JP2010179560A - Foam-molding mold and method of manufacturing thermoplastic resin-made foamed body - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、熱可塑性樹脂製発泡成形体の製造に利用される発泡成形用型及び熱可塑性樹脂製発泡成形体の製造方法に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a foam molding die used for producing a thermoplastic resin foam molded article and a method for producing a thermoplastic resin foam molded article.
従来、熱可塑性樹脂製の発泡シートを真空チャンバーの内部に配置した後、真空チャンバーの内部を減圧することで発泡シートを発泡させる熱可塑性樹脂製発泡成形体の製造において、真空チャンバー自体を型として利用することが知られている。しかしながら、真空チャンバー自体を型として利用すると、減圧時において外気圧の影響により真空チャンバーに凹みが生じ、この凹みによって発泡成形体を所望の形状に賦形することが困難であった。 Conventionally, in the production of a thermoplastic resin foam molded article in which a foamed sheet is made by foaming a foamed sheet by placing the foamed sheet made of thermoplastic resin inside the vacuum chamber and then depressurizing the inside of the vacuum chamber, the vacuum chamber itself is used as a mold. It is known to use. However, when the vacuum chamber itself is used as a mold, a depression is generated in the vacuum chamber due to the influence of external air pressure during decompression, and it has been difficult to shape the foamed molded product into a desired shape due to the depression.
特許文献1には、本体部に補強リブがボルト止めされた真空チャンバーが開示されている。この真空チャンバーによれば、補強リブによって剛性が高められることで、減圧時に真空チャンバーに凹みが生じることを抑制することが可能になる。
しかしながら、前述した従来の真空チャンバーにおいては、次のような問題がある。すなわち、減圧時において真空チャンバーがわずかでも凹むと、その凹みによって発泡成形体の面内の厚み分布を悪化させてしまうことがある。また、凹みを小さくするために剛性の高い補強リブを多数設けると、真空チャンバーの重量増加及び大型化を招いてしまうという問題があった。 However, the conventional vacuum chamber described above has the following problems. That is, if the vacuum chamber is slightly recessed during decompression, the in-plane thickness distribution of the foamed molded product may be deteriorated by the recess. Further, if a large number of highly rigid reinforcing ribs are provided in order to reduce the dent, there is a problem that the vacuum chamber is increased in weight and size.
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、熱可塑性樹脂製の発泡シートを所望の形状の熱可塑性樹脂製発泡成形体へ賦形することができる発泡成形用型及び熱可塑性樹脂製発泡成形体の製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of such circumstances, and a foam molding die and a thermoplastic that can form a thermoplastic resin foam sheet into a thermoplastic resin foam molded body having a desired shape. It aims at providing the manufacturing method of a resin-made foaming molding.
本発明に係る発泡成形用型は、加熱軟化された熱可塑性樹脂製の発泡シートが真空チャンバーの内部に配置された状態で真空チャンバー内を減圧することにより、発泡シートを発泡させて熱可塑性樹脂製発泡成形体を成形するための発泡成形用型であって、真空チャンバーの内部に配置され、発泡シートが配置される第1の成形面を有する第1の型部材と、真空チャンバーの内部に配置され、第1の成形面と対向する第2の成形面を有する第2の型部材と、を備え、第1の型部材及び第2の型部材のうち少なくとも一方は、真空チャンバーの内壁から離間している。 The mold for foam molding according to the present invention is a thermoplastic resin in which a foamed sheet is foamed by depressurizing the inside of the vacuum chamber in a state where the foamed sheet made of a heat-softened thermoplastic resin is disposed inside the vacuum chamber. A foam molding die for molding a foamed molded article, which is disposed inside a vacuum chamber, has a first molding member having a first molding surface on which a foam sheet is disposed, and a vacuum chamber. A second mold member disposed and having a second molding surface opposite to the first molding surface, wherein at least one of the first mold member and the second mold member is formed from an inner wall of the vacuum chamber. It is separated.
本発明に係る熱可塑性樹脂製発泡成形体の製造方法は、上述した発泡成形用型を用いて、熱可塑性樹脂製の発泡シートから熱可塑性樹脂製発泡成形体を製造する方法であって、型が真空チャンバーの内部に配置され、かつ加熱軟化された発泡シートが型内に配置された状態とする配置工程と、配置工程の後、真空チャンバーの内部を減圧することにより、第1の成形面と第2の成形面との間で発泡シートを発泡させる発泡工程と、発泡工程の後、内部を常圧にした真空チャンバーを開放して、型から熱可塑性樹脂製発泡成形体を取り出す取り出し工程と、を含む。 The method for producing a thermoplastic resin foam-molded article according to the present invention is a method for producing a thermoplastic resin foam-molded article from a thermoplastic resin foam sheet using the above-described foam-molding mold. Is placed inside the vacuum chamber, and the foamed sheet heated and softened is placed in the mold, and after the placing step, the inside of the vacuum chamber is depressurized to form the first molding surface. Foaming step for foaming the foamed sheet between the first molding surface and the second molding surface, and after the foaming step, opening the vacuum chamber with the inside at normal pressure and taking out the thermoplastic resin foam molding from the mold And including.
本発明によれば、真空チャンバーの内部を減圧することにより、発泡シートを発泡させて熱可塑性樹脂製発泡成形体を成形するに際し、外気圧の影響により真空チャンバーの壁に凹みが生じたとしても、発泡シートが発泡成形用型内に配置されているため、所望の形状の熱可塑性樹脂製発泡成形体を賦形することができる。具体的には、真空チャンバーの壁に凹みが生じても、発泡成形用型が備える第1及び第2の型部材のうち少なくとも一方は真空チャンバーの内壁と離間しているため、真空チャンバーの内壁と発泡成形用型との間の空隙によって凹みによる圧迫が吸収され、凹んだ壁に押圧されて発泡成形用型が変形することを抑制することができる。このことは、熱可塑性樹脂製発泡成形体の厚み分布の均一化につながるため、所望の形状に賦形された良好な外観の熱可塑性樹脂成形体を製造することが可能となる。 According to the present invention, when the inside of the vacuum chamber is depressurized to form a foamed sheet made of a thermoplastic resin by foaming the foamed sheet, even if a dent is generated in the wall of the vacuum chamber due to the influence of external pressure. Since the foam sheet is disposed in the foam molding die, a thermoplastic resin foam molded body having a desired shape can be formed. Specifically, even if a dent is generated in the wall of the vacuum chamber, at least one of the first and second mold members included in the foam molding die is separated from the inner wall of the vacuum chamber. It is possible to suppress the pressure due to the dent from being absorbed by the gap between the foam molding die and the foam molding die, and the deformation of the foam molding die by being pressed by the concave wall. This leads to a uniform thickness distribution of the thermoplastic resin foam molded article, so that it is possible to produce a thermoplastic resin molded article having a good appearance shaped into a desired shape.
また、第1の成形面及び第2の成形面のうち少なくとも一方には、ガスを逃がすためのガス抜き部が形成されていることが好ましい。このような構成によれば、第1の成形面上で発泡した発泡シートが第2の成形面に接触するまで膨張するに際し、第1の成形面と発泡シート界面のガス(真空チャンバー内の空気や発泡シート製造時の残留ガス等)を除去することが可能となるため厚み分布が不均一となることを抑制することができ、これによって良好な外観の熱可塑性樹脂成形体を製造することが可能となる。 In addition, it is preferable that at least one of the first molding surface and the second molding surface is formed with a gas vent for releasing gas. According to such a configuration, when the foam sheet foamed on the first molding surface expands until it contacts the second molding surface, the gas at the interface between the first molding surface and the foam sheet (air in the vacuum chamber). And the residual gas at the time of manufacturing the foam sheet can be removed, so that the thickness distribution can be prevented from becoming non-uniform, thereby producing a thermoplastic resin molded article having a good appearance. It becomes possible.
また、ガス抜き部は、通気性のある多孔質部材によって形成されていることが好ましい。このような構成によれば、簡素な構成によりガスを効率よく外部に逃がすことが可能となる。 Moreover, it is preferable that the degassing part is formed of a porous member having air permeability. According to such a configuration, the gas can be efficiently released to the outside with a simple configuration.
また、多孔質部材の通気度は、900〜2000cm3/cm2/sであることが好ましい。この場合、多孔質部材を通じて好適にガスを逃がすことができる。 Moreover, it is preferable that the air permeability of a porous member is 900-2000 cm < 3 > / cm < 2 > / s. In this case, gas can be suitably released through the porous member.
また、多孔質部材の孔径は、600μm以下であることが好ましい。この場合、多孔質部材の孔形状が熱可塑性樹脂製発泡成形体の表面に転写されることを好適に抑制されるので、良好な外観の熱可塑性樹脂成形体を製造することが可能となる。 Moreover, it is preferable that the hole diameter of a porous member is 600 micrometers or less. In this case, since the pore shape of the porous member is suitably suppressed from being transferred to the surface of the thermoplastic resin foam molded article, a thermoplastic resin molded article having a good appearance can be manufactured.
また、第1の成形面及び第2の成形面のうち少なくとも一方の温度を調整する温度調整手段を更に備えていることが好ましい。発泡成形用型内で膨張した発泡シートを冷却固化するに際し、発泡シート内における温度差が大きくなると、場所により樹脂の結晶化度に差異が生じて反り等の外観不良が生じる場合がある。そこで、上述した温度調整手段を設け、発泡シート内における温度差を小さくするように成形面の温度を調整することで、良好な外観の熱可塑性樹脂成形体を製造することが可能となる。 Moreover, it is preferable to further comprise temperature adjusting means for adjusting the temperature of at least one of the first molding surface and the second molding surface. When the foamed sheet expanded in the foam-molding mold is cooled and solidified, if the temperature difference in the foamed sheet becomes large, the crystallinity of the resin may vary depending on the location, resulting in poor appearance such as warpage. Therefore, by providing the temperature adjusting means described above and adjusting the temperature of the molding surface so as to reduce the temperature difference in the foamed sheet, it is possible to produce a thermoplastic resin molded body having a good appearance.
本発明によれば、所望の形状に賦形された良好な外観の熱可塑性樹脂製発泡成形体を製造することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the foaming body made from a thermoplastic resin of the favorable external appearance shape | molded by the desired shape can be manufactured.
以下、本発明に係る発泡成形用型の好適な実施形態について図面を参照しつつ詳細に説明する。なお、図面の説明において、同一又は相当要素には同一の符号を付し、重複する説明は省略する。 Hereinafter, preferred embodiments of a foam molding die according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the description of the drawings, the same or equivalent elements will be denoted by the same reference numerals, and redundant description will be omitted.
(第1実施形態)
図1に示されるように、本発明の第1実施形態に係る発泡成形用型10が備えられた発泡成形装置1は、熱可塑性樹脂製の発泡シート3から熱可塑性樹脂製発泡成形体を製造するために利用されるものであり、図示しない真空ポンプと接続された真空チャンバー2を備えている。この発泡成形装置1では、発泡成形用型10が真空チャンバー2の内部に配置され、かつ発泡成形用型10内に発泡シート3が配置された状態において、真空チャンバー2の内部が減圧されることにより発泡シート3が発泡して膨張され、発泡成形用型10に応じた形状の熱可塑性樹脂製発泡成形体が製造される。
(First embodiment)
As shown in FIG. 1, a
先ず、熱可塑性樹脂製の発泡シート3について説明する。発泡シート3を構成する熱可塑性樹脂は特に限定されるものではなく、公知の熱可塑性樹脂を用いることができる。このような熱可塑性樹脂としては、例えば低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレンや直鎖状低密度ポリエチレン等のエチレン系樹脂、及びプロピレン系樹脂等を含むオレフィン系樹脂が挙げられる。発泡シート3は、1種類の樹脂から構成されていてもよく、2種類以上の熱可塑性樹脂から構成されていてもよい。
First, the
発泡シート3を構成する熱可塑性樹脂は、耐熱性や剛性の観点から、50重量%以上がプロピレン系樹脂からなることが好ましい。発泡シート3に用いられるプロピレン系樹脂としては、例えばプロピレン単独重合体、プロピレンとエチレンとの共重合体、プロピレンとα−オレフィンとの共重合体、プロピレンとエチレン及びα−オレフィンとの共重合体、又はこれらに非晶性のエチレン・α−オレフィン共重合体が分散している重合体等が挙げられる。
From the viewpoint of heat resistance and rigidity, it is preferable that 50% by weight or more of the thermoplastic resin constituting the
また、発泡シート3を構成する熱可塑性樹脂は、発泡性の観点から、5重量%以上が、下記の式(1)を満足するプロピレン系樹脂であることがより好ましい。なお、式(1)において、MT(190)は、メルトテンションテスターとして東洋精機(株)製のメルトテンションテスターMT−501D3型を採用し、サンプル量を5g、加熱温度を190℃、加熱時間を5分、ピストン降下速度を5.7mm/分として、長さ8mm、幅2mmの長方形状のオリフィスから樹脂のストランドを押し出し、押し出されたストランドを直径50mmの巻き取りローラにより巻取速度100rpmで巻き取ったときの張力を示している。また、MFR(230)は、JIS規格K7210に沿って温度230℃、荷重2.16kgfの条件下で測定されたメルトフローレートの値を示している。
なお、式(1)を満足するプロピレン系樹脂としては、分岐状プロピレン系樹脂や高分子量成分を含有する直鎖状プロピレン系樹脂が挙げられる。このような分岐状プロピレン系樹脂としては、特開昭62−121704号公報に開示された直鎖状プロピレン系樹脂に放射線を照射して得られる樹脂等を挙げることができ、例えばサンアロマ(株)製のPF814やSD632が例示される。また、直鎖状プロピレン系樹脂としては、特開平11―228629号公報に開示された超高分子量成分を導入したプロピレン系樹脂が挙げられる。このようなプロピレン系樹脂は、極限粘度が5dl/g以上の結晶性プロピレン系重合体部分を製造する工程と極限粘度が3d1/g未満の結晶性プロピレン系重合体部分を製造する工程とを含む重合方法により得られ、極限粘度が3dl/g未満であり、結晶性プロピレン系重合体部分の割合が0.05重量%以上35重量%未満であることが好ましい。なお、極限粘度とは、数個の濃度の違う高分子溶液の粘度を求めて、これを0に補外した濃度0の点の高分子溶液の粘度である。 Examples of the propylene resin satisfying the formula (1) include a branched propylene resin and a linear propylene resin containing a high molecular weight component. Examples of such branched propylene resins include resins obtained by irradiating a linear propylene resin disclosed in JP-A-62-1121704 with radiation. ) PF814 and SD632 manufactured by the company) are exemplified. Examples of the linear propylene-based resin include propylene-based resins introduced with an ultrahigh molecular weight component disclosed in JP-A-11-228629. Such a propylene resin includes a step of producing a crystalline propylene polymer portion having an intrinsic viscosity of 5 dl / g or more and a step of producing a crystalline propylene polymer portion having an intrinsic viscosity of less than 3 d1 / g. It is preferably obtained by a polymerization method, the intrinsic viscosity is less than 3 dl / g, and the proportion of the crystalline propylene polymer portion is preferably 0.05% by weight or more and less than 35% by weight. The intrinsic viscosity is the viscosity of a polymer solution having a concentration of 0 obtained by obtaining the viscosity of several polymer solutions having different concentrations and extrapolating the viscosity to 0.
発泡シート3の発泡倍率や独立気泡率は、特に限定されるものではないが、発泡倍率は1.2〜5.0倍であることが好ましく、独立気泡率は80〜100%であることが好ましい。ここで、発泡倍率とは、発泡シートの体積が発泡前の材料の体積の何倍になるかを示す値であり、独立気泡率とは、試料の体積に占める独立気泡(全体が樹脂に囲まれており、他の気泡と連結していない気泡)の体積の割合である。また、発泡ガスは、特に限定されず、後述する発泡剤の種類に応じて種々のガスを用いることができる。
The expansion ratio and closed cell ratio of the
以上説明したような条件を満足する発泡シート3は、真空チャンバー2の内部の減圧により更に発泡させる際に気泡が破裂するおそれが少ないため、発泡倍率や独立気泡率の高い熱可塑性樹脂製発泡成形体を得ることができる。特に、式(1)を満足するプロピレン系重合体を5〜20重量%含むプロピレン系樹脂から構成され、発泡倍率が1.5〜2.5倍、独立気泡率が90〜100%のものを発泡シート3として用いることが好ましい。
The foamed
また、発泡シート3の厚みは特に限定されるものではないが、1〜10mmであることが好ましい。発泡シート3は単層であってもよいし、複数の層から構成されていてもよい。発泡シート3の層構成としては、例えば2種2層(非発泡層/発泡層)、2種3層(非発泡層/発泡層/非発泡眉)や3種5層(非発泡層/非発泡層/発泡層/非発泡眉/非発泡層)等が例示される。ここで、発泡層とは、発泡剤が混ぜられた熱可塑性樹脂の層であり、非発泡層とは、発泡剤を含まない材料から構成された層である。
Moreover, although the thickness of the
多層構成の発泡シートの各層には、必要に応じて各種の低分子型あるいは高分子型の添加剤を配合してもよい。このような添加剤としては、例えば、導電剤、帯電防止剤、難燃剤、充填剤、酸化防止剤、銅害防止剤、耐侯剤、紫外線吸収剤、滑剤、顔料、接着性改良剤等が挙げられる。 Various layers of low molecular weight type or high molecular type additives may be blended in each layer of the foam sheet having a multi-layer structure, if necessary. Examples of such additives include conductive agents, antistatic agents, flame retardants, fillers, antioxidants, copper damage inhibitors, antifungal agents, ultraviolet absorbers, lubricants, pigments, adhesion improvers, and the like. It is done.
また、発泡シート3の製造方法は特に限定されるものではなく、押出発泡法、バッチ発泡法、ビーズ型発泡法等の公知の製法を採用することができるが、生産性の観点から押出発泡法が好ましい。押出発泡法においては、先ず熱可塑性樹脂と発泡剤とを押出機中で溶融混練して溶融樹脂組成物とし、この溶融樹脂組成物が押出機に接続されたダイ内へと送られる。ダイヘ送られた溶融樹脂組成物は、ダイ出口から大気中に押出されるとともに発泡し、その後冷却されることでシート状に成形され、切断機によって所望のサイズに切断されることで発泡シートが製造される。ここで、押出発泡法で用いられるダイの形状としては、Tダイやサーキュラーダイを使用することができる。このようにして製造された発泡シート3は、加熱軟化された後に真空チャンバー2の内部で減圧状態とされることで、その厚さ方向で更に発泡し膨張する。このとき、発泡シート3は、長さ方向及び幅方向にはほとんど膨張しない。また、発泡シート3は、公知の貼合技術で非発泡層等を貼合して多層構成としてもよいが、生産性の観点からは、公知の多層ダイを用いた多層共押出発泡法により多層構成の発泡シート3を製造することが好ましい。
The production method of the foamed
また、発泡シート3の製造に用いられる発泡剤は特に限定されるものではなく、公知の物理発泡剤や化学発泡剤を単独で或いは複数組み合わせて用いることができる。このような物理発泡剤としては、炭酸ガス、窒素ガス、空気、プロパン、プタン、ペンタン、ヘキサン、ジクロルエタン、ジクロロジフルオロメタン、ジクロロモノフルオロメタン、トリクロロモノフルオロメタン等が挙げられ、特に安全性の観点から窒素ガス、炭酸ガス、空気等の無機ガスを用いることが好ましい。なお、発泡シート3を構成する樹脂がプロピレン系樹脂の場合、安全性及びプロピレン系樹脂への溶解性の観点から、発泡剤として炭酸ガスを用いることがより好ましい。発泡剤として炭酸ガスを用いる場合においては、樹脂への拡散及び溶解性の観点から、気圧が7.4MPa以上であり、かつ温度が31℃以上である超臨界状態で樹脂へと注入されることが好ましい。
Moreover, the foaming agent used for manufacture of the
物理発泡剤を用いる場合には、気泡核剤を併用してもよい。気泡核剤としては、タルク、シリカ、珪藻土、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、ケイ酸カルシウム、ゼオライト、マイカ、クレー、ワラストナイト、ハイドロタルサイト、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ポリメタクリル酸メチル樹脂等のポリマーピーズ、合成アルミノシリケートや上記の化学発泡剤等が挙げられる。 When a physical foaming agent is used, a cell nucleating agent may be used in combination. Bubble nucleating agents include talc, silica, diatomaceous earth, calcium carbonate, magnesium carbonate, barium sulfate, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, calcium silicate, zeolite, mica, clay, wollastonite, hydrotalcite , Magnesium oxide, zinc oxide, zinc stearate, calcium stearate, polymer peas such as polymethyl methacrylate resin, synthetic aluminosilicate and the above chemical foaming agents.
また、化学発泡剤としては、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ステアリン酸等の有機酸、重曹、アゾジカルポンアミド、トリレンジイソシアネート、4,4’ジフエニルメタンジイソシアネート等のイソシアネート化合物、アゾピスプチロニトリル、バリウム・アゾジカルボキシレート、ジアゾアミノベンゼン、トリヒドラジノトリアジン等のアゾ、ジアゾ化合物、ベンゼン・スルホニル・ヒドラジド、P,P’−オキシピス(ペンゼン・スルホニル・ヒドラジド)、トルエン−スルホニル・ヒドラジド等のヒドラジン誘導体、N,N’−ジニトロソ・ペンタメチレン・テトラミン、N,N’−ジメチルーN,N’−ジニトロソ・テレフタルアミド等のニトロソ化合物、P−トルエン・スルホニル・セミカルバジド、4.4’オキシピスベンゼンスルホニルセミカルパジド等のセミカルバジド化合物、アジ化合物、トリアゾール化合物等が挙げられる。特に、重曹、クエン酸、アゾジカルポンアミドのいずれかを用いることが好ましい。 Chemical foaming agents include organic acids such as citric acid, sodium citrate and stearic acid, baking soda, azodicarponamide, tolylene diisocyanate, isocyanate compounds such as 4,4′diphenylmethane diisocyanate, azopisoptilo Azo such as nitrile, barium azodicarboxylate, diazoaminobenzene, trihydrazinotriazine, diazo compound, benzene sulfonyl hydrazide, P, P'-oxypis (Pensen sulfonyl hydrazide), toluene sulfonyl hydrazide, etc. Hydrazine derivatives, nitroso compounds such as N, N'-dinitroso-pentamethylene-tetramine, N, N'-dimethyl-N, N'-dinitroso-terephthalamide, P-toluenesulfonyl semicarbazide, 4.4 'oxypisbene Semicarbazide compounds such emissions sulfonyl semi Scarpa disilazide, azide compounds, and triazole compounds. In particular, it is preferable to use any of sodium bicarbonate, citric acid, and azodicarponamide.
化学発泡剤を使用する場合には、分解温度や分解速度を調整するために発泡助剤を併用してもよい。例えば、アゾジカルボンアミド単体では分解温度が約200℃と高いため、低温で加工する場合には、発泡助剤として、酸化亜鉛、ステアリン酸亜鉛、尿素等を添加して使用することができる。 When a chemical foaming agent is used, a foaming aid may be used in combination to adjust the decomposition temperature and decomposition rate. For example, since the decomposition temperature of azodicarbonamide alone is as high as about 200 ° C., zinc oxide, zinc stearate, urea or the like can be added and used as a foaming aid when processing at low temperatures.
次に、発泡成形装置1について説明する。発泡成形装置1は、真空チャンバー2と、真空チャンバー2の内部に配置された発泡成形用型10と、を備えている。真空チャンバー2は、内部に密封空間を形成する略直方体形状の部材である。真空チャンバー2の材質は、特に限定されないが、耐久性、熱伝導性の観点から金属製であることが好ましく、コストや軽量化の観点からアルミ製であることが特に好ましい。
Next, the
真空チャンバー2は、上方に開放された箱状の収容部4と、収容部4上に配置された蓋部5と有している。真空チャンバー2内には、図示しない真空ポンプと接続された吸引管6と、真空チャンバー2を大気解放するためのパージ管7とが接続されている。吸引管6には、吸引管6の開閉状態を切替えるための吸引弁6aが設けられ、パージ管7には、パージ管7の開閉状態を切替えるためのパージ弁7aが設けられている。
The
発泡成形用型10は、発泡シート3を膨張させて熱可塑性樹脂製発泡成形体を成形するための型であり、真空チャンバー2の内部に配置される。発泡成形用型10の材質は、特に限定されないが、耐久性、熱伝導性の観点から金属製であることが好ましく、コストや軽量化の観点からアルミ製であることが特に好ましい。発泡成形用型10は、発泡シート3が配置される第1の成形面11aを有する矩形板状の第1の型部材11と、第1の成形面11aと対向する第2の成形面12aを有する矩形板状の第2の型部材12と、第1の型部材11と第2の型部材12との間に複数設けられた柱状の連結部13と、から構成されている。
The foam molding die 10 is a die for expanding the
第1の型部材11は、多孔質部材から構成されるガス抜き部11cを有している。ガス抜き部11cは、第1の型部材11の内面すなわち第1の成形面11aを形成しており、このガス抜き部11c上に発泡シート3が配置される。成形面11aと発泡シート3の間の界面に存在するガス(真空チャンバー内の空気や発泡シート製造時の残留ガス等)は、ガス抜き部11cを通じて外部に逃がされる。ガス抜き部11cを構成する多孔質部材としては、金網、パンチングシート、不織布、セラミック等が挙げられる。多孔質部材は、JIS規格L1096に規定されるフラジール法(A法)に沿って測定された通気度が900〜2000cm3/cm2/sであるものが好ましい。この場合、多孔質部材を通じて効率よくガスを逃がすことができる。また、多孔質部材は、その孔径が600μm以下であるものが好ましい。この場合、多孔質部材の孔形状が熱可塑性樹脂製発泡成形体の表面に転写されることが好適に抑制されるので、良好な外観の熱可塑性樹脂成形体を製造される。多孔質部材は、同じ通気度の多孔質部材を重ね合わせたり、通気度の異なる多孔質部材を重ね合わせたりして用いてもよい。同種または異種の多孔質部材を重ねて使用する場合には、重ね合わせたときの多孔質部材の通気度が、上述した数値の範囲であることが好ましい。多孔質部材の孔径は、例えばSEM(Scanning Electron Microscope)により得られた画像を解析することにより求めることができる。金網等においては、メッシュ数と線径より孔径を算出することもできる。
The 1st type |
第1の型部材11は、ブロック状の足部11bを介して真空チャンバー2の底面に配置されている。足部11bは、第1の型部材11の下面(第1の成形面11aと反対側の面)の四隅にそれぞれ設けられ、第1の型部材11を支持している。第2の型部材12は、連結部13を介して第1の型部材11に支持されている。第2の型部材12は、真空チャンバー2の内壁4a,5aと離間するように配置されており、第2の型部材12の外周面と真空チャンバー2の内壁4a,5aとの間には空隙が形成されている。
The
連結部13は、上下方向に延在する柱状の部材であり、第1の成形面11aの四隅にそれぞれ設けられている。連結部13の下端は、第1の成形面11aに連結され、上端は、第2の成形面12aに連結されている。この連結部13の上下方向の長さが、第1の成形面11aと第2の成形面12aとの間隔に相当する。第1の成形面11aと第2の成形面12aとの間隔は、被成形体である発泡シート3の厚みより大きくされている。なお、第2の成形面12aと発泡シート3との間隔が大きすぎると、得られる発泡成形体の独立気泡率が低下する傾向があるため、第1の成形面11aと第2の成形面12aとの間隔は発泡シート3の厚みの1.1〜5.0倍であることが好ましい。また、第1の型部材11の第1の成形面11a及び第2の型部材12の第2の成形面12aの表面には、発泡成形体の剥離性の観点からテフロン(登録商標)やアルマイト(登録商標)による表面処理が施されていることが好ましい。
The connecting
続いて、以上の構成を有する発泡成形装置1を利用した熱可塑性樹脂製発泡成形体の製造方法について説明する。図2に示されるように、先ず、熱可塑性樹脂製の発泡シート3が加熱装置8に入れられて加熱される。このような加熱装置8における加熱方法としては、熱板やオーブン、熱風、赤外線ヒーター、マイクロ波等によるものが挙げられるが、加熱時における発泡シート3のドローダウンを回避し、成形体の外観不良の発生を抑制するという観点から、熱板もしくはオーブンを用いる加熱方法が好ましい。なお、熱可塑性樹脂製の発泡シート3を加熱するにあたっては、予め発泡成形用型10の第1の成形面11a上に発泡シート3を配置し、その後、加熱装置8内において発泡成形用型10ごと発泡シート3を加熱するようにしてもよい(図3参照)。
Then, the manufacturing method of the thermoplastic resin foam molded object using the
また、加熱装置8における加熱温度は、特に限定されるものではなく、発泡シートを構成する熱可塑性樹脂に応じて適宜設定すればよい。例えば、発泡シート3を構成する熱可塑性樹脂が結晶性樹詣である場合には、熱可塑性樹脂の融点近傍に加熱温度を設定することが好ましい。また、発泡シート3が2種類以上の熱可塑性樹脂から構成される場合は、主として含まれる熱可塑性樹脂の融点近傍に加熱温度を設定することが好ましい。
Moreover, the heating temperature in the
加熱装置8による加熱時間は、発泡シート3を構成する熱可塑性樹脂の種類やその発泡倍率、シートの厚み等に応じて、厚み方向における発泡シート3の中心部の温度が加熱温度に至るように適宜設定すればよい。例えば、発泡シート3の厚み方向における中心部及び上下面に温度センサを取り付けて、それぞれの温度の時間変化を測定し、その測定結果に応じて加熱温度及び加熱時間を設定することができる。また、加熱時間の短縮のために発泡シート3を予め温めておいてもよい。
The heating time by the
続いて、加熱装置8によって加熱軟化された発泡シート3が、発泡成形用型10の第1の成形面11a上に配置され、この発泡成形用型10が真空チャンバー2の収容部4の内部に配置される。このとき、発泡シート3は、第2の成形面12aと離間した状態で発泡成形用型10内に配置される。
Subsequently, the
その後、図1に示すように、蓋部5を閉じて真空チャンバー2の内部を密封状態にする。そして、吸引弁6aが開かれ、かつパージ弁7aが閉められた状態で真空ポンプを稼動させ、真空チャンバー2の内部を減圧する。このとき、外気圧の影響によって真空チャンバー2に凹みが生じる(図4参照)。なお、図には示していないが真空チャンバー2の蓋部5の内壁5aのみではなく、収容部4の内壁4aにおいても凹みが生じている。そして、真空チャンバー2内の減圧により発泡シート3が発泡させられ、厚さ方向に膨張する。発泡シート3は、第2の成形面12aと接触するまで膨張する。このとき、発泡シート3の発泡倍率を向上させるため、真空チャンバー2内の圧力が真空に近いほど好ましい。具体的には、減圧時の真空チャンバー2内の圧力は0.01MPa以下、真空ポンプによる減圧速度としては0.01MPa/s以上であることが好ましい。また、必要であれば排気を運やかに行うために真空タンクが備えられていてもよい。
Thereafter, as shown in FIG. 1, the
その後、真空ポンプを停止させて真空チャンバー2内の気圧を維持した状態で、発泡シート3が冷却される。そして、膨張状態の発泡シート3が固化され、所望の厚さ(すなわち第1の成形面11aと第2の成形面12aとの間隔)に成形された熱可塑性樹脂製発泡成形体が製造される。その後、パージ弁7aが開かれて真空チャンバー2の内部が常圧にされる。続いて、真空チャンバー2を開放して発泡成形用型10を取り出し、発泡成形用型10内から熱可塑性樹脂製発泡成形体を取り出す。
Thereafter, the foamed
このようにして得られる熱可塑性樹脂製発泡成形体は、包装、通函、仕切り板、食品容器、文具、建材、自動車内装材等に利用される。 The thermoplastic resin foam molded article thus obtained is used for packaging, boxing, partition plates, food containers, stationery, building materials, automobile interior materials, and the like.
また、熱可塑性樹脂製発泡成形体の表面には、コロナ処理、オゾン処理や帯電防止剤塗布等が行なわれていてもよい。これらの表面処理は、加熱前の発泡シート3に対して予め行われていてもよく、熱可塑性樹脂製発泡成形体に対して行われてもよい。
Further, the surface of the thermoplastic resin foamed molded article may be subjected to corona treatment, ozone treatment, application of an antistatic agent, or the like. These surface treatments may be performed in advance on the foamed
また、熱可塑性樹脂製発泡成形体の表面には、用途に応じてシートやフィルム等の表皮材を貼合してもよい。表皮材は、用途に応じて公知のものを使用することができる。表皮材としては、例えばアルミニウムや鉄等の金属、樹脂、紙、合成紙等から構成される薄板が挙げられる。熱可塑性樹脂もしくは麻等の植物素材やガラス等の無機材料からなる不織布や織布を積層してもよい。また、用いる薄板表面にエンボスや印刷等の加飾が施されていてもよく、発泡成形体を表皮材として積層貼合してもよい。 Further, a skin material such as a sheet or a film may be bonded to the surface of the foamed molded body made of thermoplastic resin depending on the application. A well-known thing can be used for a skin material according to a use. Examples of the skin material include a thin plate made of a metal such as aluminum or iron, a resin, paper, synthetic paper, or the like. You may laminate the nonwoven fabric and woven fabric which consist of plant materials, such as a thermoplastic resin or hemp, and inorganic materials, such as glass. Moreover, decorations, such as embossing and printing, may be given to the thin-plate surface to be used, and you may carry out lamination | stacking lamination | stacking by making a foaming molding into a skin material.
これらの表皮材の積層貼合は本発明で得られる熱可塑性樹脂製発泡成形体に行ってもよく、発泡シート3に予め行っておいてもよい。また表皮材の積層方法は特に限定されることはなく、例えば、接着剤を発泡成形体や発泡シート3の表面に塗布して積層する方法、接着樹脂製フィルムがラミネートされた表皮材を用い、該接着樹脂製フィルム面を加熱溶融させて発泡成形体や発泡シート3と積層する方法、ヒーターや熱風等を用いて表皮材と発泡成形体や発泡シート3との積層面を溶融させて積層する方法、溶融樹脂を表皮材と発泡成形体や発泡シート3との間に押出しラミネートして積層する方法等が挙げられる。
Lamination lamination of these skin materials may be performed on the thermoplastic resin foam molded body obtained in the present invention, or may be performed on the
本発明で得られる熱可塑性樹脂製発泡成形体に、さらに真空成形等の熱成形を施すことも可能である。熱成形としては、真空成形や熱罫線加工等、公知の方法が挙げられる。 The thermoplastic resin foam molded article obtained in the present invention can be further subjected to thermoforming such as vacuum molding. Examples of thermoforming include known methods such as vacuum forming and heat ruled line processing.
以上説明したように本実施形態に係る発泡成形用型10及び発泡成形用型10を用いた熱可塑性樹脂製発泡成形体の製造方法によれば、真空チャンバー2の内部を減圧することにより、発泡シート3を発泡させて熱可塑性樹脂製発泡成形体を成形するに際し、図4に示すように外気圧の影響により真空チャンバー2の壁に凹みが生じたとしても、発泡シート3が発泡成形用型10内に配置されているため、所望の形状の熱可塑性樹脂製発泡成形体を賦形することができる。具体的には、真空チャンバー2の壁に凹み生じても、発泡成形用型10が備える第2の型部材12は真空チャンバー2の内壁4a,5aと離間しているため、真空チャンバー2の内壁4a,5aと発泡成形用型10との間の空隙によって凹みによる圧迫が吸収され、凹んだ壁に押圧されて発泡成形用型10が変形することを抑制することができる。このことは、熱可塑性樹脂製発泡成形体の厚み分布の均一化を可能とするために、所望の形状に成形された良好な外観の熱可塑性樹脂成形体を製造することが可能となる。
As described above, according to the foam molding die 10 according to the present embodiment and the method for producing a foam molded body made of a thermoplastic resin using the foam molding die 10, foaming is performed by reducing the pressure inside the
また、この発泡成形用型10によれば、第1の成形面11a上で発泡した発泡シート3が第2の成形面12aに接触するまで膨張するにあたり、成形面11aと発泡シート3の間の界面に存在するエア抜きにより成形体の厚み分布が不均一になる等の外観不良が生じることを抑制することができ、これによって良好な外観の熱可塑性樹脂成形体を製造することが可能となる。更に、ガス抜き部11cを通気性のある多孔質部材によって構成することで、簡素な構成によりガスを外部に逃がすことが可能となる。なお、ガス抜き部11cは、多孔質部材から構成する場合に限られず、例えば成形面に微小な凹凸を形成することによりガスを逃がす構成としてもよい。このような凹凸は、例えばサンドペーパやサンドブラストによって形成される。或いは、成形面の一部に通気孔を設けることでガス抜き部11cを形成してもよく、その他成形面の全体又は一部を金網のようなメッシュ状とすることでガス抜き部11cを形成してもよい。
Further, according to the foam molding die 10, when the foamed
(第2実施形態)
図5に示すように、本発明の第2実施形態に係る発泡成形装置21は、発泡成形用型22が温度調整部(温度調整手段)26を有している点のみ第1実施形態と異なる。その他の構成は、第1実施形態と同一である。
(Second Embodiment)
As shown in FIG. 5, the
温度調整部26は、発泡成形用型22の第2の型部材24に埋設されて、第2の成形面24aの温度を調整するものである。この温度調節部26は、例えば加熱又は冷却されたオイル等の流体が循環する循環パイプであり、流体の温度を制御することで第2の成形面24aの温度を調整する。温度調整部26は、循環パイプに限られず、例えば電熱線であってもよい。温度調整部26は、第2の成形面24aの温度を約10〜90℃の範囲で調節可能であることが好ましい。温度調整部26は、第2の型部材24ではなく第1の型部材23に設けてあってもよく、第1の型部材23及び第2の型部材24の両方に設けてあってもよい。
The
続いて、以上の構成を有する発泡成形装置21を利用した熱可塑性樹脂製発泡成形体の製造方法について説明する。図2に示されるように、先ず、熱可塑性樹脂製の発泡シート3が加熱装置8に入れられて加熱される。その後、加熱装置8によって加熱軟化された発泡シート3が、発泡成形用型22の第1の成形面23a上に配置され、この発泡成形用型22が真空チャンバー2の収容部4の内部に配置される。このとき、発泡シート3は、第2の成形面24aと離間した状態で発泡成形用型22内に配置される。続いて、図5に示すように、蓋部5を閉じて真空チャンバー2の内部を密封状態にする。そして、吸引弁6aが開かれ、かつパージ弁7aが閉められた状態で真空ポンプを稼動させ、真空チャンバー2の内部を減圧する。真空チャンバー2内の減圧により発泡シート3が発泡させられ、厚さ方向に膨張する。発泡シート3は、第2の成形面24aと接触するまで膨張する。
Then, the manufacturing method of the thermoplastic resin foam molded object using the
その後、真空ポンプを停止させて真空チャンバー2内の気圧を維持した状態で、発泡シート3が冷却される。このとき、温度調整部26において、発泡シート3内における温度差が小さくなるように第2の成形面24aの温度を調節する。そして、膨張状態の発泡シート3が固化され、所望の厚さに成形された熱可塑性樹脂製発泡成形体が製造される。その後、パージ弁7aが開かれて真空チャンバー2の内部が常圧にされる。続いて、真空チャンバー2を開放して発泡成形用型22を取り出し、発泡成形用型22内から熱可塑性樹脂製発泡成形体を取り出す。
Thereafter, the foamed
以上説明したように、第2実施形態に係る発泡成形用型21では、発泡成形用型21内で膨張した発泡シート3を冷却固化させるに際し、温度調整部26によって発泡シート3内における温度差が小さくなるように第2の成形面24aの温度を調節することで、発泡シート3内の均一な冷却固化が可能となり、これによって良好な外観の熱可塑性樹脂成形体を製造することが可能となる。
As described above, in the foam molding die 21 according to the second embodiment, when the
以下、熱可塑性樹脂製発泡成形体の製造方法に関する実施例及び比較例を挙げ、本発明についてより具体的に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples relating to a method for producing a thermoplastic resin foam molded article.
先ず、実施例及び比較例で使用した発泡シート3について説明する。この発泡シート3は、プロピレン系重合体P1、プロピレン系樹脂P2、及び直鎖状低密度ポリエチレンP3を用いて製造された。これらの樹脂P1〜P3について説明する。
First, the
プロピレン系重合体P1は、特開平11−228629号公報に開示された方法により製造した。このプロピレン系重合体P1の粉末は、極限粘度7.7dl/gの結晶性プロピレン重合体部分Aと、極限粘度1.2d1/gの結晶性プロピレン重合体部分Bを有するものであった。なお、極限粘度7.7dl/gの結晶性プロピレン重合体部分Aと極限粘度1.2d1/gの結晶性プロピレン重合体部分Bとの重量比は11:89であり、プロピレン系重合体全体の極限粘度は1,9dl/gであった。プロピレン系重合体P1の粉末100重量部に対して、チバガイギー(株)製のイルガノックス1010(登録商標)を0.05重量部、住友化学(株)製のスミライザーBHT(登録商標)を0.2重量部加えて230℃で溶融混錬した。このプロピレン系重合体P1は、式(1)におけるメルトフローレートMFR(230)が12g/10分、メルトテンションMT(190)が4.7gであり、式(1)を満足した。 The propylene polymer P1 was produced by the method disclosed in JP-A-11-228629. The propylene polymer P1 powder had a crystalline propylene polymer portion A having an intrinsic viscosity of 7.7 dl / g and a crystalline propylene polymer portion B having an intrinsic viscosity of 1.2 d1 / g. The weight ratio of the crystalline propylene polymer portion A having an intrinsic viscosity of 7.7 dl / g and the crystalline propylene polymer portion B having an intrinsic viscosity of 1.2 dl / g is 11:89, The intrinsic viscosity was 1,9 dl / g. 0.05 parts by weight of Irganox 1010 (registered trademark) manufactured by Ciba Geigy Co., Ltd., and 0,000,000 of Sumilizer BHT (registered trademark) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. with respect to 100 parts by weight of the propylene polymer P1 powder. 2 parts by weight was added and melt kneaded at 230 ° C. This propylene-based polymer P1 satisfied the formula (1) because the melt flow rate MFR (230) in the formula (1) was 12 g / 10 min and the melt tension MT (190) was 4.7 g.
プロピレン系樹脂P2としては、住友化学(株)製のノーブレンAW161C(登録商標)を採用した。このプロピレン系樹脂P2は、式(1)におけるメルトフローレートMFR(230)が11g/10分、メルトテンションMT(190)が0.9gであり、式(1)を満足しなかった。 As the propylene-based resin P2, Nobrene AW161C (registered trademark) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. was employed. This propylene-based resin P2 did not satisfy the formula (1) because the melt flow rate MFR (230) in the formula (1) was 11 g / 10 min and the melt tension MT (190) was 0.9 g.
直鎖状低密度ポリエチレンP3としては、住友化学(株)製のエクセレンFX、CX3502を採用した。直鎖状低密度ポリエチレンP3は、メルトフローレートMFR(230)が4g/10分であった。 As the linear low density polyethylene P3, Exelen FX and CX3502 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. were employed. The linear low density polyethylene P3 had a melt flow rate MFR (230) of 4 g / 10 min.
上述したプロピレン系重合体P1を25重量%、プロピレン系樹脂P2を60重量%、直鎖状低密度ポリエチレンP3を15重量%配合して発泡シート3の製造に用いた。
25% by weight of the above-mentioned propylene-based polymer P1, 60% by weight of propylene-based resin P2, and 15% by weight of linear low-density polyethylene P3 were blended and used to produce the
また、発泡シート3を製造するための気泡核剤マスターバッチとして、平均粒径が4.48μm、密度が1.65g/cm3であるアゾジカルポンアミドを用い、エチレン系樹脂のペース樹脂に対して濃度が30重量%であるマスターバッチを用いた。また、発泡層用押出機として直径104mmの同方向回転2軸押出機を採用した。この押出機におけるスクリュー有効長さとスクリュー径との比は、32:1であった。
In addition, as a cell nucleating agent master batch for producing the
樹脂P1〜P3を配合して得た熱可塑性樹脂100重量%に対して、気泡核剤マスターバッチを0.3PHR配合した。気泡核剤マスターバッチを配合した樹脂を定量フィーダーを経て押出機のホッパーに投入した。押出機中で溶融混練を行い、溶融が進んだタイミングでダイヤフラム式定量ポンプにより液化炭酸ガス0.35PHRを高圧で注入した。溶融樹脂と炭酸ガスを十分溶融混練した後、ギアポンプにより吐出量200Kg/hでTダイ内に導入した。そして、Tダイの出ロから押出された平板状の溶融シートを約60℃に温度調節された複数の直径210mmのロールにより搬送することで冷却成形した。その後、ニップロールを備えた引取機でシートを引き取り、切断機によって所定の寸法(長さ260mm、幅200mm)に切断して発泡シート3を得た。得られた発泡シート3は、発泡層の倍率が3倍、厚みが3mmであった。
With respect to 100% by weight of the thermoplastic resin obtained by blending the resins P1 to P3, 0.3 PHR of the cell nucleating agent master batch was blended. The resin blended with the cell nucleating agent master batch was fed into the hopper of the extruder through a quantitative feeder. Melting and kneading were performed in an extruder, and liquefied carbon dioxide gas 0.35 PHR was injected at a high pressure with a diaphragm metering pump at the timing when melting progressed. The molten resin and carbon dioxide gas were sufficiently melted and kneaded, and then introduced into the T die by a gear pump at a discharge rate of 200 kg / h. And it cooled-molded by conveying the flat molten sheet extruded from the die | dye of T-die with the roll with a diameter of 210 mm adjusted to about 60 degreeC. Thereafter, the sheet was taken up with a take-up machine equipped with a nip roll, and cut into predetermined dimensions (length 260 mm, width 200 mm) with a cutting machine to obtain a foamed
[実施例1]
上述した発泡シート3を発泡成形用型10の中に配置し、これを173℃に設定したオーブン式の加熱装置8内で20分間加熱した(図3参照)。熱可塑性樹脂製発泡成形体の所望の厚み、すなわち発泡成形用型10における第1の成形面11aと第2の成形面12aとの間隔を6.0mmとした。その後、加熱装置8から発泡成形用型10及び発泡シート3を取り出し、真空チャンバー2内に配置した。続いて、真空ポンプに接続された吸引管6の吸引弁6aを開き、真空チャンバー2内の減圧速度を0.018MPa/sとして、圧力が0Paの真空状態まで減圧させることにより発泡シート3を膨張させた。その後、膨張状態の発泡シート3を冷却固化し、熱可塑性樹脂製発泡成形体を製造した。続いて、吸引弁6aを閉じ、パージ弁7aを開くことにより真空チャンバー2の内部を常圧にし、真空チャンバー2を開放して熱可塑性樹脂製発泡成形体を得た。
[Example 1]
The above-described
[比較例1]
発泡成形用型を用いずに真空チャンバー2自体を型として利用し、真空チャンバー2における収容部4の底面と蓋部5の内面5aとの間隔を6.0mmとした以外は、実施例1と同様にした。
[Comparative Example 1]
Example 1 except that the
これらの結果を表1に示す。表1における位置A〜位置Dは、発泡シート3を平面視した状態で発泡シート3の四隅から長手方向に10mm、長手方向と直交する方向に10mm内側の位置を示し、位置Eは、発泡シート3中央の位置を示している(図6参照)。
表1に示されるように、真空チャンバー2自体を型として用いた場合の熱可塑性樹脂製発泡成形体の厚みは、所望の厚み(6.0mm)と比べて3mm以上の厚い箇所があった。発泡成形用型10を用いて成形した熱可塑性樹脂製発泡成形体の厚みは、真空チャンバー2自体を型として用いた場合と比べて、より均一な値となった。
As shown in Table 1, when the
1,21…発泡成形装置、2…真空チャンバー、3…発泡シート、4…収容部、4a…内壁、5…蓋部、5a…内壁、6…吸引管、7…パージ管、8…加熱装置、10,22…発泡成形用型、11,23…第1の型部材、11a,23a…第1の成形面、12,24…第2の型部材、12a,24a…第2の成形面、13,25…連結部、26…温度調整部(温度調整手段)。
DESCRIPTION OF
Claims (7)
前記真空チャンバーの内部に配置され、前記発泡シートが配置される第1の成形面を有する第1の型部材と、
前記真空チャンバーの内部に配置され、前記第1の成形面と対向する第2の成形面を有する第2の型部材と、
を備え、
前記第1の型部材及び前記第2の型部材のうち少なくとも一方は、前記真空チャンバーの内壁から離間している発泡成形用型。 In order to form a foamed product made of a thermoplastic resin by foaming the foamed sheet by reducing the pressure in the vacuum chamber while the foamed sheet made of a heat-softened thermoplastic resin is placed inside the vacuum chamber Foam molding mold,
A first mold member disposed within the vacuum chamber and having a first molding surface on which the foam sheet is disposed;
A second mold member disposed inside the vacuum chamber and having a second molding surface facing the first molding surface;
With
At least one of the first mold member and the second mold member is a foam molding mold separated from an inner wall of the vacuum chamber.
前記型が真空チャンバーの内部に配置され、かつ加熱軟化された前記発泡シートが前記型内に配置された状態とする配置工程と、
前記配置工程の後、前記真空チャンバーの内部を減圧することにより、前記第1の成形面と第2の成形面との間で前記発泡シートを発泡させる発泡工程と、
前記発泡工程の後、内部を常圧にした前記真空チャンバーを開放して、前記型から前記熱可塑性樹脂製発泡成形体を取り出す取り出し工程と、
を含む熱可塑性樹脂製発泡成形体の製造方法。 A method for producing a thermoplastic resin foam molded article from a thermoplastic resin foam sheet using the foam molding die according to any one of claims 1 to 6,
An arrangement step in which the mold is arranged in a vacuum chamber, and the foamed sheet heated and softened is arranged in the mold;
A foaming step of foaming the foamed sheet between the first molding surface and the second molding surface by reducing the pressure inside the vacuum chamber after the arranging step;
After the foaming step, opening the vacuum chamber with the inside at normal pressure, and taking out the thermoplastic resin foam molded product from the mold; and
A method for producing a foamed molded article made of a thermoplastic resin.
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JP2018020512A (en) * | 2016-08-04 | 2018-02-08 | 東罐興業株式会社 | Foam formation heat insulation sheet, molded article using the same, and manufacturing method therefor |
-
2009
- 2009-02-05 JP JP2009024796A patent/JP2010179560A/en active Pending
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