JP2011117109A - Biodegradable nonwoven fabric - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、生分解性を有する不織布に関するものである。 The present invention relates to a biodegradable nonwoven fabric.
近年、地球環境問題への関心が高まり、様々な面で対策がとられ始めている。しかしながら、私たちの生活は、大量生産、大量消費、大量廃棄を繰り返している。このため、消費して出た大量の固形廃棄物が大きな社会問題となっている。現在、その状況に応じて、埋め立て、焼却、リサイクルなどで対処されているが、埋め立て地にも限界が近づいている。また、固形廃棄物の一部はどうしても回収できずに自然界に放置される傾向となり、特に人の手の届き難い海洋や森林においては、その傾向がより大きい。このような中、地球環境保護の見地からより環境負荷を回避する重合体として、生分解性を有する脂肪族ポリエステルが注目されている。生分解性を有する重合体は、その性質から、自然界で分解されて二酸化炭素と水になるので、自然界に放置した場合であっても環境負荷は小さい。そのため、近年、生分解性を有する脂肪族ポリエステルからなる繊維、不織布が開発され、環境保護への貢献が期待されている。脂肪族ポリエステルの中でも、ポリ乳酸は、ガラス転移温度が高く、比較的耐熱性に優れることから、広い分野に使用されつつある。 In recent years, interest in global environmental issues has increased, and various measures have been taken. However, our lives are repeatedly mass production, mass consumption and mass disposal. For this reason, a large amount of solid waste that has been consumed has become a major social problem. Currently, depending on the situation, it is dealt with by landfill, incineration, recycling, etc., but the limit is approaching the landfill. Also, some solid waste tends to be left in nature without being collected, especially in the ocean and forests that are difficult to reach by humans. Under such circumstances, aliphatic polyester having biodegradability has attracted attention as a polymer for avoiding environmental burdens from the viewpoint of protecting the global environment. A polymer having biodegradability is decomposed in nature to carbon dioxide and water because of its properties, so even if it is left in nature, the environmental load is small. Therefore, in recent years, fibers and non-woven fabrics made of biodegradable aliphatic polyesters have been developed and are expected to contribute to environmental protection. Among aliphatic polyesters, polylactic acid is being used in a wide range of fields because of its high glass transition temperature and relatively excellent heat resistance.
しかしながら、ポリ乳酸は分子間の結合に起因する硬さがあり、ポリ乳酸によって構成される繊維や不織布は、柔軟性に劣るという欠点があった。また、脂肪族ポリエステルとして、ポリ乳酸ではなく、ポリブチレンサクシネート系重合体を用いた繊維および不織布が提案されている（特許文献１）。この技術によれば、ポリブチレンサクシネート重合体とポリブチレンサクシネート・アジペート共重合体との混合樹脂で構成されている繊維から構成されることで、柔軟性と強度の両者を兼ね備えるというものである。しかしながら、ポリブチレンサクシネート系重合体は、結晶化速度が遅いため、紡糸工程における冷却ゾーンの長さを十分確保できるような場合には、結晶化速度が遅くとも糸条が十分に冷却可能となるが、冷却ゾーンの長さを十分に確保することが不可能な既存のスパンボンド製造装置を用いた場合では、限られた冷却ゾーン内にて十分に冷却、固化が進まないために糸条同士の密着や捲縮が発生し、得られた不織布は、外観が不良となり、所望の性能が得られないものとなる。 However, polylactic acid has hardness due to bonding between molecules, and fibers and non-woven fabrics composed of polylactic acid have a drawback of poor flexibility. Moreover, as an aliphatic polyester, a fiber and a nonwoven fabric using a polybutylene succinate polymer instead of polylactic acid have been proposed (Patent Document 1). According to this technology, it is composed of fibers composed of a mixed resin of a polybutylene succinate polymer and a polybutylene succinate-adipate copolymer, so that it has both flexibility and strength. is there. However, since the polybutylene succinate-based polymer has a low crystallization speed, the yarn can be sufficiently cooled even if the crystallization speed is low when the cooling zone length in the spinning process can be sufficiently secured. However, when using existing spunbond manufacturing equipment that cannot secure a sufficient length of the cooling zone, it is difficult to sufficiently cool and solidify within the limited cooling zone. The non-woven fabric obtained has a poor appearance and cannot achieve the desired performance.
本発明は、スパンボンド法によって不織布を得る際に、限られた冷却ゾーン内にて冷却・固化が十分に行え、構成繊維の開繊性、製糸性が良好であり、また、得られる不織布においては、実用的な機械的物性を有しながら柔軟性にも優れた生分解性不織布を提供することを課題とする。 In the present invention, when a nonwoven fabric is obtained by the spunbond method, cooling and solidification can be sufficiently performed in a limited cooling zone, and the opening property of the constituent fibers and the spinning property are good. An object of the present invention is to provide a biodegradable nonwoven fabric having practical mechanical properties and excellent flexibility.
本発明者らは、柔軟性を有する重合体である１，４−ブタンジオールとコハク酸を主たる構成成分とする重合体を用いて、スパンボンド法に適用するにあたり、製糸性および開繊性を向上させるために、鋭意検討を行った。その結果、上記重合体に特定の２種の添加剤を加えたものを用いてスパンボンド法を適用することにより、課題が解決し得ることを見出し、本発明に到達した。 The present inventors use a polymer having 1,4-butanediol and succinic acid as main constituents, which are flexible polymers, in order to apply the spunbonding method to the yarn-forming property and the fiber opening property. In order to improve it, we conducted intensive studies. As a result, the inventors have found that the problem can be solved by applying the spunbond method using a polymer obtained by adding two kinds of specific additives to the polymer, and have reached the present invention.
すなわち、本発明は、連続繊維からなる生分解性不織布であって、連続繊維は脂肪族ポリエステル重合体にて構成され、該脂肪族ポリエステル重合体が１，４−ブタンジオールとコハク酸とを主たる構成成分とするものであり、該脂肪族ポリエステル重合体中には、２価以上の金属を含む高級脂肪酸金属塩またはフェニルホスホン酸金属塩が０．１〜２．０質量％、アマイドワックスが０．１〜２．０質量％含んでいることを特徴とする生分解性不織布を要旨とするものである。 That is, the present invention is a biodegradable nonwoven fabric composed of continuous fibers, wherein the continuous fibers are composed of an aliphatic polyester polymer, and the aliphatic polyester polymer mainly comprises 1,4-butanediol and succinic acid. The aliphatic polyester polymer contains 0.1 to 2.0% by mass of a higher fatty acid metal salt or a phenylphosphonic acid metal salt containing a metal having a valence of 2 or more and 0% amide wax. The gist of the biodegradable nonwoven fabric is characterized by containing .1 to 2.0% by mass.
以下、本発明について詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
本発明の連続繊維からなる生分解性不織布は、脂肪族ポリエステル重合体にて構成される。脂肪族ポリエステル重合体は、１，４−ブタンジオールとコハク酸とを主たる構成成分とするものである。１，４−ブタンジオールとコハク酸のみを構成成分とし、第三成分を共重合しないものを用いることが好ましいが、本発明の目的が損なわない範囲で、少量の第三成分が共重合してなるものであってもよい。例えば、特許第３４０２００６号に記載されているごとく、１，４−ブタンジオールとコハク酸とを主たる構成成分とし、乳酸やグリコール酸等の第三成分が少量共重合してなるものが挙げられる。また、共重合してなるものとしては、イソシアナートが添加されていない共重合体を用いる。イソシアナートが添加されることでウレタン結合を含む脂肪族ポリエステルは、不織布化した際に、条件によっては、着色したり、ミクロゲルが発生したりする問題が発生する恐れがあるためである。 The biodegradable nonwoven fabric comprising the continuous fiber of the present invention is composed of an aliphatic polyester polymer. The aliphatic polyester polymer is composed mainly of 1,4-butanediol and succinic acid. It is preferable to use only 1,4-butanediol and succinic acid as constituent components and not to copolymerize the third component. However, a small amount of the third component is copolymerized within the range not detracting from the object of the present invention. It may be. For example, as described in Japanese Patent No. 3402006, 1,4-butanediol and succinic acid are the main constituent components, and a small amount of a third component such as lactic acid or glycolic acid is copolymerized. In addition, as a copolymer, a copolymer to which an isocyanate is not added is used. This is because when an isocyanate is added, an aliphatic polyester containing a urethane bond may cause problems such as coloring or generation of microgel depending on conditions when it is made into a nonwoven fabric.
本発明に用いる脂肪族ポリエステル重合体としては、原料（後述する添加剤を含まない重合体）の段階において、ＤＳＣ装置を用いて昇温速度５００℃／分で２００℃に昇温し、その状態で５分間ホールドさせた後、降温速度５００℃／分で１００℃に降温してホールドし、それによって等温結晶化させて示差熱分析したときの結晶化速度指数（以下、「ｔｍａｘ」と略記することがある。）が、５〜１５分であることが好ましい。この結晶化速度指数ｔｍａｘは、重合体を２００℃の溶融状態から冷却し１００℃にて結晶化させた時に最終的に到達する結晶化度の１／２に到達するまでの時間（分）で示され、指数が小さいほど結晶化速度が速いことを意味する。したがって、複合繊維の原料となる脂肪族ポリエステル重合体として、上記のように結晶化速度指数ｔｍａｘが５〜１５分の結晶化速度の高いものを用いることで、溶融紡糸したときの冷却性が良好になり、開繊時にブロッキングが生じにくくすることができる。このような脂肪族ポリエステル重合体として、三菱化学社製、商品名ＧＳＰｌａ ＦＺシリーズ（融点１１５℃）を好ましく用いることができる。 The aliphatic polyester polymer used in the present invention is heated to 200 ° C. at a heating rate of 500 ° C./min using a DSC apparatus at the stage of the raw material (a polymer not containing an additive described later), and the state For 5 minutes, then the temperature is lowered to 100 ° C. and held at a temperature lowering rate of 500 ° C./min. Thereby, the crystallized rate index (hereinafter abbreviated as “tmax”) is obtained by isothermal crystallization and differential thermal analysis. Is preferably 5 to 15 minutes. This crystallization rate index tmax is the time (minutes) required to reach ½ of the crystallinity finally reached when the polymer is cooled from a molten state at 200 ° C. and crystallized at 100 ° C. The smaller the index, the faster the crystallization rate. Therefore, as the aliphatic polyester polymer used as the raw material of the composite fiber, the one having a high crystallization rate of 5 to 15 minutes as described above has a good cooling property when melt-spun. Thus, blocking can be made difficult to occur during opening. As such an aliphatic polyester polymer, trade name GSPla FZ series (melting point 115 ° C.) manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation can be preferably used.
本発明に用いる脂肪族ポリエステル重合体には、２価以上の金属を含む高級脂肪酸金属塩またはフェニルホスホン酸金属塩が含まれる。脂肪族ポリエステル重合体への添加方法は、特に規定しないが、コスト面から高濃度の２価以上の金属を含む高級脂肪酸金属塩またはフェニルホスホン酸金属塩のマスターバッチを用い、これを希釈しながら添加することが望ましい。 The aliphatic polyester polymer used in the present invention includes a higher fatty acid metal salt or a phenylphosphonic acid metal salt containing a divalent or higher metal. The addition method to the aliphatic polyester polymer is not particularly specified, but from a cost standpoint, a masterbatch of a higher fatty acid metal salt or a phenylphosphonic acid metal salt containing a high concentration divalent or higher metal is used, and this is diluted. It is desirable to add.
２価以上の高級脂肪酸金属塩としては、下記化学式で（Ａ）で表される直鎖状のものが好適に用いられる。
（Ｃｎ−１Ｈ２（ｎ−ｍ）−１ＣＯＯ−）ａＸａ＋ ・・・・・式（Ａ）
ｎ：１０〜３０の整数
ｍ：脂肪鎖中の不飽和結合の数
Ｘ：Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ａｌ、Ｂａ、Ｃｄなど金属原子
ａ：原子Ｘのイオン価数（２以上の整数）
前記化学一般式（Ａ）で示される直鎖状高級脂肪酸金属塩の具体例として、カプリン酸、ウンデカン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ヘンエイコサン酸、ベヘン酸、トリコ酸、リグノセリン酸、ペンタコサン酸、セロチン酸、ヘプタコ酸、モンタン酸、ノナコサン酸、メリシン酸、カプロレイン酸、９−ウンデシレン酸、リンデル酸、２−ヘプタデセン酸、オレイン酸、シス−９−ナデセン酸、ゴンドイン酸、エルカ酸、セラコレイン酸、シス−７−キサコセイン酸、リノール酸のＣａ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ａｌ、Ｂａ、Ｃｄなどの２価以上の金属塩が挙げられる。
As the higher fatty acid metal salt having a valence of 2 or more, a straight chain represented by the following chemical formula (A) is preferably used.
(C n-1 H 2 (n−m) -1 COO − ) a X a + Formula (A)
n: integer of 10 to 30 m: number of unsaturated bonds in the fatty chain X: metal atom such as Ca, Mg, Zn, Pb, Al, Ba, Cd a: ionic valence of atom X (integer of 2 or more)
Specific examples of the linear higher fatty acid metal salt represented by the chemical general formula (A) include capric acid, undecanoic acid, stearic acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, margaric acid, stearin. Acid, nonadecanoic acid, arachidic acid, heneicosanoic acid, behenic acid, tricoic acid, lignoceric acid, pentacosanoic acid, serotic acid, heptacoic acid, montanic acid, nonacosanoic acid, melicic acid, caproleic acid, 9-undecylenic acid, Linderic acid, 2 -Heptadecenoic acid, oleic acid, cis-9-nadecenoic acid, gondoic acid, erucic acid, ceracoleic acid, cis-7-xacoseic acid, linoleic acid such as Ca, Mg, Zn, Pb, Al, Ba, Cd, etc. The above metal salts are mentioned.
また、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ塩などは、非水溶性で、肌に触れた時に肌を刺激しないという点から好ましい。また、上記金属塩の中でも、最も入手しやすく安価であるという点、樹脂への分散性の観点からステアリン酸のＣａ、Ｍｇ、Ｚｎ塩などが好適である。脂肪族ポリエステル共重合体の結晶化速度をあげるという点では、モンタン酸のカルシウム塩を好適に用いる事ができる。 Further, Ca, Mg, Zn salts and the like are preferable because they are water-insoluble and do not irritate the skin when touched. Among the above metal salts, Ca, Mg, Zn salts of stearic acid are preferable from the viewpoint of being most easily available and inexpensive and from the viewpoint of dispersibility in the resin. In terms of increasing the crystallization speed of the aliphatic polyester copolymer, a calcium salt of montanic acid can be preferably used.
フェニルホスホン酸金属塩としては、フェニルホスホン酸亜鉛、フェニルホスホン酸カルシウム、フェニルホスホン酸マグネシウム等を使用することができる。 As the phenylphosphonic acid metal salt, zinc phenylphosphonate, calcium phenylphosphonate, magnesium phenylphosphonate and the like can be used.
上記、２価以上の金属塩を用いた場合、開繊性が改善され、ウエブの捲縮等もなくなる理由は定かではないが、金属塩の金属イオン部分と１，４−ブタンジオールとコハク酸から合成されるポリブチレンサクシネート重合体（以下「ＰＢＳ」）のカルボキシル末端のイオン基とが会合し、凝集体を作り、物理架橋構造ができると考える。これは、２価以上の金属塩を添加したものは、添加前のＰＢＳと比較して溶融粘度は高くなるという現象が起こることからも推察される。１価の金属塩では、添加することによって溶融粘度が高くなるという現象が生じ難いことから、本発明では、２価以上の金属塩を用いる。架橋構造が形成された重合体は、高分子鎖のセグメントの運動性が制限される傾向にある。このため、結晶核となりやすく、結果的に結晶化速度を速めることが可能となり、これによって紡糸工程での開繊性を高めると同時に、糸条の冷却が十分行われ、冷却不足によって発生するウエブの捲縮が生じにくくなると推察する。 When the above divalent or higher metal salt is used, it is not clear why the fiber opening is improved and the web is not crimped. However, the metal ion portion of the metal salt, 1,4-butanediol, and succinic acid are not certain. It is considered that a polybutylene succinate polymer synthesized from (hereinafter referred to as “PBS”) associates with an ionic group at the carboxyl terminal to form an aggregate and form a physical cross-linked structure. This is also inferred from the fact that when a metal salt having a valence of 2 or more is added, a phenomenon occurs in which the melt viscosity is higher than that of PBS before the addition. Since monovalent metal salts are unlikely to cause a phenomenon that the melt viscosity increases when added, divalent or higher metal salts are used in the present invention. A polymer in which a crosslinked structure is formed tends to limit the mobility of the polymer chain segment. For this reason, it becomes easy to form crystal nuclei, and as a result, it becomes possible to increase the crystallization speed, thereby improving the fiber opening in the spinning process, and at the same time, the yarn is sufficiently cooled. It is assumed that the crimp of this will be less likely to occur.
２価以上の金属を含む高級脂肪酸金属塩またはフェニルホスホン酸金属塩の添加量は、本発明の目的を達成するために、脂肪族ポリエステル重合体に対して０．１〜２．０質量％とする。好ましくは０．１〜１．０質量％、より好ましくは０．１〜０．５質量％である。添加量が多くなると、不織布化する際に糸条の弾性が高くなりすぎてしまい、紡糸工程における延伸張力に耐えきれず、糸切れの原因となりやすい。 In order to achieve the object of the present invention, the amount of the higher fatty acid metal salt or phenylphosphonic acid metal salt containing a divalent or higher metal is 0.1 to 2.0% by mass with respect to the aliphatic polyester polymer. To do. Preferably it is 0.1-1.0 mass%, More preferably, it is 0.1-0.5 mass%. When the amount added is too large, the elasticity of the yarn becomes too high when forming into a nonwoven fabric, and it cannot withstand the stretching tension in the spinning process, which tends to cause yarn breakage.
本発明においては、脂肪族ポリエステル重合体に、上記した２価以上の金属を含む高級脂肪酸金属塩またはフェニルホスホン酸金属塩に加えて、さらにアマイドワックスを添加する。アマイドワックスを添加することにより、２価以上の金属を含む高級脂肪酸金属塩またはフェニルホスホン酸金属塩を含む脂肪族ポリエステル重合体中にアマイドワックスが広がり、アマイドワックスが、内部滑剤として働き、物理架橋したポリマー間の摩擦を低減し、溶融粘度を低下させるのと同時に紡糸した際の糸条の弾性を低減し、製糸性の向上に役立つことになる。同時に、アマイドワックスは、外部滑剤としての効果もあり、開繊工程における繊維−繊維間の摩擦抵抗を低減し、開繊工程におけるブロッキングの発生を効果的に防止することができる。また、内部滑剤としての効果により、繊維および不織布に特に優れた柔軟性を付与することができる。 In the present invention, an amide wax is further added to the aliphatic polyester polymer in addition to the higher fatty acid metal salt or phenylphosphonic acid metal salt containing a divalent or higher metal. By adding an amide wax, the amide wax spreads in an aliphatic polyester polymer containing a higher fatty acid metal salt containing a metal having a valence of 2 or higher or a phenylphosphonic acid metal salt, the amide wax acts as an internal lubricant, and physical crosslinking This reduces the friction between the polymer and lowers the melt viscosity, and at the same time, reduces the elasticity of the yarn when spinning, which helps to improve the spinning performance. At the same time, the amide wax also has an effect as an external lubricant, can reduce the fiber-fiber friction resistance in the fiber opening process, and can effectively prevent the occurrence of blocking in the fiber opening process. Moreover, the especially outstanding softness | flexibility can be provided to a fiber and a nonwoven fabric by the effect as an internal lubricant.
アマイドワックスとしては、脂肪族モノカルボン酸アミド、Ｎ−置換脂肪族モノカルボン酸アミド、脂肪族ビスステアリン酸アミド、Ｎ−置換脂肪族カルボン酸ビスアミド、Ｎ−置換尿素類などの脂肪族カルボン酸アミドや芳香族カルボン酸アミド、あるいは水酸基をさらに有するヒドロキシアミドなどが挙げられる。これらの化合物が有するアミド基は１個でも２個以上でもよい。 Amide waxes include aliphatic monocarboxylic amides, N-substituted aliphatic monocarboxylic amides, aliphatic bis-stearic acid amides, N-substituted aliphatic carboxylic acid bisamides, N-substituted ureas, and the like. And an aromatic carboxylic acid amide, or a hydroxyamide further having a hydroxyl group. These compounds may have one amide group or two or more amide groups.
これらの中でも、Ｎ，Ｎ−エチレン−ビス−オレイルアミド、Ｎ，Ｎ−エチレン−ビス−リシノレイルアミド、Ｎ，Ｎ−エチレン―ビス―ラウリン酸アミド、Ｎ，Ｎ−エチレン−ビス−ステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ−エチレン−ビス−１２−ビドロキシステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ−エチレン−ビス−１２−ヒドロキシステアリルアミド、Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレン−ビス−１２−ヒドロキシステアリルアミド、Ｎ，Ｎ−エチレン−ビス−ステアリルアミド、エチレン−ビス−ステアリン酸アミド、エチレンビスエルカ酸アミド等のビスアミドが活性効果が高く、滑剤として優れているのでよい。 Among these, N, N-ethylene-bis-oleylamide, N, N-ethylene-bis-ricinoleylamide, N, N-ethylene-bis-lauric acid amide, N, N-ethylene-bis-stearic acid Amides, N, N-ethylene-bis-12-bidroxystearic amide, N, N-ethylene-bis-12-hydroxystearylamide, N, N-hexamethylene-bis-12-hydroxystearylamide, N, N -Bisamides such as ethylene-bis-stearylamide, ethylene-bis-stearic acid amide, ethylene biserucic acid amide have a high activity effect and may be excellent as a lubricant.
本発明の目的を達成するために、アマイドワックスの添加量は、脂肪族ポリエステル重合体に対して０．１〜２．０質量％であり、好ましくは０．１〜１．０質量％、より好ましくは０．１〜０．５質量％である。添加量が少ないと、内部滑剤、外部滑剤としての効果を十分に発揮できず、糸条の弾性低下効果やブロッキング防止効果もまた十分でなくなり、添加量が多いと、得られた繊維からアマイドワックスがブリードアウトする傾向となる。 In order to achieve the object of the present invention, the amount of amide wax added is 0.1 to 2.0% by weight, preferably 0.1 to 1.0% by weight, based on the aliphatic polyester polymer. Preferably it is 0.1-0.5 mass%. If the addition amount is small, the effect as an internal lubricant and an external lubricant cannot be sufficiently exerted, and the effect of lowering the elasticity of the yarn and the anti-blocking effect are also insufficient, and if the addition amount is large, the amide wax is obtained from the obtained fiber. Tend to bleed out.
なお、本発明における脂肪族ポリエステルには、本発明の目的を損なわない限りにおいて、結晶核剤、顔料、熱安定剤、酸化防止剤、耐候剤、耐電防止剤、充填材等を添加してもよい。 The aliphatic polyester in the present invention may be added with a crystal nucleating agent, a pigment, a heat stabilizer, an antioxidant, a weathering agent, an antistatic agent, a filler, etc., as long as the object of the present invention is not impaired. Good.
本発明の生分解性不織布は、前記した２種の添加剤を含む１，４−ブタンジオールとコハク酸を主たる構成成分とする脂肪族ポリエステルによって構成される多数の連続繊維が堆積してなるものである。 The biodegradable nonwoven fabric of the present invention is formed by depositing a large number of continuous fibers composed of an aliphatic polyester mainly composed of 1,4-butanediol and succinic acid containing the two kinds of additives described above. It is.
連続繊維の横断面は特に限定されず、円形断面以外の三角型、四角型、六角型、扁平型、Ｙ字型、Ｔ字型、Ｃ字型など種々の異形断面であってもよい。異形断面は、単位ポリマー質量当たりの表面積が大きくなることから、溶融紡糸の際の紡出糸条の冷却性、開繊性に優れている。 The cross section of the continuous fiber is not particularly limited, and may be various irregular cross sections such as a triangular shape, a square shape, a hexagonal shape, a flat shape, a Y shape, a T shape, and a C shape other than the circular cross section. The modified cross-section has a large surface area per unit polymer mass, and thus has excellent cooling and opening properties of the spun yarn during melt spinning.
また、連続繊維の単糸繊度は、特に限定されないが、１〜１１デシテックス程度がよい。単糸繊度が１デシテックス未満になると、紡糸工程において紡出糸条が延伸張力に耐えきれずに糸切れが頻繁に発生し、操業性が悪化しやすくなる。一方、単糸繊度が１１デシテックスを超えると、紡出糸条の冷却性に劣る傾向となり、糸条が熱により密着した状態で開繊装置から出てくるようになり、得られる不織布の品位を非常に劣ることとなる。これらの理由により、単糸繊度は、２〜８デシテックスであることがより好ましい。 Moreover, the single yarn fineness of the continuous fiber is not particularly limited, but is preferably about 1 to 11 dtex. When the single yarn fineness is less than 1 dtex, the spun yarn cannot withstand the drawing tension in the spinning process, and yarn breakage frequently occurs and the operability tends to deteriorate. On the other hand, when the single yarn fineness exceeds 11 dtex, the spinning yarn tends to be inferior in cooling property, and the yarn comes out from the opening device in a state where the yarn is in close contact with heat. It will be very inferior. For these reasons, the single yarn fineness is more preferably 2 to 8 dtex.
本発明の生分解性不織布の形態は、連続繊維を構成する脂肪族ポリエステル重合体の一部が溶融または軟化することにより繊維同士が熱接着して形態保持しているもの、繊維同士が機械的に交絡することにより形態保持しているもの等が挙げられる。繊維同士が機械的に交絡してなるものは、より柔軟性が優れるものとなる。熱接着の形態としては、繊維同士の接点において、溶融または軟化した脂肪族ポリエステルを介して熱接着したものであってもよいし、熱エンボス装置を通すことにより、部分的に形成される熱圧着部とそれ以外の非熱圧着部とを有し、熱圧着部に位置する脂肪族ポリエステルが溶融または軟化して不織布として形態保持しているものであってもよい。熱エンボス装置を通すことにより不織布化したものは、非熱圧着部は熱と圧力の影響をほとんど受けないため、肌触りの良好な不織布となり、また、熱圧着部の存在により機械的物性も良好であり、形態安定性にも優れるものとなる。 The form of the biodegradable nonwoven fabric of the present invention is such that a part of the aliphatic polyester polymer constituting the continuous fiber is melted or softened so that the fibers are thermally bonded to each other, and the fibers are mechanically And the like that retain the form by entanglement. A fiber that is mechanically entangled with each other is more flexible. As a form of thermal bonding, heat bonding may be performed through a molten or softened aliphatic polyester at a contact point between fibers, or partially formed by passing through a heat embossing device. A non-thermocompression bonding portion, and the aliphatic polyester located in the thermocompression bonding portion may be melted or softened and retained in the form of a nonwoven fabric. Non-thermocompression bonded parts that have been made into non-woven fabrics by passing through a heat embossing device are hardly affected by heat and pressure, so they become non-woven fabrics that have a good touch, and the mechanical properties are also good due to the presence of thermocompression bonding parts. And form stability is also excellent.
不織布の目付は、その不織布の用途によって適宜選択すればよく、特に限定しないが、一般的には１０〜３００ｇ／ｍ２の範囲がよい。 Basis weight of the nonwoven fabric may be appropriately selected depending on the nonwoven applications, although not particularly limited, in general good in the range of 10 to 300 g / m 2.
本発明の生分解性不織布は、１，４−ブタンジオールとコハク酸を主たる構成成分とする脂肪族ポリエステルに特定の２種の添加剤を添加したものを溶融紡糸することによって得られるものであり、特定の２種の添加剤を添加することにより、紡糸工程での冷却ゾーンの距離が限られたものであるスパンボンド法であっても、良好に適用することができるため、効率よく不織布を製造することができる。以下、本発明の生分解性不織布を得る方法の一例について説明する。 The biodegradable nonwoven fabric of the present invention is obtained by melt spinning an aliphatic polyester mainly composed of 1,4-butanediol and succinic acid with two specific additives added thereto. By adding two specific types of additives, the spunbond method, in which the distance of the cooling zone in the spinning process is limited, can be applied satisfactorily. Can be manufactured. Hereinafter, an example of a method for obtaining the biodegradable nonwoven fabric of the present invention will be described.
まず、１，４−ブタンジオールとコハク酸を主たる構成成分とする脂肪族ポリエステル重合体と、２価以上の金属を含む高級脂肪酸金属塩またはフェニルホスホン酸金属塩を用意する。脂肪族ポリエステル重合体に対して、０．１〜２．０質量％となる２価以上の金属を含む高級脂肪酸金属塩またはフェニルホスホン酸金属塩を計量し、脂肪族ポリエステル重合体に上記添加剤を溶融混合する。また、一方、アマイドワックスを用意し、脂肪族ポリエステル重合体に対して、０．１〜２．０質量％となるように計量し、計量したアマイドワックスを、上記脂肪族ポリエステルに添加して溶融混合する。脂肪族ポリエステルに２種の添加剤が溶融混合された重合体を、紡糸口金を介して溶融紡糸し、紡出した糸条を、従来公知の横吹き付けや環状吹き付け等の冷却装置を用いて冷却せしめた後、吸引装置を用いて牽引細化して引き取る。このときの牽引速度は、１０００〜４０００ｍ／分と設定することが好ましい。牽引速度が１０００ｍ／分未満であると、糸条において十分に分子配向が促進されず、得られる不織布の寸法安定性や熱安定性に劣る傾向となる。一方、牽引速度が高すぎると紡糸安定性に劣る。 First, an aliphatic polyester polymer mainly composed of 1,4-butanediol and succinic acid and a higher fatty acid metal salt or phenylphosphonic acid metal salt containing a divalent or higher metal are prepared. A higher fatty acid metal salt or a phenylphosphonic acid metal salt containing a divalent or higher metal of 0.1 to 2.0% by mass with respect to the aliphatic polyester polymer is weighed, and the additive is added to the aliphatic polyester polymer. Is melt mixed. On the other hand, an amide wax is prepared and weighed to 0.1 to 2.0% by mass with respect to the aliphatic polyester polymer, and the weighed amide wax is added to the aliphatic polyester and melted. Mix. A polymer in which two types of additives are melt-mixed with aliphatic polyester is melt-spun through a spinneret, and the spun yarn is cooled using a conventionally known cooling device such as horizontal spraying or annular spraying. After caulking, it is pulled and thinned using a suction device. The traction speed at this time is preferably set to 1000 to 4000 m / min. When the pulling speed is less than 1000 m / min, molecular orientation is not sufficiently promoted in the yarn, and the resulting nonwoven fabric tends to be inferior in dimensional stability and thermal stability. On the other hand, if the pulling speed is too high, the spinning stability is poor.
牽引細化した糸条群は、公知の開繊器具にて開繊した後、スクリーンコンベアなどの移動式捕集面上に開繊堆積させて、構成繊維がランダムに堆積した不織ウエブを形成する。次いで、得られた不織ウエブは、適宜の不織布化手段により、不織布とすることにより、本発明の生分解性不織布を得ることができる。 Pulled and thinned yarn groups are opened using a known opening device and then spread and deposited on a mobile collection surface such as a screen conveyor to form a nonwoven web in which the constituent fibers are randomly deposited. To do. Subsequently, the obtained nonwoven web is made into a nonwoven fabric by an appropriate nonwoven fabric forming means, whereby the biodegradable nonwoven fabric of the present invention can be obtained.
本発明の生分解性不織布は、実用的な機械的強度を有しながら、柔軟性に優れるため、各種の用途に好適に用いることができる。例えば、柔軟性および肌触り性に優れることから、オムツや生理用品等の衛生材の各種部材に好適に用いることができる。 Since the biodegradable nonwoven fabric of the present invention has practical mechanical strength and is excellent in flexibility, it can be suitably used for various applications. For example, since it is excellent in flexibility and touch, it can be suitably used for various members of hygiene materials such as diapers and sanitary products.
また、本発明の生分解性不織布は、農業用被覆資材として好適に用いることができる。柔軟性が高いため、野菜や果物等の農作物にソフトに接触することができるため、作物を傷つけることなく、良好に生育させることができる。また、良好な引裂強力を有することから、敷設時や使用時に破れ難い。農業用被覆資材として用いる場合の目付は、１０〜３０ｇ／ｍ２がよい。被覆資材としての機械的特性を有しながら、透光性や通気性を十分に有し、かつ保温性を保持できるためである。 Moreover, the biodegradable nonwoven fabric of the present invention can be suitably used as an agricultural covering material. Because of its high flexibility, it can be softly brought into contact with agricultural crops such as vegetables and fruits, so that it can grow well without damaging the crops. In addition, since it has good tear strength, it is difficult to tear when laid or used. 10-30 g / m < 2 > is good for the fabric weight when using as a covering material for agriculture. This is because, while having mechanical properties as a covering material, it has sufficient translucency and air permeability and can retain heat retention.
また、本発明の生分解性不織布は、防草シートとして好適に用いることができる。本発明の生分解性不織布が柔軟性に優れることから、地面への追随性が良好となる。また、良好な引裂強力を有することから、敷設時や使用時に破れ難い。防草シートとして用いる場合は、不織布を構成する繊維は、脂肪族ポリエステルに顔料をあらかじめ練り込んだ原着繊維であることが好ましい。このような原着繊維を用いると、繊維に予め顔料が含まれているため後加工による染色が不要になり、染色による熱劣化がなくなり、また工程数も減るため低コスト化が図れる。防草シートは、シート下へ光が透過することを防いで、雑草の生育を妨げることを要することから、遮光性を考慮してシートの明度を表すＬ＊値が４０以下となるように顔料を選定するとよい。例えば、カーボンブラック等の黒色顔料を選択することによりＬ＊値を４０以下とすることができる。また、敷設する場所や美観等に応じて他の顔料を添加し、色度を適宜選択して、茶、緑等の色彩にするとよい。本発明の防草シートは、その色調として、ａ＊値が＋２〜＋１０、ｂ＊値が＋２〜＋１５の範囲であることが好ましく、この範囲であることにより、雑草の生育を抑制すると共に周囲の美観を損なわない防草シートを得ることができる。なお、Ｌ＊値、ａ＊値、ｂ＊値とは、ＪＩＳ Ｚ ８７２９によるものである。 Moreover, the biodegradable nonwoven fabric of the present invention can be suitably used as a herbicidal sheet. Since the biodegradable nonwoven fabric of the present invention is excellent in flexibility, followability to the ground is good. In addition, since it has good tear strength, it is difficult to tear when laid or used. When used as a herbicidal sheet, the fiber constituting the nonwoven fabric is preferably a primary fiber in which a pigment is previously kneaded into an aliphatic polyester. When such an original fiber is used, since the pigment is contained in advance in the fiber, dyeing by post-processing is not necessary, heat deterioration due to dyeing is eliminated, and the number of steps is reduced, so that the cost can be reduced. Since the herbicidal sheet needs to prevent light from transmitting under the sheet and hinder the growth of weeds, the pigment is selected so that the L * value representing the lightness of the sheet is 40 or less in consideration of the light shielding property. Should be selected. For example, the L * value can be made 40 or less by selecting a black pigment such as carbon black. Moreover, it is good to add other pigments according to a laying place, the beauty | look, etc., select chromaticity suitably, and to make colors, such as brown and green. The herbicidal sheet of the present invention preferably has an a * value in the range of +2 to +10 and a b * value in the range of +2 to +15 as the color tone. Can be obtained. The L * value, a * value, and b * value are those according to JIS Z 8729.
本発明の生分解性不織布によれば、１，４−ブタンジオールとコハク酸を主たる構成成分とする脂肪族ポリエステル重合体中に２価以上の金属を含む高級脂肪酸金属塩またはフェニルホスホン酸金属塩を含有させることで、限られた冷却ゾーン内にて冷却・固化が十分に行え、構成繊維の開繊性、製糸性が良好となることから、スパンボンド法で効率的に不織布を得ることができる。また、得られる不織布においては、実用的な機械的物性を有しながら、繊維を構成する重合体が、１，４−ブタンジオールとコハク酸を主たる構成成分とする脂肪族ポリエステル重合体であることから、柔軟性に非常に優れた生分解性不織布となる。 According to the biodegradable nonwoven fabric of the present invention, a higher fatty acid metal salt or phenylphosphonic acid metal salt containing a divalent or higher metal in an aliphatic polyester polymer mainly composed of 1,4-butanediol and succinic acid. Can be sufficiently cooled and solidified within a limited cooling zone, and the fiber-opening and spinning properties of the constituent fibers can be improved, so that a nonwoven fabric can be efficiently obtained by the spunbond method. it can. In the obtained nonwoven fabric, the polymer constituting the fiber is an aliphatic polyester polymer mainly composed of 1,4-butanediol and succinic acid while having practical mechanical properties. Therefore, it becomes a biodegradable nonwoven fabric having very excellent flexibility.
したがって、本発明の生分解性不織布は、衛生材や農業用資材、防草シートに好適に用いることができる。 Therefore, the biodegradable nonwoven fabric of the present invention can be suitably used for sanitary materials, agricultural materials, and herbicidal sheets.
次に、実施例に基づき、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、以下の実施例、比較例における各種物性値は、以下の方法により測定した。
（１）メルトフローレート（ｇ／１０分）：
ＡＳＴＭ−Ｄ−１２３８（Ｅ）に記載の方法に準じて、温度２１０℃ 、荷重２１６０ｇ ｆ で測定した。以降、メルトフローレートを「ＭＦＲ」と記す。
Next, the present invention will be specifically described based on examples, but the present invention is not limited to only these examples. In addition, the various physical-property values in a following example and a comparative example were measured with the following method.
(1) Melt flow rate (g / 10 min):
According to the method described in ASTM-D-1238 (E), the temperature was 210 ° C. and the load was 2160 g f. Hereinafter, the melt flow rate is referred to as “MFR”.
（２）融点（℃）：
示差走査型熱量計（パーキンエルマ社製、ＤＳＣ−２型）を用い、試料質量を５ｍｇ、昇温速度を１０℃／分で測定し、得られた融解吸熱曲線の最大値を与える温度を融点（℃）とした。
(2) Melting point (° C):
Using a differential scanning calorimeter (Perkin Elma, DSC-2 type), the sample mass was measured at 5 mg, the rate of temperature increase was 10 ° C./min, and the temperature giving the maximum value of the obtained melting endotherm curve was the melting point. (° C).
（３）繊度（デシテックス：以下、「ｄｔｅｘ」と記す）：
不織ウエブより５０本の繊維の繊維径を光学顕微鏡で測定し、密度補正して求めた平均値を繊度とした。
(3) Fineness (Decitex: hereinafter referred to as “dtex”):
The fiber diameter of 50 fibers from the nonwoven web was measured with an optical microscope, and the average value obtained by correcting the density was defined as the fineness.
（４）目付（ｇ／ｍ２）：
標準状態の試料から試料長が１０ｃｍ、試料幅が５ｃｍの試料片１０点を作成し、各試料片の質量（ｇ）を秤量し、得られた値の平均値を単位面積あたりに換算して、目付（ｇ ／ ｍ２）とした。
(4) Weight per unit area (g / m 2 ):
Ten sample pieces having a sample length of 10 cm and a sample width of 5 cm are prepared from a sample in a standard state, the mass (g) of each sample piece is weighed, and the average value of the obtained values is converted per unit area. And basis weight (g / m 2 ).
（５）引張強力（Ｎ／５ｃｍ幅）、伸度（％）：
幅５ｃｍ×長さ２０ｃｍの短冊状試験片を１０個準備し、定速伸張型引張試験機（オリエンテック社製テンシロンＵＴＭ−４−１−１００）を用いて、つかみ間隔2０ｃｍ、引張速度２０ｃｍ／分で引張試験を行い、ＪＩＳ−Ｌ−１９０６に準じて測定し、伸張−荷重曲線を描いた。得られた伸張−荷重曲線から求められる最大荷重値(Ｎ／５ｃｍ幅)についての１０点の平均値を引張強力(Ｎ／５ｃｍ幅)とし、破断時の伸度についての１０点の平均値を破断伸度（％）とし、各伸度における荷重値の１０点の平均値を伸張時の応力（Ｎ／５ｃｍ幅）とした。なお、測定時の温度は、２５℃であった。
(5) Tensile strength (N / 5 cm width), elongation (%):
Ten strip-shaped test pieces having a width of 5 cm and a length of 20 cm were prepared, and using a constant speed extension type tensile tester (Tensilon UTM-4-1-100 manufactured by Orientec Co., Ltd.), the grip interval was 20 cm and the tensile speed was 20 cm / A tensile test was performed in minutes, measurement was performed according to JIS-L-1906, and an extension-load curve was drawn. The average value of 10 points for the maximum load value (N / 5 cm width) obtained from the obtained elongation-load curve is the tensile strength (N / 5 cm width), and the average value of 10 points for the elongation at break is The elongation at break (%) was taken, and the average value of 10 load values at each elongation was taken as the stress (N / 5 cm width) during expansion. In addition, the temperature at the time of measurement was 25 degreeC.
（６）引裂強力（Ｎ）：
ＪＩＳ−Ｌ− １０９６のシングルタング法に基づき試料片計１０個を作成し、測定した。
(6) Tear strength (N):
Ten sample pieces were prepared and measured based on the single tongue method of JIS-L-1096.
（７）不織布の柔軟性（圧縮剛軟度）：
長さ１０ｃｍ、幅５ｃｍの試料片５点を作成し、試料片ごとにその長手方向が周方向となるように曲げて円筒状物とし、各々その端部を接合したものを圧縮剛軟度測定試料とした。定速伸長型引張試験機（東洋ボールドウィン社製、テンシロンＵＴＭ−４−１−１００）を用い、各測定試料について、その軸方向に圧縮速度５ｃｍ／分で圧縮し、得られた最大荷重の平均値を圧縮剛軟度（ｃＮ）とした。この圧縮剛軟度は、値が小さいほど柔軟性が優れていることになる。
(7) Softness of the nonwoven fabric (compression stiffness):
Samples of 10cm length and 5cm width were prepared, bent for each sample piece so that its longitudinal direction is the circumferential direction, and a cylindrical object was formed. A sample was used. Using a constant speed extension type tensile testing machine (Tensilon UTM-4-1-100, manufactured by Toyo Baldwin), each measurement sample was compressed in the axial direction at a compression speed of 5 cm / min. The value was defined as compression stiffness (cN). The smaller the value of this compression bending resistance, the better the flexibility.
（８）生分解性：
５８℃に維持された熟成コンポスト中に不織布を埋設し、3ヶ月後に取り出した時に、不織布がその形態を保持していない場合、あるいはその形態を保持していても引張強力が埋設前の強力初期値に対して５０%以下に低下している場合は、生分解性が良好であると評価して○で示した。これに対して、不織布がその形態を保持しており、引張強力が埋設前の強力初期値に対して５０%を超える場合は、生分解性能が不良であると評価して×で示した。
(8) Biodegradability:
When a nonwoven fabric is embedded in aged compost maintained at 58 ° C and taken out after 3 months, if the nonwoven fabric does not retain its form, or even if it retains its form, the tensile strength is the initial strength before embedding When the value was reduced to 50% or less, the biodegradability was evaluated as good and indicated by ◯. On the other hand, when the nonwoven fabric maintained its form and the tensile strength exceeded 50% of the initial strength before embedding, the biodegradation performance was evaluated as poor and indicated by x.
実施例１
脂肪族ポリエステル重合体として、融点１１５℃、ＭＦＲ３２ｇ／１０分の１，４−ブタンジオールとコハク酸から合成されるポリブチレンサクシネート重合体（以下「ＰＢＳ」と略記する。三菱化学社製 商品名：ＧＳＰｌａ ＦＺ６１ＰＤ）を用意した。また、ＰＢＳに高級脂肪酸の金属塩としてモンタン酸カルシウム塩（クラリアント社製 商標名：リコモントＣａＶ１０１）が０．３質量％となるように計量した。さらに、アマイドワックスとして、エチレン−ビス−ステアリン酸アミド（花王社製 商標名：カオーワックスＥＢ・ＦＦ）をＰＢＳ中に０．５質量％となるように計量した。
Example 1
As an aliphatic polyester polymer, a polybutylene succinate polymer (hereinafter abbreviated as “PBS”) synthesized from 1,4-butanediol having a melting point of 115 ° C. and MFR of 32 g / 10/10 and succinic acid. : GSPla FZ61PD) was prepared. Moreover, it measured so that montanic acid calcium salt (brand name: Recommont CaV101 by Clariant Co., Ltd.) might become 0.3 mass% in PBS as a metal salt of a higher fatty acid. Furthermore, ethylene-bis-stearic acid amide (trade name: Kao Wax EB / FF, manufactured by Kao Corporation) was weighed as 0.5% by mass in PBS as an amide wax.
これらを混合し、エクストルーダー型溶融押出機を用いて、温度２００℃で溶融し、単孔吐出量１．０ｇ／分の条件で溶融紡糸した。紡出糸条を公知の冷却装置にて冷却した後、引き続いて紡糸口金の下方に設けたエアサッカーにて牽引速度２４００ｍ／分で牽引細化し、公知の開繊器具を用いて開繊し、移動するスクリーンコンベア上にウエブとして捕集堆積させた。堆積させた複合長繊維の単糸繊度は４．２デシテックスであった。 These were mixed, melted at a temperature of 200 ° C. using an extruder-type melt extruder, and melt-spun at a single-hole discharge rate of 1.0 g / min. After cooling the spun yarn with a known cooling device, it is subsequently pulverized at a traction speed of 2400 m / min with an air soccer provided below the spinneret, and is opened using a known opening device, It was collected and deposited as a web on a moving screen conveyor. The single yarn fineness of the deposited composite long fiber was 4.2 dtex.
次いで、このウエブをロール温度９０℃としたエンボスロールとロール温度９０℃としたフラットロールとからなる熱エンボス装置に通して部分的に熱圧着し、目付７０ｇ／ｍ2の生分解性不織布を得た。評価結果を表１に示す。 Next, this web was partially thermocompression-bonded through a hot embossing device comprising an embossing roll having a roll temperature of 90 ° C. and a flat roll having a roll temperature of 90 ° C. to obtain a biodegradable nonwoven fabric having a basis weight of 70 g / m 2. It was. The evaluation results are shown in Table 1.
比較例１
ポリ乳酸として、融点１６８ ℃ 、Ｍ Ｆ Ｒ ６５ｇ ／ １ ０ 分のＬ − 乳酸／ Ｄ − 乳酸＝ ９８．６／ １．４モル％のＬ − 乳酸／ Ｄ − 乳酸共重合体(以下「ＰＬＡ」)を用意した。ＰＬＡの溶融重合体中にタルク０．５質量％となるように、個別に計量した後、エクストルーダー型溶融押出機を用いて、温度２１０℃で溶融し、単孔吐出量１．７ｇ／分の条件で溶融紡糸した。紡出糸条を公知の冷却装置にて冷却した後、引き続いて紡糸口金の下方に設けたエアサッカーに牽引速度５０００ｍ／分で牽引細化し、公知の開繊器具を用いて開繊し、移動するスクリーンコンベア上にウエブとして捕集堆積させた。堆積させた長繊維の単糸繊度は３．０デシテックスであった。
次いで、このウエブをロール温度１３０℃としたエンボスロールとロール温度１３０℃としたフラットロールとからなる熱エンボス装置に通して部分的に熱圧着し、目付７０ｇ／ｍ2のポリ乳酸不織布を得た。評価結果を表１に示す。
Comparative Example 1
As polylactic acid, L-lactic acid / D-lactic acid = 98.6 / 1.4 mol% of L-lactic acid / D-lactic acid copolymer (hereinafter referred to as “PLA”) having a melting point of 168 ° C. and MFR 65 g / 10 min. ) Was prepared. After individually weighing so that the talc content is 0.5% by mass in the molten polymer of PLA, it is melted at a temperature of 210 ° C. using an extruder type melt extruder, and the single-hole discharge rate is 1.7 g / min. The melt spinning was performed under the following conditions. After cooling the spun yarn with a known cooling device, it is subsequently pulled and thinned at a pulling speed of 5000 m / min into an air soccer provided below the spinneret, and opened using a known opening device and moved. It was collected and deposited as a web on a screen conveyor. The single yarn fineness of the deposited long fibers was 3.0 dtex.
Next, this web was partially thermocompression-bonded through a hot embossing device comprising an embossing roll having a roll temperature of 130 ° C. and a flat roll having a roll temperature of 130 ° C. to obtain a polylactic acid nonwoven fabric having a basis weight of 70 g / m 2 . . The evaluation results are shown in Table 1.
実施例１の本発明の不織布は、実用的な機械的強力を有するものであった。特に、柔軟性の指標である圧縮剛軟度の値は２０ｃＮであり、とても柔軟な不織布であり、肌触りも良好であった。また、伸度も５０%を超えており、非常に伸びのある不織布であった。 The nonwoven fabric of the present invention of Example 1 had practical mechanical strength. In particular, the value of the compression bending resistance, which is an index of flexibility, was 20 cN, and it was a very flexible nonwoven fabric with good touch. In addition, the elongation exceeded 50%, and the nonwoven fabric was very stretched.
一方、比較例１のポリ乳酸を用いた不織布は、圧縮剛軟度が３９７ｃＮと高く、とても剛直な不織布であった。また、伸度も１５％程度であり、伸びのない硬い不織布であった。
On the other hand, the nonwoven fabric using the polylactic acid of Comparative Example 1 was a very rigid nonwoven fabric having a high compression bending resistance of 397 cN. Further, the elongation was about 15%, and it was a hard nonwoven fabric without elongation.
Claims (5)
A herbicidal sheet using the biodegradable nonwoven fabric according to claim 1 or 2.
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