JP2010126994A - Heat insulating waterproof structure and heat insulating and waterproofing method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、構造物の下地面に適用される断熱防水構造及び断熱防水工法に関する。 The present invention relates to a heat insulating waterproof structure and a heat insulating waterproofing construction method applied to an underlying ground of a structure.
従来より、コンクリート構造物の陸屋根やバルコニー、ベランダ、水槽類(蓄熱、受水、防火各槽など)において、断熱性及び防水性を付与するために、断熱材及び防水層が積層された断熱防水構造が適用されている。例えば、コンクリート構造物の陸屋根の下地に、円盤状固定金具(ディスク)と称される固定部材により断熱材やゴム製シートが固定される構造が知られている(例えば、特許文献1から特許文献5)。これらのように、固定金具を用いて、断熱材やゴム製シートを機械的に下地に固定する方法は、一般的に機械式固定工法と称される。機械式固定工法は、接着剤を用いて断熱材やゴム製シートを全面に貼り付けて固定する接着工法と比較して、下地の凹凸や水分などの状態に左右されずに断熱材を固定できる、施工者の技量による品質の不安定が少ない、接着剤を使用しない又は使用しても防水シートの継ぎ目に限定されて少量のみなので作業環境がよいなどのメリットがある。 Conventionally, heat insulation and waterproofing in which a heat insulating material and a waterproof layer are laminated in order to provide heat insulation and water resistance in concrete roofs, balconies, verandas, and water tanks (heat storage, water reception, fire prevention tanks, etc.) The structure is applied. For example, a structure in which a heat insulating material and a rubber sheet are fixed to a base of a flat roof of a concrete structure by a fixing member called a disk-shaped fixing bracket (disk) is known (for example, Patent Document 1 to Patent Document 1). 5). As described above, a method of mechanically fixing a heat insulating material or a rubber sheet to a base using a fixing metal is generally referred to as a mechanical fixing method. The mechanical fixing method can fix the heat insulating material without being affected by the state of unevenness or moisture of the base, compared to the bonding method in which the heat insulating material or rubber sheet is attached to the entire surface using an adhesive and fixed. There is a merit that there is little instability in quality due to the skill of the installer, no adhesive is used, or even if it is used, it is limited to the seam of the waterproof sheet and only a small amount is used, so the work environment is good.
特許文献1記載の方法によれば、コンクリート構造物などの下地に、絶縁シート及び基布を埋設した加硫ゴム製の防水シートを敷設し、該防水シート上に固定板を配置し、該固定板上から止着材を固定板と防水シートを貫通して下地に打ち込み固定することにより、防水シートを下地に固定する。なお、このように防水シートを用いた防水方法は、一般にシート防水と称される。シート防水においては、防水シートが表皮として露出される構造があり、一般に露出工法と称される。 According to the method described in Patent Document 1, a waterproof sheet made of vulcanized rubber in which an insulating sheet and a base fabric are embedded is laid on a foundation such as a concrete structure, a fixing plate is disposed on the waterproof sheet, and the fixing is performed. The waterproof sheet is fixed to the base by passing the fixing material through the fixing plate and the waterproof sheet from the top of the board and driving it into the base. Note that the waterproofing method using the waterproof sheet is generally referred to as sheet waterproofing. In sheet waterproofing, there is a structure in which the waterproof sheet is exposed as a skin, and is generally referred to as an exposure method.
特許文献2〜特許文献4記載の方法によれば、下地にアンカー固定された固定プレートとゴム製の防水シートとを重ね合わせた状態において、防水シートの上から電磁誘導加熱することにより固定プレートを加熱して、該固定プレートの被覆材を溶融させることにより、固定プレートと防水シートとを融着する。特許文献5記載の方法によれば、下地と防水シートとの間に断熱材が介設されており、該断熱材を固定プレートにより下地に固定する。このように断熱材及び防水シートが下地に積層される構造が、断熱防水構造と称される。断熱防水構造においては、断熱材としてポリスチレンフォームや硬質ポリウレタンフォーム、イソシアヌレートフォーム、フェノールフォーム等が使用される。また、固定プレートに被覆される被覆材として、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の熱可塑性樹脂が用いられる。
According to the methods described in
機械式固定工法が採用された断熱防水構造において、電磁誘導加熱により固定プレートの被覆材と防水シートとを融着させる場合には、防水シートの下側に積層される断熱材に、電磁誘導加熱により生ずる熱伝導に対する耐熱性が要求される。また、露出工法においては、表皮となる防水シートの表面温度が夏場では最大で80℃程度まで上昇するので、太陽光により熱せられた防水シートから伝導される熱に対する耐熱性が断熱材に要求される。 In a heat insulating waterproof structure that employs a mechanical fixing method, when the covering material of the fixing plate and the waterproof sheet are fused by electromagnetic induction heating, the electromagnetic induction heating is applied to the heat insulating material laminated under the waterproof sheet. Heat resistance against heat conduction caused by the above is required. Moreover, in the exposure method, the surface temperature of the waterproof sheet as the epidermis rises to a maximum of about 80 ° C. in the summer, so that the heat insulating material is required to have heat resistance against heat conducted from the waterproof sheet heated by sunlight. The
断熱材として汎用される硬質ポリウレタンフォームは、耐熱性に優れるという特性を有する。したがって、被覆材を加熱して溶融する機械式固定工法や、防水シートが表皮とされる露出工法において、耐熱性の高い断熱材として硬質ポリウレタンフォームが採用されている。しかし、硬質ポリウレタンフォームは、吸水性(吸湿性)が高いという特性をも有する。したがって、保管の際や施工後に、断熱材が吸水するおそれがある。吸水した硬質ポリウレタンフォームは耐熱性が極度に悪化し、反りや膨れなどの熱変形が生じやすいという問題がある。特に、機械式固定工法では、断熱材と防水シートとが固定プレートの位置のみで接着される所謂点接着であるので、例えば防水シートの継ぎ目部分が接着により十分に封止されていない場合には、その部分から雨水が浸水する可能性がある。また、硬質ポリウレタンフォームはリサイクル性がなく、廃棄の際の環境負荷が大きいというデメリットや、例えばポリスチレンフォームと比較して高価であるというデメリットがある。 Rigid polyurethane foam, which is widely used as a heat insulating material, has a characteristic of excellent heat resistance. Therefore, rigid polyurethane foam is adopted as a heat-resistant high heat insulating material in a mechanical fixing method in which a covering material is heated and melted or in an exposure method in which a waterproof sheet is used as a skin. However, rigid polyurethane foam also has a characteristic of high water absorption (hygroscopicity). Therefore, the heat insulating material may absorb water during storage or after construction. The hard polyurethane foam that has absorbed water has a problem that its heat resistance is extremely deteriorated and thermal deformation such as warping and swelling is likely to occur. In particular, in the mechanical fixing method, since the heat insulating material and the waterproof sheet are so-called point bonding that is bonded only at the position of the fixing plate, for example, when the joint portion of the waterproof sheet is not sufficiently sealed by bonding There is a possibility that rainwater will infiltrate from that part. Further, the rigid polyurethane foam has a disadvantage that it is not recyclable and has a large environmental load at the time of disposal, and that it is more expensive than, for example, polystyrene foam.
これに対し、ポリスチレンフォームは、強度が高く、安価であり、リサイクル性もあるが、耐熱性に劣るというデメリットがある。したがって、加熱を伴う機械式固定工法や、日照による加熱が大きい露出工法が採用される断熱防水構造において、ポリスチレンフォームからなる断熱材は種々の問題を抱える場合があった。 On the other hand, polystyrene foam has high strength, is inexpensive, has recyclability, but has the disadvantage of being inferior in heat resistance. Therefore, in a heat insulating waterproof structure in which a mechanical fixing method with heating or an exposure method with large heating by sunshine is adopted, the heat insulating material made of polystyrene foam sometimes has various problems.
このような状況において、断熱防水構造に用いられる断熱材として、強度に優れ、安価でリサイクルが可能なポリスチレンフォームの利点と、耐熱性に優れた硬質ポリウレタンフォームの利点とを併せ持つものが待ち望まれている。 Under such circumstances, a heat insulating material used for a heat insulating waterproof structure is expected to have both the advantages of polystyrene foam, which is excellent in strength, inexpensive and recyclable, and the advantage of rigid polyurethane foam excellent in heat resistance. Yes.
本発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであり、耐熱性に優れた樹脂発泡体を用いた構造物の断熱防水構造及び断熱防水工法を提供することを目的とする。 This invention is made | formed in view of this situation, and it aims at providing the heat insulation waterproof structure and the heat insulation waterproofing method of the structure using the resin foam excellent in heat resistance.
本発明者らは、前述された課題を解決するために鋭意研究した結果、加熱を伴う機械式固定工法や日照による加熱が大きい露出工法を採用した断熱防水構造が可能となる樹脂組成を見出し、その樹脂組成物を発泡させてなる発泡体を断熱材として用いることにより、本発明に係る断熱防水構造及び断熱防水工法を完成するに至った。 As a result of diligent research to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found a resin composition that enables a heat insulating waterproof structure that employs a mechanical fixing method with heating and an exposure method with large heating by sunshine, By using a foam formed by foaming the resin composition as a heat insulating material, the heat insulating waterproof structure and the heat insulating waterproof construction method according to the present invention have been completed.
(1) 本発明に係る断熱防水構造は、構造物の下地に積層された断熱材と、上記断熱材の表面側に露出される面に熱融着材を有し、上記下地にアンカー固定されて上記断熱材を該下地に固定する固定部材と、上記断熱材に積層され、かつ上記熱融着材により上記固定部材と接着されたゴム製シートと、を具備してなり、上記断熱材が、芳香族ビニル単位とシアン化ビニル単位とからなる共重合体(A)及び/又は芳香族ビニル単位と脂肪族カルボン酸誘導体単位とからなる共重合体(B)とを含有する樹脂組成物を発泡させてなるものである。 (1) The heat insulating waterproof structure according to the present invention has a heat insulating material laminated on the base of the structure, and a heat fusion material exposed on the surface side of the heat insulating material, and is anchored to the base. A fixing member for fixing the heat insulating material to the base, and a rubber sheet laminated on the heat insulating material and bonded to the fixing member by the heat sealing material. A resin composition containing a copolymer (A) comprising an aromatic vinyl unit and a vinyl cyanide unit and / or a copolymer (B) comprising an aromatic vinyl unit and an aliphatic carboxylic acid derivative unit. It is made by foaming.
(2) 上記共重合体(A)及び上記共重合体(B)をそれぞれ構成する芳香族ビニル単位として、スチレン単位があげられる。 (2) Examples of the aromatic vinyl unit constituting the copolymer (A) and the copolymer (B) include styrene units.
(3) 上記共重合体(A)を構成するシアン化ビニル単位として、アクリロニトリルがあげられる。 (3) An example of the vinyl cyanide unit constituting the copolymer (A) is acrylonitrile.
(4) 上記共重合体(B)を構成する脂肪族カルボン酸誘導体単位として、メタクリル酸又は無水マレイン酸があげられる。 (4) Examples of the aliphatic carboxylic acid derivative unit constituting the copolymer (B) include methacrylic acid or maleic anhydride.
(5) 本発明に係る断熱防水工法は、構造物の下地に、芳香族ビニル単位とシアン化ビニル単位とからなる共重合体(A)及び/又は芳香族ビニル単位と脂肪族カルボン酸誘導体単位とからなる共重合体(B)とを含有する樹脂組成物を発泡させてなる断熱材を積層する第1工程と、上記断熱材の表面側に露出される面に熱融着材を有する固定部材を、上記下地にアンカー固定して上記断熱材を該下地に固定する第2工程と、上記断熱材に、ゴム製シートを積層する第3工程と、上記熱融着材を加熱して、上記固定部材と上記ゴム製シートとを接着する第4工程と、を含む。 (5) The thermal insulation waterproofing method according to the present invention comprises a copolymer (A) comprising an aromatic vinyl unit and a vinyl cyanide unit and / or an aromatic vinyl unit and an aliphatic carboxylic acid derivative unit on the structure base. 1st process of laminating | stacking the heat insulating material formed by foaming the resin composition containing the copolymer (B) which consists of, and fixing which has a heat-fusion material in the surface exposed to the surface side of the said heat insulating material The member is anchored to the base and the second step of fixing the heat insulating material to the base, the third step of laminating a rubber sheet on the heat insulating material, and the heat sealing material is heated, A fourth step of bonding the fixing member and the rubber sheet.
このように本発明によれば、断熱防水構造を構成する断熱材を、芳香族ビニル単位とシアン化ビニル単位とからなる共重合体(A)及び/又は芳香族ビニル単位と脂肪族カルボン酸誘導体単位とからなる共重合体(B)とを含有する樹脂組成物を発泡させてなるものとしたので、ゴム製シートを用いたシート防水において、耐熱性が要求される機械式固定工法や露出工法を採用することができる。 As described above, according to the present invention, the heat insulating material constituting the heat insulating waterproof structure is obtained by using a copolymer (A) comprising an aromatic vinyl unit and a vinyl cyanide unit and / or an aromatic vinyl unit and an aliphatic carboxylic acid derivative. Since the resin composition containing the unit-containing copolymer (B) is foamed, a mechanical fixing method or an exposure method that requires heat resistance in waterproofing the sheet using a rubber sheet Can be adopted.
以下、適宜図面を参照して本発明の実施形態を説明する。なお、本実施の形態は本発明の一例にすぎず、本発明の要旨を変更しない範囲で本実施形態を適宜変更できることは言うまでもない。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings as appropriate. In addition, this embodiment is only an example of this invention, and it cannot be overemphasized that this embodiment can be changed suitably in the range which does not change the summary of this invention.
図1は、本実施形態に係る断熱防水構造1を示す部分断面図である。図2は、断熱材3を固定する固定金具4を示す分解斜視図である。図3から図6は、断熱防水構造1の施工方法を説明するための図である。図7は、別の実施形態に係る断熱防水構造11の構成を示す部分断面図である。なお、各図においては、構造物の全体は示されておらず、断熱防水構造1が施工される下地2の一部のみが示されている。また、図7においては、ゴム製シート16により覆われる固定金具15を示すために、ゴム製シート16の一部が切り欠かれている。
FIG. 1 is a partial cross-sectional view showing a heat insulating waterproof structure 1 according to the present embodiment. FIG. 2 is an exploded perspective view showing the
[断熱防水構造1、下地2]
断熱防水構造1は、構造物の下地2に積層されてなる。構造物は、鉄筋コンクリート構造や鉄骨構造の建築物に代表されるものであるが、構造物の工法や形状などは特に限定されるものではない。また、構造物の下地2は、陸屋根や屋上、バルコニー、外壁などの構造物の外面である。例えば、鉄筋コンクリート構造物の陸屋根を下地2として、断熱防水構造1が施工される。下地2は、平面に限定されず、折れ板のような面形状や湾曲面であってもよい。
[Insulation waterproof structure 1, base 2]
The heat insulating waterproof structure 1 is laminated on the
[断熱材3]
下地2上には断熱材3が敷かれる。断熱材3は、断熱防水構造1において、主に断熱性能を確保する目的で用いられるものである。断熱材3は、芳香族ビニル単位とシアン化ビニル単位とからなる共重合体(A)及び/又は芳香族ビニル単位と脂肪族カルボン酸誘導体単位とからなる共重合体(B)とを含有する樹脂組成物を発泡させてなるものである。この樹脂組成物の詳細については後述される。断熱材3は、所定の厚みの平板形状の直方体であり、例えば、厚みが20〜100mm、縦横寸法が910mm×910mmのものが用いられる。このような一定形状の断熱材3が、下地2に隙間無く敷き詰められて、固定金具4により下地2に固定される。固定金具4は、本発明における固定部材の一例である。なお、断熱材3は、必ずしも下地2に対して直接敷き込まれる必要はなく、絶縁シートなどの他の部材が介在した状態で下地2に積層されてもよい。
[Insulation 3]
A
以下、断熱材3に用いられる樹脂組成物について詳細に説明する。前述されたように、断熱材3は、芳香族ビニル単位とシアン化ビニル単位とからなる共重合体(A)及び/又は芳香族ビニル単位と脂肪族カルボン酸誘導体単位とからなる共重合体(B)とを含有する樹脂組成物を発泡させてなるものである。
Hereinafter, the resin composition used for the
共重合体(A)及び共重合体(B)を構成する芳香族ビニル単位としては、スチレン、α−メチルスチレン、エチルスチレン、イソプロピルスチレン、ジメチルスチレン、ブロモスチレン、クロロスチレン、ビニルトルエン、ビニルキシレンが挙げられる。これらのうち、工業的に安価である点から、スチレン、α−メチルスチレンが好ましく、さらに安価であるスチレンが最も好ましい。 Examples of the aromatic vinyl unit constituting the copolymer (A) and the copolymer (B) include styrene, α-methylstyrene, ethylstyrene, isopropylstyrene, dimethylstyrene, bromostyrene, chlorostyrene, vinyltoluene, and vinylxylene. Is mentioned. Of these, styrene and α-methylstyrene are preferable because they are industrially inexpensive, and styrene, which is cheaper, is most preferable.
共重合体(A)を構成するシアン化ビニル単位としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、α−クロロアクリロニトリルが挙げられる。これらのうち、工業的に安価である点から、アクリロニトリルが好ましい。 Examples of the vinyl cyanide unit constituting the copolymer (A) include acrylonitrile, methacrylonitrile, and α-chloroacrylonitrile. Of these, acrylonitrile is preferred because it is industrially inexpensive.
共重合体(B)を構成する脂肪族カルボン酸誘導体単位としては、一般的に脂肪族酸ハロゲン化物、脂肪族酸無水物、脂肪族カルボン酸、脂肪族エステル、脂肪族アミドからなる群より構成される。 The aliphatic carboxylic acid derivative unit constituting the copolymer (B) is generally composed of a group consisting of an aliphatic acid halide, an aliphatic acid anhydride, an aliphatic carboxylic acid, an aliphatic ester, and an aliphatic amide. Is done.
前述された脂肪族カルボン酸誘導体単位のうち、芳香族ビニル単位と共重合可能な単量体として、アクリル酸、メタクリル酸、プロピオル酸、クロトン酸、ペンテン酸、ヘキセン酸、ソルビン酸、ヘプテン酸、ウンデシレン酸、リノレン酸、リノール酸、オレイン酸等の不飽和モノカルボン酸単位や、無水マレイン酸、無水イタコン酸等の不飽和カルボン酸無水物が一般的であり、重合の容易性及び加工性の観点から、不飽和カルボン酸単位であるメタクリル酸単位、又は不飽和カルボン酸無水物単位である無水マレイン酸単位等が好ましく、最も好ましくはメタクリル酸単位である。 Among the aliphatic carboxylic acid derivative units described above, monomers that can be copolymerized with aromatic vinyl units include acrylic acid, methacrylic acid, propiolic acid, crotonic acid, pentenoic acid, hexenoic acid, sorbic acid, heptenoic acid, Unsaturated monocarboxylic acid units such as undecylenic acid, linolenic acid, linoleic acid, and oleic acid, and unsaturated carboxylic acid anhydrides such as maleic anhydride and itaconic anhydride are generally used. From the viewpoint, a methacrylic acid unit which is an unsaturated carboxylic acid unit or a maleic anhydride unit which is an unsaturated carboxylic anhydride unit is preferred, and a methacrylic acid unit is most preferred.
前述された樹脂組成物以外に、必要に応じて他の樹脂が用いられてもよい。このような他の樹脂として、例えば、スチレンホモポリマー、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ハイインパクトポリスチレン、スチレン−αメチルスチレン−アクリロニトリル共重合体等が挙げられる。 In addition to the resin composition described above, other resins may be used as necessary. Examples of such other resins include styrene homopolymer, styrene-butadiene copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, high impact polystyrene, styrene-α-methylstyrene-acrylonitrile copolymer, and the like.
特に共重合体(B)については、スチレンポリマーと併用しても、成形加工性を損なうことなく、スチレンポリマー100%のポリスチレンフォームよりも耐熱性が向上されるので好ましい。 In particular, the copolymer (B) is preferable even when used in combination with a styrene polymer because the heat resistance is improved as compared with a polystyrene foam of 100% styrene polymer without impairing the molding processability.
上記樹脂組成物には、共重合体(A)及び/又は共重合体(B)とからなる熱可塑性樹脂混合物100重量部に対して、塩素原子を含有しない発泡剤を3〜10重量部用いることができる。また、このような発泡剤として、物理系発泡剤、化学系発泡剤の1種又は2種以上を使用できる。塩素原子を有しないことにより、環境への負荷が低減されるので好ましいが、本発明の目的を達成するためには、必ずしも塩素原子を含有しないことは必要ではない。 In the resin composition, 3 to 10 parts by weight of a foaming agent containing no chlorine atom is used with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin mixture comprising the copolymer (A) and / or the copolymer (B). be able to. In addition, as such a foaming agent, one or more of a physical foaming agent and a chemical foaming agent can be used. The absence of a chlorine atom is preferable because it reduces the burden on the environment, but it is not always necessary to contain no chlorine atom in order to achieve the object of the present invention.
物理系発泡剤としては、例えば、プロパン、n−ブタン、i−ブタン、n−ペンタン、i−ペンタン、ネオペンタン、シクロペンタン、ヘキサン、シクロヘキサンなどの炭化水素、塩化メチル、塩化エチル、塩化プロピル、塩化イソプロピルなどの塩化アルキル類、1,1−ジフルオロエタン、1,2−ジフルオロエタン、1,1,1−トリフルオロエタン、1,1,2−トリフルオロエタン、1,1,1,2−テトラフルオロエタン、1,1,2,2−テトラフルオロエタン、1,1,1,2,2−ペンタフルオロエタン、ジフルオロメタン、トリフルオロメタンなどのフッ素化炭化水素、二酸化炭素、窒素、水、アルゴン、ヘリウムなどの無機ガス、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、メチルエチルエーテル、イソプロピルエーテル、n−ブチルエーテル、ジイソアミルエーテル、フラン、フラフール、2−メチルフラン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピランなどのエーテル類、蟻酸メチルエステル、蟻酸エチルエステル、蟻酸プロピルエステル、蟻酸ブチルエステル、蟻酸アミルエステル、プロピオン酸メチルエステル、プロピオン酸エチルエステルなどのカルボン酸エステル類、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、i−プロピルアルコール、ブチルアルコール、i−ブチルアルコール、t−ブチルアルコールなどのアルコール類、ジメチルケトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、メチル−n−プロピルケトン、メチル−n−ブチルケトン、メチル−i−ブチルケトン、メチル−n−アミルケトン、メチル−n−ヘキシルケトン、エチル−n−プロピルケトン、エチル−n−ブチルケトンなどのケトン類が挙げられる。これらは、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
Examples of physical blowing agents include hydrocarbons such as propane, n-butane, i-butane, n-pentane, i-pentane, neopentane, cyclopentane, hexane, cyclohexane, methyl chloride, ethyl chloride, propyl chloride, and chloride. Alkyl chlorides such as isopropyl, 1,1-difluoroethane, 1,2-difluoroethane, 1,1,1-trifluoroethane, 1,1,2-trifluoroethane, 1,1,1,2-
化学系発泡剤としては、N,N’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン、p,p’−オキシビス−ベンゼンスルホニルヒドラジド、ヒドラゾジカルボンアミド、炭酸ナトリウム、アゾジカルボンアミド、テレフタルアジド、5−フェニルテトラゾール、p−トルエンスルホニルセミカルバジドなどが挙げられる。これらは単独で又は2種以上を混合して使用することができる。 Examples of the chemical blowing agent include N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine, p, p′-oxybis-benzenesulfonylhydrazide, hydrazodicarbonamide, sodium carbonate, azodicarbonamide, terephthalazide, 5-phenyltetrazole, p -Toluenesulfonyl semicarbazide and the like. These can be used alone or in admixture of two or more.
前述された発泡剤のうち、オゾン層保護の観点から、プロパン、n−ブタン、i−ブタン、n−ペンタン、i−ペンタン、ネオペンタン、シクロペンタン、ヘキサン、シクロヘキサンなどの炭化水素類、塩化メチル、塩化エチル、塩化プロピル、塩化イソプロピルなどの塩化アルキル類、二酸化炭素、窒素、水、アルゴン、ヘリウムなどの無機ガス類、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、メチルエチルエーテル、イソプロピルエーテル、n−ブチルエーテル、ジイソアミルエーテルなどのエーテル類、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、i−プロピルアルコール、ブチルアルコール、i−ブチルアルコール、t−ブチルアルコールなどのアルコール類が好ましい。 Among the above-mentioned blowing agents, from the viewpoint of protecting the ozone layer, hydrocarbons such as propane, n-butane, i-butane, n-pentane, i-pentane, neopentane, cyclopentane, hexane, cyclohexane, methyl chloride, Alkyl chlorides such as ethyl chloride, propyl chloride, isopropyl chloride, inorganic gases such as carbon dioxide, nitrogen, water, argon, helium, dimethyl ether, diethyl ether, methyl ethyl ether, isopropyl ether, n-butyl ether, diisoamyl ether, etc. And ethers such as methanol, ethanol, propyl alcohol, i-propyl alcohol, butyl alcohol, i-butyl alcohol and t-butyl alcohol are preferred.
また、前述された発泡剤のうち、断熱材3の軽量化、押出発泡の安定性を考慮すると、発泡剤としては、上記共重合体(A)及び/又は上記共重合体(B)を含有してなる熱可塑性樹脂混合物100重量部に対して、a)エーテル、塩化アルキルよりなる群から選ばれる1種以上を0.5〜10重量部と、b)炭化水素を0〜6重量部とを含有するものが好ましい。
Of the foaming agents described above, considering the weight reduction of the
エーテルとしては、前述されたエーテル類が挙げられるが、これらのうち、ジメチルエーテルが、押出発泡の際の押出圧力が低減され、安定して押出発泡体が製造されるので好ましい。エーテルの使用量としては、熱可塑性樹脂混合物100重量部に対して0.5〜10重量部が好ましく、より好ましくは1.5〜6重量部であり、さらに好ましくは3〜5重量部である。エーテルの使用量が上記範囲内であれば、樹脂組成物へのガス分散性がよく、発泡性がよい。 Examples of the ether include the ethers described above, and among these, dimethyl ether is preferable because the extrusion pressure during extrusion foaming is reduced and the extrusion foam is stably produced. The amount of ether used is preferably 0.5 to 10 parts by weight, more preferably 1.5 to 6 parts by weight, and even more preferably 3 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin mixture. . If the amount of ether used is within the above range, gas dispersibility in the resin composition is good and foamability is good.
塩化アルキルとしては、塩化メチル、塩化エチル、塩化プロピル、塩化イソプロピルが挙げられる。これらのうち、塩化メチル、塩化エチルが、押出発泡の際の押出圧力が低減され、安定して押出発泡体が製造されるので好ましい。塩化アルキルの使用量としては、熱可塑性樹脂混合物100重量部に対して0.5〜10重量部が好ましく、より好ましくは1.5〜6重量部であり、さらに好ましくは3〜5重量部である。塩化アルキルの使用量が上記範囲内であれば、樹脂組成物へのガス分散性がよく、発泡性がよい。 Examples of the alkyl chloride include methyl chloride, ethyl chloride, propyl chloride, and isopropyl chloride. Of these, methyl chloride and ethyl chloride are preferable because the extrusion pressure during extrusion foaming is reduced and the extrusion foam is stably produced. The amount of alkyl chloride used is preferably 0.5 to 10 parts by weight, more preferably 1.5 to 6 parts by weight, still more preferably 3 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the thermoplastic resin mixture. is there. When the amount of alkyl chloride used is within the above range, gas dispersibility in the resin composition is good and foamability is good.
炭化水素としては、前述された炭化水素が挙げられるが、沸点が低すぎると、押出発泡の際に樹脂組成物における蒸気圧が高くなり、高圧の樹脂組成物を制御することになるので、製造上問題となり、沸点が高すぎると、発泡剤が断熱材3の気泡中に液状で残留し、断熱材3の耐熱性を低下させる傾向にある。したがって、炭化水素としては、−50〜85℃の範囲に沸点を有する飽和炭化水素が好ましい。このような飽和炭化水素としては、プロパン、シクロプロパン、n−ブタン、i−ブタン、シクロブタン、n−ペンタン、i−ペンタン、ネオペンタン、シクロペンタン、ヘキサン、2−メチルペンタン、3−メチルペンタン、1,2−ジメチルブタン、シクロヘキサンなどが挙げられる。これらのうち、製造安定性の点から、プロパン、n−ブタン、i−ブタン、n−ペンタン、i−ペンタン、ネオペンタン、シクロペンタン、n−ヘキサン、シクロヘキサンが好ましい。炭化水素の使用量としては、0〜6重量部が好ましく、より好ましくは2〜5重量部である。炭化水素の使用量が上記範囲内であれば、発泡性、成形性が良好な発泡体が得られやすい傾向にある。
Examples of the hydrocarbon include the hydrocarbons described above, but if the boiling point is too low, the vapor pressure in the resin composition increases during extrusion foaming, and the high-pressure resin composition is controlled. If the boiling point is too high, the foaming agent remains in a liquid state in the bubbles of the
なお、本発明においては、樹脂組成物に難燃剤が添加されることが好ましい。難燃剤として、ハロゲン系難燃剤から選ばれる少なくとも1種が用いられることがさらに好ましい。また、リン酸エステル系化合物、窒素含有化合物を上記難燃剤と共存させてもよい。 In the present invention, it is preferable to add a flame retardant to the resin composition. More preferably, at least one selected from halogen-based flame retardants is used as the flame retardant. Moreover, you may make a phosphate ester type compound and a nitrogen-containing compound coexist with the said flame retardant.
また、本発明においては、必要に応じて本発明の効果を阻害しない範囲内で、シリカ、マイカ、酸化亜鉛、酸化チタン、炭酸カルシウムなどの無機化合物、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸バリウム、流動パラフィン、オレフィン系ワックス、ステアリルアミド系化合物などの加工助剤、帯電防止剤、着色剤などの添加物が用いられてもよい。 Further, in the present invention, an inorganic compound such as silica, mica, zinc oxide, titanium oxide, calcium carbonate, calcium stearate, sodium stearate, magnesium stearate, as long as it does not inhibit the effects of the present invention as necessary. Additives such as processing aids such as barium stearate, liquid paraffin, olefin waxes, stearylamide compounds, antistatic agents, and colorants may be used.
また、本発明においては、必要に応じて安定剤が用いられてもよい。本発明に使用される安定剤としては、フェノール系抗酸化剤、リン系安定剤、ベンゾトリアゾール類、ヒンダードアミン類などの耐光性安定剤などが挙げられる。 In the present invention, a stabilizer may be used as necessary. Examples of the stabilizer used in the present invention include light-resistant stabilizers such as phenolic antioxidants, phosphorus stabilizers, benzotriazoles and hindered amines.
断熱材3は、上記樹脂組成物を用いて公知の押出発泡法により得られる。例えば、上記熱可塑性樹脂混合物を公知の押出機に供給して高温高圧下で加熱溶融してゲル状にし、押出機内に発泡剤を圧入して混練し、押出発泡に適した樹脂温度まで冷却し、高圧領域からスリットダイなどのダイを通して低圧領域に押出発泡して、板状の断熱材3を得る。
The
押出発泡の条件として、スリットダイにおける圧力は、3MPa以上であることが好ましく、より好ましくは4MPa以上である。発泡剤が気化しないように、また、樹脂組成物に十分溶解するように押出系内圧力を高圧に保持することは勿論である。スリットダイにおける圧力が上記範囲外であると、ガスの吹出し、ボイドの発生、押出系内の圧力変動による押出発泡体の断面プロファイルの変動が生じる傾向にある。 As conditions for extrusion foaming, the pressure in the slit die is preferably 3 MPa or more, more preferably 4 MPa or more. Of course, the internal pressure of the extrusion system is maintained at a high level so that the foaming agent does not vaporize and is sufficiently dissolved in the resin composition. When the pressure in the slit die is out of the above range, gas profile, void generation, and fluctuation in the cross-sectional profile of the extruded foam due to pressure fluctuation in the extrusion system tend to occur.
熱可塑性樹脂混合物に難燃剤などの添加剤を添加する手順として、例えば、熱可塑性樹脂混合物に対して難燃剤などを添加して混合した後、押出機に供給して加熱溶融し、さらに発泡剤を添加して混合する手順が挙げられるが、各種添加剤を熱可塑性樹脂混合物に添加するタイミングや混練時間は特に限定されない。 As a procedure for adding an additive such as a flame retardant to the thermoplastic resin mixture, for example, after adding and mixing a flame retardant to the thermoplastic resin mixture, the mixture is supplied to an extruder, heated and melted, and further a foaming agent The timing of adding various additives to the thermoplastic resin mixture and the kneading time are not particularly limited.
熱可塑性樹脂混合物の加熱温度は、そのガラス転移温度又は融点以上であればよいが、難燃剤などの影響による樹脂の分子劣化ができる限り抑制される温度が好ましい。溶融混練時間は、単位時間当たりの樹脂組成物の押出量や押出機の種類により異なるので一義的に規定することはできず、熱可塑性樹脂混合物と発泡剤や添加剤とが均一に分散混合されるに要する時間として適宜設定される。 Although the heating temperature of a thermoplastic resin mixture should just be more than the glass transition temperature or melting | fusing point, the temperature which suppresses the molecular degradation of resin by the influence of a flame retardant etc. as much as possible is preferable. The melt-kneading time varies depending on the amount of resin composition extruded per unit time and the type of extruder, so it cannot be uniquely defined, and the thermoplastic resin mixture and the foaming agent or additive are uniformly dispersed and mixed. It is appropriately set as the time required for
樹脂組成物の加熱溶融手段としては、例えばスクリュー型の押出機などが挙げられるが、通常の押出発泡に用いられているものであれば特に制限されない。ただし、樹脂の分子劣化をできる限り抑えるためには、押出機のスクリュー形状を低剪断タイプのものとすることが好ましい。 Examples of the means for heating and melting the resin composition include a screw-type extruder, but are not particularly limited as long as they are used for ordinary extrusion foaming. However, in order to suppress the molecular degradation of the resin as much as possible, it is preferable that the screw shape of the extruder is of a low shear type.
押出発泡法は、例えば、押出成形用に使用される開口部が直線のスリット形状を有するスリットダイを通じて、高圧領域から低圧領域へ圧力開放して得られた押出発泡体を、スリットダイと密着または接して設置された成形金型、及び該成形金型の下流側に隣接して設置された成形ロールなどを用いて、断熱材3に成形する方法が用いられる。成形金型の流動面形状調整及び金型温度調整によって、所望の発泡体の断面形状、発泡体表面性、発泡体品質が得られる。
The extrusion foaming method is, for example, a method in which an extrusion foam obtained by releasing pressure from a high pressure region to a low pressure region through a slit die having a linear slit shape used for extrusion molding is in close contact with the slit die. A method of forming the
断熱材3の気泡構造として、均一気泡構造や大小気泡が混在した複合気泡構造が挙げられる。気泡の平均径は、主として0.05〜2.0mmであることが好ましい。気泡径は、例えば、押出発泡体の断面の一部をサンプリングし、それを走査型電子顕微鏡にて拡大撮影して得られた写真から平均気泡径をASTM D−3576に準じて測定することができる。気泡径は、必ずしもすべてが上記範囲内である必要はなく、少なくとも気泡径の平均値が上記範囲内であればよい。気泡径が上記範囲未満であれば、断熱材3の成形性が悪くなって、安定した製造が困難になる傾向にある。気泡径が上記範囲を超えると、断熱材3表面の外観が悪化する傾向にある。
Examples of the bubble structure of the
断熱材3の発泡体密度は、20〜100kg/m3であることが好ましい。発泡体密度が上記範囲内にあれば、平面圧縮強度に代表される面圧縮強度が発現される傾向にある。
It is preferable that the foam density of the
なお、断熱材3の製造方法は押出発泡法に限定されず、例えば、予備発泡された発泡性ビーズを用いて成形金型で発泡成形を行う方法など、公知の他の方法が用いられてもよい。
In addition, the manufacturing method of the
[固定金具4]
断熱材3は、固定金具4により下地2に固定される。図2に示されるように、固定金具4は、ディスク40とビス41とからなる。ディスク40は円板形状の平板であり、中央に孔42が穿たれている。ディスク40の形状は特に限定されず、矩形の平板などの他の形状であってもよい。また、ディスクの40の大きさや厚みも特に限定されないが、一般に、円板形状の直径が60〜100mm程度、厚みが0.2〜1.5mm程度のものが用いられる。孔42は、ディスク40の厚み方向に貫通されており、表面側、即ち断熱材3の表面に露出される側が、その内径が連続的に拡がるようにテーパー形状に拡径されている。孔42には、ビス41の軸部43が挿通され、テーパー形状に拡径された孔42の表面側に、ビス41の頭部44が嵌り込むようにして係止される。
[Fixing bracket 4]
The
ディスク40は、基板が熱融着材により被覆されたものである。基板としては、電磁誘導加熱により発熱する素材から成形されたものが好適である、基板として、例えば、ステンレス、亜鉛メッキ鋼板、ガルバニウム鋼板などの金属が用いられる。熱融着材は、少なくともディスク40の表面側に被覆されている。換言すれば、熱融着材はディスク40の全体に被覆されていてもよい。熱融着材は、加熱により溶融し、冷却により固化するものであり、溶融及び固化の過程において接しているゴム製シート5と融着する。この熱融着材としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂(EVA)などのオレフィン系樹脂や、それらを変成した塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、マレイン化エチレンビニルアセテートなどの変性オレフィン樹脂、オレフィン系熱可塑性エラストマーなどが挙げられる。なお、断熱材3は、必ずしも単体で固定金具4により下地2に固定される必要はなく、断熱材3上に絶縁シートなどの他の部材を積層した状態で固定金具4により固定されてもよい。
In the
[ゴム製シート5]
固定金具4により下地2に固定された断熱材3には、ゴム製シート5が積層される。ゴム製シート5は、主に防水性能を確保する目的で用いられるものであり、本断熱防水構造1において表皮として露出される。ゴム製シート5は、例えば、厚みが1〜3mm、幅が1000〜1500mmの帯状のものが断熱材3に隙間無く敷き詰められる。ゴム製シート5は、固定金具4の熱融着材により融着されて断熱材3上に固定される。また、ゴム製シート5の継ぎ目は重ねられて接着固定され、更に必要に応じてテープなどで目張りされる。ゴム製シート5は、加硫又は非加硫の合成ゴムからなり、具体的には、エチレンプロピレンゴム、ブチルゴム、クロロスルホン化ポリエチレンなどが挙げられる。また、ゴム製シート5同士を接着するための接着剤は、例えば、溶剤系接着剤や、合成ゴム系、合成樹脂系、又はポリマーセメント系の接着剤が用いられる。
[Rubber sheet 5]
A
ゴム製シート5の表面には、仕上げ塗料6が塗布される。仕上げ塗料6は、構造物の外観の意匠に合わせて用いられるものである。構造物の外観から、ゴム製シート5の素材の色や質感が許容される場合には、仕上げ塗料6は省略されてもよい。なお、本発明において断熱防水構造の表皮とは、仕上げ塗料6のようにゴム製シート5に塗布されるものを含まない概念である。したがって、本断熱防水構造1における表皮は、ゴム製シート5により構成される。
A finish paint 6 is applied to the surface of the
[断熱防水工法]
以下に断熱防水構造1の施工方法(断熱防水工法)が説明される。この施工方法は、一般にシート防水の機械式固定工法に分類される。また、ゴム製シートが表皮として露出される場合は、露出工法に分類される。まず、鉄筋コンクリート構造物の陸屋根などの下地2を清掃及び洗浄し、下地2を十分に乾燥する。そして、図3に示されるように、下地2上に断熱材3を敷き詰める。断熱材3は、下地2の広さに応じて複数枚を用い、隣接する断熱材3同士を密着させて並べる。この工程が本発明に係る断熱防水工法の第1工程に相当する。
[Insulation waterproofing method]
Below, the construction method (heat insulation waterproofing construction method) of the heat insulation waterproof structure 1 is demonstrated. This construction method is generally classified as a mechanical waterproofing method with a waterproof sheet. Moreover, when a rubber sheet is exposed as a skin, it is classified as an exposure method. First, the
続いて、下地2に敷かれた断熱材3を固定金具4により固定する。断熱材3の固定は、1枚の断熱材3を下地2に敷く度に固定しても、複数枚の断熱材3を下地2に敷いた後にその複数枚の断熱材3に対して1度に固定を行ってもよい。1枚の断熱材3に対する固定金具4の個数及び位置は特に限定されず、風などを受けて断熱材3が捲れ上がらない固定強度となるように、固定金具4の個数及び位置が適宜設定される。
Subsequently, the
図4に示されるように、固定金具4を、断熱材3の表面側(図4の上側)から断熱材3を貫通させて、下地2に断熱材3をアンカー固定する。詳細に説明するに、ドリルなどを用いて、断熱材3の所定位置に固定金具4のビス41を挿入するための孔を穿つ。この孔は、断熱材3を貫通して下地2に到達させる。穿たれた孔の内部にある粉塵などを除去し、当該孔に併せてディスク40を断熱材3の表面に載置する。そして、ディスク40の孔42にビス41を挿通して、穿たれた上記孔にビス41を打ち込む。この作業を断熱材3の所定位置において繰り返すことにより、図4に示されるように、断熱材3を固定金具4によって下地2にアンカー固定する。この状態において、固定金具4のディスク40は断熱材3の表面に固定され、ディスク40の熱融着材は、断熱材3の表面側に露出される。この工程が本発明に係る断熱防水工法の第2工程に相当する。
As shown in FIG. 4, the fixing
なお、固定金具4によるアンカー固定の作業方法は、例えば、下地2及び断熱材3に予め孔を穿つことなく、エアー式鋲打ち機などを用いてビス40を打ち込むなど、公知の他の方法を採用してもよい。また、ビス41の引抜強度を増すために、下地2及び断熱材3に穿たれた孔にナイロンプラグなどを挿入してからビス41を打ち込んでもよい。
In addition, the anchor fixing work method by the fixing
続いて、図5に示されるように、断熱材3上にゴム製シート5を敷き詰める。ゴム製シート5は、下地2の広さに応じて複数枚を用いる。例えば、一定幅の帯状のゴム製シート5を用いる場合には、隣接するゴム製シート5を一部重ね合わせて隙間なく敷き詰める。この工程が、本発明に係る断熱防水工法の第3工程に相当する。
Subsequently, as shown in FIG. 5, a
続いて、断熱材3上に敷いたゴム製シート5を、熱融着により固定金具4に接着する。詳細に説明するに、図6に示されるように、断熱材3上に敷かれたゴム製シート5は、断熱材3の表面に露出された固定金具4のディスク40と接触している。ゴム製シート5とディスク40とが接触している位置においては、ディスク40の厚み分だけゴム製シート5が盛り上がるので、ゴム製シート5の上側からディスク40の位置を目視により容易に確認できる。当該位置に、電磁誘導加熱装置10を載置して、ディスク40の基板に対して電磁誘導加熱を行う。基板が加熱されることにより、基板に被覆された熱融着材が溶融する。所定時間の電磁誘導加熱を終了すると、溶融した熱融着材が自然冷却されて固化する。これにより熱融着材を介して、固定金具4とゴム製シート5とが融着(接着)される。この工程が、本発明に係る断熱防水工法の第4工程に相当する。
Subsequently, the
なお、電磁誘導加熱により固定部材4とゴム製シート5との融着は、ゴム製シート5を断熱材3上に敷きながら行っても、1枚又は複数枚のゴム製シート5を断熱材3上に敷いた後に、1枚又は複数枚のゴム製シート5に対してまとめて電磁誘導加熱を行ってもよい。
Even if the fixing
その後、ゴム製シート5の継ぎ目を接着し、必要に応じて継ぎ目にテープなどを張り付けて水密性を確保する。そして、ゴム製シート5に対して仕上げ塗料6が塗布される。このようにして断熱層と防水層とからなる断熱防水構造1が施工される。断熱防水構造1では、断熱材3が断熱層として機能し、ゴム製シート5が防水層として機能する。断熱材3は、従来のポリスチレンフォームと比較して耐熱性に優れているので、電磁誘導加熱により固定金具4が加熱されても、固定金具4からの熱伝導によって変形することがなく、ゴム製シート5が確実に固定金具4に融着される。また、断熱材3の耐熱性により、ゴム製シート5が表皮として露出される露出工法を採用しても、日射による加熱により断熱材3が変形することがない。したがって、断熱防水構造における断熱材3の汎用性が高まり、コストダウンを図ることができる。
Thereafter, the seam of the
なお、上記断熱防水構造1は、本発明に係る断熱防水構造の一例であり、例えば、防水層として、ゴム製シート5が複数枚積層されたり、断熱材3の上下に絶縁シートなどの他の部材が介設されてもよい。また、断熱防水構造1は、断熱材3に積層されたゴム製シート5が表皮として露出される露出工法であるが、本発明に係る断熱防水構造では、ゴム製シート5にコンクリート板や合成樹脂板が積層されてもよい。シート防水においてコンクリート板や合成樹脂板が積層される工法は、一般に保護工法と呼ばれる。
The heat insulating waterproof structure 1 is an example of the heat insulating waterproof structure according to the present invention. For example, as the waterproof layer, a plurality of
[別の実施形態]
以下に、別の実施形態に係る断熱防水構造が説明される。この断熱防水構造では、固定金具がゴム製シートの上から打ち込まれて、ゴム製シートとともに断熱材が下地に固定される。このような固定方法は、ディスク後付け工法とも称される。
[Another embodiment]
Below, the heat insulation waterproof structure which concerns on another embodiment is demonstrated. In this heat insulating waterproof structure, the fixing bracket is driven from above the rubber sheet, and the heat insulating material is fixed to the base together with the rubber sheet. Such a fixing method is also referred to as a disk retrofitting method.
[断熱防水構造11、下地12]
断熱防水構造11は、構造物の下地12に積層されてなる。構造物及び下地12は、断熱防水構造1における説明と同様であるので、詳細な説明が省略される。下地12上には断熱材13が敷かれる。断熱材13は、断熱防水構造11において、主に断熱性能を確保する目的で用いられる。
[
The heat insulating
[断熱材13]
断熱材13は、芳香族ビニル単位とシアン化ビニル単位とからなる共重合体(A)及び/又は芳香族ビニル単位と脂肪族カルボン酸誘導体単位とからなる共重合体(B)とを含有する樹脂組成物を発泡させてなるものである。この樹脂組成物の詳細は、上記断熱材3と同様であるので、ここでは詳細な説明が省略される。
[Insulation material 13]
The
[ゴム製シート14]
断熱材13には、ゴム製シート14が積層される。ゴム製シート14は、主に防水性能を確保する目的で用いられる。また、ゴム製シート14は、断熱防水構造11において表皮として露出される。ゴム製シート14は、例えば、厚みが1〜3mm、幅が1000〜1500mmの帯状のものが断熱材13に隙間無く敷き詰められる。ゴム製シート14の素材は上記ゴム製シート5と同様である。
[Rubber sheet 14]
A
[固定金具15]
断熱材13及びゴム製シート14は、固定金具15により下地12に固定される。固定金具15は、上記固定金具4と同様にディスク及びビスからなるものであるが、断熱防水構造11においては、固定金具15とゴム製シート14との熱融着が行われないので、固定金具15のディスクは、熱融着材により被覆されたものに限定されない。また、ディスクの基板も、電磁誘導加熱により発熱する素材に限定されない。
[Fixing bracket 15]
The
[ゴム製シート16]
下地12にアンカー固定された固定金具15は、その上側がゴム製シート16で覆われる。ゴム製シート14に固定金具15が打ち込まれることにより、ゴム製シート14に孔が穿たれる。この孔から断熱防水構造11の内部へ雨水が進入することを防止するために、ゴム製シート14の表面に露出された固定金具15の全体を覆うようにしてゴム製シート16が積層される。ゴム製シート16は、ゴム製シート14と同様の素材のものが使用可能である。また、ゴム製シート16の形状は特に限定されない。ゴム製シート14とゴム製シート16との固定には接着剤が用いられる。この接着剤として、例えば、溶剤系接着剤や、合成ゴム系、合成樹脂系、又はポリマーセメント系の接着剤が挙げられる。
[Rubber sheet 16]
An upper side of the fixing
ゴム製シート14,16の表面には、仕上げ塗料17が塗布される。仕上げ塗料17は、構造物の外観の意匠に合わせて用いられるものである。構造物の外観から、ゴム製シート14,16の素材の色や質感が許容される場合には、仕上げ塗料17は省略されてもよい。なお、本発明において断熱防水構造の表皮とは、ゴム製シート16のようにゴム製シート14の一部にのみ積層されるものや、仕上げ塗料17のようにゴム製シート14に塗布されるものを含まない概念である。したがって、本断熱防水構造11における表皮は、ゴム製シート14により構成される。
A
[断熱防水工法]
以下に断熱防水構造11の施工方法(断熱防水工法)が説明される。この施工方法は、一般にシート防水の機械式固定工法に分類される。また、ゴム製シート14が表皮として露出される場合は、露出工法に分類される。まず、鉄筋コンクリート構造物の陸屋根などの下地12を清掃及び洗浄し、下地12を十分に乾燥する。そして、下地12上に断熱材13を敷き詰める。断熱材13は、下地12の広さに応じて複数枚を用い、隣接する断熱材13同士を密着させて並べる。
[Insulation waterproofing method]
Below, the construction method (thermal insulation waterproofing method) of the heat insulation
続いて、断熱材13上にゴム製シート14を敷き詰める。ゴム製シート14は、下地12の広さに応じて複数枚を用いる。例えば、一定幅の帯状のゴム製シート14を用いる場合には、隣接するゴム製シート14を一部重ね合わせて隙間なく敷き詰める。
Subsequently, a
続いて、下地12に積層された断熱材13及びゴム製シート14を固定金具15により固定する。断熱材13及びゴム製シート14に対する固定金具15の個数及び位置は特に限定されず、風などを受けて断熱材13が捲れ上がらない固定強度となるように、固定金具15の個数及び位置が適宜設定される。特に、隣接するゴム製シート14を重ね合わせる部分には、固定金具15を配置することが好ましい。
Subsequently, the
固定金具15を、ゴム製シート14の表面側から断熱材13及びゴム製シート14を貫通して、下地12に貫入する。固定金具15の施工例について説明するに、ドリルなどを用いて、断熱材13及びゴム製シート14の所定位置に孔を穿つ。この孔は、断熱材13及びゴム製シート14を貫通して下地12に到達させる。穿たれた孔の内部にある粉塵などを除去し、孔に固定金具15のビスを打ち込む。これにより、断熱材13及びゴム製シート14が固定金具15によって下地12にアンカー固定される。
The fixing
続いて、ゴム製シート14の表面に露出された固定金具15のディスクを覆うようにして、ゴム製シート16を積層する。ゴム製シート16は、ゴム製シート14に対して接着固定して水密性を確保する。また、ゴム製シート14の継ぎ目も接着し、必要に応じて継ぎ目にテープなどを張り付けて水密性を確保する。そして、ゴム製シート14,16に対して仕上げ塗料17が塗布される。このようにして断熱層と防水層とからなる断熱防水構造11が施工される。
Subsequently, the
断熱防水構造11では、断熱材13が断熱層として機能し、ゴム製シート14,16が防水層として機能する。断熱材13は、従来のポリスチレンフォームと比較して耐熱性に優れているので、ゴム製シート14が表皮として露出される露出工法が採用されても、日射による加熱により断熱材13が変形することがない。したがって、断熱防水構造における断熱材13の汎用性が高まり、コストダウンを図ることができる。
In the heat insulating
以下、上記断熱材3についての実施例について説明する。なお、本発明が以下の実施例に限定されないことは勿論である。また、以下の実施例においては、特に断られない限り、「%」は「重量%」を表すものとする。
Hereinafter, the Example about the said
以下に示す実施例1から実施例5、及び比較例1から比較例2で得られた断熱材について、発泡体密度、平均セル径、80℃耐熱性、85℃耐熱性、90℃耐熱性、80℃耐湿性を下記の方法に従って調べた。また、各断熱材を用いてゴム製シートとの積層構造を作製して簡易施工試験を行った。 About the heat insulating materials obtained in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 2 shown below, foam density, average cell diameter, 80 ° C. heat resistance, 85 ° C. heat resistance, 90 ° C. heat resistance, The 80 ° C. moisture resistance was examined according to the following method. Moreover, the laminated structure with the rubber-made sheets was produced using each heat insulating material, and the simple construction test was done.
(1)発泡体密度(kg/m3)
発泡体密度は、次の式に基づいて求め、単位をkg/m3に換算して示した。
発泡体密度(g/cm3)=発泡体重量(g)/発泡体体積(cm3)
(1) Foam density (kg / m 3 )
The foam density was determined based on the following formula, and the unit was shown in terms of kg / m 3 .
Foam density (g / cm 3 ) = foam weight (g) / foam volume (cm 3 )
(2)平均セル径(mm)
断熱材を幅方向(押出方向と直交する水平方向)に沿って垂直(厚さ方向)に切断した断面、及び押出方向(幅方向と直交する水平方向)に沿って垂直(厚さ方向)に切断した断面においてサンプリングし、そのサンプルを走査型電子顕微鏡にて50〜100倍に拡大して写真撮影した。得られた写真から平均セル径をASTM D−3576に準じて測定し、各気泡において、厚み方向のセル径(HD)と幅方向のセル径(TD)、押出方向のセル径(MD)とを測定して、各方向のセル径の積を3乗根した値を以下の式より算出した。
平均セル径=(HD×TD×MD)1/3
(2) Average cell diameter (mm)
Cross section cut perpendicularly (thickness direction) along the width direction (horizontal direction orthogonal to the extrusion direction), and perpendicular (thickness direction) along the extrusion direction (horizontal direction orthogonal to the width direction) Sampling was performed on the cut section, and the sample was magnified 50 to 100 times with a scanning electron microscope and photographed. The average cell diameter was measured according to ASTM D-3576 from the obtained photograph, and in each bubble, the cell diameter (HD) in the thickness direction, the cell diameter (TD) in the width direction, and the cell diameter (MD) in the extrusion direction. , And the value obtained by taking the cube of the product of the cell diameters in each direction was calculated from the following equation.
Average cell diameter = (HD x TD x MD) 1/3
(3)80℃耐熱性、85℃耐熱性、90℃耐熱性(断熱材の体積変化率)
断熱材を温度23℃、湿度55%の恒温室にて10日間状態調整した後、厚みを25mm×幅100mm×長さ300mmのサンプルを切り出して、温度80±2℃、温度85±2℃又は温度90±2℃に設定した熱風乾燥機で24時間加熱し、加熱前と加熱後の体積変化率を算出した。求められた体積変化率を以下の基準で判断した。
◎:体積変化率が1%以下である。
○:体積変化率が1%を超え、3%以下である。
△:体積変化率が3%を超え、5%以下である。
×:体積変化率が5%を超える。
(3) 80 ° C. heat resistance, 85 ° C. heat resistance, 90 ° C. heat resistance (volume change rate of heat insulating material)
After conditioning the insulation for 10 days in a temperature-controlled room with a temperature of 23 ° C. and a humidity of 55%, a sample with a thickness of 25 mm × width of 100 mm × length of 300 mm was cut out and the temperature was 80 ± 2 ° C., temperature 85 ± 2 ° C. It heated for 24 hours with the hot air dryer set to the temperature of 90 +/- 2 degreeC, and calculated the volume change rate before and after a heating. The obtained volume change rate was judged according to the following criteria.
A: Volume change rate is 1% or less.
A: Volume change rate exceeds 1% and is 3% or less.
(Triangle | delta): Volume change rate exceeds 3% and is 5% or less.
X: Volume change rate exceeds 5%.
(4)80℃耐湿性
断熱材を温度23℃、湿度55%の恒温室にて10日間状態調整した後、厚みを25mm×幅100mm×長さ300mmのサンプルを切り出して、温度80±2℃、湿度90±2%に設定した恒温恒湿機で60日間加熱した後、断熱材の厚み方向の反りを測定した。測定された反りを以下の基準で判断した。
○:反りが、3mm以下である。
△:反りが、3mmを超え、6mm以下である。
×:反りが、6mmを超える。
(4) Moisture resistance at 80 ° C. After conditioning the heat insulating material for 10 days in a temperature-controlled room with a temperature of 23 ° C. and a humidity of 55%, a sample with a thickness of 25 mm × width 100 mm × length 300 mm was cut out to a temperature of 80 ± 2 ° C. After heating for 60 days with a constant temperature and humidity machine set to a humidity of 90 ± 2%, the warpage in the thickness direction of the heat insulating material was measured. The measured warpage was judged according to the following criteria.
○: Warpage is 3 mm or less.
(Triangle | delta): Warpage exceeds 3 mm and is 6 mm or less.
X: Warpage exceeds 6 mm.
(5)簡易施工試験
断熱材を成形後、温度23℃、湿度55%の恒温室にて10日間状態調整した後、厚み25mm×幅100mm×長さ300mmの試験片を切り出した。各断熱材の中央部1箇所に固定金具(三ツ星ベルト株式会社、商品名:NBディスク)を設置し、その上からゴム製シート(三ツ星ベルト株式会社、商品名:ニューブレン)を敷した後、高周波電磁誘導加熱器(三ツ星ベルト株式会社)を用いて、ゴム製シートの上から固定金具を500W×10秒間加熱して、ゴム製シートと固定金具を融着させて積層構造体とした。この積層構造体について、固定金具を設置した位置における断熱材の状態、固定金具との融着部分における断熱材及びゴム製シートの表面状態を評価した。この評価は、固定金具を設置した位置における断熱材の状態、固定金具との融着部分におけるゴム製シートの表面状態を観察して、以下の基準で行った。
○:断熱材の表面の変形が見られず、固定金具とゴム製シートとが十分に融着されていた。
△:断熱材の表面の一部が溶融し、固定金具が若干埋没したが、固定金具とゴム製シートとは十分に融着されていた。
×:断熱材の表面が陥没して固定金具が埋没し、固定金具とゴム製シートとが十分に融着されていなかった。
(5) Simple construction test After the heat insulating material was molded, the condition was adjusted for 10 days in a temperature-controlled room at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 55%, and a test piece having a thickness of 25 mm × width of 100 mm × length of 300 mm was cut out. After installing a fixing bracket (Mitsusei Belting Co., Ltd., trade name: NB disk) in one central part of each heat insulating material and laying a rubber sheet (Mitsusei Belting Co., Ltd., trade name: Newbren) on it, Using a high frequency electromagnetic induction heater (Mitsuboshi Belting Co., Ltd.), the fixing bracket was heated from above the rubber sheet for 500 W × 10 seconds, and the rubber sheet and the fixing bracket were fused to form a laminated structure. About this laminated structure, the state of the heat insulating material at the position where the fixing metal fitting was installed, and the surface condition of the heat insulating material and the rubber sheet at the portion fused with the fixing metal fitting were evaluated. This evaluation was performed according to the following criteria by observing the state of the heat insulating material at the position where the fixing metal fitting was installed and the surface state of the rubber sheet at the portion fused with the fixing metal fitting.
○: The surface of the heat insulating material was not deformed, and the fixing metal fitting and the rubber sheet were sufficiently fused.
(Triangle | delta): Although a part of surface of the heat insulating material melt | dissolved and the fixing metal fitting was buried a little, the fixing metal fitting and the rubber-made sheet | seat were fully fuse | melted.
X: The surface of the heat insulating material was depressed, the fixing bracket was buried, and the fixing bracket and the rubber sheet were not sufficiently fused.
(実施例1)
共重合体(A)として、東洋スチレン株式会社製、商品名:トーヨーASを用い、共重合体100重量部に対して、造核剤としてタルク(林化成株式会社製、商品名:タルカンパウダー)0.3重量部、添加剤としてステアリン酸カルシウム0.2重量部をドライブレンドし、得られた樹脂組成物を二段連結型押出機へ供給した。一段目押出機に供給した樹脂組成物を約230℃に加熱して溶融混練した後、発泡剤として、ジメチルエーテル(三井化学株式会社)5.0重量部を一段目押出機の先端付近で樹脂組成物に圧入した。その後、一段目押出機に連結された二段目押出機において樹脂組成物を混練しながら樹脂温度を約140℃付近まで冷却し、二段目押出機の先端に設けられたスリットダイより大気中へ押し出した。スリットダイにおける吐出量は47kg/時間、樹脂温度は130℃、スリット圧力は5.3MPaとした。吐出された樹脂を、成形金型及び成形ロールにより、厚さ約45mm×幅約140mmの断面プロファイルであって、表面にスキン層を有する断熱材を得た。
Example 1
As the copolymer (A), Toyo Styrene Co., Ltd., trade name: Toyo AS is used, and talc (trade name: Talcan powder, manufactured by Hayashi Kasei Co., Ltd.) is used as a nucleating agent for 100 parts by weight of the copolymer. 0.3 parts by weight and 0.2 parts by weight of calcium stearate as an additive were dry blended, and the resulting resin composition was supplied to a two-stage connection type extruder. After the resin composition supplied to the first stage extruder is heated to about 230 ° C. and melt-kneaded, 5.0 parts by weight of dimethyl ether (Mitsui Chemicals) is used as a foaming agent in the vicinity of the front end of the first stage extruder. Pressed into the object. Then, while kneading the resin composition in the second stage extruder connected to the first stage extruder, the resin temperature is cooled to about 140 ° C., and in the atmosphere from the slit die provided at the tip of the second stage extruder Pushed out. The discharge rate in the slit die was 47 kg / hour, the resin temperature was 130 ° C., and the slit pressure was 5.3 MPa. The discharged resin had a cross-sectional profile of about 45 mm in thickness and about 140 mm in width by a molding die and a molding roll, and a heat insulating material having a skin layer on the surface was obtained.
得られた断熱材について、発泡体密度、平均セル径、80℃耐熱性、85℃耐熱性、90℃耐熱性、80℃耐湿性を前述された方法に従って調べた。また、得られた断熱材を用いて簡易施工試験を行った。その結果を表1に示す。 About the obtained heat insulating material, the foam density, the average cell diameter, 80 ° C. heat resistance, 85 ° C. heat resistance, 90 ° C. heat resistance, and 80 ° C. moisture resistance were examined according to the methods described above. Moreover, the simple construction test was done using the obtained heat insulating material. The results are shown in Table 1.
実施例1における断熱材は、発泡体密度が35kg/m3、平均セル径が0.4mmであった。また、80℃耐熱性は「◎」、85℃耐熱性は「◎」、90℃耐熱性は「△」、80℃耐湿性は「○」であった。簡易施工試験による固定金具の融着部分の表面状態は「○」であった。 The heat insulating material in Example 1 had a foam density of 35 kg / m 3 and an average cell diameter of 0.4 mm. Further, the heat resistance at 80 ° C. was “◎”, the heat resistance at 85 ° C. was “◎”, the heat resistance at 90 ° C. was “Δ”, and the moisture resistance at 80 ° C. was “◯”. The surface condition of the fusion-bonded part of the fixing metal by the simple construction test was “◯”.
(実施例2)
発泡剤としてジメチルエーテル3.0重量部、イソブタン(三井化学株式会社)3.0重量部、造核剤としてタルク0.1重量部を加え、スリットダイにおける吐出量を45kg/時間、樹脂温度を132℃、スリット圧力を6.2MPaとしたほかは、実施例1と同様にして断熱材を得た。
(Example 2)
Add 3.0 parts by weight of dimethyl ether as a foaming agent, 3.0 parts by weight of isobutane (Mitsui Chemicals Co., Ltd.), 0.1 part by weight of talc as a nucleating agent, discharge rate in a slit die is 45 kg / hour, and resin temperature is 132 A heat insulating material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the temperature and the slit pressure were set to 6.2 MPa.
得られた断熱材の特性を表1に示す。表1に示されるように、実施例2における断熱材は、発泡体密度が40kg/m3、平均セル径が0.2mmであった。また、80℃耐熱性は「◎」、85℃耐熱性は「◎」、90℃耐熱性は「△」、80℃耐湿性は「○」であった。簡易施工試験による固定金具の融着部分の表面状態は「○」であった。 Table 1 shows the properties of the obtained heat insulating material. As shown in Table 1, the heat insulating material in Example 2 had a foam density of 40 kg / m 3 and an average cell diameter of 0.2 mm. Further, the heat resistance at 80 ° C. was “◎”, the heat resistance at 85 ° C. was “◎”, the heat resistance at 90 ° C. was “Δ”, and the moisture resistance at 80 ° C. was “◯”. The surface condition of the fusion-bonded part of the fixing metal by the simple construction test was “◯”.
(実施例3)
共重合体(B)として、PSJ株式会社製、商品名:G9001(メタクリル酸変性率7%)、ポリスチレン樹脂として、PSJ株式会社製、商品名:G9401を用い、共重合体(B)25重量部とポリスチレン樹脂75重量部を混合して熱可塑性樹脂混合物とした。この熱可塑性樹脂混合物100重量部に対して、造核剤としてタルク(林化成株式会社製、商品名:タルカンパウダー)0.3重量部、添加剤としてステアリン酸カルシウム0.2重量部をドライブレンドし、得られた樹脂組成物を二段連結型押出機へ供給した。一段目押出機に供給した樹脂組成物を約230℃に加熱して溶融混練した後、発泡剤として、ジメチルエーテル2.0重量部、イソブタン4.0重量部を一段目押出機の先端付近で樹脂組成物に圧入した。その後、一段目押出機に連結された二段目押出機において樹脂組成物を混練しながら樹脂温度を約140℃付近まで冷却し、二段目押出機の先端に設けられたスリットダイより大気中へ押し出した。スリットダイにおける吐出量は50kg/時間、樹脂温度は130℃、スリット圧力は6.3MPaとした。吐出された樹脂を、成形金型及び成形ロールにより、厚さ約45mm×幅約140mmの断面プロファイルであって、表面にスキン層を有する断熱材を得た。
(Example 3)
PSJ Co., Ltd., trade name: G9001 (7% methacrylic acid modification rate) is used as the copolymer (B), and PSJ Co., Ltd., trade name: G9401 is used as the polystyrene resin. And 75 parts by weight of polystyrene resin were mixed to obtain a thermoplastic resin mixture. 100 parts by weight of this thermoplastic resin mixture was dry blended with 0.3 parts by weight of talc (trade name: Talcan powder, manufactured by Hayashi Kasei Co., Ltd.) as a nucleating agent and 0.2 parts by weight of calcium stearate as an additive. The obtained resin composition was supplied to a two-stage connection type extruder. After the resin composition supplied to the first stage extruder is melted and kneaded at about 230 ° C., 2.0 parts by weight of dimethyl ether and 4.0 parts by weight of isobutane are used as a foaming agent near the tip of the first stage extruder. Press fit into the composition. Then, while kneading the resin composition in the second stage extruder connected to the first stage extruder, the resin temperature is cooled to about 140 ° C., and in the atmosphere from the slit die provided at the tip of the second stage extruder Pushed out. The discharge rate in the slit die was 50 kg / hour, the resin temperature was 130 ° C., and the slit pressure was 6.3 MPa. The discharged resin had a cross-sectional profile of about 45 mm in thickness and about 140 mm in width by a molding die and a molding roll, and a heat insulating material having a skin layer on the surface was obtained.
得られた断熱材の特性を表1に示す。表1に示されるように、実施例3における断熱材は、発泡体密度が32kg/m3、平均セル径が0.3mmであった。また、80℃耐熱性は「◎」、85℃耐熱性は「○」、90℃耐熱性は「×」、80℃耐湿性は「△」であった。簡易施工試験による固定金具の融着部分の表面状態は「△」であった。 Table 1 shows the properties of the obtained heat insulating material. As shown in Table 1, the heat insulating material in Example 3 had a foam density of 32 kg / m 3 and an average cell diameter of 0.3 mm. Further, the heat resistance at 80 ° C. was “、”, the heat resistance at 85 ° C. was “◯”, the heat resistance at 90 ° C. was “x”, and the moisture resistance at 80 ° C. was “Δ”. The surface condition of the fusion-bonded portion of the fixing metal by the simple construction test was “Δ”.
(実施例4)
共重合体(B)/ポリスチレン樹脂の混合比が50重量部/50重量部の熱可塑性樹脂混合物とし、スリットダイにおける吐出量を52kg/時間、スリット圧力を6.0MPaとしたほかは、実施例3と同様にして断熱材を得た。
Example 4
Except for the thermoplastic resin mixture having a copolymer (B) / polystyrene resin mixing ratio of 50 parts by weight / 50 parts by weight, the discharge rate in the slit die was 52 kg / hour, and the slit pressure was 6.0 MPa. In the same manner as in No. 3, a heat insulating material was obtained.
得られた断熱材の特性を表1に示す。表1に示されるように、実施例4における断熱材は、発泡体密度が32kg/m3、平均セル径が0.3mmであった。また、80℃耐熱性は「◎」、85℃耐熱性は「◎」、90℃耐熱性は「△」、80℃耐湿性は「○」であった。簡易施工試験による固定金具の融着部分の表面状態は「△」であった。 Table 1 shows the properties of the obtained heat insulating material. As shown in Table 1, the heat insulating material in Example 4 had a foam density of 32 kg / m 3 and an average cell diameter of 0.3 mm. Further, the heat resistance at 80 ° C. was “◎”, the heat resistance at 85 ° C. was “◎”, the heat resistance at 90 ° C. was “Δ”, and the moisture resistance at 80 ° C. was “◯”. The surface condition of the fusion-bonded portion of the fixing metal by the simple construction test was “Δ”.
(実施例5)
共重合体(B)/ポリスチレン樹脂の混合比が100重量部/0重量部の熱可塑性樹脂混合物とし、スリットダイにおける吐出量を52kg/時間、樹脂温度を135℃、スリット圧力を6.2MPaとしたほかは、実施例3と同様にして断熱材を得た。
(Example 5)
A thermoplastic resin mixture having a copolymer (B) / polystyrene resin mixing ratio of 100 parts by weight / 0 parts by weight is used. The discharge rate in the slit die is 52 kg / hour, the resin temperature is 135 ° C., and the slit pressure is 6.2 MPa. The heat insulating material was obtained like Example 3 except having performed.
得られた断熱材の特性を表1に示す。表1に示されるように、実施例5における断熱材は、発泡体密度が35kg/m3、平均セル径が0.3mmであった。また、80℃耐熱性は「◎」、85℃耐熱性は「◎」、90℃耐熱性は「○」、80℃耐湿性は「○」であった。簡易施工試験による固定金具の融着部分の表面状態は「○」であった。 Table 1 shows the properties of the obtained heat insulating material. As shown in Table 1, the heat insulating material in Example 5 had a foam density of 35 kg / m 3 and an average cell diameter of 0.3 mm. Further, the heat resistance at 80 ° C. was “、”, the heat resistance at 85 ° C. was “◎”, the heat resistance at 90 ° C. was “◯”, and the moisture resistance at 80 ° C. was “◯”. The surface condition of the fusion-bonded part of the fixing metal by the simple construction test was “◯”.
(比較例1)
ポリスチレン樹脂(PSジャパン株式会社、商品名:G9401)を用い、一段目押出機において約230℃、二段目押出機において約140℃に加熱溶融し、スリットダイにおける吐出量を50kg/時間、樹脂温度を123℃、スリット圧力を5.5MPaとしたほかは、実施例1と同様にして断熱材を得た。
(Comparative Example 1)
Using polystyrene resin (PS Japan Co., Ltd., trade name: G9401), melted by heating to about 230 ° C. in the first stage extruder and about 140 ° C. in the second stage extruder, and the discharge amount in the slit die is 50 kg / hour. A heat insulating material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the temperature was 123 ° C. and the slit pressure was 5.5 MPa.
得られた断熱材の特性を表1に示す。表1に示されるように、比較例1における断熱材は、発泡体密度が35kg/m3、平均セル径が0.3mmであった。また、80℃耐熱性は「△」、85℃耐熱性は「×」、90℃耐熱性は「×」、80℃耐湿性は「△」であった。簡易施工試験による固定金具の融着部分の表面状態は「×」であった。 Table 1 shows the properties of the obtained heat insulating material. As shown in Table 1, the heat insulating material in Comparative Example 1 had a foam density of 35 kg / m 3 and an average cell diameter of 0.3 mm. Further, the heat resistance at 80 ° C. was “Δ”, the heat resistance at 85 ° C. was “x”, the heat resistance at 90 ° C. was “x”, and the moisture resistance at 80 ° C. was “Δ”. The surface state of the fusion-bonded portion of the fixing metal by the simple construction test was “×”.
(比較例2)
市販の硬質ポリウレタンフォーム(東洋ゴム株式会社製、商品名:ソフランULボード、面材あり)を用いて、80℃耐熱性、85℃耐熱性、90℃耐熱性、80℃耐湿性、簡易施工試験を行った。その結果を表1に示す。
(Comparative Example 2)
80 ° C heat resistance, 85 ° C heat resistance, 90 ° C heat resistance, 80 ° C moisture resistance, simple construction test using commercially available rigid polyurethane foam (made by Toyo Rubber Co., Ltd., trade name: Soflan UL board, with face material) Went. The results are shown in Table 1.
表1に示されるように、比較例2では、80℃耐熱性は「◎」、85℃耐熱性は「◎」、90℃耐熱性は「○」、80℃耐湿性は「×」であった。簡易施工試験による固定金具の融着部分の表面状態は「○」であった。 As shown in Table 1, in Comparative Example 2, the 80 ° C. heat resistance was “「 ”, the 85 ° C. heat resistance was“ 「”, the 90 ° C. heat resistance was “◯”, and the 80 ° C. moisture resistance was “×”. It was. The surface condition of the fusion-bonded part of the fixing metal by the simple construction test was “◯”.
1,11・・・断熱防水構造
2,12・・・下地面
3,13・・・断熱材
4,15・・・固定金具
5,14,16・・・ゴム製シート
DESCRIPTION OF
Claims (5)
上記断熱材の表面側に露出される面に熱融着材を有し、上記下地にアンカー固定されて上記断熱材を該下地に固定する固定部材と、
上記断熱材に積層され、かつ上記熱融着材により上記固定部材と接着されたゴム製シートと、を具備してなり、
上記断熱材が、芳香族ビニル単位とシアン化ビニル単位とからなる共重合体(A)及び/又は芳香族ビニル単位と脂肪族カルボン酸誘導体単位とからなる共重合体(B)とを含有する樹脂組成物を発泡させてなるものである断熱防水構造。 Thermal insulation laminated on the foundation of the structure;
A fixing member that has a heat-sealing material on the surface exposed to the surface side of the heat insulating material, is anchored to the base, and fixes the heat insulating material to the base;
A rubber sheet laminated to the heat insulating material and bonded to the fixing member by the heat sealing material,
The heat insulating material contains a copolymer (A) composed of an aromatic vinyl unit and a vinyl cyanide unit and / or a copolymer (B) composed of an aromatic vinyl unit and an aliphatic carboxylic acid derivative unit. A heat insulating and waterproof structure formed by foaming a resin composition.
上記断熱材の表面側に露出される面に熱融着材を有する固定部材を、上記下地にアンカー固定して上記断熱材を該下地に固定する第2工程と、
上記断熱材に、ゴム製シートを積層する第3工程と、
上記熱融着材を加熱して、上記固定部材と上記ゴム製シートとを接着する第4工程と、を含む断熱防水工法。 Containing a copolymer (A) comprising an aromatic vinyl unit and a vinyl cyanide unit and / or a copolymer (B) comprising an aromatic vinyl unit and an aliphatic carboxylic acid derivative unit at the base of the structure A first step of laminating a heat insulating material formed by foaming a resin composition to be
A second step of fixing the heat insulating material to the base by anchoring the fixing member having a heat-sealing material on the surface exposed to the surface side of the heat insulating material to the base; and
A third step of laminating a rubber sheet on the heat insulating material;
A heat insulating waterproofing method comprising: a fourth step of heating the heat sealing material to bond the fixing member and the rubber sheet.
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