JP2009530031A - 医療デバイスを介した高親油性薬剤の送達 - Google Patents
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Abstract
【選択図】 図2
Description
[01] 本出願は、2004年3月9日に出願した米国特許出願第10/796,243号の一部継続出願であり、これは2003年3月10日に出願した米国特許出願第60/453,555号の優先権を主張し、また本出願は、2004年10月29日に出願した米国特許出願第10/977,288号の一部継続出願であり、またこれは、2002年9月6日に出願した米国特許出願第10/235,572号の一部継続出願であり、またこれは、現在は米国特許第6,890,546号である、2001年9月10日に出願した米国特許出願第09/950,307号の一部継続出願であり、またこれは、現在は米国特許第6,329,386号である、1999年11月2日に出願した米国特許出願第09/433,001号の一部継続出願であり、またこれは、現在は米国特許第6,015,815号である、1998年9月24日に出願した米国特許出願第09/159,945号の分割出願であり、1997年9月26日に出願した米国特許出願第60/060,015号の優先権を主張し、本出願は、さらに、2005年3月23日に出願した米国特許出願第60/664,328号、2005年10月14日に出願した米国特許出願第60/727,080号、2005年10月14日に出願した米国特許出願第60/726,878号、2005年10月17日に出願した米国特許出願第60/732,577号、及び2005年10月14日に出願した米国特許出願第60/727,196号の優先権を主張し、上記の出願はすべて参照により本明細書に組み込まれる。
[02] 本発明は、医療デバイスを使用する高親油性薬剤、より具体的には、少なくとも約5,000(μg/mL)−1の移動係数を有する親油性薬剤の薬物遠隔送達の装置、システム、及び方法に関する。
[03] 化合物シクロスポリン(シクロスポリンA)は、臓器移植及び免疫調節の分野に導入されて以来、汎用されており、移植術に成功率の大幅な増加をもたらした。近年、強力な免疫調節活性を有する大環状化合物が数種類発見された。Okuharaらは、1986年6月11日に公開された欧州特許出願第184,162号において、S.ツクバエンシス(S.tsukubaensis)の株から単離された、23員大環状ラクトンである免疫抑制剤FK−506を含む、ストレプトミセス(Streptomyces)属から単離された多数の大環状化合物を開示している。
本発明は、親油性薬剤を送達するためのシステムであって、医療デバイスと、体腔に浸透することができる第1の親油性薬剤とを備え、第1の親油性薬剤の移動係数が少なくとも約5,000(μg/mL)−1の量であり、第1の親油性薬剤が医療デバイスに付随し、第1の親油性薬剤/医療デバイスが前記体腔に隣接して留置され、治療有効量の第1の親油性薬剤が対象体内の所望の領域に送達される、システムに関する。
[61] 本発明は、親油性薬剤を体腔に送達するための装置、方法、及び薬物送達システムに関する。本発明の一態様は、親油性薬剤を送達するためのシステムであって、医療デバイスと、体腔に浸透することができる第1の親油性薬剤とを備え、第1の親油性薬剤の移動係数が少なくとも約5,000(μg/mL)−1の量であり、第1の親油性薬剤が医療デバイスに付随し、第1の親油性薬剤/医療デバイスが前記体腔に隣接して留置され、治療有効量の第1の親油性薬剤が対象内の所望の領域に送達される、システムに関する。
本明細書及び添付の請求項で使用されているように、単数形で表されている用語(“a”、“an”、及び“the”)は、明示的に、また明確に、1つの指示対象に制限されていない限り、複数の指示対象を含むことに留意されたい。本明細書で使用されている「薬剤」という用語は、「少なくとも1つの薬剤」、「化合物」、又は「少なくとも1つの化合物」と同義であり、少なくとも1つの薬物若しくはコドラッグ、又はそのプロドラッグを意味する。
[75]
を有するアトラセンタン(ABT−627)を含む、Abbott Laboratories Inc.(イリノイ州ノースシカゴ所在)によるエンドセリン受容体アンタゴニスト、一般式C21H22F3NO8Sを有し、また下記構造式
を有する、Abbott Laboratories Inc.(イリノイ州ノースシカゴ所在)によるABT−518などのマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤、ペルミロラストカリウムニトロプルシドなどの抗アレルギー剤、ホスホジエステラーゼ阻害剤、プロスタグランジン阻害剤、スラミン、セロトニン阻害剤、ステロイド、チオプロテアーゼ阻害剤、トリアゾロピリミジン、及び一酸化窒素がある。
「溶解度」は、医薬品化学で使用される標準的尺度に基づく。オクタノール−水分配係数(P)は、1−オクタノールとH2Oの混合物中の化合物分配の比である。LogPは、分配係数の10を底とする対数である。
[130]
であり、ゾタロリムスの化学構造式は、
である。
[172]
[174] I.PC1036によるクーポンのコーティング
[175] 実験を行う前に、コーティングされたステンレス鋼クーポンを用意した。これらのクーポンは316L電解研磨ステンレス鋼ディスク(直径10mm)である。このサイズが選ばれたのは、クーポンの片側の表面積が、15mmオープンセルBiodivYsioステントの表面積に似ているからである。クーポンは、クーポンの片側のマークを引っかいて、コーティングされないクーポンの側を示すことにより用意され、次いでクリーニングされた。クリーニングは、クーポンがジクロロメチレン中で3分間、エタノール中で3分間超音波処理される2段階工程であった。クーポンを室温で乾燥させた。エタノール中でホスホリルコリンポリマーPC1036(Biocompatibles Ltd.(英国、ファーナム、サリー所在)の製品)の濾過された20mg/mLの溶液を使用してクーポンの片側をコーティングした。気密注射筒を使用して20μLのPC溶液をクーポン上に置いて、表面全体がコーティングされるが、ただし、クーポンの側面にこぼれないようにする。クーポンは、最初に空気乾燥させ、次いで、16時間にわたって70℃で硬化させた。次いで、<25KGyでγ線照射のために送った。結果として得られるPCコーティング厚さは、図9A〜Bにグラフで表されているように、ステントの太さに近く、所望の担持薬剤投与量を受け入れるのに十分な厚さであった。図9A〜Bは、電解研磨されたステンレス鋼ディスク上のPCコーティング20を有する、コーティングされたステンレス鋼クーポン30の上面及び側面図である。
これらの実験において、有益薬剤をクーポンに担持し、溶出プロフィルを調べた。一般に、以下のような手順である。12個のPCコーティングされたクーポンにそれぞれの薬物を担持させた。薬物の溶液は、100%エタノール中で通常5.0mg/mLであり、使用前に0.45μmのフィルタで濾過された。
薬物毎に、6個のクーポンを使用して、上記の手順により担持された薬物の総量を評価した。これらのクーポンを50%エタノール、50%水の溶液5mLに浸漬して、1時間かけて超音波処理した。HPLCにより抽出溶液中の薬物の濃度を分析した。
[183] それぞれの薬物の6つのコーティングされたクーポンを溶出実験に使用した。これらのクーポンを個別に、コーティング側を上にして、小さな金属カップ内に入れて、クーポンを保持し、それぞれの時点において新しいバイアル瓶に移動させた。これらのクーポンは、通常、pH7.4のリン酸緩衝生理食塩水10mLを入れたバイアル瓶内に置いた。バイアル瓶をオービタルシェーカー内に保管し、100rpmの水平振盪を少なくとも30分間、37℃の温度で行ってから、クーポンを挿入し、所望の温度で溶液を平衡状態にした。表2に示されているように、少なくとも9つの異なる時点が観察された。所望の時間が経過した後、クーポンホルダを持ち上げて、排出を行った。次いで、次の時点に対応する予熱されているバイアル瓶内に置いた。この手順は、所定の時間が経過するまで続けた。その時点で、クーポンは、前に概要を述べたように薬物抽出工程に通された。HPLCにより溶出試料中の薬物の量を決定した。
I.PC1036によるステントのコーティング
実験を行う前に、コーティングされたステントを用意した。これらは、3.0mm×15mmの316L電解研磨ステンレス鋼ステントであった。エタノール中ホスホリルコリンポリマーPC1036(Biocompatibles Ltd.(英国、ファーナム、サリー所在)の製品)の濾過された20mg/mLの溶液を使用してそれぞれのステントを噴霧コーティングした。ステントを、最初に空気乾燥させ、次いで、16時間にわたって70℃で硬化させた。次いで、<25KGyでγ線照射のために送った。
これらの実験において、有益薬剤をステント内に担持し、溶出プロフィルを調べた。一般に、以下のような手順であった。複数のPCコーティングされたステントにそれぞれの薬物複合溶液を担持させた。これらの薬物の溶液は、通常、100%エタノール中、ゾタロリムス2〜20mg/mL及びデキサメタゾン10.0mg/mLの範囲にあり、膜形成を高めるためにこの溶液に約10%のPC1036を加えた。
[203] 薬物毎に、3個のステントを使用して、上記の手順により担持された薬物の総量を評価した。これらのステントを50%エタノール、50%水の溶液6mLに浸漬して、20分かけて超音波処理した。HPLCにより抽出溶液中の薬物の濃度を分析した。
[206] 溶解溶媒としてpH4に緩衝されたポリエチレングリコール660の水溶液を使用する溶解研究においてホスホリルコリン(PC)コーティング金属ステント(上述)から溶出されたゾタロリムス及びデキサメタゾンの量を決定するためにHPLC法が開発された。この方法は、選択された時点、典型的には24時間の期間に、37℃でステントから溶解溶媒中に溶出された薬物の量を決定するために使用される。この高速の生体外溶出試験は、製造工程に関する品質検査及びステントからの薬物溶出を制御する因子を理解するための高速の信頼性の高いリサーチツールとして使用することが意図されている。
I.デキサメタゾン/ゾタロリムス/PCコーティングステント
これらの実験において、有益薬剤をステント上に担持し、2つの薬物の安定性を調べた。一般に、以下のような手順であった。複数のPCコーティングされたステントに溶液からのそれぞれの複合薬を担持させた。これらの薬物の溶液は、通常、100%エタノール中、ゾタロリムス2〜20mg/mL及びデキサメタゾン10.0mg/mLの範囲にあり、膜形成を高めるためにこの溶液に約10%のPC1036を加えた。
[227] 薬物担持の後、ステントをカテーテルバルーン上に圧着し、ETO(エチレンオキシド)殺菌用の医療用製品タイベックパウチ内にパッケージした。ETO殺菌工程は、医療デバイス業界では製品安全性を保証するための標準である。ETO工程は、微生物及び胞子を確実に殺すために高湿度、高温環境において実行された。
[229] 薬物毎に、複数のステントを使用して、上記の手順により担持された薬物の純度及び安定度を評価した。これらのステントを50%エタノール、50%水の溶液6mLに浸漬して、20分かけて超音波処理した。HPLCにより抽出溶液中の薬物の分解物関連不純物の濃度及び存在を分析した。
本発明の実施形態の化合物及び工程は、本発明の化合物を調製できる方法を例示する以下の合成スキームと併せるとよく理解できる。
[242] 前記は、本発明の化合物を調製できる方法を示し、添付の請求項に定められているような本発明の範囲を制限することを意図していない、以下の実施例を参照することでよりよく理解できる。
42−エピ−(テトラゾリル)−ラパマイシン(極性の小さい異性体)
実施例1A
窒素雰囲気下、−78℃の温度のジクロロメタン(0.6mL)中のラパマイシン(100mg、0.11mmol)の溶液を、2,6−ルチジン(53μL、0.46mmol、4.3eq.)及びトリフルオロメタンスルホン酸無水物(37μL、0.22mmol)で順次処理し、その後15分間攪拌し、室温に温めて、ジエチルエーテルを使用してシリカゲル(6mL)のパッドに通して溶出した。トリフラートを含む分画をプールし、濃縮して、示された化合物を琥珀色の発泡体として得た。
42−エピ−(テトラゾリル)−ラパマイシン(極性の小さい異性体)
酢酸イソプロピル(0.3mL)中の実施例1Aの溶液を、ジイソプロピルエチルアミン(87L、0.5mmol)及び1H−テトラゾール(35mg、0.5mmol)で順次処理し、その後18時間攪拌した。この混合物を、水(10mL)とエーテル(10mL)とに分けた。有機物を塩水(10mL)で洗い、乾燥させた(Na2SO4)。この有機物を濃縮し、ヘキサン(10mL)、ヘキサン:エーテル(4:1(10mL)、3:1(10mL)、2:1(10mL)、1:1(10mL))、エーテル(30mL)、ヘキサン:アセトン(1:1(30mL))で溶出するシリカゲル(3.5g、70〜230メッシュ)上のクロマトグラフィにより精製された粘着性のある黄色固体を得た。異性体の1つをエーテル分画中に集めた。
MS(ESI)m/e 966(M);
[252] 42−エピ−(テトラゾリル)−ラパマイシン(極性の大きい異性体)
[253] 実施例2A
[254] 42−エピ−(テトラゾリル)−ラパマイシン(極性の大きい異性体)
[255] 実施例1Bのヘキサン:アセトン(1:1)移動相を使用してクロマトグラフィカラムからゆっくり移動するバンドを回収して、目的の化合物を得た。
[256] MS(ESI)m/e 966(M)−
[258] 本発明の化合物の免疫抑制剤活性をラパマイシン及び2つのラパマイシン類似体:40−エピ−N−[2’−ピリドン]−ラパマイシン及び40−エピ−N−[4’−ピリドン]−ラパマイシンと比較した。この活性は、Kino,T.ら、Transplantation Proceedings,XTX(5):36−39,Suppl.6(1987)において説明されているヒト混合リンパ球反応(MLR)アッセイを使用して決定された。このアッセイの結果は、本発明の化合物が、表1に示されているように、ナノモル濃度で有効な免疫調節薬であることを示している。
Claims (81)
- 医療デバイスであって、
前記医療デバイスに付随する、治療有効量の第1の親油性薬剤を備え、前記第1の親油性薬剤は体腔に浸透することができ、前記親油性薬剤の移動係数が少なくとも約5,000(μg/mL)−1の量であり、及び
前記第1の親油性薬剤/医療デバイスが、対象の体腔に隣接して留置され、治療有効量の前記第1の親油性薬剤を対象の所望の領域に送達することができる、医療デバイス。 - 少なくとも1つの薬学的に許容される担体又は賦形剤をさらに備え、前記医療デバイスは前記薬学的に許容される担体又は賦形剤に付随する、請求項1に記載のデバイス。
- 前記薬学的に許容される担体又は賦形剤は、コーティングの形で前記医療デバイスに付随する、請求項2に記載のデバイス。
- 前記薬学的に許容される担体又は賦形剤はポリマーである、請求項2に記載のデバイス。
- 前記薬学的に許容される担体又は賦形剤は薬剤である、請求項2に記載のデバイス。
- 前記薬学的に許容される担体又は賦形剤は、生体分解性、生体適合性、及び合成性を含めた特性のうちの少なくとも1つを含む、請求項2に記載のデバイス。
- 前記体腔は、血管壁、冠状動脈、食道管腔、及び尿道のうちの少なくとも1つを含む、請求項1に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤/医療デバイスは、冠状動脈を含む前記体腔に隣接して留置され、治療有効量の前記第1の親油性薬剤は前記冠状動脈内に送達され、薬物送達システム内の心膜嚢内に拡散される、請求項1に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤及び/又は前記医療デバイスは、前記親油性薬剤の心筋への実質的に一様な薬物送達をもたらす、請求項8に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤は、対象の血管疾患の治療及び/又は予防に有用である、請求項1に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤の前記送達機序は、ポリマー水和反応とそれに続く前記第1の親油性薬剤の溶解を含み、その後、前記第1の親油性薬剤は前記体腔内に送達される、請求項1に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤の前記送達機序は、前記体腔への前記第1の親油性薬剤の溶出速度を制御する親油性薬剤/ポリマーマトリクスを含む、請求項1に記載のデバイス。
- 少なくとも1つの第2の親油性薬剤をさらに備える、請求項1に記載のデバイス。
- 少なくとも1つの親油性プロドラッグをさらに備える、請求項1に記載のデバイス。
- 少なくとも1つの親油性浸透促進剤をさらに備える、請求項1に記載のデバイス。
- 前記親油性浸透促進剤は、医薬品である請求項15に記載のデバイス。
- 前記体腔内に送達される前記第1の親油性薬剤の集積(concentration)は治療有効量である、請求項1に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤と組み合わせた前記第2の親油性薬剤の集積は、治療有効量で前記体腔内に送達される、請求項13に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤は、ゾタロリムスである、請求項1に記載のデバイス。
- 少なくとも1つの有益薬剤をさらに備える、請求項1に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤は、20,000Pを超える分配係数を含む、請求項82に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤は20,000Pを超える分配係数を含み、前記親油性薬剤は約30μg/ml未満の溶解度を有する、請求項1に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤は少なくとも約4.3のLogPを含む、請求項1に記載のデバイス。
- 前記システムは、少なくとも約15μg/mLの溶解度を有する第1の親油性薬剤を備える、請求項1に記載のデバイス。
- 前記システムは、少なくとも約10,000(μg/mL)−1の移動係数を有する第1の親油性薬剤を備える、請求項1に記載のデバイス。
- 前記システムは、少なくとも約15,000(μg/mL)−1の移動係数を有する第1の親油性薬剤を備える、請求項1に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤を前記体腔内に送達する投薬量は、最大約5日の期間にわたって約15μg/gから約150μg/gまでの範囲である、請求項1に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤を前記体腔内に送達する投薬量は、約5日から最大約15日までの期間にわたって約15μg/gから約80μg/gまでの範囲である、請求項1に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤を前記体腔内に送達する投薬量は、15日から最大約28日までの期間にわたって約5μg/gから約60μg/gまでの範囲である、請求項1に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤は、遠位の心筋、ステント留置されていない心筋、前記下部の心筋、ステント留置されていない、及び遠位の冠状動脈のうちの少なくとも1つを含む、前記対象の標的領域において治療上有意な濃度に到達し、28日間全体を通してそれらの濃度を維持する、請求項1に記載のデバイス。
- 前記医療デバイスは対象体内に永久的又は一時的に埋め込まれる、請求項1に記載のデバイス。
- 前記第1の親油性薬剤は非晶質状である、請求項1に記載のデバイス。
- 抗血栓剤、抗凝血剤、抗血小板薬、抗脂肪剤、血栓溶解剤、抗増殖剤、抗炎症薬、過形成を阻害する薬剤、平滑筋細胞阻害剤、抗生物質、成長因子阻害剤、細胞接着阻害剤、細胞粘着促進剤、抗有糸分裂薬、抗フィブリン剤、抗酸化薬、抗悪性腫瘍薬、内皮細胞回復を促進する薬剤、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤、抗悪性腫瘍薬、代謝拮抗物質、抗アレルギー物質、ウイルスベクター、核酸、モノクローナル抗体、チロシンキナーゼの阻害剤、アンチセンス化合物、オリゴヌクレオチド、細胞透過促進剤、及びこれらの任意の組合せのうちの少なくとも1つを含む有益薬剤をさらに備える、請求項1に記載のデバイス。
- 血糖降下薬、脂質低下薬、タンパク質、核酸、赤血球生成促進に有用な薬剤、血管形成剤、抗潰瘍/逆流防止剤、及び制嘔吐剤/制吐薬、PPAR−アルファアゴニスト、及びこれらの任意の組合せのうちの少なくとも1つを含む有益薬剤をさらに備える、請求項1に記載のデバイス。
- ヘパリンナトリウム、LMWヘパリン、ヘパリン様物質、ヒルジン、アルガトロバン、フォルスコリン、ヴァプリプロスト(vapriprost)、プロスタサイクリン及びプロスタサイクリン類似体、デキストラン、D−phe−pro−arg−クロロメチルケトン(合成抗トロンビン剤)、糖タンパク質Iib/Iia(血小板細胞膜受容体拮抗薬抗体)、組換え型ヒルジン、トロンビン阻害剤、インドメタシン、サリチル酸フェニル、β−エストラジオール、ビンブラスチン、ABT−627(アトラセンタン)、テストステロン、プロゲステロン、パクリタキセル、メトトレキサート、ホテムスチン、RPR−101511A、シクロスポリンA、ビンクリスチン、カルベジオール、ビンデシン、ジピリダモール、メトトレキサート、葉酸、トロンボスポンジン模倣剤、エストラジオール、デキサメタゾン、メトリザミド、イオパミドール、イオヘキソール、イオプロミド、イオビトリドール、イオメプロール、イオペントール、イオベルソール、イオキシラン、イオジキサノール、イオトロラン、及びこれらのプロドラッグ、類似体、誘導体、及びこれらの任意の組合せのうちの少なくとも1つを含む有益薬剤をさらに備える、請求項1に記載のデバイス。
- 前記医療デバイスは血管内医療デバイスである、請求項1に記載のデバイス。
- 前記医療デバイスは、対象の血管系内で使用されるステント、薬物送達カテーテル、グラフト、及び薬物送達バルーンからなる群から選択された冠動脈内医療デバイスを含む、請求項1に記載のデバイス。
- 前記医療デバイスは、末梢血管ステント、末梢血管冠状動脈ステント、分解可能冠状動脈ステント、分解不可能冠状動脈ステント、自己拡張ステント、バルーン拡張ステント、及び食道ステントからなる群から選択されるステントを備える、請求項1に記載のデバイス。
- 前記医療デバイスは、動静脈グラフト、バイパスグラフト、ペニス整形、血管移植及びグラフト、静脈内カテーテル、小口径グラフト、人工肺カテーテル、電気生理学カテーテル、骨ピン、縫合糸アンカー、血圧及びステントグラフトカテーテル、乳房インプラント、良性前立腺過形成及び前立腺癌インプラント、骨修復/強化デバイス、乳房インプラント、整形外科用関節インプラント、人工歯根、埋め込まれた薬物注入管、腫瘍インプラント、疼痛処理インプラント、神経学的カテーテル、中心静脈アクセスカテーテル、カテーテルカフ、血管アクセスカテーテル、泌尿器カテーテル/インプラント、アテローム切除カテーテル、凝血塊採取カテーテル、PTAカテーテル、PTCAカテーテル、探り針(血管及び非血管)、薬物注入カテーテル、血管造影用カテーテル、血液透析カテーテル、神経血管バルーンカテーテル、胸腔吸引ドレナージカテーテル、電気生理学カテーテル、脳卒中治療カテーテル、膿瘍ドレナージカテーテル、胆道ドレナージ製品、透析カテーテル、中心静脈アクセスカテーテル、及びパレンタルフィーディングカテーテルからなる群から選択される、請求項1に記載のデバイス。
- 前記医療デバイスは、ペースメーカー、血管グラフト、括約筋デバイス、尿道デバイス、膀胱デバイス、腎臓デバイス、胃腸及び吻合デバイス、椎間板、止血用障壁、留め具、外科用ステープル/縫合糸/ネジ/プレート/ワイヤ/クリップ、グルコースセンサー、血液酸素付加装置配管、血液酸素付加装置膜、血液バッグ、バースコントロール/IUD及び関連する妊娠調節デバイス、軟骨修復デバイス、整形外科骨折修復、組織接着剤、組織シーラント、組織用足場、CSFシャント、歯科骨折修復デバイス、硝子体内薬物送達デバイス、神経再生導管、電気刺激用リード、脊椎/整形外科的修復デバイス、創傷被覆材、塞栓保護フィルタ、腹部大動脈瘤グラフト及びデバイス、神経動脈瘤治療コイル、血液透析デバイス、子宮出血パッチ、吻合閉鎖、体外診断薬、動脈瘤除外デバイス、神経パッチ、大静脈フィルタ、泌尿器拡張器、内視鏡外科及び創傷排液、外科組織抽出装置、遷移シース及び拡張器、冠状動脈及び末梢血管ガイドワイヤ、循環支援システム、中耳腔換気用チューブ、脳脊髄液シャント、除細動器リード、経皮的閉鎖デバイス、ドレナージチューブ、気管支チューブ、血管コイル、血管保護デバイス、血管フィルタ及び遠位支持デバイス並びに塞栓フィルタ/封じ込め補助デバイスを含む血管インターベンションデバイス、AVアクセスグラフト、並びに外科用タンポン、薬物送達カプセル、並びに心臓弁からなる群から選択される、請求項1に記載のデバイス。
- 前記医療デバイスは、心房中隔欠損症閉鎖、心調律管理用の電気刺激リード、組織及び機械人工心臓弁及びリング、動静脈シャント、弁輪形成デバイス、僧帽弁修復デバイス、左心室補助デバイス、左心耳フィルタ、心臓センサ、ペースメーカー電極、及びリードからなる群から選択される、請求項1に記載のデバイス。
- 前記親油性薬剤は、心外膜及び/又は心膜嚢に連続的に送達される、請求項8に記載のデバイス。
- ステントであって、
前記ステントに付随する、治療有効量の第1の親油性薬剤を備え、前記第1の親油性薬剤は体腔に浸透することができ、前記第1の親油性薬剤の移動係数が少なくとも約5,000(μg/mL)−1の量であり、
前記第1の親油性薬剤/ステントが、対象の体腔に隣接して留置され、治療有効量の前記第1の親油性薬剤を対象内の所望の領域に送達することができる、ステント。 - 少なくとも1つの薬学的に許容される担体又は賦形剤をさらに備え、前記ステントに前記薬学的に許容される担体又は賦形剤が付随する、請求項44に記載のステント。
- 前記薬学的に許容される担体又は賦形剤は、コーティングの形で前記ステントに付随する、請求項45に記載のステント。
- 前記薬学的に許容される担体又は賦形剤はポリマーである、請求項45に記載のステント。
- 前記薬学的に許容される担体又は賦形剤は薬剤である、請求項45に記載のステント。
- 前記薬学的に許容される担体又は賦形剤は、生体分解性、生体適合性、及び合成性を含めた特性のうちの少なくとも1つを含む、請求項45に記載のステント。
- 前記体腔は、血管壁、冠状動脈、食道管腔、及び尿道のうちの少なくとも1つを含む、請求項44に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤/ステントは、冠状動脈を含む前記体腔に隣接して留置され、治療有効量の前記第1の親油性薬剤は、前記冠状動脈内に送達され、薬物送達システム内の心膜嚢内に拡散される、請求項44に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤及び/又は前記ステントは、前記親油性薬剤の心筋への実質的に一様な薬物送達をもたらす、請求項51に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤は、対象における血管疾患の治療及び/又は予防に有用である、請求項44に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤の前記送達機序は、ポリマー水和反応とそれに続く前記第1の親油性薬剤の溶解を含み、その後、前記第1の親油性薬剤は前記体腔内に送達される、請求項47に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤の前記送達機序は、前記体腔への前記第1の親油性薬剤の溶出速度を制御する親油性薬剤/ポリマーマトリクスを含む、請求項47に記載のステント。
- 少なくとも1つの第2の親油性薬剤をさらに備える、請求項44に記載のステント。
- 少なくとも1つの親油性プロドラッグをさらに備える、請求項44に記載のステント。
- 少なくとも1つの親油性浸透促進剤をさらに備える、請求項44に記載のステント。
- 前記親油性浸透促進剤は医薬品である、請求項58に記載のステント。
- 前記体腔内に送達される前記第1の親油性薬剤の集積は治療有効量である、請求項44に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤と組み合わせた前記第2の親油性薬剤の集積は、治療有効量で前記体腔内に送達される、請求項56に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤はゾタロリムスである、請求項44に記載のステント。
- 少なくとも1つの有益薬剤をさらに備える、請求項44に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤は、20,000Pを超える分配係数を含む、請求項44に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤は20,000Pを超える分配係数を含み、前記親油性薬剤は約30μg/ml未満の溶解度を有する、請求項44に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤は少なくとも約4.3のLogPを含む、請求項44に記載のステント。
- 前記ステントは、少なくとも約15μg/mLの溶解度を有する第1の親油性薬剤を備える、請求項44に記載のステント。
- 前記ステントは、少なくとも約10,000(μg/mL)−1の移動係数を有する第1の親油性薬剤を備える、請求項44に記載のステント。
- 前記ステントは、少なくとも約15,000(μg/mL)−1の移動係数を有する第1の親油性薬剤を備える、請求項44に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤を前記体腔内に送達する投薬量は、最大約5日の期間にわたって約15μg/gから約150μg/gまでの範囲である、請求項44に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤を前記体腔内に送達する前記投薬量は、約5日から最大約15日までの期間にわたって約15μg/gから約80μg/gまでの範囲である、請求項44に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤を前記体腔内に送達する投薬量は、15日から最大約28日までの期間にわたって約5μg/gから約60μg/gまでの範囲である、請求項44に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤は、遠位の心筋、ステント留置されていない心筋、前記下部の心筋、ステント留置されていない、及び遠位の冠状動脈のうちの少なくとも1つを含む、前記対象の標的領域において治療上有意な濃度に到達し、28日間全体を通してそれらの濃度を維持する、請求項44に記載のステント。
- 前記ステントは対象体内に永久的又は一時的に埋め込まれる、請求項44に記載のステント。
- 前記第1の親油性薬剤は非晶質状である、請求項44に記載のステント。
- 抗血栓剤、抗凝血剤、抗血小板薬、抗脂肪剤、血栓溶解剤、抗増殖剤、抗炎症薬、過形成を阻害する薬剤、平滑筋細胞阻害剤、抗生物質、成長因子阻害剤、細胞接着阻害剤、細胞粘着促進剤、抗有糸分裂薬、抗フィブリン剤、抗酸化薬、抗悪性腫瘍薬、内皮細胞回復を促進する薬剤、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤、抗悪性腫瘍薬、代謝拮抗物質、抗アレルギー物質、ウイルスベクター、核酸、モノクローナル抗体、チロシンキナーゼの阻害剤、アンチセンス化合物、オリゴヌクレオチド、細胞透過促進剤、及びこれらの任意の組合せのうちの少なくとも1つを含む有益薬剤をさらに備える、請求項44に記載のステント。
- 血糖降下薬、脂質低下薬、タンパク質、核酸、赤血球生成促進に有用な薬剤、血管形成剤、抗潰瘍/逆流防止剤、及び制嘔吐剤/制吐薬、PPAR−アルファアゴニスト、及びこれらの任意の組合せのうちの少なくとも1つを含む有益薬剤をさらに備える、請求項44に記載のステント。
- ヘパリンナトリウム、LMWヘパリン、ヘパリン様物質、ヒルジン、アルガトロバン、フォルスコリン、ヴァプリプロスト、プロスタサイクリン及びプロスタサイクリン類似体、デキストラン、D−phe−pro−arg−クロロメチルケトン(合成抗トロンビン剤)、糖タンパク質Iib/Iia(血小板細胞膜受容体拮抗薬抗体)、組換え型ヒルジン、トロンビン阻害剤、インドメタシン、サリチル酸フェニル、β−エストラジオール、ビンブラスチン、ABT−627(アトラセンタン)、テストステロン、プロゲステロン、パクリタキセル、メトトレキサート、ホテムスチン、RPR−101511A、シクロスポリンA、ビンクリスチン、カルベジオール、ビンデシン、ジピリダモール、メトトレキサート、葉酸、トロンボスポンジン模倣剤、エストラジオール、デキサメタゾン、メトリザミド、イオパミドール、イオヘキソール、イオプロミド、イオビトリドール、イオメプロール、イオペントール、イオベルソール、イオキシラン、イオジキサノール、イオトロラン、及びこれらのプロドラッグ、類似体、誘導体、及びこれらの任意の組合せのうちの少なくとも1つを含む有益薬剤をさらに備える、請求項44に記載のステント。
- 末梢血管ステント、末梢血管冠状動脈ステント、分解可能冠状動脈ステント、分解不可能冠状動脈ステント、自己拡張ステント、バルーン拡張ステント、及び食道ステントからなる群から選択されるステントを含む、請求項44に記載のステント。
- 前記親油性薬剤は、心外膜及び/又は心膜嚢に連続的に送達される、請求項51に記載のステント。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013523209A (ja) * | 2010-03-25 | 2013-06-17 | ルトニックス,インコーポレーテッド | 医療用具のための薬物放出コーティング |
JP2020011096A (ja) * | 2019-09-27 | 2020-01-23 | ルトニックス,インコーポレーテッド | 医療用具のための薬物放出コーティング |
JP2021178191A (ja) * | 2015-08-31 | 2021-11-18 | エシコン エルエルシーEthicon LLC | アゴニスト及びアンタゴニストを含む手術用装置用の補助材 |
Families Citing this family (123)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7611533B2 (en) | 1995-06-07 | 2009-11-03 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device |
US6302875B1 (en) | 1996-10-11 | 2001-10-16 | Transvascular, Inc. | Catheters and related devices for forming passageways between blood vessels or other anatomical structures |
US8257724B2 (en) | 1998-09-24 | 2012-09-04 | Abbott Laboratories | Delivery of highly lipophilic agents via medical devices |
US8858434B2 (en) | 2004-07-13 | 2014-10-14 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US8150519B2 (en) | 2002-04-08 | 2012-04-03 | Ardian, Inc. | Methods and apparatus for bilateral renal neuromodulation |
US7756583B2 (en) | 2002-04-08 | 2010-07-13 | Ardian, Inc. | Methods and apparatus for intravascularly-induced neuromodulation |
US20080213331A1 (en) | 2002-04-08 | 2008-09-04 | Ardian, Inc. | Methods and devices for renal nerve blocking |
US7617005B2 (en) | 2002-04-08 | 2009-11-10 | Ardian, Inc. | Methods and apparatus for thermally-induced renal neuromodulation |
US20070135875A1 (en) | 2002-04-08 | 2007-06-14 | Ardian, Inc. | Methods and apparatus for thermally-induced renal neuromodulation |
US8347891B2 (en) | 2002-04-08 | 2013-01-08 | Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. | Methods and apparatus for performing a non-continuous circumferential treatment of a body lumen |
US9636174B2 (en) | 2002-04-08 | 2017-05-02 | Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. | Methods for therapeutic renal neuromodulation |
US20070129761A1 (en) | 2002-04-08 | 2007-06-07 | Ardian, Inc. | Methods for treating heart arrhythmia |
US7920906B2 (en) | 2005-03-10 | 2011-04-05 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration |
US7291146B2 (en) | 2003-09-12 | 2007-11-06 | Minnow Medical, Inc. | Selectable eccentric remodeling and/or ablation of atherosclerotic material |
US9247900B2 (en) | 2004-07-13 | 2016-02-02 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US20060270922A1 (en) | 2004-07-13 | 2006-11-30 | Brauker James H | Analyte sensor |
US8396548B2 (en) | 2008-11-14 | 2013-03-12 | Vessix Vascular, Inc. | Selective drug delivery in a lumen |
US9713730B2 (en) | 2004-09-10 | 2017-07-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Apparatus and method for treatment of in-stent restenosis |
US9974607B2 (en) | 2006-10-18 | 2018-05-22 | Vessix Vascular, Inc. | Inducing desirable temperature effects on body tissue |
WO2006063199A2 (en) | 2004-12-09 | 2006-06-15 | The Foundry, Inc. | Aortic valve repair |
WO2006102359A2 (en) * | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Abbott Laboratories | Delivery of highly lipophilic agents via medical devices |
US8019435B2 (en) | 2006-05-02 | 2011-09-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Control of arterial smooth muscle tone |
EP2954868A1 (en) | 2006-10-18 | 2015-12-16 | Vessix Vascular, Inc. | Tuned rf energy and electrical tissue characterization for selective treatment of target tissues |
AU2007310991B2 (en) | 2006-10-18 | 2013-06-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | System for inducing desirable temperature effects on body tissue |
EP2136853B1 (de) | 2007-01-21 | 2013-04-10 | Hemoteq AG | Medizinprodukt zur behandlung von verschlüssen von körperdurchgängen und zur prävention drohender wiederverschlüsse |
US9192697B2 (en) | 2007-07-03 | 2015-11-24 | Hemoteq Ag | Balloon catheter for treating stenosis of body passages and for preventing threatening restenosis |
US8679519B2 (en) | 2007-10-23 | 2014-03-25 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coating designs for the tailored release of dual drugs from polymeric coatings |
DE102008021066A1 (de) * | 2008-04-26 | 2009-10-29 | Biotronik Vi Patent Ag | Stentbefestigungssystem |
US8128951B2 (en) * | 2008-09-15 | 2012-03-06 | Cv Ingenuity Corp. | Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens |
US8114429B2 (en) | 2008-09-15 | 2012-02-14 | Cv Ingenuity Corp. | Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens |
US8257722B2 (en) | 2008-09-15 | 2012-09-04 | Cv Ingenuity Corp. | Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens |
US9198968B2 (en) | 2008-09-15 | 2015-12-01 | The Spectranetics Corporation | Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens |
JP5307900B2 (ja) | 2008-11-17 | 2013-10-02 | べシックス・バスキュラー・インコーポレイテッド | 組織トポグラフィの知識によらないエネルギーの選択的な蓄積 |
EP3064230B1 (en) | 2009-07-10 | 2019-04-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Use of nanocrystals for a drug delivery balloon |
JP5933434B2 (ja) | 2009-07-17 | 2016-06-08 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. | 薬剤送達バルーンの製造方法 |
CN102695528B (zh) * | 2009-08-21 | 2016-07-13 | 诺万公司 | 创伤敷料、其使用方法及其形成方法 |
EP2555699B1 (en) | 2010-04-09 | 2019-04-03 | Vessix Vascular, Inc. | Power generating and control apparatus for the treatment of tissue |
US9192790B2 (en) | 2010-04-14 | 2015-11-24 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Focused ultrasonic renal denervation |
US8473067B2 (en) | 2010-06-11 | 2013-06-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal denervation and stimulation employing wireless vascular energy transfer arrangement |
US9358365B2 (en) | 2010-07-30 | 2016-06-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Precision electrode movement control for renal nerve ablation |
US9084609B2 (en) | 2010-07-30 | 2015-07-21 | Boston Scientific Scime, Inc. | Spiral balloon catheter for renal nerve ablation |
US9155589B2 (en) | 2010-07-30 | 2015-10-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Sequential activation RF electrode set for renal nerve ablation |
US9463062B2 (en) | 2010-07-30 | 2016-10-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Cooled conductive balloon RF catheter for renal nerve ablation |
US9408661B2 (en) | 2010-07-30 | 2016-08-09 | Patrick A. Haverkost | RF electrodes on multiple flexible wires for renal nerve ablation |
US8889211B2 (en) | 2010-09-02 | 2014-11-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coating process for drug delivery balloons using heat-induced rewrap memory |
US8974451B2 (en) | 2010-10-25 | 2015-03-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal nerve ablation using conductive fluid jet and RF energy |
US9220558B2 (en) | 2010-10-27 | 2015-12-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | RF renal denervation catheter with multiple independent electrodes |
US9028485B2 (en) | 2010-11-15 | 2015-05-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self-expanding cooling electrode for renal nerve ablation |
US9089350B2 (en) | 2010-11-16 | 2015-07-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal denervation catheter with RF electrode and integral contrast dye injection arrangement |
US9668811B2 (en) | 2010-11-16 | 2017-06-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Minimally invasive access for renal nerve ablation |
US9326751B2 (en) | 2010-11-17 | 2016-05-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Catheter guidance of external energy for renal denervation |
US9060761B2 (en) | 2010-11-18 | 2015-06-23 | Boston Scientific Scime, Inc. | Catheter-focused magnetic field induced renal nerve ablation |
US9192435B2 (en) | 2010-11-22 | 2015-11-24 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal denervation catheter with cooled RF electrode |
US9023034B2 (en) | 2010-11-22 | 2015-05-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal ablation electrode with force-activatable conduction apparatus |
US20120157993A1 (en) | 2010-12-15 | 2012-06-21 | Jenson Mark L | Bipolar Off-Wall Electrode Device for Renal Nerve Ablation |
US9220561B2 (en) | 2011-01-19 | 2015-12-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Guide-compatible large-electrode catheter for renal nerve ablation with reduced arterial injury |
JP5759615B2 (ja) | 2011-04-08 | 2015-08-05 | コヴィディエン リミテッド パートナーシップ | 腎交感神経の除神経およびイオン導入薬物送達のためのイオン導入カテーテルシステムならびに方法 |
EP2701623B1 (en) | 2011-04-25 | 2016-08-17 | Medtronic Ardian Luxembourg S.à.r.l. | Apparatus related to constrained deployment of cryogenic balloons for limited cryogenic ablation of vessel walls |
AU2012283908B2 (en) | 2011-07-20 | 2017-02-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Percutaneous devices and methods to visualize, target and ablate nerves |
WO2013016203A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Nerve modulation system with a nerve modulation element positionable in a helical guide |
US8669360B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-03-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Methods of converting amorphous drug substance into crystalline form |
WO2013028208A1 (en) | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with crystalline drug coating |
WO2013055826A1 (en) | 2011-10-10 | 2013-04-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices including ablation electrodes |
EP2765940B1 (en) | 2011-10-11 | 2015-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Off-wall electrode device for nerve modulation |
US9420955B2 (en) | 2011-10-11 | 2016-08-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Intravascular temperature monitoring system and method |
US9364284B2 (en) | 2011-10-12 | 2016-06-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Method of making an off-wall spacer cage |
US9162046B2 (en) | 2011-10-18 | 2015-10-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Deflectable medical devices |
WO2013059202A1 (en) | 2011-10-18 | 2013-04-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Integrated crossing balloon catheter |
EP2770984A4 (en) * | 2011-10-24 | 2015-07-01 | Univ Texas | DEVICE AND METHOD FOR PROLONGED RELEASE OF THERAPEUTIC AGENT |
CN108095821B (zh) | 2011-11-08 | 2021-05-25 | 波士顿科学西美德公司 | 孔部肾神经消融 |
US9119600B2 (en) | 2011-11-15 | 2015-09-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Device and methods for renal nerve modulation monitoring |
US9119632B2 (en) | 2011-11-21 | 2015-09-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Deflectable renal nerve ablation catheter |
US8546412B2 (en) * | 2011-12-21 | 2013-10-01 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Methods of treating heart failure |
US9265969B2 (en) | 2011-12-21 | 2016-02-23 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Methods for modulating cell function |
EP2793690B1 (en) | 2011-12-23 | 2021-04-07 | Vessix Vascular, Inc. | Expandable balloon or an electrode pad with a heat sensing device |
US9433760B2 (en) | 2011-12-28 | 2016-09-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Device and methods for nerve modulation using a novel ablation catheter with polymeric ablative elements |
US9050106B2 (en) | 2011-12-29 | 2015-06-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Off-wall electrode device and methods for nerve modulation |
US10660703B2 (en) | 2012-05-08 | 2020-05-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal nerve modulation devices |
US9956385B2 (en) | 2012-06-28 | 2018-05-01 | The Spectranetics Corporation | Post-processing of a medical device to control morphology and mechanical properties |
US10321946B2 (en) | 2012-08-24 | 2019-06-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal nerve modulation devices with weeping RF ablation balloons |
US9173696B2 (en) | 2012-09-17 | 2015-11-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self-positioning electrode system and method for renal nerve modulation |
US10549127B2 (en) | 2012-09-21 | 2020-02-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self-cooling ultrasound ablation catheter |
US10398464B2 (en) | 2012-09-21 | 2019-09-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | System for nerve modulation and innocuous thermal gradient nerve block |
US10835305B2 (en) | 2012-10-10 | 2020-11-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal nerve modulation devices and methods |
US9610385B2 (en) | 2013-03-07 | 2017-04-04 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Method of fabricating an implantable medical device comprising a rapamycin derivative |
US20140255451A1 (en) * | 2013-03-07 | 2014-09-11 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Implantable Medical Device Comprising A Macrocyclic Triene Lactone Drug And Minimal Antioxidant Stabilizer And Method Of Fabrication |
US9956033B2 (en) | 2013-03-11 | 2018-05-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices for modulating nerves |
US9693821B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-07-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices for modulating nerves |
US9808311B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-11-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Deflectable medical devices |
US10265122B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-04-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Nerve ablation devices and related methods of use |
CN105473090B (zh) | 2013-03-15 | 2019-05-03 | 波士顿科学国际有限公司 | 重建身体通道的组织或邻近身体通道的组织的方法及装置 |
CN105228546B (zh) | 2013-03-15 | 2017-11-14 | 波士顿科学国际有限公司 | 利用阻抗补偿的用于治疗高血压的医疗器械和方法 |
EP3010436A1 (en) | 2013-06-21 | 2016-04-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices for renal nerve ablation having rotatable shafts |
JP2016523147A (ja) | 2013-06-21 | 2016-08-08 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. | 同乗型電極支持体を備えた腎除神経バルーンカテーテル |
US9707036B2 (en) | 2013-06-25 | 2017-07-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Devices and methods for nerve modulation using localized indifferent electrodes |
US9833283B2 (en) | 2013-07-01 | 2017-12-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices for renal nerve ablation |
WO2015006573A1 (en) | 2013-07-11 | 2015-01-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with stretchable electrode assemblies |
WO2015006480A1 (en) | 2013-07-11 | 2015-01-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Devices and methods for nerve modulation |
US9925001B2 (en) | 2013-07-19 | 2018-03-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Spiral bipolar electrode renal denervation balloon |
US10695124B2 (en) | 2013-07-22 | 2020-06-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal nerve ablation catheter having twist balloon |
CN105555220B (zh) | 2013-07-22 | 2019-05-17 | 波士顿科学国际有限公司 | 用于肾神经消融的医疗器械 |
EP3035879A1 (en) | 2013-08-22 | 2016-06-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Flexible circuit having improved adhesion to a renal nerve modulation balloon |
EP3041425B1 (en) | 2013-09-04 | 2022-04-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Radio frequency (rf) balloon catheter having flushing and cooling capability |
US10952790B2 (en) | 2013-09-13 | 2021-03-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ablation balloon with vapor deposited cover layer |
US11246654B2 (en) | 2013-10-14 | 2022-02-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Flexible renal nerve ablation devices and related methods of use and manufacture |
US9687166B2 (en) | 2013-10-14 | 2017-06-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | High resolution cardiac mapping electrode array catheter |
US9962223B2 (en) | 2013-10-15 | 2018-05-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device balloon |
US9770606B2 (en) | 2013-10-15 | 2017-09-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ultrasound ablation catheter with cooling infusion and centering basket |
EP3057521B1 (en) | 2013-10-18 | 2020-03-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Balloon catheters with flexible conducting wires |
JP2016534842A (ja) | 2013-10-25 | 2016-11-10 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. | 除神経フレックス回路における埋め込み熱電対 |
US11202671B2 (en) | 2014-01-06 | 2021-12-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Tear resistant flex circuit assembly |
US10525171B2 (en) | 2014-01-24 | 2020-01-07 | The Spectranetics Corporation | Coatings for medical devices |
US11000679B2 (en) | 2014-02-04 | 2021-05-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Balloon protection and rewrapping devices and related methods of use |
WO2015119890A1 (en) | 2014-02-04 | 2015-08-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Alternative placement of thermal sensors on bipolar electrode |
US10709490B2 (en) | 2014-05-07 | 2020-07-14 | Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. | Catheter assemblies comprising a direct heating element for renal neuromodulation and associated systems and methods |
US9675812B2 (en) | 2015-04-01 | 2017-06-13 | Elwha Llc | Implantable heart treatment systems, devices, and methods |
US9700664B2 (en) | 2015-04-01 | 2017-07-11 | Elwha Llc | Implantable heart treatment systems, devices, and methods |
US9682245B2 (en) | 2015-04-01 | 2017-06-20 | Elwha Llc | Implantable heart treatment systems, devices, and methods |
WO2019019043A1 (zh) * | 2017-07-26 | 2019-01-31 | 鼎科医疗技术(苏州)有限公司 | 一种表面液化药物涂层球囊 |
EP3717063B1 (en) | 2017-12-01 | 2023-12-27 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Systems for detecting atrial contraction timing fiducials and determining a cardiac interval from a ventricularly implanted leadless cardiac pacemaker |
CN111417432A (zh) | 2017-12-01 | 2020-07-14 | 心脏起搏器股份公司 | 具有复归行为的无引线心脏起搏器 |
EP3717064B1 (en) | 2017-12-01 | 2023-06-07 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Methods and systems for detecting atrial contraction timing fiducials during ventricular filling from a ventricularly implanted leadless cardiac pacemaker |
US11116561B2 (en) | 2018-01-24 | 2021-09-14 | Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. | Devices, agents, and associated methods for selective modulation of renal nerves |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005514411A (ja) * | 2002-01-10 | 2005-05-19 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | ラパマイシンおよびその誘導体を含む血管疾患の予防および処置用薬剤送達システム |
JP2005537854A (ja) * | 2002-09-06 | 2005-12-15 | アボット・ラボラトリーズ | 水和抑制剤を具備する医療器具 |
Family Cites Families (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA737247B (en) * | 1972-09-29 | 1975-04-30 | Ayerst Mckenna & Harrison | Rapamycin and process of preparation |
US3993749A (en) * | 1974-04-12 | 1976-11-23 | Ayerst Mckenna And Harrison Ltd. | Rapamycin and process of preparation |
US4885171A (en) * | 1978-11-03 | 1989-12-05 | American Home Products Corporation | Use of rapamycin in treatment of certain tumors |
US4316885A (en) * | 1980-08-25 | 1982-02-23 | Ayerst, Mckenna And Harrison, Inc. | Acyl derivatives of rapamycin |
US4401653A (en) * | 1981-03-09 | 1983-08-30 | Ayerst, Mckenna & Harrison Inc. | Combination of rapamycin and picibanil for the treatment of tumors |
EP0163829B1 (en) * | 1984-03-21 | 1989-08-23 | Nippon Telegraph And Telephone Corporation | Speech signal processing system |
US4650803A (en) * | 1985-12-06 | 1987-03-17 | University Of Kansas | Prodrugs of rapamycin |
US5527337A (en) * | 1987-06-25 | 1996-06-18 | Duke University | Bioabsorbable stent and method of making the same |
US4916193A (en) * | 1987-12-17 | 1990-04-10 | Allied-Signal Inc. | Medical devices fabricated totally or in part from copolymers of recurring units derived from cyclic carbonates and lactides |
US5092877A (en) * | 1988-09-01 | 1992-03-03 | Corvita Corporation | Radially expandable endoprosthesis |
US4994071A (en) * | 1989-05-22 | 1991-02-19 | Cordis Corporation | Bifurcating stent apparatus and method |
US5304121A (en) * | 1990-12-28 | 1994-04-19 | Boston Scientific Corporation | Drug delivery system making use of a hydrogel polymer coating |
WO1991017724A1 (en) * | 1990-05-17 | 1991-11-28 | Harbor Medical Devices, Inc. | Medical device polymer |
US5023262A (en) * | 1990-08-14 | 1991-06-11 | American Home Products Corporation | Hydrogenated rapamycin derivatives |
US5163952A (en) * | 1990-09-14 | 1992-11-17 | Michael Froix | Expandable polymeric stent with memory and delivery apparatus and method |
US5120842A (en) * | 1991-04-01 | 1992-06-09 | American Home Products Corporation | Silyl ethers of rapamycin |
US5120727A (en) * | 1991-05-29 | 1992-06-09 | American Home Products Corporation | Rapamycin dimers |
US5120725A (en) * | 1991-05-29 | 1992-06-09 | American Home Products Corporation | Bicyclic rapamycins |
US5705583A (en) * | 1991-07-05 | 1998-01-06 | Biocompatibles Limited | Polymeric surface coatings |
US6090901A (en) * | 1991-07-05 | 2000-07-18 | Biocompatibles Limited | Polymeric surface coatings |
US5457111A (en) * | 1991-09-05 | 1995-10-10 | Abbott Laboratories | Macrocyclic immunomodulators |
US5516781A (en) * | 1992-01-09 | 1996-05-14 | American Home Products Corporation | Method of treating restenosis with rapamycin |
US5177203A (en) * | 1992-03-05 | 1993-01-05 | American Home Products Corporation | Rapamycin 42-sulfonates and 42-(N-carboalkoxy) sulfamates useful as immunosuppressive agents |
US5464650A (en) * | 1993-04-26 | 1995-11-07 | Medtronic, Inc. | Intravascular stent and method |
US5886026A (en) * | 1993-07-19 | 1999-03-23 | Angiotech Pharmaceuticals Inc. | Anti-angiogenic compositions and methods of use |
FR2730231B1 (fr) * | 1995-02-02 | 1997-04-04 | Fournier Sca Lab | Association de fenofibrate et de vitamine e, utilisation en therapeutique |
US5605696A (en) * | 1995-03-30 | 1997-02-25 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Drug loaded polymeric material and method of manufacture |
US5837313A (en) * | 1995-04-19 | 1998-11-17 | Schneider (Usa) Inc | Drug release stent coating process |
US6099562A (en) * | 1996-06-13 | 2000-08-08 | Schneider (Usa) Inc. | Drug coating with topcoat |
FR2736550B1 (fr) * | 1995-07-14 | 1998-07-24 | Sandoz Sa | Composition pharmaceutique sous la forme d'une dispersion solide comprenant un macrolide et un vehicule |
US5722984A (en) * | 1996-01-16 | 1998-03-03 | Iso Stent, Inc. | Antithrombogenic radioactive coating for an intravascular stent |
DE69840957D1 (de) * | 1997-03-31 | 2009-08-20 | Igaki Iryo Sekkei Kk | Stent für gefässe |
US6273913B1 (en) * | 1997-04-18 | 2001-08-14 | Cordis Corporation | Modified stent useful for delivery of drugs along stent strut |
WO1999010719A1 (en) * | 1997-08-29 | 1999-03-04 | The Regents Of The University Of California | Method and apparatus for hybrid coding of speech at 4kbps |
US6890546B2 (en) * | 1998-09-24 | 2005-05-10 | Abbott Laboratories | Medical devices containing rapamycin analogs |
US20030129215A1 (en) * | 1998-09-24 | 2003-07-10 | T-Ram, Inc. | Medical devices containing rapamycin analogs |
US6015815A (en) | 1997-09-26 | 2000-01-18 | Abbott Laboratories | Tetrazole-containing rapamycin analogs with shortened half-lives |
US8029561B1 (en) * | 2000-05-12 | 2011-10-04 | Cordis Corporation | Drug combination useful for prevention of restenosis |
US6153252A (en) * | 1998-06-30 | 2000-11-28 | Ethicon, Inc. | Process for coating stents |
WO2000010622A1 (en) * | 1998-08-20 | 2000-03-02 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device |
US8257724B2 (en) * | 1998-09-24 | 2012-09-04 | Abbott Laboratories | Delivery of highly lipophilic agents via medical devices |
US6419692B1 (en) * | 1999-02-03 | 2002-07-16 | Scimed Life Systems, Inc. | Surface protection method for stents and balloon catheters for drug delivery |
US6610317B2 (en) * | 1999-05-27 | 2003-08-26 | Acusphere, Inc. | Porous paclitaxel matrices and methods of manufacture thereof |
US6510407B1 (en) * | 1999-10-19 | 2003-01-21 | Atmel Corporation | Method and apparatus for variable rate coding of speech |
GB0100760D0 (en) * | 2001-01-11 | 2001-02-21 | Biocompatibles Ltd | Drug delivery from stents |
WO2002085253A1 (en) * | 2001-04-20 | 2002-10-31 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Drug delivery platform and methods for the inhibition of neointima formation |
US20030181973A1 (en) * | 2002-03-20 | 2003-09-25 | Harvinder Sahota | Reduced restenosis drug containing stents |
US20050033417A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-10 | John Borges | Coating for controlled release of a therapeutic agent |
US20050288481A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-12-29 | Desnoyer Jessica R | Design of poly(ester amides) for the control of agent-release from polymeric compositions |
US7820732B2 (en) * | 2004-04-30 | 2010-10-26 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods for modulating thermal and mechanical properties of coatings on implantable devices |
WO2006102359A2 (en) * | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Abbott Laboratories | Delivery of highly lipophilic agents via medical devices |
-
2006
- 2006-03-22 US US11/386,587 patent/US20060240070A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-03-19 WO PCT/US2007/006916 patent/WO2007111885A2/en active Application Filing
- 2007-03-19 JP JP2009501512A patent/JP2009530031A/ja active Pending
- 2007-03-19 EP EP07753537A patent/EP2010244A2/en not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005514411A (ja) * | 2002-01-10 | 2005-05-19 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | ラパマイシンおよびその誘導体を含む血管疾患の予防および処置用薬剤送達システム |
JP2005537854A (ja) * | 2002-09-06 | 2005-12-15 | アボット・ラボラトリーズ | 水和抑制剤を具備する医療器具 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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