JP2010046961A - Writing sheet - Google Patents

Writing sheet Download PDF

Info

Publication number
JP2010046961A
JP2010046961A JP2008214530A JP2008214530A JP2010046961A JP 2010046961 A JP2010046961 A JP 2010046961A JP 2008214530 A JP2008214530 A JP 2008214530A JP 2008214530 A JP2008214530 A JP 2008214530A JP 2010046961 A JP2010046961 A JP 2010046961A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
writing sheet
functional group
sheet
embossing
fluorine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2008214530A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5324163B2 (en
Inventor
Keiko Shimada
恵子 島田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Innovative Properties Co
Original Assignee
3M Innovative Properties Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 3M Innovative Properties Co filed Critical 3M Innovative Properties Co
Priority to JP2008214530A priority Critical patent/JP5324163B2/en
Priority to PCT/US2009/054632 priority patent/WO2010022342A2/en
Priority to US13/059,993 priority patent/US20110143330A1/en
Priority to KR1020117006153A priority patent/KR20110047231A/en
Priority to EP09791793A priority patent/EP2332391A2/en
Priority to CN200980132842XA priority patent/CN102131654A/en
Publication of JP2010046961A publication Critical patent/JP2010046961A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5324163B2 publication Critical patent/JP5324163B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Drawing Aids And Blackboards (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide writing sheet which has writability, erasability, and anti-glare which are required properties for a sheet to be used as a white board and also as a screen, and generates no cracks on the sheet surface as well as effectively preventing scars on the surface. <P>SOLUTION: The writing sheet includes a surface clear layer having ruggedness by embossing, a base film layer, and an adhesive layer. The surface clear layer is a coating film containing a resin whose component is ultraviolet ray setting oligomer and/or ultraviolet ray setting monomer each having a fluorinated functional group, wherein the resin contains 0.02-0.1 mass% fluorine in terms of solid content. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&amp;INPIT

Description

本発明は、筆記シートに関する。詳しくは、エンボス加工による凹凸を有する表面クリア層、ベースフィルム層、及び粘着剤層からなる筆記シートに関する。   The present invention relates to a writing sheet. In detail, it is related with the writing sheet which consists of a surface clear layer which has the unevenness | corrugation by embossing, a base film layer, and an adhesive layer.

ホワイトボード兼スクリーンとして使用されるシートが実用化されている。
このようなシートは、ホワイトボードとして、マーカーで筆記が可能であること(筆記性)、かつマーカーで記載した文字等がイレーサーで消去できること(消去性)、さらにスクリーンとして、各種プロジェクタで投影した画像が眩しくなく目視できること(防眩性)が要求される。
Sheets used as whiteboards and screens have been put into practical use.
Such a sheet can be written with a marker as a whiteboard (writing property), and characters written with the marker can be erased with an eraser (erasability), and further, as a screen, an image projected by various projectors Is required to be visible (antiglare) without being dazzling.

特許文献1には、基材に、アクリル系モノマーから構成される紫外線硬化型樹脂性の皮膜を有し、基材の表面側または裏側からエンボスを施した筆記ボード/反射型スクリーン両用シートが記載されている。このシートの皮膜を構成する樹脂にはフッ素は含まれていない。   Patent Document 1 describes a writing board / reflective screen-use sheet having an ultraviolet curable resinous film composed of an acrylic monomer on a base material and embossed from the front side or the back side of the base material. Has been. The resin constituting the film of this sheet does not contain fluorine.

特許文献2には、白色基材と、活性化光線が照射されることによって親水性あるいは極性が増強されたフッ素フィルムを貼り合せたラミネートフィルムのフッ素フィルムの表面に、エンボス版によりエンボスを転写したホワイトボード用シートが記載されている。
国際公開第01/32440号パンフレット 特開平11−254885号公報
In Patent Document 2, embossing is transferred by an embossing plate onto the surface of a laminate film, which is a laminate of a white film and a fluorine film that has been hydrophilically or polarity-enhanced by irradiation with an activating light beam. A whiteboard sheet is described.
International Publication No. 01/32440 Pamphlet Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-254885

本発明は、ホワイトボード兼スクリーンとして使用されるシートの要求特性である筆記性、消去性、防眩性を備え、さらにシート表面のクラックの発生が無く、表面に傷がつきにくい筆記シートを提供することを目的とする。   The present invention provides a writing sheet that has the required writing characteristics, erasability and anti-glare properties required for a sheet used as a whiteboard and screen, and that does not cause cracks on the sheet surface and is less susceptible to scratches on the surface. The purpose is to do.

すなわち本発明は、エンボス加工による凹凸を有する表面クリア層、ベースフィルム層、及び粘着剤層からなり、前記表面クリア層が、フッ素官能基を有する紫外線硬化型のオリゴマーおよび/またはフッ素官能基を有する紫外線硬化型のモノマーを構成要素とする樹脂を含む塗膜であり、かつ前記樹脂が、固形分換算で0.02質量%〜0.1質量%のフッ素を含む筆記シートを提供するものである。   That is, the present invention comprises a surface clear layer having an unevenness by embossing, a base film layer, and an adhesive layer, and the surface clear layer has an ultraviolet curable oligomer having a fluorine functional group and / or a fluorine functional group. It is a coating film containing a resin having an ultraviolet curable monomer as a constituent element, and the resin provides a writing sheet containing 0.02% by mass to 0.1% by mass of fluorine in terms of solid content. .

本発明の筆記シートは、筆記性、消去性、防眩性に優れ、さらにシート表面のクラックの発生がなく、耐擦傷性に優れ表面に傷がつきにくいホワイトボード兼スクリーンとして使用可能なシートを提供することができる。   The writing sheet of the present invention is a sheet that can be used as a whiteboard and screen that is excellent in writability, erasability, antiglare properties, has no cracks on the surface of the sheet, has excellent scratch resistance, and does not easily scratch the surface. Can be provided.

本発明の筆記シートは、表面クリア層、ベースフィルム層、及び粘着剤層からなる。これらの層は、表面クリア層、ベースフィルム層、及び粘着剤層の順に積層されることが好ましく、さらに粘着剤層に接するようにライナーを積層してもよい。   The writing sheet of this invention consists of a surface clear layer, a base film layer, and an adhesive layer. These layers are preferably laminated in the order of the surface clear layer, the base film layer, and the pressure-sensitive adhesive layer, and a liner may be further laminated so as to be in contact with the pressure-sensitive adhesive layer.

前記表面クリア層は、フッ素官能基を有する紫外線硬化型のオリゴマーおよび/またはフッ素官能基を有する紫外線硬化型のモノマーを構成要素とする樹脂を含む。すなわち前記樹脂は、フッ素官能基を有する紫外線硬化型のオリゴマー、フッ素官能基を有する紫外線硬化型のモノマー、またはフッ素官能基を有する紫外線硬化型のオリゴマーとフッ素官能基を有する紫外線硬化型のモノマーとの混合物を構成要素とすることができる。あるいは、フッ素官能基を有する紫外線硬化型のオリゴマーとフッ素官能基を有しない紫外線硬化型のモノマーとの混合物、フッ素官能基を有しない紫外線硬化型のアクリル系オリゴマーとフッ素官能基を有する紫外線硬化型のモノマーとの混合物を構成要素とすることもできる。いずれの場合も、さらに公知の光重合性モノマー、公知のポリマー、および/または公知の光重合開始剤を含んでも良い。   The surface clear layer includes a resin having an ultraviolet curable oligomer having a fluorine functional group and / or an ultraviolet curable monomer having a fluorine functional group as a constituent element. That is, the resin includes an ultraviolet curable oligomer having a fluorine functional group, an ultraviolet curable monomer having a fluorine functional group, or an ultraviolet curable oligomer having a fluorine functional group and an ultraviolet curable monomer having a fluorine functional group. The mixture can be a component. Alternatively, a mixture of an ultraviolet curable oligomer having a fluorine functional group and an ultraviolet curable monomer having no fluorine functional group, an ultraviolet curable acrylic oligomer having no fluorine functional group and an ultraviolet curable type having a fluorine functional group Mixtures with these monomers can also be used as constituents. In any case, a known photopolymerizable monomer, a known polymer, and / or a known photopolymerization initiator may be further contained.

そして前記樹脂は、固形分換算で約0.02質量%〜約0.1質量%のフッ素を含む。かかる含量のフッ素を含むことにより、筆記シートの筆記性、消去性が向上し、また表面クリア層表面にクラックが発生しにくくなる。フッ素含量は、約0.02質量%〜約0.1質量%の他、例えば約0.02質量%〜約0.09質量%、約0.03質量%〜約0.09質量%、または約0.033質量%〜約0.084質量%とすることができる。   And said resin contains about 0.02 mass%-about 0.1 mass% fluorine in conversion of solid content. By containing such a content of fluorine, the writing property and erasability of the writing sheet are improved, and cracks are hardly generated on the surface of the surface clear layer. The fluorine content may be about 0.02% to about 0.1% by weight, for example, about 0.02% to about 0.09%, about 0.03% to about 0.09%, or It can be about 0.033 mass% to about 0.084 mass%.

前記フッ素官能基を有する紫外線硬化型のオリゴマーとしては、フッ素官能基を有し、紫外線の照射によって架橋硬化する、分子量が約400〜約10000程度のオリゴマーを用いることができる。このようなオリゴマーとしては、例えばアクリル系オリゴマー、またはアクリルウレタン系オリゴマーを挙げることができる。さらに、前記アクリル系オリゴマーとしては、エポキシ系アクリレート、ポリエステル系アクリレート、またはポリウレタン系アクリレート等を、前記アクリルウレタン系オリゴマーとしては、ポリエーテルウレタンアクリレートをそれぞれ挙げることができる。前記樹脂において、かかるオリゴマーの含量は、前記樹脂中のフッ素含量が所望の値となるように、また本発明の表面クリア層が形成できるように適宜選択することができ、特に限定されない。例えば、前記樹脂全体の約5質量%〜約80質量%(固形分換算)とすることができる。   As the ultraviolet curable oligomer having a fluorine functional group, an oligomer having a fluorine functional group and having a molecular weight of about 400 to about 10,000 that is crosslinked and cured by irradiation with ultraviolet rays can be used. Examples of such oligomers include acrylic oligomers and acrylic urethane oligomers. Furthermore, examples of the acrylic oligomer include epoxy acrylate, polyester acrylate, and polyurethane acrylate, and examples of the acrylic urethane oligomer include polyether urethane acrylate. In the resin, the content of the oligomer can be appropriately selected so that the fluorine content in the resin becomes a desired value and the surface clear layer of the present invention can be formed, and is not particularly limited. For example, it may be about 5% by mass to about 80% by mass (in terms of solid content) of the whole resin.

前記フッ素官能基を有する紫外線硬化型のモノマーとしては、フッ素官能基を有し、紫外線の照射によって架橋硬化するモノマーを用いることができる。このようなモノマーとしては、例えば、フッ素官能基置換を有する、2−エチルヘキシルアクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリロイルホスフェート、1,3−ブタンジオールジアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ネオベンチルグリコールジアクリレート、ポリエチレングリコール400ジアクリレート、ヒドロキシビバリン酸エステルネオベンチルグリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、またはアクリロイルモルホリン等から選ばれる1種以上を使用することができる。前記樹脂において、かかるモノマーの含量は、前記樹脂中のフッ素含量が所望の値となるように、また本発明の表面クリア層が形成できるように適宜選択することができ、特に限定されない。例えば、前記樹脂全体の約5質量%〜約80質量%(固形分換算)とすることができる。   As the ultraviolet curable monomer having a fluorine functional group, a monomer having a fluorine functional group and capable of crosslinking and curing by irradiation with ultraviolet rays can be used. Examples of such monomers include 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxyethyl acryloyl phosphate, 1,3-butanediol diacrylate, 1 having fluorine functional group substitution, , 4-Butanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, neobendyl glycol diacrylate, polyethylene glycol 400 diacrylate, hydroxybivalate ester neobendyl glycol di Acrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate , It is possible to use one or more selected from isophorone diisocyanate (IPDI), or acryloyl morpholine. In the resin, the content of the monomer can be appropriately selected so that the fluorine content in the resin becomes a desired value and the surface clear layer of the present invention can be formed, and is not particularly limited. For example, it may be about 5% by mass to about 80% by mass (in terms of solid content) of the whole resin.

前記フッ素官能基を有する紫外線硬化型のオリゴマーと前記フッ素官能基を有する紫外線硬化型のアクリル系モノマーを同時に用いる場合、これらの合計は前記樹脂中の約80質量%〜約99.5質量%(固形分換算)とすることができる。   When the ultraviolet curable oligomer having a fluorine functional group and the ultraviolet curable acrylic monomer having a fluorine functional group are used at the same time, the total of these is about 80 mass% to about 99.5 mass% in the resin ( Solid content conversion).

前記フッ素官能基を有しない紫外線硬化型のオリゴマーとしては、フッ素官能基を有さず、紫外線の照射によって架橋硬化する分子量が約400〜約10000程度のオリゴマーを用いることができる。このようなオリゴマーとして、例えばアクリル系オリゴマー、またはアクリルウレタン系オリゴマーを挙げることができる。さらに、前記アクリル系オリゴマーとしては、エポキシ系アクリレート、ポリエステル系アクリレート、またはポリウレタン系アクリレート等を、前記アクリルウレタン系オリゴマーとしては、ポリエーテルウレタンアクリレートをそれぞれ挙げることができる。かかるオリゴマーの含量は、前記樹脂中のフッ素含量が所望の値となるように、また本発明の表面クリア層が形成できるように適宜選択することができ、特に限定されない。例えば、前記樹脂全体の約5質量%〜約80質量%(固形分換算)とすることができる。   As the ultraviolet curable oligomer having no fluorine functional group, an oligomer having no fluorine functional group and having a molecular weight of about 400 to about 10,000 that is crosslinked and cured by irradiation with ultraviolet rays can be used. Examples of such oligomers include acrylic oligomers and acrylic urethane oligomers. Furthermore, examples of the acrylic oligomer include epoxy acrylate, polyester acrylate, and polyurethane acrylate, and examples of the acrylic urethane oligomer include polyether urethane acrylate. The content of the oligomer can be appropriately selected so that the fluorine content in the resin becomes a desired value and the surface clear layer of the present invention can be formed, and is not particularly limited. For example, it may be about 5% by mass to about 80% by mass (in terms of solid content) of the whole resin.

前記フッ素官能基を有しない紫外線硬化型のモノマーとしては、フッ素官能基を有さず、紫外線の照射によって架橋硬化するモノマーを用いることができる。このようなモノマーとしては、例えば、フッ素官能基置換を有しない、2−エチルヘキシルアクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリロイルホスフェート、1,3−ブタンジオールジアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ネオベンチルグリコールジアクリレート、ポリエチレングリコール400ジアクリレート、ヒドロキシビバリン酸エステルネオベンチルグリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、またはアクリロイルモルホリン等から選ばれる1種以上を使用することができる。前記樹脂において、かかるモノマーの含量は、前記樹脂中のフッ素含量が所望の値となるように、また本発明の表面クリア層が形成できるように適宜選択することができ、特に限定されない。例えば、前記樹脂全体の約5質量%〜約80質量%(固形分換算)とすることができる。   As the ultraviolet curable monomer having no fluorine functional group, a monomer that does not have a fluorine functional group and can be crosslinked and cured by irradiation with ultraviolet rays can be used. Such monomers include, for example, 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxyethyl acryloyl phosphate, 1,3-butanediol diacrylate, having no fluorine functional group substitution. 1,4-butanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, neobendyl glycol diacrylate, polyethylene glycol 400 diacrylate, hydroxybivalate ester neobendyl glycol Diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate DOO, may be used one or more selected from isophorone diisocyanate (IPDI), or acryloyl morpholine. In the resin, the content of the monomer can be appropriately selected so that the fluorine content in the resin becomes a desired value and the surface clear layer of the present invention can be formed, and is not particularly limited. For example, it may be about 5% by mass to about 80% by mass (in terms of solid content) of the whole resin.

前記フッ素官能基を有する紫外線硬化型のオリゴマーまたは前記フッ素官能基を有する紫外線硬化型のモノマー中に含まれるフッ素官能基としては、例えば、炭素数1〜12の直鎖又は分岐鎖アルキル基の水素原子の少なくとも1つがフッ素原子で置換されたフルオロアルキル基を挙げることができる。   Examples of the fluorine functional group contained in the ultraviolet curable oligomer having a fluorine functional group or the ultraviolet curable monomer having a fluorine functional group include, for example, hydrogen of a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms. Mention may be made of fluoroalkyl groups in which at least one of the atoms has been replaced by a fluorine atom.

このようなフルオロアルキル基として、具体的には例えば、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル、2−(パーフルオロヘキシル)エチル、2−(パーフルオロオクチル)エチル、2−(パーフルオロデシル)エチル、6−(パーフルオロエチル)ヘキシル、6−(パーフルオロブチル)ヘキシル、6−(パーフルオロヘキシル)ヘキシル、6−(パーフルオロオクチル)ヘキシル、2,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロブタノール、2,2,3,3−テトラフルオロプロピル、2−(パーフルオロ−3−メチルブチル)エチル、2−(パーフルオロ−5−メチルヘキシル)エチル、2−(パーフルオロ−7−メチルオクチル)エチル、6−(パーフルオロ−1−メチルエチル)ヘキシル、2−(パーフルオロ−3−メチルブチル)ヘキシル、6−(パーフルオロ−5−メチルヘキシル)ヘキシル、または6−(パーフルオロ−7−メチルオクチル)ヘキシルが挙げられる。
前記公知の光重合性モノマーは、従来積層フィルムの表面層あるいは表面コーティングとして使用されるものを適宜使用することができ、特に限定されない。かかるモノマーの含有量は特に限定されないが、例えば、前記樹脂全体の約5質量%〜約50質量%(固形分換算)とすることができる。
Specific examples of such a fluoroalkyl group include 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl, 2- (perfluorohexyl) ethyl, 2- (perfluorooctyl) ethyl, and 2- (perfluorohexyl). Fluorodecyl) ethyl, 6- (perfluoroethyl) hexyl, 6- (perfluorobutyl) hexyl, 6- (perfluorohexyl) hexyl, 6- (perfluorooctyl) hexyl, 2,2,3,4,4 , 4-hexafluorobutanol, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl, 2- (perfluoro-3-methylbutyl) ethyl, 2- (perfluoro-5-methylhexyl) ethyl, 2- (perfluoro- 7-methyloctyl) ethyl, 6- (perfluoro-1-methylethyl) hexyl, 2- (perfluoro-3-methylbutyrate) ) Hexyl, 6- (perfluoro-5-methylhexyl) hexyl, or 6- (perfluoro-7-methyl-octyl), and hexyl.
As the known photopolymerizable monomer, those conventionally used as a surface layer or surface coating of a laminated film can be appropriately used, and are not particularly limited. The content of such a monomer is not particularly limited, and can be, for example, about 5% by mass to about 50% by mass (in terms of solid content) of the entire resin.

前記公知のポリマーは、従来積層フィルムの表面層あるいは表面コーティングとして使用されるものを適宜使用することができ、特に限定されない。かかるポリマーの含有量は特に限定されないが、例えば、前記樹脂全体の約5質量%〜約50質量%(固形分換算)とすることができる。   As the known polymer, those conventionally used as a surface layer or a surface coating of a laminated film can be appropriately used, and are not particularly limited. The content of such a polymer is not particularly limited, but can be, for example, about 5% by mass to about 50% by mass (in terms of solid content) of the entire resin.

前記光重合開始剤としては、従来公知の開始剤を用いることができるが、具体的には例えば、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製イルガキュア(R)184)、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製イルガキュア(R)651)、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製ダロキュア(R)1173)、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製イルガキュア(R)907)、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)−ブタン−1−オン、2−クロロチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−ジイソプロピルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフォスフィンオキサイド、またはビス(2,6−ジメトキシベンゾイル)−2,4,4−トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド等を挙げることができる。これらの開始剤は1種類または2種類以上を使用することができる。   As the photopolymerization initiator, a conventionally known initiator can be used. Specifically, for example, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone (Irgacure (R) 184 manufactured by Ciba Specialty Chemicals), 2, 2 -Dimethoxy-2-phenylacetophenone (Irgacure (R) 651 manufactured by Ciba Specialty Chemicals), 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one (Darocure (R) manufactured by Ciba Specialty Chemicals (R) 1173), 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one (Irgacure (R) 907 manufactured by Ciba Specialty Chemicals), 2-benzyl-2-dimethylamino -1- (4-morpholinophenyl) -butan-1-one, 2-c Rothioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diisopropylthioxanthone, isopropylthioxanthone, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphosphine oxide, or bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4- Examples thereof include trimethylpentylphosphine oxide. These initiators can be used alone or in combination of two or more.

本発明の紫外線硬化型アクリル系樹脂組成物中の光重合開始剤の含有量としては前記樹脂全体約0.5質量%〜約20重量%、または約1質量%〜約10質量%(固形分換算)とすることができる。   The content of the photopolymerization initiator in the ultraviolet curable acrylic resin composition of the present invention is about 0.5% to about 20% by weight, or about 1% to about 10% by weight (solid content) Conversion).

前記表面クリア層を構成する樹脂として、具体的には例えば、
セイカボンドP−1301(大日精化工業株式会社製:ポリエーテルウレタンアクリレート、アクリル系モノマー、及び光重合開始剤を含み、フッ素官能基を含まない樹脂:固形分80%)、
SN−5X−7624(サンノプコ株式会社製:ポリエーテルウレタンアクリレート、光重合性モノマー、ポリエステルウレタン、及び光重合開始剤を含み、フッ素官能基を含まない樹脂:固形分40%)、及び
アデカオプトマーKR566(株式会社ADECA製:アクリル系モノマー及び光重合開始剤を含み、フッ素官能基を含まない樹脂:固形分80%)
から選ばれる一つと、
ディフェンサFH−800ME(大日本インキ株式会社製:フッ素官能基含有ウレタンアクリレート、光重合性モノマー、及び光重合開始剤を含む:固形分90%)との混合物を挙げることができる。
Specifically, as the resin constituting the surface clear layer, for example,
Seika Bond P-1301 (manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd .: polyether urethane acrylate, acrylic monomer, and photopolymerization initiator, resin not containing fluorine functional group: solid content 80%),
SN-5X-7624 (manufactured by San Nopco: polyether urethane acrylate, photopolymerizable monomer, polyester urethane, and photopolymerization initiator, and no fluorine functional group resin: solid content 40%), and adekatopomer KR566 (manufactured by ADECA Corporation: resin containing acrylic monomer and photopolymerization initiator and not containing fluorine functional group: solid content 80%)
And one selected from
Examples thereof include a mixture with Defender FH-800ME (Dainippon Ink Co., Ltd .: fluorine functional group-containing urethane acrylate, photopolymerizable monomer, and photopolymerization initiator: solid content 90%).

上記それぞれの樹脂の含量は、例えば、
セイカボンドP−1301、SN−5X−7624、およびアデカオプトマーKR566から選ばれる一つが約100質量部に対して、
ディフェンサFH−800MEを約25質量部〜約100質量部とすることができる。
The content of each resin is, for example,
One selected from Seica Bond P-1301, SN-5X-7624, and Adekaoptomer KR566 is about 100 parts by mass,
The defender FH-800ME can be about 25 parts by mass to about 100 parts by mass.

本発明の表面クリア層は、ベースフィルム層とは反対側の面にエンボス加工による凹凸を有する。そのため、前記表面クリア層は、その表面の光沢度が押さえられ、本発明の筆記シートをプロジェクタとして使用した場合も眩しくなく、筆記シートに投影された画像をいろいろな角度から見ることができる。具体的には、表面クリア層表面の60度鏡面光沢度が、通常眩しさを感じないとされる約30%以下、または約10%〜約30%であることが好ましい。   The surface clear layer of this invention has the unevenness | corrugation by embossing in the surface on the opposite side to a base film layer. Therefore, the glossiness of the surface of the surface clear layer is suppressed, and when the writing sheet of the present invention is used as a projector, the surface clear layer is not dazzled, and images projected on the writing sheet can be viewed from various angles. Specifically, it is preferable that the 60-degree specular glossiness of the surface clear layer surface is about 30% or less, or about 10% to about 30%, in which normal glare is not felt.

エンボスの凹凸形状は、ランダムでも規則的であってもよく、特に限定されない。例えば、算術平均粗さ(Ra)(JIS B 0601−2001)は、約1μm〜約5μmに、凸部間の平均間隔(Sm)(JIS B 0601−1994)は、約200μm〜約800μmに、また最大断面高さ(Rt)(JIS B 0601−2001)は、約1μm〜約30μmとすることができる。   The embossed irregular shape may be random or regular, and is not particularly limited. For example, the arithmetic average roughness (Ra) (JIS B 0601-2001) is about 1 μm to about 5 μm, and the average spacing (Sm) between convex portions (JIS B 0601-1994) is about 200 μm to about 800 μm. The maximum cross-sectional height (Rt) (JIS B 0601-2001) can be about 1 μm to about 30 μm.

より好ましくは、算術平均粗さ(Ra)(JIS B 0601−2001)を約1μm〜約5μmに、凸部間の平均間隔(Sm)(JIS B 0601−1994)を約200μm〜約800μmに、かつ最大断面高さ(Rt)(JIS B 0601−2001)を約1μm〜約30μmとすることができる。   More preferably, the arithmetic average roughness (Ra) (JIS B 0601-2001) is about 1 μm to about 5 μm, and the average spacing (Sm) between convex portions (JIS B 0601-1994) is about 200 μm to about 800 μm. In addition, the maximum cross-sectional height (Rt) (JIS B 0601-2001) can be set to about 1 μm to about 30 μm.

本発明の表面クリア層は、従来公知の方法により、ベースフィルム層表面に樹脂組成物溶液を塗布、重合、乾燥することにより製造することができる。例えば、前記フッ素官能基を有する紫外線硬化型のオリゴマー及び/またはフッ素官能基を有する紫外線硬化型のモノマーと、必要に応じて光重合性モノマー及び/または光重合開始剤とを溶媒中で混合して組成物溶液を作成し、ベースフィルム層となるフィルム上に塗布、硬化し、さらにエンボス加工を施すことにより製造することができる。   The surface clear layer of the present invention can be produced by applying, polymerizing and drying the resin composition solution on the surface of the base film layer by a conventionally known method. For example, the ultraviolet curable oligomer having a fluorine functional group and / or the ultraviolet curable monomer having a fluorine functional group and, if necessary, a photopolymerizable monomer and / or a photopolymerization initiator are mixed in a solvent. It can be manufactured by preparing a composition solution, applying and curing on a film to be a base film layer, and further embossing.

組成物溶液の塗布は、例えばワイヤーバーコーティング等のバーコーティング、ナイフコーティング、またはグラビアコーティング等、従来公知のコーティング方法により行うことができる。また、組成物溶液の硬化は、UVオーブン等を用いて行うことができる。また、エンボス加工については以下に説明する。   Application of the composition solution can be performed by a conventionally known coating method such as bar coating such as wire bar coating, knife coating, or gravure coating. The composition solution can be cured using a UV oven or the like. The embossing will be described below.

前記エンボス加工は、従来公知の方法を採用することができる。通常、エンボス加工用ロールとバックアップロールとの間に、表面クリア層とベースフィルム層とを積層したシートを挟み、エンボス加工用ロール表面のパターンを表面クリア層表面に転写する様にして行う。エンボス加工は、加熱しながら行うのが好ましい。加熱温度は従来公知の範囲で、使用する樹脂の特性等に合わせて適宜調整すればよく特に限定されない。例えば、約50℃〜約270℃程度を使用することができる。またエンボス加工時のロールの圧力も従来公知の範囲から選択可能であり特に限定されない。例えば、約0.4MPa〜約1.0MPaの範囲から選択することができる。   A conventionally well-known method can be employ | adopted for the said embossing. Usually, the sheet | seat which laminated | stacked the surface clear layer and the base film layer is pinched | interposed between the embossing roll and the backup roll, and it carries out so that the pattern of the embossing roll surface may be transcribe | transferred to the surface clear layer surface. The embossing is preferably performed while heating. The heating temperature is not particularly limited as long as it is appropriately adjusted in accordance with the characteristics of the resin used and the like within a conventionally known range. For example, about 50 ° C. to about 270 ° C. can be used. Moreover, the pressure of the roll at the time of embossing can also be selected from a conventionally well-known range, and is not specifically limited. For example, it can be selected from the range of about 0.4 MPa to about 1.0 MPa.

前記バックアップロールは、前記加工用ロールと同じ材質のものでも良いが、通常、ラバーやコットン等の柔軟な材料からなる表面被覆材を金属ロールの表面に巻きつけて形成した、軟質ロールを使用することができる。なお、その他の加工条件は、従来のシートの保護層の表面をエンボス加工する一般的な方法に準ずる。   The backup roll may be made of the same material as the processing roll, but usually uses a soft roll formed by wrapping a surface covering material made of a flexible material such as rubber or cotton around the surface of a metal roll. be able to. The other processing conditions are in accordance with a general method for embossing the surface of the protective layer of a conventional sheet.

前記表面クリア層の厚さは、特に限定されないが、例えば、約2μm〜約20μm、または約2μm〜約6μmとすることができる。   The thickness of the surface clear layer is not particularly limited, and can be, for example, about 2 μm to about 20 μm, or about 2 μm to about 6 μm.

本発明のベースフィルム層は、熱可塑性樹脂からなるフィルムを用いることができる。前記熱可塑性樹脂としては、例えば、塩化ビニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、PETやPET−G等のポリエステル系樹脂、またはセルロース系樹脂等を挙げることができる。これらのフィルムが白色であれば、本発明の筆記シートはホワイトボード様のシートになるが、白色に限定されない。マーカーの色が視認可能な範囲で所望の色のフィルムを使用することができる。   As the base film layer of the present invention, a film made of a thermoplastic resin can be used. Examples of the thermoplastic resin include vinyl chloride resins, vinyl chloride-vinyl acetate resins, acrylic resins, polyester resins such as PET and PET-G, and cellulose resins. If these films are white, the writing sheet of the present invention is a whiteboard-like sheet, but is not limited to white. A film having a desired color can be used as long as the color of the marker is visible.

前記ベースフィルム層の厚さは、特に限定されないが、例えば約50μm〜約300μmとすることができる。   Although the thickness of the said base film layer is not specifically limited, For example, it can be set as about 50 micrometers-about 300 micrometers.

本発明の粘着剤層は、従来公知の粘着剤からなる。このような粘着剤としては特に限定されないが、例えば、アクリル系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤、またはポリウレタン系粘着剤などを挙げることができる。   The pressure-sensitive adhesive layer of the present invention comprises a conventionally known pressure-sensitive adhesive. Although it does not specifically limit as such an adhesive, For example, an acrylic adhesive, a polyester adhesive, a rubber adhesive, a silicone adhesive, or a polyurethane adhesive etc. can be mentioned.

前記粘着剤層は、例えば、ライナーの剥離面の上に塗膜化した粘着剤層を有するライナー付き粘着剤層を用意し、この粘着剤層とベースフィルム層とをドライラミネートすることによって形成される。   The pressure-sensitive adhesive layer is formed, for example, by preparing a pressure-sensitive adhesive layer with a liner having a pressure-sensitive adhesive layer formed on the release surface of the liner, and dry laminating the pressure-sensitive adhesive layer and the base film layer. The

前記粘着剤層の厚さは、特に限定されないが、例えば約5μm〜約200μmとすることが出来る。   Although the thickness of the said adhesive layer is not specifically limited, For example, it can be set as about 5 micrometers-about 200 micrometers.

本発明の筆記シートは、その粘着剤層の外側面にさらにライナーを積層することができる。このようなライナーは、粘着テープなどの分野で一般的に使用されているものでよく、特定の部材に限定されるものではない。好適なライナーとしては、例えば、紙、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、または酢酸セルロース等のプラスチック材料、あるいはこのようなプラスチック材料で被覆又はそれを積層された紙やその他の材料などを挙げることができる。これらのライナーは、そのまま使用してもよいが、シリコーン処理あるいはその他の方法で処理して剥離特性を向上させた後に使用することができる。   In the writing sheet of the present invention, a liner can be further laminated on the outer surface of the pressure-sensitive adhesive layer. Such a liner may be one generally used in the field such as an adhesive tape, and is not limited to a specific member. Suitable liners include, for example, paper, for example, plastic materials such as polyethylene, polypropylene, polyester, or cellulose acetate, or paper or other materials coated or laminated with such plastic materials. it can. These liners may be used as they are, but they can be used after being treated with a silicone treatment or other methods to improve the release characteristics.

本発明の筆記シートは、従来公知の方法を適宜選択することにより製造することができる。一例を以下に説明する。   The writing sheet of this invention can be manufactured by selecting a conventionally well-known method suitably. An example is described below.

まず、上述のようにして作成した表面にエンボス加工による凹凸を有する表面クリア層とベースフィルム層との積層体を準備する。続いて、ライナーに、粘着剤溶液を公知の方法により塗布、乾燥して粘着剤層を作成し、粘着面を上記ベースフィルム層の表面クリア層とは反対側の面に積層し、本発明の筆記シートを得る。   First, the laminated body of the surface clear layer and base film layer which have the unevenness | corrugation by embossing on the surface created as mentioned above is prepared. Subsequently, a pressure-sensitive adhesive solution is applied to the liner by a known method and dried to form a pressure-sensitive adhesive layer, and the pressure-sensitive adhesive surface is laminated on the surface of the base film layer opposite to the surface clear layer, Get a writing sheet.

前記筆記シート全体の厚さは、特に限定されないが、例えば、約80μm〜約500μmとすることができる。   The thickness of the entire writing sheet is not particularly limited, and can be, for example, about 80 μm to about 500 μm.

本発明の筆記シートは、ホワイトボード等に代表される筆記ボードと、各種プロジェクタ用のスクリーンの両方の機能を兼ね備えている。ホワイトボード用基台等に貼り付けることにより、可動式の筆記ボード兼スクリーンとして用いることができる。また、前記筆記シートを直接壁面に貼付することにより、さらに壁紙として使用することもできる。後者の場合、会議室等の壁がそのまま筆記ボード兼スクリーンとなるので、省スペースに貢献することができる。   The writing sheet of the present invention has both functions of a writing board represented by a white board and the like and a screen for various projectors. By sticking to a whiteboard base or the like, it can be used as a movable writing board and screen. Moreover, it can also be used as wallpaper by sticking the said writing sheet directly on a wall surface. In the latter case, the wall of the conference room or the like becomes the writing board and screen as it is, which can contribute to space saving.

コーティング組成物の製造
コーティング組成物1:セイカボンドP−1301(固形分80%、大日精化工業株式会社製)100部に対し、ディフェンサFH−800ME(固形分90%、大日本インキ株式会社製)を25部の質量比で混合し、混合溶液をメチルエチルケトンで2倍に希釈した。
コーティング組成物2〜6:コーティング組成物1と同様にして作成した。各成分の含量は表1に記載のとおりであった。
コーティング組成物7:アデカオプトマーKR566(固形分80%、株式会社ADECA製)100部をメチルエチルケトンで2倍に希釈した。
コーティング組成物8:SN−5X−7624(固形分40%、サンノプコ株式会社製)100部に対し、ディフェンサFH−800ME(固形分90%、大日本インキ株式会社製)を25部の重量比で混合し、混合溶液をメチルエチルケトンで2倍に希釈した。各成分の含量は表1に記載のとおりであった。
コーティング組成物9〜12:コーティング組成物8と同様にして作成した。各成分の含量は表1に記載のとおりである。
Production of coating composition Coating composition 1: 100 parts of Seika Bond P-1301 (solid content 80%, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.), Defender FH-800ME (solid content 90%, manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd.) Were mixed at a mass ratio of 25 parts, and the mixed solution was diluted 2-fold with methyl ethyl ketone.
Coating compositions 2 to 6: Prepared in the same manner as coating composition 1. The content of each component was as shown in Table 1.
Coating composition 7: 100 parts of Adekaoptomer KR566 (solid content 80%, manufactured by ADECA) was diluted 2-fold with methyl ethyl ketone.
Coating composition 8: Defenser FH-800ME (solid content 90%, manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd.) at a weight ratio of 25 parts to 100 parts of SN-5X-7624 (solid content 40%, manufactured by San Nopco Co., Ltd.) Mixing was performed, and the mixed solution was diluted 2-fold with methyl ethyl ketone. The content of each component was as shown in Table 1.
Coating compositions 9 to 12: Prepared in the same manner as coating composition 8. The content of each component is as shown in Table 1.

実施例1〜4
コーティング組成物1〜4を、それぞれ厚さ100μmの白色PET−Gフィルム(アキレス株式会社製)に、乾燥後の厚さが5μmになるようにワイヤーバーにより塗布し、UVオーブン(Fusion UV System製)で硬化させて、ベースフィルム層上に表面クリア層を形成した。続いて、得られたシートの表面クリア層側にエンボスロールが接するようにしてエンボス加工した。ライナーに、アクリル系粘着剤(ブチルアクリレート:アクリル酸=90:10、質量比、固形分32%)を乾燥後の厚さが40μmになるようにコーティングして粘着剤層を作成し、上記で得られたシートのベースフィルム層側に積層して筆記シートを得た。Ra、Sm、Rtは表2に記載の値であった。
Examples 1-4
Coating compositions 1 to 4 were each applied to a white PET-G film (manufactured by Achilles Co., Ltd.) having a thickness of 100 μm with a wire bar so that the thickness after drying was 5 μm, and UV oven (manufactured by Fusion UV System) ) To form a surface clear layer on the base film layer. Subsequently, embossing was performed so that the embossing roll was in contact with the surface clear layer side of the obtained sheet. The liner was coated with an acrylic pressure-sensitive adhesive (butyl acrylate: acrylic acid = 90: 10, mass ratio, solid content 32%) so that the thickness after drying was 40 μm, and a pressure-sensitive adhesive layer was prepared. The resulting sheet was laminated on the base film layer side to obtain a writing sheet. Ra, Sm, and Rt were values shown in Table 2.

実施例5
Ra、Sm、Rtを表2に記載の値となるようにエンボスを施した他は実施例1と同様にして筆記シートを得た。
Example 5
A writing sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that Ra, Sm, and Rt were embossed so as to have the values shown in Table 2.

実施例6〜9
コーティング組成物8〜11を用い、Ra、Sm、Rtを表2に記載の値となるようにエンボスを施した他は実施例1と同様にして筆記シートを得た。
Examples 6-9
A writing sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating compositions 8 to 11 were used and Ra, Sm, and Rt were embossed so as to have the values shown in Table 2.

比較例1
エンボス加工をしなかった以外は実施例1と同様にして筆記シートを得た。
Comparative Example 1
A writing sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the embossing was not performed.

比較例2
Ra、Sm、Rtを表2に記載の値となるようにエンボスを施した他は実施例1と同様にして筆記シートを得た。
Comparative Example 2
A writing sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that Ra, Sm, and Rt were embossed so as to have the values shown in Table 2.

比較例3
コーティング組成物5を使用した以外は実施例1と同様にして筆記シートを得た。
Comparative Example 3
A writing sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating composition 5 was used.

比較例4
コーティング組成物6を使用した以外は実施例1と同様にして筆記シートを得た。
Comparative Example 4
A writing sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating composition 6 was used.

比較例5
コーティング組成物7を使用した以外は実施例1と同様にして筆記シートを得た。
Comparative Example 5
A writing sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating composition 7 was used.

比較例6
コーティング組成物12を使用した以外は実施例6と同様にして筆記シートを得た。
Comparative Example 6
A writing sheet was obtained in the same manner as in Example 6 except that the coating composition 12 was used.

比較例7
厚さ100μmの白色PET−Gフィルム(アキレス株式会社製)の片面に厚さ25μmのエチレンテトラフルオロエチレン共重合体樹脂フィルム(旭硝子株式会社製)をラミネートして積層体を得た。この積層体のエチレンテトラフルオロエチレン共重合体樹脂フィルム側にエンボスロールが接するようにしてエンボス加工した。ライナーに、アクリル系粘着剤(ブチルアクリレート:アクリル酸=90:10、質量比、固形分32%)を乾燥後の厚さが40μmになるようにコーティングして粘着剤層を作成し、上記積層体のPET−Gフィルム側に粘着剤面を積層して筆記シートを得た。Ra、Sm、Rtは表2に記載の値であった。
Comparative Example 7
A laminated body was obtained by laminating a 25 μm thick ethylene tetrafluoroethylene copolymer resin film (Asahi Glass Co., Ltd.) on one side of a white PET-G film (Achilles Co., Ltd.) having a thickness of 100 μm. The laminate was embossed so that the embossing roll was in contact with the ethylenetetrafluoroethylene copolymer resin film side. The liner is coated with an acrylic pressure-sensitive adhesive (butyl acrylate: acrylic acid = 90: 10, mass ratio, solid content 32%) so that the thickness after drying is 40 μm. A pressure-sensitive adhesive surface was laminated on the PET-G film side of the body to obtain a writing sheet. Ra, Sm, and Rt were values shown in Table 2.

算術平均粗さ(Ra)測定
実施例・比較例で得られた各シートについて、ハンディサーフ(東京精密株式会社製)を用いて測定した。結果を表2に示した。
Arithmetic average roughness (Ra) measurement About each sheet | seat obtained by the Example and the comparative example, it measured using the handy surf (made by Tokyo Seimitsu Co., Ltd.). The results are shown in Table 2.

凸部間の平均間隔(Sm)、及び最大断面高さ(Rt)の測定
実施例・比較例で得られた各シートについて、高性能非接触3次元表面粗さ測定システム(日本ビーコ株式会社製)を用いて測定した。結果を表2に示した。
Measurement of average distance between convex parts (Sm) and maximum cross-sectional height (Rt) For each sheet obtained in Examples and Comparative Examples, a high-performance non-contact three-dimensional surface roughness measuring system (manufactured by Nippon Biko Co., Ltd.) ). The results are shown in Table 2.

筆記性試験
ホワイトボードマーカー(パイロット株式会社製WBMAR−12L−B 補充タイプ 中字大型 黒)を用いて、シート表面に5cmの直線を書き、その線にはじきがあるかを目視にて評価した。はじきが無い場合は○、はじきがある場合は×とした。結果を表3に示した。
With writability test Whiteboard Marker (pilot Co. WBMAR-12L-B supplemented type in shape large black), write a line of 5cm on the sheet surface was evaluated whether on its line a magnetic visually. When there was no repelling, it was marked as ◯, and when there was a repelling, it was marked as x. The results are shown in Table 3.

消去性試験
テスター産業(株)製学振摩耗試験機を用い、摩擦材:PLUS専用イレーザー(プラス株式会社製)の生地部分を切り取ったもの、垂直加重:500gで、予めホワイトボードマーカー 補充タイプ 中字大型 黒(WBMAR−12L−B パイロット株式会社製)を用いて、シート表面に5cmの直線を書いたシート表面を往復1回摩耗後、目視にて直線が消えているかを評価した。直線が消えている場合は○、消えてない場合は×とした。結果を表3に示した。
Erasability tester Tester Sangyo Co., Ltd., made by Gakushin Abrasion Tester, friction material: PLUS exclusive eraser (made by Plus Co., Ltd.) cut out fabric part, vertical load: 500g, whiteboard marker replenishment type Using large black (WBMAR-12L-B Pilot Co., Ltd.), it was evaluated whether the straight line disappeared visually after the sheet surface having a 5 cm straight line written on the sheet surface was worn once. When the straight line disappeared, it was marked as ◯, and when it did not disappear, it was marked as x. The results are shown in Table 3.

表面クリア層のクラック有無
テスター産業(株)製学振摩耗試験機を用い、摩擦材:PLUS専用イレーザー(プラス株式会社製)の生地部分を切り取ったもの、垂直加重:500gで、予めホワイトボードマーカー 補充タイプ 中字大型 黒(WBMAR−12L−B パイロット株式会社製)を用いて、シート表面に5cmの直線を書いたシート表面を往復1回摩耗後、目視にて直線が消えているかを評価した。直線が消えている(クラック無し)場合は○、消えてない(クラックがあるため、クラックにマーカーが入り込んでいる)場合は×とした。結果を表3に示した。
With cracks presence Tester Sangyo Co., Ltd. Science vibration abrader surface clear layer, the friction member: that cut the dough portion of the PLUS dedicated eraser (manufactured by PLUS Corporation), the vertical weight: at 500 g, pre Whiteboard Marker A replenishment type medium size large black (WBMAR-12L-B manufactured by Pilot Co., Ltd.) was used to evaluate whether or not the straight line disappeared visually after the sheet surface having a 5 cm straight line written on the sheet surface was worn once. When the straight line disappeared (no crack), it was marked as ◯, and when the straight line did not disappear (because there was a crack, a marker entered the crack), it was marked as x. The results are shown in Table 3.

耐擦傷性試験
テスター産業(株)製学振摩耗試験機を用い、摩擦材(スチールウール#0000)垂直加重500gで実施例・比較例で得られた各シートの表面を往復10回摩耗した後、目視にて傷の具合を評価した。傷が見えない場合は○、傷が見える場合は×とした。結果を表3に示した。
Using scratch resistance test Tester Sangyo Co. Science vibration abrasion tester, friction material (steel wool # 0000) after the surface of each sheet obtained in Examples and Comparative Examples were worn reciprocally 10 times with normal weight 500g The condition of scratches was evaluated visually. When the scratch was not visible, it was marked as ◯, and when the scratch was visible, it was marked as x. The results are shown in Table 3.

光沢度測定
実施例・比較例で得られた各シートについて、携帯用光沢計(株式会社村上色彩技術研究所製)を用いて60度鏡面光沢度を測定した。結果を表3に示した。
For each sheet obtained in the gloss measurement Examples and Comparative Examples were measured 60 ° specular glossiness using a portable gloss meter (Murakami Ltd. Color Research Laboratory). The results are shown in Table 3.

Figure 2010046961
Figure 2010046961

Figure 2010046961
Figure 2010046961

Figure 2010046961
Figure 2010046961

Claims (6)

エンボス加工による凹凸を有する表面クリア層、ベースフィルム層、及び粘着剤層からなり、前記表面クリア層が、フッ素官能基を有する紫外線硬化型のオリゴマーおよび/またはフッ素官能基を有する紫外線硬化型のモノマーを構成要素とする樹脂を含む塗膜であり、かつ前記樹脂が、固形分換算で0.02質量%〜0.1質量%のフッ素を含む筆記シート。   It consists of a surface clear layer having unevenness by embossing, a base film layer, and an adhesive layer, and the surface clear layer has an ultraviolet curable oligomer having a fluorine functional group and / or an ultraviolet curable monomer having a fluorine functional group. A writing sheet containing a resin having a component as a component, and the resin contains 0.02% by mass to 0.1% by mass of fluorine in terms of solid content. 前記フッ素官能基を有する紫外線硬化型のオリゴマーが、アクリル系オリゴマーまたはアクリルウレタン系オリゴマーである請求項1に記載の筆記シート。   The writing sheet according to claim 1, wherein the ultraviolet curable oligomer having a fluorine functional group is an acrylic oligomer or an acrylic urethane oligomer. 前記エンボス加工による凹凸の算術平均粗さ(Ra)が1μm〜5μmである請求項1または2に記載の筆記シート。   The writing sheet according to claim 1 or 2, wherein the arithmetic average roughness (Ra) of the unevenness by the embossing is 1 µm to 5 µm. 前記エンボス加工による凹凸の凸部間の平均間隔(Sm)が200μm〜800μmである請求項1〜3のいずれか一項に記載の筆記シート。   The writing sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein an average interval (Sm) between the convex and concave portions by the embossing is 200 µm to 800 µm. 前記エンボス加工による凹凸の最大断面高さ(Rt)が1μm〜30μmである請求項1〜4のいずれか一項に記載の筆記シート。   The writing sheet according to any one of claims 1 to 4, wherein a maximum cross-sectional height (Rt) of the unevenness by the embossing is 1 µm to 30 µm. 前記表面クリア層表面の60度鏡面光沢度が30%以下である請求項1〜5のいずれか一項に記載の筆記シート。   The writing sheet according to any one of claims 1 to 5, wherein the surface clear layer surface has a 60-degree specular gloss of 30% or less.
JP2008214530A 2008-08-22 2008-08-22 Writing sheet Expired - Fee Related JP5324163B2 (en)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008214530A JP5324163B2 (en) 2008-08-22 2008-08-22 Writing sheet
PCT/US2009/054632 WO2010022342A2 (en) 2008-08-22 2009-08-21 Combination dry erase board/projection screen
US13/059,993 US20110143330A1 (en) 2008-08-22 2009-08-21 Combination dry erase board/projection screen
KR1020117006153A KR20110047231A (en) 2008-08-22 2009-08-21 Projection screen with dry erase board
EP09791793A EP2332391A2 (en) 2008-08-22 2009-08-21 Combination dry erase board/projection screen
CN200980132842XA CN102131654A (en) 2008-08-22 2009-08-21 Combination dry erase board/projection screen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008214530A JP5324163B2 (en) 2008-08-22 2008-08-22 Writing sheet

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010046961A true JP2010046961A (en) 2010-03-04
JP5324163B2 JP5324163B2 (en) 2013-10-23

Family

ID=42064465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008214530A Expired - Fee Related JP5324163B2 (en) 2008-08-22 2008-08-22 Writing sheet

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5324163B2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012213933A (en) * 2011-03-31 2012-11-08 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet and decorative panel using the same
WO2013191289A1 (en) 2012-06-22 2013-12-27 株式会社ユポ・コーポレーション Electrostatically adsorptive sheet and display using same
CN109204683A (en) * 2018-11-17 2019-01-15 福建中野科技有限公司 A kind of half ground effect high-speed craft equipped with lift paddle

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001032440A1 (en) * 1999-11-04 2001-05-10 Kimoto Co., Ltd. Combination writing board/reflecting screen sheet
JP2006139177A (en) * 2004-11-15 2006-06-01 Toppan Printing Co Ltd Method for producing antireflection film

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001032440A1 (en) * 1999-11-04 2001-05-10 Kimoto Co., Ltd. Combination writing board/reflecting screen sheet
JP2006139177A (en) * 2004-11-15 2006-06-01 Toppan Printing Co Ltd Method for producing antireflection film

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012213933A (en) * 2011-03-31 2012-11-08 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet and decorative panel using the same
WO2013191289A1 (en) 2012-06-22 2013-12-27 株式会社ユポ・コーポレーション Electrostatically adsorptive sheet and display using same
CN109204683A (en) * 2018-11-17 2019-01-15 福建中野科技有限公司 A kind of half ground effect high-speed craft equipped with lift paddle

Also Published As

Publication number Publication date
JP5324163B2 (en) 2013-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6660389B2 (en) Information display protectors
US7351470B2 (en) Removable antireflection film
JP5680486B2 (en) Hard coat film
CN104736333B (en) Hyaline membrane and its application method and touch panel
JP5519185B2 (en) Writing sheet
AU2001281141B2 (en) Information display protectors
JP2011201087A (en) Hard coat film for touch panel and touch panel
US20110143330A1 (en) Combination dry erase board/projection screen
JP6325324B2 (en) Hard coat film, coating liquid for forming hard coat layer, and method for producing hard coat film
TW201540505A (en) Transparent laminated film for pen input device and manufacturing method thereof
AU2001281202A1 (en) Antisoiling hardcoat
AU2001281141A1 (en) Information display protectors
JP4178975B2 (en) Surface material for pen input device and pen input device
JP2015138150A (en) Abrasion resistant hard coat film and manufacturing method therefor
KR100738517B1 (en) Multifunctional plastic sheet and manufacturing method thereof
JP5324163B2 (en) Writing sheet
JP5680503B2 (en) Laminated body
JP2006119772A (en) Surface material for pen input device
JP2012068398A (en) Hard-coated film
JP6171226B2 (en) Board sheet and white board using the same
JP2006014831A (en) Table mat
JP2016215436A (en) Resin mat and table mat
KR20080030695A (en) Information display protectors

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110802

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120830

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121002

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20121227

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20130107

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130401

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130618

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130718

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees