JP2010113834A - Intercalation composition for cable, and rubber cable using the same - Google Patents

Intercalation composition for cable, and rubber cable using the same Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an intercalation composition for a cable, along with a rubber cable using the same, in which no electrical trouble occurs such as cracking and breakage of an insulator as well as intrusion of water, the intercalation material is easy to be peeled when processing a terminal, and a flame retarder with environment safety issues is not used to provide flame resistance. <P>SOLUTION: The intercalation composition for the cable contains polarized rubber, containing nitrile rubber and/or styrene butadiene rubber. The component composition ratio of the intercalation composition for cable is, in terms of mass ratio, 100/0 to 30/70 for (polarized rubber comprising nitrile rubber and/or styrene butadiene rubber)/(ethylene-based copolymer), while 100/0 to 30/70 for ((polarized rubber comprising nitrile rubber and/or styrene butadiene rubber)+(ethylene-based copolymer))/(ethylene propylene rubber). <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明はケーブル介在用組成物とそれを用いたゴムケーブルに関する。   The present invention relates to a cable interposition composition and a rubber cable using the same.

低電圧〜高電圧(600V〜33kV)で用いるゴムケーブルには、可とう性、耐屈曲性、耐摩耗性などが要求される。従来このようなゴムケーブルは、導体上に絶縁体を設けたコア(絶縁コア)の外周に、変形防止や防水性などを目的に介在用組成物(充実タイプまたは内層シース)を被覆した構造を有する。この製造は絶縁コアを、ケーブルの種類、使用電圧に応じて複数本集合させ、押出成形によって、この隙間及び外層に介在用ゴム組成物を被覆させ介在層を形成し、さらに保護シースを被覆させて行うことができる。シース材は、要求特性、使用環境などに応じてゴム材を適用する。   A rubber cable used at a low voltage to a high voltage (600 V to 33 kV) is required to have flexibility, bending resistance, wear resistance, and the like. Conventionally, such a rubber cable has a structure in which an intervening composition (full type or inner layer sheath) is coated on the outer periphery of a core (insulating core) provided with an insulator on a conductor for the purpose of preventing deformation and waterproofing. Have. In this production, a plurality of insulating cores are assembled according to the type of cable and the operating voltage, and an intervening rubber composition is formed on the gap and the outer layer by extrusion to form an intervening layer, and a protective sheath is further covered. Can be done. As the sheath material, a rubber material is applied according to required characteristics, use environment, and the like.

上述の、絶縁体上または絶縁層間に設けられる介在層は、端末施工時の要求特性を考慮し、適度な、接着性と剥離性が要求される。また、絶縁体と介在層はケーブルを使用する上で絶縁性能を安定させるため、水の進入を防止する必要がある。そのため絶縁体と介在層には同系統の材料を使用し接着性を付与し、一方絶縁体上に防着剤を塗布または噴霧させることにより適度な剥離性を施している。防着剤の塗布量が多すぎると、接着力が弱くなり、使用時に繰り返し屈曲や捻回、磨耗などを受ける事により、ケーブル内のコアが容易に動き、その結果、絶縁体の亀裂、破断、水の浸入などの電気的トラブルが生じる。また防着剤の塗布量が少なすぎると両者が強固に接着してしまい、コアの端末施工時に介在を剥離することが難しくなるという問題が発生する。   The above-described intervening layer provided on the insulator or between the insulating layers is required to have appropriate adhesiveness and peelability in consideration of required characteristics at the time of terminal construction. Further, the insulator and the intervening layer need to prevent water from entering in order to stabilize the insulation performance when using the cable. For this reason, the same material is used for the insulator and the intervening layer to provide adhesiveness, while appropriate peelability is provided by applying or spraying an anti-adhesive agent on the insulator. If the coating amount of the anti-adhesive agent is too large, the adhesive strength will be weak, and the core in the cable will move easily due to repeated bending, twisting, and abrasion during use, resulting in cracks and breaks in the insulator. Electric troubles such as water intrusion occur. Moreover, when there is too little application | coating amount of a protective agent, both will adhere | attach firmly and the problem that it will become difficult to peel interposition at the time of the terminal construction of a core generate | occur | produces.

それ以外にも火災時の二次災害対応としてゴムケーブルには難燃性能が要求され、製品の用途によってはUL規格1581−1080による垂直VW−1燃焼試験適合が必要な場合もある。一方、従来の介在用材料にはハロゲン系難燃剤と難燃助剤にアンチモンを使用した組成物もあるが、これは環境安全性の面で問題がある。
したがって、本発明は、絶縁体の亀裂、破断、水の浸入などの電気的トラブルがなく、かつ、端末施工時に適度に介在層を剥離しやすく、また、難燃性を施すにあたって環境安全性の問題のある難燃剤の使用を回避できる、ケーブル介在用組成物及びそれを用いたゴムケーブルを提供することを目的とする。
In addition, the rubber cable is required to have flame retardancy as a secondary disaster response in the event of a fire, and depending on the application of the product, conformity to the vertical VW-1 combustion test according to UL standard 1581-1080 may be required. On the other hand, conventional intervening materials include a composition using antimony as a halogen-based flame retardant and a flame retardant aid, but this has a problem in terms of environmental safety.
Therefore, the present invention is free from electrical troubles such as cracks, breaks, and water intrusion of the insulator, is easy to peel off the intervening layer appropriately at the time of terminal construction, and is environmentally safe when applying flame retardancy. An object of the present invention is to provide a composition for interposing a cable and a rubber cable using the same, which can avoid the use of a problematic flame retardant.

上記課題は、以下の発明により解決された。
(1)ニトリルゴム及び/又はスチレンブタジエンゴムからなる、極性を持ったゴムを有するケーブル介在用組成物であって、前記ケーブル介在用組成物における成分組成比率が、質量比で、(ニトリルゴム及び/又はスチレンブタジエンゴムからなる、極性を持ったゴム)/(エチレン系コポリマー)が100/0〜30/70、かつ、((ニトリルゴム及び/又はスチレンブタジエンゴムからなる、極性を持ったゴム)+(エチレン系コポリマー))/(エチレンプロピレンゴム)が100/0〜30/70であることを特徴とするケーブル介在用組成物。
(2)前記エチレンプロピレンゴムがエチレン・プロピレン共重合体及び/又はエチレン・プロピレン・ジエン三元共重合体である(1)に記載のケーブル介在用組成物。
(3)前記エチレン系コポリマーがエチレン酢酸ビニル共重合体又はエチレンエチルアクルレート共重合体である(1)又は(2)に記載のケーブル介在用組成物。
(4)前記エチレン酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル含有量が15〜50質量%であり、かつ、前記組成物のメルト・フロー・レイトが2〜30(g/10分)である(3)に記載のケーブル介在用組成物。
(5)前記エチレンエチルアクリレート重合体のエチルアクリレート含有量が15〜50質量%であり、かつ、前記組成物のメルト・フロー・レイトが2〜30(g/10分)である(3)に記載のケーブル介在用組成物。
The above problems have been solved by the following invention.
(1) A cable intervening composition having a polar rubber composed of nitrile rubber and / or styrene butadiene rubber, wherein the component composition ratio in the cable intervening composition is a mass ratio (nitrile rubber and // Polar rubber made of styrene butadiene rubber) / (Ethylene copolymer) is 100/0 to 30/70, and ((Rubber rubber made of nitrile rubber and / or styrene butadiene rubber) + (Ethylene copolymer)) / (ethylene propylene rubber) is 100/0 to 30/70.
(2) The cable intermediate composition according to (1), wherein the ethylene propylene rubber is an ethylene / propylene copolymer and / or an ethylene / propylene / diene terpolymer.
(3) The composition for cable intervention according to (1) or (2), wherein the ethylene-based copolymer is an ethylene vinyl acetate copolymer or an ethylene ethyl acrylate copolymer.
(4) The vinyl acetate content of the ethylene vinyl acetate copolymer is 15 to 50% by mass, and the melt flow rate of the composition is 2 to 30 (g / 10 minutes) (3) The composition for cable interposition as described in 2.
(5) The ethyl acrylate content of the ethylene ethyl acrylate polymer is 15 to 50% by mass, and the melt flow rate of the composition is 2 to 30 (g / 10 minutes). The composition for cable intervention as described.

(6)金属導体周囲に絶縁体を被覆した電線に、(1)〜(5)のいずれか1項に記載されたケーブル介在用組成物を押し出し成形して介在層を形成したものであって、最外層に押し出し成形してシースを被覆したことを特徴とするケーブル。
(7)前記介在層及び/又は前記シースが架橋処理されている(6)記載のゴムケーブル。
(8)前記絶縁体がエチレンプロピレンゴムである(6)又は(7)記載のゴムケーブル。
なお、本発明における「極性を持ったゴム」とは、溶解度パラメータ(SP値)を用い、炭素と水素の原子だけで組み立てられている分子構造のエチレンプロピレンゴムより大きなSP値のゴムを指す。溶解度パラメータとは、分子の凝集エネルギー密度の平方根であり、分子間の凝集力の大きさを表している。
(6) A cable interposition composition described in any one of (1) to (5) is extruded and formed on an electric wire having an insulator coated around a metal conductor to form an intervening layer. The cable is characterized in that the outermost layer is extruded and covered with a sheath.
(7) The rubber cable according to (6), wherein the intervening layer and / or the sheath is crosslinked.
(8) The rubber cable according to (6) or (7), wherein the insulator is ethylene propylene rubber.
The “polar rubber” in the present invention refers to a rubber having an SP value larger than that of an ethylene-propylene rubber having a molecular structure assembled with only carbon and hydrogen atoms using a solubility parameter (SP value). The solubility parameter is the square root of the cohesive energy density of molecules and represents the magnitude of cohesive force between molecules.

本発明のケーブル介在用組成物は、絶縁コアの絶縁体ゴム(例えば、エチレンプロピレンゴム)との間に適度な剥離性が得られるため、電気性能を損なうことなく、良好な端末施工性を持ったノンハロゲン難燃ゴムケーブルとすることができる。また、本発明の組成物及びケーブルは、燃焼時にも難燃剤による有毒なガスの発生による人体への悪影響が少ない。   The composition for interposing a cable of the present invention has a good terminal workability without impairing the electrical performance because an appropriate peeling property can be obtained between the insulating rubber of the insulating core (for example, ethylene propylene rubber). Non-halogen flame retardant rubber cable. In addition, the composition and cable of the present invention have less adverse effects on the human body due to generation of toxic gas by the flame retardant even during combustion.

図1に本発明に係るケーブルの構成の一例を示す。図1は絶縁ケーブルとして用いる好ましい電線の一実施例を示す断面図であり、導体1上にエチレンプロピレンゴムなどの絶縁体からなる絶縁層2を設けている。アクリロニトリル・ブタジエン共重合ゴム(NBR)及び/又はスチレン・ブタジエン共重合ゴム(SBR)とエチレン系コポリマー(EVA及び/又はEEA)を含有させた介在層、もしくは、さらにこの混合組成物にエチレンプロピレンゴム(EPDM及び/又はEPM)を含有させた介在層3を数層、順次または複数同時に押出成形し、常法により被覆・加硫工程を繰返し、最終的に外層にシース4を押出成形する。シース材はクロロプレンゴム(CR)、天然ゴム(NR)、フッ素ゴム(FKM)など、製品への要求に応じ適宜のゴム材を用いることができる。   FIG. 1 shows an example of the configuration of a cable according to the present invention. FIG. 1 is a cross-sectional view showing an embodiment of a preferred electric wire used as an insulated cable. An insulating layer 2 made of an insulator such as ethylene propylene rubber is provided on a conductor 1. An intervening layer containing acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (NBR) and / or styrene-butadiene copolymer rubber (SBR) and ethylene copolymer (EVA and / or EEA), or an ethylene propylene rubber in this mixed composition The intervening layer 3 containing (EPDM and / or EPM) is extruded several layers, sequentially or simultaneously, and the coating and vulcanization process is repeated by a conventional method, and finally the sheath 4 is extruded to the outer layer. As the sheath material, an appropriate rubber material such as chloroprene rubber (CR), natural rubber (NR), or fluorine rubber (FKM) can be used according to the requirements for the product.

本発明で用いる材料について以下詳細に説明する。
ケーブル介在用組成物に用いるアクリロニトリル・ブタジエン共重合ゴムは、アクリルニトリル(AN)、ブタジエンゴム(BR)の共重合ゴムであり、アクリルニトリル含有量により低ニトリルから極高ニトリルまで分類される(低ニトリル:25質量%未満、中ニトリル:25〜30質量%、高ニトリル:30〜42質量%、極高ニトリル:42質量%を超える)。
スチレン・ブタジエンゴムは、スチレンとブタジエンのランダム共重合体であり、これは、例えば、乳化重合(E−SBR)、溶液重合(S−SBR)のいずれにより製造されたものも使用できる。また、α−メチルスチレンとブタジエンのランダム共重合体(MSBR)、ビニルピリジンスチレンブタジエンゴム(PSBR)、カルボキシル化スチレン・ブタジエン共重合ゴム(XSBR)、水素化スチレン・ブタジエン共重合ゴム(HSBR)などが使用できる。
The materials used in the present invention will be described in detail below.
The acrylonitrile-butadiene copolymer rubber used for the cable-incorporating composition is a copolymer rubber of acrylonitrile (AN) and butadiene rubber (BR), and is classified from low nitrile to very high nitrile according to the acrylonitrile content (low Nitrile: less than 25% by mass, medium nitrile: 25-30% by mass, high nitrile: 30-42% by mass, extremely high nitrile: more than 42% by mass).
The styrene-butadiene rubber is a random copolymer of styrene and butadiene, and for example, those produced by emulsion polymerization (E-SBR) or solution polymerization (S-SBR) can be used. Also, a random copolymer of α-methylstyrene and butadiene (MSBR), vinylpyridine styrene butadiene rubber (PSBR), carboxylated styrene / butadiene copolymer rubber (XSBR), hydrogenated styrene / butadiene copolymer rubber (HSBR), etc. Can be used.

ポリマーの極性を表す指標として、溶解度パラメータ(SP値)がよく使用されるが、エチレンプロピレンゴムのSP値7.9に対して、アクリロニトリル・ブタジエン共重合ゴムは9.6、スチレン・ブタジエン共重合ゴムは8.6と高く、エチレンプロピレンゴムとの相溶性が低いことが分かる。
アクリロニトリル・ブタジエンゴムとスチレン・ブタジエン共重合ゴムはともにブタジエンゴム(BR)が主鎖に二重結合を含むため、エチレンプロピレンゴムと比べ耐熱性が劣る性質がある。この対策として第一にオレフィン樹脂であるエチレンビニルアセテートまたはエチレンエチルアクリレート樹脂もしくはエチレン・プロピレン共重合体等と組合せる。その他の対策としては、酸化防止剤の種類、添加量の調整、さらには水素添加により、二重結合を存在しないようにした、水素添加タイプの水素化アクリロニトリル・ブタジエン共重合ゴムまたは水素化スチレン・ブタジエン共重合ゴムの使用が挙げられる。アクリロニトリル・ブタジエン共重合ゴムまたはスチレン・ブタジエン共重合ゴムはエチレン系コポリマーとの組合せもしくは、更にエチレン・プロピレン・ジエン三元共重合体、エチレン・プロピレン共重合体を含有させて使用しても良い。
The solubility parameter (SP value) is often used as an indicator of the polarity of the polymer, but the acrylonitrile-butadiene copolymer rubber is 9.6, and the styrene-butadiene copolymer is compared to the SP value of 7.9 for ethylene propylene rubber. It can be seen that the rubber is as high as 8.6, and the compatibility with the ethylene propylene rubber is low.
Both acrylonitrile-butadiene rubber and styrene-butadiene copolymer rubber have inferior heat resistance compared to ethylene propylene rubber because butadiene rubber (BR) contains a double bond in the main chain. As a countermeasure, first, it is combined with ethylene vinyl acetate or ethylene ethyl acrylate resin or ethylene / propylene copolymer which is an olefin resin. Other measures include the use of hydrogenated acrylonitrile / butadiene copolymer rubber or hydrogenated styrene / hydrogenated styrene / hydrogenated styrene rubber to prevent the presence of double bonds by adjusting the type and amount of antioxidants and hydrogenation. Use of a butadiene copolymer rubber is mentioned. Acrylonitrile-butadiene copolymer rubber or styrene-butadiene copolymer rubber may be used in combination with an ethylene-based copolymer or further containing an ethylene / propylene / diene terpolymer or an ethylene / propylene copolymer.

極性をもったエチレン系コポリマー樹脂であるエチレンビニルアセテート、エチレンエチルアクリレートは、エチレンプロピレンゴムであるエチレン・プロピレン・ジエン三元共重合体、エチレン・プロピレン共重合体などの非極性ゴムと比べて、難燃性の点で優位であり、かつ、金属水和物添加による相乗効果で高い難燃特性を付与できる利点もある。
本発明者らは、このような、絶縁体(例えばエチレンプロピレンゴムからなるもの)に対して適度な剥離性を有する介在層を形成する組成物の材料を種々検討した結果、極性を持ったアクリロニトリル・ブタジエン共重合ゴム、スチレン・ブタジエン共重合ゴムでも剥離性を発現させることは可能であり、また、さらに極性を持ったアクリロニトリル・ブタジエン共重合ゴム、スチレン・ブタジエン共重合ゴムとエチレン系コポリマーまたはこれとエチレンプロピレンゴムのブレンド物を用いることにより一層優れた効果を奏することを見出した。
この場合、例えば絶縁体として用いたエチレンプロピレンゴム(例えばEPDM)に脂肪酸やその金属塩、低分子量ポリエチレンワックスまたはフッ素系離型剤やシリコーンゴムなどをブレンドした場合には、絶縁コアの絶縁層との密着性は、強固になりすぎ、剥離試験時に凝集破壊を起こしてしまう。エチレンプロピレンゴムにエチレンビニルアセテートまたはエチレンエチルアクリレートを含有させた場合については、ビニルアセテート量またはエチルアクリレート量が少なすぎると、剥離試験時に凝集破壊となり、ビニルアセテート量またはエチルアクリレート量が多すぎると材料自体が軟化傾向となり、強度が不足し、材料破断となって剥離できない。
Ethylene vinyl acetate and ethylene ethyl acrylate, which are ethylene-based copolymer resins with polarity, are compared to non-polar rubbers such as ethylene / propylene / diene terpolymers and ethylene / propylene copolymers, which are ethylene propylene rubbers. It is advantageous in terms of flame retardancy, and has an advantage that high flame retardancy can be imparted by a synergistic effect by adding metal hydrate.
As a result of various investigations on materials of the composition that forms an intervening layer having an appropriate releasability with respect to such an insulator (for example, made of ethylene propylene rubber), the present inventors have obtained acrylonitrile having polarity.・ Releasability is also possible with butadiene copolymer rubber and styrene / butadiene copolymer rubber, and more polar acrylonitrile / butadiene copolymer rubber, styrene / butadiene copolymer rubber and ethylene copolymer or this. It has been found that a more excellent effect can be obtained by using a blend of ethylene and propylene rubber.
In this case, for example, when an ethylene propylene rubber (for example, EPDM) used as an insulator is blended with a fatty acid or a metal salt thereof, a low molecular weight polyethylene wax, a fluorine-based release agent, or a silicone rubber, the insulating layer of the insulating core The adhesion becomes too strong and causes cohesive failure during the peel test. When ethylene vinyl acetate or ethylene ethyl acrylate is contained in ethylene propylene rubber, if the amount of vinyl acetate or ethyl acrylate is too small, cohesive failure occurs during the peel test, and if the amount of vinyl acetate or ethyl acrylate is too large, the material It tends to soften itself, has insufficient strength, and cannot be peeled due to material fracture.

本発明者らは、そこに所定比率でアクリロニトリル・ブタジエン共重合ゴム、スチレン・ブタジエン共重合ゴムを加えることにより、絶縁体(例えばエチレンプロピレンゴム絶縁体)とは界面剥離を起こしやすく、「適度な剥離性」を示す介在層が得られることを見出した。
また、アクリロニトリル・ブタジエン共重合ゴム、スチレン・ブタジエン共重合ゴムに対して、エチレンビニルアセテートまたはエチレンエチルアクリレートのエチレン系コポリマーを所定量含有させると、剥離強度、遮水性がさらに向上する。
ケーブル介在用組成物において、遮水性のほかに、難燃性または耐熱性を考慮した場合に、エチレン系コポリマーを含有させること、もしくは、それにさらにエチレンプロピレンゴムであるエチレン・プロピレン・ジエン三元共重合体、及び/又はエチレン・プロピレン共重合体を含有させることが好ましい。つまり、絶縁コアのエチレンプロピレンゴム絶縁体を被覆するので上記のゴム介在は、水などの浸入を防ぐ水密効果と端末施工時の口剥き性を保持することができ、なおかつ環境を配慮した難燃性の高い介在層を得ることができる。
本発明のケーブル介在用組成物中のエチレンビニルアセテート、エチレンエチルアクリレートはビニルアセテート量含有量、エチルアクリレート含有量が増えると、難燃性は高くなるが、機械特性が低下する傾向を示し、メルト・フロー・レイト(MFR)はあまり大きくなると押出成形の際に材料が流れすぎて押出加工性の低下や口剥ぎの際に強度不足が生じる。この観点からビニルアセテートまたはエチルアクリレート含有量が15〜50質量%、MFR2〜30(g/10分)の範囲が望ましい。
By adding acrylonitrile-butadiene copolymer rubber and styrene-butadiene copolymer rubber at a predetermined ratio, the present inventors easily cause interfacial peeling from an insulator (for example, ethylene propylene rubber insulator). It has been found that an intervening layer exhibiting “peelability” can be obtained.
Moreover, when a predetermined amount of ethylene-based copolymer of ethylene vinyl acetate or ethylene ethyl acrylate is added to acrylonitrile-butadiene copolymer rubber or styrene-butadiene copolymer rubber, the peel strength and water barrier properties are further improved.
In the cable composition, when considering flame retardancy or heat resistance in addition to water shielding, an ethylene copolymer is added, or ethylene propylene diene ternary copolymer, which is an ethylene propylene rubber, is further added. It is preferable to contain a polymer and / or an ethylene / propylene copolymer. In other words, since the insulation core ethylene-propylene rubber insulator is coated, the above rubber inclusions can maintain the water-tight effect to prevent the intrusion of water and the like, and the mouth-peelability at the time of construction of the terminal, and are also environmentally friendly flame retardant. A highly intervening layer can be obtained.
The ethylene vinyl acetate and ethylene ethyl acrylate in the cable intermediate composition of the present invention show that when the vinyl acetate content and the ethyl acrylate content increase, the flame retardancy increases, but the mechanical properties tend to decrease. -If the flow rate (MFR) becomes too large, the material flows too much during extrusion molding, resulting in poor extrudability and insufficient strength during lip removal. From this point of view, the content of vinyl acetate or ethyl acrylate is preferably 15 to 50% by mass and MFR 2 to 30 (g / 10 min).

本発明のケーブル介在用組成物の成分として用いることのできるエチレンプロピレンゴムとしては、エチレン・プロピレン共重合体(EPM)、エチレン・プロピレン・ジエン三元共重合体(EPDM)のいずれも使用可能である。エチレン・プロピレン・ジエン三元共重合体に含まれる第三成分の種類としては、ジシクロペンタジエン(DCPD)、エチリデンノルボルネン(ENB)、1,4ヘキサジエン(1,4HD)などがあげられるが、これに限定されるものではない。またエチレンプロピレンゴムはエチレン含有量や分子量により種々の市販品があるが、これらからも適宜選択して使用できる。
また、本発明のゴムケーブルにおける絶縁コアの絶縁体として用いることのできるエチレンプロピレンゴムも、上記と同様である。
As the ethylene-propylene rubber that can be used as a component of the cable intermediate composition of the present invention, either an ethylene / propylene copolymer (EPM) or an ethylene / propylene / diene terpolymer (EPDM) can be used. is there. Examples of the third component contained in the ethylene / propylene / diene terpolymer include dicyclopentadiene (DCPD), ethylidene norbornene (ENB), and 1,4 hexadiene (1,4HD). It is not limited to. There are various commercially available ethylene propylene rubbers depending on the ethylene content and molecular weight, and these can also be selected and used as appropriate.
The ethylene propylene rubber that can be used as an insulator of the insulating core in the rubber cable of the present invention is the same as described above.

以下に本発明の実施の形態をさらに詳細に説明する。
本発明においては、上記のように介在層の材料として、エチレンプロピレンゴム(EPM及び/又はEPDM)を含有させることが可能で、過酸化物架橋で良好な物性が得られるものである。また酢酸ビニル、エチルアクリレートの極性分子が導入されているので適度な極性を持ち、フィラー受容性に優れ、かつ、柔軟性を兼ね備えた、エチレンビニルアセテートまたはエチレンエチルアクリレートのエチレン系共重合体を用いるという特徴を有する。ここでエチレンプロピレンゴムとエチレンビニルアセテート(またはエチレンエチルアクリレート)の組合せでは、エチレンプロピレンゴム絶縁体との密着が強く、剥ぎ取りが困難になるため、極性を持ったアクリロニトリル・ブタジエン共重合ゴム、スチレン・ブタジエン共重合ゴムをエチレンプロピレンゴムとエチレンビニルアセテート及び/又はエチレンエチルアクリレートとともに含有させるか、またはエチレンビニルアセテート(エチレンエチルアクリレート)のみとブレンドすることで絶縁層(例えばエチレンプロピレンゴム絶縁体よりなる)との剥離性(適度な剥離強度)を発現させている。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail.
In the present invention, ethylene propylene rubber (EPM and / or EPDM) can be contained as a material for the intervening layer as described above, and good physical properties can be obtained by peroxide crosslinking. In addition, ethylene polar copolymer of ethylene vinyl acetate or ethylene ethyl acrylate is used because it has polar polarity such as vinyl acetate and ethyl acrylate, has appropriate polarity, excellent filler acceptability, and flexibility. It has the characteristics. Here, the combination of ethylene propylene rubber and ethylene vinyl acetate (or ethylene ethyl acrylate) has strong adhesion to the ethylene propylene rubber insulator and is difficult to peel off, so polar acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, styrene -Insulating layer (for example, made of ethylene propylene rubber insulator) by containing butadiene copolymer rubber together with ethylene propylene rubber and ethylene vinyl acetate and / or ethylene ethyl acrylate, or blended only with ethylene vinyl acetate (ethylene ethyl acrylate) ) And the peelability (appropriate peel strength).

本実施の形態に係わる低電圧〜高電圧(600V〜33kV)に用いるゴムケーブルは、絶縁体と介在層とが適度な剥離強度で接着(密着)しているため、ケーブル使用時に繰り返し屈曲や捻回などを受けても、ケーブル内のコア、介在層が動くことはなく、その結果、一定の水圧をケーブルにかけても水の浸入がない。この点からその絶縁体からなる絶縁層と介在層との接着力は、基本的には10〜50N程であるのが好ましい。
また、製品の用途によっては、難燃性を必要とするゴムケーブルもある。このような用途に対して前述のゴムまたはオレフィン樹脂は、難燃性を付与するための金属水和物を多量に添加しても、フィラー受容性が良好である。よってフィラー多量添加による強度不足も比較的少なく、絶縁コアの端末施工時に介在層及びシースを容易に剥離させることができる。
In the rubber cable used for low voltage to high voltage (600V to 33kV) according to this embodiment, the insulator and the intervening layer are bonded (adhered) with an appropriate peel strength. The core and the intervening layer in the cable do not move even when subjected to rotation, and as a result, there is no infiltration of water even when a constant water pressure is applied to the cable. From this point, it is preferable that the adhesive force between the insulating layer made of the insulator and the intervening layer is basically about 10 to 50N.
There are also rubber cables that require flame resistance depending on the application of the product. For such applications, the above rubber or olefin resin has good filler acceptability even when a large amount of metal hydrate for imparting flame retardancy is added. Therefore, the lack of strength due to the addition of a large amount of filler is relatively small, and the intervening layer and the sheath can be easily peeled off when the terminal of the insulating core is constructed.

本発明のケーブル介在用ゴム組成物においては、ケーブル介在用ゴム組成物における成分組成比率が、質量比で、ニトリルゴム及び/又はスチレンブタジエンゴムの極性を持ったゴム/エチレン系コポリマーを100/0〜30/70、かつ、((ニトリルゴム及び/又はスチレンブタジエンゴムからなる極性を持ったゴム)+(エチレン系コポリマー))/(エチレンプロピレンゴム)を100/0〜30/70とすることが好ましい。さらに好ましくは質量比で(ニトリルゴム及び/又はスチレンブタジエンゴム)/(エチレン系コポリマー)は70/30〜30/70である。
またそれら混合組成物にエチレンプロピレンゴム(EPDM及び/又はEPM)を含有させた場合、ニトリルゴム及び/又はスチレンブタジエンゴムの極性を持ったゴムの含有は、ゴム成分中50質量%以上が好ましく、エチレンプロピレンゴム(EPDM及び/又はEPM)は50質量%以下が好ましい。
また、ニトリルゴム及び/又はスチレンブタジエンゴムの極性を持ったゴムはエチレンプロピレンゴム(エチレン・プロピレン・ジエン三元共重合体及び/又はエチレン・プロピレン共重合体)のみとの混合物とすることも可能である。
また、本発明のケーブル介在用組成物においては上記ベースポリマー100質量部に対し、難燃剤である金属水和物を50〜250質量部添加するのが好ましい。添加量が少なすぎると十分な難燃性が得られないことがあり、また、多すぎると機械的強度が低下することがある。ここに用いる金属水和物は表面無処理のものを用いても良く、また、表面を脂肪酸、シランカップリング剤等で処理したものを用いても良い。また、難燃助剤としてリン酸化合物、赤リン等のリン系化合物、シリコーン系化合物、窒素化合物、亜鉛化合物などの難燃助剤を適宜加えることができる。
さらに、本発明における被覆層(介在層、シース)は通常、被覆時又は被覆後、架橋処理される。介在層の架橋方法は常法により行うことができるが、硫黄加硫の場合、導体の変色反応など支障をきたすため、共架橋可能な有機過酸化物架橋が適している。
In the rubber composition for cable intervention of the present invention, the component composition ratio in the rubber composition for cable intervention is 100/0 of a rubber / ethylene copolymer having a polarity of nitrile rubber and / or styrene butadiene rubber. -30/70, and ((polar rubber made of nitrile rubber and / or styrene butadiene rubber) + (ethylene copolymer)) / (ethylene propylene rubber) may be 100 / 0-30 / 70 preferable. More preferably (nitrile rubber and / or styrene butadiene rubber) / (ethylene copolymer) is 70/30 to 30/70 by mass ratio.
Moreover, when ethylene propylene rubber (EPDM and / or EPM) is contained in these mixed compositions, the content of rubber having polarity of nitrile rubber and / or styrene butadiene rubber is preferably 50% by mass or more in the rubber component, As for ethylene propylene rubber (EPDM and / or EPM), 50 mass% or less is preferable.
Also, the polar rubber of nitrile rubber and / or styrene butadiene rubber can be a mixture with ethylene propylene rubber (ethylene / propylene / diene terpolymer and / or ethylene / propylene copolymer) only. It is.
Moreover, in the composition for cable intervention of this invention, it is preferable to add 50-250 mass parts of metal hydrate which is a flame retardant with respect to 100 mass parts of said base polymers. If the amount added is too small, sufficient flame retardancy may not be obtained, and if it is too large, the mechanical strength may decrease. The metal hydrate used here may be a surface-untreated one, or a surface treated with a fatty acid, a silane coupling agent or the like. Further, as a flame retardant aid, a flame retardant aid such as a phosphoric compound, a phosphorus compound such as red phosphorus, a silicone compound, a nitrogen compound, or a zinc compound can be appropriately added.
Furthermore, the coating layer (intervening layer, sheath) in the present invention is usually subjected to a crosslinking treatment at the time of coating or after coating. The intervening layer can be cross-linked by a conventional method, but in the case of sulfur vulcanization, co-crosslinking organic peroxide cross-linking is suitable because it causes problems such as discoloration reaction of the conductor.

架橋処理する場合、用いる有機過酸化物の種類は特に問わないが、コンパウンド混練時や押出製造時の加工条件等に応じて適宜選択される。シース材の架橋方法は、製品の用途によって分類されたゴム材の適した架橋方法を適用する。架橋剤に用いる有機過酸化物には、例えば、ジクミルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシド)ヘキシン、1,3−ビス−(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン、1,1,−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサン等が挙げられる。その配合量は、ベース樹脂100質量部に対して、1〜5質量部が好ましい。
本発明のゴムケーブルは、被覆層の組成物の架橋処理により、耐熱性の点でより優れたものとなる。被覆層の架橋方法としては、まず導体の外側にエチレンプロピレンゴム組成物を押出し、被覆して必要に応じ加硫工程を行い、次にゴム介在体組成物を1層または複数層、順次または複数同時に押出成形して被覆し、必要に応じ加硫工程を繰返し、最外層にシースを押出成形した後、160〜200℃で加熱して架橋するのが一般的である。
また、この他にケーブル介在用ゴム組成物には、電線被覆層において使用されている各種の添加剤、例えば、充填剤、カーボン、シリカ等の補強剤、着色剤、ワックス等の滑剤、老化防止剤、架橋助剤などを本発明の目的を損なわない範囲で適宜配合することができる。
When performing the crosslinking treatment, the type of the organic peroxide to be used is not particularly limited, but is appropriately selected according to the processing conditions at the time of compound kneading or extrusion production. As a method for crosslinking the sheath material, a suitable method for crosslinking the rubber material classified according to the use of the product is applied. Examples of the organic peroxide used for the crosslinking agent include dicumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butyl peroxide) hexyne, and 1,3-bis- (t-butylperoxy). Isopropyl) benzene, 1,1, -bis (t-butylperoxy) cyclohexane and the like. As for the compounding quantity, 1-5 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of base resins.
The rubber cable of the present invention is more excellent in heat resistance due to the crosslinking treatment of the composition of the coating layer. As a method for crosslinking the coating layer, first, an ethylene propylene rubber composition is extruded on the outside of the conductor, coated and subjected to a vulcanization step as necessary, and then the rubber inclusion composition is formed in one or a plurality of layers, sequentially or a plurality of layers. It is common to extrude and coat at the same time, repeat the vulcanization process if necessary, extrude the sheath to the outermost layer, and then crosslink by heating at 160 to 200 ° C.
In addition to this, the rubber composition for cable interposition includes various additives used in the wire coating layer, for example, fillers, reinforcing agents such as carbon and silica, coloring agents, lubricants such as wax, and anti-aging. An agent, a crosslinking aid, and the like can be appropriately blended within a range that does not impair the object of the present invention.

以下に実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、実施例中、組成を示す混合比は質量比による質量%で示した。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited thereto. In the examples, the mixing ratio indicating the composition was expressed by mass% based on the mass ratio.

SBR及び/又はNBRとエチレン系コポリマーであるEVAをブレンドし、配合例A〜Gの第1ポリマーを作製した。これらの混合比率を表1に示す。配合例B〜Eの第1ポリマーは、SBR及び/又はNBRとEVAの混合物である。一方、配合例A、F、Gの第1ポリマーはSBRまたはNBRもしくはEVA単独のものである。   SBR and / or NBR and EVA which is an ethylene copolymer were blended to prepare first polymers of Formulation Examples A to G. These mixing ratios are shown in Table 1. The first polymers of Formulation Examples B to E are SBR and / or a mixture of NBR and EVA. On the other hand, the first polymers of Formulation Examples A, F, and G are SBR, NBR, or EVA alone.

Figure 2010113834
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次にこれら配合剤A〜Gの第1ポリマーとEPゴム(EPMまたはEPDM)をブレンドし、実施例1〜17及び比較例1〜6の第2ポリマーを作製した。これらの混合比率を表2に示す。 Next, the 1st polymer of these compounding agents AG and EP rubber (EPM or EPDM) were blended, and the 2nd polymer of Examples 1-17 and comparative examples 1-6 was produced. These mixing ratios are shown in Table 2.

Figure 2010113834
Figure 2010113834

実施例5〜7、9〜11、13〜14、16及び比較例1の第2ポリマーは、SBRまたはNBRとEVAとEPゴムの混合物である。
実施例1の第2ポリマーはSBR単独、実施例17の第2ポリマーはNBR単独、実施例2、3の第2ポリマーはSBRとEPゴムのみの混合物である。
一方、比較例1の第2ポリマーは、SBRとEVAとEPゴムの混合物であるが、スチレン・ブタジエン共重合ゴムの配合は10質量%以下であり、比較例2の第2ポリマーは、EVAとEPゴムのみの混合物となり、比較例3の第2ポリマーはEVA単独となる。また比較例4、5は防着剤として脂肪酸アミド、フッ素系離型剤をEPゴムに混合させたものである。比較例6に限っては、EPゴムの表面に多量のタルクを塗布したものである。
The second polymer of Examples 5-7, 9-11, 13-14, 16 and Comparative Example 1 is a mixture of SBR or NBR, EVA, and EP rubber.
The second polymer of Example 1 is SBR alone, the second polymer of Example 17 is NBR alone, and the second polymers of Examples 2 and 3 are a mixture of only SBR and EP rubber.
On the other hand, the second polymer of Comparative Example 1 is a mixture of SBR, EVA and EP rubber, but the blend of styrene-butadiene copolymer rubber is 10% by mass or less, and the second polymer of Comparative Example 2 is EVA and It becomes a mixture of only EP rubber, and the second polymer of Comparative Example 3 is EVA alone. In Comparative Examples 4 and 5, a fatty acid amide and a fluorine-based release agent are mixed with EP rubber as an anti-adhesive agent. Only in Comparative Example 6, a large amount of talc was applied to the surface of EP rubber.

次に実施例1〜17及び比較例1〜6の各第2ポリマー100質量部に対して、表3に示す各種添加剤を添加して、実施例1〜17及び比較例1〜6の介在用組成物をそれぞれ作製した。
なお、難燃剤は環境安全性の面を考慮し、金属水和物のみとし、ノンハロゲン難燃材料とした。
Next, various additives shown in Table 3 are added to 100 parts by mass of each of the second polymers of Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 6, and Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 6 are interposed. Each composition was prepared.
In view of environmental safety, the flame retardant was only a metal hydrate and a non-halogen flame retardant material.

Figure 2010113834
Figure 2010113834

表2、3に示した各成分をバンバリーミキサーで混練後、オープンロール機にて架橋剤を添加、混練して調製したゴム介在用組成物をシート状に成形した。
1)VW−1燃焼試験
UL規格1581−1080に準拠して燃焼試験を行った。
混練して調製したゴム介在用組成物を90℃で押出、導体被覆後、溶融塩(温度:200℃)により加圧架橋(加硫)させ、1×3.5SQのケーブルを用いて行った。接炎5回で各燃焼時間が60秒以内であり、脱脂綿の着火、最上部への延焼がないものが好適な範囲となる。
2)剥離強度
事前にEPゴム絶縁材料の2mmt加硫シートを作製しておき、調製した2mmtゴム介在用未加硫組成物と重ねて160℃×30分の加圧プレスにて試験サンプルを作製した。(加圧力は280cmの成形加硫シートに対し100ton)
その加硫シートを全長200mm×幅25mm(接着箇所100mm)に切出し、ショッパー型引張試験機により、50mm/分の引張速度で各試験片に対して180°方向に剥離し、EPゴム絶縁材料とゴム介在用組成物との剥離強度を求め、剥離状態の観察を行った。
界面剥離で接着の程度も良好(A)、薄い凝集層のある凝集破壊であるが接着の程度が良好(B)、凝集破壊で接着の程度が大きい(C)、材料破壊で強固に接着し剥離しない(D)、界面剥離であるが接着の程度が弱い(E)と判定した。
Each component shown in Tables 2 and 3 was kneaded with a Banbury mixer, and then a rubber intervening composition prepared by adding and kneading a crosslinking agent with an open roll machine was molded into a sheet.
1) VW-1 combustion test A combustion test was conducted in accordance with UL standard 1581-1080.
The rubber intervening composition prepared by kneading was extruded at 90 ° C., coated with a conductor, then pressure-crosslinked (vulcanized) with a molten salt (temperature: 200 ° C.), and used with a 1 × 3.5 SQ cable. . Each burning time is less than 60 seconds with 5 flame contacts, and a suitable range is that there is no ignition of absorbent cotton and no spread to the top.
2) Peeling strength A 2 mmt vulcanized sheet of EP rubber insulating material was prepared in advance, and a test sample was prepared with a pressure press at 160 ° C. for 30 minutes, overlaid with the prepared 2 mmt rubber intervening composition. did. (The applied pressure is 100 tons for a molded vulcanized sheet of 280 cm 2 )
The vulcanized sheet was cut into a total length of 200 mm x a width of 25 mm (bonding location: 100 mm), and peeled in a 180 ° direction with respect to each test piece at a pulling speed of 50 mm / min by a shopper type tensile tester. The peel strength from the rubber-containing composition was determined, and the peeled state was observed.
Good adhesion with interfacial peeling (A), cohesive failure with thin cohesive layer but good adhesion (B), high cohesion with cohesive failure (C), strong adhesion with material destruction It was determined that peeling did not occur (D) and interface peeling, but the degree of adhesion was weak (E).

剥離強度が10N〜20Nの範囲内で剥離状態がAのものは(◎印)、剥離強度が20Nを越え50N以下の範囲内で剥離状態がBのものは(○印)、剥離強度が5を越え10N未満の範囲内で剥離状態がAのものは(△印)、剥離強度が100N付近またはそれ以上で剥離状態がCまたはDのものは(×印)、界面剥離であるが、剥離強度が5N以下で剥離状態がEのものも(×印)と判定した。
これらの試験結果を表4に示す。
When the peel strength is within a range of 10N to 20N and the peel state is A (◎), when the peel strength is over 20N and 50N or less and the peel state is B (○), the peel strength is 5 In the range of over 10 and less than 10N, the peel state is A (Δ mark), and the peel strength is near 100N or higher and the peel state is C or D (× mark), it is interface peeling, but peeling The case where the strength was 5 N or less and the peeled state was E was also determined as (x mark).
These test results are shown in Table 4.

Figure 2010113834
Figure 2010113834

Figure 2010113834
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表4に示すように、SBRまたはNBR単独の実施例1、17を除いた実施例2〜16の介在用組成物を用いたEPゴム絶縁材料との剥離試験は、いずれも適度な剥離強度を示している。スチレン・ブタジエン共重合ゴムまたはNBR単独の実施例1、17については、界面剥離となるものの、剥離強度が10Nを下回っており、若干接着力が小さい。
SBRとEPゴムのみの混合物でブレンド比率が質量比で50/50の実施例2とSBRとEVAのブレンド比率が質量比で70/30、50/50、30/70の実施例4、8、12、SBRとEVAとEPゴムの混合物であるが、EPゴムが10質量%と少ない実施例13、NBRとEVAのブレンド比率50/50の実施例15については、界面剥離であり、接着力も良好である。
EPゴム混合比率の高い実施例3、7、11については、やや接着力が高めとなっているが、介在層は薄い凝集層の付着であり、良好な剥離強度と言える。
これに対して、比較例1は、表5に示すようにスチレン・ブタジエン共重合ゴムが6質量%と少なく、またEPゴムが80質量%と多く、凝集破壊でその接着力の程度は大きい。比較例2はEVAとEPゴムのみの混合物で、比較例3はEVA単独であるが、どちらも強固な接着力を示し、材料破断となる。また比較例4、5の防着剤をEPゴムに添加したものも、強固な接着力を示し、材料破断となった。比較例6は、タルクを多量に塗布したものであるが、界面剥離となるものの、接着力がまったく無いか、あっても2N程度と、接着力は弱すぎる。
難燃性については、表3記載の水酸化アルミ、水酸化マグネシウムの金属水和物のみとした組成すべてにおいて、良好な難燃性が得られている。
As shown in Table 4, each of the peel tests with the EP rubber insulating material using the intervening compositions of Examples 2 to 16 except for Examples 1 and 17 of SBR or NBR alone has an appropriate peel strength. Show. In Examples 1 and 17 of styrene / butadiene copolymer rubber or NBR alone, although the interfacial peeling occurs, the peel strength is less than 10N, and the adhesive strength is slightly small.
Example 2 having a blend ratio of SBR and EP rubber and a blend ratio of 50/50 by mass ratio, and Examples 4, 8 having blend ratios of SBR and EVA of 70/30, 50/50, and 30/70 by mass ratio 12, SBR, EVA and EP rubber mixture, but EP rubber is less than 10% by mass, Example 13, NBR / EVA blend ratio 50/50 is Example 15 with interfacial peeling and good adhesion It is.
In Examples 3, 7, and 11 having a high EP rubber mixing ratio, the adhesive force is slightly higher, but the intervening layer is an adhesion of a thin agglomerated layer and can be said to have good peel strength.
On the other hand, as shown in Table 5, Comparative Example 1 has a small amount of styrene / butadiene copolymer rubber as low as 6% by mass and a large amount of EP rubber as high as 80% by mass. Comparative Example 2 is a mixture of EVA and EP rubber only, and Comparative Example 3 is EVA alone, but both exhibit strong adhesive strength and material breakage. Moreover, what added the adhesion preventing agent of the comparative examples 4 and 5 to EP rubber also showed strong adhesive force, and resulted in material fracture. In Comparative Example 6, a large amount of talc was applied, but interface peeling occurred, but there was no adhesive force at all, or even about 2N, and the adhesive force was too weak.
As for flame retardancy, good flame retardancy is obtained in all the compositions containing only the aluminum hydroxide and magnesium hydroxide metal hydrates listed in Table 3.

本発明の組成物を用いた被覆電線の一実施態様を示す概略断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows one embodiment of the covered electric wire using the composition of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 導体
2 絶縁層
3 介在層
4 シース層
1 Conductor 2 Insulating layer 3 Intervening layer 4 Sheath layer

Claims (8)

ニトリルゴム及び/又はスチレンブタジエンゴムからなる、極性を持ったゴムを有するケーブル介在用組成物であって、前記ケーブル介在用組成物における成分組成比率が、質量比で、(ニトリルゴム及び/又はスチレンブタジエンゴムからなる、極性を持ったゴム)/(エチレン系コポリマー)が100/0〜30/70、かつ、((ニトリルゴム及び/又はスチレンブタジエンゴムからなる、極性を持ったゴム)+(エチレン系コポリマー))/(エチレンプロピレンゴム)が100/0〜30/70であることを特徴とするケーブル介在用組成物。   A composition for cable interposition having a polar rubber made of nitrile rubber and / or styrene butadiene rubber, wherein the component composition ratio in the cable interposition composition is expressed by mass ratio (nitrile rubber and / or styrene) Butadiene rubber, polar rubber) / (ethylene copolymer) is 100/0 to 30/70, and ((polar rubber composed of nitrile rubber and / or styrene butadiene rubber) + (ethylene A composition for interposing a cable, wherein the copolymer)) / (ethylene propylene rubber) is 100/0 to 30/70. 前記エチレンプロピレンゴムがエチレン・プロピレン共重合体及び/又はエチレン・プロピレン・ジエン三元共重合体である請求項1に記載のケーブル介在用組成物。   The composition for cable intervention according to claim 1, wherein the ethylene-propylene rubber is an ethylene-propylene copolymer and / or an ethylene-propylene-diene terpolymer. 前記エチレン系コポリマーがエチレン酢酸ビニル共重合体又はエチレンエチルアクルレート共重合体である請求項1又は2に記載のケーブル介在用組成物。   The composition for cable intervention according to claim 1 or 2, wherein the ethylene-based copolymer is an ethylene vinyl acetate copolymer or an ethylene ethyl acrylate copolymer. 前記エチレン酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル含有量が15〜50質量%であり、かつ、前記組成物のメルト・フロー・レイトが2〜30(g/10分)である請求項3に記載のケーブル介在用組成物。   The vinyl acetate content of the ethylene vinyl acetate copolymer is 15 to 50% by mass, and the melt flow rate of the composition is 2 to 30 (g / 10 min). Composition for cable interposition. 前記エチレンエチルアクリレート重合体のエチルアクリレート含有量が15〜50質量%であり、かつ、前記組成物のメルト・フロー・レイトが2〜30(g/10分)である請求項3に記載のケーブル介在用組成物。   The cable according to claim 3, wherein the ethyl acrylate content of the ethylene ethyl acrylate polymer is 15 to 50% by mass, and the melt flow rate of the composition is 2 to 30 (g / 10 minutes). Intervening composition. 金属導体周囲に絶縁体を被覆した電線に、請求項1〜5のいずれか1項に記載されたケーブル介在用組成物を押出成形して介在層を形成したものであって、最外層に押出成形してシースを被覆したことを特徴とするゴムケーブル。   An electric wire in which an insulator is coated around a metal conductor is formed by extruding the composition for interposing a cable according to any one of claims 1 to 5 to form an intervening layer, and extruding the outermost layer. A rubber cable that is molded and covered with a sheath. 前記介在層及び/又は前記シースが架橋処理されている請求項6記載のゴムケーブル。   The rubber cable according to claim 6, wherein the intervening layer and / or the sheath is crosslinked. 前記絶縁体がエチレンプロピレンゴムである請求項6又は7記載のゴムケーブル。   The rubber cable according to claim 6 or 7, wherein the insulator is ethylene propylene rubber.
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