JP2010077034A - Aerosol composition - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an aerosol composition which uses tetrafluoropropene as one component of the aerosol composition and further contains a cooling component highly safe for human bodies. <P>SOLUTION: There is provided the aerosol composition characterized by comprising tetrafluoropropene and at least one ether compound selected from the group consisting of 1,1,2,2-tetrafluoroethyl methyl ether (HFE-254pc), heptafluoropropyl methyl ether (HFE-347mcc) and heptafluoroisopropyl methyl ether (HFE-356 mmz). The aerosol composition can be relatively safely used. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&amp;INPIT

Description

本発明は、噴射した際に噴射物が対象物に付着しやすく、対象物を蒸発潜熱により冷却させるエアゾール組成物、特には、対象物を虫とした場合に蒸発潜熱により虫を致死させるエアゾール組成物に関する。   The present invention relates to an aerosol composition in which a propellant easily adheres to an object when sprayed and cools the object by latent heat of vaporization, particularly an aerosol composition that kills an insect by latent heat of vaporization when the target is an insect. Related to things.

近年、殺虫薬剤の安全性への懸念から殺虫薬剤の使用量が少ないエアロゾル組成物が検討されている。特許文献1では、ジメチルエーテルとの水との凍結体を形成するエアゾール組成物を利用し冷却により虫を致死させる発明が開示されている。   In recent years, aerosol compositions that use a small amount of an insecticide have been studied due to concerns about the safety of the insecticide. Patent Document 1 discloses an invention in which insects are killed by cooling using an aerosol composition that forms a frozen body of dimethyl ether and water.

また、特許文献4では、ペンタンと、沸点が0℃以下且つ20℃における蒸気圧が0.3MPa以下の液化ガスに加え、ペンタンの空気中での気化を抑制する成分を含むエアゾール組成物を利用し冷却により虫を致死させる発明が開示されている。特許文献5には樹脂組成物、溶剤及び噴射剤を含むドクガ類防除用エアゾールが開示されている。このエアゾールを使用して葉面上のドクガ類の幼虫を樹脂組成物で固着または粘着捕獲し、葉切除を行うことが開示されている。   Patent Document 4 uses an aerosol composition containing pentane and a liquefied gas having a boiling point of 0 ° C. or lower and a vapor pressure of 0.3 MPa or lower at 20 ° C., and a component that suppresses vaporization of pentane in the air. An invention that kills insects by cooling is disclosed. Patent Document 5 discloses an aerosol for controlling scum that contains a resin composition, a solvent, and a propellant. It has been disclosed to use this aerosol to fix or stick-capture the larvae of the moths on the leaf surface with a resin composition, and to perform leaf resection.

他方、特許文献2及び3では、噴射剤として20未満の低GWP値を有するテトラフルオロプロペン(例えば、1,1,1,3−テトラフルオロプロペンのトランス体の場合、GWP値は6)を含むエアゾールが開示されている。
特開2004−168948号公報 特表2007−535611号公報 国際公開2007/24664号のパンフレット 国際公開2008/81751号のパンフレット 特開2005−333974号公報
On the other hand, Patent Documents 2 and 3 include tetrafluoropropene having a low GWP value of less than 20 as a propellant (for example, a GWP value of 6 in the case of a trans form of 1,1,1,3-tetrafluoropropene). An aerosol is disclosed.
JP 2004-168948 A Special table 2007-535611 gazette Pamphlet of International Publication No. 2007/24664 Pamphlet of International Publication No. 2008/81751 JP 2005-333974 A

エアゾールからの噴射物が対象物を持続的に冷却させるためには、蒸発(気化)して対象物の熱を奪う成分(以降、「冷却成分」と表記する場合あり)を対象物に付着させる必要がある。また、特許文献4では、冷却成分としてペンタンを使用することを開示しているが、ペンタンは強燃性の物質であること、また、目、皮膚、気道を刺激するので、人体に対する安全面から代替物質が求められている。また、冷却をコンセプトとする殺虫剤は、殺虫剤の使用者に火災とは正反対のイメージを抱かせることもあり、使用者の火に対する警戒感を低減させやすい。   In order for the propellant from the aerosol to continuously cool the object, a component that evaporates (vaporizes) and takes away the heat of the object (hereinafter referred to as “cooling component”) is attached to the object. There is a need. Patent Document 4 discloses the use of pentane as a cooling component. However, pentane is a highly flammable substance and stimulates the eyes, skin, and respiratory tract. Alternative materials are sought. Moreover, an insecticide based on the concept of cooling may cause the user of the insecticide to have an image opposite to that of a fire and can easily reduce the user's sense of caution against fire.

他方、エアゾールからの噴射物は、大気中に放出されることになるので、エアゾール組成物に含まれる化合物には環境負荷の小さい、例えば、GWP値の低いものを使用することが好ましい。特許文献2及び3では、噴射剤として低GWP値を有するテトラフルオロプロペンを含むエアゾールが開示されている。この場合、噴射剤の気化時に蒸発潜熱により噴射される対象物の周囲環境が冷却されることがあっても、冷却成分の対象物への付着が十分ではなく、対象物を持続的に冷却させることが難しく、たとえば対象物が虫の場合は、十分な殺虫効果を得ることができない。   On the other hand, since the propellant from the aerosol is released into the atmosphere, it is preferable to use a compound having a low environmental load, for example, a low GWP value, as the compound contained in the aerosol composition. Patent Documents 2 and 3 disclose an aerosol containing tetrafluoropropene having a low GWP value as a propellant. In this case, even if the surrounding environment of the object to be injected is cooled by the latent heat of vaporization when the propellant is vaporized, the cooling component is not sufficiently attached to the object, and the object is continuously cooled. For example, when the object is an insect, a sufficient insecticidal effect cannot be obtained.

本発明は、エアゾール組成物の一成分にテトラフルオロプロペンを使用し、さらには人体への安全の高い冷却成分を含むエアゾール組成物を提供することを課題とする。   An object of the present invention is to provide an aerosol composition that uses tetrafluoropropene as one component of the aerosol composition, and further includes a cooling component that is highly safe for the human body.

本発明のエアゾール組成物は、テトラフルオロプロペンと、1,1,2,2−テトラフルオロエチルメチルエーテル(HFE−254pc)、1,1,1,2,2,3,3−ヘプタフルオロプロピルメチルエーテル(HFE−347mcc)および1―トリフルオロメチル−2,2,2−トリフルオロエチルメチルエーテル(HFE−356mmz)からなる群から選ばれる少なくとも一つのエーテル類とを含むことを特徴とする。   The aerosol composition of the present invention comprises tetrafluoropropene, 1,1,2,2-tetrafluoroethyl methyl ether (HFE-254pc), 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropylmethyl. And at least one ether selected from the group consisting of ether (HFE-347mcc) and 1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoroethyl methyl ether (HFE-356mmz).

テトラフルオロプロペンは、例えば、1,1,1,3−テトラフルオロプロペンのトランス体(大気圧下での沸点が−19℃)、1,1,1,3−テトラフルオロプロペンのシス体(大気圧下での沸点が9℃)、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン(大気圧下での沸点が−27℃)、1,2,3,3−テトラフルオロプロペン(大気圧下での沸点が2℃)である。   Tetrafluoropropene includes, for example, a trans form of 1,1,1,3-tetrafluoropropene (boiling point at -19 ° C. under atmospheric pressure), a cis form of 1,1,1,3-tetrafluoropropene (large Boiling point under atmospheric pressure is 9 ° C), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (boiling point under atmospheric pressure is -27 ° C), 1,2,3,3-tetrafluoropropene (under atmospheric pressure) Of 2 ° C.).

これらテトラフルオロプロペンは、微燃または難燃性であり安全性は高いとの利点を発揮する。さらには、GWP100がいずれも10未満で、ペンタン等の炭化水素類に匹敵する値であり、地球温暖化に及ぼす影響はきわめて小さいものである。その中でもテトラフルオロプロペンが、1,1,1,3−テトラフルオロプロペンのトランス体またはシス体であることが好ましく、特にはトランス体のものが好ましい。 These tetrafluoropropenes exhibit the advantage that they are slightly flammable or flame retardant and have high safety. Furthermore, GWP 100 is less than 10 and is comparable to hydrocarbons such as pentane, and its influence on global warming is extremely small. Among them, the tetrafluoropropene is preferably a trans form or a cis form of 1,1,1,3-tetrafluoropropene, and particularly preferably a trans form.

HFE−254pcの大気圧下での沸点は37℃、HFE−347mccの大気圧下の沸点は34℃、HFE−356mmyの大気圧下の沸点は50℃である。   The boiling point of HFE-254pc under atmospheric pressure is 37 ° C, the boiling point of HFE-347mcc under atmospheric pressure is 34 ° C, and the boiling point of HFE-356mmy under atmospheric pressure is 50 ° C.

これらエーテル類のGWP100はいずれも400未満と、環境に与える影響は比較的小さいが、前述のよりGWPが小さなテトラフルオロプロペンと混合することにより環境に対する負荷を低減することができる。 The GWP 100 of these ethers is less than 400, and the influence on the environment is relatively small. However, the load on the environment can be reduced by mixing with tetrafluoropropene having a lower GWP.

これらエーテル類とテトラフルオロプロペンを混合した場合、テトラフルオロプロペンの方が、エアゾール組成物から蒸発しようとする力(蒸気圧)が大きいので、前記エーテル類がテトラフルオロプロペンに押し出されるようにして対象物に微小な液滴状で対象物に付着する。そして、前記エーテル類が気化していくことによって、対象物から熱を奪い、対象物を冷却する。   When these ethers and tetrafluoropropene are mixed, tetrafluoropropene has a greater force (vapor pressure) to evaporate from the aerosol composition, so that the ethers are extruded into tetrafluoropropene. It adheres to the object in the form of minute droplets on the object. Then, as the ethers are vaporized, heat is taken from the object and the object is cooled.

また、前記エーテル類は、対象物又は非対象物(噴射時に目標物と違って非意図的に噴射されてしまった物)に付着後の乾燥性に優れ、対象物又は非対象物が汚染しにくい。また、例えば、非特許文献4のように強燃性のペンタンを使用した場合と比べて、前記エーテル類は火災の危険性が少なくなり好ましい。   In addition, the ethers are excellent in dryness after adhering to an object or non-object (an object that has been unintentionally injected unlike the target at the time of injection), and the object or non-object is contaminated. Hateful. In addition, for example, the ethers are preferable because the risk of fire is reduced as compared with the case of using highly flammable pentane as in Non-Patent Document 4.

前記テトラフルオロプロペンの中では、GWP値の低さから1,1,1,3−テトラフルオロプロペンのトランス体を使用することが好ましい。また、前記エーテル類の中では、GWP値の低さと、テトラフルオロプロペン(特には1,1,1,3−テトラフルオロプロペンのトランス体)の沸点とのバランスから254pcを用いることが特に好ましい。   Among the tetrafluoropropenes, it is preferable to use a trans form of 1,1,1,3-tetrafluoropropene because of its low GWP value. Among the ethers, it is particularly preferable to use 254 pc from the balance between the low GWP value and the boiling point of tetrafluoropropene (particularly, the trans form of 1,1,1,3-tetrafluoropropene).

また、本発明のエアゾール組成物は、エアゾール組成物からの噴射物の対象物への付着性を向上させるために、さらに、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、シリコーン樹脂およびα−澱粉からなる群から選ばれる少なくとも一つを含むものとしてもよい。樹脂のなかで少なくとも一つを含むものとしてもよい。これらの樹脂はいずれも生分解性が高く環境に対する負荷が小さいものである。   In addition, the aerosol composition of the present invention further comprises a group consisting of polyethylene glycol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, silicone resin and α-starch in order to improve the adhesion of the sprayed product from the aerosol composition to the object. It is good also as what contains at least 1 chosen from these. It is good also as what contains at least 1 in resin. All of these resins are highly biodegradable and have a low environmental burden.

さらに同様の観点から、さらに、炭素数1〜3の低級アルコール、界面活性剤(好ましくは非イオン性界面活性剤)および炭素数10以上の高級アルコールからなる群から選ばれる少なくとも一つを含むものとしてもよい。   In addition, from the same viewpoint, it further contains at least one selected from the group consisting of a lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms, a surfactant (preferably a nonionic surfactant) and a higher alcohol having 10 or more carbon atoms. It is good.

前記樹脂、前記アルコール、前記界面活性剤を含有することで、これらが冷却成分を含んで対象物にゼリー状、又はシャーベット状に付着し、対象物を持続的に冷却することに奏功するので好ましい。   By containing the resin, the alcohol, and the surfactant, these are preferable because they contain a cooling component and adhere to the object in a jelly shape or a sherbet shape, and are effective in continuously cooling the object. .

本発明の好ましい態様のエアゾール組成物を用いて対象物に噴射すると、冷却成分の蒸発潜熱により対象物を効率的に冷却することができる。特に噴射の対象物を、虫とした場合は、虫の体温を急速に冷却させて虫の動きを鈍化することができ、さらに冷却成分を虫に効率的に付着させれば、虫を蒸発潜熱により虫を致死させることもできる。また、エアゾール組成物の主成分が微燃または難燃性のもので構成されているので、エアゾールの噴射時の引火が生じにくい。   When the aerosol composition according to the preferred embodiment of the present invention is used to inject an object, the object can be efficiently cooled by the latent heat of vaporization of the cooling component. In particular, when the target to be sprayed is an insect, the body temperature of the insect can be rapidly cooled to slow down the movement of the insect, and if the cooling component is efficiently attached to the insect, the latent heat of evaporation of the insect Can also kill insects. Further, since the main component of the aerosol composition is composed of a slightly flammable or flame retardant material, it is difficult for ignition to occur during aerosol injection.

本発明のエアゾール組成物中に含まれるテトラフルオロプロペン(以下、「A成分」と表記する場合がある)と、HFE−254pc、HFE−347mcc、HFE−356mmzの群から選ばれるエーテル類との合計量は、エアゾール組成物中で、好ましくは70〜100質量%、より好ましくは75〜99.8質量%、さらに好ましくは80〜99.5質量%である。   Sum of tetrafluoropropene (hereinafter sometimes referred to as “component A”) contained in the aerosol composition of the present invention and ethers selected from the group of HFE-254pc, HFE-347mcc, and HFE-356mmz. The amount is preferably 70 to 100% by mass, more preferably 75 to 99.8% by mass, and still more preferably 80 to 99.5% by mass in the aerosol composition.

B成分/A成分の質量比は、5/95〜75/25、好ましくは20/80〜50/50とすることが好ましい。B成分の質量比が5/95より小さい場合、B成分が冷却成分として冷却対象物の十分冷却しないことがある。他方、B成分が質量比で75/25超では、噴射距離が十分に得られないことがある。   The mass ratio of the B component / A component is 5/95 to 75/25, preferably 20/80 to 50/50. When the mass ratio of the B component is smaller than 5/95, the B component may not be sufficiently cooled as a cooling component. On the other hand, when the B component is more than 75/25 by mass ratio, the injection distance may not be sufficiently obtained.

本発明のエアゾール組成物に含まれることのあるポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、シリコーン樹脂、α−澱粉(以下、これらを「C成分」と表記する場合がある)は、エアゾール組成物中に0.05〜20質量%、好ましくは0.5〜15質量%含ませてもよい。C成分が20質量%超では、エアゾール組成物からの噴射物が吹き付けられ対象物や、意図せずに吹き付けられた物に、C成分が過度に付着し、後での清掃に手間がかかるようになる。   Polyethylene glycol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, silicone resin, and α-starch (hereinafter sometimes referred to as “C component”) that may be contained in the aerosol composition of the present invention are contained in the aerosol composition. 0.05 to 20% by mass, preferably 0.5 to 15% by mass may be included. If the C component exceeds 20% by mass, the propellant from the aerosol composition is sprayed, and the C component excessively adheres to the object or the product unintentionally sprayed. become.

前記ポリエチレングリコールの数平均分子量は、200〜6000、好ましくは400〜3000である。また、前記ポリビニルピロリドンの数平均分子量は、500〜40000、好ましくは1000〜10000である。さらには、前記ポリビニルアルコールの数平均分子量は、1000〜50000、好ましくは2000〜10000である。   The number average molecular weight of the polyethylene glycol is 200 to 6000, preferably 400 to 3000. The polyvinyl pyrrolidone has a number average molecular weight of 500 to 40,000, preferably 1000 to 10,000. Furthermore, the number average molecular weight of the said polyvinyl alcohol is 1000-50000, Preferably it is 2000-10000.

本発明のエアゾール組成物に含まれることのある炭素数1〜3の低級アルコール、界面活性剤、炭素数10以上の高級アルコール(以下、これら組成物を「D成分」と表記することがある。)は、エアゾール組成物中に0.05〜30質量%、好ましくは0.5〜20質量%含ませてもよい。0.05質量%未満では、冷却対象物にシャーベット状に付着させる効果が低く、30質量%超では、対象物の冷却効果が小さくなることがある。   A lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms, a surfactant, and a higher alcohol having 10 or more carbon atoms (hereinafter, these compositions may be referred to as “component D”) that may be contained in the aerosol composition of the present invention. ) May be included in the aerosol composition in an amount of 0.05 to 30% by mass, preferably 0.5 to 20% by mass. If it is less than 0.05% by mass, the effect of adhering to the object to be cooled in a sherbet shape is low, and if it exceeds 30% by mass, the effect of cooling the object may be small.

前記炭素数1〜3の低級アルコールは、直鎖状又は分岐鎖状のアルコールであり、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、又はこれらの混合物が例示される。   The lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms is a linear or branched alcohol, and examples thereof include methanol, ethanol, propanol, isopropanol, or a mixture thereof.

界面活性剤には、非イオン性のもの、陰イオン性のもの、陽イオン性のもの、両イオン性のものが使用され、例えば、脂肪酸ナトリウム、モノアルキル硫酸塩、アルキルポリオキシエチレン硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、モノアルキルリン酸塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルカルボキシベタイン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、脂肪酸ソルビタンエステル、アルキルポリグルコシド、脂肪酸ジエタノールアミド、アルキルモノグリセリルエーテル、ポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン等が例示される。   As the surfactant, nonionic, anionic, cationic or amphoteric ones are used. For example, fatty acid sodium, monoalkyl sulfate, alkyl polyoxyethylene sulfate, Alkylbenzenesulfonate, monoalkylphosphate, alkyltrimethylammonium salt, dialkyldimethylammonium salt, alkylbenzyldimethylammonium salt, alkyldimethylamine oxide, alkylcarboxybetaine, polyoxyethylene alkyl ether, fatty acid sorbitan ester, alkylpolyglucoside, Examples include fatty acid diethanolamide, alkyl monoglyceryl ether, polyether-modified silicone, and polyglycerin-modified silicone.

炭素数10以上の高級アルコールは、直鎖状又は分岐鎖状のアルコールであり、オクタノール、ノニルアルコール、デカノール、ラウリルアルコール、セタノール、ステアリンアルコール、ベヘニルアルコール、ラノリンアルコールが例示される。   The higher alcohol having 10 or more carbon atoms is a linear or branched alcohol, and examples thereof include octanol, nonyl alcohol, decanol, lauryl alcohol, cetanol, stearic alcohol, behenyl alcohol, and lanolin alcohol.

また、炭素数1〜3の低級アルコール、界面活性剤、又は炭素数1〜3の低級アルコールと炭素数10以上の高級アルコールの中から複数採用し、例えば、炭素数1〜3の低級アルコールと界面活性剤との組成物、炭素数1〜3の低級アルコールと炭素数10以上の高級アルコールとの組成物としてもよい。 この場合、低級アルコール/<界面活性剤又は高級アルコール>の質量比は、例えば、1/1〜10/1、好ましくは2/1〜5/1とされる。   Also, a plurality of lower alcohols having 1 to 3 carbon atoms, surfactants, or lower alcohols having 1 to 3 carbon atoms and higher alcohols having 10 or more carbon atoms, such as lower alcohols having 1 to 3 carbon atoms, It is good also as a composition with a surfactant, a C1-C3 lower alcohol, and a C10 or more higher alcohol. In this case, the mass ratio of lower alcohol / <surfactant or higher alcohol> is, for example, 1/1 to 10/1, preferably 2/1 to 5/1.

本発明の前記に挙げた成分の他に本発明の効果を損なわない範囲で、溶剤、香料、消臭剤、着色剤、水等が加えられることがある。また、噴射対象物が敏捷性の大きな虫等の場合、殺虫効果を増強するために本発明の殺虫用エアゾール組成物は、さらに殺虫薬剤等を微量含むことがある。   In addition to the above-mentioned components of the present invention, a solvent, a fragrance, a deodorant, a colorant, water and the like may be added within a range not impairing the effects of the present invention. When the spray target is a highly agile insect or the like, the insecticide aerosol composition of the present invention may further contain a trace amount of an insecticide or the like in order to enhance the insecticidal effect.

また、エアゾール組成物の各種用途に応じて、各用途に対応する有効成分が導入されることもある。   Moreover, depending on the various uses of the aerosol composition, an active ingredient corresponding to each use may be introduced.

溶剤としては、前記D成分の一要素としてあげた低級アルコール(メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール)、ヘキサノール、シクロヘキサノール等のアルコール類、エステル類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類等が導入されることがある。   As the solvent, lower alcohols (methanol, ethanol, propanol, isopropanol), alcohols such as hexanol and cyclohexanol, esters, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, etc. introduced as one component of the component D are introduced. There is.

本発明のエアゾール組成物は、周知の方法により、エアゾール容器に充填し、エアゾールとされる。充填されたエアゾールは、25℃において、好ましくは0.1〜0.7MPa、より好ましくは0.2〜0.6MPaに調整され、ガス状にあったものは液化される。   The aerosol composition of the present invention is filled into an aerosol container by a known method to form an aerosol. The filled aerosol is preferably adjusted to 0.1 to 0.7 MPa, more preferably 0.2 to 0.6 MPa at 25 ° C., and the gaseous aerosol is liquefied.

エアゾール容器は、汎用の容器を適宜使用され、ブリキ、ステンレス鋼、鉄鋼、アルミニウム、ポリエチレンテレフタレート等による容器が使用され、噴射装置部のバルブは、ベーパータップ径が0.001〜0.3mm、ステム径・ハウジング径が0.5mm以上のものが好ましい。また、噴射装置部のボタンは、噴射口径が0.3mm以上のもので、メカニカルブレークアップ機構が付いていないストレート噴射タイプのものや、噴射口が複数あるものであってもよい。また、噴射ノズルを有するものとしてもよい。   As the aerosol container, a general-purpose container is appropriately used. A container made of tinplate, stainless steel, steel, aluminum, polyethylene terephthalate, or the like is used. The valve of the spray unit has a vapor tap diameter of 0.001 to 0.3 mm, a stem. A diameter and a housing diameter of 0.5 mm or more are preferable. Moreover, the button of an injection apparatus part may be a thing with a jet nozzle diameter of 0.3 mm or more, a straight jet type without a mechanical breakup mechanism, or a button with a plurality of jet ports. Moreover, it is good also as what has an injection nozzle.

噴射対象物が虫の場合、虫の具体例としては、蚊、ハエ、蛾、虻等の飛翔性虫、ゴキブリ、ダニ、蚤、虱、蟻等の家屋害虫、コクゾウムシ、コクヌスト等の貯穀害虫等が挙げられる。   When the spray target is an insect, specific examples of insects include flying insects such as mosquitoes, flies, moths, and moths, house insects such as cockroaches, mites, moths, moths, and ants, and stored-grain insects such as weevil and wolfberry Is mentioned.

本発明では、エアゾール組成物からの噴射物を対象物に付着させ蒸発潜熱により対象物を冷却する。この原理を活用することで、虫を致死させる殺虫剤以外に、瞬間冷却剤、冷却スプレー、剥離剤等に活用してもよい。   In the present invention, the sprayed product from the aerosol composition is attached to the object, and the object is cooled by latent heat of vaporization. By utilizing this principle, in addition to the insecticide that kills insects, it may be used for instant cooling agents, cooling sprays, stripping agents, and the like.

表1に示した組成の各成分を噴射口径が1.58mmφ、噴射量が2.65g/秒のエアゾール容器に充填してエアゾールを調製し、以下の評価を行った。   Each component having the composition shown in Table 1 was filled in an aerosol container having an injection port diameter of 1.58 mmφ and an injection amount of 2.65 g / sec to prepare an aerosol, and the following evaluation was performed.

<評価1>
金網(4mm目)で作製された直径45mm、高さ30mmの円筒にクロゴキブリの雌成虫を1匹放入れ、同じ金網で作製された蓋をする。ゴキブリに対して50〜60cmの距離からクロゴキブリに向けてエアゾールを5秒間噴射した。そして、これを5回繰り返す。5回ともクロゴキブリが致死したものを「3」、4〜1回クロゴキブリが致死したものを「2」、5回ともクロゴキブリの致死がなかったもののクロゴキブリの行動が明らかに鈍化したものを「1」、クロゴキブリが致死せず、しかもクロゴキブリの行動に明らかな鈍化が見られなかったものを「0」として評価した。結果を表1に合わせて示す。
<Evaluation 1>
A single black cockroach female adult is released into a cylinder with a diameter of 45 mm and a height of 30 mm made of a wire mesh (4 mm eyes), and a lid made of the same wire mesh is used. Aerosol was sprayed for 5 seconds toward the black cockroach from a distance of 50-60 cm to the cockroach. This is repeated 5 times. "3" when the black cockroach was lethal 5 times, "2" when the black cockroach was lethal 4 to 1 times Was evaluated as “0” when the black cockroach was not lethal and there was no obvious slowdown in the behavior of the black cockroach. The results are shown in Table 1.

<評価2>
エアゾールの噴射状態を観察した。その結果を合わせて表1に示す。
<Evaluation 2>
The aerosol injection state was observed. The results are shown in Table 1.

Claims (6)

テトラフルオロプロペンと、1,1,2,2−テトラフルオロエチルメチルエーテル(HFE−254pc)、1,1,1,2,2,3,3−ヘプタフルオロプロピルメチルエーテル(HFE−347mcc)および1―トリフルオロメチル−2,2,2−トリフルオロエチルメチルエーテル(HFE−356mmz)からなる群から選ばれる少なくとも一つのエーテル類とを含むことを特徴とするエアゾール組成物。 Tetrafluoropropene, 1,1,2,2-tetrafluoroethyl methyl ether (HFE-254pc), 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropyl methyl ether (HFE-347mcc) and 1 An aerosol composition comprising: at least one ether selected from the group consisting of trifluoromethyl-2,2,2-trifluoroethyl methyl ether (HFE-356 mmz). テトラフルオロプロペンが、1,1,1,3−テトラフルオロプロペンのトランス体であることを特徴とする請求項1に記載のエアゾール組成物。 The aerosol composition according to claim 1, wherein the tetrafluoropropene is a trans form of 1,1,1,3-tetrafluoropropene. さらにポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、シリコーン樹脂およびα−澱粉からなる群から選ばれる少なくとも一つを含むことを特徴とする請求項1又は2に記載のエアゾール組成物 The aerosol composition according to claim 1 or 2, further comprising at least one selected from the group consisting of polyethylene glycol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, silicone resin, and α-starch. さらに炭素数1〜3の低級アルコール、界面活性剤および炭素数10以上の高級アルコールからなる群から選ばれる少なくとも一つを含むことを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載のエアゾール組成物。 The aerosol composition according to any one of claims 1 to 3, further comprising at least one selected from the group consisting of a lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms, a surfactant, and a higher alcohol having 10 or more carbon atoms. object. 請求項1乃至4のいずれかに記載のエアゾール組成物を含む殺虫用エアゾール組成物。 An insecticidal aerosol composition comprising the aerosol composition according to any one of claims 1 to 4. 請求項1乃至4のいずれかに記載のエアゾール組成物からの噴射物を虫に付着させ蒸発潜熱により虫を致死させることを特徴とする殺虫方法。 An insecticidal method characterized by attaching a propellant from the aerosol composition according to any one of claims 1 to 4 to an insect and letting the insect die by latent heat of vaporization.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2013183754A1 (en) * 2012-06-08 2016-02-01 アース製薬株式会社 Pest control agent

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59175403A (en) * 1983-03-23 1984-10-04 Fumakiraa Kk Aerosol insecticide
JPS62132803A (en) * 1985-12-03 1987-06-16 Sunstar Inc Insectivorous agent
JPS63222102A (en) * 1987-03-10 1988-09-16 Fumakiraa Kk Insect pest exterminating aerosol agent
JP2003238317A (en) * 2002-02-07 2003-08-27 Fumakilla Ltd Ingestion poison for bee and method for controlling bee using the same
JP2003245034A (en) * 2002-02-22 2003-09-02 Kyowa Industrial Co Ltd Aerosol product for capturing insects
WO2007002625A2 (en) * 2005-06-24 2007-01-04 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
WO2007053671A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aerosol propellants comprising unsaturated fluorocarbons
WO2007109748A2 (en) * 2006-03-21 2007-09-27 Honeywell International Inc. Foaming agents containing fluorine substituted unsaturated olefins
JP2007535611A (en) * 2004-04-29 2007-12-06 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド Compositions containing fluorine-substituted olefins
JP2007536390A (en) * 2004-04-29 2007-12-13 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド Composition comprising tetrafluoropropene and carbon dioxide
JP2009227662A (en) * 2008-02-25 2009-10-08 Fumakilla Ltd Pest control aerosol

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59175403A (en) * 1983-03-23 1984-10-04 Fumakiraa Kk Aerosol insecticide
JPS62132803A (en) * 1985-12-03 1987-06-16 Sunstar Inc Insectivorous agent
JPS63222102A (en) * 1987-03-10 1988-09-16 Fumakiraa Kk Insect pest exterminating aerosol agent
JP2003238317A (en) * 2002-02-07 2003-08-27 Fumakilla Ltd Ingestion poison for bee and method for controlling bee using the same
JP2003245034A (en) * 2002-02-22 2003-09-02 Kyowa Industrial Co Ltd Aerosol product for capturing insects
JP2007535611A (en) * 2004-04-29 2007-12-06 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド Compositions containing fluorine-substituted olefins
JP2007536390A (en) * 2004-04-29 2007-12-13 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド Composition comprising tetrafluoropropene and carbon dioxide
WO2007002625A2 (en) * 2005-06-24 2007-01-04 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
WO2007053671A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aerosol propellants comprising unsaturated fluorocarbons
WO2007109748A2 (en) * 2006-03-21 2007-09-27 Honeywell International Inc. Foaming agents containing fluorine substituted unsaturated olefins
JP2009227662A (en) * 2008-02-25 2009-10-08 Fumakilla Ltd Pest control aerosol

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2013183754A1 (en) * 2012-06-08 2016-02-01 アース製薬株式会社 Pest control agent
US10306878B2 (en) 2012-06-08 2019-06-04 Honeywell International Inc. Insect pest control agent

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