JP2009531487A - 少なくとも1種類の液晶を含む組成 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
Ar1-X-Ar2
ここで、Ar1とAr2との各々は芳香族環系であり、Xは以下を含む群から選択される架橋基である。
O、S、NH、カルボニル、‐CnH2n‐、‐CO‐CnH2n‐、‐O‐CnH2n‐、ただしn=1〜20、
‐CpH2p‐(CHmFo)a‐、ただしp=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CpH2p‐(CHmFo)a‐CqH2q‐、ただしp=0〜20、q=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20
‐CpH2p‐[CHmFz‐(CF3)y]a‐CqH2q‐、ただしp=0〜20、q=0〜20、m=0〜1、z=1−m、m=0又はz=0ならばy=1、m=0且つz=0ならばy=2、a=1〜20
‐CnH2n‐O‐CpH2p‐(CHmFo)a‐、ただしn=0〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20
‐CnH2n‐O‐(CHmFo)a‐CpH2p、ただしn=0〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20
‐CnH2n‐O‐CpH2p‐(CHmFo)a‐CqH2q、ただしn=0〜20、q=0〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CnH2n‐S‐CpH2p‐(CHmFo)a‐、ただしn=0〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CnH2n‐S‐(CHmFo)a‐CpH2p‐、ただしn=0〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CnH2n‐S‐CpH2p‐(CHmFo)a‐CqH2q‐、ただしn=0〜20、q=0〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20
‐CnH2n‐NHqR‐CpH2p‐(CHmFo)a‐、ただしn=0〜20、q=0〜1、R=‐CtH2t‐、t=1〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CnH2n‐NHqR‐(CHmFo)a‐CpH2p‐、ただしn=0〜20、q=0〜1、R=‐CtH2t‐、t=1〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CnH2n‐NHqAr3‐CpH2p‐(CHmFo)a‐、ただしn=0〜20、q=0〜1、Ar3は芳香族環系、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CnH2n‐NHqAr3‐(CHmFo)a‐CpH2p‐、ただしn=0〜20、q=0〜1、Ar3は芳香族環系、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20。
Cl、F、Br、I、OH、NH2、‐O(CH2)sCH3、‐(CH2)sCH3、‐(CH2)n‐O‐(CH2)sCH3、‐(CH2)n‐C(O)‐(CH2)sCH3、ただしs=0〜22好ましくは0〜10、n=0〜20好ましくは0〜10、
‐CWuH3−u、ただしWは、Clと、Fと、Brと、Iとから選択され、u=1〜3、
‐(CH2)n‐O‐CWuH3−u、ただしW及びuは上記のとおりであり、n=0〜20好ましくは0〜10、
‐(CH2)n‐C(O)‐CWuH3−u、ただしW及びuは上記のとおりであり、n=0〜20好ましくは0〜10、
‐CF3、‐OCF3、‐CN、‐NO2、‐NCS、‐SCN、カルボン酸及びカルボン酸エステル。
2‐及び3‐位置、2‐及び4‐位置、2‐及び5‐位置、2‐及び6‐位置、2‐及び3‐及び4‐位置、2‐及び3‐及び5‐位置、2‐及び3‐及び6‐位置、2‐及び4‐及び5‐位置、2‐及び4‐及び6‐位置、3‐及び4‐及び5‐位置、2‐及び3‐及び4‐及び5‐位置、2‐及び4‐及び5‐及び6‐位置、2‐及び3‐及び5‐及び6‐位置、2‐及び3‐及び4‐及び5‐及び6‐位置。
Ar2は少なくとも4‐位置において置換基で置換され、Ar1における置換基は、Fと、Clと、Brと、Iと、‐CF3と、‐CNと、‐NO2と、‐NCSと、‐SCNとから単独で選択され、Ar2における置換基は、‐(CH2)sCH3又は‐O‐(CH)sCH3であり、ここでs=0〜22であり、好ましくは0〜10である。
2‐位置、3‐位置、4‐位置、5‐位置、6‐位置、2‐及び3‐位置、2‐及び4‐位置、2‐及び5‐位置、2‐及び6‐位置、2‐及び3‐及び4‐位置、2‐及び3‐及び5‐位置、2‐及び3‐及び6‐位置、2‐及び4‐及び5‐位置、2‐及び4‐及び6‐位置、3‐及び4‐及び5‐位置、2‐及び3‐及び4‐及び5‐位置、2‐及び4‐及び5‐及び6‐位置、2‐及び3‐及び5‐及び6‐位置、2‐及び3‐及び4‐及び5‐及び6‐位置。
ここで、XはCOであり、Ar1は4‐位置においてFで置換されることが好ましい。
Claims (28)
- 少なくとも1種類の液晶と、少なくとも1種類の非平面芳香族化合物とを含む組成。
- 前記非平面芳香族化合物は、
Ar1‐X‐Ar2
で表され、Ar1とAr2との各々は芳香族環系であり、Xは、
O、S、NH、カルボニル、‐CnH2n‐、‐CO‐CnH2n‐、‐O‐CnH2n‐、ただしn=1〜20、
‐CpH2p‐(CHmFo)a‐、ただしp=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CpH2p‐(CHmFo)a‐CqH2q‐、ただしp=0〜20、q=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20
‐CpH2p‐[CHmFz‐(CF3)y]a‐CqH2q‐、ただしp=0〜20、q=0〜20、m=0〜1、z=1−m、m=0又はz=0ならばy=1、m=0且つz=0ならばy=2、a=1〜20
‐CnH2n‐O‐CpH2p‐(CHmFo)a‐、ただしn=0〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20
‐CnH2n‐O‐(CHmFo)a‐CpH2p、ただしn=0〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20
‐CnH2n‐O‐CpH2p‐(CHmFo)a‐CqH2q、ただしn=0〜20、q=0〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CnH2n‐S‐CpH2p‐(CHmFo)a‐、ただしn=0〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CnH2n‐S‐(CHmFo)a‐CpH2p‐、ただしn=0〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CnH2n‐S‐CpH2p‐(CHmFo)a‐CqH2q‐、ただしn=0〜20、q=0〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20
‐CnH2n‐NHqR‐CpH2p‐(CHmFo)a‐、ただしn=0〜20、q=0〜1、R=‐CtH2t‐、t=1〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CnH2n‐NHqR‐(CHmFo)a‐CpH2p‐、ただしn=0〜20、q=0〜1、R=‐CtH2t‐、t=1〜20、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CnH2n‐NHqAr3‐CpH2p‐(CHmFo)a‐、ただしn=0〜20、q=0〜1、Ar3は芳香族環系、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
‐CnH2n‐NHqAr3‐(CHmFo)a‐CpH2p‐、ただしn=0〜20、q=0〜1、Ar3は芳香族環系、p=0〜20、m=0〜1、o=2−m、a=1〜20、
を含む群から選択される架橋基である、
請求項1に記載の組成。 - Ar1、Ar2及びAr3のうちの各々は、芳香族環系であり、フェニル環と、ナフチル環と、ビフェニル環と、ビナフチル環と、テルフェニル環と、アントラセニル環と、トリプチシル環と、ヘテロ芳香族環とを含む群から発生ごとに単独で選択され、前記Ar1、Ar2及びAr3における1つ又はいくつかのヘテロ原子は、ピリジル、ピリミジル、ピリダジル、チエニル及びフラニルのように、Sと、Oと、Nとから選択される、請求項2に記載の組成。
- Ar1、Ar2及びAr3のうちの各々は、単独で、非置換の芳香族環系、又は、1つ又はいくつかの置換基で置換された芳香族環系であり、好ましくはAr1及びAr2のうち少なくとも1つが、1つ又はいくつかの置換基で置換される、請求項3に記載の組成。
- 前記1つ又はいくつかの置換基は、
Cl、F、Br、I、OH、NH2、‐O(CH2)sCH3、‐(CH2)sCH3、‐(CH2)n‐O‐(CH2)sCH3、‐(CH2)n‐C(O)‐(CH2)sCH3、ただしs=0〜22好ましくは0〜10、n=0〜20好ましくは0〜10、
‐CWuH3−u、ただしWは、Clと、Fと、Brと、Iとから選択され、u=1〜3、
‐(CH2)n‐O‐CWuH3−u、ただしW及びuは上記のとおりであり、n=0〜20好ましくは0〜10、
‐(CH2)n‐C(O)‐CWuH3−u、ただしW及びuは上記のとおりであり、n=0〜20好ましくは0〜10、
‐CF3、‐OCF3、‐CN、‐NO2、‐NCS、‐SCN、カルボン酸及びカルボン酸エステル、
を含む群から選択される、請求項4に記載の組成。 - Ar1とAr2とは、各々単独に、請求項5に記載の1つ又はいくつかの置換基で置換される、請求項3〜5のいずれかに記載の組成。
- Ar1は請求項5に記載の置換基のうちの少なくとも2つで置換され、Ar2は請求項5に記載の置換基の1つで置換される、請求項3〜6に記載の組成。
- Ar1は、Fと、Clと、Brと、Iと、‐CF3と、‐OCF3と、‐CNと、‐NO2と、‐NCSと、‐SCNと、カルボン酸と、カルボン酸エステルとから選択される少なくとも2つの置換基で置換され、Ar2は、‐(CH2)sCH3又は‐O‐(CH2)sCH3で置換され、ただしs=0〜22好ましくは0〜10である、請求項7に記載の組成。
- Ar1とAr2とはフェニルであり、XはO、CO又はSであって好ましくはOであり、Ar1は、2‐位置における置換基と6‐位置における置換基とで少なくとも置換され、Ar2は、4‐位置における置換基で少なくとも置換され、Ar1における置換基は、Fと、Clと、Brと、Iと、‐CF3と、‐CNと、‐NO2と、‐NCSと、‐SCNとから単独で選択されるものであり、Ar2における置換基は、‐(CH2)sCH3又は‐O(CH2)sCH3であって、ただしs=0〜22であって好ましくは0〜10である、請求項7〜8のいずれかに記載の組成。
- Ar1とAr2とはフェニルであり、XはO、CO又はSであって好ましくはOであり、Ar1は、
2‐及び3‐位置、2‐及び4‐位置、2‐及び5‐位置、2‐及び6‐位置、2‐及び3‐及び4‐位置、2‐及び3‐及び5‐位置、2‐及び3‐及び6‐位置、2‐及び4‐及び5‐位置、2‐及び4‐及び6‐位置、3‐及び4‐及び5‐位置、2‐及び3‐及び4‐及び5‐位置、2‐及び4‐及び5‐及び6‐位置、2‐及び3‐及び5‐及び6‐位置、2‐及び3‐及び4‐及び5‐及び6‐位置、
から選択される置換パターンにおける置換基で置換され、
Ar2は少なくとも4‐位置における置換基で置換され、Ar1における置換基は、Fと、Clと、Brと、Iと、‐CF3と、‐CNと、‐NO2と、‐NCSと、‐SCNとから単独で選択されるものであり、Ar2における置換基は、‐(CH2)sCH3又は‐O‐(CH)sCH3であり、ただしs=0〜22であって好ましくは0〜10である、請求項7〜8に記載の組成。 - XはOであり、Ar1は2‐位置と6‐位置とにおいてFで置換され、Ar2は4‐位置において‐(CH2)sCH3で置換されるものであって、ただしs=0〜5であって好ましくは4である、請求項10に記載の組成。
- Ar2は4‐位置において‐C5H11で置換される、請求項11に記載の組成。
- Ar1は少なくとも1つの請求項5に記載の置換基で置換され、Ar2は置換されない、請求項3〜6のいずれかに記載の組成。
- Ar1は、Fと、Clと、Brと、Iと、‐CF3と、‐CNと、‐NO2と、‐NCSと、‐SCNとから選択される少なくとも1つの置換基で置換される、請求項13に記載の組成。
- Ar1とAr2とはフェニルであり、XはO、CO又はSであって好ましくはCOであり、Ar1は、
2‐位置、3‐位置、4‐位置、5‐位置、6‐位置、2‐及び3‐位置、2‐及び4‐位置、2‐及び5‐位置、2‐及び6‐位置、2‐及び3‐及び4‐位置、2‐及び3‐及び5‐位置、2‐及び3‐及び6‐位置、2‐及び4‐及び5‐位置、2‐及び4‐及び6‐位置、3‐及び4‐及び5‐位置、2‐及び3‐及び4‐及び5‐位置、2‐及び4‐及び5‐及び6‐位置、2‐及び3‐及び5‐及び6‐位置、2‐及び3‐及び4‐及び5‐及び6‐位置、
から選択される置換パターンにおける前記少なくとも1つの置換基で置換される、請求項13〜14のいずれかに記載の組成。 - XはCOであり、Ar1は4‐位置においてFで置換される、請求項15に記載の組成。
- 疝気少なくとも1種類の非平面芳香族化合物の量は、組成の全体重量について、0.05%(w/w)〜20%(w/w)であって好ましくは0.1%(w/w)〜10%(w/w)である、先行する請求項のいずれかに記載の組成。
- 前記少なくとも1種類の液晶は、ネガティブタイプの、液晶化合物か、又は液晶化合物の混合物かである、先行する請求項のいずれかに記載の組成。
- 前記少なくとも1種類の液晶は、ポジティブタイプの、液晶化合物か、又は液晶化合物の混合物かである、請求項1〜17のいずれかに記載の組成。
- 前記少なくとも1種類の液晶は、2周波数タイプの、液晶化合物か、又は液晶化合物の混合物かである、請求項1〜17のいずれかに記載の組成。
- 前記少なくとも1種類の液晶は、液晶化合物か、又は液晶化合物と非液晶化合物との混合物かであり、当該液晶化合物は好ましくはネマチック液晶から選択されるものである、先行する請求項のいずれかに記載の組成。
- 先行する請求項のいずれかに記載の組成を備える液晶セル。
- 前平面及び背平面を備え、また前記前平面及び背平面のうちの各々又はどちらかの上に1又は複数の電極を備え、また前記電極の各々の上及び/又は前記前平面及び背平面の上に、前記電極及び/又は前記前平面及び背平面からなる境界面、又は前記電極及び/又は前記前平面及び背平面の上に材料の追加層からなる境界面を備え、また前記境界面の間に、請求項1〜21に記載の組成を備える、請求項22に記載の液晶セル。
- 上昇時間<80ms、及び/又は電圧保持比>80%であって好ましくは>90%であってさらに好ましくは>96%である、請求項22〜23のいずれかに記載の液晶セル。
- 高分子分散液晶(PDLC)、二色性高分子分散液晶(D‐PDLC)、スポンジ高分子分散液晶(SPDLC)、二色性スポンジ高分子分散液晶(D‐SPDLC)であり、請求項1〜21のいずれかに記載の組成が前記セルを作成するのに使用されている、請求項24に記載の液晶セル。
- 請求項1〜21のいずれかに記載の組成を備える、又は、請求項22〜25に記載の1又は複数の相互接続された又は別々の液晶セルを備える、液晶ディスプレイ装置
- 請求項1〜21のいずれかに記載の組成を作成する方法であって、請求項1〜21に記載の非平面芳香族化合物の少なくとも1つが、請求項1〜21に記載の液晶の少なくとも1種類と混合されるものである、方法。
- 請求項22〜25に記載の液晶セルを作成する方法であって、請求項1〜21に記載の組成は、液晶セル又はD‐SPDLC又はSPDLC又はD‐PDLC又はPDLCを満たすのに使用されるものである、方法。
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