JP2010519212A - 除草剤の組み合わせ - Google Patents

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Abstract

本発明は、成分（Ａ）及び（Ｂ）を含む除草剤の組み合わせに関し、（Ａ）は式（Ｉ）、ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＡは、請求項１に記載のように定義される、の化合物又はその塩のグループからの１つ又はそれ以上の除草剤を表わし；そしてＢは２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジン類、ここで、その１つのアミノ基は（ヘテロ）アリール（ヘテロ）アルキル基によりＮ−置換されている、のグループからの１つ又はそれ以上の除草剤を表わす。本発明は、栽培農場、山林植栽、路傍植栽、広場及び工場施設、飛行場又は鉄道施設における不要植物の成長を防除するための、又はバーンダウン施用のための該組み合わせの使用にも関する。
【化１】

Description

本発明は、例えば、農場作物、森林植物育成、道路沿い、広場及び工場敷地、飛行場又は鉄道施設における不要植物に対して、又はバーンダウン（burn-down）施用のために使用することができる、作物保護組成物の技術分野に関する。本発明は、特に、少なくとも２つの除草剤を含む除草剤の組み合わせ、及び不要植物を防除するためのそれらの使用に関する。
特許文献１は、特定の除草効果のあるスルホニル尿素を開示している。有害植物に対するこれらの除草剤の有効性は高いレベルにある；しかしながら、一般的に、これは、施用量、対象製剤、各ケースで防除すべき有害植物又は有害植物のスペクトル、気候及び土壌条件等によって決まる。更なる基準は、除草剤の作用期間、又は分解速度である。また、適切な場合、除草剤の長期間使用又は地理的に限定された使用の場合生じる有害植物の感受性の変化も勘案すべきである。個々の植物における活性喪失は、除草剤の高い施用量によっても僅かな程度補われるだけである。その理由は、例えば、高い施用量が除草剤の選択性を低下させる、又は活性の改善が高い施用量でも見られないからである。特許文献２も、また、特許文献１に記載の除草剤活性を示す幾つかのＮ−アジニル−Ｎ′−（ヘテロ）アリールスルホニル尿素の非選択的使用を開示している。
本発明の目的は、改良された作物保護組成物を提供することである。
アミノ基において（ヘテロ）アリール（ヘテロ）アルキル基によりＮ−置換された２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジン類のグループからの化合物は、不要植物、例えば、作物中、農場中又は非耕作地などにおける有害植物を防除するための除草活性化合物として公知であり、例えば、特許文献３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２）及びこれらの刊行物に引用された文献を参照されたい。
驚くべきことに、特許文献１３に記載のＮ−アジニル−Ｎ′−（ヘテロ）アリールスルホニル尿素類又はその塩のグループからの除草剤が、例えば、それらを農場作物、森林植物育成、道路沿い、広場及び工場敷地、飛行場又は鉄道施設における不要植物を防除するために、又はバーンダウン（burn-down）施用のために使用する場合、アミノ基において（ヘテロ）アリール（ヘテロ）アルキル基によりＮ−置換された２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジン類のグループからの構造的に異なる除草剤との組み合わせで、特に都合良く相互作用することが今回見出されている。
公開米国特許第５４７６９３６号 国際公開公報第２００５／０９２１０４号 国際公開公報第９７／０８１５６（Ａ）号 国際公開公報第９７／３１９０４（Ａ）号 国際公開公報第９８／１５５３６（Ａ）号 国際公開公報第９８／１５５３７（Ａ）号 国際公開公報第９８／１５５３９（Ａ）号 国際公開公報第９９／６５８８２（Ａ）号 国際公開公報第００／１６６２７（Ａ）号 国際公開公報第０１／４３５４６（Ａ）号 国際公開公報第０３／０７０７１０（Ａ）号 国際公開公報第０４／０６９８１４（Ａ）号 米国特許第５４７６９３６号
従って、本発明は、除草剤（Ａ）及び（Ｂ）を含む除草剤の組み合わせであって、ここで、
（Ａ）は、式（Ｉ）：
Figure 2010519212
 式中、
Ａは、窒素又はＣＲ11基であり、ここで、Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン又はハロアルキルであり；
Ｒ1は、水素、又は場合により、置換されたアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アラルキル及びアリールから成るグループからの基であり；
Ｒ2は、水素、ハロゲン、又はそれぞれの場合、場合によりハロゲン−置換された、それぞれの場合１〜６個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ又はジアルキルアミノであり；
Ｒ3は、水素、ハロゲン、又はそれぞれの場合、場合によりハロゲン−置換された、それぞれの場合１〜６個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ又はジアルキルアミノであり；
Ｒ4〜Ｒ7は、互いに独立に、水素、ハロゲン、シアノ、チオシアナトであり、又はそれぞれの場合、場合によりハロゲン−置換された、それぞれの場合１〜３個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルであり；
Ｒ8は、水素、ハロゲン、シアノ、チオシアナトであり、又はそれぞれの場合、場合によりハロゲン−置換された、それぞれの場合１〜３個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルであり、
ここで、上記の基の中で、アルキル及びアルキレン基は、それぞれの場合１〜６個の炭素原子を含んでもよく、アルケニル及びアルキニル基は、それぞれの場合２〜６個の炭素原子を含んでもよく、シクロアルキル基は、それぞれの場合３〜６個の炭素原子を含んでもよく、そしてアリール基は、それぞれの場合６〜１０個の炭素原子を含んでもよい；
の化合物又はその塩のグループからの、１つ又はそれ以上の除草剤であり；そして
（Ｂ）は、アミノ基において（ヘテロ）アリール（ヘテロ）アルキル基によりＮ−置換された２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジン類のグループからの１つ又はそれ以上の除草剤である；
の除草剤の組み合わせを提供する。
要約すると、「（ヘテロ）アリール（ヘテロ）アルキル基」は、アリール−又はヘテロアリール基、及び（シクロ）脂肪族橋かけ基から成る基を意味する。 それらは、ヘテロアリールアルキル基、ヘテロアリールアルケニル基、ヘテロアルキニル基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基及びアリールアルキニル基を含み、これらは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル橋掛け基において、Ｏ、Ｓ及びＮから成るグループからのヘテロ原子を含んでもよく、ここで、対象の橋掛け基は、また、環状に（ヘテロ）アリール基を橋掛けしてもよく、従って、（ヘテロ）芳香族基を有する二環の基を形成してもよい。
好ましい除草剤（Ａ）は、式（Ｉ）の化合物及びその塩であって、式中、
Ａは、窒素又はＣＨ基であり；
Ｒ1は、水素、又はそれぞれの場合３個までの炭素原子を有する、アルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニル及びアルキニルから成るグループからの、場合によりハロゲン−置換された基であり；
Ｒ2は、水素、ハロゲン、又はそれぞれの場合、場合によりハロゲン−置換された、それぞれの場合アルキル基中に１〜３個の炭素原子を有する、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ若しくはジアルキルアミノであり；
Ｒ3は、水素、ハロゲン、又はそれぞれの場合、場合によりハロゲン−置換された、それぞれの場合アルキル基中に１〜３個の炭素原子を有する、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ若しくはジアルキルアミノであり；
Ｒ4〜Ｒ7は、互いに独立に、水素、ハロゲン、シアノ、チオシアナトであり、又はそれぞれの場合、場合によりハロゲン−置換された、それぞれの場合アルキル基中に１〜３個の炭素原子を有する、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル若しくはアルキルアミノカルボニルであり；
Ｒ8は、水素、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、又はそれぞれの場合、場合によりハロゲン−置換された、それぞれの場合アルキル基中に１〜３個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル若しくはアルキルアミノカルボニルである。
更に、除草剤（Ａ）として好ましいものは、式（Ｉ）の化合物、及び、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化カルシウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム又は水素化カルシウム、ナトリウムアミド、カリウムアミド又はカルシウムアミド、及び炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸カルシウム、ナトリウムＣ1−Ｃ4−アルコキシド又はカリウムＣ1−Ｃ4−アルコキシド、アンモニア、Ｃ1−Ｃ4−アルキルアミン、ジ−（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）−アミン又はトリ−（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）−アミンなどの塩基から、通常の方法により得られる塩である。
除草剤（Ａ）として特に好ましいものは、式（Ｉ）の化合物及びその塩であって、式中、
Ａは、窒素又はＣＨ基であり；
Ｒ1は、水素、メチル、エチル、メトキシ、メトキシメチル又はエトキシであり；
Ｒ2は、水素、塩素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルアミノ又はジメチルアミノであり；
Ｒ3は、水素、塩素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルアミノ又はジメチルアミノであり；
Ｒ4〜Ｒ7は、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、シアノであり、又はそれぞれの場合、場合により塩素−若しくはフッ素−置換された、メチル、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、メトキシカルボニル及びエトキシカルボニルであり、好ましくは水素であり；
Ｒ8は、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノであり、又はそれぞれの場合、場合により塩素−若しくはフッ素−置換された、メチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、メチル−又はジメチルアミノであり、好ましくは水素である。
除草剤（Ａ）として特に好ましいものは、式（Ｉ）の化合物及びその塩、特にそのアルカリ金属塩であって、式中、
Ａは、窒素であり；
Ｒ1は、水素又はメチルであり；
Ｒ2は、水素、塩素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルアミノ又はジメチルアミノであり；
Ｒ3は、水素、塩素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルアミノ又はジメチルアミノであり；
Ｒ4〜Ｒ7は、水素であり；
Ｒ8は、水素である。
同様に、除草剤（Ａ）として特に好ましいものは、式（Ｉ）の化合物及びその塩、特にそのアルカリ金属塩であって、式中、
Ａは、ＣＨ基であり；
Ｒ1は、水素又はメチルであり；
Ｒ2は、水素、塩素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルアミノ又はジメチルアミノであり；
Ｒ3は、水素、塩素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、 エトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルアミノ又はジメチルアミノであり；
Ｒ4〜Ｒ7は、水素であり；
Ｒ8は、水素である。
上記した一般の又は好ましい基の定義は、所定の好ましい範囲内での組み合せを含めて、要望通り互いに組み合わせることができる。
定義に記載されたアルキル、アルケニル又はアルキニルなどの炭化水素基は、アルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキル又はアルキルアミノにおけるようなヘテロ原子との組合せにおいても、明確に記載されていなくても、直鎖状又は分枝鎖状である。
適切な場合、一般式（Ｉ）の化合物から、塩を、例えば、アルカリ（例えば、Ｎａ、Ｋなど）塩、又はアルカリ土類（例えば、Ｍｇ、Ｃａなど）塩などの金属塩、又はアンモニウム塩若しくはアミン塩を製造することは可能である。その様な塩は、塩生成の通常の方法による簡潔な手法で、例えば、式（Ｉ）の化合物を、塩化メチレン、アセトン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル又はトルエンのような好適な希釈剤中に溶解又は分散させ、そして好適な塩基を加えることにより得られる。次いで、塩は、適切な場合時間を掛けて撹拌した後、濃縮又は吸引濾過により単離することが出来る。
除草剤（Ａ）として用いられる化合物の例は、下記の表Ａに記載されたものであるが、この場合、以下の略号が用いられている：
ｍ．ｐ． ＝ 融点
ｄｅｃｏｍｐ．＝ 分解を伴う
(+) ＝ 記載された融点（Ｍ．ｐ．）は、それぞれの場合、対応するナトリウム塩の融点、即ち、−ＳＯ2−ＮＨ−基の水素がナトリウムで置換された対応する化合物の融点である。
Figure 2010519212
Figure 2010519212
Figure 2010519212
Figure 2010519212
グループ（Ｂ）の好適な化合物、即ち、２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジン類は、上記で既に引用された特許公報で公知の活性化合物であり、特に、アミノ基において、アリールアルキル基、ヘテロアリールアルキル基、アリールオキシアルキル基、ヘテロアリールオキシアルキル基、アリールアルコキシアルキル基、ヘテロアリールアルコキシアルキル基又は二環基、好ましくは、結合点から遠い側の環が芳香族又はヘテロ芳香族である二環基で置換された、２，４−ジアミノ−６−（ハロ）（シクロ）アルキル−ｓ−トリアジン類である。
グループ（Ｂ）の好ましい化合物は、以下に記載する式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）及び（Ｖ）を有する化合物を含む、１つ又はそれ以上の２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジン類又はそれらの塩、即ち、
Ｔ１： 式（ＩＩ）の化合物及びそれらの塩であって：
Figure 2010519212
 式中、
Ｒ1は、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルであり、この基は、無置換、又はハロゲン、シアノ、ニトロ、チオシアナト、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルスルフィニル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルスルホニル、（Ｃ2−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ4）−アルキニル、無置換若しくは置換されたフェニル、３〜６個の環原子及びＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有する、無置換若しくは置換されたヘテロ環基から成るグループからの１つ若しくはそれ以上の基で置換されており；
Ｒ2及びＲ3は、互いに独立に、水素；アミノ；又はそれぞれの場合アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有するアルキルアミノ若しくはジアルキルアミノ；それぞれの場合１〜１０個の炭素原子を有する非環状又は環状の炭化水素基若しくは炭化水素オキシ基；又はそれぞれの場合３〜６個の環原子並びにＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有する、ヘテロ環基、ヘテロ環オキシ基又はヘテロ環アミノ基であり；ここで、後に述べた５個の基は無置換又は置換されており；又はアシル基であり；又は
Ｒ2及びＲ3は、基ＮＲ2Ｒ3の窒素原子と共に、３〜６個の環原子及び１〜４個の環ヘテロ原子を有するヘテロ環基を形成し、ここで、窒素原子に加えて、更にいずれかのヘテロ原子がＮ、Ｏ及びＳから成るグループから選択され、かつ、その基は無置換又は置換されており；
Ｒ4は、水素；アミノ；又はそれぞれの場合アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有するアルキルアミノ若しくはジアルキルアミノ；それぞれの場合１〜１０個の炭素原子、好ましくは１〜６個の炭素原子を有する非環状又は環状の炭化水素基若しくは炭化水素オキシ基；又はそれぞれの場合３〜６個の環原子並びにＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有する、ヘテロ環基、ヘテロ環オキシ基又はヘテロ環アミノ基であり；ここで、後に述べた５個の基は無置換又は置換されており；又はアシル基であり；
Ｒ5は、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、チオシアナト、又は基−Ｂ1−Ｙ1であり、ここで、Ｂ1及びＹ1は、以下に定義する通りであり；
Ａは、１〜５個の直鎖状の炭素原子を有するアルキレン基、又はそれぞれの場合２〜５個の直鎖状の炭素原子を有するアルケニレン若しくはアルキニレンであり、ここで、後に述べた３つの二価の基は、それぞれ、無置換、又はハロゲン、ニトロ、シアノ、チオシアナト及び式−Ｂ2−Ｙ2の基から成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており；
（Ｘ）nは、ｎ個の置換基Ｘであり、ここで、それぞれのＸは、互いに独立に、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシ、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニルオキシ、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニルオキシ、［（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル］−カルボニル、［（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ］−カルボニル、又は［（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオ］−カルボニルであり、ここで、後に述べた９個の基における炭化水素を含む部分は、無置換又は置換されており、又は式−Ｂo−Ｒoの基であり、ここで、Ｂoは以下に定義する通りであり、そしてＲoは、芳香族、飽和、又は部分飽和の炭素環又はヘテロ環基であり、ここで、環状基は、置換されているか又は無置換であり；
又は、２つの隣接した基Ｘは、共に、４〜６個の環原子を有する縮合環を形成し、この環は炭素環であり、又はＯ、Ｓ及びＮから成るグループからの環ヘテロ原子を含み、かつ、無置換、又はハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及びオキソから成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており；
ｎは、０、１、２、３、４又は５であり；
Ｂo、Ｂ1、Ｂ2は、互いに独立に、直接結合、又は式−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）p−、−Ｓ（Ｏ）p−Ｏ−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）p−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ’−、−Ｏ−ＮＲ’−、−ＮＲ’−Ｏ−、−ＮＲ’−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ’−の二価の基であり、ここで、ｐ＝０、１又は２であり、そしてＲ’は、水素；１〜６個の炭素原子を有するアルキル；フェニル；ベンジル；１〜６個の炭素原子を有するシクロアルキル；又は１〜６個の炭素原子を有するアルカノイルであり；
Ｙ1、Ｙ2は、互いに独立に、Ｈ、又は、例えば、それぞれの場合１〜２０個の炭素原子を有する非環状の炭化水素基、又は３〜８個の炭素原子を有する環状の炭化水素基、又は３〜９個の環原子及びＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有するヘテロ環基であり、ここで、後に述べた３つの基は、それぞれ、無置換又は置換されている；
Ｔ２： 式（ＩＩ）の化合物又はそれらの塩であって：
Figure 2010519212
 式中、
Ｒ1は、無置換若しくは置換されたアリール、又は無置換若しくは置換された（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル、又は無置換若しくは置換されたヘテロ環、又は（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニル若しくは（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニルであり；後に述べた３個の基は、それぞれ、無置換、又はハロゲン；ヒドロキシ；シアノ；ニトロ；チオシアナト；（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ；（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルコキシ；（Ｃ2−Ｃ4）−アルケニルオキシ；（Ｃ2−Ｃ4）−ハロアルケニルオキシ；（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオ；（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルスルフィニル；（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルスルホニル；（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルスルフィニル；（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルスルホニル；及び無置換又は置換された（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル；無置換又は置換されたフェニル；及び無置換又は置換されたヘテロ環；及び式Ｒ’−Ｃ（＝Ｚ’）−、Ｒ’−Ｃ（＝Ｚ’）−Ｚ−、Ｒ’−Ｚ−Ｃ（＝Ｚ’）−、Ｒ’Ｒ’’Ｎ−Ｃ（＝Ｚ’）−、Ｒ’−Ｚ−Ｃ（＝Ｚ’）−Ｏ−、Ｒ’Ｒ’’Ｎ−Ｃ（＝Ｚ’）−Ｚ−、Ｒ’−Ｃ（＝Ｚ’）−ＮＲ’’−及びＲ’Ｒ’’Ｎ−Ｃ（＝Ｚ’）−ＮＲ’’’−の基から成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており；ここで、Ｒ’、Ｒ’’及びＲ’’’は、互いに独立に、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、アリール、アリール−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル又は（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり；ここで、後に述べた５個の基は、無置換又は置換されており、そしてＺ及びＺ’は、それぞれ、互いに独立に、酸素又は硫黄原子であり；
Ｒ2は、無置換若しくは置換された（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル；無置換若しくは置換された（Ｃ4Ｃ9）−シクロアルケニル；無置換若しくは置換されたヘテロ環；又は無置換若しくは置換されたフェニルであり；又は
Ｒ3は、式−Ｎ（Ｂ1−Ｄ1）（Ｂ2−Ｄ2）又は−ＮＲ’−Ｎ（Ｂ1−Ｄ1）（Ｂ2−Ｄ2）の基であり、ここで、Ｂ1、Ｂ2、Ｄ1及びＤ2は、それぞれ以下に定義する通りであり、そしてＲ’は、水素、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル又は［（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル］−カルボニルであり；
Ｒ4は、式−Ｂ3−Ｄ3の基であり、ここで、Ｂ3及びＤ3は、以下に定義する通りであり；
Ａ1は、１〜５個の炭素原子を有する直鎖状アルキレン、又は２〜５個の炭素原子を有する直鎖状アルケニレン又はアルキニレンであり、ここで、後に述べた３つの二価の基は、それぞれ、無置換、又はハロゲン、ニトロ、シアノ、チオシアナト及び式−Ｂ4−Ｄ4基から成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており、ここで、Ｂ4及びＤ4は、以下に定義する通りであり；
Ａ2は、直接結合、又は１〜４個の炭素原子を有する直鎖状アルキレン、又は２〜５個の炭素原子を有する直鎖状アルケニレン若しくはアルキニレンであり、ここで、後に述べた３つの二価の基は、無置換、又はハロゲン、ニトロ、シアノ、チオシアナト及び式−Ｂ5−Ｄ5の基から成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており；又は式ＶＩ1、ＶＩ2、ＶＩ3、ＶＩ4若しくはＶＩ5の二価の基であり；
−ＣＲ6Ｒ7−Ｗ*−ＣＲ8Ｒ9− （ＶＩ1）
−ＣＲ10Ｒ11−Ｗ*−ＣＲ12Ｒ13−ＣＲ14Ｒ15− （ＶＩ2）
−ＣＲ16Ｒ17−ＣＲ18Ｒ19−Ｗ*−ＣＲ20Ｒ21− （ＶＩ3）
−ＣＲ22Ｒ23−ＣＲ24Ｒ25−Ｗ*− （ＶＩ4）
−ＣＲ26Ｒ27−Ｗ*− （ＶＩ5）
式中、
Ｒ6〜Ｒ27の基は、それぞれの場合、互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、チオシアナト又は−Ｂ6−Ｄ6基であり；
Ｗ*は、それぞれの場合、酸素原子、硫黄原子又は式Ｎ（Ｂ7−Ｄ7）の基で
あり、そしてＢ5、Ｂ6、Ｂ7、Ｄ5、Ｄ6及びＤ7は、以下に定義する通りであり；
Ｂ1、Ｂ2、Ｂ3及びＢ7は、それぞれ互いに独立に、直接結合、又は式−Ｃ（＝Ｚ*）−、−Ｃ（＝Ｚ*）−Ｚ**−、−Ｃ（＝Ｚ*）−ＮＨ−若しくは−Ｃ（＝Ｚ*）−ＮＲ*−の二価の基であり、ここで、Ｚ*＝酸素又は硫黄原子、Ｚ**＝酸素又は硫黄原子であり、そしてＲ*＝（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、アリール、アリール−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル、又は（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり、ここで、後に述べた５個の基は無置換又は置換されており；
Ｂ4、Ｂ5及びＢ6は、それぞれ互いに独立に、直接結合、又は式−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）p−、−Ｓ（Ｏ）p−Ｏ−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）p−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＳ−、−ＣＳ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲO−、−Ｏ−ＮＲO−、−ＮＲO−Ｏ−、−ＮＲO−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲO−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲO−又は−ＮＲO−ＣＯ−Ｏ−の二価の基であり、ここで、ｐは整数０、１又は２であり、そしてＲOは、水素、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、アリール、アリール−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル又は（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり、ここで、後に述べた５個の基は、それぞれ、無置換又は置換されており；
Ｄ1、Ｄ2、Ｄ3、Ｄ4、Ｄ5、Ｄ6及びＤ7は、それぞれ互いに独立に、水素、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、アリール、アリール−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル又は（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり、ここで、後に述べた５個の基は、無置換又は置換されており；又は、それぞれの場合、炭素原子に結合する２つの基Ｂ5−Ｄ5の２つの基Ｄ5は、互いに結合して２〜４個の炭素原子を有するアルキレン基を形成し、そして無置換、又は（Ｃ1−Ｃ4）アルキル及び（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシから成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており；
（Ｘ）nは、ｎ個の置換基Ｘであり、ここで、Ｘは、それぞれ、互いに独立に、ハロゲ
ン、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、ホルミル、カルボキシ、シアノ、チオシアナト、アミノカルボニル又は（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルチオ、モノ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルアミノ、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル、［（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル］カルボニル、［（Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシ］カルボニル、モノ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ−カルボニル、ジ（Ｃ1Ｃ4）アルキルアミノ−カルボニル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルカノイル−アミノ若しくはＮ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルカノイル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ4）アルキル−アミノであり、ここで、後に述べた１３個の基は、それぞれ、無置換、又は置換されており、好ましくは無置換、又はハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、ホルミル、カルボキシ、シアノ、チオシアナト、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルチオ、モノ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルアミノ、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル−アミノ、［（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル］カルボニル、［（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ］カルボニル、アミノカルボニル、モノ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルアミノ−カルボニル、ジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルアミノ−カルボニル、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルカルボニル、ヘテロ環、ヘテロ環オキシ、ヘテロ環チオ及びヘテロ環アミノから成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており、ここで、後に述べた８個の基は、それぞれ、無置換、又はハロゲン、ニトロ、シアノ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルコキシ、ホルミル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル−カルボニル及び（Ｃ1Ｃ4）−アルコキシ−カルボニル、又は（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルコキシ、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキルアミノ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルカルボニル、ヘテロ環、ヘテロ環オキシ、ヘテロ環チオ又はヘテロ環アミノから成るグループからの１つ又はそれ以上の置換基を有し；ここで、後に述べた１１個の基は、無置換、又は置換されており；又は隣接した２つの基Ｘは、共に、４〜６個の環原子を有する縮合環を形成し、その環は炭素環であり、又はＯ、Ｓ及びＮから成るグループからの環ヘテロ原子を含み、そして無置換、又はハロゲン、（Ｃ1Ｃ4）−アルキル及びオキソから成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており；
ｎは、０、１、３、４又は５であり；そして
上記の基における、「ヘテロ環」は、互いに独立に、それぞれの場合、３〜７個の環原子、及びＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有し、
ここで、好ましくは、
ａ）基Ａ1及びＡ2−Ｒ2における炭素原子の合計は、少なくとも６個であり；
ｂ） 基Ａ1及びＡ2−Ｒ2のおける炭素原子の合計は５個であり、そしてＡ1＝式−ＣＨ2−又は−ＣＨ2ＣＨ2−の基であり、そしてＲ1＝（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、（Ｃ2−Ｃ6）−ハロアルケニル又は（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキルであり、それは無置換又は置換されている；
Ｔ３： 式（ＩＶ）の化合物又はそれらの塩であって：
Figure 2010519212
 式中、
Ｒ1及びＲ2は、それぞれ互いに独立に、水素；アミノ；それぞれの場合アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有する、アルキルアミノ又はジアルキルアミノ；それぞれの場合１〜１０個の炭素原子を有する、非環状又は環状炭化水素基又は炭化水素オキシ基；それぞれの場合３〜６個の環原子を有し、そしてＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有するヘテロ環基、ヘテロ環オキシ基、ヘテロ環チオ基又はヘテロ環アミノ基であり、ここで、後に述べた５個の基は、それぞれ、無置換又は置換されており；又はアシル基であり；又は
Ｒ1及びＲ2は、基ＮＲ1Ｒ2の窒素原子と共に、３〜６個の環原子及び１〜４個の環ヘテロ原子を有するヘテロ環基を形成し、ここで、窒素原子に加えて、更にいずれかのヘテロ原子が、Ｎ、Ｏ及びＳから成るグループから選択され、そしてその基は、無置換又は置換されており；
Ｒ3は、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、ニトロ、又は式−Ｚ1−Ｒ7の基であり；
Ｒ4は、水素；アミノ；それぞれの場合アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有する、アルキルアミノ又はジアルキルアミノ；それぞれの場合１〜１０個の炭素原子を有する、非環状又は環状炭化水素基又は炭化水素オキシ基；それぞれの場合３〜６個の環原子を有し、そしてＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有するヘテロ環基、ヘテロ環オキシ基又はヘテロ環アミノ基であり、ここで、後に述べた５個の基は、それぞれ、無置換又は置換されており；又はアシル基であり；
Ｒ5は、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、ニトロ、又は式−Ｚ2−Ｒ8の基であり；
Ｒ6は、ｎ＝１の場合又はｎが１より大きい場合、基Ｒ6は、互いに独立に、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、ニトロ、又は式−Ｚ3−Ｒ9の基であり；
Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9は、それぞれ互いに独立に、
・水素；又は
・非環状の炭化水素基、ここで、鎖の炭素原子は、Ｎ、Ｏ及びＳから成るグループからのヘテロ原子で置換されてもよく；又は
・環状の炭化水素基；又は
・へテロ環基；
であり、ここで、後に述べた３つの基は、無置換又は置換されており；
Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3は、それぞれ互いに独立に、
・直接結合；又は
・式−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）p−、−Ｓ（Ｏ）p−Ｏ−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）p−、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＳ−、−ＣＳ−Ｏ−、−Ｓ−ＣＳ−、−ＣＳ−Ｓ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ’−、−Ｏ−ＮＲ’−、−ＮＲ’−Ｏ−、−ＮＲ’−ＣＯ−又は−ＣＯ−ＮＲ’−の二価の基であり；ここで
ｐ＝０、１又は２であり、そして、Ｒ’は、水素；１〜６個の炭素原子を有するアルキル；フェニル；ベンジル；３〜６個の炭素原子を有するシクロアルキル；又は１〜６個の炭素原子を有するアルカノイルであり；
Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3、及び更に基Ｙ2は、ｍが、２、３又は４である場合、それぞれ、互いに独立に、
・式ＣＲaＲbの二価の基であり、ここで、Ｒa及びＲbは、同一又は異なり、そしてＲ7〜Ｒ9に対して可能な基から成るグループからの基であり；又は
・式−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｃ（＝ＮＲ*）−、−Ｓ（Ｏ）q−、−ＮＲ*−又は−Ｎ（Ｏ）−の二価の基であり、ここで、ｑ＝０、１又は２であり、そしてＲ*は、水素又は１〜４個の炭素原子を有するアルキルであり；又は
・Ｙ1又はＹ3は、直接結合であり；
ここで、基Ｙ2及びＹ3の２つの酸素原子は隣接せず；
ｍは、１、２、３又は４であり；
ｎは、０、１、２、３又は４である；
Ｔ４： 一般式（Ｖ）の置換された２，４−ジアミノ−１，３，５−トリアジン類であり：
Figure 2010519212
 式中、
Ｒ1は、水素、又は場合により、ヒドロキシル−、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ1−Ｃ4−アルコキシ−で置換された、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基であり；
Ｒ2は、水素であり、ホルミルであり、それぞれの場合、場合により、シアノ−、ハロゲン−；又はそれぞれの場合、アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有するＣ1−Ｃ4−アルコキシ−置換アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル又はアルキルスルホニルであり、又はそれぞれの場合、場合により、シアノ−、ハロ−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−、ハロ−Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−又はＣ1−Ｃ4−アルコキシ−カルボニル−で置換されたフェニルカルボニル、ナフチルカルボニル、フェニルスルホニル若しくはナフチルスルホニルであり；
Ｒ3は、場合により、シアノ−、ハロゲン−又はＣ1−Ｃ4−アルコキシ−で置換された、１〜６個の炭素原子を有するアルキル；又は場合により、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ1−Ｃ4−アルキル−で置換された、３〜６個の炭素原子を有するシクロアルキルであり；
Ｘは、以下のグループからの置換基であり：
ヒドロキシル；シアノ；ニトロ；ハロゲン；それぞれの場合、場合により、ヒドロキシル−、シアノ−又はハロゲン−で置換された、それぞれの場合１〜６個の炭素原子を有するアルキル又はアルコキシ；それぞれの場合、場合により、ハロゲン−置換された、それぞれの場合アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有するアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル又はアルキルスルホニル；それぞれの場合、場合により、ヒドロキシル−、シアノ−、ニトロ−、ハロゲン−、Ｃ1−Ｃ4−アルキル−、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル−、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−又はＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシ−で置換されたフェニル又はフェノキシであり；そして、
Ｚは、水素、ヒドロキシ、ハロゲンであり；そしてそれぞれの場合、場合により、ヒドロキシル−、シアノ−、ニトロ−、ハロゲン−、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−、Ｃ1−Ｃ4−アルキル−カルボニル−、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−カルボニル−、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ−、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル−又はＣ1−Ｃ4−アルキルスルホニル−で置換された、それぞれの場合アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニルであり；そしてそれぞれの場合、場合によりハロゲン置換された、それぞれの場合２〜６個の炭素原子を有するアルケニル又はアルキニルであり；又は、場合により、シアノ−、ハロゲン−又はＣ1−Ｃ4−アルキル−で置換された、３〜６個の炭素原子を有するシクロアルキルである；
である。
グループ（Ｂ）の特に好ましい化合物は、式（ＩＩ）〜（Ｖ）で述べた、２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジン類であり、それらは、トリアジン環の６位において、水素、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−ハロアルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル及び（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、好ましくは、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及び（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルから成るグループからの基で置換される。
本明細書においては、当然のことながら、ハロゲン−置換アルキル（＝ハロアルキル）は、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素から成るグループからのハロゲン原子、好ましくは、フッ素、塩素及び臭素から成るグループからの、特に好ましくは、フッ素及び塩素から成るグループからの１つ又はそれ以上のハロゲン原子で置換されたアルキルである。
式（ＩＩ）〜（Ｖ）の化合物であって、ここで、１つのアミノ基が無置換、即ち、ＮＨ2であり、他のアミノ基が、水素原子及び（ヘテロ）アリール（ヘテロ）アルキル基を有する化合物も、また、好ましい。
活性化合物として更に好ましいものは、例えば、式（ＩＩａ）：
Figure 2010519212
 式中、
ＲXは、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル又は（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルであり；
ＲYは、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル又は（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり；そして
Ａは、−ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2−ＣＨ2、−Ｏ−、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−であり；
Ｘは、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり；そして
ｎは、０、１、２、３、４又は５であり、好ましくは、１又は２である；
の化合物のような、Ｔ５グループの２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジン類である。
上記の一般の又は好ましい定義は、所定の好ましい範囲内での組み合わせを含んで、要望通りに互いに組み合わせることができる。
アルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキル又はアルキルアミノにおけるようなヘテロ原子と組み合わせた、アルキル、アルケニル又はアルキニルなどの定義で記載された炭化水素基は、明確に記載されていなくても直鎖状、又は分枝鎖状である。
国際公開公報第９７／３１９０４号又は国際公開公報第０４／０６９８１４号で公知の二環基を有する式（ＩＶ）の化合物、特に下記の表Ｂに挙げられた化合物も、また、好ましい。
２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジン類から成るグループからの好ましい活性化合物は、例えば、以下の表Ｂに挙げられる。
Figure 2010519212
Figure 2010519212
Figure 2010519212
Figure 2010519212
Figure 2010519212
Figure 2010519212
適切な場合、一般式（Ｉ）〜（Ｖ）の化合物から、塩を、例えば、アルカリ（例えば、Ｎａ、Ｋなど）塩、又はアルカリ土類（例えば、Ｍｇ、Ｃａなど）塩などの金属塩、又はアンモニウム塩若しくはアミン塩を製造することは可能である。その様な塩は、塩を生成する通常の方法による簡潔な手法で、例えば、式（Ｉ）〜（Ｖ）の化合物を、塩化メチレン、アセトン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル又はトルエンのような好適な希釈剤中に溶解し、そして好適な塩基を加えることにより得られる。次いで、塩は、適切な場合、時間を掛けて撹拌した後、濃縮又は吸引濾過により単離することが出来る。
本発明の除草剤の組み合わせは、更なる成分、例えば、異なる種類の農薬活性化合物、作物保護における常用の添加剤及び製剤助剤を含んでもよく、又はこれらと一緒に使用してもよい。
好ましい実施態様では、本発明の除草剤の組み合わせは、有効量の除草剤（Ａ）及び（Ｂ）を含み、及び／又は相乗作用を有する。例えば、除草剤（Ａ）及び（Ｂ）が、例えば、共調合として又はタンクミックスとして施用される場合、相乗作用を認めることができる；しかしながら、それらは、活性化合物が異なる時間に施用される場合（分割）にも認めることができる。個々の除草剤又は除草剤の組み合わせを、複数回に分けて施用すること（体系施用）、例えば、発芽前施用とそれに続く発芽後施用又は早期発芽後施用とそれに続く中期若しくは晩期発芽後施用も、また、可能である。この場合、本発明の除草剤の活性化合物の一緒の又は殆ど同時の施用が好ましい。
相乗効果は、個々の活性化合物の施用量の低減、同じ施用量での高い効率、未だに防除されない種（ギャップ）の防除、施用期間の拡大及び／又は必要な個々の施用の数の低減、並びに利用者に対する結果として、経済的にかつ生態学的により有利な雑草防除システムを可能にする。
例えば、除草剤（Ａ）＋（Ｂ）の本発明の組み合せは、個々の（Ａ）及び（Ｂ）で達成される活性をはるかにかつ予想を超えて上回る相乗的増強を可能にする。
上記の式（Ｉ）はすべての立体異性体及びそれらの混合物、特にまたラセミ混合物も、そしてエナンチオマーが可能な場合は、それぞれの場合生物活性エナンチオマーを包含する。
式（Ｉ）の化合物及びそれらの塩は、それらの製法と同様に、例えば、米国特許第５４７６９３６号により公知である。
式（ＩＩ）〜（Ｖ）の化合物及びそれらの塩は、それらの製法と同様に、例えば、国際公開公報第９７／０８１５６（Ａ）号、国際公開公報第９７／３１９０４（Ａ）号、国際公開公報第９８／１５５３６（Ａ）号、国際公開公報第９８／1１５５３７（Ａ）号、国際公開公報第９７／１５５３９（Ａ）号、及びまた、国際公開公報第９９／６５８８２（Ａ）号、国際公開公報第００／１６６２７（Ａ）号、国際公開公報第０１／４３５４６（Ａ）号、国際公開公報第０３／０７０７１０（Ａ）号、国際公開公報第０４／０６９８１４（Ａ）号、並びにそれらの刊行物に引用された文献により公知であり、これらの文献は、本明細書に明確に組み入れられている。
（Ａ）グループの除草剤は酵素アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）を阻害し、それによって植物の蛋白質合成を阻害する。除草剤（Ａ）の施用量は広い範囲で、例えば、ＡＳ／ｈａ（以下、ＡＳ／ｈａは「ヘクタール当りの活性物質」＝１００％純度の活性化合物基準、を意味する）で０.００１ｇと５００ｇの間で変動してもよい。除草剤（Ａ）の、好ましくは化合物Ａ−１からＡ−１４５の、ＡＳ／ｈａで０.０１ｇ〜２００ｇの施用量を用いた施用の場合、相対的に広範囲の有害植物、例えば、一年生及び多年生単子葉又は双子葉雑草並びに不要作物植物も、発芽前又は発芽後法により防除される。本発明の併用では、施用量は一般的に低く、例えば、ＡＳ／ｈａで０.００１ｇ〜１００ｇ、好ましくは０.００５ｇ〜５０ｇ、特に好ましくは０.０１ｇ〜９ｇである。
（Ｂ）グループの除草剤は植物中のセルロース生合成を調節し、そしてまた細胞壁形成を抑制し、更にそれらは発芽前又は発芽後法の両方による使用に好適である。除草剤（Ｂ）の施用量は広い範囲で、例えば、ＡＳ／ｈａ（以下、ＡＳ／ｈａは「ヘクタール当りの活性物質」＝１００％純度の活性化合物基準、を意味する）で０.００１ｇと５００ｇの間で変動してもよい。除草剤（Ｂ）、好ましくは化合物Ｂ−１からＢ−８０を、ＡＳ／ｈａで０.０１ｇ〜２００ｇの施用量を用いて施用した場合、相対的に広範囲の有害植物、例えば、一年生及び多年生単子葉又は双子葉雑草並びに不要作物植物も、発芽前又は発芽後法により防除される。本発明の併用では、施用量は一般的に低く、例えば、ＡＳ／ｈａで０.００１ｇ〜１００ｇ、好ましくは０.００５ｇ〜５０ｇ、特に好ましくは０.０１ｇ〜２５ｇである。
除草剤（Ａ）及び除草剤（Ｂ）は、例えば、仁果及び核果類、液果類、ブドウのつる、パラゴムノキ、バナナ、サトウキビ、コーヒー、茶、柑橘類、ナッツ農場などの永年作物及び農場作物、森林植物育成、道路沿い、広場及び工場敷地、飛行場又は鉄道施設における不要植物の防除のために、又は、例えば、穀草類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、オートムギ）、イネ、トウモロコシ、アワなどの単子葉農作物、若しくは甜菜、アブラナ、ワタ、ヒマワリ及び、例えば、非トランスジェニックダイズ（Glycine max.）（例えば、ＳＴＳ品種などの従来の品種）若しくはトランスジェニックダイズ（例えば、ＲＲダイズ若しくはＬＬダイズ及びその交配種）などのGlycine属(例えば、Glycine max.(ダイズ))、インゲンマメ属（Phaseolus）、エンドウ属（Pisum）、ソラマメ属（Vicia）及びナンキンマメ（Arachis）などのマメ科植物の双子葉農作物、又はジャガイモ、リーキ、キャベツ、ニンジン、トマト、タマネギなどの種々の植物グループからの野菜作物などの、農場作物におけるバーンダウン（burn-down）施用のために、非選択的に用いることができる。
１つ又はそれ以上の除草剤（Ａ）と１つ又はそれ以上の除草剤（Ｂ）との除草剤の組み合わせが好ましい。以下のスキーム：（Ａ１）＋（Ｂ１）、（Ａ１）＋（Ｂ２）、（Ａ１）＋（Ｂ３）、（Ａ１）＋（Ｂ４）、（Ａ２）＋（Ｂ１）、（Ａ２）＋（Ｂ２）、（Ａ２）＋（Ｂ３）、又は（Ａ２）＋（Ｂ４）、による１つ又はそれ以上の除草剤（Ａ）と１つ又はそれ以上の除草剤（Ｂ）との組み合せがより好ましい。
除草剤（Ａ）及び（Ｂ）と異なりかつ非選択的除草剤として作用する、１つ又はそれ以上の農薬活性化合物を含むそれらの組み合せも、本発明に従うものである。
特に本発明の２成分の組み合わせとして以下に示される好ましい条件は、それらが本発明の２成分の組み合わせを含む場合、主として３つ又はそれ以上の活性化合物を含む組合せにも適用される。
化合物（Ａ）及び（Ｂ）の好適な比の範囲は、例えば、個々の化合物で記載した施用量に従う。一般的に本発明の組み合せでは、施用量を低減することができる。本発明の組み合せの好ましい混合比（Ａ）：（Ｂ）は、以下に示される：
（Ａ）：（Ｂ）＝１０：１〜１：１００、好ましくは６：1〜１：５０。
特に興味のあるものは、以下の化合物（Ａ）＋（Ｂ）を含む除草剤組成物の使用である。
(A-1) + (B-1), (A-1) + (B-2), (A-1) + (B-3), (A-1) + (B-4), (A-1) + (B-5), (A-1)
+ (B-6), (A-1) + (B-7), (A-1) + (B-8), (A-1) + (B-9), (A-1) + (B-10), (A-1) + (B-11), (A-1) + (B-12), (A-1) + (B-13), (A-1) + (B-14), (A-1) + (B-15), (A-1) + (B-16), (A-1) + (B-17), (A-1) + (B-18), (A-1) + (B-19), (A-1) + (B-20), (A-1) + (B-21), (A-1) + (B-22), (A-1) + (B-23), (A-1) + (B-24), (A-1) + (B-25), (A-1) + (B-26), (A-1) + (B-27), (A-1) + (B-28), (A-1) + (B-29), (A-1) + (B-30), (A-1) + (B-31), (A-1) + (B-32), (A-1) + (B-33), (A-1) + (B-34), (A-1) + (B-35), (A-1) + (B-36), (A-1) + (B-37), (A-1) + (B-38), (A-1) + (B-39), (A-1) + (B-40), (A-1) + (B-41), (A-1) + (B-42), (A-1) + (B-43), (A-1) + (B-44), (A-1) + (B-45), (A-1) + (B-46), (A-1) + (B-47), (A-1) + (B-48), (A-1) + (B-49), (A-1) + (B-50), (A-1) + (B-51), (A-1) + (B-52), (A-1) + (B-53), (A-1) + (B-54), (A-1) + (B-55), (A-1) + (B-56), (A-1) + (B-57), (A-1) + (B-58), (A-1) + (B-59), (A-1) + (B-60), (A-1) + (B-61), (A-1) + (B-62), (A-1) + (B-63), (A-1) + (B-64), (A-1) + (B-65), (A-1) + (B-66), (A-1) + (B-67), (A-1) + (B-68), (A-1) + (B-69), (A-1) + (B-70), (A-1) + (B-71), (A-1) + (B-72), (A-1) + (B-73), (A-1) + (B-74), (A-1) + (B-75), (A-1) + (B-76), (A-1) + (B-77), (AI-1) + (B-78), (A-1) + (B-79), (A-1) + (B-80)。
(A-2) + (B-1), (A-2) + (B-2), (A-2) + (B-3), (A-2) + (B-4), (A-2) + (B-5), (A-2)
+ (B-6), (A-2) + (B-7), (A-2) + (B-8), (A-2) + (B-9), (A-2) + (B-10), (A-2) + (B-11), (A-2) +(B-12), (A-2) + (B-13), (A-2) + (B-14), (A-2) + (B-15), (A-2) + (B-16), (A-2) + (B-17), (A-2) + (B-18), (A-2) + (B-19), (A-2) + (B-20), (A-2) + (B-21), (A-2) + (B-22), (A-2) + (B-23), (A-2) + (B-24), (A-2) + (B-25), (A-2) + (B-26), (A-2) + (B-27), (A-2) + (B-28), (A-2) + (B-29), (A-2) + (B-30), (A-2) + (B-31), (A-2) + (B-32), (A-2) + (B-33), (A-2) + (B-34), (A-2) + (B-35), (A-2) + (B-36), (A-2) + (B-37), (A-2) + (B-38), (A-2) + (B-39), (A-2) + (B-40), (A-2) + (B-41), (A-2) + (B-42), (A-2) + (B-43), (A-2) + (B-44), (A-2) + (B-45), (A-2) + (B-46), (A-2) + (B-47), (A-2) + (B-48), (A-2) + (B-49), (A-2) + (B-50), (A-2) + (B-51), (A-2) + (B-52), (A-2) + (B-53), (A-2) + (B-54), (A-2) + (B-55), (A-2) + (B-56), (A-2) + (B-57), (A-2) + (B-58), (A-2) + (B-59), (A-2) + (B-60), (A-2) + (B-61), (A-2) + (B-62), (A-2) + (B-63), (A-2) + (B-64), (A-2) + (B-65), (A-2) + (B-66), (A-2) + (B-67), (A-2) + (B-68), (A-2) + (B-69), (A-2) + (B-70), (A-2) + (B-71), (A-2) + (B-72), (A-2) + (B-73), (A-2) + (B-74), (A-2) + (B-75), (A-2) + (B-76), (A-2) + (B-77), (AI-1) + (B-78), (A-2) + (B-79), (A-2) + (B-80)。
(A-3) + (B-1), (A-3) + (B-2), (A-3) + (B-3), (A-3) + (B-4), (A-3) + (B-5), (A-3)
+ (B-6), (A-3) + (B-7), (A-3) + (B-8), (A-3) + (B-9), (A-3) + (B-10), (A-3) + (B-11), (A-3) +(B-12), (A-3) + (B-13), (A-3) + (B-14), (A-3) + (B-15), (A-3) + (B-16), (A-3) + (B-17), (A-3) + (B-18), (A-3) + (B-19), (A-3) + (B-20), (A-3) + (B-21), (A-3) + (B-22), (A-3) + (B-23), (A-3) + (B-24), (A-3) + (B-25), (A-3) + (B-26), (A-3) + (B-27), (A-3) + (B-28), (A-3) + (B-29), (A-3) + (B-30), (A-3) + (B-31), (A-3) + (B-32), (A-3) + (B-33), (A-3) + (B-34), (A-3) + (B-35), (A-3) + (B-36), (A-3) + (B-37), (A-3) + (B-38), (A-3) + (B-39), (A-3) + (B-40), (A-3) + (B-41), (A-3) + (B-42), (A-3) + (B-43), (A-3) + (B-44), (A-3) + (B-45), (A-3) + (B-46), (A-3) + (B-47), (A-3) + (B-48), (A-3) + (B-49), (A-3) + (B-50), (A-3) + (B-51), (A-3) + (B-52), (A-3) + (B-53), (A-3) + (B-54), (A-3) + (B-55), (A-3) + (B-56), (A-3) + (B-57), (A-3) + (B-58), (A-3) + (B-59), (A-3) + (B-60), (A-3) + (B-61), (A-3) + (B-62), (A-3) + (B-63), (A-3) + (B-64), (A-3) + (B-65), (A-3) + (B-66), (A-3) + (B-67), (A-3) + (B-68), (A-3) + (B-69), (A-3) + (B-70), (A-3) + (B-71), (A-3) + (B-72), (A-3) + (B-73), (A-3) + (B-74), (A-3) + (B-75), (A-3) + (B-76), (A-3) + (B-77), (AI-1) + (B-78), (A-3) + (B-79), (A-3) + (B-80)。
(A-4) + (B-1), (A-4) + (B-2), (A-4) + (B-3), (A-4) + (B-4), (A-4) + (B-5), (A-4)
+ (B-6), (A-4) + (B-7), (A-4) + (B-8), (A-4) + (B-9), (A-4) + (B-10), (A-4) + (B-11), (A-4) +(B-12), (A-4) + (B-13), (A-4) + (B-14), (A-4) + (B-15), (A-4) + (B-16), (A-4) + (B-17), (A-4) + (B-18), (A-4) + (B-19), (A-4) + (B-20), (A-4) + (B-21), (A-4) + (B-22), (A-4) + (B-23), (A-4) + (B-24), (A-4) + (B-25), (A-4) + (B-26), (A-4) + (B-27), (A-4) + (B-28), (A-4) + (B-29), (A-4) + (B-30), (A-4) + (B-31), (A-4) + (B-32), (A-4) + (B-33), (A-4) + (B-34), (A-4) + (B-35), (A-4) + (B-36), (A-4) + (B-37), (A-4) + (B-38), (A-4) + (B-39), (A-4) + (B-40), (A-4) + (B-41), (A-4) + (B-42), (A-4) + (B-43), (A-4) + (B-44), (A-4) + (B-45), (A-4) + (B-46), (A-4) + (B-47), (A-4) + (B-48), (A-4) + (B-49), (A-4) + (B-50), (A-4) + (B-51), (A-4) + (B-52), (A-4) + (B-53), (A-4) + (B-54), (A-4) + (B-55), (A-4) + (B-56), (A-4) + (B-57), (A-4) + (B-58), (A-4) + (B-59), (A-4) + (B-60), (A-4) + (B-61), (A-4) + (B-62), (A-4) + (B-63), (A-4) + (B-64), (A-4) + (B-65), (A-4) + (B-66), (A-4) + (B-67), (A-4) + (B-68), (A-4) + (B-69), (A-4) + (B-70), (A-4) + (B-71), (A-4) + (B-72), (A-4) + (B-73), (A-4) + (B-74), (A-4) + (B-75), (A-4) + (B-76), (A-4) + (B-77), (AI-1) + (B-78), (A-4) + (B-79), (A-4) + (B-80)。
(A-5) + (B-1), (A-5) + (B-2), (A-5) + (B-3), (A-5) + (B-4), (A-5) + (B-5), (A-5)
+ (B-6), (A-5) + (B-7), (A-5) + (B-8), (A-5) + (B-9), (A-5) + (B-10), (A-5) + (B-11), (A-5) +(B-12), (A-5) + (B-13), (A-5) + (B-14), (A-5) + (B-15), (A-5) + (B-16), (A-5) + (B-17), (A-5) + (B-18), (A-5) + (B-19), (A-5) + (B-20), (A-5) + (B-21), (A-5) + (B-22), (A-5) + (B-23), (A-5) + (B-24), (A-5) + (B-25), (A-5) + (B-26), (A-5) + (B-27), (A-5) + (B-28), (A-5) + (B-29), (A-5) + (B-30), (A-5) + (B-31), (A-5) + (B-32), (A-5) + (B-33), (A-5) + (B-34), (A-5) + (B-35), (A-5) + (B-36), (A-5) + (B-37), (A-5) + (B-38), (A-5) + (B-39), (A-5) + (B-40), (A-5) + (B-41), (A-5) + (B-42), (A-5) + (B-43), (A-5) + (B-44), (A-5) + (B-45), (A-5) + (B-46), (A-5) + (B-47), (A-5) + (B-48), (A-5) + (B-49), (A-5) + (B-50), (A-5) + (B-51), (A-5) + (B-52), (A-5) + (B-53), (A-5) + (B-54), (A-5) + (B-55), (A-5) + (B-56), (A-5) + (B-57), (A-5) + (B-58), (A-5) + (B-59), (A-5) + (B-60), (A-5) + (B-61), (A-5) + (B-62), (A-5) + (B-63), (A-5) + (B-64), (A-5) + (B-65), (A-5) + (B-66), (A-5) + (B-67), (A-5) + (B-68), (A-5) + (B-69), (A-5) + (B-70), (A-5) + (B-71), (A-5) + (B-72), (A-5) + (B-73), (A-5) + (B-74), (A-5) + (B-75), (A-5) + (B-76), (A-5) + (B-77), (AI-1) + (B-78), (A-5) + (B-79), (A-5) + (B-80)。
(A-6) + (B-1), (A-6) + (B-2), (A-6) + (B-3), (A-6) + (B-4), (A-6) + (B-5), (A-6)
+ (B-6), (A-6) + (B-7), (A-6) + (B-8), (A-6) + (B-9), (A-6) + (B-10), (A-6) + (B-11), (A-6) +(B-12), (A-6) + (B-13), (A-6) + (B-14), (A-6) + (B-15), (A-6) + (B-16), (A-6) + (B-17), (A-6) + (B-18), (A-6) + (B-19), (A-6) + (B-20), (A-6) + (B-21), (A-6) + (B-22), (A-6) + (B-23), (A-6) + (B-24), (A-6) + (B-25), (A-6) + (B-26), (A-6) + (B-27), (A-6) + (B-28), (A-6) + (B-29), (A-6) + (B-30), (A-6) + (B-31), (A-6) + (B-32), (A-6) + (B-33), (A-6) + (B-34), (A-6) + (B-35), (A-6) + (B-36), (A-6) + (B-37), (A-6) + (B-38), (A-6) + (B-39), (A-6) + (B-40), (A-6) + (B-41), (A-6) + (B-42), (A-6) + (B-43), (A-6) + (B-44), (A-6) + (B-45), (A-6) + (B-46), (A-6) + (B-47), (A-6) + (B-48), (A-6) + (B-49), (A-6) + (B-50), (A-6) + (B-51), (A-6) + (B-52), (A-6) + (B-53), (A-6) + (B-54), (A-6) + (B-55), (A-6) + (B-56), (A-6) + (B-57), (A-6) + (B-58), (A-6) + (B-59), (A-6) + (B-60), (A-6) + (B-61), (A-6) + (B-62), (A-6) + (B-63), (A-6) + (B-64), (A-6) + (B-65), (A-6) + (B-66), (A-6) + (B-67), (A-6) + (B-68), (A-6) + (B-69), (A-6) + (B-70), (A-6) + (B-71), (A-6) + (B-72), (A-6) + (B-73), (A-6) + (B-74), (A-6) + (B-75), (A-6) + (B-76), (A-6) + (B-77), (AI-1) + (B-78), (A-6) + (B-79), (A-6) + (B-80)。
(A-7) + (B-1), (A-7) + (B-2), (A-7) + (B-3), (A-7) + (B-4), (A-7) + (B-5), (A-7)
+ (B-6), (A-7) + (B-7), (A-7) + (B-8), (A-7) + (B-9), (A-7) + (B-10), (A-7) + (B-11), (A-7) +(B-12), (A-7) + (B-13), (A-7) + (B-14), (A-7) + (B-15), (A-7) + (B-16), (A-7) + (B-17), (A-7) + (B-18), (A-7) + (B-19), (A-7) + (B-20), (A-7) + (B-21), (A-7) + (B-22), (A-7) + (B-23), (A-7) + (B-24), (A-7) + (B-25), (A-7) + (B-26), (A-7) + (B-27), (A-7) + (B-28), (A-7) + (B-29), (A-7) + (B-30), (A-7) + (B-31), (A-7) + (B-32), (A-7) + (B-33), (A-7) + (B-34), (A-7) + (B-35), (A-7) + (B-36), (A-7) + (B-37), (A-7) + (B-38), (A-7) + (B-39), (A-7) + (B-40), (A-7) + (B-41), (A-7) + (B-42), (A-7) + (B-43), (A-7) + (B-44), (A-7) + (B-45), (A-7) + (B-46), (A-7) + (B-47), (A-7) + (B-48), (A-7) + (B-49), (A-7) + (B-50), (A-7) + (B-51), (A-7) + (B-52), (A-7) + (B-53), (A-7) + (B-54), (A-7) + (B-55), (A-7) + (B-56), (A-7) + (B-57), (A-7) + (B-58), (A-7) + (B-59), (A-7) + (B-60), (A-7) + (B-61), (A-7) + (B-62), (A-7) + (B-63), (A-7) + (B-64), (A-7) + (B-65), (A-7) + (B-66), (A-7) + (B-67), (A-7) + (B-68), (A-7) + (B-69), (A-7) + (B-70), (A-7) + (B-71), (A-7) + (B-72), (A-7) + (B-73), (A-7) + (B-74), (A-7) + (B-75), (A-7) + (B-76), (A-7) + (B-77), (AI-1) + (B-78), (A-7) + (B-79), (A-7) + (B-80)。
(A-8) + (B-1), (A-8) + (B-2), (A-8) + (B-3), (A-8) + (B-4), (A-8) + (B-5), (A-8)
+ (B-6), (A-8) + (B-7), (A-8) + (B-8), (A-8) + (B-9), (A-8) + (B-10), (A-8) + (B-11), (A-8) +(B-12), (A-8) + (B-13), (A-8) + (B-14), (A-8) + (B-15), (A-8) + (B-16), (A-8) + (B-17), (A-8) + (B-18), (A-8) + (B-19), (A-8) + (B-20), (A-8) + (B-21), (A-8) + (B-22), (A-8) + (B-23), (A-8) + (B-24), (A-8) + (B-25), (A-8) + (B-26), (A-8) + (B-27), (A-8) + (B-28), (A-8) + (B-29), (A-8) + (B-30), (A-8) + (B-31), (A-8) + (B-32), (A-8) + (B-33), (A-8) + (B-34), (A-8) + (B-35), (A-8) + (B-36), (A-8) + (B-37), (A-8) + (B-38), (A-8) + (B-39), (A-8) + (B-40), (A-8) + (B-41), (A-8) + (B-42), (A-8) + (B-43), (A-8) + (B-44), (A-8) + (B-45), (A-8) + (B-46), (A-8) + (B-47), (A-8) + (B-48), (A-8) + (B-49), (A-8) + (B-50), (A-8) + (B-51), (A-8) + (B-52), (A-8) + (B-53), (A-8) + (B-54), (A-8) + (B-55), (A-8) + (B-56), (A-8) + (B-57), (A-8) + (B-58), (A-8) + (B-59), (A-8) + (B-60), (A-8) + (B-61), (A-8) + (B-62), (A-8) + (B-63), (A-8) + (B-64), (A-8) + (B-65), (A-8) + (B-66), (A-8) + (B-67), (A-8) + (B-68), (A-8) + (B-69), (A-8) + (B-70), (A-8) + (B-71), (A-8) + (B-72), (A-8) + (B-73), (A-8) + (B-74), (A-8) + (B-75), (A-8) + (B-76), (A-8) + (B-77), (AI-1) + (B-78), (A-8) + (B-79), (A-8) + (B-80)。
(A-9) + (B-1), (A-9) + (B-2), (A-9) + (B-3), (A-9) + (B-4), (A-9) + (B-5), (A-9)
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(A-142) + (B-79), (A-142) + (B-80)。
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(A-143) + (B-75), (A-143) + (B-76), (A-143) + (B-77), (AI-1) + (B-78),
(A-143) + (B-79), (A-143) + (B-80)。
(A-144) + (B-1), (A-144) + (B-2), (A-144) + (B-3), (A-144) + (B-4), (A-144) + (B-5), (A-144) + (B-6), (A-144) + (B-7), (A-144) + (B-8), (A-144) + (B-9), (A-144) + (B-10), (A-144) + (B-11), (A-144) + (B-12), (A-144) + (B-13), (A-144) + (B-14), (A-144) + (B-15), (A-144) + (B-16), (A-144) + (B-17), (A-144) + (B-18),
(A-144) + (B-19), (A-144) + (B-20), (A-144) + (B-21), (A-144) + (B-22),
(A-144) + (B-23), (A-144) + (B-24), (A-144) + (B-25), (A-144) + (B-26),
(A-144) + (B-27), (A-144) + (B-28), (A-144) + (B-29), (A-144) + (B-30),
(A-144) + (B-31), (A-144) + (B-32), (A-144) + (B-33), (A-144) + (B-34),
(A-144) + (B-35), (A-144) + (B-36), (A-144) + (B-37), (A-144) + (B-38),
(A-144) + (B-39), (A-144) + (B-40), (A-144) + (B-41), (A-144) + (B-42),
(A-144) + (B-43), (A-144) + (B-44), (A-144) + (B-45), (A-144) + (B-46),
(A-144) + (B-47), (A-144) + (B-48), (A-144) + (B-49), (A-144) + (B-50),
(A-144) + (B-51), (A-144) + (B-52), (A-144) + (B-53), (A-144) + (B-54),
(A-144) + (B-55), (A-144) + (B-56), (A-144) + (B-57), (A-144) + (B-58),
(A-144) + (B-59), (A-144) + (B-60), (A-144) + (B-61), (A-144) + (B-62),
(A-144) + (B-63), (A-144) + (B-64), (A-144) + (B-65), (A-144) + (B-66),
(A-144) + (B-67), (A-144) + (B-68), (A-144) + (B-69), (A-144) + (B-70),
(A-144) + (B-71), (A-144) + (B-72), (A-144) + (B-73), (A-144) + (B-74),
(A-144) + (B-75), (A-144) + (B-76), (A-144) + (B-77), (AI-1) + (B-78),
(A-144) + (B-79), (A-144) + (B-80)。
(A-145) + (B-1), (A-145) + (B-2), (A-145) + (B-3), (A-145) + (B-4), (A-145) + (B-5), (A-145) + (B-6), (A-145) + (B-7), (A-145) + (B-8), (A-145) + (B-9), (A-145) + (B-10), (A-145) + (B-11), (A-145) + (B-12), (A-145) + (B-13), (A-145) +(B-14), (A-145) + (B-15), (A-145) + (B-16), (A-145) + (B-17), (A-145) + (B-18),
(A-145) + (B-19), (A-145) + (B-20), (A-145) + (B-21), (A-145) + (B-22),
(A-145) + (B-23), (A-145) + (B-24), (A-145) + (B-25), (A-145) + (B-26),
(A-145) + (B-27), (A-145) + (B-28), (A-145) + (B-29), (A-145) + (B-30),
(A-145) + (B-31), (A-145) + (B-32), (A-145) + (B-33), (A-145) + (B-34),
(A-145) + (B-35), (A-145) + (B-36), (A-145) + (B-37), (A-145) + (B-38),
(A-145) + (B-39), (A-145) + (B-40), (A-145) + (B-41), (A-145) + (B-42),
(A-145) + (B-43), (A-145) + (B-44), (A-145) + (B-45), (A-145) + (B-46),
(A-145) + (B-47), (A-145) + (B-48), (A-145) + (B-49), (A-145) + (B-50),
(A-145) + (B-51), (A-145) + (B-52), (A-145) + (B-53), (A-145) + (B-54),
(A-145) + (B-55), (A-145) + (B-56), (A-145) + (B-57), (A-145) + (B-58),
(A-145) + (B-59), (A-145) + (B-60), (A-145) + (B-61), (A-145) + (B-62),
(A-145) + (B-63), (A-145) + (B-64), (A-145) + (B-65), (A-145) + (B-66),
(A-145) + (B-67), (A-145) + (B-68), (A-145) + (B-69), (A-145) + (B-70),
(A-145) + (B-71), (A-145) + (B-72), (A-145) + (B-73), (A-145) + (B-74),
(A-145) + (B-75), (A-145) + (B-76), (A-145) + (B-77), (AI-1) + (B-78),
(A-145) + (B-79), (A-145) + (B-80)。
更に、本発明の除草剤の組み合わせは、例えば、除草剤（Ａ）及び（Ｂ）並びに植物成長調節剤と構造的に異なる薬害軽減剤、殺菌剤、殺虫剤、除草剤のグループからの、又は製剤補助剤及び作物保護における通常の添加剤のグループからの、種々の農薬活性化合物を含むことができる。
このように、更なる好適な除草剤は、例えば、Weed Research 26, 441-445 (1986)、 又はThe Pesticidal Manual, 13th edition, The British Crop Protection Council, 2003、及びその引用文献に記載されているように、除草剤（Ａ）及び（Ｂ）とは異なる以下の除草剤である。本明細書では、除草剤は、国際標準化機構（ＩＳＯ）の「一般名」によるか又は化学名により、適切な場合は慣用コード番号と共に示され、そしていずれの場合も、酸、塩、エステル及び立体異性体及び光学異性体のような異性体などのすべての施用剤形を含む。１つの及び幾つかの場合、複数の施用剤形が記述される：アセトクロル（acetochlor）；アシフルオルフェン（acifluorfen）（−ナトリウム（sodium））；アクロニフェン（aclonifen）；ＡＫＨ７０８８、即ち、［［［１−［５−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ニトロフェニル］−２−メトキシエチリデン］アミノ］オキシ］酢酸及び［［［１−［５−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ニトロフェニル］−２−メトキシエチリデン］アミノ］オキシ］酢酸メチル；アクロレイン（acrolein）；アラクロル（alachlor）；アロキシジム（alloxydim）（−ナトリウム）；アメトリン（ametryn）；アミカルバゾン（amicarbazone）；アミドクロル（amidochlor）；アミドスルフロン（amidosulfuron）；アミノピラリド（aminopyralid）；アミトロール（amitrol）；ＡＭＳ、即ち、スルファミン酸アンモニウム；アニロホス（anilofos）；アスラム（asulam）；アトラトン（atraton）；アトラジン（atrazine）；アザフェニジン（azafenidin）、アジムスルフロン（azimsulfuron）（ＤＰＸ−Ａ８９４７）；アジプロトリン（aziprotryn）；バルバン（barban）；ＢＡＳ５１６Ｈ、即ち、５−フルオロ−２−フェニル−４Ｈ−３，１−ベンゾオキサジン−４−オン；ＢＣＰＣ；ベフルブタミド（beflubutamid）、べナゾリン（benazolin）（−エチル（ethyl））；ベンフルラリン（benfluralin）；ベンフレサート（benfuresate）；ベンスルフロン（bensulfuron）（−メチル（methyl））；ベンスリド（bensulide）；ベンタゾン（bentazone）；ベンズフェンジゾン（benzfendizone）；ベンゾビシクロン（benzobicyclon）；ベンゾフェナプ（benzofenap）；ベンゾフルオル（benzofluor）；ベンゾイルプロップ（benzoylprop）（−エチル（ethyl））；ベンズチアズロン（benzthiazuron）；ビフェノックス（bifenox）；ビアラホス（bialaphos）；ビフェノクス（bifenox）；ビスピリバック（bispyribac）（−ナトリウム（sodium））；ボラックス（borax）；ブロマシル（bromacil）；ブロモブチド（bromobutide）；ブロモフェノキシム（bromofenoxim）；ブロモキシニル（bromoxynil）；ブロムロン（bromuron）；ブミナホス（buminafos）；ブソキシノン（busoxinone）；ブタクロル（butachlor）；ブタフェナシル（butafenacil）；ブタミホス（butamifos）；ブテナクロル（butenachlor）；ブチダゾール（buthidazole）；ブトラリン（butralin）；ブトロキシジム（butroxydim）、ブチレート（butylate）；カコジル酸、塩素酸カルシウム；カフェンストロール（cafenstrole）（ＣＨ−９００）；カルベタミド（carbetamide）；カルフェントラゾン（carfentrazone）（−エチル（ethyl））；カロキシジム（caloxydim）、ＣＤＡＡ、即ち、２−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド；ＣＤＥＣ、即ち、２−クロルアリルジエチルジチオカルバマート；クロルフルレノール（chlorflurenol）（−メチル（methyl））；クロメトキシフェン（chlomethoxyfen）；クレトジム（clethodim）；クロメプロップ（clomeprop）；クロラムベン（chloramben）；クロラジホップ−ブチル（chlorazifop-butyl）；クロルメスロン（chlormesulon）；クロルブロムロン（chlorbromuron）；クロルブファム（chlorbufam）；クロルフェナク（chlorfenac）；クロルフルレコールメチル（chlorflurecol-methyl）；クロリダゾン（chloridazon）；クロリムロン（chlorimuron）（−エチル（ethyl））；クロロ酢酸；クロルニトロフェン（chlornitrofen）；クロロトルロン（chlorotoluron）；クロロクスロン（chloroxuron）；クロロプロファム（chlorpropham）；クロルスルフロン（chlorsulfuron）；クロルタル（chlorthal）（−ジメチル（dimethyl））；クロルチアミド（chlorthiamide）；クロルトルロン（chlortoluron）；シニドン（cinidon）（−メチル及び−エチル（methyl and ethyl））；シンメチリン（cinmethylin）；シノスルフロン（cinosulfuron）；シスアニリド（cisanilide）；クレホキシジム（clefoxydim）；クレトジム（clethodim）；クロジナホップ（clodinafop）及びそのエステル誘導体（例えば、クロジナホップ−プロパルギル（clodinafop-propargyl））；クロマゾン（clomazone）；クロメプロップ（clomeprop）；クロプロキシジム（cloproxydim）；クロピラリド（clopyralid）；クロピラスルフロン（clopyrasulfuron）（−メチル（methyl））；クロランスラム（cloransulam）（−メチル（methyl））；クレゾール（cresol）；クミルロン（cumyluron）（ＪＣ９４０）；シアナミド（cyanamide）；シアナジン（cyanazine）；シクロアート（cycloate）；シクロスルファムロン（cyclosulfamuron）（ＡＣ１０４）；シクロキシジム（cycloxydim）；シクルロン（cycluron）；シハロホップ（cyhalofop）及びそのエステル誘導体（例えば、ブチルエステル、ＤＥＨ−１１２）；シペルクコート（cyperquat）；シプラジン（cyprazine）；シプラゾール（cyprazole）；ダイムロン（daimuron）；２，４−Ｄ、２，４−ＤＢ、３，４−ＤＡ、３，４−ＤＢ、２，４−ＤＥＢ、ダラポン（dalapon）；ダゾメド（dazomed）；デスメジファム（desmedipham）；デスメトリン（desmetryn）；ジアラート（di-allate）；ジカンバ（dicamba）；ジクロベニル（dichlobenil）；オルト−ジクロロベンゼン；パラ−ジクロロベンゼン；ジクロルプロップ（dichlorprop）；ジクロルプロップ−Ｐ（dichlorprop-P）；ジクロホップ（diclofop）及びジクロホップ−メチル（diclofop-methyl）のようなそのエステル；ジクロスラム（diclosulam）、ジエタチル（diethatyl）（−エチル（ethyl））；ジフェノクスロン（difenoxuron）；ジフェンゾコート（difenzoquat）；ジフェンゾコート−メチルスルファート（difenzoquat-methylsulphate）；ジフルフェニカン（diflufenican）；ジフルフェンゾピル（diflufenzopyr）；ジメフロン（dimefuron）；ジメピペラート（dimepiperate）；ジメタクロル（dimethachlor）；ジメタメトリン（dimethametryn）；ジメテナミド（dimethenamid）（ＳＡＮ−５８２Ｈ）；ジメテナミド−Ｐ（dimethenamid-P）；ジメタゾン（dimethazone）；ジメキシフラム（dimexyflam）；ジメチピン（dimethipin）；ジメチルアルシン酸；ジメトラスルフロン（dimetrasulfuron）；ジニトラミン（dinitramine）；ジノセブ（dinoseb）；ジノテルブ（dinoterb）；ジフェナミド（diphenamid）；ジプロペトリン（dipropetryn）；ジクワット（diquat）；ジクワット−ジブロミド（diquat-dibromide）；ジチオピル（dithiopyr）；ジウロン（diuron）；ＤＮＯＣ；３，４−ＤＰ；ＤＳＭＡ；ＥＢＥＰ；エグリナジン−エチル（eglinazine-ethyl）；ＥＬ７７、即ち、５−シアノ−１−（１，１−ジメチルエチル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；エンドタール（endothal）；エポプロダン（epoprodan）、ＥＰＴＣ；エスプロカルブ（esprocarb）；エタルフルラリン（ethalfluralin）；エタメトスルフロン（ethametsulfuron）（−メチル（methyl））；エチジムロン（ethidimuron）；エチオジン（ethiozin）；エトフメサート（ethofumesate）；エトキシフェン（ethoxyfen）及びそのエステル（例えば、エチルエステル、ＨＮ−２５２）；エトキシスルフロン（ethoxysulfuron）；エトベンザニド（etobenzanid）（ＨＷ５２）；Ｆ５２３１、即ち、Ｎ−［２−クロロ−４−フルオロ−５−［４−（３−フルオロプロピル）−４，５−ジヒドロ−５−オキソ−１Ｈ−テトラゾール−１−イル］フェニル］エタン−スルホンアミド；フェノプロップ（fenoprop）；フェノキサン（fenoxan）；フェノキサプロップ−Ｐ（fenoxaprop）及びそのエステル、例えば、フェノキサプロップ−Ｐ−エチル（fenoxaprop-P-ethyl）及びフェノキサプロップ−エチル（fenoxaprop-ethyl）；フェノキシジム（fenoxydim）；フェントラザミド（fentrazamid）；フェヌロン（fenuron）；硫酸第一鉄；フラムプロップ（flamprop）（−メチル又は−イソプロピル又は−イソプロピル−Ｌ（-methyl or -isopropyl or -isopropyl-L））；フラザスルフロン（flazasulfuron）；フロアズラート（floazulate）；フロラスラム（florasulam）；フルアジホップ−Ｐ（fluazifop）及びそのエステル、例えば、フルアジホップ−ブチル（fluazifop-butyl）及びフルアジホップ−Ｐ−ブチル（fluazifop-P-butyl）；フルアゾラート（fluazolate）；フルカルバゾン（flucarbazone）（−ナトリウム（sodium））、フルセトスルフロン（fludetosulfuron）；フルクロラリン（fluchloralin）；フルフェナセト（flufenacet）；フルフェンピル（flufenpyl）（−エチル（ethyl））；フルメツラム（flumetsulam）；フルメツロン（flumeturon）；フルミクロラック（flumiclorac）（−ペンチル（pentyl））；フルミオキサジン（flumioxazin）（Ｓ４８２）；フルミプロピン（flumipropyn）；フルオメツロン（fluometuron）；フルオロクロリドン（fluorochliridone）；フルオロジフェン（fluorodifen）；フルオログリコフェン（fluoroglycofen）（−エチル（ethyl））；フルポキサム（flupoxam）（ＫＮＷ−７３９）；フルプロパシル（flupropacil）（ＵＢＩＣ−４２４３）；フルプロパナート（flupropanate）、フルピルスルフロン（flupyrsulfuron）（−メチル又は−ナトリウム（methyl or sodium））、フルレノール（flurenol）（−ブチル（butyl））フルリドン（fluridone）；フルロクロリドン（flurochloridone）；フルロキシピル（fluroxypyr）（−メプチル（meptyl））；フルルプリミドール（flurprimidol）；フルルタモン（flurtamone）；フルチアセト（fluthiacet）（−メチル（methyl））（ＫＩＨ−９２０１）；フルチアミド（fluthiamide）；ホメサフェン（fomesafen）；ホラムスルフロン（foramsulfuron）；ホサミン（fosamine）；フリルオキシフェン（furyloxyfen）；グルホシナート（glufosinate）（−アンモニウム（ammonium））；グリホサート（glyphosate）（イソプロピルアンモニウム（isopropylammonium））；ハロサフェン（halosafen）；ハロスルフロン（halosulfuron）（−メチル（methyl））及びそのエステル（例えば、メチルエステル、ＮＣ−３１９）；ハロキシホップ（haloxyfop）及びそのエステル；ハロキシホップ−Ｐ（haloxyfop-P）（＝Ｒ−ハロキシホップ（R-haloxyfop））及びそのエステル；ＨＣ−２５２；ヘキサジノン（hexazinone）；イマザメタベンズ（imazamethabenz）（メチル（methyl））；イマザピル（imazapyr）；イマザキン（imazaquin）及びアンモニウム塩などのその塩；イマザメタピル（imazamethapyr）；イマザモックス（imazamox）；イマザピク（imazapic）；イマゼタメタピル（imazethamethapyr）；イマゼタピル（imazethapyr）；イマゾスルフロン（imazosulfuron）；インダノファン（indanofan）；ヨードメタン；ヨードスルフロン（iodosulfuron）（メチルナトリウム（methylsodium））；イオキシニル（ioxynil）；イソカルバミド（isocarbamid）；イソプロパリン（isopropalin）；イソプロツロン（isoproturon）；イソウロン（isouron）；イソキサベン（isoxaben）；イソキサクロルトール（isoxachlortole）；イソキサフルトール（isoxaflutole）；イソキサピリホップ（isoxapyrifop）；カルブチレート（karbutilate）；ラクトフェン（lactofen）；レナシル（lenacil）；リヌロン（linuron）；ＭＡＡ；ＭＡＭＡ；ＭＣＰＡ；ＭＣＰＡ−２−エチルヘキシル；ＭＣＰＡ−チオエチル；ＭＣＰＢ；メコプロップ（mecoprop）；
メコプロップ−Ｐ（mecoprop-P）；メフェナセト（mefenacet）；メフルイジド（mefluidid）；メソフルフロン（mesosulfuron）（−メチル（methyl））；メソトリオン（mesotrione）；メタミホップ（metamifop）；メタミトロン（metamitron）；メタザクロル（metazachlor）；メタベンズチアズロン（methabenzthiazuron）；メタム（metham）；メタゾール（methazole）；メトキシフェノン（methoxyphenone）；メチルアルソン酸；メチルジムロン（methyldymron）；メチルイソチオシアナート；メタベンズロン（metabenzuron）；メタミホップ（metamifop）；メトベンズロン（methobenzuron）；メトブロムロン（metobromuron）；（アルファ−（alpha））メトラクロル（metocachlor）；Ｓ−メトラクロル（S-metolachlor）；メトスラム（metosulam）（ＸＲＤ５１１）；メトクスロン（metoxuron）；メトリブジン（metribuzin）；メトスルフロン−メチル（metsulfuron-methyl）；ＭＫ６１６；ＭＨ；モリネート（molinate）；モナリド（monalide）；硫酸二水素モノカルバミド（monocarbamide dihydrogensulfate）；モノリヌロン（monolinuron）；モヌロン（monuron）；ＭＳＭＡ；ＭＴ１２８、即ち、６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−２−プロペニル）−５−メチル−Ｎ−フェニル−３−ピリダジンアミン；ＭＴ５９５０、即ち、Ｎ−［３−クロロ−４−（１−メチルエチル）フェニル］−２−メチルペンタンアミド；ナプロアニリド（naproanilide）；ナプロパミド（napropamide）；ナプタラム（naptalam）；ＮＣ３１０、即ち、４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−ベンジルオキシピラゾール；ネブロン（neburon）；ニコスルフロン（nicosulfuron）；ニピラクロフェン（nipyraclophen）；ニトラリン（nitralin）；ニトロフェン（nitrofen）；ニトロフルオルフェン（nitrofluorfen）；ノナン酸；ノルフルラゾン（norflurazon）；オレイン酸（脂肪酸）；オルベンカルブ（orbencarb）；オルトスルファムロン（orthosulfamuron）；オリザリン（oryzalin）；オキサジアルギル（oxadiargyl）（ＲＰ−０２０６３０）；オキサジアゾン（oxadiazon）；オキサスルフロン（oxasulfuron）；オキサジクロメフォン（oxaziclomefone）；オキシフルオルフェン（oxyfluorfen）；パラコート（paraquat）；パラコート−ジクロリド（paraquat-dichloride）；ペブラート（pebulate）；ペラルゴン酸；ペンジメタリン（pendimethalin）；ペノクスラム（penoxsulam）；ペンタクロロフェノール；ペンタノクロル（pentanochlor）；ペントキサゾン（pentoxazone）；ペルフルイドン（perfluidone）；フェニソファム（phenisopham）；フェンメジファム（phenmedipham）（エチル（ethyl））；ペトキサミド（pethoxamid）；ピクロラム（picloram）；ピコリナフェン（picolinafen）；ピノキサデン（pinoxaden）；ピペロホス（piperophos）；ピリブチカルブ（piributicarb）；ピリフェノプ−ブチル（pirifenop-butyl）；プレチラクロル（pretilachlor）；プリミスルフロン（primisulfuron）（−メチル（methyl））；亜ヒ酸カリウム；アジ化カリウム；プロカルバゾン（procarbazone）（−ナトリウム（sodium））；プロシアジン（procyazine）；プロジアミン（prodiamine）；プロフルアゾール（profluazol）；プロフルラリン（profluralin）；プロホキシジム（profoxydim）；プログリナジン（proglinazine）（−エチル（ethyl））；プロメトン（prometon）；プロメトリン（prometryn）；プロパクロル（propachlor）；プロパニル（propanil）；プロパキザホップ（propaquizafop）及びそのエステル；プロパジン（propazine）；プロファム（propham）；プロピソクロル（propisochlor）；プロポキシカルバゾン（propoxycarbazone）（−ナトリウム（sodium））（ＢＡＹ ＭＫＨ６５６１）；プロピザミド（propyzamide）；プロスルファリン（prosulfalin）；プロスルホカルブ（prosulfocarb）；プロスルフロン（prosulfuron）（ＣＧＡ−１５２００５）；プリナクロル（prynachlor）；ピラクロニル（pyraclonil）；ピラフルフェン（pyraflufen）（−エチル（ethyl））；ピラスルホトール（pyrasulfotole）；ピラゾリナート（pyrazolinate）；ピラゾン（pyrazon）；ピラゾスルフロン（pyrazosulfuron）（−エチル（ethyl））；ピラゾキシフェン（pyrazoxyfen）；ピリバンベンズ−イソプロピル（pyribamvenz-isopropyl）；ピリベンゾキシム（pyribenzoxim）；ピリブチカルブ（pyributicarb）；ピリダフォール（pyridafol）；ピリダート（pyridate）；ピリフタリド（pyriftalid）；ピリミドバク（pyrimidobac）（−メチル（methyl））；ピリミスルファン（pyrimisulfan）、ピリチオバク（pyrithiobac）（−ナトリウム（sodium））（ＫＩＨ−２０３１）；ピロキサスルホン（pyroxasulfone）；ピロキソホップ（pyroxofop）及びそのエステル（例えば、プロパルギルエステル）；ピロクスラム（pyroxsulam）（トリフロスラム（triflosulam））；キンクロラック（quinclorac）；キンメラク（quinmerac）；キノクラミン（quinoclamine）；キノホップ（quinofop）及びそのエステル誘導体；キザロホップ（quizalofop）及びキザロホップ−Ｐ（quizalofop-P）及びそれらのエステル誘導体、例えば、キザロホップ−エチル（quizalofop-ethyl）；キザロホップ−Ｐ−テフリル（quizalofop-P-tefuryl）及び−エチル（-ethyl）；レンリズロン（renriduron）；リムスルフロン（rimsulfuron）（ＤＰＸ−Ｅ９６３６）；Ｓ２７５、即ち、２−［４−クロロ−２−フルオロ−５−（２−プロピニルオキシ）フェニル］−４，５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−インダゾール；セクブメトン（secbumeton）；セトキシジム（seth
oxydim）；シズロン（siduron）；シマジン（simazine）；シメトリン（symetrym）；ＳＮ１０６２７９、即ち、２−［［７−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ナフタレニル］オキシ］プロパン酸及び２−［［７−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ナフタレニル］オキシ］プロパン酸メチル；ＳＭＡ；亜ヒ酸ナトリウム；アジ化ナトリウム；塩素酸ナトリウム；スルコトリオン（sulcotrione）；スルフェントラゾン（sulfentrazon）（ＦＭＣ−９７２８５、Ｆ−６２８５）；スルファズロン（sulfazuron）；スルホメツロン（sulfometuron）（−メチル（methyl））；スルホサート（sulfosate）（ＩＣＩ−Ａ０２２４）；スルホスルフロン（sulfosulfuron）；２，３，６−ＴＢＡ；ＴＣＡ（ナトリウム）；テブタム（tebutam）（ＧＣＰ−５５４４）；テブチウロン（tebuthiuron）；テフリルトリオン（tefuryltrione）；テンボトリオン（tembotrione）；テプラロキシジム（tepraloxydim）；テルバシル（terbacil）；テルブカルブ（terbucarb）；テルブクロル（terbuchlor）；テルブメトン（terbumeton）；テルブチラジン（terbuthylazine）；テルブトリン（terbutryn）；ＴＦＨ４５０、即ち、Ｎ，Ｎ−ジエチル−３−［（２−エチル−６−メチルフェニル）スルホニル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−カルボキサミド；テニルクロル（thenylchlor）（ＮＳＫ−８５０）；チアフルアミド（thiafluamide）；チアザフルロン（thiazafluron）；チアゾピル（thiazopyr）（Ｍｏｎ−１３２００）；チジアジミン（thidiazimin）（ＳＮ−２４０８５）；チエンカルバゾン−メチル（thiencarbazone-methyl）；チエンスルフロン（thifensulfuron）（−メチル（methyl））；チオベンカルブ（thiobencarb）；チオカルバジル（tiocarbazil）；トラルコキシジム（tralkoxydim）；トリアラート（tri-allate）；トリアスルフロン（triasulfuron）；トリアジフラム（triaziflam）；トリアゾフェナミド（triazofenamide）；トリベヌロン（tribenuron）（−メチル（methyl））；トリカンバ（tricamba）；トリクロピル（triclopyr）；トリジファン（tridiphane）；トリエタジン（trietazine）；トリフロキシスルフロン（trifloxysulfuron）（ナトリウム（sodium））；トリフルラリン（trifluralin）；トリフルスルフロン（triflusulfuron）及びそのエステル（例えば、メチルエステル、ＤＰＸ−６６０３７）；トリヒドロキシトリアジン；トリメツロン（trimeturon）；トリトスルフロン（tritosulfuron）；トプラメゾン（topramezone）；ツシトデフ（tsitodef）；ベルノラート（vernolate）；［３−［２−クロロ−４−フルオロ−５−（１−メチル−６−トリフルオロメチル−２，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロピリミジン−３−イル）フェノキシ］−２−ピリジルオキシ］酢酸エチルエステル；ＷＬ １１０５４７、即ち、５−フェノキシ−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−テトラゾール；ＵＢＨ−５０９；Ｄ−４８９；ＬＳ ８２−５５６；ＫＰＰ−３００；ＮＣ−３２４；ＮＣ−３３０；ＫＨ−２１８；ＤＰＸ−Ｎ８１８９；ＳＣ−０７７４；ＤＯＷＣＯ−５３５；ＤＫ−８９１０；Ｖ−５３４８２；ＰＰ−６００；ＭＢＨ−００１；ＥＴ−７５１；ＫＩＨ−６１２７；ＫＩＨ−２０２３及びＳＹＰ−２４９、ＳＹＮ５２３。
本発明の組み合せ（＝除草剤組成物）は、グリホサート（glyphosate）、グルホシナート（glufosinate）、アトラジン（atrazine）又はイミダゾリノン（imidazolinone）除草剤などの除草活性化合物に耐性の種を含む雑草などの、経済的に重要な広範囲の単子葉及び双子葉有害植物に対して、顕著な除草活性を有する。これらの活性化合物は、根茎、根株又は他の多年生植物器官由来のシュートを形成し、かつ防除困難な多年生雑草にも効果的に作用する。これらの物質は、例えば、播種前、発芽前又は発芽後法により、例えば、一緒に又は別々に施用することができる。例えば、発芽後法による施用、特に発芽した有害植物への施用が好ましい。
具体的に挙げることができる例は、本発明の化合物により防除することができる単子葉及び双子葉雑草の植物相の幾つかの典型的なものであり、それらの列挙は特定の植物種に限定されることはない。
組成物は、単子葉雑草種の中から、例えば、カラスムギ属（Avena spp.）、スズメノテッポウ属（Alopecurus spp.）、ニクキビ属（Brachiaria spp.）、ヒメシバ属（Digitaria spp.）、ドクムギ属（Lolium spp.）、ヒエ属（Echinochloa spp.）、キビ属（Panicum spp.）、クサヨシ属（Phalaris spp.）、イチゴツナギ属（Poa spp.）、エノコログサ属（Setaria spp. ）、そしてまた一年草グループからのカヤツリグサ属（ Cyperus ）、そして多年草雑草種の中からカモジグサ属（Agropyron）、ギョウギシバ属（Cynodon）、チガヤ属（ Imperata ）及びモロコシ属（Sorghum）、そしてまた多年生 カヤツリグサ属（Cyperus ）の種に対して効率的に作用する。
双子葉雑草種の例では、作用スペクトルは、一年生雑草の中から、例えば、ボウマ属（Abutilon spp.）、ヒユ属（Amaranthus spp.）、アカザ属（Chenopodium spp.）、キク属（Chrysanthemum spp.）、ガリウム属（Galium spp.）、サツマイモ属（Ipomoea spp.）、ホウキギ属（Kochia spp.）、ラミウム属（ Lamium spp.）、マトリカリア属（Matricaria spp.）、 アサガオ属（Pharbitis spp.）、タデ属（ Polygonum spp.）、キンゴジカ属 （Sida spp.）、シロガラシ属（ Sinapis spp.）、ナス属（ Solanum spp.）、ハコベ属（ Stellaria spp.）、ベロニカ属（Veronica spp.）及びスミレ属（Viola spp.）、オナモミ属（ Xanthium spp.）、及び 多年生雑草の例では、ヒルガオ属（Convolvulus）、アザミ属（Cirsium,）、ギシギシ属（Rumex） 及びヨモギ属（Artemisia）などの種にまで及ぶ。
本発明の化合物が発芽前に土壌表面に施用された場合、その後雑草実生は発芽が完全に防止されるか、又は雑草は双葉段階まで達するまで成長するが、その後成長は停止し、そして最終的に３から４週経過後に、雑草は完全に死滅する。
活性化合物が発芽後植物の緑の部分に施用された場合、成長は処理後短期間で同じように劇的に停止し、そして雑草植物は施用の時点の成長段階に留まるか、又は一定期間後に完全に死滅し、その結果、このようにして作物植物にとって有害な雑草による競合が、非常に早い時点でそして持続的に排除される。
本発明の除草剤組成物は、急速に開始しそして長期間持続する除草作用によって際立っている。一般に、本発明の組み合わせにおける活性化合物の耐雨性は有利である。特別な利点は、組み合わせて使用され、かつ有効である化合物（Ａ）及び（Ｂ）の用量を、それらの土壌作用が最適に低くなる程度に少ない量に調整することができることである。これは、先ず第一に、それらを敏感な作物に用いることを可能にするだけでなく、地下水汚染も実質的に回避される。本発明の活性化合物の組み合わせは、必要とされる活性化合物の施用量を大幅に低減することを可能にする。
（Ａ）グループ及び（Ｂ）グループの除草剤を一緒に使用する場合、好ましくは更なる超相加（＝相乗）効果が認められる。このことは、組み合せの効果が用いる個々の除草剤の効果の予想される合計を超えることを意味する。相乗効果は、施用量の低減を可能にし、そして広範囲の広葉雑草及び雑草類の防除を可能にし、除草作用がより迅速に起こるようにし、作用期間を長くし、１回の、又は少ない回数の施用でも有害植物をよりよく防除できるようにし、そして施用期間をできるだけ延長することを可能にする。この組成物の使用は、ある程度まで、窒素又はオレイン酸のような有害成分の量、及びそれらの土壌への移入を低減する。
上述の性質及び利点は、農作物を好ましくない競合植物がないように保つため、そしてひいては定性的及び定量的観点から、収量を維持し及び／又は増加するため雑草防除の実施に要求される。これらの新規な組み合せは、記載した特性を視野に入れて業界の技術的状況をはるかに越えている。
それらの除草性及び植物成長調節特性に基づいて、本発明の組成物は、既知の作物植物、又は未だ耐性を獲得していない若しくは遺伝子操作した作物植物中の有害植物の防除に用いることができる。これらの遺伝子組み換え植物は、通常、本発明の組成物に対する耐性に加えて、例えば、植物病害や、特定の昆虫又は菌類、細菌若しくはウイルスのような微生物などの植物病害の原因因子への耐性のような、特別な有利な性質により際立っている。他の特別な性質は、例えば、収量、品質、貯蔵性、組成及び特定の成分に関して、収穫物に関係する。このように、例えば、その澱粉含量が増加している、又はその澱粉の質が変化している、又はその収穫物が異なる脂肪酸組成を有する、遺伝子組み換え植物が知られている。
現在存在する植物に比べて改良された特性を有する新種の植物を作出する従来の方法は、例えば、伝統的育種方法及び突然変異体の作出にある。これに代わって、改変された特性を有する新種の植物は、組み換え体法（例えば、欧州特許公開公報第０２２１０４４（Ａ）号、欧州特許公開公報第０１３１６２４（Ａ）号を参照）を活用して作り出すことができる。例えば、以下は幾つかの例で記載されている：
・植物中で合成される澱粉を改変することを目的とした、組み換え体技術による作物植物の改変（例えば、国際公開公報第９２／１１３７６号、国際公開公報第９２／１４８２７号、国際公開公報第９１／１９８０６号）；
・他の除草剤、例えば、スルホニル尿素に耐性を示す遺伝子組み換え作物植物（欧州特許公開公報第０２５７９９３（Ａ）号、米国特許公開公報第５０１３６５９（Ａ）号）；
・植物を特定の害虫に耐性とするバチルス・チューリンゲンシス（Bacillus thuringiensis ）トキシン（Ｂｔトキシン）を産生する能力を有する遺伝子組み換え作物植物（欧州特許公開公報第０１４２９２４（Ａ）号、欧州特許公開公報第０１９３２５９（Ａ）号）；
・改変脂肪酸組成を有する遺伝子組み換え作物植物（国際公開公報第９１／ １３９７２号）。
分子生物学の多くの技術が原理上公知であり、それを活用して改良された特性を有する新種の遺伝子組み換え植物を作出することができる；例えば、Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 第2版, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; or Winnacker, Gene und Klone, VCH Weinheim 2nd Edition 1996 or Christou, Trends in Plant Science, 1 (1996) 423-431)を参照されたい。
そのような組み換え体操作を実施するために、ＤＮＡ配列の組み換えによる突然変異誘発又は配列変化を可能にする核酸分子を、プラスミドに導入することが出来る。例えば、上記標準法は、塩基交換を行なうこと、部分列を除去すること、又は天然若しくは合成配列を付加することを可能にする。ＤＮＡフラグメントを互いに連結するために、アダプター又はリンカーをフラグメントに付加することが出来る。
例えば、遺伝子産物の活性が低下した植物細胞の生成は、少なくとも１つの対応するアンチセンスＲＮＡ、共抑制効果を達成するための１つのセンスＲＮＡを発現することにより、又は上述の遺伝子産物の転写物を特異的に切断する少なくとも１つの好適に構成されたリボソームを発現することにより、達成することができる。
この目的を達成するために、存在していると考えられるいずれのフランキング配列をも含めて、遺伝子産物の全コード配列を包含するＤＮＡ分子、そしてまた、コード配列の一部分だけを包含するＤＮＡ分子であって、これらの部分は細胞内でアンチセンス効果を有するには十分長いことを要する分子、を使用することが可能である。遺伝子産物のコード配列と高度の相同性を有するが、完全にはそれらと同一ではないＤＮＡ配列の使用も可能である。
植物内で核酸分子を発現する場合、合成された蛋白質は植物細胞のいずれの所望する区画にも局在することができる。しかしながら、特定の区画への局在化を達成するために、例えば、特定の区画への局在化を保証するＤＮＡ配列を有するコーディング領域を連結することが可能である。そのような配列は当業者に周知である（例えば、Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106を参照されたい）。
遺伝子組み換え植物細胞は、公知の技術により再生させて全体の植物にすることができる。原理的には、遺伝子組み換え植物は、あらゆる所望する植物種、即ち、単子葉植物だけでなく双子葉植物も含めた、の植物であり得る。このように、その性質が相同（＝天然）遺伝子若しくは遺伝子配列の過剰発現、抑制又は阻害、又は異種（＝外来）遺伝子若しくは遺伝子配列の発現により変えられた、遺伝子組み換え植物を得ることができる。
本発明は、更に、好ましくは作物植物中の、不要植物を防除する（例えば、有害植物の非選択的防除又はマメ科植物などの作物植物中の有害植物の選択的防除）ための方法であって、本発明の除草剤の組み合わせの除草剤（Ａ）及び（Ｂ）を、植物（例えば、単子葉若しくは双子葉雑草又は不要作物植物などの有害植物）、種子（例えば、穀物、種子、又は塊茎若しくは芽を有するシュート部分などの栄養繁殖器官）又は植物が成長する区域（例えば、耕作区域）に、一緒に又は別々に施用することを含む方法を提供する。１つ又はそれ以上の除草剤（Ａ）を、除草剤（Ｂ）の前、後又は同時に植物、種子又は植物が成長する区域（例えば、耕作区域）に施用してもよい。
不要植物は、当然のことながらそれらが不要な場所に生育するすべての植物を意味する。これは、例えば、グリホサート（glyphosate）、アトラジン（atrazine）、グルホシナート（glufosinate）又はイミダゾリノン（imidazolinone）除草剤などの特定の除草活性化合物に耐性の植物を含む、例えば、有害植物（例えば、単子葉若しくは双子葉雑草又は不要作物植物）であり得る。
本発明の除草剤混合物は、例えば永年作物及び農場作物（例えば、仁果及び核果類、液果類、ブドウのつる、パラゴムノキ、バナナ、サトウキビ、コーヒー、茶、柑橘類、ナッツ農場、バラ、ヤシ農園及び森林植林地）、道路沿い、広場及び工場敷地、飛行場又は線路施設における不要植物を防除するために、又は、例えば、穀草類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、オートムギ）、イネ、トウモロコシ、アワなどの単子葉農場作物、若しくは甜菜、アブラナ、ワタ、ヒマワリ及び、例えば、非トランスジェニックダイズ（Glycine max.）（例えば、ＳＴＳ品種などの従来の品種）若しくはトランスジェニックダイズ（例えば、ＲＲダイズ若しくはＬＬダイズ及びその交配種）などのダイズ属（Glycine）（例えば、Glycine max.(ダイズ))、インゲンマメ属（Phaseolus）、エンドウ属（Pisum）、ソラマメ属（Vicia）及びラッカセイ属（Arachis）などのマメ科植物の双子葉農場作物、又はジャガイモ、リーキ、キャベツ、ニンジン、トマト、タマネギなどの種々の植物グループからの野菜作物などの、農場作物のような作物植物におけるバーンダウン（burn-down）施用のために、非選択に用いることができる。施用は、好ましくは発芽した有害植物（例えば雑草又は不要作物植物）に対して、特に（必要）作物植物の発芽に先立って実施される。
非選択的耕作地における別の好適な使用は、本発明の除草剤混合物の少なくとも１つの成分、特に除草剤（Ａ）、適切な場合は除草剤（Ｂ）との組み合わせで、発芽した有害植物（例えば、雑草又は不要作物植物）に対して作物植物の発芽に先立って施用される、作物植物へのバーンダウン（burn-down）施用である；本明細書では、作物植物の播種に先立って又は作物植物の播種時に発芽した有害植物への施用が好ましい。
本発明は、また、好ましくは作物植物中の不要植物を防除するための、本発明の除草剤の組み合わせの使用を提供する。
本発明の除草剤混合物は、公知の方法、例えば、個々の成分の混合製剤として、適切な場合、更なる活性化合物、添加剤及び／又は常用製剤補助剤と共に製造することができ、次いで、この組み合わせは水で希釈して常法により施用され、又は別々に製剤化され若しくは一部別々に製剤化された成分を水で一緒に希釈することによるタンクミックスとして製造することができる。また、別々に製剤化又は一部別々に製剤化された個々の成分の分割施用も可能である。除草剤又は除草剤の組み合わせを、例えば、発芽前施用とそれに続く発芽後施用又は早期発芽後施用とそれに続く中期若しくは晩期発芽後施用を用いて、複数回で施用すること（逐次施用）も可能である。本明細書では、対象とする組み合わせの活性化合物を一緒に又は殆ど同時に施用することが好ましい。
除草剤（Ａ）及び（Ｂ）は、液剤、乳剤、懸濁剤、粉剤、発泡剤、ペースト剤、粒剤、エアロゾル剤、活性化合物を含浸した天然及び合成材料、及び高分子材料中へのマイクロカプセル化などの常用製剤に、一緒に又は別々に変換することができる。製剤は常用の補助剤及び添加剤を含んでもよい。
これらの製剤は、例えば、活性化合物を増量剤、即ち、液体溶媒、加圧液化ガス及び／又は固体担体と、適切な場合、界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分散剤及び又は起泡剤を使用して混合することにより、公知の方法で製造される。
使用する増量剤が水の場合、例えば、補助溶剤としての有機溶媒を使用することも可能である。好適な液体溶剤は本質的に：キシレン、トルエン、アルキルナフタレンなどの芳香族化合物；クロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレンなどの塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素；シクロヘキサン又はパラフィンなどの脂肪族炭化水素；例えば、鉱油画分、鉱物油及び植物油；ブタノール又はグリコールなどのアルコール類及びそのエーテル及びエステル；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソプロピルケトン又はシクロヘキサンなどのケトン類；ジメチルホルムアミド又はジメチルスルホキシドなどの強い極性溶媒；及び水である。
好適な固体担体は：例えば、アンモニウム塩及びカオリン、粘土、タルク、チョーク、石英、アタパルガイト、モンモリロナイト又は珪藻土などの粉砕天然鉱物、及び微粉砕シリカ、アルミナ及びケイ酸塩などの粉砕合成鉱物であり；粒剤用の好適な固体担体は：例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石などの粉砕及び分級天然石、そしてまた、無機及び有機粉の合成顆粒、及びおが屑、ココナツ殻、トウモロコシの穂軸及びタバコの茎などの有機材料の顆粒であり；好適な乳化剤及び／又は起泡剤は：例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルなどの非イオン性及びアニオン性乳化剤、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、スルホン酸アルキル、硫酸アルキル、アリールスルホナート及び蛋白質加水分解物であり；好適な分散剤は：例えば、リグノスルホン酸塩廃液及びメチルセルロースである。
カルボキシメチルセルロース並びにアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリビニルアセテートなどの天然及び合成高分子などの粘着付与剤が、粉末、顆粒又はラテックスの形態で、そしてまた、セファリン及びレシチンなどの天然リン脂質並びに合成リン脂質が、製剤化において使用できる。他の可能な添加剤は鉱物油及び植物油である。
無機色素、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルーなど、及び例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料などの有機色素などの着色剤、並びに鉄塩、マンガン、硼素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛などの微量栄養素を使用することが可能である。
製剤は、一般的に、０.１と９５質量％の間、好ましくは０．５と９０質量％の間の活性化合物を含む。
除草剤（Ａ）及び（Ｂ）は、不要作物の防除のため、例えば、雑草の防除のため又は不要作物植物の防除のため、そのままで、又は公知の除草剤などの他の農薬活性化合物との混合物を含むそれらの製剤として使用することができ、レディミックス及びタンクミックスが可能である。
また、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、薬害軽減剤、鳥類忌避剤、植物栄養剤及び土壌改良剤などの、他の公知の活性化合物との混合物も可能である。
除草剤（Ａ）及び（Ｂ）は、それ自体で、それらの製剤の形態で、又は即使用可能な液剤、乳剤、懸濁剤、粉剤、ペースト剤及び粒剤などの、更なる希釈によってそれらから調製される使用形態で使用することができる。施用は、通常の方法で、例えば、散水、噴霧、微粒化、散布により行なわれる。
活性化合物は、植物（例えば、単子葉若しくは双子葉雑草又は不要作物植物などの有害植物）、種子（例えば、穀物、種子又は塊茎若しくは芽を有するシュート部分などの栄養繁殖器官）又は耕作区域（例えば、土壌）に、好ましくは緑色植物及び植物の部分に、適切な場合は更に土壌に、施用することができる。１つの可能な使用は、タンク混合機の形態で活性化合物を一緒に施用することであり、この場合、個々の活性化合物の最適に製剤化された濃縮製剤がタンク内で水と共に混合され、そして得られた噴霧液剤が施用される。
除草剤（Ａ）及び（Ｂ）の本発明の組み合わせの共同除草剤製剤は、成分の量が既に最適比になっているために施用し易いという利点を有する。その上、製剤中の補助剤は互いに最適に調整することができる。
〔生物学的実施例〕
１. 雑草に対する発芽前作用
単子葉又は双子葉雑草植物の種子又は根茎部分を、ボール紙ポット中の砂壌土に入れ、土で覆った。次に、水和剤又は乳剤として製剤化された活性化合物（Ａ）及び（Ｂ）を、水性懸濁液又は乳剤として覆土の表面に、６００〜８００ｌ／ｈａ（換算して）の水散布量にて異なる用量で施用した。
処理後、ポットを温室に入れ、そして良好な雑草生育条件に保った。試験植物が３から４週の試験期間後に発芽した後、植物被害又は発芽被害の視覚スコアリングを非処理対照との比較で実施した。結果は、試験した除草剤混合物が広範囲の雑草及び広葉雑草に対して良好な除草性発芽前活性を有することを示した。ヘクタール当り１００ｇ以下の活性化合物の施用量（ＡＳ／ｈａ）で発芽前法で施用した場合、表Ａの化合物と表Ｂの化合物の除草剤の組み合わせは、シナピス・アルバ（Sinapis alba）、クリサンテマム・セゲタム（Chrysanthemum segetum）、アベナ・サティバ（Avena sativa）、ステラリア・メディア（Stellaria media）、エキノクロア・クルス・ガリ（Echinochloa crus galli）、ロリウム・マルチフロラム（Lolium multiflorum）、セタリア・ビリディス（Setaria viridis）、アブチロン・テオフラスチ（Abutilon theophrasti）、アマランタス・レトロフレクサス（Amaranthus retroflexus）及びパニカム・ミリアセウム（Panicummiliaceum）などの有害植物に対して非常に良好な相乗的除草活性を有した。
２. 雑草に対する発芽後作用
ａ）〔実施例１〕
単子葉又は双子葉雑草の種子又は根茎部分をボール紙ポット中の砂壌土に入れ、土で覆い、良好な成長条件で栽培した。播種の３週間後、試験植物を２から４葉期に処理した。噴霧可能な散剤として又は乳剤として製剤化された本発明の化合物を、６００〜８００ｌ／ｈａ（換算して）の水散布量にて種々の用量で植物の葉部分に噴霧した。試験植物を温室内で約３から４週間最適生育条件下に置いた後、製剤の効果を非処理対照と比較して目視でスコア化した。
概して、本発明の除草剤の組み合わせは、広範囲の経済的に重要な雑草及び広葉雑草に対して良好な除草性発芽後活性を有した。ヘクタール当り１００ｇ以下の活性化合物の施用量（ＡＳ／ｈａ）で発芽後法で施用した場合、表Ａの化合物と表Ｂの化合物の除草剤の組み合わせは、シナピス・アルバ（Sinapis alba）、エキノクロア・クルス・ガリ（Echinochloa crus galli）、ジギタリア・サンギナリス（Digitaria sanguinalis）、ロリウム・マルチフロラム（Lolium multiflorum）、クリサンテマム・セゲタム（Chrysanthemum segetum）、セタリア・ビリディス（Setaria viridis）、ポリゴナム・コンボルブラス（Polygonum convolvulus）、アブチロン・テオフラスチ（Abutilon theophrasti）、アマランタス・レトロフレクサス（Amaranthus retroflexus）、パニカム・ミリアセウム及びアベナ・サティバ（Avena sativa）などの有害植物に対して、良好な相乗的除草活性を有した。
ｂ）〔実施例２〕
以下に挙げられている植物種をJiffyポットに播種し、２２℃／１４℃の昼間／夜間リズムで温室にて栽培した。次いで、２〜４葉期に、植物を定まった用量の対象化合物の水溶液で処理した。４週間後、結果を以下のスキームを用いて目視でスコア化した。
０＝被害なし
１００＝完全被害
ＡＳ／ｈａ＝活性物質／ヘクタール
Figure 2010519212
ジギタリア・サンギナリスのスコアは、上記の２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジン類の１つを上記のＮ−アジニル−Ｎ’−ピリジル−スルホニル尿素類の１つと併用した場合、個々の化合物の予想レベル及び予想相加効果をかなり上回る、驚くべき効果が現われ得るという証拠である。これは、従って予想外の相乗作用である。
この証拠は、セタリア・ビリディス（Setaria viridis）（ＳＥＴＶＩ）のスコアによって裏付けられた。
Figure 2010519212
この効果はポリゴナム・コンボルブラス（Polygonum convolvulus）（ＰＯＬＣＯ）でも確認された。
Figure 2010519212
ｃ）〔実施例３〕
以下に挙げられている植物種をJiffyポットに播種し、２２℃／１４℃の昼間／夜間リズムで温室にて栽培した。次いで、２〜４葉期に、植物を定まった用量の対象化合物の水溶液で処理した。４週間後、結果を以下のスキームを用いて目視でスコア化した。
０＝被害なし
１００＝完全被害
ＡＳ／ｈａ＝活性物質／ヘクタール
Figure 2010519212
この実施例は、混合物が相加効果単独では説明できないポリゴナム・コンボルブラス（Polygonum convolvulus）（ＰＯＬＣＯ）の非常に良好な防除を達成したことを示す。同じ原理は、また、下表に示されるアブチロン・テオフラスチ（Abutilon theophrasti）（ＡＢＵＴＨ）にも当てはまる。
Figure 2010519212

Claims (8)

  1. 成分（Ａ）及び（Ｂ）を含む除草剤の組み合わせであって、ここで、
    （Ａ）は、式（Ｉ）：
    Figure 2010519212
     式中、
    Ａは、窒素又はＣＲ11基であり、ここで、Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン又はハロアルキルであり；
    Ｒ1は、水素、又は場合により、置換されたアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アラルキル及びアリールから成るグループからの基であり；
    Ｒ2は、水素、ハロゲン、又はそれぞれの場合、場合によりハロゲン−置換された、それぞれの場合１〜６個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ又はジアルキルアミノであり；
    Ｒ3は、水素、ハロゲン、又はそれぞれの場合、場合によりハロゲン−置換された、それぞれの場合１〜６個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ又はジアルキルアミノであり；
    Ｒ4〜Ｒ7は、互いに独立に、水素、ハロゲン、シアノ、チオシアナトであり、又はそれぞれの場合、場合によりハロゲン−置換された、それぞれの場合１〜３個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルであり；
    Ｒ8は、水素、ハロゲン、シアノ、チオシアナトであり、又はそれぞれの場合、場合によりハロゲン−置換された、それぞれの場合１〜３個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルであり、
    ここで、上記の基の中で、アルキル及びアルキレン基は、それぞれの場合１〜６個の炭素原子を含んでもよく、アルケニル及びアルキニル基は、それぞれの場合２〜６個の炭素原子を含んでもよく、シクロアルキル基は、それぞれの場合３〜６個の炭素原子を含んでもよく、そしてアリール基は、それぞれの場合６〜１０個の炭素原子を含んでもよい；
    の化合物又はその塩のグループからの、１つ又はそれ以上の除草剤であり；そして
    （Ｂ）は、アミノ基において（ヘテロ）アリール（ヘテロ）アルキル基によりＮ−置換された２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジン類のグループからの１つ又はそれ以上の除草剤である；
    除草剤の組み合わせ。
  2. 請求項１に記載の除草剤の組み合わせであって、成分（Ａ）として、１つ又はそれ以上の、式（Ｉ）：
    式中、
    Ａは、窒素又はＣＨ基であり；
    Ｒ1は、水素、メチル、エチル、メトキシ、メトキシメチル又はエトキシであり；
    Ｒ2は、水素、塩素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルアミノ又はジメチルアミノであり；
    Ｒ3は、水素、塩素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルアミノ又はジメチルアミノであり；
    Ｒ4〜Ｒ7は、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、シアノであり、又はそれぞれの場合、場合により塩素−若しくはフッ素−置換された、メチル、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、メトキシカルボニル及びエトキシカルボニルであり、好ましくは水素であり；
    Ｒ8は、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノであり、又はそれぞれの場合、場合により塩素−若しくはフッ素−置換された、メチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、メチル−又はジメチルアミノであり、好ましくは水素である；
    の化合物又はその塩を含む除草剤の組み合わせ。
  3. 請求項１又は２に記載の除草剤の組み合わせであって、成分（Ｂ）として、以下に記載する式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）及び（Ｖ）を有する化合物、即ち：
    Ｔ１： 式（ＩＩ）の化合物及びそれらの塩であって：
    Figure 2010519212
     式中、
    Ｒ1は、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルであり、この基は、無置換、又はハロゲン、シアノ、ニトロ、チオシアナト、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1Ｃ4）−アルキルチオ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルスルフィニル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルスルホニル、（Ｃ2Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ4）−アルキニル、無置換若しくは置換されたフェニル、３〜６個の環原子及びＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有する、無置換若しくは置換されたヘテロ環基から成るグループからの１つ若しくはそれ以上の基で置換されており；
    Ｒ2及びＲ3は、互いに独立に、水素；アミノ；又はそれぞれの場合アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有するアルキルアミノ若しくはジアルキルアミノ；それぞれの場合１〜１０個の炭素原子を有する非環状又は環状の炭化水素基若しくは炭化水素オキシ基；又はそれぞれの場合３〜６個の環原子並びにＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有する、ヘテロ環基、ヘテロ環オキシ基又はヘテロ環アミノ基であり；ここで、後に述べた５個の基は無置換又は置換されており；又はアシル基であり；又は
    Ｒ2及びＲ3は、基ＮＲ2Ｒ3の窒素原子と共に、３〜６個の環原子及び１〜４個の環ヘテロ原子を有するヘテロ環基を形成し、ここで、窒素原子に加えて、更にいずれかのヘテロ原子がＮ、Ｏ及びＳから成るグループから選択され、かつ、その基は無置換又は置換されており；
    Ｒ4は、水素；アミノ；又はそれぞれの場合アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有す
    るアルキルアミノ若しくはジアルキルアミノ；それぞれの場合１〜１０個の炭素原子、好ましくは１〜６個の炭素原子を有する非環状又は環状の炭化水素基若しくは炭化水素オキシ基；又はそれぞれの場合３〜６個の環原子並びにＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有する、ヘテロ環基、ヘテロ環オキシ基又はヘテロ環アミノ基であり；ここで、後に述べた５個の基は無置換又は置換されており；又はアシル基であり；
    Ｒ5は、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、チオシアナト、又は基−Ｂ1−Ｙ1であり、ここで、Ｂ1及びＹ1は、以下に定義する通りであり；
    Ａは、１〜５個の直鎖状の炭素原子を有するアルキレン基、又はそれぞれの場合２〜５個の直鎖状の炭素原子を有するアルケニレン若しくはアルキニレンであり、ここで、後に述べた３つの二価の基は、それぞれ、無置換、又はハロゲン、ニトロ、シアノ、チオシアナト及び式−Ｂ2−Ｙ2の基から成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており；
    （Ｘ）nは、ｎ個の置換基Ｘであり、ここで、それぞれのＸは、互いに独立に、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシ、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニルオキシ、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニルオキシ、［（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル］−カルボニル、［（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ］−カルボニル、又は［（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオ］−カルボニルであり、ここで、後に述べた９個の基における炭化水素を含む部分は、無置換又は置換されており、又は式−Ｂo−Ｒoの基であり、ここで、Ｂoは以下に定義する通りであり、そしてＲoは、芳香族、飽和、又は部分飽和の炭素環又はヘテロ環基であり、ここで、環状基は、置換されているか又は無置換であり；
    又は、２つの隣接した基Ｘは、共に、４〜６個の環原子を有する縮合環を形成し、この環は炭素環であり、又はＯ、Ｓ及びＮから成るグループからの環ヘテロ原子を含み、かつ、無置換、又はハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及びオキソから成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており；
    ｎは、０、１、２、３、４又は５であり；
    Ｂo、Ｂ1、Ｂ2は、互いに独立に、直接結合、又は式−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）p−、−Ｓ（Ｏ）p−Ｏ−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）p−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ’−、−Ｏ−ＮＲ’−、−ＮＲ’−Ｏ−、−ＮＲ’−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ’−の二価の基であり、ここで、ｐ＝０、１又は２であり、そしてＲ’は、水素；１〜６個の炭素原子を有するアルキル；フェニル；ベンジル；１〜６個の炭素原子を有するシクロアルキル；又は１〜６個の炭素原子を有するアルカノイルであり；
    Ｙ1、Ｙ2は、互いに独立に、Ｈ、又は、例えば、それぞれの場合１〜２０個の炭素原子を有する非環状の炭化水素基、又は３〜８個の炭素原子を有する環状の炭化水素基、又は３〜９個の環原子及びＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有するヘテロ環基であり、ここで、後に述べた３つの基は、それぞれ、無置換又は置換されている；
    Ｔ２： 式（ＩＩ）の化合物又はそれらの塩であって：
    Figure 2010519212
     式中、
    Ｒ1は、無置換若しくは置換されたアリール、又は無置換若しくは置換された（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル、又は無置換若しくは置換されたヘテロ環、又は（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニル若しくは（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニルであり；後に述べた３個の基は、それぞれ、無置換、又はハロゲン；ヒドロキシ；シアノ；ニトロ；チオシアナト；（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ；（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルコキシ；（Ｃ2−Ｃ4）−アルケニルオキシ；（Ｃ2−Ｃ4）−ハロアルケニルオキシ；（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオ；（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルスルフィニル；（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルスルホニル；（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルスルフィニル；（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルスルホニル；及び無置換又は置換された（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル；無置換又は置換されたフェニル；及び無置換又は置換されたヘテロ環；及び式Ｒ’−Ｃ（＝Ｚ’）−、Ｒ’−Ｃ（＝Ｚ’）−Ｚ−、Ｒ’−Ｚ−Ｃ（＝Ｚ’）−、Ｒ’Ｒ’’Ｎ−Ｃ（＝Ｚ’）−、Ｒ’−Ｚ−Ｃ（＝Ｚ’）−Ｏ−、Ｒ’Ｒ’’Ｎ−Ｃ（＝Ｚ’）−Ｚ−、Ｒ’−Ｃ（＝Ｚ’）−ＮＲ’’−及びＲ’Ｒ’’Ｎ−Ｃ（＝Ｚ’）−ＮＲ’’’−の基から成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており；ここで、Ｒ’、Ｒ’’及びＲ’’’は、互いに独立に、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、アリール、アリール−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル又は（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり；ここで、後に述べた５個の基は、無置換又は置換されており、そしてＺ及びＺ’は、それぞれ、互いに独立に、酸素又は硫黄原子であり；
    Ｒ2は、無置換若しくは置換された（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル；無置換若しくは置換された（Ｃ4Ｃ9）−シクロアルケニル；無置換若しくは置換されたヘテロ環；又は無置換若しくは置換されたフェニルであり；又は
    Ｒ3は、式−Ｎ（Ｂ1−Ｄ1）（Ｂ2−Ｄ2）又は−ＮＲ’−Ｎ（Ｂ1−Ｄ1）（Ｂ2−Ｄ2）の基であり、ここで、Ｂ1、Ｂ2、Ｄ1及びＤ2は、それぞれ以下に定義する通りであり、そしてＲ’は、水素、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル又は［（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル］−カルボニルであり；
    Ｒ4は、式−Ｂ3−Ｄ3の基であり、ここで、Ｂ3及びＤ3は、以下に定義する通りであり；
    Ａ1は、１〜５個の炭素原子を有する直鎖状アルキレン、又は２〜５個の炭素原子を有する直鎖状アルケニレン又はアルキニレンであり、ここで、後に述べた３つの二価の基は、それぞれ、無置換、又はハロゲン、ニトロ、シアノ、チオシアナト及び式−Ｂ4−Ｄ4基から成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており、ここで、Ｂ4及びＤ4は、以下に定義する通りであり；
    Ａ2は、直接結合、又は１〜４個の炭素原子を有する直鎖状アルキレン、又は２〜５個の炭素原子を有する直鎖状アルケニレン若しくはアルキニレンであり、ここで、後に述べた３つの二価の基は、無置換、又はハロゲン、ニトロ、シアノ、チオシアナト及び式−Ｂ5−Ｄ5の基から成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており；又は式ＶＩ1、ＶＩ2、ＶＩ3、ＶＩ4若しくはＶＩ5の二価の基であり；
    −ＣＲ6Ｒ7−Ｗ*−ＣＲ8Ｒ9− （ＶＩ1）
    −ＣＲ10Ｒ11−Ｗ*−ＣＲ12Ｒ13−ＣＲ14Ｒ15− （ＶＩ2）
    −ＣＲ16Ｒ17−ＣＲ18Ｒ19−Ｗ*−ＣＲ20Ｒ21− （ＶＩ3）
    −ＣＲ22Ｒ23−ＣＲ24Ｒ25−Ｗ*− （ＶＩ4）
    −ＣＲ26Ｒ27−Ｗ*− （ＶＩ5）
    式中、
    Ｒ6〜Ｒ27の基は、それぞれの場合、互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、チオシアナト又は−Ｂ6−Ｄ6基であり；
    Ｗ*は、それぞれの場合、酸素原子、硫黄原子又は式Ｎ（Ｂ7−Ｄ7）の基であり、そしてＢ5、Ｂ6、Ｂ7、Ｄ5、Ｄ6及びＤ7は、以下に定義する通りであり；
    Ｂ1、Ｂ2、Ｂ3及びＢ7は、それぞれ互いに独立に、直接結合、又は式−Ｃ（＝Ｚ*）−、−Ｃ（＝Ｚ*）−Ｚ**−、−Ｃ（＝Ｚ*）−ＮＨ−若しくは−Ｃ（＝Ｚ*）−ＮＲ*−の二価の基であり、ここで、Ｚ*＝酸素又は硫黄原子、Ｚ**＝酸素又は硫黄原子であり、そし
    てＲ*＝（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、アリール、アリール−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル、又は（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり、ここで、後に述べた５個の基は無置換又は置換されており；
    Ｂ4、Ｂ5及びＢ6は、それぞれ互いに独立に、直接結合、又は式−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）p−、−Ｓ（Ｏ）p−Ｏ−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）p−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＳ−、−ＣＳ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲO−、−Ｏ−ＮＲO−、−ＮＲO−Ｏ−、−ＮＲO−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲO−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲO−又は−ＮＲO−ＣＯ−Ｏ−の二価の基であり、ここで、ｐは整数０、１又は２であり、そしてＲOは、水素、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、アリール、アリール−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル又は（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり、ここで、後に述べた５個の基は、それぞれ、無置換又は置換されており；
    Ｄ1、Ｄ2、Ｄ3、Ｄ4、Ｄ5、Ｄ6及びＤ7は、それぞれ互いに独立に、水素、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、アリール、アリール−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル又は（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり、ここで、後に述べた５個の基は、無置換又は置換されており；又は、それぞれの場合、炭素原子に結合する２つの基Ｂ5−Ｄ5の２つの基Ｄ5は、互いに結合して２〜４個の炭素原子を有するアルキレン基を形成し、そして無置換、又は（Ｃ1−Ｃ4）アルキル及び（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシから成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており；
    （Ｘ）nは、ｎ個の置換基Ｘであり、ここで、Ｘは、それぞれ、互いに独立に、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、ホルミル、カルボキシ、シアノ、チオシアナト、アミノカルボニル又は（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルチオ、モノ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルアミノ、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル、［（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル］カルボニル、［（Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシ］カルボニル、モノ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ−カルボニル、ジ（Ｃ1Ｃ4）アルキルアミノ−カルボニル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルカノイル−アミノ若しくはＮ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルカノイル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ4）アルキル−アミノであり、ここで、後に述べた１３個の基は、それぞれ、無置換、又は置換されており、好ましくは無置換、又はハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、ホルミル、カルボキシ、シアノ、チオシアナト、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルチオ、モノ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルアミノ、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル−アミノ、［（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル］カルボニル、［（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ］カルボニル、アミノカルボニル、モノ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルアミノ−カルボニル、ジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルアミノ−カルボニル、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルカルボニル、ヘテロ環、ヘテロ環オキシ、ヘテロ環チオ及びヘテロ環アミノから成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており、ここで、後に述べた８個の基は、それぞれ、無置換、又はハロゲン、ニトロ、シアノ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルコキシ、ホルミル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル−カルボニル及び（Ｃ1Ｃ4）−アルコキシ−カルボニル、又は（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキル、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルコキシ、（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキルアミノ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルカルボニル、ヘテロ環、ヘテロ環オキシ、ヘテロ環チオ又はヘテロ環アミノから成るグループからの１つ又はそれ以上の置換基を有し；ここで、後に述べた１１個の基は、無置換、又は置換されており；又は隣接した２つの基Ｘは、共に、４〜６個の環原子を有する縮合環を形成し、その環は炭素環であり、又はＯ、Ｓ及びＮから成るグループからの環ヘテロ原子を含み、そして無置換、又はハロゲン、（Ｃ1Ｃ4）−アルキル及びオキソから成るグループからの１つ又はそれ以上の基で置換されており；ｎは、０、１、３、４又は５であり；そして
    上記の基における、「ヘテロ環」は、互いに独立に、それぞれの場合、３〜７個の環原子、及びＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有し、
    ここで、好ましくは、
    ａ）基Ａ1及びＡ2−Ｒ2における炭素原子の合計は、少なくとも６個であり；
    ｂ）基Ａ1及びＡ2−Ｒ2のおける炭素原子の合計は５個であり、そしてＡ1＝式−ＣＨ2−又は−ＣＨ2ＣＨ2−の基であり、そしてＲ1＝（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、（Ｃ2−Ｃ6）−ハロアルケニル又は（Ｃ3−Ｃ9）−シクロアルキルであり、それは無置換又は置換されている；
    Ｔ３： 式（ＩＶ）の化合物又はそれらの塩であって：
    Figure 2010519212
     式中、
    Ｒ1及びＲ2は、それぞれ互いに独立に、水素；アミノ；それぞれの場合アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有する、アルキルアミノ又はジアルキルアミノ；それぞれの場合１〜１０個の炭素原子を有する、非環状又は環状炭化水素基又は炭化水素オキシ基；それぞれの場合３〜６個の環原子を有し、そしてＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有するヘテロ環基、ヘテロ環オキシ基、ヘテロ環チオ基又はヘテロ環アミノ基であり、ここで、後に述べた５個の基は、それぞれ、無置換又は置換されており；又はアシル基であり；又は
    Ｒ1及びＲ2は、基ＮＲ1Ｒ2の窒素原子と共に、３〜６個の環原子及び１〜４個の環ヘテロ原子を有するヘテロ環基を形成し、ここで、窒素原子に加えて、更にいずれかのヘテロ原子が、Ｎ、Ｏ及びＳから成るグループから選択され、そしてその基は、無置換又は置換されており；
    Ｒ3は、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、ニトロ、又は式−Ｚ1−Ｒ7の基であり；
    Ｒ4は、水素；アミノ；それぞれの場合アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有する、アルキルアミノ又はジアルキルアミノ；それぞれの場合１〜１０個の炭素原子を有する、非環状又は環状炭化水素基又は炭化水素オキシ基；それぞれの場合３〜６個の環原子を有し、そしてＮ、Ｏ及びＳから成るグループからの１〜３個の環ヘテロ原子を有するヘテロ環基、ヘテロ環オキシ基又はヘテロ環アミノ基であり、ここで、後に述べた５個の基は、それぞれ、無置換又は置換されており；又はアシル基であり；
    Ｒ5は、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、ニトロ、又は式−Ｚ2−Ｒ8の基であり；
    Ｒ6は、ｎ＝１の場合又はｎが１より大きい場合、基Ｒ6は、互いに独立に、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、ニトロ、又は式−Ｚ3−Ｒ9の基であり；
    Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9は、それぞれ互いに独立に、
    ・水素；又は
    ・非環状の炭化水素基、ここで、鎖の炭素原子は、Ｎ、Ｏ及びＳから成るグループからのヘテロ原子で置換されてもよく；又は
    ・環状の炭化水素基；又は
    ・へテロ環基；
    であり、ここで、後に述べた３つの基は、無置換又は置換されており；
    Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3は、それぞれ互いに独立に、
    ・直接結合；又は
    ・式−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）p−、−Ｓ（Ｏ）p−Ｏ−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）p−、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＳ−、−ＣＳ−Ｏ−、−Ｓ−ＣＳ−、−ＣＳ−Ｓ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ’−、−Ｏ−ＮＲ’−、−ＮＲ’−Ｏ−、−ＮＲ’−ＣＯ−又は−ＣＯ−ＮＲ’−の二価の基であり；ここで
    ｐ＝０、１又は２であり、そして、Ｒ’は、水素；１〜６個の炭素原子を有するアルキル；フェニル；ベンジル；３〜６個の炭素原子を有するシクロアルキル；又は１〜６個の炭素原子を有するアルカノイルであり；
    Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3、及び更に基Ｙ2は、ｍが、２、３又は４である場合、それぞれ、互いに独立に、
    ・式ＣＲaＲbの二価の基であり、ここで、Ｒa及びＲbは、同一又は異なり、そしてＲ7〜Ｒ9に対して可能な基から成るグループからの基であり；又は
    ・式−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｃ（＝ＮＲ*）−、−Ｓ（Ｏ）q−、−ＮＲ*−又は−Ｎ（Ｏ）−の二価の基であり、ここで、ｑ＝０、１又は２であり、そしてＲ*は、水素又は１〜４個の炭素原子を有するアルキルであり；又は
    ・Ｙ1又はＹ3は、直接結合であり；
    ここで、基Ｙ2及びＹ3の２つの酸素原子は隣接せず；
    ｍは、１、２、３又は４であり；
    ｎは、０、１、２、３又は４である；
    Ｔ４： 一般式（Ｖ）の置換された２，４−ジアミノ−１，３，５−トリアジン類であり：
    Figure 2010519212
     式中、
    Ｒ1は、水素、又は場合により、ヒドロキシル−、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ1−Ｃ4−アルコキシ−で置換された、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基であり；
    Ｒ2は、水素であり、ホルミルであり、それぞれの場合、場合により、シアノ−、ハロゲン−；又はそれぞれの場合、アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有するＣ1−Ｃ4−アルコキシ−置換アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル又はアルキルスルホニルであり、又はそれぞれの場合、場合により、シアノ−、ハロ−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−、ハロ−Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−又はＣ1−Ｃ4−アルコキシ−カルボニル−で置換されたフェニルカルボニル、ナフチルカルボニル、フェニルスルホニル若しくはナフチルスルホニルであり；
    Ｒ3は、場合により、シアノ−、ハロゲン−又はＣ1−Ｃ4−アルコキシ−で置換された、１〜６個の炭素原子を有するアルキル；又は場合により、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ1−Ｃ4−アルキル−で置換された、３〜６個の炭素原子を有するシクロアルキルであり；
    Ｘは、以下のグループからの置換基であり：
    ヒドロキシル；シアノ；ニトロ；ハロゲン；それぞれの場合、場合により、ヒドロキシル−、シアノ−又はハロゲン−で置換された、それぞれの場合１〜６個の炭素原子を有するアルキル又はアルコキシ；それぞれの場合、場合により、ハロゲン−置換された、それぞれの場合アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有するアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル又はアルキルスルホニル；それぞれの場合、場合により、ヒドロキシル−、シアノ−、ニトロ−、ハロゲン−、Ｃ1−Ｃ4−アルキル−、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル−、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−又はＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシ−で置換されたフェニル又はフェノキシであり；そして、
    Ｚは、水素、ヒドロキシ、ハロゲンであり；そしてそれぞれの場合、場合により、ヒドロキシル−、シアノ−、ニトロ−、ハロゲン−、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−、Ｃ1−Ｃ4−アルキル−カルボニル−、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−カルボニル−、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ−、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル−又はＣ1−Ｃ4−アルキルスルホニル−で置換された、それぞれの場合アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニルであり；そしてそれぞれの場合、場合によりハロゲン置換された、それぞれの場合２〜６個の炭素原子を有するアルケニル又はアルキニルであり；又は、場合により、シアノ−、ハロゲン−又はＣ1−Ｃ4−アルキル−で置換された、３〜６個の炭素原子を有するシクロアルキルである；
    から成る２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジン類又はそれらの塩のグループからの１つ又はそれ以上の除草剤を含む、除草剤の組み合わせ。
  4. 請求項１または２に記載の除草剤の組み合わせであって、成分（Ｂ）として、トリアジン環の６位において、水素、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−ハロアルキル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル及び（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、好ましくは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル及び（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルから成るグループからの基で置換された、式（ＩＩ）〜（Ｖ）の化合物から成る２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジン類のグループからの１つ又はそれ以上の除草剤を含む、除草剤の組み合わせ。
  5. 成分（Ａ）及び（Ｂ）並びに場合により異なる種類の農薬活性化合物、作物保護における常用の添加剤及び製剤助剤から成るグループからの１つ又はそれ以上の更なる成分の有効量を含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載の除草剤の組み合わせ。
  6. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の除草剤（Ａ）及び（Ｂ）の除草剤の組み合わせを、一緒に又は別々に、好ましくは植物が成長する区域に施用することを含む、不要植物の非選択的防除の方法。
  7. 農場作物、森林植物育成、道路沿い、並びに広場及び工場敷地、飛行場又は鉄道施設における不要植物の非選択的防除のための、又はバーンダウン施用のための、請求項６に記載の方法。
  8. 農場作物、森林植物育成、道路沿い、並びに広場及び工場敷地、飛行場又は鉄道施設における不要植物の非選択的防除のための、又はバーンダウン施用のための、請求項１〜４のいずれか１項に記載の除草剤の組み合わせの使用。
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