JP2010097043A - 表示素子 - Google Patents

Abstract

【課題】低電圧で表示速度が速く、繰り返し駆動での色調変動が少ないエレクトロデポジション型の表示素子を提供する。
【解決手段】対向電極間に、金属または金属塩化合物を含有する電解質層を有し、金属の溶解析出を生じさせるように該対向電極の駆動操作を行う表示素子において、該電解質層が、下記一般式（Ｉ）または（II）で表される化合物と、イオン液体とを含有し、該一般式（Ｉ）及び（II）で表される化合物（Ａ）と該イオン液体（Ｂ）との総質量比（Ａ／Ｂ）が、０．３０以上、５０以下であることを特徴とする表示素子。
一般式（Ｉ）：Ｘ−（Ｌ_１）_ａ−〔（ＣＨ_２）_ｊ−Ｏ〕_ｎ−〔（ＣＨ_２）_ｋ−Ｏ〕_ｐ−〔（ＣＨ_２）_ｍ−Ｏ〕_ｑ−（Ｌ_２）_ｂ−Ｙ、一般式（II）：Ｘ−（Ｌ_１）_ａ−〔ＣＨ_２−ＣＨ（Ｒ_１）−Ｏ〕_ｒ−〔（ＣＨ_２）_ｊ−Ｏ〕_ｓ−〔（ＣＨ_２）_ｋ−Ｏ〕_ｔ−（Ｌ_２）_ｂ−Ｙ
【選択図】なし

Description

本発明は、電気化学的な表示素子に関するものである。

近年、パーソナルコンピューターの動作速度の向上、ネットワークインフラの普及、データストレージの大容量化と低価格化に伴い、従来紙への印刷物で提供されたドキュメントや画像等の情報を、より簡便な電子情報として入手、電子情報を閲覧する機会が益々増大している。

この様な電子情報の閲覧手段として、従来の液晶ディスプレイやＣＲＴ、また近年では、有機ＥＬディスプレイ等の発光型が主として用いられているが、特に、電子情報がドキュメント情報の場合、比較的長時間にわたってこの閲覧手段を注視する必要があり、これらの行為は人間に優しい手段とは言い難く、一般に発光型のディスプレイの欠点として、フリッカーで目が疲労する、持ち運びに不便、読む姿勢が制限され、静止画面に視線を合わせる必要が生じる、長時間読むと消費電力が嵩む等が知られている。

これらの欠点を補う表示手段として、外光を利用し、像保持の為に電力を消費しない（メモリー性）反射型ディスプレイが知られているが、下記の理由で十分な性能を有しているとは言い難い。

すなわち、反射型液晶等の偏光板を用いる方式は、反射率が約４０％と低く白表示に難があり、また構成部材の作製に用いる製法の多くは簡便とは言い難い。また、ポリマー分散型液晶は高い電圧を必要とし、また有機物同士の屈折率差を利用しているため、得られる画像のコントラストが十分でない。また、ポリマーネットワーク型液晶は電圧高いことと、メモリー性を向上させるために複雑なＴＦＴ回路が必要である等の課題を抱えている。また、電気泳動法による表示素子は、１０Ｖ以上の高い電圧が必要となり、電気泳動性粒子凝集による耐久性に懸念がある。

これら上述の各方式の欠点を解消する表示方式として、金属または金属塩の溶解析出を利用するエレクトロデポジション方式（以下、ＥＤ方式と略す）が知られている。ＥＤ方式は、３Ｖ以下の低電圧で駆動が可能で、簡便なセル構成、黒と白のコントラストや黒品質に優れる等の利点があり、米国特許第４，２４０，７１６号明細書、特許第３４２８６０３号公報、特開２００３−２４１２２７号公報等で、様々な方法が開示されている。また電気化学的に色が変化するエレクトロクロミック方式（ＥＣ方式）の表示素子が、コントラストが高く、明瞭な表示を得ることができるとして提案されている。

また、特許文献１には、金属錯アニオン、イオン液体を含む電解質層を有する表示素子で、電位窓が広いイオン液体を溶媒として用いることで高電圧印加ができるため、表示速度を向上させることが可能との記載がある。

また、特許文献２には、銀または銀を化学構造中に含む化合物を含有する電解質層中にイオン液体を含有することで表示速度を向上させることが可能との記載がある。

本発明者は、上記各特許文献に開示されている技術を詳細に検討した結果、低電圧で表示速度は速いが、未だ要求される品質に対しては不十分であり、加えて、繰り返し駆動での色調変動が生じ、繰り返し駆動での安定性が不十分であるという課題があった。
特開２００７−３２２９２０号公報 ＷＯ２００６／０６１９８７Ａ１号明細書

本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、その目的は、低電圧で表示速度が速く、繰り返し駆動での色調変動が少ないエレクトロデポジション型の表示素子を提供することにある。

本発明の上記目的は、以下の構成により達成される。

１．対向電極間に、金属または金属塩化合物を含有する電解質層を有し、金属の溶解析出を生じさせるように該対向電極の駆動操作を行う表示素子において、該電解質層が、下記一般式（Ｉ）または（II）で表される化合物と、イオン液体とを含有し、該一般式（Ｉ）及び（II）で表される化合物（Ａ）と該イオン液体（Ｂ）との総質量比（Ａ／Ｂ）が、０．３０以上、５０以下であることを特徴とする表示素子。

一般式（Ｉ）
Ｘ−（Ｌ_１）_ａ−〔（ＣＨ_２）_ｊ−Ｏ〕_ｎ−〔（ＣＨ_２）_ｋ−Ｏ〕_ｐ−〔（ＣＨ_２）_ｍ−Ｏ〕_ｑ−（Ｌ_２）_ｂ−Ｙ
一般式（II）
Ｘ−（Ｌ_１）_ａ−〔ＣＨ_２−ＣＨ（Ｒ_１）−Ｏ〕_ｒ−〔（ＣＨ_２）_ｊ−Ｏ〕_ｓ−〔（ＣＨ_２）_ｋ−Ｏ〕_ｔ−（Ｌ_２）_ｂ−Ｙ
〔式中、Ｒ_１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ヒドロキシル基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、カルボキシル基またはスルホ基を表す。Ｌ_１、Ｌ_２は各々二価の連結基を表し、ａ、ｂはそれぞれ０または１を表す。Ｘ、Ｙは、各々置換基を表す。ｊ、ｋ、ｍ、ｒは各々１以上の整数を表す。ｎ、ｐ、ｑは各々０以上の整数を表すが、ｎ、ｐ及びｑの少なくとも１つは１以上の整数を表す。ｓ、ｔは各々０以上の整数を表す。〕
２．下記一般式（Ｉ）及び一般式（II）におけるＸ、Ｙの少なくとも一方が、水素原子、ヒドロキシルキ基、アルキル基、カルボキシル基、メルカプト基及びアミノ基から選ばれる基であることを特徴とする前記１に記載の表示素子。

３．前記一般式（Ｉ）及び一般式（II）で表される化合物が、各々重量平均分子量が１００以上、１００００以下であることを特徴とする前記１または２に記載の表示素子。

４．前記一般式（Ｉ）におけるｊ、ｋ及びｍの少なくとも１つが、２以上の整数であることを特徴とする前記１〜３のいずれか１項に記載の表示素子。

５．前記一般式（II）におけるＲ_１が、メチル基であることを特徴とする前記１〜３のいずれか１項に記載の表示素子。

６．前記イオン液体が、下記一般式（１）〜（３）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする前記１〜５のいずれか１項に記載の表示素子。

〔式中、Ｑ_１は窒素原子と共に５または６員環の芳香族カチオンを形成する原子団を表す。Ｒ_１は置換もしくは無置換のアルキル基または置換もしくは無置換のアルケニル基を表す。Ｘ⁻はアニオンを表す。〕

〔式中、Ａ_１は窒素原子またはリン原子を表す。Ｒ_２〜Ｒ_５は各々独立に置換もしくは無置換のアルキル基または置換もしくは無置換のアルケニル基を表す。Ｘ⁻はアニオンを表す。〕

〔式中、Ｒ_６〜Ｒ_１１は各々独立に置換もしくは無置換のアルキル基または置換もしくは無置換のアルケニル基を表す。Ｘ⁻はアニオンを表す。〕
７．前記一般式（Ｉ）または（II）で表される化合物（Ａ）と前記イオン液体（Ｂ）との総質量比（Ａ／Ｂ）が、１．０以上、３０以下であることを特徴とする前記１〜６のいずれか１項に記載の表示素子。

８．前記一般式（２）におけるＡ_１が、窒素原子であることを特徴とする前記７に記載の表示素子。

９．前記一般式（１）〜（３）で表される化合物におけるアニオン成分Ｘ⁻が、〔ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎＳＯ_２〕_２Ｎ⁻またはＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎＳＯ_３ ⁻（ｎは０以上の整数）であることを特徴とする前記６〜８のいずれか１項に記載の表示素子。

１０．前記電解質層が、更にエステル系溶媒またはアミド系溶媒を含有し、前記一般式（Ｉ）または（II）で表される化合物（Ａ）と該エステル系溶媒及びアミド系溶媒（Ｃ）との総質量比（Ａ／Ｃ）が、０．５０以上、３．３３以下であることを特徴とする前記１〜９のいずれか１項に記載の表示素子。

１１．前記金属または金属塩化合物が、銀または銀塩化合物であることを特徴とする前記１〜１０のいずれか１項に記載の表示素子。

１２．前記電解質層が、下記一般式（Ｇ−１）または（Ｇ−２）で表される化合物を含有することを特徴とする前記１〜１１のいずれか１項に記載の表示素子。

一般式（Ｇ−１）
Ｒｇ_１１−Ｓ−Ｒｇ_１２
〔式中、Ｒｇ_１１、Ｒｇ_１２は各々置換または無置換の炭化水素基を表す。また、これらの炭化水素基は、１個以上の窒素原子、酸素原子、リン原子、硫黄原子またはハロゲン原子を含んでも良く、Ｒｇ_１１とＲｇ_１２が互いに連結し、環状構造を取っても良い。〕

〔式中、Ｍは水素原子、金属原子または４級アンモニウムを表す。Ｚは含窒素複素環を構成するのに必要な原子群を表す。ｎは０〜５の整数を表し、Ｒｇ_２１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルキルカルボンアミド基、アリールカルボンアミド基、アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルカルバモイル基、アリールカルバモイル基、カルバモイル基、アルキルスルファモイル基、アリールスルファモイル基、スルファモイル基、シアノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アシルオキシ基、カルボキシル基、カルボニル基、スルホニル基、アミノ基、ヒドロキシ基または複素環基を表し、ｎが２以上の場合、それぞれのＲｇ_２１は同じであってもよく、異なってもよく、お互いに連結して縮合環を形成してもよい。〕
１３．アクティブマトリクスＴＦＴで駆動されることを特徴とする前記１〜１２のいずれか１項に記載の表示素子。

本発明により、低電圧（例えば、１．５Ｖ）駆動でも表示速度が速く、また繰り返し駆動時の色調安定に優れた表示素子を提供することができた。

以下、本発明を実施するための最良の形態について詳細に説明する。

本発明者は、上記課題に鑑み鋭意検討を行った結果、対向電極間に、金属または金属塩化合物を含有する電解質層を有し、金属の溶解析出を生じさせるように該対向電極の駆動操作を行う表示素子において、該電解質層が、前記一般式（Ｉ）または（II）で表される化合物と、イオン液体とを含有し、該一般式（Ｉ）及び（II）で表される化合物（Ａ）と該イオン液体（Ｂ）との総質量比（Ａ／Ｂ）が、０．３０以上、５０以下であることを特徴とする表示素子により、低電圧（例えば、１．５Ｖ）駆動でも表示速度が速く、また繰り返し駆動時の色調安定に優れた表示素子を実現できることを見出し、本発明に至った次第である。

即ち、ＥＤ方式の表示素子では、電極上に電解質中の金属イオンが電気エネルギーの作用で金属に還元することで画像が形成され、電気エネルギーの作用で金属が金属イオンに酸化されることにより画像が消失する。

このように電極上で金属イオンを出入りさせることで、描画と消去を繰り返すことになるが、繰り返し駆動により、析出金属の色調が変動するという課題がある。

そこで、本発明者は、上記課題に対し鋭意検討を進めた結果、本発明に係る一般式（Ｉ）または（II）で表されるポリアルキレンオキシド化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物と共に、イオン液体を電解質層に存在させることにより、表示速度が速く、繰り返し駆動時の色調の変動を低減することができることを見出した。

この理由として、イオン液体を含有することで表示速度が速くなり、加えて一般式（Ｉ）または（II）で表されるポリアルキレンオキシド化合物を共存させることにより、速い速度を保ったまま、繰り返し駆動時の色調の変動も小さくなる。これは、繰り返し駆動を行っても、黒化時の析出金属の形状が安定するためであると推測している。すなわち、一般式（Ｉ）または（II）で表されるポリアルキレンオキシド化合物は、酸素原子が規則的に含まれるため、電極表面で積み重なった構造をとることができ、析出する金属と相互作用して、析出金属の形状を制御することができると考えられる。

はじめに、本発明の表示素子の基本構成要素の詳細について説明する。

〔表示素子の基本構成〕
図１は、本発明の表示素子の原理を説明する概念図である。

図１の（ａ）は、本発明の表示素子１において、可視化の駆動を行った時に起こる反応を示している。可視化の駆動を行った場合、閲覧側の透明電極２では、電解質５中に溶解している、例えば、銀イオン（Ａｇ^＋）に透明電極２から電子（ｅ⁻）が与えられて、銀（Ａｇ）が透明電極２上に析出し、通常、黒色画像４を生じさせる。この時、対向電極３上では、銀（この銀は、表示素子作製当初には存在しないが、可視化→無色化を一度行った時点で少なからず生じるものである）から電子が対向電極３に移動し、銀イオン（Ａｇ^＋）となって電解質５中に放出される。

図１の（ｂ）は、無色化の反応を示している。閲覧側の透明電極２では、銀から電子を受け取り、銀は銀イオンとなって電解質５中に放出される。対向電極３上では、銀イオンに電子が与えられ、銀となって析出する。透明電極側では析出する銀イオンが速やかに電極近傍に移動することが必要だが、銀イオンを速く移動させるために、イオン液体のような化合物を添加するだけでは、銀の安定した析出、特に繰り返し駆動時の色調安定性に未だ課題があった。

本発明の表示素子においては、上記の課題に対し、対向電極間に存在させる電解質として、前記特性を備えた一般式（Ｉ）または（II）で表される化合物と、イオン液体とを有し、更に一般式（Ｉ）及び（II）で表される化合物（Ａ）とイオン液体（Ｂ）との総質量比（Ａ／Ｂ）を、０．３０以上、５０以下という特定の範囲に設定することにより、黒化時に金属が安定した形状で、速く析出することにより、表示速度が速く、繰り返し駆動時の色調変動が小さい表示素子を提供することができたものである。

〔一般式（Ｉ）及び一般式（II）で表されるポリアルキレンオキシド化合物〕
次に、本発明に係る一般式（Ｉ）、（II）で表されるポリアルキレンオキシド化合物について説明する。

本発明に係る一般式（Ｉ）、（II）で表されるポリアルキレンオキシド化合物は、具体的には、例えば、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｅｐｔ．Ｒｅｓ．，３０（６），７４０−８３（１９８７）等に記載されている化合物、あるいは、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｅｐｒｉｎｔｓ，３２（１），１５４（１９９１）等に記載されている化合物等が挙げられる。

本発明に係る一般式（Ｉ）、（II）で表されるポリアルキレンオキシド化合物は、例えば、特開平７−４８４４９号公報、特開平７−４８４５０号公報、特開平７−３１６２８５号公報、特開２００６−１７７９１４号公報等に例示され、これらに記載の方法に準じて合成することできる。

はじめに、一般式（Ｉ）で表される化合物について説明する。

一般式（Ｉ）
Ｘ−（Ｌ_１）_ａ−〔（ＣＨ_２）_ｊ−Ｏ〕_ｎ−〔（ＣＨ_２）_ｋ−Ｏ〕_ｐ−〔（ＣＨ_２）_ｍ−Ｏ〕_ｑ−（Ｌ_２）_ｂ−Ｙ
上記一般式（Ｉ）においてＬ_１、Ｌ_２は各々二価の連結基を表し、ａ、ｂはそれぞれ０または１を表す。Ｘ、Ｙは、各々置換基を表す。ｊ、ｋ、ｍは各々１以上の整数を表し、ｎ、ｐ、ｑは各々０以上の整数を表すが、ｎ、ｐ及びｑの少なくとも１つは１以上の整数を表す。

Ｌ_１、Ｌ_２で表される連結基としては、二価の飽和炭化水素基を有する基、二価の不飽和炭化水素基を有する基、二価の芳香族基を有する基、二価の複素環を有する基等が挙げられる。

一般式（Ｉ）において、Ｌ_１、Ｌ_２で表される二価の飽和炭化水素基を有する基としては、例えば、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、プロピレン基、エチルエチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、２，２，４−トリメチルヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基、ドデカメチレン基、シクロヘキシレン基（例えば、１，６−シクロヘキサンジイル基等）、シクロペンチレン基（例えば、１，５−シクロペンタンジイル基など）等が挙げられる。

一般式（Ｉ）において、Ｌ_１、Ｌ_２で表される二価の不飽和炭化水素基を有する基としては、上記の二価の飽和炭化水素基を有する基を構成する少なくとも二つの炭素原子を結びつける結合の一つが、２重結合、３重結合等の不飽和結合で置き換えられることにより形成される基を表す。例えば、プロペニレン基、ビニレン基（エチニレン基ともいう）、４−プロピル−２−ペンテニレン基等が挙げられる。

一般式（Ｉ）において、Ｌ_１、Ｌ_２で表される二価の芳香族基を有する基としては、例えば、フェニレン基、ナフチレン基、ピリジンジイル基、ピロールジイル基、チオフェンジイル基、フランジイル基等が挙げられる。

一般式（Ｉ）において、Ｌ_１、Ｌ_２で表される二価の複素環基を有する基としては、例えば、オキサゾールジイル基、ピリミジンジイル基、ピリダジンジイル基、ピランジイル基、ピロリンジイル基、イミダゾリンジイル基、イミダゾリジンジイル基、ピラゾリジンジイル基、ピラゾリンジイル基、ピペリジンジイル基、ピペラジンジイル基、モルホリンジイル基、キヌクリジンジイル基等が挙げられる。

また、上記の二価の連結基は、更に置換基を有していても良い。

Ｘ、Ｙで表される置換基としては、水素原子、メルカプト基、ハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等）、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、クロロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリブロモメチル基、ペンタフルオロエチル基、メトキシエチル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、エチニル基、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基、ｐ−ニトロフェニル基、ｐ−フルオロフェニル基、ｐ−メトキシフェニル基等）、複素環基（例えば、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基、トリアジル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、キナゾリル基、フタラジル基、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等）、ヒドロキシル基、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピオキシ基、イソプロピオキシ基、ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基等）アルコキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、アルキルスルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基等）、アリールスルホニル基（フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、シアノ基、アミノ基（例えば、アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ブチルアミノ基、ジブチルアミノ基等）、アシルアミノ基（例えば、アセトアミド基、プロピオアミド基、イソプロピオアミド基、ブタンアミド基、ピバロイルアミド基等）などが挙げられるが、本発明においては、Ｘ、Ｙの少なくとも一方が、水素原子、ヒドロキシルキ基、アルキル基、カルボキシル基、メルカプト基及びアミノ基から選ばれる基であることが好ましい。

一般式（Ｉ）におけるｊ、ｋ、ｍは１以上の整数を表すが、好ましくは２〜４の整数である。

以下に、一般式（Ｉ）で表される化合物の代表例を示すが、本発明は、これら例示する化合物にのみ限定されるものではない。

Ｉ−１ ＨＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−Ｈ
Ｉ−２ ＨＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ
Ｉ−３ ＨＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯＨ
Ｉ−４ ＨＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２）_４−ＣＯＯＨ
Ｉ−５ ＨＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＮＨ_２
Ｉ−６ ＨＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ_２
Ｉ−７ ＨＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ_２
Ｉ−８ ＨＳ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＨＯ
Ｉ−９ ＨＳ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＨＯ
Ｉ−１０ ＨＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−Ｈ
Ｉ−１１ ＨＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ
Ｉ−１２ ＨＳ−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯＨ
Ｉ−１３ ＨＳ−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２）_４−ＣＯＯＨ
Ｉ−１４ ＨＳ−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＮＨ_２
Ｉ−１５ ＨＳ−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ_２
Ｉ−１６ ＨＳ−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２）_３−ＮＨ_２
Ｉ−１７ ＨＳ−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＨＯ
Ｉ−１８ ＨＳ−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＨＯ

次いで、一般式（II）で表される化合物について説明する。

一般式（II）
Ｘ−（Ｌ_１）_ａ−〔ＣＨ_２−ＣＨ（Ｒ_１）−Ｏ〕_ｒ−〔（ＣＨ_２）_ｊ−Ｏ〕_ｓ−〔（ＣＨ_２）_ｋ−Ｏ〕_ｔ−（Ｌ_２）_ｂ−Ｙ
上記一般式（II）において、Ｒ_１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ヒドロキシル基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、カルボキシル基またはスルホ基を表す。Ｌ_１、Ｌ_２は各々二価の連結基を表し、ａ、ｂはそれぞれ０または１を表す。Ｘ、Ｙは、各々置換基を表す。ｊ、ｋ、ｒは各々１以上の整数を表し、ｓ、ｔは各々０以上の整数を表す。

上記一般式（II）におけるＬ_１、Ｌ_２、Ｘ、Ｙは上記一般式（Ｉ）におけるＬ_１、Ｌ_２、Ｘ、Ｙと同義である。

Ｒ_１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ヒドロキシル基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、カルボキシル基またはスルホ基を表すが、好ましくはアルキル基であり、さらい好ましくはメチル基である。

以下に、一般式（II）で表される化合物の代表例を示すが、本発明は、これら例示する化合物にのみ限定されるものではない。

II−１５ ＨＳ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ−（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＨ
II−１６ ＨＳ−（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ）_ｍ−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２）_４−ＳＨ
II−１７ ＨＳ−（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ）_ｍ−（ＣＨＣＨ_２Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｐ−（ＣＨ_２）_４−ＯＨ

また、一般式（II）で表される化合物としては、下記に示すポリエチレングリコールとポリプロピレングリコールの共重合体である化合物が好ましい。

II−２８ ＣＨ_３Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ−（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＳＨ
また、以下に示す分岐構造からなる化合物を挙げることができる。

本発明に係る一般式（Ｉ）、（II）で表されるポリオキシアルキレン化合物においては、各々重量平均分子量が１００以上、１００００以下であることが好ましい。重量平均分子量が上記で規定する範囲であれば、十分な色調変動の抑制効果を得ることができる。

本発明に係る一般式（Ｉ）、（II）で表されるポリオキシアルキレン化合物は、市販品として入手することができ、例えば、日油株式会社より市販されているサンブライト ＳＨシリーズを挙げることができる。具体的には、ＳＵＮＢＲＩＧＨＴ ＭＥ−０２０ＳＨ（２，０００）、同ＭＥ−０５０ＳＨ（５，０００）、同ＭＥ−１００ＳＨ（１０，０００）、同ＭＥ−２００ＳＨ（２０，０００）、同ＭＥ−３００ＳＨ（３０，０００）、同ＭＥ−４００ＳＨ（４０，０００）、ＳＵＮＢＲＩＧＨＴ ＤＥ−０３４ＳＨ（３，４００）、同ＤＥ−１００ＳＨ（１０，０００）、同ＤＥ−２００ＳＨ（２０，０００）等を挙げることができる。また、分岐構造を有するペンタエリスリトール化合物として、ＳＵＮＢＲＩＧＨＴ ＰＴＥ−１００ＳＨ（１０，０００）、同ＰＴＥ−２００ＳＨ（２０，０００）等を挙げることができる。なお、各化合物の括弧内の数値は、平均分子量を表す。

本発明の表示素子においては、上記一般式（Ｉ）及び（II）で表される化合物（Ａ）と、詳細は後述するイオン液体（Ｂ）との総質量比（Ａ／Ｂ）が、０．３０以上、５０以下であることを特徴とし、好ましくはＡ／Ｂが１．０以上、３０以下である。

本発明に係るイオン液体を含有することで表示速度が速くなるが、一般式（Ｉ）及び（II）で表される化合物（Ａ）と共に含有することにより、速い表示速度を保ったまま、繰り返し駆動時の色調変動を抑制することができる。これは、繰り返し駆動を行っても、黒化時の析出金属の形状が安定化することによる効果と推測している。

加えて、本発明の表示素子においては、上記一般式（Ｉ）または（II）で表される化合物（Ａ）と、詳細は後述するエステル系溶媒及びアミド系溶媒（Ｃ）との総質量比（Ａ／Ｃ）が、０．５０以上、３．３以下であることが好ましい。Ａ／Ｃが上記で規定する範囲であれば、色調変動の抑制効果が大きい。

〔イオン液体〕
本発明の表示素子においては、電解質層が、上記一般式（Ｉ）及び（II）で表されるポリオキシアルキレン化合物と共に、イオン液体を含有することを特徴とする。

本発明でいうイオン液体とは、常温溶融塩あるいは溶融塩電解質ともいわれ、融点が１００℃以下の塩である。この塩は同数のカチオンとアニオンから構成されており、分子構造によって融点が室温以下の物質も数多く存在し、これらは溶媒をまったく加えなくても室温で液体状態である。イオン性液体は、強い静電的な相互作用をもっているため蒸気圧がほとんどないことが大きな特徴であり、高温でも蒸発がなく揮発しない。

本発明に用いるイオン性液体としては、一般的に研究・報告されている物質ならばどのようなものでも構わない。特に有機のイオン性液体は、室温を含む幅広い温度領域で液体を示す分子構造がある。

本発明に係るイオン液体は、式Ｑ^＋Ａ⁻で表され、２０〜１００℃、好ましくは２０〜８０℃、より好ましくは２０〜６０℃、さらに好ましくは２０〜４０℃、特に２０℃で液体として存在する塩のことを指し、粘度（２５℃）は、常温で融体である限り特に制限されないが、好ましくは１〜２００ｍＰａ・ｓである。さらに、式中Ｑ^＋で表されるカチオン成分はオニウムカチオンが好ましく、さらに好ましくはアンモニウムカチオン、イミダゾリウムカチオン、ピリジニウムカチオン、スルホニウムカチオン及びホスホニウムカチオンなどが挙げられる。

本発明の表示素子においては、イオン液体として前記一般式（１）〜（３）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種を用いることが好ましい。

以下、一般式（１）〜（３）で表される化合物について、その詳細を説明する。

前記一般式（１）において、Ｑ_１は窒素原子と共に５または６員環の芳香族カチオンを形成する原子団を表す。Ｑ_１は炭素原子、水素原子、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる原子により構成されるのが好ましい。Ｑ_１が形成する５員環はオキサゾール環、チアゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、イソオキサゾール環、チアジアゾール環、オキサジアゾール環、トリアゾール環、インドール環またはピロール環であるのが好ましく、オキサゾール環、チアゾール環またはイミダゾール環であるのがより好ましく、オキサゾール環またはイミダゾール環であるのが特に好ましい。Ｑ_１が形成する６員環はピリジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、ピラジン環またはトリアジン環であるのが好ましく、ピリジン環であるのが特に好ましい。

前記一般式（２）において、Ａ_１は窒素原子またはリン原子を表し、より好ましくは窒素原子である。

一般式（１）、（２）及び（３）において、Ｒ_１〜Ｒ_１１はそれぞれ独立に置換または無置換のアルキル基（好ましくは炭素原子数１〜２４であり、直鎖状であっても分岐状であっても、また環式であってもよく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｔ−オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、２−ヘキシルデシル基、オクタデシル基、シクロヘキシル基、シクロペンチル基等）、あるいは置換または無置換のアルケニル基（好ましくは炭素原子数２〜２４であり、直鎖状であっても分岐状であってもよく、例えば、ビニル基、アリル基等）を表す。Ｒ_１〜Ｒ_１１はそれぞれ独立に、より好ましくは炭素原子数２〜１８のアルキル基または炭素原子数２〜１８のアルケニル基であり、特に好ましくは炭素原子数２〜６のアルキル基である。

一般式（２）におけるＲ_２〜Ｒ_５のうち、２つ以上が互いに連結してＡ_１を含む非芳香族環を形成してもよく、一般式（３）におけるＲ_６〜Ｒ_１１のうち２つ以上が互いに連結して環を形成してもよい。

上記Ｑ_１及びＲ_１〜Ｒ_１１はそれぞれ置換基を有していてもよい。この置換基の好ましい例としては、ハロゲン原子（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ等）、シアノ基、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、メトキシエトキシ基、メトキシエトキシエトキシ基等）、アリーロキシ基（例えば、フェノキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、エトキシカルボニル基等）、炭酸エステル基（例えば、エトキシカルボニルオキシ基等）、アシル基（例えば、アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基等）、スルホニル基（例えば、メタンスルホニル基、ベンゼンスルホニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基等）、スルホニルオキシ基（例えば、メタンスルホニルオキシ基、トルエンスルホニルオキシ基等）、ホスホニル基（例えば、ジエチルホスホニル基等）、アミド基（例えば、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等）、カルバモイル基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基等）、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ブチル基、２−カルボキシエチル基、ベンジル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、トルイル基等）、複素環基（例えば、ピリジル基、イミダゾリル基、フラニル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、１−プロペニル基等）、シリル基、シリルオキシ基等が挙げられる。

前記一般式（１）、（２）及び（３）で表される化合物は、Ｑ_１及びＲ_１〜Ｒ_１１のいずれかを介して多量体を形成してもよい。

一般式（１）、（２）及び（３）において、Ｘ⁻はアニオンを表す。Ｘ⁻の好ましい例としては、例えば、ハロゲン化物イオン（例えば、Ｉ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻等）、ＳＣＮ⁻、ＢＦ_４ ⁻、ＰＦ_６ ⁻、ＣｌＯ_４ ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ⁻、（ＣＦ_３ＣＦ_２ＳＯ_２）_２Ｎ⁻、ＣＨ_３ＳＯ_３ ⁻、ＣＦ_３ＳＯ_３ ⁻、ＣＦ_３ＣＯＯ⁻、Ｐｈ_４Ｂ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３Ｃ⁻、〔ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎＳＯ_２〕_２Ｎ⁻またはＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎＳＯ_３ ⁻（ｎは０以上の整数）等が挙げられる。Ｘ⁻は〔ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎＳＯ_２〕_２Ｎ⁻またはＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎＳＯ_３ ⁻（ｎは０以上の整数）であることがより好ましい。

以下、本発明に係る一般式（１）〜（３）で表される化合物の具体例を示すが、本発明ではこれら例示する化合物にのみ限定されるものではない。

上記で列挙した例示化合物のうち、好ましく用いられる化合物は、例示化合物６−３、１８−３、２１−３、３０−３、３１−３、３３−３である。

また、その他の例として、国際特許第９５／１８４５６号、特開平８−２５９２５４号、電気化学 第６５巻 １１号、９２３頁（１９９７年）に記載の化合物を挙げることができる。

本発明に係る一般式（１）〜（３）で表される化合物は、単独で使用しても２種以上混合して使用してもよい。

次いで、上記説明した以外の本発明の表示素子の各要素について、更に説明する。

〔電解質材料〕
本発明の表示素子の電解質層は、上記各構成要素の他に、金属または金属塩化合物を含有することを特徴とする。

（金属塩化合物）
本発明に係る金属塩化合物とは、対向電極上の少なくとも１方の電極上で、該対向電極の駆動操作で、溶解・析出を行うことができる金属種を含む塩であれば、如何なる化合物であってもよい。好ましい金属種は、銀、ビスマス、銅、ニッケル、鉄、クロム、亜鉛等であり、特に好ましいのは銀、ビスマスである。

（銀塩化合物）
本発明の表示素子においては、金属または金属塩化合物が、銀または銀塩化合物であることが好ましい。

本発明に係る銀塩化合物とは、銀または、銀を化学構造中に含む化合物、例えば、酸化銀、硫化銀、金属銀、銀コロイド粒子、ハロゲン化銀、銀錯体化合物、銀イオン等の化合物の総称であり、固体状態や液体への可溶化状態や気体状態等の相の状態種、中性、アニオン性、カチオン性等の荷電状態種は、特に問わない。

本発明の表示素子においては、ヨウ化銀、塩化銀、臭化銀、酸化銀、硫化銀、クエン酸銀、酢酸銀、ベヘン酸銀、ｐ−トルエンスルホン酸銀、トリフルオロメタンスルホン酸銀、メルカプト類との銀塩、イミノジ酢酸類との銀錯体、等の公知の銀塩化合物を用いることができる。これらの中でハロゲンやカルボン酸や銀との配位性を有する窒素原子を有しない化合物を銀塩として用いるのが好ましく、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸銀が好ましい。

本発明に係る電解質層に含まれる金属イオン濃度は、０．２モル／ｋｇ≦［Ｍｅｔａｌ］≦２．０モル／ｋｇが好ましい。金属イオン濃度が０．２モル／ｋｇ以上であれば、十分な濃度の銀溶液となり所望の駆動速度を得ることができ、２モル／ｋｇ以下であれば析出を防止し、低温保存時での電解質層の安定性が向上する。

（ハロゲンイオン、金属イオン濃度比）
本発明の表示素子においては、電解質層に含まれるハロゲンイオンまたはハロゲン原子のモル濃度を［Ｘ］（モル／ｋｇ）とし、前記電解質層に含まれる金属または金属を化学構造中に含む化合物の金属の総モル濃度を［Ｍｅｔａｌ］（モル／ｋｇ）としたとき、下式（１）で規定する条件を満たすことが好ましい。

式（１）：０≦［Ｘ］／［Ｍｅｔａｌ］≦０．１
本発明でいうハロゲン原子とは、ヨウ素原子、塩素原子、臭素原子、フッ素原子のことをいう。［Ｘ］／［Ｍｅｔａｌ］が０．１よりも大きい場合は、金属の酸化還元反応時に、Ｘ⁻→Ｘ_２が生じ、Ｘ_２は析出した金属と容易にクロス酸化して析出した金属を溶解させ、メモリー性を低下させる要因の１つになるので、ハロゲン原子のモル濃度は金属銀のモル濃度に対してできるだけ低い方が好ましい。本発明においては、０≦［Ｘ］／［Ｍｅｔａｌ］≦０．００１がより好ましい。ハロゲンイオンを添加する場合、ハロゲン種については、メモリー性向上の観点から、各ハロゲン種モル濃度総和が［Ｉ］＜［Ｂｒ］＜［Ｃｌ］＜［Ｆ］であることが好ましい。

〔金属塩溶剤〕
本発明においては、金属塩（特に銀塩）の溶解析出を促進するために、銀塩溶剤を用いることができる。銀塩溶剤とは、電解質液中で銀を可溶化できる化合物であればいかなる化合物であってもよい。例えば、銀と配位結合を生じさせ、銀と弱い供給結合を生じさせるような、銀と相互作用を示す化学構造種を含む化合物等と共存させて、銀または銀を含む化合物を可溶化物に変換する手段を用いるのが一般的である。前記化学種として、ハロゲン原子、メルカプト基、カルボキシル基、イミノ基等が知られているが、本発明においては、チオエーテル基を含有する化合物及びメルカプトアゾール類は、銀溶剤として有用に作用しかつ、共存化合物への影響が少なく溶媒への溶解度が高い特徴がある。

本発明においては、金属塩（特に銀塩）の溶解析出を促進するために、下記一般式（Ｇ−１）または一般式（Ｇ−２）で表される化合物を含有することが好ましい。

（一般式（Ｇ−１）または一般式（Ｇ−２）で表される化合物）
前記一般式（Ｇ−１）で表されるメルカプト化合物及び（Ｇ−２）で表されるチオエーテル化合物は、本発明において銀の溶解析出を生じさせるため、電解質中での銀の可溶化を促進する化合物である。

一般に、銀の溶解析出を生じさせるためには、電解質中で銀を可溶化することが必要であり、例えば、銀と配位結合を生じさせ、銀と弱い共有結合を生じさせるような、銀と相互作用を示す化学構造種を含む化合物が有用である。前記化学構造種として、ハロゲン原子、メルカプト基、カルボキシル基、イミノ基等が知られているが、本発明においては、チオエーテル基を含有する化合物及びメルカプトアゾール類は、銀溶剤として有用に作用しかつ、共存化合物への影響が少なく溶媒への溶解度が高い特徴がある。

前記一般式（Ｇ−１）において、Ｒｇ_１１、Ｒｇ_１２は各々置換または無置換の炭化水素基を表す。また、これらの炭化水素基では、１個以上の窒素原子、酸素原子、リン原子、硫黄原子、ハロゲン原子を含んでも良く、Ｒｇ_１１とＲｇ_１２が互いに連結し、環状構造を取っても良い。

前記一般式（Ｇ−２）において、Ｍは水素原子、金属原子または４級アンモニウムを表す。Ｚは含窒素複素環を構成するのに必要な原子群表す。ｎは０〜５の整数を表し、Ｒｇ_２１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルキルカルボンアミド基、アリールカルボンアミド基、アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルカルバモイル基、アリールカルバモイル基、カルバモイル基、アルキルスルファモイル基、アリールスルファモイル基、スルファモイル基、シアノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アシルオキシ基、カルボキシル基、カルボニル基、スルホニル基、アミノ基、ヒドロキシ基または複素環基を表し、ｎが２以上の場合、それぞれのＲｇ_２１は同じであってもよく、異なってもよく、お互いに連結して縮合環を形成してもよい。

前記一般式（Ｇ−１）において、Ｒｇ_１１、Ｒｇ_１２は各々置換または無置換の炭化水素基を表すが、これらの炭化水素基では、１個以上の窒素原子、酸素原子、リン原子、硫黄原子を含んでも良く、Ｒｇ_１１とＲｇ_１２が互いに連結し、環状構造を取っても良い。

炭化水素基に置換可能な基としては、例えば、アミノ基、グアニジノ基、４級アンモニウム基、ヒドロキシル基、ハロゲン化合物、カルボン酸基、カルボキシレート基、アミド基、スルフィン酸基、スルホン酸基、スルフェート基、ホスホン酸基、ホスフェート基、ニトロ基、シアノ基等を挙げることができる。

以下、本発明において適用可能な一般式（Ｇ−１）で表される化合物の具体例を示すが、本発明ではこれら例示する化合物にのみ限定されるものではない。

Ｇ１−１：ＣＨ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ
Ｇ１−２：ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ
Ｇ１−３：ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ
Ｇ１−４：ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ
Ｇ１−５：ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ
Ｇ１−６：ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ
Ｇ１−７：Ｈ_３ＣＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨ
Ｇ１−８：ＨＯＯＣＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＯＯＨ
Ｇ１−９：ＨＯＯＣＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨ
Ｇ１−１０：ＨＯＯＣＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＯＯＨ
Ｇ１−１１：ＨＯＯＣＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＯＯＨ
Ｇ１−１２：ＨＯＯＣＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨ
Ｇ１−１３：ＨＯＯＣＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨ
Ｇ１−１４：Ｈ_３ＣＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２
Ｇ１−１５：Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２
Ｇ１−１６：Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２
Ｇ１−１７：Ｈ_３ＣＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ（ＮＨ_２）ＣＯＯＨ
Ｇ１−１８：Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２
Ｇ１−１９：Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２
Ｇ１−２０：Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２
Ｇ１−２１：ＨＯＯＣ（ＮＨ_２）ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ（ＮＨ_２）ＣＯＯＨ
Ｇ１−２２：ＨＯＯＣ（ＮＨ_２）ＣＨＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ（ＮＨ_２）ＣＯＯＨ
Ｇ１−２３：ＨＯＯＣ（ＮＨ_２）ＣＨＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＮＨ_２）ＣＯＯＨ
Ｇ１−２４：Ｈ_２Ｎ（Ｏ＝）ＣＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２
Ｇ１−２５：Ｈ_２Ｎ（Ｏ＝）ＣＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２
Ｇ１−２６：Ｈ_２ＮＨＮ（Ｏ＝）ＣＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＮＨ_２
Ｇ１−２７：Ｈ_３Ｃ（Ｏ＝）ＣＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３
Ｇ１−２８：Ｈ_２ＮＯ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_２ＮＨ_２
Ｇ１−２９：ＮａＯ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｎａ
Ｇ１−３０：Ｈ_３ＣＳＯ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＯ_２ＳＣＨ_３
Ｇ１−３１：Ｈ_２Ｎ（ＮＨ）ＣＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣ（ＮＨ）ＮＨ_２・２ＨＢｒ
Ｇ１−３２：Ｈ_２Ｎ（ＮＨ）ＣＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣ（ＮＨ）ＮＨ_２・２ＨＣｌ
Ｇ１−３３：Ｈ_２Ｎ（ＮＨ）ＣＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ_２・２ＨＢｒ
Ｇ１−３４：〔（ＣＨ_３）_３ＮＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）_３〕^２＋・２Ｃｌ⁻

上記例示した各化合物の中でも、本発明の目的効果をいかんなく発揮できる観点から、特に、例示化合物Ｇ１−２、Ｇ１−３が好ましい。

次いで、本発明に係る一般式（Ｇ２）で表される化合物について説明する。

前記一般式（Ｇ２）において、Ｍは水素原子、金属原子または４級アンモニウムを表す。Ｚは含窒素複素環を構成するのに必要な原子群表す。ｎは０〜５の整数を表し、Ｒｇ_２１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルキルカルボンアミド基、アリールカルボンアミド基、アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルカルバモイル基、アリールカルバモイル基、カルバモイル基、アルキルスルファモイル基、アリールスルファモイル基、スルファモイル基、シアノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アシルオキシ基、カルボキシル基、カルボニル基、スルホニル基、アミノ基、ヒドロキシ基または複素環基を表し、ｎが２以上の場合、それぞれのＲｇ_２１は同じであってもよく、異なってもよく、お互いに連結して縮合環を形成してもよい。

一般式（Ｇ２）において、Ｍで表される金属原子としては、例えば、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｚｎ、Ａｇ等が挙げられ、４級アンモニウムとしては、例えば、ＮＨ_４、Ｎ（ＣＨ_３）_４、Ｎ（Ｃ_４Ｈ_９）_４、Ｎ（ＣＨ_３）_３Ｃ_１２Ｈ_２５、Ｎ（ＣＨ_３）_３Ｃ_１６Ｈ_３３、Ｎ（ＣＨ_３）_３ＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５等が挙げられる。

一般式（Ｇ２）のＺを構成成分とする含窒素複素環としては、例えば、テトラゾール環、トリアゾール環、イミダゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、インドール環、オキサゾール環、ベンゾオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾセレナゾール環、ナフトオキサゾール環等が挙げられる。

一般式（Ｇ２）において、Ｒｇ_２１で表される具体的な基としては、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチル、ドデシル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、トリフルオロメチル、ベンジル等）、アリール基（例えば、フェニル、ナフチル等）、アルキルカルボンアミド基（例えば、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ブチロイルアミノ等）、アリールカルボンアミド基（例えば、ベンゾイルアミノ等）、アルキルスルホンアミド基（例えば、メタンスルホニルアミノ基、エタンスルホニルアミノ基等）、アリールスルホンアミド基（例えば、ベンゼンスルホニルアミノ基、トルエンスルホニルアミノ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ、エチルチオ、ブチルチオ等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、トリルチオ基等）、アルキルカルバモイル基（例えばメチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、ジブチルカルバモイル、ピペリジルカルバモイル、モルホリルカルバモイル等）、アリールカルバモイル基（例えば、フェニルカルバモイル、メチルフェニルカルバモイル、エチルフェニルカルバモイル、ベンジルフェニルカルバモイル等）、アルキルスルファモイル基（例えば、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、エチルスルファモイル、ジエチルスルファモイル、ジブチルスルファモイル、ピペリジルスルファモイル、モルホリルスルファモイル等）、アリールスルファモイル基（例えば、フェニルスルファモイル、メチルフェニルスルファモイル、エチルフェニルスルファモイル、ベンジルフェニルスルファモイル等）、アルキルスルホニル基（例えば、メタンスルホニル基、エタンスルホニル基等）、アリールスルホニル基（例えば、フェニルスルホニル、４−クロロフェニルスルホニル、ｐ−トルエンスルホニル等）アルコキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ブトキシカルボニル等）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル等）、アルキルカルボニル基（例えば、アセチル、プロピオニル、ブチロイル等）、アリールカルボニル基（例えば、ベンゾイル基、アルキルベンゾイル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチロイルオキシ等）、複素環基（例えば、オキサゾール環、チアゾール環、トリアゾール環、セレナゾール環、テトラゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、チアジン環、トリアジン環、ベンズオキサゾール環、ベンズチアゾール環、インドレニン環、ベンズセレナゾール環、ナフトチアゾール環、トリアザインドリジン環、ジアザインドリジン環、テトラアザインドリジン環基等）が挙げられる。これらの置換基はさらに置換基を有するものを含む。

次に、一般式（Ｇ２）で表される化合物の好ましい具体例を示すが、本発明はこれらの化合物に限定されるものではない。

上記例示した各化合物の中でも、本発明の目的効果をいかんなく発揮できる観点から、特に、例示化合物Ｇ２−１２、Ｇ２−１８が好ましい。

〔有機溶媒〕
本発明の表示素子においては、電解質層中に有機溶媒を含有することが好ましい。

有機溶媒としては、電解質層を形成した後、揮発を起こさず電解質層に留まることができる沸点が１２０〜３００℃の範囲にある有機溶媒であれば、特に制限はなく、例えば、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、ブチレンカーボネート、γ−ブチロラクトン（γ−ＢＬ）、テトラメチル尿素、スルホラン、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン（ＮＭＰ）、ヘキサメチルホスホルトリアミド、Ｎ−メチルプロピオンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、ブチロニトリル、プロピオニトリル、アセトニトリル、アセチルアセトン、４−メチル−２−ペンタノン、２−ブタノール、１−ブタノール、２−プロパノール、１−プロパノール、無水酢酸、酢酸エチル、プロピオン酸エチル、ジメトキシエタン、ジエトキシフラン、テトラヒドロフラン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリクレジルホスフェート、２エチルヘキシルホスフェート、ジオクチルフタレート、ジオクチルセバケート等を挙げることができる。

上記有機溶媒の中でも、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、ブチレンカーボネート、γ−ブチロラクトン等の（カルボン酸）エステル系溶媒やＮ−メチル−２−ピロリジノン等のアミド系溶媒を用いることが好ましい。

本発明で用いることのできるその他の溶媒として、Ｊ．Ａ．Ｒｉｄｄｉｃｋ，Ｗ．Ｂ．Ｂｕｎｇｅｒ，Ｔ．Ｋ．Ｓａｋａｎｏ，“Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｏｌｖｅｎｔｓ”，４ｔｈ ｅｄ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ（１９８６）、Ｙ．Ｍａｒｃｕｓ，“Ｉｏｎ Ｓｏｌｖａｔｉｏｎ”，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ（１９８５）、Ｃ．Ｒｅｉｃｈａｒｄｔ，“Ｓｏｌｖｅｎｔｓ ａｎｄ Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，２ｎｄ ｅｄ．，ＶＣＨ（１９８８）、Ｇ．Ｊ．Ｊａｎｚ，Ｒ．Ｐ．Ｔ．Ｔｏｍｋｉｎｓ，“Ｎｏｎａｑｕｅｏｕｓ Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ”，Ｖｏｌ．１，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９７２）に記載の化合物を挙げることができる。

〔増粘剤〕
本発明の表示素子においては、電解質層に増粘剤を用いることができ、例えば、ゼラチン、アラビアゴム、ポリ（ビニルアルコール）、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、ポリ（ビニルピロリドン）、カゼイン、デンプン、ポリ（アクリル酸）、ポリ（メチルメタクリル酸）、ポリ（塩化ビニル）、ポリ（メタクリル酸）、コポリ（スチレン−無水マレイン酸）、コポリ（スチレン−アクリロニトリル）、コポリ（スチレン−ブタジエン）、ポリ（ビニルアセタール）類（例えば、ポリ（ビニルホルマール）及びポリ（ビニルブチラール））、ポリ（エステル）類、ポリ（ウレタン）類、フェノキシ樹脂、ポリ（塩化ビニリデン）、ポリ（エポキシド）類、ポリ（カーボネート）類、ポリ（ビニルアセテート）、セルロースエステル類、ポリ（アミド）類、疎水性透明バインダーとして、ポリビニルブチラール、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアクリル酸、ポリウレタン等が挙げられる。本発明に用いられるＰＡＯは増粘剤の役目も果たす。

これらの増粘剤は２種以上を併用して用いてもよい。また、特開昭６４−１３５４６号公報の７１〜７５頁に記載の化合物を挙げることができる。

〔その他の添加剤〕
本発明の製造方法で形成される表示素子の電解質層には、その他各種性能を向上させる目的の添加剤を使用することができる。それらは目的に応じて選択され、特に制限されるものではない。

各種の化学増感剤、貴金属増感剤、感光色素、強色増感剤、カプラー、高沸点溶剤、カブリ防止剤、安定剤、現像抑制剤、漂白促進剤、定着促進剤、混色防止剤、ホルマリンスカベンジャー、色調剤、硬膜剤、界面活性剤、増粘剤、可塑剤、スベリ剤、紫外線吸収剤、イラジエーション防止染料、フィルター光吸収染料、防ばい剤、ポリマーラテックス、重金属、帯電防止剤、マット剤等を、必要に応じて含有させることができる。

上述したこれらの添加剤は、より詳しくは、リサーチ・ディスクロージャー（以下、ＲＤと略す）第１７６巻Ｉｔｅｍ／１７６４３（１９７８年１２月）、同１８４巻Ｉｔｅｍ／１８４３１（１９７９年８月）、同１８７巻Ｉｔｅｍ／１８７１６（１９７９年１１月）及び同３０８巻Ｉｔｅｍ／３０８１１９（１９８９年１２月）に記載されている。

これら三つのリサーチ・ディスクロージャーに示されている化合物種類と記載箇所を以下に掲載した。

添加剤 ＲＤ１７６４３ ＲＤ１８７１６ ＲＤ３０８１１９
頁 分類 頁 分類 頁 分類
化学増感剤 ２３ III ６４８右上 ９６ III
増感色素 ２３ IV ６４８〜６４９ ９９６〜８ IV
減感色素 ２３ IV ９９８ IV
染料 ２５〜２６ VIII ６４９〜６５０ １００３ VIII
現像促進剤 ２９ XXI ６４８右上
カブリ抑制剤・安定剤
２４ IV ６４９右上 １００６〜７ VI
増白剤 ２４ Ｖ ９９８ Ｖ
硬膜剤 ２６ Ｘ ６５１左 １００４〜５ Ｘ
界面活性剤 ２６〜７ XI ６５０右 １００５〜６ XI
帯電防止剤 ２７ XII ６５０右 １００６〜７ XIII
可塑剤 ２７ XII ６５０右 １００６ XII
スベリ剤 ２７ XII
マット剤 ２８ XVI ６５０右 １００８〜９ XVI
バインダー ２６ XXII １００３〜４ IX
支持体 ２８ XVII １００９ XVII
上記の添加剤は、保護層、フィルター層、ハレーション防止層、クロスオーバー光カット層、バッキング層等の補助層を設け、それら補助層中に含有させることも可能である。

〔金属酸化物を含む多孔質層〕
本発明の表示素子においては、金属酸化物を含む多孔質層を設けることが好ましい。

本発明に係る多孔質層を構成する金属酸化物としては、例えば、酸化チタン、酸化ケイ素、酸化亜鉛、酸化スズ、Ｓｎドープ酸化インジウム（ＩＴＯ）、アンチモンドープ酸化スズ（ＡＴＯ）、フッ素ドープ酸化スズ（ＦＴＯ）、アルミニウムドープ酸化亜鉛等、またはこれらの混合物が挙げられる。

多孔質層は、上記金属酸化物の複数個の微粒子を結着または接触させることにより形成される。金属酸化物微粒子の平均粒子径は５ｎｍ〜１０μｍが好ましく、より好ましくは２０ｎｍ〜１μｍである。また、金属酸化物微粒子の比表面積は、簡易ＢＥＴ法で１×１０^−３〜１×１０^２ｍ^２／ｇであることが好ましく、より好ましくは１×１０^−２〜１０ｍ^２／ｇである。また、金属酸化物微粒子の形状は、不定形、針状、球形など任意の形状のものが用いられる。

金属酸化物微粒子の形成または結着法としては、公知のゾルゲル法や焼結法を採用することができ、例えば、１）Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｅｒａｍｉｃ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｊａｐａｎ，１０２，２，ｐ２００（１９９４）、２）窯業協会誌９０，４，ｐ１５７、３）Ｊ．ｏｆ Ｎｏｎ−Ｃｒｙｓｔ．Ｓｏｌｉｄｓ，８２，４００（１９８６）等に記載の方法が挙げられる。また、気相法により作製した酸化チタンデンドリマー粒子を溶液上に分散して基体上に塗布し、１２０〜１５０℃程度の温度範囲で乾燥して溶媒を除去して多孔質層を得る方法を用いることもできる。金属酸化物微粒子は結着させた状態が好ましく、連続加重式表面性測定機（例えば、スクラッチ試験器）で０．１ｇ以上、好ましくは１ｇ以上の耐性を有する状態が好ましい。

本発明でいう多孔質とは、多孔質層を配置し、対向電極間に電位差を与え、エレクトロクロミック化合物の酸化還元反応や金属の溶解析出反応を生じさせることが可能で、イオン種が多孔質電極内を移動可能な貫通状態を言う。

〔白色散乱層〕
本発明においては、表示コントラスト及び白表示反射率をより高める観点から多孔質白色散乱層を有することができる。

本発明に適用可能な多孔質白色散乱層は、電解質溶媒に実質的に溶解しない水系高分子と白色顔料との水混和物を塗布乾燥して形成することができる。

本発明でいう電解質溶媒に実質的に溶解しないとは、−２０℃から１２０℃の温度において、電解質溶媒１ｋｇあたりの溶解量が０ｇ以上、１０ｇ以下である状態と定義し、重量測定法、液体クロマトグラムやガスクロマトグラムによる成分定量法等の公知の方法により溶解量を求めることができる。

本発明において、電解質溶媒に実質的に溶解しない水系高分子としては、水溶性高分子、水系溶媒に分散した高分子を挙げることができる。

水溶性化合物としては、ゼラチン、ゼラチン誘導体等の蛋白質またはセルロース誘導体、澱粉、アラビアゴム、デキストラン、プルラン、カラギーナン等の多糖類のような天然化合物や、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド重合体やそれらの誘導体等の合成高分子化合物が挙げられる。ゼラチン誘導体としては、アセチル化ゼラチン、フタル化ゼラチン、ポリビニルアルコール誘導体としては、末端アルキル基変性ポリビニルアルコール、末端メルカプト基変性ポリビニルアルコール、セルロース誘導体としては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース等が挙げられる。更に、リサーチ・ディスクロージャー及び特開昭６４−１３５４６号の（７１）頁〜（７５）頁に記載されたもの、また、米国特許第４，９６０，６８１号、特開昭６２−２４５２６０号等に記載の高吸水性ポリマー、すなわち−ＣＯＯＭまたは−ＳＯ_３Ｍ（Ｍは水素原子またはアルカリ金属）を有するビニルモノマーの単独重合体またはこのビニルモノマー同士もしくは他のビニルモノマー（例えばメタクリル酸ナトリウム、メタクリル酸アンモニウム、アクリル酸カリウム等）との共重合体も使用される。これらのバインダーは２種以上組み合わせて用いることもできる。

本発明においては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン系化合物を好ましく用いることができる。

水系溶媒に分散した高分子としては、天然ゴムラテックス、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、イソプレンゴム等のラテックス類、ポリイソシアネート系、エポキシ系、アクリル系、シリコーン系、ポリウレタン系、尿素系、フェノール系、ホルムアルデヒド系、エポキシ−ポリアミド系、メラミン系、アルキド系樹脂、ビニル系樹脂等を水系溶媒に分散した熱硬化性樹脂を挙げることができる。これらの高分子のうち、特開平１０−７６６２１号に記載の水系ポリウレタン樹脂を用いることが好ましい。

本発明の水系高分子の平均分子量は、重量平均で１０，０００〜２，０００，０００の範囲が好ましく、より好ましくは３０，０００〜５００，０００の範囲である。

本発明に係る白色散乱層に適用可能な白色顔料としては、例えば、二酸化チタン（アナターゼ型あるいはルチル型）、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウムおよび水酸化亜鉛、水酸化マグネシウム、リン酸マグネシウム、リン酸水素マグネシウム、アルカリ土類金属塩、タルク、カオリン、ゼオライト、酸性白土、ガラス、有機化合物としてポリエチレン、ポリスチレン、アクリル樹脂、アイオノマー、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、尿素−ホルマリン樹脂、メラミン−ホルマリン樹脂、ポリアミド樹脂などが単体または複合混合で、または粒子中に屈折率を変化させるボイドを有する状態で使用されてもよい。

本発明では、上記白色粒子の中でも、二酸化チタンが好ましく用いられ、特に無機酸化物（Ａｌ_２Ｏ_３、ＡｌＯ（ＯＨ）、ＳｉＯ_２等）で表面処理した二酸化チタン、これらの表面処理に加えてトリメチロールエタン、トリエタノールアミン酢酸塩、トリメチルシクロシラン等の有機物処理を施した二酸化チタンがより好ましく用いられる。

これらの白色粒子のうち、高温時の着色防止、屈折率に起因する素子の反射率の観点から、二酸化チタンまたは酸化亜鉛を用いることがより好ましい。

本発明において、水系化合物と白色顔料との水混和物は、公知の分散方法に従って白色顔料が水中分散された形態が好ましい。水系化合物／白色顔料の混合比は、容積比で１〜０．０１が好ましく、より好ましくは、０．３〜０．０５の範囲である。

多孔質白色散乱層の膜厚は、５〜５０μｍの範囲であることが好ましく、より好ましくは１０〜３０μｍの範囲である。

アルコール系溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロパノール等の水との溶解性が高い化合物が好ましく用いられ、水／アルコール系溶媒との混合比は、質量比で０．５〜２０の範囲が好ましく、より好ましくは２〜１０の範囲である。

本発明において、水系化合物と白色顔料との水混和物を塗布する媒体は、表示素子の対向電極間の構成要素上であればいずれの位置でもよいが、対向電極の少なくとも１方の電極面上に付与することが好ましい。

電極への付与の方法としては、例えば、塗布方式、液噴霧方式、気相を介する噴霧方式として、圧電素子の振動を利用して液滴を飛翔させる方式、例えば、ピエゾ方式のインクジェットヘッドや、突沸を利用したサーマルヘッドを用いて液滴を飛翔させるバブルジェット（登録商標）方式のインクジェットヘッド、また空気圧や液圧により液を噴霧するスプレー方式等が挙げられる。

塗布方式としては、公知の塗布方式より適宜選択することができる。例えば、エアードクターコーター、ブレードコーター、ロッドコーター、ナイフコーター、スクイズコーター、含浸コーター、リバースローラーコーター、トランスファーローラーコーター、カーテンコーター、ダブルローラーコーター、スライドホッパーコーター、グラビアコーター、キスロールコーター、ビードコーター、キャストコーター、スプレイコーター、カレンダーコーター、押し出しコーター等が挙げられる。

電極等の基材上に付与した水系化合物と白色顔料との水混和物の乾燥は、水を蒸発できる方法であればいかなる方法であってもよい。例えば、熱源からの加熱、赤外光を用いた加熱法、電磁誘導による加熱法等が挙げられる。また、水蒸発は減圧下で行ってもよい。

本発明でいう多孔質とは、前記水系化合物と白色顔料との水混和物を電極上に塗布乾燥して多孔質の白色散乱物を形成した後、該散乱物上に、電解質液を与えた後に対向電極で挟み込み、対向電極間に電位差を与え、銀の溶解析出反応を生じさせることが可能で、イオン種が電極間で移動可能な貫通状態のことを言う。

また、白色散乱物と水系化合物との混和物を塗布乾燥して作製する白色散乱層の他に、電解質層中に白色散乱物を混和させてもよい。

〔基板〕
本発明で用いることのできる基板としては、例えば、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン類、ポリカーボネート類、セルロースアセテート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンジナフタレンジカルボキシラート、ポリエチレンナフタレート類、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、ポリビニルアセタール類、ポリスチレン等の合成プラスチックフィルムも好ましく使用できる。また、シンジオタクチック構造ポリスチレン類も好ましい。これらは、例えば、特開昭６２−１１７７０８号、特開平１−４６９１２、同１−１７８５０５号の各公報に記載されている方法により得ることができる。更に、ステンレス等の金属製基盤や、バライタ紙、及びレジンコート紙等の紙支持体ならびに上記プラスチックフィルムに反射層を設けた支持体、特開昭６２−２５３１９５号（２９〜３１頁）に支持体として記載されたものが挙げられる。ＲＤＮｏ．１７６４３の２８頁、同Ｎｏ．１８７１６の６４７頁右欄から６４８頁左欄及び同Ｎｏ．３０７１０５の８７９頁に記載されたものも好ましく使用できる。これらの支持体には、米国特許第４，１４１，７３５号のようにＴｇ以下の熱処理を施すことで、巻き癖をつきにくくしたものを用いることができる。また、これらの支持体表面を支持体と他の構成層との接着の向上を目的に表面処理を行っても良い。本発明では、グロー放電処理、紫外線照射処理、コロナ処理、火炎処理を表面処理として用いることができる。更に公知技術第５号（１９９１年３月２２日アズテック有限会社発行）の４４〜１４９頁に記載の支持体を用いることもできる。更にＲＤＮｏ．３０８１１９の１００９頁やプロダクト・ライセシング・インデックス、第９２巻Ｐ１０８の「Ｓｕｐｐｏｒｔｓ」の項に記載されているものが挙げられる。その他に、ガラス基板や、ガラスを練りこんだエポキシ樹脂を用いることができる。

〔透明電極〕
本発明の表示素子では、対向電極の少なくとも１種が透明電極であることが好ましい。透明電極としては、透明で電気を通じるものであれば特に制限はない。例えば、Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ（ＩＴＯ：インジウム錫酸化物）、Ｉｎｄｉｕｍ Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ（ＩＺＯ：インジウム亜鉛酸化物）、フッ素ドープ酸化スズ（ＦＴＯ）、酸化インジウム、酸化亜鉛等が挙げられる。

電極をこのように形成するには、例えば、基板上にＩＴＯ膜をスパッタリング法等でマスク蒸着するか、ＩＴＯ膜を全面形成した後、フォトリソグラフィ法でパターニングすればよい。表面抵抗値としては、１００Ω／□以下が好ましく、１０Ω／□以下がより好ましい。透明電極の厚みは特に制限はないが、０．１〜２０μｍであるのが一般的である。

〔対極側画素電極〕
対極側画素電極は、電気が通じるものであれば、特に制限されず用いることができる。前記透明電極と同じ材料に加え、白金、金、銀、銅、アルミニウム、亜鉛、ニッケル、チタン、ビスマスなどの金属およびそれらの合金、カーボン等、透明性を有しない材料でも好ましく用いることができる。

電極の作製方法は、電解メッキ法、無電解メッキ法、置換メッキ法、蒸着法、印刷法、インクジェット法、スピンコート法、ＣＶＤ法等の既存の方法を用いることができる。

〔表示素子のその他の構成要素〕
本発明の表示素子では、必要に応じて、シール剤、柱状構造物、スペーサー粒子を用いることができる。

（シール剤）
シール剤は、外に漏れないように封入するためのものであり封止剤とも呼ばれ、エポキシ樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、エン−チオール系樹脂、シリコーン系樹脂、変性ポリマー樹脂等の、熱硬化型、光硬化型、湿気硬化型、嫌気硬化型等の硬化タイプを用いることができる。

（柱状構造物）
柱状構造物は、基板間の強い自己保持性（強度）を付与し、例えば、格子配列等の所定のパターンに一定の間隔で配列された、円柱状体、四角柱状体、楕円柱状体、台形柱状体等の柱状構造物を挙げることができる。また、所定間隔で配置されたストライプ状のものでもよい。この柱状構造物はランダムな配列ではなく、等間隔な配列、間隔が徐々に変化する配列、所定の配置パターンが一定の周期で繰り返される配列等、基板の間隔を適切に保持でき、且つ、画像表示を妨げないように考慮された配列であることが好ましい。柱状構造物は表示素子の表示領域に占める面積の割合が１〜４０％であれば、表示素子として実用上十分な強度が得られる。

（スペーサー）
一対の基板間には、該基板間のギャップを均一に保持するためのスペーサーが設けられていてもよい。このスペーサーとしては、樹脂製または無機酸化物製の球体を例示できる。また、表面に熱可塑性の樹脂がコーティングしてある固着スペーサーも好適に用いられる。基板間のギャップを均一に保持するために柱状構造物のみを設けてもよいが、スペーサー及び柱状構造物をいずれも設けてもよいし、柱状構造物に代えて、スペーサーのみをスペース保持部材として使用してもよい。スペーサーの直径は柱状構造物を形成する場合はその高さ以下、好ましくは当該高さに等しい。柱状構造物を形成しない場合はスペーサーの直径がセルギャップの厚みに相当する。

〔スクリーン印刷、表示素子作製方法〕
本発明においては、シール剤、柱状構造物、電極パターン等をスクリーン印刷法で形成することもできる。スクリーン印刷法は、所定のパターンが形成されたスクリーンを基板の電極面上に被せ、スクリーン上に印刷材料（柱状構造物形成のための組成物、例えば、光硬化性樹脂など）を載せる。そして、スキージを所定の圧力、角度、速度で移動させる。これによって、印刷材料がスクリーンのパターンを介して該基板上に転写される。次に、転写された材料を加熱硬化、乾燥させる。スクリーン印刷法で柱状構造物を形成する場合、樹脂材料は光硬化性樹脂に限られず、例えば、エポキシ樹脂、アクリル樹脂等の熱硬化性樹脂や熱可塑性樹脂も使用できる。熱可塑性樹脂としては、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリメタクリル酸エステル樹脂、ポリアクリル酸エステル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、フッ素樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリビニルエーテル樹脂、ポリビニルケトン樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂、飽和ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、塩素化ポリエーテル樹脂等が挙げられる。樹脂材料は樹脂を適当な溶媒に溶解するなどしてペースト状にして用いることが望ましい。

以上のようにして柱状構造物等を基板上に形成した後は、所望によりスペーサーを少なくとも一方の基板上に付与し、一対の基板を電極形成面を対向させて重ね合わせ、空セルを形成する。重ね合わせた一対の基板を両側から加圧しながら加熱することにより、貼り合わせて、表示セルが得られる。表示素子とするには、基板間に電解質組成物を真空注入法等によって注入すればよい。あるいは、基板を貼り合わせる際に、一方の基板に電解質組成物を滴下しておき、基板の貼り合わせと同時に液晶組成物を封入するようにしてもよい。

〔表示素子駆動方法〕
本発明の表示素子において、析出過電圧以上の電圧印加で黒化銀等を析出させ、析出過電圧以下の電圧印加で黒化銀の析出を継続させる駆動操作を行うことが好ましい。この駆動操作を行うことにより、書き込みエネルギーの低下や、駆動回路負荷の低減や、画面としての書き込み速度を向上させることができる。一般に電気化学分野の電極反応において過電圧が存在することは公知である。例えば、過電圧については「電子移動の化学−電気化学入門」（１９９６年 朝倉書店刊）の１２１ページに詳しい解説がある。本発明の表示素子も電極と電解質中の銀等との電極反応と見なすことができるので、銀等の溶解析出においても過電圧が存在することは容易に理解できる。

本発明の表示素子の駆動操作は、単純マトリックス駆動（パッシブ駆動）であっても、アクティブマトリック駆動であってもよい。本発明でいう単純マトリックス駆動とは、複数の正極を含む正極ラインと複数の負極を含む負極ラインとが対向する形で互いのラインが垂直方向に交差した回路に、順次電流を印加する駆動方法のことを言う。単純マトリックス駆動を用いることにより、回路構成や駆動ＩＣを簡略化でき安価に製造できるメリットがある。アクティブマトリックス駆動は、走査線、データライン、電流供給ラインが碁盤目状に形成され、各碁盤目に設けられたＴＦＴ回路により駆動させる方式である。画素毎にスイッチングが行えるので、階調やメモリー機能等にメリットがあり、また、高精細化、大画面化に向くため、好ましい。例えば、特開２００４−２９３２７号の図５に記載されている回路を用いることができる。

〔画素数〕
本発明の表示素子の画素数は、特に限定されないが、１００ｄｐｉ以上５００ｄｐｉ以下が好ましい。１００ｄｐｉより少ないと表示画像が粗くなり、５００ｄｐｉより多いと、画素と画素間でクロストークが発生しやすくなり、好ましくない。

〔商品適用〕
本発明の表示素子の製造方法で作製される表示素子は、電子書籍分野、ＩＤカード関連分野、公共関連分野、交通関連分野、放送関連分野、決済関連分野、流通物流関連分野等の用いることができる。具体的には、ドア用のキー、学生証、社員証、各種会員カード、コンビニストアー用カード、デパート用カード、自動販売機用カード、ガソリンステーション用カード、地下鉄や鉄道用のカード、バスカード、キャッシュカード、クレジットカード、ハイウェイカード、運転免許証、病院の診察カード、電子カルテ、健康保険証、住民基本台帳、パスポート、ワンタイムパスワード、電子ブック、携帯電話のカバー等各種機器の筐体装飾、キーボード表示、電子棚札、電子ＰＯＰ、電子広告等が挙げられる。特に大画面の表示が求められる電子ブック、電子広告、電子ＰＯＰ等の製造に有効である。

以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例において「部」あるいは「％」の表示を用いるが、特に断りがない限り「質量部」あるいは「質量％」を表す。

《表示素子の作製》
〔表示素子１の作製〕
（電極の作製）
〈非表示側（対極側画素）電極１の作製〉
４ｃｍ×５ｃｍサイズの駆動回路基板表面に、公知の方法でＩＴＯ薄膜をピッチ１４５μｍ、電極幅１３０μｍのパターンで、厚み８００ｎｍになるように形成し、そのパターン化されたＩＴＯ薄膜上に、厚み１０００ｎｍになるように、公知の方法で銀−パラジウム薄膜を形成した。必要電極開口部以外の部分は、アクリル樹脂系の絶縁膜を厚み５００ｎｍになるように形成して、非表示側電極１を得た。

〈表示側電極１の作製〉
公知の方法で４ｃｍ×５ｃｍサイズの無アルカリガラス（厚み１．５ｍｍ）表面に、ＩＴＯ薄膜を厚み８００ｎｍとなるように形成して、表示側電極１を得た。

（電解液１の調製）
有機溶媒としてジメチルスルホキシド０．４ｇ中に、金属塩化合物として塩化ビスマスを０．１ｇ添加し、更に錯化剤として塩化リチウムを０．１ｇ、ポリアルキレンオキシド化合物として例示化合物Ｉ−１０（ｎ＝１５２、重量平均分子量：１１０００のポリブチレンオキシド）を２．０ｇ、イオン液体として例示化合物２−６を０．０４ｇを加えて、溶解、混合した後、二酸化チタンを１．５ｇ添加、分散して、電解液１を調製した。

〔表示素子の作製〕
上記作製した非表示側電極１の周辺部上に、平均粒径が４０μｍのガラス製球形ビーズ状スペーサーを体積分率として１０％含むオレフィン系シール剤を印刷した後、上記電解液１を非表示側電極の中央部に滴下した。その後、真空貼り合わせ装置内を真空状態にして、上記表示側電極１のＩＴＯガラス面と非表示側電極１と重ねて、端部をシール材で貼り合わせた後、１０ｍＷ／ｃｍ^２のＵＶ光を１分間照射してシール材を硬化して、表示素子１を作製した。

〔表示素子２〜２９の作製〕
（電解液２〜２９の調製）
上記表示素子１の作製に用いた電解液１の調製において、有機溶媒とポリアルキレンオキシド化合物とイオン液体の種類と添加比率、金属塩化合物の種類、錯化剤の種類を、表１に記載の構成に変更した以外は同様にして、電解液２〜２９をした。なお、金属塩化合物、錯化剤及び二酸化チタンの添加量は、電解液１と同量とし、また有機溶媒とポリアルキレンオキシド化合物との総量は、電解液１と同様に２．４ｇとした。

（表示素子の作製）
上記表示素子１の作製において、電解液１に代えて、それぞれ上記調製した電解液２〜２９を用いた以外は同様にして、表示素子２〜２９を作製した。

上記各表示素子の作製に用いた電解液構成の詳細を、表１に示す。

なお、表１に略称で記載した各電解液添加剤の詳細は、以下の通りである。

〈金属塩化合物〉
ＴＦＭＳＡｇ：トリフルオロメタンスルホン酸銀
〈ポリアルキレンオキシド化合物〉
化合物Ｉ−１：ポリブチレンオキシド、ｎ＝３、重量平均分子量：１５０
化合物Ｉ−１０：ポリエチレンオキシド、ｎ＝１５２、重量平均分子量：１１０００
化合物Ｉ−１３：ポリブチレンオキシド、ｎ＝１６、重量平均分子量：１２００
化合物II−１５：ポリエチレンオキシド−ポリプロピレンオキシド、ｍ＝６８、ｎ＝１０１、重量平均分子量：９０００
化合物II−１６：ポリプロピレンオキシド−ポリブチレンオキシド、ｍ＝３４、ｎ＝２７、重量平均分子量：４０００
化合物II−２９：ポリエチレンオキシド−ポリプロピレンオキシド、ｍ＝２２、ｎ＝３４、重量平均分子量：３０００
〈有機溶媒〉
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＰＣ：プロピレンカーボネート
ＮＭＰ：Ｎ−メチル−２−ピロリジノン
γ−ＢＬ：γ−ブチロラクトン
《表示素子の評価》
上記作製した表示素子１〜２９について、下記の評価を行った。

（表示速度の評価）
電源と作製した各表示素子の電極および電源と駆動回路基板の電極を接続し、−１．５Ｖの電圧を１．５秒間印加して白色を表示させた後に、＋１．５Ｖの電圧を０．５秒間印加させてグレーを表示させ、５５０ｎｍでの反射率をコニカミノルタセンシング社製の分光測色計ＣＭ−３７００ｄで測定した。測定した反射率をＲ_Ｇｒａｙとし、Ｒ_Ｇｒａｙを表示速度の指標とした。表示素子１のＲ_Ｇｒａｙ値を１．００としたときの各表示素子の相対Ｒ_Ｇｒａｙ値を算出し、これをＲ_Ｇｒａｙ ^＊とした。Ｒ_Ｇｒａｙ ^＊が低いほど表示素子の相対表示速度が速いことを表す。

（耐久性の評価）
上記作製した各表示素子について、＋１．５Ｖの電圧を１．５秒間印加して白色を表示させた後に、コニカミノルタセンシング社製の分光測色計ＣＭ−３７００ｄでＬ^＊値、ａ^＊値、ｂ^＊値を測定し、それぞれＬ_１、ａ_１、ｂ_１とした。その後、−１．５Ｖの電圧を０．５秒間印加して黒色を表示させ、その条件で白化−黒化を１０００回繰り返し、その後再度白化させたときのＬ^＊値、ａ^＊値、ｂ^＊値を測定し、それぞれＬ_２、ａ_２、ｂ_２とした。

得られた各測定値から色調変動の評価値として、ΔＥ＝〔（Ｌ_２−Ｌ_１）^２＋（ａ_２−ａ_１）^２＋（ｂ_２−ｂ_１）^２〕^１／２を計算した。表示素子２０のΔＥの値を１．０とした時の各表示素子のΔＥの相対値ΔＥ^＊を求め、これを耐久性の指標とした。ΔＥ^＊の値が小さいほど、繰り返し駆動において色調変動が小さく優れていることを示す。

以上により得られた結果を、表２に示す。

表２に記載の結果より明らかなように、対向電極間に、金属または金属塩化合物を含有する電解質層を有し、金属の溶解析出を生じさせるように対向電極の駆動操作を行う表示素子で、本発明に係る一般式（１）または（２）で表されるポリアルキレンオキシド化合物（Ａ）とイオン液体（Ｂ）を、総質量比（Ａ／Ｂ）で０．３０以上、５０以下の範囲で含有する電解質層を有する本発明の表示素子は、比較例に対し、表示速度が速く、繰り返し駆動後の色調変動が少ないことが分かる。

本発明の表示素子の原理を説明する概念図である。

符号の説明

１ 表示素子
２ 透明電極
３ 対向電極
４ 黒色画像（銀画像）
５ 電解質

Claims (13)

1. 対向電極間に、金属または金属塩化合物を含有する電解質層を有し、金属の溶解析出を生じさせるように該対向電極の駆動操作を行う表示素子において、該電解質層が、下記一般式（Ｉ）または（II）で表される化合物と、イオン液体とを含有し、該一般式（Ｉ）及び（II）で表される化合物（Ａ）と該イオン液体（Ｂ）との総質量比（Ａ／Ｂ）が、０．３０以上、５０以下であることを特徴とする表示素子。
   一般式（Ｉ）
   Ｘ−（Ｌ_１）_ａ−〔（ＣＨ_２）_ｊ−Ｏ〕_ｎ−〔（ＣＨ_２）_ｋ−Ｏ〕_ｐ−〔（ＣＨ_２）_ｍ−Ｏ〕_ｑ−（Ｌ_２）_ｂ−Ｙ
   一般式（II）
   Ｘ−（Ｌ_１）_ａ−〔ＣＨ_２−ＣＨ（Ｒ_１）−Ｏ〕_ｒ−〔（ＣＨ_２）_ｊ−Ｏ〕_ｓ−〔（ＣＨ_２）_ｋ−Ｏ〕_ｔ−（Ｌ_２）_ｂ−Ｙ
   〔式中、Ｒ_１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ヒドロキシル基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、カルボキシル基またはスルホ基を表す。Ｌ_１、Ｌ_２は各々二価の連結基を表し、ａ、ｂはそれぞれ０または１を表す。Ｘ、Ｙは、各々置換基を表す。ｊ、ｋ、ｍ、ｒは各々１以上の整数を表す。ｎ、ｐ、ｑは各々０以上の整数を表すが、ｎ、ｐ及びｑの少なくとも１つは１以上の整数を表す。ｓ、ｔは各々０以上の整数を表す。〕
2. 下記一般式（Ｉ）及び一般式（II）におけるＸ、Ｙの少なくとも一方が、水素原子、ヒドロキシルキ基、アルキル基、カルボキシル基、メルカプト基及びアミノ基から選ばれる基であることを特徴とする請求項１に記載の表示素子。
3. 前記一般式（Ｉ）及び一般式（II）で表される化合物が、各々重量平均分子量が１００以上、１００００以下であることを特徴とする請求項１または２に記載の表示素子。
4. 前記一般式（Ｉ）におけるｊ、ｋ及びｍの少なくとも１つが、２以上の整数であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の表示素子。
5. 前記一般式（II）におけるＲ_１が、メチル基であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の表示素子。
6. 前記イオン液体が、下記一般式（１）〜（３）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の表示素子。
   

   

   〔式中、Ｑ_１は窒素原子と共に５または６員環の芳香族カチオンを形成する原子団を表す。Ｒ_１は置換もしくは無置換のアルキル基または置換もしくは無置換のアルケニル基を表す。Ｘ⁻はアニオンを表す。〕
   

   

   〔式中、Ａ_１は窒素原子またはリン原子を表す。Ｒ_２〜Ｒ_５は各々独立に置換もしくは無置換のアルキル基または置換もしくは無置換のアルケニル基を表す。Ｘ⁻はアニオンを表す。〕
   

   

   〔式中、Ｒ_６〜Ｒ_１１は各々独立に置換もしくは無置換のアルキル基または置換もしくは無置換のアルケニル基を表す。Ｘ⁻はアニオンを表す。〕
7. 前記一般式（Ｉ）または（II）で表される化合物（Ａ）と前記イオン液体（Ｂ）との総質量比（Ａ／Ｂ）が、１．０以上、３０以下であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の表示素子。
8. 前記一般式（２）におけるＡ_１が、窒素原子であることを特徴とする請求項７に記載の表示素子。
9. 前記一般式（１）〜（３）で表される化合物におけるアニオン成分Ｘ⁻が、〔ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎＳＯ_２〕_２Ｎ⁻またはＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎＳＯ_３ ⁻（ｎは０以上の整数）であることを特徴とする請求項６〜８のいずれか１項に記載の表示素子。
10. 前記電解質層が、更にエステル系溶媒またはアミド系溶媒を含有し、前記一般式（Ｉ）または（II）で表される化合物（Ａ）と該エステル系溶媒及びアミド系溶媒（Ｃ）との総質量比（Ａ／Ｃ）が、０．５０以上、３．３３以下であることを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載の表示素子。
11. 前記金属または金属塩化合物が、銀または銀塩化合物であることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項に記載の表示素子。
12. 前記電解質層が、下記一般式（Ｇ−１）または（Ｇ−２）で表される化合物を含有することを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項に記載の表示素子。
    一般式（Ｇ−１）
    Ｒｇ_１１−Ｓ−Ｒｇ_１２
    〔式中、Ｒｇ_１１、Ｒｇ_１２は各々置換または無置換の炭化水素基を表す。また、これらの炭化水素基は、１個以上の窒素原子、酸素原子、リン原子、硫黄原子またはハロゲン原子を含んでも良く、Ｒｇ_１１とＲｇ_１２が互いに連結し、環状構造を取っても良い。〕
    

    

    〔式中、Ｍは水素原子、金属原子または４級アンモニウムを表す。Ｚは含窒素複素環を構成するのに必要な原子群を表す。ｎは０〜５の整数を表し、Ｒｇ_２１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルキルカルボンアミド基、アリールカルボンアミド基、アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルカルバモイル基、アリールカルバモイル基、カルバモイル基、アルキルスルファモイル基、アリールスルファモイル基、スルファモイル基、シアノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アシルオキシ基、カルボキシル基、カルボニル基、スルホニル基、アミノ基、ヒドロキシ基または複素環基を表し、ｎが２以上の場合、それぞれのＲｇ_２１は同じであってもよく、異なってもよく、お互いに連結して縮合環を形成してもよい。〕
13. アクティブマトリクスＴＦＴで駆動されることを特徴とする請求項１〜１２のいずれか１項に記載の表示素子。

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