JP2010029842A - Method and apparatus for reducing sludge - Google Patents

Method and apparatus for reducing sludge Download PDF

Info

Publication number
JP2010029842A
JP2010029842A JP2009120916A JP2009120916A JP2010029842A JP 2010029842 A JP2010029842 A JP 2010029842A JP 2009120916 A JP2009120916 A JP 2009120916A JP 2009120916 A JP2009120916 A JP 2009120916A JP 2010029842 A JP2010029842 A JP 2010029842A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sludge
tank
injected
aqueous solution
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2009120916A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4523989B2 (en
Inventor
Hideo Tachikawa
英夫 立川
Hiroshi Tachikawa
浩史 立川
Mitsumasa Murakami
光正 村上
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ES TECHNOLOGY KK
Original Assignee
ES TECHNOLOGY KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ES TECHNOLOGY KK filed Critical ES TECHNOLOGY KK
Priority to JP2009120916A priority Critical patent/JP4523989B2/en
Priority to CN2009801593995A priority patent/CN102428043A/en
Priority to PCT/JP2009/006298 priority patent/WO2010134143A1/en
Priority to KR20107016200A priority patent/KR20120025361A/en
Publication of JP2010029842A publication Critical patent/JP2010029842A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4523989B2 publication Critical patent/JP4523989B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/02Aerobic processes
    • C02F3/12Activated sludge processes
    • C02F3/1205Particular type of activated sludge processes
    • C02F3/1221Particular type of activated sludge processes comprising treatment of the recirculated sludge
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/66Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/76Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2303/00Specific treatment goals
    • C02F2303/06Sludge reduction, e.g. by lysis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/10Biological treatment of water, waste water, or sewage

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for reducing sludge which safely and efficiently makes a part of the sludge generated in an aeration tank into a substrate by hypochlorous acid, repeatedly returns it to the aeration tank, and causes it to be digested. <P>SOLUTION: Dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid is injected into and mixed with a part of the sludge removed out of a sedimentation tank (4), thereby turning it slightly acidic. Next, sodium hypochlorite aqueous solution is injected into and mixed with the sludge having a sludge concentration of 2,000 to 26,000 mg/L so as to set an effective chlorine concentration to 300 to 1,600 mg/l, thereby converting the sludge to a substrate. Sodium sulfite aqueous solution or sodium thiosulfate aqueous solution, as required, is injected into and mixed with the sludge as the substrate, and the sludge is returned to the aeration tank (3) and aeration treated, thereby cutting down the sludge. Thus, the sludge is reduced. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、汚泥の削減方法、および汚泥の削減装置に関するもので、さらに詳しくいえば、有機物を含んだ排水を曝気槽において活性汚泥処理するときに発生する汚泥の一部を、弱酸性の次亜塩素酸と反応させて微生物によって分解可能な状態に基質化して、再び曝気槽に戻して活性汚泥処理して、汚泥を消化して余剰汚泥の発生量を抑制する、汚泥の削減方法、および汚泥の削減装置に関するものである。   The present invention relates to a sludge reduction method and a sludge reduction device, and more specifically, a part of sludge generated when wastewater containing organic matter is treated with activated sludge in an aeration tank is subjected to a weakly acidic second order. A method for reducing sludge that reacts with chlorous acid to form a substrate that can be decomposed by microorganisms, returns to the aeration tank again, and activates sludge, digests sludge and suppresses the generation of excess sludge, and The present invention relates to a sludge reduction device.

有機物を含んだ排水の処理法の一つとして、活性汚泥法が知られている。この活性汚泥法は、従来周知のように、好気性細菌、原生動物等が生息する、いわゆる浮遊性有機汚泥すなわち活性汚泥を曝気槽に保持し、そして十分な空気を送り込むと共に、処理する有機物を含んだ排水を投入して、排水中に含まれる有機物を活性汚泥中に棲息する好気性細菌、原生動物等の微生物に捕食させる方法である。曝気槽で処理された水と活性汚泥の混合物は沈殿槽に流下され、そこで活性汚泥と上澄み水、すなわち処理水に分離される。処理水は公共水域等に放流される。沈降した活性汚泥は返送汚泥として曝気槽に戻される。この方法によると排水中の有機物は水と炭酸ガスに分解されるので、有機物をほとんど含まない処理水が得られるという利点がある。   The activated sludge method is known as one of the treatment methods for wastewater containing organic matter. As is well known in the art, this activated sludge method holds so-called floating organic sludge, that is, activated sludge inhabited by aerobic bacteria, protozoa, etc. This is a method in which drained wastewater is introduced and organic matter contained in the wastewater is preyed on by microorganisms such as aerobic bacteria and protozoa that live in activated sludge. The mixture of water and activated sludge treated in the aeration tank flows down to the settling tank, where it is separated into activated sludge and supernatant water, that is, treated water. Treated water is discharged into public water areas. The sedimented activated sludge is returned to the aeration tank as return sludge. According to this method, the organic matter in the wastewater is decomposed into water and carbon dioxide gas, so that there is an advantage that treated water containing almost no organic matter can be obtained.

しかしながら、好気性細菌等の微生物は曝気槽で大量に増殖するので、そのまま放置すると活性汚泥が増えすぎて、沈殿槽において活性汚泥と処理水の分離ができなくなる。そこで、曝気処理により発生する余剰な活性汚泥は、沈殿槽から余剰汚泥として定期的に引き抜かれている。引き抜かれた余剰汚泥は、脱水装置により含水率が約85%の脱水ケーキにされ、そして焼却された後に廃棄される。または、脱水ケーキはそのまま埋立地に埋め立てられる。ところで、脱水ケーキを焼却する場合には大量の重油を要するのでコストがかかるし、埋め立てられる場合には、いわゆる地球温暖化ガスであるメタンガスが発生してしまう。さらには、埋立地自体が不足しつつあるという問題もある。従って、有機物を含んだ排水の処理において、汚泥の削減が強く求められている。   However, since microorganisms such as aerobic bacteria grow in large quantities in the aeration tank, if left as it is, the activated sludge increases too much, and the activated sludge and the treated water cannot be separated in the sedimentation tank. Therefore, surplus activated sludge generated by the aeration process is periodically extracted as surplus sludge from the settling tank. The extracted excess sludge is made into a dehydrated cake having a water content of about 85% by a dehydrating device, and is discarded after being incinerated. Alternatively, the dehydrated cake is directly landfilled in the landfill. By the way, incineration of a dehydrated cake requires a large amount of heavy oil, which is expensive. When landfilled, methane gas, a so-called global warming gas, is generated. Furthermore, there is a problem that the landfill itself is running short. Accordingly, there is a strong demand for sludge reduction in the treatment of wastewater containing organic matter.

特開2005−305222号公報JP-A-2005-305222 特開2007−7546号公報JP 2007-7546 A 特許第4183737号公報Japanese Patent No. 4183737

特許文献1には、沈殿槽から引き抜かれた汚泥にオゾンを添加処理して、再び曝気槽に返送する、汚泥の削減方法が記載されている。汚泥にオゾンを添加すると、汚泥を構成している微生物の細胞壁が酸化により破壊され細胞内部の細胞質が溶出したり、微生物の集合体すなわちフロックが細分化される、いわゆる汚泥の可溶化が起こる。可溶化した汚泥は、細菌等の微生物に捕食されやすいので、再び曝気槽に返送して活性汚泥処理を実施すると、消化されて汚泥を削減することができる。また、特許文献1にはオゾンの他に、さらに酸化剤としての次亜塩素酸ソーダ、すなわち次亜塩素酸ナトリウムを注入して汚泥の可溶化を促進させる方法も記載されている。   Patent Document 1 describes a sludge reduction method in which ozone is added to the sludge extracted from the sedimentation tank and then returned to the aeration tank. When ozone is added to the sludge, the cell walls of microorganisms constituting the sludge are destroyed by oxidation and the cytoplasm inside the cells is eluted, or so-called sludge solubilization occurs in which aggregates of microorganisms, that is, flocs are subdivided. Since the solubilized sludge is easily engulfed by microorganisms such as bacteria, it can be digested and sludge can be reduced by returning it to the aeration tank and carrying out the activated sludge treatment. Patent Document 1 also describes a method of promoting solubilization of sludge by injecting sodium hypochlorite as an oxidizing agent, that is, sodium hypochlorite, in addition to ozone.

特許文献1に記載の汚泥の削減方法によっても、汚泥を可溶化して再び曝気槽で活性汚泥処理をすることができるので、汚泥を削減できる効果は認められる。しかしながら、問題もある。例えば、汚泥を可溶化するためには大量のオゾンを必要とするので、格別に大型のオゾン発生装置を設ける必要がある。また、大量のオゾンを発生させるためには多大な電力を必要とし、初期コストとランニングコストが共に高くなるという問題がある。   Also by the sludge reduction method described in Patent Document 1, it is possible to solubilize the sludge and perform the activated sludge treatment again in the aeration tank, so that the effect of reducing the sludge is recognized. However, there are problems. For example, since a large amount of ozone is required to solubilize sludge, it is necessary to provide a particularly large ozone generator. Further, in order to generate a large amount of ozone, a large amount of electric power is required, and there is a problem that both initial cost and running cost are increased.

オゾンの補助的な使用としてではなく、弱酸性の次亜塩素酸を汚泥に注入して汚泥を基質化する技術も周知であり、例えば、特許文献2において提案されている。なお,汚泥を処理して曝気槽で消化可能な状態にすることは、一般的には可溶化という用語で表現されている。しかしながら、本発明者らの研究によれば次亜塩素酸によって汚泥を反応させると、汚泥がいわゆる可溶化された状態になっていなくても曝気槽で消化できる成分に変化していることが判明した。従って、可溶化という用語に代えて、本明細書においてはより実態に即した表現である基質化という用語で表現することにする。また汚泥の減容化についてはより厳密な表現である汚泥の削減と表すことにする。
特許文献2に記載の方法を実施する場合、弱酸性の次亜塩素酸を注入する設備は小型でシンプルであるので初期コストが安く済むし、薬剤も安価でランニングコストも小さいので有利である。しかしながら、特許文献2に記載の方法においては、注入される次亜塩素酸の有効塩素濃度は汚泥に対して150〜250mg/Lと濃度は高くなく、汚泥の基質化が不十分になって、汚泥が十分に削減できないという欠点も見受けられる。汚泥を十分に基質化しようとして単純に高濃度の次亜塩素酸を注入してしまうと、次亜塩素酸が未反応のまま曝気槽に返送されてしまう危険があり、そうすると曝気槽の微生物に重大な影響を及ぼしてしまうので、高濃度の次亜塩素酸を注入することができないと考えられているからである。特許文献3には、直列に接続された複数槽の反応槽が設けられ、このような反応槽で十分に次亜塩素酸を消費させて、曝気槽の微生物に対する影響を確実に防止できる基質化装置が記載されている。このような基質化装置によって安全が担保されているので、高濃度の次亜塩素酸を注入して汚泥を基質化することができる。すなわち、特許文献3に記載の基質化方法においては、反応槽の最上流の槽において、弱酸性の次亜塩素酸を汚泥に対して有効塩素濃度が100〜3000mg/Lの高濃度になるように注入して攪拌する。次いで、下流側の槽に送って攪拌し、さらに下流側の槽に送って攪拌し、5分以上反応させる。このようにすると、汚泥を十分に基質化することができ、次亜塩素酸も十分に消費される。従って、安全に汚泥を削減することができる。なお、次亜塩素酸が残留して曝気槽に返送されることは危険であると従来考えられていたが、この方法を実施すると、若干量の次亜塩素酸が曝気槽に返送されたとしても影響を及ぼさないことが実験により確認されている。この理由として、5分以上反応させると殺菌力の高い遊離塩素が確実に消費されてしまい、返送される次亜塩素酸は結合塩素の状態、あるいは汚泥と結合した従来知られていなかった状態になっていて、殺菌力が十分に低くなっているからではないかと推測される。
A technique for making sludge into a substrate by injecting weakly acidic hypochlorous acid into sludge is not well known as an auxiliary use of ozone, and is proposed in, for example, Patent Document 2. In addition, processing sludge and making it digestible in an aeration tank is generally expressed in terms of solubilization. However, according to the study by the present inventors, it was found that when sludge is reacted with hypochlorous acid, the sludge is changed to a component that can be digested in an aeration tank even if it is not in a solubilized state. did. Therefore, instead of the term “solubilization”, the term “substrateization”, which is a more realistic expression, is used in this specification. The volume reduction of sludge is expressed as sludge reduction, which is a stricter expression.
When the method described in Patent Document 2 is carried out, the equipment for injecting weakly acidic hypochlorous acid is advantageous because it is small and simple, so the initial cost is low, the drug is inexpensive, and the running cost is low. However, in the method described in Patent Document 2, the effective chlorine concentration of injected hypochlorous acid is not as high as 150 to 250 mg / L with respect to the sludge, and the sludge substrate is insufficient. There is also a drawback that sludge cannot be reduced sufficiently. If you simply inject a high concentration of hypochlorous acid to make sludge into a substrate enough, there is a risk that hypochlorous acid will be returned to the aeration tank in an unreacted state. This is because it is considered that a high concentration of hypochlorous acid cannot be injected because it has a serious effect. In Patent Document 3, a plurality of reaction tanks connected in series are provided, and a substrate that can sufficiently prevent hypochlorous acid from being consumed in such a reaction tank and reliably prevent the influence of the aeration tank on microorganisms. An apparatus is described. Since safety is ensured by such a substrate forming apparatus, it is possible to inject sludge into a substrate by injecting high concentration hypochlorous acid. That is, in the substrate conversion method described in Patent Document 3, in the uppermost tank of the reaction tank, the weakly acidic hypochlorous acid has a high effective chlorine concentration of 100 to 3000 mg / L with respect to sludge. Inject and stir. Next, the mixture is sent to the downstream tank and stirred, and further sent to the downstream tank and stirred for 5 minutes or more. If it does in this way, sludge can fully be made into a substrate and hypochlorous acid is also fully consumed. Therefore, sludge can be reduced safely. In addition, it has been conventionally considered that it is dangerous that hypochlorous acid remains and is returned to the aeration tank. However, when this method is performed, it is assumed that a small amount of hypochlorous acid is returned to the aeration tank. Has also been confirmed by experiments. For this reason, free chlorine with high bactericidal power is surely consumed when reacted for 5 minutes or more, and the returned hypochlorous acid is in a state of bound chlorine or in a state that has not been conventionally known in combination with sludge. It is presumed that the sterilizing power is sufficiently low.

特許文献3に記載の汚泥の削減方法によると、弱酸性の次亜塩素酸を高濃度になるように汚泥に注入するので、汚泥を十分に基質化することができ、十分に削減することができる。また、次亜塩素酸は十分に汚泥と反応するので、曝気槽の微生物に悪影響を及ぼすことがない。従って、優れた汚泥の削減方法であると言える。しかしながら、改良すべき点も認められ、具体的には弱酸性の次亜塩素酸の調製方法、もしくは注入方法に改良すべき点が見受けられる。   According to the sludge reduction method described in Patent Document 3, since weakly acidic hypochlorous acid is injected into the sludge so as to have a high concentration, the sludge can be sufficiently made into a substrate and can be sufficiently reduced. it can. In addition, hypochlorous acid reacts sufficiently with sludge so that it does not adversely affect microorganisms in the aeration tank. Therefore, it can be said that this is an excellent method for reducing sludge. However, there are also points to be improved, and specifically, there are points to be improved in a method for preparing weakly acidic hypochlorous acid or an injection method.

特許文献3に記載の汚泥の削減方法においては、弱酸性の次亜塩素酸は、12%以下の次亜塩素酸ソーダ水溶液と希塩酸を混合し、有効塩素濃度が500〜15000mg/Lになるように水で希釈して、調製されている。そうすると、pHが4.0以上7.0未満の弱酸性の次亜塩素酸水溶液が得られる。実際には、有効塩素濃度が高くなってくると、pHが6.5程度であっても塩素臭が強くなって、消臭・排気対策が必要になる。さらには、反応性が高くなってしまい、水溶液を調整する調整装置の配管等の部材の腐食が激しくなる問題もある。実用上扱いやすい有効塩素濃度は10000mg/L以下、好ましくは5000mg/L以下の水溶液である。このような弱酸性の次亜塩素酸水溶液を汚泥に多量に注入すると、次亜塩素酸が汚泥によって希釈されて濃度が低下してしまい、酸化力が弱くなってしまう。また,水溶液の調製に必要な水を大量に要するのでコストが嵩んでしまう。さらには、曝気槽に返送される汚泥の総量が増えるので、曝気槽に負荷がかかってしまう。汚泥濃度が20000mg/Lを超えるような比較的濃度が高い汚泥を処理する場合、このような問題が顕著になる。汚泥によって希釈されることを見越して、pH値が低くかつ濃度が高い次亜塩素酸水溶液を予め調製する方法もある。しかしながら、次亜塩素酸の有効塩素濃度が高くなると前記したような問題が生じてしまうし、さらに有効塩素濃度が5000mg/L以上になると前記したように、酸化力が高くなって水溶液を調製する調製機器、注入する機器、管路等が早期に劣化するようになる。また、pHが4.0以下になると有毒な塩素ガスが発生するという重大な安全上の問題が生じる。従って、このような方法を採用することは現実的でない。
もう一つの重要な問題は装置の危険性と経済性である。有効塩素濃度が1000mg/Lを超える弱酸性の次亜塩素酸水溶液の調製機器は構造が複雑になってしまい,さらにサブタンクなどの付帯施設を設けたりして,調製機器周辺の条件を整える必要がある。このような調製機器には、維持管理に高度な技術を要し,維持管理を怠って安易に運転してしまうと危険を伴う。特に有効塩素濃度が5000mg/Lを超えるようになると安全を維持するために頻繁に部品点検と交換を実施する必要がある。初期コストが高いだけでなく、維持管理にも多くの費用がかかってしまう。
In the sludge reduction method described in Patent Document 3, weakly acidic hypochlorous acid is mixed with 12% or less sodium hypochlorite aqueous solution and dilute hydrochloric acid so that the effective chlorine concentration is 500 to 15000 mg / L. Prepared by diluting with water. Then, a weakly acidic hypochlorous acid aqueous solution having a pH of 4.0 or more and less than 7.0 is obtained. Actually, as the effective chlorine concentration increases, the chlorine odor becomes stronger even if the pH is about 6.5, and deodorizing and exhausting measures are required. Furthermore, there is a problem that the reactivity becomes high and the corrosion of members such as piping of the adjusting device for adjusting the aqueous solution becomes severe. An effective chlorine concentration that is practically easy to handle is an aqueous solution of 10,000 mg / L or less, preferably 5000 mg / L or less. When such a weakly acidic hypochlorous acid aqueous solution is poured into sludge in large quantities, hypochlorous acid is diluted by sludge and the concentration is lowered, and the oxidizing power is weakened. In addition, since a large amount of water is required for preparing the aqueous solution, the cost increases. Furthermore, since the total amount of sludge returned to the aeration tank increases, a load is applied to the aeration tank. Such a problem becomes conspicuous when treating a sludge having a relatively high concentration such that the sludge concentration exceeds 20000 mg / L. In anticipation of being diluted with sludge, there is also a method of preparing a hypochlorous acid aqueous solution having a low pH value and a high concentration in advance. However, when the effective chlorine concentration of hypochlorous acid is increased, the above-described problems occur, and when the effective chlorine concentration is 5000 mg / L or more, as described above, the oxidizing power is increased and an aqueous solution is prepared. Preparation equipment, equipment to be injected, pipelines, etc. will deteriorate at an early stage. Moreover, when pH becomes 4.0 or less, the serious safety problem that toxic chlorine gas is generated arises. Therefore, it is not practical to adopt such a method.
Another important issue is the danger and economics of the equipment. The equipment for preparing weakly acidic hypochlorous acid aqueous solution with an effective chlorine concentration exceeding 1000 mg / L has a complicated structure, and it is also necessary to provide additional facilities such as subtanks to adjust the conditions around the equipment. is there. Such a preparation device requires a high level of technology for maintenance, and it is dangerous to operate easily without neglecting maintenance. In particular, when the effective chlorine concentration exceeds 5000 mg / L, it is necessary to frequently inspect and replace parts in order to maintain safety. Not only is the initial cost high, but it also costs a lot of maintenance.

本発明は、上記したような問題点に鑑みてなされたものであって、具体的には大量の水を要することも曝気槽の負荷が増すこともなく、格別に消臭・排気対策を施したり機器や管路が劣化する恐れもなく、高い有効塩素濃度の次亜塩素酸を最適なpH下で汚泥と反応させることができ、従って十分に汚泥を基質化して汚泥を削減することができ,さらには、装置トラブルの発生の危険性がある次亜塩素酸水溶液の調製機器を格別に設ける必要がなく、従って機器に要するイニシャルコストを削減できると共に、維持管理が容易になり,総合的に大幅にコストの削減が可能な、汚泥の削減方法および削減装置を提供することを目的としている。   The present invention has been made in view of the above-described problems. Specifically, it takes a large amount of water and does not increase the load on the aeration tank. It is possible to react hypochlorous acid with a high effective chlorine concentration with sludge at an optimum pH, and to reduce sludge sufficiently by using sludge as a substrate. In addition, there is no need to install a special hypochlorous acid aqueous solution preparation device that may cause equipment troubles. Therefore, the initial cost required for the device can be reduced, and maintenance and management become easier. An object of the present invention is to provide a sludge reduction method and a reduction device capable of drastically reducing costs.

本発明は、上記目的を達成するために、汚泥を基質化するとき、汚泥に希塩酸または希硫酸を注入して攪拌または混合する。次いで、汚泥濃度2000〜26000mg/Lの汚泥に対して、有効塩素濃度が300〜1600mg/Lになるように次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入する。または、汚泥濃度の3〜20%の値の有効塩素濃度になるように汚泥に次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入する。そして、5分以上攪拌して汚泥を基質化するように構成される。また、必要に応じて基質化した汚泥に亜硫酸ナトリウム水溶液、またはチオ硫酸ナトリウム水溶液を注入して攪拌し、曝気槽に戻すように構成され、曝気槽に戻された基質化した汚泥を活性汚泥処理して消化する。すなわち汚泥を削減する。また、このような汚泥の削減装置は、希塩酸または希硫酸が注入される所定の長さの酸混合管、または所定の容量の酸混合槽と、それらの下流に設けられ、汚泥に次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入される攪拌反応槽とから構成され、攪拌反応槽には攪拌装置が設けられる。そして、必要に応じて攪拌反応槽の下流に残留塩素分解槽が設けられ、汚泥に亜硫酸ナトリウム水溶液、またはチオ硫酸ナトリウム水溶液が注入される。さらには、攪拌反応槽にpH計が設けられ、酸混合管または酸混合槽および撹拌反応槽が正常であるかどうか監視される。   In order to achieve the above object, in the present invention, when sludge is used as a substrate, dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid is injected into the sludge and stirred or mixed. Next, an aqueous sodium hypochlorite solution is injected into the sludge having a sludge concentration of 2000 to 26000 mg / L so that the effective chlorine concentration is 300 to 1600 mg / L. Alternatively, an aqueous sodium hypochlorite solution is injected into the sludge so that the effective chlorine concentration is 3 to 20% of the sludge concentration. And it is comprised so that sludge may be made into a substrate by stirring for 5 minutes or more. In addition, it is configured to inject sodium sulfite aqueous solution or sodium thiosulfate aqueous solution into sludge that has been converted into a substrate as necessary, and return it to the aeration tank. The activated sludge treatment is performed on the sludge that has been returned to the aeration tank. And digest. That is, sludge is reduced. In addition, such a sludge reduction device is provided with an acid mixing tube of a predetermined length into which dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid is injected, or an acid mixing tank of a predetermined capacity, and downstream thereof. A stirring reaction tank into which a sodium acid aqueous solution is poured is provided, and the stirring reaction tank is provided with a stirring device. Then, if necessary, a residual chlorine decomposition tank is provided downstream of the stirring reaction tank, and a sodium sulfite aqueous solution or a sodium thiosulfate aqueous solution is injected into the sludge. Further, a pH meter is provided in the stirring reaction tank, and it is monitored whether the acid mixing tube or the acid mixing tank and the stirring reaction tank are normal.

すなわち、請求項1に記載の発明は、上記目的を達成するために、有機物を含んだ排水を曝気槽において活性汚泥処理するときに発生する汚泥のうち、一部の汚泥を抜き出して次亜塩素酸によって基質化し、基質化した汚泥を曝気槽に戻して活性汚泥処理によって消化して、汚泥を削減する方法において、前記一部の汚泥を基質化するとき、前記一部の汚泥に希塩酸または希硫酸を注入して攪拌または混合し、次いで次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入して、5分以上攪拌して汚泥を基質化するように構成される。
請求項2に記載の発明は、請求項1に記載の方法において、前記希塩酸または希硫酸は、前記一部の汚泥を基質化した時のpH値が3.5〜6.5になるように注入するように構成される。
請求項3に記載の発明は、請求項1または2に記載の方法において、前記次亜塩素酸ナトリウム水溶液は、汚泥濃度2000〜26000mg/Lの汚泥に対して、有効塩素濃度を300〜1600mg/Lになるように注入するように構成される。
請求項4に記載の発明は、請求項1または2に記載の方法において、前記次亜塩素酸ナトリウム水溶液は、汚泥濃度の3〜20%の値の有効塩素濃度になるように注入するように構成される。
請求項5に記載の発明は、請求項1〜4のいずれかの項に記載の方法において、前記基質化した汚泥に、亜硫酸ナトリウム水溶液、またはチオ硫酸ナトリウム水溶液を注入して攪拌して、曝気槽に戻すように構成される。
That is, in order to achieve the above-mentioned object, the invention according to claim 1 extracts a part of sludge from sludge generated when wastewater containing organic matter is treated with activated sludge in an aeration tank. In the method of reducing the sludge by converting the substrate into a substrate by acid and returning the substrate to the aeration tank and digesting the sludge by activated sludge treatment, when converting the portion of sludge into a substrate, dilute hydrochloric acid or dilute It is configured to inject sulfuric acid and stir or mix, and then inject sodium hypochlorite aqueous solution and stir for 5 minutes or more to turn sludge into a substrate.
According to a second aspect of the present invention, in the method of the first aspect, the dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid has a pH value of 3.5 to 6.5 when the part of sludge is used as a substrate. Configured to inject.
The invention according to claim 3 is the method according to claim 1 or 2, wherein the sodium hypochlorite aqueous solution has an effective chlorine concentration of 300 to 1600 mg / L relative to sludge having a sludge concentration of 2000 to 26000 mg / L. It is configured to inject to L.
According to a fourth aspect of the present invention, in the method according to the first or second aspect, the sodium hypochlorite aqueous solution is injected so as to have an effective chlorine concentration of 3 to 20% of a sludge concentration. Composed.
A fifth aspect of the present invention is the method according to any one of the first to fourth aspects, wherein a sodium sulfite aqueous solution or a sodium thiosulfate aqueous solution is injected into the sludge formed as a substrate and stirred, and aeration is performed. Configured to return to tank.

請求項6に記載の発明は、有機物を含んだ排水を活性汚泥処理するための曝気槽と、前記曝気槽において処理された汚泥を含む水を上澄み水と汚泥に分離するための沈殿槽とからなる、有機物を含んだ排水の処理設備に設けられている、汚泥の削減装置であって、前記汚泥の削減装置は、前記沈殿槽において分離される汚泥の一部が抜き出され、希塩酸または希硫酸が注入されて混合される所定の長さの酸混合管、または所定の容量の酸混合槽と、前記酸混合管または前記酸混合槽の下流に設けられ、汚泥に次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入される攪拌反応槽とからなり、前記攪拌反応槽には所定の攪拌装置が設けられ、前記次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入された汚泥は5分以上攪拌されて、前記曝気槽に返送されるように構成される。
請求項7に記載の発明は、請求項6に記載の装置において、前記攪拌反応槽の下流には残留塩素分解槽が設けられ、前記残留塩素分解槽において汚泥に亜硫酸ナトリウム水溶液、またはチオ硫酸ナトリウム水溶液が注入されて、前記曝気槽に返送されるように構成される。
請求項8に記載の発明は、請求項6または7に記載の装置において、前記攪拌反応槽にはpH計が設けられ、前記酸混合管または前記酸混合槽において注入される希塩酸または希硫酸の注入量が、前記攪拌反応槽内の汚泥がpH値3.5〜6.5になるように監視されるように構成される。
請求項9に記載の発明は、請求項6〜8のいずれかの項に記載の装置において、前記攪拌反応槽は、直列に接続された2槽以上の複数個の槽から構成されるように構成される。
The invention according to claim 6 includes an aeration tank for treating activated water sludge containing organic matter, and a precipitation tank for separating water containing sludge treated in the aeration tank into supernatant water and sludge. A sludge reduction device provided in a treatment facility for wastewater containing organic matter, wherein the sludge reduction device extracts a part of the sludge separated in the settling tank, and dilute hydrochloric acid or dilute An acid mixing tube of a predetermined length in which sulfuric acid is injected and mixed, or an acid mixing tank of a predetermined capacity, and provided downstream of the acid mixing tube or the acid mixing tank, and sodium hypochlorite aqueous solution in the sludge The stirring reaction tank is provided with a predetermined stirring device, and the sludge into which the sodium hypochlorite aqueous solution has been injected is stirred for 5 minutes or more and returned to the aeration tank. Configured to be
A seventh aspect of the present invention is the apparatus of the sixth aspect, wherein a residual chlorine decomposition tank is provided downstream of the stirring reaction tank, and a sodium sulfite aqueous solution or sodium thiosulfate is added to sludge in the residual chlorine decomposition tank. An aqueous solution is injected and configured to be returned to the aeration tank.
The invention according to claim 8 is the apparatus according to claim 6 or 7, wherein the stirring reaction vessel is provided with a pH meter, and dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid injected into the acid mixing tube or the acid mixing vessel. The injection amount is configured to be monitored so that the sludge in the stirring reaction tank has a pH value of 3.5 to 6.5.
According to a ninth aspect of the present invention, in the apparatus according to any one of the sixth to eighth aspects, the stirring reaction tank is composed of a plurality of two or more tanks connected in series. Composed.

以上のように、本発明によると、有機物を含んだ排水を曝気槽において活性汚泥処理して発生する汚泥のうち、一部の汚泥を抜き出して基質化するとき、汚泥に希塩酸または希硫酸を注入して攪拌または混合し、次いで次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入するように構成されている。すなわち、直接希塩酸または希硫酸、次亜塩素酸ナトリウム水溶液を個別に注入するように構成されているので、注入用の機器や管路が劣化することも無く、大量の水を使用しないで済む。そして、汚泥が曝気槽に返送されても曝気槽に対する負荷を最小限に抑制することができる。また、直接希塩酸または希硫酸、次亜塩素酸ナトリウム水溶液を個別に注入するように構成されているので、容易にpH値を低くしたり,次亜塩素酸の有効塩素濃度を高くすることが可能になる。そして、次亜塩素酸ナトリウム水溶液は、希塩酸または希硫酸が注入され、攪拌・混合された汚泥に注入されるので、塩素ガスが発生する恐れが無いという本発明に特有の効果が得られる。つまり、先に次亜塩素酸ナトリウム水溶液を汚泥に注入して攪拌後、希塩酸や希硫酸を注入すると、注入された部分のpH値が瞬間的に低くなるので塩素ガスが発生する危険があるが、本発明の方法によると、次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入されるとき、汚泥は均一なpH値になっているので、すなわち極端に低いpH値にはなっていないので塩素ガスは発生しない。従って、安全である。このように安全に、汚泥のpH値を低くしたり次亜塩素酸の有効塩素濃度を高くすることが可能であり、さらには、5分以上攪拌するように構成されているので、汚泥を十分に基質化することが可能になる。従って、曝気槽に返送して消化すると、汚泥を十分に削減することが可能になる。
また、他の発明によると、希塩酸または希硫酸は、反応した汚泥のpHが3.5〜6.5になるように注入するので、その後、次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入しても塩素ガスが発生することを確実に防止することができる。そして、次亜塩素酸ナトリウム水溶液を、汚泥濃度2000〜26000mg/Lの汚泥に対して、有効塩素濃度が300〜1600mg/Lになるように注入する発明によると、または、次亜塩素酸ナトリウム水溶液を、汚泥濃度の3〜20%の値の有効塩素濃度になる希釈率で注入する発明によると、汚泥に対して十分な量の次亜塩素酸を反応させることができ、汚泥が十分に基質化されることが保障される。また、基質化した汚泥に、亜硫酸ナトリウム水溶液、またはチオ硫酸ナトリウム水溶液を注入して攪拌して曝気槽に戻す発明によると、曝気槽に返送される汚泥の残留塩素は十分に低くなることが保障されるので、曝気槽内の微生物に影響を与えることがない。
そして、沈殿槽において分離される汚泥の一部が抜き出され、希塩酸または希硫酸が注入されて混合される所定の長さの酸混合管または所定の容量の酸混合槽と、酸混合管または酸混合槽の下流に設けられ、汚泥に次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入される攪拌反応槽とから、汚泥の削減装置が構成されている発明によると、装置がシンプルに構成されているので、故障が少なく大幅にコストダウン出来る装置を提供することが可能になる。
As described above, according to the present invention, when sludge generated by processing activated sludge from wastewater containing organic substances in an aeration tank is extracted and used as a substrate, diluted hydrochloric acid or dilute sulfuric acid is injected into the sludge. And stirring or mixing, and then pouring an aqueous solution of sodium hypochlorite. That is, since it is configured to directly inject dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid, and an aqueous sodium hypochlorite solution, there is no need to use a large amount of water without deteriorating the injecting equipment and pipes. And even if sludge is returned to an aeration tank, the load with respect to an aeration tank can be suppressed to the minimum. In addition, because it is configured to inject dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid and sodium hypochlorite aqueous solution individually, it is possible to easily lower the pH value or increase the effective chlorine concentration of hypochlorous acid. become. The sodium hypochlorite aqueous solution is injected with dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid and injected into the stirred and mixed sludge, so that an effect unique to the present invention is obtained that there is no possibility of generating chlorine gas. In other words, if the aqueous solution of sodium hypochlorite is first poured into the sludge and stirred, and then dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid is injected, the pH value of the injected portion will drop instantaneously, so there is a risk of chlorine gas being generated. According to the method of the present invention, when the sodium hypochlorite aqueous solution is injected, the sludge has a uniform pH value, that is, since it does not have an extremely low pH value, no chlorine gas is generated. Therefore, it is safe. In this way, it is possible to lower the sludge pH value or increase the effective chlorine concentration of hypochlorous acid. Furthermore, since it is configured to stir for more than 5 minutes, Can be used as a substrate. Therefore, if it returns to an aeration tank and digests, it becomes possible to fully reduce sludge.
According to another invention, dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid is injected so that the pH of the reacted sludge is 3.5 to 6.5. Can be reliably prevented from occurring. And according to the invention injecting the sodium hypochlorite aqueous solution into the sludge having a sludge concentration of 2000 to 26000 mg / L such that the effective chlorine concentration is 300 to 1600 mg / L, or the sodium hypochlorite aqueous solution Is injected at a dilution rate that results in an effective chlorine concentration of 3 to 20% of the sludge concentration, a sufficient amount of hypochlorous acid can be reacted with the sludge, and the sludge is a sufficient substrate It is guaranteed that In addition, according to the invention in which sodium sulfite aqueous solution or sodium thiosulfate aqueous solution is injected into the sludge that is made into a substrate and stirred and returned to the aeration tank, the residual chlorine in the sludge returned to the aeration tank is guaranteed to be sufficiently low. Therefore, the microorganisms in the aeration tank are not affected.
Then, a part of the sludge separated in the settling tank is extracted, and a dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid is injected and mixed, and a predetermined length of the acid mixing pipe or a predetermined capacity of the acid mixing pipe and an acid mixing pipe or According to the invention in which the sludge reduction device is configured from the stirring reaction tank that is provided downstream of the acid mixing tank and into which the sodium hypochlorite aqueous solution is injected into the sludge, the apparatus is configured simply, It is possible to provide an apparatus that can reduce the cost significantly with few failures.

本発明の実施の形態に係る有機性排水の処理装置を模式的に示す図で、その(ア)は、本実施の形態に係る汚泥削減装置を備えた、有機性排水の処理設備を模式的に示す側面図、その(イ)は本実施の形態に係る汚泥削減装置を模式的に示す側面図である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a figure which shows typically the processing apparatus of the organic waste_water | drain which concerns on embodiment of this invention, The (a) is typically the processing equipment of the organic waste water provided with the sludge reduction apparatus which concerns on this embodiment. The side view shown to (1) is the side view which shows typically the sludge reduction apparatus which concerns on this Embodiment. 本実施の第2の形態に係る汚泥削減装置を模式的に示す側面図である。It is a side view which shows typically the sludge reduction apparatus which concerns on this 2nd form.

以下、本発明の実施の形態を説明する。本実施の形態に係る有機物を含んだ排水の処理設備1は、図1の(ア)に示されているように、有機物を含んだ排水が流入して流量が調整される流量調整槽2、有機物を含んだ排水が活性汚泥処理される曝気槽3、活性汚泥処理された処理水を含む汚泥が流入して上澄み水の処理水と汚泥とに分離する沈殿槽4、沈殿槽4に設けられている所定の管路に接続され、沈殿槽4から抜き出された汚泥の一部が基質化される本実施の形態に係る汚泥削減装置6、等から構成されている。   Embodiments of the present invention will be described below. As shown in FIG. 1A, the wastewater treatment facility 1 containing organic matter according to the present embodiment has a flow rate adjusting tank 2 in which the wastewater containing organic matter flows and the flow rate is adjusted. An aeration tank 3 in which wastewater containing organic matter is treated with activated sludge, a sedimentation tank 4 in which sludge containing treated water treated with activated sludge flows and separates into treated water and sludge of the supernatant water are provided in the sedimentation tank 4 The sludge reducing device 6 according to the present embodiment is configured such that a part of the sludge extracted from the settling tank 4 is used as a substrate.

流量調整槽2は、一種のバッファ用の槽であり、排水供給管8から供給される有機物を含んだ排水は、流量調整槽2で所定時間滞留して均一化され適切な流量にコントロールされて、曝気槽3に送られる。このような流量調整槽2は、従来周知の原水ピットから構成されることもある。曝気槽3は、従来周知のように、その底部には多数の空気噴出孔が明けられている。これらの空気孔に外部に設けられているブロワから加圧空気が供給されるようになっている。また、曝気槽3内には必要に応じて攪拌羽根が設けられることもある。このように構成されている曝気槽3の排出端に沈殿槽4が接続されている。曝気槽3内には、好気性細菌等の微生物が生育している。   The flow rate adjusting tank 2 is a kind of buffer tank, and the wastewater containing organic matter supplied from the drainage supply pipe 8 stays in the flow rate adjusting tank 2 for a predetermined time and is uniformed and controlled to an appropriate flow rate. , And sent to the aeration tank 3. Such a flow control tank 2 may be comprised from a conventionally well-known raw | natural water pit. As is well known in the art, the aeration tank 3 has a large number of air ejection holes at the bottom. Pressurized air is supplied from a blower provided outside these air holes. Further, a stirring blade may be provided in the aeration tank 3 as necessary. A sedimentation tank 4 is connected to the discharge end of the aeration tank 3 configured in this way. In the aeration tank 3, microorganisms such as aerobic bacteria grow.

沈殿槽4は、本実施の形態では重力により汚泥が沈殿する沈殿槽として構成され、全体として漏斗状を呈し、その下端部に沈殿汚泥を引き抜く汚泥引き抜管5が接続されている。汚泥引き抜き管5は、返送汚泥ポンプ10を介して汚泥を曝気槽に返送するようになっている。   The sedimentation tank 4 is configured as a sedimentation tank in which sludge is sedimented by gravity in the present embodiment, and has a funnel shape as a whole, and a sludge extraction pipe 5 for extracting the sedimentation sludge is connected to the lower end portion thereof. The sludge extraction pipe 5 returns sludge to the aeration tank via the return sludge pump 10.

本発明の実施の形態に係る汚泥削減装置6は、図1の(イ)に示されているように、直列に接続された複数の槽から構成されている。最初に沈殿槽4に接続されている返送汚泥管12の途中,または汚泥引き抜き管5から汚泥ポンプ9で汚泥計量槽11に入る。汚泥計量槽11の具体的な構造は、図1の(イ)には示されていないが、箱状を呈する容器から構成されている。この容器の内部は所定の切欠が設けられている複数枚の仕切り板で複数個の室に仕切られ、最下流側の仕切り板に三角堰が形成されている。また、上流側の室に沈殿槽4から引き抜かれた沈殿汚泥が供給されるようになっている。この上流側の室には、上下方向にスライドするゲートが設けられ、このゲートの高さ位置は設定高さになるように調整される。このゲートからオーバーフローする沈殿汚泥は,汚泥返送管12と合流し曝気槽3に戻されるようになっている。また、三角堰から出る汚泥は、汚泥供給管13により、汚泥削減装置6に送られるようになっている。汚泥削減装置6は、汚泥供給管13に接続されている最上流の酸混合槽15と、下流に向かって順に接続されている急速攪拌反応槽16と、緩速攪拌反応槽17と、残留塩素分解槽18とから構成されている。酸混合槽15には、希塩酸貯蔵タンク20と希塩酸注入ポンプ21とからなる希塩酸注入装置が設けられ、酸混合槽15内の汚泥に希塩酸が注入されるようになっている。また、酸混合槽15には、所定の攪拌羽根を備えた攪拌装置22が設けられている。希塩酸注入ポンプ21と攪拌装置22は、所定の信号線によって制御盤24に接続されており、汚泥ポンプ9等の各種ポンプ、撹拌装置等の異常が検出されるようになっている。   The sludge reduction apparatus 6 according to the embodiment of the present invention is composed of a plurality of tanks connected in series as shown in FIG. First, the sludge pump 9 enters the sludge measuring tank 11 in the middle of the return sludge pipe 12 connected to the settling tank 4 or from the sludge extraction pipe 5. Although the specific structure of the sludge measuring tank 11 is not shown in (a) of FIG. 1, it is comprised from the container which exhibits a box shape. The inside of the container is partitioned into a plurality of chambers by a plurality of partition plates provided with predetermined notches, and a triangular weir is formed in the partition plate on the most downstream side. Moreover, the sedimentation sludge extracted from the sedimentation tank 4 is supplied to the upstream chamber. The upstream chamber is provided with a gate that slides in the vertical direction, and the height position of the gate is adjusted to a set height. The sedimented sludge overflowing from this gate joins the sludge return pipe 12 and is returned to the aeration tank 3. In addition, the sludge from the triangular weir is sent to the sludge reducing device 6 through the sludge supply pipe 13. The sludge reduction device 6 includes an uppermost acid mixing tank 15 connected to the sludge supply pipe 13, a rapid stirring reaction tank 16 connected in order toward the downstream, a slow stirring reaction tank 17, and residual chlorine. It comprises a decomposition tank 18. The acid mixing tank 15 is provided with a dilute hydrochloric acid injection device including a dilute hydrochloric acid storage tank 20 and a dilute hydrochloric acid injection pump 21, and dilute hydrochloric acid is injected into the sludge in the acid mixing tank 15. The acid mixing tank 15 is provided with a stirring device 22 provided with a predetermined stirring blade. The dilute hydrochloric acid injection pump 21 and the stirring device 22 are connected to the control panel 24 by a predetermined signal line so that abnormalities of various pumps such as the sludge pump 9 and the stirring device are detected.

急速攪拌反応槽16と緩速攪拌反応槽17は、次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入されて汚泥が基質化される槽であり、本実施の形態においては独立した2槽から構成されている。このような急速攪拌反応槽16と緩速攪拌反応槽17は、単一の1槽から構成されていてもよいし、緩速攪拌反応槽が2槽以上から構成され、合計3槽以上から構成されていても同様に実施できる。本実施の形態においては、急速攪拌反応槽16は比較的容量の小さい槽から、緩速攪拌反応槽17は大容量の槽から、それぞれ構成されている。このような急速攪拌反応槽16には、次亜塩素酸ナトリウム貯蔵タンク25と次亜塩素酸ナトリウム注入ポンプ26とからなる次亜塩素酸ナトリウム注入装置が設けられ、槽内の汚泥に次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入されるようになっている。そして、急速攪拌反応槽16には攪拌装置28が設けられているので、次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入された汚泥は速やかに攪拌・混合され、緩速攪拌反応槽17に送られるようになっている。緩速攪拌反応槽17にも同様に攪拌装置29が設けられ、急速攪拌反応槽16から送られた汚泥は、緩速攪拌反応槽17において攪拌されながら5分以上滞留して、汚泥が十分に基質化されることになる。緩速攪拌反応槽17の排出口近傍にはpH計31が設けられ、所定の信号線によってpH計31によって計測されたpH値が制御盤24に送信されるようになっている。従って、制御盤24において計測されるpH値が所定の範囲になるように、自動監視され,異常が検出された場合は装置を全面的に停止,またはポンプ類を全面停止するようになっている。また,pH値で酸混合槽15において希塩酸の注入量を制御することもできるが,この場合,pH計は異常状況の検出には使えないことに留意が必要である。なお、次亜塩素酸ナトリウム注入ポンプ26、攪拌装置28、29も、所定の信号線によって制御盤24に接続されており、制御盤24はポンプや攪拌機停止を検出した場合は,装置を停止するようになっている。また異常検出した場合は制御盤から管理者に知らせる装置を付設するのが好ましい。   The rapid stirring reaction tank 16 and the slow stirring reaction tank 17 are tanks into which a sodium hypochlorite aqueous solution is injected to make sludge into a substrate, and in the present embodiment, they are constituted by two independent tanks. The rapid stirring reaction tank 16 and the slow stirring reaction tank 17 may be composed of a single tank, or the slow stirring reaction tank is composed of two or more tanks, and is composed of a total of three or more tanks. Even if it is done, it can be implemented similarly. In the present embodiment, the rapid stirring reaction tank 16 is composed of a relatively small tank, and the slow stirring reaction tank 17 is composed of a large capacity tank. Such a rapid stirring reaction tank 16 is provided with a sodium hypochlorite injection device comprising a sodium hypochlorite storage tank 25 and a sodium hypochlorite injection pump 26, and hypochlorite is added to sludge in the tank. An aqueous sodium acid solution is injected. Since the rapid stirring reaction tank 16 is provided with the stirring device 28, the sludge into which the sodium hypochlorite aqueous solution has been injected is rapidly stirred and mixed and sent to the slow stirring reaction tank 17. ing. The slow stirring reaction tank 17 is similarly provided with a stirrer 29, and the sludge sent from the rapid stirring reaction tank 16 stays in the slow stirring reaction tank 17 for 5 minutes or more while being sufficiently stirred. It becomes a substrate. A pH meter 31 is provided in the vicinity of the discharge port of the slow stirring reaction tank 17, and a pH value measured by the pH meter 31 is transmitted to the control panel 24 by a predetermined signal line. Therefore, automatic monitoring is performed so that the pH value measured in the control panel 24 falls within a predetermined range, and when an abnormality is detected, the apparatus is completely stopped or the pumps are completely stopped. . In addition, it is possible to control the injection amount of dilute hydrochloric acid in the acid mixing tank 15 with the pH value, but in this case, it should be noted that the pH meter cannot be used to detect an abnormal situation. The sodium hypochlorite injection pump 26 and the agitators 28 and 29 are also connected to the control panel 24 by a predetermined signal line, and the control panel 24 stops the apparatus when the pump or the agitator is detected to be stopped. It is like that. Further, it is preferable to provide a device for notifying an administrator from the control panel when an abnormality is detected.

残留塩素分解槽18は、汚泥中に残留している次亜塩素酸を分解して、曝気槽3内の微生物に影響を与えない濃度に調整する槽である。残留塩素分解槽18には、亜硫酸ナトリウム貯蔵タンク32と亜硫酸ナトリウム注入ポンプ33とからなる、亜硫酸ナトリウム注入装置が設けられ、緩速攪拌反応槽17から送られた汚泥に対して、亜硫酸ナトリウム水溶液が注入されるようになっている。なお、亜硫酸ナトリウム水溶液は、実施例9による実験によって明らかなように、残留している次亜塩素酸との反応に必要な量の約2〜5倍の量が注入されてしまっても、曝気槽3内の微生物に影響を与えることが無い。また、実施例10及び実施例11で明らかなように、亜硫酸ナトリウム水溶液の注入量は少なくても問題は発生しない。従って、亜硫酸ナトリウム水溶液は、予め定められた一定量が注入されるようになっている。残留塩素分解槽18には、攪拌装置34が設けられ、汚泥が攪拌されるようになっている。このような亜硫酸ナトリウム注入ポンプ33と攪拌装置34は、所定の信号線によって制御盤24に接続されており、異常信号が検出されるようになっている。残留塩素分解槽18から排出される管路は、汚泥返送管12に接続され、残留塩素分解槽18において処理された汚泥は、曝気槽3に返送されて再び好気性微生物によって処理されるようになっている。   The residual chlorine decomposition tank 18 is a tank that decomposes hypochlorous acid remaining in the sludge and adjusts it to a concentration that does not affect microorganisms in the aeration tank 3. The residual chlorine decomposition tank 18 is provided with a sodium sulfite injection device comprising a sodium sulfite storage tank 32 and a sodium sulfite injection pump 33, and an aqueous sodium sulfite solution is supplied to the sludge sent from the slow stirring reaction tank 17. Injected. It should be noted that the sodium sulfite aqueous solution is aerated even if an amount of about 2 to 5 times the amount necessary for the reaction with the remaining hypochlorous acid is injected, as is apparent from the experiment in Example 9. The microorganisms in the tank 3 are not affected. Further, as is clear from Example 10 and Example 11, there is no problem even if the amount of sodium sulfite aqueous solution injected is small. Accordingly, a predetermined amount of the sodium sulfite aqueous solution is injected. The residual chlorine decomposition tank 18 is provided with a stirring device 34 so that sludge is stirred. Such a sodium sulfite injection pump 33 and the stirring device 34 are connected to the control panel 24 by a predetermined signal line so that an abnormal signal is detected. The pipeline discharged from the residual chlorine decomposition tank 18 is connected to the sludge return pipe 12 so that the sludge treated in the residual chlorine decomposition tank 18 is returned to the aeration tank 3 and again processed by aerobic microorganisms. It has become.

本実施の形態に係る有機物を含んだ排水の処理設備1によると、汚泥削減装置6は制御盤24を備えており、汚泥ポンプ9の送泥量、各種薬品の注入量、攪拌機の動作等を監視している。そこで何らかの異常が検出された場合は、原則として汚泥削減装置6を停止する。次亜塩素酸を用いた汚泥削減装置が最も重視しなければならないのは運転の異常、すなわち塩素ガス発生と残留塩素の多量流出である。本実施の形態に係る有機物を含んだ排水の処理設備1においては、薬品注入ポンプの停止や撹拌機停止程度の異常によって塩素ガスが発生する可能性は実質的に無い。たとえば、後で説明する実施例3〜5の実験,実施例6の撹拌停止実験などで安全性とその条件を確認することができる。しかしながら、さらに安全性を向上させるためには、色々な装置において、異常を検出できる仕組を設けると共に、異常が検出されたときには運転を停止する等の安全対策を施すことが大切である。
残留塩素の多量流出は場合によっては曝気槽3の活性汚泥が死滅し,活性が回復するまで長期間排水処理が不能となり工場の操業停止という事態も想定しなければならない。本実施の形態においては、符号22、28、29で示されている各薬品注入ポンプには定量ポンプが適用されている。このような定量ポンプは、安価で故障し難く、異常が発生したとしても停止するだけであり、薬品が過剰に注入される事故は発生し難い。また、既に述べたように、ポンプ、攪拌機の異常は制御盤24により監視されており、異常時には運転停止されて問題を引き起こす可能性は無い。
このような一定量の薬品を注入する方法だけでなく、フィードバック制御によって薬品の注入量を最適に制御する自動制御を実施することも可能である。例えば、pH値を検出して最適な希塩酸の注入量を制御したり、汚泥流量計によって測定される汚泥流量値から、必要な希塩酸・次亜塩素酸ナトリウムの注入量を制御すること等も可能である。しかしながら、自動制御を実施する場合には、pH計、流量計等の測定機器に異常が発生した場合に、異常な量の薬品が注入される恐れがあり、この場合には汚泥削減装置の危険性が高くなってしまう。安全性に対する留意が必要である。
According to the treatment equipment 1 for wastewater containing organic matter according to the present embodiment, the sludge reduction device 6 includes the control panel 24, and the amount of mud fed by the sludge pump 9, the amount of various chemicals injected, the operation of the stirrer, etc. Monitoring. Therefore, if any abnormality is detected, the sludge reduction device 6 is stopped in principle. The most important factor for sludge reduction equipment using hypochlorous acid is the abnormal operation, that is, generation of chlorine gas and large amount of residual chlorine. In the wastewater treatment facility 1 containing organic matter according to the present embodiment, there is substantially no possibility that chlorine gas is generated due to an abnormality such as a stop of the chemical injection pump or a stop of the stirrer. For example, safety and conditions thereof can be confirmed by experiments of Examples 3 to 5 and an agitation stop experiment of Example 6 described later. However, in order to further improve safety, it is important to provide a mechanism capable of detecting an abnormality in various apparatuses and to take safety measures such as stopping operation when an abnormality is detected.
If there is a large amount of residual chlorine, the activated sludge in the aeration tank 3 may die, and it will be impossible to treat the wastewater for a long time until the activity is restored. In the present embodiment, a metering pump is applied to each chemical injection pump indicated by reference numerals 22, 28, and 29. Such a metering pump is inexpensive and hardly breaks down, and only stops when an abnormality occurs, and an accident in which an excessive amount of medicine is injected is unlikely to occur. Further, as already described, abnormalities of the pump and the stirrer are monitored by the control panel 24, and there is no possibility that the operation is stopped at the time of abnormality and no problem is caused.
In addition to such a method of injecting a certain amount of medicine, automatic control for optimally controlling the amount of medicine to be injected by feedback control can be performed. For example, it is possible to detect the pH value and control the optimal injection amount of dilute hydrochloric acid, or to control the required injection amount of dilute hydrochloric acid / sodium hypochlorite from the sludge flow rate value measured by the sludge flowmeter. It is. However, when automatic control is performed, there is a risk that an abnormal amount of chemicals may be injected when an abnormality occurs in a measuring instrument such as a pH meter or a flow meter. It will be high. It is necessary to pay attention to safety.

以下、本実施の形態に係る汚泥削減装置6を備えた、有機物を含んだ排水の処理設備1の作用について説明する。定常運転に入った状態から説明する。有機物を含んだ排水が流量調整槽2に流入すると、排水は流量調整槽2で所定時間滞留した後に、適切な流量にコントロールされて曝気槽3に送られる。曝気槽3において、従来周知のように活性汚泥により処理される。すなわち、ブロワから供給される空気が気泡状に噴出して活性汚泥中の微生物に酸素を供給するので、排水中に含まれる有機物は微生物に捕食され、水と二酸化炭素に分解される。微生物は細胞分裂して増殖するので、増殖した微生物は分解されていない有機物等と共に、フロックを形成して新たな汚泥となる。このようにして発生した汚泥は、処理水と共に次の沈殿槽4に送られる。 Hereinafter, the operation of the wastewater treatment facility 1 including organic matter provided with the sludge reduction device 6 according to the present embodiment will be described. A description will be given from the state of steady operation. When the waste water containing organic matter flows into the flow rate adjustment tank 2, the waste water stays in the flow rate adjustment tank 2 for a predetermined time, and then is controlled to an appropriate flow rate and sent to the aeration tank 3. In the aeration tank 3, it is treated with activated sludge as is conventionally known. That is, the air supplied from the blower is ejected in the form of bubbles to supply oxygen to the microorganisms in the activated sludge, so that the organic matter contained in the wastewater is preyed on by the microorganisms and decomposed into water and carbon dioxide. Since microorganisms divide and multiply, the propagated microorganisms form flocs together with undegraded organic matter, etc., and become new sludge. The sludge generated in this way is sent to the next settling tank 4 together with the treated water.

沈殿槽4の流入口において、必要に応じて凝集剤を注入する。フロック等は凝集し、比重の違いと重力により汚泥と処理水とに分離される。このような分離により、沈殿槽4の上方位置では上澄み水すなわち処理水が得られる。処理水はほとんど有機物を含んでいないので河川等に適宜排水する。一方、沈殿した汚泥は、沈殿槽4の底部に設けられた汚泥引き抜管5から引き抜かれ、返送汚泥ポンプ10によって曝気槽3へ返送される。またその一部は,汚泥ポンプ9によって汚泥計量槽11に送られる。なお、汚泥引き抜き管5から引き抜かれた汚泥は、定期的に余剰汚泥として所定の槽に送泥され、脱水された後に処分場等に適宜搬送されることになる。しかしながら、汚泥削減装置6によって汚泥が十分に削減されると、余剰汚泥が排出されない場合もある。   At the inlet of the settling tank 4, a flocculant is injected as necessary. Flock and the like aggregate and are separated into sludge and treated water due to the difference in specific gravity and gravity. By such separation, supernatant water, that is, treated water is obtained at a position above the settling tank 4. Since the treated water contains almost no organic matter, it is appropriately drained into rivers. On the other hand, the precipitated sludge is drawn out from a sludge extraction pipe 5 provided at the bottom of the settling tank 4 and returned to the aeration tank 3 by a return sludge pump 10. Further, a part thereof is sent to the sludge measuring tank 11 by the sludge pump 9. In addition, the sludge extracted from the sludge extraction pipe 5 is periodically sent to a predetermined tank as excess sludge, dehydrated, and then appropriately transported to a disposal site or the like. However, if the sludge is sufficiently reduced by the sludge reduction device 6, the excess sludge may not be discharged.

汚泥計量槽11のゲートは、所定高さに調整されているので、三角堰からは所定量宛の沈殿汚泥が排出されて、汚泥供給管13を介して汚泥削減装置6に送られる。一方、ゲートをオーバーフローした沈殿汚泥は、汚泥返送管12に合流し曝気槽3に返送汚泥として返送される。これにより、曝気槽3内の有機物濃度が適正に保たれ、活性汚泥の活性は低下しない。   Since the gate of the sludge measuring tank 11 is adjusted to a predetermined height, precipitated sludge addressed to a predetermined amount is discharged from the triangular weir and sent to the sludge reduction device 6 through the sludge supply pipe 13. On the other hand, the precipitated sludge overflowing the gate joins the sludge return pipe 12 and is returned to the aeration tank 3 as return sludge. Thereby, the organic substance density | concentration in the aeration tank 3 is maintained appropriately, and the activity of activated sludge does not fall.

汚泥供給管13から送泥される汚泥は、酸混合槽15に供給される。酸混合槽15において、汚泥に対して希塩酸注入ポンプ21から所定の濃度、例えば8.5%の希塩酸が注入される。攪拌装置22によって汚泥が攪拌・混合され、汚泥はpH2.5〜7.0、好ましくはpH3.5〜6.5の酸性に調整される。なお、汚泥のpH値は、緩速攪拌反応槽17に設けられているpH計31で計測されるようになっているが、急速攪拌反応槽16において次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入されると中性寄りに変化するので、計測されるpH値は、酸混合槽15内の汚泥のpH値よりも高い。従って、制御盤24において、このようなpH値の変化が考慮されて、危険値が設定され異常値を検出するようになっている。   Sludge sent from the sludge supply pipe 13 is supplied to the acid mixing tank 15. In the acid mixing tank 15, a predetermined concentration, for example, 8.5% diluted hydrochloric acid is injected into the sludge from the diluted hydrochloric acid injection pump 21. The sludge is stirred and mixed by the stirring device 22, and the sludge is adjusted to an acidity of pH 2.5 to 7.0, preferably pH 3.5 to 6.5. In addition, although the pH value of sludge is measured with the pH meter 31 provided in the slow stirring reaction tank 17, when a sodium hypochlorite aqueous solution is inject | poured in the rapid stirring reaction tank 16, it is. Since it changes toward neutrality, the measured pH value is higher than the pH value of the sludge in the acid mixing tank 15. Therefore, in the control panel 24, such a change in pH value is taken into consideration, a dangerous value is set, and an abnormal value is detected.

酸混合槽15において希塩酸が注入された汚泥は,急速攪拌反応槽16に送られる。急速攪拌反応槽16において、汚泥に対して次亜塩素酸ナトリウム注入ポンプ26から所定の濃度、例えば12%の次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入される。その注入濃度例は実施例7、実施例8に示されている。槽内の汚泥の汚泥濃度は、例えば2000〜26000mg/Lであり、注入される次亜塩素酸ナトリウム水溶液は、有効塩素濃度が300〜1600mg/L、好ましくは400〜1200mg/Lになるような希釈率で注入する。あるいは、汚泥濃度の値の3〜20%、好ましくは3〜16%、より好ましくは3〜12%の有効塩素濃度になるような希釈率で注入する。急速攪拌反応槽16において、汚泥を攪拌装置22によって攪拌・混合し、約1〜5分滞留させる。このように、弱酸性に調整された汚泥に次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入され、攪拌・混合されると、以下の式のように次亜塩素酸が生成される。
HCl+NaOCl → HOCl+NaCl 式(1)
あるいは、以下の式のように、弱酸性下において次亜塩素酸イオンが次亜塩素酸に変化すると考えることもできる。
+OCl → HOCl 式(2)
次亜塩素酸は酸化力が強いので、汚泥を構成している微生物の細胞膜や、難分解性有機物の一部が酸化される。すなわち汚泥が基質化される。なお、次亜塩素酸は、pH4.0以下の酸性になると次式に示されているように反応して、塩素ガスが発生することが知られている。
HCl+HOCl → Cl+HO 式(3)
しかしながら、実施例3、実施例4等の実験で明らかになったように、pH4.0以下の酸性下においても塩素ガスは発生しない。この理由は定かではないが、有機物が含まれている汚泥においては、上式に示されている反応よりも次式に示されている反応が優先的に進行するので塩素ガスが発生しにくいのではないかと推測される。
HOCl+有機物 → 酸化有機物+HCl 式(4)
急速攪拌反応槽16において処理された汚泥は緩速攪拌反応槽17に送られる。
本発明の方法と従来の次亜塩素酸水溶液を直接注入する方法による基質化の効果の比較は,実施例1及び実施例2で行った。実施例1によれば塩素の反応量から見た場合、違いはなかった。実施例2の汚泥削減実験では本発明の方が汚泥削減率は高かった。削減率が高い理由は定かではないが、少なくとも劣ることはないと言える。
The sludge into which dilute hydrochloric acid is injected in the acid mixing tank 15 is sent to the rapid stirring reaction tank 16. In the rapid stirring reaction tank 16, a predetermined concentration, for example, 12% sodium hypochlorite aqueous solution is injected into the sludge from the sodium hypochlorite injection pump 26. Examples of the implantation concentration are shown in Example 7 and Example 8. The sludge concentration of the sludge in the tank is, for example, 2000-26000 mg / L, and the injected sodium hypochlorite aqueous solution has an effective chlorine concentration of 300-1600 mg / L, preferably 400-1200 mg / L. Inject at dilution rate. Or it inject | pours at the dilution rate which becomes 3-20% of the value of sludge density | concentration, Preferably it is 3-16%, More preferably, it becomes 3-12% effective chlorine concentration. In the rapid stirring reaction tank 16, the sludge is stirred and mixed by the stirring device 22, and is allowed to stay for about 1 to 5 minutes. Thus, when sodium hypochlorite aqueous solution is inject | poured into the sludge adjusted to weak acidity, and it stirs and mixes, hypochlorous acid will be produced | generated like the following formula | equation.
HCl + NaOCl → HOCl + NaCl Formula (1)
Or it can also be considered that hypochlorite ion changes to hypochlorous acid under weak acidity as in the following formula.
H + + OCl → HOCl Formula (2)
Since hypochlorous acid has a strong oxidizing power, the cell membranes of microorganisms constituting sludge and a part of the hardly decomposable organic matter are oxidized. That is, sludge is turned into a substrate. It is known that when hypochlorous acid becomes acidic at pH 4.0 or lower, it reacts as shown in the following formula to generate chlorine gas.
HCl + HOCl → Cl 2 + H 2 O Formula (3)
However, as revealed by experiments in Example 3, Example 4, etc., chlorine gas is not generated even under acidic conditions of pH 4.0 or lower. The reason for this is not clear, but in sludge containing organic matter, the reaction shown in the following formula preferentially progresses over the reaction shown in the above formula, so chlorine gas is less likely to be generated. I guess that.
HOCl + organic matter → oxidized organic matter + HCl Formula (4)
The sludge treated in the rapid stirring reaction tank 16 is sent to the slow stirring reaction tank 17.
Comparison of the effect of substrate formation by the method of the present invention and the conventional method of directly injecting a hypochlorous acid aqueous solution was performed in Example 1 and Example 2. According to Example 1, there was no difference when viewed from the reaction amount of chlorine. In the sludge reduction experiment of Example 2, the sludge reduction rate of the present invention was higher. The reason for the high reduction rate is not clear, but it can be said that it is at least not inferior.

緩速攪拌反応槽17において、汚泥は攪拌装置28によって5分以上、好ましくは30分以上攪拌されながら滞留する。そうすると、汚泥は次亜塩素酸によって十分に基質化される。pH計31によってpH値が検出される。異常なpH値が測定された場合、汚泥ポンプ9、希塩酸注入ポンプ21、次亜塩素酸ナトリウム注入ポンプ26、亜硫酸ナトリウム注入ポンプ33等を停止する。攪拌装置28、29、34は撹拌していても良い。そうすると、汚泥削減装置6において異常が発生した場合でも、曝気槽に影響を与えることがない。   In the slow stirring reaction tank 17, sludge stays while being stirred by the stirring device 28 for 5 minutes or more, preferably 30 minutes or more. If it does so, sludge will be fully made into a substrate by hypochlorous acid. The pH value is detected by the pH meter 31. When an abnormal pH value is measured, the sludge pump 9, the dilute hydrochloric acid injection pump 21, the sodium hypochlorite injection pump 26, the sodium sulfite injection pump 33, etc. are stopped. The stirring devices 28, 29, and 34 may be stirred. Then, even when an abnormality occurs in the sludge reduction device 6, the aeration tank is not affected.

緩速攪拌反応槽17で十分に基質化した汚泥は残留塩素分解槽18に送られる。残留塩素分解槽18において、汚泥に亜硫酸ナトリウム(NaSO)水溶液が注入される。そうすると、汚泥中に未反応のまま残留している残留塩素が分解される。攪拌装置34によって十分に攪拌された後に、基質化した汚泥は曝気槽3に返送される。曝気槽3において活性汚泥処理されると、基質化した汚泥は好気性微生物によって消化される。すなわち汚泥を削減することができる。 Sludge sufficiently converted into a substrate in the slow stirring reaction tank 17 is sent to the residual chlorine decomposition tank 18. In the residual chlorine decomposition tank 18, an aqueous solution of sodium sulfite (Na 2 SO 3 ) is injected into the sludge. Then, residual chlorine remaining unreacted in the sludge is decomposed. After being sufficiently stirred by the stirring device 34, the sludge that has been made into a substrate is returned to the aeration tank 3. When activated sludge treatment is performed in the aeration tank 3, the sludge that has become a substrate is digested by aerobic microorganisms. That is, sludge can be reduced.

本実施の形態に係る汚泥削減装置6は、色々な変形が可能である。例えば、酸混合槽15は、所定の長さの管から構成することもできる。図2には、酸混合槽15の代わりに酸混合管36が設けられている第2の実施の形態に係る汚泥削減装置6'が示されている。前実施の形態に係る構成装置、構成部材と同様の装置または部材には、同じ番号を付して詳しくは説明しない。第2の実施の形態に係る汚泥削減装置6'においては、酸混合管36は所定の長さに設けられているので、酸混合管36の上流側において汚泥に希塩酸が注入されると、管内で容易に混合されることになる。このような酸混合管36は、複数の曲がり管から構成されていると混合され易く、管径が大きく汚泥の流速が速い場合にはレイノルズ数が大きくなって乱流になるので、さらに混合が促進される。   The sludge reduction device 6 according to the present embodiment can be variously modified. For example, the acid mixing tank 15 can also be comprised from the pipe | tube of predetermined length. FIG. 2 shows a sludge reduction apparatus 6 ′ according to the second embodiment in which an acid mixing pipe 36 is provided instead of the acid mixing tank 15. The same number is attached | subjected to the apparatus or member similar to the structural apparatus and structural member which concerns on previous embodiment, and it does not explain in detail. In the sludge reducing apparatus 6 ′ according to the second embodiment, the acid mixing pipe 36 is provided with a predetermined length. Therefore, when diluted hydrochloric acid is injected into the sludge upstream of the acid mixing pipe 36, Will be mixed easily. Such an acid mixing pipe 36 is easily mixed when it is composed of a plurality of bent pipes, and when the pipe diameter is large and the flow rate of sludge is high, the Reynolds number increases and becomes turbulent. Promoted.

本実施の形態に係る汚泥削減装置6においては、残留塩素分解槽18は無くても実施できる場合がある。すなわち、注入される次亜塩素酸ナトリウム水溶液の量によっては、汚泥に残留している次亜塩素酸はほとんど消費されてしまっているので、このような場合には、残留塩素分解槽18は不要になる。本実施の形態においては、注入される薬品についても変形が可能である。例えば、酸混合槽15または酸混合管36において、希塩酸が注入されるように説明されているが希硫酸であっても同様に汚泥のpH値を調整することができる。希塩酸の代わりに35%塩酸を使用することも出来る。また、残留塩素分解槽18において亜硫酸ナトリウム水溶液が注入されるように説明されているが、チオ硫酸ナトリウム(Na)水溶液であっても、汚泥中に残留している次亜塩素酸を分解することができる。 In the sludge reduction apparatus 6 according to the present embodiment, there may be a case where it can be carried out without the residual chlorine decomposition tank 18. That is, depending on the amount of the sodium hypochlorite aqueous solution injected, most of the hypochlorous acid remaining in the sludge is consumed. In such a case, the residual chlorine decomposition tank 18 is unnecessary. become. In the present embodiment, the medicine to be injected can be modified. For example, although it has been described that dilute hydrochloric acid is injected into the acid mixing tank 15 or the acid mixing pipe 36, the pH value of sludge can be adjusted similarly even with dilute sulfuric acid. 35% hydrochloric acid can be used instead of dilute hydrochloric acid. Further, although it has been described that a sodium sulfite aqueous solution is injected in the residual chlorine decomposition tank 18, even if it is a sodium thiosulfate (Na 2 S 2 O 3 ) aqueous solution, hypochlorite remaining in the sludge. The acid can be decomposed.

希塩酸と次亜塩素酸ナトリウム水溶液を予め混合した水溶液、いわゆるバイオマスター液を汚泥に注入する場合と、希塩酸と次亜塩素酸ナトリウム水溶液を別々に注入する場合のそれぞれについて、汚泥の基質化の効果に違いがあるか否かを確認する実験を行った。
バイオマスター液は、所定量の8.5%の希塩酸と所定量の12%の次亜塩素酸ナトリウム水溶液とを混合した後に水で希釈して、pH6、有効塩素濃度が4000mg/Lになるようにして、調製した。
汚泥濃度が15300mg/Lの活性汚泥を4個の容器A1、A2、A3、A4に所定量入れた。次いで容器A1と容器A2の汚泥に、希釈されたときに有効塩素濃度がそれぞれ600mg/Lと1200mg/Lになる量のバイオマスター液を注入して40分攪拌した。一方、容器A3と容器A4の汚泥のそれぞれには、容器A1と容器A2のそれぞれに注入されている希塩酸と同等量の8.5%の希塩酸を注入した。その後、容器A3と容器A4の汚泥のそれぞれに、容器A1と容器A2のそれぞれに注入されている次亜塩素酸ナトリウムと同等量の12%の次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入して40分攪拌した。
容器A1、A2、A3、A4のそれぞれに残留している次亜塩素酸の濃度をヨウ化カリウムからなる指示薬を用いて亜硫酸ナトリウム水溶液によって定量して、汚泥と反応した次亜塩素酸の割合、すなわち反応率を調べたところ、容器A1と容器A3においてはいずれも反応率が91±2%、容器A2と容器A4においてはいずれも反応率が79±1%であった。
汚泥にバイオマスター液を注入した場合と、希塩酸と次亜塩素酸ナトリウム水溶液を別々に注入した場合とは、反応率において相違は無いことが分かった。すなわち、汚泥の基質化の効果には相違が無いことが分かった。
The effect of sludge substrate formation for the case of injecting an aqueous solution prepared by mixing dilute hydrochloric acid and sodium hypochlorite aqueous solution in advance, so-called biomaster solution, and for injecting dilute hydrochloric acid and sodium hypochlorite aqueous solution separately An experiment was conducted to confirm whether there was a difference between the two.
The biomaster solution is mixed with a predetermined amount of 8.5% dilute hydrochloric acid and a predetermined amount of 12% aqueous sodium hypochlorite solution and then diluted with water so that the pH is 6 and the effective chlorine concentration is 4000 mg / L. And prepared.
A predetermined amount of activated sludge having a sludge concentration of 15300 mg / L was placed in four containers A1, A2, A3, and A4. Next, bio-master liquids having an effective chlorine concentration of 600 mg / L and 1200 mg / L, respectively, were added to the sludge in containers A1 and A2 and stirred for 40 minutes. On the other hand, 8.5% dilute hydrochloric acid in an amount equivalent to the dilute hydrochloric acid injected into each of the containers A1 and A2 was injected into each of the sludges in the containers A3 and A4. Then, 12% sodium hypochlorite aqueous solution equivalent to sodium hypochlorite injected into each of container A1 and container A2 is injected into each of the sludge of container A3 and container A4 and stirred for 40 minutes. did.
The concentration of hypochlorous acid remaining in each of the containers A1, A2, A3, and A4 is quantified with an aqueous sodium sulfite solution using an indicator composed of potassium iodide, and the ratio of hypochlorous acid that has reacted with sludge. That is, when the reaction rate was examined, the reaction rate was 91 ± 2% in both the container A1 and the container A3, and the reaction rate was 79 ± 1% in both the container A2 and the container A4.
It was found that there was no difference in the reaction rate between the case where the biomaster liquid was injected into the sludge and the case where the diluted hydrochloric acid and the sodium hypochlorite aqueous solution were separately injected. That is, it turned out that there is no difference in the effect of making sludge into a substrate.

バイオマスター液を汚泥に注入する場合と、希塩酸と次亜塩素酸ナトリウム水溶液を別々に注入する場合のそれぞれについて、汚泥の削減率の効果に違いがあるか否かを調べる実験を、下水道から採取された原水を処理するバッチ試験によって実施した。
3槽の曝気槽X1、X2、X3を用意して、それぞれ同量の活性汚泥を入れ、下水道から採取した原水をそれぞれ180Lになるように入れた。曝気槽X1、X2、X3のそれぞれを21時間曝気した後、曝気を停止して汚泥を沈殿させた。沈殿後、曝気槽X1、X2、X3から上澄水、すなわち処理水を捨てて、いずれも汚泥を50Lだけ残した。曝気槽X2からは、10Lの汚泥を抜き出して、容器Y2に採り、実施例1において調製された有効塩素濃度が4000mg/Lのバイオマスター液を、有効塩素濃度が360mg/Lになるように添加して30分撹拌後,亜硫酸ナトリウムで残留塩素を分解して曝気槽X2に戻した。曝気槽X3からは、10Lの汚泥を抜き出して、容器Y3に採り、容器Y2に添加したバイオマスター液と同等量の希塩酸を注入して攪拌し、その後、容器Y2に添加したバイオマスター液と同等量の次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入した。容器Y3を30分撹拌後,亜硫酸ナトリウムで残留塩素を分解して曝気槽X3に戻した。曝気槽X1に対しては、特に処理を実施しなかった。
このような曝気槽X1、X2、X3に、それぞれ下水道から採取した原水を入れて180Lにして、30分曝気して再度沈殿させ、それぞれ汚泥が50Lだけ残留するように上澄水を抜いた。次いで、曝気槽X1、X2、X3に下水道から採取した原水を投入して、21時間の曝気を行った。
このような操作を3週間繰り返し実施して、馴らし運転した後に、さらに3週間繰り返し実施した。曝気槽X1、X2、X3のそれぞれで発生した余剰汚泥を計量し、曝気槽X1に対する曝気槽X2、X3の汚泥削減率を求めたところ、それぞれ71%,89%であった。希塩酸と次亜塩素酸ナトリウム水溶液を別々に注入した曝気槽X3の場合のほうが、希塩酸と次亜塩素酸ナトリウム水溶液を混合して、バイオマスター液として注入した曝気槽X2より汚泥削減率は高かった。削減率が高い原因は不明である。しかしながら、希塩酸を注入して混合した後に次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入すると、汚泥のpH値が比較的低い状態で次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入されるので、汚泥の等電点、すなわちpH2.5〜3.0により近いpH値で次亜塩素酸が作用することになり、そうすると汚泥が電荷的に中性になって次亜塩素酸がより反応しやすくなったという可能性も考えられる。このように、削減率が高い原因については定かではないが、希塩酸と次亜塩素酸ナトリウム水溶液を別々に注入する方法は、少なくともバイオマスターを注入する方法に勝るとも劣らない方法であることは確かであるし、汚泥を等電点近傍のpH値に容易に調整でき、そのように調整した後に次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入することも可能であるので、優れた方法であると言える。
An experiment was conducted from the sewer to examine whether there is a difference in the sludge reduction rate when biomaster liquid is injected into sludge and when dilute hydrochloric acid and sodium hypochlorite aqueous solution are injected separately. It was carried out by a batch test that treated the raw water.
Three aeration tanks X1, X2, and X3 were prepared, the same amount of activated sludge was put therein, and the raw water collected from the sewer was put into 180 L each. After aeration for 21 hours in each of the aeration tanks X1, X2, and X3, the aeration was stopped and sludge was precipitated. After the precipitation, the supernatant water, that is, the treated water was discarded from the aeration tanks X1, X2, and X3, and all left only 50 L of sludge. 10 L of sludge is extracted from the aeration tank X2, taken into the container Y2, and the biomaster liquid having an effective chlorine concentration of 4000 mg / L prepared in Example 1 is added so that the effective chlorine concentration is 360 mg / L. After stirring for 30 minutes, the residual chlorine was decomposed with sodium sulfite and returned to the aeration tank X2. 10L of sludge is extracted from the aeration tank X3, taken into the container Y3, poured in the same amount of dilute hydrochloric acid as the biomaster liquid added to the container Y2, stirred, and then equivalent to the biomaster liquid added to the container Y2. An amount of aqueous sodium hypochlorite solution was injected. After stirring container Y3 for 30 minutes, residual chlorine was decomposed with sodium sulfite and returned to aeration tank X3. No particular treatment was performed on the aeration tank X1.
In such aeration tanks X1, X2, and X3, raw water collected from the sewer was put into 180 L, aerated for 30 minutes, precipitated again, and the supernatant water was drained so that only 50 L of sludge remained. Next, raw water collected from the sewer was put into the aeration tanks X1, X2, and X3, and aeration was performed for 21 hours.
Such an operation was repeated for 3 weeks, and after a habituation operation, the operation was further repeated for 3 weeks. Excess sludge generated in each of the aeration tanks X1, X2, and X3 was weighed and the sludge reduction rates of the aeration tanks X2 and X3 with respect to the aeration tank X1 were found to be 71% and 89%, respectively. In the case of the aeration tank X3 into which dilute hydrochloric acid and sodium hypochlorite aqueous solution were separately injected, the sludge reduction rate was higher than the aeration tank X2 in which dilute hydrochloric acid and sodium hypochlorite aqueous solution were mixed and injected as a biomaster solution. . The reason for the high reduction rate is unknown. However, when a sodium hypochlorite aqueous solution is injected after injecting and mixing dilute hydrochloric acid, the sodium hypochlorite aqueous solution is injected in a state in which the sludge has a relatively low pH value. Hypochlorous acid will act at a pH value closer to .5 to 3.0, and it is possible that the sludge becomes neutral in terms of charge, making hypochlorous acid more reactive. . Thus, although the cause of the high reduction rate is not certain, it is certain that the method of injecting dilute hydrochloric acid and sodium hypochlorite aqueous solution separately is at least as good as the method of injecting biomaster. In addition, the sludge can be easily adjusted to a pH value in the vicinity of the isoelectric point, and it is possible to inject a sodium hypochlorite aqueous solution after such adjustment.

酸性に調整された汚泥に次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入したときに、塩素ガスが発生するか否かを調べる実験を行った。
汚泥濃度が17100mg/Lの汚泥を500mLビーカーに採って、スターラで攪拌しながら8.5%の希塩酸を0.9mL注入してpH3.5にした。次いで、12%の次亜塩素酸ナトリウム水溶液を1mL宛滴定して塩素ガスが発生するか否かを確認し、そのときのpH値も測定した。実験結果を表に示す。
An experiment was conducted to examine whether or not chlorine gas was generated when an aqueous sodium hypochlorite solution was injected into the sludge adjusted to acidity.
Sludge having a sludge concentration of 17100 mg / L was taken in a 500 mL beaker, and 0.9 mL of 8.5% dilute hydrochloric acid was injected to adjust the pH to 3.5 while stirring with a stirrer. Next, a 12% sodium hypochlorite aqueous solution was titrated to 1 mL to confirm whether or not chlorine gas was generated, and the pH value at that time was also measured. The experimental results are shown in the table.

Figure 2010029842
Figure 2010029842

表1に示されているように、pH3.5の汚泥に対して次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入しても塩素ガスは発生しないことが分かった。なお、希塩酸と次亜塩素酸ナトリウム水溶液を反応させると、式(1)のように次亜塩素酸が生成される。この反応を考慮すると、8.5%の希塩酸0.9mLに対する、12%の次亜塩素酸ナトリウム水溶液の当量は1.2mLである。表1によると、この1.2mLを超えた3mLの次亜塩素酸ナトリウム水溶液を滴定しても、汚泥のpHは6.2の弱酸性であった。このように、次亜塩素酸ナトリウム水溶液を当量を超えて注入してもpH値がアルカリ側に変化していないのは、式(4)に示されているように反応して塩酸が生成されるためである。生成された塩酸は再び次亜塩素酸ナトリウムと反応するので、次亜塩素酸が生成されることになる。このようにして、塩酸は次亜塩素酸ナトリウムとの反応で消費されても、反応する有機汚泥があれば次亜塩素酸から再生成されるので、汚泥中の塩酸濃度は安定して、汚泥は弱酸性に維持されることになる。   As shown in Table 1, it was found that chlorine gas was not generated even when sodium hypochlorite aqueous solution was injected into sludge having a pH of 3.5. In addition, when a dilute hydrochloric acid and sodium hypochlorite aqueous solution are made to react, hypochlorous acid will be produced | generated like Formula (1). Considering this reaction, the equivalent of 12% sodium hypochlorite aqueous solution with respect to 0.9 mL of 8.5% dilute hydrochloric acid is 1.2 mL. According to Table 1, even if this 3 mL of sodium hypochlorite aqueous solution exceeding 1.2 mL was titrated, the pH of the sludge was slightly acidic at 6.2. As described above, the pH value does not change to the alkali side even when the sodium hypochlorite aqueous solution is injected in excess of the equivalent amount, as shown in the formula (4), hydrochloric acid is generated. Because. Since the produced hydrochloric acid reacts with sodium hypochlorite again, hypochlorous acid is produced. In this way, even if hydrochloric acid is consumed in the reaction with sodium hypochlorite, if there is a reacting organic sludge, it is regenerated from hypochlorous acid, so the hydrochloric acid concentration in the sludge is stable and the sludge Will remain weakly acidic.

比較的高い酸性の汚泥に、次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入したときに、塩素ガスが発生するか否かを調べる実験を行った。
汚泥濃度が17100mg/Lの汚泥を500mLビーカーに採って、スターラで攪拌しながら8.5%の希塩酸を3.4mL注入してpH2.5にした。次いで、12%の次亜塩素酸ナトリウム水溶液を1mL宛滴定して塩素ガスが発生するか否かを確認し、そのときのpH値も測定した。実験結果を表に示す。
An experiment was conducted to examine whether chlorine gas is generated when a sodium hypochlorite aqueous solution is injected into a relatively high acid sludge.
Sludge having a sludge concentration of 17100 mg / L was taken in a 500 mL beaker, and 3.4 mL of 8.5% dilute hydrochloric acid was added to pH 2.5 while stirring with a stirrer. Next, a 12% sodium hypochlorite aqueous solution was titrated to 1 mL to confirm whether or not chlorine gas was generated, and the pH value at that time was also measured. The experimental results are shown in the table.

Figure 2010029842
Figure 2010029842

pHが4.0以下、特にpH3.0以下においては、次亜塩素酸は有害な塩素ガスに変化することが知られており、このような比較的強い酸性にすることは危険であると考えられてきた。しかしながら、この実験により、pHが2.5〜4.0の比較的強い酸性下においても、塩素ガスが発生しないことが確認された。これは、次亜塩素酸が塩素ガスに変化するよりも、汚泥中の有機物との反応に優先的に消費されるためであると考えられる。   Hypochlorous acid is known to change into harmful chlorine gas when the pH is 4.0 or less, particularly pH 3.0 or less, and such a relatively strong acidity is considered dangerous. Has been. However, this experiment confirmed that chlorine gas was not generated even under relatively strong acidity with a pH of 2.5 to 4.0. This is probably because hypochlorous acid is preferentially consumed for reaction with organic matter in the sludge rather than changing to chlorine gas.

基質化する汚泥が十分に供給されている場合、すなわち有機物が十分に含まれている場合に、pH2.5の汚泥に対して次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入するとき、注入量によって塩素ガスが発生する可能性があるか否かについて検討する。表2の結果より、次亜塩素酸ナトリウム水溶液の注入量が少ない場合には問題が生じないことが明らかである。注入量が多い場合について検討する。注入された希塩酸と反応する次亜塩素酸ナトリウム水溶液の当量は5mLであるが、このような量を汚泥に注入しても、pHは4.2の弱酸性が維持されており、塩素ガスは発生しない。また、次亜塩素酸ナトリウム水溶液はアルカリ性にして搬送・保存されているので、当量以上の次亜塩素酸ナトリウム水溶液を汚泥に注入しても、pH値は上昇して塩素ガスを発生することはない。すなわち、基質化する汚泥が十分に供給されているときには、汚泥のpHが2.5以上であれば、次亜塩素酸ナトリウムの注入量によらず塩素ガスが発生する恐れはない。   When the sludge to be used as a substrate is sufficiently supplied, that is, when organic substances are sufficiently contained, chlorine gas may be added depending on the injection amount when injecting sodium hypochlorite aqueous solution into sludge having a pH of 2.5. Consider whether it can occur. From the results in Table 2, it is clear that no problem occurs when the amount of sodium hypochlorite aqueous solution injected is small. Consider the case of large injection volume. The equivalent amount of sodium hypochlorite aqueous solution that reacts with the injected dilute hydrochloric acid is 5 mL, but even when such an amount is injected into the sludge, the pH is maintained at 4.2, and the chlorine gas is Does not occur. In addition, since the sodium hypochlorite aqueous solution is made alkaline and transported and stored, even if an equivalent amount or more of sodium hypochlorite aqueous solution is injected into the sludge, the pH value rises and chlorine gas is generated. Absent. That is, when the sludge to be used as a substrate is sufficiently supplied, if the sludge has a pH of 2.5 or more, there is no possibility of generating chlorine gas regardless of the amount of sodium hypochlorite injected.

次に、汚泥ポンプの故障等によって急速攪拌反応槽に流入する汚泥が減少した場合について、すなわち十分な有機物が含まれていない場合について検討する。この場合においても、次亜塩素酸ナトリウム水溶液が少量注入されるときに生成される少量の次亜塩素酸は、有機物と反応して消費される。このとき、表2に示されているようにpH値は次亜塩素酸ナトリウム水溶液の注入に従って、少しずつ上昇する。次亜塩素酸ナトリウム水溶液をさらに注入する。そうすると、生成される次亜塩素酸と反応する有機物はなくなってしまっているので、次亜塩素酸は消費されないで残留する。しかしながら、次亜塩素酸が有機物と反応しないので、塩酸は生成されず、急激にpH値は上昇する。すなわちアルカリ性に変化する。そうすると塩素ガスは発生しない。本実施の形態に係る汚泥削減装置によって希塩酸と次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入すると、汚泥のpHが2.5以上であれば塩素ガスが発生することはない。   Next, a case where the sludge flowing into the rapid stirring reaction tank is reduced due to a sludge pump failure or the like, that is, a case where sufficient organic matter is not included will be examined. Even in this case, a small amount of hypochlorous acid produced when a small amount of aqueous sodium hypochlorite solution is injected is consumed by reacting with organic substances. At this time, as shown in Table 2, the pH value gradually increases as the sodium hypochlorite aqueous solution is injected. Further inject sodium hypochlorite aqueous solution. Then, since the organic substance which reacts with the hypochlorous acid produced | generated is lost, hypochlorous acid remains without being consumed. However, since hypochlorous acid does not react with organic substances, hydrochloric acid is not generated, and the pH value increases rapidly. That is, it changes to alkaline. Then, chlorine gas is not generated. When the diluted hydrochloric acid and the sodium hypochlorite aqueous solution are injected by the sludge reducing apparatus according to the present embodiment, chlorine gas will not be generated if the sludge has a pH of 2.5 or more.

さらに強い酸性下において次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入されたときの安全性を確認する以下の実験を行った。
汚泥濃度が17100mg/Lの汚泥を500mLビーカーに採って、スターラで攪拌しながら8.5%の希塩酸を9.6mL注入してpH2.0にした。次いで、12%の次亜塩素酸ナトリウム水溶液を1mL宛滴定して塩素ガスが発生するか否かを確認し、そのときのpH値も測定した。実験結果を表に示す。
The following experiment was conducted to confirm the safety when sodium hypochlorite aqueous solution was injected under stronger acidity.
Sludge having a sludge concentration of 17100 mg / L was taken in a 500 mL beaker, and 9.6 mL of 8.5% dilute hydrochloric acid was poured into the pH 2.0 while stirring with a stirrer. Next, a 12% sodium hypochlorite aqueous solution was titrated to 1 mL to confirm whether or not chlorine gas was generated, and the pH value at that time was also measured. The experimental results are shown in the table.

Figure 2010029842
Figure 2010029842

次亜塩素酸ナトリウム水溶液の滴定量が4mLまでは塩素ガスが発生しなかったが、それ以上滴定すると塩素ガスが発生した。滴定の当初においては汚泥中の有機物と反応して次亜塩素酸が十分に消費されていたが、4mL以上滴定されると反応する汚泥中の有機物がほとんど残っていないので、塩素ガスが発生したものと考えられる。汚泥のpHが2.0の場合、次亜塩素酸ナトリウム水溶液の注入量によっては、塩素ガスが発生して危険であることが分かった。   Chlorine gas was not generated until the titration amount of the sodium hypochlorite aqueous solution was 4 mL, but chlorine gas was generated when titration was further performed. At the beginning of titration, hypochlorous acid was sufficiently consumed by reacting with organic matter in sludge, but when titrating more than 4 mL, there was almost no organic matter in sludge reacting, so chlorine gas was generated. It is considered a thing. When the pH of the sludge was 2.0, it was found that depending on the injection amount of the sodium hypochlorite aqueous solution, chlorine gas is generated, which is dangerous.

本実施の形態に係る汚泥削減装置において、攪拌装置が故障した場合に塩素ガスが発生するか否かの危険性を評価する必要がある。攪拌しないで汚泥に次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入して、塩素ガスの発生の有無を確認する実験を行った。
実施例3で実施した条件において一部の条件を変更して、他については同一の条件にして実験を行った。変更した条件は、次亜塩素酸ナトリウム水溶液の注入時、および注入後にスターラを停止することである。実験の結果、塩素ガスは発生しなかった。本実施の形態に係る汚泥削減装置において急速攪拌反応槽の攪拌装置が故障しても危険が無いことが確認できた。
In the sludge reduction apparatus according to the present embodiment, it is necessary to evaluate the risk of whether or not chlorine gas is generated when the stirring apparatus fails. An experiment was conducted to inspect the presence or absence of chlorine gas by injecting sodium hypochlorite aqueous solution into the sludge without stirring.
The experiment was performed by changing some of the conditions performed in Example 3 and using the same conditions for the other conditions. The changed condition is to stop the stirrer during and after the injection of the aqueous sodium hypochlorite solution. As a result of the experiment, chlorine gas was not generated. In the sludge reduction apparatus according to the present embodiment, it was confirmed that there was no danger even if the stirring apparatus of the rapid stirring reaction tank failed.

汚泥を基質化させるのに適した次亜塩素酸ナトリウム水溶液の注入量を調べるため次の実験を行った。
汚泥濃度が25600mg/Lの汚泥を所定量ビーカーに採って、スターラで攪拌しながら8.5%の希塩酸を次亜塩素酸生成に必要な量を注入した。この汚泥を容器B1、B2、B3、B4に取り分けた。このような容器B1、B2、B3、B4に、12%の次亜塩素酸ナトリウム水溶液を、希釈後の有効塩素濃度がそれぞれ400、800、1200、1600mg/Lになるように注入した。容器B1、B2、B3、B4をスターラで30分間攪拌した後に、残留塩素濃度を測定し、遊離塩素の有無を調べた。実験結果を表に示す。
The following experiment was conducted to investigate the amount of sodium hypochlorite aqueous solution suitable for making sludge into a substrate.
A predetermined amount of sludge having a sludge concentration of 25600 mg / L was taken in a beaker, and 8.5% dilute hydrochloric acid was added in an amount necessary for hypochlorous acid generation while stirring with a stirrer. This sludge was divided into containers B1, B2, B3 and B4. In such containers B1, B2, B3, and B4, 12% sodium hypochlorite aqueous solution was injected so that the effective chlorine concentrations after dilution were 400, 800, 1200, and 1600 mg / L, respectively. After the containers B1, B2, B3, and B4 were stirred with a stirrer for 30 minutes, the residual chlorine concentration was measured to check for the presence of free chlorine. The experimental results are shown in the table.

Figure 2010029842
Figure 2010029842

実験によると、容器B4において遊離塩素が検出され、有効塩素濃度が1600mg/Lにすると、汚泥濃度が25600mg/Lの汚泥に対しては若干過剰であることが分かった。このように消費されなかった次亜塩素酸に対しては、亜硫酸ナトリウム等の還元剤によって分解して、曝気槽に返送する必要がある。実験に使用した汚泥に対しては、有効塩素濃度が1200mg/L以下になるように次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入する場合は,亜硫酸ナトリウムは不要であるあることが分かった。   According to the experiment, it was found that free chlorine was detected in the container B4, and when the effective chlorine concentration was 1600 mg / L, the amount of sludge was slightly excessive with respect to the sludge having a sludge concentration of 25600 mg / L. The hypochlorous acid that has not been consumed in this manner needs to be decomposed by a reducing agent such as sodium sulfite and returned to the aeration tank. For the sludge used in the experiment, it was found that sodium sulfite is unnecessary when the sodium hypochlorite aqueous solution is injected so that the effective chlorine concentration is 1200 mg / L or less.

汚泥を基質化させるのに適した次亜塩素酸ナトリウム水溶液の注入量を調べるために、さらに実験を行った。
汚泥濃度が2000mg/Lの汚泥を所定量ビーカーに採って、スターラで攪拌しながら8.5%の希塩酸を次亜塩素酸を生成するに必要な等モル注入した。この汚泥を容器C1、C2、C3、C4、C5に取り分け、それぞれに12%の次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入した。各容器C1〜C5における希釈後の有効塩素濃度が、汚泥濃度に対してそれぞれ、5%、6%、10%、12%、20%になるように注入した。すなわち、希釈後の有効塩素濃度が、それぞれ100、120、200、240、400mg/Lになるように注入した。容器C1〜C5をスターラで30分間攪拌して汚泥の基質化の状態を調べた。
容器C1、容器C2、容器C3を比較すると、次亜塩素酸ナトリウムの注入量が多いほど汚泥が基質化していることが分かった。しかしながら、容器C3と容器C4を比較すると、汚泥の基質化の状態はあまり変わらず、容器C4では残留塩素が増加していた。容器C5においては、遊離塩素が検出され汚泥は完全に漂白されていた。この汚泥の場合,次亜塩素酸ナトリウムの注入量は、汚泥濃度の12%以下の値の有効塩素濃度になる希釈率で注入するとき、適切に基質化されることが分かった。これ以上、次亜塩素酸ナトリウムを注入すると、次亜塩素酸が残留してしまうので、亜硫酸ナトリウム等の還元剤によって分解して、曝気槽に返送する必要がある。
Further experiments were conducted to examine the amount of sodium hypochlorite aqueous solution suitable for making sludge as a substrate.
A predetermined amount of sludge having a sludge concentration of 2000 mg / L was taken in a beaker, and 8.5% dilute hydrochloric acid was injected in an equimolar amount necessary for producing hypochlorous acid while stirring with a stirrer. This sludge was divided into containers C1, C2, C3, C4, and C5, and 12% sodium hypochlorite aqueous solution was injected into each. The effective chlorine concentration after dilution in each container C1 to C5 was injected so as to be 5%, 6%, 10%, 12%, and 20%, respectively, with respect to the sludge concentration. That is, the effective chlorine concentration after dilution was injected to be 100, 120, 200, 240, and 400 mg / L, respectively. The containers C1 to C5 were stirred with a stirrer for 30 minutes to examine the state of sludge as a substrate.
Comparing container C1, container C2, and container C3, it was found that sludge became a substrate as the amount of sodium hypochlorite injected increased. However, when the container C3 and the container C4 are compared, the state of sludge as a substrate has not changed much, and residual chlorine has increased in the container C4. In the container C5, free chlorine was detected and the sludge was completely bleached. In the case of this sludge, it has been found that the amount of sodium hypochlorite injected is appropriately converted into a substrate when injected at a dilution rate that results in an effective chlorine concentration of 12% or less of the sludge concentration. When sodium hypochlorite is injected further, hypochlorous acid remains, so it must be decomposed by a reducing agent such as sodium sulfite and returned to the aeration tank.

次亜塩素酸を分解する亜硫酸ナトリウム水溶液を過剰に注入したときに、曝気槽に与える影響を調べる実験を行った。
実施例2と亜硫酸ナトリウムを過剰に注入する点を除いて他の条件は全て同一にして実験を実施した。すなわち、曝気槽X2、X3から採取され、容器Y2、Y3において基質化された汚泥に対して、過剰な亜硫酸ナトリウムを注入する以外は、全て同じ条件にして実験した。亜硫酸ナトリウムは、容器Y2、Y3において残留塩素濃度を測定し、残留塩素濃度の分解に必要な2倍の量になるようにそれぞれ注入した。このような処理を3週間続けたが曝気槽X2,X3に異常は見られなかった。曝気槽X1に比べ沈降性も良好だった。
さらに、曝気槽X2、X3から容器Y2、Y3に採取する汚泥を7Lにして,それらの汚泥に注入する次亜塩素酸の濃度を有効塩素濃度290mg/Lになるようにして反応させる実験を実施した。容器Y2、Y3のそれぞれで測定された残留塩素濃度に対して必要な亜硫酸ナトリウムの注入量の3〜5倍になるように亜硫酸ナトリウムを添加した。その後、2週間曝気槽を運転した後、これらの活性汚泥の一部をとり顕微鏡で観察した。原生動物は、倍率100倍の光学顕微鏡によって、試料を載せたプレパラートを72mm移動させて観察した。その結果,原生動物の種類と数は曝気槽X3が最も多く次に曝気槽X2であった。無処理の曝気槽X1がもっとも原生動物が少なかった。残留塩素の分解に必要な3〜5倍の量の亜硫酸ナトリウム水溶液を注入しても、曝気槽内の汚泥の好気性微生物には影響がでないことが確認できた。
以上から,希塩酸と次亜塩素酸ナトリウムで汚泥を処理した後に、残留塩素を過剰の亜硫酸ナトリウムで分解しても危険が無いことが確認できただけでなく、過剰の亜硫酸ナトリウムを注入しても、次亜塩素酸処理において曝気槽の汚泥の沈降性が改善されたり、微生物活性が増加する現象にも変化がないことが確認できた。
An experiment was conducted to examine the effect on the aeration tank when an excessive amount of sodium sulfite aqueous solution that decomposes hypochlorous acid was injected.
The experiment was performed under the same conditions as in Example 2 except that sodium sulfite was excessively injected. That is, the experiment was conducted under the same conditions except that excess sodium sulfite was injected into the sludge collected from the aeration tanks X2 and X3 and made into a substrate in the containers Y2 and Y3. Sodium sulfite was injected in containers Y2 and Y3 so that the residual chlorine concentration was measured and doubled as necessary to decompose the residual chlorine concentration. Such treatment was continued for 3 weeks, but no abnormality was found in the aeration tanks X2 and X3. Sedimentation was also better than the aeration tank X1.
Furthermore, an experiment was conducted in which the sludge collected from the aeration tanks X2 and X3 into the containers Y2 and Y3 was set to 7 L, and the hypochlorous acid injected into these sludges was reacted at an effective chlorine concentration of 290 mg / L. did. Sodium sulfite was added so as to be 3 to 5 times the injection amount of sodium sulfite necessary for the residual chlorine concentration measured in each of the containers Y2 and Y3. Then, after operating the aeration tank for 2 weeks, a part of these activated sludge was taken and observed with a microscope. The protozoa was observed by moving the preparation on which the sample was placed by 72 mm using an optical microscope with a magnification of 100 times. As a result, the type and number of protozoa were the largest in the aeration tank X3 and the second in the aeration tank X2. The untreated aeration tank X1 had the fewest protozoa. It was confirmed that the injection of 3-5 times the amount of sodium sulfite aqueous solution necessary for the decomposition of residual chlorine had no effect on the aerobic microorganisms in the sludge in the aeration tank.
From the above, after treating sludge with dilute hydrochloric acid and sodium hypochlorite, it was confirmed that there was no danger even if residual chlorine was decomposed with excess sodium sulfite, and even if excess sodium sulfite was injected. In the hypochlorous acid treatment, it was confirmed that there was no change in the sedimentation property of the sludge in the aeration tank and the phenomenon that the microbial activity increased.

亜硫酸ナトリウム水溶液を注入しない、または注入量が少ない場合に、残留塩素を含んだ汚泥が曝気槽に返送される。この場合に残留塩素が曝気槽に与える影響を評価する実験を行った。
曝気槽E1、E2、E3、E4を用意して、それぞれに汚泥濃度5000mg/Lの汚泥を5L宛入れた。毎日1回、以下の操作をした。それぞれの曝気槽E1〜E4から1Lずつ汚泥を抜いて、容器F1〜F4に入れ、容器F1〜F4に希塩酸を注入した後、有効塩素濃度が400mg/Lになるように次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入し、30分間攪拌した。各容器F1〜F4の残留塩素濃度を調べたところ、全て135mg/Lであった。容器F1内の汚泥についてはそのまま曝気槽E1に戻した。容器F2〜F4の汚泥については、それぞれ、残留塩素を分解するのに必要な亜硫酸ナトリウム水溶液の量の、30%、60%、100%を注入して攪拌後、それぞれ曝気槽E2〜E4に戻した。その後、曝気槽E1〜E4を曝気処理した。このような操作を10日間繰り返した。
10日後に曝気槽E1、E2、E3、E4内の汚泥の原生動物を観察して、原生動物の種類を比較した。その結果、曝気槽E1においては原生動物は発見できず、曝気槽E2〜E4においては原生動物を確認することができた。曝気槽E2においては、曝気槽E3よりも原生動物の種類がやや少なかったが、曝気槽E3と曝気槽E4の原生動物の種類はほぼ同数だった。亜硫酸ナトリウム水溶液の注入は、残留塩素の分解に必要な量の30%程度でも十分であるが、60%以上になると実質的に曝気槽に影響を与えないことが分かった。
When the sodium sulfite aqueous solution is not injected or the injection amount is small, sludge containing residual chlorine is returned to the aeration tank. In this case, an experiment was conducted to evaluate the effect of residual chlorine on the aeration tank.
Aeration tanks E1, E2, E3, and E4 were prepared, and 5 L of sludge having a sludge concentration of 5000 mg / L was placed in each tank. The following operation was performed once a day. After removing 1L of sludge from each aeration tank E1 to E4, putting it in containers F1 to F4, injecting dilute hydrochloric acid into containers F1 to F4, aqueous sodium hypochlorite solution so that the effective chlorine concentration becomes 400 mg / L And stirred for 30 minutes. When the residual chlorine concentration of each container F1-F4 was investigated, all were 135 mg / L. The sludge in the container F1 was returned to the aeration tank E1 as it was. About sludge of containers F2-F4, respectively, 30%, 60%, and 100% of the amount of sodium sulfite aqueous solution necessary for decomposing residual chlorine are injected and stirred, and then returned to aeration tanks E2-E4, respectively. It was. Thereafter, the aeration tanks E1 to E4 were aerated. Such an operation was repeated for 10 days.
Ten days later, the protozoa of the sludge in the aeration tanks E1, E2, E3, and E4 were observed, and the types of the protozoa were compared. As a result, protozoa could not be found in the aeration tank E1, and protozoa could be confirmed in the aeration tanks E2 to E4. In the aeration tank E2, the number of protozoa was slightly smaller than that in the aeration tank E3, but the number of protozoa in the aeration tank E3 and the aeration tank E4 was almost the same. As for the injection of the sodium sulfite aqueous solution, about 30% of the amount necessary for the decomposition of residual chlorine is sufficient, but it has been found that when it exceeds 60%, the aeration tank is not substantially affected.

実際に稼動している有機性排水の処理設備において実証実験を行った。排水量1200m3/日の処理設備において、汚泥基質化装置を設けて1年間運転した。汚泥基質化装置は、実施例1に記載されているバイオマスター液を調製する装置とその注入装置、バイオマスターが注入された汚泥を攪拌する攪拌反応槽、攪拌反応槽の下流に設けられている亜硫酸ナトリウム水溶液注入装置、等から構成した。汚泥基質化装置は、沈殿槽から所定量の汚泥が引き抜かれて、汚泥が基質化されるようになっており、基質化した汚泥は曝気槽に戻されるようになっている。なお、亜硫酸ナトリウム水溶液が注入された後の汚泥中の残留塩素は15mg/Lになるようにして運転した。
1年間運転した結果、汚泥は従来と比して大きく削減され、また汚泥の活性も高くなり、沈降性も改善した。
A demonstration experiment was conducted at an organic wastewater treatment facility that is actually in operation. In a treatment facility with a wastewater amount of 1200 m3 / day, a sludge substrate conversion device was installed and operated for one year. The sludge substrate forming apparatus is provided downstream of the apparatus for preparing the biomaster liquid described in Example 1 and its injection apparatus, the stirring reaction tank for stirring the sludge into which the biomaster is injected, and the stirring reaction tank. It comprised from the sodium sulfite aqueous solution injection device etc. In the sludge substrate conversion device, a predetermined amount of sludge is drawn out from the sedimentation tank so that the sludge is converted into a substrate, and the sludge converted into a substrate is returned to the aeration tank. The operation was performed such that the residual chlorine in the sludge after the sodium sulfite aqueous solution was injected was 15 mg / L.
As a result of operation for one year, the sludge was greatly reduced compared to the conventional one, the sludge activity was increased, and the sedimentation was improved.

1 処理設備
3 曝気槽 4 沈殿槽
6 汚泥削減装置 15 酸混合槽
16 急速攪拌反応槽 17 緩速攪拌反応槽
18 残留塩素分解槽
20 希塩酸貯蔵タンク 21 希塩酸注入ポンプ
22、28、29 攪拌装置
24 制御盤
25 次亜塩素酸ナトリウム貯蔵タンク
26 次亜塩素酸ナトリウム注入ポンプ
31 pH計
32 亜硫酸ナトリウム貯蔵タンク
33 亜硫酸ナトリウム注入ポンプ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Processing equipment 3 Aeration tank 4 Settling tank 6 Sludge reduction apparatus 15 Acid mixing tank 16 Rapid stirring reaction tank 17 Slow stirring reaction tank 18 Residual chlorine decomposition tank 20 Dilute hydrochloric acid storage tank 21 Dilute hydrochloric acid injection pumps 22, 28, 29 Stirrer 24 control Panel 25 Sodium hypochlorite storage tank 26 Sodium hypochlorite injection pump 31 pH meter 32 Sodium sulfite storage tank 33 Sodium sulfite injection pump

Claims (9)

有機物を含んだ排水を曝気槽において活性汚泥処理するときに発生する汚泥のうち、一部の汚泥を抜き出して次亜塩素酸によって基質化し、基質化した汚泥を曝気槽に戻して活性汚泥処理によって消化して、汚泥を削減する方法において、
前記一部の汚泥を基質化するとき、前記一部の汚泥に希塩酸または希硫酸を注入して攪拌または混合し、次いで次亜塩素酸ナトリウム水溶液を注入して、5分以上攪拌して汚泥を基質化することを特徴とする、汚泥の削減方法。
Of the sludge generated when wastewater containing organic matter is treated in the activated sludge in the aeration tank, a portion of the sludge is extracted and made into a substrate with hypochlorous acid, and the sludge made into a substrate is returned to the aeration tank and activated sludge treatment. In a method to digest and reduce sludge,
When the partial sludge is used as a substrate, dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid is injected into the partial sludge and stirred or mixed, and then an aqueous sodium hypochlorite solution is injected and stirred for 5 minutes or more to remove the sludge. A method for reducing sludge, characterized by using a substrate.
請求項1に記載の方法において、前記希塩酸または希硫酸は、前記一部の汚泥を基質化した時のpH値が3.5〜6.5になるように注入することを特徴とする、汚泥の削減方法。 The method according to claim 1, wherein the dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid is injected so that the pH value when the partial sludge is converted into a substrate is 3.5 to 6.5. Reduction method. 請求項1または2に記載の方法において、前記次亜塩素酸ナトリウム水溶液は、汚泥濃度2000〜26000mg/Lの汚泥に対して、有効塩素濃度を300〜1600mg/Lになるように注入することを特徴とする汚泥の削減方法。 3. The method according to claim 1, wherein the aqueous sodium hypochlorite solution is injected such that an effective chlorine concentration is 300 to 1600 mg / L with respect to sludge having a sludge concentration of 2000 to 26000 mg / L. Characteristic sludge reduction method. 請求項1または2に記載の方法において、前記次亜塩素酸ナトリウム水溶液は、汚泥濃度の3〜20%の値の有効塩素濃度になるように注入することを特徴とする汚泥の削減方法。 The method according to claim 1 or 2, wherein the sodium hypochlorite aqueous solution is injected so as to have an effective chlorine concentration of 3 to 20% of the sludge concentration. 請求項1〜4のいずれかの項に記載の方法において、前記基質化した汚泥に、亜硫酸ナトリウム水溶液、またはチオ硫酸ナトリウム水溶液を注入して攪拌して、曝気槽に戻すことを特徴とする汚泥の削減方法。 The method according to any one of claims 1 to 4, wherein the sludge formed as a substrate is injected with a sodium sulfite aqueous solution or a sodium thiosulfate aqueous solution and stirred to return to the aeration tank. Reduction method. 有機物を含んだ排水を活性汚泥処理するための曝気槽と、前記曝気槽において処理された汚泥を含む水を上澄み水と汚泥に分離するための沈殿槽とからなる、有機物を含んだ排水の処理設備に設けられている、汚泥の削減装置であって、
前記汚泥の削減装置は、前記沈殿槽において分離される汚泥の一部が抜き出され、希塩酸または希硫酸が注入されて混合される所定の長さの酸混合管、または所定の容量の酸混合槽と、
前記酸混合管または前記酸混合槽の下流に設けられ、汚泥に次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入される攪拌反応槽とからなり、
前記攪拌反応槽には所定の攪拌装置が設けられ、前記次亜塩素酸ナトリウム水溶液が注入された汚泥は5分以上攪拌されて、前記曝気槽に返送されるようになっていることを特徴とする汚泥の削減装置。
Treatment of wastewater containing organic matter, comprising an aeration tank for treating sludge containing organic matter with activated sludge, and a sedimentation tank for separating water containing sludge treated in the aeration tank into supernatant water and sludge A sludge reduction device provided in the facility,
The sludge reduction device is configured to extract a part of the sludge separated in the settling tank and inject a dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid into a predetermined length of an acid mixing tube or a predetermined volume of acid mixed A tank,
It is provided downstream of the acid mixing pipe or the acid mixing tank, and comprises a stirred reaction tank in which a sodium hypochlorite aqueous solution is injected into sludge,
The stirring reaction tank is provided with a predetermined stirring device, and the sludge infused with the aqueous sodium hypochlorite solution is stirred for 5 minutes or more and returned to the aeration tank. Sludge reduction equipment to be used.
請求項6に記載の装置において、前記攪拌反応槽の下流には残留塩素分解槽が設けられ、前記残留塩素分解槽において汚泥に亜硫酸ナトリウム水溶液、またはチオ硫酸ナトリウム水溶液が注入されて、前記曝気槽に返送されるようになっていることを特徴とする汚泥の削減装置。 The apparatus according to claim 6, wherein a residual chlorine decomposition tank is provided downstream of the stirring reaction tank, and a sodium sulfite aqueous solution or a sodium thiosulfate aqueous solution is injected into sludge in the residual chlorine decomposition tank, and the aeration tank A sludge reduction device characterized by being returned to the factory. 請求項6または7に記載の装置において、前記攪拌反応槽にはpH計が設けられ、前記酸混合管または前記酸混合槽において注入される希塩酸または希硫酸の注入量が、前記攪拌反応槽内の汚泥がpH値3.5〜6.5になるように監視されることを特徴とする汚泥の削減装置。 The apparatus according to claim 6 or 7, wherein a pH meter is provided in the stirring reaction tank, and an injection amount of dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid injected in the acid mixing tube or the acid mixing tank is within the stirring reaction tank. The sludge reduction apparatus is characterized in that the sludge is monitored so as to have a pH value of 3.5 to 6.5. 請求項6〜8のいずれかの項に記載の装置において、前記攪拌反応槽は、直列に接続された2槽以上の複数個の槽から構成されていることを特徴とする汚泥の削減装置。 The apparatus according to any one of claims 6 to 8, wherein the stirring reaction tank comprises a plurality of tanks of two or more tanks connected in series.
JP2009120916A 2009-05-19 2009-05-19 Sludge reduction method and reduction device Active JP4523989B2 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009120916A JP4523989B2 (en) 2009-05-19 2009-05-19 Sludge reduction method and reduction device
CN2009801593995A CN102428043A (en) 2009-05-19 2009-11-24 Method and apparatus for reducing sludge amount
PCT/JP2009/006298 WO2010134143A1 (en) 2009-05-19 2009-11-24 Method and apparatus for reducing sludge amount
KR20107016200A KR20120025361A (en) 2009-05-19 2009-11-24 Method and equipment of reducing sludge

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009120916A JP4523989B2 (en) 2009-05-19 2009-05-19 Sludge reduction method and reduction device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010029842A true JP2010029842A (en) 2010-02-12
JP4523989B2 JP4523989B2 (en) 2010-08-11

Family

ID=41734982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009120916A Active JP4523989B2 (en) 2009-05-19 2009-05-19 Sludge reduction method and reduction device

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP4523989B2 (en)
KR (1) KR20120025361A (en)
CN (1) CN102428043A (en)
WO (1) WO2010134143A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013220378A (en) * 2012-04-16 2013-10-28 Shikoku Chem Corp Volume reduction method for excess sludge

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112015001820A2 (en) * 2012-07-31 2017-07-04 Basf Se process for concentrating an aqueous suspension of solid particles
CN110240375B (en) * 2019-05-20 2021-02-12 同济大学 Method for promoting pre-alcoholization and enhanced anaerobic digestion of excess sludge based on isoelectric points
CN113651505B (en) * 2021-08-23 2023-03-17 上海市政工程设计研究总院(集团)有限公司 Multifunctional excess sludge tank and sludge treatment method thereof
CN114804555A (en) * 2022-04-15 2022-07-29 中国地质大学(武汉) Control method for killing pathogenic microorganisms and toxic byproducts in sludge by strengthening chlorine disinfection

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007007546A (en) * 2005-06-30 2007-01-18 Hitachi Plant Technologies Ltd Sludge treatment method
JP2007209889A (en) * 2006-02-09 2007-08-23 Es Technology Kk Surplus sludge treatment method
JP2007216186A (en) * 2006-02-20 2007-08-30 Hitachi Plant Technologies Ltd Treatment method of sludge
WO2007114476A1 (en) * 2006-03-27 2007-10-11 Es.Technologies Corp. A method and system of digesting excess sludge
JP4183738B1 (en) * 2008-01-16 2008-11-19 イーエス・テクノロジー株式会社 Method and apparatus for treating wastewater containing organic matter
JP4183737B1 (en) * 2007-11-09 2008-11-19 イーエス・テクノロジー株式会社 Method and apparatus for treating wastewater containing organic matter

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3565304B2 (en) * 1996-07-09 2004-09-15 株式会社荏原製作所 Organic wastewater treatment method and equipment
JPH11147801A (en) * 1997-09-12 1999-06-02 Kankyo Eng Co Ltd Bactericide for active sludge, sterilization of active sludge by using the same and treatment of organic waste water
JP2001029979A (en) * 1999-07-26 2001-02-06 Nippon Kankyo Create Kk Method and apparatus for decreasing quantity of sludge
JP2004267844A (en) * 2003-03-06 2004-09-30 Fuji Electric Holdings Co Ltd Treatment method and device for organic sewage
JP3825021B2 (en) * 2003-08-20 2006-09-20 日立マクセル株式会社 Organic wastewater treatment apparatus and organic wastewater treatment method
MXPA06013982A (en) * 2004-06-01 2007-12-10 Bio Chem Resources Sludge treatment process.
JP2006142256A (en) * 2004-11-24 2006-06-08 Hitachi Kiden Kogyo Ltd Treating method of organic waste water
CN101045597A (en) * 2006-03-27 2007-10-03 株式会社阿卡迈托 Method and device of processing excess sludge

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007007546A (en) * 2005-06-30 2007-01-18 Hitachi Plant Technologies Ltd Sludge treatment method
JP2007209889A (en) * 2006-02-09 2007-08-23 Es Technology Kk Surplus sludge treatment method
JP2007216186A (en) * 2006-02-20 2007-08-30 Hitachi Plant Technologies Ltd Treatment method of sludge
WO2007114476A1 (en) * 2006-03-27 2007-10-11 Es.Technologies Corp. A method and system of digesting excess sludge
JP4183737B1 (en) * 2007-11-09 2008-11-19 イーエス・テクノロジー株式会社 Method and apparatus for treating wastewater containing organic matter
JP4183738B1 (en) * 2008-01-16 2008-11-19 イーエス・テクノロジー株式会社 Method and apparatus for treating wastewater containing organic matter

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013220378A (en) * 2012-04-16 2013-10-28 Shikoku Chem Corp Volume reduction method for excess sludge

Also Published As

Publication number Publication date
JP4523989B2 (en) 2010-08-11
KR20120025361A (en) 2012-03-15
WO2010134143A1 (en) 2010-11-25
CN102428043A (en) 2012-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4523989B2 (en) Sludge reduction method and reduction device
CN105217885B (en) A kind of printing and dyeing assistant produces the processing method of waste water
JP4907103B2 (en) Sludge treatment method for biological treatment tank
CN113582323A (en) Automatic Fenton reaction device and control method
JP4744925B2 (en) Water treatment method and apparatus using sulfuric acid radical
JP6594591B1 (en) Sewage treatment apparatus and sewage treatment method
JP4183737B1 (en) Method and apparatus for treating wastewater containing organic matter
Moussavi et al. Effect of ozonation on reduction of volume and mass of waste activated sludge
CN204958687U (en) Dyeing and printing auxiliary waste water&#39;s processing system
US20090173696A1 (en) Method and system of digesting excess sludge
JP4183738B1 (en) Method and apparatus for treating wastewater containing organic matter
JP2020002493A (en) Antibacterial treatment method for paper manufacturing process water system
JP2014094322A (en) Multistage organic waste water treatment system
CN111792759A (en) Sewage sludge conditioning process and system based on carbon source recycling
JP4632397B2 (en) Sewage treatment method and apparatus
JP5188208B2 (en) Turbid water treatment system
JP2004223448A (en) Method for automatically controlling injection rate of sterilant to waste water and system for the same
JP2000140894A (en) Equipment for treatment of sludge
Kelly et al. Autothermal thermophilic aerobic digestion design
JP2010234338A (en) Treatment apparatus and treatment method of waste water containing sulfur-based cod component
JP2003236592A (en) Method for treating organic sludge
KR20020009956A (en) Apparatus and method for waste water processing contain heavy metal and a pollutant non decomposition
JP2008055423A (en) Method for boiling sewage
JP2014200717A (en) Solid-liquid separation apparatus and solid-liquid separation method
CZ36373U1 (en) Variable unit for wastewater treatment

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100406

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20100406

A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20100427

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100525

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20100528

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4523989

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130604

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250