JP2010185060A - Temperature-indicating ink composition and printed matter - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は示温性インキ組成物に関する。さらに詳細には、包装用の印刷物等に示温性を付与するインキ組成物及びこの組成物を硬化して得られる層を印刷面に有する印刷物に関する。 The present invention relates to a temperature indicating ink composition. More specifically, the present invention relates to an ink composition that imparts temperature display to a printed matter for packaging and the like, and a printed matter that has a layer obtained by curing the composition on a printing surface.
包装材等の表面に、示温性を有する層を施すことにより、内容物等の温度変化を表示する技術がある。
例えば、特許文献１には、保冷物に添付する示温材が開示されている。この示温材は、不透水性基材の内部及び／又は表面に示温インキを保持している。
また、特許文献２には、スクラッチ隠蔽層付印刷物の贋造防止層に、示温インキを使用する技術が開示されている。
特許文献３には、個別情報が常温では発色しない感熱インキで印刷されていて、少なくともスクラッチ隠蔽層が施されるまでの間は、無色もしくは極淡色透明であるスクラッチ隠蔽層付印刷物が開示されている。
There is a technique for displaying a temperature change of contents or the like by applying a layer having a temperature indication on the surface of a packaging material or the like.
For example, Patent Document 1 discloses a temperature indicating material attached to a cold insulation. This temperature indicating material holds the temperature indicating ink inside and / or on the surface of the water-impermeable substrate.
Patent Document 2 discloses a technique of using a temperature indicating ink for a forgery prevention layer of a printed matter with a scratch concealing layer.
Patent Document 3 discloses a printed material with a scratch concealment layer that is printed with a thermal ink that does not develop color at room temperature, and is colorless or extremely light transparent until at least the scratch concealment layer is applied. Yes.
上記の各文献で使用される示温インキや感熱インキとしては、染料をマイクロカプセルに封入したインキや、ロイコ染料を利用し加温によって発色させるものが使用されている。
しかしながら、染料を均一な粒径のマイクロカプセル化することは容易ではなく、その製造に複雑な工程が必要であった。そのため、インキのコストが高いという問題があった。尚、ロイコ染料も高価である。
また、染料は耐光性が乏しく、直射日光下では退色の危険性が大きい。
As temperature-indicating ink and heat-sensitive ink used in each of the above-mentioned documents, ink in which a dye is encapsulated in a microcapsule, or ink that develops color by heating using a leuco dye is used.
However, it is not easy to encapsulate a dye with a uniform particle size, and a complicated process is required for its production. Therefore, there is a problem that the cost of the ink is high. Note that leuco dyes are also expensive.
In addition, dyes have poor light resistance, and there is a high risk of fading under direct sunlight.
本発明の目的は、安価な示温性インキ組成物及び示温性を有する印刷物を提供することである。 An object of the present invention is to provide an inexpensive temperature indicating ink composition and a printed matter having temperature indicating properties.
本発明によれば、以下の示温性インキ組成物等が提供される。
１．ポリオレフィン樹脂と、ポリオール化合物及び／又はイソシアネート化合物を含有し、前記ポリオレフィン樹脂の含有率が３０〜６０重量％である示温性インキ組成物。
２．前記ポリオレフィン樹脂の融点が４０〜１００℃である１に記載の示温性インキ組成物。
３．前記ポリオレフィン樹脂が、下記（１）及び（２）の条件を満たすポリアルファオレフィン樹脂である、１又は２に記載の示温性インキ組成物。
（１）示差走査型熱量計（ＤＳＣ）を用い、ポリアルファオレフィン樹脂を窒素雰囲気下１９０℃で５分間保持した後、−１０℃まで５℃／分で降温させ、−１０℃で５分間保持後、１９０℃まで１０℃／分で昇温させることにより得られた融解吸熱カーブから観測される融点が４０〜１００℃
（２）広角Ｘ線散乱強度分布にて、１５ｄｅｇ＜２θ＜３０ｄｅｇに側鎖結晶化に由来する、単一のピークが観測される
４．印刷面の一部又は全面に、１〜３のいずれかに記載の示温性インキ組成物を硬化して得られる層を有する印刷物。
According to the present invention, the following temperature indicating ink composition and the like are provided.
1. A temperature-indicating ink composition comprising a polyolefin resin, a polyol compound and / or an isocyanate compound, wherein the content of the polyolefin resin is 30 to 60% by weight.
2. 2. The temperature indicating ink composition according to 1, wherein the polyolefin resin has a melting point of 40 to 100 ° C.
3. The temperature-indicating ink composition according to 1 or 2, wherein the polyolefin resin is a polyalphaolefin resin that satisfies the following conditions (1) and (2).
(1) Using a differential scanning calorimeter (DSC), the polyalphaolefin resin is held at 190 ° C. for 5 minutes in a nitrogen atmosphere, then cooled to −10 ° C. at 5 ° C./min, and held at −10 ° C. for 5 minutes. Thereafter, the melting point observed from a melting endothermic curve obtained by raising the temperature to 190 ° C. at 10 ° C./min is 40 to 100 ° C.
(2) In the wide-angle X-ray scattering intensity distribution, a single peak derived from side chain crystallization is observed at 15 deg <2θ <30 deg. Printed matter having a layer obtained by curing the temperature indicating ink composition according to any one of 1 to 3 on a part of or the entire printed surface.
本発明の示温性インキ組成物は、インキ中に分散させたポリオレフィン樹脂の結晶状態と溶融状態の変化によって示温性を発現するため、安価な材料で製造できる。また、インキの製法も簡単である。
本発明のインキは、ポリオレフィン樹脂の可逆変化（結晶状態−溶融状態）により示温性を発現するものであるため、印刷工程において、インキの乾燥に印刷物を加熱できる。
The temperature-indicating ink composition of the present invention exhibits temperature-indicating properties due to changes in the crystalline state and molten state of the polyolefin resin dispersed in the ink, and therefore can be manufactured with an inexpensive material. Also, the ink production method is simple.
Since the ink of the present invention exhibits a temperature indication by a reversible change (crystalline state-molten state) of the polyolefin resin, the printed matter can be heated to dry the ink in the printing process.
本発明の示温性インキ組成物は、ポリオレフィン樹脂と、ポリオール化合物及び／又はイソシアネート化合物を含有し、ポリオレフィン樹脂を３０〜６０重量％含有することを特徴とする。 The temperature indicating ink composition of the present invention contains a polyolefin resin, a polyol compound and / or an isocyanate compound, and contains 30 to 60% by weight of the polyolefin resin.
本発明で使用するポリオレフィン樹脂は、炭素数２〜３０のオレフィンを重合して得られる樹脂である。特にアルファオレフィンが望ましい。オレフィンとしては、エチレン、プロピレン、１−ペンテン、４−メチルペンテンー１、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ウンデセン、１−ドデカン、１−トリデセン、１−テトラデセン、１−ペンタデセン、１−ヘキサデセン、１−ヘプタデセン、１−オクタデセン、１−ノナデセン、１−エイコデセン等が挙げられる。これらのモノマーを一種単独で重合させてもよく、また、二種以上重合させ、共重合体としてもよい。 The polyolefin resin used in the present invention is a resin obtained by polymerizing an olefin having 2 to 30 carbon atoms. Alpha olefins are particularly desirable. Examples of olefins include ethylene, propylene, 1-pentene, 4-methylpentene-1, 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-undecene, 1-dodecane, 1-tridecene, 1-tetradecene, 1-pentadecene. 1-hexadecene, 1-heptadecene, 1-octadecene, 1-nonadecene, 1-eicodecene and the like. One of these monomers may be polymerized alone, or two or more of these monomers may be polymerized to form a copolymer.
本発明で使用するポリオレフィン樹脂は、融点が４０℃〜１００℃であることが好ましい。この範囲であると、食品や飲料等向けとして、得られるインキ層が実用上好ましい温度範囲で変化する。インキ層を缶等の包装材に形成し、この層の状態によって内容物が適温を維持しているか否か、簡単に判断できる。例えば、８０℃前後の高温が最適温度である内容物の温度を、インキ層の状態変化（透明−不透明）により把握できる。
融点は、示差走査型熱量計（ＤＳＣ）を用い、ポリオレフィン樹脂を窒素雰囲気下１９０℃で５分間保持した後、−１０℃まで５℃／分で降温させ、−１０℃で５分間保持後、１９０℃まで１０℃／分で昇温させることにより得られた融解吸熱カーブから観測される融点を意味する。
The polyolefin resin used in the present invention preferably has a melting point of 40 ° C to 100 ° C. Within this range, the resulting ink layer changes within a practically preferable temperature range for foods and beverages. An ink layer is formed on a packaging material such as a can, and it can be easily determined whether or not the contents maintain an appropriate temperature depending on the state of this layer. For example, the temperature of the content whose optimum temperature is around 80 ° C. can be grasped by the change in the state of the ink layer (transparent-opaque).
The melting point was determined by using a differential scanning calorimeter (DSC), holding the polyolefin resin at 190 ° C. for 5 minutes in a nitrogen atmosphere, then lowering the temperature to −10 ° C. at 5 ° C./min, holding at −10 ° C. for 5 minutes, It means the melting point observed from the melting endotherm curve obtained by raising the temperature to 190 ° C. at 10 ° C./min.
本発明においては、ポリオレフィン樹脂として、特に、下記の（１）及び（２）の条件を満たす側鎖結晶性ポリアルファオレフィン共重合体（ＣＰＡＯ）が好ましい。
（１）融点（Ｔｍ）
示差走査型熱量計（ＤＳＣ）を用い、ポリアルファオレフィン樹脂を窒素雰囲気下１９０℃で５分間保持した後、−１０℃まで５℃／分で降温させ、−１０℃で５分間保持後、１９０℃まで１０℃／分で昇温させることにより得られた融解吸熱カーブから観測される融点が４０〜１００℃である。融点（Ｔｍ）は、好ましくは４０〜９０℃である。
In the present invention, a side chain crystalline polyalphaolefin copolymer (CPAO) satisfying the following conditions (1) and (2) is particularly preferable as the polyolefin resin.
(1) Melting point (Tm)
Using a differential scanning calorimeter (DSC), the polyalphaolefin resin was held at 190 ° C. in a nitrogen atmosphere for 5 minutes, then cooled to −10 ° C. at 5 ° C./minute, held at −10 ° C. for 5 minutes, and then 190 The melting point observed from the melting endotherm curve obtained by raising the temperature to 10 ° C. at 10 ° C./min is 40 to 100 ° C. The melting point (Tm) is preferably 40 to 90 ° C.
（２）側鎖結晶化に由来する単一のピークの存在
広角Ｘ線散乱強度分布にて、１５ｄｅｇ＜２θ＜３０ｄｅｇに側鎖結晶化に由来する、単一のピークが観測される。これにより、結晶化が側鎖に起因してのみ起こるので低融点でも硬い材料となる事を可能にしている。
尚、広角Ｘ線散乱強度分布は、理学電機社製の対陰極型ロータフレックスＲＵ−２００を用い、３０ｋＶ，１００ｍＡ出力のＣｕＫα線（波長＝１．５４Å）の単色光を１．５ｍｍのピンホールでコリメーションし、位置敏感型比例計数管を用い、露光時間１分で得られる広角Ｘ線散乱（ＷＡＸＳ）強度分布である。
(2) Presence of a single peak derived from side chain crystallization In the wide-angle X-ray scattering intensity distribution, a single peak derived from side chain crystallization is observed at 15 deg <2θ <30 deg. Thereby, since crystallization occurs only due to the side chain, it is possible to obtain a hard material even at a low melting point.
The wide-angle X-ray scattering intensity distribution uses a counter-cathode type rotor flex RU-200 manufactured by Rigaku Corporation, and a monochromatic light of CuKα ray (wavelength = 1.54 mm) of 30 kV, 100 mA output is 1.5 mm pinhole. Is a wide-angle X-ray scattering (WAXS) intensity distribution obtained with a position-sensitive proportional counter and an exposure time of 1 minute.
本発明で使用するポリアルファオレフィン樹脂は、下記（３）〜（７）の特性を有する側鎖結晶性ポリアルファオレフィン共重合体（ＣＰＡＯ）であることが好ましい。
（３）重量平均分子量（Ｍｗ）
ゲルパーミエイションクロマトグラフ（ＧＰＣ）法により測定したポリスチレン換算重量平均分子量（Ｍｗ）が２，０００以上であり、好ましくは８，０００〜１５０，０００の範囲にある。分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は５．０以下であり、好ましくは３．０以下である。
The polyalphaolefin resin used in the present invention is preferably a side chain crystalline polyalphaolefin copolymer (CPAO) having the following properties (3) to (7).
(3) Weight average molecular weight (Mw)
The polystyrene-reduced weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) is 2,000 or more, preferably in the range of 8,000 to 150,000. The molecular weight distribution (Mw / Mn) is 5.0 or less, preferably 3.0 or less.
（４）平均側鎖長
オレフィンの主鎖導入部分を除いた炭素数の平均値であり、好ましくは１５以上、特に好ましくは１５〜３０である。例えば、ヘキサデセン（Ｃ１６）／オクタデセン（Ｃ１８）の９０／１０（モル比）共重合体の場合、側鎖長は（１６−２）×０．９＋（１８−２）×０．１＝１６．２となる。
(4) Average side chain length This is the average value of the number of carbon atoms excluding the main chain-introducing portion of the olefin, preferably 15 or more, and particularly preferably 15-30. For example, in the case of a 90/10 (molar ratio) copolymer of hexadecene (C16) / octadecene (C18), the side chain length is (16-2) × 0.9 + (18-2) × 0.1 = 16. 2.
（５）硬度
ＪＩＳ Ｋ ２２３５に準拠し、温度２５℃で測定した硬度は５以下が好ましく、特に好ましい範囲は２〜５である。
(5) Hardness According to JIS K 2235, the hardness measured at a temperature of 25 ° C. is preferably 5 or less, and a particularly preferred range is 2-5.
（６）立体規則性指標値（Ｍ２）
「Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２４，２３３４（１９９１）：Ｔ．Ａｓａｋｕｒａ，Ｍ．Ｄｅｍｕｒａ，Ｙ．Ｎｉｓｈｉｙａｍａ」記載の方法に準拠して求めたＭ２は、５０モル％以上であることが好ましく、さらに好ましくは５０〜９０モル％である。Ｍ２が５０モル％以上の場合、重合体がアイソタクチック構造をとり、結晶性が向上する。
(6) Stereoregularity index value (M2)
M2 determined according to the method described in “Macromolecules, 24, 2334 (1991): T. Asakura, M. Demura, Y. Nishiyama” is preferably 50 mol% or more, more preferably 50 to 90. Mol%. When M2 is 50 mol% or more, the polymer has an isotactic structure and crystallinity is improved.
（７）融解吸熱カーブの半値幅（Ｗｍ）
示差走査型熱量計により測定されたＷｍは１０℃以下であることが好ましく、さらに好ましくは６℃以下、特に好ましくは２〜４℃である。半値幅が小さいほど、均一な結晶が形成されていることを意味する。
(7) Half width of melting endothermic curve (Wm)
Wm measured by a differential scanning calorimeter is preferably 10 ° C. or less, more preferably 6 ° C. or less, and particularly preferably 2 to 4 ° C. A smaller half-value width means that a uniform crystal is formed.
上述した特性を有する側鎖結晶性ポリアルファオレフィン共重合体は、例えば、特開２００５−７５９０８号公報やＷＯ２００３／０７０７９０に記載された方法により製造できる。具体的には、下記の重合用触媒（メタロセン系触媒）の存在下、炭素数１６〜３５の高級アルファオレフィン一種又は二種以上を単独重合又は共重合させたり、炭素数１６〜３５の高級アルファオレフィン一種以上と他のオレフィン一種以上とを共重合させることにより製造できる。 The side chain crystalline polyalphaolefin copolymer having the above-described properties can be produced by, for example, a method described in JP-A-2005-75908 and WO2003 / 070790. Specifically, in the presence of the following polymerization catalyst (metallocene catalyst), one or more higher alpha olefins having 16 to 35 carbon atoms are homopolymerized or copolymerized, or higher alpha having 16 to 35 carbon atoms. It can be produced by copolymerizing one or more olefins with one or more other olefins.
・重合触媒
（Ａ） 下記式（Ｉ）で表される遷移金属化合物
（Ｂ） （Ａ）成分の遷移金属化合物又はその派生物と反応してイオン性の錯体を形成しうる化合物、及びアルミノキサンから選ばれる少なくとも一種類の成分
Polymerization catalyst (A) Transition metal compound represented by the following formula (I) (B) (A) A compound capable of forming an ionic complex by reacting with a transition metal compound or a derivative thereof, and aluminoxane At least one ingredient selected
〔式中、Ｍは周期律表第３〜１０族又はランタノイド系列の金属元素を示し、Ｅ１及びＥ２はそれぞれ置換シクロペンタジエニル基，インデニル基，置換インデニル基，ヘテロシクロペンタジエニル基，置換ヘテロシクロペンタジエニル基，アミド基，ホスフィド基，炭化水素基及び珪素含有基の中から選ばれた配位子であって、Ａ１及びＡ２を介して架橋構造を形成しており、又それらは互いに同一でも異なっていてもよく、Ｘはσ結合性の配位子を示し、Ｘが複数ある場合、複数のＸは同じでも異なっていてもよく、他のＸ，Ｅ１，Ｅ２又はＹと架橋していてもよい。Ｙはルイス塩基を示し、Ｙが複数ある場合、複数のＹは同じでも異なっていてもよく、他のＹ，Ｅ１，Ｅ２又はＸと架橋していてもよく、Ａ１及びＡ２は二つの配位子を結合する二価の架橋基であって、炭素数１〜２０の炭化水素基、炭素数１〜２０のハロゲン含有炭化水素基、珪素含有基、ゲルマニウム含有基、スズ含有基、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ２−、−Ｓｅ−、−ＮＲ１−、−ＰＲ１−、−Ｐ（Ｏ）Ｒ１−、−ＢＲ１−又は−ＡｌＲ１−を示し、Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の炭化水素基又は炭素数１〜２０のハロゲン含有炭化水素基を示し、それらは互いに同一でも異なっていてもよい。ｑは１〜５の整数で〔（Ｍの原子価）−２〕を示し、ｒは０〜３の整数を示す。〕
詳細については、上述した特開２００５−７５９０８号公報やＷＯ２００３／０７０７９０を参照すればよい。
[In the formula, M represents a metal element of Groups 3 to 10 of the periodic table or a lanthanoid series, and E 1 and E 2 represent a substituted cyclopentadienyl group, an indenyl group, a substituted indenyl group, and a heterocyclopentadienyl group, respectively. , A substituted heterocyclopentadienyl group, an amide group, a phosphide group, a hydrocarbon group and a silicon-containing group, which form a cross-linked structure via A 1 and A 2 In addition, they may be the same as or different from each other, X represents a sigma-binding ligand, and when there are a plurality of X, the plurality of X may be the same or different, and other X, E 1 , E 2 or Y may be cross-linked. Y represents a Lewis base, and when there are a plurality of Y, the plurality of Y may be the same or different, and may be cross-linked with other Y, E 1 , E 2 or X, and A 1 and A 2 are A divalent bridging group that binds two ligands, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen-containing hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a silicon-containing group, a germanium-containing group, and a tin-containing group , -O -, - CO -, - S -, - SO 2 -, - Se -, - NR 1 -, - PR 1 -, - P (O) R 1 -, - BR 1 - or -AlR 1 - R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or a halogen-containing hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, which may be the same as or different from each other. q represents an integer of 1 to 5 and represents [(M valence) -2], and r represents an integer of 0 to 3. ]
For details, refer to the above-mentioned JP-A-2005-75908 and WO2003 / 070790.
重合に用いるアルファオレフィンの炭素数は、１０〜３５が好ましく、さらに、１４〜３５が好ましく、特に、１６〜３５であることが好ましい。この範囲であれば、得られるアルファオレフィン重合体は、未反応モノマーが少なく、融点が４０℃以上であり、融解と結晶化の温度域が狭く均一な組成となる。アルファオレフィンの炭素数が１０以下の場合、重合して得られるアルファオレフィン重合体は結晶性に乏しく、融点が低いために常温でべたつきが残るおそれがある。一方、炭素数が３５を超えると、未反応物の残存率が高くなることがある。 10-35 are preferable, as for carbon number of the alpha olefin used for superposition | polymerization, 14-35 are more preferable, and it is especially preferable that it is 16-35. If it is this range, the alpha olefin polymer obtained has few unreacted monomers, melting | fusing point is 40 degreeC or more, and it becomes a uniform composition with a narrow temperature range of melting and crystallization. When the number of carbon atoms of the alpha olefin is 10 or less, the alpha olefin polymer obtained by polymerization has poor crystallinity and may have stickiness at room temperature due to its low melting point. On the other hand, when the number of carbon atoms exceeds 35, the residual ratio of unreacted substances may increase.
上記炭素数１０〜３５のアルファオレフィンとしては、例えば１−ヘキサデセン、１−ヘプタデセン、１−オクタデセン、１−ノナデセン、１−エイコセン等が挙げられる。これらを一種又は二種以上用いてもよい。
炭素数１０〜３５の高級オレフィン一種以上と共重合される上記以外のオレフィンとしては、炭素数２〜３０のオレフィンを用いることができ、特にアルファオレフィンが望ましい。
アルファオレフィンとしてはエチレン、プロピレン、１−ペンテン、４−メチルペンテンー１、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ウンデセン、１−ドデカン、１−トリデセン、１−テトラデセン、１−ペンタデセン、１−ヘキサデセン、１−ヘプタデセン、１−オクタデセン、１−ノナデセン、１−エイコデセン等が挙げられ、これらのうち一種又は二種以上を用いることが出来る。
As said C10-35 alpha olefin, 1-hexadecene, 1-heptadecene, 1-octadecene, 1-nonadecene, 1-eicocene etc. are mentioned, for example. You may use these 1 type, or 2 or more types.
As olefins other than those copolymerized with one or more higher olefins having 10 to 35 carbon atoms, olefins having 2 to 30 carbon atoms can be used, and alpha olefins are particularly desirable.
Alpha olefins include ethylene, propylene, 1-pentene, 4-methylpentene-1, 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-undecene, 1-dodecane, 1-tridecene, 1-tetradecene, 1-pentadecene. 1-hexadecene, 1-heptadecene, 1-octadecene, 1-nonadecene, 1-eicodecene, and the like, and one or more of them can be used.
本発明に用いるポリオール化合物及び／又はイソシアネート化合物は、両化合物の反応により、ポリウレタン系樹脂を生成できる物であればよく、特に限定されない。
ポリオール化合物としては、ウレタン用ポリオールが使用でき、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブタジエングリコール、ポリペンタジエングリコール、ポリヘキサジエングリコール、ポリヘプタレングリコール、ポリオクタレングリコール、ポリノナレングリコール、ポリデカレングリコール等のグリコール類、水酸基残存アルキッド樹脂、水酸基含有液状ジエン系重合体、又はその水酸化物がポリオールであるポリウレタン系エラストマーが挙げられる。
The polyol compound and / or isocyanate compound used in the present invention is not particularly limited as long as it can generate a polyurethane-based resin by the reaction of both compounds.
As the polyol compound, polyol for urethane can be used, for example, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polybutadiene glycol, polypentadiene glycol, polyhexadiene glycol, polyheptalene glycol, polyoctalene glycol, polynonalene glycol, polydecalene glycol, etc. Glycols, hydroxyl group-remaining alkyd resins, hydroxyl group-containing liquid diene polymers, or polyurethane elastomers whose hydroxides are polyols.
イソシアネート化合物としては、例えば、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等のジイソシアネートや、これらのジイソシアネート化合物の高分子量体であって、イソシアネート基を有するものが挙げられる。
ポリオール化合物及びイソシアネート化合物は、工業的に市販されているものを使用できる。
ポリオール化合物の水酸基に対するイソシアネート化合物のイソシアネート基（−ＮＣＯ）の比率（ＮＣＯ／ＯＨ）は、通常、０．４〜１０．０の範囲が好ましく、さらに、好ましくは０．５〜５．０の範囲である。
Examples of the isocyanate compound include diisocyanates such as tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, and isophorone diisocyanate, and high molecular weight products of these diisocyanate compounds having an isocyanate group.
What is marketed industrially can be used for a polyol compound and an isocyanate compound.
The ratio (NCO / OH) of the isocyanate group (—NCO) of the isocyanate compound to the hydroxyl group of the polyol compound is usually preferably in the range of 0.4 to 10.0, more preferably in the range of 0.5 to 5.0. It is.
尚、本発明のインキ組成物では、ポリオール化合物及びイソシアネート化合物の少なくとも一方が配合されていればよい。例えば、インキ組成物は上述したポリオレフィンとポリオール化合物からなっていてもよい。この場合、インキ組成物の使用時に、インキ組成物に、イソシアネート化合物や硬化触媒を投入して硬化させる。即ち、２液型のインキ組成物として使用できる。 In the ink composition of the present invention, it is sufficient that at least one of a polyol compound and an isocyanate compound is blended. For example, the ink composition may be composed of the above-described polyolefin and polyol compound. In this case, when the ink composition is used, an isocyanate compound or a curing catalyst is added to the ink composition and cured. That is, it can be used as a two-component ink composition.
本発明のインキ組成物全体に対するポリオレフィン樹脂の含有量は３０〜６０重量％であることが好ましく、特に、４０〜６０重量％であることが好ましい。３０重量％未満では、インキ組成物を硬化して得られる膜の透明性が高くなりすぎ、低温時（不透明時）にも下地印刷絵柄が鮮明に視認できるため、示温性が不十分となる場合がある。一方、６０重量％より多いと、インキ組成物が高粘度化し、印刷が不均一となる場合がある。 The content of the polyolefin resin with respect to the entire ink composition of the present invention is preferably 30 to 60% by weight, and particularly preferably 40 to 60% by weight. If it is less than 30% by weight, the transparency of the film obtained by curing the ink composition becomes too high, and the underprinting pattern can be clearly seen even at low temperatures (when opaque), so the temperature display property is insufficient. There is. On the other hand, when the amount is more than 60% by weight, the ink composition has a high viscosity, and printing may be nonuniform.
また、ポリオレフィン樹脂のインキ中の粒径は１μｍ〜２０μｍが好ましい。１μｍ未満では、粒径を細かくするために過度のエネルギーが必要となるため好ましくなく、一方、２０μｍより大きいと印刷面が粗くなり、印刷面の耐摩擦性が劣化するおそれがある。
尚、粒径は、レーザー回折・散乱式粒度分布測定器（セイシン企業社製ＲＰＳ８５）を使用して測定した５０重量％での粒度の値を意味する。
The particle diameter of the polyolefin resin in the ink is preferably 1 μm to 20 μm. If it is less than 1 μm, it is not preferable because excessive energy is required to make the particle size finer. On the other hand, if it is more than 20 μm, the printing surface becomes rough, and the friction resistance of the printing surface may be deteriorated.
The particle size means a value of particle size at 50% by weight measured using a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer (RPS85 manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd.).
本発明のインキ組成物では、上述したポリオレフィン樹脂、ポリオール化合物及び／又はイソシアネート化合物の他に、必要に応じて、硬化触媒、溶剤、流動性調整剤、酸化防止剤紫外線吸収剤、レベリング剤、消泡剤等の添加剤を使用することが出来る。
硬化触媒としては、モノエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、エチレンジアミン、トリエチレンジアミン等のアミン類が一般的である。
また、流動性調整剤としては、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム等の体質顔料、シランカップリング剤、アルミカップリング剤等の架橋化剤、オクチル酸アルミ、ステアリン酸アルミ等の膨潤剤が使用できる。
In the ink composition of the present invention, in addition to the above-described polyolefin resin, polyol compound and / or isocyanate compound, a curing catalyst, a solvent, a fluidity adjuster, an antioxidant UV absorber, a leveling agent, an extinguishing agent, if necessary. Additives such as foaming agents can be used.
As the curing catalyst, amines such as monoethylamine, diethylamine, triethylamine, ethylenediamine, and triethylenediamine are generally used.
In addition, extenders such as zinc oxide, magnesium oxide, and aluminum oxide, cross-linking agents such as silane coupling agents and aluminum coupling agents, and swelling agents such as aluminum octylate and aluminum stearate are used as fluidity modifiers. it can.
本発明のインキ組成物は、例えば、ポリオール化合物及び／又はイソシアネート化合物に、粒径を１μｍ〜２０μｍに粉砕したポリオレフィン樹脂を混合することにより製造できる。使用時（成膜時）に、上記組成物に、アミン等の硬化触媒等を混合すればよい。 The ink composition of the present invention can be produced, for example, by mixing a polyol resin and / or an isocyanate compound with a polyolefin resin pulverized to a particle size of 1 μm to 20 μm. When used (during film formation), a curing catalyst such as amine may be mixed with the composition.
本発明の印刷物は、下地となる印刷面の一部又は全面に、上述した本発明の示温性インキ組成物を硬化して得られる層を有する。本発明の印刷物は、例えば、包装用基材に文字や絵柄を印刷した印刷面上に、本発明のインキ組成物を上刷り印刷をすることで作製できる。本発明のインキ組成物を硬化して得られる層は、ポリウレタン樹脂にポリオレフィン樹脂を分散させた形態となっているため、ポリオレフィン樹脂の融点付近以下の温度では、インキ層は白濁した半透明となる。そのため、下地である文字や印刷絵柄の鮮明度を低下させる。一方、ポリオレフィン樹脂の融点付近以上の温度では、樹脂が溶融し透明化するので、下地の印刷絵柄が鮮明に目視できるようになる。再度、温度がポリオレフィン樹脂の融点以下となれば、下地の印刷絵柄は不鮮明になる。これにより内容物の温度が所定温度であるか否かを知ることが出来る。 The printed matter of the present invention has a layer obtained by curing the above-described temperature indicating ink composition of the present invention on a part or the whole of the printed surface serving as a base. The printed matter of the present invention can be produced, for example, by overprinting the ink composition of the present invention on a printing surface on which characters or designs are printed on a packaging substrate. Since the layer obtained by curing the ink composition of the present invention has a form in which a polyolefin resin is dispersed in a polyurethane resin, the ink layer becomes cloudy and translucent at temperatures below the melting point of the polyolefin resin. . For this reason, the sharpness of characters and printed patterns as a base is lowered. On the other hand, when the temperature is higher than or equal to the melting point of the polyolefin resin, the resin melts and becomes transparent, so that the printed pattern on the ground can be clearly seen. Again, if the temperature falls below the melting point of the polyolefin resin, the underlying printed pattern will be unclear. Thereby, it can be known whether the temperature of the content is a predetermined temperature.
下地となる印刷面の印刷は、特に制限はなく、オフセット、グラビア、フレキソ、レタープレス等の印刷方式を使用できる。
インキ層の示温性の発現機構を考慮すると、印刷絵柄の色相は黒色、茶色、紺色等の濃色であることが好ましい。一方、黄色、クリーム色等の淡色は好ましくない。
There is no particular limitation on printing on the printing surface as a base, and printing methods such as offset, gravure, flexo, and letter press can be used.
In consideration of the mechanism of the temperature display of the ink layer, the hue of the printed pattern is preferably a dark color such as black, brown, or amber. On the other hand, light colors such as yellow and cream are not preferable.
本発明のインキ組成物は、スクリーン印刷に適切な流動性を有するため、スクリーン印刷により印刷面上に塗布することが好ましい。例えば、下地に黒色、茶色、紺色等で印刷された印刷物の絵柄部分に、ナイロン等のスクリーン印刷版で、本発明のインキを印刷することが好ましい。印刷後、常温下又は加熱下にて硬化、乾燥させること示温性を有する印刷物が得られる。
低温時の不透明性を十分とするため、インキ層の厚さ圧は１５μｍ以上が望ましい。
尚、本発明の印刷物では、示温性を示すインキ層の上に、さらにニス等を塗布してもよい。
Since the ink composition of the present invention has fluidity suitable for screen printing, it is preferably applied on the printing surface by screen printing. For example, it is preferable to print the ink of the present invention on a screen printing plate of nylon or the like on a pattern portion of a printed matter printed in black, brown, amber or the like on the base. After printing, a printed matter having a temperature indicating property can be obtained by curing and drying at room temperature or under heating.
In order to ensure sufficient opacity at low temperatures, the thickness pressure of the ink layer is desirably 15 μm or more.
In the printed matter of the present invention, a varnish or the like may be further applied on the ink layer exhibiting temperature display.
本発明の印刷物は、ウレタン系樹脂をバインダーとし、融点範囲が非常に狭いポリオレフィン樹脂を分散させたインキ層を有している。本発明の印刷物は、例えば、飲料缶や各種パッケージ等に使用できる。印刷面上に形成したインキ層の状態変化によって、コーヒーやお茶等の内容物の温度が適温であるか判断することが出来る。また、インキ層を形成したシール又はラベルを容器等に貼ることで、内容物の温度が適切であるかを知ることが出来る。 The printed matter of the present invention has an ink layer in which a urethane resin is used as a binder and a polyolefin resin having a very narrow melting point range is dispersed. The printed matter of the present invention can be used for beverage cans and various packages, for example. It is possible to determine whether the temperature of the content such as coffee or tea is appropriate by changing the state of the ink layer formed on the printing surface. Moreover, it can know whether the temperature of the content is appropriate by sticking the seal | sticker or label which formed the ink layer to a container.
以下、本発明を実施例で説明する。
製造例１
側鎖結晶性ポリα−オレフィン重合体（融点４０℃：ＣＰＡＯ−４０）の製造方法
加熱乾燥した１Ｌのオートクレーブに、出光興産(株)製「リニアレン１８」を４００ｍＬ入れ、重合温度９０℃まで昇温した後、トリイソブチルアルミニウム０．５ｍｍｏｌ、（１，２’−ジメチルシリレン）（２，１’−ジメチルシリレン）ビス（３−トリメチルシリルメチルインデニル）ジルコニウムジクロライドを１μｍｏｌ、ジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートを４μｍｏｌ加え、水素を０．２ＭＰａ導入し、１２０分間重合した。重合反応終了後、反応物をアセトンにて沈殿させた後、加熱、減圧下、乾燥処理することにより、ＣＰＡＯ−４０を２００ｇ得た。
得られたポリマーのＧＰＣによる重量平均分子量（Ｍｗ）は２３，０００、融点は４０℃であり、広角Ｘ線散乱強度分布の１５ｄｅｇ＜２θ＜３０ｄｅｇに、側鎖結晶化に由来する、単一のピークが観測された。
Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples.
Production Example 1
Production method of side chain crystalline poly-α-olefin polymer (melting point 40 ° C .: CPAO-40) 400 mL of “Linearene 18” manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd. was put into a 1 L autoclave that had been dried by heating, and the polymerization temperature was raised to 90 ° C. After warming, 0.5 mmol of triisobutylaluminum, 1 μmol of (1,2′-dimethylsilylene) (2,1′-dimethylsilylene) bis (3-trimethylsilylmethylindenyl) zirconium dichloride, dimethylanilinium tetrakispentafluorophenyl 4 μmol of borate was added, 0.2 MPa of hydrogen was introduced, and polymerization was performed for 120 minutes. After completion of the polymerization reaction, the reaction product was precipitated with acetone, and then subjected to a drying treatment under heating and reduced pressure to obtain 200 g of CPAO-40.
The weight average molecular weight (Mw) by GPC of the obtained polymer is 23,000, the melting point is 40 ° C., and a single angle derived from side chain crystallization is 15 deg <2θ <30 deg in the wide-angle X-ray scattering intensity distribution. A peak was observed.
製造例２
側鎖結晶性ポリα−オレフィン重合体（融点６０℃：ＣＰＡＯ−６０）の製造方法
加熱乾燥した１Ｌオートクレーブに、炭素数２０、２２、２４のα−オレフィンの４２／３６／２１％（モル比）混合体を４００ｍＬ入れ、重合温度を１１０℃まで昇温した後、トリイソブチルアルミニウム０．５ｍｍｏｌ、(１，２’−ジメチルシリレン)（２，１’-ジメチルシリレン）ビス（３−トリメチルシリルメチルインデニル）ジルコニウムジクロライドを１μｍｏｌ、ジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートを４μｍｏｌ加え、水素を０．２ＭＰａ導入し、１２０分間重合した。重合反応終了後、反応物をアセトンにて沈殿させた後、加熱、減圧下、乾燥処理することにより、ＣＰＡＯ−６０を２１０g得た。
得られた重合体のＧＰＣによる重量平均分子量（Ｍｗ）は１４,０００、融点は６０℃であり、広角Ｘ線散乱強度分布の１５ｄｅｇ＜２θ＜３０ｄｅｇに、側鎖結晶化に由来する、単一のピークが観測された。
Production Example 2
Method for Producing Side Chain Crystalline Poly α-Olefin Polymer (Melting Point 60 ° C .: CPAO-60) In a 1 L autoclave that has been heat-dried, 42/36/21% (molar ratio) of α-olefins having 20, 22, and 24 carbon atoms ) 400 mL of the mixture was added and the polymerization temperature was raised to 110 ° C., then 0.5 mmol of triisobutylaluminum, (1,2′-dimethylsilylene) (2,1′-dimethylsilylene) bis (3-trimethylsilylmethylindene Nyl) zirconium dichloride (1 μmol) and dimethylanilinium tetrakispentafluorophenylborate (4 μmol) were added, hydrogen was introduced at 0.2 MPa, and polymerization was performed for 120 minutes. After completion of the polymerization reaction, the reaction product was precipitated with acetone, and then dried under heating and reduced pressure to obtain 210 g of CPAO-60.
The obtained polymer has a weight average molecular weight (Mw) by GPC of 14,000, a melting point of 60 ° C., and a single angle derived from side chain crystallization in a wide-angle X-ray scattering intensity distribution of 15 deg <2θ <30 deg. The peak was observed.
製造例３
側鎖結晶性ポリα−オレフィン重合体（融点８０℃：ＣＰＡＯ−８０）の製造方法
加熱乾燥した１Ｌオートクレーブに、炭素数２６、２８のα−オレフィンの３５／６５％（モル比）混合体を４００ｍＬ入れ、重合温度１４０℃まで昇温した後、トリイソブチルアルミニウム０．５ｍｍｏｌ、（１，２’−ジメチルシリレン）（２，１’−ジメチルシリレン）ビス（３−トリメチルシリルメチルインデニル）ジルコニウムジクロライドを１μｍｏｌ、ジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートを４μｍｏｌ加え、水素を０．２ＭＰａ導入し、１２０分間重合した。重合反応終了後、反応物をアセトンにて沈殿させた後、加熱、減圧下、乾燥処理することにより、ＣＰＡＯ−８０を１８０ｇ得た。
得られた重合体のＧＰＣによる重量平均分子量（Ｍｗ）は８，０００、融点は８０℃であり、広角Ｘ線散乱強度分布の１５ｄｅｇ＜２θ＜３０ｄｅｇに、側鎖結晶化に由来する、単一のピークが観測された。
Production Example 3
Production method of side chain crystalline poly α-olefin polymer (melting point 80 ° C .: CPAO-80) A 35/65% (molar ratio) mixture of 26- and 28-α α-olefin was added to a heat-dried 1 L autoclave. After adding 400 mL and raising the temperature to a polymerization temperature of 140 ° C., 0.5 mmol of triisobutylaluminum, (1,2′-dimethylsilylene) (2,1′-dimethylsilylene) bis (3-trimethylsilylmethylindenyl) zirconium dichloride was added. 1 μmol, 4 μmol of dimethylanilinium tetrakispentafluorophenylborate was added, 0.2 MPa of hydrogen was introduced, and polymerization was performed for 120 minutes. After the completion of the polymerization reaction, the reaction product was precipitated with acetone, and then dried under heating and reduced pressure to obtain 180 g of CPAO-80.
The obtained polymer has a weight average molecular weight (Mw) by GPC of 8,000, a melting point of 80 ° C., and a single angle derived from side chain crystallization at 15 deg <2θ <30 deg of the wide-angle X-ray scattering intensity distribution. The peak was observed.
製造例４
側鎖結晶性ポリα−オレフィン重合体（融点９０℃：ＣＰＡＯ−９０）の製造方法
加熱乾燥した１Ｌオートクレーブに、炭素数２８、３０のα−オレフィンの８０／２０％（モル比）混合体を４００ｍＬ入れ、重合温度１４０℃まで昇温した後、トリイソブチルアルミニウム０．５ｍｍｏｌ、（１，２’−ジメチルシリレン）（２，１’−ジメチルシリレン）ビス（３−トリメチルシリルメチルインデニル）ジルコニウムジクロライドを１μｍｏｌ、ジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートを４μｍｏｌ加え、水素を０．２ＭＰａ導入し、１２０分間重合した。重合反応終了後、反応物をアセトンにて沈殿させた後、加熱、減圧下、乾燥処理することにより、ＣＰＡＯ−９０を１５０ｇ得た。
得られた重合体のＧＰＣによる重量平均分子量（Ｍｗ）は８，２００、融点は９０℃であり、広角Ｘ線散乱強度分布の１５ｄｅｇ＜２θ＜３０ｄｅｇに、側鎖結晶化に由来する、単一のピークが観測された。
Production Example 4
Production method of side chain crystalline poly α-olefin polymer (melting point: 90 ° C .: CPAO-90) A heat-dried 1 L autoclave was mixed with an 80/20% (molar ratio) mixture of 28- and 30-carbon α-olefins. After adding 400 mL and raising the temperature to a polymerization temperature of 140 ° C., 0.5 mmol of triisobutylaluminum, (1,2′-dimethylsilylene) (2,1′-dimethylsilylene) bis (3-trimethylsilylmethylindenyl) zirconium dichloride was added. 1 μmol, 4 μmol of dimethylanilinium tetrakispentafluorophenylborate was added, 0.2 MPa of hydrogen was introduced, and polymerization was performed for 120 minutes. After the completion of the polymerization reaction, the reaction product was precipitated with acetone, followed by drying under heating and reduced pressure to obtain 150 g of CPAO-90.
The obtained polymer has a weight average molecular weight (Mw) by GPC of 8,200, a melting point of 90 ° C., and a single angle derived from side chain crystallization in a wide-angle X-ray scattering intensity distribution of 15 deg <2θ <30 deg. The peak was observed.
［示温性インキ組成物］
実施例１
粒径１０μｍのＣＰＡＯ−４０（融点４０℃の側鎖結晶性ポリα−オレフィン重合体）を１００部、ＰＥＧ３００（日油株式会社製、ポリエチレングリコール）を１００部、デスモジュールＷ（住友ヴァイエルウレタン製イソシアネート化合物）を３０部、５００ｍｌのビーカーに採取しホモミキサーにて５００回転／分で３０分撹拌してインキ組成物を作製した（ポリα−オレフィン重合体の含有率：４３．５重量％）。
尚、本明細書において「部」は、「重量部」を意味する。
[Temperature Ink Composition]
Example 1
100 parts of CPAO-40 (side chain crystalline poly α-olefin polymer having a melting point of 40 ° C.) having a particle size of 10 μm, 100 parts of PEG300 (manufactured by NOF Corporation, polyethylene glycol), Desmodur W (Sumitomo Vier Urethane) 30 parts of the isocyanate compound) was collected in a 500 ml beaker and stirred with a homomixer at 500 rpm for 30 minutes to prepare an ink composition (content of poly α-olefin polymer: 43.5% by weight). ).
In the present specification, “parts” means “parts by weight”.
実施例２
粒径１０μｍのＣＰＡＯ−６０（融点６０℃の側鎖結晶性ポリα−オレフィン重合体）を１００部、ＰＥＧ３００を１００部、デスモジュールＷを３０部、５００ｍｌのビーカーに採取しホモミキサー５００回転／分で３０分撹拌してインキ組成物を作製した。
Example 2
100 parts of CPAO-60 (side-chain crystalline poly α-olefin polymer having a melting point of 60 ° C.) having a particle size of 10 μm, 100 parts of PEG300, 30 parts of Desmodur W, sampled in a 500 ml beaker, The ink composition was prepared by stirring for 30 minutes.
実施例３
粒径１０μｍのＣＰＡＯ−８０（融点８０℃の側鎖結晶性ポリα−オレフィン重合体）を１００部、ＰＥＧ３００を１００部、デスモジュールＷを３０部、５００ｍｌのビーカーに採取しホモミキサー５００回転／分で３０分撹拌してインキ組成物を作製した。
Example 3
100 parts of CPAO-80 having a particle size of 10 μm (side-chain crystalline polyα-olefin polymer having a melting point of 80 ° C.), 100 parts of PEG300, 30 parts of Desmodur W, taken in a 500 ml beaker, The ink composition was prepared by stirring for 30 minutes.
実施例４
粒径１０μｍのＣＰＡＯ−９０（融点９０℃の側鎖結晶性ポリα−オレフィン重合体）を１００部、ＰＥＧ３００を１００部、デスモジュールＷを３０部、５００ｍｌのビーカーに採取しホモミキサー５００回転／分で３０分撹拌してインキ組成物を作製した。
Example 4
100 parts of CPAO-90 having a particle size of 10 μm (side chain crystalline poly α-olefin polymer having a melting point of 90 ° C.), 100 parts of PEG300, 30 parts of Desmodur W, sampled in a 500 ml beaker, The ink composition was prepared by stirring for 30 minutes.
比較例１
粒径１０μｍのＣＰＡＯ−４０を５０部、ＰＥＧ３００を２５０部、デスモジュールＷを３０部、５００ｍｌのビーカーに採取し、ホモミキサー５００回転／分で３０分撹拌してインキ組成物を作製した（ポリα−オレフィン重合体の含有率：１５．２重量％）。
Comparative Example 1
50 parts of CPAO-40 having a particle size of 10 μm, 250 parts of PEG300, 30 parts of Desmodur W, 30 parts in a 500 ml beaker and stirred for 30 minutes at 500 rpm / homomixer to prepare an ink composition (poly α-olefin polymer content: 15.2% by weight).
比較例２
粒径１０μｍのＣＰＡＯ−４０を１４０部、ＰＥＧ３００を６０部、デスモジュールＷを３０部とした他は、比較例１と同様にしてインキ組成物を作製した（ポリα−オレフィン重合体の含有率：６０．９重量％）。
Comparative Example 2
An ink composition was prepared in the same manner as in Comparative Example 1 except that 140 parts of CPAO-40 having a particle size of 10 μm, 60 parts of PEG 300, and 30 parts of Desmodur W were used (content of poly α-olefin polymer) : 60.9% by weight).
比較例３
粒径１０μｍのＣＰＡＯ−８０を５０部、ＰＥＧ３００を２５０部、デスモジュールＷを３０部とした他は、比較例１と同様にしてインキ組成物を作製した（ポリα−オレフィン重合体の含有率：１５．２重量％）。
Comparative Example 3
An ink composition was prepared in the same manner as in Comparative Example 1 except that 50 parts of CPAO-80 having a particle size of 10 μm, 250 parts of PEG300, and 30 parts of Desmodur W were prepared (content of poly α-olefin polymer) : 15.2% by weight).
比較例４
粒径１０μｍのＣＰＡＯ−８０を１４０部、ＰＥＧ３００を６０部、デスモジュールＷを３０部とした他は、比較例１と同様にしてインキ組成物を作製した（ポリα−オレフィン重合体の含有率：６０．９重量％）。
Comparative Example 4
An ink composition was prepared in the same manner as in Comparative Example 1 except that 140 parts of CPAO-80 having a particle size of 10 μm, 60 parts of PEG 300 and 30 parts of Desmodur W were used (content of poly α-olefin polymer) : 60.9% by weight).
［印刷物］
下地となる印刷物は、基材（アクリル系ホワイトコーテイング塗装缶用鉄板）上に金属用墨インキをＲＩテスターにて印刷して作製した。
下地印刷物の印刷面に、上述した実施例及び比較例のインキ組成物を使用してインキ層を形成した。具体的には、インキ組成物に硬化触媒であるトリエタノールアミンを１．０％加えた後、２５０メッシュのナイロン製スクリーン印刷版を使用して、印刷面上に厚み２５μｍで印刷した。
その後、仕上げニスをロールコーターにて塗布し、２００℃で５分加熱して仕上げニスを乾燥し、印刷物を得た。
[Printed matter]
The printed material used as a base was produced by printing a metal black ink on a base material (iron plate for acrylic white coating paint can) using an RI tester.
An ink layer was formed on the printed surface of the base print using the ink compositions of the above-described Examples and Comparative Examples. Specifically, 1.0% of triethanolamine as a curing catalyst was added to the ink composition, and then printed on a printing surface with a thickness of 25 μm using a 250 mesh nylon screen printing plate.
Thereafter, the finished varnish was applied by a roll coater, heated at 200 ° C. for 5 minutes to dry the finished varnish, and a printed matter was obtained.
［印刷物の評価］
印刷物を伝熱プレート上に置き、加熱し、下地の絵柄が鮮明になった時点の温度を測定した。また、同温度で３０分間保温した後、放置して下地の絵柄が不鮮明になった時点の温度を測定した。尚、昇温と冷却を５回繰り返してインキ層の可逆性を確認した。
評価結果を表１に示す。尚、評価基準は以下のとおりとした。
（Ａ）印刷適性
インキ組成物のスクリーン通過の均一性を判断するため、印刷面におけるインキ組成物膜の均一性を目視で評価した。評価は以下のとおりとした。
○：印刷面が均一で下地の絵柄の不鮮明性も均一である
×：印刷面に濃淡の模様があり、下地の絵柄の状態にも濃淡が認められる
（Ｂ）不鮮明性
１２ｍｍ角の明朝体アルファベット文字の判読で測定した。評価は以下のとおりとした。
○：３０ｃｍの距離での判読が不可能
×：３０ｃｍの距離での判読可能
比較例２，４は、インキ組成物の粘度が高いため、印刷面上に均一なインキ層を形成できなかった。
[Evaluation of printed matter]
The printed material was placed on a heat transfer plate, heated, and the temperature at the time when the underlying pattern became clear was measured. Further, after keeping the temperature for 30 minutes at the same temperature, the temperature at the time when the background pattern became unclear was measured. The temperature rise and cooling were repeated 5 times to confirm the reversibility of the ink layer.
The evaluation results are shown in Table 1. The evaluation criteria were as follows.
(A) Printability In order to judge the uniformity of the ink composition passing through the screen, the uniformity of the ink composition film on the printed surface was visually evaluated. The evaluation was as follows.
○: The printed surface is uniform and the background pattern is unclear. ×: The printed surface has a shading pattern, and the background pattern is also shaded. (B) Unclearness 12 mm square Mincho It was measured by reading the alphabet letters. The evaluation was as follows.
○: Cannot be read at a distance of 30 cm ×: Can be read at a distance of 30 cm In Comparative Examples 2 and 4, since the viscosity of the ink composition was high, a uniform ink layer could not be formed on the printed surface.
本発明の示温性インキ組成物は、包装容器等の印刷物に示温性を付与するインキとして好適に使用できる。 The temperature indicating ink composition of the present invention can be suitably used as an ink that imparts temperature indicating properties to a printed matter such as a packaging container.
Claims (4)
ポリオール化合物及び／又はイソシアネート化合物を含有し、
前記ポリオレフィン樹脂の含有率が３０〜６０重量％である示温性インキ組成物。 A polyolefin resin;
Contains a polyol compound and / or an isocyanate compound,
A temperature indicating ink composition having a content of the polyolefin resin of 30 to 60% by weight.
（１）示差走査型熱量計（ＤＳＣ）を用い、ポリアルファオレフィン樹脂を窒素雰囲気下１９０℃で５分間保持した後、−１０℃まで５℃／分で降温させ、−１０℃で５分間保持後、１９０℃まで１０℃／分で昇温させることにより得られた融解吸熱カーブから観測される融点が４０〜１００℃
（２）広角Ｘ線散乱強度分布にて、１５ｄｅｇ＜２θ＜３０ｄｅｇに側鎖結晶化に由来する、単一のピークが観測される The temperature-indicating ink composition according to claim 1 or 2, wherein the polyolefin resin is a polyalphaolefin resin that satisfies the following conditions (1) and (2).
(1) Using a differential scanning calorimeter (DSC), the polyalphaolefin resin is held at 190 ° C. for 5 minutes in a nitrogen atmosphere, then cooled to −10 ° C. at 5 ° C./min, and held at −10 ° C. for 5 minutes. Thereafter, the melting point observed from a melting endothermic curve obtained by raising the temperature to 190 ° C. at 10 ° C./min is 40 to 100 ° C.
(2) In the wide-angle X-ray scattering intensity distribution, a single peak derived from side chain crystallization is observed at 15 deg <2θ <30 deg.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011071163A1 (en) | 2009-12-10 | 2011-06-16 | 三菱化学株式会社 | Polycarbonate resin composition and molded article |
| WO2020080313A1 (en) * | 2018-10-19 | 2020-04-23 | 株式会社日立製作所 | Temperature detecting material, temperature detecting ink using same, temperature indicator, and article management system |
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2009
- 2009-02-13 JP JP2009031871A patent/JP2010185060A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011071163A1 (en) | 2009-12-10 | 2011-06-16 | 三菱化学株式会社 | Polycarbonate resin composition and molded article |
| WO2020080313A1 (en) * | 2018-10-19 | 2020-04-23 | 株式会社日立製作所 | Temperature detecting material, temperature detecting ink using same, temperature indicator, and article management system |
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