JP2010235791A - Rolling oil - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a rolling oil which hardly causes the adhesion of a metal material to a rolling roll even in severe lubricating conditions and little produces roll coating. <P>SOLUTION: The rolling oil having a dynamic viscosity of 75 to 150 mm<SP>2</SP>/s at 40°C is characterized by comprising the following components A and B, wherein the amount of the component A is ≥35 mass% based on the total amount of the rolling oil. The component A: a mineral oil having a dynamic viscosity of ≥300 mm<SP>2</SP>/s at 40°C, a viscosity index of ≤50, and a density of ≥0.89 at 15°C, and the component B: at least one of mineral oils and ester compounds which each has a dynamic viscosity of 10 to 40 mm<SP>2</SP>/s at 40°C and has a distillation final point of ≤600°C. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、圧延油に関する。詳しくは、マグネシウム合金やアルミニウムおよびその合金などの非鉄金属の圧延に使用される圧延油に関する。   The present invention relates to rolling oil. Specifically, the present invention relates to a rolling oil used for rolling nonferrous metals such as magnesium alloy, aluminum, and alloys thereof.

近年、非鉄金属の圧延加工に関する需要が非常に増えている。非鉄金属としては、例えば、ノートパソコン筐体に用いられるマグネシウム合金や印刷板に使用されるアルミニウム、あるいはコネクターに使用される銅合金などが挙げられる。
このような非鉄金属の圧延においては、特に製品表面が均一で美麗であることが求められるため、圧延油に関しても要求が厳しくなっている。例えば、アルミニウムやその合金などの非鉄金属圧延用として、精製鉱油を基油とし、これに油性剤(脂肪酸、油脂、および合成エステルなど)や乳化剤(脂肪酸のアミン石鹸およびノニオン系界面活性剤など)のような各種の添加剤を配合した圧延油が提案されている(例えば、特許文献1〜4参照)。
In recent years, the demand for non-ferrous metal rolling has increased greatly. Examples of the non-ferrous metal include a magnesium alloy used for a notebook personal computer casing, aluminum used for a printing plate, and a copper alloy used for a connector.
In such non-ferrous metal rolling, since the product surface is particularly required to be uniform and beautiful, the requirements for rolling oil are becoming strict. For example, for non-ferrous metal rolling such as aluminum and its alloys, refined mineral oil is used as a base oil, and oil-based agents (fatty acids, fats, synthetic esters, etc.) and emulsifiers (fatty acid amine soaps, nonionic surfactants, etc.) The rolling oil which mix | blended various additives like this is proposed (for example, refer patent documents 1-4).

特開平6−25689号公報JP-A-6-25689 特開2000−290678号公報JP 2000-290678 A 特開平8−170090号公報JP-A-8-170090 特開平11−343494号公報JP-A-11-343494

一方、金属材料の圧延加工においては、潤滑条件が過酷になると、金属材料が凝着しやすくなる。具体的には、圧延ロール表面に対し材料成分が堆積していわゆるロールコーティングが生成する。ロールコーティングの生成が著しくなると、圧延板面を傷つけてしまうおそれもある。
しかしながら、特許文献1〜4に記載の圧延油においても、ロールコーティングの生成を十分に抑制することは困難である。
On the other hand, in the rolling process of a metal material, if the lubrication conditions become severe, the metal material tends to adhere. Specifically, material components are deposited on the surface of the rolling roll to produce a so-called roll coating. If the roll coating is remarkably generated, the rolled plate surface may be damaged.
However, even in the rolling oils described in Patent Documents 1 to 4, it is difficult to sufficiently suppress the generation of roll coating.

そこで、本発明は、潤滑条件を過酷にしても金属材料の圧延ロールへの凝着が起こりにくく、ロールコーティングの生成が少ない圧延油を提供することを目的とする。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a rolling oil in which adhesion of a metal material to a rolling roll hardly occurs and the production of a roll coating is small even under severe lubrication conditions.

本発明者は、高粘度を有する特定の基油と低粘度を有する特定の基油とを混合して用いることにより、使用時のハンドリング性が良く、前記したロールコーティング物の生成を低減できることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、以下に示すような圧延油を提供するものである。   The inventor of the present invention uses a mixture of a specific base oil having a high viscosity and a specific base oil having a low viscosity, so that the handling property at the time of use is good and the production of the roll coating product can be reduced. The headline and the present invention have been completed. That is, this invention provides the rolling oil as shown below.

(1)40℃における動粘度が75mm/s以上、150mm/s以下である圧延油であって、下記A成分とB成分を配合してなり、下記A成分の配合量が該圧延油全量基準で35質量%以上であることを特徴とする圧延油。
A成分:40℃における動粘度が300mm/s以上、粘度指数が50以下、15℃における密度が0.89以上である鉱油
B成分:40℃における動粘度が10mm/s以上、40mm/s以下、蒸留の終点が600℃以下である、鉱油およびエステル化合物のうち少なくともいずれか1種
(2)上述の(1)1に記載の圧延油において、前記A成分がナフテン系鉱油であることを特徴とする圧延油。
(3)上述の(1)または(2)に記載の圧延油が熱間圧延用または温間圧延用であることを特徴とする圧延油。
(4)上述の(1)から(3)までのいずれか1つに記載の圧延油が非鉄金属加工用であることを特徴とする圧延油。
(5)上述の(4)に記載の非鉄金属がアルミニウム、アルミニウム合金、銅、銅合金、マグネシウム合金、チタン、チタン合金およびインコネルのいずれかであることを特徴とする圧延油。
(1) A rolling oil having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 75 mm 2 / s or more and 150 mm 2 / s or less, comprising the following A component and B component, and the blending amount of the following A component is the rolling oil. A rolling oil characterized by being 35% by mass or more based on the total amount.
Component A: mineral oil having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 300 mm 2 / s or more, a viscosity index of 50 or less, and a density at 15 ° C. of 0.89 or more B component: a kinematic viscosity at 40 ° C. of 10 mm 2 / s or more, 40 mm 2 / S or less, the end point of distillation is 600 ° C. or less, and at least any one of mineral oil and ester compound (2) In the rolling oil according to (1) 1 above, the component A is a naphthenic mineral oil A rolling oil characterized by that.
(3) A rolling oil according to (1) or (2) described above, wherein the rolling oil is for hot rolling or warm rolling.
(4) A rolling oil according to any one of (1) to (3) above, which is for non-ferrous metal processing.
(5) A rolling oil, wherein the non-ferrous metal according to (4) is any one of aluminum, aluminum alloy, copper, copper alloy, magnesium alloy, titanium, titanium alloy, and Inconel.

本発明の圧延油によれば、潤滑条件を過酷にしても金属材料の圧延ロールへの凝着が起こりにくく、ロールコーティングの生成が少ない。それ故、圧延時の潤滑性が低下せず、低い圧下力で圧延できる。   According to the rolling oil of the present invention, even when the lubrication conditions are severe, the metal material hardly adheres to the rolling roll, and the production of roll coating is small. Therefore, the lubricity at the time of rolling does not deteriorate, and rolling can be performed with a low rolling force.

本発明の圧延油は、40℃における動粘度が75mm/s以上、150mm/s以下であり、所定の高粘度油(A成分)と所定の低粘度油(B成分)とを配合してなることを特徴とする。以下、詳細に説明する。 Rolling oil of the invention, kinematic viscosity 75 mm 2 / s or more at 40 ° C., or less 150 mm 2 / s, blended with certain high viscosity oil (A component) and a predetermined low viscosity oil (B component) It is characterized by. Details will be described below.

(A成分)
本発明の圧延油に配合されるA成分は、40℃における動粘度が300mm/s以上の鉱油である。40℃における動粘度が300mm/s未満であると、圧延時の潤滑性を十分に発揮できないおそれがある。したがって、動粘度としては、340mm/s以上が好ましく370mm/s以上であることがより好ましく、400mm/s以上であることがさらに好ましい。一方、あまり動粘度が高すぎると、圧延板表面にステインが発生するおそれがある。
それ故、A成分の動粘度は、800mm/s以下であることが好ましく、600mm/s以下であることがより好ましく、450mm/s以下であることがさらに好ましい。
(Component A)
A component mix | blended with the rolling oil of this invention is a mineral oil whose kinematic viscosity in 40 degreeC is 300 mm < 2 > / s or more. If the kinematic viscosity at 40 ° C. is less than 300 mm 2 / s, the lubricity during rolling may not be sufficiently exhibited. Accordingly, the kinematic viscosity is preferably 340 mm 2 / s or more, more preferably 370 mm 2 / s or more, and further preferably 400 mm 2 / s or more. On the other hand, if the kinematic viscosity is too high, stains may occur on the surface of the rolled plate.
Therefore, the kinematic viscosity of the component A is preferably 800 mm 2 / s or less, more preferably 600 mm 2 / s or less, and further preferably 450 mm 2 / s or less.

また、A成分の粘度指数は、50以下である。粘度指数が50を超えると、パラフィン成分が多くなり、粘度の割には分子量が大きくなってしまう。その場合、圧延後の焼鈍処理においてステインが発生するおそれがある。また焼鈍炉を汚染するおそれもある。それ故、好ましい粘度指数は、45以下であり、より好ましくは40以下である。一方、粘度指数があまり低すぎると、高温時における圧延の際に粘度が低すぎて潤滑性に劣るため好ましくない。それ故、粘度指数は、15以上が好ましく、より好ましくは20以上である。
さらに、A成分の15℃における密度は、0.89以上であり、好ましくは0.9以上である。密度が0.89未満であると、パラフィン成分が多くなり、粘度の割には分子量が大きくなり好ましくない。
Moreover, the viscosity index of A component is 50 or less. When the viscosity index exceeds 50, the paraffin component increases, and the molecular weight increases for the viscosity. In that case, there is a possibility that stain occurs in the annealing treatment after rolling. There is also a risk of contaminating the annealing furnace. Therefore, the preferred viscosity index is 45 or less, more preferably 40 or less. On the other hand, if the viscosity index is too low, the viscosity is too low during rolling at a high temperature and the lubricity is poor, which is not preferable. Therefore, the viscosity index is preferably 15 or more, more preferably 20 or more.
Further, the density of the component A at 15 ° C. is 0.89 or more, preferably 0.9 or more. If the density is less than 0.89, the paraffin component increases, and the molecular weight increases for the viscosity, which is not preferable.

上述のA成分は、いわゆる鉱油であって、種々の方法で得ることができる。例えば、パラフィン基系原油、中間基系原油あるいはナフテン基系原油を常圧蒸留するか、あるいは常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得られる留出油、またはこれを常法にしたがって精製することによって得られる精製油、例えば、溶剤精製油、水添精製油、脱ロウ処理油、白土処理油等を挙げることができる。これらの鉱油は、最終的に上述した各パラメータを有するように調製すればよい。本発明の圧延油では、A成分として、これらの鉱油を1種用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
上記した鉱油の中では、特にナフテン基系原油から得られるナフテン系鉱油が好ましい。ナフテン系鉱油は他の鉱油にくらべ同一粘度でも分子量が小さく、低沸点であり、本発明の効果をより発揮しやすいからである。
The above-mentioned component A is so-called mineral oil and can be obtained by various methods. For example, distillate obtained by atmospheric distillation of paraffinic crude oil, intermediate crude oil or naphthenic crude oil, or by distilling residual oil of atmospheric distillation under reduced pressure, or purify it according to a conventional method. For example, solvent refined oil, hydrogenated refined oil, dewaxed oil, and clay-treated oil can be used. What is necessary is just to prepare such mineral oil so that it may finally have each parameter mentioned above. In the rolling oil of this invention, 1 type of these mineral oils may be used as A component, and may be used in combination of 2 or more type.
Among the mineral oils described above, naphthenic mineral oil obtained from naphthenic base crude oil is particularly preferable. This is because naphthenic mineral oil has a low molecular weight and a low boiling point even with the same viscosity as other mineral oils, and can easily exert the effects of the present invention.

このようなA成分の配合量は、圧延油全量基準で35質量%以上であり、好ましくは
40質量%以上であり、より好ましくは45質量%以上であり、さらに好ましくは50質量%以上である。A成分の配合量が35質量%未満であると、圧延時に潤滑性を十分に担保することができない。
The blending amount of such component A is 35% by mass or more based on the total amount of rolling oil, preferably 40% by mass or more, more preferably 45% by mass or more, and further preferably 50% by mass or more. . When the blending amount of the component A is less than 35% by mass, the lubricity cannot be sufficiently ensured during rolling.

(B成分)
本発明の圧延油に配合されるB成分は、40℃における動粘度が10mm/s以上、40mm/s以下であって、鉱油およびエステル化合物のうち少なくともいずれか1種である。
40℃における動粘度が10mm/s未満であると、圧延時の潤滑性を十分に発揮できないおそれがある。また、使用にともなう蒸発減量が多くなり、組成が変化しやすくなる。さらに、引火点が低くなるとともに、使用時の発煙の問題も生じやすくなる。一方、動粘度が40mm/sを超えると、本発明の圧延油の粘度を150mm/s以下に調製することが困難になるおそれがある。
したがって、B成分の40℃における動粘度は、12mm/s以上、35mm/s以下であることが好ましい。
(B component)
B components blended into the rolling oil of the invention, kinematic viscosity at 40 ° C. is 10 mm 2 / s or more, equal to or less than 40 mm 2 / s, at least one kind of the mineral oil and ester compounds.
If the kinematic viscosity at 40 ° C. is less than 10 mm 2 / s, the lubricity during rolling may not be exhibited sufficiently. Moreover, the evaporation loss accompanying use increases, and the composition tends to change. In addition, the flash point is lowered and a problem of smoke generation during use is likely to occur. On the other hand, if the kinematic viscosity exceeds 40 mm 2 / s, it may be difficult to adjust the viscosity of the rolling oil of the present invention to 150 mm 2 / s or less.
Therefore, the kinematic viscosity at 40 ° C. of the B component is preferably 12 mm 2 / s or more and 35 mm 2 / s or less.

また、B成分である鉱油やエステル化合物は、蒸留の終点が600℃以下である。蒸留の終点が600℃を超えてしまうような鉱油やエステル化合物を圧延油の成分として用いると、圧延後の焼鈍処理において圧延板表面にステインが発生するおそれがある。また、圧延油を水とともに、あるいはエマルジョンとして300℃以上の温度で圧延を行った場合、蒸気膜が形成されにくくなり、部分的にエマルジョンや油分が加熱された金属に接触し、油分の展着ムラが発生しやすくなる。この展着ムラは、圧延時にロールコーティングムラとなり、それが圧延材に転写されて製品品質を著しく低下させてしまうおそれがある。
それ故、蒸留の終点は、600℃以下が好ましく550℃以下がより好ましい。ただし、使用に伴う蒸発減量、引火点、および発煙の観点より、蒸留の終点は400℃以上が好ましく、450℃以上がより好ましい。なお、蒸留の終点は、JIS K2254「原油および石油製品−蒸留試験法」に準拠して測定すればよい。
Moreover, the mineral oil and ester compound which are B components have the end point of distillation of 600 degrees C or less. When a mineral oil or an ester compound whose end point of distillation exceeds 600 ° C. is used as a component of the rolling oil, stains may occur on the surface of the rolled sheet in the annealing treatment after rolling. Also, when rolling oil is rolled with water or as an emulsion at a temperature of 300 ° C. or higher, it becomes difficult to form a vapor film, and the emulsion or oil is partially contacted with the heated metal and the oil is spread. Unevenness is likely to occur. This spread unevenness becomes roll coating unevenness during rolling, which may be transferred to the rolled material and significantly deteriorate the product quality.
Therefore, the end point of distillation is preferably 600 ° C. or lower, and more preferably 550 ° C. or lower. However, the end point of distillation is preferably 400 ° C. or higher, more preferably 450 ° C. or higher, from the viewpoints of evaporation loss, flash point, and fuming associated with use. The end point of distillation may be measured according to JIS K2254 “Crude oil and petroleum products—distillation test method”.

上述のB成分のうち鉱油は、A成分と同様の方法で得ることができる。すなわち、最終的に上述した各パラメータを有するように調製すればよい。本発明の圧延油では、B成分としての鉱油は、1種用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Mineral oil can be obtained by the same method as the A component among the above-mentioned B components. That is, what is necessary is just to prepare so that it may finally have each parameter mentioned above. In the rolling oil of the present invention, one kind of mineral oil as the B component may be used, or two or more kinds may be used in combination.

B成分としてのエステル化合物についても、必要な性状は上述した鉱油と全く同様である。このようなエステル化合物は、例えばアルコールとカルボン酸を反応させて得ることができる。   The necessary properties of the ester compound as the component B are exactly the same as the mineral oil described above. Such an ester compound can be obtained, for example, by reacting an alcohol with a carboxylic acid.

アルコールとしては、例えば炭素数1〜18の脂肪族飽和あるいは炭素数3〜18の脂肪族不飽和アルコールを好ましく挙げることができる。これらのアルコールは直鎖状のものであってもよいし、分岐鎖状のものであってもよく、一価であっても二価以上の多価であってもよい。その具体例としては、メタノール、エタノール、アリルアルコール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、オクタノール、ノニルアルコール、イソノニルアルコール、デカノール、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール、ブテノール、ペンテノール、ヘキセノール、オクテノール、デセノール、ドデセノール、テトラデセノール、ヘキサデセノール、オクタデセノール、エチレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、およびペンタエリスリトールなどが挙げられる。   Preferred examples of the alcohol include aliphatic saturated alcohols having 1 to 18 carbon atoms or aliphatic unsaturated alcohols having 3 to 18 carbon atoms. These alcohols may be linear or branched, and may be monovalent or divalent or higher. Specific examples include methanol, ethanol, allyl alcohol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, octanol, nonyl alcohol, isononyl alcohol, decanol, dodecanol, tetradecanol, hexadecanol, octadecanol, butenol, pen Examples include tenol, hexenol, octenol, decenol, dodecenol, tetradecenol, hexadecenol, octadecenol, ethylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, and pentaerythritol.

また、カルボン酸としては、一塩基酸であってもよいし、二塩基酸以上の多塩基酸であってもよく、また、飽和、不飽和のいずれであってもよい。さらに、直鎖状のものであってもよく、分岐鎖状のものであってもよい。このようなカルボン酸の例としては、オクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、ヒドロキシオクタデカン酸、イコサン酸、オクテン酸、デセン酸、ドデセン酸、テトラデセン酸、ヘキサデセン酸、オクタデセン酸、ヒドロキシオクタデセン酸、イコセン酸、ヘキサン二酸(アジピン酸)、オクタン二酸、デカン二酸、ドデカン二酸、テトラデカン二酸、ヘキサデカン二酸、オクタデカン二酸、イコサン二酸、オクテン二酸、デセン二酸、ドデセン二酸、テトラデセン二酸、ヘキサデセン二酸、オクタデセン二酸、イコセン二酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、ダイマー酸、オレイン酸、イコサン酸などを挙げることができる。   The carboxylic acid may be a monobasic acid, a dibasic acid or higher polybasic acid, and may be saturated or unsaturated. Further, it may be linear or branched. Examples of such carboxylic acids include octanoic acid, decanoic acid, dodecanoic acid, tetradecanoic acid, hexadecanoic acid, octadecanoic acid, hydroxyoctadecanoic acid, icosanoic acid, octenoic acid, decenoic acid, dodecenoic acid, tetradecenoic acid, hexadecenoic acid, Octadecenoic acid, hydroxyoctadecenoic acid, icosenoic acid, hexanedioic acid (adipic acid), octanedioic acid, decanedioic acid, dodecanedioic acid, tetradecanedioic acid, hexadecanedioic acid, octadecanedioic acid, icosanedioic acid, octenedioic acid , Decenedioic acid, dodecenedioic acid, tetradecenedioic acid, hexadecenedioic acid, octadecenedioic acid, icosenedioic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, hydroxystearic acid, dimer acid, oleic acid, icosanoic acid, etc. Can do.

本発明のB成分としては、上述の組み合わせの中から、40℃における動粘度と蒸留の終点が所定の範囲であるエステル化合物となるものを選択して合成すればよい。また、エステル化合物の合成法に制限はなく、例えばエステル交換法で合成してもよい。
このようなエステル化合物は、市販品を入手してもよい。例えば、ジイソノニルアジペートやジトリデシルアジペートなどが市販されている。なお、A成分に対して、カルボン酸とアルコールを別々に配合して、配合後にエステル化を行うことで本発明の圧延油を調製してもよい。
The component B of the present invention may be synthesized by selecting from the above-mentioned combinations an ester compound whose kinematic viscosity at 40 ° C. and the end point of distillation are within a predetermined range. Moreover, there is no restriction | limiting in the synthesis | combining method of an ester compound, For example, you may synthesize | combine by the transesterification method.
Such ester compounds may be commercially available. For example, diisononyl adipate and ditridecyl adipate are commercially available. In addition, you may mix | blend carboxylic acid and alcohol separately with respect to A component, and you may prepare the rolling oil of this invention by performing esterification after mixing | blending.

また、本発明においてB成分として用いられるエステル化合物は、上述した性状を満たせば合成物に限らず天然物であってもよい。例えば、天然油脂、天然油脂の水素化処理物、天然油脂のエステル交換物、および天然油脂のエステル交換物の水素化処理物などをB成分として使用できる。
ここで、天然油脂としては、天然界に広く存在する各種の動植物油脂を用いることができるが、脂肪酸とグリセリンとのエステルを主成分とする植物油、例えばサフラワー油、大豆油、菜種油、パーム油、パーム核油、綿実油、ヤシ油、米糠油、ゴマ油、ヒマシ油、亜麻仁油、オリーブ油、桐油、椿油、落花生油、カポック油、カカオ油、木蝋、ヒマワリ油、コーン油などが挙げられる。
天然油脂の水素化処理物とは、前記した油脂を適当な水素化触媒の存在下でいわゆる水添したものである。水素化触媒としては、ニッケル系触媒、白金族(Pt,Pd,Rh,Ru)系触媒、コバルト系触媒、酸化クロム系触媒、銅系触媒、オスミウム系触媒、イリジウム系触媒、モリブデン系触媒などが挙げられる。また、水素化触媒としては上記触媒を2つ以上組み合わせて使用することも好ましい。
In addition, the ester compound used as the component B in the present invention is not limited to a synthetic product and may be a natural product as long as the above properties are satisfied. For example, natural fats and oils, hydrogenated products of natural fats and oils, transesterified products of natural fats and oils, hydrogenated products of transesterified products of natural fats and oils, and the like can be used as the B component.
Here, as natural fats and oils, various animal and vegetable fats and oils widely existing in the natural world can be used, but vegetable oils mainly composed of esters of fatty acids and glycerin, such as safflower oil, soybean oil, rapeseed oil, and palm oil. , Palm kernel oil, cottonseed oil, coconut oil, rice bran oil, sesame oil, castor oil, linseed oil, olive oil, tung oil, camellia oil, peanut oil, kapok oil, cacao oil, wood wax, sunflower oil, corn oil and the like.
The hydrotreated product of natural fats and oils is a so-called hydrogenated product of the aforementioned fats and oils in the presence of a suitable hydrogenation catalyst. Examples of hydrogenation catalysts include nickel catalysts, platinum group (Pt, Pd, Rh, Ru) catalysts, cobalt catalysts, chromium oxide catalysts, copper catalysts, osmium catalysts, iridium catalysts, molybdenum catalysts, etc. Can be mentioned. Further, it is also preferable to use a combination of two or more of the above catalysts as the hydrogenation catalyst.

天然油脂のエステル交換物とは、適当なエステル合成触媒の存在下で、天然油脂を構成するトリグリセリドに対してエステル交換反応を行って得られたエステルである。例えば、低級アルコールと油脂とを、上記エステル合成触媒の存在下でエステル交換反応させることにより、所定の動粘度を有する脂肪酸エステルが製造される。低級アルコールは、エステル化剤として使用されるものであり、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール等のアルコールを挙げることができる。
また、天然油脂のエステル交換物の水素化処理物とは、前記したエステル交換物を適当な水素化触媒の存在下で水添したものである。
上述のエステル化合物は1種だけでなく2種以上を組み合わせて用いてもよい。さらに、本発明では、上述した鉱油とエステル化合物を混合してB成分としてもよい。
The transesterified product of natural fats and oils is an ester obtained by subjecting a triglyceride constituting natural fats and oils to a transesterification reaction in the presence of a suitable ester synthesis catalyst. For example, a fatty acid ester having a predetermined kinematic viscosity is produced by transesterification of a lower alcohol and an oil and fat in the presence of the ester synthesis catalyst. Lower alcohol is used as an esterifying agent, and examples thereof include alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol, and pentanol.
The hydrotreated product of the transesterified product of natural fats and oils is a product obtained by hydrogenating the transesterified product described above in the presence of an appropriate hydrogenation catalyst.
The above ester compounds may be used alone or in combination of two or more. Furthermore, in the present invention, the above-described mineral oil and ester compound may be mixed to form the B component.

このようなB成分の配合量は、圧延油全量基準で10質量%以上であることが好ましい。B成分(低粘度成分)の配合量が10質量%未満であると、圧延油の40℃における動粘度を150mm/s以下に調製することが困難となるおそれがある。 The blending amount of such B component is preferably 10% by mass or more based on the total amount of rolling oil. If the blending amount of the component B (low viscosity component) is less than 10% by mass, it may be difficult to adjust the kinematic viscosity of the rolling oil at 40 ° C. to 150 mm 2 / s or less.

本発明の圧延油は、40℃における動粘度が75mm/s以上、150mm/s以下である。ここで、動粘度が75mm/s未満であると、圧延時の潤滑性が十分ではなくなり、ロールコーティングが生じやすくなる。一方、動粘度が150mm/sを超えると、圧延後の焼鈍処理の際に圧延板表面にステインが発生しやすくなるだけでなく、ポンプによる圧送が困難になるなど使用時のハンドリング性が悪化する。 The rolling oil of the present invention has a kinematic viscosity at 40 ° C. of 75 mm 2 / s or more and 150 mm 2 / s or less. Here, if the kinematic viscosity is less than 75 mm 2 / s, the lubricity during rolling becomes insufficient and roll coating tends to occur. On the other hand, if the kinematic viscosity exceeds 150 mm 2 / s, not only does the stain on the surface of the rolled plate easily occur during the annealing process after rolling, but the handling properties during use deteriorate, for example, it becomes difficult to pump. To do.

上述した本発明の圧延油は、水を吹き付けながらあるいはエマルジョンとして使用することで各種の金属材料、特に非鉄金属材料の圧延に好適に使用される。非鉄金属材料としては、アルミニウム、アルミニウム合金、銅、銅合金、マグネシウム合金チタン、チタン合金およびインコネルなどが挙げられる。また、本発明の圧延油は、潤滑条件を過酷にしても金属材料の圧延ロールへの凝着が起こりにくく、ロールコーティングの生成が少ないので、温間圧延や熱間圧延に好適である。また、圧延時の潤滑性が低下せず、低い圧力下で圧延が可能となるとともに圧延後の金属材料の表面も平滑で均一である。
なお、エマルジョンとして使用する場合には、水で10〜100倍(容量比)に希釈して用いることが好ましい。希釈倍率が10倍未満では、性能の観点より圧延油が無駄になるおそれがある。また、希釈倍率が100倍を超えると、圧延性が不十分となり、圧延時の焼き付きにより、圧延後の金属材料の表面が平滑でなくなるおそれがある。
The above-described rolling oil of the present invention is suitably used for rolling various metal materials, particularly non-ferrous metal materials, by using water while spraying or as an emulsion. Examples of the non-ferrous metal material include aluminum, aluminum alloy, copper, copper alloy, magnesium alloy titanium, titanium alloy, and Inconel. Further, the rolling oil of the present invention is suitable for warm rolling and hot rolling because the metal material hardly adheres to the rolling roll even under severe lubrication conditions, and the production of roll coating is small. In addition, the lubricity during rolling does not decrease, rolling is possible under low pressure, and the surface of the metal material after rolling is smooth and uniform.
In addition, when using as an emulsion, it is preferable to dilute and use 10 to 100 times (volume ratio) with water. If the dilution factor is less than 10, rolling oil may be wasted from the viewpoint of performance. On the other hand, when the dilution ratio exceeds 100, the rollability becomes insufficient, and the surface of the metal material after rolling may not be smooth due to seizure during rolling.

本発明の圧延油は、特に添加剤を配合しなくても優れた効果を奏するが、本発明の効果を阻害しない範囲で、以下に示す各種の添加剤を配合してもよい。具体的には、界面活性剤、油性剤、極圧剤、摩耗防止剤、酸化防止剤、防錆剤、金属不活性化剤、および消泡剤などを適宜配合して使用することができる。   The rolling oil of the present invention exhibits an excellent effect even when no additive is blended, but various additives shown below may be blended as long as the effects of the present invention are not impaired. Specifically, a surfactant, an oily agent, an extreme pressure agent, an antiwear agent, an antioxidant, a rust inhibitor, a metal deactivator, an antifoaming agent, and the like can be appropriately blended and used.

界面活性剤は、本発明の圧延油を水中に分散してエマルジョンとして使用する場合に用いられる。界面活性剤としては、例えば、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、および両性界面活性剤などが挙げられる。アニオン性界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルファオレフィンスルホン酸塩等がある。カチオン性界面活性剤としては、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩などの四級アンモニウム塩等がある。非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルなどのエーテルが挙げられる。配合量は、圧延油全量基準で0.01〜10質量%の範囲で選定することが好ましい。   The surfactant is used when the rolling oil of the present invention is dispersed in water and used as an emulsion. Examples of the surfactant include an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant. Examples of the anionic surfactant include alkylbenzene sulfonate and alpha olefin sulfonate. Examples of the cationic surfactant include quaternary ammonium salts such as alkyltrimethylammonium salts and dialkyldimethylammonium salts. Examples of the nonionic surfactant include ethers such as polyoxyethylene alkyl ether and polyoxyethylene alkylphenyl ether. The blending amount is preferably selected in the range of 0.01 to 10% by mass based on the total amount of rolling oil.

油性剤としては特に制限はなく、従来より圧延油において油性剤として慣用されているものの中から、任意のものを適宜選択して用いることができる。このような油性剤としては、ステアリン酸、オレイン酸などのカルボン酸、あるいはステアリルアミン、オレイルアミンなどの脂肪族飽和および不飽和モノアミン、ラウリン酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂肪族飽和および不飽和モノカルボン酸アミド等が挙げられる。これらは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、その配合量は、圧延油全量基準で、好ましくは0.01〜10質量%、より好ましくは0.1〜5質量%の範囲で選定すればよい。   There is no restriction | limiting in particular as an oiliness agent, From what is conventionally used as an oiliness agent in rolling oil, arbitrary things can be selected suitably and can be used. Such oil agents include carboxylic acids such as stearic acid and oleic acid, or aliphatic saturated and unsaturated monoamines such as stearylamine and oleylamine, aliphatic saturated and unsaturated monocarboxylic acids such as lauric acid amide and oleic acid amide. Examples include acid amides. These may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type. Further, the blending amount is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 5% by mass, based on the total amount of rolling oil.

極圧剤としては、例えば硫化オレフィン、ジアルキルポリスルフィド、ジアリールアルキルポリスルフィド、ジアリールポリスルフィドなどの硫黄系化合物、リン酸エステル、チオリン酸エステル、亜リン酸エステル、アルキルハイドロゲンホスファイト、リン酸エステルアミン塩、亜リン酸エステルアミン塩などのリン系化合物等が挙げられる。また、その配合量は、圧延油全量基準で、好ましくは0.01〜10質量%、より好ましくは0.05〜5質量%の範囲で選定すればよい。
摩耗防止剤としては、例えばジチオリン酸亜鉛(ZnDTP)、ジチオカルバミン酸亜鉛(ZnDTC)、硫化オキシジチオリン酸モリブデン(MoDTP)、硫化オキシジチオカルバミン酸モリブデン(MoDTC)などが挙げられる。また、その配合量は、圧延油全量基準で、0.1〜5質量%の範囲で選定することが好ましい。
Examples of extreme pressure agents include sulfur compounds such as sulfurized olefins, dialkyl polysulfides, diarylalkyl polysulfides, diaryl polysulfides, phosphate esters, thiophosphate esters, phosphite esters, alkyl hydrogen phosphites, phosphate amine amine salts, Phosphorus compounds such as phosphoric ester amine salts are included. Further, the blending amount is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass, based on the total amount of rolling oil.
Examples of the antiwear agent include zinc dithiophosphate (ZnDTP), zinc dithiocarbamate (ZnDTC), molybdenum sulfide oxydithiophosphate (MoDTP), and molybdenum sulfide oxydithiocarbamate (MoDTC). Moreover, it is preferable to select the compounding quantity in the range of 0.1-5 mass% on the basis of the total amount of rolling oil.

酸化防止剤としては、例えばアルキル化ジフェニルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、アルキル化−α−ナフチルアミンなどのアミン系、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾールなどのフェノール系、および2,6−ジ−t−ブチル−4−[4,6−ビス(オクチルチオ)−1,3,5−トリアジン−2−イルアミノ]フェノール、ジラウリルチオジプロピオネートなどの硫黄系などが挙げられる。また、その配合量は、圧延油全量基準で、好ましくは0.05〜3質量%、より好ましくは0.2〜2質量%の範囲で選定すればよい。
防錆剤としては、例えば、トリエタノールアミンのようなアルカノールアミン、石油スルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、ジノニルナフタレンスルホネート、アルケニルコハク酸エステル、および多価アルコールエステル等が挙げられる。これら防錆剤の配合量は、配合効果の点から、圧延油全量基準で、好ましくは0.01〜1質量%、より好ましくは0.05〜0.5質量%の範囲で選定すればよい。
Examples of the antioxidant include amines such as alkylated diphenylamine, phenyl-α-naphthylamine, alkylated α-naphthylamine, phenols such as 2,6-di-t-butyl-p-cresol, and 2,6 -Sulfur-based compounds such as di-t-butyl-4- [4,6-bis (octylthio) -1,3,5-triazin-2-ylamino] phenol and dilaurylthiodipropionate. Further, the blending amount is preferably 0.05 to 3% by mass, more preferably 0.2 to 2% by mass, based on the total amount of rolling oil.
Examples of the rust inhibitor include alkanolamines such as triethanolamine, petroleum sulfonates, alkylbenzene sulfonates, dinonylnaphthalene sulfonates, alkenyl succinic acid esters, and polyhydric alcohol esters. The blending amount of these rust preventives is preferably 0.01 to 1% by mass, more preferably 0.05 to 0.5% by mass based on the total amount of rolling oil in terms of blending effect. .

金属不活性化剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系、トリルトリアゾール系、チアジアゾール系、およびイミダゾール系化合物等が挙げられる。また、その配合量は、配合効果の点から、圧延油全量基準で、好ましくは0.01〜1質量%、より好ましくは0.01〜0.5質量%の範囲で選定すればよい。
消泡剤としては、例えば、シリコーン、フルオロシリコール、およびフルオロアルキルエーテル等が挙げられる。消泡剤は、消泡効果および経済性のバランスなどの点から、圧延油全量基準で、0.005〜0.1質量%の範囲で選定することが好ましい。
Examples of the metal deactivator include benzotriazole, tolyltriazole, thiadiazole, and imidazole compounds. Further, the blending amount is preferably 0.01 to 1% by mass, more preferably 0.01 to 0.5% by mass, based on the total amount of rolling oil, from the viewpoint of blending effect.
Examples of the antifoaming agent include silicone, fluorosilicol, and fluoroalkyl ether. The defoaming agent is preferably selected in the range of 0.005 to 0.1% by mass on the basis of the total amount of rolling oil from the viewpoint of balance between defoaming effect and economy.

次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって
なんら限定されるものではない。
〔実施例1〜8、比較例1〜7〕
(1)試料油の調製
表1、表2に示す配合組成を有する圧延油(試料油)を調製して、圧延機による圧延実験を行った。
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples.
[Examples 1-8, Comparative Examples 1-7]
(1) Preparation of sample oil The rolling oil (sample oil) which has the composition shown in Table 1 and Table 2 was prepared, and the rolling experiment by a rolling mill was conducted.

Figure 2010235791
Figure 2010235791

Figure 2010235791
Figure 2010235791

ここで、試料油の調製に用いた各成分は以下の通りである。
(1.1)鉱油1(A成分):ナフテン系鉱油、40℃粘度:400mm/s、VI:35、15℃における密度:0.927
(1.2)鉱油2(A成分):ナフテン系鉱油、40℃粘度:100mm/s、VI:43、15℃における密度:0.901
(1.3)鉱油3(B成分):ナフテン系鉱油、40℃粘度:28mm/s、VI:0、15℃における密度:0.907、蒸留の終点:502℃
Here, each component used for preparation of sample oil is as follows.
(1.1) Mineral oil 1 (component A): Naphthenic mineral oil, 40 ° C. viscosity: 400 mm 2 / s, VI: 35, density at 15 ° C .: 0.927
(1.2) Mineral oil 2 (component A): Naphthenic mineral oil, 40 ° C. viscosity: 100 mm 2 / s, VI: 43, density at 15 ° C .: 0.901
(1.3) Mineral oil 3 (component B): Naphthenic mineral oil, 40 ° C. viscosity: 28 mm 2 / s, VI: 0, density at 15 ° C .: 0.907, end point of distillation: 502 ° C.

(1.4)エステル1(B成分):ジイソノニルアジペート、40℃粘度:11mm/s、蒸留の終点:455℃
(1.5)エステル2(B成分):ジトリデシルアジペート、40℃粘度:25mm/s、蒸留の終点:460℃
(1.6)エステル3:ペンタエリスリトールテトラオレート、40℃粘度:65mm/s、蒸留の終点:690℃
(1.7)エステル4:天然油脂、40℃粘度:39mm/s、蒸留の終点:610℃
(1.4) Ester 1 (component B): diisononyl adipate, 40 ° C. viscosity: 11 mm 2 / s, distillation end point: 455 ° C.
(1.5) Ester 2 (component B): ditridecyl adipate, 40 ° C. viscosity: 25 mm 2 / s, distillation end point: 460 ° C.
(1.6) Ester 3: pentaerythritol tetraoleate, 40 ° C. viscosity: 65 mm 2 / s, end point of distillation: 690 ° C.
(1.7) Ester 4: Natural fat / oil, 40 ° C. viscosity: 39 mm 2 / s, distillation end point: 610 ° C.

(1.8)油性剤:オレイン酸
(1.9)防錆剤:トリエタノールアミン
(1.10)界面活性剤:高級アルコールアルキレンオキサイド付加物(HLB:12.5)
(1.8) Oiliness agent: Oleic acid (1.9) Rust preventive agent: Triethanolamine (1.10) Surfactant: Higher alcohol alkylene oxide adduct (HLB: 12.5)

(2)各成分および試料油の性状
以下のようにして測定した。
(2.1)動粘度:JIS K2283「原油および石油製品−動粘度試験方法」に準拠して測定した。
(2.2)密度:JIS K2249「原油および石油製品−密度試験方法」に準拠して測定した。
(2.3)蒸留性状:JIS K2254「原油および石油製品−蒸留試験法」に準拠して測定した。
(2) Properties of each component and sample oil Measurement was performed as follows.
(2.1) Kinematic viscosity: Measured according to JIS K2283 “Crude oil and petroleum products—Kinematic viscosity test method”.
(2.2) Density: Measured according to JIS K2249 “Crude oil and petroleum products—Density test method”.
(2.3) Distillation property: Measured according to JIS K2254 “Crude oil and petroleum products—distillation test method”.

(3)圧延実験
(3.1)圧延材料
以下の3種類の合金板を用いた。
(3.1.1)マグネシウム合金(AZ31) :3mmT×50mmW×800mmL
(3.1.2)銅合金(C2600) :2mmT×40mmW×800mmL
(3.1.3)アルミニウム合金(A3004):3mmT×50mmW×800mmL
(3) Rolling experiment (3.1) Rolling material The following three types of alloy plates were used.
(3.1.1) Magnesium alloy (AZ31): 3 mm T x 50 mm W x 800 mm L
(3.1.2) Copper alloy (C2600): 2 mm T x 40 mm W x 800 mm L
(3.1.3) Aluminum alloy (A3004): 3mmT x 50mmW x 800mmL

(3.2)圧延ロール
SUJ−2製圧延ロール(外径200mmφ)を、240番研磨紙で表面を研磨して使用した。
(3.2) Rolling roll A SUJ-2 rolling roll (outside diameter 200 mmφ) was used with its surface polished with No. 240 polishing paper.

(4)圧延方法
各試料油について、その濃度が5質量%となるようにイオン交換水に分散させてエマルジョンとした。次に、そのエマルジョンを圧延ロールと圧延材料に吹き付けながら30m/minの速度で圧延を行った。
ここで、合金板個別の圧延条件は以下の通りである。
(4.1)マグネシウム合金(AZ31)
圧延開始温度:350℃、圧延枚数:30枚、目標圧下率:35%
(4.2)銅合金(C2600)
圧延開始温度:580℃、圧延枚数:40枚、目標圧下率:30%
(4.3)アルミニウム合金(A3004)
圧延開始温度:450℃、圧延枚数:50枚、目標圧下率:35%
(4) Rolling method Each sample oil was dispersed in ion-exchanged water so that its concentration was 5% by mass to obtain an emulsion. Next, rolling was performed at a speed of 30 m / min while spraying the emulsion onto a rolling roll and a rolling material.
Here, the rolling conditions for the individual alloy plates are as follows.
(4.1) Magnesium alloy (AZ31)
Rolling start temperature: 350 ° C., number of rolled sheets: 30 sheets, target rolling reduction: 35%
(4.2) Copper alloy (C2600)
Rolling start temperature: 580 ° C., number of rolled sheets: 40 sheets, target reduction ratio: 30%
(4.3) Aluminum alloy (A3004)
Rolling start temperature: 450 ° C., number of rolled sheets: 50 sheets, target rolling reduction: 35%

(5)評価方法
各試料油を用いた圧延実験において、以下の各特性を測定して試料油の評価を行った。結果を表1、表2に示す。
(5.1)摩擦係数
最後に圧延した10枚について、Bland & Fordの式から動摩擦係数を測定し、平均値を算出した。
(5.2)ロールコーティング量
圧延実験後の圧延ロール表面に生成したロールコーティングを研磨紙で掻き落とし、塩酸に溶解した後、溶解している各金属の濃度を測定してロールコーティングの全量を求めた。そして、圧延ロール表面のうち、圧延材料との接触部の面積をもとにして単位面積当たりのロールコーティング量(mg/m)を算出した。
(5.3)圧延板の表面粗さ
最後に圧延した10枚について圧延板の表面粗さ(Ra、μm)を測定し、平均値を算出した。なお、表面粗さは、JIS B 0601−2001(ISO04287−1997準拠)に基づいて測定した。
(5) Evaluation method In the rolling experiment using each sample oil, the following characteristics were measured to evaluate the sample oil. The results are shown in Tables 1 and 2.
(5.1) Friction coefficient For the last 10 rolled sheets, the dynamic friction coefficient was measured from the Bland & Ford equation, and the average value was calculated.
(5.2) Roll coating amount The roll coating generated on the surface of the rolling roll after the rolling experiment was scraped with abrasive paper, dissolved in hydrochloric acid, and then the concentration of each dissolved metal was measured to determine the total amount of roll coating. . And the roll coating amount per unit area (mg / m < 2 >) was computed based on the area of a contact part with a rolling material among rolling roll surfaces.
(5.3) Surface roughness of rolled plate The surface roughness (Ra, μm) of the rolled plate was measured for the last 10 rolled sheets, and the average value was calculated. The surface roughness was measured based on JIS B 0601-2001 (based on ISO04287-1997).

(6)評価結果
表1の実施例1〜8に示すように、本発明の圧延油を実現する試料油は、A成分とB成分をともに所定量配合してなるので、圧延時の摩擦係数が小さく潤滑性に優れることがわかる。さらに、圧延枚数が多くなってもロールコーティングの発生が非常に少なく、圧延後の金属材料(圧延板)の表面も平滑であることがわかる。マグネシウム合金(実施例1〜4)、銅合金(実施例5)およびアルミニウム合金(実施例6〜8)のいずれについても同様に優れた効果を奏している点は特筆すべきである。
これに対して、表2に示すように、比較例1〜7で用いられた試料油は、A成分とB成分のいずれかが配合されていないか、あるいは、A成分とB成分のいずれかの配合量が本発明の範囲からはずれる。それ故、圧延時の摩擦係数が高いだけでなく、圧延後のロールコーティング量も多く、結果的に圧延板の表面粗さも大きいものとなっている。
(6) Evaluation results As shown in Examples 1 to 8 in Table 1, since the sample oil for realizing the rolling oil of the present invention is blended with a predetermined amount of both the A component and the B component, the friction coefficient at the time of rolling. It can be seen that is small and excellent in lubricity. Furthermore, even when the number of rolled sheets increases, the occurrence of roll coating is very small, and it can be seen that the surface of the rolled metal material (rolled plate) is smooth. It should be noted that the magnesium alloy (Examples 1 to 4), the copper alloy (Example 5), and the aluminum alloys (Examples 6 to 8) have excellent effects in the same manner.
On the other hand, as shown in Table 2, the sample oils used in Comparative Examples 1 to 7 are either not blended with either the A component or the B component, or are either the A component or the B component. Is out of the scope of the present invention. Therefore, not only the friction coefficient at the time of rolling is high, but also the amount of roll coating after rolling is large, and as a result, the surface roughness of the rolled plate is also large.

本発明の圧延油は、非鉄金属材料の温間圧延や熱間圧延に好適に利用できる。   The rolling oil of the present invention can be suitably used for warm rolling and hot rolling of nonferrous metal materials.

Claims (5)

40℃における動粘度が75mm/s以上、150mm/s以下である圧延油であって、
下記A成分とB成分を配合してなり、
下記A成分の配合量が該圧延油全量基準で35質量%以上である
ことを特徴とする圧延油。
A成分:40℃における動粘度が300mm/s以上、粘度指数が50以下、15℃における密度が0.89以上である鉱油
B成分:40℃における動粘度が10mm/s以上、40mm/s以下、蒸留の終点が600℃以下である、鉱油およびエステル化合物のうち少なくともいずれか1種
A rolling oil having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 75 mm 2 / s or more and 150 mm 2 / s or less,
The following A and B components are blended,
The rolling oil characterized in that the blending amount of the following component A is 35% by mass or more based on the total amount of the rolling oil.
Component A: mineral oil having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 300 mm 2 / s or more, a viscosity index of 50 or less, and a density at 15 ° C. of 0.89 or more B component: a kinematic viscosity at 40 ° C. of 10 mm 2 / s or more, 40 mm 2 / S or less, and at least one of mineral oil and ester compound whose end point of distillation is 600 ° C. or less
請求項1に記載の圧延油において、
前記A成分がナフテン系鉱油である
ことを特徴とする圧延油。
In the rolling oil according to claim 1,
The rolling oil, wherein the component A is a naphthenic mineral oil.
請求項1または請求項2に記載の圧延油が熱間圧延用または温間圧延用である
ことを特徴とする圧延油。
The rolling oil according to claim 1 or 2 is for hot rolling or warm rolling.
請求項1から請求項3までのいずれか1項に記載の圧延油が非鉄金属加工用である
ことを特徴とする圧延油。
The rolling oil according to any one of claims 1 to 3 is for non-ferrous metal processing.
請求項4に記載の非鉄金属がアルミニウム、アルミニウム合金、銅、銅合金、マグネシウム合金、チタン、チタン合金およびインコネルのいずれかである
ことを特徴とする圧延油。
The rolling oil according to claim 4, wherein the non-ferrous metal is aluminum, aluminum alloy, copper, copper alloy, magnesium alloy, titanium, titanium alloy, or Inconel.
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