JP2009247998A - Exhaust gas treatment method - Google Patents

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Toru Shiomitsu
徹 塩満
Atsushi Hirayama
敦 平山
Takuya Shinagawa
拓也 品川
Susumu Ayukawa
将 鮎川
Shigemori Murayama
繁盛 村山
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an exhaust gas treatment method for preventing the fixation of soot dust to the bag filter of a dust collector when supplying slaked lime to an acidic gas and reducing an acidic gas concentration. <P>SOLUTION: The exhaust gas treatment method is for supplying the slaked lime to the exhaust gas containing the acidic gas and reducing the acidic gas concentration, the supply amount Y<SB>1</SB>of the slaked lime required in order to react with hydrogen chloride and generate CaClOH is calculated by equation (1) on the basis of the hydrogen chloride concentration of the exhaust gas before treated upstream of a slaked lime supply means in the exhaust gas flow, and the slaked lime whose lower limit amount is the supply amount Y<SB>1</SB>is supplied to an exhaust gas flow path. The equation (1) is Y<SB>1</SB>=3.3×10<SP>-3</SP>X<SB>0</SB>×Q, Y<SB>1</SB>is the supply amount (g/h) of the slaked lime required for reacting with the hydrogen chloride and generating CaClOH, X<SB>0</SB>is the hydrogen chloride concentration (ppm) before the treatment, and Q is an exhaust gas flow rate (Nm<SP>3</SP>/h). <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、都市ごみ焼却施設、産業廃棄物焼却施設、およびその他の燃焼装置、加熱装置等において燃焼、加熱工程に伴って排出される排ガス中に含まれる塩化水素、二酸化硫黄などの酸性ガスの無害化除去方法に関連し、詳しくは消石灰粉末を排ガス流路に噴霧供給して酸性ガスと反応させ除去する際の、消石灰の供給量を制御する方法に関する。   The present invention relates to the treatment of acidic gases such as hydrogen chloride and sulfur dioxide contained in exhaust gas discharged from combustion and heating processes in municipal waste incineration facilities, industrial waste incineration facilities, and other combustion devices and heating devices. More specifically, the present invention relates to a method for controlling the supply amount of slaked lime when spraying and supplying slaked lime powder to an exhaust gas flow channel to react with an acid gas and removing it.

都市ごみや産業廃棄物を焼却処理する際に生ずる排ガスや、その他の燃焼装置や加熱装置で燃焼、加熱工程に伴って排出される排ガスには塩化水素や二酸化硫黄などの酸性ガスが含まれており、これらの酸性ガスの有害性から排ガスを大気への放出する際には酸性ガス濃度を規制値以下とするように排ガス処理が行われている。ごみ焼却施設等において一般的に用いられているこれら酸性ガスの除去方法として、排ガスをおおよそ120℃から200℃まで冷却した後に消石灰粉末を排ガス流路又は集塵機に噴霧して塩化水素と反応させ、集塵機において反応生成物CaCl2を煤塵とともにフィルタにより捕集して排ガスから除去する方法がある。 Exhaust gas generated during incineration of municipal waste and industrial waste, as well as exhaust gas emitted by other combustion devices and heating devices and discharged during the heating process, contain acidic gases such as hydrogen chloride and sulfur dioxide. In view of the harmfulness of these acidic gases, exhaust gas treatment is performed so that the concentration of acidic gas is less than the regulation value when the exhaust gas is released into the atmosphere. As a method for removing these acidic gases generally used in refuse incineration facilities, etc., after cooling the exhaust gas from approximately 120 ° C. to 200 ° C., spraying slaked lime powder on the exhaust gas flow path or dust collector to react with hydrogen chloride, In a dust collector, there is a method in which the reaction product CaCl 2 is collected together with dust by a filter and removed from the exhaust gas.

例えば、特許文献1では、排ガス中の酸性ガスとしての塩化水素(HCl)を除去するために、消石灰(Ca(OH)2)を上記排ガス中に吹き込み、
2HCl+Ca(OH)2→CaCl2+2H2O
の反応のもとに、塩化カルシウム(CaCl2)を生成し、この塩化カルシウムをフィルタにて煤塵とともに捕集している。
For example, in Patent Document 1, slaked lime (Ca (OH) 2 ) is blown into the exhaust gas in order to remove hydrogen chloride (HCl) as an acidic gas in the exhaust gas.
2HCl + Ca (OH) 2 → CaCl 2 + 2H 2 O
Under the above reaction, calcium chloride (CaCl 2 ) is produced, and this calcium chloride is collected together with soot and dust by a filter.

ところで、消石灰は処理する排ガス中の酸性ガスの量に見合った量を供給することになるが、過剰に消石灰を供給した場合は、反応で生成した生成物が飛灰として系外に排出され環境汚染の問題となる一方で、供給量が不足した場合も排ガス中の酸性ガスの濃度が規制値を越えて環境汚染の問題となる。このため、特許文献2そして特許文献3では、排ガス中の酸性ガスを任意の設定濃度にまで低減させるために必要な消石灰供給量を算出して供給する供給量制御方法が提案されている。   By the way, slaked lime will supply an amount commensurate with the amount of acid gas in the exhaust gas to be treated. However, if slaked lime is supplied in excess, the product produced by the reaction will be discharged out of the system as fly ash. While it becomes a problem of pollution, even if the supply amount is insufficient, the concentration of acidic gas in the exhaust gas exceeds the regulation value, which becomes a problem of environmental pollution. For this reason, Patent Document 2 and Patent Document 3 propose a supply amount control method for calculating and supplying a slaked lime supply amount necessary for reducing the acidic gas in the exhaust gas to an arbitrary set concentration.

特許文献2に記載の供給量制御方法では、集塵機の出口側排ガス中の塩化水素濃度を検出し、前記塩化水素濃度が任意の設定値になるように、消石灰供給量を増減して供給する。特許文献3に記載の供給量制御方法では、排ガス処理装置の出口側排ガス中の塩化水素濃度を検出し、P操作とPID操作を組み合わせて、操作信号を演算して制御出力を消石灰供給装置に出力し、消石灰を排ガス処理装置の入口側で処理前排ガスに供給する。この操作信号は、前記塩化水素濃度に排ガス流量と換算係数を乗ずる演算を行い、塩化水素濃度を任意の設定値にまで低減させるために必要な消石灰供給量を算出して導かれることが周知技術として行われている。
特開2004−223349号公報 特開平9−308817号公報 特開2002−113327号公報
In the supply amount control method described in Patent Document 2, the hydrogen chloride concentration in the exhaust gas at the outlet side of the dust collector is detected, and the supply amount of slaked lime is increased and decreased so that the hydrogen chloride concentration becomes an arbitrary set value. In the supply amount control method described in Patent Document 3, the hydrogen chloride concentration in the exhaust gas at the outlet side of the exhaust gas treatment device is detected, the P operation and the PID operation are combined, the operation signal is calculated, and the control output is sent to the slaked lime supply device. The slaked lime is supplied to the pre-treatment exhaust gas at the inlet side of the exhaust gas treatment device. It is a well-known technique that this operation signal is derived by performing an operation of multiplying the hydrogen chloride concentration by the exhaust gas flow rate and a conversion factor, and calculating a slaked lime supply amount necessary to reduce the hydrogen chloride concentration to an arbitrary set value. It is done as
JP 2004-223349 A JP-A-9-308817 JP 2002-113327 A

しかしながら、特許文献1に開示された技術においては、塩化水素が消石灰と反応して生成されるCaCl2は吸湿性が高いので、排ガス中の水分を吸収して水和物CaCl2(H2O)nを生成し、この水和物が接着性物質として作用して煤塵粒子を凝集させたり煤塵粒子をフィルタに固着させてしまう。その結果、集塵機として使用するバグフィルタに払い落としガスを噴射し付着した煤塵を払い落としているが、煤塵がバグフィルタに固着してしまうために払い落としが十分に行えずに、フィルタの目詰まりによって、バグフィルタの差圧が上昇し誘引ブロワの負荷を増大させる問題、煤塵粒子が流路内面に固着して流路で詰まりが生じたり有効流通断面積が小さくなり排ガスの円滑な流送が困難になる問題や、バグフィルタから払い落とされた煤塵を受けて排出するホッパー部あるいは搬出コンベア部で煤塵が固化したり、ブリッジを形成して煤塵を排出することが困難になる問題が生じている。 However, in the technique disclosed in Patent Document 1, since CaCl 2 produced by the reaction of hydrogen chloride with slaked lime has high hygroscopicity, it absorbs moisture in the exhaust gas and hydrates CaCl 2 (H 2 O ) n, and this hydrate acts as an adhesive substance to aggregate the dust particles or to fix the dust particles to the filter. As a result, the dust filter is used to blow off the dust trapped in the bag filter used as a dust collector, but the dust is stuck to the bag filter, so the dust cannot be fully removed and the filter is clogged. As a result, the differential pressure of the bag filter increases and the load of the attracting blower increases, so that dust particles stick to the inner surface of the flow path, causing clogging in the flow path, reducing the effective flow cross-sectional area, and smooth exhaust gas flow. Problems that become difficult, such as solidification of dust in the hopper part or carry-out conveyor part that receives dust discharged from the bag filter and discharges it, or problems that make it difficult to discharge dust by forming a bridge Yes.

特許文献2,3においても、消石灰の供給量を適正とせんとしているが特許文献1と同様に、塩化水素と消石灰の反応が
2HCl+Ca(OH)2→CaCl2+2H2O
のもとで、行われて、CaCl2を生成するので、特許文献1と同様の現象が生じ、同じように不具合をもたらしている。
In Patent Documents 2 and 3, the supply amount of slaked lime is assumed to be appropriate, but as in Patent Document 1, the reaction between hydrogen chloride and slaked lime is performed.
2HCl + Ca (OH) 2 → CaCl 2 + 2H 2 O
In this case, CaCl 2 is generated, so that the same phenomenon as that of Patent Document 1 occurs and causes the same problem.

本発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであって、酸性ガスを含有する排ガスに消石灰を供給して酸性ガス濃度を低減するにあたって、煤塵のバグフィルタや周辺機器への固着を防止することのできる排ガス処理方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of such circumstances, and prevents dust from sticking to a bag filter or peripheral devices when supplying slaked lime to exhaust gas containing acid gas to reduce the acid gas concentration. It is an object of the present invention to provide an exhaust gas treatment method that can be used.

本発明に先立ち、バグフィルタに固着したり周辺機器で固化した煤塵を詳細に解析した結果、以下のことが判明した。   Prior to the present invention, the following was found as a result of detailed analysis of the dust adhered to the bag filter and solidified by the peripheral device.

(1)塩化水素と消石灰粉末の反応によって生じるCaCl2は吸湿性が高く、CaCl2が排ガス中の水分を吸収し水和物(CaCl2(H2O)n)が生成され、煤塵粒子が水和物により凝集したり接着されて固化または固着する。 (1) CaCl 2 produced by the reaction between hydrogen chloride and slaked lime powder is highly hygroscopic, and CaCl 2 absorbs moisture in the exhaust gas and hydrates (CaCl 2 (H 2 O) n) are produced. Aggregates or adheres by hydrate to solidify or fix.

(2)排ガス中の二酸化硫黄濃度が比較的高い場合には、消石灰と塩化水素の反応により生じるCaCl2がさらに排ガス中の二酸化硫黄と反応し石膏(CaSO4)が生成され、煤塵粒子が石膏により凝集したり接着されて固化または固着する。 (2) When the sulfur dioxide concentration in the exhaust gas is relatively high, CaCl 2 generated by the reaction of slaked lime and hydrogen chloride further reacts with sulfur dioxide in the exhaust gas to produce gypsum (CaSO 4 ), and the dust particles are gypsum. Aggregates or adheres to solidify or adhere.

これらの現象の反応プロセスを分析し解明した結果、塩化水素そして二酸化硫黄について、以下のような対策が煤塵の固化固着を防止するのに効果的であることを見出した。   As a result of analyzing and elucidating the reaction process of these phenomena, it was found that the following measures were effective for preventing solidification and fixation of soot dust for hydrogen chloride and sulfur dioxide.

<塩化水素 HCl>
消石灰は塩化水素と反応する際に次のような2段階の反応で進む。
<Hydrogen chloride HCl>
When slaked lime reacts with hydrogen chloride, it proceeds in the following two stages.

第1段階の反応:HCl+Ca(OH)2→CaClOH+H2O
第2段階の反応:HCl+CaClOH→CaCl2+H2O
そこで、吸湿性が高いCaCl2を生じさせないためには、第1段階の反応で反応を終結させてしまうことが有効である。このために第1段階の反応で塩化水素と反応させCaClOHを生成させるのに必要十分な消石灰の供給量を塩化水素濃度から下限量として算出して消石灰を排ガス流路に供給して、第2段階の反応がなされずに、第1段階の反応で終結して、塩化水素のほとんどの量がCaClOHとなりCaCl2を発生させないようにする。
First stage reaction: HCl + Ca (OH) 2 → CaClOH + H 2 O
Second stage reaction: HCl + CaClOH → CaCl 2 + H 2 O
Therefore, in order not to generate CaCl 2 having high hygroscopicity, it is effective to terminate the reaction in the first stage reaction. For this purpose, the supply amount of slaked lime necessary and sufficient to generate CaClOH by reacting with hydrogen chloride in the first stage reaction is calculated as the lower limit amount from the hydrogen chloride concentration, and slaked lime is supplied to the exhaust gas flow path. The stage reaction is not carried out and the reaction is terminated in the first stage reaction so that most of the hydrogen chloride becomes CaClOH and does not generate CaCl 2 .

第1段階の反応で終結される結果として生成されたCaClOHは、無害な固体粉末であり、吸湿性がないので、フィルタに固着することもなく、容易に払い落され捕集されて処分される。   CaClOH produced as a result of the termination of the first stage reaction is a harmless solid powder and is not hygroscopic, so it will not stick to the filter and will be easily washed off, collected and disposed of. .

<二酸化硫黄 SO2
排ガス中の二酸化硫黄濃度が比較的高い場合には、次のように塩化水素と消石灰の反応により生じたCaCl2と二酸化硫黄と排ガス中の水分が反応して、石膏(CaSO4)が生成される。石膏は煤塵粒子を凝集させたり煤塵粒子をフィルタに固着させてしまう等、不具合をもたらす。
<Sulfur dioxide SO 2>
When the sulfur dioxide concentration in the exhaust gas is relatively high, CaCl 2 produced by the reaction between hydrogen chloride and slaked lime reacts with the sulfur dioxide and the moisture in the exhaust gas to produce gypsum (CaSO 4 ) as follows: The Gypsum causes problems such as agglomeration of dust particles and adhesion of dust particles to the filter.

CaCl2とSO2の反応:CaCl2+SO2+H2O→CaSO4+2HCl
そこで、SO2から有害な石膏(CaSO4)を生成させないために、次のようにCa(OH)2とSO2を反応させてCaSO3を生成するようにする。
Reaction of CaCl 2 and SO 2 : CaCl 2 + SO 2 + H 2 O → CaSO 4 + 2HCl
Therefore, in order not to generate harmful gypsum (CaSO 4 ) from SO 2 , Ca (OH) 2 and SO 2 are reacted as follows to generate CaSO 3 .

Ca(OH)2とSO2の反応:Ca(OH)2+SO2→CaSO3+H2O
そのためには、排ガス中の塩化水素HClに対しては、既述の第1段階の反応で終結させて上記のようなCaCl2が発生しないように塩化水素と反応させCaClOHを生成させるのに必要十分な消石灰の供給量を塩化水素濃度から算出して供給するのに加えて、排ガス中にHClとともに存在する二酸化硫黄SO2に対しては、二酸化硫黄と消石灰を反応させCaSO3を生成させるのに必要十分な消石灰の供給量を算出して供給するように、両者の合計の供給量を下限量として消石灰を排ガス流路に供給して、その結果、CaCl2とCaSO4を発生させないようにする。
Reaction of Ca (OH) 2 and SO 2 : Ca (OH) 2 + SO 2 → CaSO 3 + H 2 O
For that purpose, hydrogen chloride HCl in the exhaust gas is required to react with hydrogen chloride to generate CaClOH so that it is terminated in the first-stage reaction described above and CaCl 2 is not generated as described above. the supply of sufficient hydrated lime addition to feed is calculated from the hydrogen chloride concentration, for the sulfur dioxide SO 2 present with HCl in the exhaust gas, to produce an CaSO 3 by reacting sulfur dioxide and lime In order to calculate and supply the supply amount of slaked lime necessary and sufficient, supply the slaked lime to the exhaust gas passage with the total supply amount of both as the lower limit amount, so that CaCl 2 and CaSO 4 are not generated as a result To do.

すなわち、HClに対してはCaClOHを生成させ、CaCl2を生成しないようにする。CaCl2が生成されないので、SO2はCaCl2とは反応できずにCa(OH)2と反応しCaSO3を生成する。このCaSO3は、CaClOHと同様、無害であり、固体で吸湿性がないので、フィルタに固着することもなく、容易に捕集され処分される。 That is, CaClOH is generated for HCl and CaCl 2 is not generated. Since CaCl 2 is not produced, SO 2 cannot react with CaCl 2 and reacts with Ca (OH) 2 to produce CaSO 3 . This CaSO 3 is harmless, like CaClOH, and is solid and non-hygroscopic, so it is easily collected and disposed without sticking to the filter.

このような検討の結果、本発明は、以下の第一ないし第四発明により、酸性ガスを含有する排ガスの処理方法を提供する。   As a result of such studies, the present invention provides a method for treating exhaust gas containing an acidic gas according to the following first to fourth inventions.

第一そして第二発明は、煤塵の固化・固着を抑制するための消石灰の供給に関し、第三そして第四発明は、煤塵の固化・固着を抑制すると共に酸性ガス濃度抑制のための消石灰の供給に関する。   The first and second inventions relate to the supply of slaked lime for suppressing the solidification / fixation of soot dust, and the third and fourth inventions supply the slaked lime for suppressing the solidification / fixation of soot dust and the acid gas concentration. About.

<第一発明>
酸性ガスを含有する排ガスに消石灰を供給して酸性ガス濃度を低減する排ガス処理方法であって、
消石灰供給手段より排ガス流れ上流側の排ガスの処理前塩化水素濃度に基づき、塩化水素と反応しCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yを(1)式により演算し、
前記供給量Yを下限量とする消石灰を排ガス流路に供給することを特徴とする排ガス処理方法。
<First invention>
An exhaust gas treatment method for reducing acid gas concentration by supplying slaked lime to exhaust gas containing acid gas,
Based on the hydrogen chloride concentration before treatment of the exhaust gas upstream of the exhaust gas flow from the slaked lime supply means, the supply amount Y 1 of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to generate CaClOH is calculated by the equation (1),
Exhaust gas treatment method and supplying the slaked lime to the lower limit amount of the supply amount Y 1 in the exhaust gas line.

=3.3×10−3・Q (1)
:塩化水素と反応しCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:処理前塩化水素濃度(ppm)
Q :排ガス流量(Nm/h)
ここで、(1)式は次のようにして導いた式である。
Y 1 = 3.3 × 10 −3 X 0 · Q (1)
Y 1 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH (g / h)
X 0 : Hydrogen chloride concentration before treatment (ppm)
Q: exhaust gas flow rate (Nm 3 / h)
Here, the expression (1) is an expression derived as follows.

=X×10−6・Q×10×74/22.4=3.3×10−3・Q
74:消石灰の式量 g/mol
22.4:理想気体のモル体積 l/mol
を下限量として消石灰が排ガス流路に供給されると、この消石灰は塩化水素HClと反応してCaClOHを生成するに留まり、CaCl2を生成しない。CaClOHは無害な固体粉末であり、吸湿性がないので、煤塵がフィルタに付着・固化することなく、フィルタでの払い落としにより容易に処理される。
Y 1 = X 0 × 10 −6 · Q × 10 3 × 74 / 22.4 = 3.3 × 10 −3 X 0 · Q
74: Formula weight of slaked lime g / mol
22.4: molar volume of ideal gas 1 / mol
When slaked lime is supplied to the exhaust gas flow path with Y 1 as the lower limit amount, this slaked lime reacts with hydrogen chloride HCl to produce CaClOH, and does not produce CaCl 2 . CaClOH is a harmless solid powder and has no hygroscopicity, so dust is not easily attached to the filter and solidifies, and is easily treated by removing it with a filter.

<第二発明>
酸性ガスを含有する排ガスに消石灰を供給して酸性ガス濃度を低減する排ガス処理方法であって、
消石灰供給手段より排ガス流れ上流側の排ガスの処理前塩化水素濃度と処理前二酸化硫黄濃度に基づき、塩化水素と反応しCaClOHを生成し二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yを(2)式により演算し、
前記供給量Yを下限量とする消石灰を排ガス流路に供給することを特徴とする排ガス処理方法。
<Second invention>
An exhaust gas treatment method for reducing acid gas concentration by supplying slaked lime to exhaust gas containing acid gas,
Based on the pre-treatment hydrogen chloride concentration and pre-treatment sulfur dioxide concentration of the exhaust gas upstream of the slaked lime supply means, the slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH and to react with sulfur dioxide to produce CaSO 3 the supply amount Y 2 is calculated by equation (2),
Exhaust gas treatment method and supplying the slaked lime to the lower limit amount of the supply amount Y 2 in the exhaust gas line.

=3.3×10−3(X+Z)・Q (2)
:塩化水素と反応しCaClOHを生成し二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:処理前塩化水素濃度(ppm)
:処理前二酸化硫黄濃度(ppm)
Q :排ガス流量(Nm/h)
ここで、(2)式は次のようにして導いた式である。
Y 2 = 3.3 × 10 −3 (X 0 + Z 0 ) · Q (2)
Y 2 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH and react with sulfur dioxide to produce CaSO 3 (g / h)
X 0 : Hydrogen chloride concentration before treatment (ppm)
Z 0 : Sulfur dioxide concentration before treatment (ppm)
Q: Exhaust gas flow rate (Nm 3 / h)
Here, the expression (2) is an expression derived as follows.

=(X+Z)×10−6・Q×10×74/22.4
=3.3×10−3(X+Z)・Q
を下限量とする消石灰が排ガス流路に供給されると、塩化水素HClに対してはCaClOHを生成するに留まり、CaCl2を生成しないので、煤塵がフィルタに付着・固化することがない。また二酸化硫黄SO2に対してはCaSO3を生成し、CaSO4を生成しない。CaSO3は、CaClOHと同様、無害な固体粉末であり、煤塵がフィルタに付着・固化することがない。このように、煤塵がフィルタ等に付着・固化することがないので、フィルタでの払い落としにより容易に処理される。
Y 2 = (X 0 + Z 0 ) × 10 −6 · Q × 10 3 × 74 / 22.4
= 3.3 × 10 −3 (X 0 + Z 0 ) · Q
When slaked lime with Y 2 as the lower limit is supplied to the exhaust gas flow path, it only generates CaClOH for hydrogen chloride HCl and does not generate CaCl 2 , so that dust does not adhere to the filter and solidify. . Also with respect to the sulfur dioxide SO 2 generates CaSO 3, it does not produce CaSO 4. CaSO 3 is a harmless solid powder, like CaClOH, and dust does not adhere to the filter and solidify. In this way, dust does not adhere to or solidify on the filter or the like, so that it is easily processed by removing with a filter.

<第三発明>
酸性ガスを含有する排ガスに消石灰を供給して酸性ガス濃度を低減する排ガス処理方法であって、
消石灰供給手段より排ガス流れ上流側の排ガスの処理前塩化水素濃度に基づき、塩化水素と反応しCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yを(1)式により演算し、
前記処理前塩化水素濃度と、排ガス処理により低減させる目標濃度である目標塩化水素濃度とに基づき塩化水素濃度を目標塩化水素濃度に低減するために必要十分な消石灰の供給量Yを(3)式により演算する工程と、
前記供給量Yと前記供給量Yのうち、多い方の量を下限量とする消石灰を排ガス流路に供給する工程を備えたことを特徴とする排ガス処理方法。
<Third invention>
An exhaust gas treatment method for reducing acid gas concentration by supplying slaked lime to exhaust gas containing acid gas,
Based on the hydrogen chloride concentration before treatment of the exhaust gas upstream of the exhaust gas flow from the slaked lime supply means, the supply amount Y 1 of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to generate CaClOH is calculated by the equation (1),
Wherein the pretreatment hydrogen chloride concentration, the supply amount Y 3 of necessary and sufficient calcium hydroxide to reduce the target hydrogen chloride concentration of hydrogen chloride concentration based on the target hydrogen chloride concentration is the target concentration to reduce the exhaust gas treatment (3) A step of calculating by an expression;
An exhaust gas treatment method comprising a step of supplying slaked lime having a larger amount of the supply amount Y 1 and the supply amount Y 3 as a lower limit amount to the exhaust gas flow path.

=3.3×10−3・Q (1)
=3.3×10−3(X−X)・Q・K (3)
:塩化水素と反応しCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:塩化水素濃度を目標塩化水素濃度まで低減させるために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:処理前塩化水素濃度(ppm)
:目標塩化水素濃度(ppm)
Q :排ガス流量(Nm/h)
:モル係数(塩化水素との反応)
ここで、(3)式は次のようにして導いた式である。
Y 1 = 3.3 × 10 −3 X 0 · Q (1)
Y 3 = 3.3 × 10 −3 (X 0 −X 1 ) · Q · K X (3)
Y 1 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH (g / h)
Y 3 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to reduce the hydrogen chloride concentration to the target hydrogen chloride concentration (g / h)
X 0 : Hydrogen chloride concentration before treatment (ppm)
X 1 : Target hydrogen chloride concentration (ppm)
Q: Exhaust gas flow rate (Nm 3 / h)
K X : molar coefficient (reaction with hydrogen chloride)
Here, the expression (3) is an expression derived as follows.

=(X−X)×10−6・Q・10・74・K/22.4
=3.3×10−3(X−X)・Q・K
この第三発明は、従来行われてきた酸性ガス濃度抑制のための消石灰供給量を制御する方法に、さらに煤塵の固化固着を防止するため消石灰供給量を制御することを付加する方法であり、煤塵の固化・固着を抑制するための消石灰供給量と、酸性ガス濃度抑制のための消石灰供給量のうち、多い方の量を下限量として消石灰を供給する。
Y 3 = (X 0 −X 1 ) × 10 −6 · Q · 10 3 · 74 · K X /22.4
= 3.3 × 10 −3 (X 0 −X 1 ) · Q · K X
This third invention is a method of adding control of the slaked lime supply amount to prevent solidification and fixation of soot dust, in addition to the method of controlling the slaked lime supply amount for suppressing acid gas concentration that has been conventionally performed, Of the slaked lime supply amount for suppressing solidification / fixation of dust and the slaked lime supply amount for suppressing acid gas concentration, slaked lime is supplied with the larger amount as the lower limit.

本発明にあっては、塩化水素と反応しCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yを(1)式により演算し、さらに、消石灰供給手段より排ガス流れ上流側の排ガスの処理前塩化水素濃度と、排ガス処理により低減させる目標濃度である目標塩化水素濃度とに基づき塩化水素濃度を目標塩化水素濃度に低減するために必要十分な消石灰の供給量Yを(3)式により演算する。供給量Yと供給量Yのうち、多い方の量を下限量として消石灰を排ガス流路に供給する。 In the present invention calculates the supply amount Y 1 (1) expression of necessary and sufficient hydrated lime to produce a reacted with hydrogen chloride CaClOH, further processing of the exhaust gas flow upstream side of the exhaust gas from the slaked lime supply means Based on the pre-hydrogen chloride concentration and the target hydrogen chloride concentration that is the target concentration to be reduced by the exhaust gas treatment, the supply amount Y 3 of slaked lime that is necessary and sufficient to reduce the hydrogen chloride concentration to the target hydrogen chloride concentration is expressed by equation (3). Calculate. Of the supply amount Y 1 and the supply amount Y 3 , slaked lime is supplied to the exhaust gas passage with the larger amount as the lower limit amount.

このような第三発明において、Y>Yの場合には、塩化水素と反応しCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yを下限量として消石灰を排ガス流路に供給するため、塩化水素HClに対してはCaClOHを生成するに留まり、CaCl2を生成しないので、煤塵がフィルタに付着・固化することがない。そして、塩化水素濃度を目標塩化水素濃度に低減するために必要十分な消石灰の供給量Yより多くの消石灰を排ガス流路に供給するため、排ガス中の塩化水素濃度を目標濃度以下に抑制することができる。 In such a third invention, when Y 1 > Y 3 , slaked lime is supplied to the exhaust gas flow channel with the supply amount Y 1 of slaked lime necessary and sufficient for reacting with hydrogen chloride and generating CaClOH as the lower limit. For this reason, CaClOH is not generated with respect to hydrogen chloride HCl, and CaCl 2 is not generated, so that dust does not adhere to the filter and solidify. Then, in order to provide more slaked lime than the supply amount Y 3 of necessary and sufficient calcium hydroxide to reduce the hydrogen chloride concentration in the target hydrogen chloride concentration in the exhaust gas line, suppresses hydrogen chloride concentration in the exhaust gas below the target concentration be able to.

また、Y>Yの場合には、塩化水素濃度を目標塩化水素濃度に低減するために必要十分な消石灰の供給量Yを下限量として消石灰を排ガス流路に供給するため、排ガス中の塩化水素濃度を目標濃度以下に抑制することができる。そして、塩化水素と反応しCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yより多くの消石灰を排ガス流路に供給するため、塩化水素HClに対してはCaClOHを生成するに留まり、CaCl2を生成しないので、煤塵がフィルタに付着・固化することがない。 Further, in the case of Y 3 > Y 1 , slaked lime is supplied to the exhaust gas flow path with the supply amount Y 3 necessary and sufficient for reducing the hydrogen chloride concentration to the target hydrogen chloride concentration as the lower limit amount. The hydrogen chloride concentration can be suppressed below the target concentration. Then, in order to supply more slaked lime than the supply amount Y 1 of slaked lime necessary and sufficient for reacting with hydrogen chloride to generate CaClOH, only CaClOH is generated with respect to hydrogen chloride HCl. 2 is not generated, so dust does not adhere to the filter and solidify.

さらに、Y>Yの場合には、塩化水素濃度を目標塩化水素濃度に低減するために必要十分な消石灰の供給量Yを排ガス流路に供給する消石灰供給量とすれば、排ガス中の塩化水素濃度を目標濃度以下に抑制するとともに、塩化水素HClに対してCaClOHを生成するに留まりCaCl2を生成せず、煤塵がフィルタに付着・固化することを防止するために必要十分な供給量の消石灰を供給することができるため、必要十分量以上に消石灰を使用することがなく、より好ましい。 Further, in the case of Y 3 > Y 1 , if the supply amount Y 3 of slaked lime necessary and sufficient to reduce the hydrogen chloride concentration to the target hydrogen chloride concentration is set as the supply amount of slaked lime supplied to the exhaust gas flow path, Supply sufficient to prevent the dust from adhering to the filter and solidifying, while suppressing the hydrogen chloride concentration of the catalyst to below the target concentration and generating only CaClOH for hydrogen chloride HCl and not generating CaCl 2 Since an amount of slaked lime can be supplied, it is more preferable that slaked lime is not used more than a necessary and sufficient amount.

<第四発明>
酸性ガスを含有する排ガスに消石灰を供給して酸性ガス濃度を低減する排ガス処理方法であって、
消石灰供給手段より排ガス流れ上流側の排ガスの処理前塩化水素濃度と処理前二酸化硫黄濃度に基づき、塩化水素と反応しCaClOHを生成し二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yを(2)式により演算し、
前記処理前塩化水素濃度と排ガス処理により低減させる目標濃度である目標塩化水素濃度とに基づき、塩化水素濃度を目標塩化水素濃度に低減するために必要十分な消石灰の供給量と、前記処理前二酸化硫黄濃度と排ガス処理により低減させる目標濃度である目標二酸化硫黄濃度とに基づき、二酸化硫黄濃度を目標二酸化硫黄濃度に低減するために必要十分な消石灰の供給量との和である消石灰の供給量Yを(4)式により演算する工程と、
前記供給量Yと前記供給量Yのうち、多い方の量を下限量とする消石灰を排ガス流路に供給する工程を備えたことを特徴とする排ガス処理方法。
<Fourth Invention>
An exhaust gas treatment method for reducing acid gas concentration by supplying slaked lime to exhaust gas containing acid gas,
Based on the pre-treatment hydrogen chloride concentration and pre-treatment sulfur dioxide concentration of the exhaust gas upstream of the slaked lime supply means, the slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH and to react with sulfur dioxide to produce CaSO 3 the supply amount Y 2 is calculated by equation (2),
Based on the pretreatment hydrogen chloride concentration and the target hydrogen chloride concentration that is the target concentration to be reduced by exhaust gas treatment, the supply amount of slaked lime necessary and sufficient to reduce the hydrogen chloride concentration to the target hydrogen chloride concentration, and the pretreatment carbon dioxide Supply amount Y of slaked lime which is the sum of supply amount of slaked lime necessary and sufficient to reduce the sulfur dioxide concentration to the target sulfur dioxide concentration based on the sulfur concentration and the target sulfur dioxide concentration which is the target concentration to be reduced by exhaust gas treatment 4 a step of calculating by the equation (4),
The supply amount Y 2 and of the feed amount Y 4, an exhaust gas processing method for the slaked lime to the quantity with the larger lower limit amount, comprising the step of supplying the exhaust gas passage.

=3.3×10−3(X+Z)・Q (2)
=3.3×10−3(X−X)・Q・K
+3.3×10−3(Z−Z)・Q・K (4)
:塩化水素と反応しCaClOHを生成し二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:塩化水素濃度を目標塩化水素濃度まで低減させ二酸化硫黄濃度を目標二酸化硫黄濃度まで低減させるために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:処理前塩化水素濃度(ppm)
:目標塩化水素濃度(ppm)
:処理前二酸化硫黄濃度(ppm)
:目標二酸化硫黄濃度(ppm)
Q :排ガス流量(Nm/h)
:モル係数(塩化水素との反応)
:モル係数(二酸化硫黄との反応)
ここで、(4)式は次のようにして導いた式である。
Y 2 = 3.3 × 10 −3 (X 0 + Z 0 ) · Q (2)
Y 4 = 3.3 × 10 −3 (X 0 −X 1 ) · Q · K X
+ 3.3 × 10 −3 (Z 0 −Z 1 ) · Q · KY (4)
Y 2 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH and react with sulfur dioxide to produce CaSO 3 (g / h)
Y 4 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to reduce the hydrogen chloride concentration to the target hydrogen chloride concentration and the sulfur dioxide concentration to the target sulfur dioxide concentration (g / h)
X 0 : Hydrogen chloride concentration before treatment (ppm)
X 1 : Target hydrogen chloride concentration (ppm)
Z 0 : Sulfur dioxide concentration before treatment (ppm)
Z 1 : Target sulfur dioxide concentration (ppm)
Q: Exhaust gas flow rate (Nm 3 / h)
K X : molar coefficient (reaction with hydrogen chloride)
KY : molar coefficient (reaction with sulfur dioxide)
Here, the expression (4) is an expression derived as follows.

=(X−X)×10−6・Q・10・74・K/22.4
+(Z−Z)×10−6・Q・10・74・K/22.4
=3.3×10−3(X−X)・Q・K
+3.3×10−3(Z−Z)・Q・K
このような第四発明において、Y>Yの場合には、塩化水素と反応しCaClOHを生成し二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yを下限量として消石灰を排ガス流路に供給するため、塩化水素HClに対してはCaClOHを生成するに留まりCaCl2を生成せず、二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するに留まりCaSOを生成しないので、煤塵がフィルタに付着・固化することがない。そして、塩化水素濃度を目標塩化水素濃度に低減し二酸化硫黄濃度を目標二酸化硫黄濃度まで低減するために必要十分な消石灰の供給量Yより多くの消石灰を排ガス流路に供給するため、排ガス中の塩化水素濃度と二酸化硫黄濃度を目標濃度以下に抑制することができる。
Y 4 = (X 0 −X 1 ) × 10 −6 · Q · 10 3 · 74 · K X /22.4
+ (Z 0 -Z 1) × 10 -6 · Q · 10 3 · 74 · K Y /22.4
= 3.3 × 10 −3 (X 0 −X 1 ) · Q · K X
+ 3.3 × 10 −3 (Z 0 −Z 1 ) · Q · KY
In such a fourth invention, when Y 2 > Y 4 , the supply amount Y 2 of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH and to react with sulfur dioxide to produce CaSO 3 is reduced. Since slaked lime is supplied to the exhaust gas flow path as a limited amount, it does not generate CaCl 2 with respect to hydrogen chloride HCl, but does not generate CaCl 2 but reacts with sulfur dioxide to generate CaSO 3 and does not generate CaSO 4 . , Dust does not adhere to the filter and solidify. Then, since the number of slaked lime than the supply amount Y 4 necessary and sufficient calcium hydroxide to reduce the reduced sulfur dioxide concentration hydrogen chloride concentration in the target hydrogen chloride concentration to the target concentration of sulfur dioxide supplied to the exhaust gas passage, the exhaust gas The hydrogen chloride concentration and sulfur dioxide concentration can be suppressed below the target concentration.

また、Y>Yの場合には、塩化水素濃度を目標塩化水素濃度に低減し二酸化硫黄濃度を目標二酸化硫黄濃度まで低減するために必要十分な消石灰の供給量Yを下限量として消石灰を排ガス流路に供給するため、排ガス中の塩化水素濃度と二酸化硫黄濃度を目標濃度以下に抑制することができる。そして、塩化水素と反応しCaClOHを生成し二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yより多くの消石灰を排ガス流路に供給するため、塩化水素HClに対してはCaClOHを生成するに留まり、CaCl2を生成せず、二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するに留まりCaSOを生成しないので、煤塵がフィルタに付着・固化することがない。 Further, when Y 4 > Y 2, the slaked lime is set with the supply amount Y 4 of slaked lime necessary and sufficient to reduce the hydrogen chloride concentration to the target hydrogen chloride concentration and the sulfur dioxide concentration to the target sulfur dioxide concentration as the lower limit amount. Is supplied to the exhaust gas flow path, the hydrogen chloride concentration and the sulfur dioxide concentration in the exhaust gas can be suppressed below the target concentration. Then, in order to supply more slaked lime than the supply amount Y 2 of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH and react with sulfur dioxide to produce CaSO 3 , In other words, it only generates CaClOH, does not generate CaCl 2 , reacts with sulfur dioxide to generate CaSO 3 , and does not generate CaSO 4 , so that dust does not adhere to the filter and solidify.

さらに、Y>Yの場合には、塩化水素濃度を目標塩化水素濃度に低減し二酸化硫黄濃度を目標二酸化硫黄濃度まで低減するために必要十分な消石灰の供給量Yを排ガス流路に供給する消石灰供給量とすれば、排ガス中の塩化水素濃度と二酸化硫黄濃度を目標濃度以下に抑制するとともに、塩化水素HClに対してCaClOHを生成するに留まりCaCl2を生成せず、二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するに留まりCaSOを生成せず、煤塵がフィルタに付着・固化することを防止するために必要十分な供給量の消石灰を供給することができるため、必要十分量以上に消石灰を使用することがなく、より好ましい。 Further, in the case of Y 4 > Y 2 , the supply amount Y 4 of slaked lime necessary and sufficient to reduce the hydrogen chloride concentration to the target hydrogen chloride concentration and the sulfur dioxide concentration to the target sulfur dioxide concentration is supplied to the exhaust gas passage. If the supply amount of slaked lime to be supplied is reduced, the hydrogen chloride concentration and sulfur dioxide concentration in the exhaust gas are suppressed to below the target concentration, and CaClOH is not generated with respect to hydrogen chloride HCl, but CaCl 2 is not generated. Since it reacts to generate CaSO 3 and does not generate CaSO 4 , it can supply a sufficient amount of slaked lime to prevent dust from adhering to the filter and solidifying it. It is more preferable because slaked lime is not used.

<モル係数の説明>
ここで、第三そして第四発明で採用されているモル係数について、説明を加えておく。
<Explanation of molar coefficient>
Here, a description will be added regarding the molar coefficient employed in the third and fourth inventions.

排ガス中の酸性成分であるHCl又はSO2の除去に必要な消石灰のモル数を算出するに当たり、HCl又はSO2の濃度と排ガス流量から算出される排ガス中のHCl又はSO2の時間当たりのモル数に掛け合わせて必要な消石灰の時間当たりのモル数を求めるための係数をモル係数という。すなわち、酸性成分の除去に必要な消石灰のモル数=排ガス中の酸性成分のモル数×モル係数となる。ここで、モル係数は酸性ガス成分の種類と消石灰粉末の種類によって異なる。 In calculating the number of moles of slaked lime required for removing HCl or SO 2 , which is an acidic component in exhaust gas, the moles per hour of HCl or SO 2 in exhaust gas calculated from the concentration of HCl or SO 2 and the exhaust gas flow rate The coefficient for obtaining the required number of moles of slaked lime per hour by multiplying the number is called the mole coefficient. That is, the number of moles of slaked lime necessary for removal of acidic components = the number of moles of acidic components in exhaust gas × the molar coefficient. Here, the molar coefficient differs depending on the type of acid gas component and the type of slaked lime powder.

モル係数の求め方について、酸性成分としてHClを例に挙げ以下に説明する。排ガス中のHClに対して消石灰Ca(OH)2を吹き込んで反応させ除去する際の反応は、次のとおりである。 The method for obtaining the molar coefficient will be described below by taking HCl as an example of the acidic component. The reaction when slaked lime Ca (OH) 2 is blown into and reacted with HCl in the exhaust gas is as follows.

HCl+1/2Ca(OH)2→CaCl2+2H2O
1モルのHClと反応するのに理論的に必要な消石灰は1/2モルである。ここで、排ガス中においてガスとして存在しているHClに対し、消石灰は粉末状(固体状)であり、気相−固相反応となることから、実際の反応に必要な量は理論的必要量よりも多くなり、その必要量は実験的に求めることができる。消石灰の実際の必要量を求めるために実験を行ったところ、消石灰粉末としてJIS特号消石灰を用いた場合、160℃においてHCl を98%除去するために必要な消石灰の当量比(実際に供給するモル数/理論モル数)は、3であった。そこで、モル係数は以下のとおりとなる。
HCl + 1 / 2Ca (OH) 2 → CaCl 2 + 2H 2 O
The theoretical amount of slaked lime that is required to react with 1 mol of HCl is 1/2 mol. Here, slaked lime is in powder form (solid form) with respect to HCl present as gas in the exhaust gas, and is a gas phase-solid phase reaction. Therefore, the amount required for the actual reaction is the theoretical required amount. The required amount can be determined experimentally. An experiment was conducted to determine the actual amount of slaked lime. When JIS special slaked lime was used as the slaked lime powder, the equivalent ratio of slaked lime necessary for removing 98% HCl at 160 ° C. (actual supply) The number of moles / theoretical number of moles) was 3. Therefore, the molar coefficient is as follows.

特号消石灰を用いてHCl除去を行うとき、当量比3で除去率98%なので、100%所去するためには、次のようにモル係数は1.53となる。   When removing HCl using special slaked lime, the removal rate is 98% with an equivalence ratio of 3. Therefore, in order to leave 100%, the molar coefficient is 1.53 as follows.

モル係数=(100÷98)×3×1/2=1.53
また、消石灰粉末としては特号消石灰より比表面積が大きくより高い反応率が得られる高反応性消石灰を用いたところ、160℃において98%の除去率を得るために必要な消石灰量の当量比は、2であったので、この場合のモル係数は以下のとおりとなる。
Molar coefficient = (100 ÷ 98) × 3 × 1/2 = 1.53
Moreover, as the slaked lime powder, when using highly reactive slaked lime having a larger specific surface area and higher reaction rate than the special slaked lime, the equivalent ratio of the amount of slaked lime required to obtain a removal rate of 98% at 160 ° C is Therefore, the molar coefficient in this case is as follows.

高反応性消石灰を用いてHCl除去を行うとき、当量比2で除去率98%なので、100%除去するためには、次のようにモル係数は1.02となる。   When removing HCl using highly reactive slaked lime, the removal rate is 98% at an equivalence ratio of 2. Therefore, in order to remove 100%, the molar coefficient is 1.02.

モル係数=(100÷98)×2×1/2=1.02
また、酸性成分がSO2の場合には、排ガス中のSO2に対して消石灰を吹き込んで反応させ除去する際の反応は、次のとおりである。
Molar coefficient = (100 ÷ 98) × 2 × 1/2 = 1.02
In addition, when the acidic component is SO 2 , the reaction when slaked lime is blown into SO 2 in the exhaust gas for reaction and removal is as follows.

SO2+Ca(OH)2+1/2O2→CaSO4+H2O
1モルのSO2と反応するのに理論的に必要な消石灰は1モルである。HClと同様の実験によりSO2を除去するために必要な消石灰を算出するためのモル係数を求めたところ、以下のとおりとなる。
SO 2 + Ca (OH) 2 + 1 / 2O 2 → CaSO 4 + H 2 O
One mole of slaked lime is theoretically required to react with one mole of SO 2 . When a molar coefficient for calculating slaked lime necessary for removing SO 2 was obtained by the same experiment as that for HCl, it was as follows.

特号消石灰を用いてSO2除去を行うとき、当量比2で除去率98%なので、100%除去するためには、次のようにモル係数は2.04となる。
モル係数=(100÷98)×2=2.04
高反応性消石灰を用いてSO2除去を行うとき、当量比2で除去率98%なので、100%除去するためには、次のようにモル係数は2.04となる。
When SO 2 is removed using special slaked lime, the removal rate is 98% with an equivalent ratio of 2. Therefore, in order to remove 100%, the molar coefficient is 2.04 as follows.
Molar coefficient = (100 ÷ 98) × 2 = 2.04
When SO 2 is removed using highly reactive slaked lime, the removal rate is 98% at an equivalent ratio of 2. Therefore, in order to remove 100%, the molar coefficient is 2.04 as follows.

モル係数=(100÷98)×2=2.04   Molar coefficient = (100 ÷ 98) × 2 = 2.04

第一そして第二発明によれば、酸性ガスを含有する排ガスに消石灰を供給して酸性ガス濃度を低減するにあたって、煤塵の固化を防止でき、バグフィルタや周辺機器への煤塵の固着を防止することができる。したがって、バグフィルタから煤塵の払い落としが十分に行えるので、バグフィルタの差圧が上昇したり、排ガス流路で詰まりが生じたり有効流通断面積が小さくなって、排ガスの円滑な流送が困難になるという問題や、バグフィルタから払い落とされた煤塵を受けるホッパー部あるいは搬出コンベア部で煤塵が固化しブリッジを形成して煤塵を排出することが困難になるという問題が生じることなく、円滑に排ガス中の酸性ガスを除去することができる。   According to the first and second inventions, in reducing the acid gas concentration by supplying slaked lime to the exhaust gas containing acid gas, solidification of the dust can be prevented, and the dust filter can be prevented from adhering to the bag filter and peripheral devices. be able to. Therefore, dust can be sufficiently removed from the bag filter, increasing the differential pressure of the bag filter, clogging in the exhaust gas flow path, and reducing the effective cross-sectional area, making it difficult to smoothly flow exhaust gas. Smoothly, and the problem that it becomes difficult to discharge the dust by forming a bridge in the hopper part or the carry-out conveyor part that receives the dust removed from the bag filter becomes difficult. Acid gas in the exhaust gas can be removed.

さらに、第三そして第四発明によれば、上記第一そして第二発明の効果に加えて、排ガス中の酸性ガス濃度を規制値以下に抑制することを確実に行うことができる。   Furthermore, according to the third and fourth inventions, in addition to the effects of the first and second inventions, it is possible to surely suppress the acid gas concentration in the exhaust gas to a regulation value or less.

以下、添付図面にもとづき、本発明の実施の形態について説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.

図1は本発明方法が実施される装置の概要構成を示している。   FIG. 1 shows a schematic configuration of an apparatus in which the method of the present invention is implemented.

図1において、符号1は廃棄物焼却用の焼却炉であり、排気口がボイラ2に接続されており、該ボイラ2は減温塔3を経てバグフィルタを有する集塵機4に接続されている。該集塵機4は排気側が煙突5に接続されている。   In FIG. 1, reference numeral 1 denotes an incinerator for waste incineration, and an exhaust port is connected to a boiler 2, and the boiler 2 is connected to a dust collector 4 having a bag filter through a temperature reducing tower 3. The dust collector 4 is connected to a chimney 5 on the exhaust side.

本実施形態では、HClそしてSO2といった酸性ガスの濃度にもとづいて消石灰の供給量を制御する制御装置6が設けられている。ボイラ2と減温塔3とを接続している流路7には、センサが設けられていて濃度計8にてHClそしてSO2のそれぞれの濃度が計測されそれらの値が制御装置6に入力される。また、減温塔3とバグフィルタを有する集塵機4とを接続している流路9には、消石灰供給装置10が接続されていて、該消石灰供給装置10は上記制御装置6からの指令を受けて所定量の消石灰を上記流路8内へ供給するようになっている。 In the present embodiment, a control device 6 that controls the supply amount of slaked lime based on the concentration of acidic gas such as HCl and SO 2 is provided. The flow path 7 connecting the boiler 2 and the temperature reducing tower 3 is provided with a sensor, and the concentration meter 8 measures the concentrations of HCl and SO 2 and inputs these values to the controller 6. Is done. Further, a slaked lime supply device 10 is connected to a flow path 9 connecting the temperature reducing tower 3 and the dust collector 4 having a bag filter, and the slaked lime supply device 10 receives a command from the control device 6. Thus, a predetermined amount of slaked lime is supplied into the flow path 8.

かかる構成の本実施形態装置では、焼却炉1から排出された排ガスはボイラ2で熱回収され、減温塔3で排ガス温度を120℃から200℃程度まで冷却された後に、酸性ガスを除去する処理が行なわれる。集塵機4に用いられるバグフィルタの上流側の排ガスの流路9内に消石灰粉末を噴霧して酸性ガスを中和し、反応生成物を集塵機4のバグフィルタにおいて煤塵とともに排ガスから除去する。バグフィルタに捕集された反応生成物と煤塵は払い落としガスの噴射により払い落とされ、回収され処分される。   In the apparatus of this embodiment having such a configuration, the exhaust gas discharged from the incinerator 1 is heat-recovered by the boiler 2, and after the exhaust gas temperature is cooled from about 120 ° C. to about 200 ° C. by the temperature reducing tower 3, the acid gas is removed. Processing is performed. The slaked lime powder is sprayed into the exhaust gas flow path 9 upstream of the bag filter used in the dust collector 4 to neutralize the acid gas, and the reaction product is removed from the exhaust gas together with soot dust in the bag filter of the dust collector 4. The reaction product and dust collected in the bag filter are removed by jetting off the gas, and collected and disposed of.

<第一実施形態>
第一実施形態は、煤塵の固化・固着を抑制するために必要十分な供給量を下限量として消石灰を供給制御する形態である。
<First embodiment>
The first embodiment is a form in which supply control of slaked lime is performed with a supply amount necessary and sufficient to suppress solidification / fixation of dust as a lower limit amount.

消石灰粉末供給量の制御を行うにあたっては、消石灰粉末吹き込み位置の上流側において、図1では減温塔3の上流側の流路7で排ガス中の塩化水素濃度又は塩化水素濃度と二酸化硫黄濃度を濃度計8にて計測する。制御装置6において、これらのガス濃度と排ガス流量から排ガス中の塩化水素量、又は塩化水素量と二酸化硫黄量を求め、その塩化水素と反応してCaClOHを生成するのに必要十分な消石灰量を供給量として算出する。または、塩化水素と反応してCaClOHを生成すると共に、二酸化硫黄と反応してCaSO3を生成する消石灰量を必要十分な供給量として算出する。 In controlling the amount of slaked lime powder supplied, in FIG. 1, the hydrogen chloride concentration or the hydrogen chloride concentration and the sulfur dioxide concentration in the exhaust gas are measured in the flow path 7 upstream of the temperature reducing tower 3 in FIG. Measure with a densitometer 8. In the control device 6, the amount of hydrogen chloride in the exhaust gas, or the amount of hydrogen chloride and sulfur dioxide is obtained from these gas concentrations and exhaust gas flow rates, and the amount of slaked lime necessary and sufficient to generate CaClOH by reacting with the hydrogen chloride is obtained. Calculated as the supply amount. Alternatively, the amount of slaked lime that reacts with hydrogen chloride to produce CaClOH and reacts with sulfur dioxide to produce CaSO 3 is calculated as a necessary and sufficient supply amount.

制御装置6は、濃度計8からの信号を受けて、必要十分な消石灰量を供給量として算出し、必要十分な供給量以上の消石灰を供給するように消石灰供給装置10に操作信号を出力する。   The control device 6 receives a signal from the densitometer 8, calculates a necessary and sufficient amount of slaked lime as a supply amount, and outputs an operation signal to the slaked lime supply device 10 so as to supply slaked lime exceeding the necessary and sufficient supply amount. .

(1)塩化水素濃度のみを検出して、消石灰をこの塩化水素と反応させてCaClOHを生成するための消石灰供給量は、次の(1)式によるY以上とする。 (1) The slaked lime supply amount for detecting only the hydrogen chloride concentration and reacting slaked lime with this hydrogen chloride to produce CaClOH is Y 1 or more according to the following equation (1).

=3.3×10−3・Q (1)
ここで、
:塩化水素と反応しCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:処理前塩化水素濃度(ppm)
Q :排ガス流量(Nm/h)
ある。
Y 1 = 3.3 × 10 −3 X 0 · Q (1)
here,
Y 1 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH (g / h)
X 0 : Hydrogen chloride concentration before treatment (ppm)
Q: Exhaust gas flow rate (Nm 3 / h)
is there.

消石灰をY以上供給することにより、塩化水素はすべてが消石灰と反応してCaClOHを生成してこの状態に留まり、CaCl2を生成しない。このため、煤塵がフィルタに付着・固化することなく、フィルタでの払い落としにより容易に処理される。 By supplying slaked lime at Y 1 or more, all hydrogen chloride reacts with slaked lime to produce CaClOH and remains in this state, and does not produce CaCl 2 . For this reason, the dust is easily treated by being removed by the filter without adhering and solidifying the filter.

(2)塩化水素濃度そして二酸化硫黄をも検出して、消石灰を塩化水素と反応させてCaClOHを生成させると共に、二酸化硫黄と反応させてCaSO3を生成させるための消石灰供給量は、次の(2)式によるY以上とする。 (2) Hydrogen chloride concentration and sulfur dioxide are also detected, and slaked lime is reacted with hydrogen chloride to produce CaClOH, and at the same time, sulfur dioxide is reacted with sulfur dioxide to produce CaSO 3. 2) Y 2 or more according to the formula.

=3.3×10−3(X+Z)・Q (2)
ここで、
:塩化水素と反応しCaClOHを生成し二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:処理前塩化水素濃度(ppm)
:処理前二酸化硫黄濃度(ppm)
Q :排ガス流量(Nm/h)
である。
Y 2 = 3.3 × 10 −3 (X 0 + Z 0 ) · Q (2)
here,
Y 2 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH and react with sulfur dioxide to produce CaSO 3 (g / h)
X 0 : Hydrogen chloride concentration before treatment (ppm)
Z 0 : Sulfur dioxide concentration before treatment (ppm)
Q: Exhaust gas flow rate (Nm 3 / h)
It is.

消石灰をY2以上供給することにより、塩化水素はすべてが消石灰と反応してCaClOHを生成してこの状態に留まってCaCl2を生成しないと共に、二酸化硫黄はCaSO3を生成し、CaSO4を生成しない。このため、煤塵がフィルタに付着・固化することなく、フィルタでの払い落としにより容易に処理される。 By supplying more than Y 2 slaked lime, all hydrogen chloride reacts with slaked lime to produce CaClOH and stays in this state and does not produce CaCl 2, while sulfur dioxide produces CaSO 3 and produces CaSO 4 . do not do. For this reason, the dust is easily treated by being removed by the filter without adhering and solidifying the filter.

<第二実施形態>
第二実施形態は、煤塵の固化・固着を抑制するために必要十分な供給量と、塩化水素濃度や二酸化硫黄の濃度抑制のために必要十分な供給量のうち、多い方を下限量とする消石灰を供給制御する形態である。
<Second embodiment>
In the second embodiment, the larger one of the supply amount necessary and sufficient for suppressing solidification and fixation of dust and the supply amount necessary and sufficient for suppressing the concentration of hydrogen chloride and sulfur dioxide is set as the lower limit amount. It is the form which controls supply of slaked lime.

(3)塩化水素濃度を検出して、CaClOHを生成させて、CaCl2の生成を抑制するとともに、排ガス中の塩化水素濃度を目標濃度以下に抑制するための消石灰供給量は、既出のYと次の(3)式によるY3のうち、多い方を下限量とする。 (3) The amount of slaked lime for detecting the hydrogen chloride concentration and generating CaClOH to suppress the generation of CaCl 2 and to suppress the hydrogen chloride concentration in the exhaust gas to a target concentration or less is the same as the previously described Y 1 And the larger one of Y 3 by the following equation (3) is set as the lower limit amount.

この場合、既出の(1)式によるYの演算に加え、処理前塩化水素濃度と、排ガス処理により低減させる目標濃度とする目標塩化水素濃度とに基づき、塩化水素濃度を目標塩化水素濃度抑制のための消石灰の必要十分な供給量Yを(3)式により演算する。 In this case, in addition to the above-described calculation of Y 1 by the equation (1), the target hydrogen chloride concentration is suppressed based on the pretreatment hydrogen chloride concentration and the target hydrogen chloride concentration to be reduced by exhaust gas treatment. calculating a necessary and sufficient supply amount Y 3 (3) expression of slaked lime for.

=3.3×10−3・Q (1)
=3.3×10−3(X−X)・Q・K (3)
ここで、
:塩化水素と反応しCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:塩化水素濃度を目標塩化水素濃度まで低減させるために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:処理前塩化水素濃度(ppm)
:目標塩化水素濃度(ppm)
Q :排ガス流量(Nm/h)
:モル係数(塩化水素との反応)
であり、
供給量Yと供給量Yのうち、多い方の量を下限量とする消石灰を排ガス流路に供給する。
Y 1 = 3.3 × 10 −3 X 0 · Q (1)
Y 3 = 3.3 × 10 −3 (X 0 −X 1 ) · Q · K X (3)
here,
Y 1 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH (g / h)
Y 3 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to reduce the hydrogen chloride concentration to the target hydrogen chloride concentration (g / h)
X 0 : Hydrogen chloride concentration before treatment (ppm)
X 1 : Target hydrogen chloride concentration (ppm)
Q: Exhaust gas flow rate (Nm 3 / h)
K X : molar coefficient (reaction with hydrogen chloride)
And
Of the supply amount Y 1 and the supply amount Y 3 , slaked lime having the larger amount as the lower limit amount is supplied to the exhaust gas passage.

このような実施形態では、Y>Y、Y>Yのいずれの場合も、排ガス中の塩化水素濃度が目標濃度以下になるとともに、煤塵の固化・固着を抑制することができる。 In such an embodiment, in any case of Y 3 > Y 1 and Y 1 > Y 3 , the hydrogen chloride concentration in the exhaust gas becomes equal to or lower than the target concentration, and solidification / adherence of dust can be suppressed.

(4)塩化水素濃度そして二酸化硫黄濃度を検出して、消石灰を塩化水素と反応させてCaClOHを生成させると共に、二酸化硫黄と反応させてCaSO3を生成させて、CaCl2やCaSO4の生成を抑制するとともに、排ガス中の塩化水素濃度と二酸化硫黄濃度を目標濃度以下に抑制するための消石灰供給量は、既出のYと次の(3)式によるYのうち、多い方を下限量とする。 (4) Detect hydrogen chloride concentration and sulfur dioxide concentration, react slaked lime with hydrogen chloride to produce CaClOH, and react with sulfur dioxide to produce CaSO 3 to produce CaCl 2 and CaSO 4 The amount of slaked lime supplied to suppress the hydrogen chloride concentration and sulfur dioxide concentration in the exhaust gas to below the target concentration while suppressing the larger of the above-mentioned Y 2 and Y 4 according to the following equation (3), the lower limit amount And

この場合、既出の(2)式によるYの演算に加え、処理前塩化水素濃度と処理前二酸化硫黄濃度と、排ガス処理により低減させる目標濃度である目標塩化水素濃度と目標二酸化硫黄濃度に基づき、消石灰の必要十分な供給量Yを(4)式により演算する。 In this case, in addition to the above-described calculation of Y 2 by the equation (2), based on the pre-treatment hydrogen chloride concentration, the pre-treatment sulfur dioxide concentration, and the target hydrogen chloride concentration and the target sulfur dioxide concentration, which are target concentrations to be reduced by exhaust gas treatment. calculates a necessary and sufficient supply amount Y 4 of slaked lime by equation (4).

=3.3×10−3(X+Z)・Q (2)
=3.3×10−3(X−X)・Q・K
+3.3×10−3(Z−Z)・Q・K (4)
ここで、
:塩化水素と反応しCaClOHを生成し二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:塩化水素濃度を目標塩化水素濃度まで低減させ二酸化硫黄濃度を目標二酸化硫黄濃度まで低減させるために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:処理前塩化水素濃度(ppm)
:目標塩化水素濃度(ppm)
:処理前二酸化硫黄濃度(ppm)
:目標二酸化硫黄濃度(ppm)
Q :排ガス流量(Nm/h)
:モル係数(塩化水素との反応)
:モル係数(二酸化硫黄との反応)
であり、
供給量Yと供給量Yのうち、多い方の量を下限量とする消石灰を排ガス流路に供給する。
Y 2 = 3.3 × 10 −3 (X 0 + Z 0 ) · Q (2)
Y 4 = 3.3 × 10 −3 (X 0 −X 1 ) · Q · K X
+ 3.3 × 10 −3 (Z 0 −Z 1 ) · Q · KY (4)
here,
Y 2 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH and react with sulfur dioxide to produce CaSO 3 (g / h)
Y 4 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to reduce the hydrogen chloride concentration to the target hydrogen chloride concentration and the sulfur dioxide concentration to the target sulfur dioxide concentration (g / h)
X 0 : Hydrogen chloride concentration before treatment (ppm)
X 1 : Target hydrogen chloride concentration (ppm)
Z 0 : Sulfur dioxide concentration before treatment (ppm)
Z 1 : Target sulfur dioxide concentration (ppm)
Q: Exhaust gas flow rate (Nm 3 / h)
K X : molar coefficient (reaction with hydrogen chloride)
KY : molar coefficient (reaction with sulfur dioxide)
And
Of supply amount Y 2 and the supply amount Y 4, and supplies the slaked lime to the quantity with the larger lower limit amount in the exhaust gas line.

このような実施形態では、Y>Y、Y>Yのいずれの場合も、排ガス中の塩化水素濃度と二酸化硫黄濃度が目標濃度以下になるとともに、煤塵の固化・固着を抑制することができる。 In such an embodiment, in any case of Y 4 > Y 2 and Y 2 > Y 4 , the hydrogen chloride concentration and the sulfur dioxide concentration in the exhaust gas are equal to or lower than the target concentrations, and the solidification / adhesion of dust is suppressed. be able to.

<ごみ焼却炉排ガス中の塩化水素および二酸化硫黄の除去試験>
図1において、排ガス流量180Nm/hのごみ焼却試験炉1で模擬ごみを燃焼させ、後段に設けられた集塵機4のバグフィルタを160℃に制御し、バグフィルタの排ガス流れの上流側の流路7でHCl濃度およびSO2濃度を連続的に測定し、消石灰粉末を各制御ロジックに基づいて制御装置6にて供給量を決定してバグフィルタの上流側の流路9へ消石灰粉末を吹込み、バグフィルタの出口でHCl濃度およびSO2濃度を測定し、HClおよびSO2の除去状況を調べた。実際に供給した消石灰の供給量を供給実量と称する。
<Removal test of hydrogen chloride and sulfur dioxide in waste incinerator exhaust gas>
In FIG. 1, simulated waste is combusted in a waste incineration test furnace 1 with an exhaust gas flow rate of 180 Nm 3 / h, the bag filter of the dust collector 4 provided in the subsequent stage is controlled to 160 ° C., and the upstream flow of the exhaust gas flow of the bag filter The HCl concentration and the SO 2 concentration are continuously measured in the path 7, the supply amount of the slaked lime powder is determined by the control device 6 based on each control logic, and the slaked lime powder is blown into the channel 9 upstream of the bag filter. Then, the HCl concentration and SO 2 concentration were measured at the outlet of the bag filter, and the removal status of HCl and SO 2 was investigated. The actual supply amount of slaked lime is referred to as the actual supply amount.

また、バグフィルタに払い落とし操作を行った後も入口と出口との差圧の上昇が在るか否か(差圧上昇の有無)およびバグフィルタのホッパ部での煤塵の固化の有無についても確認した。   Also, whether or not there is an increase in the differential pressure between the inlet and outlet (whether there is an increase in the differential pressure) and whether there is solidification of dust in the hopper part of the bag filter after the bag filter is wiped off confirmed.

排ガス中の酸性ガス成分のバグフィルタ入口における濃度を変化させるために、模擬ごみ中の塩素あるいは硫黄の含有量を必要に応じて変化させた。
・消石灰の種類
JIS特号消石灰及び高反応性消石灰の2種類の消石灰粉末を用いた。
JIS特号消石灰及び高反応性消石灰の物性値を以下に示す。
高反応性消石灰は、特号消石灰と比べて粒子径が小さく比表面積が大きいため、高い反応率が得られる。そのため、少ない供給量で酸性ガス濃度を低減することができる。

JIS特号消石灰と高反応性消石灰の物性値

比表面積(m/g) 平均粒径(μm) みかけ比重(g/cm)
JIS特号消石灰 15〜16 8〜10 0.55〜0.58
高反応性消石灰 35〜45 5〜6 0.43〜0.45

・モル係数の説明
次にモル数について説明する。次の(1)式の反応式に見られるように、
2HCl+Ca(OH)2→CaCl2+2H2O (1)
塩化水素は1/2当量の消石灰と反応する。
In order to change the concentration of acid gas components in the exhaust gas at the bag filter inlet, the content of chlorine or sulfur in the simulated waste was changed as necessary.
・ Types of slaked lime
Two types of slaked lime powder, JIS special slaked lime and highly reactive slaked lime, were used.
The physical properties of JIS special slaked lime and highly reactive slaked lime are shown below.
High-reactivity slaked lime has a small particle size and a large specific surface area compared to special slaked lime, and thus a high reaction rate is obtained. Therefore, the acid gas concentration can be reduced with a small supply amount.

Physical properties of JIS special slaked lime and highly reactive slaked lime

Specific surface area (m 2 / g) Average particle diameter (μm) Apparent specific gravity (g / cm 3 )
JIS special name slaked lime 15-16 8-10 0.55-0.58
Highly reactive slaked lime 35-45 5-6 0.43-0.45

-Explanation of molar coefficient Next, the number of moles will be explained. As can be seen from the following reaction formula (1),
2HCl + Ca (OH) 2 → CaCl 2 + 2H 2 O (1)
Hydrogen chloride reacts with 1/2 equivalent of slaked lime.

例えば、塩化水素除去において、実験により98%の塩化水素の除去率を得るために必要な当量比(実際に供給するモル数/理論モル数)は、JIS特号消石灰で3であることが判明している。そこで、モル係数は以下のとおりとなる。   For example, in hydrogen chloride removal, the equivalent ratio (number of moles actually supplied / number of theoretical moles) required to obtain a 98% hydrogen chloride removal rate by experiment was found to be 3 for JIS special slaked lime. is doing. Therefore, the molar coefficient is as follows.

特号消石灰を用いてHCl除去を行うとき、当量比3で除去率98%なので
モル係数=(100÷98)×3×1/2=1.53
以下、消石灰の種類と酸性ガスの種類ごとのモル係数は以下のとおりとなる。
When HCl is removed using special slaked lime, the removal ratio is 98% at an equivalent ratio of 3, so the molar coefficient = (100 ÷ 98) × 3 × 1/2 = 1.53
Hereinafter, the molar coefficient for each type of slaked lime and each type of acid gas is as follows.

特号消石灰を用いてSO2除去を行うとき、当量比2で除去率98%なので
モル係数=(100÷98)×2=2.04
高反応消石灰を用いてHCl除去を行うとき、当量比2で除去率98%なので
モル係数=(100÷98)×2×1/2=1.02
高反応消石灰を用いてSO2除去を行うとき、当量比2で除去率98%なので
モル係数=(100÷98)×2=2.04
<実験1>表1参照
この実験1において、排ガス中の酸性ガスの濃度は、バグフィルタ上流側における排ガス中のHCl濃度が200〜1500ppm、SO2濃度が15〜30ppmであった。バグフィルタ出口でのHCl濃度の目標濃度を100ppmとした。表1に実験状況と結果を示す。
When removing SO 2 using special slaked lime, the equivalent ratio is 2 and the removal rate is 98%. The molar coefficient is (100 ÷ 98) × 2 = 2.04.
When HCl removal is performed using highly reactive slaked lime, the removal ratio is 98% at an equivalent ratio of 2, so the molar coefficient = (100 ÷ 98) × 2 × 1/2 = 1.02.
When removing SO 2 using highly reactive slaked lime, the equivalent ratio is 2 and the removal rate is 98%, so the molar coefficient = (100 ÷ 98) × 2 = 2.04.
<Experiment 1> See Table 1. In Experiment 1, the concentration of acidic gas in the exhaust gas was 200 to 1500 ppm in HCl and 15 to 30 ppm in SO 2 in the exhaust on the upstream side of the bag filter. The target concentration of HCl concentration at the bag filter outlet was set to 100 ppm. Table 1 shows the experimental situation and results.

表1において、Yは、HClと反応してCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量を示し、Yは、バグフィルタ出口のHCl濃度を100ppmにするために必要十分な消石灰の供給量を示している。
・試験No.の説明
○−○−A:算出した供給量Yを供給実量として実際に供給した試験No.である。
In Table 1, Y 1 represents the supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with HCl to produce CaClOH, and Y 3 represents the amount of slaked lime necessary and sufficient to make the HCl concentration at the bag filter outlet 100 ppm. The supply amount is shown.
・ Test No. Description ○ - ○ -A: tests were actually supplied the supply amount Y 3 calculated as the supply actual amount No. It is.

○−○−B:算出した供給量Yを供給実量として実際に供給した試験No.である。
・供給実量の列における矢印(→または←)の意味
○ - ○ -B: the supply amount Y 1 calculated actually supplied as the supply actual amount Test No. It is.
-Meaning of the arrow (→ or ←) in the column for actual supply

→○:算出した供給量Yを供給実量として実際に供給したこと、そしてその供給量を示す。 → ○: It was actually supplied the supply amount Y 3 calculated as the feed actual amount, and shows the supply quantity.

○←:算出した供給量Yを供給実量として実際に供給したこと、そしてその供給量を示す。
・表1中には、吹き込まれた供給実量と必要な供給量Yとを対比して示す。
・HCl濃度およびSO2濃度はバグフィルタの出口での測定値を示す。
・バグフィルタ入口と出口との差圧の上昇は、
○:差圧の上昇なし ×:差圧の上昇あり
として示されている。
・バグフィルタのホッパ部での煤塵の固化の有無は、
○:固化なし ×:固化あり
として示されている。
・実験1の結果より、以下のことがわかった。
○ ←: it actually supplies the supply amount Y 1 calculated as the feed actual amount, and shows the supply quantity.
During · Table 1 shows in comparison the supply amount Y 1 and required supply actual amount blown.
-HCl concentration and SO 2 concentration indicate measured values at the bag filter outlet.
・ Increased differential pressure between bag filter inlet and outlet
○: No increase in differential pressure ×: Shown as an increase in differential pressure.
-Whether there is solidification of dust in the hopper of the bag filter
○: not solidified ×: indicated as solidified.
-From the results of Experiment 1, the following was found.

(1)バグフィルタ上流側のHCl濃度に基づき算出した、HClと反応してCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の必要な供給量Yより消石灰を実際に供給した実供給量が少ない場合に、バグフィルタ差圧上昇やホッパ部での煤塵固化が生じた。また、消石灰を実際に供給した実供給量が必要十分な供給量Yと同じか、より多い場合には、バグフィルタ差圧上昇や固化が生じていない。 (1) was calculated based on the concentration of HCl bag filter upstream, if the actual supply amount that is actually supplied slaked lime than the required supply amount Y 1 of necessary and sufficient hydrated lime to produce a CaClOH reacts with HCl is small In addition, the bag filter differential pressure increased and the dust solidified in the hopper. Further, actually the actual supply amount necessary and sufficient supply amount Y 1 equal to or that supplied slaked lime, if greater, the bag filter differential pressure increase and solidification has not occurred.

(2)煤塵の分析
煤塵を採取しX線回折により結晶相の組成を分析した。バグフィルタ差圧上昇や煤塵の固化が生じなかった場合では、CaClOHおよびCaSO3が検出され、CaCl2は検出されていない。塩化水素のほとんどの量と消石灰が反応しCaClOHを生成し、第1段階の反応(HCl+Ca(OH)2→CaClOH+H2O)で終了し、CaCl2が生成していないことを確認した。
(2) Analysis of soot dust The soot dust was sampled and the composition of the crystal phase was analyzed by X-ray diffraction. When no increase in the bag filter differential pressure or solidification of the dust occurs, CaClOH and CaSO 3 are detected, and CaCl 2 is not detected. Almost all of the hydrogen chloride reacted with slaked lime to produce CaClOH, which was completed in the first stage reaction (HCl + Ca (OH) 2 → CaClOH + H 2 O), and it was confirmed that no CaCl 2 was produced.

バグフィルタ差圧上昇や煤塵の固化が生じた場合ではCaClOH、CaSO3の他に、CaCl2が検出された。消石灰量が比較的少ない場合では、2段目の反応(HCl+CaClOH→CaCl2+H2O)まで進行してしまい、吸湿性の高いCaCl2を生成し、そのため煤塵が固着、固化され、バグフィルタ差圧上昇やホッパ部での煤塵固化が引き起こされていることを確認した。 In addition to CaClOH and CaSO 3 , CaCl 2 was detected when the bag filter differential pressure increased and the dust solidified. When the amount of slaked lime is relatively small, the reaction proceeds to the second stage reaction (HCl + CaClOH → CaCl 2 + H 2 O), producing highly hygroscopic CaCl 2. It was confirmed that pressure increase and dust solidification in the hopper were caused.

第1段階の反応:HCl+Ca(OH)2→CaClOH+H2O
第2段階の反応:HCl+CaClOH→CaCl2+H2O
どの試験No.においてもバグフィルタの出口でのHCl濃度は目標濃度以下であり、消石灰供給により塩化水素濃度を十分に低減していることが確認できた。
First stage reaction: HCl + Ca (OH) 2 → CaClOH + H 2 O
Second stage reaction: HCl + CaClOH → CaCl 2 + H 2 O
Which test No. In Example 1, the HCl concentration at the bag filter outlet was below the target concentration, and it was confirmed that the hydrogen chloride concentration was sufficiently reduced by supplying slaked lime.

Figure 2009247998
Figure 2009247998

<実験2>表2参照
この実験2において、排ガス中の酸性ガスの濃度は、バグフィルタ上流側における排ガス中のHCl濃度が200〜500ppm、SO2濃度が20〜25ppmであった。バグフィルタ出口でのHCl濃度の目標濃度を50ppmとした。表2に実験状況と結果を示す。
<Experiment 2> See Table 2. In Experiment 2, the concentration of acidic gas in the exhaust gas was 200 to 500 ppm in HCl and 20 to 25 ppm in SO 2 in the exhaust gas upstream of the bag filter. The target concentration of HCl concentration at the bag filter outlet was 50 ppm. Table 2 shows the experimental situation and results.

表2において、Yは、HClと反応してCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量を示し、Yは、バグフィルタ出口のHCl濃度を50ppmにするために必要十分な消石灰の供給量を示している。 In Table 2, Y 1 indicates the supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with HCl to produce CaClOH, and Y 3 indicates the amount of slaked lime necessary and sufficient to make the HCl concentration at the bag filter outlet 50 ppm. The supply amount is shown.

試験No.や供給実量の列における矢印(→または←)の意味の説明は、表1と同じである。
・実験1の場合より、バグフィルタ出口のHCl濃度をより低い50ppmにするため、消石灰の必要十分な供給量Yがより多く算出されている。
・実験2の結果より、以下のことがわかった。
Test No. The explanation of the meaning of the arrow (→ or ←) in the supply actual quantity column is the same as in Table 1.
- than in Experiment 1, for the HCl concentration of the bag filter outlet to a lower 50 ppm, requires sufficient supply amount Y 3 of slaked lime is more calculated.
-From the results of Experiment 2, the following were found.

(1)バグフィルタ上流側のHCl濃度に基づき算出した、HClと反応してCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yより消石灰を実際に供給した実供給量が少ない場合に、バグフィルタ差圧上昇やホッパ部での煤塵固化が生じた。また、消石灰を実際に供給した実供給量が必要十分な供給量Yと同じか、より多い場合には、バグフィルタ差圧上昇や固化が生じていない。 (1) Calculated based on the HCl concentration on the upstream side of the bag filter, when the actual supply amount that actually supplied slaked lime is smaller than the supply amount Y 1 of slaked lime necessary and sufficient to react with HCl to produce CaClOH, Increased bag filter differential pressure and solidified dust in the hopper. Further, actually the actual supply amount necessary and sufficient supply amount Y 1 equal to or that supplied slaked lime, if greater, the bag filter differential pressure increase and solidification has not occurred.

(2)煤塵の分析
実験1と同様の結果が得られた。
(2) Dust analysis The same results as in Experiment 1 were obtained.

バグフィルタ差圧上昇や煤塵の固化が生じなかった場合では、CaClOH、CaSO3が検出されており、CaCl2は検出されていない。塩化水素のほとんどの量と消石灰が反応しCaClOHを生成し、第1段階の反応(HCl+Ca(OH)2→CaClOH+H2O)で終了し、CaCl2が生成していないことを確認した。 When there is no increase in the bag filter differential pressure or solidification of the dust, CaClOH and CaSO 3 are detected, and CaCl 2 is not detected. Almost all of the hydrogen chloride reacted with slaked lime to produce CaClOH, which was completed in the first stage reaction (HCl + Ca (OH) 2 → CaClOH + H 2 O), and it was confirmed that no CaCl 2 was produced.

バグフィルタ差圧上昇や煤塵の固化が生じた場合ではCaClOH、CaSO3の他に、CaCl2が検出された。消石灰量が比較的少ない場合では、2段目の反応(HCl+CaClOH→CaCl2+H2O)まで進行してしまい、吸湿性の高いCaCl2を生成し、そのため煤塵が固着、固化され、バグフィルタ差圧上昇やホッパ部での煤塵固化が引き起こされていることを確認した。 In addition to CaClOH and CaSO 3 , CaCl 2 was detected when the bag filter differential pressure increased and the dust solidified. When the amount of slaked lime is relatively small, the reaction proceeds to the second stage reaction (HCl + CaClOH → CaCl 2 + H 2 O), producing highly hygroscopic CaCl 2. It was confirmed that pressure increase and dust solidification in the hopper were caused.

どの試験No.においてもバグフィルタの出口でのHCl濃度は目標濃度以下であり、消石灰供給により塩化水素濃度を十分に低減していることが確認できた。   Which test No. In Example 1, the HCl concentration at the bag filter outlet was below the target concentration, and it was confirmed that the hydrogen chloride concentration was sufficiently reduced by supplying slaked lime.

Figure 2009247998
Figure 2009247998

<実験3>表3参照
この実験3において、酸性ガスの濃度は、バグフィルタ上流側における排ガス中のHCl濃度が200〜510ppm、SO2濃度が70〜100ppmであった。バグフィルタ出口でのHCl濃度の目標濃度を50ppmとし、SO2濃度の目標濃度を50ppmとした。
<Experiment 3> See Table 3. In Experiment 3, the concentration of acidic gas was 200 to 510 ppm for HCl in the exhaust gas on the upstream side of the bag filter, and 70 to 100 ppm for SO 2 . The target concentration of HCl concentration at the bag filter outlet was 50 ppm, and the target concentration of SO 2 concentration was 50 ppm.

実験3では、実験1、2に比べてSO2濃度が高く、消石灰とSO2との反応をも考慮した実験を行った。表3に実験状況と結果を示す。 In Experiment 3, the SO 2 concentration was higher than in Experiments 1 and 2, and an experiment was performed in consideration of the reaction between slaked lime and SO 2 . Table 3 shows the experimental situation and results.

表3において、Yは、HClと反応してCaClOHを生成し、SO2と反応してCaSO3を生成するために必要十分な消石灰の供給量を示し、Yは、バグフィルタ出口のHCl濃度を50ppm、SO2濃度を50ppmにするために必要十分な消石灰の供給量を示している。
・試験No.の説明
○−○−A:算出した供給量Yを供給実量として実際に供給した試験No.である。
In Table 3, Y 2 represents the supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with HCl to produce CaClOH and to react with SO 2 to produce CaSO 3. Y 4 represents HCl at the bag filter outlet. The supply amount of slaked lime necessary and sufficient to make the concentration 50 ppm and the SO 2 concentration 50 ppm is shown.
・ Test No. Description ○ - ○ -A: tests were actually supplied the supply amount Y 4 calculated as the supply actual amount No. It is.

○−○−B:算出した供給量Yを供給実量として実際に供給した試験No.である。
・供給実量の列における矢印(→または←)の意味
→○:算出した供給量Yを供給実量として実際に供給したこと、そしてその供給量を示す。
○←:算出した供給量Yを供給実量として実際に供給したこと、そしてその供給量を示す。
・表3中には、吹き込まれた供給実量と必要な供給量Yとを対比して示す。
・実験3の結果より以下のことがわかった。
○ - ○ -B: the supply amount Y 2 calculated and actually supplied as the supply actual amount Test No. It is.
· Meaning → ○ arrows in the supply actual amount of columns (→ or ←): It supply amount Y 4 calculated and actually supplied as the supply actual amount, and shows the supply quantity.
○ ←: it actually supplies the supply amount Y 2 calculated as supplying actual amount, and shows the supply quantity.
During · Table 3 shows in comparison the supply amount Y 2 and required supply actual amount blown.
-From the results of Experiment 3, the following were found.

(1)バグフィルタ上流側のHCl濃度とSO2濃度に基づき算出した、HClと反応してCaClOHを生成し、SO2と反応してCaSO3を生成するために必要十分な消石灰の供給量Yより、消石灰を実際に供給した実供給量が少ない場合に、バグフィルタ差圧上昇やホッパ部での煤塵固化が生じた。また、消石灰を実際に供給した実供給量が必要量Yと同じか、より多い場合には、バグフィルタ差圧上昇や固化が生じていない。 (1) Supply amount Y of slaked lime necessary and sufficient to react with HCl to produce CaClOH and react with SO 2 to produce CaSO 3 calculated based on the HCl concentration and SO 2 concentration upstream of the bag filter 2 indicates that when the actual supply amount of slaked lime actually supplied was small, the bag filter differential pressure increased and the dust solidified in the hopper. Further, actually the actual supply rate equal to or required amount Y 2 which supplied the slaked lime, if greater, the bag filter differential pressure increase and solidification has not occurred.

(2)煤塵の分析
バグフィルタ差圧上昇や煤塵の固化が生じなかった場合では、CaClOHおよびCaSO3が検出されており、CaCl2は検出されていない。塩化水素のほとんどの量と消石灰が反応しCaClOHを生成し、第1段階の反応(HCl+Ca(OH)2→CaClOH+H2O)で終了し、CaCl2が生成していないことを確認した。
(2) Analysis of soot When there is no increase in the bag filter differential pressure or solidification of soot, CaClOH and CaSO 3 are detected, and CaCl 2 is not detected. Almost all of the hydrogen chloride reacted with slaked lime to produce CaClOH, which was completed in the first stage reaction (HCl + Ca (OH) 2 → CaClOH + H 2 O), and it was confirmed that no CaCl 2 was produced.

バグフィルタ差圧上昇や煤塵の固化が生じている場合には、煤塵の組成にCaClOH、CaSO3の他に、CaCl2とCaSO4が検出された。消石灰量が比較的少ない場合では、2段目の反応(HCl+CaClOH→CaCl2+H2O)まで進行してしまい、吸湿性の高いCaCl2を生成し、さらにCaSO4を生成しており、そのため煤塵が固着、固化され、バグフィルタ差圧上昇やホッパ部での煤塵固化が引き起こされていることを確認した。 When the bag filter differential pressure increase and soot solidification occurred, CaCl 2 and CaSO 4 were detected in addition to CaClOH and CaSO 3 in the soot composition. When the amount of slaked lime is relatively small, the reaction proceeds to the second stage reaction (HCl + CaClOH → CaCl 2 + H 2 O), producing highly hygroscopic CaCl 2 and further producing CaSO 4 , so dust Was fixed and solidified, and it was confirmed that bag filter differential pressure increased and dust solidification occurred in the hopper.

どの試験No.においてもバグフィルタの出口でのHCl濃度とSO2濃度は目標濃度以下であり、消石灰供給により塩化水素濃度と二酸化硫黄濃度を十分に低減していることが確認できた。 Which test No. In addition, the HCl concentration and SO 2 concentration at the outlet of the bag filter were below the target concentrations, and it was confirmed that the hydrogen chloride concentration and sulfur dioxide concentration were sufficiently reduced by supplying slaked lime.

Figure 2009247998
Figure 2009247998

<実験4>表4参照
この実験4において、酸性ガスの濃度は、バグフィルタ上流側における排ガス中のHCl濃度が200〜510ppm、SO2濃度が70〜110ppmであった。バグフィルタ出口でのHCl濃度の目標濃度を100ppmとし、SO2濃度の目標濃度を50ppmとした。表4に実験状況と結果を示す。
<Experiment 4> See Table 4. In Experiment 4, the concentration of acidic gas was 200 to 510 ppm for HCl in the exhaust gas on the upstream side of the bag filter, and 70 to 110 ppm for SO 2 . The target concentration of HCl concentration at the bag filter outlet was 100 ppm, and the target concentration of SO 2 concentration was 50 ppm. Table 4 shows the experimental situation and results.

表4において、Yは、HClと反応してCaClOHを生成し、SO2と反応してCaSO3を生成するために必要十分な消石灰の供給量を示し、Yは、バグフィルタ出口のHCl濃度を100ppm、SO2濃度を50ppmにするために必要十分な消石灰の供給量を示す。 In Table 4, Y 2 represents the supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with HCl to produce CaClOH and to react with SO 2 to produce CaSO 3. Y 4 represents HCl at the bag filter outlet. The supply amount of slaked lime necessary and sufficient to make the concentration 100 ppm and the SO 2 concentration 50 ppm is shown.

試験No.や供給実量の列における矢印(→または←)の意味の説明は、表3と同じである。
・この実験4は、実験3と同程度の排ガス中の酸性ガス濃度であり、バグフィルタ出口における排ガス中のSO2濃度の目標濃度が100ppmと高い場合である。
実験4の結果より以下のことがわかった。
Test No. The explanation of the meaning of the arrow (→ or ←) in the supply actual quantity column is the same as in Table 3.
This experiment 4 is the case where the acid gas concentration in the exhaust gas is similar to that in the experiment 3, and the target concentration of SO 2 concentration in the exhaust gas at the bag filter outlet is as high as 100 ppm.
From the results of Experiment 4, the following was found.

(1)バグフィルタ上流側のHCl濃度とSO2濃度に基づき算出した、HClと反応してCaClOHを生成し、SO2と反応してCaSO3を生成するために必要十分な消石灰の供給量Yより、消石灰を実際に供給した実供給量が少ない場合に、バグフィルタ差圧上昇やホッパ部での煤塵固化が生じた。また、消石灰を実際に供給した実供給量が必要十分な供給量Yと同じか、より多い場合には、バグフィルタ差圧上昇や固化が生じていない。 (1) Supply amount Y of slaked lime necessary and sufficient to react with HCl to produce CaClOH and react with SO 2 to produce CaSO 3 calculated based on the HCl concentration and SO 2 concentration upstream of the bag filter 2 indicates that when the actual supply amount of slaked lime actually supplied was small, the bag filter differential pressure increased and the dust solidified in the hopper. Further, actually the actual supply rate equal to or necessary and sufficient supply amount Y 2 which supplied the slaked lime, if greater, the bag filter differential pressure increase and solidification has not occurred.

(2)煤塵の分析
バグフィルタ差圧上昇や煤塵の固化が生じなかった場合では、CaClOHおよびCaSO3が検出されており、CaCl2とCaSO4は検出されていない。塩化水素のほとんどの量と消石灰が反応しCaClOHを生成し、第1段階の反応(HCl+Ca(OH)2→CaClOH+H2O)で終了し、CaCl2が生成していないことを確認した。
(2) Analysis of soot When no increase in bag filter differential pressure or solidification of soot has occurred, CaClOH and CaSO 3 are detected, and CaCl 2 and CaSO 4 are not detected. Almost all of the hydrogen chloride reacted with slaked lime to produce CaClOH, which was completed in the first stage reaction (HCl + Ca (OH) 2 → CaClOH + H 2 O), and it was confirmed that no CaCl 2 was produced.

バグフィルタ差圧上昇や煤塵の固化が生じている場合には、煤塵の組成にCaClOH、CaSO3の他に、CaCl2とCaSO4が検出された。消石灰量が比較的少ない場合では、2段目の反応(HCl+CaClOH→CaCl2+H2O)まで進行してしまい、吸湿性の高いCaCl2を生成し、さらにCaSO4を生成しており、そのため煤塵が固着、固化され、バグフィルタ差圧上昇やホッパ部での煤塵固化が引き起こされていることを確認した。 When the bag filter differential pressure increase and soot solidification occurred, CaCl 2 and CaSO 4 were detected in addition to CaClOH and CaSO 3 in the soot composition. When the amount of slaked lime is relatively small, it proceeds to the second stage reaction (HCl + CaClOH → CaCl 2 + H 2 O), producing highly hygroscopic CaCl 2 and further producing CaSO 4 , so dust Was fixed and solidified, and it was confirmed that bag filter differential pressure increased and dust solidification occurred in the hopper.

どの試験No.においてもバグフィルタの出口でのHCl濃度とSO2濃度は目標濃度以下であり、消石灰供給により塩化水素濃度と二酸化硫黄濃度を十分に低減していることが確認できた。 Which test No. In addition, the HCl concentration and SO 2 concentration at the outlet of the bag filter were below the target concentrations, and it was confirmed that the hydrogen chloride concentration and sulfur dioxide concentration were sufficiently reduced by supplying slaked lime.

Figure 2009247998
Figure 2009247998

上記のように、消石灰の供給量を制御することにより、排ガス中から塩化水素と二酸化硫黄を目標濃度以下に除去するとともに、煤塵の固化、固着を抑制してバグフィルタの差圧上昇や煤塵固化によるトラブルの発生を抑制することができることを確認できた。   As described above, by controlling the supply amount of slaked lime, hydrogen chloride and sulfur dioxide are removed from the exhaust gas to below the target concentration, and solidification and fixation of the dust are suppressed, increasing the differential pressure of the bag filter and solidifying the dust. It was confirmed that the occurrence of troubles due to the above could be suppressed.

本発明の一実施形態装置の概要構成図である。It is a schematic block diagram of the apparatus of one Embodiment of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

7 (排ガス)流路
9 (排ガス)流路
10 消石灰供給装置
7 (Exhaust gas) channel 9 (Exhaust gas) channel 10 Slaked lime supply device

Claims (4)

酸性ガスを含有する排ガスに消石灰を供給して酸性ガス濃度を低減する排ガス処理方法であって、
消石灰供給手段より排ガス流れ上流側の排ガスの処理前塩化水素濃度に基づき、塩化水素と反応しCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yを(1)式により演算し、
前記供給量Yを下限量とする消石灰を排ガス流路に供給することを特徴とする排ガス処理方法。
=3.3×10−3・Q (1)
:塩化水素と反応しCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:処理前塩化水素濃度(ppm)
Q :排ガス流量(Nm/h)
An exhaust gas treatment method for reducing acid gas concentration by supplying slaked lime to exhaust gas containing acid gas,
Based on the hydrogen chloride concentration before treatment of the exhaust gas upstream of the exhaust gas flow from the slaked lime supply means, the supply amount Y 1 of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to generate CaClOH is calculated by the equation (1),
Exhaust gas treatment method and supplying the slaked lime to the lower limit amount of the supply amount Y 1 in the exhaust gas line.
Y 1 = 3.3 × 10 −3 X 0 · Q (1)
Y 1 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH (g / h)
X 0 : Hydrogen chloride concentration before treatment (ppm)
Q: Exhaust gas flow rate (Nm 3 / h)
酸性ガスを含有する排ガスに消石灰を供給して酸性ガス濃度を低減する排ガス処理方法であって、
消石灰供給手段より排ガス流れ上流側の排ガスの処理前塩化水素濃度と処理前二酸化硫黄濃度に基づき、塩化水素と反応しCaClOHを生成し二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yを(2)式により演算し、
前記供給量Yを下限量とする消石灰を排ガス流路に供給することを特徴とする排ガス処理方法。
=3.3×10−3(X+Z)・Q (2)
:塩化水素と反応しCaClOHを生成し二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:処理前塩化水素濃度(ppm)
:処理前二酸化硫黄濃度(ppm)
Q :排ガス流量(Nm/h)
An exhaust gas treatment method for reducing acid gas concentration by supplying slaked lime to exhaust gas containing acid gas,
Based on the pre-treatment hydrogen chloride concentration and pre-treatment sulfur dioxide concentration of the exhaust gas upstream of the slaked lime supply means, the slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH and to react with sulfur dioxide to produce CaSO 3 the supply amount Y 2 is calculated by equation (2),
Exhaust gas treatment method and supplying the slaked lime to the lower limit amount of the supply amount Y 2 in the exhaust gas line.
Y 2 = 3.3 × 10 −3 (X 0 + Z 0 ) · Q (2)
Y 2 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH and react with sulfur dioxide to produce CaSO 3 (g / h)
X 0 : Hydrogen chloride concentration before treatment (ppm)
Z 0 : Sulfur dioxide concentration before treatment (ppm)
Q: Exhaust gas flow rate (Nm 3 / h)
酸性ガスを含有する排ガスに消石灰を供給して酸性ガス濃度を低減する排ガス処理方法であって、
消石灰供給手段より排ガス流れ上流側の排ガスの処理前塩化水素濃度に基づき、塩化水素と反応しCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yを(1)式により演算し、
前記処理前塩化水素濃度と、排ガス処理により低減させる目標濃度である目標塩化水素濃度とに基づき塩化水素濃度を目標塩化水素濃度に低減するために必要十分な消石灰の供給量Yを(3)式により演算する工程と、
前記供給量Yと前記供給量Yのうち、多い方の量を下限量とする消石灰を排ガス流路に供給する工程を備えたことを特徴とする排ガス処理方法。
=3.3×10−3・Q (1)
=3.3×10−3(X−X)・Q・K (3)
:塩化水素と反応しCaClOHを生成するために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:塩化水素濃度を目標塩化水素濃度まで低減させるために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:処理前塩化水素濃度(ppm)
:目標塩化水素濃度(ppm)
Q :排ガス流量(Nm/h)
:モル係数(塩化水素との反応)
An exhaust gas treatment method for reducing acid gas concentration by supplying slaked lime to exhaust gas containing acid gas,
Based on the hydrogen chloride concentration before treatment of the exhaust gas upstream of the exhaust gas flow from the slaked lime supply means, the supply amount Y 1 of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to generate CaClOH is calculated by the equation (1),
Wherein the pretreatment hydrogen chloride concentration, the supply amount Y 3 of necessary and sufficient calcium hydroxide to reduce the target hydrogen chloride concentration of hydrogen chloride concentration based on the target hydrogen chloride concentration is the target concentration to reduce the exhaust gas treatment (3) A step of calculating by an expression;
An exhaust gas treatment method comprising a step of supplying slaked lime having a larger amount of the supply amount Y 1 and the supply amount Y 3 as a lower limit amount to the exhaust gas flow path.
Y 1 = 3.3 × 10 −3 X 0 · Q (1)
Y 3 = 3.3 × 10 −3 (X 0 −X 1 ) · Q · K X (3)
Y 1 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH (g / h)
Y 3 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to reduce the hydrogen chloride concentration to the target hydrogen chloride concentration (g / h)
X 0 : Hydrogen chloride concentration before treatment (ppm)
X 1 : Target hydrogen chloride concentration (ppm)
Q: Exhaust gas flow rate (Nm 3 / h)
K X : molar coefficient (reaction with hydrogen chloride)
酸性ガスを含有する排ガスに消石灰を供給して酸性ガス濃度を低減する排ガス処理方法であって、
消石灰供給手段より排ガス流れ上流側の排ガスの処理前塩化水素濃度と処理前二酸化硫黄濃度に基づき、塩化水素と反応しCaClOHを生成し二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するために必要十分な消石灰の供給量Yを(2)式により演算し、
前記処理前塩化水素濃度と排ガス処理により低減させる目標濃度である目標塩化水素濃度とに基づき、塩化水素濃度を目標塩化水素濃度に低減するために必要十分な消石灰の供給量と、前記処理前二酸化硫黄濃度と排ガス処理により低減させる目標濃度である目標二酸化硫黄濃度とに基づき、二酸化硫黄濃度を目標二酸化硫黄濃度に低減するために必要十分な消石灰の供給量との和である消石灰の供給量Yを(4)式により演算する工程と、
前記供給量Yと前記供給量Yのうち、多い方の量を下限量とする消石灰を排ガス流路に供給する工程を備えたことを特徴とする排ガス処理方法。
=3.3×10−3(X+Z)・Q (2)
=3.3×10−3(X−X)・Q・K
+3.3×10−3(Z−Z)・Q・K (4)
:塩化水素と反応しCaClOHを生成し二酸化硫黄と反応しCaSOを生成するために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:塩化水素濃度を目標塩化水素濃度まで低減させ二酸化硫黄濃度を目標二酸化硫黄濃度まで低減させるために必要十分な消石灰の供給量(g/h)
:処理前塩化水素濃度(ppm)
:目標塩化水素濃度(ppm)
:処理前二酸化硫黄濃度(ppm)
:目標二酸化硫黄濃度(ppm)
Q :排ガス流量(Nm/h)
:モル係数(塩化水素との反応)
:モル係数(二酸化硫黄との反応)
An exhaust gas treatment method for reducing acid gas concentration by supplying slaked lime to exhaust gas containing acid gas,
Based on the pre-treatment hydrogen chloride concentration and pre-treatment sulfur dioxide concentration of the exhaust gas upstream of the slaked lime supply means, the slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH and to react with sulfur dioxide to produce CaSO 3 the supply amount Y 2 is calculated by equation (2),
Based on the pretreatment hydrogen chloride concentration and the target hydrogen chloride concentration that is the target concentration to be reduced by exhaust gas treatment, the supply amount of slaked lime necessary and sufficient to reduce the hydrogen chloride concentration to the target hydrogen chloride concentration, and the pretreatment carbon dioxide Supply amount Y of slaked lime which is the sum of supply amount of slaked lime necessary and sufficient to reduce the sulfur dioxide concentration to the target sulfur dioxide concentration based on the sulfur concentration and the target sulfur dioxide concentration which is the target concentration to be reduced by exhaust gas treatment 4 a step of calculating by the equation (4),
The supply amount Y 2 and of the feed amount Y 4, an exhaust gas processing method for the slaked lime to the quantity with the larger lower limit amount, comprising the step of supplying the exhaust gas passage.
Y 2 = 3.3 × 10 −3 (X 0 + Z 0 ) · Q (2)
Y 4 = 3.3 × 10 −3 (X 0 −X 1 ) · Q · K X
+ 3.3 × 10 −3 (Z 0 −Z 1 ) · Q · KY (4)
Y 2 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to react with hydrogen chloride to produce CaClOH and react with sulfur dioxide to produce CaSO 3 (g / h)
Y 4 : Supply amount of slaked lime necessary and sufficient to reduce the hydrogen chloride concentration to the target hydrogen chloride concentration and the sulfur dioxide concentration to the target sulfur dioxide concentration (g / h)
X 0 : Hydrogen chloride concentration before treatment (ppm)
X 1 : Target hydrogen chloride concentration (ppm)
Z 0 : Sulfur dioxide concentration before treatment (ppm)
Z 1 : Target sulfur dioxide concentration (ppm)
Q: Exhaust gas flow rate (Nm 3 / h)
K X : molar coefficient (reaction with hydrogen chloride)
KY : molar coefficient (reaction with sulfur dioxide)
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JP2010227749A (en) * 2009-03-26 2010-10-14 Jfe Engineering Corp Method of treating exhaust gas
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