JP2010236975A - Method for producing microbial cellulose particle having pore - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、医薬品、化成品、食品等あらゆる産業分野における特定成分の分離・精製工程に用いるクロマトグラフィー用分離材として利用可能な、微生物セルロース粒子の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing microbial cellulose particles that can be used as a separation material for chromatography used in the separation / purification process of specific components in various industrial fields such as pharmaceuticals, chemical products, and foods.
化合物の分離、精製の手段として各種クロマトグラフィーが利用されている。このうち、薄層クロマトグラフィー、ペーパークロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー及び電気泳動等におけるセルロース系分離材の原料としては、従来より植物由来のセルロース（植物セルロース）が用いられている。しかしながら、植物セルロースを原料としたクロマトグラフィー用分離材は、安価で取扱いやすい長所がある反面、分離能が必ずしも満足できるものではなかった。 Various chromatographies are used as means for separating and purifying compounds. Among these, plant-derived cellulose (plant cellulose) has been conventionally used as a raw material for cellulose-based separation materials in thin layer chromatography, paper chromatography, liquid chromatography, electrophoresis, and the like. However, the chromatographic separation material using plant cellulose as a raw material has the advantages of being inexpensive and easy to handle, but the separation performance is not always satisfactory.
一方、微生物由来のセルロース（微生物セルロース）は植物セルロースと比較し微細な繊維構造を有しているため、微生物セルロースを原料としたクロマトグラフィー用分離材は植物セルロースを原料とした分離材と比較し、高い分離能が見込まれる。微生物セルロース粒子の製造方法としては、微生物セルロースのシート製造に使用可能な直径１から２ｍｍ程度のセルロース粒子の製造方法が開示されている（特許文献１）。しかしながら、特許文献１で開示の製造方法はクロマトグラフィーの性能を左右する細孔付与が困難であり、かつ特許文献１で得られた粒子は不定形かつ粒径も大きいため、クロマトグラフィー用分離材としては必ずしも適切ではなかった。 On the other hand, since cellulose derived from microorganisms (microbial cellulose) has a finer fiber structure compared to plant cellulose, the separation material for chromatography using microbial cellulose as a raw material is compared with a separation material using vegetable cellulose as a raw material. High resolution is expected. As a method for producing microbial cellulose particles, a method for producing cellulose particles having a diameter of about 1 to 2 mm that can be used for producing microbial cellulose sheets is disclosed (Patent Document 1). However, the production method disclosed in Patent Document 1 is difficult to impart pores that affect the performance of chromatography, and the particles obtained in Patent Document 1 are irregular and have a large particle size. It was not always appropriate.
クロマトグラフィー用分離材として使用可能な、細孔を有する球状セルロース粒子の製造法としては、セルロースのアルカリ溶液を凝固点以下の有機溶媒中に滴下して、凍結した粒子を硫酸で中和し、精製水で洗浄、乾燥することによるセルロース粒子製造方法（特許文献２及び３）が知られている。そして、特許文献２ではセルロース原料として、植物セルロース及び微生物セルロースを例示している。しかしながら、特許文献２に従い、微生物セルロース粒子の調製を試みたところ、シリコンオイル中に生成した凍結セルロース粒子が硫酸中和の際に溶解したため、最終的にセルロース粒子を得ることはできなかった。 As a method for producing spherical cellulose particles having pores that can be used as a separation material for chromatography, an alkaline solution of cellulose is dropped into an organic solvent below the freezing point, and the frozen particles are neutralized with sulfuric acid and purified. Cellulose particle production methods (Patent Documents 2 and 3) by washing with water and drying are known. And in patent document 2, vegetable cellulose and microbial cellulose are illustrated as a cellulose raw material. However, when an attempt was made to prepare microbial cellulose particles in accordance with Patent Document 2, it was not possible to finally obtain cellulose particles because the frozen cellulose particles produced in the silicone oil were dissolved during the neutralization with sulfuric acid.
そこで、本発明の目的は、クロマトグラフィー用分離材として使用可能な微生物セルロース粒子の製造方法、及び前記製造方法により得られたクロマトグラフィー用分離材を提供することである。 Therefore, an object of the present invention is to provide a method for producing microbial cellulose particles that can be used as a separation material for chromatography, and a separation material for chromatography obtained by the production method.
本発明者らは前記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、微生物セルロースのアルカリ水溶液に分散溶媒を添加後、所望の大きさのセルロース粒子を調製し、次いで冷却した凍結溶媒に添加してセルロース粒子を凍結後、凍結粒子を洗浄除去することによってクロマトグラフィー用分離材として使用可能なセルロース粒子を調製できることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have prepared a cellulose particle of a desired size after adding a dispersion solvent to an alkaline aqueous solution of microbial cellulose, and then added to a cooled freezing solvent to obtain cellulose. After freezing the particles, it was found that cellulose particles usable as a separation material for chromatography can be prepared by washing and removing the frozen particles, and the present invention has been completed.
第一の発明は、
（１）微生物セルロースをアルカリ水溶液に溶解させる工程、
（２）（１）の溶解液に分散溶媒を添加後、微生物セルロースを粒子化する工程、
（３）粒子化した微生物セルロースを冷却した凍結溶媒に添加し、微生物セルロース粒子を凍結させる工程、
（４）凍結した微生物セルロース粒子を洗浄溶媒で洗浄する工程、
からなる微生物セルロース粒子の製造方法である。
The first invention is
(1) a step of dissolving microbial cellulose in an alkaline aqueous solution,
(2) A step of forming microbial cellulose after adding a dispersion solvent to the solution of (1),
(3) adding pulverized microbial cellulose to a cooled freezing solvent and freezing the microbial cellulose particles;
(4) a step of washing frozen microbial cellulose particles with a washing solvent;
A method for producing microbial cellulose particles comprising:
第二の発明は、冷却した凍結溶媒の液温、及び（４）の工程を−２０℃以下で行なう、第一の発明に記載の製造方法である。 2nd invention is the manufacturing method as described in 1st invention which performs the process of (4) at -20 degrees C or less, and the liquid temperature of the frozen freezing solvent.
第三の発明は、微生物セルロースの重合度が２００から１０００である、第一または第二の発明に記載の製造方法である。 3rd invention is a manufacturing method as described in 1st or 2nd invention whose polymerization degree of microbial cellulose is 200-1000.
第四の発明は、アルカリ水溶液が濃度３から２０重量％のアルカリ金属水酸化物水溶液である、第一から第三のいずれかの発明に記載の製造方法である。 A fourth invention is the production method according to any one of the first to third inventions, wherein the alkaline aqueous solution is an aqueous alkali metal hydroxide solution having a concentration of 3 to 20% by weight.
第五の発明は、前記（１）の溶解液中に含まれる微生物セルロース濃度が、１から１０重量％である、第一から第四のいずれかの発明に記載の製造方法である。 The fifth invention is the production method according to any one of the first to fourth inventions, wherein the concentration of microbial cellulose contained in the solution of (1) is 1 to 10% by weight.
第六の発明は、分散溶媒が、凝固点−２０℃（１気圧）以下であり、−２０℃以下における密度が１．１ｇ／ｃｍ３以下の有機溶媒であり、かつ水に対する溶解度が０．１から１０ｇ／Ｌ（２５℃）の有機溶媒である、第二から第五のいずれかの発明に記載の製造方法である。 In the sixth invention, the dispersion solvent is an organic solvent having a freezing point of −20 ° C. (1 atm) or lower, a density at −20 ° C. or lower of 1.1 g / cm 3 or lower, and a solubility in water of 0.1. To 10 g / L (25 ° C.), the production method according to any one of the second to fifth inventions.
第七の発明は、凍結溶媒が、凝固点−２０℃（１気圧）以下であり、かつ−２０℃以下における密度が１．１ｇ／ｃｍ３以下の有機溶媒である、第二から第五のいずれかの発明に記載の製造方法である。 According to a seventh aspect of the present invention, any one of the second to fifth aspects, wherein the frozen solvent is an organic solvent having a freezing point of −20 ° C. (1 atm) or lower and a density at −20 ° C. or lower of 1.1 g / cm 3 or lower. It is a manufacturing method as described in that invention.
第八の発明は、洗浄溶媒が、凝固点−２０℃（１気圧）以下であり、かつ−２０℃以下における密度が１．１ｇ／ｃｍ３以下の有機溶媒である、第二から第五のいずれかの発明に記載の製造方法である。 In the eighth invention, the washing solvent is an organic solvent having a freezing point of −20 ° C. (1 atm) or less and a density at −20 ° C. or less of 1.1 g / cm 3 or less. It is a manufacturing method as described in that invention.
第九の発明は、
（１）微生物セルロースをアルカリ水溶液に溶解させる工程、
（２）（１）の溶解液に分散溶媒を添加後、微生物セルロースを粒子化する工程、
（３）粒子化した微生物セルロースを冷却した凍結溶媒に添加し、微生物セルロース粒子を凍結させる工程、
（４）凍結した微生物セルロース粒子を洗浄溶媒で洗浄する工程、
より得られる微生物セルロース粒子である。
The ninth invention
(1) a step of dissolving microbial cellulose in an alkaline aqueous solution,
(2) A step of forming microbial cellulose particles after adding a dispersion solvent to the solution of (1),
(3) adding pulverized microbial cellulose to a cooled freezing solvent and freezing the microbial cellulose particles;
(4) a step of washing frozen microbial cellulose particles with a washing solvent;
It is microbial cellulose particle obtained more.
以下、本発明をさらに詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
本発明の原料として使用される微生物セルロースは微生物が産生するセルロースであれば特に制限はない。一例として、アセトバクター・キシリナム、アセトバクター・パスツリアヌス、サルシナ・ベントリクリ、バクテリウム・キシロイデス、シュードモナス属細菌、アグロバクテリウム属細菌、リゾビウム属細菌、藻類、カビ等が産生するセルロースがあげられる。 If the microbial cellulose used as a raw material of this invention is a cellulose which a microorganism produces, there will be no restriction | limiting in particular. Examples include cellulose produced by Acetobacter xylinum, Acetobacter pasturianus, Sarsina bentriculi, Bacteria xyleudes, Pseudomonas bacteria, Agrobacterium bacteria, Rhizobium bacteria, algae, molds, and the like.
微生物セルロースを培養生産するためには、前記微生物を用いて、通常の細菌を培養する一般的な方法に従えばよい。すなわち、炭素源、窒素源、無機塩類、その他の必要に応じて、アミノ酸、ビタミン等の有機微量栄養素を含有する通常の栄養培地に接種し、２０から４０℃の温度で１日から３ヶ月間培養を行なうことで、効率よく微生物セルロースを産生させることができる。静置培養の場合は、培養液表面に膜状の微生物セルロースが産生される。また振盪培養の場合は、パルプ状、フロック状、ペレット状、球状等様々な形状のセルロースが産生される。 In order to cultivate and produce microbial cellulose, a general method for culturing ordinary bacteria using the microorganism may be used. That is, inoculate a normal nutrient medium containing organic micronutrients such as amino acids and vitamins according to need, such as carbon source, nitrogen source, inorganic salts, and at a temperature of 20 to 40 ° C. for 1 day to 3 months. By culturing, microbial cellulose can be produced efficiently. In the case of static culture, film-like microbial cellulose is produced on the surface of the culture solution. In the case of shaking culture, cellulose having various shapes such as pulp, flock, pellet, and sphere is produced.
前記方法で生産した微生物セルロースは、液体成分とともに菌体と培地成分が含まれるが、希アルカリ、希酸、有機酸、熱水、界面活性剤等を単独または組み合わせて洗浄を行なうことで微生物セルロースを精製することができる。前記微生物セルロースの重合度は、大きすぎると粒子の製造に必要なアルカリ水溶液への溶解ができなくなり好ましくない。また、粒子の粒度分布を揃えるためにも、重合度が適切な範囲内に揃った微生物セルロースを原料に用いるのが好ましい。微生物セルロースの重合度は酸分解における酸の濃度、温度、時間により適宜調節することができる。具体的方法として１から１０％塩酸に懸濁後、８０から１１０℃で、１０から６０分間加熱する方法が例示できる。本発明の製造方法においては、重合度２００から１０００の微生物セルロースが好ましい。 The microbial cellulose produced by the above method contains microbial cells and medium components as well as liquid components. However, the microbial cellulose can be washed by using a dilute alkali, dilute acid, organic acid, hot water, surfactant or the like alone or in combination. Can be purified. If the degree of polymerization of the microbial cellulose is too large, it is not preferable because it cannot be dissolved in an alkaline aqueous solution necessary for the production of particles. In order to make the particle size distribution uniform, it is preferable to use microbial cellulose having a polymerization degree within an appropriate range as a raw material. The degree of polymerization of microbial cellulose can be appropriately adjusted depending on the acid concentration, temperature, and time in acid decomposition. As a specific method, a method of suspending in 1 to 10% hydrochloric acid and then heating at 80 to 110 ° C. for 10 to 60 minutes can be exemplified. In the production method of the present invention, microbial cellulose having a polymerization degree of 200 to 1000 is preferred.
本発明の製造方法は、工程１：微生物セルロースの溶解、工程２：粒子化、工程３：凍結粒子の生成、工程４：凍結粒子の洗浄、の４つの工程からなる。以下、各工程毎に詳細に説明する。 The production method of the present invention comprises four steps: step 1: dissolution of microbial cellulose, step 2: granulation, step 3: production of frozen particles, and step 4: washing of frozen particles. Hereinafter, each process will be described in detail.
工程１：微生物セルロースの溶解
工程１は、所望の重合度を有する微生物セルロースをアルカリ水溶液に溶解させる工程である。
Step 1: Dissolution of microbial cellulose Step 1 is a step of dissolving microbial cellulose having a desired degree of polymerization in an alkaline aqueous solution.
工程１で用いるアルカリ水溶液としては、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物の水溶液が好ましく、安価な点で水酸化ナトリウム水溶液が特に好ましい。アルカリ水溶液の濃度は微生物セルロースを十分溶解できる濃度であればよいが、好ましくは３から２０重量％、より好ましくは５から１０重量％である。アルカリ水溶液中に溶解させる微生物セルロースの濃度は、工程２において粒子化したセルロースの再結合を防げる範囲であればよいが、好ましくは１から１０重量％、より好ましくは３から８重量％程度の希薄溶液である。微生物セルロースをアルカリ水溶液に懸濁させることで溶解した液は、−８０から−１０℃で凍結した後、室温に戻すことによって均質化し、工程２へ進む。 As the aqueous alkali solution used in Step 1, an aqueous solution of an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide or potassium hydroxide is preferable, and an aqueous sodium hydroxide solution is particularly preferable from the viewpoint of inexpensiveness. The concentration of the aqueous alkaline solution may be a concentration that can sufficiently dissolve microbial cellulose, but is preferably 3 to 20% by weight, more preferably 5 to 10% by weight. The concentration of the microbial cellulose dissolved in the alkaline aqueous solution may be within a range that can prevent recombination of the cellulose formed in Step 2, but is preferably 1 to 10% by weight, more preferably about 3 to 8% by weight. It is a solution. The solution dissolved by suspending microbial cellulose in an alkaline aqueous solution is frozen at −80 to −10 ° C. and then homogenized by returning to room temperature, and the process proceeds to step 2.
工程２：粒子化
工程２は、微生物セルロースを溶解したアルカリ水溶液に分散溶媒を添加後、粒子化させる工程である。
Step 2: Particle formation Step 2 is a step of adding a dispersion solvent to an alkaline aqueous solution in which microbial cellulose is dissolved and then forming particles.
分散溶媒としては、微生物セルロースを含むアルカリ水溶液と均一に混合しない疎水性の有機溶媒が好ましく、水に対する溶解度が０．１から１０ｇ／Ｌ（２５℃）の有機溶媒が特に好ましい。また工程３で生成する凍結粒子の再結合を抑制しやすい点で、分散溶媒の密度は１．１ｇ／ｃｍ３以下が好ましい。さらに分散溶媒は、工程３で冷却した凍結溶媒に添加するため、前記凍結溶媒の液温で凝固しない有機溶媒であることが必要である。例えば、工程３で−２０℃の凍結溶媒を添加する場合は、−２０℃で凝固しない有機溶媒であればよい。 As the dispersion solvent, a hydrophobic organic solvent that is not uniformly mixed with an alkaline aqueous solution containing microbial cellulose is preferable, and an organic solvent having a solubility in water of 0.1 to 10 g / L (25 ° C.) is particularly preferable. In addition, the density of the dispersion solvent is preferably 1.1 g / cm 3 or less because it is easy to suppress recombination of the frozen particles generated in Step 3. Furthermore, since the dispersion solvent is added to the frozen solvent cooled in step 3, it is necessary to be an organic solvent that does not solidify at the liquid temperature of the frozen solvent. For example, when adding a -20 ° C freezing solvent in Step 3, any organic solvent that does not solidify at -20 ° C may be used.
工程３で−２０℃の凍結溶媒に添加する場合の好ましい分散溶媒としては、凝固点が−２０℃（１気圧）以下であって、−２０℃以下における密度が１．１ｇ／ｃｍ３以下、かつ水に対する溶解度が０．１から１０ｇ／Ｌ（２５℃）の物性を有する有機溶媒である。具体的には、ペンタン、ヘキサン、デカン等の炭素数５から１０の直鎖、分岐または環状の炭化水素系溶媒、アニソール、エチルトルエン、クロロベンゼン等の置換されていてもよい炭素数６から１０の芳香族炭化水素系溶媒、ジペンチルエーテル等のエーテル系溶媒、オクタン酸エチル、酢酸ベンジル、ヘキサン酸エチル、ヘプタン酸エチル等のエステル系溶媒、塩化ブチル、クロロホルム等のハロゲン系溶媒、ジメチルヘプタノン、メチルシクロヘキサノン、メチルヘプテノン等のケトン系溶媒、ノナノール等のアルコール系溶媒、ヘキサンニトリル等のニトリル系溶媒等を例示することができる。前記例示した溶媒の中でも、微生物セルロースを含むアルカリ水溶液の分散性がよい点で、酢酸ベンジル、プロピオン酸エチル、ヘキサン酸エチル、酢酸ヘキシル等のエステル系溶媒が好ましく、入手が容易かつ安全性の高い酢酸ベンジルや酢酸ヘキシルが特に好ましい。 As a preferable dispersion solvent when added to the -20 ° C freezing solvent in Step 3, the freezing point is -20 ° C (1 atm) or less, the density at -20 ° C or less is 1.1 g / cm 3 or less, and It is an organic solvent having a physical property of 0.1 to 10 g / L (25 ° C.) in water solubility. Specifically, C5-C10 linear, branched or cyclic hydrocarbon solvents such as pentane, hexane, decane, etc., optionally substituted C6-C10 such as anisole, ethyltoluene, chlorobenzene, etc. Aromatic hydrocarbon solvents, ether solvents such as dipentyl ether, ester solvents such as ethyl octoate, benzyl acetate, ethyl hexanoate and ethyl heptanoate, halogen solvents such as butyl chloride and chloroform, dimethylheptanone, methyl Examples thereof include ketone solvents such as cyclohexanone and methylheptenone, alcohol solvents such as nonanol, and nitrile solvents such as hexanenitrile. Among the solvents exemplified above, ester solvents such as benzyl acetate, ethyl propionate, ethyl hexanoate, and hexyl acetate are preferable because they have good dispersibility in an aqueous alkaline solution containing microbial cellulose, and are easily available and highly safe. Particularly preferred are benzyl acetate and hexyl acetate.
分散溶媒の使用量に特に制限はないが、生成する粒子の再結合を抑制しやすい点で、微生物セルロースを溶解したアルカリ水溶液の５から５０倍容量用いるのが好ましい。 Although there is no restriction | limiting in particular in the usage-amount of a dispersion | distribution solvent, It is preferable to use 5 to 50 times the volume of alkaline aqueous solution which melt | dissolved microbial cellulose at the point which is easy to suppress recombination of the particle | grains to produce | generate.
工程２では、工程１で得られた微生物セルロースを溶解したアルカリ水溶液に分散溶媒を添加後、微生物セルロース繊維をせん断することで粒子化する。微生物セルロース繊維のせん断方法としては、均一な粒子を簡便に生成可能な、撹拌による方法が好ましい。なお、撹拌により微生物セルロース繊維をせん断し粒子化させる際は、可能な限り粒径が均一な粒子を生成させるために、適切な撹拌操作が必要である。撹拌方法に特に制限はなく、撹拌翼を取付けた撹拌機による撹拌、試験管ミキサーのような回転振盪機による撹拌、レシプロシェーカーなどの直線運動による撹拌、またはこれらを組み合わせた撹拌が例示できる。撹拌速度も特に制限はなく、例えば回転式撹拌機による撹拌の場合、反応容器や撹拌翼の形状やサイズによっても異なるが、毎分１００から１０００回転程度の撹拌速度で撹拌することが、また直線運動型の振盪撹拌機による撹拌の場合、毎分１００から３００回程度の振盪速度で撹拌することが、均一な粒子を生成できる点で好ましい。 In step 2, after adding a dispersion solvent to the alkaline aqueous solution in which the microbial cellulose obtained in step 1 is dissolved, the microbial cellulose fibers are sheared to form particles. As a method for shearing microbial cellulose fibers, a method by stirring that can easily generate uniform particles is preferable. In addition, when the microbial cellulose fiber is sheared into particles by stirring, an appropriate stirring operation is necessary in order to generate particles having a uniform particle size as much as possible. The stirring method is not particularly limited, and examples thereof include stirring by a stirrer equipped with a stirring blade, stirring by a rotary shaker such as a test tube mixer, stirring by a linear motion such as a reciprocating shaker, or stirring combining these. There is no particular limitation on the stirring speed. For example, in the case of stirring with a rotary stirrer, although depending on the shape and size of the reaction vessel and the stirring blade, stirring at a stirring speed of about 100 to 1000 revolutions per minute is also possible. In the case of stirring with a motion-type shaking stirrer, stirring at a shaking speed of about 100 to 300 times per minute is preferable because uniform particles can be generated.
工程３：凍結粒子の生成
工程３は、工程２で得られた、アルカリ水溶液を含む微生物セルロース粒子が分散溶媒中に分散した状態の懸濁液を、あらかじめ冷却した凍結溶媒中に撹拌しながら加えることにより、前記懸濁液中の微生物セルロース粒子を短時間に凍結させて、凍結粒子を生成させる工程である。
Step 3: Generation of frozen particles In Step 3, the suspension obtained in Step 2 in which microbial cellulose particles containing an aqueous alkaline solution are dispersed in a dispersion solvent is added to a precooled freezing solvent with stirring. In this step, the microbial cellulose particles in the suspension are frozen in a short time to generate frozen particles.
工程３で添加する凍結溶媒の液温は−２０℃以下が好ましいため、凍結溶媒としては前記温度で凝固しない有機溶媒であることが好ましい。また分散溶媒と同様、生成した凍結粒子の再結合を抑制しやすい点で、前記温度での密度が１．１ｇ／ｃｍ３以下の物性を有する有機溶媒が好ましい。凍結溶媒として好ましい態様は、凝固点が−２０℃（１気圧）以下、−２０℃以下での密度が１．１ｇ／ｃｍ３以下、かつ分散溶媒と均一に混合できる有機溶媒である。具体的には、シクロペンタン、ヘキサンデカン等の炭素数５から１０の直鎖、分岐または環状の炭化水素系溶媒、ジメトキシベンゼン、トルエン、ブチルベンゼン、メシチレン等の置換されていてもよい芳香族炭化水素系溶媒、ジブチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジペンチルエーテル等のエーテル系溶媒、アジピン酸ジブチルノナン酸エチル、プロピオン酸メチル、ヘキサン酸エチル、マロン酸ジエチル、酪酸エチル、酪酸ブチル等のエステル系溶媒、塩化イソペンチル等のハロゲン系溶媒、シクロヘキサノン、シクロペンタノン等のケトン系溶媒、メタノール、ノナノール、フェネトール等のアルコール系溶媒等を例示することができる。前記例示した溶媒の中でも、凍結粒子の分散性がよい点で、炭素数５から１０の直鎖、分岐または環状の炭化水素系溶媒、炭素数３から１０のエステル系溶媒及びケトン系溶媒、炭素数１から４のアルコール系溶媒が好ましく、入手が容易かつ安全性の高いヘキサンやメタノール等の溶媒が特に好ましい。凍結溶媒の使用量に特に制限はないが、生成した粒子の再結合を抑制しやすい点で、アルカリ水溶液を含む微生物セルロース粒子の懸濁液量に対して２から１０倍容量用いることが好ましい。なお、工程３において、あらかじめ−１４０℃から−３０℃に冷却した凍結溶媒を用いると、凍結粒子を等方的に析出させることができる点でより好ましい。 Since the liquid temperature of the frozen solvent added in step 3 is preferably −20 ° C. or lower, the frozen solvent is preferably an organic solvent that does not solidify at the above temperature. Further, like the dispersion solvent, an organic solvent having a physical property that the density at the temperature is 1.1 g / cm 3 or less is preferable in that recombination of the generated frozen particles is easily suppressed. A preferred embodiment as a freezing solvent is an organic solvent having a freezing point of -20 ° C (1 atm) or less, a density at -20 ° C or less of 1.1 g / cm 3 or less, and capable of being uniformly mixed with the dispersion solvent. Specifically, C5-C10 linear, branched or cyclic hydrocarbon solvents such as cyclopentane and hexanedecane, aromatic hydrocarbons which may be substituted such as dimethoxybenzene, toluene, butylbenzene and mesitylene. Hydrogen solvents, ether solvents such as dibutyl ether, dipropyl ether, dipentyl ether, ester solvents such as ethyl adipate dibutyl nonanoate, methyl propionate, ethyl hexanoate, diethyl malonate, ethyl butyrate, butyl butyrate, isopentyl chloride And halogen solvents such as cyclohexanone and cyclopentanone, and alcohol solvents such as methanol, nonanol and phenetole. Among the solvents exemplified above, a linear, branched or cyclic hydrocarbon solvent having 5 to 10 carbon atoms, an ester solvent and a ketone solvent having 3 to 10 carbon atoms, carbon, and carbon in terms of good dispersibility of frozen particles. An alcohol solvent of formula 1 to 4 is preferable, and a solvent such as hexane or methanol which is easily available and highly safe is particularly preferable. Although there is no restriction | limiting in particular in the usage-amount of a freezing solvent, It is preferable to use 2 to 10 times volume with respect to the suspension amount of the microbial cellulose particle containing alkaline aqueous solution at the point which is easy to suppress recombination of the produced | generated particle | grains. In Step 3, it is more preferable to use a frozen solvent cooled in advance from −140 ° C. to −30 ° C. in that the frozen particles can be precipitated isotropically.
前記方法で得られた微生物セルロース凍結粒子は、粒子内部に凍結したアルカリ水溶液を含む。前記アルカリ水溶液は、工程４の操作で除去することにより、得られた微生物セルロース粒子に細孔を施すことができる。凍結粒子中にある凍結したアルカリ水溶液の占有体積は、工程１におけるアルカリ水溶液に溶解させる微生物セルロース濃度を調節することにより容易に制御することが可能なため、前記操作により微生物セルロース粒子中の細孔体積を制御することができる。 The frozen microbial cellulose particles obtained by the above method contain an alkaline aqueous solution frozen inside the particles. By removing the alkaline aqueous solution by the operation in Step 4, the obtained microbial cellulose particles can be pored. Since the occupied volume of the frozen alkaline aqueous solution in the frozen particles can be easily controlled by adjusting the concentration of microbial cellulose dissolved in the alkaline aqueous solution in Step 1, the pores in the microbial cellulose particles can be controlled by the above operation. The volume can be controlled.
工程４：凍結粒子の洗浄
工程４は、工程３で調製した微生物セルロース凍結粒子を洗浄することで、内部に細孔を有した微生物セルロース粒子を製造する工程である。具体的には、低温下で、工程３の凍結粒子を含んだ溶液からデカンテーション等の操作により、溶媒を除去して凍結粒子を得た後、あらかじめ低温に冷却した洗浄溶媒を用いて凍結粒子を洗浄することで、内部に細孔を有した微生物セルロース粒子を得ることができる。工程４を実施する温度は、粒子の再結合を抑制できる点で、−２０℃以下の低温下で実施するのが好ましい。
Step 4: Washing of frozen particles Step 4 is a step of producing microbial cellulose particles having pores inside by washing the microbial cellulose frozen particles prepared in Step 3. Specifically, after removing the solvent from the solution containing the frozen particles in Step 3 by decantation or the like at a low temperature to obtain frozen particles, the frozen particles were previously cooled to a low temperature using a washing solvent. By washing the microbial cellulose particles having pores inside can be obtained. The temperature at which Step 4 is carried out is preferably carried out at a low temperature of −20 ° C. or lower in that recombination of particles can be suppressed.
工程４で用いる洗浄溶媒は、工程４を実施する温度で凝固しない溶媒であることが必要である。また分散溶媒及び凍結溶媒と同様、凍結粒子の再結合を抑制しやすい点で、前記温度での密度が１．１ｇ／ｃｍ３以下の物性を有する有機溶媒が好ましい。さらに、洗浄溶媒の目的が凍結したアルカリ水溶液の除去であることから、極性の高い溶媒が好ましい。好ましい洗浄溶媒の具体例として、エチレングリコール、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、ギ酸プロピル、ギ酸メチル、プロピオン酸エチル等のエステル系溶媒、アセトン等のケトン系溶媒、メタノール、エタノール、ペンタノール等のアルコール系溶媒があげられる。また、これらの溶媒と水との混合溶媒を洗浄用溶媒として使用することができるが、工程４を実施する温度で凝固しない混合比で用いることが必要である。前記例示した溶媒の中でも、凍結したアルカリ水溶液の洗浄能力の高いアルコール系溶媒、またはアルコール系溶媒と水との混合溶媒が好ましく、メタノールやエタノール等の汎用溶媒が特に好ましい。 The cleaning solvent used in step 4 needs to be a solvent that does not solidify at the temperature at which step 4 is performed. Further, like the dispersion solvent and the freezing solvent, an organic solvent having a physical property that the density at the above temperature is 1.1 g / cm 3 or less is preferable in that recombination of the frozen particles is easily suppressed. Furthermore, since the purpose of the washing solvent is removal of the frozen alkaline aqueous solution, a highly polar solvent is preferred. Specific examples of preferable washing solvents include ether solvents such as ethylene glycol, dimethyl ether, diethyl ether, dioxane, tetrahydropyran, and tetrahydrofuran, ester solvents such as propyl formate, methyl formate, and ethyl propionate, ketone solvents such as acetone, Examples thereof include alcohol solvents such as methanol, ethanol, pentanol and the like. Moreover, although the mixed solvent of these solvents and water can be used as a solvent for washing | cleaning, it is necessary to use by the mixing ratio which does not solidify at the temperature which implements process 4. Among the above-exemplified solvents, an alcohol solvent having a high washing ability of a frozen alkaline aqueous solution or a mixed solvent of an alcohol solvent and water is preferable, and a general-purpose solvent such as methanol or ethanol is particularly preferable.
洗浄溶媒の使用量や洗浄回数に特に制限はなく、１から５回洗浄操作を繰り返すことにより、凍結粒子中のアルカリ水溶液を除去することができる。洗浄操作後は、室温に戻して洗浄用溶媒で洗浄することにより、ほぼ完全にアルカリ水溶液を除去することができる。 There is no restriction | limiting in particular in the usage-amount of a washing | cleaning solvent, and the frequency | count of washing | cleaning, The alkaline aqueous solution in frozen particle | grains can be removed by repeating washing | cleaning operation 1 to 5 times. After the washing operation, the alkaline aqueous solution can be almost completely removed by returning to room temperature and washing with a washing solvent.
本発明の製造方法によって得られた内部に細孔を有した微生物セルロース粒子は、通常の処理により様々な形状の担体に変換することができる。例えば、得られた微生物セルロースを離解してスラリー状にした後、ガラス板に引き延ばすことで薄層クロマトグラフィー用プレートを作製することができるし、離解物を抄紙してペーパークロマトグラフィーを行なうこともできる。特に本発明の製造方法によって得られた微生物セルロース粒子は、カラムクロマトグラフィー用分離材として好ましい。カラムクロマトグラフィーの種類としては特に限定はなく、粒子表面に種々の吸着基を結合させたイオン交換クロマトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィーを例示することができる。また、表面処理をしないゲルろ過クロマトグラフィーに対しても本発明の微生物セルロース粒子が適用可能である。本発明の微生物セルロース粒子をカラムクロマトグラフィー用分離材として使用するには、工程４でペレット状に生産された微生物セルロース粒子を篩にかけて適当な粒径に揃えた後、適切なカラムに詰めればよい。この際、微生物セルロース粒子にアセチル基やメチル基を修飾させることもできるし、エチルアミノエチル基やカルボキシメチル基等のイオン交換基を修飾させてイオン交換体クロマトグラフィー用充填材とすることもできる。 The microbial cellulose particles having pores inside obtained by the production method of the present invention can be converted into various shapes of carriers by ordinary treatment. For example, after the obtained microbial cellulose is disaggregated to form a slurry, it can be drawn on a glass plate to produce a thin layer chromatography plate, or the disaggregated material can be made into paper and subjected to paper chromatography. it can. In particular, the microbial cellulose particles obtained by the production method of the present invention are preferable as a separation material for column chromatography. The type of column chromatography is not particularly limited, and examples thereof include ion exchange chromatography, hydrophobic interaction chromatography, and affinity chromatography in which various adsorbing groups are bonded to the particle surface. Moreover, the microbial cellulose particle of this invention is applicable also to the gel filtration chromatography which does not carry out surface treatment. In order to use the microbial cellulose particles of the present invention as a separation material for column chromatography, the microbial cellulose particles produced in pellet form in Step 4 are sieved to obtain an appropriate particle size, and then packed into an appropriate column. . At this time, the microbial cellulose particles can be modified with an acetyl group or a methyl group, or an ion exchange group such as an ethylaminoethyl group or a carboxymethyl group can be modified to provide a packing material for ion exchanger chromatography. .
本発明のセルロース粒子を用いたクロマトグラフィー用分離材で分離される化合物としては従来の植物セルロース由来の分離材で分離され得る化合物であれば限定はなく、単糖、少糖、多糖、アミノ酸、ペプチド、タンパク質、有機酸、アミン類、アルコール類、ビタミン類、アルカロイド、核酸、リン酸エステル、脂質等を例示できる。 The compound separated by the chromatographic separation material using the cellulose particles of the present invention is not limited as long as it is a compound that can be separated by a conventional separation material derived from plant cellulose, monosaccharide, oligosaccharide, polysaccharide, amino acid, Peptides, proteins, organic acids, amines, alcohols, vitamins, alkaloids, nucleic acids, phosphate esters, lipids and the like can be exemplified.
本発明の製造方法により、クロマトグラフィー用分離材として使用可能な、所望の細孔構造を有した微生物セルロース粒子を、簡便に製造することができる。また、微生物セルロースは植物セルロースと比較し微細な繊維構造を有しているため、本発明の製造方法により得られた微生物セルロース粒子を、クロマトグラフィー用分離材に適用することで、植物セルロースを用いた分離材と比較し、高い分離能を有した分離材を提供することができる。 By the production method of the present invention, microbial cellulose particles having a desired pore structure that can be used as a separation material for chromatography can be easily produced. In addition, since microbial cellulose has a fine fiber structure as compared with plant cellulose, microbial cellulose particles obtained by the production method of the present invention can be applied to a chromatographic separation material to use plant cellulose. As compared with the conventional separating material, it is possible to provide a separating material having high separation ability.
以下に実施例をあげて本発明を説明するが、本発明はこれにより限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
実施例１ 微生物セルロースの調製
下記に示す方法により、微生物セルロースを調製した。
（１）三角フラスコに表１に示す培地を入れ、Ｇｌｕｃｏｎａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｘｙｌｉｎｕｓ（ＮＢＲＣ １３６９３）を植菌し、３０℃で静置培養を行なった。
Example 1 Preparation of Microbial Cellulose Microbial cellulose was prepared by the method shown below.
(1) The medium shown in Table 1 was placed in an Erlenmeyer flask, and Gluconacetobacter xylinus (NBRC 13693) was inoculated, followed by stationary culture at 30 ° C.
（３）（２）の粉砕物をリゾチーム溶液（２ｍｇ／ｍＬ）に懸濁して３０℃で２４時間振盪した後、再度ミキサーで粉砕した。
（４）（３）の粉砕したセルロースを１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液に懸濁して８０℃で１時間加熱した。処理後のセルロースは濾別し、精製水で洗浄後、凍結乾燥した。
（５）（４）の凍結乾燥セルロースを１０％塩酸に懸濁して１０５℃で３０分間加熱した。処理後のセルロースは濾別し、精製水で洗浄後、凍結乾燥した。
(3) The pulverized product of (2) was suspended in a lysozyme solution (2 mg / mL), shaken at 30 ° C. for 24 hours, and pulverized again with a mixer.
(4) The pulverized cellulose obtained in (3) was suspended in a 1M aqueous sodium hydroxide solution and heated at 80 ° C. for 1 hour. The treated cellulose was filtered off, washed with purified water, and lyophilized.
(5) The freeze-dried cellulose of (4) was suspended in 10% hydrochloric acid and heated at 105 ° C. for 30 minutes. The treated cellulose was filtered off, washed with purified water, and lyophilized.
（１）から（５）の操作で得られた凍結乾燥セルロース（４０ｍｇ）を、４ｍＬの１Ｍの銅エチレンジアミンに溶解し、同量の精製水を添加することで、０．５％のセルロースを含む０．５Ｍ銅エチレンジアミン溶液を調製した。さらに、前記溶液の一部に０．５Ｍ銅エチレンジアミン溶液を加えることで、希釈溶液を作製した。キャノンフェンスケ粘度計を用いて前記希釈溶液の流下時間を測定し、相対粘度、還元粘度及び固有粘度を計算した後、下記のＭａｒｋ−Ｈｏｕｗｉｎｋ式から重合度を算出した。同じ操作を２度繰り返した結果、重合度は２８０から３６０であった。 The freeze-dried cellulose (40 mg) obtained by the operations of (1) to (5) is dissolved in 4 mL of 1M copper ethylenediamine, and 0.5% cellulose is contained by adding the same amount of purified water. A 0.5M copper ethylenediamine solution was prepared. Further, a diluted solution was prepared by adding a 0.5 M copper ethylenediamine solution to a part of the solution. The flow time of the diluted solution was measured using a Canon Fenceke viscometer, and after calculating the relative viscosity, reduced viscosity, and intrinsic viscosity, the degree of polymerization was calculated from the following Mark-Houwink equation. As a result of repeating the same operation twice, the degree of polymerization was 280 to 360.
η＝１．６７×ＤＰ０．７１（η：固有粘度、ＤＰ：重合度）
実施例２ 微生物セルロース粒子の調製（その１）
実施例１で得られた微生物セルロースより粒子体を調製した。
（１）実施例１で得られた微生物セルロースを５重量％になるように８重量％水酸化ナトリウム水溶液に懸濁し、前記懸濁液を−２０℃に凍結した後、室温に戻すことで均一のセルロース溶液を得た。
（２）（１）のセルロース溶液（１ｍＬ）に酢酸ベンジル（２０ｍＬ）を加えた後、回転振盪機と垂直振盪機でそれぞれ３０秒間撹拌することで、水酸化ナトリウム水溶液を含むセルロース粒子の懸濁液を調製した。
（３）（２）の懸濁液を−５０℃に冷却したｎ−ヘキサン（１００ｍＬ）に添加し、粒子を凍結させた。凍結粒子を沈降させた後、溶媒をデカンテーションで除去した。
（４）溶媒を除去した凍結粒子に−５０℃に冷却したメタノール（１００ｍＬ）を加え、凍結粒子を沈降させた後、メタノールをデカンテーション操作により除去し、凍結粒子を洗浄した。この洗浄操作は合わせて３回繰り返した。
（５）得られた粒子を常温に戻し、更にメタノール（１００ｍＬ）で３回洗浄することにより、微生物セルロース粒子を得た。
η = 1.67 × DP 0.71 (η: intrinsic viscosity, DP: degree of polymerization)
Example 2 Preparation of Microbial Cellulose Particles (Part 1)
Particle bodies were prepared from the microbial cellulose obtained in Example 1.
(1) The microbial cellulose obtained in Example 1 is suspended in an 8% by weight sodium hydroxide aqueous solution so as to be 5% by weight, and the suspension is frozen at -20 ° C. and then returned to room temperature. A cellulose solution was obtained.
(2) After adding benzyl acetate (20 mL) to the cellulose solution (1 mL) of (1), the suspension of cellulose particles containing an aqueous sodium hydroxide solution is stirred for 30 seconds with a rotary shaker and a vertical shaker, respectively. A liquid was prepared.
(3) The suspension of (2) was added to n-hexane (100 mL) cooled to −50 ° C. to freeze the particles. After the frozen particles were allowed to settle, the solvent was removed by decantation.
(4) Methanol (100 mL) cooled to −50 ° C. was added to the frozen particles from which the solvent had been removed to precipitate the frozen particles, and then the methanol was removed by decantation to wash the frozen particles. This washing operation was repeated three times in total.
(5) The obtained particles were returned to room temperature and further washed with methanol (100 mL) three times to obtain microbial cellulose particles.
得られた粒子の大きさを実体顕微鏡を用いて測定したところ、粒子の直径は１０から１５０μｍであることを確認した（図１）。 When the size of the obtained particles was measured using a stereomicroscope, it was confirmed that the diameter of the particles was 10 to 150 μm (FIG. 1).
実施例３ 分離性能評価
実施例２で得られたセルロース粒子の分離性能評価を液体クロマトグラフィーを用いて行なった。
Example 3 Separation Performance Evaluation Separation performance evaluation of the cellulose particles obtained in Example 2 was performed using liquid chromatography.
実施例２で調製した微生物セルロース粒子を、内径６．６ｍｍ、長さ２２０ｍｍのカラムに充填し、５０ｍＭトリス塩酸／１００ｍＭ塩化カリウム（ｐＨ７．５）からなる溶出液を０．３ｍＬ／ｍｉｎの流速で流し、チトクロムＣ（分子量１２４００）、アミラーゼ（分子量２０００００）及びチログロブリン（分子量６６９０００）の保持容量と理論段数を測定した。結果を表２に示す。 The microbial cellulose particles prepared in Example 2 are packed in a column having an inner diameter of 6.6 mm and a length of 220 mm, and an eluate composed of 50 mM Tris-HCl / 100 mM potassium chloride (pH 7.5) is flowed at a flow rate of 0.3 mL / min. The retention capacity and the number of theoretical plates of cytochrome C (molecular weight 12400), amylase (molecular weight 200000) and thyroglobulin (molecular weight 669000) were measured. The results are shown in Table 2.
実施例４ 微生物セルロース粒子の調製（その２）
（１）実施例１で調製した微生物セルロースを５重量％になるように８重量％水酸化ナトリウム水溶液に懸濁し、前記懸濁液を−２０℃で凍結した後、室温に戻すことによって均一のセルロース溶液を得た。
（２）（１）のセルロース溶液（１ｍＬ）を酢酸ベンジル（２０ｍＬ）に加えた後、回転振盪機と垂直振盪機でそれぞれ３０秒間撹拌することで、水酸化ナトリウム水溶液を含むセルロース粒子の懸濁液を調製した。
（３）（２）の懸濁液を−５０℃に冷却したメタノール（１００ｍＬ）に添加し、粒子を凍結させた。凍結粒子は−２０℃にて、遠心で沈降させた後、溶媒をデカンテーションで除去した。
（４）溶媒を除去した凍結粒子に−５０℃に冷却したメタノール（１００ｍＬ）を加え、凍結粒子を沈降させた後、メタノールをデカンテーション操作により除去し、凍結粒子を洗浄した。前記洗浄操作は合わせて３回繰り返した。
（５）得られた粒子を常温に戻し、さらにメタノール（１００ｍＬ）で３回洗浄することにより、微生物セルロース粒子を得た。
Example 4 Preparation of Microbial Cellulose Particles (Part 2)
(1) The microbial cellulose prepared in Example 1 was suspended in an 8% by weight aqueous sodium hydroxide solution to 5% by weight, and the suspension was frozen at -20 ° C and then returned to room temperature. A cellulose solution was obtained.
(2) After adding the cellulose solution (1 mL) of (1) to benzyl acetate (20 mL), the suspension of cellulose particles containing an aqueous sodium hydroxide solution is stirred for 30 seconds with a rotary shaker and a vertical shaker, respectively. A liquid was prepared.
(3) The suspension of (2) was added to methanol (100 mL) cooled to −50 ° C. to freeze the particles. The frozen particles were precipitated by centrifugation at −20 ° C., and the solvent was removed by decantation.
(4) Methanol (100 mL) cooled to −50 ° C. was added to the frozen particles from which the solvent had been removed to precipitate the frozen particles, and then the methanol was removed by decantation to wash the frozen particles. The washing operation was repeated three times in total.
(5) The obtained particles were returned to room temperature, and further washed with methanol (100 mL) three times to obtain microbial cellulose particles.
得られた粒子の大きさを実体顕微鏡を用いて測定したところ、粒子の直径は１０から１００μｍであることを確認した（図２）。 When the size of the obtained particles was measured using a stereomicroscope, it was confirmed that the diameter of the particles was 10 to 100 μm (FIG. 2).
比較例１ 市販の架橋セルロース粒子の分離特性の測定
ゲルろ過クロマトグラフィー用分離剤として市販されている、セルファインＧＬＣ−２０００ｍ（商品名、チッソ社製、直径４５から１０５μｍの架橋セルロース粒子）を実施例３に記載のカラムに充填し、実施例３と同様にチトクロムＣ、アミラーゼ及びチログロブリンの保持容量と理論段数を測定した。その結果を表３に示す。
Comparative Example 1 Measurement of Separation Characteristics of Commercially Crosslinked Cellulose Particles Cellufine GLC-2000m (trade name, manufactured by Chisso Corporation, crosslinked cellulose particles having a diameter of 45 to 105 μm), which is commercially available as a separating agent for gel filtration chromatography, was carried out. The column described in Example 3 was packed, and the retention capacity and the number of theoretical plates of cytochrome C, amylase and thyroglobulin were measured in the same manner as in Example 3. The results are shown in Table 3.
実施例２で調製した本発明の微生物セルロース粒子と市販の架橋セルロース粒子とで耐圧性の比較を行なった。
内径６．６ｍｍ、長さ２２０ｍｍのカラムに、実施例２で製造した微生物セルロース粒子（粒径：６０から３００μｍ）及びセルファインＧＬＣ−２０００ｍ（商品名、チッソ社製）（粒径：４５から１０５μｍ）を充填し、溶出液流量の増加に伴う送液圧力の変化を測定した。 In a column having an inner diameter of 6.6 mm and a length of 220 mm, the microbial cellulose particles (particle size: 60 to 300 μm) and Cellufine GLC-2000m (trade name, manufactured by Chisso) manufactured in Example 2 (particle size: 45 to 105 μm) ) And the change in the liquid feeding pressure with the increase in the eluate flow rate was measured.
結果、セルファインＧＬＣ−２０００ｍを充填したカラムの場合、溶出液流量の増加と共に送液圧力が増加し、送液圧力が０．８ＭＰａに達したところで急激に増加し、装置の安全設定値５ＭＰａを超えた。よってセルファインＧＬＣ−２０００ｍの耐圧は０．８ＭＰａと判定した。一方、本発明の微生物セルロース粒子の場合、送液圧力が１．０ＭＰａに達した後も急激な上昇は認められなかった。以上より、本発明の微生物セルロース粒子の耐圧は１ＭＰａ以上であり、セルファインＧＬＣ−２０００ｍよりも耐圧性が優れていることが判明した。 As a result, in the case of a column packed with Cellufine GLC-2000m, the liquid feed pressure increases with the increase of the eluate flow rate, and increases rapidly when the liquid feed pressure reaches 0.8 MPa. Beyond. Therefore, the pressure resistance of Cellufine GLC-2000m was determined to be 0.8 MPa. On the other hand, in the case of the microbial cellulose particles of the present invention, no rapid increase was observed after the liquid feeding pressure reached 1.0 MPa. From the above, it was found that the pressure resistance of the microbial cellulose particles of the present invention is 1 MPa or more, which is superior to Cellufine GLC-2000m.
Claims (9)
（１）微生物セルロースをアルカリ水溶液に溶解させる工程、
（２）（１）の溶解液に分散溶媒を添加後、微生物セルロースを粒子化する工程、
（３）粒子化した微生物セルロースを冷却した凍結溶媒に添加し、微生物セルロース粒子を凍結させる工程、
（４）凍結した微生物セルロース粒子を洗浄溶媒で洗浄する工程。 A method for producing microbial cellulose particles comprising the following steps:
(1) a step of dissolving microbial cellulose in an alkaline aqueous solution,
(2) A step of forming microbial cellulose after adding a dispersion solvent to the solution of (1),
(3) adding pulverized microbial cellulose to a cooled freezing solvent and freezing the microbial cellulose particles;
(4) A step of washing frozen microbial cellulose particles with a washing solvent.
（１）微生物セルロースをアルカリ水溶液に溶解させる工程、
（２）（１）の溶解液に分散溶媒を添加後、微生物セルロースを粒子化する工程、
（３）粒子化した微生物セルロースを冷却した凍結溶媒に添加し、微生物セルロース粒子を凍結させる工程、
（４）凍結した微生物セルロース粒子を洗浄溶媒で洗浄する工程。 Microbial cellulose particles obtained by the following steps:
(1) a step of dissolving microbial cellulose in an alkaline aqueous solution,
(2) A step of forming microbial cellulose after adding a dispersion solvent to the solution of (1),
(3) adding pulverized microbial cellulose to a cooled freezing solvent and freezing the microbial cellulose particles;
(4) A step of washing frozen microbial cellulose particles with a washing solvent.
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