JP2010256480A - Reflection film for liquid crystal display - Google Patents
Reflection film for liquid crystal display Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010256480A JP2010256480A JP2009104113A JP2009104113A JP2010256480A JP 2010256480 A JP2010256480 A JP 2010256480A JP 2009104113 A JP2009104113 A JP 2009104113A JP 2009104113 A JP2009104113 A JP 2009104113A JP 2010256480 A JP2010256480 A JP 2010256480A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- inorganic phosphor
- particles
- coating layer
- light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 97
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 68
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 18
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 abstract description 5
- 239000010408 film Substances 0.000 description 86
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 32
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 26
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 24
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 23
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 15
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 9
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 9
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 9
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 9
- 229920005822 acrylic binder Polymers 0.000 description 8
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 7
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 7
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 5
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 5
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 5
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- XXCMBPUMZXRBTN-UHFFFAOYSA-N strontium sulfide Chemical compound [Sr]=S XXCMBPUMZXRBTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002905 metal composite material Substances 0.000 description 2
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 2
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 2
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910003668 SrAl Inorganic materials 0.000 description 1
- IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N TEPP Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OP(=O)(OCC)OCC IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- IJBYNGRZBZDSDK-UHFFFAOYSA-N barium magnesium Chemical compound [Mg].[Ba] IJBYNGRZBZDSDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- LQFNMFDUAPEJRY-UHFFFAOYSA-K lanthanum(3+);phosphate Chemical compound [La+3].[O-]P([O-])([O-])=O LQFNMFDUAPEJRY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Description
本発明は、液晶表示装置のバックライトユニットに、反射板として用いられる反射フィルムに関する。 The present invention relates to a reflective film used as a reflective plate in a backlight unit of a liquid crystal display device.
液晶表示装置のバックライトユニットには、光源の配置により、エッジライト型と直下型がある(特開昭63−62104号公報)。大画面化が進んでいる液晶テレビでは、直下型が主流となっている。直下型では、光源の冷陰極線管は、反射板の上に一定の間隔をおいて並列して配置される。 The backlight unit of the liquid crystal display device includes an edge light type and a direct type depending on the arrangement of light sources (Japanese Patent Laid-Open No. 63-62104). In LCD TVs that have become larger, direct type is the mainstream. In the direct type, the cold cathode ray tubes of the light source are arranged in parallel on the reflecting plate at a predetermined interval.
バックライトの輝度を向上させることは従来からの課題であるが、この課題を解決する方法として、フィルムの表面に透明粒子を塗布し、レンズ効果を付与する方法が提案されている(特開2006−137046号公報)。しかし、レンズ効果だけでは輝度の大幅な向上は期待できない。 Increasing the luminance of the backlight has been a conventional problem, but as a method for solving this problem, a method of applying a transparent particle to the surface of a film to impart a lens effect has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 2006-2006). -137046). However, a significant improvement in luminance cannot be expected with the lens effect alone.
バックライトユニットの輝度を向上するために、液晶画面の表示に用いられない波長の光エネルギーを可視光に変換する方法が提案されている。しかし、可視光に変換するために単に蛍光体を用いても、蛍光体の吸光特性および発光特性によっては、フィルムが着色してしまい、反射フィルムとしてバックライトユニットに用いたときに正確な色再現が困難になる。 In order to improve the luminance of the backlight unit, a method of converting light energy having a wavelength not used for display on a liquid crystal screen into visible light has been proposed. However, even if a phosphor is simply used to convert it into visible light, the film may be colored depending on the light absorption characteristics and light emission characteristics of the phosphor, and accurate color reproduction when used in a backlight unit as a reflective film. Becomes difficult.
蛍光増白剤を反射フィルムの表面にコーティングする方法(特開2002−40214号公報)では比較的着色が少ない反射フィルムを得ることができるが、輝度向上の効果が不十分であり、また、蛍光増白剤自体が冷陰極線管の発する光に含まれる紫外線によって劣化してしまい、反射フィルムが経時的に黄変してしまう。 The method of coating the surface of the reflective film with a fluorescent brightening agent (Japanese Patent Laid-Open No. 2002-40214) can provide a reflective film with relatively little coloration, but the effect of improving the brightness is insufficient, and the fluorescent film is fluorescent. The brightening agent itself is deteriorated by ultraviolet rays contained in the light emitted from the cold cathode ray tube, and the reflective film is yellowed with time.
直下型バックライトの開発トレンドは、表示面の輝度を維持しながら光源の冷陰極線管の本数を削減する方向にある。本数を削減すると冷陰極線管同士の間隔が広くなるため、冷陰極線管の真上の位置と真上から少し離れた位置との輝度の差が大きくなり、輝度ムラが目立つようになる。この輝度ムラは、反射フィルムに、反射光の強度を正面のみならず正面からずれた方向にも光を反射するレンズ効果による光拡散性を付与することで、ある程度は解消することができる。 The development trend of direct type backlights is to reduce the number of cold cathode ray tubes as light sources while maintaining the brightness of the display surface. If the number is reduced, the distance between the cold cathode ray tubes becomes wider, and the difference in luminance between the position just above the cold cathode ray tube and a position slightly away from directly above becomes large, and the luminance unevenness becomes conspicuous. This unevenness in brightness can be eliminated to some extent by imparting light diffusivity to the reflective film by a lens effect that reflects light not only in the front direction but also in a direction deviating from the front side.
本発明は、耐紫外線性に優れる無機蛍光体を塗布層に含有しながら着色が無く、レンズ効果による光拡散性を越える高い光拡散性を備え、一層高い輝度を示す、液晶表示装置用反射フィルムを提供することを課題とする。 The present invention provides a reflective film for a liquid crystal display device that contains an inorganic phosphor excellent in ultraviolet resistance in a coating layer, has no coloration, has a high light diffusibility exceeding the light diffusibility due to the lens effect, and exhibits higher brightness. It is an issue to provide.
すなわち本発明は、白色フィルムおよび該フィルムのうえに設けられた塗布層からなり、該塗布層は、400〜450nmの波長領域において励起されかつ発光ピーク波長が500〜600nmの無機蛍光体、透明粒子、およびバインダーからなり、塗布層における無機蛍光体と透明粒子の含有量の合計が塗布層の全重量100重量%あたり50〜90重量%であり、無機蛍光体の含有量が1重量%以上であり、かつ無機蛍光体の含有量が透明粒子の含有量より少ないか同じであることを特徴とする、液晶表示装置用反射フィルムである。 That is, the present invention comprises a white film and a coating layer provided on the film, the coating layer being excited in a wavelength region of 400 to 450 nm and having an emission peak wavelength of 500 to 600 nm, transparent particles And the total content of the inorganic phosphor and the transparent particles in the coating layer is 50 to 90% by weight per 100% by weight of the coating layer, and the content of the inorganic phosphor is 1% by weight or more. A reflective film for a liquid crystal display device, characterized in that the content of the inorganic phosphor is less than or equal to the content of the transparent particles.
本発明によれば、耐紫外線性に優れる無機蛍光体を塗布層に含有しながら着色が無く、レンズ効果による光拡散性を越える高い光拡散性を備え、一層高い輝度を示す、液晶表示装置用反射フィルムを提供することができる。 According to the present invention, an inorganic phosphor excellent in ultraviolet resistance is contained in a coating layer, and there is no coloring, it has high light diffusibility exceeding the light diffusibility due to the lens effect, and exhibits higher luminance. A reflective film can be provided.
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の液晶表示装置用反射フィルムは、白色フィルムおよび該フィルムのうえに設けられた塗布層からなる。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The reflective film for a liquid crystal display device of the present invention comprises a white film and a coating layer provided on the film.
[白色フィルム]
本発明において白色フィルムとして白色の熱可塑性樹脂フィルムを用いる。熱可塑性樹脂として、機械的特性の点から、熱可塑性芳香族ポリエステルが好ましい。
熱可塑性芳香族ポリエステルとしては、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレンジカルボキシレート、ポリブチレンテレフタレートを挙げることができる。熱可塑性芳香族ポリエステルは、共重合成分が共重合されていてもよい。共重合成分の割合は、例えば20モル%以下である。
[White film]
In the present invention, a white thermoplastic resin film is used as the white film. As the thermoplastic resin, a thermoplastic aromatic polyester is preferable from the viewpoint of mechanical properties.
Examples of the thermoplastic aromatic polyester include polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalene dicarboxylate, and polybutylene terephthalate. The thermoplastic aromatic polyester may be copolymerized with a copolymer component. The ratio of the copolymerization component is, for example, 20 mol% or less.
白色フィルムとして熱可塑性芳香族ポリエステルのフィルムを用いる場合、無機粒子、有機粒子または非相溶樹脂を熱可塑性芳香族ポリエステルに含有させて延伸し、熱可塑性芳香族ポリエステルとの界面にボイドを形成することで白色にしたフィルムを用いる。このフィルムは単層であってもよいが、反射層とこれを支持する支持層からなる白色積層フィルムであることが好ましい。この白色積層フィルムについて以下に説明する。なお、この白色積層フィルムを用いる場合、反射層の黄変を抑制するために塗布層は反射層のうえに設けられることが好ましい。 When a thermoplastic aromatic polyester film is used as the white film, inorganic particles, organic particles or an incompatible resin is contained in the thermoplastic aromatic polyester and stretched to form a void at the interface with the thermoplastic aromatic polyester. A white film is used. The film may be a single layer, but is preferably a white laminated film comprising a reflective layer and a support layer that supports the reflective layer. This white laminated film will be described below. In addition, when using this white laminated film, in order to suppress yellowing of a reflective layer, it is preferable that an application layer is provided on a reflective layer.
[反射層]
反射層はボイド体積率が好ましくは30〜80%、さらに好ましくは35〜75%、特に好ましくは38〜70%の熱可塑性芳香族ポリエステルの組成物から構成される。このボイド体積率は、熱可塑性芳香族ポリエステルと、無機粒子、有機粒子、非相溶樹脂との界面が延伸の際に剥離してボイドが生じることによって得られる。
[Reflective layer]
The reflective layer is composed of a thermoplastic aromatic polyester composition having a void volume ratio of preferably 30 to 80%, more preferably 35 to 75%, and particularly preferably 38 to 70%. This void volume fraction is obtained by peeling off the interface between the thermoplastic aromatic polyester, the inorganic particles, the organic particles, and the incompatible resin, and generating voids.
反射層のボイドを形成する物質として無機粒子または有機粒子を用いる場合、これらの粒子としては、好ましくは0.3〜3.0μm、さらに好ましくは0.4〜2.5μm、特に好ましくは0.5〜2.0μmの平均粒径の粒子を用いる。この範囲の平均粒径の無機粒子または有機粒子を用いることで粒子の凝集を防ぎ゛、破断なく延伸することができて好ましい。 When inorganic particles or organic particles are used as the substance forming the void of the reflective layer, these particles are preferably 0.3 to 3.0 μm, more preferably 0.4 to 2.5 μm, and particularly preferably 0.8. Particles having an average particle diameter of 5 to 2.0 μm are used. It is preferable to use inorganic particles or organic particles having an average particle diameter in this range to prevent aggregation of the particles and to stretch without breaking.
無機粒子または有機粒子を用いる場合、反射層のポリエステル組成物100重量部あたり、好ましくは31〜60重量部、さらに好ましくは35〜55重量部、特に好ましくは37〜50重量部含有させる。この範囲で用いることで、反射率を高く維持し、紫外線による劣化を防止し、同時にフィルムの延伸時の破断を防ぐことができる。 When inorganic particles or organic particles are used, the amount is preferably 31 to 60 parts by weight, more preferably 35 to 55 parts by weight, and particularly preferably 37 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of the polyester composition of the reflective layer. By using in this range, the reflectance can be kept high, deterioration due to ultraviolet rays can be prevented, and at the same time, breakage during stretching of the film can be prevented.
ボイドを形成する物質として無機粒子を用いる場合、高い反射性能を得る観点から白色顔料を用いることが好ましい。この白色顔料としては、例えば、酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、二酸化珪素の粒子、好ましくは硫酸バリウム粒子を用いる。この硫酸バリウム粒子は、板状、球状いずれの形状をとる粒子であってもよい。硫酸バリウム粒子を用いることで特に良好な反射率を得ることができる。 When inorganic particles are used as the substance forming the void, it is preferable to use a white pigment from the viewpoint of obtaining high reflection performance. As the white pigment, for example, titanium oxide, barium sulfate, calcium carbonate, silicon dioxide particles, preferably barium sulfate particles are used. The barium sulfate particles may be either plate-like or spherical. A particularly good reflectance can be obtained by using barium sulfate particles.
ボイドを形成する物質として有機粒子を用いる場合、有機高分子の粒子、例えば架橋ポリスチレン、アクリルの粒子を用いることができ、また、次に説明する非相溶樹脂からなる粒子を用いることができる。 When organic particles are used as the substance for forming voids, organic polymer particles such as crosslinked polystyrene and acrylic particles can be used, and particles made of an incompatible resin described below can be used.
ボイドを形成する物質として非相溶樹脂を用いる場合、非相溶樹脂としては、例えばポ
リオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、具体的には例えばポリ−3−メチルブテン−1、
ポリ−4−メチルペンテン−1、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニル−t−ブタン、1,4−トランス−ポリ−2,3−ジメチルブタジエン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリスチレン、ポリフルオロスチレン、セルロースアセテートセルロースプロピオネート、ポリクロロトリフルオロエチレンを用いることができ、特に好ましくはポリプロピレン、ポリメチルペンテンを用いる。これらポリプロピレン、ポリメチルペンテンは樹脂自体が高透明であるため、光の吸収を抑えて反射率を向上させることができ最適である。
When using an incompatible resin as a substance that forms voids, examples of the incompatible resin include a polyolefin resin and a polystyrene resin, specifically, for example, poly-3-methylbutene-1,
Poly-4-methylpentene-1, polyethylene, polypropylene, polyvinyl-t-butane, 1,4-trans-poly-2,3-dimethylbutadiene, polyvinylcyclohexane, polystyrene, polyfluorostyrene, cellulose acetate cellulose propionate, Polychlorotrifluoroethylene can be used, and polypropylene and polymethylpentene are particularly preferably used. Since these polypropylenes and polymethylpentenes are highly transparent, they are optimal because they can suppress light absorption and improve reflectance.
非相溶樹脂を用いる場合、反射層の熱可塑性芳香族ポリエステル組成物100重量部あたり、好ましくは5〜30重量部、さらに好ましくは8〜25重量部、特に好ましくは10〜20重量部の割合で用いる。この範囲で用いることで、必要な ボイドを形成しながらフィルムの延伸中の破断を防ぐことができる。 When an incompatible resin is used, the ratio is preferably 5 to 30 parts by weight, more preferably 8 to 25 parts by weight, and particularly preferably 10 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the thermoplastic aromatic polyester composition of the reflective layer. Used in. By using in this range, it is possible to prevent breakage during stretching of the film while forming the necessary voids.
[支持層]
支持層はポリエステル組成物からなり、このポリエステル組成物100重量部あたり無
機粒子を例えば0.5〜30重量%、好ましくは1〜27重量%、さらに好ましくは2〜25重量%含有する。0.5重量%未満であると十分な滑り性を得ることができないため好ましくなく、30重量%を超えると反射層を支える支持層としての強度を保つことができず、フィルムの破断に繋がりかねず好ましくない。無機粒子の平均粒径は、好ましくは0.1〜5μm、好ましくは0.5〜3μm、さらに好ましくは0.6〜2μmである。0.1μm未満であると粒子の凝集が生じ易く好ましくなく、5μmを超えると粗大突起となりフィルム破断に繋がることがあり好ましくない。
[Support layer]
The support layer is made of a polyester composition and contains, for example, 0.5 to 30% by weight, preferably 1 to 27% by weight, and more preferably 2 to 25% by weight of inorganic particles per 100 parts by weight of the polyester composition. If it is less than 0.5% by weight, it is not preferable because sufficient slipperiness cannot be obtained, and if it exceeds 30% by weight, the strength as a support layer for supporting the reflective layer cannot be maintained, which may lead to film breakage. Not preferable. The average particle diameter of the inorganic particles is preferably 0.1 to 5 μm, preferably 0.5 to 3 μm, and more preferably 0.6 to 2 μm. If the thickness is less than 0.1 μm, the particles are likely to be aggregated, and if it exceeds 5 μm, coarse protrusions are formed and the film may be broken.
[塗布層]
塗布層は、400〜450nmの波長領域において励起されかつ発光ピーク波長が500〜600nmの無機蛍光体、透明粒子、およびバインダー組成物からなる。本発明においては、塗布層に無機蛍光体と透明粒子とが混在していることが必要である。無機蛍光体を併用することなく透明粒子を白色フィルムの表面に塗布すると、透明粒子のレンズ効果によって輝度は向上するものの、反射光を十分に拡散させることができない。他方、透明粒子を併用することなく無機蛍光体を白色フィルムの表面に塗布すると、無機蛍光体がバックライトからの照射光の一部を比視感度の強い波長成分に変換させるため輝度は大きく向上するものの、無機蛍光体がバインダーに埋もれてしまい、無機蛍光体が有する光の拡散効果が発揮されない。
[Coating layer]
The coating layer is composed of an inorganic phosphor that is excited in a wavelength region of 400 to 450 nm and has an emission peak wavelength of 500 to 600 nm, transparent particles, and a binder composition. In the present invention, it is necessary that inorganic phosphors and transparent particles are mixed in the coating layer. When transparent particles are applied to the surface of a white film without using an inorganic phosphor together, the brightness is improved by the lens effect of the transparent particles, but the reflected light cannot be sufficiently diffused. On the other hand, when an inorganic phosphor is applied to the surface of a white film without using transparent particles, the brightness is greatly improved because the inorganic phosphor converts part of the light emitted from the backlight into a wavelength component with high relative visibility. However, the inorganic phosphor is buried in the binder, and the light diffusing effect of the inorganic phosphor is not exhibited.
本発明の反射フィルムは、無機蛍光体と透明粒子を塗布層中で混在させることによって、無機蛍光体がバインダーに埋もれたり凝集したりすることなく塗布層に分散される。そして、無機蛍光体において光励起発光により可視光に変換された光成分は全方向に向けて発光するので、高い光拡散性を備え、高い輝度を示す反射フィルムを得ることができる。 In the reflective film of the present invention, the inorganic phosphor and the transparent particles are mixed in the coating layer, whereby the inorganic phosphor is dispersed in the coating layer without being buried or aggregated in the binder. And since the light component converted into visible light by light excitation light emission in inorganic fluorescent substance is light-emitted toward all directions, the reflective film which has high light diffusibility and shows high brightness | luminance can be obtained.
塗布層における無機蛍光体と透明粒子の含有量の合計は、塗布層の全重量100重量%あたり50〜90重量%、好ましくは60〜80重量%である。50重量%未満であると十分な輝度向上効果が得られず、90重量部を超えると無機蛍光体および透明粒子が白色フィルムの表面から剥離してしまう可能性がある。 The total content of the inorganic phosphor and the transparent particles in the coating layer is 50 to 90% by weight, preferably 60 to 80% by weight, per 100% by weight of the total weight of the coating layer. If it is less than 50% by weight, a sufficient brightness enhancement effect cannot be obtained, and if it exceeds 90 parts by weight, the inorganic phosphor and the transparent particles may peel off from the surface of the white film.
塗布層における無機蛍光体の含有量は1重量%以上であり、かつ無機蛍光体の含有量が透明粒子の含有量より少ないか同じである。無機蛍光体が透明粒子より多く含有されると、透明粒子のレンズ効果が発揮されにくくなる。他方、無機蛍光体の含有量が1重量%未満であると輝度向上の効果が少ない。無機蛍光体の含有量として特に好ましいのは5〜30重量%であり、この範囲であると、無機蛍光体と透明粒子は、塗布層内でさらに均一に分散される傾向にあり、さらに高い光拡散性と輝度を得ることができる。 The content of the inorganic phosphor in the coating layer is 1% by weight or more, and the content of the inorganic phosphor is less than or the same as the content of the transparent particles. When the inorganic phosphor is contained in a larger amount than the transparent particles, the lens effect of the transparent particles is hardly exhibited. On the other hand, if the content of the inorganic phosphor is less than 1% by weight, the effect of improving luminance is small. The content of the inorganic phosphor is particularly preferably 5 to 30% by weight. When the content is within this range, the inorganic phosphor and the transparent particles tend to be more uniformly dispersed in the coating layer, and the higher light Diffusivity and brightness can be obtained.
[無機蛍光体]
本発明においては、塗布層に含有させる蛍光体として無機蛍光体を用いることが重要である。無機蛍光体を用いることことで、耐紫外線性に優れた液晶表示装置用反射フィルムを得ることができる。他方、蛍光体として有機物質を用いると、紫外線で蛍光体が分解され長期間の使用において紫外線でフィルムが黄変してしまう。
[Inorganic phosphor]
In the present invention, it is important to use an inorganic phosphor as the phosphor to be contained in the coating layer. By using an inorganic phosphor, a reflective film for a liquid crystal display device having excellent ultraviolet resistance can be obtained. On the other hand, when an organic substance is used as the phosphor, the phosphor is decomposed by ultraviolet rays, and the film is yellowed by ultraviolet rays after long-term use.
本発明では、400〜450nmの波長領域において励起されかつ発光ピーク波長が500〜600nmの無機蛍光体を用いる。この励起波長および発光ピークの条件を満足する無機蛍光体を用いることで、色が大きく偏ることなく、高い輝度を得ることができる。冷陰極線管からの光には、400nmよりも短波長の光は殆ど含まれないため、無機蛍光体の励起波長は400nmよりも短波長の領域にまたがっていても構わない。この条件を満足する無機蛍光体としては、岩塩型結晶構造をもつアルカリ土類金属硫化物、アルカリ土類金属複合酸化物またはリン酸ランタン化合物を母体としてなり、賦活物質を含有する無機蛍光体を用いることができる。 In the present invention, an inorganic phosphor that is excited in the wavelength region of 400 to 450 nm and has an emission peak wavelength of 500 to 600 nm is used. By using an inorganic phosphor that satisfies the conditions of the excitation wavelength and the emission peak, high luminance can be obtained without greatly biasing the color. Since the light from the cold cathode ray tube hardly contains light having a wavelength shorter than 400 nm, the excitation wavelength of the inorganic phosphor may extend over a region having a wavelength shorter than 400 nm. As an inorganic phosphor that satisfies this condition, an inorganic phosphor containing an activator is formed based on an alkaline earth metal sulfide having a rock salt type crystal structure, an alkaline earth metal composite oxide, or a lanthanum phosphate compound. Can be used.
アルカリ土類金属硫化物として、例えば硫化亜鉛(ZnS)、硫化ストロンチウム(SrS)、酸化イットリウム(Y2O2)を用いることができる。
アルカリ土類金属複合酸化物として、例えばバリウム・マグネシウム・アルミニウム複合酸化物(BaMgAl10O17)を用いることができる。
As the alkaline earth metal sulfide, for example, zinc sulfide (ZnS), strontium sulfide (SrS), or yttrium oxide (Y 2 O 2 ) can be used.
As the alkaline earth metal composite oxide may be used such as barium, magnesium, aluminum composite oxide (BaMgAl 10 O 17).
賦活物質としては、例えば、Eu、Cu、Mn、Al、Ce、Tb、Ba、Sr、Agを用いることができ、さらに組合せとして、例えば、Eu、CuとAlとの組合せ、CeとTbとの組合せ、BaとEuとの組合せ、BaとSrとEuとの組合せを用いることができる。 As the activator, for example, Eu, Cu, Mn, Al, Ce, Tb, Ba, Sr, Ag can be used, and further, for example, a combination of Eu, Cu and Al, or a combination of Ce and Tb. Combinations, combinations of Ba and Eu, and combinations of Ba, Sr, and Eu can be used.
特に好ましい無機蛍光体は、硫化ストロンチウム(SrS)または酸化イットリウム(Y2O2)を母体としてなり、賦活物質としてユウロピウム(Eu)および/または銅(Cu)を含有する無機蛍光体、バリウム・マグネシウム・アルミニウム複合酸化物(BaMgAl10O17)を母体としてなり、賦活物質としてユウロピウム(Eu)および/またはマンガン(Mn)を含有する無機蛍光体、リン酸ランタン(LaPO4)を母体としてなり、賦活物質としてCeおよび/またはTbを含有する無機蛍光体である。 Particularly preferred inorganic phosphors are strontium sulfide (SrS) or yttrium oxide (Y 2 O 2 ) as a base material, inorganic phosphors containing europium (Eu) and / or copper (Cu) as activators, barium magnesium -An aluminum composite oxide (BaMgAl 10 O 17 ) is used as a base, an inorganic phosphor containing europium (Eu) and / or manganese (Mn) as an activator, and a lanthanum phosphate (LaPO 4 ) is used as a base for activation. An inorganic phosphor containing Ce and / or Tb as a substance.
賦活物質がEuの場合、賦活剤として例えばEu2O3を用いることができる。この場合、無機蛍光体における賦活剤Eu2O3の含有量は、無機蛍光体の合計重量を基準として、例えば0.01〜10重量%である。 When the activator is Eu, for example, Eu 2 O 3 can be used as the activator. In this case, the content of the activator Eu 2 O 3 in the inorganic phosphors, based on the total weight of the inorganic phosphors, such as 0.01 to 10% by weight.
賦活物質がMnの場合、賦活剤として例えばMnOを用いることができる。この場合、無機蛍光体における賦活剤MnOの含有量は、無機蛍光体の合計重量を基準として、例えば0.01〜1重量%である。 When the activator is Mn, for example, MnO can be used as the activator. In this case, the content of the activator MnO in the inorganic phosphor is, for example, 0.01 to 1% by weight based on the total weight of the inorganic phosphor.
賦活物質がCeの場合、賦活剤として例えばCePO4を用いることができる。この場合、無機蛍光体における賦活剤CePO4の含有量は、無機蛍光体の合計重量を基準として、例えば0.01〜35重量%である。 When the activator is Ce, for example, CePO 4 can be used as the activator. In this case, the content of the activator CePO 4 in the inorganic phosphor is, for example, 0.01 to 35% by weight based on the total weight of the inorganic phosphor.
賦活物質がTbの場合、賦活剤として例えばTb4O7を用いることができる。この場合、無機蛍光体における賦活剤Tb4O7の含有量は、無機蛍光体の合計重量を基準として、例えば0.01〜25重量%である。 When the activator is Tb, for example, Tb 4 O 7 can be used as the activator. In this case, the content of the activator Tb 4 O 7 in the inorganic phosphor is, for example, 0.01 to 25% by weight based on the total weight of the inorganic phosphor.
賦活物質がCuの場合、賦活剤として例えばCu2Sを用いることができる。この場合、無機蛍光体における賦活剤Cu2Sの含有量は、無機蛍光体の合計重量を基準として、例えば0.01〜1重量%である。 If activator is Cu, it can be used as an activator e.g. Cu 2 S. In this case, the content of the activator Cu 2 S in the inorganic phosphor is, for example, 0.01 to 1% by weight based on the total weight of the inorganic phosphor.
賦活物質がAlの場合、賦活剤として例えばAl2S3を用いることができる。この場合、無機蛍光体における賦活剤Al2S3の含有量は、無機蛍光体の合計重量を基準として、例えば0.01〜1重量%である。 When the activator is Al, for example, Al 2 S 3 can be used as the activator. In this case, the content of the activator Al 2 S 3 in the inorganic phosphor is, for example, 0.01 to 1% by weight based on the total weight of the inorganic phosphor.
無機蛍光体は、例えば粒子状のものを用い、粒子の形状は問わないが、例えば球状のものを用いることができる。粒子の平均粒径は、例えば2〜10μm、好ましくは3〜7μmである。この範囲の平均粒径の粒子状の無機蛍光体を用いることで、塗液中で均一に分散させることができ、均一に蛍光体が分布した塗布層を得ることができる。 The inorganic phosphor is, for example, in the form of particles and the shape of the particles is not limited, but for example, a spherical one can be used. The average particle diameter of the particles is, for example, 2 to 10 μm, preferably 3 to 7 μm. By using a particulate inorganic phosphor having an average particle diameter in this range, it is possible to uniformly disperse in the coating liquid, and to obtain a coating layer in which the phosphor is uniformly distributed.
無機蛍光体は市販されており、例えば次のものを用いることができる。
緑色発光無機蛍光体として、2210(化成オプトロニクス社製 ZnSを母体として、Cuを賦活物質としてなる)、E7031−2(根本特殊化学社製 La2O2Sを母体として、Euを賦活物質としてなる)、E4011−1(根本特殊化学社製 SrAl2O4を母体して、Euを賦活物質としてなる)を用いることができる。
Inorganic phosphors are commercially available. For example, the following can be used.
As green light emitting inorganic phosphors, 2210 (ZenS manufactured by Kasei Optronics Co., Ltd. is used as a base material, Cu is used as an activator), E7031-2 (La 2 O 2 S manufactured by Nemoto Special Chemical Co., Ltd. is used as a base material, and Eu is used as an activator material. ), E4011-1 (SrAl 2 O 4 manufactured by Nemoto Special Chemical Co., Ltd. and Eu as an activator) can be used.
赤色無機蛍光体として、D1110(根本特殊化学社製、Y2O3を母体として、Euを賦活物質としてなる)を用いることができる。 As a red inorganic phosphor, D1110 (Nemoto Co., as a host of Y 2 O 3, consisting of Eu as activator) can be used.
青色無機蛍光体として、D1230(根本特殊化学社製 SrSを母体として、Euを賦活物質としてなる)、E2031−2(根本特殊化学社製 BaMgAl10O17を母体として、Euを賦活物質としてなる)を用いることができる。 As a blue inorganic phosphor, D1230 (SrS manufactured by Nemoto Special Chemical Co., Ltd. is used as a base material and Eu is used as an activator), E2031-2 (BaMgAl 10 O 17 manufactured by Nemoto Special Chemical Co., Ltd. is used as a base material, and Eu is used as an active material) Can be used.
緑色無機蛍光体として、KX732A(化成オプトロニクス社製、バリウム・マグネシウム・アルミニウム複合酸化物(BaMgAl10O17)を母体として、EuおよびMnを賦活物質としてなる)を用いることができる。 As a green inorganic phosphor, KX732A (Kasei Optronics Co., barium, magnesium, aluminum composite oxide (BaMgAl 10 O 17) as a matrix, consisting of Eu and Mn as an activator) can be used.
黄緑色無機蛍光体として、P22−GN4(化成オプトニクス社製 ZnSを母体とし、Cu、Alを賦活物質としてなる)、LP−G2(化成オプトニクス社製 LaPO4を母体として、Ce、Tbを賦活物質としてなる)を用いることができる。 As a yellow-green inorganic phosphor, P22-GN4 (a Kasei Optonix Ltd. ZnS as a host, Cu, comprising Al as activator), LP-G2 of (Kasei Optonix Ltd. LaPO 4 as a matrix, Ce, and Tb As an activator).
無機蛍光体は、平均粒径1〜15μmの粒子であることが好ましい。この範囲に粒径の粒子状の無機蛍光体を用いることで、反射フィルムによって反射される光が拡散され、かつ、塗布層中で透明粒子と均一に分散されることができる。 The inorganic phosphor is preferably particles having an average particle diameter of 1 to 15 μm. By using a particulate inorganic phosphor having a particle size in this range, the light reflected by the reflective film can be diffused and uniformly dispersed with the transparent particles in the coating layer.
[透明粒子]
透明粒子としては、無機透明粒子、有機透明粒子のいずれも用いることができる。これらは複数の粒子を併用していもよい。透明粒子は透明な素材からなる粒子であり、透明粒子を構成する素材自体の光線透過率は50%以上、好ましくは60%以上、さらに好ましくは70%以上である。光線透過率は550nmでの値であるが、可視光領域において光の吸収がないものが好ましい。
[Transparent particles]
As the transparent particles, either inorganic transparent particles or organic transparent particles can be used. These may use a plurality of particles in combination. The transparent particles are particles made of a transparent material, and the light transmittance of the material itself constituting the transparent particles is 50% or more, preferably 60% or more, and more preferably 70% or more. The light transmittance is a value at 550 nm, but preferably has no light absorption in the visible light region.
有機透明粒子として、例えば、アクリル粒子、シリコーン粒子、スチレン粒子を用いることができる。可視光領域における光の吸収が殆ど無いことから、アクリル粒子、スチレン粒子が好ましい。また、無機透明粒子としては、例えばガラス粒子を用いることができる。 As the organic transparent particles, for example, acrylic particles, silicone particles, and styrene particles can be used. Acrylic particles and styrene particles are preferred because they hardly absorb light in the visible light region. As the inorganic transparent particles, for example, glass particles can be used.
透明粒子は、光を集光するために曲面で構成されるか、曲面と平面で構成される形状のものを用いる。この形状として、例えば、球状、ラグビーボール状、凸レンズ状のものを用いることができる。効果的に輝度を向上するために、アスペクト比が3以下のものが好ましく、さらにアスペクト比が1.2以下のものが好ましい。得に好ましい形状は球状粒子である。なお、アスペクト比は長径/短径である。そして、透明粒子の粒子径は、透明粒子が球状でない場合には、長径と短径の平均をとった値である。 The transparent particles are composed of a curved surface or a shape composed of a curved surface and a plane in order to collect light. As this shape, for example, a spherical shape, a rugby ball shape, or a convex lens shape can be used. In order to effectively improve the luminance, an aspect ratio of 3 or less is preferable, and an aspect ratio of 1.2 or less is more preferable. A preferable shape is a spherical particle. The aspect ratio is major axis / minor axis. The particle diameter of the transparent particles is a value obtained by taking the average of the major axis and the minor axis when the transparent particles are not spherical.
透明粒子の粒径は、好ましくは1〜100μm、さらに好ましくは、5μm〜50μmである。平均粒径が小さすぎても大きすぎても、無機蛍光体と均一に分散されにくくなるため好ましくない。 The particle size of the transparent particles is preferably 1 to 100 μm, more preferably 5 μm to 50 μm. If the average particle size is too small or too large, it is not preferable because it is difficult to uniformly disperse with the inorganic phosphor.
[バインダー]
透明粒子は、バインダーの塗膜で白色フィルム上に支持される。塗布層のバインダーとしては、例えば、アクリル、ポリエステル、ポリウレタン、ポリエステルアミド、ポリオレフィン、これらの共重合体やブレンド物を用いることができる。
[binder]
The transparent particles are supported on the white film with a binder coating. As the binder for the coating layer, for example, acrylic, polyester, polyurethane, polyesteramide, polyolefin, copolymers or blends thereof can be used.
バインダーは、上記のポリマーの他にさらに架橋剤を含有してもよく、架橋剤として、例えば、イソシアネート化合物、メラミン化合物、エポキシ化合物を用いることができる。バインダーとして、上記ポリマーに加えて架橋剤を用いると、フィルムへの接着性が良くなる傾向にあるため好ましい。
塗布層においてバインダーは、塗布層の全重量100重量%あたり10〜50重量%を占める。
The binder may further contain a crosslinking agent in addition to the above polymer, and for example, an isocyanate compound, a melamine compound, or an epoxy compound can be used as the crosslinking agent. It is preferable to use a crosslinking agent as the binder in addition to the polymer because the adhesiveness to the film tends to be improved.
In the coating layer, the binder accounts for 10 to 50% by weight per 100% by weight of the total weight of the coating layer.
[反射強度の比]
本発明では、反射フィルムによる反射光の拡散度合いを評価する指標として反射光の反射方向0°と13°での相対強度を用いた。フィルムの法線方向から光を入射したときの反射方向0°(フィルムの法線方向)での反射強度に対する反射方向13°(法線方向から13°の角度)での反射強度が大きいほど、反射光が拡散される傾向が強くなり、(13°での反射強度)/(0°での反射強度)が0.7以上であると、反射光は十分な光拡散性を有するといえる。
[Ratio of reflection intensity]
In this invention, the relative intensity | strength in the reflection direction 0 degree and 13 degree of reflected light was used as a parameter | index which evaluates the diffusion degree of the reflected light by a reflective film. The greater the reflection intensity in the reflection direction 13 ° (angle of 13 ° from the normal direction) relative to the reflection intensity in the reflection direction 0 ° (film normal direction) when light is incident from the film normal direction, When the reflected light has a strong tendency to diffuse and (reflecting intensity at 13 °) / (reflecting intensity at 0 °) is 0.7 or more, it can be said that the reflected light has sufficient light diffusibility.
本発明の反射フィルムは、(13°での反射強度)/(0°での反射強度)が0.7以上である光の拡散性を得ることができる。(13°での反射強度)/(0°での反射強度)が0.7未満である反射フィルムでは、冷陰極線管からの照射光が反射フィルム表面で鏡面反射される傾向が強くなり、バックライトにおける冷陰極線管の真上と真上から少しずれた位置での輝度ムラが目立つようになる。 The reflective film of the present invention can obtain a light diffusibility in which (reflecting intensity at 13 °) / (reflecting intensity at 0 °) is 0.7 or more. In a reflective film having a (reflected intensity at 13 °) / (reflected intensity at 0 °) of less than 0.7, the irradiation light from the cold cathode ray tube is more likely to be specularly reflected on the surface of the reflective film. Luminance unevenness at a position slightly shifted from directly above the cold cathode ray tube in the light becomes noticeable.
評価対象として角度13°での反射強度を選んだのは、多くの液晶テレビの直下型バックライトにおいて、これよりも狭角の反射光は再び自らの出射した冷陰極線管に戻ってしまい表示面に到達する可能性が少なく、他方、これより広角の反射光は、13°よりも広角になるほど表示面の届くときの強度が相対的に弱くなり輝度ムラに与える影響が少なくなるからである。 The reason why the reflection intensity at an angle of 13 ° was selected as the evaluation target was that the reflected light with a narrower angle than that of the direct type backlight of many liquid crystal televisions returned to the cold cathode ray tube emitted from the backlight again. On the other hand, the reflected light having a wider angle than that is less than 13 ° has a relatively weak intensity when it reaches the display surface and has less influence on luminance unevenness.
[塗布層の塗設]
塗布層を構成する成分は、有機溶媒に溶解もしくは分散させて塗液とし、塗液を白色フィルムに塗布して塗布層を形成する。
[Coating layer]
The components constituting the coating layer are dissolved or dispersed in an organic solvent to form a coating solution, and the coating solution is applied to a white film to form the coating layer.
本発明において塗布層は、白色フィルムのうえに直接設けてもよいが、接着性が不足する場合には、白色フィルムに予め、コロナ放電処理や下引き処理を設けて接着性を改良しておくとよい。下引き処理は、フィルム製造工程内で設ける方法(インラインコーティング法)でもよいし、また、フィルムを製造後、別途塗布でもよい。下引き処理に適用する材料は特に限定するものではなく、適宜選択すればよいが、好適なものとしては共重合ポリエステル、ポリウレタン、アクリル、各種カップリング剤などが適用できる。 In the present invention, the coating layer may be provided directly on the white film. However, if the adhesiveness is insufficient, the white film is previously provided with a corona discharge treatment or a subbing treatment to improve the adhesiveness. Good. The subbing treatment may be a method (in-line coating method) provided in the film manufacturing process, or may be applied separately after the film is manufactured. The material to be applied to the subbing treatment is not particularly limited and may be appropriately selected. As suitable materials, copolymerized polyester, polyurethane, acrylic, various coupling agents and the like can be applied.
塗布層は、任意の方法で塗布することができる。例えばグラビア、ロール、スピン、リ
バース、バー、スクリーン、ディッピングなどの方法を用いることができる。塗布後の硬化方法は、公知の方法を用いることができる。例えば熱硬化、紫外線、電子線、放射線などの活性線を用いる方法を適用できる。塗布は、基材フィルム製造時にフィルムの結晶配向化完了前に行ってもよく、フィルムの結晶配向完了後に行ってもよい。
なお、塗布層には必要に応じて、上記の無機蛍光体、透明粒子、バインダー以外の成分を添加してもよい。
The coating layer can be applied by any method. For example, methods such as gravure, roll, spin, reverse, bar, screen, and dipping can be used. A known method can be used as a curing method after coating. For example, a method using active rays such as thermosetting, ultraviolet rays, electron beams, and radiation can be applied. The application may be performed before the completion of the crystal orientation of the film during the production of the base film, or may be performed after the completion of the crystal orientation of the film.
In addition, you may add components other than said inorganic fluorescent substance, transparent particle | grains, and a binder to an application layer as needed.
以下、実施例により本発明を詳述する。
なお、測定および評価は以下の方法で行った。
Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples.
Measurement and evaluation were performed by the following methods.
(1)フィルムの厚み
フィルムサンプルをエレクトリックマイクロメーター(アンリツ製 K−402B)に
て10点厚みを測定して平均値を求め、フィルム厚みとした。
(1) Thickness of film A film sample was measured for 10-point thickness with an electric micrometer (K-402B, manufactured by Anritsu), and an average value was obtained to obtain a film thickness.
(2)塗布層の厚み
日立製作所製S−4700形電界放出形走査電子顕微鏡を用い、倍率3000倍にて、フィルム断面の任意の10箇所を測定し、平均値を塗布層の厚みとした。
(2) Thickness of coating layer Using an S-4700 field emission scanning electron microscope manufactured by Hitachi, Ltd., an arbitrary 10 points in the film cross section were measured at a magnification of 3000 times, and the average value was defined as the thickness of the coating layer.
(3)透明粒子の平均粒子径
日立製作所製S−4700形電界放出形走査電子顕微鏡を用い、倍率1000倍にて、粒子を100個任意に測定し(球状以外の場合は(長径+短径)/2にて求める)、平均粒子径を求めた。
(3) Average particle diameter of transparent particles Using an S-4700 field emission scanning electron microscope manufactured by Hitachi, Ltd., 100 particles were arbitrarily measured at a magnification of 1000 times (in the case of other than spherical (long diameter + short diameter) ) / 2), and the average particle size was determined.
(4)透明粒子のアスペクト比
日立製作所製S−4700形電界放出形走査電子顕微鏡を用い、倍率500倍にて、露出した粒子30個任意に観察し、長径、短径の値から下記式で求め平均値を算出した。
アスペクト比=長径/短径
(4) Aspect ratio of transparent particles Using an S-4700 field emission scanning electron microscope manufactured by Hitachi, Ltd., arbitrarily observing 30 exposed particles at a magnification of 500 times, and calculating from the values of major axis and minor axis according to the following formula: The average value was calculated.
Aspect ratio = major axis / minor axis
(5)コートによる輝度向上率
(5−1)評価用バックライトユニットの作成
評価用に用意した液晶テレビ(SONY社製Bravia KDL−32F1)から、直下型バックライトユニット(32インチ)を取り出し、バックライトユニットに元々組み込まれていた反射シートを測定対象の反射フィルムに取り替え、評価用バックライトユニットを作成した。
(5−2)輝度の測定
輝度計(大塚電子製、瞬間マルチ測光システムMCPD−7700)を用いて、受光用オプティカルファイバーの受光部を、バックライトユニットの光学シート面に対し垂直(0°)かつ評価用バックライトユニットの光学シート面との距離が50cmとなる位置に固定し、視野角を2°視野、バックライトを点灯してから1時間後の輝度を測定した。
(5−3)輝度向上率
輝度向上率は、コート層を設けていない反射フィルムの輝度を基準として算出した相対値である。
輝度向上率
=(コート層を設けた反射フィルムの輝度)/(コート層を設けていない反射フィルムの輝度)×100(%)
(5) Luminance improvement rate by coating (5-1) Creation of evaluation backlight unit Take out a direct type backlight unit (32 inches) from a liquid crystal television (BRAVIA KDL-32F1 manufactured by SONY) prepared for evaluation, The reflection sheet originally incorporated in the backlight unit was replaced with a reflection film to be measured, and an evaluation backlight unit was created.
(5-2) Measurement of luminance Using a luminance meter (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd., instantaneous multi-photometry system MCPD-7700), the light receiving portion of the optical fiber for light reception is perpendicular to the optical sheet surface of the backlight unit (0 °). And the distance from the optical sheet surface of the backlight unit for evaluation was fixed at a position of 50 cm, the viewing angle was 2 °, and the luminance was measured 1 hour after the backlight was turned on.
(5-3) Luminance improvement rate The luminance improvement rate is a relative value calculated on the basis of the luminance of the reflective film not provided with the coat layer.
Brightness improvement rate = (luminance of the reflective film provided with the coat layer) / (luminance of the reflective film not provided with the coat layer) × 100 (%)
(6)反射方向ごとの反射強度
光源装置としてウシオ電気製SX−UI250HQを接続させた変角光度計(村上色彩技術研究所製 GONIOPHOTOMETER GP−200型)を用いて、反射フィルムの表面に対し真上方向から光を照射し、反射方向−45°から45°の範囲について、0.1°ごとに反射強度を測定し、反射強度の度数分布のグラフを得た。このグラフにおいては、横軸を反射方向、縦軸を反射強度とし、反射強度は、反射方向−45°から45°まで0.1°ずつの反射強度を測定し、反射方向−45°〜45°における反射強度の積分値が1.0000となるように反射強度を規格化した。光源装置および変角光度計の設定は以下のとおりである。
・光源: 超高圧水銀ランプ250W(ウシオ電機製USH−250SC)
・光束絞り: 光絞径をΦ2mmに設定した。
・紫外線カットフィルター:42L(光源から420nmよりも波長の短い光をカット)を用いて、反射フィルムに光を照射した。
反射強度のグラフから、反射方向0°(フィルムの法線方向)と反射方向13°(法線方向から13°)について反射強度を読み取り、反射方向0°での反射強度に対する反射方向13°での反射強度の比(13°での反射強度/0°での反射強度)を算出した。
(6) Reflection intensity in each reflection direction Using a variable angle photometer (GONIOPHOTOMETER GP-200, manufactured by Murakami Color Research Laboratory) to which SX-UI250HQ manufactured by USHIO ELECTRIC is connected as a light source device, it is true to the surface of the reflective film. Light was irradiated from above and the reflection intensity was measured every 0.1 ° in the reflection direction range of −45 ° to 45 ° to obtain a graph of the frequency distribution of the reflection intensity. In this graph, the horizontal axis represents the reflection direction, and the vertical axis represents the reflection intensity. The reflection intensity is measured in 0.1 ° increments from the reflection direction −45 ° to 45 °, and the reflection direction −45 ° to 45 °. The reflection intensity was normalized so that the integrated value of the reflection intensity at ° was 1.0000. The settings of the light source device and the goniophotometer are as follows.
・ Light source: Ultra high pressure mercury lamp 250W (USH-250SC manufactured by USHIO)
-Light beam stop: The diameter of the light stop was set to 2 mm.
-UV cut filter: 42 L (light having a wavelength shorter than 420 nm was cut from the light source) was used to irradiate the reflective film with light.
From the reflection intensity graph, the reflection intensity is read for the reflection direction of 0 ° (normal direction of the film) and the reflection direction of 13 ° (13 ° from the normal direction), and the reflection direction is 13 ° with respect to the reflection intensity at the reflection direction of 0 °. The reflection intensity ratio (reflection intensity at 13 ° / reflection intensity at 0 °) was calculated.
(7)コートによる色変化
コートによる反射フィルムの色変化(dy)は、上記(5−1)で作製したバックライトユニットについて、上記(5−2)の測定方法で、フィルムにコート層を設ける前(コート前)のy値と、フィルムにコート後を設けた後(コート後)のy値を測定して、下記の式で算出した。
dy=(コート後のy値)−(コート前のy値)
なお、y値は、輝度計(大塚電子製、瞬間マルチ測光システムMCPD−7700)を用いて、受光用オプティカルファイバーの受光部を、バックライトユニットの光学シート面に対し垂直(0°)かつ評価用バックライトユニットの光学シート面との距離が50cmとなる位置に固定し、視野角を2°視野、バックライトを点灯してから1時間後のy値を測定することで測定した。
(7) Color change by coating The color change (dy) of the reflective film by coating is the same as the method for measuring the backlight unit produced in (5-1) above, and the coating layer is provided on the film by the measurement method in (5-2) above. The y value before (before coating) and the y value after coating (after coating) were measured and calculated by the following formula.
dy = (y value after coating) − (y value before coating)
The y value was evaluated by using a luminance meter (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd., instantaneous multi-photometry system MCPD-7700), with the light receiving portion of the optical fiber for light reception perpendicular (0 °) to the optical sheet surface of the backlight unit. The distance from the optical sheet surface of the backlight unit for use was fixed at a position of 50 cm, the viewing angle was 2 °, and the y value was measured 1 hour after the backlight was turned on.
[実施例1]
白色フィルムとして、総厚み225μmの白色フィルム(帝人デュポンフィルム製 テイジンテトロンUX02−225)を用意した。これは硫酸バリウム粒子を含有する反射層と、これに接する支持層とからなる2層構成の白色積層フィルムである。
この白色積層フィルムの反射層の上に、透明粒子としてMBX−15(積水化成品工業製、平均粒径15μm、架橋ポリメタクリル酸メチルの粒子)を70重量部、無機蛍光体として2210(化成オプトロニクス社製、ZnSを母体としてCuを賦活物質としてなる)を10重量部、アクリルバインダーとしてユーダブルS2740(日本触媒製、アクリル系バインダー)を30重量部、架橋剤としてコロネートHL(日本ポリウレタン工業社製、イソシアネート系架橋剤)を7重量部、有機溶剤として酢酸ブチル(和光純薬工業製)135重量部を混合させて得られた塗液を、wet塗布量で25g/m2塗布し、その後オーブン内にて100℃で2分間乾燥して反射フィルムを得た。この反射フィルムの評価結果を表2に示す。
[Example 1]
A white film having a total thickness of 225 μm (Teijin Tetron UX02-225 manufactured by Teijin DuPont Films) was prepared as a white film. This is a white laminated film having a two-layer structure comprising a reflective layer containing barium sulfate particles and a support layer in contact therewith.
On the reflective layer of this white laminated film, 70 parts by weight of MBX-15 (manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd., average particle diameter of 15 μm, particles of crosslinked polymethyl methacrylate) is used as transparent particles, and 2210 (chemical conversion Optronics) as inorganic phosphors. 10 parts by weight of ZnS as a base material and Cu as an activator), 30 parts by weight of Udouble S2740 (manufactured by Nippon Shokubai, acrylic binder) as an acrylic binder, and Coronate HL (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) A coating solution obtained by mixing 7 parts by weight of an isocyanate-based crosslinking agent) and 135 parts by weight of butyl acetate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) as an organic solvent was applied at a wet coating amount of 25 g / m 2 , and then in an oven Was dried at 100 ° C. for 2 minutes to obtain a reflective film. The evaluation results of this reflective film are shown in Table 2.
無機蛍光体として用いた2210(化成オプトロニクス社製)の励起波長は260〜440nmであり、かつ発光ピーク波長が500〜570nmである。
無機蛍光体として用いたKX−732A(化成オプトロニクス社製)の励起波長は240〜425nmであり、かつ発光ピーク波長が500〜550nmである。
透明粒子として用いたMBX−12(積水化成品工業製)は、平均粒径12μmの架橋ポリメタクリル酸メチルの粒子である。
透明粒子として用いたMBX−15(積水化成品工業製)は、平均粒径15μmの架橋ポリメタクリル酸メチルの粒子である。
透明粒子として用いたMBX−30(積水化成品工業製)は、平均粒径30μmの架橋ポリメタクリル酸メチルの粒子である。
透明粒子として用いたMBX−50(積水化成品工業製)は、平均粒径50μmの架橋ポリメタクリル酸メチルの粒子である。
2210 (manufactured by Kasei Optronics) used as the inorganic phosphor has an excitation wavelength of 260 to 440 nm and an emission peak wavelength of 500 to 570 nm.
KX-732A (manufactured by Kasei Optronics) used as the inorganic phosphor has an excitation wavelength of 240 to 425 nm and an emission peak wavelength of 500 to 550 nm.
MBX-12 (manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd.) used as transparent particles is a crosslinked polymethyl methacrylate particle having an average particle diameter of 12 μm.
MBX-15 (manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd.) used as transparent particles is a crosslinked polymethyl methacrylate particle having an average particle size of 15 μm.
MBX-30 (manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd.) used as transparent particles is a crosslinked polymethyl methacrylate particle having an average particle size of 30 μm.
MBX-50 (manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd.) used as transparent particles is a crosslinked polymethyl methacrylate particle having an average particle diameter of 50 μm.
[実施例2〜7]
塗液の組成を表1に記載のとおり変更する以外は実施例1と同様に実施して反射フィルムを得た。評価結果を表2に示す。
[Examples 2 to 7]
A reflective film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition of the coating liquid was changed as shown in Table 1. The evaluation results are shown in Table 2.
[比較例1]
実施例1で用いた白色積層フィルムの反射層のうえに、透明粒子としてMBX−15(積水化成品工業製、平均粒径15μm、架橋ポリメタクリル酸メチルの粒子)を80重量部、アクリルバインダーとしてユーダブルS2740(日本触媒製、アクリル系バインダー)を15重量部、架橋剤としてコロネートHL(日本ポリウレタン工業社製、イソシアネート系架橋剤)を5重量部、有機溶剤として酢酸ブチル(和光純薬工業製)135重量部を混合させて得られた塗液を、wet塗布量で25g/m2塗布し、その後オーブン内にて100℃で2分間乾燥して反射フィルムを得た。評価結果を表2に示す。輝度向上の効果をほとんど得ることができず、反射光を拡散する効果もほとんど得ることができなかった。
[Comparative Example 1]
On the reflective layer of the white laminated film used in Example 1, 80 parts by weight of MBX-15 (manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd., average particle diameter of 15 μm, particles of crosslinked polymethyl methacrylate) as an acrylic binder 15 parts by weight of Udouble S2740 (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., acrylic binder), 5 parts by weight of coronate HL (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., isocyanate crosslinking agent) as a crosslinking agent, and butyl acetate as an organic solvent (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) A coating solution obtained by mixing 135 parts by weight was applied in a wet coating amount of 25 g / m 2 and then dried in an oven at 100 ° C. for 2 minutes to obtain a reflective film. The evaluation results are shown in Table 2. Almost no effect of improving the brightness could be obtained, and almost no effect of diffusing the reflected light could be obtained.
[比較例2]
実施例1で用いた白色積層フィルムの反射層のうえに、無機蛍光体として2210(化成オプトロニクス社製、ZnSを母体としてCuを賦活物質としてなる)を20重量部、アクリルバインダーとしてユーダブルS2740(日本触媒製、アクリル系バインダー)を15重量部、架橋剤としてコロネートHL(日本ポリウレタン工業社製、イソシアネート系架橋剤)を5重量部、有機溶剤として酢酸ブチル(和光純薬工業製)135重量部を混合させて得られた塗液を、wet塗布量で25g/m2塗布し、その後オーブン内にて100℃で2分間乾燥して反射フィルムを得た。評価結果を表2に示す。輝度向上の効果は得られたものの、反射光を拡散する効果をほとんど得ることができなかった。塗布によりフィルムの色が大きく変化し、フィルムに着色が見られた。
[Comparative Example 2]
In addition to the reflective layer of the white laminated film used in Example 1, 22 parts by weight of inorganic phosphor 2210 (made by Kasei Optronics, using ZnS as a base material and Cu as an activator) and Udouble S2740 as an acrylic binder (Japan) 15 parts by weight of catalyst (acrylic binder), 5 parts by weight of coronate HL (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., isocyanate crosslinking agent) as a crosslinking agent, and 135 parts by weight of butyl acetate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) as an organic solvent The coating solution obtained by mixing was applied at a wet coating amount of 25 g / m 2 , and then dried in an oven at 100 ° C. for 2 minutes to obtain a reflective film. The evaluation results are shown in Table 2. Although the effect of improving the brightness was obtained, the effect of diffusing the reflected light could hardly be obtained. The color of the film changed greatly by application, and the film was colored.
[比較例3]
実施例1で用いた白色積層フィルムのうえに、透明粒子としてMBX−15(積水化成品工業製、平均粒径15μm、架橋ポリメタクリル酸メチルの粒子)を80重量部、イーストブライトOB−1(イーストマン社、ベンゾオキサゾール系有機蛍光剤)を1重量部、アクリルバインダーとしてユーダブルS2740(日本触媒製、アクリル系バインダー)を32重量部、架橋剤としてコロネートHL(日本ポリウレタン工業社製、イソシアネート系架橋剤)を4重量部、有機溶剤として酢酸ブチル(和光純薬工業製)133重量部を混合させて得られる塗料を、反射層側にwet塗布量で25g/m2塗布し、その後オーブン内にて100℃で2分間乾燥して反射フィルムを得た。評価結果を表2に示す。輝度向上の効果をほとんど得ることができず、反射光を拡散する効果もほとんど得ることができなかった。有機蛍光体を用いているため、耐紫外線性に劣るフィルムであった。
[Comparative Example 3]
On the white laminated film used in Example 1, 80 parts by weight of MBX-15 (manufactured by Sekisui Plastics, average particle size of 15 μm, particles of crosslinked polymethyl methacrylate) as transparent particles, yeast bright OB-1 ( 1 part by weight of Eastman, benzoxazole-based organic fluorescent agent), 32 parts by weight of Udouble S2740 (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., acrylic binder) as an acrylic binder, and Coronate HL (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., isocyanate-based crosslinking) as a crosslinking agent 4 parts by weight, and a coating obtained by mixing 133 parts by weight of butyl acetate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) as an organic solvent is applied on the reflective layer side in a wet coating amount of 25 g / m 2 , and then in the oven And dried at 100 ° C. for 2 minutes to obtain a reflective film. The evaluation results are shown in Table 2. Almost no effect of improving the brightness could be obtained, and almost no effect of diffusing the reflected light could be obtained. Since an organic phosphor was used, the film was inferior in UV resistance.
本発明の液晶表示装置用反射フィルムは、液晶表示装置のバックライトユニットに反射フィルムとして好適に用いることができる。 The reflective film for a liquid crystal display device of the present invention can be suitably used as a reflective film in a backlight unit of a liquid crystal display device.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009104113A JP5330072B2 (en) | 2009-04-22 | 2009-04-22 | Reflective film for liquid crystal display |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009104113A JP5330072B2 (en) | 2009-04-22 | 2009-04-22 | Reflective film for liquid crystal display |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010256480A true JP2010256480A (en) | 2010-11-11 |
JP5330072B2 JP5330072B2 (en) | 2013-10-30 |
Family
ID=43317491
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009104113A Expired - Fee Related JP5330072B2 (en) | 2009-04-22 | 2009-04-22 | Reflective film for liquid crystal display |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5330072B2 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011006540A (en) * | 2009-06-24 | 2011-01-13 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | Thermoplastic resin film used as reflective film of led lighting |
WO2014174618A1 (en) * | 2013-04-24 | 2014-10-30 | 日立マクセル株式会社 | Light source device and vehicle light fixture |
WO2018025800A1 (en) * | 2016-08-02 | 2018-02-08 | 三井金属鉱業株式会社 | Rare earth phosphate particles, method for improving scattering property using same |
GB2553614A (en) * | 2016-05-31 | 2018-03-14 | Canon Kk | Wavelength conversion element, light source apparatus and image projection apparatus |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09176366A (en) * | 1995-12-22 | 1997-07-08 | Nippon Shokubai Co Ltd | Light diffusing resin composition |
JP2006018244A (en) * | 2004-05-31 | 2006-01-19 | Yupo Corp | Light reflector and surface light source device using same |
JP2008108523A (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-08 | Seiko Instruments Inc | Lighting system, and display device equipped with it |
-
2009
- 2009-04-22 JP JP2009104113A patent/JP5330072B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09176366A (en) * | 1995-12-22 | 1997-07-08 | Nippon Shokubai Co Ltd | Light diffusing resin composition |
JP2006018244A (en) * | 2004-05-31 | 2006-01-19 | Yupo Corp | Light reflector and surface light source device using same |
JP2008108523A (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-08 | Seiko Instruments Inc | Lighting system, and display device equipped with it |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011006540A (en) * | 2009-06-24 | 2011-01-13 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | Thermoplastic resin film used as reflective film of led lighting |
WO2014174618A1 (en) * | 2013-04-24 | 2014-10-30 | 日立マクセル株式会社 | Light source device and vehicle light fixture |
CN105190163A (en) * | 2013-04-24 | 2015-12-23 | 日立麦克赛尔株式会社 | Light source device and vehicle light fixture |
JPWO2014174618A1 (en) * | 2013-04-24 | 2017-02-23 | 日立マクセル株式会社 | Light source device and vehicle lamp |
GB2553614A (en) * | 2016-05-31 | 2018-03-14 | Canon Kk | Wavelength conversion element, light source apparatus and image projection apparatus |
GB2553614B (en) * | 2016-05-31 | 2020-02-19 | Canon Kk | Wavelength conversion element, light source apparatus and image projection apparatus |
US10775686B2 (en) | 2016-05-31 | 2020-09-15 | Canon Kabushiki Kaisha | Wavelength conversion element, light source apparatus and image projection apparatus |
WO2018025800A1 (en) * | 2016-08-02 | 2018-02-08 | 三井金属鉱業株式会社 | Rare earth phosphate particles, method for improving scattering property using same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5330072B2 (en) | 2013-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2007148544A1 (en) | White reflection film | |
TW201002523A (en) | Optical film and manufacturing method therefor, anti-glare film, polarizing element with optical layer, and display device | |
JP2007206674A (en) | Optical thin sheet | |
JP5330072B2 (en) | Reflective film for liquid crystal display | |
JP6716870B2 (en) | Quantum dot sheet, backlight and liquid crystal display device | |
JP6550992B2 (en) | Quantum dot sheet, backlight and liquid crystal display | |
TW200925734A (en) | Multi-functional optic sheet | |
JP2016194986A (en) | Backlight device and display device | |
JP2016194996A (en) | Backlight device and display device | |
KR101536024B1 (en) | Multilayer film | |
JPWO2010143552A1 (en) | Transmission type liquid crystal display device and light diffusion plate | |
JP6862814B2 (en) | A backlight having a quantum dot sheet and a liquid crystal display device equipped with the backlight. | |
JP6627298B2 (en) | Quantum dot sheet, backlight and liquid crystal display | |
TWI500883B (en) | Reflective film for lighting fixtures | |
JP2010108824A (en) | Direct backlight | |
JP6822044B2 (en) | Quantum dot sheet, backlight and liquid crystal display | |
JP2017129743A (en) | Quantum dot sheet, backlight and liquid crystal display device | |
TWI490605B (en) | Direct type backlight device | |
KR20090101598A (en) | Resin compositions for led lens and led lens using the same | |
JP7112354B2 (en) | GREEN-EMITTING PHOSPHOR, MANUFACTURING METHOD THEREOF, PHOSPHOR SHEET, AND LIGHT-EMITTING DEVICE | |
JP2009110932A (en) | Illuminating device having fluorescent lamp, displaying device including the same and light diffusion film | |
JP6880521B2 (en) | Light reflective film and edge light type backlight | |
JP7467881B2 (en) | Quantum dot protection film | |
JP7112355B2 (en) | GREEN-EMITTING PHOSPHOR AND MANUFACTURING METHOD THEREOF, PHOSPHOR SHEET AND LIGHT-EMITTING DEVICE | |
JP6627297B2 (en) | Quantum dot sheet, backlight and liquid crystal display |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20110705 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20110705 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120213 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20121121 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130108 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130702 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130725 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5330072 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |