JP2009541490A5

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Publication number: JP2009541490A5
Application number: JP2009518492A
Authority: JP
Filing date: 2007-06-25
Publication date: 2010-08-12
Anticipated expiration: 2027-06-25

Claims

中空内部を形成するために自己折畳みが可能な複数の２次元面を含む、サイズがマイクロスケールまたはナノスケールの３次元粒子。
前記粒子のサイズが１ｎｍから２ｍｍに及ぶ、請求項１に記載の粒子。
前記粒子が少なくとも１個のヒンジをさらに含む、請求項１に記載の粒子。
前記ヒンジが任意の液化可能な材料を含む、請求項３に記載の粒子。
前記ヒンジが、ポリマー、ゲル、ガラス、または金属からなる群から選択される、請求項３に記載の粒子。
前記形状が、多面体形状を形成する表面を有する、請求項１に記載の粒子。
前記形状が立方体である、請求項６に記載の粒子。
前記２次元面が、穿孔または細孔によりパターニングされる、請求項１に記載の粒子。
前記穿孔または細孔が、フォトリソグラフィによって、電解によって、または電子線リソグラフィを使用することによって生成される、請求項８に記載の粒子。
前記穿孔または細孔が、約０．１ｎｍから約１ｃｍのサイズを有する、請求項８に記載の粒子。
前記穿孔または細孔が、約１０ｎｍから約１ｃｍのサイズを有する、請求項１０に記載の粒子。
前記粒子が、金属、ポリマー、ガラス、半導体、絶縁体、およびこれらの組合せからなる群から選択された少なくとも１種の材料から作製される、請求項１に記載の粒子。
トランジスタ、センサ、アクチュエータ、発光ダイオード、フォトダイオード、および太陽電池を含めた能動電子構成要素または半導体構成要素をさらに含む、請求項１に記載の粒子。
前記金属が銅またはニッケルである、請求項１２に記載の粒子。
前記粒子がファラデーケージである、請求項１に記載の粒子。
前記粒子が生体適合性材料で被覆されている、請求項１に記載の粒子。
前記粒子がバイオセンサに結合されている、請求項１６に記載の粒子。
前記生体適合性材料が、金属、ポリマー、またはこれらの組合せである、請求項１６に記載の粒子。
前記粒子の内部にカプセル化された少なくとも１種の物質をさらに含む、請求項１に記載の粒子。
前記粒子の２次元面の穿孔または細孔が、前記粒子の内容物を放出させる、請求項１９に記載の粒子。
前記物質が治療薬である、請求項１９に記載の粒子。
前記治療薬が、細胞、化学的または生物学的物質、医薬品、組成物、組織、ゲル、およびポリマーからなる群から選択される、請求項２１に記載の粒子。
前記粒子が対象に投与され、前記対象体内での前記粒子の位置が、磁気共鳴映像（ＭＲＩ）またはＣＡＴスキャン（ＣＴ）によって非侵襲的に追跡される、請求項１に記載の粒子。
前記粒子が、バックグラウンドに対してネガティブ造影で、またはバックグラウンドに対してポジティブ造影で撮像される、請求項２３に記載の粒子。
高周波タグをさらに含む、請求項２１に記載の粒子。
事前に選択された周波数に前記粒子を曝すと、前記物質を放出することができる、請求項２５に記載の粒子。
電磁放射線に前記粒子を曝すと、前記物質を放出することができる、請求項１３に記載の粒子。
前記電磁放射線が遠隔から誘起される、請求項２７に記載の粒子。
前記電磁放射線が１ＫＨｚから１ペタＨｚに及ぶ、請求項２７に記載の粒子。
誘導加熱に前記粒子を曝すと、前記物質を放出することができる、請求項２１に記載の粒子。
前記誘導加熱が遠隔から誘起される、請求項３０に記載の粒子。
中空多面体形状を形成する多数の２次元面を含み、充填可能な中心チャンバを含有する、３次元粒子を作製する方法であって、
（ａ）多数の２次元面を作製する工程と、
（ｂ）作製された２次元面をパターニングする工程と、
（ｃ）パターニングされた２次元面上に少なくとも１個のヒンジをパターニングして、ヒンジ付き縁部を形成する工程と、
（ｄ）第１のパターニングされた２次元面のヒンジ付き縁部を、第２のパターニングされた２次元面のヒンジ付き縁部に接合して、ヒンジ付きジョイントを形成する工程と、
（ｅ）工程（ｄ）を繰り返して、隣接する２次元面の間にヒンジ付きジョイントを有する２次元前駆体型板を形成する工程と、
（ｆ）熱を使用して２次元型板のヒンジを液化することにより、自己折畳みを開始させる工程と
を含み、それによって、３次元粒子の自己組織化を誘発させる方法。
工程（ｃ）のヒンジが、液化することのできる材料を含む、請求項３２に記載の方法。
前記材料が、はんだ、金属合金、ポリマー、またはガラスである、請求項３３に記載の方法。
工程（ａ）が、
（ｉ）基板上に犠牲被膜をスピンコートして、第１の層を形成する工程と、
（ｉｉ）前記第１の層上に導電性の第２の層を重ねる工程と、
（ｉｉｉ）積層化した基板をフォトリソグラフィによってパターニングする工程と
をさらに含む、請求項３２に記載の方法。
前記粒子が、マイクロスケールまたはナノスケールのサイズを有する、請求項３２に記載の方法。
工程（ｂ）で、２次元面が穿孔または細孔によってパターニングされる、請求項３２に記載の方法。
前記穿孔または細孔がフォトリソグラフィによって生成される、請求項３７に記載の方法。
前記穿孔または細孔が、約０．１ｎｍから約１００ミクロンのサイズを有する、請求項３７に記載の方法。
前記粒子がファラデーケージである、請求項３２に記載の方法。
対象に移植された請求項１に記載の粒子の撮像方法であって、
（ｉ）前記粒子の中空内部に少なくとも１種の物質を充填して、充填済み粒子を形成する工程と、
（ｉｉ）充填済み粒子を対象に投与する工程と、
（ｉｉｉ）磁気共鳴映像によって対象体内の工程（ｉｉ）の粒子を非侵襲的に追跡する工程と
を含む方法。
前記粒子の２次元面の穿孔または細孔によって、中空内部の前記物質の放出が可能になる、請求項４１に記載の方法。
工程（ｉ）の少なくとも１種の物質が治療薬である、請求項４１に記載の方法。
前記治療薬が、細胞、医薬品、組成物、組織、ゲル、およびポリマーからなる群から選択される、請求項４３に記載の方法。
状態を治療する方法であって、組成物をカプセル化する請求項１に記載の少なくとも１種の粒子を、治療の必要がある動物に導入することを含み、前記組成物が、前記状態を治療するのに十分な量で、前記粒子内の１つまたは複数の細孔を通して哺乳動物体内に放出される方法。
薬剤組成物が、１つまたは複数のマイクロビーズ内に含有される、請求項４５に記載の方法。
前記状態が糖尿病であり、前記組成物が１個または複数のインスリン分泌細胞である、請求項４５に記載の方法。
哺乳動物に導入された請求項１に記載の粒子を撮像するための方法であって、磁気共鳴映像を使用することを含む方法。
請求項１に記載の粒子を対象体内の細胞に送り込むための方法であって、
ａ）細胞に特異的な抗原に対する抗体を粒子に付着させる工程と、
ｂ）粒子を哺乳動物に導入する工程と
を含み、前記粒子が前記細胞に送り込まれる方法。
前記粒子が、特定の時間および特定の部位で１種または複数の試薬を遠隔から放出するようにプログラムされている、請求項２２に記載の１個または複数の粒子を対象にデリバリーする方法。
前記粒子が、ＭＲＩまたはＣＴを使用して遠隔から導かれ撮像される、請求項５０に記載の方法。
前記粒子が、造影剤を放出すること、または造影を付与することが可能であり、その近傍内にある物質の内容物のＭＲＩまたはＣＴ撮像提供することが可能である、請求項５１に記載の方法。
非侵襲的生検またはマイクロサージェリーを実施する方法であって、遠隔手段を使用して、対象体内の部位に粒子を導くこと、前記部位から１種または複数の物質を前記粒子に捕捉させること、および前記物質を前記粒子から得ることを含み、それにより生検またはマイクロサージェリーを非侵襲的に実施する方法。