JP2011055920A - Low-pressure retaining suction apparatus - Google Patents

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啓介 林
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a low-pressure retaining suction apparatus capable of preventing a sucked bodily fluid from infiltrating into a suction pump to prevent trouble in an apparatus body caused by infiltration of the bodily fluid, and capable of activating means such as for sounding an alarm. <P>SOLUTION: The low-pressure retaining suction apparatus sucks the bodily fluid such as blood stored in the body cavity of a patient while retaining low pressure. The low-pressure retaining suction apparatus includes: sucking means for sucking the bodily fluid from the body cavity of the patient; drainage storing means for storing the bodily fluid sucked by the sucking means: communicating means with air-tightness and liquid-tightness for making the sucking means communicate with the drainage storing means; bodily fluid infiltration preventing means disposed in the communicating means for preventing the bodily fluid from infiltrating into the sucking means by adsorbing or absorbing the bodily fluid infiltrating into the communicating means; pressure detecting means for detecting the fluid pressure generated in the communicating means by the sucking means and the pressure in the bodily fluid infiltration preventing means; and control means for adjusting the suction pressure of the sucking means and determining whether the pressure value in the bodily fluid infiltration preventing means detected by the pressure detecting means is a preset pressure or not. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、患者の体腔に溜まった血液などの体液を低圧持続吸引する低圧持続吸引器に関する。   The present invention relates to a low-pressure continuous suction device that continuously sucks low-pressure body fluid such as blood accumulated in a body cavity of a patient.

胸部や腹部の外科手術において、開胸手術後に内圧を一定に保つために、また、術後の手術部位から排出される体液を吸引除去するために、低圧持続吸引器が使用されている。   In chest and abdominal surgery, a low-pressure continuous aspirator is used to maintain a constant internal pressure after a thoracotomy and to aspirate and remove body fluid discharged from the surgical site after surgery.

この低圧持続吸引器として、近年では、家庭用電源によって駆動可能なものやバッテリーを内蔵することによって、吸引器本体と使い捨て可能な排液タンクとを用意すればすぐに使用できるような、持ち運びや取り扱いの面で容易な電動式低圧持続吸引器が普及している。このような電動式低圧持続吸引器としては、以下のような文献が知られている。   In recent years, this low-pressure continuous suction device can be driven by a household power supply or built-in battery, so that it can be used immediately if a suction device body and a disposable drainage tank are prepared. Electric low-pressure continuous suction devices that are easy to handle are in widespread use. The following literature is known as such an electric low-pressure continuous suction device.

特開2000−300662号公報JP 2000-300662 A

ところで、従来の低圧自動吸引器では、排液タンクにどのくらいの体液が吸引され貯溜されているかはユーザが目視で確認している。そして、ユーザは、排液タンクに付された目安ライン等によって、排液タンクの貯溜可能容量付近まで体液が吸引されたことを把握し、適宜、当該排液タンクの交換や吸引された体液の廃棄を行っている。   By the way, in the conventional low-pressure automatic suction device, the user visually confirms how much body fluid is sucked and stored in the drainage tank. Then, the user grasps that the body fluid has been sucked up to the vicinity of the storable capacity of the drainage tank by a reference line or the like attached to the drainage tank, and appropriately replaces the drainage tank or removes the sucked body fluid. Disposing.

そのため、ユーザが目視確認を怠り、排液タンクの貯溜可能容量を超えて体液が吸引されてしまった場合には、体液が、排液タンクから吸引チューブ等を介して吸引ポンプまで浸入してしまい、吸引ポンプが故障し停止してしまう事態が起こり得る。また、このように一旦体液が浸入してしまった吸引ポンプや吸引チューブは、その汚染により、その後の使用が困難となる。   Therefore, if the user neglects to visually check and the body fluid is sucked in excess of the storable capacity of the drainage tank, the body fluid infiltrates from the drainage tank to the suction pump via a suction tube or the like. A situation may occur in which the suction pump fails and stops. In addition, the suction pump and the suction tube that have once entered the body fluid in this way are difficult to be used due to contamination thereof.

このような問題を解決するため、現在市販されている低圧持続吸引器では、排液タンク以外に、吸引器本体内部に体液を貯溜するためのサブタンクを設置し、たとえユーザが排液タンクの目視確認を怠ってしまったとしても、貯溜可能容量を超えた体液が、吸引ポンプや当該サブタンクから吸引ポンプまでの吸引チューブに浸入しないようにする対策を講じている。   In order to solve such a problem, in the low-pressure continuous aspirator currently on the market, in addition to the drainage tank, a subtank for storing body fluid is installed inside the aspirator body so that the user can visually check the drainage tank. Even if it is neglected, measures are taken to prevent bodily fluids that exceed the storable capacity from entering the suction tube from the suction pump and the sub-tank to the suction pump.

しかしながら、このような対策を講じたとしても、吸引器本体内部のサブタンクの貯溜許容容量を超える体液が吸引されてしまった場合には、結局のところ、吸引ポンプや当該サブタンクから吸引ポンプまでの吸引チューブにまで体液が浸入することになり、根本的な解決とはなっていない。   However, even if such measures are taken, if body fluid exceeding the storage capacity of the sub-tank inside the aspirator body is sucked, after all, the suction pump and the suction from the sub-tank to the suction pump Body fluid will penetrate into the tube, which is not a fundamental solution.

本発明は、このような状況を鑑みてなされたものであり、吸引された体液が吸引ポンプに浸入せず、体液浸入による装置本体の故障を未然に防ぎアラームを鳴らす等の手段を講じることができる低圧持続吸引器を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of such a situation, and it is possible to take measures to prevent a body fluid that has been sucked from entering the suction pump and to prevent a malfunction of the apparatus main body due to the intrusion of the body fluid. An object of the present invention is to provide a low-pressure continuous suction device that can be used.

上記課題を解決するため、本願発明の第1の主要な観点によれば、患者の体腔に溜まった血液などの体液を低圧持続吸引する低圧持続吸引器であって、前記患者の体腔から体液を吸引する吸引手段と、前記吸引手段によって吸引された体液を貯溜する排液貯溜手段と、前記吸引手段と前記排液貯溜手段とを連通し、且つ気密性及び液密性を有する連通手段と、前記連通手段に設けられ、前記連通手段に浸入した体液を吸着又は吸収して前記吸引手段への体液の浸入を防ぐ体液浸入防止手段と、前記吸引手段によって前記連通手段内に発生した流体圧と前記体液浸入防止手段における圧力とを検出する圧力検出手段と、前記吸引手段の吸引圧を調整し、且つ前記圧力検出手段によって検出された前記体液浸入防止手段における圧力値が予め設定された設定圧か否かを判定する制御手段と、を有することを特徴とする低圧持続吸引器が提供される。   In order to solve the above-mentioned problems, according to a first main aspect of the present invention, there is provided a low-pressure continuous suction device for continuously sucking a body fluid such as blood accumulated in a patient's body cavity at a low pressure, wherein the body fluid is drawn from the patient's body cavity. Suction means for suction, drainage storage means for storing body fluid sucked by the suction means, communication means for communicating the suction means and the drainage storage means, and having airtightness and liquid tightness; A body fluid intrusion preventing means that is provided in the communication means and that adsorbs or absorbs body fluid that has entered the communication means to prevent the body fluid from entering the suction means; and a fluid pressure generated in the communication means by the suction means; A pressure detecting means for detecting the pressure in the body fluid intrusion preventing means; and a pressure value in the body fluid intrusion preventing means detected by the pressure detecting means is set in advance by adjusting the suction pressure of the suction means. Low persistence aspirator is provided, characterized in that and a control means for determining whether the setting pressure that is.

このような構成によれば、低圧持続吸引器において、ユーザが、貯溜タンクの貯溜可能容量の目視確認を怠ったとしても、貯溜タンクの貯溜可能容量以上に吸引された体液が吸引ポンプに浸入せず、体液浸入による装置本体の故障を未然に防ぐことができる。   According to such a configuration, in the low-pressure continuous suction device, even if the user neglects to visually check the storage capacity of the storage tank, the body fluid sucked in more than the storage capacity of the storage tank enters the suction pump. Therefore, it is possible to prevent failure of the apparatus main body due to intrusion of body fluid.

また、貯溜タンクの貯溜可能容量以上に吸引された体液を補足的に貯溜するためのサブタンクを装置本体に設置する必要がなくなり、装置本体の小型化を期待できる。   Further, it is not necessary to install a sub-tank in the apparatus main body for supplementary storage of body fluid sucked in excess of the storage capacity of the storage tank, and the apparatus main body can be expected to be downsized.

本発明の一の実施形態によれば、このような低圧持続吸引器において、前記体液浸入防止手段は液密性を有するものである。   According to one embodiment of the present invention, in such a low-pressure continuous suction device, the body fluid intrusion preventing means has liquid tightness.

また、本発明の他の実施形態によれば、上記した低圧持続吸引器において、この低圧持続吸引器は、さらに、警報を発生するアラーム手段を有するものであり、このアラーム手段は、前記体液浸入防止手段における圧力値と前記連通手段における圧力値とに基づいて警報を発生するものである。   According to another embodiment of the present invention, in the above-mentioned low-pressure continuous suction device, the low-pressure continuous suction device further has an alarm means for generating an alarm, and the alarm means is configured to enter the body fluid. An alarm is generated based on the pressure value in the prevention means and the pressure value in the communication means.

この場合、前記制御手段は、前記体液浸入防止手段における圧力値と、前記連通手段における圧力値とを比較し、前記体液浸入防止手段における圧力値が前記連通手段における圧力値よりも高い場合に、前記アラーム手段に対して、警報を発生するための信号を送信するものであり、前記アラーム手段は、前記警報を発生するための信号を受信した場合に、警報を発生するものであることが好ましい。   In this case, the control means compares the pressure value in the body fluid intrusion preventing means with the pressure value in the communication means, and when the pressure value in the body fluid intrusion prevention means is higher than the pressure value in the communication means, It is preferable that a signal for generating an alarm is transmitted to the alarm unit, and the alarm unit generates an alarm when a signal for generating the alarm is received. .

また、本発明の別の実施形態によれば、上気した低圧持続吸引器において、前記吸引手段は、前記体液浸入防止手段における圧力値と前記連通手段における圧力値とに基づいて吸引を停止するものである。   According to another embodiment of the present invention, in the above-described low-pressure continuous suction device, the suction means stops suction based on the pressure value in the body fluid intrusion prevention means and the pressure value in the communication means. Is.

この場合、前記制御手段は、前記体液浸入防止手段における圧力値と、前記連通手段における圧力値とを比較し、前記体液浸入防止手段における圧力値が前記連通手段における圧力値よりも高い場合に、前記吸引手段に対して、吸引を停止するための信号を送信するものであり、前記吸引手段は、前記吸引を停止するための信号を受信した場合に、吸引を停止するものであることが好ましい。   In this case, the control means compares the pressure value in the body fluid intrusion preventing means with the pressure value in the communication means, and when the pressure value in the body fluid intrusion prevention means is higher than the pressure value in the communication means, A signal for stopping suction is transmitted to the suction means, and the suction means preferably stops suction when receiving a signal for stopping the suction. .

本願発明の第2の主要な観点によれば、上述の低圧持続吸引器に用いる連通チューブであって、前記低圧持続吸引器に設置され且つ前記低圧持続吸引器を利用する患者の体腔から体液を吸引する吸引手段と、この吸引手段によって吸引された体液を貯溜する排液貯溜手段とを連通し、さらに、気密性及び液密性を有する連通手段と、前記連通手段に設けられ、前記連通手段に浸入した体液を吸着又は吸収して前記吸引手段への体液の浸入を防ぐ体液浸入防止手段と、を有することを特徴とする連通チューブが提供される。   According to a second main aspect of the present invention, there is provided a communication tube for use in the above-described low-pressure continuous suction device, which is installed in the low-pressure continuous suction device and receives body fluid from the body cavity of the patient using the low-pressure continuous suction device. The suction means for suction and the drainage storage means for storing the body fluid sucked by the suction means are communicated, and further, the communication means having airtightness and liquid tightness, and the communication means are provided in the communication means. And a body fluid intrusion preventing unit that adsorbs or absorbs the body fluid that has entered the body and prevents the body fluid from entering the suction unit.

本発明の一の実施形態によれば、このような連通チューブにおいて、前記体液浸入防止手段は液密性を有するものである。   According to one embodiment of the present invention, in such a communication tube, the body fluid intrusion preventing means has liquid tightness.

なお、上記した以外の本発明の特徴及び顕著な作用・効果は、以下の発明の実施形態の項及び図面を参照することで、当業者にとって明確となる。   It should be noted that the features of the present invention other than those described above and the remarkable actions and effects will become clear to those skilled in the art with reference to the following embodiments and drawings of the present invention.

図1は、本実施形態に係る低圧持続吸引器1の構成を示す概略構成図である。FIG. 1 is a schematic configuration diagram illustrating a configuration of a low-pressure continuous suction device 1 according to the present embodiment. 図2は、本実施形態に係る体液浸入防止フィルタ1の構成を示す拡大構成図である。FIG. 2 is an enlarged configuration diagram showing the configuration of the body fluid intrusion prevention filter 1 according to the present embodiment. 図3は、本実施形態に係る低圧持続吸引器の動作を説明するフローチャートである。FIG. 3 is a flowchart for explaining the operation of the low-pressure continuous suction device according to this embodiment.

以下、本願発明の一実施形態および実施例を、添付図面を参照して説明する。   Hereinafter, an embodiment and an example of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.

(全体構成)
図1は、本実施形態に係る低圧持続吸引器1の構成を示す概略構成図である。
この低圧持続吸引器1は、排液タンク(排液貯溜手段)2と、この排液タンク2と吸引チューブ(連通手段)3によって液密且つ気密に接続された吸引器本体4とを有する。また、この吸引器本体4は、制御部(制御手段)5と、吸引ポンプ(吸引手段)6と、圧力センサ(圧力検出手段)7と、アラーム(アラーム手段)8と、体液浸入防止フィルタ(体液浸入防止手段)9とを有する。
(overall structure)
FIG. 1 is a schematic configuration diagram illustrating a configuration of a low-pressure continuous suction device 1 according to the present embodiment.
The low-pressure continuous suction device 1 has a drainage tank (drainage storage means) 2 and an aspirator body 4 that is liquid-tight and airtightly connected to the drainage tank 2 and a suction tube (communication means) 3. The aspirator body 4 includes a control unit (control means) 5, a suction pump (suction means) 6, a pressure sensor (pressure detection means) 7, an alarm (alarm means) 8, and a body fluid intrusion prevention filter ( Body fluid intrusion prevention means) 9.

なお、以下において、本実施形態における低圧持続吸引器1の構成を説明するが、低圧持続吸引器の基本的な構成については省略する。   In addition, below, although the structure of the low voltage | pressure continuous suction device 1 in this embodiment is demonstrated, it abbreviate | omits about the basic structure of a low voltage | pressure continuous suction device.

排液タンク2は、低圧持続吸引器1を使用する患者の体腔に接続されるコネクティングチューブ10が接続するためのコネクティングチューブ接続部(図示せず)を少なくとも1部に有し、コネクティングチューブ10を介して、前記患者から排出された体液を貯溜する。また、排液タンク2は、後述する吸引ポンプ6に接続される吸引チューブ3が接続するための吸引チューブ接続部(図示せず)を、コネクティングチューブ接続部とは異なる少なくとも1部に有する。   The drainage tank 2 has at least one connecting tube connecting portion (not shown) for connecting a connecting tube 10 connected to a body cavity of a patient who uses the low-pressure continuous suction device 1. The body fluid discharged from the patient is stored. Further, the drainage tank 2 has a suction tube connecting portion (not shown) for connecting a suction tube 3 connected to a suction pump 6 described later in at least one portion different from the connecting tube connecting portion.

なお、排液タンク2とコネクティングチューブ10との接続、及び排液タンク2と吸引チューブ3との接続は、排液タンク2の密閉状態が保たれるように接続されることが好ましい。   The connection between the drainage tank 2 and the connecting tube 10 and the connection between the drainage tank 2 and the suction tube 3 are preferably connected so that the sealed state of the drainage tank 2 is maintained.

吸引ポンプ6は、吸引器本体4の内部に設けられ、駆動して吸引することにより、吸引チューブ3中に流体圧(陰圧)を発生させる。この吸引ポンプ6は、前記発生した流体圧によって、患者体腔から排出される体液を吸引する。本発明に係る吸引ポンプ6は、低圧持続吸引器において通常用いられる種類又は形式のポンプであることが好ましいが、吸引可能な形態のポンプであれば、いかなる種類又は形式のポンプであっても良い。また、この吸引ポンプ1は、後述する制御部5から伝達されたポンプ駆動電圧に基づいて吸引を行っても良く、又はユーザが予め設定した吸引圧を一定に保ちながら吸引することもできる。   The suction pump 6 is provided inside the aspirator body 4 and generates fluid pressure (negative pressure) in the suction tube 3 by being driven and sucked. The suction pump 6 sucks the body fluid discharged from the patient body cavity by the generated fluid pressure. The suction pump 6 according to the present invention is preferably a type or type of pump normally used in a low-pressure continuous suction device, but may be any type or type of pump as long as it is a pump capable of suction. . The suction pump 1 may perform suction based on a pump drive voltage transmitted from the control unit 5 described later, or can perform suction while keeping a suction pressure preset by the user constant.

圧力センサ7は、吸引ポンプ6によって吸引チューブ3内に発生した流体圧を検出する。この圧力センサ7は、前記検出した吸引チューブ3内の流体圧を後述する制御部5に伝達する。また、この圧力センサ7は、後述する体液浸入防止フィルタ9における圧力も検出する。そして、この検出した体液浸入防止フィルタ9における圧力値も同様に制御部6に伝達する。また、この圧力センサ7は、吸引ポンプ6が吸引を実行している間、常に、体液浸入防止フィルタ9と吸引チューブ3とにおける圧力を検出しても良いし、間欠的に、例えば1分や30秒毎など一定時間毎に圧力を検出するものであっても良い。   The pressure sensor 7 detects the fluid pressure generated in the suction tube 3 by the suction pump 6. The pressure sensor 7 transmits the detected fluid pressure in the suction tube 3 to the control unit 5 described later. The pressure sensor 7 also detects a pressure in a body fluid intrusion prevention filter 9 described later. The detected pressure value in the body fluid intrusion prevention filter 9 is also transmitted to the control unit 6 in the same manner. Further, the pressure sensor 7 may always detect the pressure in the body fluid intrusion prevention filter 9 and the suction tube 3 while the suction pump 6 is performing suction, and may intermittently detect, for example, 1 minute or The pressure may be detected every certain time such as every 30 seconds.

アラーム8は、後述する制御部6から、警報を発するための信号を受信した場合に、所定のアラーム音を発する。また、このアラーム8は、アラーム音として複数種類のアラーム音を用意しておき、制御部6から送信される信号の種類によって発するアラーム音を変更させても良い。   The alarm 8 emits a predetermined alarm sound when a signal for issuing an alarm is received from the control unit 6 described later. Further, the alarm 8 may be prepared with a plurality of types of alarm sounds as the alarm sound, and the alarm sound generated may be changed depending on the type of signal transmitted from the control unit 6.

体液浸入防止フィルタ9は、排液タンク2と吸引ポンプ6との間の吸引チューブ3の任意の場所に設置される。この設置される場所は、吸引器本体4の内部であっても外部であっても良いが、当該体液浸入防止フィルタ9を患者毎に交換する場合等は外部に設置することで、交換が容易となる。また、この体液浸入防止フィルタ9は、液密性を有することが好ましく、気体を通すが、液体を吸着又は吸収する構成となっている。また、図2において示すように、体液浸入防止フィルタ9と吸引チューブ3との接続は、容易に着脱可能となるように、ルアーロック等の連結部材11によって行われることが好ましい。   The body fluid intrusion prevention filter 9 is installed at an arbitrary location of the suction tube 3 between the drainage tank 2 and the suction pump 6. This installation location may be inside or outside the aspirator body 4, but when replacing the body fluid intrusion prevention filter 9 for each patient, it can be easily replaced by installing it outside. It becomes. The body fluid intrusion prevention filter 9 preferably has liquid tightness and is configured to adsorb or absorb liquid while allowing gas to pass through. In addition, as shown in FIG. 2, the connection between the body fluid intrusion prevention filter 9 and the suction tube 3 is preferably performed by a connecting member 11 such as a luer lock so that it can be easily attached and detached.

制御部5は、圧力センサ7が検出した体液浸入防止フィルタ9における圧力と吸引チューブ3における圧力とを比較し、体液浸入防止フィルタ9における圧力のほうが、予め設定された設定許容値以上に高い場合、又は低い場合に警報を発生させるようにアラーム8に信号を送信する。或いは、吸引チューブ3における圧力の代わりに、平常値又は許容値を予め設定しておき、圧力センサ7が検出した体液浸入防止フィルタ9における圧力が、この予め設定された平常値又は許容値を逸脱する異常値を示した場合に警報を発生させるようにアラーム8に信号を送信しても良い。例えば、体液浸入防止フィルタ1における平常時の圧力値(平常値)が−1cmHOである場合、この平常値よりも許容範囲を超えて陰圧又は陽圧(例えば、−100cmHO、若しくは100cmHO等)になったときに前記信号を送信する。 The control unit 5 compares the pressure in the body fluid intrusion prevention filter 9 detected by the pressure sensor 7 with the pressure in the suction tube 3, and the pressure in the body fluid intrusion prevention filter 9 is higher than a preset set allowable value. Or send a signal to alarm 8 to generate an alarm if low. Alternatively, a normal value or an allowable value is set in advance instead of the pressure in the suction tube 3, and the pressure in the body fluid intrusion prevention filter 9 detected by the pressure sensor 7 deviates from the preset normal value or allowable value. A signal may be transmitted to the alarm 8 so as to generate an alarm when an abnormal value is indicated. For example, when the normal pressure value (normal value) in the body fluid intrusion prevention filter 1 is −1 cmH 2 O, the negative pressure or the positive pressure (for example, −100 cmH 2 O, or 100 cmH 2 O or the like), the signal is transmitted.

なお、制御部5が送信する信号は、異常の種類によってその種類を異ならせても良い。例えば、吸引チューブ3における圧力値または予め設定された平常値が−1cmHOである場合に、体液浸入防止フィルタ9における圧力値が、30cmHO以上50cmHO未満であるときには第一の信号を送信し、50cmHO以上100cmHO未満であるときには第二の信号を送信し、100cmHO以上であるときには第三の信号を送信するようにしても良い。 Note that the type of signal transmitted by the control unit 5 may vary depending on the type of abnormality. For example, when the pressure value in the suction tube 3 or a preset normal value is −1 cmH 2 O, the first signal is obtained when the pressure value in the body fluid intrusion prevention filter 9 is 30 cmH 2 O or more and less than 50 cmH 2 O. The second signal may be transmitted when it is 50 cmH 2 O or more and less than 100 cmH 2 O, and the third signal may be transmitted when it is 100 cmH 2 O or more.

また、制御部5は、圧力センサ7から伝達された吸引チューブ3内の流体圧に基づいて、最適なポンプ駆動電圧を決定し、そのポンプ駆動電圧を上述した吸引ポンプ6に伝達することができる。例えば、制御部5は、所定の吸引圧を設定しておき、吸引ポンプ6が吸引する吸引圧が、前記所定の吸引圧以上になったときに、吸引ポンプ6が吸引する吸引圧を前記所定の吸引圧以下に調整することができる。   Further, the control unit 5 can determine an optimum pump drive voltage based on the fluid pressure in the suction tube 3 transmitted from the pressure sensor 7 and transmit the pump drive voltage to the above-described suction pump 6. . For example, the control unit 5 sets a predetermined suction pressure, and sets the suction pressure sucked by the suction pump 6 when the suction pressure sucked by the suction pump 6 becomes equal to or higher than the predetermined suction pressure. The suction pressure can be adjusted to be lower than the suction pressure.

(体液浸入防止フィルタの構成)
図2は、本実施形態に係る体液浸入防止フィルタ9の構成を示す拡大構成図である。
本図に符号9で示すのが体液浸入防止フィルタである。本図に示されるように、体液浸入防止フィルタ9は、ルアーロック等の連結部材11とフィルタケース12と共に、フィルタユニット13を構成している。このフィルタユニット13は、吸引チューブ3との接続部にルアーロック等の連結部材11を有することによって、吸引チューブ3と容易に着脱可能となるようにすることが好ましい。
(Built-in prevention filter)
FIG. 2 is an enlarged configuration diagram showing the configuration of the body fluid intrusion prevention filter 9 according to the present embodiment.
In this figure, reference numeral 9 denotes a body fluid intrusion prevention filter. As shown in this figure, the body fluid intrusion prevention filter 9 constitutes a filter unit 13 together with a connecting member 11 such as a luer lock and a filter case 12. The filter unit 13 preferably has a connecting member 11 such as a luer lock at a connection portion with the suction tube 3 so that the filter unit 13 can be easily attached to and detached from the suction tube 3.

また、圧力センサ7は、体液浸入防止フィルタ9における圧力と、吸引チューブ3における圧力との両方を検出できるように構成されている(図示せず)。この圧力センサ7は、圧力検出1点目として体液浸入防止フィルタ9における圧力を、圧力検出2点目として排液タンク2と体液浸入防止フィルタ9との間の吸引チューブ3における圧力を検出するように構成されることが好ましいが、圧力センサ7が検出する圧力検出点は上記2点に限られるものではなく、複数点において検出可能である。また、圧力センサ7は、吸引ポンプ6と体液浸入防止フィルタ9との間の吸引チューブ3における圧力を検出しても良い。   The pressure sensor 7 is configured to detect both the pressure in the body fluid intrusion prevention filter 9 and the pressure in the suction tube 3 (not shown). This pressure sensor 7 detects the pressure in the body fluid intrusion prevention filter 9 as the first pressure detection point, and detects the pressure in the suction tube 3 between the drainage tank 2 and the body fluid intrusion prevention filter 9 as the second pressure detection point. However, the pressure detection points detected by the pressure sensor 7 are not limited to the above two points, and can be detected at a plurality of points. The pressure sensor 7 may detect the pressure in the suction tube 3 between the suction pump 6 and the body fluid intrusion prevention filter 9.

なお、液密性を有する体液浸入防止フィルタ9を有するものであれば、フィルタユニット13の構成は本図のようなものに限られることはない。   Note that the configuration of the filter unit 13 is not limited to that shown in the figure as long as it has the body fluid intrusion prevention filter 9 having liquid tightness.

(動作)
次に、図3のフローチャートを参照して、本実施形態に係る低圧持続吸引器の動作を説明する。なお、以下の各処理は、制御部5、吸引ポンプ6、圧力センサ7、及びアラーム8によって実行される。また、以下の説明は、本実施形態に係る体液浸入防止フィルタ9の機能を中心に説明するものであり、低圧持続吸引器としての基本的な動作についての説明は省略する。さらに、図中の各符号S1〜S5は、以下の説明中の各ステップS1〜ステップS5に対応するものである。
(Operation)
Next, the operation of the low-pressure continuous suction device according to this embodiment will be described with reference to the flowchart of FIG. The following processes are executed by the control unit 5, the suction pump 6, the pressure sensor 7, and the alarm 8. In addition, the following description will focus on the function of the body fluid intrusion prevention filter 9 according to the present embodiment, and a description of the basic operation as a low-pressure continuous suction device will be omitted. Furthermore, each code | symbol S1-S5 in a figure respond | corresponds to each step S1-step S5 in the following description.

まずステップS1において、吸引ポンプ6が吸引チューブ3等を介して患者体腔における体液の吸引を開始する。吸引ポンプ6が吸引を開始した後且つ吸引を継続している間に、圧力センサ7が、体液浸入防止フィルタ9における圧力と、吸引チューブ3における圧力とを検出する(ステップS2)。   First, in step S1, the suction pump 6 starts to suck body fluid in the patient body cavity via the suction tube 3 or the like. The pressure sensor 7 detects the pressure in the body fluid intrusion prevention filter 9 and the pressure in the suction tube 3 while the suction pump 6 starts suction and continues suction (step S2).

その後、ステップS2において検出された体液浸入防止フィルタ9における圧力値と吸引チューブ3における圧力値とが制御部5に送信され、制御部5が、体液浸入防止フィルタ9における圧力値と吸引チューブ3における圧力値とを比較する(ステップS3)。   Thereafter, the pressure value in the body fluid intrusion prevention filter 9 detected in step S2 and the pressure value in the suction tube 3 are transmitted to the control unit 5, and the control unit 5 in the body fluid intrusion prevention filter 9 and the pressure in the suction tube 3 are transmitted. The pressure value is compared (step S3).

この制御部5による比較において、体液浸入防止フィルタ9における圧力値が、吸引チューブ3における圧力値を基準として、第一の設定許容値以内で高い値(陽圧)、又は第二の設定許容値以内で低い値(陰圧)を示した場合(例えば、吸引チューブ3における圧力値が−1cmHOであるときに、体液浸入防止フィルタ9における圧力値が−30〜30cmHOの間の値を示した場合)は、吸引ポンプ6が吸引を継続する。そして、圧力センサ7が体液浸入防止フィルタ9における圧力と、吸引チューブ3における圧力とを連続的又は間欠的に検出し、後述するように、体液浸入防止フィルタ9における圧力値が吸引チューブ3における圧力値を基準として設定許容値以上に高い値(陽圧)を示すまで、ステップS2〜ステップS3を繰り返す。 In the comparison by the control unit 5, the pressure value in the body fluid intrusion prevention filter 9 is a high value (positive pressure) within the first set allowable value with reference to the pressure value in the suction tube 3, or the second set allowable value. (For example, when the pressure value in the suction tube 3 is −1 cmH 2 O, the pressure value in the body fluid intrusion prevention filter 9 is a value between −30 and 30 cmH 2 O). ), The suction pump 6 continues the suction. The pressure sensor 7 detects the pressure in the body fluid intrusion prevention filter 9 and the pressure in the suction tube 3 continuously or intermittently. As will be described later, the pressure value in the body fluid intrusion prevention filter 9 is the pressure in the suction tube 3. Steps S <b> 2 to S <b> 3 are repeated until a value (positive pressure) higher than the set allowable value is shown with the value as a reference.

また、ステップS3における制御部5による比較において、体液浸入防止フィルタ9における圧力値が吸引チューブ3における圧力値を基準として設定許容値以上に高い値(陽圧)を示した場合(例えば、吸引チューブ3における圧力値が−1cmHOであるときに、体液浸入防止フィルタ9における圧力値が50cmHO以上の値を示した場合)は、制御部5は、アラーム8に対して、警報を発するための信号を送信し、この警報を発するための信号を受信したアラーム8が警報を発生させる(ステップS4)。 Further, in the comparison by the control unit 5 in step S3, when the pressure value in the body fluid intrusion prevention filter 9 shows a value (positive pressure) higher than the set allowable value with reference to the pressure value in the suction tube 3 (for example, the suction tube when the pressure value at 3 is -1cmH 2 O, if the pressure value in a body fluid intrusion prevention filter 9 showed 50 cm H 2 O or more values), the control unit 5, to the alarm 8, issues an alarm The alarm 8 that transmits the signal for receiving the signal for issuing this warning generates a warning (step S4).

このアラーム8に対する警報を発するための信号の送信と同時に、制御部5は、吸引ポンプ6に対して、吸引を停止するための信号を送信し、この吸引を停止するための信号を受信した吸引ポンプ6が吸引を停止させる(ステップS5)。   Simultaneously with the transmission of a signal for issuing an alarm for the alarm 8, the control unit 5 transmits a signal for stopping the suction to the suction pump 6 and receives the signal for stopping the suction. The pump 6 stops the suction (step S5).

なお、この実施形態においては、制御部5による、アラーム8に対する警報を発するための信号の送信と、吸引ポンプ6に対する吸引を停止するための信号の送信とが並列的に発生するように記載してあるが、直列的に、アラーム8による警報の発生を信号として、吸引ポンプ6が吸引を停止しても良い。また、例えば、ステップS3の制御部5による比較において、体液浸入防止フィルタ9における圧力値が吸引チューブ3における圧力値を基準として、第一の設定許容値以上且つ第二の設定許容値未満(例えば、30cmHO以上且つ50cmHO未満)の値を示した場合にはアラーム8に対して警報を発するための信号の送信し、第二の設定許容値以上(例えば、50cmHO以上)の値を示した場合にはアラーム8に対して警報を発するための信号の送信し、且つ吸引ポンプ6に対して吸引を停止するための信号を送信するようにして、アラーム8による警報の発生と吸引ポンプ6による吸引の停止とが検出圧力値の相違差の程度によって決定されるようにしても良い。 In this embodiment, it is described that transmission of a signal for issuing a warning for the alarm 8 by the control unit 5 and transmission of a signal for stopping the suction to the suction pump 6 occur in parallel. However, the suction pump 6 may stop the suction in series using the generation of an alarm by the alarm 8 as a signal. Further, for example, in the comparison by the control unit 5 in step S3, the pressure value in the body fluid intrusion prevention filter 9 is greater than or equal to the first set allowable value and less than the second set allowable value with reference to the pressure value in the suction tube 3 (for example, , 30 cmH 2 O or more and less than 50 cmH 2 O), a signal for issuing a warning to the alarm 8 is transmitted, and the second set allowable value or more (for example, 50 cmH 2 O or more) When a value is indicated, a signal for issuing an alarm to the alarm 8 is transmitted and a signal for stopping the suction is transmitted to the suction pump 6. The stoppage of suction by the suction pump 6 may be determined by the degree of difference in the detected pressure values.

なお、この発明は、前記一実施形態に限定されるものではなく、発明の要旨を変更しない範囲で種々変形可能である。   In addition, this invention is not limited to the said one Embodiment, A various deformation | transformation is possible in the range which does not change the summary of invention.

例えば、排液タンク2と体液浸入防止フィルタ9との間の吸引チューブ3には、排液タンク2から溢れた体液を貯溜するためのサブタンク(図示せず)を設けても良い。また、吸引チューブ3が陽圧状態となるのを補助的に防ぐために、吸引チューブ3に、陽圧防止弁(図示せず)を設けることもできる。   For example, the suction tube 3 between the drainage tank 2 and the body fluid intrusion prevention filter 9 may be provided with a sub tank (not shown) for storing body fluid overflowing from the drainage tank 2. In addition, in order to prevent the suction tube 3 from being in a positive pressure state, a positive pressure prevention valve (not shown) can be provided in the suction tube 3.

その他、本発明は、さまざまに変形可能であることは言うまでもない。   In addition, it goes without saying that the present invention can be variously modified.

1…低圧持続吸引器
2…排液タンク
3…吸引チューブ
4…吸引器本体
5…制御部
6…吸引ポンプ
7…圧力センサ
8…アラーム
9…体液浸入防止フィルタ
10…コネクティングチューブ
11…連結部材
12…フィルタケース
13…フィルタユニット
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Low-pressure continuous suction device 2 ... Drain tank 3 ... Suction tube 4 ... Suction device body 5 ... Control part 6 ... Suction pump 7 ... Pressure sensor 8 ... Alarm 9 ... Body fluid infiltration prevention filter 10 ... Connecting tube 11 ... Connecting member 12 ... Filter case 13 ... Filter unit

Claims (8)

患者の体腔に溜まった血液などの体液を低圧持続吸引する低圧持続吸引器であって、
前記患者の体腔から体液を吸引する吸引手段と、
前記吸引手段によって吸引された体液を貯溜する排液貯溜手段と、
前記吸引手段と前記排液貯溜手段とを連通し、且つ気密性及び液密性を有する連通手段と、
前記連通手段に設けられ、前記連通手段に浸入した体液を吸着又は吸収して前記吸引手段への体液の浸入を防ぐ体液浸入防止手段と、
前記吸引手段によって前記連通手段内に発生した流体圧と前記体液浸入防止手段における圧力とを検出する圧力検出手段と、
前記吸引手段の吸引圧を調整し、且つ前記圧力検出手段によって検出された前記体液浸入防止手段における圧力値が予め設定された設定圧か否かを判定する制御手段と、
を有することを特徴とする低圧持続吸引器。
A low-pressure continuous suction device that continuously sucks low-pressure body fluid such as blood accumulated in a patient's body cavity,
Suction means for sucking body fluid from the body cavity of the patient;
Drainage storage means for storing body fluid sucked by the suction means;
Communicating means for communicating the suction means and the drainage storage means, and having air tightness and liquid tightness;
A bodily fluid intrusion preventing means provided in the communicating means, for adsorbing or absorbing bodily fluid that has entered the communicating means to prevent intrusion of bodily fluid into the suction means;
Pressure detecting means for detecting the fluid pressure generated in the communicating means by the suction means and the pressure in the body fluid intrusion preventing means;
Control means for adjusting the suction pressure of the suction means and determining whether the pressure value in the body fluid intrusion prevention means detected by the pressure detection means is a preset set pressure;
A low-pressure continuous suction device characterized by comprising:
請求項1記載の低圧持続吸引器において、
前記体液浸入防止手段は液密性を有するものである
ことを特徴とする低圧持続吸引器。
The low-pressure continuous suction device according to claim 1,
The low-pressure continuous suction device, wherein the body fluid intrusion preventing means has liquid tightness.
請求項1記載の低圧持続吸引器において、この低圧持続吸引器は、さらに、
警報を発生するアラーム手段を有するものであり、
このアラーム手段は、前記体液浸入防止手段における圧力値と前記連通手段における圧力値とに基づいて警報を発生するものである
ことを特徴とする低圧持続吸引器。
The low pressure continuous aspirator according to claim 1, wherein the low pressure continuous aspirator further comprises:
Having an alarm means for generating an alarm,
The alarm means generates an alarm based on a pressure value in the body fluid intrusion preventing means and a pressure value in the communication means.
請求項3記載の低圧持続吸引器において、
前記制御手段は、前記体液浸入防止手段における圧力値と、前記連通手段における圧力値とを比較し、前記体液浸入防止手段における圧力値が前記連通手段における圧力値よりも高い場合に、前記アラーム手段に対して、警報を発生するための信号を送信するものであり、
前記アラーム手段は、前記警報を発生するための信号を受信した場合に、警報を発生するものである
ことを特徴とする低圧持続吸引器。
The low-pressure continuous suction device according to claim 3,
The control means compares the pressure value in the body fluid intrusion preventing means with the pressure value in the communication means, and when the pressure value in the body fluid intrusion preventing means is higher than the pressure value in the communication means, the alarm means Is to send a signal to generate an alarm,
The low-pressure continuous suction device, wherein the alarm means generates an alarm when a signal for generating the alarm is received.
請求項1記載の低圧持続吸引器において、
前記吸引手段は、前記体液浸入防止手段における圧力値と前記連通手段における圧力値とに基づいて吸引を停止するものである
ことを特徴とする低圧持続吸引器。
The low-pressure continuous suction device according to claim 1,
The low-pressure continuous suction device, wherein the suction means stops suction based on a pressure value in the body fluid intrusion prevention means and a pressure value in the communication means.
請求項5記載の低圧持続吸引器において、
前記制御手段は、前記体液浸入防止手段における圧力値と、前記連通手段における圧力値とを比較し、前記体液浸入防止手段における圧力値が前記連通手段における圧力値よりも高い場合に、前記吸引手段に対して、吸引を停止するための信号を送信するものであり、
前記吸引手段は、前記吸引を停止するための信号を受信した場合に、吸引を停止するものである
ことを特徴とする低圧持続吸引器。
The low-pressure continuous suction device according to claim 5,
The control means compares the pressure value in the body fluid intrusion prevention means with the pressure value in the communication means, and when the pressure value in the body fluid intrusion prevention means is higher than the pressure value in the communication means, the suction means To send a signal to stop the suction,
The low-pressure continuous suction device, wherein the suction means stops suction when receiving a signal for stopping the suction.
請求項1記載の低圧持続吸引器に用いる連通チューブであって、
前記低圧持続吸引器に設置され且つ前記低圧持続吸引器を利用する患者の体腔から体液を吸引する吸引手段と、この吸引手段によって吸引された体液を貯溜する排液貯溜手段とを連通し、さらに、気密性及び液密性を有する連通手段と、
前記連通手段に設けられ、前記連通手段に浸入した体液を吸着又は吸収して前記吸引手段への体液の浸入を防ぐ体液浸入防止手段と、
を有することを特徴とする連通チューブ。
A communication tube used in the low-pressure continuous suction device according to claim 1,
A suction unit that is installed in the low-pressure continuous suction device and sucks body fluid from a body cavity of a patient using the low-pressure continuous suction device, and a drainage storage unit that stores body fluid sucked by the suction unit, and Communication means having air tightness and liquid tightness;
A bodily fluid intrusion preventing means provided in the communicating means, for adsorbing or absorbing bodily fluid that has entered the communicating means to prevent intrusion of bodily fluid into the suction means;
A communication tube characterized by comprising:
請求項7記載の連通チューブにおいて、
前記体液浸入防止手段は液密性を有するものである
ことを特徴とする連通チューブ。
The communication tube according to claim 7, wherein
The communication tube according to claim 1, wherein the body fluid intrusion preventing means has liquid tightness.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2016086935A (en) * 2014-10-31 2016-05-23 株式会社ニデック Perfusion suction device
JP2016137190A (en) * 2015-01-29 2016-08-04 株式会社群馬コイケ Medical suction tool

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