測定されたものをいう。先ず、発泡シートから一辺が5cmの平面正方形状で且つ一定厚みの試験片を切り出す。そして、試験片の厚みを測定して試験片の見掛け体積V1を算出すると共に、試験片の重量W1を測定する。 Here, the closed cell ratio of the foam sheet refers to that measured in the following manner. First, a test piece having a flat square shape with a side of 5 cm and a constant thickness is cut out from the foam sheet. Then, the thickness of the test piece is measured to calculate the apparent volume V 1 of the test piece, and the weight W 1 of the test piece is measured.
次に、気泡の占める見掛け体積V2を下記式に基づいて算出する。なお、試験片を構成している樹脂の密度は1g/cm3とする。
気泡の占める見掛け体積V2=V1−W1
Next, the apparent volume V 2 occupied by the bubbles is calculated based on the following formula. The density of the resin constituting the test piece is 1 g / cm 3 .
Apparent volume occupied by bubbles V 2 = V 1 −W 1
続いて、試験片を23℃の蒸留水中に水面から100mmの深さに沈めて、試験片に15kPaの圧力を3分間に亘って加える。しかる後、試験片を水中から取り出して試験片の表面に付着した水分を除去して試験片の重量W2を測定し、下記式に基づいて連続気泡率F1及び独立気泡率F2を算出する。
連続気泡率F1(%)=100×(W2−W1)/V2
独立気泡率F2(%)=100−F1
Subsequently, the test piece is submerged in distilled water at 23 ° C. to a depth of 100 mm from the water surface, and a pressure of 15 kPa is applied to the test piece over 3 minutes. After that, the test piece is taken out of the water, the water adhering to the surface of the test piece is removed, the weight W 2 of the test piece is measured, and the open cell rate F 1 and the closed cell rate F 2 are calculated based on the following formulas. To do.
Open cell ratio F 1 (%) = 100 × (W 2 −W 1 ) / V 2
Closed cell ratio F 2 (%) = 100−F 1
そして、発泡シートのJIS K7222に準拠した見掛け密度は、小さいと、発泡シートが脆くなって強度が保てなくなり、積層シートをシール材として用いた場合に長期間に亘ってシール性を維持することができない一方、大きいと、発泡シートが硬くなって圧縮柔軟性が低下し或いは圧縮時の反発力が大きくなり、積層シートをシール材として用いた場合にシール部分が変形し、シール部分の隙間が拡大してシール性が低下するので、20〜100kg/m3が好ましい。なお、シール部分とは、シール材によって閉塞したい空間部を有する部分をいう。 And when the apparent density according to JIS K7222 of the foamed sheet is small, the foamed sheet becomes brittle and the strength cannot be maintained, and when the laminated sheet is used as a sealing material, the sealing performance is maintained for a long period of time. On the other hand, if it is large, the foamed sheet becomes hard and the compression flexibility decreases or the repulsive force at the time of compression increases, and when the laminated sheet is used as a sealing material, the seal portion is deformed, and the gap between the seal portions is increased. Since it expands and sealing performance falls, 20-100 kg / m < 3 > is preferable. In addition, a seal part means the part which has the space part which wants to block | close with a sealing material.
又、発泡シートの厚みは、特に限定されないが、0.5〜50mmが好ましく、1〜20mmがより好ましく、2〜10mmが特に好ましい。 Moreover, the thickness of a foam sheet is although it does not specifically limit, 0.5-50 mm is preferable, 1-20 mm is more preferable, 2-10 mm is especially preferable.
そして、発泡シートの一面には合成樹脂フィルムが剥離可能に積層されている。この合成樹脂フィルムは、発泡シートの表面を保護するための保護シートの役割を果たしており、積層シートを打ち抜いて形成されたシール材を使用する直前に発泡シートの一面から剥離、除去される。この合成樹脂フィルムを構成している合成樹脂としては、合成樹脂フィルムが後述する物性を有しておれば、特に限定されず、例えば、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリアミド系樹脂などが挙げられる。なお、合成樹脂は単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。 And the synthetic resin film is laminated | stacked on one side of a foam sheet so that peeling is possible. This synthetic resin film plays the role of a protective sheet for protecting the surface of the foam sheet, and is peeled off and removed from one surface of the foam sheet immediately before using the sealing material formed by punching the laminated sheet. The synthetic resin constituting the synthetic resin film is not particularly limited as long as the synthetic resin film has the physical properties described later. For example, polypropylene resin, polyethylene resin, polyvinyl chloride, ethylene-acetic acid A vinyl copolymer, a polyamide-type resin, etc. are mentioned. In addition, a synthetic resin may be used independently or 2 or more types may be used together.
ポリプロピレン系樹脂しては、特に限定されず、例えば、プロピレン単独重合体、プロピレンと他のオレフィンとの共重合体などが挙げられ、単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。又、プロピレンと他のオレフィンとの共重合体は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、ランダムブロック共重合体の何れであってもよい。 The polypropylene resin is not particularly limited, and examples thereof include a propylene homopolymer, a copolymer of propylene and another olefin, and the like, and may be used alone or in combination of two or more. Further, the copolymer of propylene and other olefins may be any of a block copolymer, a random copolymer, and a random block copolymer.
なお、プロピレンと共重合されるオレフィンとしては、例えば、エチレン、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン等のα−オレフィン等が挙げられる。 Examples of the olefin copolymerized with propylene include α such as ethylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1-nonene and 1-decene. -Olefin etc. are mentioned.
ポリエチレン系樹脂としては、特に限定されず、例えば、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、直鎖状中密度ポリエチレン、直鎖状高密度ポリエチレンなどが挙げられる。ポリエチレン系樹脂は単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。 The polyethylene resin is not particularly limited, and examples thereof include low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene, linear low density polyethylene, linear medium density polyethylene, and linear high density polyethylene. Polyethylene resin may be used independently or 2 or more types may be used together.
合成樹脂フィルムの引張強度は、高いと、積層シートを打ち抜き成形する場合に、所望形状に打ち抜けず或いはバリが発生するので、80MPa以下に限定され、低過ぎると、合成樹脂フィルムに皺が生じやすくなり、積層シートをシール材として用いた場合にシール性が低下することがあるので、20〜60Mpaが好ましい。合成樹脂フィルムの引張強度は全方向において上記値を満たしている必要がある。なお、合成樹脂フィルムの引張強度は、JIS Z1707に準拠して測定された値である。合成樹脂フィルムの引張強度は何れの方向においても80MPa以下である必要がある。そして、合成樹脂フィルムの引張強度は、合成樹脂の種類、重量平均分子量又はメルトフローレイトを調整し、或いは、合成樹脂フィルムを延伸することによって調整することができる。 When the tensile strength of the synthetic resin film is high, the laminated sheet is not punched into the desired shape or burrs are generated, so that it is limited to 80 MPa or less, and if it is too low, wrinkles occur in the synthetic resin film. Since it becomes easy and sealability may fall when a laminated sheet is used as a sealing material, 20-60 Mpa is preferable. The tensile strength of the synthetic resin film needs to satisfy the above values in all directions. The tensile strength of the synthetic resin film is a value measured according to JIS Z1707. The tensile strength of the synthetic resin film needs to be 80 MPa or less in any direction. And the tensile strength of a synthetic resin film can be adjusted by adjusting the kind of synthetic resin, a weight average molecular weight, or a melt flow rate, or extending | stretching a synthetic resin film.
又、合成樹脂フィルムの引張破断伸びは、小さいと、積層シートの打ち抜き成形時に、発泡シートの柔らかさに追従することができず、その結果、積層シートを所望形状に打ち抜けず或いはバリが発生するので、250%以上に限定され、350%以上が好ましく、500〜1000%がより好ましい。合成樹脂フィルムの引張破断伸びは全方向において上記値を満たしている必要がある。なお、合成樹脂フィルムの引張破断伸びは、JIS Z1707に準拠して測定された値をいう。そして、合成樹脂フィルムの引張破断伸びは、合成樹脂の種類、重量平均分子量又はメルトフローレイトを調整し、或いは、合成樹脂フィルムを延伸することによって調整することができる。 In addition, if the tensile elongation at break of the synthetic resin film is small, it is not possible to follow the softness of the foamed sheet at the time of punching the laminated sheet, and as a result, the laminated sheet cannot be punched into the desired shape or burrs are generated. Therefore, it is limited to 250% or more, preferably 350% or more, and more preferably 500 to 1000%. The tensile break elongation of the synthetic resin film needs to satisfy the above values in all directions. In addition, the tensile elongation at break of a synthetic resin film refers to a value measured according to JIS Z1707. And the tensile elongation at break of a synthetic resin film can be adjusted by adjusting the kind of synthetic resin, a weight average molecular weight, or a melt flow rate, or extending | stretching a synthetic resin film.
そして、合成樹脂フィルムの引張弾性率は、大きいと、積層シートを打ち抜き成形する場合に、所望形状に打ち抜けず或いはバリが発生するので、500MPa以下に限定され、450MPa以下が好ましく、100〜400MPaがより好ましい。合成樹脂フィルムの引張弾性率は全方向において上記値を満たす必要がある。なお、合成樹脂フィルムの引張弾性率は、JIS K7127に準拠して測定された値をいう。そして、合成樹脂フィルムの引張弾性率は、合成樹脂の種類、重量平均分子量又はメルトフローレイトを調整し、或いは、合成樹脂フィルムを延伸することによって調整することができる。 When the tensile modulus of the synthetic resin film is large, when the laminated sheet is stamped and formed, it does not punch out into a desired shape or burrs are generated, so it is limited to 500 MPa or less, preferably 450 MPa or less, and 100 to 400 MPa. Is more preferable. The tensile elastic modulus of the synthetic resin film needs to satisfy the above values in all directions. In addition, the tensile elasticity modulus of a synthetic resin film says the value measured based on JISK7127. And the tensile elasticity modulus of a synthetic resin film can be adjusted by adjusting the kind of synthetic resin, a weight average molecular weight, or a melt flow rate, or extending | stretching a synthetic resin film.
更に、合成樹脂フィルムの厚みは、薄いと、合成樹脂フィルムに皺が生じやすくなり、積層シートをシール材として用いた場合にシール性が低下することがあり、厚いと、積層シートを打ち抜き成形する場合に、所望形状に打ち抜けず或いはバリが発生するので、20μm〜1mmが好ましく、40μm〜200μmがより好ましい。 Furthermore, if the thickness of the synthetic resin film is thin, wrinkles are likely to occur in the synthetic resin film, and the sealing performance may be lowered when the laminated sheet is used as a sealing material. In such a case, since the desired shape is not punched or burrs are generated, 20 μm to 1 mm is preferable, and 40 μm to 200 μm is more preferable.
上述の物性を満たす合成樹脂フィルムとしては、東洋紡績社から商品名「リックスフィルム L4102(AM)」、「リックスフィルム L6102(AM)」、「リックスフィルム L6102(AM)L4182」にて市販されている直鎖状低密度ポリエチレンフィルム、タマポリ社から商品名「SEフィルム SE625M」、「SEフィルム SE625L」、「SEフィルム SE620M」、「SEフィルム SE620L」にて市販されている直鎖状低密度ポリエチレンフィルム、東セロ社から商品名「T.U.X L−LDPEフィルム HC」、「T.U.X L−LDPEフィルム HC-E」、「T.U.X L−LDPEフィルム FCD−NP」、「T.U.X L−LDPEフィルム TCS」、「T.U.X L−LDPEフィルム FCS」、「T.U.X L−LDPEフィルム MCS」、「T.U.X L−LDPEフィルム VCS」にて市販されている直鎖状低密度ポリエチレンフィルム、積水フィルム社から「ポリロンフィルム」「ラミロンフィルム」にて市販されている直鎖状低密度ポリエチレンフィルム、二村化学工業社から商品名「太閤フィルム」にて市販されている直鎖状低密度ポリエチレンフィルム、タマポリ社から商品名「SBフィルム SB−5」、「SBフィルム SB−7」、「SBフィルム SB−10」、「AVフィルム、AV−51」にて市販されているエチレン−酢酸ビニル共重合体フィルム、サントックス社から商品名「サントックス EP32」、「サントックス EP72」にて市販されているポリプロピレン系樹脂フィルム、東セロ社から商品名「トーセロフィルム SC」、「トーセロフィルム E2C、」、「トーセロフィルム GHC」、「トーセロフィルム GLC」、「トーセロフィルム RXC−21」、「RXC−22」にて市販されているポリプロピレン系樹脂フィルム、東洋紡績社から商品名「東洋紡パイレンフィルム−CT P1151」、「東洋紡パイレンフィルム−CT P1153」、「東洋紡パイレンフィルム−CT P1146」にて市販されているポリプロピレン系樹脂フィルム、出光ユニテック社から商品名「ピュアレイ」、「スーパーピュアレイ」にて市販されているポリプロピレン系樹脂フィルム、東レフィルム加工社から商品名「レイファン 8700」にて市販されているポリアミド系樹脂フィルムなどが挙げられる。 Synthetic resin films satisfying the above physical properties are commercially available from Toyobo Co., Ltd. under the trade names “Rix Film L4102 (AM)”, “Rix Film L6102 (AM)”, and “Rix Film L6102 (AM) L4182”. Linear low density polyethylene film, linear low density polyethylene film commercially available from Tamapoly under the trade names “SE film SE625M”, “SE film SE625L”, “SE film SE620M”, “SE film SE620L”, Product names “TUX L-LDPE Film HC”, “TUX L-LDPE Film HC-E”, “TUX L-LDPE Film FCD-NP”, “T” U.X L-LDPE film TCS ”,“ T.U.X L-LD A linear low density polyethylene film commercially available from “E film FCS”, “TUX L-LDPE film MCS” and “TUX L-LDPE film VCS”. Linear low-density polyethylene film marketed by "Film" and "Ramilon Film", linear low-density polyethylene film marketed by Nimura Chemical Industry Co., Ltd. under the trade name "Dazai Film", commercialized by Tamapoly Names “SB film SB-5”, “SB film SB-7”, “SB film SB-10”, “AV film, AV-51”, ethylene-vinyl acetate copolymer film, Santox Polypropylene resin marketed by the company under the trade names “Santox EP32” and “Santox EP72” Films, trade names “Tosero Film SC”, “Tosero Film E2C”, “Tosero Film GHC”, “Tosero Film GLC”, “Tosero Film RXC-21”, “RXC-22” Available from Toyobo Co., Ltd. under the trade names "Toyobo Pyrene Film-CT P1151", "Toyobo Pyrene Film-CT P1153", and "Toyobo Pyrene Film-CT P1146". -Based resin films, polypropylene resin films marketed under the trade names "Pureley" and "Super Pure Ray" by Idemitsu Unitech, and polyamides marketed under the trade name "Rayfan 8700" from Toray Film Processing Co., Ltd. Resin film, etc. .
次に、積層シートの製造方法について説明する。積層シートを構成している発泡シートの製造方法を説明する。先ず、アクリロニトリル−ブタジエンゴムと、熱分解型発泡剤とを含有する発泡性樹脂シートを製造する。 Next, the manufacturing method of a lamination sheet is demonstrated. The manufacturing method of the foam sheet which comprises the lamination sheet is demonstrated. First, a foamable resin sheet containing acrylonitrile-butadiene rubber and a pyrolytic foaming agent is produced.
上記発泡性樹脂シートの製造方法としては、公知の方法を採用することができ、例えば、(1)アクリロニトリル−ブタジエンゴムと架橋剤と熱分解型発泡剤とを含有する発泡性原料組成物を必要に応じてバンバリーミキサーや加圧ニーダなどの混練機で混練した後、カレンダー、押出機、コンベアベルトキャスティングなどにより連続的に混練して発泡性樹脂シートを製造する方法、(2)アクリロニトリル−ブタジエンゴムと熱分解型発泡剤とを含有する発泡性原料組成物を必要に応じてバンバリーミキサーや加圧ニーダなどの混練機で混練した後、カレンダー、押出機、コンベアベルトキャスティングなどにより連続的に混練して発泡性樹脂シートを製造し、この発泡性樹脂シートに電離性放射線を照射して発泡性樹脂シートを架橋する発泡性樹脂シートの製造方法などが挙げられる。 As a method for producing the foamable resin sheet, a known method can be employed. For example, a foamable raw material composition containing (1) acrylonitrile-butadiene rubber, a crosslinking agent, and a pyrolytic foaming agent is required. (2) Acrylonitrile-butadiene rubber, which is kneaded by a kneader such as a Banbury mixer or a pressure kneader, and then kneaded continuously by a calendar, an extruder, a conveyor belt casting, or the like. (2) Acrylonitrile-butadiene rubber And a foamable raw material composition containing a pyrolytic foaming agent are kneaded in a kneader such as a Banbury mixer or a pressure kneader as necessary, and then kneaded continuously by a calendar, an extruder, a conveyor belt casting, or the like. To produce a foamable resin sheet, and this foamable resin sheet is irradiated with ionizing radiation to crosslink the foamable resin sheet. And manufacturing method of the foamed resin sheet.
架橋剤としては、例えば、有機過酸化物、硫黄、硫黄化合物などが挙げられ、有機過酸化物が好ましい。電離性放射線としては、例えば、α線、β線、γ線、電子線などが挙げられる。有機過酸化物としては、例えば、ジイソプロピルベンゼンヒドロパーオキサイド、2,4−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、t−ブチルパーベンゾエート、クミルハイドロパーオキサイド、t−ブチルハイドロパーオキサイド、1,1−ジ(t−ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルヘキサン、n−ブチル−4,4−ジ(t−ブチルパーオキシ)バレレート、α,α'−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン−3、t−ブチルパーオキシクメンなどが挙げられ、上記硫黄化合物としては、例えば、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィド、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、2−メルカプトベンゾチアゾール、ジベンゾチアジルジスルフィド、N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、N−t−ブチル−2−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、一塩化硫黄、二塩化硫黄などが挙げられる。 Examples of the crosslinking agent include organic peroxides, sulfur, sulfur compounds and the like, and organic peroxides are preferable. Examples of ionizing radiation include α rays, β rays, γ rays, and electron beams. Examples of the organic peroxide include diisopropylbenzene hydroperoxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, benzoyl peroxide, t-butyl perbenzoate, cumyl hydroperoxide, t-butyl hydroperoxide, and 1,1. -Di (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylhexane, n-butyl-4,4-di (t-butylperoxy) valerate, α, α'-bis (t-butylperoxyisopropyl) ) Benzene, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexyne-3, t-butylperoxycumene and the like. Examples of the sulfur compound include tetramethylthiuram disulfide, tetra Methyl thiuram monosulfide, zinc dimethyldithiocarbamate, 2-mercaptoben Examples include zothiazole, dibenzothiazyl disulfide, N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfenamide, Nt-butyl-2-benzothiazole sulfenamide, sulfur monochloride, sulfur dichloride and the like.
又、発泡性原料組成物中における架橋剤の含有量は、少ないと、発泡性原料組成物のゲル分率(架橋度)が発泡に適したものとならずに破泡してしまい、発泡シートを得ることできないことがあり、多いと、発泡性原料組成物のゲル分率(架橋度)が上がりすぎて、発泡性原料組成物が発泡しないことがあるので、合成樹脂及びゴムの総量100重量部に対して0.05〜10重量部が好ましく、0.1〜7重量部がより好ましい。 Also, if the content of the crosslinking agent in the foamable raw material composition is small, the foam fraction of the foamable raw material composition will not be suitable for foaming and foam breaks. In many cases, the gel fraction (degree of crosslinking) of the foamable raw material composition is excessively increased, and the foamable raw material composition may not foam. Therefore, the total amount of synthetic resin and rubber is 100 wt. 0.05-10 weight part is preferable with respect to part, and 0.1-7 weight part is more preferable.
上記熱分解型発泡剤とは加熱により分解して発泡ガスを発生させるものをいい、このような熱分解型発泡剤としては、特に限定されず、例えば、アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、トルエンスルホニルヒドラジド、4,4−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)などが挙げられる。なお、熱分解型発泡剤は、単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。 The pyrolytic foaming agent refers to those that decompose by heating to generate foaming gas. Such pyrolytic foaming agent is not particularly limited, and examples thereof include azodicarbonamide, benzenesulfonylhydrazide, and dinitroso. Examples include pentamethylenetetramine, toluenesulfonyl hydrazide, and 4,4-oxybis (benzenesulfonyl hydrazide). In addition, a thermal decomposition type foaming agent may be used independently, or 2 or more types may be used together.
発泡性原料組成物中における熱分解型発泡剤の含有量は、少ないと、発泡シートの発泡倍率が上がらずに見掛け密度が高くなってしまい、発泡シートの反発力が高くなることがあり、多いと、発泡シートの見掛け密度が低くなり、圧縮永久歪みが大きくなり、発泡シートの圧縮状態からの弾性回復力が低下して、積層シートをシール材として用いた場合に長期間に亘って優れたシール性を維持することができないことがあるので、合成樹脂及びゴムの総量100重量部に対して3〜25重量部が好ましく、5〜20重量部がより好ましい。 If the content of the thermally decomposable foaming agent in the foamable raw material composition is small, the foaming ratio of the foamed sheet does not increase and the apparent density becomes high, and the repulsive force of the foamed sheet may be high. And the apparent density of the foam sheet is reduced, the compression set is increased, the elastic recovery from the compressed state of the foam sheet is reduced, and the laminate sheet is excellent for a long time when used as a sealing material. Since sealability may not be maintained, 3 to 25 parts by weight is preferable and 5 to 20 parts by weight is more preferable with respect to 100 parts by weight of the total amount of synthetic resin and rubber.
又、電離性放射線の照射量としては、合成樹脂又はゴムの特性によって適宜、調整すればよく、0.5〜10Mradが好ましく、0.7〜5.0Mradがより好ましい。 Moreover, what is necessary is just to adjust suitably according to the characteristic of a synthetic resin or rubber | gum as an irradiation amount of ionizing radiation, 0.5-10 Mrad is preferable and 0.7-5.0 Mrad is more preferable.
そして、上記(1)の製造方法で製造した発泡性樹脂シートを用いた場合には、発泡性樹脂シートを加熱して発泡性樹脂シートを架橋しつつ或いは架橋後に発泡させて発泡シートを製造すればよく、上記(2)の製造方法で製造した発泡性樹脂シートを用いた場合には、発泡性樹脂シートを加熱し発泡させて発泡シートを製造すればよい。 When the foamable resin sheet produced by the production method of (1) above is used, the foamable sheet is produced by heating the foamable resin sheet and crosslinking the foamable resin sheet or after crosslinking. What is necessary is just to use a foaming resin sheet manufactured with the manufacturing method of said (2), and just to heat and foam a foaming resin sheet and to manufacture a foaming sheet.
次に、発泡シートの一面に合成樹脂フィルムを剥離可能に積層させて積層シートを製造する。発泡シートの一面に合成樹脂フィルムを剥離可能に積層させる方法としては、特に限定されず、例えば、発泡シートの一面に合成樹脂フィルムを剥離可能に押出ラミネートする方法、発泡シートの一面に予め製造しておいた合成樹脂フィルムを剥離可能に熱ラミネートする方法、発泡シートに自着性がある場合には、発泡シートの一面に合成樹脂フィルムを積層してロールを用いて合成樹脂フィルムを発泡シートの一面に剥離可能に積層する方法などが挙げられる。 Next, a synthetic resin film is peelably laminated on one surface of the foamed sheet to produce a laminated sheet. The method of laminating the synthetic resin film on one side of the foam sheet so as to be peelable is not particularly limited. For example, a method of extruding and laminating the synthetic resin film on one side of the foam sheet, If the foamed sheet has self-adhesive properties, the synthetic resin film is laminated on one side of the foamed sheet and the roll is used to attach the synthetic resin film to the foamed sheet. The method of laminating | stacking on one surface so that peeling is possible, etc. are mentioned.
本発明の積層シートは、上述のように、アクリロニトリル−ブタジエンゴム発泡シートを備えているので、シール材として用いた場合には優れた弾性回復力によって優れたシール性を発揮する。 Since the laminated sheet of the present invention includes the acrylonitrile-butadiene rubber foamed sheet as described above, when used as a sealing material, it exhibits excellent sealing properties due to excellent elastic recovery.
更に、本発明の積層シートは、発泡シートの一面に所定の引張強度、引張破断伸び及び引張弾性率を有する合成樹脂フィルムが剥離可能に積層されているので、積層シートを打ち抜き成形して所望形状のシール材を製造するにあたって、バリや切断屑が殆ど発生しないと共に、所望形状に正確に打ち抜くことができる。従って、得られたシール材はシール部分に適した所望形状を有していると共に表面にバリや切断屑が付着することによるシール性の低下が生じることはなく、本発明の積層シートを打ち抜き成形して得られたシール材は優れたシール性を有している。 Furthermore, the laminated sheet of the present invention is formed by punching the laminated sheet into a desired shape because a synthetic resin film having a predetermined tensile strength, tensile elongation at break and tensile elastic modulus is laminated on one side of the foam sheet. When producing this sealing material, almost no burrs or cutting wastes are generated, and the desired shape can be accurately punched. Therefore, the obtained sealing material has a desired shape suitable for the sealing portion, and there is no deterioration in sealing performance due to the attachment of burrs and cutting waste to the surface, and the laminated sheet of the present invention is stamped and formed. The sealing material thus obtained has excellent sealing properties.
本発明の積層シートは、上述の通り、アクリロニトリル−ブタジエンゴム発泡シートの一面に、所定の引張強度、引張破断伸び及び引張弾性率を有する合成樹脂フィルムが剥離可能に積層されているので、打ち抜き成形によってシール部分に適合した正確な形状のシール材を製造することができると共に、打ち抜き成形時にバリや切断屑が殆ど発生せず、得られるシール材の表面にバリや切断屑が付着することによるシール材のシール性の低下は生じず、よって、本発明の積層シートから打ち抜き成形によって優れたシール性を有するシール材を容易に製造することができる。 As described above, the laminated sheet of the present invention is formed by punching because a synthetic resin film having a predetermined tensile strength, tensile breaking elongation and tensile elastic modulus is detachably laminated on one surface of an acrylonitrile-butadiene rubber foamed sheet. This makes it possible to produce a sealing material with an exact shape that fits the seal part, and hardly generates burrs or cutting waste during stamping and seals the surface of the resulting sealing material by burrs or cutting waste. The sealing performance of the material does not deteriorate, and therefore a sealing material having excellent sealing performance can be easily manufactured from the laminated sheet of the present invention by punching.
(実施例1)
アクリロニトリル−ブタジエンゴム(日本ゼオン社製 商品名「Nipol 1052J」)100重量部、アゾジカルボンアミド(大塚化学社製 商品名「SO−L」)18重量部及びフェノール系酸化防止剤(アデカスタブ社製 商品名「アデカスタブ AO−60」)0.5重量部を含有する発泡性原料組成物を押出機に供給して溶融混練して押出機から押出して厚みが1.7mmで且つ長尺状の発泡性樹脂シートを得た。
Example 1
100 parts by weight of acrylonitrile-butadiene rubber (trade name “Nipol 1052J” manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), 18 parts by weight of azodicarbonamide (trade name “SO-L” manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.), and phenolic antioxidant (manufactured by Adekastab Co., Ltd.) Name “Adeka Stub AO-60”) A foamable raw material composition containing 0.5 parts by weight is supplied to an extruder, melt-kneaded, extruded from the extruder, and has a thickness of 1.7 mm and a long foaming property. A resin sheet was obtained.
得られた発泡性樹脂シートに加速電圧500keVにて電子線を1.8Mrad照射することによって発泡性樹脂シートを架橋した。しかる後、発泡性樹脂シートを発泡炉内に供給し240℃に加熱して発泡性樹脂シートを発泡させ、厚さ5.0mmで且つ長尺状の発泡シート(厚み方向の75%圧縮強度:160kPa、独立気泡率:93%、見掛け密度:32kg/m3)を製造した。 The foamable resin sheet was crosslinked by irradiating the obtained foamable resin sheet with 1.8 Mrad of an electron beam at an acceleration voltage of 500 keV. Thereafter, the foamable resin sheet is supplied into a foaming furnace and heated to 240 ° C. to foam the foamable resin sheet. The foamed resin sheet has a thickness of 5.0 mm and a long foam sheet (75% compressive strength in the thickness direction: 160 kPa, closed cell ratio: 93%, apparent density: 32 kg / m 3 ).
次に、長尺状の発泡シートの一面に、厚みが80μmで且つ長尺状の直鎖状低密度ポリエチレンフィルム(タマポリ株式会社製 商品名「UB−1」)を重ね合わせた上で、上記発泡シートを一対のロール間に供給して厚み方向に押圧して発泡シートの一面に直鎖状低密度ポリエチレンフィルムを剥離可能に積層して積層シートを得た。 Next, after superposing a long linear low-density polyethylene film (trade name “UB-1” manufactured by Tamapoly Co., Ltd.) having a thickness of 80 μm on one surface of the long foam sheet, the above-mentioned A foamed sheet was supplied between a pair of rolls and pressed in the thickness direction, and a linear low density polyethylene film was peelably laminated on one surface of the foamed sheet to obtain a laminated sheet.
なお、積層シートの直鎖状低密度ポリエチレンフィルムは、その押出方向の引張強度が43MPa、押出方向に直交する方向の引張強度が37MPa、押出方向の引張破断伸びが660%、押出方向に直交する方向の引張破断伸びが810%、押出方向の引張弾性率が320MPa、押出方向に直交する方向の引張弾性率が380MPaであった。直鎖状低密度ポリエチレンフィルムは、何れの方向においても、引張強度が43MPa以下で、引張破断伸びが660%以上で、押出方向の引張弾性率が380MPa以下であった。 The linear low density polyethylene film of the laminated sheet has a tensile strength in the extrusion direction of 43 MPa, a tensile strength in the direction orthogonal to the extrusion direction of 37 MPa, a tensile breaking elongation in the extrusion direction of 660%, and orthogonal to the extrusion direction. The tensile elongation at break in the direction was 810%, the tensile modulus in the extrusion direction was 320 MPa, and the tensile modulus in the direction perpendicular to the extrusion direction was 380 MPa. In any direction, the linear low density polyethylene film had a tensile strength of 43 MPa or less, a tensile elongation at break of 660% or more, and a tensile elastic modulus in the extrusion direction of 380 MPa or less.
(実施例2)
アクリロニトリル−ブタジエンゴム(JSR社製 商品名「JSRN220S」)100重量部、アゾジカルボンアミド(大塚化学社製 商品名「SO−L」)14重量部及びフェノール系酸化防止剤(アデカスタブ社製 商品名「アデカスタブ AO−60」)0.5重量部を含有する発泡性原料組成物を押出機に供給し溶融混練して押出機から押出して厚みが1.9mmで且つ長尺状の発泡性樹脂シートを得た。
(Example 2)
100 parts by weight of acrylonitrile-butadiene rubber (trade name “JSRN220S” manufactured by JSR), 14 parts by weight of azodicarbonamide (trade name “SO-L” manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.), and a phenolic antioxidant (trade name “manufactured by Adeka Stub”) Adeka Stub AO-60 ") A foamable raw material composition containing 0.5 parts by weight is supplied to an extruder, melt-kneaded and extruded from the extruder to obtain a long foamed resin sheet having a thickness of 1.9 mm. Obtained.
得られた発泡性樹脂シートに加速電圧500keVにて電子線を1.7Mrad照射することによって発泡性樹脂シートを架橋した。しかる後、発泡性樹脂シートを発泡炉内に供給し240℃に加熱して発泡性樹脂シートを発泡させ、厚さ5.0mmで且つ長尺状の発泡シート(厚み方向の75%圧縮強度:180kPa、独立気泡率:95%、見掛け密度:50kg/m3)を製造した。 The foamable resin sheet was crosslinked by irradiating the resultant foamable resin sheet with 1.7 Mrad of an electron beam at an acceleration voltage of 500 keV. Thereafter, the foamable resin sheet is supplied into a foaming furnace and heated to 240 ° C. to foam the foamable resin sheet. The foamed resin sheet has a thickness of 5.0 mm and a long foam sheet (75% compressive strength in the thickness direction: 180 kPa, closed cell ratio: 95%, apparent density: 50 kg / m 3 ).
次に、長尺状の発泡シートの一面に厚みが100μmで且つ長尺状のエチレン−酢酸ビニル共重合体フィルム(タマポリ株式会社製 商品名「AV−51」)を重ね合わせた上で、上記発泡シートを一対のロール間に供給して厚み方向に押圧して発泡シートの一面にエチレン−酢酸ビニル共重合体フィルムを剥離可能に積層して積層シートを得た。 Next, after laminating a long ethylene-vinyl acetate copolymer film (trade name “AV-51”, manufactured by Tamapoly Co., Ltd.) having a thickness of 100 μm on one surface of the long foam sheet, the above-mentioned The foamed sheet was supplied between a pair of rolls and pressed in the thickness direction, and an ethylene-vinyl acetate copolymer film was peelably laminated on one surface of the foamed sheet to obtain a laminated sheet.
なお、積層シートのエチレン−酢酸ビニル共重合体フィルムは、その押出方向の引張強度が25MPa、押出方向に直交する方向の引張強度が20MPa、押出方向の引張破断伸びが360%、押出方向に直交する方向の引張破断伸びが660%、押出方向の引張弾性率が170MPa、押出方向に直交する方向の引張弾性率が210MPaであった。エチレン−酢酸ビニル共重合体フィルムは、何れの方向においても、引張強度が25MPa以下で、引張破断伸びが360%以上で、押出方向の引張弾性率が210MPa以下であった。 The ethylene-vinyl acetate copolymer film of the laminated sheet has a tensile strength in the extrusion direction of 25 MPa, a tensile strength in the direction orthogonal to the extrusion direction of 20 MPa, a tensile elongation at break in the extrusion direction of 360%, and orthogonal to the extrusion direction. The tensile elongation at break in the direction of stretching was 660%, the tensile modulus of elasticity in the extrusion direction was 170 MPa, and the tensile modulus of elasticity in the direction perpendicular to the extrusion direction was 210 MPa. In any direction, the ethylene-vinyl acetate copolymer film had a tensile strength of 25 MPa or less, a tensile elongation at break of 360% or more, and a tensile elastic modulus in the extrusion direction of 210 MPa or less.
(比較例1)
実施例1と同様の要領で厚さ5.0mmの発泡シート(厚み方向の75%圧縮強度:160kPa、独立気泡率:93%、見掛け密度:32kg/m3)を製造した。次に、発泡シートの一面に厚みが38μmで且つ長尺状の二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(ユニチカ社製 商品名「エンブレットS」)を重ね合わせた上で、上記発泡シートを一対のロール間に供給して厚み方向に押圧して発泡シートの一面に二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを剥離可能に積層して積層シートを得た。
(Comparative Example 1)
A foam sheet having a thickness of 5.0 mm (75% compression strength in the thickness direction: 160 kPa, closed cell ratio: 93%, apparent density: 32 kg / m 3 ) was produced in the same manner as in Example 1. Next, after laminating a biaxially stretched polyethylene terephthalate film having a thickness of 38 μm on one surface of the foam sheet (product name “Embret S” manufactured by Unitika Ltd.), the foam sheet is placed between a pair of rolls. And a biaxially stretched polyethylene terephthalate film was peelably laminated on one surface of the foamed sheet by pressing in the thickness direction to obtain a laminated sheet.
なお、積層シートの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムは、その押出方向の引張強度が215MPa、押出方向に直交する方向の引張強度が228MPa、押出方向の引張破断伸びが171%、押出方向に直交する方向の引張破断伸びが144%、押出方向の引張弾性率が3510MPa、押出方向に直交する方向の引張弾性率が3640MPaであった。 The biaxially stretched polyethylene terephthalate film of the laminated sheet has a tensile strength in the extrusion direction of 215 MPa, a tensile strength in the direction orthogonal to the extrusion direction of 228 MPa, a tensile breaking elongation in the extrusion direction of 171%, and a direction orthogonal to the extrusion direction. The tensile elongation at break was 144%, the tensile modulus in the extrusion direction was 3510 MPa, and the tensile modulus in the direction perpendicular to the extrusion direction was 3640 MPa.
(比較例2)
実施例2と同様の要領で厚さ5.0mmの発泡シート(厚み方向の75%圧縮強度:180kPa、独立気泡率:95%、見掛け密度:50kg/m3)を製造した。次に、発泡シートの一面に、厚みが60μmで且つ長尺状の無延伸ポリプロピレンフィルム(サントックス社製 商品名「RO12」)を重ね合わせた上で、上記発泡シートを一対のロール間に供給して厚み方向に押圧して発泡シートの一面に無延伸ポリプロピレンフィルムを剥離可能に積層して積層シートを得た。
(Comparative Example 2)
A foam sheet having a thickness of 5.0 mm (75% compression strength in the thickness direction: 180 kPa, closed cell ratio: 95%, apparent density: 50 kg / m 3 ) was produced in the same manner as in Example 2. Next, after superposing a long unstretched polypropylene film (product name “RO12” manufactured by Santox Co., Ltd.) having a thickness of 60 μm on one surface of the foam sheet, the foam sheet is supplied between a pair of rolls. Then, it was pressed in the thickness direction, and an unstretched polypropylene film was peelably laminated on one surface of the foamed sheet to obtain a laminated sheet.
なお、積層シートの無延伸ポリプロピレンフィルムは、その押出方向の引張強度が50MPa、押出方向に直交する方向の引張強度が40MPa、押出方向の引張破断伸びが500%、押出方向に直交する方向の引張破断伸びが50%、押出方向の引張弾性率が1350MPa、押出方向に直交する方向の引張弾性率が1350MPaであった。 The unstretched polypropylene film of the laminated sheet has a tensile strength in the extrusion direction of 50 MPa, a tensile strength in the direction orthogonal to the extrusion direction of 40 MPa, a tensile breaking elongation in the extrusion direction of 500%, and a tensile strength in the direction orthogonal to the extrusion direction. The elongation at break was 50%, the tensile modulus in the extrusion direction was 1350 MPa, and the tensile modulus in the direction perpendicular to the extrusion direction was 1350 MPa.
得られた積層シートの打ち抜き性、並びに、バリ及び切断屑の発生について下記の要領で評価し、その結果を表1に示した。 The punchability of the obtained laminated sheet and the generation of burrs and cutting waste were evaluated in the following manner, and the results are shown in Table 1.
(打ち抜き性)
得られた積層シートから直径2mm、4mm、6mmの平面円形状の試験片をそれぞれ打ち抜いた。得られた試験片を平面から見た時に最も変形している部分の試験片の直径L1を測定し、打ち抜こうとした試験片の直径をL2として下記の式に基づいて変形率を算出し、変形率を打ち抜き性の指標とした。
変形率(%)=100×|L2−L1|/L2
(Punchability)
Planar circular test pieces having a diameter of 2 mm, 4 mm, and 6 mm were punched from the obtained laminated sheets. The resulting test piece was measured diameter L 1 of the specimen in the portion provided in most deformed when viewed from a plane, the deformation ratio based on the diameter of Uchinuko it and test specimens as L 2 in the following formula The deformation rate was calculated and used as an index of punchability.
Deformation rate (%) = 100 × | L 2 −L 1 | / L 2
(バリ及び切断屑の発生)
打ち抜き性を測定する際にバリ又は切断屑が発生しているか否かを目視観察し、バリ及び切断屑が全く発生していなかった場合を「○」、バリ又は切断屑が発生していた場合を「×」として評価した。
(Generation of burrs and cutting waste)
When measuring the punchability, visually check whether burrs or cutting debris has been generated. If no burrs or cutting debris has been generated, “○”, if burrs or debris have been generated. Was evaluated as “×”.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010059089A JP2011189674A (en) | 2010-03-16 | 2010-03-16 | Laminated sheet |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010059089A JP2011189674A (en) | 2010-03-16 | 2010-03-16 | Laminated sheet |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011189674A true JP2011189674A (en) | 2011-09-29 |
Family
ID=44795091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010059089A Pending JP2011189674A (en) | 2010-03-16 | 2010-03-16 | Laminated sheet |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2011189674A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014137136A (en) * | 2013-01-18 | 2014-07-28 | Dainippon Printing Co Ltd | Sheath for vacuum heat insulation material, vacuum heat insulation material and equipment with vacuum heat insulation material |
JP2019064073A (en) * | 2017-09-29 | 2019-04-25 | 積水化学工業株式会社 | Laminate |
JP2020032598A (en) * | 2018-08-29 | 2020-03-05 | 積水化学工業株式会社 | Foamed composite sheet |
-
2010
- 2010-03-16 JP JP2010059089A patent/JP2011189674A/en active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014137136A (en) * | 2013-01-18 | 2014-07-28 | Dainippon Printing Co Ltd | Sheath for vacuum heat insulation material, vacuum heat insulation material and equipment with vacuum heat insulation material |
JP2019064073A (en) * | 2017-09-29 | 2019-04-25 | 積水化学工業株式会社 | Laminate |
JP2020032598A (en) * | 2018-08-29 | 2020-03-05 | 積水化学工業株式会社 | Foamed composite sheet |
JP7280673B2 (en) | 2018-08-29 | 2023-05-24 | 積水化学工業株式会社 | foam composite sheet |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1970403B1 (en) | Closed cell foam rubber sheet, laminate, and waterproof/watertight sealing material using the sheet or lamiante | |
JP4673919B2 (en) | Sealing material | |
JP5081654B2 (en) | Method for producing foam sheet or laminated foam sheet | |
JP6491598B2 (en) | Closed cell foam waterproofing sheet with adhesion layer | |
JP7183792B2 (en) | POLYOLEFIN RESIN FOAM, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND ADHESIVE TAPE | |
JP2011189674A (en) | Laminated sheet | |
JP2011052044A (en) | Polyolefin-based resin crosslinking foam | |
JP5919147B2 (en) | Sound absorbing material and sealing material | |
JP2006083236A (en) | Sealing material | |
WO2005073299A1 (en) | Thermoplastic resin foam sheet and method for producing thermoplastic resin foam sheet | |
JP2009242618A (en) | Foamed sheet of rubber-based resin with closed cell and its manufacturing method | |
JP5913013B2 (en) | Sound insulation and sealing materials | |
JP5374053B2 (en) | Cross-linked foam sheet and method for producing laminated cross-linked foam sheet | |
JP2019147918A (en) | Polyolefin resin foam | |
JP2019065123A (en) | Adhesive tape and laminate structure | |
JP2009242623A (en) | Sealing material | |
JP2009242624A (en) | Sealing material | |
JP2014181297A (en) | Ethylene-propylene-diene rubber foamed material and sealing material | |
JP2007176997A (en) | Waterstop sealing material | |
JP2010001406A (en) | Foaming rubber sheet | |
JP2020139087A (en) | Polyolefin resin foam sheet and adhesive tape using the same | |
JP2009242622A (en) | Method for manufacturing sealing material | |
JP2018172670A (en) | Sealant for electronic apparatus | |
JP2017177538A (en) | Isolated cell foam cutoff sheet with adhesion layer | |
JP2009242614A (en) | Sealing material |