JP2010115242A - Olecranon fracture therapeutic tool and collimator attached to olecranon fracture therapeutic tool - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、人工肘関節置換施術後に尺骨の肘頭に発生した骨折を治療する肘頭骨折治療具及びこの骨折治療具に取り付けられて骨折治療具から刺入されるピンの方向を予め確認できる照準器に関するものである。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can preliminarily confirm the direction of a pin that is attached to the fracture treatment tool and inserted into the fracture treatment tool for treating a fracture that has occurred in the ulna of the ulna after artificial elbow joint replacement. It relates to the sight.
肘疾患は種々あるが、いずれの場合も病状に応じて人工肘関節を置換することがある。人工肘関節は、上腕骨と尺骨との関節部分に装填するが、施術には少なからず骨切りをするため、施術後或いは施術中に骨折が発生することがある。特に、人工肘関節を置換する患者は高齢者が多いことから、骨の脆弱化によって骨折は往々にして起こる。肘関節部分に発生する骨折は、体積の大きな尺骨の近位部、すなわち肘頭が多い。 There are various elbow diseases, but in either case, the artificial elbow joint may be replaced depending on the medical condition. Artificial elbow joints are loaded at the joints of the humerus and ulna, but fractures may occur after or during the treatment because of the need for osteotomy. In particular, since many elderly patients replace the artificial elbow joint, fractures often occur due to bone weakness. Fractures that occur at the elbow joint are often proximal to the large volume ulna, that is, the elbow head.
骨折治療の基本は、骨折面を固定することであるが、最近では、骨内部にピンやネイル等(以下、ピン)を挿入して骨折面に刺し通す内固定方式が多く導入されている。肘頭骨折も例外ではなく、下記特許文献1に示すような内固定具が使用されている。この場合、ピンを刺し通す個所や方法は医師のフリーハンドに委ねられることから、技能や熟練度を要求されるとともに、安定性にも欠くものとなっていた。加えて、人工肘関節を置換した場合であると、ピンが尺骨コンポーネントに干渉して目標とする個所にうまく刺入できないといったことがあった。
本発明は、尺骨コンポーネントの関節面体を利用してここにピン刺入用の骨折治療用治具を装着することで、ピンを安定、かつ正確に刺入できるようにしたものである。また、治療中にも、肘の関節機能が保持できるようにしたものである。加えて、この治具からピンを刺入する際、その方向を事前に確認できるようにしたものである。 According to the present invention, a pin can be inserted stably and accurately by mounting a fracture treatment jig for pin insertion using an articular surface of an ulna component. In addition, the elbow joint function can be maintained during treatment. In addition, when inserting a pin from this jig, the direction can be confirmed in advance.
以上の課題の下、本発明は、請求項1に記載した、尺骨コンポーネントを構成する関節面体の関節面に嵌合されるコアブロックと、コアブロックから近位側に延伸されるアームと、アームの後端に設けられるハウジングブロックと、ハウジングブロックに挿設されてピンを挿通できるホールが形成されたガイドスリーブとからなることを特徴とする肘頭骨折治療具を提供したものである。 Under the above-mentioned problems, the present invention provides a core block that is fitted to the joint surface of the joint face body constituting the ulna component, an arm that extends proximally from the core block, and an arm according to claim 1 The present invention provides an olecranon fracture treatment device comprising a housing block provided at the rear end of the housing block and a guide sleeve formed in the housing block and formed with a hole through which a pin can be inserted.
また、本発明は、以上の骨折治療具において、請求項2に記載した、ハウジングブロックがアームに対して取外しができる手段、請求項3に記載した、ガイドスリーブがハウジングブロック内を前後に摺動できる手段、請求項4に記載した、ホールがガイドスリーブに複数形成される手段を提供する。 According to the present invention, in the above fracture treatment device, the housing block according to claim 2 can be removed from the arm, and the guide sleeve according to claim 3 can slide back and forth within the housing block. A means capable of forming a plurality of holes in the guide sleeve according to claim 4 is provided.
さらに、本発明は、請求項5に記載した、上記した骨折治療具によるピンの挿入方向を推し量る照準器であり、この照準器が、ハウジングブロックに取り付けられるベースと、ベースからガイドスリーブのホールと皮膚外を平行に延びるロッドとからなることを特徴とする肘頭骨折治療具に取り付けられに照準器を提供するとともに、これにおいて、請求項6に記載した、ベースとハウジングブロックがアリ差しの関係で前後に摺動可能に嵌合される手段を提供する。 Furthermore, the present invention is an sighting device for measuring a pin insertion direction by the above-described fracture treatment device according to claim 5, wherein the sighting device includes a base attached to the housing block, a hole from the base to the guide sleeve, 7. A sighting device attached to an olecranon fracture treatment device characterized by comprising a rod extending parallel to the outside of the skin, wherein the base and the housing block have a dovetail relationship according to claim 6 Provides means for slidably fitting back and forth.
請求項1の手段によると、骨折治療具を構成するコアブロックは尺骨コンポーネントの関節面体の関節面に嵌合されるものであるから、保持が確実になり、姿勢が安定する。したがって、ピンを目標とする個所に正確に、かつ確実に刺入できる。 According to the means of claim 1, since the core block constituting the fracture treatment tool is fitted to the joint surface of the joint face body of the ulna component, the holding is ensured and the posture is stabilized. Therefore, the pin can be inserted accurately and reliably at the target location.
請求項2の手段によれば、ピンを刺入した後に骨折治療具を関節面体から外すことができ、その関節面に上腕骨コンポーネントを装填して骨折治療中も関節機能を維持させることができる。請求項3の手段によれば、肘頭の大きさや形状に個人差があっても、ガイドスリーブを尺骨の肘頭に密着させることができ、正確、かつ確実な刺入を確保できる。請求項4の手段によれば、ピンの刺入個所の選択が広がり、最適な位置に刺入できる。 According to the second aspect of the present invention, the fracture treatment tool can be removed from the joint face body after inserting the pin, and the joint function can be maintained even during the fracture treatment by loading the humerus component on the joint face. . According to the third aspect of the present invention, even if there are individual differences in the size and shape of the elbow head, the guide sleeve can be brought into close contact with the elbow head of the ulna, and accurate and reliable insertion can be ensured. According to the means of claim 4, the selection of the insertion location of the pin is widened, and the insertion can be performed at the optimum position.
請求項5の手段によれば、この骨折治療具からピンを刺入する方向が事前に確認できるから、不適当な個所に刺入する事態を回避でき、安全性を確保できるとともに、患者の負担を軽減する。そして、この照準器は、ベースとロッドとからなる簡単な構造であるから、取扱い、操作も容易である。 According to the means of claim 5, since the direction in which the pin is inserted from the fracture treatment tool can be confirmed in advance, it is possible to avoid the situation where the pin is inserted into an inappropriate place, to ensure safety, and to reduce the burden on the patient. Reduce. And since this sight is a simple structure consisting of a base and a rod, it is easy to handle and operate.
以下、本発明の実施の形態を図面を参照して説明する。図9はスナップインタイプと称される人工肘関節を生体肘関節に置換して左腕を真っ直ぐに伸ばした状態の平面図(掌を上にした状態)、図10は左腕を内側から見た側面図であるが、本発明の人工肘関節は、上腕骨1側に装填される上腕骨コンポーネント2と尺骨3側に装填される尺骨コンポーネント4とからなる(5は撓骨)。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 9 is a plan view of a state in which an artificial elbow joint called a snap-in type is replaced with a living elbow joint and the left arm is straightened (with the palm up), and FIG. 10 is a side view of the left arm viewed from the inside. Although it is a figure, the artificial elbow joint of this invention consists of the humerus component 2 with which the humerus 1 side is loaded, and the ulna component 4 with which the ulna 3 side is loaded (5 is a radius).
上腕骨コンポーネント2は、滑車6とこれに続くステム7から構成される。滑車6は、円筒体をしていて尺骨コンポーネント4の後述する関節面体とで関節機能を発揮するものであり、チタン合金やコバルトクロムモリブデン合金或いはステンレス合金等からなる生体適合金属又は医療用セラミクス等で構成される。ステム7は、滑車6を固定するために上腕骨1の髄腔内に挿入されるアンカーである。なお、この説明において、位置や方向を指称しているが、これは、図2及び図3を基準とする。 The humeral component 2 comprises a pulley 6 followed by a stem 7. The pulley 6 has a cylindrical body and exhibits a joint function with an articular surface body, which will be described later, of the ulna component 4, and is a biocompatible metal made of titanium alloy, cobalt chrome molybdenum alloy, stainless steel alloy, or the like, or medical ceramics, etc. Consists of. The stem 7 is an anchor that is inserted into the medullary cavity of the humerus 1 to fix the pulley 6. In this description, the position and direction are designated, but this is based on FIG. 2 and FIG.
尺骨コンポーネント4は、関節面体8とこれに続くステム9から構成される。関節面体8は、略半筒体の凹面体をしており、その内周を関節面8aとしてここで滑車6を回動可能に保持している。スナップインタイプの人工肘関節では、この凹面体の両端部の間(切欠部)は直径を超えて延びおり、後上方45°辺りの位置で幅Aの開口部10を形成している。関節面体8は、金属と滑り特性の良い超高分子量ポリエチレン等の医療用樹脂で製作されている。したがって、開口部10の幅Aより大きい直径を有する滑車6を開口部10の対向側から挿入する場合、関節面体8は弾性変形して滑車6を呼び込むように受け入れることになり、この点で、スナップインタイプと称される。 The ulna component 4 is composed of an articular face body 8 and a stem 9 following the joint face body 8. The joint surface body 8 is a substantially semi-cylindrical concave surface body, and the inner periphery thereof is used as a joint surface 8a, and the pulley 6 is rotatably held here. In the snap-in type artificial elbow joint, a space between both end portions (notch portions) of the concave body extends beyond the diameter, and an opening 10 having a width A is formed at a position around 45 ° rearward. The joint surface body 8 is made of metal and medical resin such as ultra-high molecular weight polyethylene having good sliding characteristics. Therefore, when the pulley 6 having a diameter larger than the width A of the opening 10 is inserted from the opposite side of the opening 10, the joint face body 8 is elastically deformed to accept the pulley 6, and in this respect, It is called a snap-in type.
以上により、滑車6と関節面8aとはその接触面で可動して肘の回動(屈伸)運動が可能になるとともに、若干の回旋運動も許容されるものとなり、生体肘関節と同様な機能を奏するものとなる。ステム9も、尺骨3の髄腔内に挿入されて関節面体8の固定を図るものであり、関節面体8と同素材で構成されている。 As described above, the pulley 6 and the joint surface 8a are movable on their contact surfaces to allow the elbow to rotate (bend and stretch) and allow a slight rotational motion. Will be played. The stem 9 is also inserted into the medullary cavity of the ulna 3 to fix the joint face body 8, and is made of the same material as the joint face body 8.
以上の人工肘関節を生体の肘関節に置換した場合或いは置換施術中に、骨切りをして比較的薄くなった尺骨3の肘頭に骨折を起こす場合がある。この場合も、ピンを刺入することになるが、上記したように、この操作は、医師のフリーハンドによるものであるから、確実性、安定性を欠く場合もあった。加えて、人工肘関節を置換した場合であると、ピンが尺骨コンポーネントに干渉して目標とする個所にうまく刺入できないといったこともあった。そこで、本発明は、尺骨コンポーネントの関節面体を利用してここにピン刺入用の治具を装着することで、ピンを正確、かつ安定して刺入できるようにしたものである。また、治療中にも、肘の関節機能が保持できるようにしたものである。 When the above-mentioned artificial elbow joint is replaced with a living elbow joint, or during the replacement operation, a fracture may occur in the elbow head of the ulna 3 that has been relatively thinned by osteotomy. In this case as well, a pin is inserted. However, as described above, this operation is performed by a doctor's freehand, and thus certainty and stability may be lacking. In addition, when the artificial elbow joint was replaced, the pin could interfere with the ulnar component and fail to penetrate the target site successfully. In view of this, the present invention uses a joint face body of an ulna component and attaches a pin insertion jig thereto so that the pin can be inserted accurately and stably. In addition, the elbow joint function can be maintained during treatment.
図1は本発明に係る骨折治療具の側面図、図2は一部断面底面図、図3は後面図であるが、この骨折治療具は、強度を有する金属又は樹脂等で構成されるもので、関節面体8の関節面8aに嵌合されるコアブロック11と、コアブロック11から後方に伸びるアーム12と、アーム12の後端に設けられるハウジングブロック13と、ハウジングブロック13に挿入されるガイドスリーブ14とからなる。 1 is a side view of a fracture treatment device according to the present invention, FIG. 2 is a partially sectional bottom view, and FIG. 3 is a rear view. This fracture treatment device is composed of a strong metal or resin or the like. Thus, the core block 11 fitted to the joint surface 8a of the joint face body 8, the arm 12 extending rearward from the core block 11, the housing block 13 provided at the rear end of the arm 12, and the housing block 13 are inserted. And a guide sleeve 14.
コアブロック11は、関節面8aにガタなく嵌合されて保持されるものである。このため、コアブロック11の外周面は関節面8aの形状に応じた円形をしていることになるが、本例では、アーム12の上下の周面を一部切り欠いて上下の厚みWの平行面に形成し、残部を円形にしている。なお、この理由については後述する。 The core block 11 is fitted and held without any play on the joint surface 8a. For this reason, the outer peripheral surface of the core block 11 has a circular shape corresponding to the shape of the joint surface 8a. However, in this example, the upper and lower thicknesses W of the arm 12 are partially cut out. It is formed in a parallel plane and the remainder is circular. This reason will be described later.
アーム12は、コアブロック11の片側から上記した平行面とほぼ平行に後延した後に略90°湾曲して下方に延びている。なお、コアブロック11の後端にはストッパ部11aを形成しており、これを開口部10の下端に当てることで、尺骨コンポーネント4との姿勢確保を図っている。アーム12の後端にはハウジングブロック13が関節面体8側に向けてほぼ水平に取り付けられるが、本例では、ハウジングブロック13の前端に嵌入溝15を形成し、この嵌入溝15でアーム12を受け入れるようにしている。 The arm 12 extends rearward from one side of the core block 11 in a substantially 90-degree curve after extending backward substantially parallel to the parallel plane described above. Note that a stopper portion 11 a is formed at the rear end of the core block 11, and this is applied to the lower end of the opening 10 to secure the posture with the ulna component 4. The housing block 13 is attached to the rear end of the arm 12 substantially horizontally toward the joint face body 8 side. In this example, a fitting groove 15 is formed at the front end of the housing block 13, and the arm 12 is attached to the fitting groove 15. I accept it.
そして、嵌入溝15へ嵌入されるアーム12の部分に前後方向に向けてねじ孔を穿ち(ハウジングブロック13にはねじ孔と同芯の孔を形成している)、ハウジングブロック13の後方からノブボルト16をアーム12のねじ孔に螺合して固定している。したがって、ノブボルト16を緩めると、ハウジングブロック13をアーム12から取り外すことができる。 Then, a screw hole is formed in the portion of the arm 12 to be inserted into the insertion groove 15 in the front-rear direction (a hole concentric with the screw hole is formed in the housing block 13). 16 is screwed into the screw hole of the arm 12 and fixed. Therefore, when the knob bolt 16 is loosened, the housing block 13 can be removed from the arm 12.
さらに、ハウジングブロック13にはガイドスリーブ14が挿設されている。このガイドスリーブ14は、ハウジングブロック13内で前後にスライドできるようになっており、かつ内外方向に骨折面に刺し通すピン17を挿入できる複数のホール18が形成されたものである。 Further, a guide sleeve 14 is inserted into the housing block 13. The guide sleeve 14 is configured to be slidable back and forth within the housing block 13 and is formed with a plurality of holes 18 into which pins 17 that pierce the fracture surface inward and outward can be inserted.
以上の骨折治療具を用いる骨折治療方法について説明すると、まず、患部を切開して滑車6を関節面体8から外す。次いで、コアブロック11を関節面8aに嵌合するのであり、図4はその状態を示す説明図であるが、コアブロック11を関節面8aに嵌合する場合、コアブロック11の厚みWは、開口部10の幅Aよりも小さく設定されているから、この厚みW部分を開口部10に挿入することになる(挿入には方向性がある)。 The fracture treatment method using the above fracture treatment tool will be described. First, the affected part is incised to remove the pulley 6 from the joint face body 8. Next, the core block 11 is fitted to the joint surface 8a, and FIG. 4 is an explanatory view showing the state. When the core block 11 is fitted to the joint surface 8a, the thickness W of the core block 11 is Since it is set to be smaller than the width A of the opening 10, this thickness W portion is inserted into the opening 10 (the insertion has directionality).
コアブロック11が関節面8aに嵌合されると、ストッパ部11aが開口部10の下端に当たるまでコアブロック11を下方に回転させ、ガイドスリーブ14が尺骨コンポーネント4のステム9と平行になるようにする(コアブロック11のこの姿勢が正規の姿勢ということになる)。なお、以上のようにコアブロック11の挿入に方向性をもたせたのは、嵌合時に尺骨コンポーネント4にルーズニングの原因となる負荷を与えないようにするためである。 When the core block 11 is fitted to the joint surface 8a, the core block 11 is rotated downward until the stopper portion 11a hits the lower end of the opening 10 so that the guide sleeve 14 is parallel to the stem 9 of the ulna component 4. (This posture of the core block 11 is a normal posture). The reason why the core block 11 is inserted as described above is to prevent the ulna component 4 from being subjected to a load causing loosening during fitting.
以上が終了すると、照準器19を用いてピン17の刺入方向を予め確認する。図6は照準器19の装着状態を示す斜視図、図7は後面図であるが、照準器19は、ハウジングブロック13と平行に延びるベース20と、ベース20と直角に前方に延びるロッド21とからなるもので、ベース20をハウジングブロック13に前後方向から嵌合して取り付ける。このとき、ロッド21は骨(皮膚)外に延伸するように設定されているが、実際のピン17とは平行な関係で刺入方向を指標するように設定されている。また、ロッド21の先端位置を調整するために、ベース20はハウジングブロック13に対して前後に摺動できるようになっている。 When the above is completed, the insertion direction of the pin 17 is confirmed in advance using the sighting device 19. 6 is a perspective view showing the mounting state of the sight 19 and FIG. 7 is a rear view. The sight 19 includes a base 20 extending in parallel to the housing block 13 and a rod 21 extending forward at right angles to the base 20. The base 20 is fitted and attached to the housing block 13 from the front-rear direction. At this time, the rod 21 is set so as to extend outside the bone (skin), but is set so as to indicate the insertion direction in a parallel relationship with the actual pin 17. Further, in order to adjust the tip position of the rod 21, the base 20 can slide back and forth with respect to the housing block 13.
図7は照準器19の他の例を示す後面図であるが、本例のものは、ハウジングブロック13の一面又は両面には前後方向にアリ13aを、二股状になったベース20の内面にはアリ13aに嵌合するアリ溝20aを形成してアリ差しの関係にしたものである。ベース20がハウジングブロック13に対して内外方向の位置ずれを起こさず、しかも前後にガタのない状態でスムーズに摺動できるようにするためである。この場合、ロッド21はガイドスリーブ14の中心からLだけ外方に位置し、尺骨コンポーネント4(ステム7の上面)よりHだけ上方に位置するように設定されているが(Hを零とすることも可能)、ロッド21とホール18(ピン17)とは平行関係にあることは変わらない。 FIG. 7 is a rear view showing another example of the sighting device 19. In this example, the ant 13a is provided on one or both surfaces of the housing block 13 in the front-rear direction, and the bifurcated base 20 is provided on the inner surface. Is a dovetail relationship formed by forming dovetail grooves 20a that fit into the dovetails 13a. This is because the base 20 does not cause a positional shift in the inner and outer directions with respect to the housing block 13 and can slide smoothly without back and forth. In this case, the rod 21 is set so as to be located L outward from the center of the guide sleeve 14 and to be located H higher than the ulna component 4 (the upper surface of the stem 7) (H should be zero). The rod 21 and the hole 18 (pin 17) are in a parallel relationship.
以上の数値を考慮した状態で照準器19を骨折治療具に装着すると、ロッド21の向き、位置を視認することで、実際のピン17が目標方向に向いているかどうかはもちろん、尺骨コンポーネント4に干渉するかどうかも確認できることになる。ロッド21が正規の方向を向いていると、ピン17をパワーツール(図示省略)によってガイドスリーブ14のホール18を通して尺骨3内に刺入する。 When the sighting device 19 is attached to the fracture treatment device in consideration of the above numerical values, the orientation and position of the rod 21 are visually confirmed, so that the actual pin 17 is directed to the target direction and, of course, the ulna component 4 It will also be possible to confirm whether or not interference occurs. When the rod 21 is in the normal direction, the pin 17 is inserted into the ulna 3 through the hole 18 of the guide sleeve 14 by a power tool (not shown).
この場合、ピン17を挿入する内外方向の位置は、ホール18の選定によって行う。なお、ホール18は複数個使用し、ピン17を複数本刺入することもある。また、図示は省略するが、ノブボルト16を通すハウジングブロック13の孔を上下に長孔にしておくと、上下位置も調整できるものになる。さらに、ノブボルト16を内外方向に向けて設け、ハウジングブロック13をアーム12に対して上下に傾動できるようにしておけば、ピン17の刺入角度の調整も可能になる。 In this case, the positions in the inner and outer directions where the pins 17 are inserted are determined by selecting the holes 18. A plurality of holes 18 may be used, and a plurality of pins 17 may be inserted. Although illustration is omitted, if the hole of the housing block 13 through which the knob bolt 16 passes is made a long hole up and down, the vertical position can also be adjusted. Furthermore, if the knob bolt 16 is provided inward and outward so that the housing block 13 can be tilted up and down with respect to the arm 12, the insertion angle of the pin 17 can be adjusted.
図5はピン17を刺入した状態の側面図であるが、ピン17を刺入するとき、ガイドスリーブ14の先端を肘頭に接触させて刺入すると、安定した刺入が確保できる。ピン17の刺入深さは尺骨コンポーネント4のステム9の先端程度までであるが、この深さ刺入すれば、骨折面Cの位置がどこであっても、骨折面Cを通過することになる。なお、ピン17の材質は、強度を有する生体適合金属、具体的にはチタン合金等が適する。 FIG. 5 is a side view showing a state in which the pin 17 is inserted. However, when the pin 17 is inserted, if the tip of the guide sleeve 14 is brought into contact with the elbow head, stable insertion can be ensured. The insertion depth of the pin 17 is up to the tip of the stem 9 of the ulna component 4, but if this depth is inserted, the fracture surface C passes through the fracture surface C wherever it is. . The pin 17 is made of a biocompatible metal having strength, specifically a titanium alloy or the like.
ピン17の刺入が終了すると、ノブボルト16を緩めてハウジングブロック13をアーム12から取外し(ピン17から抜き取る)、次いで、コアブロック11を上記と逆の操作をして関節面8aから抜き出す。なお、この順序をとるのは、ガイドスリーブ14にはピン17を挿入しており、この状態ではコアブロック11を関節面8aから直に取り外せないからである。 When the insertion of the pin 17 is completed, the knob bolt 16 is loosened to remove the housing block 13 from the arm 12 (withdrawal from the pin 17), and then the core block 11 is removed from the joint surface 8a by the reverse operation. This order is taken because the pin 17 is inserted into the guide sleeve 14, and in this state, the core block 11 cannot be removed directly from the joint surface 8a.
コアブロック11の取外しが終了すると、ピン17を尺骨3の骨端から適当に余して切断する。次いで、ピン17の後端を折り曲げ、これと尺骨3の適位に形成した孔との間に軟鋼線を張り掛けて骨折部を整復する(図示省略)。この後、上腕骨コンポーネント2の滑車6を関節面8aに再び嵌合して傷口を縫合すれば、固定のためのオペレーションは終了する。これによって、骨折治療中にも肘関節機能を保持できるものとなる。なお、骨折が治癒すると、原則としてピン17は抜くことになる。 When the removal of the core block 11 is completed, the pin 17 is cut off from the end of the ulna 3 appropriately. Next, the rear end of the pin 17 is bent, and a soft steel wire is stretched between the pin 17 and a hole formed at an appropriate position of the ulna 3 to reduce the fracture (not shown). Thereafter, when the pulley 6 of the humeral component 2 is fitted again to the joint surface 8a and the wound is sutured, the fixing operation is completed. As a result, the elbow joint function can be maintained even during fracture treatment. In principle, when the fracture is healed, the pin 17 is removed.
以上の説明は、スナップインタイプの人工肘関節におけるものであるが、本発明の骨折治療具は表面設置型と称される人工肘関節にも適用できる。図8はこの表面設置型の人工肘関節に適用する骨折治療具の斜視図であるが、このタイプの人工肘関節は、関節面8aの開口部10の両端は直径を超える部分までは延びてはおらず、上腕骨コンポーネント2と尺骨コンポーネント4の離反作用を抑制できないものである。この場合の骨折治療具は、コアブロック11からシャンク22を真っ直ぐに延出させ、これにハウジングブロック13を兼ねるアーム12をノブボルト16で取り付けたものであるが、照準器19を含めてその他の構造は上記と同じである。 The above description is for a snap-in type elbow joint, but the fracture treatment device of the present invention can also be applied to a surface elbow joint. FIG. 8 is a perspective view of a fracture treatment device applied to this surface-mounted artificial elbow joint. In this type of artificial elbow joint, both ends of the opening 10 of the joint surface 8a extend to a portion exceeding the diameter. The separation action of the humerus component 2 and the ulna component 4 cannot be suppressed. The fracture treatment tool in this case is such that the shank 22 is straightly extended from the core block 11 and the arm 12 serving also as the housing block 13 is attached to this with a knob bolt 16, but other structures including the sight 19 are included. Is the same as above.
1 上腕骨
2 上腕骨コンポーネント
3 尺骨
4 尺骨コンポーネント
5 撓骨
6 滑車
7 ステム
8 関節面体
8a 関節面体の関節面
9 ステム
10 開口部
11 コアブロック
11a コアブロックのストッパ部
12 アーム
13 ハウジングブロック
13a アリ
14 ガイドスリーブ
15 嵌入溝
16 ノブボルト
17 ピン
18 ホール
19 照準器
20 ベース
20a アリ溝
21 ロッド
22 シャンク
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 humerus 2 humerus component 3 ulna 4 ulna component 5 flexure 6 pulley 7 stem 8 joint face body 8a joint face of joint face body 9 stem 10 opening part 11 core block 11a core block stopper part 12 arm 13 housing block 13a ant 14 Guide sleeve 15 Insertion groove 16 Knob bolt 17 Pin 18 Hole 19 Sighting device 20 Base 20a Dovetail groove 21 Rod 22 Shank
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