JP2010059326A - Rubber composition, method for producing the same, and pneumatic tire - Google Patents

Rubber composition, method for producing the same, and pneumatic tire Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To suppress the discoloration of a rubber surface by an amine-based age inhibitor and to improve the appearance, without reducing an ozone resistance improving effect produced by the amine-based age inhibitor. <P>SOLUTION: A rubber composition is provided by melting and mixing an amine-based age inhibitor and a bisphenolic compound and mixing the resultant mixture with a rubber component comprising a diene rubber so that 100 pts.wt. of the rubber component is blended with 0.5-8 pts.wt. of the amine-based age inhibitor and 0.5-8 pts.wt. of the bisphenolic compound. A pneumatic tire using the rubber composition is also provided. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、ゴム組成物及びその製造方法に関するものである。また、該ゴム組成物を用いた空気入りタイヤに関するものである。   The present invention relates to a rubber composition and a method for producing the same. The present invention also relates to a pneumatic tire using the rubber composition.

空気入りタイヤは、長期間使用中に大気中の酸素やオゾンにより劣化されることで、サイドウォール部やトレッド部の溝底に亀裂が生じ、これが耐久性を悪化させる原因となる。そのため、耐酸化劣化や耐オゾン性を改良するために、タイヤ用ゴム組成物には、各種の老化防止剤が配合されている。その中でも、アミン系老化防止剤は、タイヤのサイドウォールゴムなどの酸化劣化やオゾン劣化を有効に防止する効果を有している。しかしながら、アミン系老化防止剤は、タイヤを茶色あるいは茶褐色に変色させていくため、その外観が悪くなり、タイヤの商品価値が低下するという問題がある。   A pneumatic tire is deteriorated by oxygen or ozone in the atmosphere during long-term use, so that cracks are generated in the groove bottoms of the sidewall portion and the tread portion, which causes deterioration in durability. Therefore, various anti-aging agents are blended in the tire rubber composition in order to improve oxidation resistance and ozone resistance. Among them, the amine-based anti-aging agent has an effect of effectively preventing oxidative degradation and ozone degradation of tire sidewall rubber and the like. However, the amine-based anti-aging agent discolors the tire to brown or brown, so that there is a problem that the appearance is deteriorated and the commercial value of the tire is lowered.

一方、フェノール系老化防止剤は、耐酸化劣化性の効果はあるものの、アミン系老化防止剤ほどの効果はなく、また耐オゾン性の効果もないため、一般的には白色ゴム配合に用いられているのが現状である。   On the other hand, although phenolic anti-aging agents have an effect of oxidation deterioration resistance, they are not as effective as amine type anti-aging agents and are not effective in ozone resistance. This is the current situation.

従来、アミン系老化防止剤による変色を防止するために、紫外線吸収剤や樹脂、界面活性剤などをアミン系老化防止剤と併用することが提案されている。例えば、下記特許文献1,2には、ジエン系ゴムに、ジアミン系老化防止剤とともに、ベンゾフェノン系化合物や、サリチレート系化合物、アクリレート系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾエート系化合物、トリアジン系化合物などの紫外線吸収剤を配合することが開示されている。また、下記特許文献3には、老化防止剤と熱可塑性樹脂とを混合してなる粒状物を配合してなるゴム組成物が開示されている。下記特許文献4には、アミン系老化防止剤とともに、ポリオキシエチレンのエーテル型非イオン界面活性剤を配合してなるゴム組成物が開示されている。   Conventionally, in order to prevent discoloration due to an amine anti-aging agent, it has been proposed to use an ultraviolet absorber, a resin, a surfactant or the like together with the amine anti-aging agent. For example, in Patent Documents 1 and 2 listed below, diene rubber, diamine anti-aging agent, benzophenone compound, salicylate compound, acrylate compound, benzotriazole compound, benzoate compound, triazine compound, etc. It is disclosed to incorporate a UV absorber. Patent Document 3 below discloses a rubber composition obtained by blending a granular material obtained by mixing an anti-aging agent and a thermoplastic resin. Patent Document 4 listed below discloses a rubber composition comprising a polyoxyethylene ether-type nonionic surfactant together with an amine-based antioxidant.

一方、下記特許文献5には、環同士直接結合してなるとともに各環に置換基を有するビフェノール誘導体を、アミン系老化防止剤とともに、ゴム成分に配合することにより、ゴムの老化、特にゴムの繰り返し屈曲伸長疲労による老化を防止する点が開示されている。   On the other hand, in Patent Document 5 described below, rubber aging, particularly rubber, is obtained by blending a biphenol derivative that is directly bonded to each other and has a substituent on each ring together with an amine-based anti-aging agent. The point which prevents the aging by repeated bending elongation fatigue | exhaustion is disclosed.

このように特許文献1〜4には、アミン系老化防止剤による老化防止効果を損なうことなく着色を防止するために、アミン系老化防止剤と紫外線吸収剤などの添加剤とを併用することが開示され、また、特許文献5には、老化防止効果を高めるために、アミン系老化防止剤とビフェノール誘導体を併用することが開示されている。しかしながら、これら文献には、アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物とを事前に溶融混合させた上でゴム成分に配合することについては開示されていない。   As described above, in Patent Documents 1 to 4, in order to prevent coloring without impairing the anti-aging effect of the amine anti-aging agent, it is possible to use an amine anti-aging agent and an additive such as an ultraviolet absorber in combination. In addition, Patent Document 5 discloses that an amine anti-aging agent and a biphenol derivative are used in combination in order to enhance the anti-aging effect. However, these documents do not disclose mixing an amine-based antioxidant and a bisphenol-based compound with a rubber component after being melt-mixed in advance.

なお、下記特許文献6には、一般にアミン系老化防止剤として用いられている芳香環含有2級アミンと、ビスフェノール誘導体などのフェノール誘導体とを併用することが開示されている。しかしながら、この文献は、タイヤのグリップ性能と操縦安定性を向上させることを意図したものであって、アミン系老化防止剤の変色を抑制することを目的としたものではなく、また、アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物とを事前に溶融混合させた上でゴム成分に配合することについても開示されていない。
特開平6−145422号公報 特開2006−143889号公報 特開2001−348463号公報 特開平5−194790号公報 特開平6−25471号公報 特開2007−56069号公報
Patent Document 6 below discloses that an aromatic ring-containing secondary amine, which is generally used as an amine-based antioxidant, and a phenol derivative such as a bisphenol derivative are used in combination. However, this document is intended to improve the grip performance and steering stability of the tire, and is not intended to suppress the discoloration of the amine anti-aging agent. There is also no disclosure of blending the rubber component with the inhibitor and the bisphenol-based compound previously melt-mixed.
JP-A-6-145422 JP 2006-143889 A JP 2001-348463 A JP-A-5-194790 JP-A-6-25471 JP 2007-56069 A

本発明は、以上の点に鑑みてなされたものであり、アミン系老化防止剤による耐オゾン性の改良効果を悪化させることなく、ゴム表面の変色を抑制して外観性を向上することができるゴム組成物、及びその製造方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above points, and can improve the appearance by suppressing discoloration of the rubber surface without deteriorating the ozone resistance improvement effect by the amine-based anti-aging agent. It aims at providing a rubber composition and its manufacturing method.

本発明に係るゴム組成物は、ジエン系ゴムからなるゴム成分に、アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物とを溶融混合させた混合物を配合してなり、前記ゴム成分100重量部に対して、前記アミン系老化防止剤を0.5〜8重量部、前記ビスフェノール系化合物を0.5〜8重量部含有するものである。また、本発明に係るゴム組成物の製造方法は、アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物とを溶融混合させ、得られた混合物を、ジエン系ゴムからなるゴム成分100重量部に対して前記アミン系老化防止剤が0.5〜8重量部、前記ビスフェノール系化合物が0.5〜8重量部配合されるように、前記ゴム成分と混合するものである。   The rubber composition according to the present invention comprises a rubber component composed of a diene rubber and a mixture obtained by melt-mixing an amine anti-aging agent and a bisphenol compound, and with respect to 100 parts by weight of the rubber component, It contains 0.5 to 8 parts by weight of the amine antioxidant and 0.5 to 8 parts by weight of the bisphenol compound. In addition, the method for producing a rubber composition according to the present invention includes melt-mixing an amine-based antioxidant and a bisphenol-based compound, and mixing the resulting mixture with 100 parts by weight of the rubber component composed of a diene rubber. The rubber component is mixed with 0.5 to 8 parts by weight of the anti-aging agent and 0.5 to 8 parts by weight of the bisphenol compound.

本発明によれば、アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物とを事前溶融させた混合物をゴム成分に配合することにより、アミン系老化防止剤によって奏される耐オゾン性を悪化させることなく、アミン系老化防止剤によるゴム表面の変色を抑制することができ、外観性を向上することができる。   According to the present invention, by mixing a rubber component with a mixture obtained by pre-melting an amine-based antioxidant and a bisphenol-based compound, the amine resistance can be reduced without deteriorating the ozone resistance exhibited by the amine-based antioxidant. Discoloration of the rubber surface due to the anti-aging agent can be suppressed, and the appearance can be improved.

以下、本発明の実施に関連する事項について詳細に説明する。   Hereinafter, matters related to the implementation of the present invention will be described in detail.

本発明に係るゴム組成物は、ジエン系ゴムからなるゴム成分と、アミン系老化防止剤と、ビスフェノール系化合物とを含有するものである。   The rubber composition according to the present invention contains a rubber component composed of a diene rubber, an amine antiaging agent, and a bisphenol compound.

上記ジエン系ゴムとしては、例えば、天然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)、ブタジエンゴム(BR)、スチレン−ブタジエンゴム(SBR)、アクリロニトリル−ブタジエンゴム(NBR)、クロロプレンゴム(CR)、スチレン−イソプレン共重合体ゴム、ブタジエン−イソプレン共重合体等が挙げられる。これらはそれぞれ単独で又は2種以上組み合わせて用いることができる。好ましくは、天然ゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、又はこれらの2種以上のブレンドである。   Examples of the diene rubber include natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), butadiene rubber (BR), styrene-butadiene rubber (SBR), acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), chloroprene rubber (CR), and styrene. -Isoprene copolymer rubber, butadiene-isoprene copolymer and the like. These can be used alone or in combination of two or more. Preferred are natural rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, or a blend of two or more thereof.

上記アミン系老化防止剤としては、芳香族第2級アミンが好ましく用いられる。具体的には、N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−イソプロピル−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジフェニル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジ−2−ナフチル−p−フェニレンジアミン、N−(3−メタクリロイルオキシ−2−ヒドロキシプロピル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、p−(p−トルエンスルホニルアミド)ジフェニルアミン、4,4’−ビス(α,α−ジメチルベンジル)ジフェニルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、N−フェニル−1−ナフチルアミン等が挙げられる。これらはそれぞれ単独で又は2種以上組み合わせて用いることができる。   As the amine-based antioxidant, an aromatic secondary amine is preferably used. Specifically, N- (1,3-dimethylbutyl) -N′-phenyl-p-phenylenediamine, N-isopropyl-N′-phenyl-p-phenylenediamine, N, N′-diphenyl-p-phenylene Diamine, N, N′-di-2-naphthyl-p-phenylenediamine, N- (3-methacryloyloxy-2-hydroxypropyl) -N′-phenyl-p-phenylenediamine, p- (p-toluenesulfonylamide) ) Diphenylamine, 4,4′-bis (α, α-dimethylbenzyl) diphenylamine, octylated diphenylamine, N-phenyl-1-naphthylamine and the like. These can be used alone or in combination of two or more.

アミン系老化防止剤の配合量は、上記ゴム成分100重量部に対して0.5〜8重量部であり、より好ましくは1〜5重量部である。アミン系老化防止剤の配合量が少なすぎると、ゴム組成物の耐オゾン性を確保することが難しくなる。逆に、アミン系老化防止剤の配合量が多すぎると、ビスフェノール系化合物を併用した場合でもゴム表面の変色を抑制することが難しくなる。   The compounding amount of the amine anti-aging agent is 0.5 to 8 parts by weight, more preferably 1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the rubber component. When there are too few compounding quantities of an amine type anti-aging agent, it will become difficult to ensure the ozone resistance of a rubber composition. On the other hand, when the compounding amount of the amine anti-aging agent is too large, it is difficult to suppress discoloration of the rubber surface even when a bisphenol compound is used in combination.

上記ビスフェノール系化合物は、アミン系老化防止剤と併用することで、耐オゾン性を悪化させることなく、アミン系老化防止剤によるゴム表面の変色を抑制することができる。アミン系老化防止剤は、酸化などによって着色性の強い物質に変化しやすいが、ビスフェノール系化合物を併用することでアミン系老化防止剤の酸化を防ぎ、これにより、変色を抑制することができるものと考えられる。   The bisphenol-based compound can suppress discoloration of the rubber surface due to the amine-based anti-aging agent without deteriorating ozone resistance when used in combination with the amine-based anti-aging agent. Amine-based anti-aging agents are prone to change to highly colored substances due to oxidation, etc., but in combination with bisphenol-based compounds, oxidation of amine-based anti-aging agents can be prevented, thereby preventing discoloration it is conceivable that.

ビスフェノール系化合物としては、ビスフェノール系老化防止剤として一般に市販されているものを用いることができる。特には、下記一般式(1)で表されるものが好ましく用いられる。

Figure 2010059326
As the bisphenol compound, those generally marketed as bisphenol aging inhibitors can be used. In particular, those represented by the following general formula (1) are preferably used.
Figure 2010059326

式中、Aは、S又は炭素数1〜3のアルキリデン基を表し、R,Rは、それぞれ独立に、炭素数1〜4のアルキル基を表す。 In the formula, A represents S or an alkylidene group having 1 to 3 carbon atoms, and R 1 and R 2 each independently represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.

かかるビスフェノール系化合物の具体例としては、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデンビス(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)等が挙げられる。これらはそれぞれ単独で又は2種以上組み合わせて用いることができる。   Specific examples of such bisphenol compounds include 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 4,4 ′. -Butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol) and the like. These can be used alone or in combination of two or more.

ビスフェノール系化合物の配合量は、上記ゴム成分100重量部に対して0.5〜8重量部であり、より好ましくは0.5〜5重量部である。ビスフェノール系化合物の配合量が少なすぎると、アミン系老化防止剤による変色を抑制する効果が不十分となる。   The compounding quantity of a bisphenol type compound is 0.5-8 weight part with respect to 100 weight part of said rubber components, More preferably, it is 0.5-5 weight part. If the amount of the bisphenol compound is too small, the effect of suppressing discoloration by the amine antioxidant is insufficient.

上記アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物は、事前に溶融混合させ、得られた混合物をゴム成分に添加し混合することで、本発明に係るゴム組成物を調製することができる。このように事前溶融させることで、アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物とを両者間の相互作用により結合一体化させて、ゴム成分に混合した状態でマトリックスゴムからブルームしにくくすることができ、外観性の向上効果を一層高めることができる。   The rubber composition according to the present invention can be prepared by melt-mixing the amine-based antioxidant and the bisphenol-based compound in advance, and adding and mixing the obtained mixture to the rubber component. By pre-melting in this way, the amine-based anti-aging agent and the bisphenol-based compound can be combined and integrated by the interaction between the two, making it difficult to bloom from the matrix rubber in a mixed state with the rubber component, The effect of improving the appearance can be further enhanced.

溶融混合させる方法については、特に限定されず、アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物を、それらの融点以上の温度で混合することにより実施することができる。事前溶融した混合物は、溶融した状態のままゴム成分に添加してもよいし、一旦冷却してからゴム成分に添加混合してもよい。上記混合物のゴム成分との混合は、一般にゴム組成物に調製に用いられるバンバリーミキサーやニーダー等の混合機を用いて混練することにより行うことができ、本発明に係るゴム組成物を製造することができる。   It does not specifically limit about the method of making it melt-mix, It can implement by mixing an amine-type antioxidant and a bisphenol-type compound at the temperature more than those melting | fusing point. The pre-melted mixture may be added to the rubber component in a molten state, or may be added to the rubber component after being cooled. The mixing of the mixture with the rubber component can be carried out by kneading using a mixer such as a Banbury mixer or a kneader generally used for the preparation of the rubber composition, and the rubber composition according to the present invention is produced. Can do.

アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物は、ゴム成分100重量部に対するアミン系老化防止剤の配合量をX(重量部)、ビスフェノール系化合物の配合量をY(重量部)として、次の関係を満たすようにゴム成分に配合することが好ましい。   Amine-based antioxidants and bisphenol-based compounds have the following relationship, where X (parts by weight) is the amount of amine-based antioxidants and 100 (parts by weight) of bisphenol-based compounds with respect to 100 parts by weight of the rubber component. It is preferable to blend in the rubber component so as to satisfy.

0.25 ≦ Y/X ≦ 2
Y/Xが0.25未満であると、アミン系老化防止剤に対するビスフェノール系化合物の量が相対的に少なくなって、外観性を改良することが難しくなる。また、Y/Xが2を超えると、アミン系老化防止剤の配合量が少なくなって、耐オゾン性を確保することが難しくなる。Y/Xは、0.5〜1.5であることがより好ましい。
0.25 ≦ Y / X ≦ 2
If Y / X is less than 0.25, the amount of the bisphenol compound relative to the amine antioxidant is relatively small, and it is difficult to improve the appearance. Moreover, when Y / X exceeds 2, the compounding quantity of an amine type anti-aging agent will decrease, and it will become difficult to ensure ozone resistance. Y / X is more preferably 0.5 to 1.5.

本発明に係るゴム組成物には、カーボンブラック、シリカ、クレー、炭酸カルシウムなどの各種の充填剤を配合することができる。充填剤としては、カーボンブラック、シリカ、又は、カーボンブラックとシリカの併用が好ましい。充填剤の配合量は、特に限定されないが、ゴム成分100重量部に対して10〜150重量部であることが好ましい。   Various fillers such as carbon black, silica, clay, calcium carbonate and the like can be blended in the rubber composition according to the present invention. As the filler, carbon black, silica, or a combination of carbon black and silica is preferable. Although the compounding quantity of a filler is not specifically limited, It is preferable that it is 10-150 weight part with respect to 100 weight part of rubber components.

本発明に係るゴム組成物には、上記した成分の他に、亜鉛華、ステアリン酸、軟化剤、硫黄、加硫促進剤など、ゴム工業において一般に使用される各種添加剤を必要に応じて配合することができる。該ゴム組成物の用途は、特に限定されないが、トレッドやサイドウォール等のタイヤ、コンベアベルト、防振ゴムなどの各種ゴム組成物に用いることができる。   In addition to the above-described components, the rubber composition according to the present invention contains various additives generally used in the rubber industry, such as zinc white, stearic acid, softener, sulfur, and vulcanization accelerator, as necessary. can do. The use of the rubber composition is not particularly limited, but can be used for various rubber compositions such as tires such as treads and sidewalls, conveyor belts, and vibration-proof rubbers.

該ゴム組成物をタイヤに用いる場合、常法に従い、例えば140〜180℃で加硫成形することにより、各種空気入りタイヤのゴム部分(トレッドゴムやサイドウォールゴムなど)を構成することができる。特には、空気入りタイヤのサイドウォール部に用いられることが好ましい。   When the rubber composition is used for a tire, rubber portions (tread rubber, sidewall rubber, etc.) of various pneumatic tires can be formed by vulcanization molding at, for example, 140 to 180 ° C. according to a conventional method. In particular, it is preferably used for a sidewall portion of a pneumatic tire.

以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。   Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these examples.

実施例におけるゴム組成物の共通配合は、天然ゴム(RSS#3)50重量部、ブタジエンゴム(宇部興産株式会社製「BR150」)50重量部、HAF級カーボンブラック(東海カーボン株式会社製「シースト3」)60重量部、亜鉛華(三井金属鉱業株式会社製「1号亜鉛華」)3重量部、ステアリン酸(花王株式会社製「工業用ステアリン酸」)2重量部、硫黄(鶴見化学工業株式会社製「5%油処理粉末硫黄」)2重量部、及び、加硫促進剤NS(大内新興化学工業株式会社製「ノクセラーNS−P」)1重量部とした。   The common compounding of the rubber composition in Examples is 50 parts by weight of natural rubber (RSS # 3), 50 parts by weight of butadiene rubber (“BR150” manufactured by Ube Industries), HAF grade carbon black (“Seast” manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd.) 3 ") 60 parts by weight, zinc white (" No. 1 zinc white "manufactured by Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd.) 3 parts by weight, stearic acid (" industrial stearic acid "manufactured by Kao Corporation), 2 parts by weight, sulfur (Tsurumi Chemical Industries) 2 parts by weight of “5% oil-treated powder sulfur” manufactured by Co., Ltd. and 1 part by weight of vulcanization accelerator NS (“Noxeller NS-P” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.).

アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物は、上記天然ゴム及びブタジエンゴムからなるゴム成分100重量部に対し、下記表1に示す通り配合した。表1中の各成分の詳細は以下の通りである。   The amine-based antioxidant and the bisphenol-based compound were blended as shown in Table 1 below with respect to 100 parts by weight of the rubber component composed of the natural rubber and butadiene rubber. The details of each component in Table 1 are as follows.

・アミン系老化防止剤:N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、6PPD、大内新興化学工業株式会社製「ノクラック6C」、
・ビスフェノール系化合物1:2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、大内新興化学工業株式会社製「ノクラックNS−6」、
・ビスフェノール系化合物2:2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノール)、大内新興化学工業株式会社製「ノクラックNS−5」、
・ビスフェノール系化合物3:4,4’−チオビス(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、大内新興化学工業株式会社製「ノクラック300」。
Amine-based anti-aging agent: N- (1,3-dimethylbutyl) -N′-phenyl-p-phenylenediamine, 6PPD, “NOCRACK 6C” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.
Bisphenol compound 1: 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), “NOCRACK NS-6” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.
Bisphenol compound 2: 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), “NOCRACK NS-5” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.
Bisphenol compound 3: 4,4′-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), “NOCRACK 300” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.

ここで、実施例1〜5及び比較例4,5では、アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物を事前にオイルバスにて150℃で溶融させて混合したものを用いた。得られた溶融混合物を溶融した状態のまま、ゴム成分に対して、他の配合成分とともに添加し、混合することでゴム組成物を調製した。該ゴム組成物の混合にはバンバリーミキサーを用いた。なお、比較例1〜3では、アミン系老化防止剤やビスフェノール系化合物を、他の配合成分とともにそのままゴム成分に添加した。また、比較例6では、アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物を併用するも、事前溶融することなくそのまま、他の配合成分とともに、ゴム成分に添加した。   Here, in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 4 and 5, the amine-based antioxidant and the bisphenol-based compound previously melted and mixed at 150 ° C. in an oil bath were used. The rubber composition was prepared by adding and mixing with the other compounding components with respect to the rubber component while the obtained molten mixture was in a molten state. A Banbury mixer was used for mixing the rubber composition. In Comparative Examples 1 to 3, the amine-based antioxidant and the bisphenol-based compound were added to the rubber component as they were together with other compounding components. Further, in Comparative Example 6, although an amine-based antioxidant and a bisphenol-based compound were used in combination, they were added to the rubber component together with other compounding components without being melted in advance.

このようにして得られた各ゴム組成物について、160℃×30分で加硫して厚さ2mmの試験片を作製し、得られた試験片を用いて、外観性と耐オゾン性を評価した。評価方法は以下の通りである。   Each rubber composition thus obtained was vulcanized at 160 ° C. for 30 minutes to produce a test piece having a thickness of 2 mm, and the appearance and ozone resistance were evaluated using the obtained test piece. did. The evaluation method is as follows.

・外観性:上記試験片を屋外で日光に照射させ、照射前(屋外曝露0日)、20日後(屋外曝露20日)、及び40日後(屋外曝露40日)における試験片の表面を目視により観察して、下記の基準で外観性を評価した。 Appearance: The test piece is exposed to sunlight outdoors, and the surface of the test piece is visually observed before irradiation (0 day outdoor exposure), 20 days later (20 days outdoor exposure), and 40 days later (40 days outdoor exposure). The appearance was evaluated according to the following criteria.

◎:表面が黒く、ほとんど変色なし、
○:わずかに茶色または白色に変色している、
△:やや茶色または白色に変色している、
×:茶褐色または白色に変色している。
A: Black surface, almost no discoloration,
○: Slightly brown or white
Δ: Discolored slightly brown or white,
X: Discolored to brown or white.

・耐オゾン性:上記試験片を25%伸長した条件下でオゾンウェザーメーター装置中に設置し、オゾン濃度100pphm、温度50℃の環境下で24時間放置し、その後、クラックの発生状態を目視により観察し、下記の基準で耐オゾン性を評価した。 ・ Ozone resistance: Place the above test piece in an ozone weather meter device under the condition of 25% elongation, leave it in an environment with an ozone concentration of 100 pphm and a temperature of 50 ° C. for 24 hours, and then visually check the occurrence of cracks. Observed and evaluated ozone resistance according to the following criteria.

◎:クラック発生なし、
○:肉眼では確認できないが10倍の拡大鏡では確認できるクラックが発生している、
△:1mm以下のクラックが発生している、
×:1mmを超えるクラックが発生している。

Figure 2010059326
◎: No cracking,
○: Cracks that cannot be confirmed with the naked eye but can be confirmed with a 10x magnifier have occurred.
Δ: Cracks of 1 mm or less have occurred,
X: Cracks exceeding 1 mm are generated.
Figure 2010059326

表1に示すように、アミン系老化防止剤の単独使用の比較例1,3では、耐オゾン性には優れるものの、外観性に劣っていた。また、ビスフェノール化合物の単独使用の比較例2は、外観性には優れるものの、耐オゾン性に劣っていた。これに対し、本発明に係る実施例1〜5であると、アミン系老化防止剤のよる耐オゾン性の効果を損なうことなく、外観性を大幅に向上することができ、ビスフェノール系化合物を併用することによるアミン系老化防止剤の変色抑制効果に優れていた。   As shown in Table 1, Comparative Examples 1 and 3 using the amine type anti-aging agent alone were excellent in ozone resistance but poor in appearance. Moreover, although the comparative example 2 of single use of a bisphenol compound was excellent in the external appearance property, it was inferior in ozone resistance. On the other hand, when it is Examples 1-5 which concern on this invention, an external appearance property can be improved significantly, without impairing the ozone-resistant effect by an amine type antioxidant, and a bisphenol type compound is used together. It was excellent in the discoloration suppressing effect of the amine-based anti-aging agent.

比較例6では、アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物を併用するものの、これらを事前溶融せずにゴム成分に添加混合したため、外観性の向上効果が実施例のものに比べて明らかに劣っていた。   In Comparative Example 6, although the amine-based anti-aging agent and the bisphenol-based compound are used in combination, since these were added to the rubber component without being pre-melted, the effect of improving the appearance was clearly inferior to that of the example. It was.

Claims (5)

ジエン系ゴムからなるゴム成分に、アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物とを溶融混合させた混合物を配合してなり、前記ゴム成分100重量部に対して、前記アミン系老化防止剤を0.5〜8重量部、前記ビスフェノール系化合物を0.5〜8重量部含有するゴム組成物。   A rubber component made of a diene rubber is blended with a mixture obtained by melt-mixing an amine antioxidant and a bisphenol compound, and the amine antioxidant is added to 100 parts by weight of the rubber component. A rubber composition containing 5 to 8 parts by weight and 0.5 to 8 parts by weight of the bisphenol compound. 前記ゴム成分100重量部に対する前記アミン系老化防止剤の配合量をX、前記ビスフェノール系化合物の配合量をYとして、Y/Xが0.25以上2以下であることを特徴とする請求項1記載のゴム組成物。   The Y / X is 0.25 or more and 2 or less, where X is the compounding amount of the amine-based anti-aging agent with respect to 100 parts by weight of the rubber component, and Y is the compounding amount of the bisphenol compound. The rubber composition as described. アミン系老化防止剤とビスフェノール系化合物とを溶融混合させ、得られた混合物を、ジエン系ゴムからなるゴム成分100重量部に対して前記アミン系老化防止剤が0.5〜8重量部、前記ビスフェノール系化合物が0.5〜8重量部配合されるように、前記ゴム成分と混合する、ゴム組成物の製造方法。   The amine-based anti-aging agent and the bisphenol-based compound are melt-mixed, and the resulting mixture is mixed with 100 to 10 parts by weight of the rubber component composed of a diene rubber. A method for producing a rubber composition, wherein the rubber component is mixed so that 0.5 to 8 parts by weight of a bisphenol compound is blended. 前記ゴム成分100重量部に対する前記アミン系老化防止剤の配合量をX、前記ビスフェノール系化合物の配合量をYとして、Y/Xが0.25以上2以下であることを特徴とする請求項3記載のゴム組成物の製造方法。   4. The Y / X is 0.25 or more and 2 or less, where X is the compounding amount of the amine-based anti-aging agent with respect to 100 parts by weight of the rubber component, and Y is the compounding amount of the bisphenol compound. The manufacturing method of the rubber composition of description. 請求項1又は2記載のゴム組成物を用いた空気入りタイヤ。   A pneumatic tire using the rubber composition according to claim 1.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110150277A1 (en) * 2009-12-22 2011-06-23 Canon Kabushiki Kaisha Image processing apparatus and control method thereof
JP2013023651A (en) * 2011-07-25 2013-02-04 Toyo Tire & Rubber Co Ltd Rubber composition, production method thereof, and pneumatic tire

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0625471A (en) * 1991-04-24 1994-02-01 Sanshin Chem Ind Co Ltd Rubber composition and its use
JPH11172120A (en) * 1997-12-16 1999-06-29 Unitika Ltd Weather-resistant resin composition
JP2002284927A (en) * 2001-03-23 2002-10-03 Ohtsu Tire & Rubber Co Ltd :The Pneumatic tire
JP2002363536A (en) * 2001-06-07 2002-12-18 Asahi Denka Kogyo Kk Uv absorbent composition and resin composition stabilized by the same
JP2007056069A (en) * 2005-08-22 2007-03-08 Sumitomo Rubber Ind Ltd Rubber composition for tire and tire comprising the same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0625471A (en) * 1991-04-24 1994-02-01 Sanshin Chem Ind Co Ltd Rubber composition and its use
JPH11172120A (en) * 1997-12-16 1999-06-29 Unitika Ltd Weather-resistant resin composition
JP2002284927A (en) * 2001-03-23 2002-10-03 Ohtsu Tire & Rubber Co Ltd :The Pneumatic tire
JP2002363536A (en) * 2001-06-07 2002-12-18 Asahi Denka Kogyo Kk Uv absorbent composition and resin composition stabilized by the same
JP2007056069A (en) * 2005-08-22 2007-03-08 Sumitomo Rubber Ind Ltd Rubber composition for tire and tire comprising the same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110150277A1 (en) * 2009-12-22 2011-06-23 Canon Kabushiki Kaisha Image processing apparatus and control method thereof
US8355537B2 (en) * 2009-12-22 2013-01-15 Canon Kabushiki Kaisha Image processing apparatus and control method thereof
JP2013023651A (en) * 2011-07-25 2013-02-04 Toyo Tire & Rubber Co Ltd Rubber composition, production method thereof, and pneumatic tire

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