JP2011092180A - Medium suitable for ultraviolet radiation experiment using 3-dimensional cultured skin model - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、紫外線照射に反応してメラニン色素産生が亢進する３次元培養皮膚モデルを用いた紫外線照射の影響や紫外線照射に対する薬剤効果を調べる試験を実施する際、皮膚モデルの培養に使用する培地に関する。 The present invention relates to a medium used for culturing a skin model when carrying out a test for examining the effect of UV irradiation and the drug effect on UV irradiation using a three-dimensional cultured skin model in which melanin production is enhanced in response to UV irradiation. About.
近年、動物愛護の観点から実験動物を使用せずに医薬品や化粧品原料の安全性評価等の試験を行う、いわゆる動物実験代替法が盛んに研究されている。その中のひとつとして、皮膚に関する毒性や皮膚科学研究を行うための３次元培養皮膚モデルが種々開発されている。このうち、美白剤研究に用いるため、皮膚モデルの構成細胞としてメラノサイトを含む３次元培養皮膚モデルも開発されている。 In recent years, from the viewpoint of animal welfare, so-called animal experiment alternative methods for performing tests such as safety evaluation of pharmaceuticals and cosmetic raw materials without using experimental animals have been actively studied. As one of them, various three-dimensional cultured skin models have been developed for conducting skin toxicity and dermatological research. Among these, a three-dimensional cultured skin model including melanocytes as constituent cells of the skin model has been developed for use in whitening agent research.
しかしながら、生体皮膚から分離作成した真皮層（ＤＥＤ；Ｄｅ−ｅｐｉｄｅｒｍｉｓ Ｄｅｒｍａｌ）の上に表皮角化細胞を重層化して作製した３次元培養皮膚モデルでは、紫外線に反応してメラニン産生が亢進するものは報告されているが（非特許文献１）、人為的に作製した真皮（以下、「真皮同等物」と表現することがある。）層を有する３次元培養皮膚モデルで、且つ、紫外線照射に充分反応する３次元培養皮膚モデルはこれまでに報告が無い。 However, in the three-dimensional cultured skin model prepared by layering epidermis keratinocytes on the dermis layer (DED; De-epidermis Dermal) prepared separately from living skin, melanin production is enhanced in response to ultraviolet rays. Although reported (Non-Patent Document 1), it is a three-dimensional cultured skin model having an artificially prepared dermis (hereinafter sometimes referred to as “dermis equivalent”) layer, and is sufficient for ultraviolet irradiation. There has been no report on a three-dimensional cultured skin model that reacts.
従って、真皮同等物層及び表皮層を有し、且つメラノサイトを有する紫外線照射に充分反応するヒト生体皮膚に極めて近似した３次元培養皮膚モデル、及び該３次元培養皮膚モデルが紫外線照射に対して良好な反応性を示すための最適な培地が望まれていた。 Therefore, a three-dimensional cultured skin model that has a dermis equivalent layer and an epidermis layer and that is very close to human living skin that reacts well to ultraviolet irradiation having melanocytes, and the three-dimensional cultured skin model are good for ultraviolet irradiation An optimal medium for exhibiting high reactivity has been desired.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、コラーゲンおよび繊維芽細胞を含む真皮同等物の層を有する３次元培養皮膚モデルを用いて紫外線照射の影響や紫外線照射に対する薬剤の効果を調べる際に、この３次元培養皮膚モデルの紫外線に対する良好な反応性を引き出し、かつ皮膚組織構造を良好に維持することが出来る培地を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and examines the effects of ultraviolet irradiation and the effect of drugs on ultraviolet irradiation using a three-dimensional cultured skin model having a dermis equivalent layer containing collagen and fibroblasts. In this case, an object of the present invention is to provide a medium capable of extracting the good reactivity of the three-dimensional cultured skin model with respect to ultraviolet rays and maintaining the skin tissue structure well.
本発明者は、人為的に作製した真皮層を有する３次元培養皮膚モデルで、且つ紫外線照射に充分反応する３次元培養皮膚モデルが作製できない大きな原因が、メラノサイトが真皮層と表皮層の境界、すなわち表皮基底層に容易には生着しないためであることを見出した。即ち、コラーゲンと線維芽細胞を用いて人為的に作製した真皮層を有する３次元培養皮膚モデルを作製する場合、この真皮層上にメラノサイトを播種し、更に表皮角化細胞を播種して表皮層を形成させると、メラノサイトは表皮基底層に生着することなく表皮角化細胞の増殖による表皮の重層化に伴い表皮上層に押しやられてしまい、間も無くその機能を失ってしまう。 The present inventor is a three-dimensional cultured skin model having an artificially produced dermis layer, and a major reason why a three-dimensional cultured skin model that reacts sufficiently to ultraviolet irradiation cannot be produced is that melanocytes are the boundary between the dermis layer and the epidermis layer, That is, it was found that it is not easily engrafted in the epidermal basal layer. That is, when a three-dimensional cultured skin model having an artificially prepared dermis layer using collagen and fibroblasts is prepared, melanocytes are seeded on the dermis layer, and further, epidermis keratinocytes are seeded and the epidermis layer is seeded. The melanocytes are not engrafted in the basal layer of the epidermis, but are pushed to the upper layer of the epidermis due to the stratification of the epidermis by the proliferation of keratinocytes, and soon lose their function.
上記のような目的を達成するために本発明者は鋭意研究を行った結果、まず３次元培養皮膚モデルを作製する工程において、線維芽細胞およびコラーゲンを含む真皮同等物の上にメラノサイトを播種するに際し、メラノサイト単独では無く線維芽細胞または表皮角化細胞を同時に播種し共存させることによりメラノサイトが効率よく真皮層上に生着することを見出した。我々はこの方法を用いて３次元培養皮膚モデルを作製することによりメラノサイトが表皮基底層に生着した３次元培養皮膚モデルを安定的に作製できることを可能にした。 In order to achieve the above-mentioned object, the present inventor has conducted intensive research. As a result, first, in the step of preparing a three-dimensional cultured skin model, melanocytes are seeded on the dermal equivalent containing fibroblasts and collagen. At that time, it was found that melanocytes were efficiently engrafted on the dermis layer by simultaneously seeding and coexisting with fibroblasts or epidermal keratinocytes instead of melanocytes alone. By using this method to create a three-dimensional cultured skin model, we have made it possible to stably produce a three-dimensional cultured skin model in which melanocytes are engrafted in the epidermal basal layer.
更なる上で、この３次元培養皮膚モデルを用いて紫外線照射の影響や紫外線照射に対する薬剤の効果を調べる試験を実施する際に良好な反応性を示す最適な培地組成を鋭意研究した。その結果、（１）インシュリン、トランスフェリン、ハイドロコーチゾン、ウシ血清及びケラチノサイト増殖因子からなる群より選ばれる少なくとも１種類の添加物を含有し、及び（２）更にメラノサイト活性化因子としてαメラノサイト刺激ホルモン、ｂＦＧＦ（ｂａｓｉｃ Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ：塩基性繊維芽細胞成長因子）及びイソブチルメチルキサンチンからなる群より選ばれる少なくとも１種類の添加物を含み、且つ（３）エンドセリンを含まないことを特徴とする培地が、３次元培養皮膚モデルが紫外線照射に対して良好な反応性を示すための最適な培地組成であることを見出し、本発明を完成させるに至った。 Furthermore, when the test which investigates the influence of an ultraviolet irradiation and the effect of a chemical | medical agent with respect to ultraviolet irradiation was implemented using this three-dimensional cultured skin model, the optimal culture medium composition which shows favorable reactivity was earnestly researched. As a result, (1) containing at least one additive selected from the group consisting of insulin, transferrin, hydrocortisone, bovine serum and keratinocyte growth factor, and (2) α-melanocyte stimulating hormone as a melanocyte activator, A medium characterized by comprising at least one additive selected from the group consisting of bFGF (basic fibroblast growth factor) and isobutylmethylxanthine, and (3) not containing endothelin. The present inventors have found that the three-dimensional cultured skin model has an optimum medium composition for showing good reactivity with ultraviolet irradiation, and have completed the present invention.
本発明者は、この３次元培養皮膚モデルに上記培地を適用することにより、紫外線照射の試験を実施する際に、表皮基底層に生着しているメラノサイトを維持、活性化でき、紫外線照射に対する反応性を最大限に引き出すことができることを見出した。その結果、紫外線照射の影響や紫外線照射に対する薬剤の効果を感度良く調べることが出来ることを確認し、ヒト生体皮膚に近似した３次元培養皮膚モデルを使った紫外線照射の影響を評価するシステムを完成させた。 The present inventor can maintain and activate the melanocytes engrafted in the epidermal basal layer when performing the ultraviolet irradiation test by applying the above medium to this three-dimensional cultured skin model, It has been found that the reactivity can be maximized. As a result, it was confirmed that the effects of UV irradiation and the effects of drugs on UV irradiation could be investigated with high sensitivity, and a system for evaluating the effects of UV irradiation using a three-dimensional cultured skin model approximating human skin was completed. I let you.
すなわち本願発明の概要は以下の通りである。
［項１］
真皮同等物層、表皮層、及びメラノサイトを有する３次元培養皮膚モデルの培養に用いる培地であって、
（１）該培地が、インシュリン、トランスフェリン、ハイドロコルチゾン、ウシ血清及びケラチノサイト増殖因子からなる群より選ばれる少なくとも１種類の添加物を含有し、
（２）更に、αメラノサイト刺激ホルモン、ｂＦＧＦ及びイソブチルメチルキサンチンからなる群より選ばれる少なくとも１種類の添加物を含有し、
（３）且つエンドセリンを含まない培地。
［項２］
項１に記載の培地であって、該培地が、αＭＥＭ、ＤＭＥＭ、ＨａｍＦ１０、ＨａｍＦ１２及び１９９培地からなる群より選ばれる少なくとも１種類の培地を基礎培地として調製される培地。
［項３］
項１または２に記載の培地であって、該培地がフェノールレッドを含まない培地。
［項４］
３次元培養皮膚モデルを使用して紫外線照射の皮膚に対する影響を調べる際の培養に用いる、項１〜３のいずれかに記載の培地。
［項５］
３次元培養皮膚モデルを使用して紫外線照射に対する薬剤の影響を調べる際の培養に用いる、項１〜３のいずれかに記載の培地。
［項６］
紫外線照射の皮膚に対する影響を調べるための方法であって、真皮同等物層、表皮層、及びメラノサイトを有する３次元培養皮膚モデルを項１〜３のいずれかに記載の培地で培養する工程を含む方法。
［項７］
紫外線照射を受けた皮膚に対する薬剤の影響を調べるための方法であって、真皮同等物層、表皮層、及びメラノサイトを有する３次元培養皮膚モデルを項１〜３のいずれかに記載の培地で培養する工程を含む方法。
［項８］
以下の（４）および（５）の構成を含むキット。
（４）真皮同等物層、表皮層、およびメラノサイトを有する３次元培養皮膚モデル
（５）インシュリン、トランスフェリン、ハイドロコルチゾン、ウシ血清及びケラチノサイト増殖因子からなる群より選ばれる少なくとも１種類の添加物、並びにαメラノサイト刺激ホルモン、ｂＦＧＦ及びイソブチルメチルキサンチンからなる群より選ばれる少なくとも１種類の添加物を含有し、エンドセリンを含まない培地。
That is, the outline of the present invention is as follows.
[Claim 1]
A medium used for culturing a three-dimensional cultured skin model having a dermal equivalent layer, an epidermis layer, and melanocytes,
(1) The medium contains at least one additive selected from the group consisting of insulin, transferrin, hydrocortisone, bovine serum and keratinocyte growth factor,
(2) Furthermore, it contains at least one additive selected from the group consisting of α-melanocyte stimulating hormone, bFGF and isobutylmethylxanthine,
(3) A medium not containing endothelin.
[Section 2]
Item 2. The medium according to Item 1, wherein the medium is prepared using at least one medium selected from the group consisting of αMEM, DMEM, HamF10, HamF12, and 199 medium as a basal medium.
[Section 3]
Item 3. The medium according to Item 1 or 2, wherein the medium does not contain phenol red.
[Claim 4]
Item 4. The medium according to any one of Items 1 to 3, which is used for culturing when examining the effect of ultraviolet irradiation on the skin using a three-dimensional cultured skin model.
[Section 5]
Item 4. The medium according to any one of Items 1 to 3, which is used for culture when examining the effect of a drug on ultraviolet irradiation using a three-dimensional cultured skin model.
[Claim 6]
A method for examining the effect of ultraviolet irradiation on the skin, comprising a step of culturing a three-dimensional cultured skin model having a dermis equivalent layer, an epidermis layer, and a melanocyte in the medium according to any one of Items 1 to 3. Method.
[Claim 7]
A method for examining the effect of a drug on skin exposed to ultraviolet rays, wherein a three-dimensional cultured skin model having a dermis equivalent layer, an epidermis layer, and a melanocyte is cultured in the medium according to any one of Items 1 to 3. A method comprising the step of:
[Section 8]
A kit comprising the following constitutions (4) and (5).
(4) a three-dimensional cultured skin model having a dermal equivalent layer, an epidermis layer, and melanocytes (5) at least one additive selected from the group consisting of insulin, transferrin, hydrocortisone, bovine serum and keratinocyte growth factor; and A medium containing at least one additive selected from the group consisting of α-melanocyte stimulating hormone, bFGF and isobutylmethylxanthine, and containing no endothelin.
メラノサイトは生体内では表皮基底層に存在しており、真皮同等物層の上にメラノサイトを単独で播種し更に表皮角化細胞を播種する場合には、メラノサイトが生体内とは異なる環境に置かれることによりその機能を失い、生着率が低下すると推察される。しかしながら本発明は、メラノサイトを表皮角化細胞または繊維芽細胞と共存させることによってメラノサイトの細胞環境を生体内の環境により近づけることにより、メラノサイトの生存率が格段に上昇し、生着率を向上させることができた。 Melanocytes are present in the basal layer of the epidermis in vivo, and when melanocytes are seeded alone on the dermis equivalent layer and keratinocytes are further seeded, the melanocytes are placed in an environment different from that in the living body. Therefore, it is assumed that the function is lost and the survival rate is lowered. However, the present invention makes the melanocyte cell environment closer to the in vivo environment by allowing the melanocyte to coexist with epidermal keratinocytes or fibroblasts, thereby significantly increasing the survival rate of the melanocyte and improving the engraftment rate. I was able to.
通常、メラノサイトを含む組織を培養する際に用いられる培地にエンドセリンを加えることが一般的である。しかしながら、紫外線照射を受けた皮膚表皮の表皮角化細胞は、障害を受けた結果、エンドセリンを放出する。そこで、培地にエンドセリンを添加した場合、ｂＦＧＦとの相乗効果により必要以上のメラニンが産生され、紫外線照射に対する反応を正確に測定することができない。 Usually, endothelin is generally added to a medium used when culturing a tissue containing melanocytes. However, the keratinocytes of the skin epidermis that have received ultraviolet radiation release endothelin as a result of being damaged. Therefore, when endothelin is added to the medium, melanin more than necessary is produced due to a synergistic effect with bFGF, and the response to ultraviolet irradiation cannot be measured accurately.
そこで、本発明の培地によれば、紫外線照射によって障害を受けた細胞から放出されたエンドセリンを利用することにより、より生体内の生理作用に近づけることができ、真皮層（真皮同等物層）を有する３次元培養皮膚モデルについての紫外線照射に対する反応性、感度をより向上させて、より正確にヒトの皮膚に対する紫外線照射の影響を調べる実験が可能となった。さらに本発明は、この３次元培養皮膚モデルを使用して、紫外線照射に対する薬剤効果を調べる薬剤評価方法を提供することが可能となった。 Therefore, according to the culture medium of the present invention, by using endothelin released from cells damaged by ultraviolet irradiation, it is possible to bring the dermis layer (dermis equivalent layer) closer to physiological functions in the living body. The experiment of investigating the influence of ultraviolet irradiation on human skin more accurately was made possible by improving the reactivity and sensitivity to ultraviolet irradiation of the three-dimensional cultured skin model. Furthermore, the present invention can provide a drug evaluation method for examining a drug effect on ultraviolet irradiation using the three-dimensional cultured skin model.
人為的に作製した真皮層を基に作られた３次元培養皮膚モデルで紫外線照射に充分反応するモデルはこれまでに報告が無く、本発明の培地及び３次元培養皮膚モデルとの組み合わせは、紫外線照射によって引き起こされるシミ、日焼けや皮膚の老化などのメカニズム解明やこうした症状を改善する薬剤の開発等に有用な評価システムを提供する。 There has been no report on a three-dimensional cultured skin model made based on an artificially prepared dermis layer that sufficiently reacts to ultraviolet irradiation, and the combination of the culture medium of the present invention and the three-dimensional cultured skin model is not Provide an evaluation system useful for elucidating mechanisms such as spots caused by irradiation, sunburn and skin aging, and for developing drugs that improve these symptoms.
以下に本発明の具体的な実施の形態を説明する。
本発明の培地は、人為的に作製された真皮（真皮同等物）層、表皮層、およびメラノサイトを有する３次元培養皮膚モデルの培養に用いる培地であって、該培地が、
（１）インシュリン、トランスフェリン、ハイドロコルチゾン、ウシ血清及びケラチノサイト増殖因子からなる群の中の少なくとも１種類の添加物を含有し、
（２）更にメラノサイト活性化因子としてαメラノサイト刺激ホルモン、ｂＦＧＦ及びイソブチルメチルキサンチンからなる群の中の少なくとも１種類の添加物を含み、
（３）かつエンドセリンを含まない培地である。
Specific embodiments of the present invention will be described below.
The medium of the present invention is a medium used for culturing a three-dimensional cultured skin model having an artificially prepared dermis (dermis equivalent) layer, epidermis layer, and melanocyte,
(1) containing at least one additive in the group consisting of insulin, transferrin, hydrocortisone, bovine serum and keratinocyte growth factor,
(2) further comprising at least one additive in the group consisting of α-melanocyte stimulating hormone, bFGF and isobutylmethylxanthine as a melanocyte activator,
(3) A medium not containing endothelin.
本発明の培地を使用するに当たり好適に用いられる３次元培養皮膚モデルは、例えば以下の方法により作製することが出来る。
まず線維芽細胞およびコラーゲンを含む真皮同等物をトランスウェルなどの支持膜体のある培養基の中に作製する。線維芽細胞は市販されている凍結ヒト線維芽細胞をフラスコで拡大培養し回収したものが好適に用いることができる。
A three-dimensional cultured skin model that is preferably used in using the medium of the present invention can be prepared, for example, by the following method.
First, a dermal equivalent containing fibroblasts and collagen is prepared in a culture medium having a supporting membrane such as transwell. As the fibroblasts, commercially available frozen human fibroblasts expanded and cultured in a flask can be suitably used.
コラーゲンと線維芽細胞を混合したものを一定期間培養すると、繊維芽細胞の働きによってコラーゲンが収縮し、真皮同等物が形成される。しかる後に、真皮同等層の上にメラノサイトを播種する。メラノサイトは、市販の凍結ヒトメラノサイトを好適に用いることができる。この場合、フラスコで拡大培養したメラノサイトをトリプシンで消化、分散させた後に回収し、培養液中に懸濁状態にして播種するのが好ましい。 When a mixture of collagen and fibroblasts is cultured for a certain period of time, collagen contracts by the action of fibroblasts, and a dermal equivalent is formed. Thereafter, melanocytes are seeded on the dermis equivalent layer. As the melanocytes, commercially available frozen human melanocytes can be suitably used. In this case, it is preferable that the melanocytes expanded in the flask are digested and dispersed with trypsin and then recovered and seeded in a suspended state in the culture solution.
本発明における実施態様では、メラノサイト播種を行う際、メラノサイトを真皮同等物上に効率よく接着そして生着させるため、メラノサイトだけではなく、同様に懸濁液状態にした繊維芽細胞あるいは表皮角化細胞を混合するなどして同時に播種することが好ましい。こうすることで、メラノサイトを単独で播種する場合に比べ格段にメラノサイトの生着効率が良くなる。 In an embodiment of the present invention, not only melanocytes but also fibroblasts or epidermal keratinocytes similarly put into suspension in order to efficiently adhere and engraft melanocytes on the dermis equivalent when melanocyte seeding is performed. It is preferable to sow at the same time, for example, by mixing. By doing so, the engraftment efficiency of melanocytes is significantly improved as compared with the case of seeding melanocytes alone.
メラノサイト（MC）と線維芽細胞（FB）あるいは表皮角化細胞（KC）の細胞数の比は、MC：FBあるいはMC：KC＝１：１０〜１０：１、好ましくは１：２〜２：１の間が良いが、特に限定はされない。播種する細胞数は皮膚モデルの大きさ等により変化するが、メラノサイトあるいは繊維芽細胞や表皮角化細胞の播種数、液量は当業者であれば適宜選択できる。 The ratio of the number of melanocytes (MC) to fibroblasts (FB) or epidermal keratinocytes (KC) is MC: FB or MC: KC = 1: 10 to 10: 1, preferably 1: 2 to 2: Between 1 is good, but not particularly limited. The number of cells to be seeded varies depending on the size of the skin model, etc., but the number of seeds and the amount of melanocytes or fibroblasts or epidermal keratinocytes can be appropriately selected by those skilled in the art.
メラノサイトと線維芽細胞あるいは表皮角化細胞は共存の効果があれば少し時間をずらして別々に播種しても構わず、必ずしも混合して播種する必要はない。 Melanocytes and fibroblasts or epidermal keratinocytes may be seeded separately with a slight shift in time as long as they have the effect of coexistence, and it is not always necessary to mix and seed.
また、細胞が凝集塊を形成するのを防ぎ分散性を向上させ、また細胞接着性も向上させる目的で細胞懸濁液に少量のコラーゲンを添加しても構わない。 In addition, a small amount of collagen may be added to the cell suspension for the purpose of preventing cells from forming aggregates, improving dispersibility, and improving cell adhesion.
メラノサイトを真皮同等物上に播種した後、一定時間をかけて培養を行い、メラノサイトを生着させる。この工程の培養時間はメラノサイトが接着されるに充分な時間であれば特に限定されないが、８時間以上が好ましく、さらには２４時間以上が好ましい。ただし培養時間が長すぎるとこの時点でメラノサイトの色素産生が亢進してしまうため、１２０時間を越えることは好ましくなく、可能であれば７２時間以下が好ましい。メラノサイトが接着したことを確認する方法は、特に限定されないが、例えば、作製した組織切片をフォンタナ・マッソン染色することによりメラノサイトが黒く染まることで確認できる。 After seeding melanocytes on the dermis equivalent, the cells are cultured for a certain time to engraft the melanocytes. The culture time in this step is not particularly limited as long as it is a time sufficient for melanocytes to adhere, but it is preferably 8 hours or longer, more preferably 24 hours or longer. However, if the culturing time is too long, pigment production of melanocytes will increase at this point, so it is not preferable to exceed 120 hours, and if possible, 72 hours or less is preferable. The method for confirming that the melanocytes are adhered is not particularly limited. For example, the melanocytes can be confirmed to be stained black by staining the prepared tissue section with Fontana-Masson.
メラノサイトを生着させた後、表皮層を形成させるために表皮角化細胞を播種し、更に培養する。表皮角化細胞は、市販の凍結ヒト表皮角化細胞をフラスコで拡大培養し回収したものを好適に用いることができる。ここから更に一定期間培養した後（４〜７日が好ましい）、上面を空気に暴露した状態にして更に培養を行い表皮重層化および角質形成をさせて（空気暴露培養）、本発明の３次元培養皮膚モデルを完成させる。 After engrafting melanocytes, epidermal keratinocytes are seeded and further cultured to form an epidermis layer. As the epidermal keratinocytes, commercially available frozen human epidermal keratinocytes obtained by culturing and recovering in a flask can be suitably used. After further culturing from here for a certain period (preferably 4 to 7 days), the upper surface is exposed to air, and further culturing is carried out to form epidermis stratification and keratinization (air exposure culture). Complete a cultured skin model.
３次元培養皮膚モデルの作製に用いられるコラーゲンは特に限定されず、種々のコラーゲンが対象とされるが、Ｉ型コラーゲンを好適に利用できる。コラーゲン含有原料としては、コラーゲンを含有する原料であれば何れの材料も使用でき、哺乳類動物（例えば、ウシ、ブタ、ウサギ、ヒツジ、ネズミ等）の皮膚、骨、軟骨、腱、臓器などが例示されるが、好ましくはウシ由来のものが例示される。 Collagen used for producing the three-dimensional cultured skin model is not particularly limited, and various collagens are targeted, but type I collagen can be suitably used. As the collagen-containing material, any material containing collagen can be used, and examples thereof include skin, bone, cartilage, tendon, organ of mammals (eg, cow, pig, rabbit, sheep, mouse, etc.). However, preferably those derived from bovine are exemplified.
３次元培養皮膚モデルの作製に用いられる繊維芽細胞は、哺乳類由来のものであれば特に限定されないが、ヒト由来の繊維芽細胞が好ましい。繊維芽細胞は皮膚繊維芽細胞を好適に用いることができる。繊維芽細胞は、胎児由来、新生児由来、成人由来などいずれの年齢由来のものも用いることができる。繊維芽細胞は単一ドナー由来のものでもよく、複数ドナー由来の混合であってもよい。また、初代培養細胞と継代培養細胞のいずれをも用いることができるが、第５代以下の継代培養細胞を用いることが好ましい。 The fibroblast used for producing the three-dimensional cultured skin model is not particularly limited as long as it is derived from a mammal, but a human-derived fibroblast is preferable. As fibroblasts, dermal fibroblasts can be preferably used. Fibroblasts derived from any age such as fetal origin, newborn origin, and adult origin can be used. Fibroblasts may be derived from a single donor or a mixture derived from multiple donors. Moreover, although both a primary culture cell and a subculture cell can be used, it is preferable to use the subculture cell of the 5th generation or less.
３次元培養皮膚モデルの作製に用いられる表皮角化細胞は哺乳類由来のものであれば特に限定されないが、ヒト由来の表皮角化細胞が好ましい。表皮角化細胞は、胎児由来、新生児由来、成人由来などいずれの年齢由来のものも用いることができる。表皮角化細胞は単一ドナー由来のものでもよく、複数ドナー由来の混合であってもよい。また、初代培養細胞と継代培養細胞のいずれをも用いることができるが、第５代以下の継代培養細胞を用いることが好ましい。 The epidermal keratinocytes used for the preparation of the three-dimensional cultured skin model are not particularly limited as long as they are derived from mammals, but human-derived epidermal keratinocytes are preferable. As the epidermal keratinocytes, those derived from any age such as fetal origin, neonatal origin, and adult origin can be used. The epidermal keratinocytes may be derived from a single donor or a mixture derived from a plurality of donors. Moreover, although both a primary culture cell and a subculture cell can be used, it is preferable to use the subculture cell of the 5th generation or less.
本発明におけるメラノサイトは、ヒト表皮由来のものを好適に用いることができる。メラノサイトはいずれの年齢由来のものを使用することができるが、好ましくは新生児由来のメラノサイトを用いることができる。黒人由来、白人由来、黄色人種由来のいずれのドナー由来のものを用いることができる。メラノサイトは単一ドナー由来のものでもよく、複数ドナー由来の混合であってもよい。また、初代培養細胞と継代培養細胞のいずれをも用いることができるが、第５代以下の継代培養細胞を用いることが好ましい。 The melanocyte in this invention can use the thing derived from a human epidermis suitably. Melanocytes can be derived from any age, but preferably neonatal melanocytes can be used. Those derived from any donors derived from blacks, whites, and yellow races can be used. Melanocytes may be derived from a single donor or a mixture derived from multiple donors. Moreover, although both a primary culture cell and a subculture cell can be used, it is preferable to use the subculture cell of the 5th generation or less.
ヒト生体皮膚における表皮層に存在する表皮角化細胞（ケラチノサイト）数に対するメラノサイト数の比は約５％であり（非特許文献２参照。）、前記に記載される方法により作製される３次元培養皮膚モデルにおけるメラノサイト数／ケラチノサイト数比は生体皮膚に極めて近似したものである。 The ratio of the number of melanocytes to the number of epidermal keratinocytes (keratinocytes) present in the epidermis layer of human skin is about 5% (see Non-Patent Document 2), and the three-dimensional culture produced by the method described above. The ratio of the number of melanocytes / keratinocytes in the skin model is very close to that of living skin.
本発明の３次元培養皮膚モデルの実施態様における、表皮層（表皮基底層を含み、角質層を含まない）に存在する一定断面積当たりの表皮角化細胞数に対するメラノサイト数の比は、１．８％以上であり、好ましくは２．５％以上、より好ましくは３．５％以上であり、更に好ましくは４．５％以上である。空気培養暴露後１日目〜１４日目において、これらの数値以上の比を維持していることが好ましい。１．８％以下では皮膚モデルの着色が薄く、目視による黒色化の確認が難しい。一方、表皮層に存在する表皮角化細胞数に対するメラノサイト数の比が大きくなると、ヒト生体に比べてメラニンを多量に産生し、ヒト生体皮膚のモデルとして使用することがはばかられる。したがって、表皮層に存在する表皮角化細胞数に対するメラノサイト数の比は２０％以下が好ましく、さらに１０％以下であることが好ましい。 In the embodiment of the three-dimensional cultured skin model of the present invention, the ratio of the number of melanocytes to the number of epidermal keratinocytes per constant cross-sectional area existing in the epidermal layer (including the epidermal basal layer but not the stratum corneum) is 1. It is 8% or more, preferably 2.5% or more, more preferably 3.5% or more, and further preferably 4.5% or more. It is preferable to maintain a ratio higher than these values on the first day to the 14th day after exposure to air culture. If it is 1.8% or less, the skin model is lightly colored and it is difficult to visually confirm blackening. On the other hand, if the ratio of the number of melanocytes to the number of keratinocytes present in the epidermis layer is increased, melanin is produced in a larger amount than in the human living body and it is difficult to use it as a model of human living skin. Therefore, the ratio of the number of melanocytes to the number of keratinocytes present in the epidermis layer is preferably 20% or less, and more preferably 10% or less.
表皮角化細胞数に対するメラノサイト数の比は、一定断面積あたりのメラノサイトの細胞数を表皮角化細胞の細胞数で割ることにより算出される。一定断面積とは、３次元培養皮膚モデルの縦断面において、表皮層及び表皮基底層を含み、真皮層及び表皮角質層を含まない一定範囲の面積のことをいう。本発明の比の算出における一定断面積は、正方形または円形の２ｍｍ２であり、この範囲内で細胞数が計測される。 The ratio of the number of melanocytes to the number of epidermal keratinocytes is calculated by dividing the number of melanocytes per constant cross-sectional area by the number of epidermal keratinocytes. The constant cross-sectional area refers to an area in a certain range that includes the epidermis layer and the epidermis basal layer and does not include the dermis layer and the epidermal stratum corneum in the longitudinal section of the three-dimensional cultured skin model. The constant cross-sectional area in the calculation of the ratio of the present invention is a square or circular 2 mm 2 , and the number of cells is measured within this range.
また、表皮層に存在する一定断面積当たりのケラチノサイト数に対するメラノサイト数の比を１０サンプル測定した場合に、その平均値が３．０％以上であることが好ましく、より好ましくは４．０％以上であり、更に好ましくは４．５％以上である。しかし、表皮層に存在する表皮角化細胞数に対するメラノサイト数の比が大きくなると、ヒト生体に比べてメラニンを多量に産生してしまうため、表皮層に存在するケラチノサイト数に対するメラノサイト数の比は２０％以下が好ましく、さらに１０％以下であることが好ましい。 Further, when 10 samples of the ratio of the number of melanocytes to the number of keratinocytes per constant cross-sectional area existing in the epidermis layer are measured, the average value is preferably 3.0% or more, more preferably 4.0% or more More preferably, it is 4.5% or more. However, when the ratio of the number of melanocytes to the number of keratinocytes existing in the epidermis layer is increased, a large amount of melanin is produced as compared with the human body. Therefore, the ratio of the number of melanocytes to the number of keratinocytes existing in the epidermis layer is 20 % Or less is preferable, and further 10% or less is preferable.
本発明の実施態様において、本発明は基礎となる培地（基礎培地）にインシュリン、トランスフェリン、ハイドロコルチゾン、ウシ血清、ケラチノサイト増殖因子からなる群より選ばれる１種以上の物質を添加する。 In an embodiment of the present invention, the present invention adds one or more substances selected from the group consisting of insulin, transferrin, hydrocortisone, bovine serum, and keratinocyte growth factor to a basic medium (basic medium).
本発明に使用される基礎培地としては、αＭＥＭ（α‐Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ）、ＤＭＥＭ（Ｄｏｕｌｂｅｃｃｏ‘ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ’ｓ Ｍｅｄｉｕｍ）、ＢＭＥ（Ｅａｇｌｅ‘ｓ Ｂａｓａｌ Ｍｅｄｉｕｍ）、ＥＭＥＭ（Ｅａｇｌｅ’ｓ Ｍｉｎｉｍｕｍ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ）、Ｈａｍ Ｆ１２、Ｈａｍ Ｆ１０、Ｆ１２Ｋ（Ｋａｉｇｈｎｓ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｏｆ Ｈａｍ’ｓ Ｆ１２）、Ｌｅｉｂｏｖｉｔｚ‘ｓ Ｌ−１５ ｍｅｄｉｕｍ、ＭｃＣｏｙ’ｓ ５Ａ、Ｍｅｄｉｕｍ １９９（１９９培地）、ＲＰＭＩ１６４０、Ｗｉｌｌｉａｍｓ' ｍｅｄｉｕｍ Ｅなどが例示される。好ましくは、αＭＥＭ、ＤＭＥＭ、ＥＭＥＭ、ＨａｍＦ１０、Ｈａｍ Ｆ１２、１９９培地であり、より好ましくはαＭＥＭ、ＤＭＥＭ、ＥＭＥＭ、Ｈａｍ Ｆ１２である。これらの基礎培地は単独で使用してもよいし、混合して使用してもよい。 As the basal medium used in the present invention, αMEM (α-Minimum Essential Medium), DMEM (Doulbecco's Modified Eagle's Medium), BME (Eagle's Bass Medium), EMEM (Eagle's Medium Medium). Ham F12, Ham F10, F12K (Kaighns modified of Ham's F12), Leibovitz's L-15 medium, McCoy's 5A, Medium 199 (199 medium), RPMI 1640, and William E. ΑMEM, DMEM, EMEM, HamF10, Ham F12, and 199 medium are preferable, and αMEM, DMEM, EMEM, and Ham F12 are more preferable. These basal media may be used alone or in combination.
本発明の実施態様においては、更にαメラノサイト刺激ホルモン、ｂＦＧＦ、イソブチルメチルキサンチンなどのメラニン色素産生を促進するメラノサイト刺激因子を含むが、エンドセリンは含まない。エンドセリンはメラニン産生細胞の増殖・色素産生促進剤として知られており（特許文献１）、メラノサイトを含む組織の培養に用いられる培地に通常添加されている。エンドセリンもメラノサイトに働きかけ、メラニン色素合成を促進するが、ｂＦＧＦと共存することにより、そのメラニン色素促進効果は相乗的に現れる。そのため、培地にエンドセリンを添加した場合、ｂＦＧＦとの相乗効果により必要以上のメラニンが産生され、紫外線照射に対する反応を正確に測定することができない。一方、紫外線照射を受けた皮膚表皮の表皮角化細胞は、障害を受けた結果、エンドセリンを放出する。従って、本発明の培地にはエンドセリンは含まず、紫外線照射によって障害を受けた細胞から放出されたエンドセリンを利用することにより、より生体内の生理作用に近づけることができ、メラニン合成を促進させメラニン量の変化を感度良く捉えることが可能である。 In an embodiment of the present invention, it further contains a melanocyte stimulating factor that promotes melanin pigment production, such as α-melanocyte stimulating hormone, bFGF, and isobutylmethylxanthine, but does not contain endothelin. Endothelin is known as a melanin-producing cell growth / pigment production promoter (Patent Document 1) and is usually added to a medium used for culturing tissues containing melanocytes. Endothelin also acts on melanocytes to promote melanin pigment synthesis, but by coexisting with bFGF, the melanin pigment promoting effect appears synergistically. Therefore, when endothelin is added to the medium, melanin more than necessary is produced due to a synergistic effect with bFGF, and the response to ultraviolet irradiation cannot be measured accurately. On the other hand, epidermal keratinocytes of the skin epidermis that have been irradiated with ultraviolet rays release endothelin as a result of being damaged. Therefore, the medium of the present invention does not contain endothelin, and by using endothelin released from cells damaged by ultraviolet irradiation, it can be brought closer to physiological functions in the living body, promoting melanin synthesis and promoting melanin. It is possible to capture changes in quantity with high sensitivity.
本発明を実施するための形態において、培地の微生物汚染を防ぐために、通常使用される濃度のストレプトマイシン等の抗生物質を添加しても構わない。また、皮膚モデルの外観の黒色化の観察を容易にするため、基礎培地はフェノールレッドフリーのものが好適に使用できる。 In the embodiment for carrying out the present invention, in order to prevent microbial contamination of the medium, an antibiotic such as streptomycin at a concentration usually used may be added. Moreover, in order to make it easy to observe the blackening of the appearance of the skin model, a phenol red-free basal medium can be preferably used.
本発明の培地の使用期間について述べるが、本発明の実施形態はこれに限定されるものではない。
３次元培養皮膚モデルを使用した紫外線照射実験は、通常、紫外線を照射してから皮膚モデルの生物学的反応が現れるまで実施する。これは通常、数時間〜２週間程度が適している。本発明の培地は、３次元培養皮膚モデルを用いて紫外線照射に関わる実験を行う際に好適に使用する培地であり、この数時間〜２週間の間の実験期間を含む前後の期間、３次元培養皮膚モデルを維持し、また培養皮膚モデルに含まれるメラノサイトを維持、活性化するために好適に用いることが出来る。
The period of use of the culture medium of the present invention will be described, but the embodiment of the present invention is not limited to this.
The ultraviolet irradiation experiment using the three-dimensional cultured skin model is usually performed until the biological reaction of the skin model appears after the ultraviolet irradiation. This is usually about several hours to two weeks. The medium of the present invention is a medium suitably used when an experiment relating to ultraviolet irradiation is performed using a three-dimensional cultured skin model, and the three-dimensional period before and after the experiment period of several hours to two weeks. It can be suitably used for maintaining a cultured skin model and maintaining and activating melanocytes contained in the cultured skin model.
３次元培養皮膚モデルを使用して紫外線照射実験を実施する際の方法は、例えば６ウェル細胞培養プレートなどのマルチウェル細胞培養プレートに適合するトランスウェルの多孔性メンブレン上に３次元培養皮膚を作製し、これを実験に用いることが出来る。 The method for conducting an ultraviolet irradiation experiment using a three-dimensional cultured skin model is to prepare a three-dimensional cultured skin on a transwell porous membrane that is compatible with a multiwell cell culture plate such as a 6-well cell culture plate. This can be used for experiments.
本発明の培地は、紫外線照射の実験を行う期間の開始時、あるいはその前からこの細胞培養プレートに添加し３次元培養皮膚モデルの培養に使用する。例えば６ウェル細胞培養プレートの各ウェルに１．５ｍｌの培地を添加し、培養皮膚モデルを含むトランスウェルを各ウェルに挿入してこれを培養することができる。２〜３日に１回培地交換し皮膚モデルを培養しながら、その間に紫外線照射実験を行うことが出来る。培地の栄養分はトランスウェル下面の多孔性メンブレンを通じて培養皮膚に効率よく供給される。 The medium of the present invention is added to the cell culture plate at the start of the period of conducting the ultraviolet irradiation experiment or before it, and used for culturing the three-dimensional cultured skin model. For example, 1.5 ml of medium can be added to each well of a 6-well cell culture plate, and a transwell containing a cultured skin model can be inserted into each well and cultured. While culturing the skin model by exchanging the medium once every two to three days, an ultraviolet irradiation experiment can be performed during that time. The nutrients in the medium are efficiently supplied to the cultured skin through the porous membrane on the lower surface of the transwell.
培養皮膚モデルへの紫外線照射は、この細胞培養プレートの蓋を開けて上方から紫外線を照射することで実施できる。また、トランスウェルを取り出し、別容器へ移して紫外線を照射することもできる。 The cultured skin model can be irradiated with ultraviolet rays by opening the lid of the cell culture plate and irradiating ultraviolet rays from above. Alternatively, the transwell can be taken out, transferred to another container, and irradiated with ultraviolet rays.
更に、本発明は、上記の培地を当該３次元培養皮膚モデルに適用して紫外線照射の皮膚に対する影響を調べる方法、および、紫外線照射を受けた皮膚に対する薬剤の影響を調べる方法に関する。 Furthermore, the present invention relates to a method for examining the effect of ultraviolet irradiation on the skin by applying the above-mentioned medium to the three-dimensional cultured skin model, and a method for examining the effect of a drug on the skin exposed to ultraviolet irradiation.
本発明により紫外線照射への反応性や感度が改善された３次元培養皮膚モデルを用いて、メラニン色素形成のメカニズムの解明や、日焼けやシミに関する生理学的試験を行うことができる。 Using the three-dimensional cultured skin model improved in reactivity and sensitivity to ultraviolet irradiation according to the present invention, it is possible to elucidate the mechanism of melanin pigment formation and to perform physiological tests on sunburn and spots.
また、これを応用して紫外線照射に対する薬剤の効果を調べ、薬剤評価を行うことが出来る。例えば一定期間、本発明の３次元培養皮膚モデルの上面への紫外線照射と薬剤の添加を繰り返し、その後、皮膚組織内のメラニン量を測定すること等により薬剤の評価を行うことが出来る。薬剤の評価として、例えば薬剤の皮膚の透過性又は吸収性、薬剤有効性や適合性、皮膚への毒性などの試験に利用することができる。本発明に係る３次元培養モデルはヒトの生体皮膚を再現したものであるので、動物実験では完全に再現することのできなかったヒトの皮膚への影響をより正確に試験することができる点で特に有利であり、優れた反応の再現性及び感度を提供する。 In addition, by applying this, the effect of a drug on ultraviolet irradiation can be examined, and drug evaluation can be performed. For example, the drug can be evaluated by repeatedly irradiating the upper surface of the three-dimensional cultured skin model of the present invention with the addition of the drug for a certain period and then measuring the amount of melanin in the skin tissue. As an evaluation of a drug, it can be used for tests such as permeability or absorption of the drug through the skin, drug effectiveness and compatibility, and toxicity to the skin. Since the three-dimensional culture model according to the present invention reproduces human living skin, the effect on human skin that could not be completely reproduced by animal experiments can be more accurately tested. It is particularly advantageous and provides excellent reaction reproducibility and sensitivity.
本発明の別の実施形態は、日焼け止めや美白剤などの化粧品の開発や有効性、安全性等の試験のために３次元培養皮膚モデルを使用する方法である。日焼け止め化粧料には、ベンゾフェノン系化合物、パラアミノ安息香酸化合物、ケイ皮酸系化合物等の紫外線吸収剤や、酸化チタン、微粒子酸化チタン、酸化亜鉛、微粒子酸化亜鉛等の紫外線散乱剤が配合されている。美白剤としては、アルブチン、アスコルビン酸及びその誘導体、コウジ酸、ビタミンC誘導体などがよく用いられている。本発明に係る３次元培養皮膚モデルはヒトの生体皮膚に極めて近似するため、ヒト皮膚の自然な色素形成を再現でき、日焼け止めや美白剤のテストをするのに有利である。また厳しい安全基準が求められる化粧品において、試験における安定した再現性を提供することができる。 Another embodiment of the present invention is a method of using a three-dimensional cultured skin model for testing the development, effectiveness, safety, etc. of cosmetics such as sunscreens and whitening agents. Sunscreen cosmetics contain UV absorbers such as benzophenone compounds, paraaminobenzoic acid compounds, and cinnamic acid compounds, and UV scattering agents such as titanium oxide, fine particle titanium oxide, zinc oxide, and fine particle zinc oxide. Yes. Arbutin, ascorbic acid and its derivatives, kojic acid, vitamin C derivatives and the like are often used as whitening agents. Since the three-dimensional cultured skin model according to the present invention is very close to human skin, it can reproduce the natural pigmentation of human skin and is advantageous for testing sunscreen and whitening agents. In addition, it can provide stable reproducibility in tests for cosmetics that require strict safety standards.
本発明の別の側面は、３次元培養皮膚モデルおよび紫外線照射実験に適した本発明の培地を含むキットである。キットには、さらに通常の培養に用いられる培地を構成とすることができる。インシュリン、トランスフェリン、ハイドロコルチゾン、ウシ血清及びケラチノサイト増殖因子からなる群より選ばれる少なくとも１種類の添加物、並びにαメラノサイト刺激ホルモン、ｂＦＧＦ及びイソブチルメチルキサンチンからなる群より選ばれる少なくとも１種類の添加物を含有し、エンドセリンを含まない培地は、紫外線照射実験およびその前後にのみ用いることができるが、紫外線照射時以外の培養培地として用いることもできる。 Another aspect of the present invention is a kit comprising a three-dimensional cultured skin model and the medium of the present invention suitable for ultraviolet irradiation experiments. The kit can further comprise a medium used for normal culture. At least one additive selected from the group consisting of insulin, transferrin, hydrocortisone, bovine serum and keratinocyte growth factor, and at least one additive selected from the group consisting of α-melanocyte stimulating hormone, bFGF and isobutylmethylxanthine The medium that contains and does not contain endothelin can be used only before and after the ultraviolet irradiation experiment, but can also be used as a culture medium other than during ultraviolet irradiation.
以下、実施例及び試験例を示して本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a test example are shown and this invention is demonstrated in detail, this invention is not limited to these Examples.
（実施例１）
３次元培養皮膚モデルを用いた紫外線照射実験
１．３次元培養皮膚モデルの作製
（１）培養皮膚支持体コラーゲンゲル（真皮同等物）の作製：
コラーゲンゲル作製方法はベルらの方法（Ｂｅｌｌ，Ｅ．ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ． 第７６巻、第１２７４項、１９７９）に準じて行った。オルガノジェネシス社から購入したヒト繊維芽細胞を１０％（ｖ／ｖ）牛血清含有ＤＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ Ｍｅｄｉｕｍ）培地（ＳＩＧＭＡ製）にて培養し、サブコンフルエントに達した後、同培地にて細胞を回収し、繊維芽細胞懸濁液を得た。４℃において、９容量のウシＩ型コラーゲン溶液に１容量の１０倍濃度のＥＭＥＭ（Ｅａｇｌｅ’ｓ ｍｉｎｉｍａｌ ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｍｅｄｉｕｍ）培地（ギブコ社製）を加え、重曹をｐＨが中性付近になるまで攪拌しながら加えた。さらに１０％（ｖ／ｖ）量の牛血清を加えた後、上記繊維芽細胞懸濁液を最終細胞濃度が２．５×１０４ 個／ｍｌになるようゆっくり加え、良く攪拌した。
Example 1
Ultraviolet irradiation experiment using a three-dimensional cultured skin model 1.3 Preparation of a three-dimensional cultured skin model (1) Preparation of a cultured skin support collagen gel (dermis equivalent):
The collagen gel preparation method was performed according to the method of Bell et al. (Bell, E. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA. Vol. 76, Item 1274, 1979). Human fibroblasts purchased from Organogenesis were cultured in 10% (v / v) bovine serum-containing DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) medium (manufactured by SIGMA), and after reaching sub-confluence, The cells were collected to obtain a fibroblast suspension. At 4 ° C., 1 volume of EMEM (Eagle's minimal essential medium) medium (manufactured by Gibco) is added to 9 volumes of bovine type I collagen solution, and sodium bicarbonate is stirred until the pH is near neutral. Added while. Further, 10% (v / v) amount of bovine serum was added, and the fibroblast suspension was slowly added so that the final cell concentration was 2.5 × 10 4 cells / ml, and stirred well.
上記のようにして得られた混合溶液を６ウェル細胞培養プレートに入ったトランスウェル（コースター社製、Ｃｏｄｅ：９１０３）の内側に３ｍｌずつ加え、室温（１８℃から２８℃の範囲の温度）にて１５分間静置してゲル化させた。上記コラーゲンゲルに１０％（ｖ／ｖ）牛血清含有ＤＭＥＭ培地を静かに添加して、３７℃、１０％（ｖ／ｖ）ＣＯ２ 条件下で５〜７日間培養し、繊維芽細胞の作用によってコラーゲンゲルを収縮させた後、培養皮膚の支持体に供した。 3 ml of the mixed solution obtained as described above was added inside a transwell (Coder: 9103, manufactured by Coaster Co., Ltd.) contained in a 6-well cell culture plate to room temperature (temperature ranging from 18 ° C to 28 ° C). And allowed to stand for 15 minutes to gel. 10% (v / v) bovine serum-containing DMEM medium was gently added to the collagen gel and cultured under conditions of 37 ° C. and 10% (v / v) CO 2 for 5 to 7 days. After the collagen gel was contracted by the above, it was used as a support for cultured skin.
（２）メラノサイト播種（共培養）：
メラノサイトはクラボウ社から購入したメラノサイト（Ｃｏｄｅ：ＮＨＥＭ−ＭＰ）を、メラノサイト増殖培地（クラボウ、Ｃｏｄｅ：ＫＭ−６３５０）で培養し、サブコンフルエントに達した時点でトリプシンで消化、分散させた後、同培地にて回収し、メラノサイト懸濁液を得た。同様に、オルガノジェネシス社から購入したヒト表皮角化細胞を、ＤＭＥＭ：ＨＡＭ Ｆ１２＝３：１を基礎とする増殖培地で培養し、サブコンフルエントに達した時点でトリプシンで消化、充分に分散させた後、同培地にて回収し、表皮角化細胞懸濁液を得た。
(2) Melanocyte seeding (co-culture):
Melanocytes were cultivated from melanocytes (Code: NHEM-MP) purchased from Kurabo Industries Inc. in melanocyte growth medium (Kurabo, Code: KM-6350), digested and dispersed with trypsin when they reached subconfluence, It collect | recovered with the culture medium and obtained the melanocyte suspension. Similarly, human epidermal keratinocytes purchased from Organogenesis were cultured in a growth medium based on DMEM: HAM F12 = 3: 1, digested with trypsin when they reached subconfluence, and sufficiently dispersed. Then, it collect | recovered with the same culture medium and obtained the epidermal keratinocyte suspension.
このメラノサイト懸濁液と表皮角化細胞懸濁液を混合し、メラノサイトと表皮角化細胞
の最終細胞濃度がそれぞれ、１．２×１０５／ｍｌ、２．４×１０５／ｍｌになるように調製した。また、細胞の分散性を向上させるためコラーゲンを全懸濁液量に対し、１／６量（ｖ／ｖ）加え調製した。
The melanocytes suspension and epidermal keratinocytes suspension was mixed, each final cell concentration of melanocytes and epidermal keratinocytes, so as to be 1.2 × 10 5 /ml,2.4×10 5 / ml Prepared. In order to improve the dispersibility of the cells, collagen was added by adding 1/6 amount (v / v) to the total suspension amount.
（１）で作製した、収縮させたコラーゲンゲル（真皮同等物）の培地を抜き取った後に、このメラノサイトと表皮角化細胞の混合懸濁液を８０μｌ／ウェルづつ真皮同等物層の上に添加した。この後、再び１０％（ｖ／ｖ）牛血清含有ＤＭＥＭ培地とメラノサイト増殖培地の等量混合培地を１ウェルあたり９ｍｌ添加し、３日間培養しメラノサイトを真皮同等物層に生着させた。 After removing the medium of the contracted collagen gel (dermis equivalent) prepared in (1), this mixed suspension of melanocytes and epidermal keratinocytes was added onto the dermis equivalent layer at 80 μl / well. . Thereafter, 9 ml of an equal volume mixed medium of 10% (v / v) bovine serum-containing DMEM medium and melanocyte growth medium was again added per well and cultured for 3 days to allow the melanocytes to be engrafted in the dermis equivalent layer.
（３）表皮角化細胞播種：
表皮角化細胞の播種、培養はベルらの方法（Ｐａｒｅｎｔｅａｕ，Ｎ．Ｌ．，ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｂｉｏｃｈｅｍ． 第４５巻、第２４５項、１９９１）に従い行った。すなわち、オルガノジェネシス社から購入したヒト表皮角化細胞をＤＭＥＭ：ＨＡＭ Ｆ１２（Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｍｉｘｔｕｒｅ Ｆ−１２ Ｈａｍ）＝３：１を基礎とする増殖培地で培養し、サブコンフルエントに達した時点でトリプシンで消化、充分に分散させた後、Ｅｐｉｄｅｍａｌｉｚａｔｉｏｎ 用培地（東洋紡績製）に懸濁して細胞懸濁液を作製した。メラノサイト播種後、３日間培養したコラーゲンゲル（真皮同等物）の培地を抜き取った後に、真皮同等物上に同細胞懸濁液を細胞が０．５×１０５〜１×１０５ 個／ｃｍ２ になるように添加した。次いで、同培地を１ウェルあたり９ｍｌ静かに添加し、３７℃、１０％（ｖ／ｖ）ＣＯ２ 条件下で５日間培養し、表皮角化細胞を充分伸展、増殖させた。次に、Ｃａ不含ＤＭＥＭ：ＨＡＭ Ｆ１２＝１：１を基礎とするＭａｉｎｔｅｎａｎｃｅ 用培地（東洋紡績製）を、真皮層が培養液下で、かつ表皮角化細胞が空気中に出るよう添加した（空気暴露培養）。この空気暴露培養を６日間行い、表皮層、角質層を形成させメラノサイト含有３次元培養皮膚モデルを作製した。
(3) Epidermal keratinocyte seeding:
Inoculation and culture of epidermal keratinocytes were performed according to the method of Bell et al. (Parenteau, NL, et al., J. Cellular Biochem. Vol. 45, Item 245, 1991). That is, human epidermal keratinocytes purchased from Organogenesis were cultured in a growth medium based on DMEM: HAM F12 (Nutient Mixture F-12 Ham) = 3: 1 and digested with trypsin when they reached subconfluence. After sufficiently dispersing, a cell suspension was prepared by suspending in an epidemization medium (manufactured by Toyobo). After the melanocyte seeding, the medium of collagen gel (dermis equivalent) cultured for 3 days is extracted, and then the same cell suspension is placed on the dermis equivalent at 0.5 × 10 5 to 1 × 10 5 cells / cm 2. It added so that it might become. Next, 9 ml of the same medium was gently added per well, and cultured for 5 days under conditions of 37 ° C. and 10% (v / v) CO 2 to sufficiently expand and proliferate epidermal keratinocytes. Next, a maintenance medium (manufactured by Toyobo Co., Ltd.) based on Ca-free DMEM: HAM F12 = 1: 1 was added so that the dermis layer was in the culture solution and the epidermal keratinocytes exited into the air ( Air exposure culture). This air exposure culture was performed for 6 days to form the epidermis layer and the stratum corneum, and a melanocyte-containing three-dimensional cultured skin model was prepared.
（４）フォンタナ・マッソン染色
前記方法にて作製した３次元培養皮膚モデルについて、空気暴露培養開始後７日目に皮膚組織をホルマリン固定、パラフィン包埋し、常法通りに組織切片を作製した。作製した組織切片についてヘマトキシリンエオジン染色およびフォンタナ・マッソン染色を施し、表皮形成過程におけるメラノサイトの所在を観察した。
(4) Fontana-Masson staining With respect to the three-dimensional cultured skin model prepared by the above method, the skin tissue was fixed in formalin and embedded in paraffin 7 days after the start of the air exposure culture, and a tissue section was prepared in the usual manner. The prepared tissue sections were stained with hematoxylin and eosin and Fontana-Masson, and the location of melanocytes in the epidermis formation process was observed.
２．紫外線照射実験
（１）上記方法にて作製した３次元培養皮膚モデルに紫外線照射装置（ＤＮＡ−ＦＩＸ、アトー社）を使って、紫外線（ＵＶＢ）（波長３１２ｎｍ）を照射した。照射量は、５０ｍＪ／ｃｍ２とし、４日間連続で計４回を照射した。対照群は、紫外線は照射しないで照射群と同様の操作を行った。
2. Ultraviolet irradiation experiment (1) The three-dimensional cultured skin model produced by the above method was irradiated with ultraviolet rays (UVB) (wavelength 312 nm) using an ultraviolet irradiation device (DNA-FIX, Ato). The irradiation amount was 50 mJ / cm 2 and irradiation was performed 4 times in total for 4 consecutive days. In the control group, the same operation as in the irradiation group was performed without irradiating ultraviolet rays.
（２）紫外線照射実験期間中の培地
フェノールレッドを含まないαＭＥＭ培地を基礎培地とし、この基礎培地に、インシュリン、トランスフェリン、ハイドロコルチゾン、１％ウシ胎児血清、および１００ｎＭのαメラノサイト刺激ホルモン、３ｎｇ／ｍｌのｂＦＧＦおよび１００ｎＭのイソブチルメチルキサンチンを添加して調製した培地を紫外線実験開始時から実験終了まで使用した。
(2) Medium during the ultraviolet irradiation experiment period An αMEM medium not containing phenol red was used as a basal medium, and insulin, transferrin, hydrocortisone, 1% fetal bovine serum, and 100 nM α-melanocyte stimulating hormone, 3 ng / A medium prepared by adding ml bFGF and 100 nM isobutylmethylxanthine was used from the start of the UV experiment to the end of the experiment.
（３）メラニン定量
４回目の紫外線照射から２４時間後、メラニン色素を含む中央部分の皮膚組織を直径１２ｍｍの大きさで切り取った。切り取った皮膚組織を３００μｌの１Ｎ水酸化ナトリウム溶液中でホモジナイズし、３７℃で一晩インキュベートした後、メタノール：クロロホルム（１：２）の混合液を１００μｌ添加し激しく攪拌した。これを遠心分離機（ＨＩＴＡＣＨＩ社 ＣＦ １６ＲＸ 型）を用いて１１０００ｒｐｍで１０分遠心分離した上清を９６ウェルプレートに１００μｌ分取し、４１５ｎｍの吸光度を測定した（吸光度測定器：Ｓｐｅｃｔｒａ Ｃｌａｓｓｉｃ，ＴＥＣＡＮ社）。同様に処理したメラニン標準液についても測定し、検量線を描いてサンプルのメラニン量を求めた。
(3) Melanin quantification 24 hours after the fourth ultraviolet irradiation, the skin tissue at the center including the melanin pigment was cut out to a diameter of 12 mm. The cut skin tissue was homogenized in 300 μl of 1N sodium hydroxide solution and incubated at 37 ° C. overnight, and then 100 μl of a mixture of methanol: chloroform (1: 2) was added and stirred vigorously. The supernatant obtained by centrifuging this at 11000 rpm for 10 minutes using a centrifuge (HITACHI CF 16RX type) was taken in a 96-well plate, and 100 μl of the supernatant was measured, and the absorbance at 415 nm was measured (absorbance measuring instrument: Spectra Classic, TECAN). ). A melanin standard solution treated in the same manner was also measured, and a calibration curve was drawn to determine the amount of melanin in the sample.
４日間のＵＶＢ照射の後、皮膚組織中のメラニン量を測定した結果、図１に示す通り、ＵＶＢ照射群では、非照射群に対し、著明にメラニン量が多かった。即ち、本発明の培地を用いた３次元培養皮膚モデルは紫外線照射に対し良好に反応し、メラニン産生量が亢進した。 As a result of measuring the amount of melanin in the skin tissue after UVB irradiation for 4 days, the amount of melanin was significantly higher in the UVB irradiation group than in the non-irradiation group as shown in FIG. That is, the three-dimensional cultured skin model using the culture medium of the present invention responded well to ultraviolet irradiation, and the melanin production increased.
（実施例２）
紫外線照射実験における紫外線照射実験期間中の培地の比較実験
（１）３次元培養皮膚モデルの作製
実施例１と同じ方法でメラノサイトを含む３次元培養皮膚モデルを作製した。
(Example 2)
Comparative experiment of medium during ultraviolet irradiation experiment in ultraviolet irradiation experiment (1) Preparation of three-dimensional cultured skin model A three-dimensional cultured skin model containing melanocytes was prepared in the same manner as in Example 1.
（２）紫外線照射実験
（１）で作製した３次元培養皮膚モデルに紫外線照射装置（ＤＮＡ−ＦＩＸ、アトー社）を用い、紫外線（ＵＶＢ）（波長３１２ｎｍ）を照射した。照射量は、５０ｍＪ／ｃｍ２とし、４日間連続で計４回を照射した。対照群は、紫外線は照射しないで照射群と同様の操作を行った。
(2) Ultraviolet irradiation (UVB) (wavelength 312 nm) was irradiated to the three-dimensional cultured skin model produced in the ultraviolet irradiation experiment (1) using an ultraviolet irradiation apparatus (DNA-FIX, Ato). The irradiation amount was 50 mJ / cm 2 and irradiation was performed 4 times in total for 4 consecutive days. In the control group, the same operation as in the irradiation group was performed without irradiating ultraviolet rays.
（３）紫外線照射実験期間中の培地（実施例２）
フェノールレッドを含まないαＭＥＭ培地を基礎培地とし、この基礎培地にインシュ
リン（５μｇ／ｍｌ）、トランスフェリン（５μｇ／ｍｌ）、ハイドロコルチゾン（０．４μｇ／ｍｌ）、ウシ胎児血清（１％，ｖ／ｖ）、αメラノサイト刺激ホルモン（１００ｎＭ）、ｂＦＧＦ（３ｎｇ／ｍｌ）およびイソブチルメチルキサンチン（１００ｎＭ）を添加し調製した培地を紫外線照射実験開始時から実験終了まで使用した。
(3) Medium during UV irradiation experiment (Example 2)
An αMEM medium containing no phenol red is used as a basal medium, and insulin (5 μg / ml), transferrin (5 μg / ml), hydrocortisone (0.4 μg / ml), fetal bovine serum (1%, v / v) ), Α melanocyte-stimulating hormone (100 nM), bFGF (3 ng / ml) and isobutylmethylxanthine (100 nM) were used, and the medium was used from the start of the UV irradiation experiment to the end of the experiment.
（４）紫外線照射実験期間中の培地（比較例）
フェノールレッドを含まないαＭＥＭ培地を基礎培地とし、この基礎培地にインシュ
リン（５μｇ／ｍｌ）、トランスフェリン（５μｇ／ｍｌ）、ハイドロコルチゾン（０．４μｇ／ｍｌ）、ウシ胎児血清（１％，ｖ／ｖ）、αメラノサイト刺激ホルモン（１００ｎＭ）、ｂＦＧＦ（３ｎｇ／ｍｌ）、イソブチルメチルキサンチン（１００ｎＭ）およびエンドセリン−１（１０ｎＭ）を添加し調製した培地を紫外線照射実験開始時から実験終了まで使用した。
(4) Medium during UV irradiation experiment (comparative example)
An αMEM medium containing no phenol red is used as a basal medium, and insulin (5 μg / ml), transferrin (5 μg / ml), hydrocortisone (0.4 μg / ml), fetal bovine serum (1%, v / v) ), Α melanocyte stimulating hormone (100 nM), bFGF (3 ng / ml), isobutylmethylxanthine (100 nM) and endothelin-1 (10 nM) were used, and the medium was used from the start of the UV irradiation experiment until the end of the experiment.
（５）メラニン定量
４回目の紫外線照射から２４時間後、メラニン色素を含む中央部分の皮膚組織を直径１２ｍｍの大きさで切り取った。切り取った皮膚組織を３００μｌの１Ｎ水酸化ナトリウム溶液中でホモジナイズし、３７℃で一晩インキュベートした後、メタノール：クロロホルム（１：２）の混合液を１００μｌ添加し激しく攪拌した。これを遠心分離機（ＨＩＴＡＣＨＩ社 ＣＦ １６ＲＸ 型）を用いて１１０００ｒｐｍで１０分遠心分離した上清を９６ウェルプレートに１００μｌ分取し、４１５ｎｍの吸光度を測定した（吸光度測定器：Ｓｐｅｃｔｒａ Ｃｌａｓｓｉｃ，ＴＥＣＡＮ社）。同様に処理したメラニン標準液についても測定し、検量線を描いてサンプルのメラニン量を求めた。
(5) Melanin quantification 24 hours after the fourth ultraviolet irradiation, the skin tissue at the center part containing the melanin pigment was cut out with a diameter of 12 mm. The cut skin tissue was homogenized in 300 μl of 1N sodium hydroxide solution and incubated at 37 ° C. overnight, and then 100 μl of a mixture of methanol: chloroform (1: 2) was added and stirred vigorously. The supernatant obtained by centrifuging this at 11000 rpm for 10 minutes using a centrifuge (HITACHI CF 16RX type) was taken in a 96-well plate, and 100 μl of the supernatant was measured, and the absorbance at 415 nm was measured (absorbance measuring instrument: Spectra Classic, TECAN). ). A melanin standard solution treated in the same manner was also measured, and a calibration curve was drawn to determine the amount of melanin in the sample.
４日間のＵＶＢ照射の後、皮膚組織中のメラニン量を測定した結果、図２に示す通り、実施例２のエンドセリン−１を含まない培地を紫外線照射期間中に用いた場合には、紫外線照射群と非照射群のメラニン量に有意な差が認められたのに対し、エンドセリン−１を含む培地を用いた比較例においては、紫外線照射群と非照射群の差は不明瞭であった。
即ち、本発明の培地を紫外線照射実験に用いることによって、紫外線照射の影響を鋭敏に検出できることが明らかとなった。
As a result of measuring the amount of melanin in the skin tissue after 4 days of UVB irradiation, as shown in FIG. 2, when the medium containing no endothelin-1 of Example 2 was used during the ultraviolet irradiation period, ultraviolet irradiation was performed. While a significant difference was observed in the amount of melanin between the group and the non-irradiated group, in the comparative example using a medium containing endothelin-1, the difference between the ultraviolet irradiation group and the non-irradiated group was unclear.
That is, it was revealed that the influence of ultraviolet irradiation can be detected sensitively by using the culture medium of the present invention for ultraviolet irradiation experiments.
（実施例３）
紫外線照射に対する美白剤の効果を調べる実験
（１）紫外線照射
実施例１記載の方法で作製した３次元培養皮膚モデルに紫外線照射装置（ＤＮＡ−ＦＩＸ、アトー社）を使って、紫外線（ＵＶＢ）（波長３１２ｎｍ）を照射した。照射量は、５０ｍＪ／ｃｍ２とし、７日間連続で計７回を照射した。
(Example 3)
Experiment for examining the effect of whitening agent on ultraviolet irradiation (1) Ultraviolet irradiation Using an ultraviolet irradiation apparatus (DNA-FIX, Ato) on a three-dimensional cultured skin model prepared by the method described in Example 1, ultraviolet (UVB) ( (Wavelength 312 nm). The irradiation amount was 50 mJ / cm 2, and a total of 7 irradiations were performed for 7 consecutive days.
（２）紫外線照射実験期間中の培地
フェノールレッドを含まないαＭＥＭ培地を基礎培地とし、この基礎培地に、インシュリン、トランスフェリン、ハイドロコルチゾン、１％ウシ胎児血清、および１００ｎＭのαメラノサイト刺激ホルモン、３ｎｇ／ｍｌのｂＦＧＦおよび１００ｎＭのイソブチルメチルキサンチンを添加して調製した培地を紫外線実験開始時から実験終了まで使用した。
(2) Medium during the ultraviolet irradiation experiment period An αMEM medium not containing phenol red was used as a basal medium, and insulin, transferrin, hydrocortisone, 1% fetal bovine serum, and 100 nM α-melanocyte stimulating hormone, 3 ng / A medium prepared by adding ml bFGF and 100 nM isobutylmethylxanthine was used from the start of the UV experiment to the end of the experiment.
（３）美白剤の添加
（１）で記載の紫外線照射を行いつつ、皮膚組織上に美白剤であるコウジ酸（１ｍｇ／ｍｌ、ＰＢＳに溶解）を１日１回、紫外線照射直後に５０μlづつ添加した（コウジ酸添加群）。対照群には、同様に紫外線照射直後にＰＢＳを５０μづつ１日１回添加した。
(3) Addition of whitening agent While performing the ultraviolet irradiation described in (1), kojic acid (1 mg / ml, dissolved in PBS), which is a whitening agent, is once a day on the skin tissue, and immediately after the ultraviolet irradiation, 50 μl. Added (kojic acid added group). Similarly, PBS was added to the control group once a day at a time of 50 μm immediately after UV irradiation.
（４）メラニン定量
７回目の紫外線照射から２４時間後、メラニン色素を含む中央部分の皮膚組織を直径１２ｍｍの大きさで切り取った。切り取った皮膚組織を３００μｌの１Ｎ水酸化ナトリウム溶液中でホモジナイズし、３７℃で一晩インキュベートした後、メタノール：クロロホルム（１：２）の混合液を１００μｌ添加し激しく攪拌した。これを遠心分離機（ＨＩＴＡＣＨＩ社 ＣＦ １６ＲＸ 型）を用いて１１０００ｒｐｍで１０分遠心分離した上清を９６ウェルプレートに１００μｌ分取し、４１５ｎｍの吸光度を測定した（吸光度測定器：Ｓｐｅｃｔｒａ Ｃｌａｓｓｉｃ，ＴＥＣＡＮ社）。同様に処理したメラニン標準液についても測定し、検量線を描いて各サンプルのメラニン量を求めた。
(4) Melanin quantification 24 hours after the 7th UV irradiation, the skin tissue at the center including the melanin pigment was cut out with a diameter of 12 mm. The cut skin tissue was homogenized in 300 μl of 1N sodium hydroxide solution and incubated at 37 ° C. overnight, and then 100 μl of a mixture of methanol: chloroform (1: 2) was added and stirred vigorously. The supernatant obtained by centrifuging this at 11000 rpm for 10 minutes using a centrifuge (HITACHI CF 16RX type) was taken in a 96-well plate, and 100 μl of the supernatant was measured, and the absorbance at 415 nm was measured (absorbance measuring instrument: Spectra Classic, TECAN). ). A melanin standard solution treated in the same manner was measured, and a calibration curve was drawn to determine the melanin amount of each sample.
図２に示す通り、ＵＶＢ照射後にコウジ酸を添加した群では、ＵＢＶ照射後にＰＢＳを添加した群に対して、皮膚組織中のメラニン量が著明に少なかった。即ち、３次元皮膚モデルを用いた紫外線照射実験期間に本発明の培地を用いることにより、紫外線を受けた皮膚に対する薬剤の効果を感度良く検出することが出来た。 As shown in FIG. 2, in the group to which kojic acid was added after UVB irradiation, the amount of melanin in the skin tissue was significantly less than that in the group to which PBS was added after UBV irradiation. That is, by using the medium of the present invention during the ultraviolet irradiation experiment using a three-dimensional skin model, it was possible to detect the effect of the drug on the skin exposed to ultraviolet rays with high sensitivity.
本発明により、真皮層（真皮同等物層）を有する３次元培養皮膚モデルを使用した紫外線照射の影響を感度良く検出する実験が可能となった。さらに、本発明は、この３次元培養皮膚モデルを使用して、紫外線照射を受けた皮膚に対する薬剤効果を調べる薬剤評価方法を提供することが可能となった。これらは、皮膚に関する毒性試験や皮膚科学研究などの産業分野に貢献することができる。 According to the present invention, it is possible to perform an experiment for detecting the influence of ultraviolet irradiation with high sensitivity using a three-dimensional cultured skin model having a dermis layer (dermis equivalent layer). Furthermore, the present invention can provide a drug evaluation method for examining a drug effect on skin irradiated with ultraviolet rays using the three-dimensional cultured skin model. These can contribute to industrial fields such as skin toxicity tests and dermatological research.
Claims (8)
（１）該培地が、インシュリン、トランスフェリン、ハイドロコルチゾン、ウシ血清及びケラチノサイト増殖因子からなる群より選ばれる少なくとも１種類の添加物を含有し、
（２）更に、αメラノサイト刺激ホルモン、ｂＦＧＦ及びイソブチルメチルキサンチンからなる群より選ばれる少なくとも１種類の添加物を含有し、
（３）且つエンドセリンを含まない培地。 A medium used for culturing a three-dimensional cultured skin model having a dermal equivalent layer, an epidermis layer, and melanocytes,
(1) The medium contains at least one additive selected from the group consisting of insulin, transferrin, hydrocortisone, bovine serum and keratinocyte growth factor,
(2) Furthermore, it contains at least one additive selected from the group consisting of α-melanocyte stimulating hormone, bFGF and isobutylmethylxanthine,
(3) A medium not containing endothelin.
（４）真皮同等物層、表皮層、およびメラノサイトを有する３次元培養皮膚モデル
（５）インシュリン、トランスフェリン、ハイドロコルチゾン、ウシ血清及びケラチノサイト増殖因子からなる群より選ばれる少なくとも１種類の添加物、並びにαメラノサイト刺激ホルモン、ｂＦＧＦ及びイソブチルメチルキサンチンからなる群より選ばれる少なくとも１種類の添加物を含有し、エンドセリンを含まない培地。 A kit comprising the following constitutions (4) and (5).
(4) a three-dimensional cultured skin model having a dermal equivalent layer, an epidermis layer, and melanocytes (5) at least one additive selected from the group consisting of insulin, transferrin, hydrocortisone, bovine serum and keratinocyte growth factor; and A medium containing at least one additive selected from the group consisting of α-melanocyte stimulating hormone, bFGF and isobutylmethylxanthine, and containing no endothelin.
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