JP2010150312A - Manufacturing method of graft polymer - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、グラフト重合体の製造方法に関する。さらに詳しくは、水溶性の構造を有するグラフト鎖の含有率が高い、共役ジエン（共）重合体を主鎖とするグラフト重合体の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a graft polymer. More specifically, the present invention relates to a method for producing a graft polymer having a conjugated diene (co) polymer as a main chain and having a high content of graft chains having a water-soluble structure.
疎水性と親水性といった相異なる性質を持つ複数の部位を有する共重合体の開発の歴史は古く、多くの種類の共重合体、主としてブロック共重合体が提案されている。例えば非特許文献１および２には、ポリイソプレンブロックとポリエチレンオキサイドブロックとを有する共重合体の合成例が記載されている。非特許文献３では、ポリイソプレンブロックとポリ−Ｌ−リジンブロックとを有する共重合体が報告されている。また、カナダ国、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｏｕｒｃｅ Ｉｎｃ．社からは、ポリブタジエンブロックとポリアクリル酸ブロック、ポリブタジエンブロックとポリメタクリル酸ブロック、ポリブタジエンブロックとポリエチレンオキサイドブロック、ポリブタジエンブロックとポリ−４−ビニルピリジンブロック、ポリイソプレンブロックとポリ−２−ビニルピリジンブロック、ポリイソプレンブロックとポリエチレンオキサイドブロックといった異種の部位を有する各種の共重合体が市販されている。
これらの共重合体は例えば異種材料の相溶化剤として用いられ、異種の材料とこれら共重合体とを含有する組成物の性能向上の検討などがなされている。
一方、複合的性質を有する材料としては、上記の如きブロック共重合体以外にグラフト共重合体が知られている。しかし、グラフト共重合体の主鎖となる重合体としては、ポリオレフィンやポリ（メタ）アクリレートが多く検討されており、成形性や機械的強度に優れる共役ジエン（共）重合体を主鎖とするグラフト重合体の検討例は少ない。共役ジエン（共）重合体を主鎖とするグラフト重合体として従来知られているものは、共役ジエン（共）重合体主鎖に対する水溶性グラフト鎖の導入割合が低い領域にとどまっており、共役ジエン（共）重合体主鎖の特性および水溶性グラフト鎖の特性の双方を十分に活かしうるようなグラフト重合体は未だ知られていない。
The history of development of copolymers having a plurality of sites having different properties such as hydrophobicity and hydrophilicity is long, and many types of copolymers, mainly block copolymers, have been proposed. For example,
These copolymers are used, for example, as compatibilizers for different materials, and studies have been made on improving the performance of compositions containing different materials and these copolymers.
On the other hand, as a material having composite properties, a graft copolymer is known in addition to the block copolymer as described above. However, polyolefins and poly (meth) acrylates have been studied as the main polymer of the graft copolymer, and conjugated diene (co) polymers with excellent moldability and mechanical strength as the main chain. There are few studies on graft polymers. Conventionally known graft polymers having a conjugated diene (co) polymer as the main chain are limited to the region where the introduction ratio of the water-soluble graft chain to the conjugated diene (co) polymer main chain is low. A graft polymer that can fully utilize both the characteristics of the main chain of the diene (co) polymer and the characteristics of the water-soluble graft chain is not yet known.
ところで近年、水溶性を示す糖鎖が、生体に対して重要な働きを示すことが再認識され、生体内で糖鎖が働く作用機構の研究および糖鎖の応用に関する研究が盛んになってきた（非特許文献４および５）。特に、糖鎖を応用した細胞培養や組織形成用材料の研究が急速に展開されつつある。また、糖鎖を有する材料は、廃棄物として自然環境に影響しない材料としても注目されている。
しかし、多糖類に代表される糖鎖を有する化合物は、成形性や機械的強度に限界がある。そのため、生体特性や環境親和性に優れる糖鎖を有する化合物と、成形性や機械的強度に優れる他の重合体とを複合したいとの要望が出されつつある。
本願発明者らは、近年、機械的強度を発現する部位としての共役ジエン（共）重合体ブロックと親水性部位としての糖ブロックとを有するブロック共重合体およびその製造方法について報告した（特許文献１）。この技術は、生体特性および環境親和性に優れる糖の特徴と、成形性および機械的強度に優れる共役ジエン（共）重合体の特徴とを併有するブロック共重合体を簡易な方法で提供するものであり、上記の要望に対する一つの回答として有益なものである。そして、かかるブロック共重合体を、生体親和性材料、例えば一時的に生体組織を代替する人工皮膚など、へ適用すべく、鋭意検討がなされている。
しかしながら、上記技術によると、共役ジエン（共）重合体の特性を維持しつつ親水性部位の導入割合を高めることには限界があり、より効率的な複合方法が求められている。
However, compounds having a sugar chain typified by polysaccharides have limitations in moldability and mechanical strength. For this reason, there is a growing demand to combine a compound having a sugar chain with excellent biological properties and environmental compatibility with another polymer having excellent moldability and mechanical strength.
Inventors of the present application have recently reported a block copolymer having a conjugated diene (co) polymer block as a site exhibiting mechanical strength and a sugar block as a hydrophilic site, and a method for producing the same (Patent Document) 1). This technology provides, in a simple manner, a block copolymer having both the characteristics of a sugar excellent in biological properties and environmental compatibility and the characteristics of a conjugated diene (co) polymer excellent in moldability and mechanical strength. It is useful as one answer to the above request. In addition, intensive studies have been made to apply such block copolymers to biocompatible materials, such as artificial skin that temporarily replaces living tissue.
However, according to the above technique, there is a limit to increasing the introduction ratio of the hydrophilic portion while maintaining the properties of the conjugated diene (co) polymer, and a more efficient composite method is required.
本発明は上記事情に鑑みなされたものであり、その目的は、生体特性および環境親和性に優れる親水性部位の特徴と、成形性および機械的強度に優れる共役ジエン（共）重合体の特徴とを併有する新規な重合体、特に共役ジエン（共）重合体の特徴を損なわずに高い割合で親水性部位を含有する重合体の製造方法を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and the object thereof is the characteristics of a hydrophilic portion excellent in biological characteristics and environmental compatibility, and the characteristics of a conjugated diene (co) polymer excellent in moldability and mechanical strength. It is an object of the present invention to provide a method for producing a polymer containing a hydrophilic moiety at a high ratio without impairing the characteristics of a novel polymer having both of the above, particularly a conjugated diene (co) polymer.
本発明によれば、本発明の上記目的および利点は、
共役ジエン（共）重合体に、該共役ジエン（共）重合体に対する膨潤度が１００〜１，５００重量％である溶媒の存在下で重合性不飽和結合を有する水溶性化合物をグラフト重合することを特徴とする、グラフト重合体の製造方法によって達成される。
According to the present invention, the above objects and advantages of the present invention are:
Graft-polymerizing a conjugated diene (co) polymer with a water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond in the presence of a solvent having a swelling degree of 100 to 1,500% by weight with respect to the conjugated diene (co) polymer. This is achieved by a method for producing a graft polymer.
本発明によれば、共役ジエン（共）重合体を主鎖とし、グラフト鎖として水溶性の部位を有するグラフト重合体の製造方法が提供される。本発明の方法は、水溶性のグラフト鎖の含有率の高いグラフト重合体を容易に製造することができるものである。
本発明の方法により製造されたグラフト重合体は、生体特性および環境親和性に優れる水溶性部位の特徴と、成形性および機械的強度に優れる共役ジエン（共）重合体の特徴とを併有するグラフト重合体であり、生体用または非生体用の接着剤、医療用途（例えば人工臓器用材料、組織形成用材料、治療用材料など）などに好適に用いることができる。
According to the present invention, there is provided a method for producing a graft polymer having a conjugated diene (co) polymer as a main chain and a water-soluble site as a graft chain. The method of the present invention can easily produce a graft polymer having a high content of water-soluble graft chains.
The graft polymer produced by the method of the present invention is a graft having both the characteristics of a water-soluble portion excellent in bio-characteristics and environmental compatibility and the characteristics of a conjugated diene (co) polymer excellent in moldability and mechanical strength. It is a polymer and can be suitably used for biological or non-biological adhesives, medical applications (for example, artificial organ materials, tissue-forming materials, therapeutic materials, etc.).
本発明の方法は、共役ジエン（共）重合体に、該共役ジエン（共）重合体に対する膨潤度が１００〜１，５００重量％である溶媒の存在下で重合性不飽和結合を有する水溶性化合物をグラフト重合することを特徴とする。
＜共役ジエン（共）重合体＞
本発明の方法に使用される共役ジエン（共）重合体としては、例えば一種類の共役ジエンの重合体、二種類以上の共役ジエンの共重合体または一種類もしくは二種類以上の共役ジエンと一種類もしくは二種類以上の他のモノマーとの共重合体、またはこれらの水素添加物であることができる。
かかる共役ジエン（共）重合体の合成に使用される共役ジエンとしては、例えば１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、２−メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン、４，５−ジエチル−１，３−オクタジエン、クロロプレンなどを挙げることができる。共役ジエン（共）重合体の合成に使用することのできる他のモノマーとしては、例えばスチレン、ｔ−ブチルスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、１，１−ジフェニルスチレンなどを挙げることができ、特にスチレンまたはα−メチルスチレンが好ましい。
The method of the present invention is a water-soluble conjugated diene (co) polymer having a polymerizable unsaturated bond in the presence of a solvent having a swelling degree of 100 to 1,500% by weight with respect to the conjugated diene (co) polymer. It is characterized by graft polymerization of the compound.
<Conjugated diene (co) polymer>
Examples of the conjugated diene (co) polymer used in the method of the present invention include a polymer of one kind of conjugated diene, a copolymer of two or more kinds of conjugated diene, or one kind and two or more kinds of conjugated dienes. It can be a copolymer of one kind or two or more kinds of other monomers, or a hydrogenated product thereof.
Examples of the conjugated diene used for the synthesis of the conjugated diene (co) polymer include 1,3-butadiene, isoprene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, 2-methyl- Examples include 1,3-pentadiene, 1,3-hexadiene, 4,5-diethyl-1,3-octadiene, chloroprene, and the like. Examples of other monomers that can be used for the synthesis of the conjugated diene (co) polymer include styrene, t-butylstyrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, divinylbenzene, 1,1-diphenylstyrene, and the like. In particular, styrene or α-methylstyrene is preferable.
上記共役ジエン（共）重合体が、共役ジエンと他のモノマーとの共重合体である場合、他のモノマーの使用割合は、共役ジエンとの合計量に対する割合として、好ましくは５０重量％以下であり、より好ましくは４０重量％以下である。この範囲の使用量とすることにより、共重合体のガラス転移温度を高くすることができ、その結果、本発明の方法により得られる重合体の力学的性質や改質効果をより向上することができる。
上記共役ジエン（共）重合体は、水素添加されたものであってもよい。
本発明の方法に使用される好ましい共役ジエン（共）重合体として、１，２−ポリブタジエン、ポリイソプレン、１，４−ポリブタジエンおよびこれらの部分水素添加物などを挙げることができる。
共役ジエン（共）重合体の分子量としては、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したポリスチレン換算の重量平均分子量として好ましくは５００〜５００，０００であり、より好ましくは１，０００〜３００，０００である。
上記の如き共役ジエン（共）重合体を本発明の方法に供する際の形態としては、任意の形態とすることができるが、例えばペレット状、粉体状、塊状、シート状などの形態を例示することができる。
本発明の方法において、上記の如き共役ジエン（共）重合体を使用することにより、グラフト共重合体をゲル化させることなく容易に得ることができることとなり、好ましい。
When the conjugated diene (co) polymer is a copolymer of a conjugated diene and another monomer, the proportion of the other monomer used is preferably 50% by weight or less as a proportion of the total amount with the conjugated diene. More preferably, it is 40% by weight or less. By setting the amount in this range, the glass transition temperature of the copolymer can be increased, and as a result, the mechanical properties and the modification effect of the polymer obtained by the method of the present invention can be further improved. it can.
The conjugated diene (co) polymer may be hydrogenated.
Preferred conjugated diene (co) polymers used in the method of the present invention include 1,2-polybutadiene, polyisoprene, 1,4-polybutadiene, and partial hydrogenated products thereof.
The molecular weight of the conjugated diene (co) polymer is preferably from 500 to 500,000, more preferably from 1,000 to 300,000 as a weight average molecular weight in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography (GPC). It is.
The form of the conjugated diene (co) polymer as described above used in the method of the present invention may be any form, but examples include forms such as pellets, powders, lumps, and sheets. can do.
In the method of the present invention, the use of the conjugated diene (co) polymer as described above is preferable because the graft copolymer can be easily obtained without gelation.
＜重合性不飽和結合を有する水溶性化合物＞
本発明の方法に使用される重合性不飽和結合を有する水溶性化合物としては、好ましくは末端に二重結合を有し、且つ水溶性の重合性化合物であれば、特に制限なく使用することができる。
本発明における重合性不飽和結合を有する水溶性化合物の例としては、例えば重合性不飽和結合を有する水溶性単量体、末端に二重結合を有する水溶性オリゴマー、下記式（Ｉ）
<Water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond>
The water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond used in the method of the present invention is preferably used without particular limitation as long as it has a double bond at the terminal and is a water-soluble polymerizable compound. it can.
Examples of the water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond in the present invention include, for example, a water-soluble monomer having a polymerizable unsaturated bond, a water-soluble oligomer having a double bond at the terminal, and the following formula (I)
（式（Ｉ）中、Ｘは糖の有する水酸基のうちのひとつから水素原子一個を除いて得られる一価の基であり、Ｙは単結合または二価の有機基である。）
で表される化合物などを挙げることができる。
上記重合性不飽和結合を有する水溶性単量体としては、例えば（メタ）アクリル酸、ビニルピロリドン、（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートおよびエチレングリコールモノ（メタ）アクリレートならびにこれらの塩などを挙げることができる。ここで、上記化合物のカウンターカチオンとしては、例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオンなどを挙げることができる。重合性不飽和結合を有する水溶性単量体としては、上記のうち、（メタ）アクリル酸が好ましい。
(In formula (I), X is a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from one of the hydroxyl groups of the sugar, and Y is a single bond or a divalent organic group.)
The compound etc. which are represented by these can be mentioned.
Examples of the water-soluble monomer having a polymerizable unsaturated bond include (meth) acrylic acid, vinylpyrrolidone, (meth) acrylamide, hydroxyethyl (meth) acrylate and ethylene glycol mono (meth) acrylate, and salts thereof. Can be mentioned. Here, examples of the counter cation of the compound include sodium ion, potassium ion, and ammonium ion. Of the above, (meth) acrylic acid is preferred as the water-soluble monomer having a polymerizable unsaturated bond.
上記末端に二重結合を有する水溶性オリゴマーの水溶性オリゴマー部位としては、例えば（メタ）アクリル酸のオリゴマー、ビニルアルコールのオリゴマー、ビニルピロリドンのオリゴマー、（メタ）アクリルアミドのオリゴマー、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートのオリゴマーおよびエチレングリコールのオリゴマーならびにこれらの塩などを挙げることができる。ここで、上記オリゴマーのカウンターカチオンとしては、例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオンなどを挙げることができる。末端に二重結合を有する水溶性オリゴマーの水溶性オリゴマー部位としては、上記のうち、（メタ）アクリル酸のオリゴマーまたはその塩（特にナトリウム塩）、エチレングリコールのオリゴマーであることが好ましい。
上記末端に二重結合を有する水溶性オリゴマーについてゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定されたポリエチレングリコール換算の重量平均分子量Ｍｗは、５０〜１０，０００であることが好ましく、６０〜５，０００であることがより好ましく、特に７０〜１，０００であることが好ましい。Ｍｗが上記の範囲にあることにより、得られるグラフト重合体の成形が容易となり、適当な機械的強度を有する成形体を得ることができる。
Examples of the water-soluble oligomer portion of the water-soluble oligomer having a double bond at the terminal include (meth) acrylic acid oligomer, vinyl alcohol oligomer, vinyl pyrrolidone oligomer, (meth) acrylamide oligomer, hydroxyethyl (meth) Examples include acrylate oligomers and ethylene glycol oligomers and salts thereof. Here, examples of the counter cation of the oligomer include sodium ion, potassium ion, and ammonium ion. Among the above, the water-soluble oligomer portion of the water-soluble oligomer having a double bond at the terminal is preferably an oligomer of (meth) acrylic acid or a salt thereof (particularly sodium salt) or an oligomer of ethylene glycol.
The polyethylene glycol equivalent weight average molecular weight Mw measured by gel permeation chromatography (GPC) for the water-soluble oligomer having a double bond at the terminal is preferably 50 to 10,000, and preferably 60 to 5,000. It is more preferable that it is, and it is especially preferable that it is 70-1,000. When Mw is in the above range, the resulting graft polymer can be easily molded, and a molded product having an appropriate mechanical strength can be obtained.
上記式（Ｉ）で表される化合物（以下、「化合物（Ｉ）」ということがある。）のＸにおける糖としては、単糖、オリゴ糖または多糖を挙げることができる。この場合、Ｘは単糖、オリゴ糖または多糖の有する水酸基のうちのひとつから水素原子一個を除いて得られる一価の基である。
上記単糖としては、例えば五炭糖（ペントース）、六炭糖（ヘキソース）などを挙げることができる。五炭糖としては、例えばリボース、デオキシリボースなどを；
六炭糖としては、例えばグルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノースなどを、それぞれ挙げることができる。
上記オリゴ糖としては、例えばマルトース、セロビオース、ラクトース、イソマルトース、キトビオース、ニゲロース、トレハロース、メリビオース、セロトリオース、キトトリオース、マルトトリオース、セロテトラオース、キトテトラオース、マルトテトラオース、セロペンタオース、マルトペンタオース、キトペンタオース、セロヘキサオース、マルトヘキサオース、キトヘキサオースなどを挙げることができる。
上記多糖類としては、例えばセルロース、デンプン、グリコーゲン、ガラクタン、マンナン、キチン、キトサン、アルギン酸、ポリグルコサミン、プルラン、ヒアルロン酸などを挙げることができる。
化合物（Ｉ）のＹにおける二価の有機基としては、水酸基を有する炭素数４〜６の二価の基であることが好ましく、例えば下記式（Ｙ’）
Examples of the sugar in X of the compound represented by the above formula (I) (hereinafter sometimes referred to as “compound (I)”) include monosaccharides, oligosaccharides and polysaccharides. In this case, X is a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from one of the hydroxyl groups of a monosaccharide, oligosaccharide or polysaccharide.
Examples of the monosaccharide include pentose (pentose) and hexose (hexose). Examples of pentose sugars include ribose and deoxyribose;
Examples of the hexose include glucose, fructose, galactose, mannose, and the like.
Examples of the oligosaccharide include maltose, cellobiose, lactose, isomaltose, chitobiose, nigerose, trehalose, melibiose, cellotriose, chitotriose, maltotriose, cellotetraose, chitotetraose, maltotetraose, cellopentaose, maltopenta Examples thereof include aose, chitopentaose, cellohexaose, maltohexaose, chitohexaose and the like.
Examples of the polysaccharide include cellulose, starch, glycogen, galactan, mannan, chitin, chitosan, alginic acid, polyglucosamine, pullulan, and hyaluronic acid.
The divalent organic group in Y of the compound (I) is preferably a divalent group having 4 to 6 carbon atoms having a hydroxyl group. For example, the following formula (Y ′)
（式（Ｙ’）中、「＊」はこれを付した結合手が基Ｘと結合することを示す。）
で表される二価の基を好ましく例示することができる。
化合物（Ｉ）の具体例としては、例えば
Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−β−Ｄ−ガラクトピラノシル−（１−４）−Ｄ−グルコアミド、
Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−β−２−アセタミンド−２−デオキシ−Ｄ−グルコピラノシル−（１−４）−２−アセタミド−２−デオキシ−Ｄ−グルコアミド、
Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１−４）−Ｄ−グルコサミド、
Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−β−Ｄ−グルコピラノシル−（１−４）−Ｄ−グルコアミド、
Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−β−Ｄ−マンノピラノシル−（１−４）−Ｄ−マンナミド、
Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−α−Ｄ−ガラクトピラノシル−（１−６）−Ｄ−グルコアミド、
Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１−３）−Ｄ−グルコアミド、
Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１−４）−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１−４）−Ｄ−グルコアミド、
Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１−４）−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１−４）−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１−４）−Ｄ−グルコアミド、
Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１−４）−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１−４）−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１−４）−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１−４）−Ｄ−グルコアミドなどを挙げることができる。
上記において、ＸまたはＹの有する水酸基の一部または全部がアシル化されていてもよい。アシル基としては例えばアセチル基などを挙げることができる。
上記に例示した化合物（Ｉ）の具体例のうち、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−β−Ｄ−ガラクトピラノシル−（１−４）−Ｄ−グルコアミドは、下記式（Ｉ−１）
(In the formula (Y ′), “*” indicates that the bond having this is bonded to the group X.)
The divalent group represented by can be illustrated preferably.
Specific examples of the compound (I) include Np-vinylbenzyl-O-β-D-galactopyranosyl- (1-4) -D-glucoamide,
Np-vinylbenzyl-O-β-2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl- (1-4) -2-acetamido-2-deoxy-D-glucoamide,
Np-vinylbenzyl-O-α-D-glucopyranosyl- (1-4) -D-glucosamide,
Np-vinylbenzyl-O-β-D-glucopyranosyl- (1-4) -D-glucoamide,
Np-vinylbenzyl-O-β-D-mannopyranosyl- (1-4) -D-mannamide,
Np-vinylbenzyl-O-α-D-galactopyranosyl- (1-6) -D-glucoamide,
Np-vinylbenzyl-O-α-D-glucopyranosyl- (1-3) -D-glucoamide,
Np-vinylbenzyl-O-α-D-glucopyranosyl- (1-4) -O-α-D-glucopyranosyl- (1-4) -D-glucoamide,
Np-vinylbenzyl-O-α-D-glucopyranosyl- (1-4) -O-α-D-glucopyranosyl- (1-4) -O-α-D-glucopyranosyl- (1-4) -D -Glucoamide,
Np-vinylbenzyl-O-α-D-glucopyranosyl- (1-4) -O-α-D-glucopyranosyl- (1-4) -O-α-D-glucopyranosyl- (1-4) -O -Α-D-glucopyranosyl- (1-4) -D-glucoamide and the like can be mentioned.
In the above, some or all of the hydroxyl groups of X or Y may be acylated. Examples of the acyl group include an acetyl group.
Among the specific examples of the compound (I) exemplified above, Np-vinylbenzyl-O-β-D-galactopyranosyl- (1-4) -D-glucoamide has the following formula (I-1)
で表される化合物である。
上記の如き化合物（Ｉ）は、例えば基Ｘにおける糖にさらに一個の構成単糖がグリコシド結合で連結した原料糖を使用して合成することができる。例えば化合物（Ｉ）のＸにおける糖の構造がガラクトース構造であるならば、原料糖としてラクトースなどを使用することができ、Ｘにおける糖の構造がマルトテトラオース構造であるならば、原料糖としてマルトペンタオースなどを使用することができる。
化合物（Ｉ）の合成は、例えば上記の如くして選択された原料糖をラクトン化し、次いでこのラクトン化物をｐ−ビニルベンジルアミンと反応させることにより、容易に行うことができる。
原料糖のラクトン化は、二級アルコールの酸化反応に準じて公知の方法により行うことができる。原料糖は、例えばヨウ素による酸化反応、酵素酸化反応などによって容易にラクトンとすることができる。
ラクトン化した原料糖を、次いでｐ−ビニルベンジルアミンと反応させる。かかる反応は公知の方法に準じて行うことができる。
It is a compound represented by these.
The compound (I) as described above can be synthesized, for example, by using a raw material sugar in which one constituent monosaccharide is linked to the sugar in the group X by a glycosidic bond. For example, if the sugar structure in X of compound (I) is a galactose structure, lactose or the like can be used as the raw sugar, and if the sugar structure in X is a maltotetraose structure, malt as the raw sugar Pentaose or the like can be used.
The synthesis of compound (I) can be easily carried out, for example, by lactonizing the raw sugar selected as described above and then reacting this lactonate with p-vinylbenzylamine.
The lactation of the raw sugar can be performed by a known method according to the oxidation reaction of the secondary alcohol. The raw sugar can be easily converted into a lactone by, for example, an oxidation reaction with iodine, an enzyme oxidation reaction or the like.
The lactonized raw sugar is then reacted with p-vinylbenzylamine. Such a reaction can be carried out according to a known method.
＜溶媒＞
本発明の方法に使用される溶媒は、上記の如き共役ジエン（共）重合体に対する膨潤度が１００〜１，５００重量％の溶媒である。
この膨潤度は、共役ジエン（共）重合体からなる試験片を溶媒中に浸漬したときに、試験片が溶媒を吸収する程度を表す指標であり、浸漬前の試験片重量（ＷＢ）および浸漬後の試験片重量（ＷＡ）から、下記式（ｉ）
膨潤度（重量％）＝（（ＷＡ−ＷＢ）÷ＷＢ）×１００ （ｉ）
により求めることができる。この浸漬試験は、共役ジエン（共）重合体を体積約１５ｍｍ３の球形もしくは略球形または立方体形状もしくは略立方体形状に成形した試験片を用い、これを３０℃において溶媒中に２４時間浸漬して行われる。かかる膨潤度は、好ましくは２００〜１，２００重量％であり、より好ましくは３００〜１，０００重量％である。
本発明の方法に使用される溶媒は、さらに、上記重合性不飽和結合を有する水溶性化合物を溶解しうるものであることが好ましい。このことにより、本発明の方法におけるグラフト重合の反応効率をより高くすることができる。かかる観点から、本発明の方法に使用される溶媒は、極性溶媒であることが好ましい。
このような溶媒として、例えばエーテル、ケトンなどを挙げることができる。その具体例としては、上記エーテルとして、例えばジオキサン（１，４−ジオキサン）などを；
上記ケトンとして、例えば２−ペンタノン、４−メチル−２−ペンタノンなどを、それぞれ挙げることができる。
本発明の方法における好ましい溶媒は、使用される共役ジエン（共）重合体の種類により異なる。例えば共役ジエン（共）重合体として１，２−ポリブタジエンを使用する場合には、ジオキサンを使用することが好ましく、
共役ジエン（共）重合体としてポリイソプレンを使用する場合には、２−ペンタノンまたは４−メチル−２−ペンタノンを使用することが好ましい。
<Solvent>
The solvent used in the method of the present invention is a solvent having a swelling degree of 100 to 1,500% by weight with respect to the conjugated diene (co) polymer as described above.
The degree of swelling is an index representing the degree of absorption of the solvent by the test piece when the test piece made of a conjugated diene (co) polymer is immersed in the solvent, and the weight of the test piece before immersion (W B ) and specimen weight after immersion from (W a), the following formula (i)
Swelling degree (% by weight) = ((W A −W B ) ÷ W B ) × 100 (i)
It can ask for. In this immersion test, a test piece in which a conjugated diene (co) polymer was molded into a spherical shape or a substantially spherical shape having a volume of about 15 mm 3 or a cubic shape or a substantially cubic shape was immersed in a solvent at 30 ° C. for 24 hours. Done. The degree of swelling is preferably 200 to 1,200% by weight, more preferably 300 to 1,000% by weight.
It is preferable that the solvent used in the method of the present invention is further capable of dissolving the water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond. Thereby, the reaction efficiency of the graft polymerization in the method of the present invention can be further increased. From this viewpoint, the solvent used in the method of the present invention is preferably a polar solvent.
Examples of such a solvent include ether and ketone. Specific examples thereof include, for example, dioxane (1,4-dioxane) as the ether;
Examples of the ketone include 2-pentanone and 4-methyl-2-pentanone.
The preferred solvent in the method of the present invention varies depending on the type of conjugated diene (co) polymer used. For example, when 1,2-polybutadiene is used as the conjugated diene (co) polymer, it is preferable to use dioxane,
When polyisoprene is used as the conjugated diene (co) polymer, 2-pentanone or 4-methyl-2-pentanone is preferably used.
＜グラフト重合体の製造方法＞
本発明のグラフト重合体の製造方法では、上記の如き共役ジエン（共）重合体に、上記の如き溶媒の存在下で重合性不飽和結合を有する水溶性化合物をグラフト重合する。
重合性不飽和結合を有する水溶性化合物の使用割合は所望のグラフト率などにより適宜に設定されるべきであるが、共役ジエン（共）重合体１００重量部に対する重合性不飽和結合を有する水溶性化合物の使用割合として、３０〜７００重量部であることが好ましく、５０〜５００重量部であることがより好ましい。
溶媒の使用割合は、溶媒の共役ジエン（共）重合体に対する膨潤度、水溶性化合物の溶媒に対する溶解度などにより適宜に設定されるべきであるが、反応効率の観点から、共役ジエン（共）重合体の１００重量部に対して、３００〜１，５００重量部とすることが好ましく、５００〜１，０００重量部とすることがより好ましい。
本発明におけるグラフト重合は、適当な重合開始剤を使用して行うことができる。ここで使用できる好ましい重合開始剤としては、一般にラジカル重合開始剤として知られているものを使用することができ、例えばアゾ化合物、有機過酸化物、過酸化水素などのほか、有機過酸化物または過酸化水素と還元剤とからなるレドックス系開始剤を挙げることができる。上記アゾ化合物としては、例えば２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）などを；
上記有機過酸化物としては、例えばベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、１，１’−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）シクロヘキサン、ｔ−ブチルペルオキシピバレートなどを、それぞれ挙げることができる。
これらのラジカル重合開始剤のうち、酸素などによる副反応物が生起し難いとの観点から、アゾ化合物が好ましく、特に２，２’−アゾビスイソブチロニトリルまたは２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）が好ましい。
本発明の方法における重合開始剤の使用割合としては、共役ジエン（共）重合体の１００重量部に対して好ましくは０．５〜２０重量部であり、より好ましくは１〜１０重量部である。
グラフト重合における重合温度は、好ましくは５０〜９０℃であり、より好ましくは６０〜８０℃である。
<Method for producing graft polymer>
In the method for producing a graft polymer of the present invention, a water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond is graft-polymerized on the conjugated diene (co) polymer as described above in the presence of the solvent as described above.
The proportion of the water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond should be appropriately set depending on the desired graft ratio, etc., but the water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond with respect to 100 parts by weight of the conjugated diene (co) polymer. The use ratio of the compound is preferably 30 to 700 parts by weight, and more preferably 50 to 500 parts by weight.
The proportion of the solvent used should be set appropriately depending on the degree of swelling of the solvent with respect to the conjugated diene (co) polymer, the solubility of the water-soluble compound in the solvent, etc., but from the viewpoint of reaction efficiency, the conjugated diene (co) heavy weight. It is preferable to set it as 300-1500 weight part with respect to 100 weight part of coalescence, and it is more preferable to set it as 500-1,000 weight part.
The graft polymerization in the present invention can be carried out using a suitable polymerization initiator. As preferred polymerization initiators that can be used here, those generally known as radical polymerization initiators can be used, such as azo compounds, organic peroxides, hydrogen peroxide, organic peroxides or Mention may be made of redox initiators comprising hydrogen peroxide and a reducing agent. Examples of the azo compound include 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), and 2,2′-azobis (4-methoxy-2,4- Dimethylvaleronitrile);
Examples of the organic peroxide include benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, 1,1′-bis (t-butylperoxy) cyclohexane, t-butylperoxypivalate, and the like.
Among these radical polymerization initiators, an azo compound is preferable from the viewpoint that side reaction products due to oxygen and the like are not easily generated, and 2,2′-azobisisobutyronitrile or 2,2′-azobis (2 , 4-dimethylvaleronitrile).
The proportion of the polymerization initiator used in the method of the present invention is preferably 0.5 to 20 parts by weight, more preferably 1 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the conjugated diene (co) polymer. .
The polymerization temperature in the graft polymerization is preferably 50 to 90 ° C, more preferably 60 to 80 ° C.
本発明におけるグラフト重合は、共役ジエン（共）重合体、重合性不飽和結合を有する水溶性化合物および重合開始剤を上記の如き溶媒の存在下で接触せしめ、この混合物を好ましくは上記範囲の温度下に置くことにより、容易に行うことができる。溶媒の存在下における共役ジエン（共）重合体、重合性不飽和結合を有する水溶性化合物および重合開始剤の接触は、溶媒、共役ジエン（共）重合体、重合性不飽和結合を有する水溶性化合物および重合開始剤を任意の順序で混合することにより行うことができるが、先ず溶媒中に重合性不飽和結合を有する水溶性化合物および重合開始剤を含有する溶液を調製し、共役ジエン（共）重合体に前記溶液を含浸して膨潤させ、次いで少なくとも該膨潤した共役ジエン（共）重合体を上記範囲の温度下に置く方法によることが、グラフト鎖が主鎖に均等に結合した均一なグラフト重合体を容易に合成することができる点から好ましい。
本発明の方法においては、原料たる共役ジエン（共）重合体は、使用溶媒に上記の範囲で膨潤するが、溶解していない。ここで、グラフト重合に使用される溶媒は、好ましくは重合性不飽和結合を有する水溶性化合物を溶解するものであるから、本発明の方法におけるグラフト重合は、共役ジエン（共）重合体が不溶の状態で、好ましくは固液反応として進行する。グラフト重合が進行して共役ジエン（共）重合体が重合性不飽和結合を有する水溶性化合物の重合鎖からなるグラフト鎖を多く有するようになると、当該重合体分子は溶媒に可溶となり、固体状の共役ジエン（共）重合体から溶液中に離脱する。そしてグラフト重合体が離脱して新たに溶媒中に露出した表面において、同様の固液反応によりグラフト重合が進行することとなるから、本発明の方法は、効率的且つ確実にグラフト重合体を製造することができるのである。
In the graft polymerization in the present invention, a conjugated diene (co) polymer, a water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond, and a polymerization initiator are contacted in the presence of the solvent as described above, and the mixture is preferably heated to a temperature within the above range. It can be done easily by placing it underneath. Contact of a conjugated diene (co) polymer, a water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond with a polymerization initiator in the presence of a solvent, and a solvent, a conjugated diene (co) polymer, a water-soluble having a polymerizable unsaturated bond The compound and the polymerization initiator can be mixed in any order. First, a solution containing a water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond and a polymerization initiator in a solvent is prepared, and a conjugated diene (co-polymer) is prepared. ) The polymer is impregnated with the solution and swollen, and then at least the swollen conjugated diene (co) polymer is placed at a temperature within the above range, so that the graft chains are uniformly bonded to the main chain. The graft polymer is preferable because it can be easily synthesized.
In the method of the present invention, the conjugated diene (co) polymer as a raw material swells in the solvent used in the above range but is not dissolved. Here, since the solvent used for the graft polymerization is preferably one that dissolves a water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond, the conjugated diene (co) polymer is insoluble in the graft polymerization in the method of the present invention. In this state, it preferably proceeds as a solid-liquid reaction. When the graft polymerization proceeds and the conjugated diene (co) polymer has many graft chains composed of polymer chains of a water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond, the polymer molecule becomes soluble in a solvent and becomes solid. The conjugated diene (co) polymer is released into solution. Since the graft polymerization proceeds by the same solid-liquid reaction on the surface where the graft polymer is detached and newly exposed in the solvent, the method of the present invention efficiently and reliably produces the graft polymer. It can be done.
本発明の方法は、グラフト重合反応が上記のような態様によるものであるため、反応終点を光学的に検出することができる利点を有する。すなわち、原料の共役ジエン（共）重合体のすべてについてグラフト重合が進行して可溶となり、反応系から不溶分が消失した時点が反応終点であるから、反応終点を適当な光学測定装置または目視で容易に検出することができる。
グラフト重合の終点は上記のとおり光学的に検出することが可能であるが、グラフト重合の所要時間としては、好ましくは３０分〜４時間であり、より好ましくは１〜３時間である。
上記の如くしてグラフト重合体を含有する溶液が得られる。そしてこの溶液を、グラフト重合体の貧溶媒に投入することにより、グラフト重合体を析出物として回収することができる。ここで、貧溶媒として、グラフト重合体は沈殿するが重合性不飽和結合を有する水溶性化合物は溶解する溶媒を使用することにより、反応混合物から未反応の重合性不飽和結合を有する水溶性化合物を容易に除去することができ、便宜である。
かかる溶媒としては、例えばアルコール、エーテルなどを挙げることができ、その具体例としては、アルコールとして、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノールなどを；
エーテルとして、例えばジエチルエーテルなどを、それぞれ挙げることができる。
なお、重合性不飽和結合を有する水溶性化合物として、上記式（Ｉ）においてＸまたはＹの有する水酸基の一部または全部がアシル化されている化合物を使用した場合には、上記のようにして得られたグラフト重合体を、さらに加水分解反応に供し、水酸基を再生してもよい。この加水分解反応は、公知の方法に準じて行うことができる。
The method of the present invention has an advantage that the end point of the reaction can be detected optically because the graft polymerization reaction is according to the above-described embodiment. That is, since the graft polymerization of all starting conjugated diene (co) polymers becomes soluble and becomes insoluble and the insoluble content disappears from the reaction system is the reaction end point, the reaction end point is determined with an appropriate optical measuring device or visual inspection. Can be easily detected.
Although the end point of the graft polymerization can be detected optically as described above, the time required for the graft polymerization is preferably 30 minutes to 4 hours, more preferably 1 to 3 hours.
A solution containing the graft polymer is obtained as described above. Then, by introducing this solution into the poor solvent for the graft polymer, the graft polymer can be recovered as a precipitate. Here, as a poor solvent, a water-soluble compound having an unreacted polymerizable unsaturated bond from the reaction mixture is obtained by using a solvent in which a graft polymer is precipitated but a water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond is dissolved. Can be easily removed, which is convenient.
Examples of such solvents include alcohols and ethers, and specific examples thereof include alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol;
Examples of ethers include diethyl ether and the like.
In addition, as a water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond, when a compound in which part or all of the hydroxyl groups of X or Y in the above formula (I) are acylated is used, as described above. The obtained graft polymer may be further subjected to a hydrolysis reaction to regenerate the hydroxyl group. This hydrolysis reaction can be performed according to a known method.
＜グラフト重合体＞
上記の如き本発明の方法により製造されたグラフト重合体は、生体特性および環境親和性に優れる水溶性部位をグラフト鎖として有し、成形性および機械的強度に優れる共役ジエン（共）重合ユニットを主鎖として有するグラフト重合体である。
本発明の方法により製造されたグラフト重合体は、糖構造を有するグラフト鎖の含有割合（グラフト率）を高くすることができ、例えば９〜９０重量％、好ましくは１５〜８０重量％とすることができる。このグラフト率は、グラフト重合体のグラフト鎖部分の重量がグラフト重合体の全重量に対して占める割合として定義される値である。
従って、本発明の方法により製造されたグラフト重合体は、生体用または非生体用の接着剤、医療用途（例えば人工臓器用材料、組織形成用材料、治療用材料など）などに好適に用いることができる。
<Graft polymer>
The graft polymer produced by the method of the present invention as described above has a conjugated diene (co) polymer unit having a water-soluble portion excellent in bio-characteristics and environmental compatibility as a graft chain, and excellent in moldability and mechanical strength. A graft polymer having a main chain.
The graft polymer produced by the method of the present invention can increase the content of graft chains having a sugar structure (graft ratio), for example, 9 to 90% by weight, preferably 15 to 80% by weight. Can do. This graft ratio is a value defined as the ratio of the weight of the graft chain portion of the graft polymer to the total weight of the graft polymer.
Therefore, the graft polymer produced by the method of the present invention can be suitably used for biological or non-biological adhesives, medical uses (eg, artificial organ materials, tissue forming materials, therapeutic materials, etc.). Can do.
以下の実施例において、赤外分光分析はパーキンエルマー社製のＦＴ−ＩＲ分析装置を用いて行った。また、重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）は、以下の条件で行った。
測定装置：ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ（東ソー（株）製）
分離カラム：ＴＳＫ ｇｅｌ Ｇ４０００Ｈ、ＴＳＫ ｇｅｌ Ｇ３０００Ｈ、ＴＳＫ ｇｅｌ Ｇ２０００ＨおよびＴＳＫ ｇｅｌ Ｇ２０００Ｈ（以上、いずれも東ソー（株）製）を直列に接続
カラム温度：４０℃
溶出溶媒：テトラヒドロフラン
流速：１．０ｍＬ／分
試料濃度：０．５質量％
試料注入量：１００μｍ
検出器：示差屈折計
標準物質：ポリスチレン
In the following examples, infrared spectroscopic analysis was performed using an FT-IR analyzer manufactured by PerkinElmer. Moreover, the gel permeation chromatography (GPC) of the polymer was performed on condition of the following.
Measuring device: HLC-8220GPC (manufactured by Tosoh Corporation)
Separation column: TSK gel G4000H, TSK gel G3000H, TSK gel G2000H and TSK gel G2000H (all of which are manufactured by Tosoh Corporation) are connected in series. Column temperature: 40 ° C
Elution solvent: Tetrahydrofuran Flow rate: 1.0 mL / min Sample concentration: 0.5% by mass
Sample injection amount: 100 μm
Detector: Differential refractometer Standard material: Polystyrene
合成例１
（１）化合物（Ｉ）の合成
（１−１）ｐ−ビニルベンジルフタルイミドの合成
ナスフラスコ中で、ｐ−クロロメチルスチレン１ｇをジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）３．２ｍＬに溶解し、フタルイミドカリウム１．２ｇを加えた。これを５０℃で４時間加熱して反応を行った。反応終了後、エバポレーターを用いてＤＭＦを留去した後、ベンゼン４．５ｍＬを加えて残存物を溶解した。このベンゼン溶液を、０．２規定の水酸化ナトリウム水溶液で数回洗浄し、さらに水で数回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、エバポレーターを用いて溶媒を留去した。残存物をメタノールから再結晶することにより、ｐ−ビニルベンジルフタルイミド１．５ｇを得た。
（１−２）ｐ−ビニルベンジルアミンの合成
セパラブルフラスコ中で、上記（１−１）で合成したｐ−ビニルベンジルフタルイミドの１ｇをエタノール２．７ｍＬに溶解した。この混合物に窒素気流下で滴下ロートを用いて、０．３６ｇのヒドラジンモノハイドレート（純度８０％）を含有するエタノール溶液０．５４５ｍＬを、約４０分間かけて滴下した。滴下終了後、９０分間還流し、反応を行った。反応終了後、生成した固体を濾取し、これに１ｇの水酸化カリウムを含有する水溶液６．５ｍＬを加えて溶解した後、エーテルにて抽出した。エーテル相を２重量％炭酸カリウム水溶液で洗浄し、さらに水で数回洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、エーテルを留去した。残存物を減圧蒸留することにより、ｐ−ビニルベンジルアミン０．４５ｇを得た。
Synthesis example 1
(1) Synthesis of Compound (I) (1-1) Synthesis of p-vinylbenzylphthalimide In an eggplant flask, 1 g of p-chloromethylstyrene was dissolved in 3.2 mL of dimethylformamide (DMF) to obtain 1.2 g of potassium phthalimide. Was added. This was heated at 50 ° C. for 4 hours to carry out the reaction. After completion of the reaction, DMF was distilled off using an evaporator, and then 4.5 mL of benzene was added to dissolve the residue. This benzene solution was washed several times with a 0.2 N aqueous sodium hydroxide solution, further washed several times with water and dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off using an evaporator. The residue was recrystallized from methanol to obtain 1.5 g of p-vinylbenzylphthalimide.
(1-2) Synthesis of p-vinylbenzylamine In a separable flask, 1 g of p-vinylbenzylphthalimide synthesized in (1-1) above was dissolved in 2.7 mL of ethanol. To this mixture, 0.545 mL of an ethanol solution containing 0.36 g of hydrazine monohydrate (
（１−３）ラクトースのラクトン化物の合成
４−Ｏ−β−Ｄ−ガラクトピラノシル−Ｄ−グルコピラノース（以下、単に「ラクトース」ともいう。）１２ｇをメタノール３００ｍＬ中に懸濁し、４０℃に加熱した。これに１８ｇのヨウ素を含有するメタノール溶液３０ｍＬを滴下し、その後４０℃で６０分間反応を行った。反応終了後、反応混合物に４規定の水酸化カリウムのメタノール溶液を、ヨウ素の着色がなくなるまで添加した。沈殿を濾取し、冷メタノールで数回洗浄し、さらにエーテルで洗浄した。得られた固体をごく少量の水に溶解し、プロトン型イオン交換樹脂アンバーライト１２０Ｂ（ローム・アンド・ハース社製）にアプライし、酸性分画を単離した。
得られた水溶液１５０ｍＬにメタノール２００ｍＬおよびエタノール３００ｍＬを加えてエバポレーションにより溶媒を留去した。完全に乾固した後、再びメタノール１５０ｍＬおよびエタノール３００ｍＬを加えてエバポレーションにより溶媒を留去した。この操作を数回繰り返すことにより、ラクトースのラクトン化物１２ｇを得た。
（１−４）Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−β−Ｄ−ガラクトピラノシル−（１−４）−Ｄ−グルコアミドの合成
ナスフラスコ中で、上記（１−３）で合成したラクトースのラクトン化物１ｇを、メタノール５．４ｍＬに７０℃にて溶解した後、上記（１−２）で合成したｐ−ビニルベンジルアミンの０．４ｇを加え、７０℃にて１２０分反応を行った。反応終了後、２１．７ｍＬのアセトンを加えたところ、沈殿物が生じた。これを４℃で２時間静置した後、沈殿物を濾取し、メタノールから再結晶することにより、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−β−Ｄ−ガラクトピラノシル−（１−４）−Ｄ−グルコアミド（上記式（Ｉ−１）で表される化合物、ＶＬＡ）１．１ｇを得た。
（１−５）Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−β−Ｄ−ガラクトピラノシル−（１−４）−Ｄ−グルコアミドのアセチル化物の合成
上記（１−４）で合成したＮ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−β−Ｄ−ガラクトピラノシル−（１−４）−Ｄ−グルコアミドの１ｇを無水酢酸２０ｍＬに溶解し、２時間反応を行った。反応終了後、反応溶液を冷水１０ｍＬに投入し、２時間加水分解した。その後、クロロホルム３０ｍＬを加えて抽出し、クロロホルム相を２重量％のクエン酸水溶液、５重量％の炭酸水素ナトリウム水溶液および水の順で順次に洗浄した。最終のクロロホルム相を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去して、残存物をエタノールから再結晶することにより、下記式（Ｉ−２）
(1-3) Synthesis of lactonate of lactose 12 g of 4-O-β-D-galactopyranosyl-D-glucopyranose (hereinafter also simply referred to as “lactose”) was suspended in 300 mL of methanol, and 40 ° C. Heated. To this, 30 mL of a methanol solution containing 18 g of iodine was dropped, and then the reaction was performed at 40 ° C. for 60 minutes. After completion of the reaction, a 4N potassium hydroxide methanol solution was added to the reaction mixture until no iodine coloration occurred. The precipitate was collected by filtration, washed several times with cold methanol, and further washed with ether. The obtained solid was dissolved in a very small amount of water and applied to proton type ion exchange resin Amberlite 120B (Rohm and Haas) to isolate the acidic fraction.
200 mL of methanol and 300 mL of ethanol were added to 150 mL of the obtained aqueous solution, and the solvent was distilled off by evaporation. After complete drying, 150 mL of methanol and 300 mL of ethanol were added again, and the solvent was distilled off by evaporation. By repeating this operation several times, 12 g of lactose lactonized product was obtained.
(1-4) Synthesis of Np-vinylbenzyl-O-β-D-galactopyranosyl- (1-4) -D-glucoamide In a recovery flask, the lactose synthesized in (1-3) above was synthesized. 1 g of lactonate was dissolved in 5.4 mL of methanol at 70 ° C., 0.4 g of p-vinylbenzylamine synthesized in the above (1-2) was added, and the reaction was performed at 70 ° C. for 120 minutes. After completion of the reaction, 21.7 mL of acetone was added to form a precipitate. This was allowed to stand at 4 ° C. for 2 hours, and then the precipitate was collected by filtration and recrystallized from methanol, whereby Np-vinylbenzyl-O-β-D-galactopyranosyl- (1-4) 1.1 g of -D-glucoamide (a compound represented by the above formula (I-1), VLA) was obtained.
(1-5) Synthesis of acetylated product of Np-vinylbenzyl-O-β-D-galactopyranosyl- (1-4) -D-glucoamide Np- synthesized in (1-4) above 1 g of vinylbenzyl-O-β-D-galactopyranosyl- (1-4) -D-glucoamide was dissolved in 20 mL of acetic anhydride and reacted for 2 hours. After completion of the reaction, the reaction solution was poured into 10 mL of cold water and hydrolyzed for 2 hours. Thereafter, 30 mL of chloroform was added for extraction, and the chloroform phase was washed sequentially with a 2 wt% citric acid aqueous solution, a 5 wt% sodium hydrogen carbonate aqueous solution and water in this order. The final chloroform phase was dried over anhydrous sodium sulfate, the solvent was distilled off, and the residue was recrystallized from ethanol to obtain the following formula (I-2)
（式（Ｉ−２）中、Ａｃはアセチル基である。）
で表される化合物であるＮ−ｐ−ビニルベンジル−Ｏ−β−Ｄ−ガラクトピラノシル−（１−４）−Ｄ−グルコアミドのアセチル化物（Ａｃ−ＶＬＡ）０．７ｇを得た。この生成物の赤外分光分析を行ったところ、１，２２０ｃｍ−１および１，７５０ｃｍ−１に特徴的な吸収が見られた。
なお、必要に応じて上記（１−１）〜（１−５）の操作を上記のスケールで繰り返すことにより、以下の実施例および比較例におけるＡｃ−ＶＬＡの必要量を確保した。
(In formula (I-2), Ac is an acetyl group.)
In this way, 0.7 g of acetylated product (Ac-VLA) of Np-vinylbenzyl-O-β-D-galactopyranosyl- (1-4) -D-glucoamide was obtained. When this product was subjected to infrared spectroscopic analysis, characteristic absorption was observed at 1,220 cm −1 and 1,750 cm −1 .
In addition, the required amount of Ac-VLA in the following Examples and Comparative Examples was ensured by repeating the above operations (1-1) to (1-5) on the scale as necessary.
実施例１
＜Ａｃ−ＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエンの合成＞
磁気撹拌子を入れた５０ｍＬナスフラスコ中に、上記合成例１で合成したＡｃ−ＶＬＡ １ｇ、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル０．０５ｇおよびジオキサン５ｍＬを仕込み、室温にて撹拌して均一な溶液とした。ここに、ＲＢ−８２０（商品名、１，２−ポリブタジエン、ＪＳＲ（株）製）のペレットを粉砕して粉体としたもの１ｇを加え、窒素中にて撹拌下、７０℃に昇温し、この温度を２時間維持してグラフト重合を行った。この間、原料のＲＢ−８２０である不溶物の量は時間とともに減少していき、グラフト重合開始後１時間程度で不溶物は完全に消失した。
次いで得られた反応混合物を、メタノール１００ｍＬ中に投入し、グラフト重合体を析出物として回収した。ここで、Ａｃ−ＶＬＡはメタノールに可溶であるため、未反応のＡｃ−ＶＬＡが存在すれば、この段階で除去される。
上記析出物を４０℃で２０時間真空乾燥することにより、Ａｃ−ＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエン（Ａｃ−ＶＬＡ−ｇ−ＲＢ（１））１．６６ｇを得た。
＜Ａｃ−ＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエンの加水分解（ＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエンの合成）＞
撹拌機を装着した２００ｍＬナスフラスコ中で、上記Ａｃ−ＶＬＡ−ｇ−ＲＢ（１）の全量（１．６６ｇ）をジオキサン６０ｍＬに溶解し、ナトリウムメトキシド６００ｍｇおよびメタノール３ｍＬを加え、撹拌下に４０℃にて４時間加水分解反応を行った。次いで、反応混合物をメタノール６００ｍＬ中に投入し、重合体を析出物として回収した。この析出物を４０℃で２０時間真空乾燥することにより、ＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエン（ＶＬＡ−ｇ−ＲＢ（１））１．２８ｇを得た。
上記で使用した原料のＲＢ−８２０ならびに上記で得たＡｃ−ＶＬＡ−ｇ−ＲＢ（１）およびＶＬＡ−ｇ−ＲＢ（１）の赤外スペクトルを図１ないし３に、ＲＢ−８２０およびＡｃ−ＶＬＡ−ｇ−ＲＢ（１）のＧＰＣチャートを図４に、それぞれ示した。
Example 1
<Synthesis of 1,2-polybutadiene grafted with Ac-VLA>
In a 50 mL eggplant flask containing a magnetic stir bar, 1 g of Ac-VLA synthesized in Synthesis Example 1 above, 0.05 g of 2,2′-azobisisobutyronitrile and 5 mL of dioxane were charged and stirred at room temperature. A uniform solution was obtained. 1 g of RB-820 (trade name, 1,2-polybutadiene, manufactured by JSR Co., Ltd.) pellets and pulverized powder was added thereto, and the mixture was heated to 70 ° C. with stirring in nitrogen. This temperature was maintained for 2 hours to carry out graft polymerization. During this time, the amount of the insoluble material, which was RB-820 as a raw material, decreased with time, and the insoluble material disappeared completely within about 1 hour after the start of graft polymerization.
Subsequently, the obtained reaction mixture was put into 100 mL of methanol, and the graft polymer was recovered as a precipitate. Here, since Ac-VLA is soluble in methanol, any unreacted Ac-VLA is removed at this stage.
The precipitate was vacuum-dried at 40 ° C. for 20 hours to obtain 1.66 g of 1,2-polybutadiene grafted with Ac-VLA (Ac-VLA-g-RB (1)).
<Hydrolysis of 1,2-polybutadiene grafted with Ac-VLA (synthesis of 1,2-polybutadiene grafted with VLA)>
In a 200 mL eggplant flask equipped with a stirrer, the entire amount of Ac-VLA-g-RB (1) (1.66 g) was dissolved in 60 mL of dioxane, and 600 mg of sodium methoxide and 3 mL of methanol were added. The hydrolysis reaction was carried out at 4 ° C. for 4 hours. Next, the reaction mixture was put into 600 mL of methanol, and the polymer was recovered as a precipitate. This precipitate was vacuum-dried at 40 ° C. for 20 hours to obtain 1.28 g of 1,2-polybutadiene (VLA-g-RB (1)) grafted with VLA.
Infrared spectra of the raw material RB-820 used above and Ac-VLA-g-RB (1) and VLA-g-RB (1) obtained above are shown in FIGS. 1 to 3, and RB-820 and Ac- The GPC chart of VLA-g-RB (1) is shown in FIG.
実施例２〜５
上記実施例１において、Ａｃ−ＶＬＡ、２，２’−アゾビスイソブチロニトリルおよびジオキサンの使用量を、それぞれ表１に記載のとおりとしたほかは実施例１と同様に実施して、Ａｃ−ＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエンＡｃ−ＶＬＡ−ｇ−ＲＢ（２）〜（５）をそれぞれ合成し、これらを加水分解することによりＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエンＶＬＡ−ｇ−ＲＢ（２）〜（５）をそれぞれ得た。
ここで得たＡｃ−ＶＬＡ−ｇ−ＲＢ（２）〜（５）およびＶＬＡ−ｇ−ＲＢ（２）〜（５）の収量を、表１にあわせて示した。
なお、表１において「ＡＩＢＮ」は、２，２’−アゾビスイソブチロニトリルを示す。
Examples 2-5
The same procedure as in Example 1 was carried out except that the amounts of Ac-VLA, 2,2′-azobisisobutyronitrile and dioxane were as shown in Table 1 in Example 1 above. 1,2-polybutadiene Ac-VLA-g-RB (2) to (5) grafted with -VLA were synthesized, respectively, and hydrolyzed to produce 1,2-polybutadiene VLA-g-RB grafted with VLA. (2) to (5) were obtained.
The yields of Ac-VLA-g-RB (2) to (5) and VLA-g-RB (2) to (5) obtained here are shown together in Table 1.
In Table 1, “AIBN” indicates 2,2′-azobisisobutyronitrile.
実施例６
＜Ａｃ−ＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエンの合成＞
上記実施例１の＜Ａｃ−ＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエンの合成＞において、ＲＢ−８２０ペレットの粉砕物の代わりにＲＢ−８２０をペレットのまま１ｇ使用したほかは実施例１と同様にして、Ａｃ−ＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエン（Ａｃ−ＶＬＡ−ｇ−ＲＢ（６））１．１２ｇを得た。
実施例７
＜Ａｃ−ＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエンの合成＞
上記実施例１の＜Ａｃ−ＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエンの合成＞において、２，２’−アゾビスイソブチロニトリルの代わりに、２５重量％含水のベンゾイルペルオキシド（市販品）をベンゾイルペルオキシドに換算して１００ｍｇに相当する量だけ用い，ジオキサンの使用量を１５ｍＬとしたほかは実施例１と同様にして、Ａｃ−ＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエン（Ａｃ−ＶＬＡ−ｇ−ＲＢ（７））１．１６ｇを得た。
ここで得たＡｃ−ＶＬＡ−ｇ−ＲＢ（７）の赤外スペクトルを、図５に示した。
Example 6
<Synthesis of 1,2-polybutadiene grafted with Ac-VLA>
Example 1 <Synthesis of 1,2-polybutadiene grafted with Ac-VLA> In the same manner as in Example 1 except that 1 g of RB-820 was used in the form of pellets instead of pulverized RB-820 pellets. As a result, 1.12 g of 1,2-polybutadiene (Ac-VLA-g-RB (6)) grafted with Ac-VLA was obtained.
Example 7
<Synthesis of 1,2-polybutadiene grafted with Ac-VLA>
In <Synthesis of 1,2-polybutadiene grafted with Ac-VLA> in Example 1 above, instead of 2,2'-azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide containing 25% by weight water (commercially available product) was replaced with
The infrared spectrum of Ac-VLA-g-RB (7) obtained here is shown in FIG.
比較例１
磁気撹拌子を入れた１０ｍＬガラスボトル中に、上記合成例１で合成したＡｃ−ＶＬＡ ２００ｍｇ、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル４ｍｇおよびトルエン２ｍＬを仕込み、室温にて撹拌して均一な溶液とした。ここにさらに、ＲＢ−８２０のペレット５０ｍｇを粉砕して粉体としたものを加え、室温にて撹拌して均一な溶液とした。その後、系を窒素中にて撹拌下、７０℃に昇温してこの温度を２時間維持して反応を行ったところ、析出物が見られ、重合体がゲル化したことが伺われた。
次いで実施例１におけるのと同様にして生成物を単離することにより、ゲル状の生成物５４ｍｇを得た。
比較例２
磁気撹拌子を入れた１０ｍＬガラスボトル中に、上記合成例１で合成したＡｃ−ＶＬＡ ０．２５ｇ、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル０．０４ｇおよびジメチルスルホキシド１ｍＬを仕込み、室温にて撹拌して均一な溶液とした。ここに、ＲＢ−８２０（商品名、１，２−ポリブタジエン、ＪＳＲ（株）製）のペレットを粉砕して粉体としたもの０．２５ｇを加え、窒素中にて撹拌下、７０℃に昇温してこの温度を２時間維持した。
次いで実施例１におけるのと同様にして０．２６ｇの生成物を単離回収した。ここで得た生成物の赤外スペクトルを図６に示した。図６の赤外スペクトルは、図１に示したＲＢ８２０の赤外スペクトルとほぼ同じパターンであり、本比較例の生成物中にＡｃ−ＶＬＡがグラフトした１，２−ポリブタジエンがほとんど存在していなかったことが判った。
比較例３
磁気撹拌子を入れた１０ｍＬガラスボトル中に、上記合成例１で合成したＡｃ−ＶＬＡ １００ｍｇ、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル２０ｍｇおよびベンゼン０．７ｍＬを仕込み、室温にて撹拌して均一な溶液とした。ここにさらにＲＢ−８２０のペレット１００ｍｇを加え、室温にて撹拌して均一な溶液とした。その後、系を窒素中にて撹拌下、７０℃に昇温してこの温度を２時間維持して反応を行ったところ、析出物が見られ、重合体がゲル化したことが伺われた。
Comparative Example 1
In a 10 mL glass bottle containing a magnetic stirrer, 200 mg of Ac-VLA synthesized in Synthesis Example 1 above, 4 mg of 2,2′-azobisisobutyronitrile and 2 mL of toluene were charged, and the mixture was stirred uniformly at room temperature. It was set as the solution. Further, 50 mg of RB-820 pellets were pulverized into powder, and stirred at room temperature to obtain a uniform solution. Thereafter, the system was heated to 70 ° C. under stirring in nitrogen and the reaction was carried out while maintaining this temperature for 2 hours. As a result, precipitates were observed, indicating that the polymer had gelled.
Subsequently, the product was isolated in the same manner as in Example 1 to obtain 54 mg of a gel product.
Comparative Example 2
In a 10 mL glass bottle containing a magnetic stir bar, 0.25 g of Ac-VLA synthesized in Synthesis Example 1 above, 0.04 g of 2,2′-azobisisobutyronitrile and 1 mL of dimethyl sulfoxide were charged at room temperature. Stir to a homogeneous solution. To this was added 0.25 g of RB-820 (trade name, 1,2-polybutadiene, manufactured by JSR Corp.) pelletized powder, and the mixture was heated to 70 ° C. with stirring in nitrogen. This temperature was maintained for 2 hours.
Then 0.26 g of product was isolated and recovered as in Example 1. The infrared spectrum of the product obtained here is shown in FIG. The infrared spectrum of FIG. 6 has almost the same pattern as the infrared spectrum of RB820 shown in FIG. 1, and there is almost no 1,2-polybutadiene grafted with Ac-VLA in the product of this comparative example. I found out.
Comparative Example 3
In a 10 mL glass bottle containing a magnetic stir bar, 100 mg of Ac-VLA synthesized in Synthesis Example 1 above, 20 mg of 2,2′-azobisisobutyronitrile and 0.7 mL of benzene were charged and stirred at room temperature. A uniform solution was obtained. To this, 100 mg of RB-820 pellets was further added and stirred at room temperature to obtain a uniform solution. Thereafter, the system was heated to 70 ° C. under stirring in nitrogen and the reaction was carried out while maintaining this temperature for 2 hours. As a result, precipitates were observed, indicating that the polymer had gelled.
実施例８
＜Ａｃ−ＶＬＡがグラフトしたシス−１，４−ポリイソプレンの合成＞
磁気撹拌子を入れた１０ｍＬガラスボトル中に、上記合成例１で合成したＡｃ−ＶＬＡ ０．１ｇ、重合開始剤として２，２’−アゾビスイソブチロニトリル０．０２ｇおよび溶媒としてジオキサン０．７ｍＬを仕込み、室温にて撹拌して均一な溶液とした。ここに、ＩＲ−２２００（商品名、シス−１，４−ポリイソプレン、ＪＳＲ（株）製）のペレットを粉砕して粉体としたもの０．１ｇを加え、窒素中にて撹拌下、７０℃に昇温し、この温度を２時間維持してグラフト重合を行った。この間、原料のＩＲ−２２００である不溶物の量は時間とともに減少していき、グラフト重合開始後１時間程度で不溶物は完全に消失した。
次いで得られた反応混合物を、メタノール１００ｍＬ中に投入し、グラフト重合体を析出物として回収した。
上記析出物を４０℃で２０時間真空乾燥することにより、Ａｃ−ＶＬＡがグラフトしたシス−１，４−ポリイソプレン（Ａｃ−ＶＬＡ−ｇ−ＩＲ（１））０．１１１ｇを得た。
上記で使用した原料のＩＲ−２２００ならびに上記で得たＡｃ−ＶＬＡ−ｇ−ＩＲ（１）の赤外スペクトルを図７および８に、それぞれ示した。
実施例９
上記実施例８において、溶媒としてジオキサンの代わりに２−ペンタノン０．７ｍＬを使用したほかは実施例８と同様に実施して、Ａｃ−ＶＬＡがグラフトしたシス−１，４−ポリイソプレン（Ａｃ−ＶＬＡ−ｇ−ＩＲ（２））０．１１６ｇを得た。
Example 8
<Synthesis of cis-1,4-polyisoprene grafted with Ac-VLA>
In a 10 mL glass bottle containing a magnetic stir bar, 0.1 g of Ac-VLA synthesized in Synthesis Example 1 above, 0.02 g of 2,2′-azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator and 0. 2 dioxane as a solvent. 7 mL was charged and stirred at room temperature to obtain a uniform solution. To this, 0.1 g of a powder obtained by pulverizing a pellet of IR-2200 (trade name, cis-1,4-polyisoprene, manufactured by JSR Corporation) was added, and the mixture was stirred in nitrogen under 70 g. The temperature was raised to 0 ° C., and this temperature was maintained for 2 hours for graft polymerization. During this time, the amount of insoluble matter, which is IR-2200 as a raw material, decreased with time, and the insoluble matter disappeared completely within about 1 hour after the start of graft polymerization.
Subsequently, the obtained reaction mixture was put into 100 mL of methanol, and the graft polymer was recovered as a precipitate.
The precipitate was vacuum-dried at 40 ° C. for 20 hours to obtain 0.111 g of cis-1,4-polyisoprene (Ac-VLA-g-IR (1)) grafted with Ac-VLA.
Infrared spectra of the raw material IR-2200 used above and Ac-VLA-g-IR (1) obtained above are shown in FIGS. 7 and 8, respectively.
Example 9
In Example 8, except that 0.7 mL of 2-pentanone was used instead of dioxane as a solvent, the same procedure as in Example 8 was carried out, and cis-1,4-polyisoprene grafted with Ac-VLA (Ac- 0.116 g of VLA-g-IR (2)) was obtained.
実施例１０
上記実施例８において、溶媒としてジオキサンの代わりに４−メチル−２−ペンタノン０．７ｍＬを使用したほかは実施例８と同様に実施して、Ａｃ−ＶＬＡがグラフトしたシス−１，４−ポリイソプレン（Ａｃ−ＶＬＡ−ｇ−ＩＲ（３））０．１１８ｇを得た。
比較例４
上記実施例８において、溶媒としてジオキサンの代わりにＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド０．７ｍＬを使用したほかは実施例８と同様に実施して、反応生成物０．１００ｇを得た。ここで得た反応生成物の赤外スペクトルを測定したところ、原料として使用したＩＲ−２２００の赤外スペクトルとほぼ同じパターンを示したことから、シス−１，４−ポリイソプレンへのＡｃ−ＶＬＡグラフト重合体を得られなかったことが判った。
Example 10
In Example 8, except that 0.7 mL of 4-methyl-2-pentanone was used instead of dioxane as a solvent, the same procedure as in Example 8 was carried out, and cis-1,4-poly grafted with Ac-VLA was used. 0.118 g of isoprene (Ac-VLA-g-IR (3)) was obtained.
Comparative Example 4
The same operation as in Example 8 was performed except that 0.7 mL of N, N-dimethylformamide was used instead of dioxane as a solvent in Example 8 to obtain 0.100 g of a reaction product. When the infrared spectrum of the reaction product obtained here was measured, it showed almost the same pattern as the IR spectrum of IR-2200 used as a raw material. Therefore, Ac-VLA to cis-1,4-polyisoprene was obtained. It was found that the graft polymer could not be obtained.
実施例１１
磁気撹拌子を入れた１０ｍＬガラスボトル中に、メタクリル酸（東京化成工業（株）製）０．１３ｇおよびジオキサン２ｍＬを仕込み、室温にて撹拌して均一な溶液とした。ここに、ＲＢ−８２０（商品名、１，２−ポリブタジエン、ＪＳＲ（株）製）のペレットを粉砕して粉体としたもの０．２ｇを加え、窒素中にて撹拌下、７０℃に昇温してこの温度を２時間維持してグラフト重合を行った。
次いで実施例１におけるのと同様にして生成物を単離することにより、メタクリル酸がグラフトした１，２−ポリブタジエン（ＭＡＡ−ｇ−ＲＢ（１））０．２５ｇを得た。ここで得たＭＡＡ−ｇ−ＲＢ（１）の赤外スペクトルを、図９に示した
Example 11
Into a 10 mL glass bottle containing a magnetic stirrer, 0.13 g of methacrylic acid (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 2 mL of dioxane were charged and stirred at room temperature to obtain a uniform solution. To this, 0.2 g of RB-820 (trade name, 1,2-polybutadiene, manufactured by JSR Corporation) pellets and pulverized was added, and the mixture was heated to 70 ° C. with stirring in nitrogen. The temperature was maintained at this temperature for 2 hours to carry out graft polymerization.
Then, the product was isolated in the same manner as in Example 1 to obtain 0.25 g of 1,2-polybutadiene (MAA-g-RB (1)) grafted with methacrylic acid. The infrared spectrum of MAA-g-RB (1) obtained here is shown in FIG.
なお、上記実施例および比較例で使用した各溶媒の各共役ジエン重合体に対する膨潤度は、それぞれ以下の通りである。
ジオキサン
ＲＢ８２０に対して８９９重量％
ＩＲ２０００に対して４８０重量％
トルエン
ＲＢ８２０に対して無限膨潤（溶解する）
ジメチルスルホキシド
ＲＢ８２０に対して３重量％
ベンゼン
ＲＢ８２０に対して無限膨潤（溶解する）
２−ペンタノン
ＩＲ２０００に対して５２１重量％
４−メチル−２−ペンタノン
ＩＲ２０００に対して５６４重量％
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＩＲ２２００に対して３２重量％
In addition, the swelling degree with respect to each conjugated diene polymer of each solvent used by the said Example and comparative example is as follows, respectively.
899% by weight based on dioxane RB820
480% by weight based on IR2000
Infinite swelling (dissolves) in toluene RB820
3% by weight based on dimethyl sulfoxide RB820
Infinite swelling (dissolves) in benzene RB820
2-Pentanone 521% by weight based on IR2000
4-methyl-2-pentanone 564% by weight based on IR2000
N, N-dimethylformamide 32% by weight based on IR2200
Claims (5)
で表される化合物である、請求項１に記載のグラフト重合体の製造方法。 The water-soluble compound having a polymerizable unsaturated bond is represented by the following formula (I)
The manufacturing method of the graft polymer of Claim 1 which is a compound represented by these.
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