JP2010242002A - Friction adjusting material and friction material - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、摩擦調整材及びそれを含む摩擦材に関するものであり、特に自動車、荷物車両、産業機械などに用いられるものに関し、より具体的には前記の用途に使用されるブレーキパッド、ブレーキライニング等に関するものである。 The present invention relates to a friction adjusting material and a friction material including the friction adjusting material, and more particularly to a friction material used for automobiles, luggage vehicles, industrial machines, and the like, and more specifically, brake pads and brake linings used in the above-mentioned applications. Etc.
摩擦材の摩擦調整材としては、従来から有機ダストが使用されており、カシューダストは最も多く使用されている原材料の一つである。
特許文献１には、芳香族炭化水素樹脂変性ノボラック型エポキシ樹脂（Ｉ）に、（ａ）多官能性シアン酸エステル、該シアン酸エステルプレポリマー或いは該シアン酸エステルとアミンとのプレポリマー、又は前記（ａ）と（ｂ）多官能性マレイミド、該マレイミドプレポリマー或いは該マレイミドとアミンとのプレポリマーとを主成分とするシアン酸エステル系の硬化性樹脂組成物（ＩＩ）を配合して、最終硬化温度２００℃以上にて硬化させ、粉砕してなる耐熱性レジンダストを開示し、常温〜４００℃以上の温度範囲で略同等の摩擦係数を示す耐熱性を示すとしている。
特許文献１の発明では、有機ダスト合成時にポリイミドを添加することで高耐熱性を図っているが、複雑な合成工程が必要である。
また、カシューダストは、機械的、熱的に弱く、２８０℃前後で液状となり、５００℃程度で分解してしまうため、摩擦特性の安定性に問題がある。
このため、高強度、高温領域での摩擦特性を有し、更にブレーキ性能に優れた、ノイズの少ない摩擦材を提供できる摩擦調整材が望まれている。
Conventionally, organic dust has been used as a friction modifier for friction materials, and cashew dust is one of the most frequently used raw materials.
In Patent Document 1, aromatic hydrocarbon resin-modified novolak type epoxy resin (I) is added to (a) a polyfunctional cyanate ester, the cyanate ester prepolymer, or a prepolymer of the cyanate ester and an amine, or (A) and (b) a polyfunctional maleimide, the maleimide prepolymer, or a cyanate ester-based curable resin composition (II) mainly composed of the maleimide and an amine prepolymer, It discloses heat-resistant resin dust that is cured at a final curing temperature of 200 ° C. or higher and pulverized, and exhibits heat resistance that exhibits a substantially equivalent friction coefficient in a temperature range of room temperature to 400 ° C. or higher.
In invention of patent document 1, although high heat resistance is aimed at by adding a polyimide at the time of organic dust synthesis | combination, a complicated synthetic | combination process is required.
Cashew dust is mechanically and thermally weak and becomes liquid at around 280 ° C. and decomposes at about 500 ° C., which causes a problem in stability of friction characteristics.
For this reason, there is a demand for a friction adjusting material that can provide a friction material that has high strength and friction characteristics in a high temperature region and that is excellent in brake performance and that has less noise.
本発明は、耐摩耗性に優れたブレーキ性能を有し、かつノイズの少ない摩擦材を提供できる摩擦調整材及びそれを用いた摩擦材を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a friction adjusting material capable of providing a friction material having a braking performance excellent in wear resistance and less noise, and a friction material using the same.
本発明は、少なくとも生体溶解性無機繊維、フェノール系化合物、触媒及び硬化剤からなる組成物を硬化し、次いで粉砕してなる平均粒径１０〜１０００μｍの摩擦調整材、及び前記摩擦調整材を含む摩擦材である。 The present invention includes a friction modifier having an average particle size of 10 to 1000 μm obtained by curing and then pulverizing a composition comprising at least a biosoluble inorganic fiber, a phenolic compound, a catalyst and a curing agent, and the friction modifier. It is a friction material.
本発明は、耐摩耗性に優れたブレーキ性能を有し、かつノイズの少ない摩擦材を提供できる摩擦調整材及びそれを用いた摩擦材を提供することができる。また、本発明は生体溶解性無機繊維を用いるため環境保全に寄与するものである。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can provide a friction adjusting material that can provide a friction material that has excellent braking resistance and low noise, and a friction material that uses the friction adjusting material. Moreover, since this invention uses biosoluble inorganic fiber, it contributes to environmental conservation.
本発明の摩擦調整材は、少なくとも生体溶解性無機繊維、フェノール系化合物、触媒及び硬化剤からなる組成物を硬化し、次いで粉砕してなる平均粒径が１００〜１０００μｍである。
本発明に用いる生体溶解性無機繊維について説明する。
本発明において、生体溶解性無機繊維とは、生体内で溶解可能と考えられる繊維である（ただし、このことについては実証の有無は問わないものとする）が、ＩＡＲＣ（国際がん研究機関）において、人に対する発がん性について分類しえないグループ３のもの或いはＥＵ指令９７１６９１ＥＣで発がん性分類の適用から除外されているものを言う。
生体溶解性無機繊維は、直径０．１〜１０μｍ、長さ１〜１０００μｍであることが好ましく、直径０．２〜６μｍ、長さ１０〜８５０μｍであることが更に好ましい。この範囲で、本発明の効果を有効に発揮することができる。
生体溶解性無機繊維としては、上記定義内であれば特に制限されない。具体的には、ロックウール、ガラス繊維、セラミック繊維等が挙げられる。
また、本発明の生体溶解性無機繊維は、その表面にシランカップリング剤、ゴム等により表面処理が施されていてもよい。
生体溶解性無機繊維含有量は、摩擦調整材全体に対して１〜８０質量％が好ましく、３０〜７５質量％が更に好ましい。
The friction modifier of the present invention has an average particle size of 100 to 1000 μm obtained by curing and then pulverizing a composition comprising at least a biosoluble inorganic fiber, a phenolic compound, a catalyst and a curing agent.
The biosoluble inorganic fiber used in the present invention will be described.
In the present invention, the biosoluble inorganic fiber is a fiber that is considered to be soluble in the living body (however, whether or not this is proved) is IARC (International Cancer Research Institute). In Group 3 that cannot be classified for carcinogenicity to humans, or those that are excluded from the application of carcinogenicity classification in EU Directive 971691EC.
The biosoluble inorganic fiber preferably has a diameter of 0.1 to 10 μm and a length of 1 to 1000 μm, more preferably a diameter of 0.2 to 6 μm and a length of 10 to 850 μm. Within this range, the effects of the present invention can be exhibited effectively.
The biologically soluble inorganic fiber is not particularly limited as long as it is within the above definition. Specific examples include rock wool, glass fiber, and ceramic fiber.
Moreover, the surface of the biosoluble inorganic fiber of the present invention may be subjected to surface treatment with a silane coupling agent, rubber or the like.
The biosoluble inorganic fiber content is preferably 1 to 80% by mass, more preferably 30 to 75% by mass, based on the entire friction modifier.
次に本発明に用いられるフェノール系化合物について説明する。
本発明において、フェノール系化合物とは、フェノール、またはフェノール性水酸基を有する化合物であって、触媒及び硬化剤の存在下に硬化剤との結合反応が可能な化合物を言う。
本発明に用いられるフェノール系化合物としては、フェノール、炭素数１〜２５、好ましくは炭素数１３〜１７の直鎖、分岐または環状の、アルキル基またはアルケニル基あるいはアルキニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、ケトン基、アルコキシ基、アシルオキシ基、水酸基、カルボキシル基、フェニル基等から選択される置換基が、フェノールに１〜４個、好ましくは１〜２個置換したもの、同置換基がナフトールに１〜６個、好ましくは１〜３個置換したもの等が挙げられる。例えば、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール等のクレゾール、２，３−キシレノール、２，４−キシレノール、２，５−キシレノール、２，６−キシレノール、３，４−キシレノール、３，５−キシレノール等のキシレノール、ｏ−エチルフェノール、ｍ−エチルフェノール、ｐ−エチルフェノール等のエチルフェノール、イソプロピルフェノール、ブチルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール等のブチルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−アミルフェノール、ｐ−オクチルフェノール、ｐ−ノニルフェノール、ｐ−クミルフェノール等のアルキルフェノール、フルオロフェノール、クロロフェノール、ブロモフェノール、ヨードフェノール等のハロゲン化フェノール、ｐ−フェニルフェノール、アミノフェノール、ニトロフェノール、ジニトロフェノール、トリニトロフェノール等の１価フェノール置換体、及び、１−ナフトール、２−ナフトール等の１価のフェノール類、レゾルシン、アルキルレゾルシン、ピロガロール、カテコール、アルキルカテコール、ハイドロキノン、アルキルハイドロキノン、フロログルシン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、ジヒドロキシナフタリン等の多価フェノール類、若しくはこれら化合物の環上の水素原子が上記置換基で置換された化合物が挙げられ、中でもカシューナッツの外殻の抽出物が好ましく、カルダノール、カルドール、２−メチルカルドール等の少なくとも何れか１種を含むものが好ましい。本発明では、フェノール系化合物として、これらを単独または２種類以上組み合わせて使用することができる。
フェノール系化合物含有量は、摩擦調整材全体に対して２０〜９９質量％が好ましく、２５〜７０質量％が更に好ましい。
Next, the phenolic compound used in the present invention will be described.
In the present invention, a phenol compound is a compound having phenol or a phenolic hydroxyl group and capable of binding reaction with a curing agent in the presence of a catalyst and a curing agent.
Examples of the phenol compound used in the present invention include phenol, linear, branched or cyclic alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, halogen atom, nitro group, having 1 to 25 carbon atoms, preferably 13 to 17 carbon atoms. A substituent selected from a ketone group, an alkoxy group, an acyloxy group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a phenyl group and the like is substituted with 1 to 4, preferably 1 to 2, of phenol, and the substituent is 1 to naphthol. Examples include those substituted by 6, preferably 1-3. For example, cresols such as o-cresol, m-cresol, p-cresol, 2,3-xylenol, 2,4-xylenol, 2,5-xylenol, 2,6-xylenol, 3,4-xylenol, 3,5 -Xylenol such as xylenol, ethylphenol such as o-ethylphenol, m-ethylphenol, p-ethylphenol, butylphenol such as isopropylphenol, butylphenol, p-tert-butylphenol, p-tert-amylphenol, p-octylphenol, Alkylphenols such as p-nonylphenol and p-cumylphenol, halogenated phenols such as fluorophenol, chlorophenol, bromophenol and iodophenol, p-phenylphenol, aminophenol and nitro Monohydric phenol substitutes such as enol, dinitrophenol, trinitrophenol, and monohydric phenols such as 1-naphthol and 2-naphthol, resorcin, alkylresorcin, pyrogallol, catechol, alkylcatechol, hydroquinone, alkylhydroquinone, Examples include polyphenols such as phloroglucin, bisphenol A, bisphenol F, bisphenol S, dihydroxynaphthalene, or compounds in which the hydrogen atom on the ring of these compounds is substituted with the above substituents. And those containing at least one of cardanol, cardol, 2-methylcardol and the like are preferable. In this invention, these can be used individually or in combination of 2 or more types as a phenolic compound.
The phenolic compound content is preferably 20 to 99 mass%, more preferably 25 to 70 mass%, based on the entire friction modifier.
次に本発明に用いられる硬化剤について説明する。
硬化剤としては、アルデヒド化合物、アミン化合物（例えば、ヘキサメチレンテトラミン等）、エポキシ化合物（例えば、エピクロルヒドリン等）等が挙げられるが、中でもアルデヒド化合物が好ましい。
アルデヒド化合物としては、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、トリオキサン、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ポリオキシメチレン、クロラール、グリオキザール、ｎ−ブチルアルデヒド、カプロアルデヒド、アリルアルデヒド、クロトンアルデヒド、アクロレイン、テトラオキシメチレン、フルフラール、ベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、ｏ−トルアルデヒド、サリチルアルデヒド等が挙げられるが、中でもフルフラール、パラホルムアルデヒド等が好ましい。
Next, the curing agent used in the present invention will be described.
Examples of the curing agent include aldehyde compounds, amine compounds (for example, hexamethylenetetramine), and epoxy compounds (for example, epichlorohydrin), among which aldehyde compounds are preferable.
Examples of the aldehyde compound include formaldehyde, paraformaldehyde, trioxane, acetaldehyde, propionaldehyde, polyoxymethylene, chloral, glyoxal, n-butyraldehyde, caproaldehyde, allylaldehyde, crotonaldehyde, acrolein, tetraoxymethylene, furfural, benzaldehyde, Phenylacetaldehyde, o-tolualdehyde, salicylaldehyde and the like can be mentioned, among which furfural, paraformaldehyde and the like are preferable.
次に本発明に用いられる触媒について説明する。
触媒は、フェノール系化合物と硬化剤との反応促進機能を有するものであれば、各々の反応物質の種類に応じて種々選択される。フェノール系化合物とアルデヒド化合物との反応の触媒としては、酸触媒が好ましい。酸触媒としては、塩酸、硫酸、燐酸などの鉱物酸、それらのアルキルエステル、シュウ酸などの有機酸、パラトルエンスルホン酸、パラフェノールスルホン酸などを使用することができるが、中でも鉱物酸のアルキルエステルが好ましく、例えば、硫酸アルキルエステル、具体的には、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸等が挙げられる。
Next, the catalyst used in the present invention will be described.
As long as the catalyst has a function of promoting the reaction between the phenolic compound and the curing agent, various catalysts are selected according to the type of each reactant. As a catalyst for the reaction between the phenolic compound and the aldehyde compound, an acid catalyst is preferable. As the acid catalyst, mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid and phosphoric acid, alkyl esters thereof, organic acids such as oxalic acid, paratoluenesulfonic acid, paraphenolsulfonic acid and the like can be used. Esters are preferred, and examples thereof include alkyl sulfates such as dimethyl sulfate and diethyl sulfate.
本発明の摩擦調整材は、基本的には生体溶解性無機繊維、フェノール系化合物、硬化剤などを混合したものに、触媒を添加、混合し、液状の組成物をゲル化し、このゲル化したものを加熱処理により硬化物を得た後、放冷、粉砕し、その後、分級して所望のサイズの摩擦調整材を得ることができる。ここで、ゲル化とは、液状の組成物中の高分子が網目構造に変化し、流動性を失い固形の状態となることを意味する。
ゲル化は、常温で、１〜４８時間行うことが好ましい。
また、加熱処理は種々の加熱パターンを用いることができる。例えば、１００〜２５０℃で、１〜２４時間行うことが挙げられる。
摩擦調整材の平均粒径は、１０〜１０００μｍ、好ましくは１００〜６００μｍに調整される。この平均粒径は、レーザー回折式粒度分布計により測定される値である。上記範囲とすることにより本発明の効果が有効に発揮される。
このようにして調製された摩擦調整材は、上述のような高分子網目構造を有するものであるが、以下の特性を有することが好ましい。
具体的にアセトン抽出量について説明する。摩擦調整材３ｇをアセトン１００ｍｌに９０〜９５℃で、４時間、溶解処理したときの可溶分を減圧乾固したときの抽出量が、処理前の摩擦調整材に対して、１〜５０質量％であり、２〜４０質量％が好ましい範囲であり、本発明の効果を有効に発揮することができる。
The friction modifier of the present invention is basically obtained by mixing a biosoluble inorganic fiber, a phenolic compound, a curing agent, etc., adding a catalyst, mixing, and gelling the liquid composition. After obtaining a cured product by heat treatment, it is allowed to cool, pulverize, and then classified to obtain a friction modifier of a desired size. Here, the gelation means that the polymer in the liquid composition changes to a network structure, loses fluidity and becomes a solid state.
The gelation is preferably performed at room temperature for 1 to 48 hours.
In addition, various heat patterns can be used for the heat treatment. For example, it may be performed at 100 to 250 ° C. for 1 to 24 hours.
The average particle size of the friction modifier is adjusted to 10 to 1000 μm, preferably 100 to 600 μm. This average particle diameter is a value measured by a laser diffraction particle size distribution meter. The effect of this invention is exhibited effectively by setting it as the said range.
The friction modifier thus prepared has a polymer network structure as described above, but preferably has the following characteristics.
Specifically, the amount of acetone extracted will be described. The amount of extract when the soluble component when 3 g of the friction modifier is dissolved in 100 ml of acetone at 90 to 95 ° C. for 4 hours under reduced pressure is 1 to 50 mass relative to the friction modifier before treatment. And 2 to 40% by mass is a preferable range, and the effects of the present invention can be effectively exhibited.
本発明の摩擦材は、少なくとも本発明の摩擦調整材を含む。従って、摩擦材は本発明の摩擦調整材のみから構成されたものでもよいが、通常、本発明の摩擦調整材とともにこの摩擦調整材に使用の成分とは独立にそれら成分またはそれら成分以外の成分を用いることができる。
本発明の摩擦調整材は、摩擦材全体に対し１〜５０体積％配合されていることが好ましく、５〜３０体積％配合されていることが更に好ましい。この範囲で、本発明の効果を有効に発揮することができる。
The friction material of the present invention includes at least the friction adjusting material of the present invention. Therefore, the friction material may be composed only of the friction modifier of the present invention, but normally, these components or components other than those components are used independently of the components used in the friction modifier together with the friction modifier of the present invention. Can be used.
It is preferable that 1-50 volume% is mix | blended with the friction modifier of this invention with respect to the whole friction material, and it is still more preferable that 5-30 volume% is mix | blended. Within this range, the effects of the present invention can be exhibited effectively.
本発明の摩擦調整材成分とは独立の摩擦調整材としては、例えば、アルミナ、シリカ、マグネシア、ジルコニア、酸化クロム、二酸化モリブデン等の金属酸化物、合成ゴム、カシュー樹脂等の有機物、銅、アルミニウム、亜鉛等の金属、バーミキュライト、マイカ等の鉱物、炭酸カルシウム等の塩、黒鉛を挙げることができ、単独または２種以上組み合わせて用いることができる。これらは、粉体等で用いられ、粒径等は種々選定される。 Examples of the friction modifier independent of the friction modifier component of the present invention include, for example, metal oxides such as alumina, silica, magnesia, zirconia, chromium oxide and molybdenum dioxide, organic materials such as synthetic rubber and cashew resin, copper, and aluminum. , Metals such as zinc, minerals such as vermiculite and mica, salts such as calcium carbonate, and graphite, which can be used alone or in combination of two or more. These are used as powders, and various particle sizes are selected.
本発明の摩擦調整材成分とは独立の繊維基材としては、有機系でも無機系でもよく、例えば、有機系としては、芳香族ポリアミド（アラミド）繊維、ポリアクリル系繊維等が挙げられ、無機系としては、生体溶解性無機繊維、銅、スチール等の金属繊維、チタン酸カリウム繊維、Ａｌ２Ｏ３−ＳｉＯ２系セラミック繊維、ガラス繊維、カーボン繊維、ロックウール等が挙げられ、各々単独、または２種以上組み合わせて用いられる。繊維基材は、摩擦材全体に対して、通常、２〜４０体積％、好ましくは５〜２０体積％用いられる。 The fiber base material independent of the friction modifier component of the present invention may be organic or inorganic. Examples of the organic base include aromatic polyamide (aramid) fiber, polyacrylic fiber, and the like. Examples of the system include biosoluble inorganic fibers, metal fibers such as copper and steel, potassium titanate fibers, Al 2 O 3 —SiO 2 ceramic fibers, glass fibers, carbon fibers, rock wool, and the like. Or two or more types are used in combination. The fiber base is generally used in an amount of 2 to 40% by volume, preferably 5 to 20% by volume, based on the entire friction material.
本発明の摩擦調整材成分とは独立の結合材としては、フェノール樹脂（ストレートフェノール樹脂、ゴム等による各種変性フェノール樹脂を含む）、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂等の熱硬化性樹脂を挙げることができる。結合材は、摩擦材全体に対して、通常、１０〜３０体積％、好ましくは１４〜２０体積％用いられる。なお、上記熱硬化性樹脂は、本発明の摩擦調整材に併用し得る。 As the binder independent of the friction modifier component of the present invention, thermosetting properties such as phenol resin (including straight phenol resin, various modified phenol resins such as rubber), melamine resin, epoxy resin, polyimide resin, polyamide resin, etc. Resins can be mentioned. The binder is usually used in an amount of 10 to 30% by volume, preferably 14 to 20% by volume, based on the entire friction material. In addition, the said thermosetting resin can be used together for the friction modifier of this invention.
本発明の摩擦材を製造するには、上記各成分を配合し、その配合物を通常の製法に従って予備成形し、熱成形、加熱、研摩等の処理を施すことにより製造することができる。
上記摩擦材を備えたブレーキパッドは、板金プレスにより所定の形状に成形され、脱脂処理及びプライマー処理が施され、そして接着剤が塗布されたプレッシャプレートと、摩擦材の予備成形体とを、熱成形工程において所定の温度及び圧力で熱成形して両部材を一体に固着し、アフタキュアを行い、最終的に仕上げ処理を施す工程により製造することができる。
The friction material of the present invention can be produced by blending the above components, pre-molding the blend according to a normal production method, and performing treatments such as thermoforming, heating, and polishing.
The brake pad provided with the friction material is molded into a predetermined shape by a sheet metal press, subjected to degreasing treatment and primer treatment, and a pressure plate coated with an adhesive, and a friction material preform, It can be manufactured by a step of thermoforming at a predetermined temperature and pressure in the forming step, fixing both members together, performing after-curing, and finally finishing.
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described specifically by way of examples. However, the present invention is not limited to only these examples.
実施例１〜３及び比較例１〜３
（摩擦調整材の調製）
表１に示す原材料組成（質量％）の摩擦調整材の配合材料を用いて硬化物を得、これを粉砕後、分級して、表１に示す平均粒径の摩擦調整材１（実施例）、摩擦調整材２〜３（比較例）を得た。摩擦調整材２は、摩擦調整材１において、生体溶解性無機繊維に代えてチタン酸カリウム繊維を用いるものであり、摩擦調整材３は、摩擦調整材１において生体溶解性無機繊維を除いたものである。
Examples 1-3 and Comparative Examples 1-3
(Preparation of friction modifier)
A cured product is obtained by using the blended material of the friction modifier of the raw material composition (mass%) shown in Table 1, and after pulverization, classification is performed, and the friction modifier 1 (Example) having an average particle diameter shown in Table 1 Friction modifiers 2 to 3 (comparative examples) were obtained. The friction modifier 2 uses a potassium titanate fiber instead of the biosoluble inorganic fiber in the friction modifier 1, and the friction modifier 3 does not include the biosoluble inorganic fiber in the friction modifier 1. It is.
表１の２成分の詳細は以下の通りである。
生体溶解性無機繊維：ラピナス社製ＲＢ２６０−Ｒｏｘｕ１０００、直径 ９μｍ、長さ ３００±５０μｍ
チタン酸カリウム繊維：大塚化学社製ディスモＤ、直径 ０．４μｍ、長さ １５±５μｍ
The details of the two components in Table 1 are as follows.
Biologically soluble inorganic fiber: RB260-Roxu1000 manufactured by Lapinus, diameter 9 μm, length 300 ± 50 μm
Potassium titanate fiber: DISMO D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd., diameter 0.4 μm, length 15 ± 5 μm
（摩擦材の調製）
表２に示す組成（体積％）の配合材料の混合物を常温、２０ＭＰａで１０秒間加圧し、予備成形物を作製した。この予備成形物を熱成形型に投入し、予め接着剤を塗布したプレッシャプレートを重ね１５０℃、４０ＭＰａで５分間加熱圧縮成形を行った。この加熱圧縮成形体に２２０℃、３時間の熱処理を実施後、所定の厚みに研摩し摩擦材を得た。
得られた摩擦材の性能を以下により評価し、結果を表２に示した。
（第１フェード平均摩擦係数並びに摩擦材摩耗量）
摩擦材から試験片を切り出し試験片摩擦試験機を使用して、ＪＡＳＯ−Ｃ４０６に準拠して実施した。
（ノイズ発生状況）
上記と同様な試験機を用いてノイズ性能試験を行いノイズ（音圧 ７０ｄＢ以上）の発生回数を比較した。
○：発生なし、×：発生あり
(Preparation of friction material)
A mixture of compounding materials having the composition (volume%) shown in Table 2 was pressurized at room temperature and 20 MPa for 10 seconds to prepare a preform. This preformed product was put into a thermoforming mold, and a pressure plate pre-applied with an adhesive was stacked thereon and subjected to heat compression molding at 150 ° C. and 40 MPa for 5 minutes. The heat compression molded body was heat treated at 220 ° C. for 3 hours and then polished to a predetermined thickness to obtain a friction material.
The performance of the obtained friction material was evaluated as follows, and the results are shown in Table 2.
(First fade average friction coefficient and friction material wear)
A test piece was cut out from the friction material, and the test piece friction tester was used to carry out the test according to JASO-C406.
(Noise generation situation)
A noise performance test was performed using the same testing machine as described above, and the number of occurrences of noise (sound pressure of 70 dB or more) was compared.
○: No occurrence, ×: Occurrence
表２から以下のことが分かる。
（１）摩擦性能試験において、フェード時摩擦係数の向上と摩擦材摩耗量の減少結果より、従来のカシューダストに代えて本発明の摩擦調整材を使用することにより摩擦係数の向上及び摩耗量の低減が可能となった。
（２）ノイズ性能試験結果より、本発明の摩擦調整材の添加によりノイズ性の改善効果が認められた。
（３）チタン酸カリウム繊維を複合化した摩擦調整材２を用いた摩擦材では、粉砕不良、チタン酸カリウム繊維の脱落のため目的組成の摩擦調整材が得られず、粒度調整もできないため評価不可であった。
以上より、実施例は比較例に対し顕著な改良効果が認められる。
Table 2 shows the following.
(1) In the friction performance test, the friction coefficient is improved and the wear amount is reduced by using the friction modifier of the present invention instead of the conventional cashew dust from the results of the improvement of the friction coefficient at the time of fading and the reduction of the wear amount of the friction material. Reduction is now possible.
(2) From the noise performance test results, the noise improvement effect was recognized by the addition of the friction modifier of the present invention.
(3) In the friction material using the friction modifier 2 combined with potassium titanate fiber, the friction modifier of the target composition cannot be obtained due to poor grinding and dropping of the potassium titanate fiber, and the particle size cannot be adjusted. It was impossible.
As mentioned above, the Example has a remarkable improvement effect over the Comparative Example.
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Cited By (2)
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