JP2010100512A - Intermediate film for laminated glass, and laminated glass - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an intermediate film for laminated glass capable of changing a light transmissivity by application of a voltage, and having excellent adhesion to a conductive film. <P>SOLUTION: The intermediate film for laminated glass comprises an electrolyte layer and an electrochromic layer formed on at least one side of the electrolyte layer, in which the electrochromic layer comprises an electrochromic compound and a binder resin. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、電圧を印加することにより光の透過率が変化し、導電膜に対する密着性に優れる合わせガラス用中間膜に関する。また、該合わせガラス用中間膜を用いてなる合わせガラスに関する。 The present invention relates to an interlayer film for laminated glass that changes light transmittance by applying a voltage and has excellent adhesion to a conductive film. Further, the present invention relates to a laminated glass using the interlayer film for laminated glass.

電圧を印加することにより光の透過率が変化する調光体は、広く用いられている。
上記調光体は、液晶材料を用いた調光体と、エレクトロクロミック化合物を用いた調光体とに大別される。エレクトロクロミック化合物を用いた調光体は、液晶材料を用いた調光体に比べて光散乱が少なく、偏光が少ないという特徴がある。
A dimmer whose light transmittance is changed by applying a voltage is widely used.
The dimmer is roughly classified into a dimmer using a liquid crystal material and a dimmer using an electrochromic compound. A dimmer using an electrochromic compound is characterized by less light scattering and less polarization than a dimmer using a liquid crystal material.

エレクトロクロミック化合物を用いた調光体として、対向する一対の電極基板の間に、エレクトロクロミック層と電解質層とが挟み込まれている調光体が提案されている。例えば、特許文献1及び特許文献2には、無機酸化物を含有するエレクトロクロミック層、イオン伝導層、無機酸化物を含有するエレクトロクロミック層の3層が順次積層された積層体が、2枚の導電性基板間に挟み込まれている調光体が開示されている。また、特許文献3及び特許文献4には、対向する一対の電極基板の間に、有機エレクトロクロミック材料を含有するエレクトロクロミック層と電解質層とが挟み込まれている調光体が開示されている。 As a light control body using an electrochromic compound, a light control body in which an electrochromic layer and an electrolyte layer are sandwiched between a pair of opposing electrode substrates has been proposed. For example, in Patent Document 1 and Patent Document 2, a laminate in which three layers of an electrochromic layer containing an inorganic oxide, an ion conductive layer, and an electrochromic layer containing an inorganic oxide are sequentially laminated is two sheets. A light control member sandwiched between conductive substrates is disclosed. Patent Document 3 and Patent Document 4 disclose a light adjuster in which an electrochromic layer containing an organic electrochromic material and an electrolyte layer are sandwiched between a pair of opposing electrode substrates.

近年、自動車等の車内の温度を制御するために、調光体を合わせガラス用中間膜として用いた合わせガラスが提案されている。このような合わせガラス用中間膜を用いることにより、合わせガラスの光線透過率を制御することができると考えられている。
合わせガラスは、安全性を確保する為に高い耐貫通性を有することが必要である。合わせガラスに高い貫通性を付与するために、合わせガラス用中間膜とガラス板との高い密着性が要求される。しかしながら、従来の調光体は、ガラス板に対する密着性が低い。そのため、従来の調光体を用いた合わせガラスは、高い耐貫通性が得られないという問題がある。
In recent years, a laminated glass using a dimmer as an interlayer film for laminated glass has been proposed in order to control the temperature inside a vehicle such as an automobile. It is considered that the light transmittance of the laminated glass can be controlled by using such an interlayer film for laminated glass.
Laminated glass needs to have high penetration resistance in order to ensure safety. In order to impart high penetrability to the laminated glass, high adhesion between the interlayer film for laminated glass and the glass plate is required. However, the conventional dimmer has low adhesion to the glass plate. Therefore, the laminated glass using the conventional light control body has a problem that high penetration resistance cannot be obtained.

特開2004−062030号公報JP 2004-062030 A 特開2005−062772号公報JP 2005-062772 A 特表2002−526801号公報Japanese translation of PCT publication No. 2002-526801 特表2004−531770号公報JP-T-2004-53770

本発明は、電圧を印加することにより光の透過率が変化し、導電膜に対する密着性に優れる合わせガラス用中間膜を提供することを目的とする。また、該合わせガラス用中間膜を用いてなる合わせガラスを提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide an interlayer film for laminated glass that changes light transmittance by applying a voltage and has excellent adhesion to a conductive film. It is another object of the present invention to provide a laminated glass using the interlayer film for laminated glass.

本発明は、電解質層と、前記電解質層の少なくとも片面に形成されたエレクトロクロミック層とを有する合わせガラス用中間膜であって、前記エレクトロクロミック層は、エレクトロクロミック化合物とバインダー樹脂とを含有する合わせガラス用中間膜である。
以下に本発明を詳述する。
The present invention is an interlayer film for laminated glass having an electrolyte layer and an electrochromic layer formed on at least one side of the electrolyte layer, and the electrochromic layer is a laminated film containing an electrochromic compound and a binder resin. It is an interlayer film for glass.
The present invention is described in detail below.

本発明の合わせガラス用中間膜は、電解質層とエレクトロクロミック層とが積層されている。上記エレクトロクロミック層は、上記電解質層の片面のみに積層されていてもよく、上記電解質層の両面に積層されていてもよい。
上記電解質層は、イオンを伝導することにより上記エレクトロクロミック層に電圧を印加する。その結果、上記エレクトロクロミック層の光の透過率が変化する。
上記電解質層は特に限定されないが、例えば、電解質、溶媒、及び、バインダー樹脂を含有する電解質層が好適である。
In the interlayer film for laminated glass of the present invention, an electrolyte layer and an electrochromic layer are laminated. The electrochromic layer may be laminated only on one side of the electrolyte layer, or may be laminated on both sides of the electrolyte layer.
The electrolyte layer applies a voltage to the electrochromic layer by conducting ions. As a result, the light transmittance of the electrochromic layer changes.
Although the said electrolyte layer is not specifically limited, For example, the electrolyte layer containing electrolyte, a solvent, and binder resin is suitable.

上記電解質は特に限定されず、過塩素酸リチウム、ホウフッ化リチウム、リンフッ化リチウム等の無機酸アニオンリチウム塩や、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム、ビストリフルオロメタンスルホン酸イミドリチウム等の有機酸アニオンリチウム塩が挙げられる。
また、上記電解質は、アンモニウムカチオンと、アニオンとの塩であってもよい。
上記アンモニウムカチオンは特に限定されず、テトラエチルアンモニウム、トリメチルエチルアンモニウム、メチルプロピルピロリジニウム、メチルブチルピロリジニウム、メチルプロピルピペリジニウム、メチルブチルピペリジニウム等のアルキルアンモニウムカチオンや、エチルメチルイミダゾリウム、ジメチルエチルイミダゾリウム、メチルピリジニウム、エチルピリジニウム、プロピルピリジニウム、ブチルピリジニウム等が挙げられる。
上記アニオンは特に限定されず、過塩素酸アニオン、ホウフッ化アニオン、リンフッ化アニオン、トリフルオロメタンスルホン酸アニオン、ビストリフルオロメタンスルホン酸イミドアニオン等が挙げられる。
The electrolyte is not particularly limited, and inorganic acid anion lithium salts such as lithium perchlorate, lithium borofluoride, and lithium phosphorous fluoride, and organic acid anion lithium salts such as lithium trifluoromethanesulfonate and lithium bistrifluoromethanesulfonate imide are used. Can be mentioned.
The electrolyte may be a salt of an ammonium cation and an anion.
The ammonium cation is not particularly limited, and alkylammonium cations such as tetraethylammonium, trimethylethylammonium, methylpropylpyrrolidinium, methylbutylpyrrolidinium, methylpropylpiperidinium, methylbutylpiperidinium, and ethylmethylimidazolium. , Dimethylethylimidazolium, methylpyridinium, ethylpyridinium, propylpyridinium, butylpyridinium, and the like.
The anion is not particularly limited, and examples thereof include perchlorate anion, borofluoride anion, phosphofluoride anion, trifluoromethanesulfonate anion, and bistrifluoromethanesulfonate imide anion.

上記電解質層中における上記電解質の濃度は特に限定されないが、好ましい下限は0.5重量%、好ましい上限は30重量%である。上記電解質の濃度が0.5重量%未満であると、イオン伝導性が低くなるため、電圧を印加しても上記エレクトロクロミック層の光の透過率が変化しないことがある。上記電解質の濃度が30重量%を超えると、エレクトロクロミック層の応答性が低くなることがある。上記電解質の濃度のより好ましい下限は1重量%、より好ましい上限は25重量%である。 The concentration of the electrolyte in the electrolyte layer is not particularly limited, but a preferred lower limit is 0.5% by weight and a preferred upper limit is 30% by weight. If the concentration of the electrolyte is less than 0.5% by weight, the ionic conductivity is lowered, so that the light transmittance of the electrochromic layer may not change even when a voltage is applied. When the concentration of the electrolyte exceeds 30% by weight, the responsiveness of the electrochromic layer may be lowered. A more preferable lower limit of the electrolyte concentration is 1% by weight, and a more preferable upper limit is 25% by weight.

上記電解質層に用いられる溶媒は特に限定されず、例えば、アセトニトリル、ニトロメタン、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、γ−ブチロラクトン等のエステル類や、テトラヒドロフラン、2−メチルテトラヒドロフラン等の置換テトラヒドロフラン類や、1,3−ジオキソラン、4,4−ジメチル−1,3−ジオキソラン、t−ブチルエーテル、イソブチルエーテル、1,2−ジメトキシエタン、1,2−エトキシメトキシエタン等のエーテル類や、エチレングリコール、ポリエチレングリコールスルホラン、3−メチルスルホラン、蟻酸メチル、酢酸メチル、N−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド等の有機溶媒が挙げられる。 The solvent used in the electrolyte layer is not particularly limited, and examples thereof include esters such as acetonitrile, nitromethane, propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, diethyl carbonate, dimethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, and γ-butyrolactone, tetrahydrofuran, -Substituted tetrahydrofurans such as methyltetrahydrofuran, 1,3-dioxolane, 4,4-dimethyl-1,3-dioxolane, t-butyl ether, isobutyl ether, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-ethoxymethoxyethane, etc. Ethers such as ethylene glycol, polyethylene glycol sulfolane, 3-methylsulfolane, methyl formate, methyl acetate, N-methylpyrrolidone, dimethylformamide, etc. And the like.

また、上記電解質層に用いられる溶媒として、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)、トリエチレングリコールジ−2−エチルブチレート(3GH)、テトラエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(4GO)、ジヘキシルアジペート(DHA)等の液状可塑剤が挙げられる。上記液状可塑剤を上記溶媒として用いることにより、上記電解質層に柔軟性を付与することができる。 Examples of the solvent used for the electrolyte layer include triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO), triethylene glycol di-2-ethylbutyrate (3GH), tetraethylene glycol di-2-ethylhexanoate. Examples thereof include liquid plasticizers such as ate (4GO) and dihexyl adipate (DHA). By using the liquid plasticizer as the solvent, flexibility can be imparted to the electrolyte layer.

上記電解質層中における上記溶媒の濃度は特に限定されないが、好ましい下限は5重量%、好ましい上限は55重量%である。上記溶媒の濃度が5重量%未満であると、イオン伝導性が低くなるため、電圧を印加しても上記エレクトロクロミック層の光の透過率が変化しないことがある。上記溶媒の濃度が55重量%を超えると、上記電解質層が膜形状を維持できないことがある。上記溶媒の濃度のより好ましい下限は10重量%、より好ましい上限は50重量%である。 The concentration of the solvent in the electrolyte layer is not particularly limited, but a preferred lower limit is 5% by weight and a preferred upper limit is 55% by weight. When the concentration of the solvent is less than 5% by weight, the ion conductivity is lowered, so that the light transmittance of the electrochromic layer may not change even when a voltage is applied. When the concentration of the solvent exceeds 55% by weight, the electrolyte layer may not be able to maintain the membrane shape. A more preferable lower limit of the concentration of the solvent is 10% by weight, and a more preferable upper limit is 50% by weight.

上記電解質層に用いられるバインダー樹脂は特に限定されず、例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、フッ化ビニリデン−六フッ化プロピレン共重合体、ポリ三フッ化エチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリビニルアセタール、エチレン−酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。なかでも、ポリビニルアセタール、エチレン−酢酸ビニル共重合体が好ましく、ポリビニルアセタールがより好ましい。特に、透明性が高い電解質層が得られることから、上記バインダー樹脂は、ポリビニルブチラールであることが好ましい。 The binder resin used for the electrolyte layer is not particularly limited. For example, polyvinylidene fluoride, polytetrafluoroethylene, vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer, polytrifluoride ethylene, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer Examples thereof include coalescence, polyester, polyether, polyamide, polycarbonate, polyacrylate, polymethacrylate, polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyvinyl acetal, and ethylene-vinyl acetate copolymer. Among these, polyvinyl acetal and ethylene-vinyl acetate copolymer are preferable, and polyvinyl acetal is more preferable. In particular, since a highly transparent electrolyte layer is obtained, the binder resin is preferably polyvinyl butyral.

上記電解質層中における上記バインダー樹脂の濃度は特に限定されないが、好ましい下限は15重量%、好ましい上限は94.5重量%である。上記バインダー樹脂の濃度が15重量%未満であると、上記電解質層が膜形状を維持できないことがある。上記バインダー樹脂の濃度が94.5重量%を超えると、イオン伝導性が低くなるため、電圧を印加しても上記エレクトロクロミック層の光の透過率が変化しないことがある。 The concentration of the binder resin in the electrolyte layer is not particularly limited, but a preferred lower limit is 15% by weight and a preferred upper limit is 94.5% by weight. When the concentration of the binder resin is less than 15% by weight, the electrolyte layer may not be able to maintain the film shape. When the concentration of the binder resin exceeds 94.5% by weight, the ionic conductivity is lowered, and thus the light transmittance of the electrochromic layer may not change even when a voltage is applied.

上記電解質層は単層構造であってもよく、多層構造であってもよい。
上記電解質層が多層構造であるとは、上記電解質層が2層以上積層された構造であることを意味する。
上記電解質層が多層構造である場合、上記電解質層は、上記電解質と、上記バインダー樹脂としてポリビニルアセタールと、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)、トリエチレングリコールジ−2−エチルブチレート(3GH)、テトラエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(4GO)、及び、ジヘキシルアジペート(DHA)からなる群から選ばれる少なくとも1種の液状可塑剤とを含有することが好ましい。
例えば、上記液状可塑剤の含有量の異なる電解質層を積層したり、上記バインダー樹脂として水酸基量の異なるポリビニルアセタールを含有する電解質層を積層したりすると、得られる合わせガラスの遮音性を向上させることができる。
The electrolyte layer may have a single layer structure or a multilayer structure.
The electrolyte layer having a multilayer structure means a structure in which two or more electrolyte layers are laminated.
When the electrolyte layer has a multilayer structure, the electrolyte layer includes the electrolyte, polyvinyl acetal as the binder resin, triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO), triethylene glycol di-2-ethyl. It is preferable to contain at least one liquid plasticizer selected from the group consisting of butyrate (3GH), tetraethylene glycol di-2-ethylhexanoate (4GO), and dihexyl adipate (DHA).
For example, by laminating electrolyte layers having different contents of the liquid plasticizer or by laminating electrolyte layers containing polyvinyl acetals having different hydroxyl amounts as the binder resin, the sound insulation of the resulting laminated glass is improved. Can do.

上記電解質層の厚さは特に限定されないが、好ましい下限は0.1mm、好ましい上限は3.0mmである。上記電解質層の厚さが0.1mm未満であると、上記エレクトロクロミック層に電圧を印加しても光の透過率が変化しないことがあり、3.0mmを超えると、上記エレクトロクロミック層に電圧を印加した場合、光の透過率の変化速度が低下することがある。上記電解質層の厚さのより好ましい下限は0.3mm、より好ましい上限は1.0mmである。 Although the thickness of the said electrolyte layer is not specifically limited, A preferable minimum is 0.1 mm and a preferable upper limit is 3.0 mm. If the thickness of the electrolyte layer is less than 0.1 mm, the light transmittance may not change even when a voltage is applied to the electrochromic layer. If the thickness exceeds 3.0 mm, the voltage is applied to the electrochromic layer. When is applied, the rate of change of light transmittance may decrease. A more preferable lower limit of the thickness of the electrolyte layer is 0.3 mm, and a more preferable upper limit is 1.0 mm.

上記電解質層を形成する方法は特に限定されず、例えば、上記溶媒に上記電解質を溶解した溶液を調製し、得られた溶液を上記バインダー樹脂と混合した後、該混合物を熱プレス等の方法により電解質層を形成する方法等が挙げられる。 The method for forming the electrolyte layer is not particularly limited. For example, after preparing a solution in which the electrolyte is dissolved in the solvent, and mixing the obtained solution with the binder resin, the mixture is heated by a method such as hot pressing. Examples thereof include a method for forming an electrolyte layer.

上記エレクトロクロミック層は、エレクトロクロミック化合物とバインダー樹脂とを含有する。エレクトロクロミック化合物とバインダー樹脂とを併用することにより、上記エレクトロクロミック層は、ガラス板や導電膜に対する高い密着性を発揮することができる。また、適度な柔軟性が付与されることから、曲面を有する合わせガラス等に適用しても、合わせガラス用中間膜が破損することがない。 The electrochromic layer contains an electrochromic compound and a binder resin. By using an electrochromic compound and a binder resin in combination, the electrochromic layer can exhibit high adhesion to a glass plate or a conductive film. Moreover, since moderate softness | flexibility is provided, even if it applies to the laminated glass etc. which have a curved surface, the intermediate film for laminated glasses does not break.

上記エレクトロクロミック化合物は、エレクトロクロミック性を有する化合物であれば特に限定されず、無機化合物であってもよく、有機化合物であってもよい。なお、エレクトロクロミック性を有するとは、電圧を印加することにより光の透過率が変化する性質を有することを意味する。
上記エレクトロクロミック性を有する無機化合物として、例えば、Mo、Ir、NiO、V、WO等が挙げられる。
上記エレクトロクロミック性を有する有機化合物として、例えば、ポリピロール、ポリアセチレン、ポリチオフェン、ポリパラフェニレンビニレン、ポリアニリン、ポリアセチレン、ポリエチレンジオキシチオフェン、金属フタロシアニン、ビオロゲン、ビオロゲン塩、フェロセン、テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジエチル等が挙げられる。なかでも、ポリアセチレンが好ましく、芳香族側鎖を有するポリアセチレンがより好ましい。
The electrochromic compound is not particularly limited as long as it is a compound having electrochromic properties, and may be an inorganic compound or an organic compound. Note that having an electrochromic property means having a property of changing light transmittance by applying a voltage.
Examples of the inorganic compound having electrochromic properties include Mo 2 O 3 , Ir 2 O 3 , NiO, V 2 O 5 , and WO 3 .
Examples of the organic compound having electrochromic properties include polypyrrole, polyacetylene, polythiophene, polyparaphenylene vinylene, polyaniline, polyacetylene, polyethylene dioxythiophene, metal phthalocyanine, viologen, viologen salt, ferrocene, dimethyl terephthalate, diethyl terephthalate, and the like. Is mentioned. Of these, polyacetylene is preferable, and polyacetylene having an aromatic side chain is more preferable.

上記芳香族側鎖を有するポリアセチレンは、エレクトロクロミック性と導電性とを有し、かつ、エレクトロクロミック層の形成が容易である。従って、芳香族側鎖を有するポリアセチレンを用いれば、優れた調光性能を有するエレクトロクロミック層を容易に形成できる。また、芳香族側鎖を有するポリアセチレンは、構造が変化することにより、吸収特性の変化を示す。その結果、吸収スペクトルが近赤外線の波長領域に及ぶため、エレクトロクロミック層は広い波長領域について優れた調光性能を有する。 The polyacetylene having the aromatic side chain has electrochromic properties and electrical conductivity, and can easily form an electrochromic layer. Therefore, if polyacetylene having an aromatic side chain is used, an electrochromic layer having excellent light control performance can be easily formed. In addition, polyacetylene having an aromatic side chain exhibits a change in absorption characteristics due to a change in structure. As a result, since the absorption spectrum extends to the near infrared wavelength region, the electrochromic layer has excellent light control performance over a wide wavelength region.

上記芳香族側鎖を有するポリアセチレンは特に限定されないが、例えば、一置換又は二置換の芳香族を側鎖に有するポリアセチレン等が好適である。 The polyacetylene having the aromatic side chain is not particularly limited, but for example, polyacetylene having a mono- or di-substituted aromatic in the side chain is preferable.

上記芳香族側鎖を構成する置換基は特に限定されないが、例えば、フェニル、p−フルオロフェニル、p−クロロフェニル、p−ブロモフェニル、p−ヨードフェニル、p−ヘキシルフェニル、p−オクチルフェニル、p−シアノフェニル、p−アセトキシフェニル、p−アセトフェニル、ビフェニル、o−(ジメチルフェニルシリル)フェニル、p−(ジメチルフェニルシリル)フェニル、o−(ジフェニルメチルシリル)、p−(ジフェニルメチルシリル)フェニル、o−(トリフェニルシリル)フェニル、p−(トリフェニルシリル)フェニル、o−(トリルジメチルシリル)フェニル、p−(トリルジメチルシリル)フェニル、o−(ベンジルジメチルシリル)フェニル、p−(ベンジルジメチルシリル)フェニル、o−(フェネチルジメチルシリル)フェニル、p−(フェネチルジメチルシリル)フェニル等のフェニル基や、ビフェニル基や、1−ナフチル、2−ナフチル、1−(4−フルオロ)ナフチル、1−(4−クロロ)ナフチル、1−(4−ブロモ)ナフチル、1−(4−ヘキシル)ナフチル、1−(4−オクチル)ナフチル等のナフチル基や、ナフタレン基や、1−アントラセン、1−(4−クロロ)アントラセン、1−(4−オクチル)アントラセン等のアントラセン基や、1−フェナントレン等のフェナントレン基や、1−フルオレン等のフルオレン基や、1−ペリレン等のペリレン基等が挙げられる。 Although the substituent which comprises the said aromatic side chain is not specifically limited, For example, phenyl, p-fluorophenyl, p-chlorophenyl, p-bromophenyl, p-iodophenyl, p-hexylphenyl, p-octylphenyl, p -Cyanophenyl, p-acetoxyphenyl, p-acetophenyl, biphenyl, o- (dimethylphenylsilyl) phenyl, p- (dimethylphenylsilyl) phenyl, o- (diphenylmethylsilyl), p- (diphenylmethylsilyl) phenyl O- (triphenylsilyl) phenyl, p- (triphenylsilyl) phenyl, o- (tolyldimethylsilyl) phenyl, p- (tolyldimethylsilyl) phenyl, o- (benzyldimethylsilyl) phenyl, p- (benzyl Dimethylsilyl) phenyl, o- (phenethyl) Phenyl groups such as (dimethylsilyl) phenyl, p- (phenethyldimethylsilyl) phenyl, biphenyl groups, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 1- (4-fluoro) naphthyl, 1- (4-chloro) naphthyl, 1 Naphthyl groups such as-(4-bromo) naphthyl, 1- (4-hexyl) naphthyl, 1- (4-octyl) naphthyl, naphthalene groups, 1-anthracene, 1- (4-chloro) anthracene, 1- Examples include an anthracene group such as (4-octyl) anthracene, a phenanthrene group such as 1-phenanthrene, a fluorene group such as 1-fluorene, a perylene group such as 1-perylene, and the like.

上記エレクトロクロミック層に用いられるバインダー樹脂は特に限定されず、例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、フッ化ビニリデン−六フッ化プロピレン共重合体、ポリ三フッ化エチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリビニルアセタール、エチレン−酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。なかでも、ポリビニルアセタール、エチレン−酢酸ビニル共重合体が好ましく、ポリビニルアセタールがより好ましい。特に、透明性が高いエレクトロクロミック層が得られることから、上記バインダー樹脂は、ポリビニルブチラールであることが好ましい。 The binder resin used in the electrochromic layer is not particularly limited. For example, polyvinylidene fluoride, polytetrafluoroethylene, vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer, polytrifluoride ethylene, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer Examples of the polymer include polyester, polyether, polyamide, polycarbonate, polyacrylate, polymethacrylate, polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyvinyl acetal, and ethylene-vinyl acetate copolymer. Among these, polyvinyl acetal and ethylene-vinyl acetate copolymer are preferable, and polyvinyl acetal is more preferable. In particular, since an electrochromic layer having high transparency can be obtained, the binder resin is preferably polyvinyl butyral.

上記エレクトロクロミック層中における上記エレクトロクロミック化合物の濃度は特に限定されないが、好ましい下限は1重量%、好ましい上限は95重量%である。上記エレクトロクロミック化合物の濃度が1重量%未満であると、電圧を印加することにより光の透過率が変化しないことがあり、95重量%を超えると、得られた合わせガラス用中間膜のガラス板や導電膜に対する密着性が充分に得られないことがある。上記エレクトロクロミック化合物の濃度のより好ましい下限は10重量%、より好ましい上限は90重量%である。 The concentration of the electrochromic compound in the electrochromic layer is not particularly limited, but a preferred lower limit is 1% by weight and a preferred upper limit is 95% by weight. When the concentration of the electrochromic compound is less than 1% by weight, the light transmittance may not be changed by applying a voltage. When the concentration exceeds 95% by weight, the obtained glass plate of the interlayer film for laminated glass is obtained. And sufficient adhesion to the conductive film may not be obtained. A more preferable lower limit of the concentration of the electrochromic compound is 10% by weight, and a more preferable upper limit is 90% by weight.

上記エレクトロクロミック層の厚さは特に限定されないが、好ましい下限は0.05μm、好ましい上限は2μmである。上記エレクトロクロミック層の厚さが0.05μm未満であると、上記エレクトロクロミック層に電圧を印加しても充分に光の透過率が変化しないことがあり、2μmを超えると、合わせガラス用中間膜の透明性が低下することがある。上記エレクトロクロミック層の厚さのより好ましい下限は0.1μm、より好ましい上限は1μmである。 Although the thickness of the said electrochromic layer is not specifically limited, A preferable minimum is 0.05 micrometer and a preferable upper limit is 2 micrometers. When the thickness of the electrochromic layer is less than 0.05 μm, the light transmittance may not be sufficiently changed even when a voltage is applied to the electrochromic layer. When the thickness exceeds 2 μm, the interlayer film for laminated glass Transparency may be reduced. A more preferable lower limit of the thickness of the electrochromic layer is 0.1 μm, and a more preferable upper limit is 1 μm.

上記電解質層又は上記エレクトロクロミック層は遮熱微粒子を含有してもよい。
上記遮熱微粒子は、赤外線を遮蔽する性能を有すれば特に限定されないが、錫ドープ酸化インジウム微粒子、アンチモンドープ酸化錫微粒子、亜鉛以外の元素がドープされた酸化亜鉛微粒子、六ホウ化ランタン微粒子、アンチモン酸亜鉛微粒子、及び、フタロシアニン構造を有する赤外線吸収剤からなる群より選択される少なくとも1種が好適である。
なお、上記遮熱微粒子が含まれるエレクトロクロミック層を用いて得られた合わせガラスは、エレクトロクロミック層の応答速度を向上させることができる。
The electrolyte layer or the electrochromic layer may contain heat shielding fine particles.
The thermal barrier fine particles are not particularly limited as long as they have the ability to shield infrared rays, but tin-doped indium oxide fine particles, antimony-doped tin oxide fine particles, zinc oxide fine particles doped with elements other than zinc, lanthanum hexaboride fine particles, At least one selected from the group consisting of fine particles of zinc antimonate and an infrared absorber having a phthalocyanine structure is preferred.
In addition, the laminated glass obtained using the electrochromic layer containing the said heat insulation fine particle can improve the response speed of an electrochromic layer.

上記電解質層又は上記エレクトロクロミック層は接着力調整剤を含有してもよい。
上記接着力調整剤として、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等が挙げられ、なかでも、炭素数2〜16のカルボン酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩であることが好ましい。
具体的には例えば、酢酸マグネシウム、酢酸カリウム、プロピオン酸マグネシウム、プロピオン酸カリウム、2−エチルブタン酸マグネシウム、2−エチルブタン酸カリウム、2−エチルヘキサン酸マグネシウム、2−エチルヘキサン酸カリウム等が挙げられる。
これらの接着力調整剤は単独で用いられてもよく、併用されてもよい。
The electrolyte layer or the electrochromic layer may contain an adhesion adjusting agent.
Examples of the adhesive force adjusting agent include alkali metal salts and alkaline earth metal salts. Among them, alkali metal salts and alkaline earth metal salts of carboxylic acids having 2 to 16 carbon atoms are preferable.
Specific examples include magnesium acetate, potassium acetate, magnesium propionate, potassium propionate, magnesium 2-ethylbutanoate, potassium 2-ethylbutanoate, magnesium 2-ethylhexanoate, and potassium 2-ethylhexanoate.
These adhesive force regulators may be used alone or in combination.

本発明の合わせガラス用中間膜は、上記電解質層、上記エレクトロクロミック層以外に、必要に応じて、紫外線吸収剤を含有する紫外線吸収層や、遮熱微粒子を含有する赤外線吸収層等を有してもよい。 The interlayer film for laminated glass of the present invention has, in addition to the electrolyte layer and the electrochromic layer, an ultraviolet absorbing layer containing an ultraviolet absorber, an infrared absorbing layer containing heat shielding fine particles, and the like as necessary. May be.

また、本発明の合わせガラス用中間膜は、表面にエンボスが形成されていることが好ましい。
上記エンボスの粗さは特に限定されないが、JIS B 0601で定義される十点平均粗さが20〜50μmの範囲内にあることが好ましい。
The interlayer film for laminated glass of the present invention preferably has an embossed surface.
The roughness of the emboss is not particularly limited, but the ten-point average roughness defined by JIS B 0601 is preferably in the range of 20 to 50 μm.

本発明の合わせガラス用中間膜を製造する方法は特に限定されず、例えば、上記エレクトロクロミック化合物とバインダー樹脂とを適当な溶媒に溶解させた溶液を、上記電解質層上に、コーター等を用いて塗工し、乾燥させる方法や、上記エレクトロクロミック化合物を適当な溶媒に溶解させた溶液とバインダー樹脂との混合物を、押出機を用いてエレクトロクロミック層に形成し、上記電解質層上に積層する方法等が挙げられる。 The method for producing the interlayer film for laminated glass of the present invention is not particularly limited. For example, a solution obtained by dissolving the electrochromic compound and the binder resin in an appropriate solvent is coated on the electrolyte layer using a coater or the like. A method of coating and drying, or a method of forming a mixture of a solution obtained by dissolving the electrochromic compound in an appropriate solvent and a binder resin into an electrochromic layer using an extruder and laminating the mixture on the electrolyte layer Etc.

本発明の合わせガラス用中間膜が、導電膜が形成されている、一対のガラス板の間に挟み込まれている合わせガラスもまた、本発明の1つである。
本発明の合わせガラスに用いられるガラス板は導電膜が少なくとも片面に形成されていれば特に限定されず、透明導電膜が少なくとも片面に形成されていることが好ましい。上記透明導電膜として、スズドープ酸化インジウム(ITO)膜等が挙げられる。
A laminated glass sandwiched between a pair of glass plates in which the intermediate film for laminated glass of the present invention is formed with a conductive film is also one aspect of the present invention.
The glass plate used for the laminated glass of the present invention is not particularly limited as long as the conductive film is formed on at least one side, and the transparent conductive film is preferably formed on at least one side. Examples of the transparent conductive film include a tin-doped indium oxide (ITO) film.

上記ガラス板は、一般に使用されている透明板ガラスを使用することができる。例えば、フロート板ガラス、磨き板ガラス、型板ガラス、網入りガラス、線入り板ガラス、着色された板ガラス、熱線吸収ガラス、熱線反射ガラス、グリーンガラス等の無機ガラスが挙げられる。また、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアクリレート等の有機プラスチックス板を用いることもできる。
上記ガラス板として、2種類以上のガラス板を用いてもよい。
例えば、透明フロート板ガラスと、グリーンガラスのような着色されたガラス板とで、本発明の合わせガラス用中間膜を挟持した合わせガラスが挙げられる。
また、上記ガラス板として、2種以上の厚さの異なるガラス板を用いてもよい。
The said glass plate can use the transparent plate glass generally used. Examples thereof include inorganic glass such as float plate glass, polished plate glass, template glass, netted glass, wire-containing plate glass, colored plate glass, heat ray absorbing glass, heat ray reflecting glass, and green glass. Moreover, organic plastics boards, such as a polyethylene terephthalate, a polycarbonate, a polyacrylate, can also be used.
Two or more types of glass plates may be used as the glass plate.
For example, the laminated glass which pinched | interposed the intermediate film for laminated glasses of this invention with the transparent float plate glass and the colored glass plate like green glass is mentioned.
Moreover, you may use the glass plate from which 2 or more types of thickness differs as said glass plate.

本発明の合わせガラスは、本発明の合わせガラス用中間膜が、導電膜が形成されている、一対のガラス板の間に挟み込まれており、かつ、本発明の合わせガラス用中間膜と、上記導電膜とが接するように配置されていることが好ましい。 In the laminated glass of the present invention, the interlayer film for laminated glass of the present invention is sandwiched between a pair of glass plates on which a conductive film is formed, and the interlayer film for laminated glass of the present invention and the conductive film It is preferable that they are arranged so as to be in contact with each other.

本発明の合わせガラスの面密度は特に限定されないが、12kg/m以下であることが好ましい。 The surface density of the laminated glass of the present invention is not particularly limited, but is preferably 12 kg / m 2 or less.

本発明の合わせガラスは、自動車用ガラスとして使用する場合は、フロントガラス、サイドガラス、リアガラス、ルーフガラス、パノラマガラスとして用いることができる。 The laminated glass of the present invention can be used as a windshield, a side glass, a rear glass, a roof glass, or a panoramic glass when used as an automotive glass.

本発明によれば、電圧を印加することにより光の透過率が変化し、導電膜に対する密着性に優れる合わせガラス用中間膜を提供することができる。また、該合わせガラス用中間膜を用いてなる合わせガラスを提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the transmittance | permeability of light changes by applying a voltage, and can provide the intermediate film for laminated glasses excellent in the adhesiveness with respect to an electrically conductive film. Moreover, the laminated glass which uses this intermediate film for laminated glasses can be provided.

以下に実施例を挙げて本発明の態様を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定されない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.

(実施例1)
(1)電解質層の調製
プロピレンカーボネート4gに過塩素酸リチウム0.3gを溶解した電解質溶液を調製した。得られた電解質溶液の全量を、ポリビニルブチラール樹脂10gに添加して混合した後、得られた混合物を熱プレスにて120℃、100kg/cmの条件で10分間加圧し、厚み0.8mmの電解質層を得た。
Example 1
(1) Preparation of electrolyte layer An electrolyte solution in which 0.3 g of lithium perchlorate was dissolved in 4 g of propylene carbonate was prepared. The total amount of the obtained electrolyte solution was added to and mixed with 10 g of polyvinyl butyral resin, and then the resulting mixture was pressed with a hot press at 120 ° C. and 100 kg / cm 2 for 10 minutes to obtain a thickness of 0.8 mm. An electrolyte layer was obtained.

(2)ポリ(9−エチニル−10−n−オクタデシルフェナントレン)の調製
窒素雰囲気下−50℃で9−エチニルフェナントレン3gを溶解させたテトラヒドロフラン溶液30mLにノルマルブチルリチウムの1.6mol/Lヘキサン溶液を添加した。次いで、−90℃に冷却後、カリウムターシャリーブトキシド1.8gを溶解させたテトラヒドロフラン溶液15mLを添加し、−80℃で1時間撹拌し、5℃まで昇温した。次いで、−70℃で1−ヨードオクタデカン5.6gを滴下し、−30℃で12時間撹拌した。0℃で水100mLを滴下し、ヘキサンを加え、生成した化合物を抽出した。このヘキサン層を蒸留水300mLで3回洗浄後、無水硫酸マグネシウムで1時間乾燥させ、濾過後、溶媒を留去した。カラム精製後溶媒を留去し、ヘキサンを展開溶媒としてカラム精製することにより3.5gの9−エチニル−10−n−オクタデシルフェナントレンを得た。
得られた9−エチニル−10−n−オクタデシルフェナントレンについてH−NMR(270MHz、CDCl)により分析を行ったところ、δ8.7(2H)、8.5(1H)、8.1(1H)、7.7(4H)、3.7(1H)、3.5(2H)、1.7(2H)、1.6(30H)、1.0(3H)のピークが認められた。
(2) Preparation of poly (9-ethynyl-10-n-octadecylphenanthrene) A 1.6 mol / L hexane solution of normal butyllithium was added to 30 mL of a tetrahydrofuran solution in which 3 g of 9-ethynylphenanthrene was dissolved at −50 ° C. in a nitrogen atmosphere. Added. Next, after cooling to −90 ° C., 15 mL of a tetrahydrofuran solution in which 1.8 g of potassium tertiary butoxide was dissolved was added, stirred at −80 ° C. for 1 hour, and heated to 5 ° C. Then, 5.6 g of 1-iodooctadecane was added dropwise at −70 ° C., and the mixture was stirred at −30 ° C. for 12 hours. 100 mL of water was added dropwise at 0 ° C., hexane was added, and the resulting compound was extracted. This hexane layer was washed with 300 mL of distilled water three times, dried over anhydrous magnesium sulfate for 1 hour, filtered, and then the solvent was distilled off. After column purification, the solvent was distilled off, and 3.5 g of 9-ethynyl-10-n-octadecylphenanthrene was obtained by column purification using hexane as a developing solvent.
The obtained 9-ethynyl-10-n-octadecylphenanthrene was analyzed by 1 H-NMR (270 MHz, CDCl 3 ). As a result, δ8.7 (2H), 8.5 (1H), 8.1 (1H ), 7.7 (4H), 3.7 (1H), 3.5 (2H), 1.7 (2H), 1.6 (30H), and 1.0 (3H).

得られた9−エチニル−10−n−オクタデシルフェナントレン0.35gをWCl触媒を用いて重合させ、ポリ(9−エチニル−10−n−オクタデシルフェナントレン)0.27gを得た。 0.35 g of the obtained 9-ethynyl-10-n-octadecylphenanthrene was polymerized using a WCl 6 catalyst to obtain 0.27 g of poly (9-ethynyl-10-n-octadecylphenanthrene).

(3)合わせガラス用中間膜の製造
得られたポリ(9−エチニル−10−n−オクタデシルフェナントレン)7mgとポリビニルブチラール樹脂(平均重合度1700、ブチラール化度68.5モル%、水酸基の含有率30.6モル%、アセチル化度0.9モル%)3mgとをトルエン0.6mLに溶解し、上記電解質層上に乾燥後の厚さが0.5μmとなるようにコントロールコーターで塗布した後、乾燥して合わせガラス用中間膜を得た。
(3) Production of interlayer film for laminated glass 7 mg of poly (9-ethynyl-10-n-octadecylphenanthrene) obtained and polyvinyl butyral resin (average degree of polymerization 1700, degree of butyralization 68.5 mol%, hydroxyl group content (30.6 mol%, acetylation degree 0.9 mol%) 3 mg was dissolved in 0.6 mL of toluene, and applied on the above electrolyte layer with a control coater so that the thickness after drying was 0.5 μm. And dried to obtain an interlayer film for laminated glass.

(実施例2)
ポリ(9−エチニル−10−n−オクタデシルフェナントレン)9mgとポリビニルブチラール樹脂(平均重合度1700、ブチラール化度68.5モル%、水酸基の含有率30.6モル%、アセチル化度0.9モル%)1mgとをトルエン0.6mLに溶解し、上記電解質層上に乾燥後の厚さが0.5μmとなるようにコントロールコーターで塗布した後、乾燥した以外は実施例1と同様の方法により合わせガラス用中間膜を得た。
(Example 2)
9 mg of poly (9-ethynyl-10-n-octadecylphenanthrene) and polyvinyl butyral resin (average polymerization degree 1700, butyralization degree 68.5 mol%, hydroxyl group content 30.6 mol%, acetylation degree 0.9 mol) %) 1 mg in toluene was dissolved in 0.6 mL of toluene, applied to the above electrolyte layer with a control coater so that the thickness after drying was 0.5 μm, and then dried in the same manner as in Example 1. An interlayer film for laminated glass was obtained.

(実施例3)
ポリ(9−エチニル−10−n−オクタデシルフェナントレン)1mgとポリビニルブチラール樹脂(平均重合度1700、ブチラール化度68.5モル%、水酸基の含有率30.6モル%、アセチル化度0.9モル%)9mgとをトルエン0.6mLに溶解し、上記電解質層上に乾燥後の厚さが0.5μmとなるようにコントロールコーターで塗布した後、乾燥した以外は実施例1と同様の方法により合わせガラス用中間膜を得た。
(Example 3)
1 mg of poly (9-ethynyl-10-n-octadecylphenanthrene) and polyvinyl butyral resin (average polymerization degree 1700, butyralization degree 68.5 mol%, hydroxyl group content 30.6 mol%, acetylation degree 0.9 mol) %) 9 mg was dissolved in 0.6 mL of toluene, applied to the electrolyte layer with a control coater so that the thickness after drying was 0.5 μm, and then dried by the same method as in Example 1. An interlayer film for laminated glass was obtained.

(実施例4)
(1)過酸化タングステン酸の合成
タングステン粉末8gと、氷冷した30重量%過酸化水素100mLと、純水100mLとを混合し、溶解させた。溶解させて溶液を濾過し、過剰の過酸化水素を、白金黒ネットを用いて分解した。濾液をロータリーエバポレーターで濃縮し、8.3gの過酸化タングステン酸を得た。
(2)合わせガラス用中間膜の製造
得られた過酸化タングステン酸9mgとポリビニルブチラール樹脂(平均重合度1700、ブチラール化度68.5モル%、水酸基の含有率30.6モル%、アセチル化度0.9モル%)1mgをエタノール0.6mLに溶解し、上記電解質層上に乾燥後の厚さが0.5μmとなるようにコントロールコーターで塗布した後、乾燥した以外は実施例1と同様の方法により合わせガラス用中間膜を得た。
Example 4
(1) Synthetic tungsten peroxide 8g, tungsten-cooled 30wt% hydrogen peroxide 100mL, and pure water 100mL were mixed and dissolved. The solution was dissolved and filtered, and excess hydrogen peroxide was decomposed using platinum black net. The filtrate was concentrated with a rotary evaporator to obtain 8.3 g of tungstic peroxide.
(2) Production of interlayer film for laminated glass 9 mg of obtained tungstic acid peroxide and polyvinyl butyral resin (average polymerization degree 1700, butyralization degree 68.5 mol%, hydroxyl group content 30.6 mol%, acetylation degree 0.9 mol%) 1 mg was dissolved in 0.6 mL of ethanol and applied to the electrolyte layer with a control coater so that the thickness after drying was 0.5 μm. An interlayer film for laminated glass was obtained by the method described above.

(比較例1)
ポリ(9−エチニル−10−n−オクタデシルフェナントレン)10mgをトルエン0.6mLに溶解し、上記電解質層上に乾燥後の厚さが0.5μmとなるようにコントロールコーターで塗布した後、乾燥した以外は実施例1と同様の方法により合わせガラス用中間膜を得た。
(Comparative Example 1)
10 mg of poly (9-ethynyl-10-n-octadecylphenanthrene) was dissolved in 0.6 mL of toluene, applied on the electrolyte layer with a control coater so that the thickness after drying was 0.5 μm, and then dried. Except for the above, an interlayer film for laminated glass was obtained in the same manner as in Example 1.

(比較例2)
実施例4で得られた過酸化タングステン酸10mgをエタノール0.6mLに溶解し、上記電解質層上に乾燥後の厚さが0.5μmとなるようにコントロールコーターで塗布した後、乾燥した以外は実施例1と同様の方法により合わせガラス用中間膜を得た。
(Comparative Example 2)
Except that 10 mg of tungstic peroxide obtained in Example 4 was dissolved in 0.6 mL of ethanol, applied with a control coater so that the thickness after drying was 0.5 μm on the electrolyte layer, and then dried. An interlayer film for laminated glass was obtained in the same manner as in Example 1.

実施例1〜4及び比較例1、2で得られた合わせガラス用中間膜を、ITO透明導電膜が形成された、2枚のガラス(表面抵抗100Ω/□)の間に挟み込み、130℃の真空ラミネーターで圧着して合わせガラスとした。なお、合わせガラス用中間膜とITO透明導電膜とが接触するように積層し、合わせガラスを得た。 The interlayer films for laminated glass obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 were sandwiched between two sheets of glass (surface resistance 100Ω / □) on which an ITO transparent conductive film was formed, A laminated glass was formed by pressure bonding with a vacuum laminator. In addition, it laminated | stacked so that the intermediate film for laminated glasses and ITO transparent conductive film might contact, and the laminated glass was obtained.

(評価)
実施例1〜4及び比較例1、2で得た合わせガラスについて、以下の方法で評価を行った。
(Evaluation)
The laminated glass obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 was evaluated by the following method.

(1)エレクトロクロミック性の評価
得られた合わせガラスの電極に+2Vの直流電圧を印加した後、−2Vの直流電圧を印加した。実施例1〜4及び比較例1、2で得られた合わせガラスの透過率が変化することを確認した。
(1) Evaluation of electrochromic property A DC voltage of +2 V was applied to the obtained laminated glass electrode, and then a DC voltage of -2 V was applied. It confirmed that the transmittance | permeability of the laminated glass obtained in Examples 1-4 and Comparative Examples 1 and 2 changed.

(2)透明導電膜との密着性の評価
得られた合わせガラス用中間膜を、エレクトロクロミック層側がITO透明導電膜が形成されたガラス(表面抵抗100Ω/□)側に、電解質層側がポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム側になるようにしてガラスとPETフィルムとの間に挟み込み、130℃の真空ラミネーターで圧着した。その後PETフィルムのみをはがしてピール試験用のサンプル(縦10mm×横150mm)とした。
(2) Evaluation of Adhesiveness with Transparent Conductive Film The obtained interlayer film for laminated glass has an electrochromic layer side on the glass (surface resistance 100Ω / □) side on which an ITO transparent conductive film is formed, and an electrolyte layer side has polyethylene terephthalate. (PET) The film was sandwiched between the glass and the PET film so as to be on the film side, and pressure-bonded with a 130 ° C. vacuum laminator. Thereafter, only the PET film was peeled off to obtain a sample for peel test (length 10 mm × width 150 mm).

引張試験機でピール試験を行い、透明導電膜と合わせガラス用中間膜のエレクトロクロミック層側との密着性を評価した。試験条件は、剥離角度を90度、温度を室温、剥離速度を300mm/秒とした。結果を表1に示す。 A peel test was conducted with a tensile tester to evaluate the adhesion between the transparent conductive film and the interlayer film for laminated glass on the electrochromic layer side. The test conditions were a peeling angle of 90 degrees, a temperature of room temperature, and a peeling speed of 300 mm / second. The results are shown in Table 1.

Figure 2010100512
Figure 2010100512

本発明によれば、電圧を印加することにより光の透過率が変化し、導電膜に対する密着性に優れる合わせガラス用中間膜を提供することができる。また、該合わせガラス用中間膜を用いてなる合わせガラスを提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the transmittance | permeability of light changes by applying a voltage, and can provide the intermediate film for laminated glasses excellent in the adhesiveness with respect to an electrically conductive film. Moreover, the laminated glass which uses this intermediate film for laminated glasses can be provided.

Claims (5)

電解質層と、前記電解質層の少なくとも片面に形成されたエレクトロクロミック層とを有する合わせガラス用中間膜であって、
前記エレクトロクロミック層は、エレクトロクロミック化合物とバインダー樹脂とを含有する
ことを特徴とする合わせガラス用中間膜。
An interlayer film for laminated glass having an electrolyte layer and an electrochromic layer formed on at least one side of the electrolyte layer,
The said electrochromic layer contains an electrochromic compound and binder resin, The intermediate film for laminated glasses characterized by the above-mentioned.
バインダー樹脂は、ポリビニルアセタールであることを特徴とする請求項1記載の合わせガラス用中間膜。 The interlayer film for laminated glass according to claim 1, wherein the binder resin is polyvinyl acetal. エレクトロクロミック化合物は、芳香族側鎖を有するポリアセチレンであることを特徴とする請求項1又は2記載の合わせガラス用中間膜。 The interlayer film for laminated glass according to claim 1 or 2, wherein the electrochromic compound is polyacetylene having an aromatic side chain. 電解質層は、電解質、溶媒、及び、バインダー樹脂を含有することを特徴とする請求項1、2又は3記載の合わせガラス用中間膜。 The interlayer film for laminated glass according to claim 1, wherein the electrolyte layer contains an electrolyte, a solvent, and a binder resin. 請求項1、2、3又は4記載の合わせガラス用中間膜が、一対の導電膜が形成されているガラス板の間に挟み込まれていることを特徴とする合わせガラス。 A laminated glass, wherein the interlayer film for laminated glass according to claim 1, 2, 3, or 4 is sandwiched between glass plates on which a pair of conductive films are formed.
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