JP2010235796A - シアン化合物の無害化剤及び無害化方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】例えばペプトン、グルコン酸、グルコース、リン酸ナトリウムから構成されている浄化剤とエチレンジアミン四酢酸と硫化物とからなる一例のシアン化合物の無害化剤を水に溶解した後、シアン化合物と混合することによりシアン化合物を無害化することができ、汚染土壌に存在し、一般的な微生物と同様の方法で増殖させることができ、無機塩、窒素源、その他栄養源を含む無機栄養培地、有機栄養培地等において増殖できるシアン分解微生物を利用することによって対象とする土壌が広範な領域である場合でも、その広範な領域で効率よくシアン化合物の無害化を工業的に行うことが可能となる。
【選択図】なし
Description
本発明のシアン化合物の無害化剤は、例えば、水に溶解した後、シアン化合物と混合することにより無害化を行う。
この他にもシアン化合物に直接散布や回収したシアン化合物に本発明のシアン無害化剤を混合し、機械などにより撹拌し、好気状態にすることでも同等の効果を得ることができる。
本発明のシアン化合物の無害化剤は、シアン化合物に接触でき、かつ一定量のシアン分解微生物が存在している環境であれば、これらの方法に限らず使用することができる。
この様なシアン分解微生物を利用することによって本発明のシアン化合物の無害化剤及び無害化方法によれば対象とする土壌が広範な領域である場合でも、その広範な領域で効率よくシアン化合物の無害化を工業的に行うことが可能となる。
この方法としては、20mg/L以上の高濃度酸素水または10〜1000mg/Lの過酸化カルシウム、過炭酸ナトリウム、過酸化マグネシウムの過酸化化合物を使用することが好ましい。
以下、実施例を用いて本方法をより詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれら実施例に限定されるものではない。
塩化ビニル管に200gのシアン化合物汚染土壌を詰め、1.5g/Lの濃度でエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンジヒドロキシフェニル酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、L−グルタミン酸二酢酸、S,S−エチレンジアミンコハク酸、L−アスパラギン酸−N,N−二酢酸、3−ヒドロキシ−2,2’−イミノジコハク酸4ナトリウム、グルコヘプトン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、ラムノリピッド、マンノシルエリスリトールリピッドを200ml流した。その時に溶出したシアン化合物濃度を測定した結果、各溶液においてシアン化合物が溶出していた。シアン化合物濃度は、JIS K0102 38.1.2で前処理を行い、4−ピリジンカルボン酸−ピラゾロン吸光度法JIS K0102 38.3にて発色し測定した(定量下限値0.1mg/L)。
これらの結果より、以下の溶液において吸着しているシアン化合物を溶出する効果が認められた。
シアン化合物汚染土壌より、3−ヒドロキシ−2,2’−イミノジコハク酸4ナトリウムで溶出させた液150mlに表2に示す各成分を0.5g/L濃度となるように加え、定期的にシアン化合物濃度を測定した。シアン化合物濃度は、JIS K0102 38.1.2で前処理を行い、4−ピリジンカルボン酸−ピラゾロン吸光度法JIS K0102 38.3にて発色し測定した(定量下限値0.1mg/L)。また、各成分については、7日に1回追加した。
これらの結果より、以下の成分においてシアン化合物を無害化する作用について認められた。また、これらの成分を組み合わせ使用した場合においても、同等の効果を得ることが示された。
シアン化合物汚染地下水5Lに0.2g/L酵母エキス、0.2g/Lプロピオン酸ナトリウム、0.2g/Lグルコース、0.2g/Lリン酸水素二カリウムとなるように加え、0.1mg/Lの二硫化ナトリウムまたは、二硫化鉄を添加したもの、添加しないサンプルを作成し、定期的にシアン化合物濃度を測定した。シアン化合物濃度は、JIS K0102 38.1.2で前処理を行い、4−ピリジンカルボン酸−ピラゾロン吸光度法JIS K0102 38.3にて発色し測定した(定量下限値0.1mg/L)。また、各成分については、7日に1回追加した。
これらの結果より、高濃度のシアン化合物の場合、硫化物を添加した場合においてシアン化合物の無害化が効果的であったことが示された。
シアン化合物地下水5Lに0.2g/L酵母エキス、0.2g/Lプロピオン酸ナトリウム、0.2g/Lグルコース、0.2g/Lリン酸水素二カリウム、0.1mg/L 二硫化ナトリウムを添加し、定期的にシアン化合物濃度を測定した。シアン化合物濃度は、JIS K0102 38.1.2で前処理を行い、4−ピリジンカルボン酸−ピラゾロン吸光度法JIS K0102 38.3にて発色し測定した(定量下限値0.1mg/L)。また、各成分については、7日に1回追加した。振とうにおいて好気状態を維持し、また、静置することにより、嫌気状態を形成した。好気状態の目安としては、試験水中の溶存酸素濃度を5mg/L以上とし、また、嫌気状態は、1mg/L以下とした。
これらの結果より、高濃度のシアン化合物の場合、硫化物を添加した場合においてシアン化合物の無害化が効果的であったことが示された。
シアン化合物汚染サイトの地下水中のシアン化合物濃度は2.0mg/L程度であった。シアン化合物汚染サイトの中央部に50mmのPVC注入管(オールストレーナー)を用いて、1.5g/L 3−ヒドロキシ−2,2’−イミノジコハク酸4ナトリウム、0.2g/L酵母エキス、0.2g/Lプロピオン酸ナトリウム、0.2g/Lグルコース、0.2g/Lリン酸水素二カリウム、0.1mg/L 二硫化ナトリウム溶液を1m3あたり、300Lとなるように注入した。また、3m(MW1)と4m(MW2)下流側に50mmのPVC注入管を設置し、観測孔とし、定期的にシアン化合物濃度、溶存酸素濃度(DO)、酸化還元電位(ORP)を測定した。注入終了から、3日後の各観測孔の溶存酸素濃度は、1mg/L程度であり、またORP値は、0mV程度であった。溶存酸素濃度が20mg/L以上の高濃度酸素水を約10L/分、8時間/日、1.5ヶ月間注入した。2週間毎に0.2g/L酵母エキス、0.2g/Lプロピオン酸ナトリウム、0.2g/Lグルコース、0.2g/Lリン酸水素二カリウムを1m3あたり、300Lとなるように追加注入した。3m下流側にある観測孔MW1においては、1.5ヶ月間において、DO値が5mg/L程度、ORP値が約50mVであった。また、4m下流側にある観測孔MW2においては、DO値が2mg/L程度、ORP値が、約0mVであった。1.5ヶ月後に地下水中のシアン化合物濃度をJIS K0102 38.1.2で前処理を行い、4−ピリジンカルボン酸−ピラゾロン吸光度法JIS K0102 38.3にて発色し測定した(定量下限値0.1mg/L)。
これらの結果より、DO値が5mg/L以上、ORP値が50mV以上を維持することでシアン化合物の無害化が効果的であったことが示された。
これらの結果より、過酸化カルシウム、過炭酸ナトリウム、過酸化マグネシウムによりを添加した場合においてシアン化合物の無害化が効果的であったことが示された。
これらの結果より、硫酸銅、塩化マンガン、硫酸鉄、クロム酸カリウムの添加した場合においてシアン化合物の無害化が効果的であったことが示された。
Claims (4)
- ペプトン、酵母エキスの1つ以上とグルコン酸、乳酸、酢酸、プロピオン酸、コハク酸、アスコルビン酸、クエン酸、りんご酸、コハク酸、ピルビン酸の1つ以上とグルコース、フルクトース、スクロース、ラクトース、グリセロール、マンニトール、ソルビトールの1つ以上とリン酸塩の1つ以上から構成されている浄化剤とエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンジヒドロキシフェニル酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、L−グルタミン酸二酢酸、S,S−エチレンジアミンコハク酸、L−アスパラギン酸−N,N−二酢酸、3−ヒドロキシ−2,2’−イミノジコハク酸4ナトリウム、グルコヘプトン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、ラムノリピッド、マンノシルエリスリトールリピッド、ロードトルリン酸、フェリクローム類、コプロゲン、フェリオキサミン、リゾフェリン、N, N’,N” −トリアセチルフサリニンCの1つ以上と硫化物と多硫化物、メチオニン、システイン、シスチンの1つ以上を用いてシアン化合物を無害化することを特徴とするシアン化合物の無害化剤。
- さらに0.1〜3mg/Lの銅化合物、マンガン化合物、鉄化合物、クロム化合物の1つ以上を加えることを特徴とする請求項1記載のシアン化合物の無害化剤。
- 請求項1記載の無害化剤を用いて、嫌気状態にし、その後、好気状態に切り替えるシアン化合物の無害化方法。
- 請求項3記載の無害化方法において、嫌気状態を溶存酸素濃度で1mg/L以下、ORP値50mV以下とし、1〜45日後に溶存酸素濃度が20mg/L以上の高濃度酸素水または10〜1000mg/Lの過酸化カルシウム、過炭酸ナトリウム、過酸化マグネシウム、の過酸化化合物の1つ以上を使用することにより、溶存酸素濃度で5mg/L以上、ORP値が50mV以上の好気状態にすることによるシアン化合物の無害化方法。
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