JP2010191450A - Liquid crystal display device and method for manufacturing the same - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a liquid crystal display device which utilizes a state in which liquid crystal molecules are in vertical alignment when no voltage is applied, and achieves cost reduction by skipping the present forming process of a vertical alignment layer; and to provide a method for manufacturing the same. <P>SOLUTION: A liquid crystal material includes a monofunctional monomer 2 having structure represented by chemical formula 1, wherein X is an acrylate group or a methacrylate group, and R is an organic group having a steroid skeleton. The monofunctional monomer 2 is cured to form a polymer film 4 at a substrates 22 interface by application of ultraviolet rays after the liquid crystal material 5 is sandwiched between substrates. The monofunctional monomer 2 has a hydrophobic skeleton 2a, such as an alkyl chain, and a photoreactive group 2b at one side of the skeleton. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、液晶表示装置及びその製造方法に係り、特に、電圧無印加時に液晶分子が垂直配向している状態を利用する液晶表示装置及びその製造方法に関する。   The present invention relates to a liquid crystal display device and a manufacturing method thereof, and more particularly to a liquid crystal display device using a state in which liquid crystal molecules are vertically aligned when no voltage is applied and a manufacturing method thereof.

従来、アクティブマトリクス型の液晶表示装置(LCD)としては、正の誘電率異方性を持つ液晶材料を基板面に水平に、かつ対向する基板間で90度ツイストするように配向させたTNモードの液晶表示装置が広く用いられている。しかし、このTNモードは視角特性が悪いという問題を有しており、視角特性を改善すべく種々の検討が行われている。   Conventionally, as an active matrix type liquid crystal display device (LCD), a TN mode in which a liquid crystal material having a positive dielectric anisotropy is oriented so as to be twisted 90 degrees horizontally between opposing substrates. The liquid crystal display device is widely used. However, the TN mode has a problem that the viewing angle characteristic is poor, and various studies have been made to improve the viewing angle characteristic.

これに代わる方式として、負の誘電率異方性を持つ液晶材料を垂直配向させ、かつ基板表面に設けた突起やスリットにより電圧印加時の液晶分子の傾斜方向を規制するMVA(Multi−domain Vertical Alignment)方式が開発され、視角特性を大幅に改善することに成功している。   As an alternative method, MVA (Multi-domain Vertical) that vertically aligns a liquid crystal material having negative dielectric anisotropy and regulates the tilt direction of liquid crystal molecules when a voltage is applied by protrusions and slits provided on the substrate surface. Alignment) system has been developed and succeeded in greatly improving the viewing angle characteristics.

MVA方式の液晶表示装置を図1及び図2を用いて説明する。図1はMVA方式の液晶表示装置の概念を示す斜視図である。図2はMVA方式の液晶表示装置を基板面法線方向に見た画素7上の液晶分子の配向方向を示す概念図である。   An MVA liquid crystal display device will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a perspective view showing the concept of an MVA liquid crystal display device. FIG. 2 is a conceptual diagram showing the alignment direction of liquid crystal molecules on the pixel 7 when the MVA liquid crystal display device is viewed in the normal direction of the substrate surface.

図1に示すように、MVA方式の液晶表示装置では、2枚のガラス基板21、22の間で誘電率異方性が負の液晶材料(液晶分子)5が垂直配向されている。一方のガラス基板21には、不図示のTFTに接続された画素電極が形成されており、他方のガラス基板22側には対向電極が形成されている。そして、画素電極上および対向電極上に、それぞれ突起61、62が交互に形成されている。不図示の画素電極及び対向電極、及び突起61、62上には不図示の垂直配向膜が形成されている。   As shown in FIG. 1, in the MVA liquid crystal display device, a liquid crystal material (liquid crystal molecule) 5 having a negative dielectric anisotropy is vertically aligned between two glass substrates 21 and 22. A pixel electrode connected to a TFT (not shown) is formed on one glass substrate 21, and a counter electrode is formed on the other glass substrate 22 side. The protrusions 61 and 62 are alternately formed on the pixel electrode and the counter electrode, respectively. A vertical alignment film (not shown) is formed on the pixel electrode and the counter electrode (not shown) and the protrusions 61 and 62.

TFTがオフ状態で液晶分子5に電圧が印加されない場合には、図1(a)に示すように、液晶分子5は基板界面と垂直な方向に配向されている。そして、TFTをオン状態にした場合には、液晶材料5に電界がかかり、突起61、62の形成構造によって液晶分子5の傾斜方向が規制される。これにより液晶分子5は図1(b)に示すように、一画素内において複数の方向に配向する。例えば、図2のように突起61、62が形成されている場合には、液晶分子5はA、B、CおよびDの方向にそれぞれ配向する。このようにMVA方式の液晶表示装置では、TFTをオン状態にした際に液晶分子5が複数の方向に配向されるので、良好な視角特性を得ることができる。   When no voltage is applied to the liquid crystal molecules 5 when the TFT is off, the liquid crystal molecules 5 are aligned in a direction perpendicular to the substrate interface, as shown in FIG. When the TFT is turned on, an electric field is applied to the liquid crystal material 5, and the tilt direction of the liquid crystal molecules 5 is regulated by the formation structure of the protrusions 61 and 62. As a result, the liquid crystal molecules 5 are aligned in a plurality of directions within one pixel as shown in FIG. For example, when the protrusions 61 and 62 are formed as shown in FIG. 2, the liquid crystal molecules 5 are aligned in the directions of A, B, C, and D, respectively. In this manner, in the MVA liquid crystal display device, when the TFT is turned on, the liquid crystal molecules 5 are aligned in a plurality of directions, so that favorable viewing angle characteristics can be obtained.

上記MVA方式では、垂直配向膜は液晶分子5の傾斜方向を規制する訳ではない。従って、TNを代表とする水平配向方式では必須のラビング等の配向処理工程を必要としない。これは、ラビング処理時に生じる静電気やゴミの問題を無くし、配向処理後の洗浄工程が不要であるというプロセス上の利点を有する。また、プレティルトのばらつきによる表示むらの問題等もないので、プロセスの簡便化、歩留まりの向上により、低コスト化が可能という利点もある。   In the MVA method, the vertical alignment film does not restrict the tilt direction of the liquid crystal molecules 5. Therefore, the alignment process step such as rubbing which is essential in the horizontal alignment method represented by TN is not required. This eliminates the problem of static electricity and dust generated during the rubbing process, and has a process advantage that a cleaning step after the alignment process is unnecessary. In addition, since there is no problem of display unevenness due to variations in pretilt, there is an advantage that the cost can be reduced by simplifying the process and improving the yield.

特開平11−95221号公報JP-A-11-95221 特開平5−232465号公報JP-A-5-232465 特開平8−338993号公報JP-A-8-338993 特開平08−036186号公報Japanese Patent Laid-Open No. 08-036186

このようにMVA方式は種々の利点を有するが、さらに現状の垂直配向膜の形成工程を省くことができれば、さらなるプロセスの簡便化、歩留まりの向上、及び低コスト化が可能になる。また、近年のLCDの大型化に対応してますます大型化するマザーガラスに垂直配向膜を形成する必要があるが、現状の配向膜印刷装置では対応し切れなくなる可能性があるという問題が生じている。   As described above, the MVA method has various advantages. However, if the current process for forming the vertical alignment film can be omitted, further simplification of the process, improvement in yield, and cost reduction are possible. In addition, it is necessary to form a vertical alignment film on an increasingly larger mother glass in response to the recent increase in size of LCDs, but there is a problem that current alignment film printing devices may not be able to handle them. ing.

また、現状の垂直配向膜の形成方法では、垂直配向領域内に白線と呼ばれる水平配向ドメインが残ってしまう現象が存在している。この白線を減少もしくはゼロにしてコントラストの低下を抑制する必要が生じている。   In the current method for forming a vertical alignment film, there is a phenomenon that a horizontal alignment domain called a white line remains in the vertical alignment region. It is necessary to reduce or eliminate this white line to suppress the decrease in contrast.

本発明の目的は、現状の垂直配向膜の形成工程を省略してコストダウンを実現できる液晶表示装置及びその製造方法を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a liquid crystal display device capable of realizing cost reduction by omitting the current step of forming a vertical alignment film and a method for manufacturing the same.

さらに、本発明の目的は、マザーガラスが大型化しても容易に垂直配向膜を形成できる液晶表示装置及びその製造方法を提供することにある。   Furthermore, the objective of this invention is providing the liquid crystal display device which can form a vertical alignment film easily even if mother glass enlarges, and its manufacturing method.

また、本発明の目的は、白線を減少させてコントラスト低下を抑制することができる液晶表示装置及びその製造方法を提供することにある。   It is another object of the present invention to provide a liquid crystal display device that can reduce white lines and suppress a decrease in contrast and a method for manufacturing the same.

上記目的は、基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置において、
前記液晶材料は、
化学式13

Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Rはステロイド骨格を有する有機基を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記モノマー材料を含んだ系からなる紫外線硬化物が前記基板界面に形成されていること
を特徴とする液晶表示装置によって達成される。 In the liquid crystal display device in which the liquid crystal material is sandwiched between the substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 13
Figure 2010191450
(Where X represents an acrylate group or a methacrylate group, and R represents an organic group having a steroid skeleton)
A monomer material having the structure:
It is achieved by a liquid crystal display device characterized in that an ultraviolet cured product comprising a system containing the monomer material is formed at the substrate interface.

以上の通り、本発明によれば、現状の垂直配向膜の形成工程を省略してコストダウンを実現できる。
また、本発明によれば、マザーガラスが大型化しても容易に垂直配向膜を形成できる。
さらに、本発明によれば、白線を減少させてコントラスト低下を抑制することができる。
As described above, according to the present invention, it is possible to reduce the cost by omitting the current step of forming the vertical alignment film.
Further, according to the present invention, the vertical alignment film can be easily formed even if the mother glass is enlarged.
Furthermore, according to the present invention, it is possible to reduce white lines and suppress a decrease in contrast.

MVA方式の液晶表示装置の概略構成を示す斜視図である。It is a perspective view which shows schematic structure of the liquid crystal display device of a MVA system. MVA方式の液晶表示装置の概略構成を示す平面図である。It is a top view which shows schematic structure of the liquid crystal display device of a MVA system. 本発明の第1の実施の形態による液晶表示装置及びその製造方法の基本原理1を示す図である。It is a figure which shows the basic principle 1 of the liquid crystal display device by the 1st Embodiment of this invention, and its manufacturing method. 本発明の第1の実施の形態による液晶表示装置及びその製造方法の基本原理2を示す図である。It is a figure which shows the basic principle 2 of the liquid crystal display device by the 1st Embodiment of this invention, and its manufacturing method. 本発明の第1の実施の形態による液晶表示装置の液晶材料に混入するステロイド骨格を有する単官能モノマー材料の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the monofunctional monomer material which has a steroid skeleton mixed in the liquid crystal material of the liquid crystal display device by the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施の形態による液晶表示装置の液晶材料に混入する環構造を有する二官能モノマー材料の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the bifunctional monomer material which has a ring structure mixed in the liquid crystal material of the liquid crystal display device by the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施の形態による液晶表示装置の液晶材料に混入するモノマー材料の混合比による電圧保持率と配向状態の変化を示す図である。It is a figure which shows the change of the voltage holding rate and orientation state by the mixing ratio of the monomer material mixed in the liquid crystal material of the liquid crystal display device by the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施の形態による液晶表示装置の液晶材料に混入するステロイド骨格を有する二価の有機基の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the bivalent organic group which has a steroid skeleton mixed in the liquid-crystal material of the liquid crystal display device by the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施の形態による液晶表示装置の液晶材料に混入するモノマー材料の混合比による電圧保持率と配向状態の変化を示す図である。It is a figure which shows the change of the voltage holding rate and orientation state by the mixing ratio of the monomer material mixed in the liquid crystal material of the liquid crystal display device by the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第2の実施の形態による液晶表示装置の液晶材料に混入する単官能モノマー材料の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the monofunctional monomer material mixed in the liquid crystal material of the liquid crystal display device by the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第2の実施の形態による液晶表示装置の液晶材料に混入する環構造を有するモノマー材料の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the monomer material which has a ring structure mixed in the liquid crystal material of the liquid crystal display device by the 2nd Embodiment of this invention. 垂直配向領域内に白線となる水平配向ドメインが生じている現象を示す図である。It is a figure which shows the phenomenon in which the horizontal alignment domain used as a white line has arisen in the vertical alignment area | region. 本発明の第2の実施の形態による液晶表示装置の液晶材料に混入する単官能モノマー材料の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the monofunctional monomer material mixed in the liquid crystal material of the liquid crystal display device by the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第2の実施の形態による液晶表示装置の液晶材料に混入するモノマー材料の混合比による電圧保持率と配向状態の変化を示す図である。It is a figure which shows the change of the voltage holding rate by the mixing ratio of the monomer material mixed in the liquid crystal material of the liquid crystal display device by the 2nd Embodiment of this invention, and an orientation state. 本発明の第3の実施の形態における液晶表示装置の製造方法により、垂直配向領域内に白線として視認される水平配向ドメインが減少されること示す図である。It is a figure which shows that the horizontal alignment domain visually recognized as a white line in a vertical alignment area | region is reduced by the manufacturing method of the liquid crystal display device in the 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第3の実施の形態における液晶表示装置の製造方法において、照射量と電圧保持率の関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between an irradiation amount and a voltage holding rate in the manufacturing method of the liquid crystal display device in the 3rd Embodiment of this invention. 従来のLCD製造プロセスを簡単に示す図である。It is a figure which shows the conventional LCD manufacturing process simply. 配向制御層を液晶注入後に形成する方法の概略を示す図である。It is a figure which shows the outline of the method of forming an orientation control layer after liquid crystal injection. 15型のアクティブマトリクスLCDの液晶表示パネルを点灯した際に確認される表示むらを示す図である。It is a figure which shows the display nonuniformity confirmed when the liquid crystal display panel of 15 type | mold active matrix LCD is lighted. 液晶注入口での正常部と異常部について、ストレージ駆動した電圧透過率(階調透過率)特性を比較したグラフである。It is the graph which compared the voltage transmittance (gradation transmittance) characteristic which carried out the storage drive about the normal part and abnormal part in a liquid-crystal inlet. 透明電極を有する基板を一対に貼合せた電圧保持率評価用の大型パネル(15型相当)を用いて液晶注入口での表示むらの問題点を示す図である。It is a figure which shows the problem of the display nonuniformity in a liquid-crystal inlet using the large sized panel (equivalent to 15 type | mold) for voltage holding rate evaluation which bonded together the board | substrate which has a transparent electrode. 本発明の第4の実施の形態における液晶セルへのUV照射工程と電圧保持率の関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the UV irradiation process to the liquid crystal cell in 4th Embodiment of this invention, and a voltage holding ratio. 液晶材料中に配向補助材の構成物質を混合させて、その添加物が液晶比抵抗を低下させていることを説明する図である。It is a figure explaining mixing the component of the alignment auxiliary material in the liquid crystal material, and the additive reducing the liquid crystal specific resistance. 本発明の第4の実施の形態における液晶セルにおいて、二官能モノマーの量等を変化させ、液晶注入口近傍の光照射量に対する電圧保持率の変化を調べた結果を示している。The liquid crystal cell in the 4th Embodiment of this invention WHEREIN: The result of having investigated the change of the voltage holding ratio with respect to the light irradiation amount of the liquid crystal injection hole vicinity by changing the quantity etc. of a bifunctional monomer. 本発明の第4の実施の形態における液晶セルにおいて、二官能モノマーの量等を変化させ、表示領域中央部での光照射量に対する電圧保持率の変化を調べた結果を示している。The liquid crystal cell in the 4th Embodiment of this invention WHEREIN: The result of having investigated the change of the voltage holding rate with respect to the light irradiation amount in the display area center part by changing the quantity etc. of a bifunctional monomer. 本発明の第4の実施の形態における液晶セルにおいて、図23に示した二官能モノマーBを増量させた場合と、単官能モノマーDの純度を高くした場合の液晶セルの液晶注入口部での電圧保持率を比較したグラフである。In the liquid crystal cell according to the fourth embodiment of the present invention, when the amount of the bifunctional monomer B shown in FIG. 23 is increased and when the purity of the monofunctional monomer D is increased, It is the graph which compared the voltage holding ratio. 本発明の第4の実施の形態における液晶セルにおいて、図23に示した二官能モノマーBを増量させた場合と、単官能モノマーDの純度を高くした場合の液晶セルの表示領域中央部での電圧保持率を比較したグラフである。In the liquid crystal cell according to the fourth embodiment of the present invention, the amount of the bifunctional monomer B shown in FIG. 23 is increased, and the purity of the monofunctional monomer D is increased at the center of the display area of the liquid crystal cell. It is the graph which compared the voltage holding ratio. 本発明の第4の実施の形態における液晶セルにおいて、図23に示した二官能モノマーBを増量させた場合であって、重合開始剤の有無による液晶セルの液晶注入口部での電圧保持率の相違を示す図である。23. In the liquid crystal cell according to the fourth embodiment of the present invention, the voltage holding ratio at the liquid crystal inlet of the liquid crystal cell when the amount of the bifunctional monomer B shown in FIG. It is a figure which shows the difference. 本発明の第4の実施の形態における液晶セルにおいて、図23に示した二官能モノマーBを増量させた場合であって、重合開始剤の有無による液晶セルの表示領域中央部での光照射量に対する電圧保持率の変化を調べた結果を示している。23. In the liquid crystal cell according to the fourth embodiment of the present invention, the amount of light irradiation at the center of the display area of the liquid crystal cell when the amount of the bifunctional monomer B shown in FIG. The result of having investigated the change of the voltage holding ratio with respect to is shown. 本発明の第4の実施の形態における液晶セルにおいて、液晶セルの注入口部における単官能モノマー純度と電圧保持率の関係を調べた結果を示す図である。In the liquid crystal cell in the 4th Embodiment of this invention, it is a figure which shows the result of having investigated the relationship between the monofunctional monomer purity and the voltage holding rate in the injection port part of a liquid crystal cell. 本発明の第4の実施の形態における液晶セルにおいて、二官能モノマーBの添加量を2.4倍にした以外は図30と同様の条件で単官能モノマーDの純度の相違による照射エネルギーと電圧保持率との関係を調べた結果を示す図である。In the liquid crystal cell according to the fourth embodiment of the present invention, the irradiation energy and voltage due to the difference in purity of the monofunctional monomer D under the same conditions as in FIG. 30 except that the addition amount of the bifunctional monomer B is 2.4 times. It is a figure which shows the result of having investigated the relationship with a retention. 本発明の第4の実施の形態における液晶セルにおいて、横軸に単官能モノマーDの純度(GC%)をとり、縦軸に電圧保持率(%)をとったグラフである。In the liquid crystal cell according to the fourth embodiment of the present invention, the horizontal axis represents the purity (GC%) of the monofunctional monomer D, and the vertical axis represents the voltage holding ratio (%). 本発明の第4の実施の形態で使用するのに好適な液晶パネルの断面を示している。6 shows a cross section of a liquid crystal panel suitable for use in the fourth embodiment of the present invention. 本発明の第4の実施の形態で使用するのに好適な液晶パネルの断面を示している。6 shows a cross section of a liquid crystal panel suitable for use in the fourth embodiment of the present invention. 本発明の第4の実施の形態で使用するのに好適な滴下注入法による液晶表示パネルの製造工程を示す図である。It is a figure which shows the manufacturing process of the liquid crystal display panel by the dripping injection method suitable for using in the 4th Embodiment of this invention. 本発明の第4の実施の形態で使用するのに好適な滴下注入法において、同一の混合液晶ではなく2種類以上の混合液晶を滴下して液晶パネルを作製することを説明する図である。It is a figure explaining producing a liquid crystal panel by dripping not only the same mixed liquid crystal but two or more kinds of mixed liquid crystals in a dropping injection method suitable for use in a 4th embodiment of the present invention.

〔第1の実施の形態〕
本発明の第1の実施の形態による液晶表示装置及びその製造方法について図3乃至図9を用いて説明する。本実施の形態では、垂直配向膜を塗布形成していない2枚の基板を対向させ、その間に液晶材料を挟持する。液晶材料には、液晶分子のダイレクタ方向を規制することが可能な分子構造を有し、かつその骨格の片側に光反応基を有するモノマー材料が混入されている。基板間に液晶材料を挟持した後、紫外線を照射してモノマー材料が硬化した紫外線硬化物(ポリマー)を基板界面に形成する。ここで、液晶分子のダイレクタ方向を規制することが可能な分子構造としてはアルキル鎖が一般的である。また、光反応基とは、アクリレート基、メタクリレート基、ビニル基、アリル基等、不飽和二重結合を有し紫外線照射により別の分子と重合可能である骨格部を指す。
[First Embodiment]
A liquid crystal display device and a manufacturing method thereof according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. In this embodiment mode, two substrates on which a vertical alignment film is not formed are opposed to each other, and a liquid crystal material is sandwiched therebetween. In the liquid crystal material, a monomer material having a molecular structure capable of regulating the director direction of liquid crystal molecules and having a photoreactive group on one side of the skeleton is mixed. After the liquid crystal material is sandwiched between the substrates, an ultraviolet cured product (polymer) in which the monomer material is cured by irradiation with ultraviolet rays is formed at the substrate interface. Here, as a molecular structure capable of regulating the director direction of liquid crystal molecules, an alkyl chain is generally used. The photoreactive group refers to a skeleton having an unsaturated double bond, such as an acrylate group, a methacrylate group, a vinyl group, an allyl group, and the like, which can be polymerized with another molecule by ultraviolet irradiation.

図3に本実施の形態の基本原理1を示す。液晶注入直後には、図3(a)に示すように、アルキル鎖等の疎水性骨格2aと骨格の片側に光反応基2bを有する単官能モノマー2とを混合している液晶分子5は水平配向している。基板22表面には何も形成されていない。そこに、紫外線を照射することにより、図3(b)に示すように、液晶分子5のダイレクタ方向を規制する基が、界面に対し液晶分子5を垂直配向させるように、基板22表面にポリマー膜4が形成される。従来からある高分子分散液晶(PDLC)と呼ばれるものとは異なり、液晶層全体に渡ってポリマーを形成するのではなく、配向膜のように基板22表面に形成された薄膜状のポリマー(樹脂)膜4により配向制御を行う。ここで、単官能モノマー2のみでポリマーを形成した場合には、ポリマーは図3(b)に示すように直列した構造になり、ポリマー膜4は、当該ポリマーが物理的に堆積し絡み合った樹脂膜となる。   FIG. 3 shows the basic principle 1 of the present embodiment. Immediately after the liquid crystal injection, as shown in FIG. 3A, the liquid crystal molecules 5 in which the hydrophobic skeleton 2a such as an alkyl chain and the monofunctional monomer 2 having the photoreactive group 2b on one side of the skeleton are mixed are horizontal. Oriented. Nothing is formed on the surface of the substrate 22. As shown in FIG. 3 (b), the surface of the substrate 22 is polymerized so that the group that regulates the director direction of the liquid crystal molecules 5 vertically aligns the liquid crystal molecules 5 with respect to the interface. A film 4 is formed. Unlike the conventional polymer dispersed liquid crystal (PDLC), a thin film polymer (resin) formed on the surface of the substrate 22 like an alignment film, rather than forming a polymer over the entire liquid crystal layer. The orientation control is performed by the film 4. Here, when the polymer is formed only by the monofunctional monomer 2, the polymer has a structure in series as shown in FIG. 3B, and the polymer film 4 is a resin in which the polymer is physically deposited and entangled. Become a film.

図4に本実施の形態の基本原理2を示す。図4(a)に示すように、単官能モノマー2だけでなく、アルキル鎖等の疎水性骨格3aと骨格の両側に光反応基3b、3bを有する二官能モノマー3、若しくはそれ以上の光反応基(官能基)を有する多官能モノマーを用いた場合には、図4(b)に示すように化学的に立体的な網目状のポリマー膜4が形成される。この場合の方が、より強固で信頼性の高いポリマー膜4が得られる。   FIG. 4 shows the basic principle 2 of the present embodiment. As shown in FIG. 4 (a), not only the monofunctional monomer 2, but also a bifunctional monomer 3 having a hydrophobic skeleton 3a such as an alkyl chain and photoreactive groups 3b and 3b on both sides of the skeleton, or more. When a polyfunctional monomer having a group (functional group) is used, a chemically three-dimensional network polymer film 4 is formed as shown in FIG. In this case, a stronger and more reliable polymer film 4 can be obtained.

ところで、液晶分子を垂直に立たせるために、通常のアルキル鎖Cn2n+1に光官能基を1つ付与しただけの単官能アルキルモノマーを用いた場合、その垂直配向性はそれほど高くはなく、二官能モノマーの混合割合を減らし難いという問題点がある。これはC12(ラウリル)〜C18(ステアリル)までアルキル鎖を振っても配向に違いは殆ど見られない。上記のような単純なアルキル鎖は屈曲性が高く、アルキル鎖を長くしていくと垂直配向性への寄与が低くなるためだと考えられる。 By the way, when a monofunctional alkyl monomer in which only one photofunctional group is added to a normal alkyl chain C n H 2n + 1 is used in order to make liquid crystal molecules stand vertically, the vertical alignment property is not so high. However, there is a problem that it is difficult to reduce the mixing ratio of the bifunctional monomer. Even if the alkyl chain is shaken from C 12 (lauryl) to C 18 (stearyl), there is almost no difference in orientation. It is considered that the simple alkyl chain as described above has high flexibility, and the longer the alkyl chain, the lower the contribution to the vertical alignment.

鋭意試行の結果、形成する紫外線硬化樹脂の成分として、ステロイド骨格を有する材料を用いることで、垂直配向規制力を向上させることが可能であることを見出した。ここで、ステロイド骨格を有する基の中でも、特に図5(a)〜(d)に示すような有機基群が好ましい。このようなステロイド骨格を有する材料を用いることで、モル比にして半分程度の量の添加においても、単純なアルキルモノマーよりも優れた垂直配向性を得ることが可能となる。   As a result of diligent trials, it was found that the ability to regulate vertical alignment can be improved by using a material having a steroid skeleton as the component of the ultraviolet curable resin to be formed. Here, among the groups having a steroid skeleton, organic group groups as shown in FIGS. 5A to 5D are particularly preferable. By using such a material having a steroid skeleton, it is possible to obtain a vertical alignment superior to that of a simple alkyl monomer even when an amount of about half of the molar ratio is added.

次に、液晶表示装置としての信頼性を保つためには、液晶内に不純物イオンを放出しないようにすることが必要不可欠である。そのために、環構造を少なくとも1つ有し、末端にアクリレート基もしくはメタクリレート基を有する二官能以上の材料を混合した系で紫外線硬化樹脂を形成する。鋭意試行の結果、このような材料を用いることにより、重合開始剤を添加することなく、残存モノマーの少ない樹脂膜の形成が可能であることを見出した。特に、図6(a)〜(d)に示すような、環構造とアクリレート基もしくはメタクリレート基の間にスペーサが入らないものが好ましい。もしくは入ったとしても、−CH2−1つ程度がよい。 Next, in order to maintain the reliability as a liquid crystal display device, it is indispensable not to release impurity ions into the liquid crystal. For this purpose, an ultraviolet curable resin is formed by a system in which a bifunctional or higher functional material having at least one ring structure and having an acrylate group or a methacrylate group at the terminal is mixed. As a result of diligent trials, it was found that by using such a material, it is possible to form a resin film with little residual monomer without adding a polymerization initiator. In particular, as shown in FIGS. 6A to 6D, those in which a spacer does not enter between the ring structure and the acrylate group or the methacrylate group are preferable. Or even on, the degree -CH 2 -1 single good.

上述の二官能もしくはそれ以上の多官能モノマーの混合比率を大きくしていくと、未反応のモノマーの残存率が低下していくため、それに従い電圧保持率などの電気的特性が向上する。しかし、あるレベルを超えて比率を大きくしていくと、垂直配向が得られなくなってしまう。この問題を解決するために、図5に示したステロイド骨格を有する二官能モノマーを用いる。二官能全て、もしくは一部を上記ステロイド骨格を有する二官能モノマーに置き換えることで、電気的特性と垂直配向性が高いレベルでバランスの取れた樹脂膜、さらには優れた液晶表示装置の実現が可能となる。   When the mixing ratio of the above-mentioned bifunctional or higher polyfunctional monomer is increased, the residual ratio of the unreacted monomer is decreased, and the electrical characteristics such as the voltage holding ratio are improved accordingly. However, if the ratio is increased beyond a certain level, the vertical alignment cannot be obtained. In order to solve this problem, a bifunctional monomer having a steroid skeleton shown in FIG. 5 is used. Replacing all or part of the bifunctionality with the above-mentioned bifunctional monomer having a steroid skeleton makes it possible to realize a resin film that balances electrical characteristics and vertical alignment at a high level, and an excellent liquid crystal display device. It becomes.

以下、具体的に実施例及び比較例を用いて詳細に説明する。
[実施例1−1]
図5に示すようなステロイド骨格を有し、図中のOH基をアクリレート基に置き換えた構造のモノマーを作製した。そして、メルク社製のネガ型液晶Aに当該モノマーを1.3×10-4mol/g溶かし、次に、図6に示すような環構造を有する二官能モノマーを10分の1の量に当たる1.3×10-5mol/gだけ液晶材料に溶かし、その混合液晶を評価セルに注入、封止をした。評価セルにはITO(インジウム・ティン・オキサイド)を電極として形成したガラス基板2枚を用い、セル厚4.25μmとなるように貼り合わせた。基板には配向膜を形成せず、表面に紫外線を1500mJ照射したものを用いた。
Hereinafter, it demonstrates in detail using an Example and a comparative example concretely.
[Example 1-1]
A monomer having a steroid skeleton as shown in FIG. 5 and having a structure in which the OH group in the figure was replaced with an acrylate group was prepared. Then, 1.3 × 10 −4 mol / g of the monomer is dissolved in the negative type liquid crystal A manufactured by Merck & Co. Next, the bifunctional monomer having a ring structure as shown in FIG. Only 1.3 × 10 −5 mol / g was dissolved in a liquid crystal material, and the mixed liquid crystal was injected into an evaluation cell and sealed. Two glass substrates on which ITO (Indium Tin Oxide) was formed as an electrode were used for the evaluation cell, and they were bonded together so that the cell thickness was 4.25 μm. An alignment film was not formed on the substrate, and the surface was irradiated with ultraviolet rays of 1500 mJ.

作製直後の評価セルの配向状態を観察したところ、流動性配向が見られ、水平配向と垂直配向が混在した状態であった。その後、評価セルを90℃、30分アニール処理し、冷却後、無偏光の紫外線を9000mJ照射した。配向を観察した結果、評価セルの全領域で完全な垂直配向が得られた。   When the alignment state of the evaluation cell immediately after the production was observed, fluid alignment was observed, and a horizontal alignment and a vertical alignment were mixed. Thereafter, the evaluation cell was annealed at 90 ° C. for 30 minutes, cooled, and then irradiated with 9000 mJ of non-polarized ultraviolet rays. As a result of observing the orientation, complete vertical orientation was obtained in the entire region of the evaluation cell.

[比較例1−1]
実施例1−1と同様の実験を、ステロイド骨格を持たないモノマー材料、ラウリルアクリレートCH2=CHCOOC1225を用いて行った。
[Comparative Example 1-1]
An experiment similar to Example 1-1 was performed using a monomer material having no steroid skeleton, lauryl acrylate CH 2 ═CHCOOC 12 H 25 .

その結果、紫外線照射前後でほとんど配向に変化が見られず、良好な垂直配向を得ることができなかった。徐々に添加量を増やしていったところ、約2倍の2.4〜2.5×10-4mol/gの添加(二官能モノマーは比率10分の1固定で2.4×10-5mol/g溶かしてある)で、同程度の垂直配向が得られた。また、同じ実験をステアリルアクリレートCH2=CHCOOC1837を用いて行ってみたが、ラウリルアクリレートと明確な差は見られなかった。 As a result, almost no change was observed in the alignment before and after UV irradiation, and a good vertical alignment could not be obtained. It was gradually increased the amount, about twice 2.4~2.5 × 10 -4 mol / g of the additive (difunctional monomer 2.4 × 10 -5 1 fixed ratio 10 minutes The same vertical alignment was obtained. Moreover, when the same experiment was conducted using stearyl acrylate CH 2 ═CHCOOC 18 H 37 , no clear difference from lauryl acrylate was found.

[比較例1−2]
比較例1−1と同様の実験を、図6に示すような環構造を有する二官能モノマーの代わりに、環構造を持たないモノマーHDDAを用い、同じく1.3×10-5mol/gだけ液晶材料に溶かし、その混合液晶で評価セルを作製した。
[Comparative Example 1-2]
In the same experiment as Comparative Example 1-1, instead of a bifunctional monomer having a ring structure as shown in FIG. 6, a monomer HDDA having no ring structure was used, and only 1.3 × 10 −5 mol / g was used. An evaluation cell was prepared using the mixed liquid crystal dissolved in a liquid crystal material.

その結果、比較例1−1と同様、紫外線照射前後でほとんど配向に変化が見られず、さらに紫外線を9000mJ照射しても実施例1−1のように垂直配向が得られることはなかった。そこで、重合開始剤としてIrg651を液晶に対して0.2wt%添加し、紫外線照射を行ったところ、全体に垂直配向を得ることができた。しかし、電圧保持率を測定したところ、注入口際を中心に大幅な電圧保持率低下が見られた。   As a result, as in Comparative Example 1-1, almost no change was observed in the alignment before and after ultraviolet irradiation, and vertical alignment was not obtained as in Example 1-1 even when 9000 mJ was irradiated with ultraviolet rays. Therefore, when 0.2 wt% of Irg651 as a polymerization initiator was added to the liquid crystal and irradiated with ultraviolet rays, vertical alignment could be obtained as a whole. However, when the voltage holding ratio was measured, a significant decrease in the voltage holding ratio was observed around the injection port.

[比較例1−3]
比較例1−1と同様の実験を、図6に示すような環構造を1つ以上有する二官能モノマーで、環構造とアクリレート基もしくはメタクリレート基との間にCH2を付与し(図6(c)に対する図6(d)の関係)、反応性の違いを見た。ここで、CH2の個数は1、2、4、6と振り、混合比および、添加モル量は全く同じとした。
[Comparative Example 1-3]
An experiment similar to that of Comparative Example 1-1 was carried out using a bifunctional monomer having one or more ring structures as shown in FIG. 6, and CH 2 was imparted between the ring structure and an acrylate group or a methacrylate group (FIG. 6 ( The relationship of FIG. 6 (d) with respect to c)) showed a difference in reactivity. Here, the number of CH 2 rolls with 1, 2, 4, 6, mixing ratio and, in addition molar amount was exactly the same.

その結果、環構造の個数や環と環を繋ぐ構造といったものにほとんど関係なく、CH2が2つ入ると紫外線照射前後の変化が急速に見られなくなり、CH2が4つと6つ入ったものではどれだけあてても紫外線照射後に垂直配向が得られることはなかった。 Those result, almost regardless of the things like the number and ring and connecting the ring structure the ring structure, change before and after the ultraviolet irradiation when CH 2 two fall is not observed rapidly, CH 2 is that four and six entered Then, no matter how much, vertical alignment was not obtained after UV irradiation.

[実施例1−2]
メルク社製のネガ型液晶Aにラウリルアクリレート2.4×10-4mol/gと図6に示すような環構造を有する二官能モノマーを液晶材料に溶かし、その混合液晶を評価セルに注入、封止をした。ここで、評価セルは二官能モノマーのラウリルアクリレートに対するモル比を振って作製した。その他の作製条件は実施例1−1に準じ、評価セルにはITOを電極として形成したガラス基板2枚を用い、セル厚4.25μmとなるように貼り合わせた。基板には配向膜を形成せず、表面に紫外線を1500mJ/cm2照射したものを用いた。
[Example 1-2]
In a negative type liquid crystal A manufactured by Merck & Co., a bifunctional monomer having a lauryl acrylate of 2.4 × 10 −4 mol / g and a ring structure as shown in FIG. 6 is dissolved in a liquid crystal material, and the mixed liquid crystal is injected into an evaluation cell. Sealed. Here, the evaluation cell was produced by changing the molar ratio of the bifunctional monomer to the lauryl acrylate. Other production conditions were the same as in Example 1-1, and two glass substrates formed with ITO as an electrode were used for the evaluation cell, and the cells were bonded together to a cell thickness of 4.25 μm. An alignment film was not formed on the substrate, and the surface was irradiated with ultraviolet rays at 1500 mJ / cm 2 .

紫外線を9000mJ/cm2照射後における、保持期間を1.67sとした場合の電圧保持率比および垂直配向性の評価結果を図7に示す。図7の横軸はC12対二官能モノマーの混合比を表し、縦軸は保持率比を表している。ここで、保持率比1.0は飽和したときの保持率の値としている。また、図中の横方向矢印における○印は垂直配向が得られる混合比領域を表し、△印は部分的に水平配向が残る混合比領域を表し、×印は水平配向のままの状態となる混合比領域を表している。図7に示したように、電圧保持率は二官能モノマーの比率を増やしていくと次第に上昇し、どの材料を用いてもおよそ7:1〜6:1でほぼ飽和した。しかし、逆に垂直配向性は次第に低下していき、10:1を下回るころから垂直になりきらない領域が発生し始めた。そして、保持率的に最良となる条件では垂直配向が得られないという相反する結果であった。 FIG. 7 shows the evaluation results of the voltage holding ratio and the vertical alignment when the holding period is 1.67 s after irradiation with ultraviolet rays of 9000 mJ / cm 2 . 7, the horizontal axis represents the mixture ratio of C 12 to-bifunctional monomers, the vertical axis represents the retention ratio. Here, the retention ratio 1.0 is the value of the retention ratio when saturated. In the figure, a circle mark in the horizontal arrow represents a mixture ratio region where vertical alignment is obtained, a triangle mark represents a mixture ratio region where horizontal alignment partially remains, and a x mark remains in the horizontal alignment state. It represents the mixing ratio region. As shown in FIG. 7, the voltage holding ratio gradually increased as the ratio of the bifunctional monomer was increased, and was almost saturated at about 7: 1 to 6: 1 regardless of which material was used. However, on the contrary, the vertical orientation gradually decreased, and a region that could not be perpendicular began to appear from below 10: 1. And it was a contradictory result that the vertical alignment could not be obtained under the best conditions in terms of retention.

次に、二官能モノマーの添加量の半分を図8(a)〜(d)に示すようなステロイド骨格を有し、図中のOH基をアクリレート基にした構造の二官能モノマーに置き換え、同様の実験を行った。その結果を図9に示す。図9の横軸はC12対二官能モノマーの混合比を表し、縦軸は保持率比を表している。また、図中の横方向矢印における○印は垂直配向が得られる混合比領域を表し、△印は部分的に水平配向が残る混合比領域を表し、×印は水平配向のままの状態となる混合比領域を表している。図9に示すように、電圧保持率の変化する過程に大きな変化は見られなかったが、垂直配向を実現できる範囲が拡大され、今まで実現し得なかった電圧保持率と垂直配向の高いレベルでの両立を達成することができた。 Next, half of the addition amount of the bifunctional monomer is replaced with a bifunctional monomer having a steroid skeleton as shown in FIGS. 8A to 8D and having a structure in which the OH group in the figure is an acrylate group. The experiment was conducted. The result is shown in FIG. The horizontal axis in FIG. 9 represents a mixing ratio of C 12 to-bifunctional monomers, the vertical axis represents the retention ratio. In the figure, a circle mark in the horizontal arrow represents a mixture ratio region where vertical alignment is obtained, a triangle mark represents a mixture ratio region where horizontal alignment partially remains, and a x mark remains in the horizontal alignment state. It represents the mixing ratio region. As shown in FIG. 9, there was no significant change in the process of changing the voltage holding ratio, but the range in which the vertical alignment can be realized has been expanded, and the voltage holding ratio and the high level of vertical alignment that could not be realized so far. I was able to achieve both.

以上のように、本実施の形態を用いることにより、液晶表示装置、特にMVA方式に代表される垂直配向型において、配向膜形成工程が不要となるため、大幅なコストダウンが実現可能となる。   As described above, by using this embodiment mode, a liquid crystal display device, particularly a vertical alignment type typified by the MVA method, does not require an alignment film forming step, so that a significant cost reduction can be realized.

さらに、従来方式の配向膜印刷装置では対応し切れない超大型のマザーガラスにおいても、その大きさに影響受けることなく、容易に液晶配向制御層を形成可能となる。また、凹凸の大きな基板や、曲面の基板といった印刷が困難な基板を用いた液晶表示装置の実現も可能となる。   Further, even in an extremely large mother glass that cannot be handled by a conventional alignment film printing apparatus, a liquid crystal alignment control layer can be easily formed without being affected by the size. In addition, a liquid crystal display device using a substrate that is difficult to print, such as a substrate with large unevenness or a curved substrate, can be realized.

〔第2の実施の形態〕
本発明の第2の実施の形態による液晶表示装置及びその製造方法について図10乃至図14を用いて説明する。上述のように、液晶分子を垂直に立たせるために通常のアルキル鎖Cn2n+1に光官能基を1つ付与しただけの単官能アルキルモノマーではその垂直配向性はそれほど高くはない。
[Second Embodiment]
A liquid crystal display device according to a second embodiment of the present invention and a manufacturing method thereof will be described with reference to FIGS. As described above, in the monofunctional alkyl monomer in which only one photofunctional group is added to the normal alkyl chain C n H 2n + 1 in order to make the liquid crystal molecules stand vertically, the vertical alignment property is not so high.

鋭意試行の結果、形成する紫外線硬化樹脂の成分として、通常のアルキル鎖の間に環構造を導入したような材料系を用いることで、垂直配向規制力を向上させることが可能であることを見出した。さらに具体的には、液晶材料が、化学式14

Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Aはベンゼン環もしくはシクロヘキサン環を示し、Rは炭素原子数1〜20のアルキル基またはアルコキシ基を示し、aは0もしくは1を示し、mは0〜10の整数、nは0〜2の整数を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、又は、化学式15
Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Aはベンゼン環もしくはシクロヘキサン環を示し、R1は炭素原子数1〜20のアルキル基またはアルコキシ基を示し、R2はCH3またはフッ素原子を示し、aは0もしくは1を示し、mは0〜10の整数、nは0〜2の整数を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、基板間に当該液晶材料を挟持してから、紫外線を照射してモノマー材料を硬化して基板界面に紫外線硬化物を形成する。 As a result of diligent trials, it was found that the ability to regulate vertical alignment can be improved by using a material system in which a ring structure is introduced between ordinary alkyl chains as a component of the ultraviolet curable resin to be formed. It was. More specifically, the liquid crystal material has the chemical formula 14
Figure 2010191450
(Wherein X represents an acrylate group or a methacrylate group, A represents a benzene ring or a cyclohexane ring, R represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkoxy group, a represents 0 or 1, m Is an integer from 0 to 10, n is an integer from 0 to 2)
Or a monomer material having the structure
Figure 2010191450
(Wherein X represents an acrylate group or a methacrylate group, A represents a benzene ring or a cyclohexane ring, R 1 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkoxy group, and R 2 represents CH 3 or a fluorine atom. A represents 0 or 1, m represents an integer of 0 to 10, and n represents an integer of 0 to 2.
After the liquid crystal material is sandwiched between the substrates, the monomer material is cured by irradiating ultraviolet rays to form an ultraviolet cured product at the substrate interface.

このとき、垂直配向能の観点からはn=0の方が好ましく、添加モル比に対する垂直配向能という点では良好な結果が得られる。ただし、可溶性が若干低下してしまう。また、分子量を下げるという点からはa=0の方が望ましく、その場合にはm=0とし、反応基とベンゼン環が直結した構造を取ることができる。これらは混合させる液晶との相性によって使い分けることで、より優れた効果を出すことができる。   At this time, n = 0 is preferable from the viewpoint of the vertical alignment ability, and a good result is obtained in terms of the vertical alignment ability with respect to the added molar ratio. However, the solubility is slightly reduced. Further, from the viewpoint of lowering the molecular weight, a = 0 is preferable. In this case, m = 0, and a structure in which a reactive group and a benzene ring are directly connected can be obtained. By using these properly depending on the compatibility with the liquid crystal to be mixed, a more excellent effect can be obtained.

上記のモノマーを利用する上で、最大の問題は可溶性にある。どんなに垂直配向能が高い材料であっても、用いる母液晶に垂直配向を実現できる必要量が溶けないようでは意味を持たない。鋭意試行により、R1における炭素原子数と整数nの和が20以下でないと、良好な垂直配向を実現できる樹脂膜が形成されないことが分かった。また、R1における炭素原子数と整数nの和が5未満では、従来のアルキルモノマーに対する優位性が損なわれてしまうことも分かった。以上、モノマー材料の構成条件として、R1における炭素原子数と整数nの和は5以上20以下である必要があるが、その中でも特にR1が炭素数6〜12程度のアルキル基もしくはそれと同等の長さを有するアルコキシル基であることが望ましい。 In utilizing the above monomers, the biggest problem is solubility. No matter how high the vertical alignment ability is, it is meaningless if the necessary amount that can realize vertical alignment does not dissolve in the mother liquid crystal used. As a result of diligent trials, it was found that unless the sum of the number of carbon atoms in R 1 and the integer n is 20 or less, a resin film capable of realizing good vertical alignment cannot be formed. It has also been found that when the sum of the number of carbon atoms in R 1 and the integer n is less than 5, the superiority over conventional alkyl monomers is impaired. As described above, as a constituent condition of the monomer material, the sum of the number of carbon atoms and the integer n in R 1 needs to be 5 or more and 20 or less, and among them, R 1 is particularly an alkyl group having about 6 to 12 carbon atoms or the equivalent thereof. An alkoxyl group having a length of

さらに、式中のR2として、CH3またはフッ素原子を導入してもよく、これにより垂直配向能や可溶性を向上させることができる。図10(a)〜(d)に本実施の形態における単官能モノマー材料の例を示す。このような材料を用いることで、モル比にして半分程度の量の添加においても、単純なアルキルモノマーよりも優れた垂直配向性を得ることが可能となる。 Furthermore, CH 3 or a fluorine atom may be introduced as R 2 in the formula, thereby improving the vertical alignment ability and solubility. FIGS. 10A to 10D show examples of monofunctional monomer materials in the present embodiment. By using such a material, it is possible to obtain a vertical alignment superior to that of a simple alkyl monomer even when an amount of about half the molar ratio is added.

次に、液晶表示装置としての信頼性を保つためには、液晶内に不純物イオンを放出しないようにすることが必要不可欠である。そのために、環構造を少なくとも1つ有し、末端にアクリレート基もしくはメタクリレート基を有する二官能以上の材料を混合した系で、紫外線硬化樹脂を形成する。鋭意試行の結果、このような材料を用いることにより、重合開始剤を添加することなく、残存モノマーの少ない樹脂膜の形成が可能であることを見出した。特に、図11(a)〜(d)に示すような、環構造とアクリレート基もしくはメタクリレート基の間にスペーサが入らないものが好ましい。もしくは入ったとしても、−CH2−1つ程度がよい。 Next, in order to maintain the reliability as a liquid crystal display device, it is indispensable not to release impurity ions into the liquid crystal. For this purpose, an ultraviolet curable resin is formed in a system in which a bifunctional or higher material having at least one ring structure and having an acrylate group or a methacrylate group at the terminal is mixed. As a result of diligent trials, it was found that by using such a material, it is possible to form a resin film with little residual monomer without adding a polymerization initiator. In particular, it is preferable that the spacer does not enter between the ring structure and the acrylate group or methacrylate group as shown in FIGS. Or even on, the degree -CH 2 -1 single good.

上述の二官能もしくはそれ以上のモノマーの混合比率を大きくしていくと、未反応のモノマーの残存率が低下していくため、それに従い電圧保持率などの電気的特性が向上する。しかし、あるレベルを超えて比率を大きくしていくと、従来のアルキルモノマーでは垂直配向が得られなくなってしまう。しかし、本実施の形態で示す単官能モノマーを用いることにより、この問題を解決し、電気的特性と垂直配向性が高いレベルでバランスの取れた樹脂膜、しいては優れた液晶表示装置の実現が可能となる。   When the mixing ratio of the above-mentioned bifunctional or higher monomer is increased, the residual ratio of the unreacted monomer is decreased, and the electrical characteristics such as the voltage holding ratio are improved accordingly. However, if the ratio is increased beyond a certain level, vertical alignment cannot be obtained with conventional alkyl monomers. However, by using the monofunctional monomer shown in this embodiment, this problem can be solved and a resin film with a high balance between electrical characteristics and vertical alignment can be realized, and an excellent liquid crystal display device can be realized. Is possible.

以下、具体的に実施例及び比較例を用いて詳細に説明する。
[実施例2−1]
図10に示すようなアルキル鎖の間に環構造を有する構造のモノマーを作製した。そして、メルク社製のネガ型液晶Aに1.3×10-4mol/g溶かし、次に、図11に示すような環構造を有する二官能モノマーを10分の1の量に当たる1.3×10-5mol/gを液晶Aに溶かし、その混合液晶を評価セルに注入、封止をした。評価セルにはITOを電極として形成したガラス基板2枚を用い、セル厚4.25μmとなるように貼り合わせた。基板には配向膜を形成せず、表面に紫外線を1500mJ/cm2照射したものを用いた。
Hereinafter, it demonstrates in detail using an Example and a comparative example concretely.
[Example 2-1]
A monomer having a ring structure between alkyl chains as shown in FIG. 10 was prepared. Then, 1.3 × 10 −4 mol / g is dissolved in the negative type liquid crystal A manufactured by Merck & Co., and then a bifunctional monomer having a ring structure as shown in FIG. × 10 −5 mol / g was dissolved in liquid crystal A, and the mixed liquid crystal was injected into an evaluation cell and sealed. Two glass substrates on which ITO was used as an electrode were used for the evaluation cell, and they were bonded together so that the cell thickness was 4.25 μm. An alignment film was not formed on the substrate, and the surface was irradiated with ultraviolet rays at 1500 mJ / cm 2 .

作製直後の評価セルの配向状態を観察したところ、流動性配向が見られ、水平配向と垂直配向が混在した状態であった。その後、評価セルを90℃、30分アニール処理し、冷却後、無偏光の紫外線を9000mJ/cm2照射した。配向を観察した結果、評価セルの全領域で完全な垂直配向が得られた。図12は、垂直配向領域内に白線となる水平配向ドメインが生じている現象を示している。図12(b)に示すように、初期の垂直配向状態において白い線状の欠陥が部分的に観察される場所があったが、その個所に圧力を加えると完全に消え、その後元に戻ることはなかった。 When the alignment state of the evaluation cell immediately after the production was observed, fluid alignment was observed, and a horizontal alignment and a vertical alignment were mixed. Thereafter, the evaluation cell was annealed at 90 ° C. for 30 minutes, and after cooling, 9000 mJ / cm 2 was irradiated with non-polarized ultraviolet rays. As a result of observing the orientation, complete vertical orientation was obtained in the entire region of the evaluation cell. FIG. 12 shows a phenomenon in which a horizontal alignment domain that becomes a white line is generated in the vertical alignment region. As shown in FIG. 12B, there was a place where white line defects were partially observed in the initial vertical alignment state, but when the pressure was applied to that place, it completely disappeared, and then returned to the original state. There was no.

[比較例2−1]
実施例2−1と同様の実験を、アルキル鎖の間に環構造を持たない通常のアルキルモノマー材料、ラウリルアクリレートCH2=CHCOOC1225を用いて行った。
[Comparative Example 2-1]
The same experiment as in Example 2-1 was performed using a normal alkyl monomer material having no ring structure between alkyl chains, lauryl acrylate CH 2 ═CHCOOC 12 H 25 .

その結果、紫外線照射前後でほとんど配向に変化が見られず、良好な垂直配向を得ることができなかった。徐々に添加量を増やしていったところ、約2倍の2.4〜2.5×10-4mol/gの添加(二官能モノマーは比率10分の1固定で2.4×10-5mol/g溶かしてある)で、垂直配向状態が得られた。しかし、図12(a)に示すように、垂直配向状態において白い線状の欠陥が多く見られた。そのため、コントラストが低く、黒表示をした場合にざらつきが目立つって見えた。また、その個所に圧力を加えてもあまり消えることはなかった。同じ実験をステアリルアクリレートCH2=CHCOOC1837を用いて行ってみたが、ラウリルアクリレートと明確な差は見られなかった。 As a result, almost no change was observed in the alignment before and after UV irradiation, and a good vertical alignment could not be obtained. When the amount of addition was gradually increased, it was about twice as much as 2.4 to 2.5 × 10 −4 mol / g (the bifunctional monomer was 2.4 × 10 −5 at a fixed ratio of 1/10). mol / g was dissolved), and a vertical alignment state was obtained. However, as shown in FIG. 12A, many white line defects were observed in the vertical alignment state. For this reason, the contrast was low, and it appeared that the roughness was conspicuous when displaying black. Also, even if pressure was applied to that part, it did not disappear much. The same experiment was tried conducted using stearyl acrylate CH 2 = CHCOOC 18 H 37, but clear difference and lauryl acrylate was observed.

[比較例2−2]
比較例2−1と同様の実験を、図11に示すような環構造を有する二官能モノマーの代わりに、環構造を持たないモノマーHDDAを用い、同じく1.3×10-5mol/g溶かし、その混合液晶で評価セルを作製した。
[Comparative Example 2-2]
An experiment similar to that of Comparative Example 2-1 was performed by dissolving 1.3 × 10 −5 mol / g of the monomer HDDA having no ring structure instead of the bifunctional monomer having a ring structure as shown in FIG. An evaluation cell was produced using the mixed liquid crystal.

その結果、比較例2−1と同様、紫外線照射前後であまり配向に変化が見られず、さらに紫外線を9000mJ照射しても実施例2−1のように完全な垂直配向が得られることはなかった。そこで、重合開始剤としてIrg651を液晶に対して0.2wt%添加し、紫外線照射を行ったところ、全体に垂直配向を得ることができた。しかし、電圧保持率を測定したところ、注入口際を中心に大幅な保持率低下が見られた。   As a result, as in Comparative Example 2-1, there was not much change in orientation before and after UV irradiation, and even when UV irradiation was applied at 9000 mJ, complete vertical alignment was not obtained as in Example 2-1. It was. Therefore, when 0.2 wt% of Irg651 as a polymerization initiator was added to the liquid crystal and irradiated with ultraviolet rays, vertical alignment could be obtained as a whole. However, when the voltage holding ratio was measured, a drastic decrease in holding ratio was observed mainly at the inlet.

[実施例2−2]
アルキル骨格部の長さを変えた材料を用いて、可溶性と垂直配向性の評価を行った。図13に用いた材料の例を示す。まず、図13(a)に示す材料を用いたところ、液晶中に1.5wt%は溶けたが、1.8wt%では真空注入中の工程で析出を起こした。可溶した1.5wt%の条件でセルを作製し、紫外線照射後の配向状態を観察したところ、照射前とあまり違いが見られなかった。このときの前出式中のR1における炭素原子数と整数mの和は25であった。
[Example 2-2]
Using materials in which the length of the alkyl skeleton was changed, solubility and vertical alignment were evaluated. FIG. 13 shows an example of the material used. First, when the material shown in FIG. 13A was used, 1.5 wt% dissolved in the liquid crystal, but at 1.8 wt%, precipitation occurred during the process of vacuum injection. When a cell was prepared under the condition of 1.5 wt% solubilized and the alignment state after the ultraviolet irradiation was observed, there was not much difference from that before the irradiation. At this time, the sum of the number of carbon atoms and the integer m in R 1 in the above formula was 25.

次に、アルキル骨格部を短くしていき、可溶性を見ていった。その結果、R1における炭素原子数と整数mの和が20になる程度で2.5wt%以上溶けるようになった。分子量として約20%低減されているので、2倍以上のモル量を可溶させることができるようになった。 Next, we shortened the alkyl skeleton and saw solubility. As a result, 2.5 wt% or more was dissolved when the sum of the number of carbon atoms in R 1 and the integer m was 20. Since the molecular weight is reduced by about 20%, it becomes possible to solubilize a molar amount more than twice.

その材料を用いて実施例2−1と同様に、メルク社製のネガ型液晶Aに1.3×10-4mol/g溶かし、次に、図11に示すような環構造を有する二官能モノマーを10分の1の量に当たる1.3×10-5mol/g溶かし、その混合液晶を用いてセルを作製した。紫外線照射後の配向を観察した結果、評価セルの全領域で完全な垂直配向が得られていることを確認した。 In the same manner as in Example 2-1, using this material, 1.3 × 10 −4 mol / g was dissolved in a negative type liquid crystal A manufactured by Merck & Co. Next, a bifunctional compound having a ring structure as shown in FIG. A monomer was dissolved in 1.3 × 10 −5 mol / g corresponding to one-tenth amount, and a cell was produced using the mixed liquid crystal. As a result of observing the alignment after the ultraviolet irradiation, it was confirmed that complete vertical alignment was obtained in the entire region of the evaluation cell.

さらに、図13(b)、(c)に示すように、モノマーのアルキル骨格部の長さを短くしていったところ、垂直配向はするものの、図12(a)に示したような白線が多く見られるようになり、通常のアルキルモノマーに対する優位性が損なわれていく現象が確認された。そのときのR1における炭素原子数と整数mの和は3ないし4程度であった。それ以上短くしていくと、他の骨格部に依存することなく、完全な垂直配向が得られなくなった。 Further, as shown in FIGS. 13 (b) and 13 (c), when the length of the alkyl skeleton of the monomer was shortened, the white line as shown in FIG. Many have been observed, confirming the phenomenon that the superiority over ordinary alkyl monomers is impaired. At that time, the sum of the number of carbon atoms in R 1 and the integer m was about 3 to 4. When the length was further shortened, complete vertical alignment could not be obtained without depending on other skeleton parts.

[実施例2−3]
メルク社製のネガ型液晶Aにラウリルアクリレート2.4×10-4mol/gと図11に示すような環構造を有する二官能モノマーを溶かし、その混合液晶を評価セルに注入、封止をした。ここで、評価セルは二官能モノマーのラウリルアクリレートに対するモル比を振って作製した。その他の作製条件は実施例2−1に準じ、評価セルにはITOを電極として形成したガラス基板2枚を用い、セル厚4.25μmとなるように貼り合わせた。基板には配向膜を形成せず、表面に紫外線を1500mJ/cm2照射したものを用いた。
[Example 2-3]
A negative functional liquid crystal A manufactured by Merck & Co., Inc. dissolved lauryl acrylate 2.4 × 10 −4 mol / g and a bifunctional monomer having a ring structure as shown in FIG. 11 and injected the mixed liquid crystal into an evaluation cell for sealing. did. Here, the evaluation cell was produced by changing the molar ratio of the bifunctional monomer to the lauryl acrylate. Other production conditions were the same as in Example 2-1, and two glass substrates on which ITO was used as an electrode were used for the evaluation cell, and the cells were bonded to a cell thickness of 4.25 μm. An alignment film was not formed on the substrate, and the surface was irradiated with ultraviolet rays at 1500 mJ / cm 2 .

紫外線を9000mJ/cm2照射後における、保持期間を1.67sとした場合の電圧保持率比および垂直配向性の評価結果は第1の実施の形態の図7と同様であった。ここで、保持率比1.0は飽和したときの保持率の値としている。図に示したように、電圧保持率は二官能モノマーの比率を増やしていくと次第に上昇し、どの材料を用いてもおよそ7:1〜6:1でほぼ飽和した。しかし、逆に垂直配向性は次第に低下していき、10:1を下回るころから垂直になりきらない領域が発生し始めた。そして、保持率的に最良となる条件では垂直配向が得られないという相反する結果であった。 The evaluation results of the voltage holding ratio and the vertical alignment when the holding period was 1.67 s after irradiation with ultraviolet rays of 9000 mJ / cm 2 were the same as those in FIG. 7 of the first embodiment. Here, the retention ratio 1.0 is the value of the retention ratio when saturated. As shown in the figure, the voltage holding ratio gradually increased as the ratio of the bifunctional monomer was increased, and was almost saturated at about 7: 1 to 6: 1 regardless of which material was used. However, on the contrary, the vertical orientation gradually decreased, and a region that could not be perpendicular began to appear from below 10: 1. And it was a contradictory result that the vertical alignment could not be obtained under the best conditions in terms of retention.

次に、図10に示すようなアルキル鎖の間に環構造を有する構造のモノマーに置き換え、同様の実験を行った。その結果を図14に示す。図14の横軸は本実施形態のモノマー材料対二官能モノマーの混合比を表し、縦軸は保持率比を表している。また、図中の横方向矢印における○印は垂直配向が得られる混合比領域を表し、△印は部分的に水平配向が残る混合比領域を表し、×印は水平配向のままの状態となる混合比領域を表している。図14に示すように、電圧保持率の変化する過程に大きな変化は見られなかったが、垂直配向を実現出来る範囲が拡大され、今まで実現し得なかった電圧保持率と垂直配向の高いレベルでの両立を達成することができた。   Next, a similar experiment was performed by replacing with a monomer having a ring structure between alkyl chains as shown in FIG. The result is shown in FIG. The horizontal axis of FIG. 14 represents the mixing ratio of the monomer material to the bifunctional monomer of this embodiment, and the vertical axis represents the retention ratio. In the figure, a circle mark in the horizontal arrow represents a mixture ratio region where vertical alignment is obtained, a triangle mark represents a mixture ratio region where horizontal alignment partially remains, and a x mark remains in the horizontal alignment state. It represents the mixing ratio region. As shown in FIG. 14, although there was no significant change in the process of changing the voltage holding ratio, the range in which the vertical alignment can be realized has been expanded, and the voltage holding ratio and the high level of vertical alignment that could not be realized so far. I was able to achieve both.

以上のように、本実施の形態を用いることにより、液晶表示装置、特にMVA方式に代表される垂直配向型において、配向膜形成工程が不要となるため、大幅なコストダウンが実現可能となる。   As described above, by using this embodiment mode, a liquid crystal display device, particularly a vertical alignment type typified by the MVA method, does not require an alignment film forming step, so that a significant cost reduction can be realized.

さらに、従来方式の配向膜印刷装置では対応し切れない超大型のマザーガラスにおいても、その大きさに影響受けることなく、容易に液晶配向制御層を形成可能となる。また、凹凸の大きな基板や、曲面の基板といった印刷が困難な基板を用いた液晶表示装置の実現も可能となる。   Further, even in an extremely large mother glass that cannot be handled by a conventional alignment film printing apparatus, a liquid crystal alignment control layer can be easily formed without being affected by the size. In addition, a liquid crystal display device using a substrate that is difficult to print, such as a substrate with large unevenness or a curved substrate, can be realized.

〔第3の実施の形態〕
本発明の第3の実施の形態による液晶表示装置及びその製造方法について図15及び図16を用いて説明する。本実施の形態では、垂直配向にならず水平配向のままのドメインで視認される白線(図15参照)を従来の製造方法より減少または完全に押さえ込む方法について説明する。従来、重合性材料を含む液晶層が挟持された液晶パネルに光照射を行い、樹脂膜を形成する過程において、白線発生を押さえ込むことは困難であった。これは、光照射により重合性材料を含む系が反応して垂直配向となる際に、水平から起き上がる液晶分子のティルトが隣り合う領域で大きく異なり水平配向領域が取り残されてしまうために生じる。
[Third Embodiment]
A liquid crystal display device and a method for manufacturing the same according to a third embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. In the present embodiment, a method of reducing or completely pressing down a white line (see FIG. 15) visually recognized in a domain that is not in a vertical alignment but in a horizontal alignment will be described. Conventionally, it has been difficult to suppress the generation of white lines in the process of irradiating a liquid crystal panel sandwiched with a liquid crystal layer containing a polymerizable material to form a resin film. This occurs because the tilt of the liquid crystal molecules rising from the horizontal is greatly different in the adjacent region and the horizontal alignment region is left behind when the system including the polymerizable material reacts to become vertical alignment by light irradiation.

鋭意試行の結果、重合性材料を含む系が反応する際に、液晶パネル内で均一な反応、すなわち垂直配向となりつつある領域間でのティルト差を小さくし、取り残される水平配向領域をなくすようにすれば、白線を従来の製造方法より減少または完全に押さえ込むことが可能であることを見出した。本実施の形態の液晶表示装置の製造方法を用いることで、白線によるコントラストの低下を抑えて優れた液晶表示装置の実現が可能となる。   As a result of diligent trials, when a system containing a polymerizable material reacts, a uniform reaction in the liquid crystal panel, that is, a tilt difference between regions that are becoming vertical alignment is reduced, and a horizontal alignment region that is left behind is eliminated. As a result, it has been found that the white line can be reduced or completely suppressed as compared with the conventional manufacturing method. By using the manufacturing method of the liquid crystal display device of the present embodiment, it is possible to realize an excellent liquid crystal display device while suppressing a decrease in contrast due to white lines.

以下、具体的に実施例及び比較例を用いて詳細に説明する。
[実施例3−1]
CH2の個数が11〜18個のアルキル鎖にアクリルレート基を有する単官能モノマーと、環構造を有するジアクリレート系の二官能モノマーと、開始剤とをメルク社製のネガ型液晶Aに溶かし、配向膜を形成せずに表面にエキシマUV処理を施した基板を用い、セル厚4.25μmとなるように貼り合わせて15型の実パネルを作成した。作製直後の液晶パネルの配向状態を観察したところ、流動性配向が見られ、水平配向と垂直配向が混在した状態であった。その後、液晶パネルを90℃、30分アニール処理し、冷却後、無偏光の紫外線を9000mJ/cm2照射した。配向を観察した結果、液晶パネルの全領域で垂直配向が得られた。
図15に、作製したパネルの光源の違いによる白線発生状況を示す。図15(a)には平行光照射、図15(b)には拡散光照射した白線発生状況を示す。図5(b)に示すように拡散光照射では白線発生の少なく、表示むらの少ない液晶パネルを作成することができた。
Hereinafter, it demonstrates in detail using an Example and a comparative example concretely.
[Example 3-1]
A monofunctional monomer having an acrylate group in an alkyl chain having 11 to 18 CH 2 , a diacrylate difunctional monomer having a ring structure, and an initiator are dissolved in a negative liquid crystal A manufactured by Merck & Co., Inc. Then, a 15-inch real panel was prepared by using a substrate having an excimer UV treatment on the surface without forming an alignment film, and bonding to a cell thickness of 4.25 μm. When the alignment state of the liquid crystal panel immediately after production was observed, fluid alignment was observed, and both horizontal alignment and vertical alignment were mixed. Thereafter, the liquid crystal panel was annealed at 90 ° C. for 30 minutes, cooled, and then irradiated with 9000 mJ / cm 2 of non-polarized ultraviolet rays. As a result of observing the alignment, vertical alignment was obtained in the entire region of the liquid crystal panel.
FIG. 15 shows a white line generation state due to a difference in light source of the manufactured panel. FIG. 15 (a) shows the generation of white lines irradiated with parallel light, and FIG. As shown in FIG. 5B, it was possible to produce a liquid crystal panel with little generation of white lines and less display unevenness by diffused light irradiation.

[実施例3−2]
実施例3−1と同様の実験において、光照射をスキャニング照射で行った。15型の実パネルではスキャニング照射を行う前は照度分布において、最大30%照射強度が異なっていたが、スキャニング照射では10%以下となった。スキャニング照射により白線発生を抑えて表示むらの少ない液晶パネルを作成することができた。
[Example 3-2]
In the same experiment as in Example 3-1, light irradiation was performed by scanning irradiation. In the 15-inch real panel, the irradiation intensity was different by 30% at the maximum in the illuminance distribution before performing the scanning irradiation, but it became 10% or less in the scanning irradiation. A liquid crystal panel with less display unevenness was produced by suppressing the generation of white lines by scanning irradiation.

[実施例3−3]
実施例3−1と同様の実験を行い、照射量と電圧保持率の関係を調べた。図16に得られた照射量と保持率の関係を示す。図16の横軸は照射量を表し、横軸は電圧保持率を表している。図16に示すように信頼性においては8000mJ/cm2〜30000mJ/cm2の照射量が適しており、それ以下またはそれ以上の照射は信頼性が低い。特に、照射量は9000mJ/cm2が望ましい。また、可視光封止剤を用いることにより、注入口近辺での信頼性低下を防ぐことができた。また、200nm〜330nmの波長を200nm〜800nmの波長領域の強度の0〜20%以下で照射することにより、重合性材料を含む液晶分子の破壊からなる信頼性の低下を防ぐことができた。さらに、初めに強度の弱い光照射を行い、2回目以降強度の強い光照射を行う多段階照射でも同様に信頼性の低下を防ぐことができた。
[Example 3-3]
The same experiment as in Example 3-1 was performed to examine the relationship between the irradiation amount and the voltage holding ratio. FIG. 16 shows the relationship between the irradiation dose and retention rate obtained. The horizontal axis in FIG. 16 represents the irradiation amount, and the horizontal axis represents the voltage holding ratio. As shown in FIG. 16, in terms of reliability, an irradiation amount of 8000 mJ / cm 2 to 30000 mJ / cm 2 is suitable, and irradiation below or above is low in reliability. In particular, the dose is 9000 mJ / cm 2 is desirable. Further, by using a visible light sealant, it was possible to prevent a decrease in reliability in the vicinity of the injection port. In addition, irradiation with a wavelength of 200 nm to 330 nm at 0 to 20% or less of the intensity in the wavelength range of 200 nm to 800 nm could prevent a decrease in reliability due to destruction of liquid crystal molecules including a polymerizable material. Further, even in the multi-stage irradiation in which the light irradiation with low intensity is first performed and the light irradiation with high intensity after the second time is performed, the decrease in reliability can be prevented similarly.

[実施例3−4]
実施例3−1と同様の実験を行い、表面にプラズマ処理を施したものを用いた。表面改質処理を行われていない基板と比較すると、表示むらの少ない液晶パネルを作成することができた。また、同様に、前記重合性材料を含む液晶の注入時に、電圧印加または加熱をして基板表面へのモノマーの吸着を妨げ、モノマーの濃度分布を少なくすることにより、表示むらの少ない液晶パネルを作成することができた。
[Example 3-4]
The same experiment as in Example 3-1 was performed, and the surface was subjected to plasma treatment. Compared with a substrate that was not subjected to surface modification treatment, a liquid crystal panel with less display unevenness could be produced. Similarly, when injecting a liquid crystal containing the polymerizable material, a voltage is applied or heated to prevent the monomer from adsorbing to the substrate surface, thereby reducing the monomer concentration distribution, thereby reducing the display unevenness of the liquid crystal panel. I was able to create it.

[実施例3−5]
実施例3−1と同様の実験を行い、水平配向性スペーサを用いた。水平配向性スペーサを用いた液晶パネルでは白線の発生が見られなかった。さらに水平配向性スペーサの表面貼力は40dyn/cm以上であることが望ましい。また、実施例3−1と同様の実験でプレス処理を行うと白線を減少させることができた。
[Example 3-5]
The same experiment as in Example 3-1 was performed, and a horizontal alignment spacer was used. In the liquid crystal panel using the horizontal alignment spacer, no white line was observed. Furthermore, it is desirable that the surface sticking force of the horizontal alignment spacer is 40 dyn / cm or more. Moreover, when the press process was performed in the same experiment as Example 3-1, a white line was able to be reduced.

以上のように、本実施の形態を用いることにより、液晶表示装置、特にMVA方式に代表される垂直配向型において、配向膜形成工程が不要となるため、大幅なコストダウンが実現可能となる。   As described above, by using this embodiment mode, a liquid crystal display device, particularly a vertical alignment type typified by the MVA method, does not require an alignment film forming step, so that a significant cost reduction can be realized.

さらに、従来方式の配向膜印刷装置では対応しきれない超大型のマザーガラスにおいても、その大きさに影響受けることなく、容易に液晶配向制御層を形成可能となる。また、凹凸の大きな基板や、曲面の基板といった印刷が困難な基板を用いた液晶表示装置の実現も可能となる。   Furthermore, even in an extremely large mother glass that cannot be handled by a conventional alignment film printing apparatus, a liquid crystal alignment control layer can be easily formed without being affected by the size. In addition, a liquid crystal display device using a substrate that is difficult to print, such as a substrate with large unevenness or a curved substrate, can be realized.

〔第4の実施の形態〕
本発明の第4の実施の形態による液晶表示装置及びその製造方法について図17乃至図36を用いて説明する。図17は、従来のLCD製造プロセスを簡単に示している。従来のTN方式及びMVA方式では共に、図17(a)に示すようなガラスやプラスチック等の透明基板21上に配向膜30を形成する(図17(b))。必要に応じ、図17(c)に示すように、布等を巻き付けたローラで配向膜30上を擦るラビング処理を施す。次いで、同様の処理を施した透明基板22を透明基板21と対向させて(図17(d))、基板周囲に塗布したシール材31で貼り合わせる。次に、シール材31を一部開口した液晶注入口から液晶5を注入する(図17(e))。液晶注入口を塞いで液晶パネルが完成する(図17(f))。液晶注入は上記のような真空注入に代えて滴下注入法を用いることも可能である。
[Fourth Embodiment]
A liquid crystal display device and a method for manufacturing the same according to a fourth embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 17 simply shows a conventional LCD manufacturing process. In both the conventional TN method and MVA method, an alignment film 30 is formed on a transparent substrate 21 such as glass or plastic as shown in FIG. 17A (FIG. 17B). If necessary, as shown in FIG. 17C, a rubbing process is performed in which the alignment film 30 is rubbed with a roller wound with a cloth or the like. Next, the transparent substrate 22 subjected to the same treatment is opposed to the transparent substrate 21 (FIG. 17D), and is bonded together with a sealing material 31 applied around the substrate. Next, the liquid crystal 5 is injected from the liquid crystal injection opening partly opening the sealing material 31 (FIG. 17E). A liquid crystal panel is completed by closing the liquid crystal injection port (FIG. 17F). For liquid crystal injection, a drop injection method can be used instead of the above-described vacuum injection.

図17に示す方法は、液晶5を注入する前に配向膜30を形成しているが、上記実施の形態に示したように、配向制御機能を有する層を液晶注入後に形成する液晶表示パネルが考案されている。図18は、配向制御層を液晶注入後に形成する方法の概略を示している。まず、配向膜30を塗布していない2枚の基板21、22を所定のセルギャップが得られるようにして貼り合わせる(図18(a))。次に、図18(b)に示すように、液晶材料5と紫外線硬化型のモノマーやオリゴマー等(以下、モノマーと総称する)の配向制御用材料との混合液晶5’を注入し、図18(c)に示すように、液晶を含む層内で配向制御層30’を形成して、液晶分子5を垂直配向させる。配向制御層30’の形成工程をより詳細に図18(b−1)〜図18(b−3)を用いて説明する。なお、いずれの図も基板21近傍を示している。図18(b−1)に示すように、基板面に向かってUV光を照射する。これにより、図18(b−2)に示すように、混合液晶5’の基板21界面のモノマーMが重合してポリマーP1化する。さらにUV照射を続けることにより、図18(b−3)に示すように、基板界面のポリマーP1から垂直配向するポリマーP2が形成され、ポリマーP1及びP2が垂直配向制御層として機能して液晶分子5が垂直配向する。   In the method shown in FIG. 17, the alignment film 30 is formed before the liquid crystal 5 is injected. However, as shown in the above embodiment, the liquid crystal display panel in which the layer having the alignment control function is formed after the liquid crystal injection is used. It has been devised. FIG. 18 shows an outline of a method for forming the alignment control layer after liquid crystal injection. First, the two substrates 21 and 22 not coated with the alignment film 30 are bonded together so as to obtain a predetermined cell gap (FIG. 18A). Next, as shown in FIG. 18B, a mixed liquid crystal 5 ′ of the liquid crystal material 5 and an alignment control material such as an ultraviolet curable monomer or oligomer (hereinafter collectively referred to as a monomer) is injected. As shown in (c), an alignment control layer 30 ′ is formed in the layer containing liquid crystal, and the liquid crystal molecules 5 are vertically aligned. The formation process of the orientation control layer 30 ′ will be described in more detail with reference to FIGS. 18 (b-1) to 18 (b-3). In all the drawings, the vicinity of the substrate 21 is shown. As shown in FIG. 18B-1, UV light is irradiated toward the substrate surface. As a result, as shown in FIG. 18B-2, the monomer M at the interface of the substrate 21 of the mixed liquid crystal 5 'is polymerized into a polymer P1. Further, by continuing UV irradiation, as shown in FIG. 18B-3, a polymer P2 that is vertically aligned from the polymer P1 at the substrate interface is formed, and the polymers P1 and P2 function as a vertical alignment control layer to function as liquid crystal molecules. 5 is vertically aligned.

ところで、上記提案された技術は主に液晶配向に関しており、液晶セルの電気的特性に関しては言及していない。一般に、TFT(薄膜トランジスタ)等のスイッチング素子を備えたアクティブマトリクス型LCDでは、その原理から液晶セルにおいて高い電圧保持率が要求される。従来の提案された技術では、電圧保持率が高く維持されず、表示むらが発生するという問題を有している。   By the way, the proposed technique mainly relates to liquid crystal alignment, and does not mention electrical characteristics of the liquid crystal cell. In general, an active matrix LCD having a switching element such as a TFT (Thin Film Transistor) requires a high voltage holding ratio in a liquid crystal cell because of its principle. The conventionally proposed technique has a problem that the voltage holding ratio is not maintained high and display unevenness occurs.

図19は、15型のアクティブマトリクスLCDの液晶表示パネル10を点灯した際に確認される表示むら16を示している。例えば、中間調表示をしたときに、シール材12を開口した液晶注入口14領域が、注入口14を起点として中央部より暗く見えるという表示むら16が生じる。図20は、正常部と異常部について、ストレージ駆動した電圧透過率(階調透過率)特性を比較したグラフである。正常部(◆印を結んだ線)に対して、薄い表示むらが生じている異常部(■印を結んだ線)は、電圧透過率特性が高電圧側にシフトし、さらに、濃い表示むらが生じている異常部(▲印を結んだ線)ではさらに高電圧側にシフトしているのが分かる。これは、表示むらの生じる位置では液晶の電圧保持率が低下することを示している。むらが濃い部分ほど電圧保持率の低下が大きい。本実施の形態では、液晶分子を垂直配向させつつ、液晶の電圧保持率を高めることを目的とする。   FIG. 19 shows display unevenness 16 that is confirmed when the liquid crystal display panel 10 of the 15-inch active matrix LCD is turned on. For example, when halftone display is performed, display irregularity 16 occurs in which the liquid crystal inlet 14 region where the sealing material 12 is opened appears darker than the central portion starting from the inlet 14. FIG. 20 is a graph comparing the voltage transmittance (gradation transmittance) characteristics of the storage drive for the normal portion and the abnormal portion. The abnormal part (line with ■ mark) where the display unevenness is thin compared to the normal part (line with ◆ mark) shifts the voltage transmittance characteristics to the high voltage side, and dark display unevenness It can be seen that in the abnormal part where occurs (the line connecting the ▲ marks), it is further shifted to the high voltage side. This indicates that the voltage holding ratio of the liquid crystal decreases at a position where display unevenness occurs. The darker the unevenness, the greater the decrease in voltage holding ratio. The purpose of this embodiment is to increase the voltage holding ratio of liquid crystal while vertically aligning liquid crystal molecules.

図21は、TFT基板やCF基板ではなく、透明電極を有する基板を一対に貼合せた電圧保持率評価用の大型パネル(15型相当)を用いて問題点を示した図である。X方向に形成された複数の線状電極a−1〜a−nを有する基板Aと、Y方向に形成された複数の線状電極b−1〜b−nを有する基板Bとが対向して貼り合わされ線状電極aとb同士がマトリクス状に配置された液晶セルについて電圧保持率を測定した結果を示している。図21(a)は、後述する重合開始剤Gをモノマー材料Dに対して50重量%(全体に対して1重量%)混入した液晶材料に300mJ/cm2の照射エネルギーでUVを照射した後の液晶層の電圧保持率(VHR;%)を示している。図21(b)は、後述する重合開始剤Gをモノマー材料Dに対して2.5重量%(全体に対して0.05重量%)混入した液晶材料に300mJ/cm2の照射エネルギーでUVを照射した後の液晶層の電圧保持率(VHR;%)を示している。いずれの図からも、注入口付近(X方向のa−4及びY方向のb−1の交差位置近傍)において電圧保持率が低いことが分かる。 FIG. 21 is a diagram showing a problem using a large panel for voltage holding ratio evaluation (equivalent to 15 type) in which a pair of substrates having transparent electrodes are bonded to each other instead of a TFT substrate or a CF substrate. A substrate A having a plurality of linear electrodes a-1 to a-n formed in the X direction is opposed to a substrate B having a plurality of linear electrodes b-1 to bn formed in the Y direction. The results of measuring the voltage holding ratio of a liquid crystal cell in which the linear electrodes a and b are arranged in a matrix are shown. FIG. 21 (a) shows a case where a liquid crystal material mixed with 50% by weight (1% by weight based on the whole) of a polymerization initiator G described later is irradiated with UV at an irradiation energy of 300 mJ / cm 2. The voltage holding ratio (VHR;%) of the liquid crystal layer is shown. FIG. 21 (b) shows a case in which UV light is irradiated at an irradiation energy of 300 mJ / cm 2 in a liquid crystal material in which a polymerization initiator G described later is mixed with 2.5% by weight (0.05% by weight with respect to the whole) of the monomer material D. Shows the voltage holding ratio (VHR;%) of the liquid crystal layer after irradiation. From either figure, it can be seen that the voltage holding ratio is low in the vicinity of the injection port (near the crossing position of a-4 in the X direction and b-1 in the Y direction).

図22は、本実施の形態による液晶セルへのUV照射工程と電圧保持率の関係を示している。図の横軸は照射エネルギー(J)を表し、縦軸は電圧保持率(%)を示している。使用した液晶材料は、液晶A(98重量%)、単官能モノマーD(1.825重量%)(未精製91.7%)、二官能モノマーB(0.125重量%)、開始剤G(0.05重量%)の混合液である。照射するUVの強度は、0.5mW/cm2である。図22に示すように、液晶セルに照射する光(ここでは紫外線)の照射エネルギーに対して電圧保持率は変化する。図中○印を結ぶ線は注入口側の電圧保持率の照射エネルギーの変化に対する変化を示し、図中◆印を結ぶ線はセル中央部の電圧保持率の照射エネルギーに対する変化を示している。 FIG. 22 shows the relationship between the UV irradiation process for the liquid crystal cell and the voltage holding ratio according to this embodiment. The horizontal axis of the figure represents the irradiation energy (J), and the vertical axis represents the voltage holding ratio (%). The liquid crystal materials used were liquid crystal A (98 wt%), monofunctional monomer D (1.825 wt%) (unrefined 91.7%), bifunctional monomer B (0.125 wt%), initiator G ( 0.05% by weight). The intensity of the irradiated UV is 0.5 mW / cm 2 . As shown in FIG. 22, the voltage holding ratio varies with the irradiation energy of light (in this case, ultraviolet light) irradiated to the liquid crystal cell. The line connecting the circles in the figure shows the change of the voltage holding ratio on the inlet side with respect to the change in irradiation energy, and the line connecting with the ♦ marks shows the change in the voltage holding ratio at the center of the cell with respect to the irradiation energy.

また、図22は、液晶セル内に存在する配向補助材のモノマーが未反応もしくは反応が不十分であると電圧保持率が低下することも示している。残存するモノマーの量は、液晶セルを分解して基板面から液晶を有機溶材などで回収して、ガスクロマトグラフによる分析で容易に解析することができる。図22下方の3本の直線に示すように、第1反応段階では二官能モノマーが消費されて残存しなくなり、第2反応段階で重合開始剤が消費されて残存しなくなる。電圧保持率が低下した液晶セルでは、配向補助材のうち単官能モノマーが多く残存しており、この未反応モノマーを反応させることが課題である。照射エネルギーを大きくすれば未反応モノマーの反応は促進するが、残存率は0(ゼロ)にはならない。配向補助材の反応の問題とは別に、液晶材料自身の光照射劣化も生じてくるため、その照射は必要範囲で行うことが求められる。   FIG. 22 also shows that the voltage holding ratio decreases when the alignment auxiliary monomer present in the liquid crystal cell is unreacted or insufficiently reacted. The amount of the remaining monomer can be easily analyzed by analyzing the gas chromatograph by disassembling the liquid crystal cell and recovering the liquid crystal from the substrate surface with an organic solvent. As indicated by the three straight lines at the bottom of FIG. 22, the bifunctional monomer is consumed and does not remain in the first reaction stage, and the polymerization initiator is consumed and does not remain in the second reaction stage. In the liquid crystal cell having a lowered voltage holding ratio, a large amount of monofunctional monomer remains in the alignment auxiliary material, and it is a problem to react this unreacted monomer. If the irradiation energy is increased, the reaction of the unreacted monomer is promoted, but the residual rate is not 0 (zero). Apart from the problem of the reaction of the alignment aid, the light irradiation of the liquid crystal material itself is also deteriorated, so that the irradiation is required to be performed within a necessary range.

図23は、液晶材料中に配向補助材の構成物質を混合させて、その添加物が液晶比抵抗を低下させていることを説明する図である。横軸は、液晶材料A、モノマーB、C、D、E及び重合開始剤F、G等の種々の条件を変えた材料を示している。縦軸は、比抵抗(Ωcm)を対数表示している。図23に示すように、加熱なしの液晶Aは1.67×1014Ωcmの比抵抗を有している。液晶Aは、90℃、20分の加熱処理により、4.25×1013Ωcmに比抵抗が低下する。図23に示す各材料を液晶Aに添加した比抵抗は、液晶Aへの添加量1%で90℃、20分の加熱処理後の値である。 FIG. 23 is a diagram for explaining that the additive of the alignment aid is mixed in the liquid crystal material and the additive reduces the liquid crystal resistivity. The horizontal axis shows materials in which various conditions such as liquid crystal material A, monomers B, C, D, E and polymerization initiators F, G are changed. The vertical axis represents the specific resistance (Ωcm) logarithmically. As shown in FIG. 23, the liquid crystal A without heating has a specific resistance of 1.67 × 10 14 Ωcm. The specific resistance of the liquid crystal A is lowered to 4.25 × 10 13 Ωcm by heat treatment at 90 ° C. for 20 minutes. The specific resistance obtained by adding each material shown in FIG. 23 to the liquid crystal A is a value after a heat treatment at 90 ° C. for 20 minutes when the addition amount to the liquid crystal A is 1%.

図23に示すように、二官能モノマーB(M=294、固体、純度99.8%)及びC(M=366以上、固体)の添加では比抵抗の低下は少ないのに対して、単官能モノマーD(M=240、液体、純度91.8%)及びE(M=324、液体、純度99.2%)の添加では低下が大きくなることが分かる。電圧保持率を高めるためには、比抵抗の高い液晶材料を注入することが必要であることは公知である。よって、混合液晶中の単官能モノマーの未反応物を消失させることが必要となる。   As shown in FIG. 23, the addition of the bifunctional monomer B (M = 294, solid, purity 99.8%) and C (M = 366 or more, solid) has a small decrease in specific resistance, whereas monofunctional It can be seen that the decrease is greater with the addition of monomers D (M = 240, liquid, purity 91.8%) and E (M = 324, liquid, purity 99.2%). In order to increase the voltage holding ratio, it is known that a liquid crystal material having a high specific resistance needs to be injected. Therefore, it is necessary to eliminate the unreacted monofunctional monomer in the mixed liquid crystal.

また、電圧保持率に関し、モノマー純度も大きく影響する。純度の低いモノマーは不純物を多く含み、それが原因で電圧保持率が大きく低下してしまう。なお、モノマーの純度等は、本実施例では、通常行われているガスクロマトグラフによるGC(%)で表している。   In addition, the monomer purity greatly affects the voltage holding ratio. A monomer with low purity contains a large amount of impurities, which causes a significant decrease in voltage holding ratio. In this example, the purity of the monomer is represented by GC (%) by a commonly performed gas chromatograph.

また、光照射量大のみによる電圧保持率の改善には限界がある。反応過程の分析から、従来の条件では二官能モノマーが先に消費され、単官能モノマーに対して二官能モノマーが不足していることが判明した。二官能モノマーを増量して光を十分に照射することが、単官能モノマーの残存率を低減させるには非常に効果が大であることが分かった。   Moreover, there is a limit to the improvement of the voltage holding ratio only by the large amount of light irradiation. From the analysis of the reaction process, it was found that the bifunctional monomer was consumed first under the conventional conditions, and the bifunctional monomer was insufficient with respect to the monofunctional monomer. It has been found that increasing the amount of the bifunctional monomer and sufficiently irradiating with light is very effective in reducing the residual ratio of the monofunctional monomer.

このように、単官能モノマーを効率よく反応(消費)させるには、二官能モノマーの役割が非常に大きいことが分かった。図24乃至図29は、二官能モノマーの量を変化させ、光照射量に対する電圧保持率の変化を調べた結果を示している。各図とも横軸は照射エネルギー(J/cm2)を表し、縦軸は電圧保持率(%)を表している。 Thus, it was found that the role of the bifunctional monomer is very large in order to efficiently react (consume) the monofunctional monomer. 24 to 29 show the results of examining the change in the voltage holding ratio with respect to the light irradiation amount by changing the amount of the bifunctional monomer. In each figure, the horizontal axis represents irradiation energy (J / cm 2 ), and the vertical axis represents voltage holding ratio (%).

図24は、図23に示した二官能モノマーBを増量させた場合の液晶セルの液晶注入口部での効果を示している。図中▲印を結んだ線は、図23に示す液晶Aに単官能モノマーD及び、二官能モノマーB通常量と重合開始剤G(M=256、固体、純度99.8%)を混入した液晶材料を用いた従来の結果を示しており、イオン密度は300〜500pC/cm2となっている。一方、○印を結んだ線は、二官能モノマーBを増量した結果を示しており、電圧保持率が96.8%と大幅に改善されていることが分かる。イオン密度は50〜90pC/cm2となっている。図25は、図24と同様であるが、液晶セルの中央部の結果を示している。図中▲印を結んだ線は、イオン密度が120〜180pC/cm2となっている。一方、○印を結んだ線は、電圧保持率が98.1%に改善され、イオン密度は30〜60pC/cm2となっている。このようにセル中央部でも二官能モノマーBが多いほうが良好な電圧保持率が得られている。さらに二官能モノマーBを増量させることにより、液晶注入口部と中央部とでの電圧保持率の差を小さくすることもできる。 FIG. 24 shows the effect at the liquid crystal inlet of the liquid crystal cell when the amount of the bifunctional monomer B shown in FIG. 23 is increased. In the figure, the line connecting the ▲ marks mixed liquid crystal A shown in FIG. 23 with monofunctional monomer D, normal amount of bifunctional monomer B, and polymerization initiator G (M = 256, solid, purity 99.8%). The conventional result using a liquid crystal material is shown, and the ion density is 300 to 500 pC / cm 2 . On the other hand, the line connecting the ◯ marks indicates the result of increasing the amount of the bifunctional monomer B, and it can be seen that the voltage holding ratio is greatly improved to 96.8%. The ion density is 50 to 90 pC / cm 2 . FIG. 25 is similar to FIG. 24, but shows the results for the center of the liquid crystal cell. In the figure, the line connecting the ▲ marks has an ion density of 120 to 180 pC / cm 2 . On the other hand, the line connecting ○ mark, the voltage holding ratio is improved 98.1% ion density is in the 30~60pC / cm 2. Thus, a better voltage holding ratio is obtained when the amount of the bifunctional monomer B is larger in the center of the cell. Further, by increasing the amount of the bifunctional monomer B, the difference in voltage holding ratio between the liquid crystal inlet and the central portion can be reduced.

図26は、図23に示した二官能モノマーBを増量させた場合と、単官能モノマーDの純度を高くした場合の液晶セルの液晶注入口部での電圧保持率を比較したグラフである。図中◆印を結んだ線は、図23に示す液晶Aに純度を97.7%に高めた単官能モノマーD及び、二官能モノマーB通常量と重合開始剤Gを混入した液晶材料を用いた結果を示している。一方、○印を結んだ線は、純度91.8%の単官能モノマーD及び、増量した二官能モノマーBと、重合開始剤Gとを混入した液晶材料を用いた結果を示しており、単官能モノマーの純度を上げるより二官能モノマーの量を増加させるほうが電圧保持率が大幅に改善されていることが分かる。図27は、図26と同様であるが、液晶セルの中央部の結果を示している。セル中央部でも二官能モノマーBが多いほうが良好な電圧保持率が得られている。   FIG. 26 is a graph comparing the voltage holding ratio at the liquid crystal inlet of the liquid crystal cell when the amount of the bifunctional monomer B shown in FIG. 23 is increased and when the purity of the monofunctional monomer D is increased. In the figure, the line marked with ♦ uses a liquid crystal material in which liquid crystal A shown in FIG. 23 is mixed with a monofunctional monomer D having a purity of 97.7% and a normal amount of bifunctional monomer B and a polymerization initiator G. Shows the results. On the other hand, the line connected with a circle indicates the result using a liquid crystal material in which a monofunctional monomer D having a purity of 91.8%, an increased amount of a bifunctional monomer B, and a polymerization initiator G are mixed. It can be seen that the voltage holding ratio is greatly improved by increasing the amount of the bifunctional monomer rather than increasing the purity of the functional monomer. FIG. 27 is similar to FIG. 26, but shows the results for the center of the liquid crystal cell. A better voltage holding ratio is obtained when the bifunctional monomer B is larger in the center of the cell.

図28は、図23に示した二官能モノマーBを増量させた場合であって、重合開始剤の有無による電圧保持率の相違を示している。図中×印を結んだ線は、図23に示す液晶Aに単官能モノマーD及び、増量させた二官能モノマーBと重合開始剤なしの液晶材料を用いた結果を示している。重合開始剤なしの場合は照射エネルギーが3J以上で液晶分子が垂直配向する。また、照射エネルギーが9Jで電圧保持率は97.5%が得られる。また、イオン密度は22〜30pC/cm2となっている。一方、○印を結んだ線は、液晶Aに単官能モノマーD及び、増量した二官能モノマーBと、重合開始剤Gとを混入した液晶材料を用いた結果を示しており、図中×印を結んだ線と大差なく、重合開始剤の有無は電圧保持率にあまり寄与していないことが分かる。重合開始剤ありの場合のイオン密度は500〜90pC/cm2となっている。図29は、液晶セルの中央部の結果を示しており、図28と同様の結果が得られている。重合開始剤なしの場合は照射エネルギーが3J以上で液晶分子が垂直配向する。また、照射エネルギーが9Jで電圧保持率は98.7%が得られる。また、イオン密度は10〜30pC/cm2となっている。一方、○印を結んだ線は、イオン密度は30〜70pC/cm2となっている。 FIG. 28 shows the difference in the voltage holding ratio when the amount of the bifunctional monomer B shown in FIG. 23 is increased and the presence or absence of the polymerization initiator. In the figure, the line connecting the X marks indicates the result of using the liquid crystal material shown in FIG. 23 using the monofunctional monomer D, the increased amount of the bifunctional monomer B, and a liquid crystal material without a polymerization initiator. In the case of no polymerization initiator, the liquid crystal molecules are vertically aligned when the irradiation energy is 3 J or more. Further, an irradiation energy of 9J and a voltage holding ratio of 97.5% are obtained. The ion density is 22 to 30 pC / cm 2 . On the other hand, the line connected with a circle indicates the result using a liquid crystal material in which the liquid crystal A is mixed with the monofunctional monomer D, the increased amount of the bifunctional monomer B, and the polymerization initiator G. It can be seen that the presence or absence of a polymerization initiator does not contribute much to the voltage holding ratio. When the polymerization initiator is present, the ion density is 500 to 90 pC / cm 2 . FIG. 29 shows the result at the center of the liquid crystal cell, and the same result as in FIG. 28 is obtained. In the case of no polymerization initiator, the liquid crystal molecules are vertically aligned when the irradiation energy is 3 J or more. Further, an irradiation energy of 9 J and a voltage holding ratio of 98.7% are obtained. The ion density is 10 to 30 pC / cm 2 . On the other hand, the line connecting the circles has an ion density of 30 to 70 pC / cm 2 .

図30乃至図32はいずれも、液晶セルの注入口部における単官能モノマー純度と電圧保持率の関係を調べた結果である。本実施の形態で使用した単官能モノマーは、アクリル酸系の液体であり、その純度は最高で99.4%であった。純度が高いものほど電圧保持率は高くでき、注入口むらを解消するには、その純度が98.5%以上のものが適していることが判明した。電圧保持率を高く、イオン密度を小さくする上では、混合液晶(配向補助材)中の重合開始剤が0%である方が好ましかった。   30 to 32 show the results of examining the relationship between the monofunctional monomer purity and the voltage holding ratio at the inlet of the liquid crystal cell. The monofunctional monomer used in the present embodiment was an acrylic acid-based liquid, and its purity was 99.4% at the maximum. The higher the purity, the higher the voltage holding ratio, and it has been found that a purity of 98.5% or more is suitable for eliminating the unevenness of the inlet. In order to increase the voltage holding ratio and decrease the ion density, it was preferable that the polymerization initiator in the mixed liquid crystal (alignment auxiliary material) was 0%.

垂直配向後のパネルの内部に、混合液晶中の単官能モノマーは未反応で残存したものが存在しても、二官能モノマーや重合開始剤は未反応で残存したものが存在しない場合において、電圧保持率は高くなった。そのとき、単官能モノマーの未反応率(パネル内液晶層における単官能モノマーの残存量/混合液晶中への単官能モノマーの添加量)が5%から50%となるまで、反応が進むことが必要であった。   When the monofunctional monomer in the mixed liquid crystal remains unreacted in the panel after the vertical alignment, but the bifunctional monomer and polymerization initiator remain unreacted, the voltage Retention increased. At that time, the reaction proceeds until the unreacted rate of the monofunctional monomer (the remaining amount of the monofunctional monomer in the liquid crystal layer in the panel / the added amount of the monofunctional monomer in the mixed liquid crystal) becomes 5% to 50%. It was necessary.

図30は、図23に示した単官能モノマーDの純度を変えて照射エネルギーと電圧保持率との関係を調べた結果を示している。図中○印を結んだ線は、純度99.4%の単官能モノマーDである。▲印を結んだ線は、純度98.8%の単官能モノマーDである。■印を結んだ線は、純度97.7%の単官能モノマーDである。◇印を結んだ線は、純度94.4%の単官能モノマーDである。×印を結んだ線は、純度91.7%の単官能モノマーDである。いずれも二官能モノマーBを従来提案の1倍量添加し重合開始剤Gも添加している。図30の例は、50℃、1.67秒の雰囲気で照射エネルギー密度は0.5mW/cm2である。照射エネルギー6J/cm2において、純度94.4%以上の単官能モノマーDでは、電圧保持率が86〜88%で、イオン密度は、228〜224pC/cm2であった。一方、純度91.7%の単官能モノマーDは、電圧保持率が37%で、イオン密度は、1370pC/cm2であった。図30から、電圧保持率は単官能モノマーDの純度が高いほど優れていることが分かる。 FIG. 30 shows the result of examining the relationship between irradiation energy and voltage holding ratio by changing the purity of the monofunctional monomer D shown in FIG. The line connecting the circles in the figure is the monofunctional monomer D having a purity of 99.4%. The line connecting the ▲ marks is the monofunctional monomer D having a purity of 98.8%. The line connecting the marks (1) is the monofunctional monomer D having a purity of 97.7%. The line connecting the ◇ marks is the monofunctional monomer D having a purity of 94.4%. The line connecting the X marks is the monofunctional monomer D having a purity of 91.7%. In either case, the bifunctional monomer B is added in an amount of 1 times the conventional amount, and the polymerization initiator G is also added. In the example of FIG. 30, the irradiation energy density is 0.5 mW / cm 2 in an atmosphere of 50 ° C. and 1.67 seconds. With an irradiation energy of 6 J / cm 2 , the monofunctional monomer D having a purity of 94.4% or more had a voltage holding ratio of 86 to 88% and an ion density of 228 to 224 pC / cm 2 . On the other hand, the monofunctional monomer D having a purity of 91.7% had a voltage holding ratio of 37% and an ion density of 1370 pC / cm 2 . From FIG. 30, it can be seen that the higher the purity of the monofunctional monomer D, the better the voltage holding ratio.

図31は、二官能モノマーBの添加量を2.4倍にした以外は図30と同様の条件で単官能モノマーDの純度の相違による照射エネルギーと電圧保持率との関係を調べた結果を示している。図中○印、▲印、■印、◇印、×印をそれぞれ結んだ線は、図30と同一純度の単官能モノマーDを示している。いずれも二官能モノマーBを図30の2.4倍量添加し重合開始剤Gも添加している。照射エネルギー6J/cm2において、純度94.4%以上の単官能モノマーDでは、電圧保持率が95〜97%で、イオン密度は、61〜84pC/cm2であった。一方、純度91.7%の単官能モノマーDは、電圧保持率が84%で、イオン密度は、416pC/cm2向上した。図31からも、電圧保持率は単官能モノマーDの純度が高いほど優れていることが分かる。また、図31から、注入口部では、特に、二官能モノマーBを増加させると共に高純度の単官能モノマーDを用いることが好ましいことが分かる。 FIG. 31 shows the result of investigating the relationship between the irradiation energy and the voltage holding ratio due to the difference in purity of the monofunctional monomer D under the same conditions as in FIG. 30 except that the addition amount of the bifunctional monomer B is 2.4 times. Show. In the figure, the lines connecting the ○ mark, the ▲ mark, the ■ mark, the ◇ mark, and the X mark indicate the monofunctional monomer D having the same purity as that in FIG. 30. In both cases, the bifunctional monomer B is added in an amount 2.4 times that in FIG. 30 and the polymerization initiator G is also added. With an irradiation energy of 6 J / cm 2 , the monofunctional monomer D having a purity of 94.4% or higher had a voltage holding ratio of 95 to 97% and an ion density of 61 to 84 pC / cm 2 . On the other hand, the monofunctional monomer D having a purity of 91.7% had a voltage holding ratio of 84% and an ion density improved by 416 pC / cm 2 . FIG. 31 also shows that the higher the purity of the monofunctional monomer D, the better the voltage holding ratio. Further, FIG. 31 shows that it is particularly preferable to increase the bifunctional monomer B and use the high-purity monofunctional monomer D at the injection port.

図32は、横軸に単官能モノマーDの純度(GC%)をとり、縦軸に電圧保持率(%)をとったグラフである。純度が94.4%〜99.4%まではほぼリニアな変化を示していると共に、電圧保持率の変化は97.2%〜97.5%程度であった。   FIG. 32 is a graph in which the horizontal axis represents the purity (GC%) of the monofunctional monomer D and the vertical axis represents the voltage holding ratio (%). The purity showed a substantially linear change from 94.4% to 99.4%, and the change in voltage holding ratio was about 97.2% to 97.5%.

図33は、本実施の形態で使用するのに好適な液晶パネルの断面を示している。図33に示す液晶パネルは、TFT等のアクティブ素子33及び画素電極34と共に、カラーフィルタ層32が一方の基板21に形成され、対向する他方の基板22にはそれらが形成されておらず対向電極35だけが形成され、少なくとも表示領域には遮光層が形成されていない。基板21と基板22を所定のセルギャップで貼り合せてモノマーを混合した液晶5を封止すると、バスラインやBM(ブラックマトリクス)層などの遮光物がないので基板22側からUV光を効率よくモノマー混合の液晶5に照射することができる。   FIG. 33 shows a cross section of a liquid crystal panel suitable for use in this embodiment. In the liquid crystal panel shown in FIG. 33, a color filter layer 32 is formed on one substrate 21 together with an active element 33 such as a TFT and a pixel electrode 34, and they are not formed on the other substrate 22 facing each other. No. 35 is formed, and at least the light shielding layer is not formed in the display area. When the substrate 21 and the substrate 22 are bonded to each other with a predetermined cell gap and the liquid crystal 5 mixed with the monomer is sealed, there is no light blocking material such as a bus line or a BM (black matrix) layer. It can irradiate the liquid crystal 5 of the monomer mixture.

図34も本実施例で使用するのに好適な液晶パネルの断面を示している。図34に示す液晶パネルは、TFT等のアクティブ素子33及び画素電極34と共に、カラーフィルタ層32が一方の基板21に形成されている。対向する他方の基板22はプラスチック材あるいはフィルム材で形成されており、基板22上には対向電極35だけが形成されている。   FIG. 34 also shows a cross section of a liquid crystal panel suitable for use in this embodiment. In the liquid crystal panel shown in FIG. 34, a color filter layer 32 is formed on one substrate 21 together with an active element 33 such as a TFT and a pixel electrode 34. The opposite substrate 22 is formed of a plastic material or a film material, and only the counter electrode 35 is formed on the substrate 22.

基板21と基板22を所定のセルギャップで貼り合せてモノマーを混合した液晶5を封止すると、バスラインなどの遮光物がないので基板22側から光を効率よくモノマー混合の液晶5に照射することができる。このとき、混合液晶5が重合開始剤を含んでいる場合は、重合開始剤が可視光領域での吸光性が高いものを使用することが有効である。プラスチック基板やフィルム基板の劣化防止のため、紫外線を照射するのは好ましくないので、混合液晶5に基板22側から可視光を照射すると、混合液晶5に光を効率よく照射することが可能となる。   When the substrate 21 and the substrate 22 are bonded to each other with a predetermined cell gap and the liquid crystal 5 mixed with the monomer is sealed, there is no light shielding material such as a bus line, so light is efficiently irradiated from the substrate 22 side to the liquid crystal 5 mixed with the monomer. be able to. At this time, when the mixed liquid crystal 5 contains a polymerization initiator, it is effective to use a polymerization initiator having a high absorbance in the visible light region. Since it is not preferable to irradiate ultraviolet rays to prevent deterioration of the plastic substrate or the film substrate, when the mixed liquid crystal 5 is irradiated with visible light from the substrate 22 side, it becomes possible to efficiently irradiate the mixed liquid crystal 5 with light. .

本実施の形態による液晶パネルは、少なくとも一方の基板に混合液晶を滴下した後、他方の基板を貼り合せる、いわゆる滴下注入法により作製することも適している。滴下注入法による液晶表示パネルの製造工程について図35を用いて簡単に説明する。まず、図35(a)に示すように、例えば、TFT等のスイッチング素子やカラーフィルタが形成されたアレイ基板21の基板面上の複数箇所に、図示しない液晶滴下注入装置から液晶206を滴下する。次いで、表示領域内に共通(コモン)電極が形成され、表示領域外周囲に紫外線(UV)照射で硬化するUVシール剤202が塗布された対向基板22を位置合わせしてアレイ基板21に貼り付ける。この工程は真空中で行われる。次いで、貼り合わせた基板を大気中に戻すと図35(b)に示すように、貼り合わされたアレイ基板21と対向基板22間の液晶206が大気圧により拡散する。次に、図35(c)に示すように、シール剤202の塗布領域に沿う移動方向211でUV光源208を移動させながらUV光をシール剤202に照射し、シール剤202を硬化させる。   The liquid crystal panel according to this embodiment is also suitable to be manufactured by a so-called dropping injection method in which a mixed liquid crystal is dropped onto at least one substrate and then the other substrate is bonded. The manufacturing process of the liquid crystal display panel by the dropping injection method will be briefly described with reference to FIG. First, as shown in FIG. 35A, for example, liquid crystal 206 is dropped from a liquid crystal dropping injection device (not shown) at a plurality of locations on the substrate surface of the array substrate 21 on which switching elements such as TFTs and color filters are formed. . Next, a common electrode is formed in the display area, and the counter substrate 22 coated with a UV sealant 202 that is cured by ultraviolet (UV) irradiation is positioned on the periphery of the display area, and is attached to the array substrate 21. . This step is performed in a vacuum. Next, when the bonded substrate is returned to the atmosphere, as shown in FIG. 35B, the liquid crystal 206 between the bonded array substrate 21 and the counter substrate 22 is diffused by atmospheric pressure. Next, as shown in FIG. 35C, the sealing agent 202 is cured by irradiating the sealing agent 202 with UV light while moving the UV light source 208 in the moving direction 211 along the application region of the sealing agent 202.

この滴下注入法は、従来のパネルの製造に広く用いられてきた真空注入法と比較して、第1に液晶材料の使用量を大幅に低減できること、第2に液晶注入時間を短縮できること等から、パネル製造のコストを低減したり量産性を向上させたりする可能性を有しているため、パネル製造工程での適用が強く望まれている。また、図19に示すようなシール材12を開口した液晶注入口14が不要になるという利点も有している。   Compared with the vacuum injection method that has been widely used in the manufacture of conventional panels, this dripping injection method can first reduce the amount of liquid crystal material used, and secondly shorten the liquid crystal injection time. Because of the possibility of reducing the panel manufacturing cost or improving the mass productivity, application in the panel manufacturing process is strongly desired. Further, there is an advantage that the liquid crystal injection port 14 having the sealing material 12 as shown in FIG.

この滴下注入法を用いれば、同一の混合液晶ではなく2種類以上の混合液晶を滴下して液晶パネルを作製することが可能となる。例えば、図36(a)に示すように、滴下する混合液晶が、配向補助材を含んでいない液晶材料単独の液晶Lca、液晶材料と単官能モノマーとの混合液晶Lcb、液晶材料と二官能モノマーとの混合液晶Lcc、液晶材料と単官能モノマーと二官能モノマーとの混合液晶Lcd、液晶材料と重合開始剤との混合液晶Lce等であり、このうち少なくとも2種類以上を滴下して作製すると信頼性が高い液晶パネルを作製できる。   If this dropping injection method is used, a liquid crystal panel can be manufactured by dropping two or more kinds of mixed liquid crystals instead of the same mixed liquid crystal. For example, as shown in FIG. 36 (a), the mixed liquid crystal to be dropped is a liquid crystal Lca that is a liquid crystal material alone that does not include an alignment auxiliary material, a mixed liquid crystal Lcb that is a liquid crystal material and a monofunctional monomer, a liquid crystal material and a bifunctional monomer Mixed liquid crystal Lcc, mixed liquid crystal Lcd of liquid crystal material, monofunctional monomer and bifunctional monomer, mixed liquid crystal Lce of liquid crystal material and polymerization initiator, etc. A liquid crystal panel with high properties can be manufactured.

また、図36(b)に示すように、液晶材料Lcだけが入ったディスペンサ(不図示)で液晶材料Lcを基板21上に滴下(第1滴下)し、次いでモノマー材αだけが入ったディスペンサ(不図示)で当該モノマー材αを基板21上の液晶材料Lc上に滴下(第2滴下)して、両者を混合するようにしてもよい。   Further, as shown in FIG. 36 (b), the dispenser containing only the liquid crystal material Lc (not shown) is dropped onto the substrate 21 (first drop), and then the dispenser containing only the monomer material α. The monomer material α may be dropped (second drop) on the liquid crystal material Lc on the substrate 21 (not shown) and mixed.

また、図36(c)に示すように、基板21には液晶材料Lcだけあるいは液晶材料Lcとモノマー材αとの混合液を滴下し、対向基板22には、別のモノマー材βやγを滴下しておいて、両基板21、22を貼り合わせることにより種々の混合液晶を作製するようにしてもよい。   Further, as shown in FIG. 36C, only the liquid crystal material Lc or a mixed liquid of the liquid crystal material Lc and the monomer material α is dropped on the substrate 21, and another monomer material β or γ is applied to the counter substrate 22. Various mixed liquid crystals may be produced by dropping the two substrates 21 and 22 together.

以下、具体的に実施例及び比較例を用いて詳細に説明する。
[実施例4−1]
透明電極(ITO)がパターニングされた一対のガラス基板を各々洗浄した。一方のガラス基板にスペーサ4.0μm(積水化学製)を散布し、他方のガラス基板には熱硬化性シール(三井東圧製)をディスペンサにより塗布形成し、これら基板を貼り合わせて空セルを作製した。液晶A(メルク製、Δε=−3.8)と樹脂を重量比98:2で混合した。樹脂は、単官能モノマーD(和光純薬製)と、二官能モノマーB(メルク製)を重量比15:1で混合したものである。重合開始剤Gは、単官能モノマーと二官能モノマーの総量に対して2.5%の重量混合比とした。
Hereinafter, it demonstrates in detail using an Example and a comparative example concretely.
[Example 4-1]
Each of the pair of glass substrates on which the transparent electrodes (ITO) were patterned was washed. Spacer 4.0 μm (manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) is sprayed on one glass substrate, and a thermosetting seal (manufactured by Mitsui Toatsu) is applied and formed on the other glass substrate with a dispenser. Produced. Liquid crystal A (Merck, Δε = -3.8) and resin were mixed at a weight ratio of 98: 2. The resin is a mixture of a monofunctional monomer D (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) and a bifunctional monomer B (manufactured by Merck) at a weight ratio of 15: 1. The polymerization initiator G had a weight mixing ratio of 2.5% with respect to the total amount of the monofunctional monomer and the bifunctional monomer.

このように調製した混合液晶を、上記空セルへ真空注入法により充填した後、可視光硬化性樹脂により注入口を封止した。この液晶セルに対して、紫外線(UV)を0.5mW/cm2の強度で照射した。照射エネルギーに対する残存性と電圧保持率の関係は、図22の通りである。各々の必要な照射エネルギーで処理して電圧保持率を測定し、その液晶セルについて分解、回収液晶のガスクロマトグラフ分析で各材料の残存率を求めた。照射エネルギーが大きいほど各材料の残存率は低減するが、15J/cm2の照射エネルギーでも単官能モノマーは10%程度残っていた。この残存率が大きく低減する範囲では、電圧保持率の上昇も大きい。しかし、残存率の変化が小さくなると、保持率の上昇も伸び悩んだ。 The mixed liquid crystal thus prepared was filled into the empty cell by a vacuum injection method, and then the injection port was sealed with a visible light curable resin. The liquid crystal cell was irradiated with ultraviolet rays (UV) with an intensity of 0.5 mW / cm 2 . The relationship between the persistence of irradiation energy and the voltage holding ratio is as shown in FIG. The voltage holding ratio was measured by processing with each necessary irradiation energy, the liquid crystal cell was decomposed, and the residual ratio of each material was determined by gas chromatographic analysis of the recovered liquid crystal. As the irradiation energy increases, the residual rate of each material decreases, but about 10% of the monofunctional monomer remains even at an irradiation energy of 15 J / cm 2 . In the range where the residual ratio is greatly reduced, the increase in the voltage holding ratio is also large. However, as the change in the survival rate became smaller, the increase in the retention rate also slowed down.

なお、電圧保持率の測定は、東陽テクニカ製のVHR−1を使用しており、測定温度は50℃、保持時間は1.67sの条件で行った。   The voltage holding ratio was measured using a VHR-1 manufactured by Toyo Technica under the conditions of a measurement temperature of 50 ° C. and a holding time of 1.67 s.

[実施例4−2]
液晶Aに配向補助材の各成分を添加した混合液晶について、比抵抗を調べた結果が図23である。液晶Aは、実施例4−1で使用したものと同一である。無添加の場合は、加熱前で1014レベルの高い比抵抗を有する。これを加熱処理すると、1013レベルまで低下した。この低下は、配向補助材を混合しない、通常の液晶材料と同レベルの傾向にある。二官能モノマーB、Cを添加した混合液晶AB、混合液晶ACでは1013レベルであったのに対して、単官能モノマーD、Eを添加した混合液晶AD、混合液晶AEでは1011レベルまで比抵抗は低下した。
[Example 4-2]
FIG. 23 shows the result of examining the specific resistance of the mixed liquid crystal obtained by adding each component of the alignment aid to the liquid crystal A. The liquid crystal A is the same as that used in Example 4-1. When it is not added, it has a high specific resistance of 10 14 level before heating. When this was heat-treated, it decreased to the 10 13 level. This decrease tends to be at the same level as that of a normal liquid crystal material in which no alignment aid is mixed. Bifunctional monomer B, mixed liquid crystal AB was added C, the ratio with respect to the mixture was a liquid crystal AC at 10 13 level, until monofunctional monomer D, mixed liquid crystal AD was added E, mixed liquid crystal AE in 10 11 Level Resistance decreased.

[実施例4−3]
実施例4−1と同様に空セルを作製した。実施例4−1の混合液晶と混合比が異なる混合液晶を用意した。混合液晶は、液晶A(メルク製、Δε=−3.8)と樹脂を重量比98:2で混合した。樹脂は、単官能モノマーD(和光純薬製)と、二官能モノマーB(メルク製)を重量比15:2.4で混合したものである。重合開始剤Gは、単官能モノマー二官能モノマーの総量に対して2.5%の重量混合比とした。このようにして調製した混合液晶を、実施例4−1と同様に充填、封止した。この液晶セルに対して、紫外線(UV)を0.5mW/cm2の強度で照射した。照射エネルギーに対する電圧保持率の関係について、実施例4−1の結果と比較したが図24乃至図29である。液晶セルの中央部・注入口部ともに電圧保持率を高めることができた。注入口部において、実施例4−1の混合液晶では電圧保持率が70%レベルであったものが、本実施例の混合液晶では電圧保持率が97%レベルに改善した。イオン密度についても差があり、300〜500pC/cm2であったのを50〜90pC/cm2まで低減できた。
[Example 4-3]
An empty cell was produced in the same manner as in Example 4-1. A mixed liquid crystal having a mixing ratio different from that of the mixed liquid crystal of Example 4-1 was prepared. As a mixed liquid crystal, liquid crystal A (manufactured by Merck, Δε = -3.8) and a resin were mixed at a weight ratio of 98: 2. The resin is a mixture of a monofunctional monomer D (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) and a bifunctional monomer B (manufactured by Merck) at a weight ratio of 15: 2.4. The polymerization initiator G was set to a weight mixing ratio of 2.5% with respect to the total amount of the monofunctional monomer and the bifunctional monomer. The mixed liquid crystal thus prepared was filled and sealed in the same manner as in Example 4-1. The liquid crystal cell was irradiated with ultraviolet rays (UV) with an intensity of 0.5 mW / cm 2 . The relationship between the voltage holding ratio and the irradiation energy is compared with the result of Example 4-1, which is shown in FIGS. The voltage holding ratio could be increased at both the center and the inlet of the liquid crystal cell. In the inlet, the voltage holding ratio of the mixed liquid crystal of Example 4-1 was 70%, but the voltage holding ratio of the mixed liquid crystal of this example was improved to 97%. There is a difference also ion density, could be reduced from was 300~500pC / cm 2 until 50~90pC / cm 2.

[実施例4−4]
実施例4−1と同様に空セルを作製した。実施例4−3と異なる混合液晶を用意した。本実施例の混合液晶は、実施例4−3の混合液晶から重合開始剤Gを除いた構成である。このようにして調製した重合開始剤Gなしの混合液晶について、実施例4−3と同様に調べた結果が図28及び図29である。液晶セルの中央部・注入口部ともに、実施例4−3よりもさらに電圧保持率を高めることができた。注入口部、中央部ともに電圧保持率が98%レベルにできた。イオン密度も、実施例4−3から半減以下にできた。
[Example 4-4]
An empty cell was produced in the same manner as in Example 4-1. A mixed liquid crystal different from Example 4-3 was prepared. The mixed liquid crystal of this example has a configuration obtained by removing the polymerization initiator G from the mixed liquid crystal of Example 4-3. The results of examining the mixed liquid crystal without the polymerization initiator G thus prepared in the same manner as in Example 4-3 are shown in FIGS. The voltage holding ratio could be further increased than in Example 4-3 in both the central portion and the inlet portion of the liquid crystal cell. The voltage holding ratio was at the 98% level in both the inlet and the center. The ion density was also reduced to half or less from Example 4-3.

[実施例4−5]
実施例4−1に基づく混合液晶及び実施例4−3に基づく混合液晶を用意した。両液晶ともに、液晶A(メルク製、Δε=−3.8)と樹脂を重量比98:2で混合した。単官能モノマーDと、二官能モノマーBの重量比は、実施例4−1及び実施例4−3と同様であり、重合開始剤Gも総量に対して2.5%の重量混合比とした。ここで、単官能モノマーDについては、その純度が異なるもので調べた。すなわち、単官能モノマーD1(純度91.7%)、単官能モノマーD2(純度94.4%)、単官能モノマーD3(純度97.7%)、単官能モノマーD4(純度98.8%)、単官能モノマーD5(純度99.4%)を使用した。実施例4−3と同様に電圧保持率を比較したところ、図30、31、32の通り、モノマー純度が高いほど電圧保持率が高くできることが判明した。
[Example 4-5]
A mixed liquid crystal based on Example 4-1 and a mixed liquid crystal based on Example 4-3 were prepared. For both liquid crystals, liquid crystal A (manufactured by Merck, Δε = -3.8) and resin were mixed at a weight ratio of 98: 2. The weight ratio of the monofunctional monomer D and the bifunctional monomer B is the same as in Example 4-1 and Example 4-3, and the polymerization initiator G is also 2.5% by weight in the total amount. . Here, about the monofunctional monomer D, it investigated by the thing from which the purity differs. That is, a monofunctional monomer D1 (purity 91.7%), a monofunctional monomer D2 (purity 94.4%), a monofunctional monomer D3 (purity 97.7%), a monofunctional monomer D4 (purity 98.8%), Monofunctional monomer D5 (purity 99.4%) was used. When the voltage holding ratio was compared in the same manner as in Example 4-3, it was found that the higher the monomer purity, the higher the voltage holding ratio as shown in FIGS.

〔第5の実施の形態〕
本発明の第5の実施の形態による液晶表示装置及びその製造方法について説明する。近年、アクティブマトリックス型液晶表示装置において、軽量、薄型、低消費電力化が実現できる反射型液晶表示装置が注目されており、例えば、上記の特許文献2や特許文献3がある。これらは何れもTN液晶を用いた方式であり、配向膜をラビング処理することで液晶をツイスト配向させている。しかしながら例えば上記特許文献2に開示している方式等では反射画素電極に凹凸を形成するためラビングによる配向制御が困難になるという問題が生じている。
[Fifth Embodiment]
A liquid crystal display device and a method for manufacturing the same according to a fifth embodiment of the present invention will be described. 2. Description of the Related Art In recent years, attention has been focused on reflective liquid crystal display devices that can achieve light weight, thinness, and low power consumption in active matrix liquid crystal display devices, for example, Patent Document 2 and Patent Document 3 described above. These are systems using TN liquid crystal, and the alignment film is rubbed to twist the liquid crystal. However, for example, the method disclosed in Patent Document 2 has a problem that alignment control by rubbing becomes difficult because irregularities are formed on the reflective pixel electrode.

本実施の形態は、上記問題の解決及びプロセスの簡略化を実現し、製造コストの削減と製造歩留まりの向上を目的とする。その手法としては、ラビング処理や他の配向処理(UV照射等)を用いることなしに、液晶の配向を制御するようにする。従来、配向処理を行わない水平配向膜にポジ型液晶(正の誘電率異方性を有する液晶)を注入することにより、プロセスの簡略化を実現する方式が上記特許文献4等で開示されている。しかし、これらの方式においては、液晶−等方相転移温度以上で液晶材料を基板間に注入する工程と、注入完了後、等方相から液晶相への相転移時に10℃/秒以上の速度で急冷却するなど、従来からの注入方式と異なる製造工程上の制約が必要となる。さらに、水平配向においては、液晶のプレティルト角が低いため、上記特許文献2に開示されている凹凸電極における配向安定性はラビング方式よりも悪くなる。   The purpose of this embodiment is to solve the above problems and simplify the process, and to reduce the manufacturing cost and improve the manufacturing yield. As the technique, the orientation of the liquid crystal is controlled without using a rubbing treatment or other orientation treatment (such as UV irradiation). Conventionally, a method that simplifies the process by injecting positive liquid crystal (liquid crystal having positive dielectric anisotropy) into a horizontal alignment film that is not subjected to alignment treatment is disclosed in Patent Document 4 and the like. Yes. However, in these methods, a step of injecting a liquid crystal material between the substrates at a liquid crystal-isotropic phase transition temperature or higher, and a speed of 10 ° C./second or more at the phase transition from the isotropic phase to the liquid crystal phase after the completion of the injection. Therefore, there are restrictions on the manufacturing process that are different from the conventional injection method, such as rapid cooling. Furthermore, in the horizontal alignment, since the pretilt angle of the liquid crystal is low, the alignment stability in the concavo-convex electrode disclosed in Patent Document 2 is worse than that in the rubbing method.

これに対し、本実施の形態では、垂直配向膜の物性を制御することにより、従来の注入と同じく室温注入においてラビング等の配向手段を必要としない液晶表示装置を実現する。さらに、この方式を用いることにより、透過型液晶表示装置はもちろん、凹凸形状の反射電極を有する反射型液晶表示装置または反射透過型液晶表示装置に適用することで配向性に何ら問題が発生しない方式である。   In contrast, in the present embodiment, by controlling the physical properties of the vertical alignment film, a liquid crystal display device that does not require alignment means such as rubbing in room temperature injection as in the case of conventional injection is realized. Furthermore, by using this method, a method that does not cause any problems in the orientation by applying to a reflective liquid crystal display device having a concavo-convex reflective electrode or a reflective transmissive liquid crystal display device as well as a transmissive liquid crystal display device. It is.

具体的な手法としては、VA型における当社独自の配向制御方式であるMVA方式液晶表示装置において、通常プロセスにおいては、TFT、CF基板に印刷法又はスピンコート方式を用いてポリアミック酸又はポリイミドを主成分とする垂直配向膜を形成し、プリベイク、ポストベイクと二段の焼成工程を経ることで配向膜を形成する必要がある。これに対して、本実施の形態においては、CF、TFT基板に配向膜を形成することなしに、液晶層に一種類以上の官能基を有するモノマー、オリゴマー、ポリマーを混在させ、UV光(電磁波)を用いることで、反応(ポリマー化、架橋化)させることで垂直配向を実現する方式であり、液晶パネルの信頼性、製造コスト、製造タクトタイムを大幅に向上することが可能な技術である。   Specifically, in the MVA liquid crystal display device, which is our original alignment control method for the VA type, polyamic acid or polyimide is mainly used for the TFT and CF substrates using a printing method or spin coating method in the normal process. It is necessary to form a vertical alignment film as a component, and to form the alignment film through a pre-baking and post-baking and two-stage baking processes. On the other hand, in this embodiment, without forming an alignment film on the CF or TFT substrate, a monomer, oligomer or polymer having one or more kinds of functional groups is mixed in the liquid crystal layer, and UV light (electromagnetic wave) ) Is used to achieve vertical alignment by reaction (polymerization, crosslinking), and is a technology that can greatly improve the reliability, manufacturing cost, and manufacturing tact time of liquid crystal panels. .

本実施の形態は、透過型、反射型、あるいは半透過型LCDに適用可能である。また、液晶層のモードとしてはTN型、VA(MVA)型、HAN(Hybrid Aligned Nematic)型、IPS(In−Plane Switching)型等のあらゆるモードで効果が得られる。   This embodiment can be applied to a transmissive, reflective, or transflective LCD. In addition, as the mode of the liquid crystal layer, effects can be obtained in all modes such as a TN type, a VA (MVA) type, a HAN (Hybrid Aligned Nematic) type, and an IPS (In-Plane Switching) type.

本実施の形態を使用することで、低コスト、高歩留まりで、信頼性の高い液晶表示装置が実現できる。以下、具体的に実施例を用いて詳細に説明する。
[実施例5−1]
カイラル材を添加した負の誘電率異方性を有するn型カイラルネマチック液晶にUV硬化型アクリレートモノマー、メタクリレートモノマーを混合(反応速度を向上する場合重合開始剤も添加)した液晶を配向膜を形成していないMVA方式のTFT、CF(カラーフィルタ)基板で形成した空セルに注入し、CF基板側からUV光を照射することで基板と液晶界面に垂直配向を誘発するポリマー膜を形成し、垂直配向を実現した。
By using this embodiment, a highly reliable liquid crystal display device can be realized at low cost and high yield. Hereinafter, specific examples will be described in detail.
[Example 5-1]
An alignment film is formed by mixing a UV curable acrylate monomer and a methacrylate monomer with an n-type chiral nematic liquid crystal with negative dielectric anisotropy added with a chiral material (adding a polymerization initiator to improve the reaction rate). A polymer film that induces vertical alignment at the interface between the substrate and the liquid crystal by irradiating UV light from the CF substrate side is injected into an empty cell formed with a non-MVA TFT, CF (color filter) substrate, Realized vertical alignment.

このとき、基板面の表面エネルギーをUV光の照射(好ましくは波長360nm以下のUV光)、熱処理、化学的処理(NMP等有機溶剤で処理)にすることで垂直配向能をさらに制御可能である。また、液晶に混入するカイラル材においても傾向があり、d/p(ここで、pはカイラルピッチ、dはセルギャップ)は0.9、0.18、3.5どの条件でも十分な配向性が実現できる。   At this time, the vertical alignment ability can be further controlled by changing the surface energy of the substrate surface to UV light irradiation (preferably UV light having a wavelength of 360 nm or less), heat treatment, and chemical treatment (treatment with an organic solvent such as NMP). . In addition, there is a tendency for chiral materials mixed in liquid crystal, and d / p (where p is a chiral pitch and d is a cell gap) is 0.9, 0.18, or 3.5, and sufficient orientation can be achieved. Can be realized.

[実施例5−2]
TFT基板上に凹凸反射電極を形成した反射型液晶表示装置、又は一部に透過領域を設けた反射透過液晶表示装置にカイラル材を添加した負の誘電率異方性を有するn型カイラルネマチック液晶にUV硬化型アクリレートモノマー、メタクリレートモノマーを混合(反応速度を向上する場合重合開始剤も添加)した液晶を配向膜を形成していないTFT、CF基板で形成した空セルに注入し、CF基板側からUV光を照射することで基板と液晶界面に垂直配向を誘発するポリマー膜を形成し、垂直配向を形成し、このパネルを円偏光板で挟み込むことにより、反射型または反射透過型液晶表示装置を実現できる。
[Example 5-2]
An n-type chiral nematic liquid crystal having a negative dielectric anisotropy in which a chiral material is added to a reflective liquid crystal display device having a concavo-convex reflective electrode formed on a TFT substrate, or a reflective transmissive liquid crystal display device having a transmissive region in part. Liquid crystal prepared by mixing UV curable acrylate monomer and methacrylate monomer (adding a polymerization initiator to improve the reaction rate) is injected into the empty cell formed with TFT or CF substrate that does not have an alignment film. A reflective or reflective transmission type liquid crystal display device is formed by forming a polymer film that induces vertical alignment at the interface between the substrate and the liquid crystal by irradiating UV light from the substrate, forming the vertical alignment, and sandwiching this panel with a circularly polarizing plate. Can be realized.

[実施例5−3]
RGB三原色カラーフィルタを用いたカラー表示方式において、RGB副画素のうち少なくとも1種類の副画素のセル厚が異なるマルチギャップ技術と実施例5−1又は5−2を組み合わせて液晶表示装置が実現できる。この場合、液晶層のリタデーションΔnd(Δnは液晶層の複屈折率、dはセルギャップ)は150nm以上500nm以下であることが好ましい。
[Example 5-3]
In a color display system using RGB three primary color filters, a liquid crystal display device can be realized by combining the multi-gap technology in which the cell thickness of at least one sub-pixel among the RGB sub-pixels is different from the embodiment 5-1 or 5-2. . In this case, the retardation Δnd of the liquid crystal layer (Δn is the birefringence of the liquid crystal layer and d is the cell gap) is preferably 150 nm or more and 500 nm or less.

以上説明した第1の実施の形態による液晶表示装置及びその製造方法は、以下のようにまとめられる。
(付記1)
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置において、
前記液晶材料は、
化学式16

Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Rはステロイド骨格を有する有機基を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記モノマー材料を含んだ系からなる紫外線硬化物が前記基板界面に形成されていること
を特徴とする液晶表示装置。 The liquid crystal display device and the manufacturing method thereof according to the first embodiment described above can be summarized as follows.
(Appendix 1)
In a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 16
Figure 2010191450
(Where X represents an acrylate group or a methacrylate group, and R represents an organic group having a steroid skeleton)
A monomer material having the structure:
A liquid crystal display device, wherein an ultraviolet cured product comprising a system containing the monomer material is formed at the substrate interface.

(付記2)
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置において、
前記液晶材料は、
化学式17

Figure 2010191450
(ここで、X1およびX2はアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Rはステロイド骨格を有する2価の有機基を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記モノマー材料を含んだ系からなる紫外線硬化物が前記基板界面に形成されていること
を特徴とする液晶表示装置。 (Appendix 2)
In a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 17
Figure 2010191450
(Here, X 1 and X 2 represent an acrylate group or a methacrylate group, and R represents a divalent organic group having a steroid skeleton)
A monomer material having the structure:
A liquid crystal display device, wherein an ultraviolet cured product comprising a system containing the monomer material is formed at the substrate interface.

(付記3)
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置において、
前記液晶材料は、
化学式18

Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Rはステロイド骨格を有する有機基を示す)
及び、化学式19
Figure 2010191450
(ここで、X1およびX2はアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、R1はステロイド骨格を有する2価の有機基を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記モノマー材料を含んだ系からなる紫外線硬化物が前記基板界面に形成されていること
を特徴とする液晶表示装置。 (Appendix 3)
In a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 18
Figure 2010191450
(Where X represents an acrylate group or a methacrylate group, and R represents an organic group having a steroid skeleton)
And Chemical Formula 19
Figure 2010191450
(Here, X 1 and X 2 represent an acrylate group or a methacrylate group, and R 1 represents a divalent organic group having a steroid skeleton)
A monomer material having the structure:
A liquid crystal display device, wherein an ultraviolet cured product comprising a system containing the monomer material is formed at the substrate interface.

(付記4)
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、
化学式20

Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Rはステロイド骨格を有する有機基を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記基板間に前記液晶材料を挟持してから、紫外線を照射して前記モノマー材料を硬化して前記基板界面に紫外線硬化物を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。 (Appendix 4)
In a manufacturing method of a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 20
Figure 2010191450
(Where X represents an acrylate group or a methacrylate group, and R represents an organic group having a steroid skeleton)
A monomer material having the structure:
A method of manufacturing a liquid crystal display device, comprising: sandwiching the liquid crystal material between the substrates; and irradiating ultraviolet rays to cure the monomer material to form an ultraviolet cured product at the substrate interface.

(付記5)
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、
化学式21

Figure 2010191450
(ここで、X1およびX2はアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Rはステロイド骨格を有する2価の有機基を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記基板間に前記液晶材料を挟持してから、紫外線を照射して前記モノマー材料を硬化して前記基板界面に紫外線硬化物を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。 (Appendix 5)
In a manufacturing method of a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 21
Figure 2010191450
(Here, X 1 and X 2 represent an acrylate group or a methacrylate group, and R represents a divalent organic group having a steroid skeleton)
A monomer material having the structure:
A method of manufacturing a liquid crystal display device, comprising: sandwiching the liquid crystal material between the substrates; and irradiating ultraviolet rays to cure the monomer material to form an ultraviolet cured product at the substrate interface.

(付記6)
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、
化学式22

Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Rはステロイド骨格を有する有機基を示す)
及び、化学式23
Figure 2010191450
(ここで、X1およびX2はアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、R1はステロイド骨格を有する2価の有機基を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記基板間に前記液晶材料を挟持してから、紫外線を照射して前記モノマー材料を硬化して前記基板界面に紫外線硬化物を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。 (Appendix 6)
In a manufacturing method of a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 22
Figure 2010191450
(Where X represents an acrylate group or a methacrylate group, and R represents an organic group having a steroid skeleton)
And Chemical Formula 23
Figure 2010191450
(Here, X 1 and X 2 represent an acrylate group or a methacrylate group, and R 1 represents a divalent organic group having a steroid skeleton)
A monomer material having the structure:
A method of manufacturing a liquid crystal display device, comprising: sandwiching the liquid crystal material between the substrates; and irradiating ultraviolet rays to cure the monomer material to form an ultraviolet cured product at the substrate interface.

(付記7)
付記4乃至6のいずれか1項に記載の液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、環構造を少なくとも1つ有し、末端にアクリレート基もしくはメタクリレート基を有する二官能以上の材料が混合されていること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 7)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to any one of appendices 4 to 6,
The method for producing a liquid crystal display device, wherein the liquid crystal material has at least one ring structure and a bifunctional or higher functional material having an acrylate group or a methacrylate group at a terminal is mixed.

以上説明した第2の実施の形態による液晶表示装置及びその製造方法は、以下のようにまとめられる。
(付記8)
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置において、
前記液晶材料は、
化学式24

Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Aはベンゼン環もしくはシクロヘキサン環を示し、Rは炭素原子数1〜20のアルキル基またはアルコキシ基を示し、aは0もしくは1を示し、mは0〜10の整数、nは0〜2の整数を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記モノマー材料を含んだ系からなる紫外線硬化物が前記基板界面に形成されていること
を特徴とする液晶表示装置。 The liquid crystal display device and the manufacturing method thereof according to the second embodiment described above can be summarized as follows.
(Appendix 8)
In a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 24
Figure 2010191450
(Wherein X represents an acrylate group or a methacrylate group, A represents a benzene ring or a cyclohexane ring, R represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkoxy group, a represents 0 or 1, m Is an integer from 0 to 10, n is an integer from 0 to 2)
A monomer material having the structure:
A liquid crystal display device, wherein an ultraviolet cured product comprising a system containing the monomer material is formed at the substrate interface.

(付記9)
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置において、
前記液晶材料は、
化学式25

Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Aはベンゼン環もしくはシクロヘキサン環を示し、R1は炭素原子数1〜20のアルキル基またはアルコキシ基を示し、R2はCH3またはフッ素原子を示し、aは0もしくは1を示し、mは0〜10の整数、nは0〜2の整数を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記モノマー材料を含んだ系からなる紫外線硬化物が前記基板界面に形成されていること
を特徴とする液晶表示装置。 (Appendix 9)
In a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 25
Figure 2010191450
(Wherein, X is shows an acrylate group or methacrylate group, A is represents a benzene ring or a cyclohexane ring, R 1 represents an alkyl group or an alkoxy group having a carbon number of 1 to 20, R 2 is CH 3 or fluorine atom A represents 0 or 1, m represents an integer of 0 to 10, and n represents an integer of 0 to 2.
A monomer material having the structure:
A liquid crystal display device, wherein an ultraviolet cured product comprising a system containing the monomer material is formed at the substrate interface.

(付記10)
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、
化学式26

Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Aはベンゼン環もしくはシクロヘキサン環を示し、Rは炭素原子数1〜20のアルキル基またはアルコキシ基を示し、aは0もしくは1を示し、mは0〜10の整数、nは0〜2の整数を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記基板間に前記液晶材料を挟持してから、紫外線を照射して前記モノマー材料を硬化して前記基板界面に紫外線硬化物を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。 (Appendix 10)
In a manufacturing method of a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 26
Figure 2010191450
(Wherein X represents an acrylate group or a methacrylate group, A represents a benzene ring or a cyclohexane ring, R represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkoxy group, a represents 0 or 1, m Is an integer from 0 to 10, n is an integer from 0 to 2)
A monomer material having the structure:
A method of manufacturing a liquid crystal display device, comprising: sandwiching the liquid crystal material between the substrates; and irradiating ultraviolet rays to cure the monomer material to form an ultraviolet cured product at the substrate interface.

(付記11)
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、
化学式27

Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Aはベンゼン環もしくはシクロヘキサン環を示し、R1は炭素原子数1〜20のアルキル基またはアルコキシ基を示し、R2はCH3またはフッ素原子を示し、aは0もしくは1を示し、mは0〜10の整数、nは0〜2の整数を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記基板間に前記液晶材料を挟持してから、紫外線を照射して前記モノマー材料を硬化して前記基板界面に紫外線硬化物を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。 (Appendix 11)
In a manufacturing method of a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 27
Figure 2010191450
(Wherein X represents an acrylate group or a methacrylate group, A represents a benzene ring or a cyclohexane ring, R 1 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkoxy group, and R 2 represents CH 3 or a fluorine atom. A represents 0 or 1, m represents an integer of 0 to 10, and n represents an integer of 0 to 2.
A monomer material having the structure:
A method of manufacturing a liquid crystal display device, comprising: sandwiching the liquid crystal material between the substrates; and irradiating ultraviolet rays to cure the monomer material to form an ultraviolet cured product at the substrate interface.

(付記12)
付記10又は11に記載の液晶表示装置の製造方法において、
n=0であること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 12)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to appendix 10 or 11,
n = 0. A method of manufacturing a liquid crystal display device, wherein n = 0.

(付記13)
付記10乃至12のいずれか1項に記載の液晶表示装置の製造方法において、
a=0であること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 13)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to any one of appendices 10 to 12,
a = 0. A method of manufacturing a liquid crystal display device.

(付記14)
付記10乃至13のいずれか1項に記載の液晶表示装置の製造方法において、
1における炭素原子数と整数mの和が5以上20以下であること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 14)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to any one of appendices 10 to 13,
A method for producing a liquid crystal display device, wherein the sum of the number of carbon atoms and the integer m in R 1 is 5 or more and 20 or less.

(付記15)
付記10乃至14のいずれか1項に記載の液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、環構造を少なくとも1つ有し、末端にアクリレート基もしくはメタクリレート基を有する二官能以上の材料が混合されていること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 15)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to any one of appendices 10 to 14,
The method for producing a liquid crystal display device, wherein the liquid crystal material has at least one ring structure and a bifunctional or higher functional material having an acrylate group or a methacrylate group at a terminal is mixed.

(付記16)
付記1乃至3、又は、付記8又は9のいずれかに記載の液晶表示装置において、
前記液晶材料は、負の誘電率異方性を有し、
配向規制用の構造物が形成されていること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 16)
In the liquid crystal display device according to any one of appendices 1 to 3, or appendix 8 or 9,
The liquid crystal material has a negative dielectric anisotropy,
A liquid crystal display device characterized in that an alignment regulating structure is formed.

以上説明した第3の実施の形態による液晶表示装置及びその製造方法は、以下のようにまとめられる。
(付記17)
重合性材料を含む液晶材料を基板間に挟持し、
前記基板間に拡散光を照射して配向制御膜を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
The liquid crystal display device and the manufacturing method thereof according to the third embodiment described above can be summarized as follows.
(Appendix 17)
A liquid crystal material containing a polymerizable material is sandwiched between substrates,
A method of manufacturing a liquid crystal display device, wherein an alignment control film is formed by irradiating diffused light between the substrates.

(付記18)
重合性材料を含む液晶材料を基板間に挟持し、
前記基板間にスキャニング照射を行い配向制御膜を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 18)
A liquid crystal material containing a polymerizable material is sandwiched between substrates,
A method for manufacturing a liquid crystal display device, comprising forming an alignment control film by performing scanning irradiation between the substrates.

(付記19)
重合性材料を含む液晶材料を基板間に挟持し、
前記基板間に拡散光をスキャニング照射して配向制御膜を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 19)
A liquid crystal material containing a polymerizable material is sandwiched between substrates,
A method of manufacturing a liquid crystal display device, comprising: forming an alignment control film by irradiating diffused light between the substrates by scanning.

(付記20)
付記17乃至19のいずれか1項に記載の液晶表示装置の製造方法において、
前記配向制御膜形成時の光照射量は、8000mJ/cm2〜30000mJ/cm2であること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 20)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to any one of appendices 17 to 19,
The method of manufacturing a liquid crystal display device, wherein the amount of light irradiation when forming the alignment control film is 8000 mJ / cm 2 to 30000 mJ / cm 2 .

(付記21)
付記17乃至20のいずれか1項に記載の液晶表示装置の製造方法において、
前記配向制御膜形成時に照射強度を変えて多段階照射をすること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 21)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to any one of appendices 17 to 20,
A method for manufacturing a liquid crystal display device, characterized in that multi-step irradiation is performed by changing irradiation intensity when forming the alignment control film.

(付記22)
付記17乃至21のいずれか1項に記載の液晶表示装置の製造方法において、
前記配向制御膜形成時の光照射は、波長200nm〜800nmの光の強度に対して波長200nm〜330nmの光の強度を0〜20%の範囲で照射すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 22)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to any one of appendices 17 to 21,
The light irradiation at the time of forming the alignment control film is performed by irradiating light having a wavelength of 200 nm to 330 nm within a range of 0 to 20% with respect to light having a wavelength of 200 nm to 800 nm. Method.

(付記23)
付記17乃至22のいずれか1項に記載の液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料の注入前の少なくとも一方の前記基板表面に、表面改質処理としてプラズマ処理またはエキシマUV処理を施すこと
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 23)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to any one of appendices 17 to 22,
A method for manufacturing a liquid crystal display device, wherein plasma treatment or excimer UV treatment is performed as a surface modification treatment on at least one of the substrate surfaces before injection of the liquid crystal material.

(付記24)
付記17乃至23のいずれか1項に記載の液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料を前記基板間に注入する際に、前記基板に形成された電極に電圧を印加し、又は前記基板を加熱して前記基板表面に前記重合性材料が吸着するのを妨げること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 24)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to any one of appendices 17 to 23,
When injecting the liquid crystal material between the substrates, a voltage is applied to an electrode formed on the substrate, or the substrate is heated to prevent the polymerizable material from adsorbing on the substrate surface. A method for manufacturing a liquid crystal display device.

(付記25)
付記17乃至24のいずれか1項に記載の液晶表示装置の製造方法において、
前記基板間に水平配向性スペーサを配置すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 25)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to any one of appendices 17 to 24,
A method of manufacturing a liquid crystal display device, wherein a horizontal alignment spacer is disposed between the substrates.

(付記26)
付記25記載の液晶表示装置の製造方法において、
前記水平配向性スペーサの表面貼力が40dyn/cm以上であること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 26)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to attachment 25,
A method for manufacturing a liquid crystal display device, wherein the horizontal alignment spacer has a surface adhesive force of 40 dyn / cm or more.

(付記27)
付記17乃至26のいずれか1項に記載の液晶表示装置の製造方法において、
可視光封止材を用いること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 27)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to any one of appendices 17 to 26,
A method for manufacturing a liquid crystal display device, comprising using a visible light sealing material.

(付記28)
付記17乃至27のいずれか1項に記載の液晶表示装置の製造方法において、
光照射前又は光照射後に前記基板をプレス処理すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 28)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to any one of appendices 17 to 27,
A method of manufacturing a liquid crystal display device, comprising pressing the substrate before or after light irradiation.

以上説明した第4の実施の形態による液晶表示装置及びその製造方法は、以下のようにまとめられる。
(付記29)
一対の基板間に液晶材料を封止する液晶表示装置において、
前記液晶材料は、
誘電率異方性が負であるフッ素系の液晶と、
液晶分子を垂直配向させるための配向補助材とを含み、
前記配向補助材は、
アクリル酸系又はメタクリル酸系で、重量混合比が15:1〜5:1の範囲の単官能モノマー及び多官能モノマーと、
前記単官能モノマーと前記多官能モノマーの総量に対して2%以下の重量混合比の重合開始剤とを含み、
前記液晶材料と前記配向補助材との重量混合比は、99:1〜90:10であること
を特徴とする液晶表示装置。
The liquid crystal display device and the manufacturing method thereof according to the fourth embodiment described above can be summarized as follows.
(Appendix 29)
In a liquid crystal display device that seals a liquid crystal material between a pair of substrates,
The liquid crystal material is
A fluorine-based liquid crystal having a negative dielectric anisotropy;
An alignment aid for vertically aligning liquid crystal molecules,
The alignment aid is
A monofunctional monomer and a polyfunctional monomer having an acrylic acid type or methacrylic acid type and a weight mixing ratio in the range of 15: 1 to 5: 1;
A polymerization initiator having a weight mixing ratio of 2% or less based on the total amount of the monofunctional monomer and the polyfunctional monomer,
The liquid crystal display device characterized in that a weight mixing ratio of the liquid crystal material and the alignment aid is 99: 1 to 90:10.

(付記30)
付記29記載の液晶表示装置において、
前記配向補助材は、光硬化性を有していること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 30)
In the liquid crystal display device according to attachment 29,
The liquid crystal display device, wherein the alignment auxiliary material has photocurability.

(付記31)
付記30記載の液晶表示装置において、
前記配向補助材は、波長約365nmの光で照射エネルギーが6J/cm2から50J/cm2で硬化されること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 31)
In the liquid crystal display device according to attachment 30,
The alignment auxiliary material is cured with light having a wavelength of about 365 nm and an irradiation energy of 6 J / cm 2 to 50 J / cm 2 .

(付記32)
付記30記載の液晶表示装置において、
前記配向補助材は、少なくとも照射初期の強度が30mW/cm2以下で硬化されていること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 32)
In the liquid crystal display device according to attachment 30,
The liquid crystal display device, wherein the alignment aid is cured at least at an initial irradiation intensity of 30 mW / cm 2 or less.

(付記33)
付記29記載の液晶表示装置において、
前記単官能モノマーは、常温常圧において液体であること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 33)
In the liquid crystal display device according to attachment 29,
The liquid crystal display device, wherein the monofunctional monomer is liquid at normal temperature and pressure.

(付記34)
付記29記載の液晶表示装置において、
前記単官能モノマー及び多官能モノマーの純度は98.5%以上であること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 34)
In the liquid crystal display device according to attachment 29,
The liquid crystal display device characterized in that the purity of the monofunctional monomer and the polyfunctional monomer is 98.5% or more.

(付記35)
付記29乃至34のいずれか1項に記載の液晶表示装置において、
前記重合開始剤の量が0%であること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 35)
35. The liquid crystal display device according to any one of appendices 29 to 34,
A liquid crystal display device, wherein the amount of the polymerization initiator is 0%.

(付記36)
付記29乃至35のいずれか1項に記載の液晶表示装置において、
前記混合液晶中に前記単官能モノマーの未反応残存物が存在し、且つ前記多官能モノマー及び前記重合開始剤の未反応残存物が10%以下であること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 36)
36. The liquid crystal display device according to any one of appendices 29 to 35,
An unreacted residue of the monofunctional monomer exists in the mixed liquid crystal, and an unreacted residue of the polyfunctional monomer and the polymerization initiator is 10% or less.

(付記37)
付記36記載の液晶表示装置において、
前記単官能モノマーの未反応率が50%以下であること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 37)
In the liquid crystal display device according to attachment 36,
An unreacted rate of the monofunctional monomer is 50% or less.

(付記38)
付記29乃至37のいずれか1項に記載の液晶表示装置において、
前記一対の基板のうち、一方の基板はアクティブ素子及びカラーフィルタ層を有し、他方の基板は少なくとも表示領域に遮光物が形成されていないこと
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 38)
The liquid crystal display device according to any one of appendices 29 to 37,
One substrate of the pair of substrates has an active element and a color filter layer, and the other substrate has no light shielding material formed at least in a display region.

(付記39)
付記38記載の液晶表示装置において、
前記他方の基板は、前記配向補助材の硬化用の被光照射面となること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 39)
In the liquid crystal display device according to attachment 38,
The other substrate serves as a light irradiated surface for curing the alignment auxiliary material.

(付記40)
付記29乃至38のいずれか1項に記載の液晶表示装置において、
前記重合開始剤は可視光領域で吸光性を有すること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 40)
The liquid crystal display device according to any one of appendices 29 to 38,
The liquid crystal display device, wherein the polymerization initiator has light absorbency in a visible light region.

(付記41)
付記29乃至40のいずれか1項に記載の液晶表示装置において、
前記混合液晶は滴下注入法により注入されており、前記一対の基板間に前記混合液晶を封止するシール材には、液晶注入口が設けられていないこと
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 41)
41. The liquid crystal display device according to any one of appendices 29 to 40,
The liquid crystal display device, wherein the mixed liquid crystal is injected by a dropping injection method, and a liquid crystal injection port is not provided in a sealing material for sealing the mixed liquid crystal between the pair of substrates.

(付記42)
一対の基板間に液晶材料を封止する液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、
誘電率異方性が負であるフッ素系の液晶と配向補助材とを含み、
前記配向補助材は、
アクリル酸系又はメタクリル酸系で、重量混合比が15:1〜5:1の範囲の単官能モノマー及び多官能モノマーと、
前記単官能モノマーと前記多官能モノマーの総量に対して2%以下の重量混合比の重合開始剤とを含み、
前記液晶材料と前記配向補助材との重量混合比は、99:1〜90:10であり
前記配向補助材を前記基板界面で硬化させて液晶分子を垂直配向させること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 42)
In a method for manufacturing a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sealed between a pair of substrates,
The liquid crystal material is
Including a fluorine-based liquid crystal having a negative dielectric anisotropy and an alignment aid,
The alignment aid is
A monofunctional monomer and a polyfunctional monomer having an acrylic acid type or methacrylic acid type and a weight mixing ratio in the range of 15: 1 to 5: 1;
A polymerization initiator having a weight mixing ratio of 2% or less based on the total amount of the monofunctional monomer and the polyfunctional monomer,
The weight mixing ratio of the liquid crystal material and the alignment aid is 99: 1 to 90:10, and the alignment aid is cured at the substrate interface to vertically align liquid crystal molecules. Manufacturing method.

(付記43)
付記42記載の液晶表示装置の製造方法において、
前記混合液晶は、滴下注入法により注入されること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 43)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to attachment 42,
The method of manufacturing a liquid crystal display device, wherein the mixed liquid crystal is injected by a dropping injection method.

(付記44)
付記41又は43に記載の液晶表示装置の製造方法において、
前記滴下注入法で滴下される前記混合液晶は、前記基板上の滴下位置により異なる材料が用いられること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 44)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to appendix 41 or 43,
A method for manufacturing a liquid crystal display device, wherein the mixed liquid crystal dropped by the dropping injection method uses different materials depending on a dropping position on the substrate.

(付記45)
付記44記載の液晶表示装置の製造方法において、
滴下する前記混合液晶が、前記配向補助材を含まない液晶材料単独と、前記液晶材料と前記単官能モノマーとの混合液晶、前記液晶材料と前記二官能モノマーとの混合液晶、前記液晶材料と前記単官能モノマーと前記二官能モノマーとの混合液晶、及び前記液晶材料と前記重合開始剤との混合液晶の組のうち少なくとも2組以上が滴下されて作製されること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
(Appendix 45)
In the method for manufacturing a liquid crystal display device according to appendix 44,
The mixed liquid crystal to be dropped is a liquid crystal material alone that does not include the alignment aid, a mixed liquid crystal of the liquid crystal material and the monofunctional monomer, a mixed liquid crystal of the liquid crystal material and the bifunctional monomer, the liquid crystal material, and the liquid crystal material. A liquid crystal display device produced by dropping at least two or more of a set of mixed liquid crystal of a monofunctional monomer and the bifunctional monomer and a mixed liquid crystal of the liquid crystal material and the polymerization initiator. Production method.

以上説明した第5の実施の形態による液晶表示装置及びその製造方法は、以下のようにまとめられる。
(付記46)
一対の基板間に封止された誘電率異方性が負のカイラルネマチック液晶と、
電圧無印加時に液晶分子長軸方向が少なくとも一方の基板面に対して略垂直になるように、前記液晶層に混在させた少なくとも1種類以上の官能基を有するモノマー、オリゴマー、又はポリマーに電磁波を照射して反応させて形成した配向制御部と
を有することを特徴とする液晶表示装置。
The liquid crystal display device and the manufacturing method thereof according to the fifth embodiment described above can be summarized as follows.
(Appendix 46)
A chiral nematic liquid crystal with negative dielectric anisotropy sealed between a pair of substrates;
Electromagnetic waves are applied to the monomer, oligomer, or polymer having at least one functional group mixed in the liquid crystal layer so that the major axis direction of the liquid crystal molecule is substantially perpendicular to at least one substrate surface when no voltage is applied. A liquid crystal display device comprising: an alignment control unit formed by irradiation and reaction.

(付記47)
付記46記載の液晶表示装置において、
前記一対の基板の一方に反射電極が形成されていること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 47)
In the liquid crystal display device according to attachment 46,
A liquid crystal display device, wherein a reflective electrode is formed on one of the pair of substrates.

(付記48)
付記46又は47に記載された液晶表示装置において、
前記一対の基板の両側に直線偏光子又は円偏光子の一方を配置し、又は、一方側に前記直線偏光子を配置し、他方側に前記円偏光子を配置すること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 48)
In the liquid crystal display device described in appendix 46 or 47,
One of a linear polarizer and a circular polarizer is disposed on both sides of the pair of substrates, or the linear polarizer is disposed on one side, and the circular polarizer is disposed on the other side. apparatus.

(付記49)
付記46乃至48のいずれか1項に記載の液晶表示装置において、
R、G、Bのカラーフィルタのいずれかが形成された3つの副画素のうち、少なくともいずれかの前記副画素のセル厚が他と異なること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 49)
49. The liquid crystal display device according to any one of appendices 46 to 48,
A liquid crystal display device, wherein a cell thickness of at least one of the three subpixels in which any of R, G, and B color filters is formed is different from the others.

(付記50)
付記46乃至49のいずれか1項に記載の液晶表示装置において、
前記液晶の複屈折Δnと液晶層厚さdの積Δndが150nm以上500nm以下であること
を特徴とする液晶表示装置。
(Appendix 50)
52. The liquid crystal display device according to any one of appendices 46 to 49,
A liquid crystal display device, wherein a product Δnd of a birefringence Δn of the liquid crystal and a liquid crystal layer thickness d is 150 nm or more and 500 nm or less.

2 単官能モノマー
2a、3a 疎水性骨格
2b、3b 光反応基
4 ポリマー膜
5 液晶材料
10 液晶パネル
12 シール材
14 液晶注入口
16 表示むら(注入口むら)
21、22 ガラス基板
30、30’ 配向膜
31 シール材
32 カラーフィルタ
33 アクティブ素子
34 画素電極
35 対向電極
61、62 突起
2 Monofunctional monomer 2a, 3a Hydrophobic skeleton 2b, 3b Photoreactive group 4 Polymer film 5 Liquid crystal material 10 Liquid crystal panel 12 Sealing material 14 Liquid crystal injection port 16 Display unevenness (injection unevenness)
21, 22 Glass substrate 30, 30 ′ Alignment film 31 Sealing material 32 Color filter 33 Active element 34 Pixel electrode 35 Counter electrode 61, 62 Projection

Claims (20)

基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置において、
前記液晶材料は、
化学式1
Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Rはステロイド骨格を有する有機基を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記モノマー材料を含んだ系からなる紫外線硬化物が前記基板界面に形成されていること
を特徴とする液晶表示装置。
In a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 1
Figure 2010191450
(Where X represents an acrylate group or a methacrylate group, and R represents an organic group having a steroid skeleton)
A monomer material having the structure:
A liquid crystal display device, wherein an ultraviolet cured product comprising a system containing the monomer material is formed at the substrate interface.
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置において、
前記液晶材料は、
化学式2
Figure 2010191450
(ここで、X1およびX2はアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Rはステロイド骨格を有する2価の有機基を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記モノマー材料を含んだ系からなる紫外線硬化物が前記基板界面に形成されていること
を特徴とする液晶表示装置。
In a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 2
Figure 2010191450
(Here, X 1 and X 2 represent an acrylate group or a methacrylate group, and R represents a divalent organic group having a steroid skeleton)
A monomer material having the structure:
A liquid crystal display device, wherein an ultraviolet cured product comprising a system containing the monomer material is formed at the substrate interface.
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置において、
前記液晶材料は、
化学式3
Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Rはステロイド骨格を有する有機基を示す)
及び、化学式4
Figure 2010191450
(ここで、X1およびX2はアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、R1はステロイド骨格を有する2価の有機基を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記モノマー材料を含んだ系からなる紫外線硬化物が前記基板界面に形成されていること
を特徴とする液晶表示装置。
In a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 3
Figure 2010191450
(Where X represents an acrylate group or a methacrylate group, and R represents an organic group having a steroid skeleton)
And Chemical Formula 4
Figure 2010191450
(Here, X 1 and X 2 represent an acrylate group or a methacrylate group, and R 1 represents a divalent organic group having a steroid skeleton)
A monomer material having the structure:
A liquid crystal display device, wherein an ultraviolet cured product comprising a system containing the monomer material is formed at the substrate interface.
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、
化学式5
Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Rはステロイド骨格を有する有機基を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記基板間に前記液晶材料を挟持してから、紫外線を照射して前記モノマー材料を硬化して前記基板界面に紫外線硬化物を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
In a manufacturing method of a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 5
Figure 2010191450
(Where X represents an acrylate group or a methacrylate group, and R represents an organic group having a steroid skeleton)
A monomer material having the structure:
A method of manufacturing a liquid crystal display device, comprising: sandwiching the liquid crystal material between the substrates; and irradiating ultraviolet rays to cure the monomer material to form an ultraviolet cured product at the substrate interface.
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、
化学式6
Figure 2010191450
(ここで、X1およびX2はアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Rはステロイド骨格を有する2価の有機基を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記基板間に前記液晶材料を挟持してから、紫外線を照射して前記モノマー材料を硬化して前記基板界面に紫外線硬化物を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
In a manufacturing method of a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 6
Figure 2010191450
(Here, X 1 and X 2 represent an acrylate group or a methacrylate group, and R represents a divalent organic group having a steroid skeleton)
A monomer material having the structure:
A method of manufacturing a liquid crystal display device, comprising: sandwiching the liquid crystal material between the substrates; and irradiating ultraviolet rays to cure the monomer material to form an ultraviolet cured product at the substrate interface.
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、
化学式7
Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Rはステロイド骨格を有する有機基を示す)
及び、化学式8
Figure 2010191450
(ここで、X1およびX2はアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、R1はステロイド骨格を有する2価の有機基を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記基板間に前記液晶材料を挟持してから、紫外線を照射して前記モノマー材料を硬化して前記基板界面に紫外線硬化物を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
In a manufacturing method of a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 7
Figure 2010191450
(Where X represents an acrylate group or a methacrylate group, and R represents an organic group having a steroid skeleton)
And Chemical Formula 8
Figure 2010191450
(Here, X 1 and X 2 represent an acrylate group or a methacrylate group, and R 1 represents a divalent organic group having a steroid skeleton)
A monomer material having the structure:
A method of manufacturing a liquid crystal display device, comprising: sandwiching the liquid crystal material between the substrates; and irradiating ultraviolet rays to cure the monomer material to form an ultraviolet cured product at the substrate interface.
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置において、
前記液晶材料は、
化学式9
Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Aはベンゼン環もしくはシクロヘキサン環を示し、Rは炭素原子数1〜20のアルキル基またはアルコキシ基を示し、aは0もしくは1を示し、mは0〜10の整数、nは0〜2の整数を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記モノマー材料を含んだ系からなる紫外線硬化物が前記基板界面に形成されていること
を特徴とする液晶表示装置。
In a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 9
Figure 2010191450
(Wherein X represents an acrylate group or a methacrylate group, A represents a benzene ring or a cyclohexane ring, R represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkoxy group, a represents 0 or 1, m Is an integer from 0 to 10, n is an integer from 0 to 2)
A monomer material having the structure:
A liquid crystal display device, wherein an ultraviolet cured product comprising a system containing the monomer material is formed at the substrate interface.
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置において、
前記液晶材料は、
化学式10
Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Aはベンゼン環もしくはシクロヘキサン環を示し、R1は炭素原子数1〜20のアルキル基またはアルコキシ基を示し、R2はCH3またはフッ素原子を示し、aは0もしくは1を示し、mは0〜10の整数、nは0〜2の整数を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記モノマー材料を含んだ系からなる紫外線硬化物が前記基板界面に形成されていること
を特徴とする液晶表示装置。
In a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 10
Figure 2010191450
(Wherein X represents an acrylate group or a methacrylate group, A represents a benzene ring or a cyclohexane ring, R 1 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkoxy group, and R 2 represents CH 3 or a fluorine atom. A represents 0 or 1, m represents an integer of 0 to 10, and n represents an integer of 0 to 2.
A monomer material having the structure:
A liquid crystal display device, wherein an ultraviolet cured product comprising a system containing the monomer material is formed at the substrate interface.
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、
化学式11
Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Aはベンゼン環もしくはシクロヘキサン環を示し、Rは炭素原子数1〜20のアルキル基またはアルコキシ基を示し、aは0もしくは1を示し、mは0〜10の整数、nは0〜2の整数を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記基板間に前記液晶材料を挟持してから、紫外線を照射して前記モノマー材料を硬化して前記基板界面に紫外線硬化物を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
In a manufacturing method of a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Formula 11
Figure 2010191450
(Wherein X represents an acrylate group or a methacrylate group, A represents a benzene ring or a cyclohexane ring, R represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkoxy group, a represents 0 or 1, m Is an integer from 0 to 10, n is an integer from 0 to 2)
A monomer material having the structure:
A method of manufacturing a liquid crystal display device, comprising: sandwiching the liquid crystal material between the substrates; and irradiating ultraviolet rays to cure the monomer material to form an ultraviolet cured product at the substrate interface.
基板間に液晶材料を挟持した液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、
化学式12
Figure 2010191450
(ここで、Xはアクリレート基もしくはメタクリレート基を示し、Aはベンゼン環もしくはシクロヘキサン環を示し、R1は炭素原子数1〜20のアルキル基またはアルコキシ基を示し、R2はCH3またはフッ素原子を示し、aは0もしくは1を示し、mは0〜10の整数、nは0〜2の整数を示す)
の構造を有するモノマー材料を含み、
前記基板間に前記液晶材料を挟持してから、紫外線を照射して前記モノマー材料を硬化して前記基板界面に紫外線硬化物を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
In a manufacturing method of a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sandwiched between substrates,
The liquid crystal material is
Chemical formula 12
Figure 2010191450
(Wherein X represents an acrylate group or a methacrylate group, A represents a benzene ring or a cyclohexane ring, R 1 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkoxy group, and R 2 represents CH 3 or a fluorine atom. A represents 0 or 1, m represents an integer of 0 to 10, and n represents an integer of 0 to 2.
A monomer material having the structure:
A method of manufacturing a liquid crystal display device, comprising: sandwiching the liquid crystal material between the substrates; and irradiating ultraviolet rays to cure the monomer material to form an ultraviolet cured product at the substrate interface.
重合性材料を含む液晶材料を基板間に挟持し、
前記基板間に拡散光を照射して配向制御膜を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
A liquid crystal material containing a polymerizable material is sandwiched between substrates,
A method of manufacturing a liquid crystal display device, wherein an alignment control film is formed by irradiating diffused light between the substrates.
重合性材料を含む液晶材料を基板間に挟持し、
前記基板間にスキャニング照射を行い配向制御膜を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
A liquid crystal material containing a polymerizable material is sandwiched between substrates,
A method for manufacturing a liquid crystal display device, comprising forming an alignment control film by performing scanning irradiation between the substrates.
重合性材料を含む液晶材料を基板間に挟持し、
前記基板間に拡散光をスキャニング照射して配向制御膜を形成すること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
A liquid crystal material containing a polymerizable material is sandwiched between substrates,
A method of manufacturing a liquid crystal display device, comprising: forming an alignment control film by irradiating diffused light between the substrates by scanning.
一対の基板間に液晶材料を封止する液晶表示装置において、
前記液晶材料は、
誘電率異方性が負であるフッ素系の液晶と、
液晶分子を垂直配向させるための配向補助材とを含み、
前記配向補助材は、
アクリル酸系又はメタクリル酸系で、重量混合比が15:1〜5:1の範囲の単官能モノマー及び多官能モノマーと、
前記単官能モノマーと前記多官能モノマーの総量に対して2%以下の重量混合比の重合開始剤とを含み、
前記液晶材料と前記配向補助材との重量混合比は、99:1〜90:10であること
を特徴とする液晶表示装置。
In a liquid crystal display device that seals a liquid crystal material between a pair of substrates,
The liquid crystal material is
A fluorine-based liquid crystal having a negative dielectric anisotropy;
An alignment aid for vertically aligning liquid crystal molecules,
The alignment aid is
A monofunctional monomer and a polyfunctional monomer having an acrylic acid type or methacrylic acid type and a weight mixing ratio in the range of 15: 1 to 5: 1;
A polymerization initiator having a weight mixing ratio of 2% or less based on the total amount of the monofunctional monomer and the polyfunctional monomer,
The liquid crystal display device characterized in that a weight mixing ratio of the liquid crystal material and the alignment aid is 99: 1 to 90:10.
請求項14記載の液晶表示装置において、
前記単官能モノマー及び多官能モノマーの純度は98.5%以上であること
を特徴とする液晶表示装置。
The liquid crystal display device according to claim 14.
The liquid crystal display device characterized in that the purity of the monofunctional monomer and the polyfunctional monomer is 98.5% or more.
請求項14又は15に記載の液晶表示装置において、
前記混合液晶中に前記単官能モノマーの未反応残存物が存在し、且つ前記多官能モノマー及び前記重合開始剤の未反応残存物が10%以下であること
を特徴とする液晶表示装置。
The liquid crystal display device according to claim 14 or 15,
An unreacted residue of the monofunctional monomer exists in the mixed liquid crystal, and an unreacted residue of the polyfunctional monomer and the polymerization initiator is 10% or less.
一対の基板間に液晶材料を封止する液晶表示装置の製造方法において、
前記液晶材料は、
誘電率異方性が負であるフッ素系の液晶と配向補助材とを含み、
前記配向補助材は、
アクリル酸系又はメタクリル酸系で、重量混合比が15:1〜5:1の範囲の単官能モノマー及び多官能モノマーと、
前記単官能モノマーと前記多官能モノマーの総量に対して2%以下の重量混合比の重合開始剤とを含み、
前記液晶材料と前記配向補助材との重量混合比は、99:1〜90:10であり
前記配向補助材を前記基板界面で硬化させて液晶分子を垂直配向させること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
In a method for manufacturing a liquid crystal display device in which a liquid crystal material is sealed between a pair of substrates,
The liquid crystal material is
Including a fluorine-based liquid crystal having a negative dielectric anisotropy and an alignment aid,
The alignment aid is
A monofunctional monomer and a polyfunctional monomer having an acrylic acid type or methacrylic acid type and a weight mixing ratio in the range of 15: 1 to 5: 1;
A polymerization initiator having a weight mixing ratio of 2% or less based on the total amount of the monofunctional monomer and the polyfunctional monomer,
The weight mixing ratio of the liquid crystal material and the alignment aid is 99: 1 to 90:10, and the alignment aid is cured at the substrate interface to vertically align liquid crystal molecules. Manufacturing method.
請求項14乃至17のいずれか1項に記載の液晶表示装置の製造方法において、
前記混合液晶は、滴下注入法により注入されること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
In the manufacturing method of the liquid crystal display device of any one of Claims 14 thru | or 17,
The method of manufacturing a liquid crystal display device, wherein the mixed liquid crystal is injected by a dropping injection method.
請求項18記載の液晶表示装置の製造方法において、
前記滴下注入法で滴下される前記混合液晶は、前記基板上の滴下位置により異なる材料が用いられること
を特徴とする液晶表示装置の製造方法。
In the manufacturing method of the liquid crystal display device of Claim 18,
A method for manufacturing a liquid crystal display device, wherein the mixed liquid crystal dropped by the dropping injection method uses different materials depending on a dropping position on the substrate.
一対の基板間に封止された誘電率異方性が負のカイラルネマチック液晶と、
電圧無印加時に液晶分子長軸方向が少なくとも一方の基板面に対して略垂直になるように、前記液晶層に混在させた少なくとも1種類以上の官能基を有するモノマー、オリゴマー、又はポリマーに電磁波を照射して反応させて形成した配向制御部と
を有することを特徴とする液晶表示装置。



A chiral nematic liquid crystal with negative dielectric anisotropy sealed between a pair of substrates;
Electromagnetic waves are applied to the monomer, oligomer, or polymer having at least one functional group mixed in the liquid crystal layer so that the major axis direction of the liquid crystal molecule is substantially perpendicular to at least one substrate surface when no voltage is applied. A liquid crystal display device comprising: an alignment control unit formed by irradiation and reaction.



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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012108317A1 (en) * 2011-02-09 2012-08-16 シャープ株式会社 Liquid crystal display device and liquid crystal display device manufacturing method
EP2818534A1 (en) * 2013-06-28 2014-12-31 LG Display Co., Ltd. Liquid crystal polymer composition, liquid crystal display and method for manufacturing the same
US9151987B2 (en) 2011-03-09 2015-10-06 Sharp Kabushiki Kaisha Liquid crystal display device and production method for liquid crystal display device
US9207495B2 (en) 2011-03-09 2015-12-08 Sharp Kabushiki Kaisha Liquid crystal display device
US9823516B2 (en) 2011-09-27 2017-11-21 Merck Patent Gmbh Liquid crystal display device and method for producing same
US10788401B2 (en) 2013-03-15 2020-09-29 Fluke Corporation Remote sharing of measurement data
US11422410B2 (en) 2018-07-03 2022-08-23 Dic Corporation Substrate and liquid crystal display device
US11428993B2 (en) 2018-07-03 2022-08-30 Dic Corporation Method for manufacturing liquid crystal display device

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06118399A (en) * 1992-09-24 1994-04-28 Samsung Electron Devices Co Ltd Cholesteric-based liquid crystal compound and macromolecular dispersed liquid crystal display element utilizing compound thereof
JPH08254701A (en) * 1995-03-15 1996-10-01 Alps Electric Co Ltd Oriented film for liquid crystal display element, liquid crystal display element and production of oriented film
JPH09179101A (en) * 1995-12-22 1997-07-11 Shunsuke Kobayashi Liquid crystal display element and its production
JP2001100212A (en) * 1999-09-30 2001-04-13 Seiko Epson Corp Liquid crystal device and its production method and electronic appliance using the same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06118399A (en) * 1992-09-24 1994-04-28 Samsung Electron Devices Co Ltd Cholesteric-based liquid crystal compound and macromolecular dispersed liquid crystal display element utilizing compound thereof
JPH08254701A (en) * 1995-03-15 1996-10-01 Alps Electric Co Ltd Oriented film for liquid crystal display element, liquid crystal display element and production of oriented film
JPH09179101A (en) * 1995-12-22 1997-07-11 Shunsuke Kobayashi Liquid crystal display element and its production
JP2001100212A (en) * 1999-09-30 2001-04-13 Seiko Epson Corp Liquid crystal device and its production method and electronic appliance using the same

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012108317A1 (en) * 2011-02-09 2012-08-16 シャープ株式会社 Liquid crystal display device and liquid crystal display device manufacturing method
US9316867B2 (en) 2011-02-09 2016-04-19 Sharp Kabushiki Kaisha Liquid crystal display device and method for producing liquid crystal display device
US9151987B2 (en) 2011-03-09 2015-10-06 Sharp Kabushiki Kaisha Liquid crystal display device and production method for liquid crystal display device
US9207495B2 (en) 2011-03-09 2015-12-08 Sharp Kabushiki Kaisha Liquid crystal display device
US9823516B2 (en) 2011-09-27 2017-11-21 Merck Patent Gmbh Liquid crystal display device and method for producing same
US10788401B2 (en) 2013-03-15 2020-09-29 Fluke Corporation Remote sharing of measurement data
EP2818534A1 (en) * 2013-06-28 2014-12-31 LG Display Co., Ltd. Liquid crystal polymer composition, liquid crystal display and method for manufacturing the same
US9507215B2 (en) 2013-06-28 2016-11-29 Lg Display Co., Ltd. Liquid crystal polymer composition, liquid crystal display and method for manufacturing the same
US10228591B2 (en) 2013-06-28 2019-03-12 Lg Display Co., Ltd. Liquid crystal polymer composition, liquid crystal display and method for manufacturing the same
US10670927B2 (en) 2013-06-28 2020-06-02 Lg Display Co., Ltd. Liquid crystal polymer composition, liquid crystal display and method for manufacturing the same
US11422410B2 (en) 2018-07-03 2022-08-23 Dic Corporation Substrate and liquid crystal display device
US11428993B2 (en) 2018-07-03 2022-08-30 Dic Corporation Method for manufacturing liquid crystal display device

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