JP2009507922A

JP2009507922A - ピペラジン化合物のサリチル酸塩およびゲンチシン酸塩

Info

Publication number: JP2009507922A
Application number: JP2008531255A
Authority: JP
Inventors: デシユムク，スボド・エス; アリ，カドウム; デイオリオ，クリストフアー・アール; デユリン，ウエンデイ; アーンスパージヤー，エリク・シー; フアウジ，マーデイ・ビー; シヤー，シエド・ムザフアー
Original assignee: Abbott Healthcare Products BV
Current assignee: Abbott Healthcare Products BV
Priority date: 2005-09-12
Filing date: 2006-09-12
Publication date: 2009-02-26
Also published as: RU2008114389A; RU2412184C2; WO2007033192A1; EP1940831A1; CN101263138A; TW200745095A; US20070060580A1; GT200600416A; CA2621370A1; AU2006291059A1; US7615551B2; PE20070456A1; AR055423A1

Abstract

本発明は、１種以上のＧＰＣＲの調節剤として用いるに有用でありかつそれに望ましい特性を示す以下の式：
【化１】

［式中、ＲはＨまたはＯＨである］
で表される塩形態物およびこれらの組成物を提供する。

Description

関連出願に対する相互参照
本出願は、２００５年９月１２付けで出願した米国仮特許出願連続番号６０／７１６，１６１（これは引用することによって全体が本明細書に組み入れられる）の優先権の利点を主張するものである。

本発明は、１種以上のＧＰＣＲの調節剤として用いるに有用な塩形態物およびこれらの組成物を提供するものである。

Ｇ蛋白質共役受容体（ＧＰＣＲ）ファミリーは、ヒトゲノムの１％以上占めかつ幅広い範囲の生物学的機能（いろいろなオートクリン，パラクリンおよびエンドクリンプロセスを包含）を包含する最も大きな公知遺伝子ファミリーである。ＧＰＣＲスーパーファミリーもまた製薬学的産業が治療用化合物を開発する目的で最も活用している遺伝子ファミリーである。ＧＰＣＲはロドプシン様ＧＰＣＲ，セクレチン様ＧＰＣＲ，ｃＡＭＰ受容体，菌交配フェロモン受容体および代謝型グルタミン酸受容体ファミリーに分類分けされた。ロドプシン様ＧＰＣＲはこれら自身幅広い範囲に及ぶ蛋白質ファミリーに相当し、それにはホルモン、神経伝達物質および光受信器が含まれ、これらは全部グアニンヌクレオチド結合（Ｇ）蛋白質との相互作用を通して細胞外シグナルを伝達する。それらの活性化リガンドは構造および特性の点で幅広く多様であるが、ロドプシン様ＧＰＣＲのアミノ酸配列は非常に類似しておりかつ７回膜（ＴＭ）貫通ａ−ヘリックスを含有して成る共通の構造骨組みを持つと考えられており、それは、作動薬が結合した時に前記細胞内の前記受容体から解離したＧ蛋白質と共役しそして二次伝達物質のシグナル伝達機構を開始させるか或は抑制する。非特許文献１を参照。

ロドプシン様ＧＰＣＲファミリーには、中枢神経系（ＣＮＳ）およびいろいろな抹梢部位全体に渡って様々に分布していていろいろなＣＮＳおよび神経精神病に関係していると思われている数種類の受容体が含まれる。そのような受容体にはとりわけドーパミン（“Ｄ”）受容体およびセロトニンの７主サブタイプ（５−ヒドロキシトリプタミン，“５ＨＴ”）受容体の中の６サブタイプが含まれる（５ＨＴ_１，_２および_４-７受容体サブタイプはＧＰＣＲであるが、５ＨＴ_３受容体サブタイプはリガンド依存性Ｎａ^＋／Ｋ^＋イオンチャンネルである）。

脊椎動物の中枢神経系の中のドーパミンニューロンは、運動の開始および遂行、気分安定性の維持および下垂体機能の調節に関与している。ドーパミンがＤ受容体の細胞外結合溝と結合するとＧ蛋白質が活性化されるが、Ｄ_１およびＤ_５受容体サブタイプ（“Ｄ_１様”）は刺激性Ｇ蛋白質と結合する一方、受容体サブタイプ２-４（“Ｄ_２様”）は阻害性Ｇ蛋白質と結合する。Ｄ_２様受容体は脳全体および平滑筋およびシナプス前神経末端に存在し、作動薬と結合した時に神経伝達に対して抑制効果を示す。具体的には、Ｄ_２受容体は、線条体、辺縁系、視床、視床下部および下垂体の中に豊富かつ幅広い範囲に渡って存在する。Ｄ_２受容体と結合する拮抗薬は作動薬の結合を抑制し、従って、下流のシグナル伝達機構の抑制を防止する。Ｄ_２受容体の拮抗薬は、精神病（例えば、統合失調症，躁病，精神病的鬱病および双極性障害）の治療で用いられ、かつ攻撃性または興奮性の短期鎮静で有用性を示し［例えばアミスルプリド（ａｍｉｓｕｌｐｒｉｄｅ），クロザピン（ｃｌｏｚａｐｉｎｅ），ハロペリドール（ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ），ネモナプリド（ｎｅｍｏｎａｐｒｉｄｅ），ピモジド（ｐｉｍｏｚｉｄｅ），レモキシプリド（ｒｅｍｏｘｉｐｒｉｄｅ），スピペロン（ｓｐｉｐｅｒｏｎｅ），スルプリド（ｓｕｌｐｉｒｉｄｅ）］かつ薬物中毒の治療で有用であり得る一方、Ｄ_２受容体の作動薬はパーキンソン病の治療で用いられかつ下垂体腫瘍によって増加したプロラクチン分泌の抑制［例えばアポモルフィン（ａｐｏｍｏｒｐｈｉｎｅ），ブロモクリプチン（ｂｒｏｍｏｃｒｉｐｔｉｎｅ），ジヒドロエルゴタミン（ｄｉｈｙｄｒｏｅｒｇｏｔａｍｉｎｅ），ピリベジル（ｐｉｒｉｂｅｄｉｌ），キンピロール（ｑｕｉｎｐｉｒｏｌｅ）］かつ下肢静止不能症候群の治療［ＲＬＳ；例えばプラミペキソール（ｐｒａｍｉｐｅｘｏｌｅ），ロピニロール（ｒｏｐｉｎｉｒｏｌｅ）］で用いられる。非特許文献２、３、４、５、６を参照。

５−ヒドロキシトリプタミンは植物および動物に偏在的に存在する。これはＣＮＳおよび腸における重要な神経伝達物質および局所的ホルモンであり、幅広い種類の生理学的および病態生理学的経路に関係していると思われている。５−ヒドロキシトリプタミンが５ＨＴ受容体の細胞外結合溝と結合するとＧ蛋白質が活性化されるが、５ＨＴ_１受容体サブタイプは阻害性Ｇ蛋白質と結合することが知られている一方、サブタイプ２，４，６および７は刺激性Ｇ蛋白質と結合することが知られている。これらの中で５ＨＴ_１受容体サブタイプ（少なくとも５種類が知られている）は主に脳および脳血管に存在することが知られていて、それらは神経阻害および血管収縮を媒介する。５ＨＴ_１受容体の特異的作動薬は片頭痛の治療［例えばスマトリプタン（ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ）］およびストレス／不安の治療［例えばブスピロン（ｂｕｓｐｉｒｏｎｅ）］で用いられる一方、拮抗薬は精神病の治療［例えばスピペロン（ｓｐｉｐｅｒｏｎｅ），メチオテピン（ｍｅｔｈｉｏｔｈｅｐｉｎ）］に推奨される。加うるに、５ＨＴ_１受容体サブタイプの調節は薬物中毒，アルツハイマー病，パーキンソン病，鬱病，嘔吐および摂食障害にも関係していると思われている。５ＨＴ_２受容体サブタイプ（少なくとも３種類が知られている）はＣＮＳおよびいろいろな抹消部位全体に渡って存在していて、それらは興奮性ニューロンおよび平滑筋効果をもたらす。５ＨＴ_２受容体拮抗薬は片頭痛の治療［例えばメチセルギド（ｍｅｔｈｉｓｅｒｇｉｄｅ）］で用いられかつ強皮症およびレイノー現象の治療［例えばケタンセリン（ｋｅｔａｎｓｅｒｉｎ）］で効力があることが示されている。５ＨＴ_３受容体は主に抹消神経系に存在することが知られており、拮抗薬は抗嘔吐薬［例えばオンダンセトロン（ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ），トロピセトロン（ｔｒｏｐｉｓｅｔｒｏｎ）］として用いられている。５ＨＴ_４受容体は脳ばかりでなく心臓、膀胱および胃腸（ＧＩ）管にも存在する。それらはＧＩ管内でニューロンの興奮をもたらしかつ５ＨＴが刺激性蠕動で果たす効果を媒介する。特定の５ＨＴ_４受容体拮抗薬がＧＩ障害の治療［例えばメトクロプラミド（ｍｅｔｏｃｌｏｐｒａｍｉｄｅ）］で用いられている。５ＨＴ受容体サブタイプ５（少なくとも５種類が知られている），６および７もまたＣＮＳ全体に渡って存在し、低分子薬剤の可能な標的であり得る。特に、５ＨＴ_７受容体サブタイプは鬱病，精神病，パーキンソン病，アルツハイマー病，ハンチントン病，片頭痛，ストレス／不安，摂食障害および嘔吐に関係していると思われている。非特許文献２、３、７、特許文献１、非特許文献８、特許文献２、３、非特許文献９、非特許文献１０、１１、１２、１３、特許文献４、５、非特許文献１４、特許文献６、７、非特許文献１５、特許文献８、非特許文献１６、非特許文献１７、非特許文献１８、非特許文献１９、非特許文献２０、非特許文献２１、２２、２３、２４、２５および２６を参照。

５ＨＴがシナプスで示す作用はそれがシナプス前膜を通してＮａ^＋／Ｋ^＋媒介再取り込みを起こすことで停止する。５ＨＴ再取り込み阻害剤は鬱病，ストレス／不安，パニック障害，強迫性障害，摂食障害および社会的恐怖症の治療［例えばシタロプラム（ｃｉｔａｌｏｐｒａｍ），クロミプラミン（ｃｌｏｍｉｐｒａｍｉｎｅ），フルオキセチン（ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ），フルボキサミン（ｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ），インダトラリン（ｉｎｄａｔｒａｌｉｎｅ），ジメリジン（ｚｉｍｅｌｉｄｉｎｅ）］で用いられかつ片頭痛，精神病，アルツハイマー病，パーキンソン病，ハンチントン病，薬物中毒，摂食障害，強皮症およびレイノー現象，蠕動の調節に関連したＧＩ管障害および／または嘔吐の治療で用いるにも有用であり得る。非特許文献２、３、２７および加うるにこの上のパラグラフに示した文献を参照。

従って、ＧＰＣＲを調節する化合物を上述した障害のいずれかの治療を必要としている患者に投与するに適した形態で提供することができれば、これは望ましいことである。特に、そのような化合物が良好な溶解性、安定性および調製の容易さなどの如き追加的特性を示すならば、それも望ましいことである。
米国特許第５，１６２，３７５号米国特許第４，７７１，０５３号ＷＯ０１／５２８５５米国特許第５，８２４，６８０号米国特許第４，６８７，７７２号ＷＯ００／１６７７７米国特許第４，４３８，１１９号ＷＯ９３／０４６８１Ｌａｎｄｅｒ他、Ｎａｔｕｒｅ４０９：８６０（２００１）；Ｂａｓｉｃａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，８版，Ｋａｔｚｕｎｇ．ＵＳＡ：ＴｈｅＭｃＧｒａｗＨｉｌｌＣｏｍｐａｎｉｅｓ，Ｉｎｃ．（２００１）Ｂａｓｉｃａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，８版，Ｋａｔｚｕｎｇ．ＵＳＡ：ＴｈｅＭｃＧｒａｗＨｉｌｌＣｏｍｐａｎｉｅｓ，Ｉｎｃ．（２００１）Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，４版，Ｒａｎｇ他、Ｅｄｉｎｂｕｒｇｈ，ＵＫ：ＨａｒｃｏｕｒｔＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓＬｔｄ．（２００１）Ｓｅｄｖａｌｌ他、ＴｈｅＬａｎｃｅｔ，３４６：７４３−７４９，（１９９５）Ｈｉｅｔａｌａ．ＴｈｅＬａｎｃｅｔ，３４６：１１３０−１１３１（１９９５）Ｋｅｍｐｐａｉｎｅｎ他、ＥｕｒＪＮｅｕｒｏｓｃｉ．，１８：１４９−１５４（２００３）Ｋｌｅｖｅｎ他、ＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２８１：２１９−２２８（１９９５）Ｌｅｏｎｅ他、ＮｅｕｒｏＲｅｐｏｒｔ，９：２６０５−２６０８（１９９８）ＤｅＶｒｙ他、ＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，３５７：１−８（１９９８）Ｗｏｌｆｆ他、ＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，３４０：２１７−２２０（１９９７）Ａｌｆｉｅｒｉ他、ＢｒｉｔｉｓｈＪｏｕｒｎａｌｏｆＣａｎｃｅｒ，７２：１０１３−１０１５（１９９５）Ｗｏｌｆｆ他、ＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＢｅｈａｖｉｏｒ，５２：５７１−５７５（１９９５）Ｌｕｃｏｔ．ＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２５３：５３−６０（１９９７）Ｒａｓｍｕｓｓｅｎ他、ＡｎｎｕａｌＲｅｐｏｒｔｓｉｎＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，３０：１−９（１９９５）Ｍｉｌｌａｎ，ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙａｎｄＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，２９５：８５３−８６１（２０００）Ｍｉｙａｍｏｔｏ他、ＣｕｒｒｅｎｔＯｐｉｎｉｏｎｉｎＣＰＮＳＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌＤｒｕｇｓ，２：２５（２０００）Ｈａｇｇｅｒ他、Ｂｉｏｌ．Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ，３４：７０２（１９９３）Ｓｈａｒｍａ他、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１８：１２８（１９９８）Ｌｅｅ他、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ，５５：８２（１９９４）Ｆｕｊｉｉ他、Ｊ．ＮｅｕｒｏｐｓｙｃｈｉａｔｒｙＣｌｉｎ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，９：２４０（１９９７）Ｍａｓｏｎ他、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２２１：３９７（１９９２）Ｎｅｗｍａｎ−Ｔａｎｃｒｅｄｉ他、Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，３５：１１９，（１９９６）Ｓｕｍｉｙｏｓｈｉ他、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２０：３８６（２０００）Ｃａｒｌｉ他、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，１０：２２１（１９９８）Ｍｅｎｅｓｅｓ他、Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．Ｌｅａｒｎ．Ｍｅｍ．，７１：２０７（１９９９）Ｇｌｅｎｎｏｎ他、ＮｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅａｎｄＢｅｈａｖｉｏｒａｌＲｅｖｉｅｗｓ，１４：３５４７（１９９０）Ｍａｓｓｏｎ他、Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｖ．５１：４３９（１９９９）

発明の要約
ここに、本発明の新規な塩形態物およびこれらの組成物が１種以上のＧＰＣＲの調節剤として用いるに有用でありかつそれに望ましい特性を示すことを見いだした。本塩形態物およびこれの製薬学的に受け入れられる組成物は、一般に、いろいろな病気または障害の治療またはひどさを和らげるに有用であり、そのような病気または障害には、これらに限定するものでないが、パーキンソン病，精神病（例えば，統合失調症，躁病，精神病的鬱病および双極性障害），鬱病，ストレス／不安，アルツハイマー病，ハンチントン病，パニック障害，強迫性障害，摂食障害，薬物中毒，社会的恐怖症，攻撃性または興奮性，片頭痛，強皮症およびレイノー現象，嘔吐，蠕動の調節に関連したＧＩ管障害，ＲＬＳおよび下垂体腫瘍によって増加したプロラクチン分泌が含まれる。

発明の詳細な説明
本発明の特定面の一般的説明
国際特許出願番号ＰＣＴ／ＥＰ／００／０８１９０（国際公開番号ＷＯ０１／１４３３０）にいろいろなインドール含有ピペラジン誘導体が記述されており、それらには、示されている化合物１である（８−｛４−［３−（５−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）−プロピル］−ピペラジン−１−イル｝−２−メチル−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オンが含まれ、これは、治療モデルでＤ_２受容体に拮抗作用を示しかつ５ＨＴ再取り込みに対して阻害活性を示す。

加うるに、化合物１は、臨床関連抗精神病薬、抗鬱薬および抗不安薬に敏感な治療モデルばかりでなくパーキンソン病でも活性を示す。従って、化合物１はパーキンソン病，精神病（例えば，統合失調症，躁病，精神病的鬱病および双極性障害），鬱病，ストレス／不安，パニック障害，アルツハイマー病，強迫性障害，摂食障害，薬物中毒，社会的恐怖症，攻撃性または興奮性，片頭痛，強皮症およびレイノー現象，嘔吐，蠕動の調節に関連したＧＩ管障害，ＲＬＳの治療および下垂体腫瘍によって増加したプロラクチン分泌の抑制で用いるに有用である。その上、化合物１は齧歯類にカタレプシーを誘発する傾向が低く、従って、現存の抗精神病薬に比べて錐体外路副作用を誘発する可能性も低い。ＷＯ０１／１４３３０；ｖａｎｄｅｒＨｅｙｄｅｎおよびＢｒａｄｆｏｒｄ．Ｂｅｈａｖ．ＢｒａｉｎＲｅｓ．３１：６１（１９８８）；ｖａｎｄｅｒＰｏｅｌ他、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，９７：１４７（１９８９）；およびＵｎｇｅｒｓｔｅｄｔ．ＡｃｔａＰｈｙｓｉｏｌ．Ｓｃａｎｄ．８２：（ｓｕｐｐｌ．３６７）６９（１９７１）を参照。

非ステロイド系抗炎症薬はシクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）酵素を妨害することによってプロスタグランジン合成およびアラキドン酸の他の関連した代謝産物を抑制することが知られている。統合失調症患者の脳ではＣＯＸの活性が過度であることが示されており、従ってプロスタグランジン経路の異常が統合失調症の病因に関係していると思われると言った証拠が存在する。従って、如何なる特別な理論でも範囲を限定することを望むものでないが、プロスタグランジンの産生を妨害するか或はＣＯＸ酵素を妨害する能力を有する酸と化合物１から生じさせた塩を用いると統合失調症および他の精神病的障害にかかっている患者の治療に追加的利益および／または相乗効果が得られるであろうと考えている。ＤａｓおよびＫｈａｎ．ＰｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎｓＬｅｕｋｏｔＥｓｓｅｎｔＦａｔｔｙＡｃｉｄｓ５８：１６５（１９９８）を参照。

本発明は、一般に、化合物１のサリチル酸塩またはゲンチシン酸塩（２，５−ジヒドロキシ安息香酸）を提供するものである。

本発明は、特定の態様において、化合物１のサリチル酸塩を提供し、これを化合物２：

で表す。

本分野の通常の技術者は、サリチル酸と化合物１がイオン結合して化合物２を形成することを理解するであろう。化合物２はいろいろな物理的形態で存在し得ると考えている。例えば、化合物２は溶液、懸濁液または固体形態になり得る。特定態様における化合物２は固体形態である。化合物２が固体形態の場合、そのような化合物は非晶質、結晶性またはこれらの混合物であり得る。

特定の態様における化合物２は結晶性固体である。他の態様における化合物２は、非晶質の化合物２を実質的に含有しない結晶性固体である。本明細書で用いる如き用語“非晶質の化合物２を実質的に含有しない”は、当該化合物が非晶質の化合物２を有意な量で含有しないことを意味する。特定態様では、結晶性の化合物２を少なくとも約９５重量％存在させる。本発明の更に他の態様では、結晶性の化合物２を少なくとも約９９重量％存在させる。１つの面に従い、化合物２は図１に示す粉末Ｘ線回折パターンと実質的に同様なパターンを示す。別の態様に従う化合物２は結晶性であり、約８．２，１０．７９９または１９．０５０度２−シータの所のピークから選択される１つ以上のピークを示すことを特徴とする。

別の態様に従い、本発明は、化合物２を非晶質の固体として提供する。非晶質の固体は本分野の通常の技術者に良く知られており、典型的には、とりわけ凍結乾燥、溶融および超臨界流体を用いた沈澱などの如き方法を用いてそれを生じさせる。

他の態様において、本発明は、不純物を実質的に含有しない化合物２を提供する。本明細書で用いる如き用語“不純物を実質的に含有しない”は、当該化合物が外来物を有意な量で含有しないことを意味する。そのような外来物には、余分なサリチル酸，余分な化合物１，残存溶媒または化合物２の調製および／または単離の結果としてもたらされる可能性のある他の不純物のいずれも含まれ得る。特定態様では、化合物２を少なくとも約９５
重量％存在させる。本発明の他のさらなる態様では化合物２を少なくとも約９９重量％存在させる。

１つの態様に従い、化合物２を少なくとも約９７，９７．５，９８，９８．５，９９，９９．５，９９．８重量パーセントの量で存在させるが、ここで、前記パーセントは当該組成物の総重量を基準にしたパーセントである。別の態様に従い、化合物２が含有する有機不純物総量がＨＰＬＣで約２．０面積パーセント以下であるようにし、特定態様では、ＨＰＬＣクロマトグラムの総面積を基準にしたＨＰＬＣによる総有機不純物量が約１．５面積パーセント以下であるようにする。他の態様では、化合物２が含有するいずれかの単一不純物の量がＨＰＬＣクロマトグラムの総面積を基準にして約０．６面積パーセント（ＨＰＬＣで）以下であるようにし、そして特定態様では、いずれかの単一不純物の量がＨＰＬＣで約０．５面積パーセント以下であるようにする。

化合物２に関して示した構造に、また、その構造のあらゆる異性体（例えば鏡像異性体または立体配座）形態も包含させることを意味する。例えば、立体炭素の所のＲ配置およびＳ配置の両方を本発明に包含させる。従って、本化合物の単一の立体化学異性体ばかりでなく鏡像異性体および立体配座混合物も本発明の範囲内である。その上、化合物２のあらゆる互変異性形態物も本発明の範囲内である。加うるに、ここに示した構造にまた１個以上の同位体濃縮原子が存在することのみが異なる化合物も包含させることを意味する。例えば、水素が重水素または三重水素に置き換わっているか或は炭素が^１３Ｃ−または^１４Ｃ−濃縮炭素に置き換わっている以外は本構造を有する化合物などは本発明の範囲内である。

本発明は、特定の態様において、化合物１のゲンチシン酸塩を提供し、これを化合物３：

で表す。

本分野の通常の技術者は、ゲンチシン酸と化合物１がイオン結合して化合物３を形成することを理解するであろう。化合物３はいろいろな物理的形態で存在し得ると考えている。例えば、化合物３は溶液、懸濁液または固体形態になり得る。特定態様における化合物３は固体形態である。化合物３が固体形態の場合、そのような化合物は非晶質、結晶性またはこれらの混合物であり得る。

特定の態様における化合物３は結晶性固体である。他の態様における化合物３は、非晶質の化合物３を実質的に含有しない結晶性固体である。本明細書で用いる如き用語“非晶質の化合物３を実質的に含有しない”は、当該化合物が非晶質の化合物３を有意な量で含有しないことを意味する。特定態様では、結晶性の化合物３を少なくとも約９５重量％存
在させる。本発明の更に他の態様では、結晶性の化合物３を少なくとも約９９重量％存在させる。１つの面に従い、化合物３は図２に示す粉末Ｘ線回折パターンと実質的に同様なパターンを示す。別の態様に従う化合物３は結晶性であり、約１９．０８０，２０．２５９または２４．９８１度２−シータの所のピークから選択される１つ以上のピークを示すことを特徴とする。

別の態様に従い、本発明は、化合物３を非晶質の固体として提供する。非晶質の固体は本分野の通常の技術者に良く知られており、典型的には、とりわけ凍結乾燥、溶融および超臨界流体を用いた沈澱などの如き方法を用いてそれを生じさせる。

他の態様において、本発明は、不純物を実質的に含有しない化合物３を提供する。本明細書で用いる如き用語“不純物を実質的に含有しない”は、当該化合物が外来物を有意な量で含有しないことを意味する。そのような外来物には、余分なサリチル酸，余分な化合物１，残存溶媒または化合物３の調製および／または単離の結果としてもたらされる可能性のある他の不純物のいずれも含まれ得る。特定態様では、化合物３を少なくとも約９５重量％存在させる。本発明の他のさらなる態様では化合物３を少なくとも約９９重量％存在させる。

１つの態様に従い、化合物３を少なくとも約９７，９７．５，９８，９８．５，９９，９９．５，９９．８重量パーセントの量で存在させるが、ここで、前記パーセントは当該組成物の総重量を基準にしたパーセントである。別の態様に従い、化合物３が含有する有機不純物総量がＨＰＬＣで約２．０面積パーセント以下であるようにし、特定態様では、ＨＰＬＣクロマトグラムの総面積を基準にしたＨＰＬＣによる総有機不純物量が約１．５面積パーセント以下であるようにする。他の態様では、化合物３が含有するいずれかの単一不純物の量がＨＰＬＣクロマトグラムの総面積を基準にして約０．６面積パーセント（ＨＰＬＣで）以下であるようにし、そして特定態様では、いずれかの単一不純物の量がＨＰＬＣで約０．５面積パーセント以下であるようにする。

化合物３に関して示した構造に、また、その構造のあらゆる異性体（例えば鏡像異性体または立体配座）形態も包含させることを意味する。例えば、立体炭素の所のＲ配置およびＳ配置の両方を本発明に包含させる。従って、本化合物の単一の立体化学異性体ばかりでなく鏡像異性体および立体配座混合物も本発明の範囲内である。その上、化合物３のあらゆる互変異性形態物も本発明の範囲内である。加うるに、ここに示した構造にまた１個以上の同位体濃縮原子が存在することのみが異なる化合物も包含させることを意味する。例えば、水素が重水素または三重水素に置き換わっているか或は炭素が^１３Ｃ−または^１４Ｃ−濃縮炭素に置き換わっている以外は本構造を有する化合物などは本発明の範囲内である。

本化合物を生じさせる一般的方法
化合物１の調製をＰＣＴ公開番号ＷＯ０１／１４３３０（これは引用することによって全体が本明細書に組み入れられる）に詳述されている方法に従って実施する。

本発明の別の面では、化合物２：

の製造方法を提供し、この方法は、化合物１：

を準備し、化合物１とサリチル酸を適切な溶媒中で一緒にし；そして場合により化合物２を単離してもよい段階を含んで成る。

適切な溶媒は、反応成分の中の１種以上を溶かす溶媒であってもよいか、或は別法として、適切な溶媒は、反応成分の中の１種以上が入っている懸濁液の撹拌を容易にする溶媒であってもよい。本発明で用いるに有用な適切な溶媒の例は、プロトン性溶媒，非プロトン性極性溶媒またはこれらの混合物である。特定態様において、適切な溶媒には、エーテル，エステル，アルコール，ケトンまたはこれらの混合物が含まれる。特定態様において、適切な溶媒はメタノール，エタノール，イソプロパノールまたはアセトンであり、ここで、前記溶媒は無水または水またはヘプタンとの組み合わせである。他の態様において、適切な溶媒にはテトラヒドロフラン，ジメチルホルムアミド，ジメチルスルホキサイド，グライム，ジグライム，メチルｔ−ブチルエーテル，ｔ−ブタノール，ｎ−ブタノールおよびアセトニトリルが含まれる。別の態様における適切な溶媒は無水エタノールである。

別の態様に従い、本発明は、化合物２：

を製造する方法を提供し、この方法は、化合物１：

を適切な溶媒と一緒にして加熱することでそれの溶液を生じさせ、前記溶液にサリチル酸を添加しそして場合により化合物２を単離してもよい段階を含んで成る。

特定態様では、化合物１を適切な溶媒に加熱しながら溶解させる。特定態様では、化合物１を約６０℃で溶解させる。他の態様では、化合物１を約４０℃の適切な溶媒に溶解させる。更に別の態様では、化合物１を約４０℃から約６０℃の範囲の温度で溶解させる。更に別の態様では、化合物１を適切な溶媒にこの適切な溶媒の還流温度で溶解させる。他の態様では、化合物１を加熱無しに溶解させる。

特定態様では、化合物１の溶液にサリチル酸を添加する前に濾過を実施する。他の態様では、化合物１の溶液にサリチル酸を添加する前に濾過を実施しない。

特定態様において、化合物１の溶液を約４０℃から約６０℃の範囲のいずれかの温度に加熱する場合、その後、その溶液にサリチル酸を添加する前に約２０℃から約４０℃の範囲のいずれかの低温に冷却する。特定態様において、化合物１の溶液を約４０℃から約６０℃の範囲のいずれかの温度に加熱する場合、その後、その溶液をより低いいずれかの温度に冷却しないで、サリチル酸の添加を実施する。

特定態様では、化合物１にサリチル酸を約１当量添加することで化合物２を生じさせる。他の態様では、化合物２を生じさせる目的で化合物１に添加するサリチル酸の量を１当量未満にする。更に別の態様では、化合物２を生じさせる目的で化合物１に添加するサリチル酸の量を１当量以上にする。他の態様では、化合物１にサリチル酸を約１．０から約１．２当量添加することで化合物２を生じさせる。更に別の態様では、化合物１にサリチル酸を約０．９から約１．１当量添加することで化合物２を生じさせる。別の態様では、化合物１にサリチル酸を約０．９９から約１．０１当量添加することで化合物２を生じさせる。

サリチル酸を化合物１と適切な溶媒の混合物に添加する時の形態は如何なる形態であってもよいことは理解されるであろう。サリチル酸は例えば固体形態または適切な溶媒に入っている溶液または懸濁液として添加可能である。適切な溶媒は、化合物１と一緒にする時に用いる適切な溶媒と同じであってもよいか或は異なる溶媒であってもよい。特定の態様では、サリチル酸を化合物１に添加する前に適切な溶媒と一緒にしておく。別の態様に従い、サリチル酸を適切な溶媒に入れた溶液として添加する。他の態様において、サリチル酸を溶解させる適切な溶媒はプロトン性の極性または非プロトン性の極性溶媒である。そのような溶媒には、アルコール，エーテルおよびケトンが含まれる。その溶媒の例には、メタノール，エタノール，イソプロパノール，アセトン，テトラヒドロフラン，ジメチルホルムアミド，ジメチルスルホキサイド，グライム，ジグライム，メチルｔ−ブチルエーテル，ｔ−ブタノール，ｎ−ブタノールおよびアセトニトリルが含まれる。特定態様では、適切な溶媒を前記溶媒から選択しかつ無水にする。他の態様では、適切な溶媒をこの上に示した溶媒から選択しそして水またはヘプタンとの混合物にする。別の態様における適切な溶媒は無水エタノールである。

特定態様では、その結果として得た化合物２を含有する混合物を冷却する。化合物２を含有する混合物を約２０℃以上に加熱する特定態様では、その溶液を約２０℃に冷却する。他の態様では、化合物２を含有する前記混合物を２０℃未満に冷却する。特定の態様では、化合物２を含有する混合物を化合物１に添加する前に約−１５℃から約０℃の範囲に冷却しておく。

特定態様では、化合物２を前記混合物から沈澱させる。別の態様では、化合物２を前記混合物から結晶化させる。他の態様では、前記溶液に種晶を添加することで化合物２を前記溶液から結晶化させる（即ち、化合物２の結晶を前記溶液に添加する）。更に別の態様では、溶液の中に浸漬しておいたガラスフリット上で化合物２を溶液から結晶化させる。更に別の態様では、溶液の上の塔頂圧力を約４００トールから約７６０トールの範囲で変えるサイクルに従って化合物２を溶液から結晶化させる。特定の態様では、化合物２の結晶化を掻き混ぜ（例えば撹拌）ながら起こさせる。他の態様では、化合物２を撹拌無しに結晶化させる。特定の態様では、混和する適切な抗溶媒を添加することで化合物２を溶液から結晶化させる。別の態様において、その混和する適切な抗溶媒はヘプタンである。

この上に一般的に記述したように、化合物２を場合により単離してもよい。化合物２の単離は本分野の通常の技術者に公知の適切な物理的手段のいずれかを用いて実施可能であることは理解されるであろう。特定態様では、沈澱して来た固体状の化合物２を濾過で上澄み液から分離する。他の態様では、沈澱してきた固体状の化合物２を上澄み液からその上澄み液を傾斜法で除去することで分離する。

更に他の態様では、単離した化合物２を場合により適切な溶媒で濯いでもよい。特定の態様において、そのような溶媒はメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールまたはｔ−ブタノールである。他の態様では、上澄み液を除去した後に単離した化合物２を濯がない。

特定態様では、単離した化合物２を周囲温度の空気で乾燥させる。他の態様では、単離した化合物２を減圧下で乾燥させる。特定の態様では、単離した化合物２を約０．０５トールから約５０トールの範囲の減圧下で乾燥させる。好適な態様では、単離した化合物２を約２５トールの減圧下で乾燥させる。

本発明の別の態様では、化合物２をその混合物から単離しない。

他の態様では、結果としてもたらされる化合物３の中の得る化合物１に対するサリチル酸の比率が約０．８から約２．０の範囲になるようにする。特定の態様では、その比率が約０．９から約１．２の範囲になるようにする。他の態様では、その比率が約０．９４から約１．０６の範囲になるようにする。

本発明の別の面では、化合物３：

の製造方法を提供し、この方法は、化合物１：

を準備し、化合物１とゲンチシン酸を適切な溶媒中で一緒にし；そして場合により化合物３を単離してもよい段階を含んで成る。

別の態様に従い、本発明は、化合物３：

を製造する方法を提供し、この方法は、化合物１：

を適切な溶媒と一緒にして加熱することでそれの溶液を生じさせ、前記溶液にゲンチシン酸を添加しそして場合により化合物３を単離してもよい段階を含んで成る。

特定態様では、化合物１の溶液にゲンチシン酸を添加する前に濾過を実施する。他の態様では、化合物１の溶液にゲンチシン酸を添加する前に濾過を実施しない。

特定態様において、化合物１の溶液を約４０℃から約６０℃の範囲のいずれかの温度に加熱する場合、その後、その溶液にゲンチシン酸を添加する前に約２０℃から約４０℃の範囲のいずれかの低温に冷却する。特定態様において、化合物１の溶液を約４０℃から約６０℃の範囲のいずれかの温度に加熱する場合、その後、その溶液をより低いいずれかの温度に冷却しないで、ゲンチシン酸の添加を実施する。

特定態様では、化合物１にゲンチシン酸を約１当量添加することで化合物３を生じさせる。他の態様では、化合物３を生じさせる目的で化合物１に添加するゲンチシン酸の量を１当量未満にする。更に別の態様では、化合物３を生じさせる目的で化合物１に添加するゲンチシン酸の量を１当量以上にする。他の態様では、化合物１にゲンチシン酸を約１．０から約１．２当量添加することで化合物３を生じさせる。更に別の態様では、化合物１にゲンチシン酸を約０．９から約１．１当量添加することで化合物３を生じさせる。別の態様では、化合物１にゲンチシン酸を約０．９９から約１．０１当量添加することで化合物３を生じさせる。

サリチル酸を化合物１と適切な溶媒の混合物に添加する時の形態は如何なる形態であってもよいことは理解されるであろう。ゲンチシン酸は例えば固体形態または適切な溶媒に入っている溶液または懸濁液として添加可能である。適切な溶媒は、化合物１と一緒にする時に用いる適切な溶媒と同じであってもよいか或は異なる溶媒であってもよい。特定の態様では、ゲンチシン酸を化合物１に添加する前に適切な溶媒と一緒にしておく。別の態様に従い、ゲンチシン酸を適切な溶媒に入れた溶液として添加する。他の態様において、ゲンチシン酸を溶解させる適切な溶媒はプロトン性の極性または非プロトン性の極性溶媒である。そのような溶媒には、アルコール，エーテルおよびケトンが含まれる。その溶媒の例には、メタノール，エタノール，イソプロパノール，アセトン，テトラヒドロフラン，ジメチルホルムアミド，ジメチルスルホキサイド，グライム，ジグライム，メチルｔ−ブチルエーテル，ｔ−ブタノール，ｎ−ブタノールおよびアセトニトリルが含まれる。特定態様では、適切な溶媒を前記溶媒から選択しかつ無水にする。他の態様では、適切な溶媒をこの上に示した溶媒から選択しそして水またはヘプタンとの混合物にする。別の態様における適切な溶媒は無水エタノールである。

特定態様では、その結果として得た化合物３を含有する混合物を冷却する。化合物３を含有する混合物を約２０℃以上に加熱する特定態様では、その溶液を約２０℃に冷却する。他の態様では、化合物３を含有する前記混合物を２０℃未満に冷却する。特定の態様では、化合物３を含有する混合物を化合物１に添加する前に約−１５℃から約０℃の範囲に冷却しておく。

特定態様では、化合物３を前記混合物から沈澱させる。別の態様では、化合物３を前記混合物から結晶化させる。他の態様では、前記溶液に種晶を添加することで化合物３を前記溶液から結晶化させる（即ち、化合物３の結晶を前記溶液に添加する）。更に別の態様では、溶液の中に浸漬しておいたガラスフリット上で化合物３を溶液から結晶化させる。更に別の態様では、溶液の上の塔頂圧力を約４００トールから約７６０トールの範囲で変えるサイクルに従って化合物３を溶液から結晶化させる。特定の態様では、化合物３の結晶化を掻き混ぜ（例えば撹拌）ながら起こさせる。他の態様では、化合物３を撹拌無しに結晶化させる。特定の態様では、混和する適切な抗溶媒を添加することで化合物３を溶液から結晶化させる。別の態様において、混和する添加抗溶媒はヘプタンである。

この上に一般的に記述したように、化合物３を場合により単離してもよい。化合物３の単離は本分野の通常の技術者に公知の適切な物理的手段のいずれかを用いて実施可能であることは理解されるであろう。特定態様では、沈澱して来た固体状の化合物３を濾過で上澄み液から分離する。他の態様では、沈澱してきた固体状の化合物３を上澄み液からその上澄み液を傾斜法で除去することで分離する。

更に他の態様では、単離した化合物３を場合により適切な溶媒で濯いでもよい。特定の態様において、そのような溶媒はメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールまたはｔ−ブタノールである。他の態様では、上澄み液を除去した後に単離した化合物３を濯がない。

特定態様では、単離した化合物３を周囲温度の空気で乾燥させる。他の態様では、単離した化合物３を減圧下で乾燥させる。特定の態様では、単離した化合物３を約０．０５トールから約５０トールの範囲の減圧下で乾燥させる。別として、単離した化合物３を約２５トールの減圧下で乾燥させる。

本発明の別の態様では、化合物３をその混合物から単離しない。
他の態様では、結果としてもたらされる化合物３の中の得る化合物１に対するゲンチシン酸の比率が約０．８から約２．０の範囲になるようにする。特定の態様では、その比率が約０．９から約１．２の範囲になるようにする。他の態様では、その比率が約０．９４から約１．０６の範囲になるようにする。

化合物および製薬学的に受け入れられる組成物の使用
この上で考察したように、本発明は、Ｄ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みおよびプロスタグランジン合成の調節剤として用いるに有用でありかつ精神病，鬱病，ストレス／不安およびパーキンソン病の臨床関連モデルで有用性を示す化合物を提供するものである。特定態様において、本塩は、Ｄ_２受容体サブタイプ，５ＨＴ再取り込みまたはプロスタグランジン合成の中の１つ以上の調節剤として用いるに有用である。他の態様において、本化合物は、精神病，鬱病，ストレス／不安およびパーキンソン病の治療で用いるに有用である。

従って、本発明の別の面では、製薬学的に受け入れられる組成物を提供し、この組成物は、化合物２、化合物３またはこれらの混合物を含有しかつ場合により製薬学的に受け入れられる担体，アジュバントまたは媒体を含有して成る。特定態様では、本組成物に場合により更に１種以上の追加的治療薬を含有させることも可能である。

この上に記述したように、本発明の製薬学的に受け入れられる組成物に追加的に製薬学的に受け入れられる担体，アジュバントまたは媒体も含有させるが、それには、本明細書で用いる如き所望の個々の投薬形態物に適する如き溶媒、希釈剤または他の液状媒体、分散もしくは懸濁用助剤、表面活性剤、等張剤、増粘もしくは乳化剤、防腐剤、固体結合剤、滑剤などのいずれかおよび全部が含まれる。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，第１６版，Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ（ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９８０）に、製薬学的に受け入れられる組成物の調製で用いられるいろいろな担体およびそれらの調製に適した公知技術が開示されている。いずれかの通常の担体媒体が本発明の塩と適合しない場合（例えば、望ましくない何らかの生物学的影響をもたらすか或は本製薬学的に受け入れられる組成物の他の成分１種または２種以上のいずれかと有害な様式で相互作用することで適合しない場合）を除いて、それの使用は本発明の範囲内であることを意図する。製薬学的に受け入れられる担体として使用可能な材料のいくつかの例には、これらに限定するものでないが、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清蛋白、例えばヒト血清アルブミンなど、緩衝物質、例えば燐酸塩、グリシン、ソルビン酸またはソルビン酸カリウムなど、飽和植物脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、塩もしくは電解質、例えば硫酸プロタミン、燐酸水素ジナトリウム、燐酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド状シリカ、トリケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレンブロック重合体、羊毛脂、糖、例えばラクトース、グルコースおよびスクロースなど、澱粉、例えばコーンスターチおよびジャガイモ澱粉など、セルロースおよびこれの誘導体、例えばナトリウムカルボキシメチルセルロース、エチルセルロースおよび酢酸セルロースなど、粉末状トラガカント、モルト、ゼラチン、タルク、賦形剤、例えばココアバターおよび座薬用ワックスなど、油、例えば落花生油、綿実油、ベニバナ油、胡麻油、オリーブ油、コーン油および大豆油など、グリコール、例えばプロピレングリコールまたはポリエチレングリコールなど、エステル、例えばオレイン酸エチルおよびラウリン酸エチルなど、寒天、緩衝剤、例えば水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムなど、アルギン酸、発熱物質を含有しない水、等張性食塩水、リンゲル液、エチルアルコールおよび燐酸塩緩衝溶液などばかりでなく他の無毒の適合性滑剤、例えばラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムなど、並びに着色剤、解除剤、コーティング剤、甘味剤、風味剤および芳香剤、防腐剤および抗酸化剤などが含まれ、これらを調製者の判断に従って本組成物に存在させることも可能である。

更に別の面では、Ｄ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みおよびプロスタグランジン合成の変調に関連した障害の治療またはひどさの軽減そして／または精神病，鬱病，ストレス／不安および／またはパーキンソン病を治療またはそれのひどさを和らげる方法を提供し、この方法は、それを必要としている被験体に化合物２、化合物３またはこれらの混合物を有効量で投与することを含んで成る。本発明の特定態様における本化合物または製薬学的に受け入れられる組成物の“有効量”は、Ｄ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みおよびプロスタグランジン合成の変調に関連した障害の治療またはひどさの軽減そして／または精神病，鬱病，ストレス／不安および／またはパーキンソン病の治療またはひどさの軽減に有効な量である。他の態様における化合物の“有効量”は、Ｄ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みおよびプロスタグランジン合成の中の１つ以上の調節剤として働く量である。ある化合物の“有効量”は、所望の治療および／または予防効果を達成する量、例えばＤ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みおよびプロスタグランジン合成変調の中の１つ以上に関連した病気および／または精神病，鬱病，ストレス／不安および／またはパーキンソン病に関連した症状の防止または軽減をもたらす量であり得る。

本発明の方法に従う化合物および組成物の投与は、Ｄ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みおよびプロスタグランジン合成の中の１つ以上の変調に関連した障害の治療またはひどさの軽減そして／また精神病，鬱病，ストレス／不安および／またはパーキンソン病の治療またはひどさの軽減に有効ないずれかの投薬経路を用いていずれかの有効量で投与してもよい。正確な必要量は、当該被験体の種、年齢および一般的状態、感染のひどさ、個々の薬剤、それの投与様式などに応じて被験体から被験体で異なるであろう。本発明の化合物を好適には投与が容易でありかつ投薬が均一であることから投薬単位形態物（例えば錠剤、カプセルまたはアンプル）として調製する。本明細書で用いる如き表現“投薬単位形態物”は、治療すべき患者に適した薬剤の物理的に個別の単位を指す。しかしながら、主治医は本発明の塩および組成物の１日当たりの総使用量を適切な医学的判断の範囲内で決定するであろうことは理解されるであろう。所定の患者または有機体に有効な特定投薬レベルはいろいろな要因に依存し、そのような要因には、治療すべき障害および障害のひどさ、用いる具体的化合物の活性、用いる具体的組成物、患者の年齢、体重、一般的健康状態、性および食事、用いる具体的化合物の投与時間、投与経路および排泄速度、治療期間、用いる具体的化合物と組み合わせてか或は同時に用いる薬剤および薬剤技術で良く知られている同様な要因が含まれる。本明細書で用いる如き用語“患者”は、動物、好適には哺乳動物、最も好適にはヒトを意味する。

本発明の製薬学的に受け入れられる組成物は、ヒトおよび他の動物に治療すべき感染のひどさに応じて経口、鼻、直腸、非経口、嚢内、膣内、腹腔内、局所（例えば粉末、軟膏または滴として）、口腔などで投与可能である。特定態様では、本発明の塩を経口または非経口で被験体の体重１ｋｇ当たり約０．０１ｍｇから約５０ｍｇ／日、好適には約１ｍｇから約２５ｍｇ／日の投薬レベルで日に１回以上投与することで所望の治療効果を得ることができる。

経口または鼻投与に適した液状投薬形態物には、これらに限定するものでないが、製薬学的に受け入れられるエマルジョン、ミクロエマルジョン、溶液、懸濁液、エーロゾル、ゲル、シロップおよびエリキシルが含まれる。そのような液状投薬懸濁液物に、本活性塩に加えて、本技術分野で通常用いられる不活性な希釈剤、例えば水または他の溶媒、可溶化剤および乳化剤、例えばエチルアルコール，イソプロピルアルコール，エチルカーボネート，酢酸エチル，ベンジルアルコール，安息香酸ベンジル，プロピレングリコール，１，３−ブチレングリコール，ジメチルホルムアミド，油（特に、綿実、落花生、トウモロコシ、胚芽、オリーブ、ヒマシおよびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビンの脂肪酸エステルなどおよびこれらの混合物を含有させることも可能である。そのような経口組成物に、不活性希釈剤以外に、また、アジュバント、例えば湿潤剤、乳化および懸濁剤、甘味剤、風味剤および芳香剤などを含有させることも可能である。エーロゾル製剤には典型的に活性物質が生理学的に受け入れられる水性もしくは非水性溶媒に入っている溶液または微細懸濁液が含まれ、それらを通常は密封型容器に入れた無菌形態の単一もしくは複数投与の状態で提供するが、そのように容器は、噴霧器と一緒に用いるに適したカートリッジまたはリフィルの形態を取り得る。別法として、そのような密封容器は単一分与装置、例えば当該容器の内容物が枯渇した時点で処分することを意図する単一投薬鼻吸入器または計量弁が備わっているエーロゾルディスペンサーなどであってもよい。投薬形態物がエーロゾルディスペンサーを含んで成る場合、それに製薬学的に受け入れられる噴射剤を含有させる。そのようなエーロゾル投薬形態物はまたポンプ−噴射器の形態も取り得る。

注射可能な製剤、例えば注射可能な無菌の水性もしくは油性懸濁液の調製は、公知の技術に従って適切な分散もしくは湿潤剤および懸濁剤を用いることで実施可能である。そのような無菌の注射可能製剤はまた無毒の非経口的に受け入れられる希釈剤もしくは溶媒に入っている無菌の注射可能溶液、懸濁液または乳液、例えば１，３−ブタンジオール中の溶液などであってもよい。使用可能な受け入れられる媒体および溶媒は、とりわけ水，リンゲル液，Ｕ．Ｓ．Ｐ．および等張性塩化ナトリウム溶液である。加うるに、無菌の固定油も溶媒または懸濁用媒体として通常用いられる。この目的で、如何なる品質の固定油も使用可能であり、それには合成のモノ−もしくはジグリセリドが含まれる。加うるに、脂肪酸、例えばオレイン酸なども注射可能液を調製する時に用いられる。

そのような注射可能製剤に滅菌を例えば細菌を保持するフィルターに通す濾過でか或は殺菌剤を無菌水もしくは他の注射可能無菌媒体に使用前に溶解または分散させることが可能な無菌の固定状組成物の形態で混合することなどで受けさせてもよい。

本発明の化合物が示す効果を長引かせる目的で、しばしば、皮下または筋肉内注射した本化合物がそこから吸収される速度を遅くする方が望ましい。これは水に難溶な結晶性もしくは非晶質材料の液状懸濁液を用いることで達成可能である。その上、本化合物が吸収される速度は、それの溶解速度にも依存し、そしてその溶解速度は結晶の大きさおよび結晶形態に依存し得る。別法として、本化合物を油媒体に溶解または懸濁させることで非経口投与された化合物形態物の吸収遅延を達成する。本化合物が生分解性重合体、例えばポリラクチド−ポリグリコリドなどにミクロカプセル封じされているマトリクスを生じさせることで注射可能持続性薬剤形態物を生じさせる。用いる重合体に対する化合物の比率および個々の重合体の性質に応じて化合物が放出される速度を調節することができる。他の生分解性重合体の例にはポリ（オルトエステル）およびポリ（無水物）が含まれる。また、本化合物を体組織と適合し得るリポソームまたはミクロエマルジョンの中に捕捉させることでも注射可能な持続性薬剤製剤を生じさせる。

典型的な非経口組成物では、これを本化合物または生理学的に受け入れられる塩が無菌の水性担体または非水性もしくは非経口的に受け入れられる油、例えばポリエチレングリコール，ポリビニルピロリドン，レシチン，ラッカセイ油または胡麻油などに入っている溶液または懸濁液で構成させる。別法として、そのような溶液に凍結乾燥を受けさせた後、投与直前に適切な溶媒を用いて再構成させることも可能である。

直腸または膣投与用の組成物の形態を便利には座薬、ペッサリー、膣タブ、発泡体または浣腸の形態にする。直腸もしくは膣投与用組成物は、好適には、本発明の塩を適切な非
刺激性賦形剤もしくは担体、例えばココアバター、ポリエチレングリコールまたは座薬用ワックス（これは周囲温度では固体であるが体温では液状であり、従って直腸または膣の空洞部の中で溶融し、それによって活性化合物が放出される）と混合することで調製可能な座薬である。

経口投与用の固体状投薬形態物には、カプセル、錠剤、ピル、粉末および顆粒が含まれる。そのような固体状投薬形態物の場合、本活性化合物を少なくとも１種の不活性な製薬学的に受け入れられる賦形剤または担体、例えばクエン酸ナトリウムまたは燐酸ジカルシウムなどおよび／またはａ）充填剤または増量剤、例えば澱粉，ラクトース，スクロース，グルコース，マンニトールおよびケイ酸など、ｂ）結合剤、例えばカルボキシメチルセルロース，アルギン酸塩，ゼラチン，ポリビニルピロリジノン，スクロースおよびアカシアなど、ｃ）保湿剤、例えばグリセロールなど、ｄ）崩壊剤、例えば寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモまたはタピオカ澱粉、アルギン酸、特定のケイ酸塩および炭酸ナトリウムなど、ｅ）溶解遅延剤、例えばパラフィンなど、ｆ）吸収促進剤、例えば第四級アンモニウム塩など、ｇ）湿潤剤、例えばセチルアルコールおよびグリセロールモノステアレートなど、ｈ）吸収剤、例えばカオリンおよびベントナイト粘土など、およびｉ）滑剤、例えばタルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体状のポリエチレングリコール，ラウリル硫酸ナトリウムおよびこれらの混合物などと一緒に混合する。カプセル、錠剤およびピルの場合、そのような投薬形態物にまた緩衝剤を含有させることも可能である。

口腔または舌下投与に適した組成物には、錠剤、ロゼンジおよびトローチが含まれ、その場合には、有効成分を担体、例えば糖およびアカシア、トラガカントまたはゼラチンおよびグリセリンなどと一緒に調合する。

また、同様な種類の固体状組成物を軟質および硬質充填ゼラチンカプセルに入れる充填剤として用いることも可能であり、その場合には、ラクトースまたは乳糖の如き賦形剤ばかりでなく高分子量のポリエチレングリコールなども使用可能である。錠剤、糖衣錠、カプセル、ピルおよび顆粒の固体状投薬形態物の調製では、被膜および殻、例えば腸溶性被膜および製薬学的調製技術で良く知られている他の被膜などを用いてもよい。それらに場合により不透明化剤を含有させることも可能であり、かつそれらはまた有効成分１種または２種以上のみまたはそれを優先的に胃腸管の特定部分の中で場合により遅延様式で放出する組成物であってもよい。使用可能な埋め込み用組成物の例には、高分子量の物質およびワックスが含まれる。また、同様な種類の固体状組成物を軟質および硬質充填ゼラチンカプセルに入れる充填剤として用いることも可能であり、その場合には、ラクトースまたは乳糖の如き賦形剤ばかりでなく高分子量のポリエチレングリコールなども使用可能である。

また、本活性塩をこれがミクロカプセル封じされた形態にすることも可能であり、その場合には、この上に示した如き１種以上の賦形剤を用いる。錠剤，糖衣錠，カプセル，ピルおよび顆粒の固体状投薬形態物の調製では、被膜および殻、例えば腸溶性被膜、放出制御用被膜および製薬学的調製技術で良く知られている他の被膜などを用いてもよい。そのような固体状投薬形態物の場合、本活性化合物を少なくとも１種の不活性希釈剤、例えばスクロース、ラクトースまたは澱粉などと混合してもよい。そのような投薬形態物に、また、通常の実施と同様に、不活性希釈剤以外の追加的物質、例えば製錠用滑剤および他の製錠補助剤、例えばステアリン酸マグネシウムおよび微結晶性セルロースなどを含有させることも可能である。カプセル，錠剤およびピルの場合、そのような投薬形態物にまた緩衝剤を含有させることも可能である。それらに場合により不透明化剤を含有させてもよく、かつそれはまた有効成分１種または２種以上のみまたはそれを優先的に胃腸管の特定部分の中で場合により遅延様式で放出する組成物であってもよい。使用可能な埋め込み用組成物の例には、高分子量の物質およびワックスが含まれる。

経口投与用組成物のデザインでは、有効成分が消化管の中を通る時に劣化しないようにそれを保護する、例えば錠剤またはカプセル上の配合物に外側被膜を取り付けることなどでそれを保護することも可能である。

本発明に従う化合物２および化合物３を遅延放出組成物として提供することも可能である。このような遅延放出組成物では、これに化合物２および／または化合物３を遅延放出用成分と一緒に含有させる。そのような組成物を用いると化合物２および／または化合物３が下方胃腸管、例えば小腸、大腸、結腸および／または直腸などの中に目標通り放出されることが可能になる。このような遅延放出組成物は化合物２および／または化合物３および腸溶性またはｐＨ依存被膜、例えば酢酸フタル酸セルロースおよび他のフタル酸エステル［例えばポリビニルアセテートフタレート、メタアクリレート（Ｅｕｄｒａｇｉｔｓ）］などを含有してなっていてもよい。別法として、そのような遅延放出組成物に、ｐＨに敏感なメタアクリレート被膜、ｐＨに敏感な重合体微小球または加水分解で劣化を起こす重合体を与えることで、小腸および／または結腸への制御放出が起こるようにすることも可能である。そのような遅延放出組成物の調製は疎水性もしくはゲル化する賦形剤または被膜を用いることで実施可能である。更に、細菌の酵素、例えばアミロースまたはペクチンなどで消化する被膜、ｐＨに依存する重合体、時間と共に膨潤するヒドロゲルプラグ（Ｐｕｌｓｉｎｃａｐ）、時間に依存するヒドロゲル被膜および／またはアゾ芳香結合被膜と結合させておいたアクリル酸を用いることで結腸への送達を起こさせることも可能である。

本発明の化合物を局所または経皮投与するに適した投薬形態物には、軟膏、ペースト、クリーム、ローション、ゲル、粉末、溶液、スプレー、吸入またはパッチが含まれる。本有効成分と製薬学的に受け入れられる担体と必要な防腐剤もしくは緩衝剤（必要であり得る場合）のいずれかを無菌条件下で混合する。また、眼科用製剤、点耳薬および点眼薬も本発明の範囲内であることを意図する。加うるに、本発明は経皮パッチの使用も意図し、これは化合物を体に制御して送達すると言った追加的利点をもたらす。そのような投薬形態物の製造は、本化合物を適切な媒体に入れて溶解または分散させることで実施可能である。また、吸収促進剤を用いて本化合物が皮膚を貫通して流れる量を多くすることも可能である。速度制御用膜を与えるか或は本化合物を重合体マトリクスまたはゲルの中に分散させることで前記速度を調節することができる。

本組成物の化合物２および／または化合物３含有量を投与方法に応じて０．１％から９９％（重量／重量）、好適には０．１−６０％（重量／重量）、より好適には０．２−２０重量％、最も好適には０．２５から１２％（重量／重量）にしてもよい。

この上に一般的に記述したように、本発明の塩はＤ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みおよびプロスタグランジン合成の中の１つ以上の調節剤として用いるに有用であり、従って、本発明は、更に、Ｄ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みおよびプロスタグランジン合成の中の１つ以上の変調に関連した病気または障害の治療（例えば緩和、治癒、予防）方法にも関する。

１つの態様における本発明の塩および組成物は、Ｄ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みおよびプロスタグランジン合成の中の１つ以上の調節剤であり、従って、如何なる特別な理論でも範囲を限定することを望むものでないが、本塩および組成物は、特に、Ｄ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みおよびプロスタグランジン合成の中の１つ以上の変調が病気、状態または障害に関係していると思われる病気、状態または障害の治療またはひどさの軽減に有用である。Ｄ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みおよびプロ
スタグランジン合成の中の１つ以上の変調が個々の病気、状態または障害に関係していると思われる場合、そのような病気、状態または障害をまた“Ｄ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みまたはプロスタグランジン合成が媒介する病気”または病状とも呼ぶ。

特定態様では、本発明の塩および組成物を用いて１種以上の障害を治療またはそれのひどさを和らげる方法を提供し、そのような障害には、これらに限定するものでないが、パーキンソン病，精神病（例えば，統合失調症，躁病，精神病的鬱病および双極性障害），鬱病，ストレス／不安，アルツハイマー病，ハンチントン病，パニック障害，強迫性障害，摂食障害，薬物中毒，社会的恐怖症，攻撃性または興奮性，片頭痛，強皮症およびレイノー現象，嘔吐，蠕動の調節に関係したＧＩ管障害，ＲＬＳおよび下垂体腫瘍によって増加したプロラクチン分泌が含まれ、前記方法は、患者に化合物２および／または化合物３またはこれの組成物を投与することを含んで成る。

また、本発明の化合物および製薬学的に受け入れられる組成物を組み合わせ療法で用いることも可能、即ち本塩および製薬学的に受け入れられる組成物の投与を他の１種以上の所望治療または医学的処置を行うと同時にか、前または後に実施することも可能であることも理解されるであろう。組み合わせ療法で用いる療法（治療または処置）の個々の組み合わせでは、所望の治療および／または処置の適合性および達成すべき所望治療効果を考慮に入れる。また、用いる療法で同じ障害に対して所望の効果を達成することができる（例えば、本発明の化合物を同じ障害の治療で用いられる別の薬剤と同時に投与してもよい）か或はそれらを用いて異なる効果（例えば、いくらか生じる副作用の制御）を達成することも可能であることも理解されるであろう。個々の病気または状態の治療または予防で通常投与される追加的治療薬を本明細書で用いる場合、それらは“治療すべき病気または状態に適切である”として知られるそれらである。

本発明の組成物に存在させる追加的治療薬の量は、そのような治療薬をただ１つの有効薬剤として含有して成る組成物として通常投与されるであろう量より少ない量であろう。ここに開示する組成物に入れる追加的治療薬の量は、好適には、その薬剤をただ１つの治療的に有効な薬剤として含有して成る組成物に通常存在する量の約５０％から１００％の範囲であろう。

本発明の別の面は、生物学的サンプルまたは患者におけるＤ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みおよびプロスタグランジン合成の活性を調節することに関し、この方法は、前記患者に化合物２および／または化合物３またはこれらの組成物を投与するか或は前記生物学的サンプルをそれと接触させることを含んで成る。本明細書で用いる如き用語“生物学的サンプル”には、これらに限定するものでないが、細胞培養物またはこれの抽出液、哺乳動物から得た生検材料またはこれの抽出物、および血液、唾液、尿、糞便、精液、涙または他の体液もしくはこれらの抽出液が含まれる。

生物学的サンプルにおけるＤ受容体，５ＨＴ受容体，５ＨＴ再取り込みおよびプロスタグランジン合成の活性の調節は、本分野の技術者に公知のいろいろな目的に有用である。そのような目的の例には、これらに限定するものでないが、生物学的検定が含まれる。

この上に示した障害の治療に有効な化合物２および／または化合物３の量は、治療すべき障害の性質およびひどさおよびそれを必要としている患者の体重に依存する。しかしながら、７０ｋｇの成人に投与する単一の単位投薬物に含有させる本発明の化合物の量を一般に１日当たり０．０１から１００ｍｇ、例えば０．１から５０ｍｇ、好適には０．５から１６ｍｇにする。単位投薬物を日に１回または２回以上、例えば日に２，３または４回、通常は日に１から３回、より好適には日に１または２回投与してもよい。この上に示した投薬範囲は化合物２および／または化合物３を成人に投与する場合の指針を与えるものであることは理解されるであろう。医者または本分野の技術者は例えば幼児または乳児などに投与すべき量を決定することができ、その量は成人に投与すべき量と同じか或は少ない量であってもよい。そのような単位投薬物を好適にはカプセルまたは錠剤の形態で提供する。

変更すべきところを変更して本発明の面の各々の好適な特徴全部を他のあらゆる面に適用する。

本明細書に記述する発明の理解がより充分になり得るように以下の実施例を示す。本実施例は単に例示の目的であり、決して本発明を限定するとして解釈すべきでないと理解されるべきである。

一般的手順
粉末Ｘ線回折パターンをＲｉｇａｋｕＭｉｎｉｆｌｅｘ回折装置（ＲｉｇａｋｕＭＳＣＩｎｃ．）を用いて得た。粉末サンプルをゼロ背景である研磨しておいたケイ素サンプルホルダーに付着させた。ＮｉＫβフィルターが備わっている通常焦点銅Ｘ線管をＸ線源として０．４５ｋＷで用いて、２度／分で３．００から４０．００度２−シータに至るまで走査した。データ処理をＪａｄｅ６．０ソフトウエアを用いて実施した。

プロトン核磁気共鳴（^１ＨＮＭＲ）スペクトルを５ｍｍのＱＮＰプローブが備わっているＢｒｕｋｅｒモデルＡｖａｎｃｅＤＲＸ−５００ＭＨｚＮＭＲ分光計を用いて得た。ＴＭＳを内部標準として０．０５％入れておいた０．６ｍＬのＤＭＳＯ−ｄ６（９９．９％Ｄ）に塩を約５-２５ｍｇ溶解させた。^１ＨＮＭＲスペクトルを５００．１３３ＭＨｚで記録したが、ここでは、３０度パルス，２０秒間のパルス遅延、３２ｋのデータ点、６４スキャンを用いた。０．３Ｈｚのライン広がりを持つ指数ウインドウ関数を１６ｋのデータ点に適用することでデータをゼロフィリング（ｚｅｒｏ−ｆｉｌｌｉｎｇ）無しに処理し、そしてＴＭＳを０．００ｐｐｍとして基準にした。

化合物２の製造
方法Ａ
化合物１（５０ｍｇ）を無水エタノール（４ｍＬ）に入れてスラリー状にして４０℃に加熱することで透明な溶液を得た。この溶液に１６．３ｍｇのサリチル酸（０．９９当量）を加えた。その結果として生じた溶液を２０℃に冷却した後、磁気撹拌子を用いて撹拌した。ガラスフリットを反応槽の中に導入した後、溶液の上の塔頂圧力を７６０トールと約４００トールの間で循環させることを１６時間実施した。この手順で２相、即ちガラス製反応槽と接触している油相とガラスフリット上の固相がもたらされた。前記ガラスフリット上の固体を２３℃の空気で乾燥させた後、Ｘ線回折で分析（図１）することで、結晶性の化合物２であることを確認した。

以下の表１に、化合物２が示した実測Ｘ線回折ピークを示し、ここで、各値は度２−シータ値である。

方法Ｂ
別法として、化合物２の調製を下記の様式で実施した：化合物１（５００ｍｇ）を１６ｍＬの無水エタノールに入れてスラリー状にして６０℃に加熱することで透明な溶液を得た。その溶液を０．４５μｍのフィルターに通して濾過した後、４０℃に冷却した。この溶液に１６４ｍｇのサリチル酸（１．０当量）を４ｍＬのエタノールに入れた溶液として加えた。２の固体状種晶（１ｍｇ）を加えた後、そのスラリーを約２０℃から約４０℃の範囲の温度で２４時間撹拌した。次に、そのスラリーを濾過した後、その固相を約２５トール下２５℃で乾燥させた。その乾燥させた固体（３７２ｍｇ，５６．１％の収率）をＸ線回折および^１ＨＮＭＲ分光法（図３）で特徴付けることで結晶性の化合物２であることを確認した。

ゲンチシン酸塩３の製造
方法Ａ
化合物１（５０ｍｇ）を無水エタノール（４ｍＬ）に入れてスラリー状にして４０℃に加熱することで透明な溶液を得た。この溶液に１８．２ｍｇのゲンチシン酸（１．０当量）を加えた。その結果として生じた溶液を２０℃に冷却した後、磁気撹拌子を用いて撹拌した。ガラスフリットを反応槽の中に導入した後、溶液の上の塔頂圧力を７６０トールと約４００トールの間で循環させることを１６時間実施した。この手順で２つの固相、即ちガラス製反応槽の中の１つの相とガラスフリット上の２番目の相がもたらされた。前記ガラスフリット上の固体を２３℃の空気で乾燥させた後、Ｘ線回折で分析（図２）することで、結晶性の化合物３であることを確認した。

以下の表２に、化合物３が示した実測Ｘ線回折ピークを示し、ここで、各値は度２−シータ値である。

方法Ｂ
別法として、ゲンチシン酸塩３の調製を下記の様式で実施した：化合物１（５００ｍｇ）を１６ｍＬの無水エタノールに入れてスラリー状にして６０℃に加熱することで透明な溶液を得た。その溶液を０．４５μｍのフィルターに通して濾過した後、４０℃に冷却した。この溶液に１８２ｍｇのゲンチシン酸（１．０当量）を４ｍＬのエタノールに入れた溶液として加えた後、その溶液を約２０℃から約４０℃の範囲の温度で１６時間撹拌した。この時間の間に固相が析出した。次に、そのスラリーを濾過した後、その固相を約２５トール下２５℃で乾燥させた。その乾燥させた固体（３５５ｍｇ，５２．０％の収率）をＸ線回折およびＮＭＲ分光法（図４）で特徴付けることで結晶性の化合物３であることを確認した。

水溶解性
４ｍＬのガラス製ねじ口瓶の中で〜２ｍＬのＤＩ水と過剰量の固体状塩を一緒にしそして回転装置上で少なくとも２４時間平衡状態にすることを通して、水溶性を測定した。その結果として生じた懸濁液を０．２２μｍのＰＶＤＦフィルターに通して濾過した後、化合物１の標準に対して紫外線で量化する高圧液クロで検定した。化合物２の水溶解度は１．６ｍｇ／ｍＬ（遊離塩基相当）であり、結果としてもたらされたｐＨは５．８である一方、化合物３の溶解度は０．５ｍｇ／ｍＬ（遊離塩基相当）であり、またｐＨは５．８である。

ＮＭＲ結果
サリチル酸およびゲンチシン酸のシグナルの積分値を化合物１が有する固有のピークのそれ（図５）と比較することで化合物２および化合物３の中の化合物１に対する各酸のモル比を得た。その結果を以下の表１に要約する。

図１に、化合物２が示したＸ線粉末回折パターンを示す。図２に、化合物３が示したＸ線粉末回折パターンを示す。図３に、ＤＭＳＯ−ｄ６中５００ＭＨｚで得た化合物２の^１ＨＮＭＲスペクトルを示す。図４に、ＤＭＳＯ−ｄ６中５００ＭＨｚで得た化合物３の^１ＨＮＭＲスペクトルを示す。図５に、ＤＭＳＯ−ｄ６中５００ＭＨｚで得た化合物１の^１ＨＮＭＲスペクトルを示す。

Claims

化合物２：
前記化合物が固体形態である請求項１記載の化合物。
前記化合物が結晶性である請求項２記載の化合物。
前記化合物が非晶質の化合物２を実質的に含有しない結晶性固体である請求項３記載の化合物。
前記化合物が実質的に不純物を含有しない請求項１記載の化合物。
化合物２：

の製造方法であって、化合物１：

を準備し、化合物１とサリチル酸を適切な溶媒中で一緒にし、そして場合により化合物２を単離してもよい段階を含んで成る方法。
前記適切な溶媒がプロトン性溶媒、非プロトン性極性溶媒またはこれらの混合物である請求項６記載の方法。
化合物２：

の製造方法であって、化合物１：

を適切な溶媒と一緒にして加熱することでそれの溶液を生じさせ、前記溶液にサリチル酸を加えそして場合により化合物２を単離してもよい段階を含んで成る方法。
化合物３：
前記化合物が固体形態である請求項９記載の化合物。
前記化合物が結晶性である請求項１０記載の化合物。
前記化合物が非晶質の化合物３を実質的に含有しない結晶性固体である請求項１１記載の化合物。
前記化合物が実質的に不純物を含有しない請求項９記載の化合物。
化合物３：

の製造方法であって、化合物１：

を準備し、化合物１とゲンチシン酸を適切な溶媒中で一緒にし、そして場合により化合物３を単離してもよい段階を含んで成る方法。
前記適切な溶媒がプロトン性溶媒、非プロトン性極性溶媒またはこれらの混合物である請求項１４記載の方法。
化合物３：

の製造方法であって、化合物１：

を適切な溶媒と一緒にして加熱することでそれの溶液を生じさせ、前記溶液にゲンチシン酸を加えそして場合により化合物３を単離してもよい段階を含んで成る方法。
化合物２：

または化合物３：

またはこれらの混合物および製薬学的に受け入れられる担体、アジュバントもしくは媒体を含有して成る製薬学的に受け入れられる組成物。
遅延放出組成物である請求項１７記載の組成物。
生物学的サンプル内の１種以上のＧＰＣＲを調節する方法であって、前記生物学的サンプルを請求項１または９のいずれか記載の化合物と接触させることを含んで成る方法。
パーキンソン病，精神病（統合失調症，躁病，精神病的鬱病，双極性障害を包含），鬱病，ストレス／不安，アルツハイマー病，ハンチントン病，パニック障害，強迫性障害，摂食障害，薬物中毒，社会的恐怖症，攻撃性または興奮性，片頭痛，強皮症，レイノー現象，嘔吐，蠕動の調節に関連したＧＩ管障害，ＲＬＳまたは下垂体腫瘍によって増加した
プロラクチン分泌から選択される１種以上の障害を治療またはひどさを和らげる方法であって、患者に請求項１７記載の組成物を投与することを含んで成る方法。
前記障害がパーキンソン病である請求項２０記載の方法。
前記障害が統合失調症，躁病，精神病的鬱病および双極性障害から選択される精神病である請求項２０記載の方法。
前記障害が鬱病，ストレス／不安，パニック障害，強迫性障害，摂食障害，薬物中毒または社会的恐怖症である請求項２０記載の方法。
前記障害が攻撃性または興奮性である請求項２０記載の方法。
前記障害がアルツハイマー病，ハンチントン病，片頭痛，強皮症，レイノー現象，嘔吐，蠕動の調節に関連したＧＩ管障害，ＲＬＳまたは下垂体腫瘍によって増加したプロラクチン分泌である請求項２０記載の方法。
パーキンソン病，精神病（統合失調症，躁病，精神病的鬱病，双極性障害を包含），鬱病，ストレス／不安，アルツハイマー病，ハンチントン病，パニック障害，強迫性障害，摂食障害，薬物中毒，社会的恐怖症，攻撃性または興奮性，片頭痛，強皮症，レイノー現象，嘔吐，蠕動の調節に関連したＧＩ管障害，ＲＬＳまたは下垂体腫瘍によって増加したプロラクチン分泌から選択される１種以上の障害を治療またはひどさを和らげる薬剤を製造するための化合物の使用であって、使用する化合物が請求項１または９記載の化合物である使用。