JP2011102917A - Optical sheet - Google Patents

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Toshio Awaji
淡路敏夫
Daishi Imai
今井大資
Hiroki Miyoshi
三吉裕輝
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Nippon Shokubai Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a color compensation sheet capable of solving a problem that, in a recent liquid crystal display device, displayable colors vary according to a viewing angle. <P>SOLUTION: The optical sheet contains 0.0001 to 1.0% of organic or inorganic fine particles having a specific diffusion and an average particle diameter of ≤0.4 μm in a transparent resin, the diffusion degree (a ratio of 30° exit-light to 0° exit-light when light is vertically made incident on the optical sheet, when measured by a goniometer) of the optical sheet is ≤0.3%, and when the light is vertically made incident on the optical sheet, a ratio of the straight advancing light to the total transmissive light varies according to wavelength, and the wavelength selectivity of the straight advancing light shown by the following expression 1 is a value larger than 2. The expression 1: (wavelength selectivity of straight advancing light)=((straight advancing light transmittance of 685 nm light)/(total transmittance of 685 nm light))/((straight advancing light transmittance of 470 nm light)/(total transmittance of 470 nm light)). <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、透過光分布に波長選択性があり、液晶表示装置の視野角による色調の変化を抑える効果のある光学シートに関するものである。   The present invention relates to an optical sheet having wavelength selectivity in transmitted light distribution and effective in suppressing a change in color tone depending on a viewing angle of a liquid crystal display device.

近年、パソコン用モニター、携帯端末、テレビなどに用いられる表示装置として、液晶表示装置が、薄型、軽量、且つ消費電力が小さいことから広く使用されてきている。液晶表示装置は、面発光するバックライトとその上に2枚の基板に液晶セルが挟まれた構造を持つ液晶パネルが設けられている。この液晶セルは、液晶分子の配向状態の違いで、ON、OFF表示を行い、その液晶セルを構成する液晶分子の種類に応じて、TN(Twisted Nematic)、IPS(In−Plane Switching)、VA(Vertically Aligned)、STN(Super Twisted Nematic)等の表示モードが提案されている。しかしながら、この液晶表示装置の課題の一つとして、観察方向によって色調が変化するという現象がある。これは、液晶セルの透過率には角度依存性と波長依存性があることが起因している。   2. Description of the Related Art In recent years, liquid crystal display devices have been widely used as display devices used for personal computer monitors, portable terminals, televisions, and the like because they are thin, lightweight, and consume less power. The liquid crystal display device includes a backlight that emits light and a liquid crystal panel having a structure in which a liquid crystal cell is sandwiched between two substrates. This liquid crystal cell performs ON / OFF display depending on the alignment state of the liquid crystal molecules, and according to the type of liquid crystal molecules constituting the liquid crystal cell, TN (Twisted Nematic), IPS (In-Plane Switching), VA. Display modes such as (Vertically Aligned) and STN (Super Twisted Nematic) have been proposed. However, one of the problems of this liquid crystal display device is a phenomenon that the color tone changes depending on the viewing direction. This is because the transmittance of the liquid crystal cell has an angle dependency and a wavelength dependency.

たとえば、液晶分子のねじれ角が、90度のTNモードの液晶表示装置においては、視野角または、波長によって光の透過率が異なるという問題点があり、視野角が大きくなるにつれて、短波長側の透過率が長波長側の透過率に比べて相対的に低くなる傾向がある。つまり、正面方向からの見た場合は全体的に青みを帯びた色調となり、視野角が大きくなるほど黄色味が強くなるという問題があった。   For example, in a TN mode liquid crystal display device in which the twist angle of liquid crystal molecules is 90 degrees, there is a problem that the light transmittance varies depending on the viewing angle or wavelength. The transmittance tends to be relatively low compared to the transmittance on the long wavelength side. That is, when viewed from the front direction, the color tone is bluish as a whole, and there is a problem that the yellowish color becomes stronger as the viewing angle increases.

このような視角角による色調に関わる問題を解消するために、液晶層に色補償用の二色性色素を添加する方法(特許文献1)や、形状異方性の粒子を添加したフィルムを用いる方法(特許文献2)等が提案されている。
しかしながら、これらの方法は高価な色素や異方性粒子を添加することから、不経済であるだけでなく、製造時にその添加剤の分散性や配向性を制御することは容易ではなく、実用化するには困難が伴っていた。
In order to solve such problems relating to the color tone due to the viewing angle, a method of adding a dichroic dye for color compensation to the liquid crystal layer (Patent Document 1) or a film to which particles having shape anisotropy are added is used. A method (Patent Document 2) and the like have been proposed.
However, these methods not only are uneconomical because they add expensive dyes and anisotropic particles, but it is not easy to control the dispersibility and orientation of the additives during production, and they are put to practical use. It was difficult to do.

特許3974217号公報Japanese Patent No. 3974217 特開2004−341308号公報JP 2004-341308 A

本発明は上述の問題に鑑みてなされ、液晶パネルの視野角の変化による色調変化を抑制することのできる光学シートを提供することを課題とする。   This invention is made in view of the above-mentioned problem, and makes it a subject to provide the optical sheet which can suppress the color tone change by the change of the viewing angle of a liquid crystal panel.

以上の課題を解決するに当たり、本発明によれば、特定の平均粒子径を有し、分散度の小さい微粒子を所定量添加した光学シートであって、拡散度(ゴニオメーターで該光学シートに垂直方向から光を入射した場合に、0°出射光に対する30°出射光の割合)が0.3%以下であり、該光学シートの垂直方向から光を入射した際に、全透過光に対する直進光の比率が波長によって異なり、式1で示される直進光の波長選択性が2より大きい値であることを特徴とする光学シートが提供される。
(式1)
直進光の波長選択性=((685nm光の直進光透過率)/(685nm光の全透過率))/((470nm光の直進光透過率)/(470nm光の全透過率))
In solving the above problems, according to the present invention, there is provided an optical sheet having a specific average particle size and a predetermined amount of fine particles having a small degree of dispersion, and having a diffusivity (perpendicular to the optical sheet by a goniometer When light is incident from the direction, the ratio of 30 ° outgoing light to 0 ° outgoing light) is 0.3% or less. When light is incident from the vertical direction of the optical sheet, the light travels straight with respect to the total transmitted light. The optical sheet is provided in which the ratio is different depending on the wavelength, and the wavelength selectivity of the straight light represented by Formula 1 is a value larger than 2.
(Formula 1)
Wavelength selectivity of straight light = ((straight light transmittance of 685 nm light) / (total transmittance of 685 nm light) / ((straight light transmittance of 470 nm light) / (total transmittance of 470 nm light))

以上説明したように、本発明の光学シートによれば、液晶パネルの視野角の変化による色調変化を低減し、あらゆる視野角においても良好な視認性を得ることができる   As described above, according to the optical sheet of the present invention, the color tone change due to the change in the viewing angle of the liquid crystal panel can be reduced, and good visibility can be obtained at any viewing angle.

従来の押出成形による樹脂シートの製造工程の説明図である。It is explanatory drawing of the manufacturing process of the resin sheet by the conventional extrusion molding.

1 :白色LED
2 :反射シート
3 :導光板
4 :マイクロレンズシート
5 :プリズムシート
6 :本発明の光学シート
7 :液晶セル
8 :偏光板
1: White LED
2: Reflective sheet 3: Light guide plate 4: Micro lens sheet 5: Prism sheet 6: Optical sheet 7 of the present invention: Liquid crystal cell 8: Polarizing plate

以下、本発明を実施するための最良の形態について詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。   Hereinafter, the best mode for carrying out the present invention will be described in detail, but the present invention is not limited thereto.

本発明は液晶パネルの視野角の変化による色調変化を抑制することのできる光学シートに関する。   The present invention relates to an optical sheet that can suppress a change in color tone due to a change in viewing angle of a liquid crystal panel.

本発明の光学シート(本発明では「シート」と「フィルム」とは同義で用い、共に厚みが0.05〜3mmの樹脂成形体を指す(以下、統一して「シート」と記す)。   The optical sheet of the present invention (in the present invention, “sheet” and “film” are used synonymously and both refer to a resin molded body having a thickness of 0.05 to 3 mm (hereinafter collectively referred to as “sheet”).

<光学シートの透明熱可塑性樹脂>
本発明に係る光学シートを構成する透明熱可塑性樹脂は、透明なものであり且つ光学シートの主な構成要素として適度な強度を有するものであれば特に制限されない。例えば、ポリカーボネート樹脂;ポリメチルメタクリレートなどのアクリル系樹脂;ポリスチレン、ポリビニルトルエン、ポリ(p−メチルスチレン)などのスチレン系樹脂;MS樹脂(メチルメタクリレートとスチレンの共重合体);ノルボルネン系樹脂;ポリアリレート樹脂;ポリエーテルスルホン樹脂;これらのうち2種以上の混合樹脂などを用いることができる。好適にはポリカーボネート樹脂、スチレン系樹脂またはノルボルネン系樹脂を用いる。中でもポリカーボネート樹脂は、透明性や耐熱性、加工性に優れており、且つそれらのバランスがよいので光学シート用の樹脂として特に好ましい。
<Transparent thermoplastic resin of optical sheet>
The transparent thermoplastic resin constituting the optical sheet according to the present invention is not particularly limited as long as it is transparent and has an appropriate strength as a main component of the optical sheet. For example, polycarbonate resin; acrylic resin such as polymethyl methacrylate; styrene resin such as polystyrene, polyvinyl toluene, and poly (p-methylstyrene); MS resin (copolymer of methyl methacrylate and styrene); norbornene resin; poly An arylate resin; a polyethersulfone resin; a mixed resin of two or more of these can be used. A polycarbonate resin, a styrene resin, or a norbornene resin is preferably used. Among these, polycarbonate resin is particularly preferable as a resin for an optical sheet because it is excellent in transparency, heat resistance, and workability and has a good balance.

ポリカーボネート樹脂は、二価フェノールとカーボネート前駆体とを界面重縮合法または溶融法で反応させて得られるものである。二価フェノールの代表的な例としては2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン[通称ビスフェノールA]、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、2,2−ビス(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)サルファイド、ビス(4−ヒドロキシフェニル)スルホン、9,9−ビス(4−ヒドロキシフェニル)フルオレン、9,9−ビス(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)フルオレン等が挙げられ、なかでもビスフェノールAが好ましい。これらの二価フェノールは単独または2種以上を混合して使用できる。   The polycarbonate resin is obtained by reacting a dihydric phenol and a carbonate precursor by an interfacial polycondensation method or a melting method. Representative examples of the dihydric phenol include 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane [commonly known as bisphenol A], 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, and 1,1-bis (4-hydroxy). Phenyl) cyclohexane, 2,2-bis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) propane, bis (4-hydroxyphenyl) sulfide, bis (4-Hydroxyphenyl) sulfone, 9,9-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene, 9,9-bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) fluorene and the like are mentioned, and among them, bisphenol A is preferable. These dihydric phenols can be used alone or in admixture of two or more.

カーボネート前駆体としてはカルボニルハライド、カーボネートエステルまたはハロホルメート等が使用され、具体的にはホスゲン、ジフェニルカーボネートまたは二価フェノールのジハロホルメート等が挙げられる。   As the carbonate precursor, carbonyl halide, carbonate ester, haloformate or the like is used, and specific examples include phosgene, diphenyl carbonate, dihaloformate of dihydric phenol, and the like.

上記二価フェノールとカーボネート前駆体を界面重縮合法または溶融法によって反応させてポリカーボネート樹脂を製造するに当っては、必要に応じて触媒、末端停止剤、二価フェノールの酸化防止剤等を使用してもよい。またポリカーボネート樹脂は三官能以上の多官能性芳香族化合物を共重合した分岐ポリカーボネート樹脂であっても、芳香族または脂肪族の二官能性カルボン酸を共重合したポリエステルカーボネート樹脂であってもよく、また、得られたポリカーボネート樹脂の2種以上を混合した混合物であってもよい。本発明に用いるポリカーボネート樹脂としては、界面重縮合法(一般名称;ホスゲン法)によって得られたポリカーボネート樹脂を使用することが好ましい。尚、押出機やニーダー等によって樹脂を溶融処理していないポリカーボネート樹脂を用い、直接シート押出を行うことが、熱履歴によるシートの着色を低減できる点でより好ましい。   When producing polycarbonate resin by reacting the above dihydric phenol and carbonate precursor by interfacial polycondensation method or melting method, use catalyst, terminal terminator, dihydric phenol antioxidant, etc. as necessary May be. The polycarbonate resin may be a branched polycarbonate resin copolymerized with a trifunctional or higher polyfunctional aromatic compound, or may be a polyester carbonate resin copolymerized with an aromatic or aliphatic difunctional carboxylic acid, Moreover, the mixture which mixed 2 or more types of the obtained polycarbonate resin may be sufficient. As the polycarbonate resin used in the present invention, a polycarbonate resin obtained by an interfacial polycondensation method (generic name: phosgene method) is preferably used. In addition, it is more preferable to perform sheet extrusion directly using a polycarbonate resin in which the resin is not melt-processed by an extruder, a kneader, or the like because coloring of the sheet due to heat history can be reduced.

ポリカーボネート樹脂の分子量は粘度平均分子量で表して通常15,000〜40,000、好ましくは18,000〜35,000である。本発明でいう粘度平均分子量は塩化メチレン100mlにポリカーボネート樹脂0.7gを20℃で溶解した溶液から求めた比粘度(ηsp)を次式に挿入して求めたものである。
ηsp/c=[η]+0.45×[η]
[η]=1.23×10−40.83
(但しc=0.7、[η]は極限粘度)。
The molecular weight of the polycarbonate resin is usually 15,000 to 40,000, preferably 18,000 to 35,000, expressed as a viscosity average molecular weight. The viscosity average molecular weight referred to in the present invention is obtained by inserting the specific viscosity (ηsp) obtained from a solution of 0.7 g of polycarbonate resin in 100 ml of methylene chloride at 20 ° C. into the following equation.
ηsp / c = [η] + 0.45 × [η] 2 c
[Η] = 1.23 × 10 −4 M 0.83
(Where c = 0.7, [η] is the intrinsic viscosity).

本発明の光学シートに好適に用いることのできるポリカーボネート樹脂には、成形時における分子量の低下や色相の悪化を防止するために、さらにリン含有熱安定剤を使用することができる。かかる熱安定剤としては、亜リン酸、リン酸、亜ホスホン酸、ホスホン酸およびこれらのエステル等が挙げられる。   In the polycarbonate resin that can be suitably used for the optical sheet of the present invention, a phosphorus-containing heat stabilizer can be further used in order to prevent a decrease in molecular weight and a deterioration in hue during molding. Examples of such heat stabilizers include phosphorous acid, phosphoric acid, phosphonous acid, phosphonic acid, and esters thereof.

具体的には、トリフェニルホスファイト、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリオクチルホスファイト、トリオクダデシルホスファイト、ジデシルモノフェニルホスファイト、ジオクチルモノフェニルホスファイト、ジイソプロピルモノフェニルホスファイト、モノブチルジフェニルホスファイト、モノデシルジフェニルホスファイト、モノオクチルジフェニルホスファイト、トリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスファイト、ビス(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、2,2−メチレンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェニル)オクチルホスファイト、ビス(ノニルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリブチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリメチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、ジフェニルモノオキソキセニルホスフェート、ジブチルホスフェート、ジオクチルホスフェート、ジイソプロピルホスフェート、テトラキス(2,4−ジ−iso−プロピルフェニル)−4,4'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,4−ジ−n−ブチルフェニル)−4,4'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−4,4'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−4,3'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−3,3'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,6−ジ−iso−プロピルフェニル)−4,4'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,6−ジ−n−ブチルフェニル)−4,4'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,6−ジ−tert−ブチルフェニル)−4,4'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,6−ジ−tert−ブチルフェニル)−4,3'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,6−ジ−tert−ブチルフェニル)−3,3'−ビフェニレンジホスホナイト、ビス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−ビフェニルホスホナイト、ベンゼンホスホン酸ジメチル、ベンゼンホスホン酸ジエチル、ベンゼンホスホン酸ジプロピル等が挙げられ、なかでもトリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスファイト、テトラキス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−4,4'−ビフェニレンジホスホナイトおよびビス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−ビフェニルホスホナイトが好ましい。   Specifically, triphenyl phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, tridecyl phosphite, trioctyl phosphite, trioctadecyl phosphite, didecyl monophenyl phosphite, dioctyl monophenyl phosphite, diisopropyl monophenyl Phosphite, monobutyl diphenyl phosphite, monodecyl diphenyl phosphite, monooctyl diphenyl phosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, bis (2,6-di-tert-butyl-4) -Methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, 2,2-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) octyl phosphite, bis (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis 2,4-di-tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, tributyl phosphate, triethyl phosphate, trimethyl phosphate, triphenyl phosphate, diphenyl monooxoxenyl phosphate, dibutyl phosphate, dioctyl phosphate , Diisopropyl phosphate, tetrakis (2,4-di-iso-propylphenyl) -4,4′-biphenylene diphosphonite, tetrakis (2,4-di-n-butylphenyl) -4,4′-biphenylene diphospho Knight, tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) -4,4′-biphenylenediphosphonite, tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) -4,3′-biphenyl Diphosphonite, tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) -3,3'-biphenylenediphosphonite, tetrakis (2,6-di-iso-propylphenyl) -4,4'-biphenylenediphospho Knight, tetrakis (2,6-di-n-butylphenyl) -4,4'-biphenylenediphosphonite, tetrakis (2,6-di-tert-butylphenyl) -4,4'-biphenylenediphosphonite, Tetrakis (2,6-di-tert-butylphenyl) -4,3′-biphenylenediphosphonite, tetrakis (2,6-di-tert-butylphenyl) -3,3′-biphenylenediphosphonite, bis ( 2,4-di-tert-butylphenyl) -biphenylphosphonite, dimethyl benzenephosphonate, die benzenephosphonate And dipropyl benzenephosphonate, among others, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) -4,4′-biphenylenedi Phosphonite and bis (2,4-di-tert-butylphenyl) -biphenylphosphonite are preferred.

これらの熱安定剤は、1種もしくは2種以上を混合して用いてもよい。かかる熱安定剤の使用量は、該共重合ポリカーボネート樹脂またはポリカーボネート樹脂ブレンド物100重量部に対して0.001〜0.15重量部が好ましい。   These heat stabilizers may be used alone or in combination of two or more. The amount of the heat stabilizer used is preferably 0.001 to 0.15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the copolymer polycarbonate resin or polycarbonate resin blend.

さらに本発明のポリカーボネート樹脂には、押出成型や射出成型時の離型性を改良する目的等で脂肪酸エステル化合物を配合することができる。   Furthermore, a fatty acid ester compound can be blended with the polycarbonate resin of the present invention for the purpose of improving mold release properties during extrusion molding or injection molding.

かかる脂肪酸エステルとしては、炭素数1〜20の一価または多価アルコールと炭素数10〜30の飽和脂肪酸との部分エステルまたは全エステルであるのが好ましい。かかる一価または多価アルコールと飽和脂肪酸との部分エステルや全エステルとしては、ステアリン酸モノグリセリド、ステアリン酸ジグリセリド、ステアリン酸トリグリセリド、ステアリン酸モノソルビテート、ベヘニン酸モノグリセリド、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、ペンタエリスリトールテトラペラルゴネート、プロピレングリコールモノステアレート、ステアリルステアレート、パルミチルパルミテート、ブチルステアレート、メチルラウレート、イソプロピルパルミテート、ビフェニルビフェネート、ソルビタンモノステアレート、2−エチルヘキシルステアレート等が挙げられ、なかでも、ステアリン酸モノグリセリド、ステアリン酸トリグリセリド、ペンタエリスリトールテトラステアレートが好ましく用いられる。かかる脂肪酸エステルの使用量は、該共重合ポリカーボネート樹脂またはポリカーボネート樹脂ブレンド物100重量部に対して0.001〜0.5重量部が好ましい。   Such a fatty acid ester is preferably a partial ester or a total ester of a monovalent or polyhydric alcohol having 1 to 20 carbon atoms and a saturated fatty acid having 10 to 30 carbon atoms. Such partial esters or total esters of monohydric or polyhydric alcohols and saturated fatty acids include stearic acid monoglyceride, stearic acid diglyceride, stearic acid triglyceride, stearic acid monosorbite, behenic acid monoglyceride, pentaerythritol monostearate, pentaerythritol. Tetrastearate, pentaerythritol tetrapelargonate, propylene glycol monostearate, stearyl stearate, palmityl palmitate, butyl stearate, methyl laurate, isopropyl palmitate, biphenyl biphenate, sorbitan monostearate, 2-ethylhexyl stearate Rate, etc. Among them, stearic acid monoglyceride, stearic acid triglyceride, pentaerythrito Le tetrastearate are preferably used. The amount of the fatty acid ester used is preferably 0.001 to 0.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the copolymer polycarbonate resin or polycarbonate resin blend.

本発明のポリカーボネート樹脂には、上記成分以外に目的及び効果を損なわない範囲で他の成分、例えば、トリアゾール系、アセトフェノン系、サリチル酸エステル系等の紫外線吸収剤、オレフィン系硫酸エステルまたはその金属塩や、高級アルコールのリン酸エステル類、カチオン系アクリル酸エステル誘導体、脂肪酸多価アルコールエステル、アルキルアミンもポリオキシエチレン付加物などの帯電防止剤、ブルーイング剤、テトラブロモビスフェノールA、テトラブロモビスフェノールAの低分子量ポリカーボネート、デカブロモジフェニレンエーテル等の難燃剤、三酸化アンチモン等の難燃助剤等の添加剤を必要に応じてその発現量配合してもよい。   In the polycarbonate resin of the present invention, in addition to the above components, other components, such as triazole-based, acetophenone-based, salicylic acid ester-based ultraviolet absorbers, olefin-based sulfates or their metal salts, etc. , Higher alcohol phosphate esters, cationic acrylic ester derivatives, fatty acid polyhydric alcohol esters, alkylamines such as polyoxyethylene adduct antistatic agents, bluing agents, tetrabromobisphenol A, tetrabromobisphenol A Additives such as flame retardants such as low molecular weight polycarbonate and decabromodiphenylene ether, and flame retardant aids such as antimony trioxide may be blended as needed.

本発明の光学シートの厚みは、0.05〜3mm程度であれば特に制限はないが、特にフラットパネルディスプレイの光学シートとして用いる場合、パネル自体の軽量化や薄肉化が望まれており、シート厚は2mm以下とすることが好ましく、より好ましくは1mm以下であり、さらに好ましくは0.5mm以下である。一方、光学シートとして必要な剛性を確保するために、シート厚の下限としては、0.1mm以上が好ましく、0.2mm以上がより好ましく、0.3mm以上がさらに好ましい。   The thickness of the optical sheet of the present invention is not particularly limited as long as it is about 0.05 to 3 mm, but particularly when used as an optical sheet for a flat panel display, it is desired to reduce the weight and thickness of the panel itself. The thickness is preferably 2 mm or less, more preferably 1 mm or less, and still more preferably 0.5 mm or less. On the other hand, in order to ensure the rigidity necessary for the optical sheet, the lower limit of the sheet thickness is preferably 0.1 mm or more, more preferably 0.2 mm or more, and further preferably 0.3 mm or more.

<微粒子>
本発明の光学シートに用いられる微粒子の平均粒子径(コールターカウンターで測定)は、0.4μm以下であり、好ましくは0.35μm以下であり、さらに好ましくは0.32μm以下である。微粒子の平均粒子径が0.4μmより大きいと、光の波長によって拡散具合が変化する、いわゆる直進光の波長選択性は不十分となる恐れがある。
<Fine particles>
The average particle size (measured with a Coulter counter) of the fine particles used in the optical sheet of the present invention is 0.4 μm or less, preferably 0.35 μm or less, and more preferably 0.32 μm or less. If the average particle diameter of the fine particles is larger than 0.4 μm, the wavelength selectivity of so-called straight light, which changes the diffusion state depending on the wavelength of light, may be insufficient.

本発明の光学シートに用いられる微粒子の材質としては、例えば、(メタ)アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、シリコーン系樹脂、フッ素系樹脂、これらの共重合体などの合成樹脂;ガラス;スメクタイト、カオリナイトなどの粘土化合物;シリカ、アルミナなどの無機酸化物;などが挙げられる。これらの材質のうち、(メタ)アクリル系樹脂、シリコーン系樹脂、シリカが特に好適であり、中でもシリカが最も好適である。   Examples of the material of the fine particles used in the optical sheet of the present invention include (meth) acrylic resins, styrene resins, polyurethane resins, polyester resins, silicone resins, fluorine resins, and copolymers thereof. Synthetic resins; glass; clay compounds such as smectite and kaolinite; inorganic oxides such as silica and alumina; and the like. Of these materials, (meth) acrylic resins, silicone resins, and silica are particularly preferable, and silica is most preferable.

上記微粒子は、本発明の光学シート全体に均一に添加してもよいが、入光面および/または出光面側に微粒子層を設けても良い。   The fine particles may be uniformly added to the entire optical sheet of the present invention, but a fine particle layer may be provided on the light incident surface and / or light exit surface side.

上記微粒子の配合量は、形成する微粒子層の厚さ、微粒子のサイズやシートを構成する透明熱可塑性樹脂との屈折率差などにより、適宜調整する必要があるが、通常は光学シートを構成する透明熱可塑性樹脂100質量部に対して、好ましくは0.0001質量部以上、1質量部以下、より好ましくは0.0005質量部以上、5質量部以下である。使用量が0.0001質量部未満であると、目的とする直進光の波長選択性が得られない恐れがあり、逆に、使用量が1質量部を超えると、透過する光量が減少し、輝度が低下する恐れがある。   The blending amount of the fine particles needs to be appropriately adjusted depending on the thickness of the fine particle layer to be formed, the size of the fine particles, the refractive index difference from the transparent thermoplastic resin constituting the sheet, etc. Preferably it is 0.0001 mass part or more and 1 mass part or less with respect to 100 mass parts of transparent thermoplastic resins, More preferably, it is 0.0005 mass part or more and 5 mass parts or less. If the amount used is less than 0.0001 parts by mass, the desired wavelength selectivity of straight light may not be obtained. Conversely, if the amount used exceeds 1 part by mass, the amount of transmitted light decreases, There is a risk that the brightness may decrease.

上記微粒子としてラジカル重合により得られる有機微粒子を用いる場合には、微粒子の原料モノマーとして、(メタ)アクリル酸、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メタ)アクリレート、iso−プロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、iso−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレートなどの(メタ)アクリレート類;スチレン、p−メチルスチレン、ビニルトルエン、p−t−ブチルスチレンなどのスチレン類;N−フェニルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミド、N−ベンジルマレイミドなどのマレイミド類;(メタ)アクリルアミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミドなどの(メタ)アクリルアミド類;(メタ)アクリロニトリルなどのアクリロニトリル類;N−ビニルピロリドン;の1種、或いはこれらのうち2種以上を混合して用いることができる。   When organic fine particles obtained by radical polymerization are used as the fine particles, as raw material monomers for fine particles, (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, iso- Propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, iso-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, (Meth) acrylates such as hydroxyethyl (meth) acrylate and hydroxypropyl (meth) acrylate; styrenes such as styrene, p-methylstyrene, vinyltoluene and pt-butylstyrene; N-phenylmaleimide 1- of maleimides such as N-cyclohexylmaleimide and N-benzylmaleimide; (meth) acrylamides such as (meth) acrylamide and N-methylol (meth) acrylamide; acrylonitriles such as (meth) acrylonitrile; N-vinylpyrrolidone; Species or a mixture of two or more of these can be used.

また、微粒子としてラジカル重合により得られる架橋有機微粒子を用いる場合には、上記組成に加え、架橋微粒子の原料モノマーとして、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ビスヒドロキシエチルビスフェノールAジ(メタ)アクリレートなどの多官能(メタ)アクリレート;ジビニロキシエトキシ(メタ)アクリレート、ジアリルフタレート、アリル(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼンなどのラジカル重合性架橋剤;ビスフェノールAジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルなどの多官能エポキシ化合物;トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートなどの多官能イソシアネート化合物;N−メチロールメラミン、N−メチロールベンゾグアナミンなどの多官能メチロール化合物;の1種、或いはこれらのうち2種以上を混合して用いることができる。   In addition, in the case of using crosslinked organic fine particles obtained by radical polymerization as fine particles, in addition to the above composition, as a raw material monomer of the crosslinked fine particles, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meta) ) Acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, bishydroxyethylbisphenol A di (meth) acrylate and other polyfunctional (meth) acrylates; divinyloxyethoxy (meth) acrylate, diallyl Radical polymerizable crosslinking agents such as phthalate, allyl (meth) acrylate, divinylbenzene; bisphenol A diglycidyl ether, diethylene glycol diglycidyl ether, neopentyl Polyfunctional epoxy compounds such as recall diglycidyl ether; polyfunctional isocyanate compounds such as tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate and isophorone diisocyanate; polyfunctional methylol compounds such as N-methylol melamine and N-methylol benzoguanamine; Two or more of them can be mixed and used.

<直進光の波長選択性>
本発明の光学シートは垂直方向から光を入射した際に、全透過光に対する直進光の比率が波長によって異なり、式1で示される直進光の波長選択性が2以上であることを特徴とする光学シートである。
<Wavelength selectivity of straight light>
The optical sheet of the present invention is characterized in that when light is incident from the vertical direction, the ratio of the straight light to the total transmitted light varies depending on the wavelength, and the wavelength selectivity of the straight light represented by Equation 1 is 2 or more. It is an optical sheet.

(式1)
直進光の波長選択性=((685nm光の直進光透過率)/(685nm光の全透過率))/((470nm光の直進光透過率)/(470nm光の全透過率))
式1で示される値は、本発明の光学シートの直進光の波長選択性を示しており、値が大きいほど、685nm程度の赤色光に対して470nm程度の青色光をより斜め視野角方向に拡散させていることを示し、液晶表示装置の正面の青み、斜め視野角からの黄色みを低減することができる。
この式1で示される直進光の波長選択性の値としては、2.5以上がより好ましく、3.0以上がさらに好ましい。
(Formula 1)
Wavelength selectivity of straight light = ((straight light transmittance of 685 nm light) / (total transmittance of 685 nm light) / ((straight light transmittance of 470 nm light) / (total transmittance of 470 nm light))
The value represented by Equation 1 indicates the wavelength selectivity of the straight light of the optical sheet of the present invention. The larger the value, the more the blue light of about 470 nm in the oblique viewing angle direction with respect to the red light of about 685 nm. This indicates that the liquid crystal display device has a blue front and a yellow color from an oblique viewing angle.
The wavelength selectivity value of straight light represented by the formula 1 is more preferably 2.5 or more, and further preferably 3.0 or more.

<拡散度>
本発明の光学シートは拡散度(ゴニオメーターで該光学シートに垂直方向から光を入射した場合に、0°出射光に対する30°出射光の割合)が0.3%以下である。この拡散度は、本光学シートに入射する光全体の拡散性を示す指標であり、この値が大きいほど拡散性が高くなり、本発明の光学シートでは拡散させたくない長波長側の光をも拡散させてしまうため、上記の直進光の波長選択性が低くなる傾向がある。拡散度は0.2%以下がさらに好ましく、0.1%以下がより好ましい。
<Diffusion degree>
The optical sheet of the present invention has a diffusivity (a ratio of 30 ° outgoing light to 0 ° outgoing light when light is incident on the optical sheet from a vertical direction with a goniometer) of 0.3% or less. This diffusivity is an index indicating the diffusivity of the entire light incident on the optical sheet. The higher the value, the higher the diffusivity. Since the light is diffused, the wavelength selectivity of the straight light tends to be low. The diffusivity is more preferably 0.2% or less, and more preferably 0.1% or less.

本発明に係る微粒子の屈折率は、本発明の光学シートを構成する透明熱可塑性樹脂の屈折率とは異なるものであり、その屈折率差は0.05以上が好ましく、0.10以上がより好ましい。   The refractive index of the fine particles according to the present invention is different from the refractive index of the transparent thermoplastic resin constituting the optical sheet of the present invention, and the refractive index difference is preferably 0.05 or more, more preferably 0.10 or more. preferable.

本発明の有機微粒子または熱可塑性樹脂の少なくとも一方へは、さらに酸化防止剤を配合してもよい。酸化防止剤は加熱成形時における酸化や劣化による有機微粒子の着色を抑制することができるので、本発明の光学シートを適用した光源ユニットの輝度をより確実に発揮せしめることができる。   An antioxidant may be further added to at least one of the organic fine particles or the thermoplastic resin of the present invention. Since the antioxidant can suppress coloring of the organic fine particles due to oxidation or deterioration during the heat molding, the luminance of the light source unit to which the optical sheet of the present invention is applied can be more reliably exhibited.

酸化防止剤としては従来公知のものを用いることができる。例えば、ペンタエリスリトールテトラキス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]やオクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−1−ヒドロキシフェニル)プロピオネートなどのヒンダードフェノール系酸化防止剤;トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)フォスファイトやトリス[2−[[2,4,8,10−テトラ−t−ブチルジベンゾ[d,f][1,3,2]ジオキサフォスフェフィン−6−イル]オキシ]エチル]アミンなどのリン系酸化防止剤;芳香環を有するものとして、チオジエチレンビス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]など、芳香環を有さないものとして、ペンタエリスリチルテトラキス(3−ラウリルチオプロピオネート)などの硫黄系酸化防止剤;3−ヒドロキシ−5,7−ジ−t−ブチル−フラン−2−オンとo−キシレンの反応生成物などのラクトン系酸化防止剤;還元型牛脂を原料としたアルキルアミンの酸化生成物などのヒドロキシルアミン系酸化防止剤;3,4−ジヒドロ−2,5,7,8−テトラメチル−2−(4,8,12−トリメチルトリデシル)−2H−ベンゾピラン−6−オールなどのビタミンE系酸化防止剤などを使用できる。酸化防止剤の使用量は適宜調整すればよいが、通常、有機微粒子全体に対して0.005質量%以上、0.3質量%以下程度添加すればよい。   A conventionally well-known thing can be used as antioxidant. For example, pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] or octadecyl-3- (3,5-di-t-butyl-1-hydroxyphenyl) propionate Hindered phenolic antioxidants; tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite and tris [2-[[2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo [d, f] [ Phosphorous antioxidants such as 1,3,2] dioxaphosphin-6-yl] oxy] ethyl] amine; thiodiethylenebis [3- (3,5-di-t -Butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] and the like having no aromatic ring, pentaerythrityltetrakis (3-laurylthiopropionate) Sulfur-based antioxidants such as; lactone-based antioxidants such as the reaction product of 3-hydroxy-5,7-di-t-butyl-furan-2-one and o-xylene; Hydroxylamine antioxidants such as oxidation products of alkylamines; 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2- (4,8,12-trimethyltridecyl) -2H-benzopyran- Vitamin E antioxidants such as 6-ol can be used. Although the usage-amount of antioxidant may be adjusted suitably, normally, what is necessary is just to add about 0.005 mass% or more and 0.3 mass% or less with respect to the whole organic fine particle.

<光学シート上の凹凸形状>
本発明の光学シートは、両表面が平滑なシートであっても良いが、少なくとも一方の表面に、複数の微細な凹凸形状が賦型されていてもよい。微細な凹凸形状としては、切断球凹凸形状、切断楕円体凹凸形状、円錐凹凸形状、切断円錐凹凸形状、三角錐凹凸形状、切断三角錐凹凸形状、四角錐凹凸形状、切断四角錐凹凸形状、多角錐凹凸形状、切断多角錐凹凸形状などの独立した形状でも良く、直線畝状の形状が連続して並んでいる形状でも良い。
<Uneven shape on optical sheet>
The optical sheet of the present invention may be a sheet having smooth surfaces, but a plurality of fine irregularities may be formed on at least one surface. The fine concavo-convex shape includes a cut sphere concavo-convex shape, a cut ellipsoid concavo-convex shape, a cone concavo-convex shape, a cut cone concavo-convex shape, a triangular pyramid concavo-convex shape, a cut triangular pyramid concavo-convex shape, a cut quadrangular pyramid concavo-convex shape, It may be an independent shape such as a pyramid uneven shape or a cut polygonal pyramid uneven shape, or may be a shape in which straight bowl-like shapes are continuously arranged.

<光学シートの光学要素以外の機能付与>
本発明の光学シートは、紫外線吸収剤・帯電防止剤・滑剤・近赤外線吸収剤を本発明の主旨を損なわない範囲で用いることができるが、特に、光源側に設定される面において、紫外線吸収剤を含む層、帯電防止剤を含む層、或いは紫外線吸収剤含有層と帯電防止剤含有層の両方が形成されていていることが好ましい。
<Addition of functions other than optical elements of optical sheet>
In the optical sheet of the present invention, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, a lubricant, and a near infrared absorber can be used within a range that does not impair the gist of the present invention. Preferably, a layer containing an agent, a layer containing an antistatic agent, or both an ultraviolet absorber-containing layer and an antistatic agent-containing layer are formed.

紫外線吸収剤と帯電防止剤としては従来公知のものを使用することができる。例えば紫外線吸収剤としては、サリチル酸フェニルエステル系紫外線吸収剤;ベンゾフェノン系紫外線吸収剤;トリアジン系紫外線吸収剤;ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤;環状イミノエステル型紫外線吸収剤;分子内にヒンダードフェノール構造とヒンダードアミン構造を有するハイブリッド系紫外線吸収剤;トリフェニルシアノアクリレート系紫外線吸収剤;シュウ酸アニリド系紫外線吸収剤;マロン酸エステル系紫外線吸収剤;などの低分子紫外線吸収剤や、これら低分子紫外線吸収剤が高分子に懸垂するような形で結合している高分子紫外線吸収剤(例えば、日本触媒社製のハルスハイブリッド(登録商標)など)を用いることができる。中でもトリフェニルシアノアクリレート系紫外線吸収剤;シュウ酸アニリド系紫外線吸収剤;マロン酸エステル系紫外線吸収剤が可視光線領域における光の吸収が少ない為好適である。ポリカーボネート樹脂に用いる場合はシュウ酸アニリド系紫外線吸収剤;マロン酸エステル系紫外線吸収剤が更に好適である。   Conventionally known UV absorbers and antistatic agents can be used. For example, as a UV absorber, a salicylic acid phenyl ester UV absorber; a benzophenone UV absorber; a triazine UV absorber; a benzotriazole UV absorber; a cyclic imino ester UV absorber; and a hindered phenol structure in the molecule Low molecular ultraviolet absorbers such as hybrid ultraviolet absorbers having a hindered amine structure; triphenylcyanoacrylate ultraviolet absorbers; oxalic anilide ultraviolet absorbers; malonic ester ultraviolet absorbers; and these low molecular ultraviolet absorbers Can be used, such as a polymer ultraviolet absorber (eg, Halus Hybrid (registered trademark) manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.). Of these, triphenylcyanoacrylate ultraviolet absorbers; oxalic anilide ultraviolet absorbers; malonic ester ultraviolet absorbers are preferred because they absorb less light in the visible light region. When used for a polycarbonate resin, an oxalic anilide ultraviolet absorber; a malonic ester ultraviolet absorber is more preferable.

帯電防止剤としては、アルキルスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸や、それらのLi、Na、Ca、Mg、Zn塩などのオレフィン系硫酸エステルまたはその金属塩;高級アルコールのリン酸エステル類などのアニオン界面活性剤;第3級アミン、第4級アンモニウム塩、カチオン系アクリル酸エステル誘導体、カチオン系ビニルエーテル誘導体などのカチオン界面活性剤;アルキルアミン系ベタインの両性塩、カルボン酸アラニンまたはスルホン酸アラニンの両性塩、アルキルイミダゾリンの両性塩などの両性界面活性剤;脂肪酸多価アルコールエステル、アルキル(アミン)のポリオキシエチレン付加物などの非イオン界面活性剤;ポリエーテルエステルアミドやポリエステルアミドなどのポリアミドエラストマーなどを用いることができる。また、ポリビニルベンジル型カチオン樹脂やポリアクリル酸型カチオン樹脂などの導電性樹脂も帯電防止剤として用いることができる。   Antistatic agents include alkyl sulfonic acids, alkyl benzene sulfonic acids, olefinic sulfates such as Li, Na, Ca, Mg, and Zn salts thereof or metal salts thereof; anionic surface activity such as phosphate esters of higher alcohols. Agents; Cationic surfactants such as tertiary amines, quaternary ammonium salts, cationic acrylic ester derivatives, cationic vinyl ether derivatives; amphoteric salts of alkylamine betaines, amphoteric salts of alanine carboxylates or sulfonates, Amphoteric surfactants such as amphoteric salts of alkyl imidazolines; Nonionic surfactants such as fatty acid polyhydric alcohol esters, polyoxyethylene adducts of alkyl (amines); Polyamide elastomers such as polyether ester amides and polyester amides This Can. In addition, conductive resins such as polyvinyl benzyl type cationic resins and polyacrylic acid type cationic resins can also be used as an antistatic agent.

紫外線吸収剤および帯電防止剤の使用量は各機能に応じて適宜調整することができるが、通常、各層を構成する樹脂100質量部に対して1〜50質量部程度である。   Although the usage-amount of a ultraviolet absorber and an antistatic agent can be suitably adjusted according to each function, Usually, it is about 1-50 mass parts with respect to 100 mass parts of resin which comprises each layer.

これら異なる機能を有する層は、シートを構成する熱可塑性樹脂と同一の樹脂中に紫外線吸収剤や帯電防止剤を均一分散させたシートを、熱圧着や接着剤で光学シート上などに接着すればよい。或いは、紫外線吸収剤などを含むペーストを光学シート上に塗布した上で乾燥または冷却してもよい。また、シートを構成する熱可塑性樹脂と、紫外線吸収剤や帯電防止剤を配合した熱可塑性樹脂を共押出成形してもよい。   These layers having different functions can be obtained by bonding a sheet in which a UV absorber or an antistatic agent is uniformly dispersed in the same resin as the thermoplastic resin constituting the sheet to the optical sheet or the like by thermocompression bonding or an adhesive. Good. Or you may dry or cool, after apply | coating the paste containing an ultraviolet absorber etc. on an optical sheet. Moreover, you may coextrude the thermoplastic resin which comprises a sheet | seat, and the thermoplastic resin which mix | blended the ultraviolet absorber and the antistatic agent.

これら異なる機能を有する層の厚さは各機能などに合わせて適宜調整すればよいが、通常、1〜50μm程度にすることができる。   The thickness of the layer having these different functions may be appropriately adjusted according to each function, etc., but can usually be about 1 to 50 μm.

本発明の光学シートの大きさや形状は特に制限されず、例えば、液晶ディスプレイ用の光源ユニットの大きさに合わせて使用すればよい。   The size and shape of the optical sheet of the present invention are not particularly limited, and may be used according to the size of a light source unit for a liquid crystal display, for example.

次に本発明の実施例を説明するが、本発明は本例に限定されることはない。 Next, examples of the present invention will be described, but the present invention is not limited to these examples.

<直進光の波長選択性の測定方法>
直進光の透過率
積分球を装着していない分光光度計(島津製作所UV−3100)にサンプルシートをセットし、300nm〜800nmまでの光の透過率を求める。
<Measurement method of wavelength selectivity of straight light>
A sample sheet is set on a spectrophotometer (Shimadzu Corporation UV-3100) that is not equipped with a light-transmitting light integrating sphere, and the light transmittance from 300 nm to 800 nm is obtained.

全透過率
積分球を装着した分光光度計(島津製作所UV−3100)にサンプルシートをセットし、300nm〜800nmまでの光の透過率を求める。
A sample sheet is set on a spectrophotometer (Shimadzu UV-3100) equipped with a total transmittance integrating sphere, and the light transmittance from 300 nm to 800 nm is obtained.

以下の式からサンプルの直進光の波長選択性を求める
(式1)
((685nm光の直進光透過率)/(685nm光の全透過率))/((470nm光の直進光透過率)/(470nm光の全透過率))>2 。
Calculate the wavelength selectivity of the straight light of the sample from the following formula (Formula 1)
((Straight transmittance of 685 nm light) / (Total transmittance of 685 nm light)) / ((Straight light transmittance of 470 nm light) / (Total transmittance of 470 nm light))> 2.

<拡散度の測定方法>
ゴニオメーター(村上色彩技術研究所 GP−5)を用いて、光の入射角0°(サンプルに垂直)となるようにサンプルをセットし、その拡散出射光を−90〜90°の範囲で測定する。以下の式から拡散度を求める。
拡散度=(30°の出射角光強度)/(0°の出射角光強度)×100
<Diffusion degree measurement method>
Using a goniometer (Murakami Color Research Laboratory GP-5), set the sample so that the incident angle of light is 0 ° (perpendicular to the sample), and measure the diffused emitted light in the range of -90 to 90 ° To do. The diffusivity is obtained from the following equation.
Diffusivity = (30 ° emission angle light intensity) / (0 ° emission angle light intensity) × 100

なお上述の直進光の波長選択性及び拡散度の測定においては、前述したとおり本発明の光学シートの表面が凹凸形状を有する場合は、その凹凸形状由来の光の拡散をなくすために、光学シートに用いた透明熱可塑性樹脂と同じ屈折率の接触液で埋めて、ガラスプレートで挟み込んで測定する。例えば、透明熱可塑性樹脂としてポリカーボネートを用いた場合には、屈折率1.585の接触液で凹凸形状を埋めて測定する。 In the measurement of the wavelength selectivity and diffusivity of the straight light described above, when the surface of the optical sheet of the present invention has a concavo-convex shape as described above, in order to eliminate the diffusion of light derived from the concavo-convex shape, It is filled with a contact liquid having the same refractive index as that of the transparent thermoplastic resin used for the measurement and sandwiched between glass plates for measurement. For example, when polycarbonate is used as the transparent thermoplastic resin, the uneven shape is filled with a contact liquid having a refractive index of 1.585 for measurement.

<色補償性の評価方法>
図1に示す構成で、液晶表示装置を白表示させ、正面からの色調、斜め45°からの色調を目視で確認した。
<Evaluation method of color compensation>
With the configuration shown in FIG. 1, the liquid crystal display device was displayed in white, and the color tone from the front and the color tone from 45 ° were confirmed visually.

<実施例1>
ポリカーボネート樹脂(「ユーピロンE2000FN」:三菱エンジニアリングプラスチック社製)100部と、リン系熱安定剤(「イルガフォス168」:チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)0.1部と、平均粒子径0.3μmのシリカ系微粒子(日本触媒 シーホスター KE−P30)0.5部を265℃で溶融させて、押出成型により、厚さ0.5mmのフラットなシートを得た。
得られたシートの直進光の波長選択性、拡散度、色補償性の評価を行い、表1の結果を得た。
<Example 1>
100 parts of polycarbonate resin (“Iupilon E2000FN”: manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics), 0.1 part of a phosphorus-based heat stabilizer (“Irgaphos 168”: manufactured by Ciba Specialty Chemicals), and an average particle size of 0.3 μm 0.5 parts of silica-based fine particles (Nippon Catalyst Seahoster KE-P30) were melted at 265 ° C., and a flat sheet having a thickness of 0.5 mm was obtained by extrusion molding.
The obtained sheet was evaluated for wavelength selectivity, diffusivity, and color compensation of straight light, and the results shown in Table 1 were obtained.

<比較例1>
平均粒子径1.0μmのシリカ微粒子(日本触媒 シーホスター P100)を用いた以外は、実施例1と同様にして厚さ0.5mmのフラットなシートを得た。
得られたシートの直進光の波長選択性、拡散度、色補償性の評価を行い、表1の結果を得た。
<Comparative Example 1>
A flat sheet having a thickness of 0.5 mm was obtained in the same manner as in Example 1 except that silica fine particles having an average particle diameter of 1.0 μm (Nippon Catalyst Seahoster P100) were used.
The obtained sheet was evaluated for wavelength selectivity, diffusivity, and color compensation of straight light, and the results shown in Table 1 were obtained.

Figure 2011102917
Figure 2011102917

本発明の色補償シートにより、液晶表示装置の表示し得る色が視野角によって変化するという問題を解消することができる。   The color compensation sheet of the present invention can solve the problem that the color that can be displayed by the liquid crystal display device changes depending on the viewing angle.

Claims (1)

透明熱可塑性樹脂中に平均粒子径が0.4μm以下の、有機または無機の微粒子を、透明熱可塑性樹脂に対して0.0001〜1.0%含有してなる光学シートであって、拡散度(ゴニオメーターで該光学シートに垂直方向から光を入射した場合に、0°出射光に対する30°出射光の割合)が0.3%以下であり、該光学シートの垂直方向から光を入射した際に、全透過光に対する直進光の比率が波長によって異なり、式1で示される直進光の波長選択性が2より大きい値であることを特徴とする光学シートである。
(式1)
直進光の波長選択性=((685nm光の直進光透過率)/(685nm光の全透過率))/((470nm光の直進光透過率)/(470nm光の全透過率))
An optical sheet comprising 0.0001 to 1.0% of organic or inorganic fine particles having an average particle diameter of 0.4 μm or less in a transparent thermoplastic resin with respect to the transparent thermoplastic resin. (When light is incident on the optical sheet from the vertical direction with a goniometer, the ratio of 30 ° outgoing light to 0 ° outgoing light) is 0.3% or less, and the light is incident from the vertical direction of the optical sheet. In this case, the optical sheet is characterized in that the ratio of the straight light to the total transmitted light is different depending on the wavelength, and the wavelength selectivity of the straight light represented by Formula 1 is a value larger than 2.
(Formula 1)
Wavelength selectivity of straight light = ((straight light transmittance of 685 nm light) / (total transmittance of 685 nm light) / ((straight light transmittance of 470 nm light) / (total transmittance of 470 nm light))
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