JP2010527961A

JP2010527961A - ヘアコンディショニング組成物

Info

Publication number: JP2010527961A
Application number: JP2010508838A
Authority: JP
Inventors: マレー，アンドリユー・マルコム; フアム，トウイ−アン; プンタムベカー，スミター
Original assignee: ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Priority date: 2007-05-25
Filing date: 2008-05-21
Publication date: 2010-08-19
Also published as: EA017965B1; EP2148646A2; WO2008145579A2; BRPI0810947A2; CA2687210A1; EA200971098A1; WO2008145579A3; US20080311067A1; CA2687210C; AR066903A1; BRPI0810947B1; US8038989B2; CN101677928A; EP2148646B1

Abstract

本発明は、水性担体、カチオン界面活性剤および脂肪物質から形成される薄板状ゲル相および脂肪酸および一般式：
Ｈ（ＯＣＨ_２ＣＨＲ）_ｎＯＨ
（ここで、ＲはＨ、メチル、またはその混合物、およびｎは少なくとも１５０の平均値を有する。）
のアルキレンオキシドの水溶性、非イオン性ポリマーを含む前記薄板状ゲル相のためのレオロジー調整剤を含むヘアコンディショニング組成物を提供する。本発明の組成物は優れた粘着性を提供する。

Description

（本発明の分野）
本発明は、脂肪酸および水溶性、非イオン性ポリマーを含むヘアコンディショニング組成物に関する。

（本発明の背景および先行技術）
ヘアコンディショニング組成物は、通常毛髪のシャンプーおよびリンス後すぐに毛髪に適用される。コンディショニング組成物は、毛髪を介して作用し、水でそれを毛髪からリンスする前に一定の期間毛髪に浸透するために放置される。

従来このようなコンディショニング組成物は、カチオン界面活性剤および脂肪物質、通常長鎖脂肪アルコールの組み合わせを用いた。この組み合わせが薄板状ゲル相を形成し、これが製品に望ましい粘度を与え、その製品の使用中に毛髪の上に沈着し、コンディショニングの利益を提供する。

多くの消費者は、毛髪にツルツル感およびコーティング感の少ない「軽い」コンディショニング製品を望む。これが、脂肪物質の量を減らした「低脂肪」製剤の開発に導いた。

しかし、脂肪物質の含量の低減は、製品の粘度を許容できないレベルに下げ得る。その結果、増粘剤を組み入れることが必要であることが見出された。

この目的のために用いられている増粘剤の例は、ヒドロキシエチルセロースなどの非イオン性セルロースエーテルである。

セチルヒドロキシエチルセロースなどの疎水処理セルロースエーテルが用いられている。この種類の物質はＥＰ４１２７０５、ＥＰ４１２７０６およびＥＰ４１２７１０に、殆どのポリマー性増粘剤に関連するネバネバ感がなく、四級アンモニウム化合物／脂肪アルコールゲル網目増粘系を用いずに、通常のヘアコンディショナーのゲル網目構造に非常に似たレオロジーを与えるとして記載されている。

上述のヘアコンディショニング組成物などに関する問題は、製品の使用の異なる条件下で正しい粘度のプロフィルを得ることが困難であることである。毛髪への制御された流し込みと製品の量を可能にするために、例えばクリーミーな製品粘度が望ましい。しかし、毛髪を介しての製品の広がりおよびリンスを容易にするために、製品粘度が、希釈時に急速に低下することが望ましい。もしも該製品を、毛髪からリンスすることが困難であれば、使用後の汚れた、「コーティングされた」毛髪感などの消費者によって知覚される感覚上の欠点に寄与する。

発明者らは、この問題は、脂肪酸および、アルキレンオキシドの非イオン性ポリマーをヘアコンディショニング組成物に組み入れることによって解決されることを見出した。

ＪＰ２００２２２６３２７は、容易に流し込め得、手に乗せた時に裕福な製品の感じがあり、リンスおよび乾燥後に滑らかな毛髪感を与える毛髪化粧品を記載している。該化粧品は、１２−ヒドロキシステアリン酸などの側鎖にヒドロキシ基を有する高級脂肪酸を有する。

ＤＥ１９６４１８４１は、直接作用するヘアダイおよび特定のアルコールまたはグリコールエーテル溶媒と組み合わせて、１０から２６の炭素の脂肪酸を含む水性組成物を記載している。該組成物は、良好なヘアコンディショニングとヘアダイ効果を提供すると言われている。

ＷＯ９９／４４５６８は、高ｐＨ媒体中に製剤化され、細い毛髪に適用されたときに、ヘアボディーおよび豊かさを増加するための水溶性非イオン性ポリエチレンオキシドホモポリマーの使用に関する。これらは毛髪のキューティクルの下に沈着し、それに表面の粗さおよび触感をより多く提供するといわれている。

ＷＯ９５／２０９３９は、低融点脂肪アルコールとポリエチレンオキシドホモポリマーとの組み合わせによる増粘された、クリームリンスエマルジョンを記載している。該エマルジョンは、優れたウェットな毛髪感、延展性およびリンス能力および光沢度、毛髪の配列、および容積減少、特に乾燥梳毛の利益を与えると云われている。

ＥＰ４１２７０５ＥＰ４１２７０６ＥＰ４１２７１０ＪＰ２００２２２６３２７ＤＥ１９６４１８４１ＷＯ９９／４４５６８ＷＯ９５／２０９３９

（本発明の概要）
本発明は、水性担体、カチオン界面活性剤および脂肪物質から形成される薄板状ゲル相および脂肪酸および一般式：
Ｈ（ＯＣＨ_２ＣＨＲ）_ｎＯＨ
（ここで、ＲはＨ、メチルまたはその混合物、およびｎは少なくとも１５０の平均値を有する。）
のアルキレンオキシドの水溶性、非イオン性ポリマーを含む該薄板状ゲル相のためのレオロジー調整剤を含むヘアコンディショニング組成物を提供する。

（本発明の詳細な説明）
カチオン界面活性剤
本発明による組成物は商業的に入手できる１つ以上のカチオン界面活性剤を含み、毛髪への局所適用に適する。

該カチオン界面活性剤は、脂肪物質および水性担体とともに、さまざまなヘアコンディショニング属性を提供するために適した薄板状ゲル相を形成する。

本発明の組成物における使用のために適したカチオン界面活性剤は、該組成物に溶解したときに正に帯電する、アミノまたは四級アンモニウム親水性部分を含む。

適した四級アンモニウムカチオン界面活性剤は次の一般式に対応する：
［Ｎ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）（Ｒ^４）］^＋（Ｘ）⁻
（ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して（ａ）１から２２の炭素原子の脂肪族基または（ｂ）芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、２２までの炭素原子を有するアリールまたはアルキルアリール基から選ばれ；およびＸは、ハロゲン、（例えば、塩化物、臭化物）、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコレート、リン酸硝酸塩、硫酸塩およびアルキル硫酸塩基から選ばれる塩形成アニオンである。）
脂肪族基は炭素および水素原子の加えて、エーテル結合およびアミノ基などの他の基を含み得る。長鎖脂肪族基、例えば、約１２以上の炭素を有する長鎖脂肪族基は飽和または不飽和であり得る。

一般式（Ｉ）のカチオン界面活性剤の適した種類において、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立してＲ^１およびＲ^２の両方において少なくとも１つのエステル結合を含むＣＩ６からＣ_２２のヒドロカルビル鎖から選ばれ、およびＲ^３およびＲ^４は、それぞれ独立してＣＨ_３およびＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨから選ばれる。

一般式（Ｉ）のカチオン界面活性剤の他の適した他の種類において、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立してＣ_１６からＣ_２２の飽和または不飽和、好適には飽和の鎖であり、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立してＣＨ_３およびＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、好適にはＣＨ_３から選ばれる。

一般式（Ｉ）のカチオン界面活性剤の好適な種類において、Ｒ^１は、Ｃ_Ｉ６からＣ_２２のアルキル鎖およびＲ^２、Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ独立してＣＨ_３およびＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、好適にはＣＨ_３から選ばれる。

一般式（Ｉ）の適した四級アンモニウムカチオン界面活性剤の具体的な例は、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム（ＢＴＡＣ）、塩化セチルピリジニウム、塩化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラエチルアンモニウム、塩化オクチルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化オクチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化デシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ジドデシルジメチルアンモニウム、塩化ジオクタデシルジメチルアンモニウム、塩化タロートリメチルアンモニウム、塩化ココトリメチルアンモニウム、塩化パルミトイルエチルジメチルアンモニウム、塩化ＰＥＧ−２オレイルアンモニウムおよびこれらの塩（ここで、該塩化物は、ハロゲン、（例えば、臭化物）、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸硝酸塩、硫酸塩またはアルキル硫酸塩で置換されている。）。

本発明における使用に特に好適な四級アンモニウムカチオン界面活性剤は、例えばＧＥＮＡＭＩＮＣＴＡＣとして、ＨｏｅｃｈｓｔＣｅｌａｎｅｓｅから商業的に入手できるセチルトリメチルアンモニウム、およびＡｋｚｏＮｏｂｅｌにより供給されるＡｒｑｕａｄ１６／２９、およびＣｌａｒｉａｎｔにより供給されるＧｅｎａｍｉｎＫＤＭ−Ｐなどのベヘニルトリメチルアンモニウム（ＢＴＡＣ）である。
先述の物質のいずれかの混合物もまた適している。

一級、二級、および三級脂肪アミンの塩もまた、本発明における使用に適したカチオン界面活性剤である。このようなアミンのアルキル基は好適には約１２から約２２の炭素原子を有し、および置換されまたは置換され得ない。これらのアミンは、通常、酸との組み合わせで用いられ、カチン性分子種を提供する。

好適なアミンの種類は、次の一般式に対応する：
Ｒ^１−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−Ｒ^２−Ｎ（Ｒ^３）（Ｒ^４）
（ここで、Ｒ^１は、１２から２２の炭素原子を含む脂肪酸鎖、Ｒ^２は、１から４の炭素原子を含むアルキレン基、およびＲ^３およびＲ^４は、独立して、１から４の炭素原子を有するアルキル基である。）
一般式（ＩＩ）の適した物質の具体的な例は、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチル１ジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミンおよびジエチルアミノエチルステアラミドである。

ジメチルステアラミン、ジメチルソヤミン、ソヤミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロープロパンジアミン、エトキシ化（酸化エチレン５モルで）ステアラミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミンおよびアラキジルベヘニルアミンもまた有用である。

特に好適には、ステアラミドプロピルジメチルアミンである。

先述の物質のいずれかの混合物もまた適している。

カチオン性分子種を与えるために用いられる酸は、遊離のアミン窒素を中和するのに十分な酸強度を有するいずれかの有機酸または無機酸であり得る。このような酸は、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、酢酸、グルコン酸、グリコール酸およびプロピオン酸またはその組み合わせを含む。一般に、アミドアミン化合物を中和し、該組成物の最終ｐＨを約２．５から約６、好適には約３から約５のｐＨの範囲に調整するために、十分な量の酸が加えられる。該酸からのＨ^＋に対するプロトン化可能なアミン基のモル比は、好適には約１：０．３から１：１．２、およびより好適には約１：０．５から約１：１．１である。

上述のカチオン界面活性剤のいずれかの混合物もまた適している。

本発明の組成物において、カチオン界面活性剤の濃度は、該組成物の全重量に対するカチオン界面活性剤の全重量で、好適には０．１から１０％、より好適には０．２から５％、最も好適には０．２５から４％の範囲である。

脂肪物質
本発明の組成物は、脂肪物質を含む。
該脂肪物質は、カチオン界面活性剤および該水性担体と共に、さまざまなヘアコンディショニング属性を与えるのに適している薄板状ゲル相を形成する。

「脂肪物質」によって一般式Ｒ−Ｘ（ここで、Ｒは脂肪族炭素鎖であり、Ｘは、機能性基（例えば、アルコールまたは誘導体）を有する化合物が意味され、これはレオロジー調整剤の脂肪酸とは異なる。

Ｒは、好適には８から３０、より好適には１６から２２の炭素原子を含む、飽和脂肪族炭素鎖である。

Ｒは、炭素および水素原子に加えて、エーテル結合およびアミノ基などの他の基を含み得る。

好適にはＲは炭化水素鎖である。

Ｘは、好適にはヒドロキシル基である。

最も好適には、該脂肪物質は、一般式ＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、（ここで、ｎは７から２９の整数、好適には１５から２１の整数である。）の脂肪アルコールである。

適した脂肪アルコールの具体的な例は、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールおよびその混合物である。

本発明の組成物中の脂肪物質の濃度は、該組成物の全重量に対する該脂肪物質の全重量で、０．０１から１５％、好適には０．１から１０％、より好適には０．５から４重量％である。

脂肪酸
本発明の組成物は、脂肪酸を含む該薄板状ゲル相のためのレオロジー調整剤を含む。

好適な脂肪酸は、一般式Ｒ−ＣＯＯＨ、（Ｒは飽和脂肪族のＣ_１２からＣ_２２の炭化水素鎖（以下、「飽和脂肪族のＣ_１２からＣ_２２の脂肪酸」と云う）。

より好適には、該脂肪酸は、一般式ＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｎＣＯＯＨ、（ここで、ｎは、１４から２０の整数である。）を有する。

適した脂肪酸の具体的な例は、パルミチン酸、ステアリン酸およびベヘニン酸およびその混合物である。

本発明のコンディショナー中の脂肪酸の濃度は、該組成物の全重量に対するＣ_１２からＣ_２２の脂肪酸の全重量で０．０１から１５％の範囲が適しており、好適には０．０５から１０％、およびより好適には０．３から１．２％である。

本発明のコンディショナー中の脂肪物質および脂肪酸の合わせた濃度は、該組成物の全重量に対して全重量（脂肪物質および脂肪酸）で０．０１から１５％の範囲が適しており、好適には０．５から１０％、およびより好適には１．５から４．５％である。

本発明のコンディショナー中の（脂肪物質）：（脂肪酸）の重量比は、１：５から１０：１が適しており、好適には１：２から８：１、より好適には１：１から６．５：１である。

（カチオン界面活性剤）：（脂肪物質および脂肪酸）の重量比は、１０：１から１：１０が適しており、好適には４：１から１：８、より好適には１：１から１：７である。

アルキレンオキシドの水溶性、非イオン性ポリマー
本発明の組成物は、
一般式：
Ｈ（ＯＣＨ_２ＣＨＲ）_ｎＯＨ
（ここで、Ｒは、Ｈ、メチルまたはその混合物およびｎは、少なくとも１５０の平均値である。）のアルキレンオキシドの水溶性、非イオン性ポリマーを含む該薄板状ゲル相のためのレオロジー調整剤を含む。

本明細書の使用される「水溶性」は、水に十分に可溶性で、２５℃において水中で１．０重量％以上の濃度で肉眼に対して透明なまたは半透明な溶液を形成するいずれかの物質を意味する。

ＲがＨである場合、これらの物質は、ポリエチレンオキシドとしても知られているエチレンオキシドのポリマー、ポリオキシエチレンおよびポリエチレングリコールである。

Ｒがメチルである場合、これらの物質は、ポリプロピレンオキシドとしても知られているプロピレンオキシドのポリマー、ポリオキシプロピレンおよびポリプロピレングリコールである。Ｒがメチルである場合、得られるポリマーの各種の位置異性体が存在し得る。

上述の構造において、Ｒは、最も好適にはＨである。

上述の構造において、ｎは、通常約１５０から約２３５、０００、好適には約２、０００から約２２５、０００、より好適には約４０、０００から約１８５、０００の平均値を有してよい。

本発明における使用に適したアルキレンオキシドの商業的に入手できるポリマーの例は、ポリオックス（ＰＯＬＹＯＸ）（登録商標）およびウカーフロック（ＵＣＡＲＦＬＯＣ）（登録商標）の商品名で販売されており、ＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙまたはその関連会社から入手できるこれらのポリエチレンオキシドを含む。

本発明における使用に適したこのような物質の具体的な例は、ポリオックス（ＰＯＬＹＯＸ）（登録商標）ＷＳＲ−Ｎ１０（ここで、ｎは約２０００の平均値を有し、ＰＥＧ−２Ｍとしても知られている）；ポリオックス（ＰＯＬＹＯＸ）（登録商標）ＷＳＲ−Ｎ８０（ここで、ｎは、約５０００の平均値を有し、ＰＥＧ−５Ｍとしても知られている）；ポリオックス（ＰＯＬＹＯＸ）（登録商標）ＷＳＲ−Ｎ７５０（ここで、ｎは約７０００の平均値を有し、ＰＥＧ−７Ｍとしても知られている）；ポリオックス（ＰＯＬＹＯＸ）（登録商標）ＷＳＲ−Ｎ３０００（ここで、ｎは約１４、０００の平均値を有し、ＰＥＧ−１４Ｍとしても知られている）；ポリオックス（ＰＯＬＹＯＸ）（登録商標）ＷＳＲ−Ｎ１２ｋ（ここで、ｎは約２３、０００の平均値を有し、ＰＥＧ−２３Ｍとしても知られている）；ポリオックス（ＰＯＬＹＯＸ）（登録商標）ＷＳＲ−Ｎ６０Ｋ（ここで、ｎは約４５、０００の平均値を有し、ＰＥＧ−４５Ｍとしても知られている）；ポリオックス（ＰＯＬＹＯＸ）（登録商標）ＷＳＲ−３０１（ここで、ｎは約９０、０００の平均値を有し、ＰＥＧ−９０Ｍとしても知られている）；ポリオックス（ＰＯＬＹＯＸ）（登録商標）ＷＳＲ−３０３；ポリオックス（ＰＯＬＹＯＸ）（登録商標）ＷＳＲ−３０８（ここで、ｎは約１８０、０００の平均値を有し、ＰＥＧ−１８０Ｍとしても知られている）；ウカーフロック（ＵＣＡＲＦＬＯＣ）（登録商標）ポリマー３０４；ウカーフロック（ＵＣＡＲＦＬＯＣ）（登録商標）ポリマー３０９（ここで、ｎは約１８０、０００の平均値を有し、ＰＥＧ−１８０Ｍとしても知られている）およびウカーフロック（ウカーフロック（ＵＣＡＲＦＬＯＣ））（登録商標）ポリマー３１０（ここで、ｎは約２２５、０００の平均値を有し、ＰＥＧ−２２５Ｍとしても知られている、）を含む。

アルキレンオキシドの上記ポリマーのいずれかの混合物もまた適している。

本発明の組成物中のアルキレンオキシドの水溶性、非イオン性ポリマーの全量は、該組成物の全重量に対して、アルキレンオキシドのポリマーの全重量で、一般に０．００１から１％、好適には０．００２から２％、より好適には０．００５から０．１％、および最も好適には０．０１から０．０５％の範囲である。

水性担体
本発明のコンディショニング組成物は水性担体を含む。

適した水性担体は水および低級アルキルアルコールおよび多価アルコールの水溶液である。

適した低級アルキルアルコールの例は、１から６の炭素を有する一価アルコール、好適にはエタノールおよびイソプロパノールである。

適した多価アルコールの例は、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリンおよびプロパンジオールである。

好適には、該水性担体は、実質的に水である。

一般に、本発明による組成物は該組成物の全重量に対して、少なくとも６０％、好適には少なくとも６５％、より好適には少なくとも７０重量％の水を含む。

追加のコンディショニング剤
本発明の組成物は、湿式および乾式コンディショニングの利益を最大化するために追加のコンディショニング剤を含んでよい。

特に好適な更なるコンディショニング剤は、シリコンエマルジョンである。

適したシリコンエマルジョンは、ポリジオルガノシロキサンなどのシリコンから形成されたもの、具体的にはジメチコンのＣＴＦＡ表示を有するポリジメチルシロキサン、ジメチコノールのＣＴＦＡ表示を有するヒドロキシ末端を有するポリジメチルシロキサンおよびアモジメチコンのＣＴＦＡ表示を有するアミノ−機能性ポリジメチルシロキサンを含む。

エマルジョン液滴は、通常、本発明の組成物中で０．０１から２０マイクロメータ、より好適には０．２から１０マイクロメータの範囲のＳａｕｔｅｒの平均液滴直径（Ｄ_３，_２）を有し得る。

該Ｓａｕｔｅｒの平均液滴直径（Ｄ_３，_２）を測定するための適した方法は、ＭａｌｖｅｒｎＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒなどの装置を用いるレーザー光散乱による。

本発明の組成物中における使用に適したシリコンエマルジョンは、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇおよびＧＥＳｉｌｉｃｏｎｅｓなどのシリコン供給業者から入手できる。このような前形成されたシリコンエマルジョンの使用は、シリコン粒径の加工および制御の容易性のために好適である。このような前形成されたシリコンエマルジョンは、通常更に、アニオン性または非イオン性乳化剤またはその混合物などを含む、適した乳化剤を含み、エマルジョン重合などの化学的乳化プロセスまたは高せん断混合機を用いる機械的乳化によって調製され得る。０．１５マイクロメータ未満のＳａｕｔｅｒの平均液滴直径（Ｄ_３，_２）を有する前形成されたシリコンエマルジョンは、一般にマイクロエマルジョンと云われる。

適した前形成されたシリコンエマルジョンの例は、エマルジョンＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４、ＤＣ−１７８５、ＤＣ−１７８６、ＤＣ−１７８８およびマイクロエマルジョンＤＣ２−１８６５およびＤＣ２−１８７０を含み、すべてＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇから入手できる。これらは、すべてジメチコノールのエマルジョン／マイクロエマルジョンである。ＤＣ９３９（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ製）およびＳＭＥ２５３（ＧＥＳｉｌｉｃｏｎ製）などのアモジメチコンエマルジョンもまた適している。

高分子量の界面活性ブロックコポリマーのある型がシリコンエマルジョン液滴と混合されている、例えばＷＯ０３／０９４８７４に記載されている、シリコンエマルジョンもまた適している。このような物質において、該シリコンエマルジョン液滴は、好適には上述のようなポリジオルガノシロキサンから形成される。該界面活性ブロックコポリマーの１つの好適な形は、次式に従う：
ＨＯ［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｘ［ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ］_ｙ［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｘＨ
（ここで、ｘの平均値は４以上およびｙの平均値は、２５以上である。）
界面活性ブロックコポリマーの他の好適な形は次式による：
（ＨＯ［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ａ［ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ］_ｂ）_２−Ｎ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ（［ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）］_ｂ［ＯＣＨ_２ＣＨ_２］_ａ０Ｈ）_２
（ここで、ａの平均値は２以上およびｂの平均値は６以上である。）
上述のシリコンエマルジョンのいずれかの混合物もまた用いられ得る。

シリコンは一般に本発明の組成物中に、該組成物の全重量に対するシリコンの全重量で０．０５から１０％、好適には０．０５から５％、より好適には０．５から２％の濃度で存在する。

他の場合による成分
本発明による組成物はまた、他の化粧品的に適した成分を、好適には２重量％以下の濃度含んでよい。適した成分は：保存剤、着色剤、キレート剤、抗酸化剤、香料、抗生物質、フケ防止剤、カチオン性コンディショニングポリマー、スタイリング成分、日焼け止め、蛋白質および加水分解蛋白質を含む。

使用
本発明の組成物は、それを湿った毛髪、好適にはシャンプーされ、ついで水でリンスされた毛髪に適用することにより用いられ得る。

一般に、該組成物は毛髪に適用され（好適にはシャンプーされ、ついで水でリンスされた毛髪。）、ついで該毛髪を介して作用される。好適には該組成物はついで、水で該組成物を毛髪からリンスする前に約１分から３分の期間放置して毛髪に浸透される。

本発明を以下の実施例を参照して更に記載する。実施例において、特別の定めのない限りすべての比率は、全重量に基づく重量による。本発明による実施例は、数字で示され、比較例は文字で示される。

次の表１に示した成分を有するヘアコンディショニング組成物のシリーズを調製した：

該組成物を希釈時の粘度挙動について評価した。それぞれの組成物について、純粘度および４希釈（水による）における１つにおける粘度を測定し、比較した。評価の結果を下表２示す。

結果は、本発明による実施例（１および２）が等価なカチオン界面活性剤ベースを有する比較例（ａ、ｂ、ｃ、ｄ）と比べて、希釈時により速い粘度低下を与えることを示す。本発明による組成物（１から４）は、希釈時に急速に低下する粘度を有する。この作用は、消費者による毛髪からの該製品の速いリンスを容易にする。この作用は、本発明の組成物について、異なったカチオン界面活性剤ベースおよびポリエチレングリコールポリマーの分子量の範囲に亘って観察される。

Claims

水性担体、カチオン界面活性剤および脂肪物質から形成される薄板状ゲル相および脂肪酸および一般式：
Ｈ（ＯＣＨ_２ＣＨＲ）_ｎＯＨ
（ここで、ＲはＨ、メチルまたはその混合物であり、ｎは、少なくとも１５０の平均値を有する。）
のアルキレンオキシドの水溶性、非イオン性ポリマーを含む上記薄板状ゲル相のためのレオロジー調整剤を含む、ヘアコンディショニング組成物。
カチオン界面活性剤が次の一般式（Ｉ）：
［Ｎ（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）（Ｒ^４）］^＋（Ｘ）⁻（Ｉ）
（ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、それぞれ独立して（ａ）１から２２の炭素原子の脂肪族基または（ｂ）２２までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアルキルアリール基から選ばれ；およびＸは、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸硝酸塩、硫酸塩およびアルキル硫酸ラジカルから選ばれるものなどの塩形成アニオンである。）に対応する、四級アンモニウムカチオン界面活性剤である、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
該カチオン界面活性剤が、次の一般式（ＩＩ）：
Ｒ^１−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−Ｒ^２−Ｎ（Ｒ^３）（Ｒ^４）（ＩＩ）
（ここで、Ｒ^１は、１２から２２の炭素原子を含む脂肪酸鎖であり、Ｒ^２は、１から４の炭素原子を含むアルキレン基であり、Ｒ^３およびＲ^４は、独立して１から４の炭素原子を有するアルキル基である。）に対応するアミンの塩である、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
脂肪酸が、一般式ＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｎＣＯＯＨを有する（ここで、ｎは、１４から２０の整数である。）、請求項１から３のいずれか１項に記載のヘアコンディショニング組成物。
ＲがＨであり、ｎが、約１５０から約２３５、０００の平均値を有する、請求項１から４のいずれか１つに記載のヘアコンディショニング組成物。
脂肪物質が、一般式ＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｎＯＨ（ここで、ｎは、７から２９の整数である。）の脂肪アルコールである、請求項５に記載のヘアコンディショニング組成物。