JP2011041684A - Biological information measuring apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、カフを用いて血圧等の生体情報を計測する生体情報計測装置に関する。 The present invention relates to a biological information measuring apparatus that measures biological information such as blood pressure using a cuff.
生体情報計測装置においては、計測対象の生体情報に応じて様々なセンサ等の計測手段を使用するが、例えば血圧や脈波等のような生体情報が計測対象である場合には、カフ(「マンシェット」や「腕帯」と呼ばれることもある)を使用することがある(例えば特許文献1参照)。カフは、被検者の所定部位(例えば上肢、下肢、指または足趾)に巻回することにより装着される(例えば、特許文献2および特許文献3参照)。なお、「被検者」は、生体情報の計測を受ける者を意味する。 In the biological information measuring apparatus, various measuring means such as sensors are used according to the biological information to be measured. When biological information such as blood pressure or pulse wave is a measurement target, a cuff (“ (Sometimes called “manchette” or “armband”) (see, for example, Patent Document 1). The cuff is worn by being wound around a predetermined part (for example, an upper limb, a lower limb, a finger, or a toe) of a subject (see, for example, Patent Document 2 and Patent Document 3). The “subject” means a person who receives measurement of biological information.
カフは、外部からの給排気制御によって膨縮可能な空気袋を内部に備えており、所定部位に装着されるときにその空気袋でその部位を圧迫する。生体情報計測装置は、カフ圧(つまり、空気袋内部の気圧)の変動を検出することにより、血圧や脈波の計測を行う。 The cuff has an air bag that can be inflated and inflated by air supply / exhaust control from the outside, and presses the part with the air bag when attached to a predetermined part. The biological information measuring device measures blood pressure and pulse waves by detecting a change in cuff pressure (that is, air pressure inside the air bag).
カフを用いてオシロメトリック法により血圧を計測する場合には、カフを所定部位に巻回し、カフに対する空気の給排気によりカフ圧の加減圧を行い、その際に検出される脈波において、振幅増大が顕著な時のカフ圧を収縮期血圧(最高血圧)として判定し、振幅減少が顕著な時のカフ圧を拡張期血圧(最低血圧)として判定する(例えば、特許文献4参照)。なお、この手法のほかにも、振幅が最大値に対する特定の割合を超えた時のカフ圧を収縮期血圧として判定し、振幅が最大値に対する特定の割合を下回った時のカフ圧を拡張期血圧として判定する等、様々な周知技術がある。 When measuring blood pressure using an oscillometric method using a cuff, the cuff is wound around a predetermined site, the cuff pressure is increased or decreased by air supply / exhaust to the cuff, and the amplitude in the pulse wave detected at that time The cuff pressure when the increase is significant is determined as systolic blood pressure (maximum blood pressure), and the cuff pressure when the amplitude decrease is significant is determined as diastolic blood pressure (minimum blood pressure) (see, for example, Patent Document 4). In addition to this method, the cuff pressure when the amplitude exceeds a specific ratio with respect to the maximum value is determined as systolic blood pressure, and the cuff pressure when the amplitude falls below a specific ratio with respect to the maximum value is determined as the diastole. There are various known techniques such as determination as blood pressure.
カフを用いて生体情報の計測を行う場合、正確な計測値を得るためにはカフを適度なきつさで装着することが非常に重要である。 When measuring biological information using a cuff, it is very important to wear the cuff with an appropriate tightness in order to obtain an accurate measurement value.
例えばオシロメトリック法により血圧を計測する場合に、過度にゆるくカフを装着すると、カフ圧を大幅に上昇させなければ脈波を検出できないことから、計測値は実際の血圧よりも高くなりやすく、他方、過度にきつくカフを装着すると、カフ圧をあまり上昇させずとも脈波を検出できることから、計測値は実際の血圧よりも低くなりやすい。特に、例えば足趾のような末梢部位にて血圧を計測する場合には、カフを過度にきつく装着することにより、鬱血が発生し、計測精度が著しく下がる可能性があることが、知られている。 For example, when measuring blood pressure by the oscillometric method, if the cuff is worn too loosely, the pulse wave cannot be detected unless the cuff pressure is significantly increased, so the measured value tends to be higher than the actual blood pressure, If an excessively tight cuff is worn, the pulse wave can be detected without increasing the cuff pressure so much, and the measured value tends to be lower than the actual blood pressure. In particular, when blood pressure is measured at a peripheral site such as a toe, it is known that constriction may occur due to excessive wearing of the cuff and the measurement accuracy may be significantly reduced. Yes.
また、被検者本人が自らカフを装着する場合も、被検者以外の者が被検者にカフを装着する場合も、装着者は「きつめ」にカフを装着しようとすることが多い。正確な計測値を得たいからである。 In addition, when the subject himself wears the cuff himself or when a person other than the subject wears the cuff on the subject, the wearer often tries to wear the cuff on the “tight”. . This is because accurate measurement values are desired.
しかしながら、どの程度「きつめ」にカフを装着すれば適度なきつさとなるのか、正確に判断することは装着者あるいは被検者にとって容易ではない。 However, it is not easy for the wearer or the subject to accurately determine how much “tightness” the cuff is attached to make it appropriate.
本発明の目的は、カフが過度にきつく装着されることを防止することができる生体情報計測装置を提供することである。 An object of the present invention is to provide a biological information measuring device capable of preventing a cuff from being worn too tightly.
本発明の生体情報計測装置は、膨縮可能に構成されたカフと、前記カフを制御するカフ制御部と、を有し、前記カフ制御部は、前記カフの装着が開始したときに、前記カフに加えられる押圧に抗して前記カフを膨張状態に維持させ、前記カフの装着が完了したときに、前記カフに加えられる押圧に従って前記カフを収縮させる、カフ装着補助動作を実行する。 The biological information measuring apparatus of the present invention includes a cuff configured to be inflatable and deflate, and a cuff control unit that controls the cuff, and the cuff control unit is configured so that when the cuff attachment starts, A cuff attachment assisting operation is performed in which the cuff is maintained in an inflated state against the pressure applied to the cuff, and the cuff is contracted in accordance with the pressure applied to the cuff when the cuff is completely attached.
本発明によれば、カフがきつく装着されることを防止することができる。 According to the present invention, it is possible to prevent the cuff from being worn tightly.
以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて詳細に説明する。下記の実施の形態では本発明の生体情報計測装置を血圧計に適用した場合を例として挙げるが、カフを使用するものであれば他種の生体情報計測装置にも本発明は適用可能である。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the following embodiment, the case where the biological information measuring device of the present invention is applied to a sphygmomanometer will be described as an example, but the present invention can be applied to other types of biological information measuring devices as long as they use a cuff. .
図1は、本発明の一実施の形態に係る生体情報計測装置としての血圧計の構成を示すブロック図である。 FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a sphygmomanometer as a biological information measuring apparatus according to an embodiment of the present invention.
図1の血圧計は、カフ10、ホース21、管22、圧力センサ23、ポンプ24、定排弁25、急排弁26、信号処理部27、ポンプ駆動部28、弁駆動部29、表示部30、演算処理装置(CPU:Central Processing Unit)31、操作部32および記憶部33を有する。
1 includes a
管22、圧力センサ23、ポンプ24、定排弁25、急排弁26、信号処理部27、ポンプ駆動部28、弁駆動部29、表示部30、CPU31、操作部32および記憶部33は、図示されない血圧計本体に収容されている。
The
管22は、血圧計本体内部の空気路として設けられている。ホース21は、可撓性を有しており、血圧計本体とカフ10とを接続する空気路として設けられている。
The
カフ10は、被検者の所定部位に巻回可能に構成された帯状体である。カフ10の具体的構成については後述する。
The
圧力センサ23は、例えば半導体圧力センサを用いる圧力−電気変換器であり、管22に設けられている。圧力センサ23は、カフ10のカフ圧を電気信号に変換しこれをカフ圧信号として信号処理部27に出力することにより、カフ圧の測定を行う。圧力センサ23は継続的にカフ圧測定を行うため、生成される一連のカフ圧信号は、カフ圧の経時的変化を表す。
The
信号処理部27は、増幅器、ローパスフィルタおよびアナログディジタル(A/D)変換器を有し、圧力センサ23から入力されるカフ圧信号の増幅を行い、増幅後の信号から高帯域雑音を除去する濾波を行い、濾波後の信号のA/D変換を行い、A/D変換後の信号をカフ圧データとしてCPU31に出力する。
The
ポンプ24は、管22およびホース21を介してカフ10に給気することにより、カフ圧を加圧する。ポンプ駆動部28は、CPU31からの指示信号に従ってポンプ24の駆動信号をポンプ24に出力してポンプ24を駆動する制御回路を有し、ポンプ24からカフ10への給気の開始および停止を行う。
The
定排弁25および急排弁26は、管22に設けられており、カフ10からの排気を制御する排気弁として機能する。定排弁25および急排弁26は、例えば電磁式の弁であり、それぞれの開口量は調整可能である。定排弁25および急排弁26は、閉鎖されているときはカフ10からの排気を防止し、開放されているときはカフ10からの排気を可能にする。定排弁25は、急排弁26に比べて、開口量が最大のときの単位時間あたりの排気量が少ない。よって、カフ圧の減圧は、通常の場合は定排弁25のみ開いて行われ、高速減圧が必要な場合は定排弁25に加えて急排弁26を開いて行われる。
The
弁駆動部29は、CPU31からの指示信号に従って定排弁25および急排弁26の駆動信号を出力して定排弁25および急排弁26を駆動する制御回路を有し、定排弁25および急排弁26の開口量を制御する。
The
CPU31は、記憶部33に記憶されたソフトウェアプログラムを実行することで、本実施の形態の血圧計において実行される血圧計測等の各種動作を制御する。血圧計において実行される各種動作については後述する。
The
ポンプ24、ポンプ駆動部28、定排弁25、急排弁26、弁駆動部29およびCPU31の組み合わせは、カフ10に対する給排気制御を行うことによりカフ圧の制御を行うカフ制御部を構成する。また、圧力センサ23、信号処理部27およびCPU31の組み合わせは、カフ圧の測定を行うカフ圧測定部を構成する。
The combination of the
操作部32は、例えば押しボタンやタッチパネル等のような入力装置であり、ユーザの入力操作に従って操作信号を生成してCPU31に出力する。
The
記憶部33は、例えば半導体記憶装置であり、CPU31により実行されるソフトウェアプログラムや信号処理部27から取得されたカフ圧データ等を記憶する。
The
表示部30は、例えば液晶表示装置であり、CPU31からの指示信号に従って画面に種々の情報を表示する。
The
以上が本実施の形態の血圧計の構成であるが、上記構成は種々変更して実施することができる。 The above is the configuration of the sphygmomanometer of the present embodiment, but the above configuration can be implemented with various modifications.
例えば、血圧計は、CPU31からの指示信号に従って用紙等に種々の情報を印字する例えばプリンタ等の印字部をさらに有してもよい。また、血圧計は、種々の情報の授受のために他の機器と通信可能に接続するための通信部をさらに有してもよい。また、血圧計は、血圧計測時に同期音を出力したり異常検出時にアラーム音を出力したりするための音声出力部をさらに有してもよい。
For example, the sphygmomanometer may further include a printing unit such as a printer that prints various information on a sheet or the like in accordance with an instruction signal from the
また、例えば、上記構成では2つの排気弁が用いられているが、排気弁は1つでも3つ以上でもよい。さらに、上記構成では、主たる排気手段として定排弁25を用い、補助的な排気手段として急排弁26を用いているが、例えばカフ10の空気容量が大きい場合には、補助的な排気手段として、急排弁26を用いる代わりに、ポンプ24を逆回転させる等、別の手段を用いてもよい。
For example, although two exhaust valves are used in the above configuration, the number of exhaust valves may be one or three or more. Further, in the above configuration, the
次いで、カフ10の構成について説明する。カフ10は、足趾(特に母趾)への巻回装着に適した構成を有しており、具体的には、図2に示すように、空気袋11および面ファスナ12、13を有する。
Next, the configuration of the
空気袋11は、C字状に湾曲し、かつ、非加圧状態であっても(換言すれば、ポンプ24から積極的な給気をしなくとも)内部に空気を収容して自然に膨らんだ形状を維持するように、予め形成された、変形自在な樹脂製の袋である。湾曲状に形成されているため、足趾へのカフ10の巻回を容易に行うことができる。また、非加圧状態でも自然に膨らんだ形状を維持するため、ポンプ24を駆動しなくても空気を内部に収容して一定のカフ圧を保つことができるため、後述するカフ装着補助動作を簡略化することができる。
Even if the
なお、空気袋11が自然に膨らんだ形状を維持するために、空気袋11の内部にスポンジ等を予め挿入しておいてもよいが、カフ10の構成をより簡略化し、かつ、空気袋11の収縮性を低下させないために、空気袋11の内部は中空であることが望ましい。
In order to keep the
空気袋11の外周面には開口部(図示せず)が形成されており、ここにホース21が挿入されている。ホース21を介して空気が空気袋11に導入されると、空気袋11は湾曲形状を維持したまま膨張するとともに、カフ圧は上昇する。ホース21を介して空気が空気袋11から排出されると、空気袋11は湾曲形状を維持したまま収縮するとともに、カフ圧は低下する。
An opening (not shown) is formed on the outer peripheral surface of the
面ファスナ12は、空気袋11の外周面を覆って設けられた帯状体であり、その中央部には開口部(図示せず)が形成されており、ここをホース21が貫通している。面ファスナ13は、面ファスナ12の一端から延在して設けられた帯状体であり、面ファスナ13に貼り合わせて固定可能であり、また、面ファスナ13からの剥離も可能である。
The hook-and-
上記構成を有するカフ10の巻回装着方法としては、例えば、最初にカフ10を手で一旦伸開させ(図3参照)、内周面側に足趾を配置した後にカフ10をC字状に復元させて足趾をカフ10で包囲し、カフ10で足趾を一定程度圧迫した状態で面ファスナ12、13を貼り合わせることによりカフ10を足趾に固定する(図4参照)。
As a method for winding and mounting the
以上がカフ10の構成であるが、上記構成は血圧計測対象部位等に応じて種々変更して実施することができる。
The above is the configuration of the
次いで、本実施の形態の血圧計において実行されるカフ装着補助動作について説明する。カフ装着補助動作は、被検者本人または被検者とは別の者が被検者にカフ10を装着しようとするときに、過度にきつい装着が行われないようにカフ圧の自動制御を実行する動作である。
Next, the cuff wearing assist operation that is executed in the blood pressure monitor of the present embodiment will be described. The cuff attachment assisting operation automatically controls the cuff pressure so that the subject himself or another person intends to attach the
図5は、カフ装着補助動作の一例を説明するためのフロー図である。 FIG. 5 is a flowchart for explaining an example of the cuff attachment assisting operation.
カフ装着補助動作がスタートする際の初期状態では、ポンプ24は駆動されておらず、定排弁25および急排弁26は開放されている。カフ10は非加圧状態であるが、前述のとおり、カフ10は、非加圧状態下で自然に膨らんだ状態を維持する形状であるため、一定のカフ圧を有しており、したがって、外部から押圧が加えられたり変形によって容量が変化したりするとカフ圧は上昇したり低下したりする。
In the initial state when the cuff attachment assist operation starts, the
カフ装着補助動作が開始されると、カフ圧の測定が開始される(ステップS101)。カフ圧の測定は、圧力センサ23がカフ圧信号をカフ圧に基づいて生成し、信号処理部27がカフ圧信号からカフ圧データを生成してCPU31に出力することによって、行われる。
When the cuff wearing assist operation is started, cuff pressure measurement is started (step S101). The cuff pressure is measured by the
カフ圧測定が開始されると、CPU31は、信号処理部27から順次入力される一連のカフ圧データから、カフ圧上昇の有無を判定する(ステップS102)。最初の測定値からの上昇幅が例えば0.25mmHg以上となったときに、CPU31は、カフ圧が上昇したと判定する。このように、初期状態からのカフ圧の上昇を検知することができるため、被検者へのカフ10の装着が開始したことを検知することができる。
When the cuff pressure measurement is started, the
カフ圧が上昇した場合、CPU31は、被検者へのカフ10の装着が開始したことを認識することができる。この場合、CPU31は、定排弁25および急排弁26を両方とも閉鎖させる指示信号を弁駆動部29に出力する。弁駆動部29は、指示信号に従って、定排弁25および急排弁26の双方の開口量をゼロとして、定排弁25および急排弁26を閉鎖する(ステップS103)。
When the cuff pressure increases, the
このように、被検者へのカフ10の装着が開始すると、定排弁25および急排弁26が閉鎖され、カフ10からの排気が防止される。これにより、カフ10が被検者の所定部位に押し当てられる際に所定部位からの押圧が加えられても、カフ10は、収縮せずに、この押圧に抗して膨張状態を維持することができる。
As described above, when the
さらに、カフ10が非加圧状態でも自然に膨らんだ状態を維持するよう形成されているため、カフ10の装着が開始したときに、ポンプ24からの給気を行わずにカフ10の膨張状態を形成することができる。本実施の形態のような足趾用のカフ10や手指用あるいは小児用のカフのように小径のカフが用いられる場合には、ポンプ24からの積極的な給気がなくてもカフ10の膨張状態を容易に形成することができる。
Further, since the
なお、カフ10の「膨張状態」は、前述したカフ10の「自然に膨らんだ状態」とは異なる。つまり、後者は、カフ10の空気袋11が低張力で膨らみ、外部から力が加えられれば容易に収縮し潰れ得る状態であるのに対し、前者は、カフ10の空気袋11が高張力で膨らみ、外部から力が加えられても容易に収縮せず潰れない状態である。
The “expanded state” of the
ステップS103にて定排弁25および急排弁26を閉鎖した後、CPU31は、信号処理部27から引き続き順次入力される一連のカフ圧データから、カフ圧がさらに上昇したか否かを判定する(ステップS104)。
After closing the
さらなるカフ圧の上昇があった場合には(ステップS104:YES)、CPU31は、ステップS103にてカフ10の装着が開始したと認識したのは正しかったと判定することができる。この場合、カフ装着補助動作はステップS106に進む。
If there is a further increase in the cuff pressure (step S104: YES), the
さらなるカフ圧の上昇がない場合には(ステップS104:NO)、CPU31は、ステップS103にてカフ10の装着が開始したと認識したのは誤っていたと判定することができる。この場合、CPU31は、定排弁25および急排弁26を初期状態と同様に開放させるために指示信号を弁駆動部29に出力して(ステップS105)、カフ装着補助動作はステップS101に戻る。これにより、カフ10の装着開始を誤認識したときに、カフ装着補助動作を再度始めから実行することができる。
When there is no further increase in the cuff pressure (step S104: NO), the
ステップS106では、CPU31は、定排弁25のみを僅かに開放させる指示信号を弁駆動部29に出力する。弁駆動部29は、指示信号に従って、急排弁26の開口量をゼロに維持したまま、定排弁25の開口量を所定値として、定排弁25を僅かに開放する。
In step S <b> 106, the
そして、CPU31は、カフ10から所定量の排気が行われるまで、定排弁25の開口量を調整することによりカフ圧の変化速度を制御しながらカフ10からの排気を行う(ステップS107、S108)。ここで、CPU31は、定排弁25の開口量を、カフ圧の変化速度が一定範囲内に保たれるようにカフ圧の変化速度に従ってフィードバック制御する。
Then, the
なお、ステップS108での判定閾値としては、予め定められた固定の値を採用してもよいし、検出されたカフ圧の上昇幅に基づいて算出された値を採用してもよいし、他の適切な値を採用することもできる。 As the determination threshold value in step S108, a predetermined fixed value may be employed, a value calculated based on the detected increase in the cuff pressure may be employed, An appropriate value of can also be adopted.
CPU31は、カフ10から所定量の排気が行われたとき、定排弁25を再度閉鎖させるために指示信号を弁駆動部29に出力する(ステップS109)。
When a predetermined amount of exhaust is performed from the
ステップS106〜S109の動作により、カフ10の膨張状態を維持させながらも、カフ10内部の空気をある程度逃がすことができる。このため、カフ10の装着が完了してカフ10を膨張状態から解放させたときに、カフ10の装着状態が不十分なきつさとなるのを回避し、適度なきつさのカフ装着を実現することができる。さらに、カフ圧の変化速度を制御することから、これをより確実に実現することができる。
By the operations in steps S106 to S109, the air inside the
ステップS110では、CPU31は、信号処理部27から順次入力される一連のカフ圧データに基づいて、カフ圧が安定化したか否かを判定する。例えば、カフ圧の実質変動が一定期間(例えば4秒間)にわたって生じなかった場合に、CPU31は、カフ圧が安定化したと判定する。これにより、カフ10の装着が完了したことを検知することができる。
In step S <b> 110, the
一定期間内に顕著なカフ圧変動が発生せず、カフ圧が安定化した場合には(ステップS110:YES)、CPU31は、カフ10の装着が成功裏に完了したと認識することができる。この場合、カフ装着補助動作はステップS111に進む。
When no significant cuff pressure fluctuation occurs within a certain period and the cuff pressure is stabilized (step S110: YES), the
なお、ここでは、脈拍に起因するカフ圧変動は顕著なカフ圧変動として判定されないように判定閾値を適切に設定することが望ましい。これにより、カフ装着完了判定をより正確に行うことができる。 Here, it is desirable to appropriately set the determination threshold so that the cuff pressure fluctuation caused by the pulse is not determined as a significant cuff pressure fluctuation. Thereby, the cuff attachment completion determination can be performed more accurately.
一定期間内に顕著なカフ圧変動が生じ、カフ圧が安定化しなかった場合には(ステップS110:NO)、CPU31は、カフ10の装着が成功裏に完了しなかったと認識することができる。この場合、CPU31は、定排弁25および急排弁26を初期状態と同様に開放させるために指示信号を弁駆動部29に出力して(ステップS105)、カフ装着補助動作はステップS101に戻る。このように、カフ10の装着が完了しなかったときに、つまり、カフ10の装着のやり直しが必要なときに、カフ装着補助動作を再度始めから実行することができる。
When a significant cuff pressure fluctuation occurs within a certain period and the cuff pressure is not stabilized (step S110: NO), the
ステップS111では、CPU31は、定排弁25および急排弁26を両方とも開放させる指示信号を弁駆動部29に出力する。これにより、定排弁25および急排弁26が開放する。カフ10は被検者の所定部位からの押圧を受けているため、定排弁25および急排弁26を開放させるだけでカフ10から排気させることができる。この結果、カフ10は、膨張状態を維持せず、所定部位からの押圧に従って収縮して、被検者の所定部位に密着しなくなる。
In step S <b> 111, the
よって、カフ装着補助動作は、適度なきつさでのカフ10の装着状態を実現して終了する。
Therefore, the cuff wearing assist operation is terminated after realizing the wearing state of the
図6は、本実施の形態の血圧計において実行される血圧計測実行制御動作の一例を説明するためのフロー図である。 FIG. 6 is a flowchart for explaining an example of the blood pressure measurement execution control operation executed in the blood pressure monitor of the present embodiment.
本実施の形態の血圧計は、ステップS201にて前述のカフ装着補助動作を実行した後、ステップS202にて血圧の計測を実行する。血圧計測の動作としては、特許文献4に記載されたもの等、任意の周知技術を採用することができる。 The sphygmomanometer according to the present embodiment performs the blood pressure measurement in step S202 after performing the above-described cuff attachment assisting operation in step S201. As the blood pressure measurement operation, any known technique such as that described in Patent Document 4 can be employed.
そして、血圧計測の実行後、CPU31は、カフ取り外し判定を実行する(ステップS203)。カフ取り外し判定の結果、カフ10が取り外されていると判定された場合には(ステップS204:YES)、血圧計測実行制御動作はステップS201に戻り、カフ10が取り外されていないと判定された場合には(ステップS204:NO)、CPU31は、再度カフ取り外し判定を実行する。
Then, after executing the blood pressure measurement, the
すなわち、CPU31は、カフ装着補助動作が一度実行され、その後血圧計測が実行された場合には、カフ10が取り外されない限り、次のカフ装着補助動作を実行させない。これにより、同じ被検者に対して繰り返しカフ装着補助動作が実行されるのを回避することができる。
That is, when the cuff attachment assisting operation is executed once and the blood pressure measurement is executed thereafter, the
図7は、本実施の形態の血圧計において実行されるカフ取り外し判定動作の一例を説明するためのフロー図である。 FIG. 7 is a flowchart for explaining an example of the cuff removal determination operation executed in the sphygmomanometer of the present embodiment.
ステップS301では、CPU31は、信号処理部27から順次入力される一連のカフ圧データに基づいて、カフ圧が顕著に低下してその後に僅かに上昇したか否かを判定する。「カフ圧が顕著に低下してその後に僅かに上昇」は、一般的なカフの取り外しが行われるときに通常発生するカフ圧の変動挙動であるため、これを判定基準として採用することにより、カフ10の取り外しを一定レベル以上の精度で検知することができる。所定期間内にこのカフ圧変動挙動が検知されなかった場合には(ステップS301:NO)、CPU31は、カフ10は取り外されていないと判定する(ステップS304)。
In step S301, based on a series of cuff pressure data sequentially input from the
なお、この変動挙動を正確に検知するためには、適切な判定閾値を、カフ10の寸法等、様々な要素に基づいて適切に設定することが望ましい。
In order to accurately detect the fluctuation behavior, it is desirable to appropriately set an appropriate determination threshold based on various factors such as the size of the
所定期間内にこのカフ圧変動挙動が検知された場合には(ステップS301:YES)、CPU31は、信号処理部27から順次入力される一連のカフ圧データに基づいて、カフ圧が安定化したか否かを判定する(ステップS302)。例えば、カフ圧の実質変動が一定期間(例えば4秒間)にわたって生じなかった場合に、CPU31は、カフ圧が安定化したと判定する。これにより、カフ10の取り外しが完了したことを検知することができる。
When this cuff pressure fluctuation behavior is detected within a predetermined period (step S301: YES), the
一定期間内に顕著なカフ圧変動が発生せず、カフ圧が安定化した場合には(ステップS302:YES)、CPU31は、カフ10は取り外されたと判定する(ステップS303)。
When no significant cuff pressure fluctuation occurs within a certain period and the cuff pressure is stabilized (step S302: YES), the
なお、ここでは、脈拍に起因するカフ圧変動も顕著なカフ圧変動として判定するように判定閾値を適切に設定することが望ましい。これにより、カフ取り外し判定をより正確に行うことができる。 Here, it is desirable to appropriately set the determination threshold so that the cuff pressure fluctuation caused by the pulse is also determined as a significant cuff pressure fluctuation. Thereby, the cuff removal determination can be performed more accurately.
一定期間内に顕著なカフ圧変動が生じ、カフ圧が安定化しなかった場合には(ステップS302:NO)、CPU31は、カフ10が未だ取り外されていないと判定する(ステップS304)。
When a significant cuff pressure fluctuation occurs within a certain period and the cuff pressure is not stabilized (step S302: NO), the
本実施の形態の血圧計は、このようにしてカフ取り外し判定を実行し、次のカフ装着補助動作に進むことができる。 The sphygmomanometer of the present embodiment can execute the cuff removal determination in this way and proceed to the next cuff attachment assisting operation.
以上説明したように、本実施の形態によれば、カフ10の装着が開始したときに、カフ10に加えられる押圧に抗してカフ10を膨張状態に維持させ、カフ10の装着が完了したときに、カフ10に加えられる押圧に従ってカフ10を収縮させる、カフ装着補助動作を実行する。これにより、カフ10の装着者が自ら判断しなくても、カフ10が過度にきつく装着されるのを確実に防止することができ、ひいては、血圧等の生体情報の計測精度を向上させることができる。
As described above, according to the present embodiment, when mounting of the
以上、本発明の実施の形態について説明した。なお、以上の説明は本発明の好適な実施の形態の例証であり、本発明の範囲はこれに限定されない。つまり、上記実施の形態において説明した装置の構成および動作は例であり、これらを本発明の範囲において部分的に変更、追加および削除できることは明らかである。 The embodiment of the present invention has been described above. The above description is an illustration of a preferred embodiment of the present invention, and the scope of the present invention is not limited to this. That is, the configuration and operation of the apparatus described in the above embodiment are examples, and it is obvious that these can be partially changed, added, and deleted within the scope of the present invention.
10 カフ
11 空気袋
12、13 面ファスナ
21 ホース
22 管
23 圧力センサ
24 ポンプ
25 定排弁
26 急排弁
27 信号処理部
28 ポンプ駆動部
29 弁駆動部
30 表示部
31 CPU
32 操作部
33 記憶部
DESCRIPTION OF
32
Claims (8)
前記カフ制御部は、前記カフの装着が開始したときに、前記カフに加えられる押圧に抗して前記カフを膨張状態に維持させ、前記カフの装着が完了したときに、前記カフに加えられる押圧に従って前記カフを収縮させる、カフ装着補助動作を実行する、
生体情報計測装置。 A cuff configured to be inflatable, and a cuff controller that controls the cuff,
The cuff control unit maintains the cuff in an inflated state against the pressure applied to the cuff when the cuff attachment starts, and is applied to the cuff when the cuff attachment is completed. Performing a cuff wearing assist operation to contract the cuff in accordance with the pressing,
Biological information measuring device.
請求項1記載の生体情報計測装置。 The cuff control unit has an exhaust valve that controls exhaust from the cuff, and closes the exhaust valve when the cuff attachment starts, and when the cuff attachment is completed, the exhaust valve Release
The biological information measuring device according to claim 1.
前記カフは、空気を内部に収容した状態を前記ポンプから給気されずに維持するよう形成され、
前記カフ制御部は、前記カフの装着が開始したときに、前記ポンプを駆動せず前記排気弁を閉鎖する、
請求項2記載の生体情報計測装置。 The cuff control unit further includes a pump for supplying air to the cuff,
The cuff is formed so as to maintain a state in which air is accommodated without being supplied from the pump,
The cuff control unit closes the exhaust valve without driving the pump when the cuff is attached.
The biological information measuring device according to claim 2.
請求項3記載の生体情報計測装置。 The cuff control unit closes the exhaust valve without driving the pump when a cuff pressure rises while the exhaust valve is opened without driving the pump.
The biological information measuring device according to claim 3.
請求項2記載の生体情報計測装置。 The cuff controller performs a predetermined amount of exhaust from the cuff by opening the exhaust valve after closing the exhaust valve and increasing the cuff pressure when mounting of the cuff is started. The exhaust valve is closed again,
The biological information measuring device according to claim 2.
請求項5記載の生体情報計測装置。 The cuff controller performs a predetermined amount of exhaust from the cuff while controlling the changing speed of the cuff pressure.
The biological information measuring device according to claim 5.
請求項2記載の生体情報計測装置。 The cuff controller closes the exhaust valve and raises the cuff pressure, and then opens the exhaust valve after the cuff pressure is stabilized.
The biological information measuring device according to claim 2.
請求項1記載の生体情報計測装置。 The cuff controller determines whether or not the cuff has been removed, and after executing the cuff attachment assisting operation once, does not execute the next cuff attachment assisting operation until it is determined that the cuff has been removed.
The biological information measuring device according to claim 1.
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