JP2009241457A - Heat-shrinkable multilayered film and heat-shrinkable label - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、容器の熱収縮性ラベルとして用いた場合、装着の際に層間剥離が発生することがなく、耐熱性、耐油性、ミシン目におけるカット性、外観に優れる熱収縮性多層フィルム及び該熱収縮性多層フィルムをベースフィルムとする熱収縮性ラベルに関する。 The present invention, when used as a heat-shrinkable label for a container, does not cause delamination at the time of mounting, and has a heat-shrinkable multilayer film excellent in heat resistance, oil resistance, perforation cut and appearance, and the The present invention relates to a heat-shrinkable label having a heat-shrinkable multilayer film as a base film.
近年、ペットボトルや金属罐等の容器の多くには、熱収縮性樹脂フィルムからなるベースフィルムに印刷等を施した熱収縮性ラベルが装着されている。
このような熱収縮性樹脂フィルムとしては、低温収縮性に優れることからポリスチレン系樹脂からなるものが主流である。しかし、ポリスチレン系樹脂フィルムは、耐熱性が不充分であることから、例えば、コンビニエンスストア等にあるホットウォーマー内で加熱時にペットボトルが倒れたときに収縮してラベルが歪んでしまったり破れてしまったりすることがあるという問題があった。また、ポリスチレン系樹脂フィルムは耐溶剤性が不充分であることから、油分を含む品物の包装に用いた場合に、油分が付着することによって収縮したり溶解したりすることがあるという問題もあった。
In recent years, many containers such as plastic bottles and metal bowls are equipped with a heat-shrinkable label obtained by printing a base film made of a heat-shrinkable resin film.
As such a heat-shrinkable resin film, one made of a polystyrene resin is mainstream because of its excellent low-temperature shrinkage. However, since the polystyrene resin film has insufficient heat resistance, for example, when a plastic bottle collapses during heating in a hot warmer at a convenience store, the label shrinks and the label is distorted or torn. There was a problem that I could get lost. In addition, since the polystyrene-based resin film has insufficient solvent resistance, there is a problem that when it is used for packaging an article containing oil, it may shrink or dissolve due to adhesion of the oil. It was.
一方、ポリスチレン系樹脂フィルムに代えて、耐熱性や耐溶剤性に優れたポリエステル系フィルムを熱収縮性ラベルとして用いる試みもなされている。しかしながら、ポリエステル系フィルムは、低温収縮性が悪く、急激に収縮するため容器に装着した際に皺が発生しやすいという問題がある。また、熱収縮性ラベルには、容器をリサイクルするために使用後の容器から容易に熱収縮性ラベルを引き剥がせるように引き剥がしのためのミシン目が設けられていることが多いが、ポリエステル系フィルムは、ミシン目におけるカット性が悪く、容易には熱収縮性ラベルを容器から引き剥がすことができないことがあるという問題があった。更に、ポリエステル系フィルムは収縮応力が大きいことから、ホット飲料用ラベルとして使用する場合に、販売時の加熱によってラベルが容器を締めつけることで、内容物の入れ目線が上昇し、容器から漏出等したりするという問題があった。 On the other hand, an attempt has been made to use a polyester film excellent in heat resistance and solvent resistance as a heat shrinkable label in place of the polystyrene resin film. However, the polyester film has poor low-temperature shrinkability and has a problem that wrinkles are easily generated when the polyester film is attached to a container. In addition, the heat-shrinkable label is often provided with a perforation for peeling so that the heat-shrinkable label can be easily peeled off from the used container in order to recycle the container. The system film has a problem in that the cut property at the perforation is poor and the heat-shrinkable label cannot be easily peeled off from the container. In addition, since polyester film has a large shrinkage stress, when used as a label for hot beverages, the label tightens the container by heating at the time of sale, so that the line of contents rises and leaks from the container. There was a problem that.
これに対して、特許文献１には、ポリスチレン系樹脂からなる中間層に、オレフィン系樹脂からなる接着層を介してポリエステル系樹脂からなる外面層（表裏層）が積層されてなる硬質多層収縮性フィルムが開示されている。また、特許文献２には、ポリスチレン系樹脂からなる中間層の両側に、特定のモノマーからなるポリエステル系樹脂からなる外面層が積層されたものであって、中間層と外面層とが接着層を介さずに積層されてなるベースフィルムを備えた熱収縮性ラベルが開示されている。更に、特許文献３には、ポリエステル系樹脂からなる表面層、スチレン系樹脂からなる中間層及び接着性樹脂からなる接着層を有する積層フィルムが開示されている。これらの多層フィルムからなる熱収縮性ラベルは、ポリスチレン系樹脂からなる中間層によって低温収縮性とミシン目におけるカット性に優れ、しかも、該中間層がポリエステル系樹脂からなる外面層に覆われているため、耐溶剤性、耐熱性にも優れている。
On the other hand,
しかしながら、これらの熱収縮性ラベルを実際に容器に装着すると、特許文献１に記載された硬質多層収縮性フィルムでは、装着時に中間層と外面層とが剥離してしまったりすることがあり、特許文献２に記載された熱収縮性ラベルでは、装着後に製品の輸送中にフィルム同士が擦れた場合や、人間の爪や物体で引掻かれた場合に中間層と外面層との間で剥離が生じたりすることがあるという問題があった。
従って、容器の熱収縮性ラベルとして用いた場合に、装着時において外面層と中間層との剥離が生じることなく、耐熱性、耐油性、ミシン目におけるカット性、外観に優れる熱収縮性多層フィルムが求められていた。
Therefore, when used as a heat-shrinkable label for a container, the heat-shrinkable multilayer film is excellent in heat resistance, oil resistance, perforation and appearance, without causing peeling between the outer surface layer and the intermediate layer during mounting. Was demanded.
本発明は、上記現状に鑑み、容器の熱収縮性ラベルとして用いた場合、装着の際に層間剥離が発生することがなく、耐熱性、耐油性、ミシン目におけるカット性、外観に優れる熱収縮性多層フィルム及び該熱収縮性多層フィルムをベースフィルムとする熱収縮性ラベルを提供することを目的とする。 In view of the above situation, the present invention, when used as a heat-shrinkable label for a container, does not cause delamination at the time of mounting, and is heat-shrinkable with excellent heat resistance, oil resistance, perforation, and appearance. It is an object to provide a heat-shrinkable label having a heat-shrinkable multilayer film and a heat-shrinkable multilayer film as a base film.
本発明は、スルホン基を有するポリエステル系樹脂からなる表裏層と、ポリスチレン系樹脂からなる中間層とが、変性スチレン系エラストマー及び／又は変性ポリエステル系エラストマーからなる接着層を介して積層されてなる熱収縮性多層フィルムである。
以下に本発明を詳述する。
The present invention is a heat formed by laminating front and back layers made of a polyester resin having a sulfone group and an intermediate layer made of a polystyrene resin via an adhesive layer made of a modified styrene elastomer and / or a modified polyester elastomer. A shrinkable multilayer film.
The present invention is described in detail below.
本発明者らは、鋭意検討した結果、ポリスチレン系樹脂からなる中間層に、接着層を介してポリエステル系樹脂からなる表裏層が積層された熱収縮性多層フィルムにおいて、上記中間層と表裏層とを、変性スチレン系エラストマー及び／又は変性ポリエステル系エラストマーからなる接着層を介して接着することにより、層間剥離が生じることがなく安定して装着でき、ミシン目カット性、外観に優れる熱収縮性多層フィルムが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies, the present inventors have determined that the intermediate layer and the front and back layers in the heat-shrinkable multilayer film in which the front and back layers made of a polyester resin are laminated on the intermediate layer made of polystyrene resin via an adhesive layer, Is bonded through an adhesive layer made of a modified styrenic elastomer and / or a modified polyester elastomer so that it can be stably mounted without causing delamination, and has a perforated cut property and a heat shrinkable multilayer that is excellent in appearance. The inventors have found that a film can be obtained and have completed the present invention.
本発明の熱収縮性多層フィルムは、スルホン基を有するポリエステル系樹脂（以下、単にスルホン基含有ポリエステル系樹脂ともいう）からなる表裏層と、ポリスチレン系樹脂からなる中間層とが、変性スチレン系エラストマー及び／又は変性ポリエステル系エラストマーからなる接着層を介して積層されたものである。 The heat-shrinkable multilayer film of the present invention comprises a modified styrenic elastomer comprising front and back layers made of a polyester resin having a sulfone group (hereinafter also simply referred to as a sulfone group-containing polyester resin) and an intermediate layer made of a polystyrene resin. And / or laminated through an adhesive layer made of a modified polyester elastomer.
本発明では、上記表裏層を構成するポリエステル系樹脂は、スルホン基を有する。上記表裏層を構成するポリエステル系樹脂は、スルホン基を有するポリエステル系樹脂を単独で用いたものでもよく、また、スルホン基を有するポリエステル系樹脂とスルホン基を有しないポリエステル系樹脂との混合物であってもよい。
上記スルホン基を有することで、後述する接着層と組み合わせて使用した場合に、装着時において表裏層と中間層との剥離が生じることなく、優れた接着性を実現することができる。
なお、上記スルホン基としては、酸形態のほか、塩形態の場合も含む。上記塩形態としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、第三級アミン塩等が挙げられる。
In the present invention, the polyester resin constituting the front and back layers has a sulfone group. The polyester resin constituting the front and back layers may be a polyester resin having a sulfone group alone or a mixture of a polyester resin having a sulfone group and a polyester resin having no sulfone group. May be.
By having the sulfone group, when used in combination with an adhesive layer described later, excellent adhesion can be realized without causing separation between the front and back layers and the intermediate layer at the time of mounting.
The sulfone group includes not only the acid form but also a salt form. Examples of the salt form include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, tertiary amine salts, and the like.
上記スルホン基含有ポリエステル系樹脂は、ジカルボン酸とジオールとを縮重合させることにより得ることができるものである。特に本発明では、例えば、ジカルボン酸及び／又はジオールに、スルホン基含有ジカルボン酸及び／又はスルホン基含有ジオールを配合して縮重合させることにより上記スルホン基含有ポリエステル系樹脂が得られる。 The sulfone group-containing polyester resin can be obtained by condensation polymerization of dicarboxylic acid and diol. In particular, in the present invention, for example, the sulfone group-containing polyester-based resin is obtained by blending a dicarboxylic acid and / or diol with a sulfone group-containing dicarboxylic acid and / or a sulfone group-containing diol and performing condensation polymerization.
上記ジカルボン酸としては特に限定されず、例えば、ｏ−フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、オクチルコハク酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、デカメチレンカルボン酸、これらの無水物及び低級アルキルエステル等が挙げられる。
上記ジオールとしては特に限定されず、例えば、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、ジエチレングリコール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール（２，２−ジメチルプロパン−１，３−ジオール）、１，２−ヘキサンジオール、２，５−ヘキサンジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、３−メチル−１，３−ペンタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール等の脂肪族ジオール類；２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパンのアルキレンオキサイド付加物、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール等の脂環式ジオール類等が挙げられる。
The dicarboxylic acid is not particularly limited. For example, o-phthalic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, octyl succinic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, naphthalenedicarboxylic acid, fumaric acid, Examples include maleic acid, itaconic acid, decamethylene carboxylic acid, anhydrides and lower alkyl esters thereof.
The diol is not particularly limited. For example, ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, diethylene glycol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, dipropylene glycol, triethylene Glycol, tetraethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-butanediol, 2,3-butanediol, neopentyl glycol (2,2-dimethylpropane-1,3-diol), 1,2-hexane Aliphatic diols such as diol, 2,5-hexanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, 3-methyl-1,3-pentanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol; 2-bis (4-hydroxycyclohexyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy) B carboxymethyl cyclohexyl) alkylene oxide adducts of propane, 1,4-cyclohexane diol, alicyclic diols such as 1,4-cyclohexanedimethanol.
上記スルホン基含有ジカルボン酸としては、例えば、５−スルホイソフタル酸、２−スルホイソフタル酸、４−スルホイソフタル酸、３−スルホフタル酸、５−スルホイソフタル酸ジアルキル、２−スルホイソフタル酸ジアルキル、４−スルホイソフタル酸ジアルキル、３−スルホイソフタル酸ジアルキル及びこれらのナトリウム塩、カリウム塩等が挙げられる。
上記スルホン基含有ジオールとしては、例えば、１，３−ジヒドロキシブタンスルホン酸、１，４−ジヒドロキシブタンスルホン酸等が挙げられる。
Examples of the sulfone group-containing dicarboxylic acid include 5-sulfoisophthalic acid, 2-sulfoisophthalic acid, 4-sulfoisophthalic acid, 3-sulfophthalic acid, dialkyl 5-sulfoisophthalate, dialkyl 2-sulfoisophthalate, 4- Examples include dialkyl sulfoisophthalate, dialkyl 3-sulfoisophthalate, and sodium salts and potassium salts thereof.
Examples of the sulfone group-containing diol include 1,3-dihydroxybutanesulfonic acid, 1,4-dihydroxybutanesulfonic acid, and the like.
上記スルホン基を有しないポリエステル系樹脂としては、特に限定されないが、具体的には、エチレングリコールに由来する成分の含有量が６０〜８０モル％、１，４−シクロヘキサンジメタノールに由来する成分の含有量が１０〜４０モル％、ジエチレングリコールに由来する成分を０〜２０モル％含有するもの等が例示できる。 Although it does not specifically limit as said polyester-type resin which does not have a sulfone group, Specifically, content of the component derived from ethylene glycol is 60-80 mol%, and the component derived from 1, 4- cyclohexane dimethanol. Examples thereof include those containing a content of 10 to 40 mol% and 0 to 20 mol% of a component derived from diethylene glycol.
上記表裏層を構成するポリエステル系樹脂の全ジカルボン酸及び／又はジオールに由来する成分に対するスルホン基含有ジカルボン酸及び／又はスルホン基含有ジオールに由来する成分の含有量の好ましい下限は０．５モル％、好ましい上限は１０モル％である。上記スルホン基含有ジカルボン酸及び／又はスルホン基含有ジオールに由来する成分がこの範囲内であると、フィルム製造時にトラブルを起こすこともなく、スルホン基を含有する効果が充分に発揮されるため好ましい。 The minimum with preferable content of the component derived from the sulfone group containing dicarboxylic acid and / or sulfone group containing diol with respect to the component derived from all the dicarboxylic acid and / or diol of the polyester-type resin which comprises the said front and back layer is 0.5 mol%. The preferred upper limit is 10 mol%. It is preferable for the component derived from the sulfone group-containing dicarboxylic acid and / or the sulfone group-containing diol to be within this range since the effect of containing the sulfone group is sufficiently exhibited without causing trouble during film production.
上記中間層を構成するポリスチレン系樹脂としては特に限定されないが、例えば、芳香族ビニル炭化水素−共役ジエン共重合体、又は、芳香族ビニル炭化水素−共役ジエン共重合体と芳香族ビニル炭化水素−脂肪族不飽和カルボン酸エステル共重合体との混合樹脂等が挙げられる。
上記芳香族ビニル炭化水素−共役ジエン共重合体を用いると、低温雰囲気下での伸度低下の少ない熱収縮性多層フィルムとなる。
また、芳香族ビニル炭化水素−共役ジエン共重合体と芳香族ビニル炭化水素−脂肪族不飽和カルボン酸エステル共重合体との混合樹脂を用いると、低温収縮性に優れた熱収縮性多層フィルムとなる。
Although it does not specifically limit as polystyrene-type resin which comprises the said intermediate | middle layer, For example, an aromatic vinyl hydrocarbon-conjugated diene copolymer or an aromatic vinyl hydrocarbon-conjugated diene copolymer and an aromatic vinyl hydrocarbon- Examples thereof include a mixed resin with an aliphatic unsaturated carboxylic acid ester copolymer.
When the above aromatic vinyl hydrocarbon-conjugated diene copolymer is used, a heat-shrinkable multilayer film with little decrease in elongation under a low temperature atmosphere is obtained.
In addition, when a mixed resin of an aromatic vinyl hydrocarbon-conjugated diene copolymer and an aromatic vinyl hydrocarbon-aliphatic unsaturated carboxylic acid ester copolymer is used, a heat-shrinkable multilayer film excellent in low-temperature shrinkability and Become.
上記芳香族ビニル炭化水素−共役ジエン共重合体としては特に限定されず、例えば、芳香族ビニル炭化水素としてはスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン等が、共役ジエンとしては１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン等が挙げられる。これらはそれぞれ単独で用いられてもよいし、２種以上を併用してもよい。なかでも、特に低温収縮性やミシン目におけるカット性に優れることから、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体（ＳＢＳ樹脂）が好適である。また、よりフィッシュアイの少ないフィルムを作製するためには、共役ジエンとして２−メチル−１，３−ブタジエン（イソプレン）を用いたスチレン−イソプレン−スチレン共重合体（ＳＩＳ樹脂）や、スチレン−イソプレン−ブタジエン−スチレン共重合体（ＳＩＢＳ樹脂）等を用いることが好ましい。 The aromatic vinyl hydrocarbon-conjugated diene copolymer is not particularly limited. For example, aromatic vinyl hydrocarbons include styrene, o-methylstyrene, p-methylstyrene and the like, and conjugated dienes are 1,3- Examples include butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, 1,3-hexadiene, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, a styrene-butadiene-styrene copolymer (SBS resin) is preferable because it is particularly excellent in low-temperature shrinkage and cut performance at perforations. In order to produce a film with less fish eye, a styrene-isoprene-styrene copolymer (SIS resin) using 2-methyl-1,3-butadiene (isoprene) as a conjugated diene, or a styrene-isoprene. It is preferable to use a butadiene-styrene copolymer (SIBS resin) or the like.
上記芳香族ビニル炭化水素−共役ジエン共重合体として、ＳＢＳ樹脂、ＳＩＳ樹脂又はＳＩＢＳ樹脂を用いる場合には、１種の樹脂を単独で用いてもよく、複数の樹脂を組み合わせて用いてもよい。複数で用いる場合にはドライブレンドしてもよく、ある特定の組成にて押出機を用いて練り上げペレタイズしたコンパウンド樹脂を用いてもよい。
このような樹脂を単独又は複数で用いて、スチレン含有量が６５〜９０重量％、共役ジエン含有量が１０〜３５重量％の組成とすることが好ましい。このような組成の樹脂は、特に低温収縮性やミシン目におけるカット性に優れる。一方、共役ジエン含有量が１０重量％未満であると、フィルムにテンションをかけたときに切れ易くなり、印刷等のコンバーティングやラベルとして使用するときにフィルムが思いもよらず破断することがある。共役ジエン含有量が３５重量％を超えると、成形加工時にゲル等の異物が発生しやすくなることがある。
When the SBS resin, SIS resin or SIBS resin is used as the aromatic vinyl hydrocarbon-conjugated diene copolymer, one kind of resin may be used alone, or a plurality of resins may be used in combination. . When used in plural, dry blending may be used, or a compound resin that is kneaded and pelletized using an extruder with a specific composition may be used.
It is preferable to use such resins singly or in combination to have a composition having a styrene content of 65 to 90% by weight and a conjugated diene content of 10 to 35% by weight. A resin having such a composition is particularly excellent in low-temperature shrinkage and perforation. On the other hand, when the conjugated diene content is less than 10% by weight, the film is easily cut when tension is applied to the film, and the film may break unexpectedly when used as a converting or label for printing or the like. . When the conjugated diene content exceeds 35% by weight, foreign matters such as gel may be easily generated during the molding process.
上記芳香族ビニル炭化水素−脂肪族不飽和カルボン酸エステル共重合体としては特に限定されず、例えば、芳香族ビニル炭化水素としてはスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン等が、不飽和カルボン酸エステルとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル等が挙げられる。これらはそれぞれ単独で用いられてもよいし、２種以上を併用してもよい。 The aromatic vinyl hydrocarbon-aliphatic unsaturated carboxylic acid ester copolymer is not particularly limited, and examples of the aromatic vinyl hydrocarbon include styrene, o-methylstyrene, p-methylstyrene, and the like. Examples of the acid ester include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, and butyl methacrylate. These may be used alone or in combination of two or more.
上記芳香族ビニル炭化水素−脂肪族不飽和カルボン酸エステル共重合体として、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体を用いる場合、スチレン含有量が６０〜９０重量％、アクリル酸ブチル含有量が１０〜４０重量％であるものを用いることが好ましい。このような組成の芳香族ビニル炭化水素−脂肪族不飽和カルボン酸エステル共重合体を用いることで、耐低温性やミシン目カット性に優れる熱収縮性ラベルを得ることができる。 When a styrene-butyl acrylate copolymer is used as the aromatic vinyl hydrocarbon-aliphatic unsaturated carboxylic acid ester copolymer, the styrene content is 60 to 90% by weight, and the butyl acrylate content is 10 to 40. It is preferable to use what is weight%. By using an aromatic vinyl hydrocarbon-aliphatic unsaturated carboxylic acid ester copolymer having such a composition, a heat-shrinkable label having excellent low-temperature resistance and perforation cutting properties can be obtained.
上記中間層として、芳香族ビニル炭化水素−共役ジエン共重合体と芳香族ビニル炭化水素−脂肪族不飽和カルボン酸エステル共重合体との混合樹脂を用いる場合、混合樹脂中の上記芳香族ビニル炭化水素−共役ジエン共重合体の配合量の好ましい下限は２０重量％、好ましい上限は１００重量％である。２０重量％未満であると低温伸度が低くなり、冷蔵保存時に誤って落下した時に熱収縮性ラベルが破れてしまうことがある。 When a mixed resin of an aromatic vinyl hydrocarbon-conjugated diene copolymer and an aromatic vinyl hydrocarbon-aliphatic unsaturated carboxylic acid ester copolymer is used as the intermediate layer, the aromatic vinyl carbonization in the mixed resin is used. The preferable lower limit of the blending amount of the hydrogen-conjugated diene copolymer is 20% by weight, and the preferable upper limit is 100% by weight. If it is less than 20% by weight, the low-temperature elongation becomes low, and the heat-shrinkable label may be broken when it is accidentally dropped during refrigerated storage.
本発明の熱収縮性多層フィルムにおいて、上記中間層は、紫外線吸収剤を含有していてもよい。このように、紫外線吸収剤を含有することで、紫外線カット性を付与することができ、特に日光や蛍光灯から発せられる紫外線（波長３８０ｎｍ以下）のカット性に優れるため、容器の内容物の劣化を防止して、保管性を高めることができる。 In the heat-shrinkable multilayer film of the present invention, the intermediate layer may contain an ultraviolet absorber. In this way, by containing an ultraviolet absorber, it is possible to impart ultraviolet cut-off properties, and in particular, excellent cut-off properties of ultraviolet rays (wavelength of 380 nm or less) emitted from sunlight or fluorescent lamps, so that the contents of the container are deteriorated. Can be prevented and storage can be improved.
上記紫外線吸収剤としては特に限定されず、例えば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤；２−（２’−ヒドロキシ−４’−ｎ−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｎ−メトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（３’’，４’’，５’’，６’’−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５’−メチルフェニル］ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤；２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート系紫外線吸収剤；ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルサリシレート等のサリシレート系紫外線吸収剤；エチル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、オクチル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート等のシアノアクリレート系紫外線吸収剤等が挙げられる。
なかでも、紫外線吸収性と耐熱性とのバランスに優れることから、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｎ−メトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾールが好ましい。
The ultraviolet absorber is not particularly limited, and examples thereof include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2 ′, 4,4′-tetrahydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, and 2-hydroxy-4-methoxy. Benzophenone ultraviolet absorbers such as benzophenone-5-sulfonic acid and 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone; 2- (2′-hydroxy-4′-n-octoxyphenyl) benzotriazole, 2- (2 '-Hydroxy-5'-n-methoxyphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy) -3 ′, 5′-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydride) Roxy-5′-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- [2′-hydroxy-3 ′-(3 ″, 4 ″, 5 ″, 6 ″ -tetrahydrophthalimidomethyl) -5′-methyl Benzotriazole ultraviolet absorbers such as phenyl] benzotriazole; benzoate ultraviolet absorbers such as 2,4-di-tert-butylphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; p-tert- Examples thereof include salicylate ultraviolet absorbers such as butylphenyl salicylate; cyanoacrylate ultraviolet absorbers such as ethyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate and octyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate.
Among these, 2- (2′-hydroxy-5′-n-methoxyphenyl) benzotriazole and 2- (2′-hydroxy-3′-tert-butyl) are excellent in balance between ultraviolet absorption and heat resistance. -5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole is preferred.
上記紫外線吸収剤の含有量は、中間層を構成する材料１００重量部に対して、好ましい下限が１重量部、好ましい上限が１０重量部である。１重量部未満であると、紫外線カット性が不充分となり、容器のシュリンクラベルとして使用した場合に、内容物の劣化を防止できないことがあり、１０重量部を超えると、熱収縮性多層フィルムの機械的強度が低下し、印刷等のコンバーティングやシュリンクラベルとして使用する場合に、破断等が発生することがある。上記紫外線吸収剤の含有量のより好ましい下限は２重量部、より好ましい上限は８重量部である。 The content of the ultraviolet absorber is preferably 1 part by weight with a preferred lower limit and 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the material constituting the intermediate layer. When the amount is less than 1 part by weight, the UV-cutting property becomes insufficient, and when used as a shrink label for a container, the content may not be prevented from being deteriorated. The mechanical strength decreases, and breakage or the like may occur when used as a converting or shrink label for printing or the like. The minimum with more preferable content of the said ultraviolet absorber is 2 weight part, and a more preferable upper limit is 8 weight part.
上記接着層は、変性スチレン系エラストマー及び／又は変性ポリエステル系エラストマーからなる。
上記接着層を構成する変性スチレン系エラストマーとしては、例えば、スチレン系エラストマーをカルボン酸基、酸無水物基、アミノ基、エポキシ基及び水酸基等の官能基によって変性したものが挙げられる。
The adhesive layer is made of a modified styrene elastomer and / or a modified polyester elastomer.
Examples of the modified styrene elastomer constituting the adhesive layer include those obtained by modifying a styrene elastomer with a functional group such as a carboxylic acid group, an acid anhydride group, an amino group, an epoxy group, and a hydroxyl group.
上記スチレン系エラストマーは、ハードセグメントとしてのポリスチレンと、ソフトセグメントとしてポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリブタジエンとポリイソプレンとの共重合体とからなるものや、これらの水素添加物のことである。なお、上記水素添加物は、ポリブタジエンやポリイソプレンの一部が水素添加されたものであってもよく、全てが水素添加されたものであってもよい。 The styrenic elastomer includes those composed of polystyrene as a hard segment and polybutadiene, polyisoprene, a copolymer of polybutadiene and polyisoprene as a soft segment, and hydrogenated products thereof. The hydrogenated product may be one obtained by hydrogenating a part of polybutadiene or polyisoprene, or may be one obtained by hydrogenating all of them.
上記スチレン系エラストマーの市販品としては、例えば、「タフテック」、「タフプレン」（何れも旭化成ケミカルズ社製）、「クレイトン」（クレイトンポリマージャパン社製）、「ダイナロン」（ＪＳＲ社製）、「セプトン」（クラレ社製）等が挙げられる。 Examples of commercially available styrene elastomers include “Tuftec”, “Tufprene” (all manufactured by Asahi Kasei Chemicals), “Clayton” (manufactured by Kraton Polymer Japan), “Dynalon” (manufactured by JSR), “Septon”. (Made by Kuraray Co., Ltd.).
上記変性スチレン系エラストマーにおける上記カルボン酸基、酸無水物基、アミノ基、エポキシ基及び水酸基等の官能基の含有量の好ましい下限は０．０５重量％、好ましい上限は５．０重量％である。０．０５重量％未満であると、特に表裏層との接着性が不充分となることがあり、５．０重量％を超えると、上記官能基を付加する際に樹脂が熱劣化し、ゲル等の異物が発生しやすくなることがある。より好ましい下限は０．１重量％、より好ましい上限は３．０重量％である。 The preferable lower limit of the content of functional groups such as the carboxylic acid group, acid anhydride group, amino group, epoxy group and hydroxyl group in the modified styrene elastomer is 0.05% by weight, and the preferable upper limit is 5.0% by weight. . If it is less than 0.05% by weight, the adhesion to the front and back layers may be insufficient, and if it exceeds 5.0% by weight, the resin is thermally deteriorated when the functional group is added, and the gel Such a foreign matter may be easily generated. A more preferred lower limit is 0.1% by weight, and a more preferred upper limit is 3.0% by weight.
上記接着層を構成する変性ポリエステル系エラストマーとしては、例えば、ポリエステル系エラストマーをカルボン酸基、酸無水物基、アミノ基、エポキシ基及び水酸基等の官能基によって変性したものが挙げられる。 Examples of the modified polyester elastomer that constitutes the adhesive layer include those obtained by modifying a polyester elastomer with a functional group such as a carboxylic acid group, an acid anhydride group, an amino group, an epoxy group, and a hydroxyl group.
上記ポリエステル系エラストマーは、飽和ポリエステル系エラストマーであることが好ましく、特に、ポリアルキレンエーテルグリコールセグメントを含有する飽和ポリエステル系エラストマーであることが好ましい。ポリアルキレンエーテルグリコールセグメントを含有する飽和ポリエステル系エラストマーとしては、例えば、ハードセグメントである芳香族ポリエステルと、ソフトセグメントであるポリアルキレンエーテルグリコールや脂肪族ポリエステルとからなるブロック共重合体が好ましい。更に、ソフトセグメントとしてポリアルキレンエーテルグリコールを有するポリエステルポリエーテルブロック共重合体がより好ましい。 The polyester elastomer is preferably a saturated polyester elastomer, and particularly preferably a saturated polyester elastomer containing a polyalkylene ether glycol segment. As the saturated polyester-based elastomer containing a polyalkylene ether glycol segment, for example, a block copolymer composed of an aromatic polyester as a hard segment and a polyalkylene ether glycol or an aliphatic polyester as a soft segment is preferable. Furthermore, a polyester polyether block copolymer having a polyalkylene ether glycol as a soft segment is more preferable.
上記ポリエステルポリエーテルブロック共重合体としては、（ｉ）炭素原子数２〜１２の脂肪族及び／又は脂環族ジオールと、（ｉｉ）芳香族ジカルボン酸及び／又は脂肪族ジカルボン酸又はそのアルキルエステルと、（ｉｉｉ）ポリアルキレンエーテルグリコールとを原料とし、エステル化反応又はエステル交換反応により得られたオリゴマーを重縮合させたものが好ましい。 The polyester polyether block copolymer includes (i) an aliphatic and / or alicyclic diol having 2 to 12 carbon atoms, and (ii) an aromatic dicarboxylic acid and / or an aliphatic dicarboxylic acid or an alkyl ester thereof. And (iii) polyalkylene ether glycol as a raw material, and those obtained by polycondensation of oligomers obtained by esterification reaction or transesterification reaction are preferred.
上記炭素原子数２〜１２の脂肪族及び／又は脂環族ジオールとしては、例えば、ポリエステルの原料、特にポリエステル系エラストマーの原料として一般に用いられるものを用いることができる。具体的には例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール等が挙げられる。これらの中では、１，４−ブタンジオール又はエチレングリコールが好ましく、特に１，４−ブタンジオールが好ましい。これらのジオールは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 As said C2-C12 aliphatic and / or alicyclic diol, what is generally used as a raw material of a polyester, especially the raw material of a polyester-type elastomer can be used, for example. Specific examples include ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,4-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol and the like. Among these, 1,4-butanediol or ethylene glycol is preferable, and 1,4-butanediol is particularly preferable. These diols may be used alone or in combination of two or more.
上記芳香族ジカルボン酸としては、ポリエステルの原料、特にポリエステル系エラストマーの原料として一般的に用いられているものを用いることができる。具体的には例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸等が挙げられる。これらの中では、テレフタル酸又は２，６−ナフタレンジカルボン酸が好ましく、特にテレフタル酸が好ましい。これらの芳香族ジカルボン酸は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 As said aromatic dicarboxylic acid, what is generally used as a raw material of polyester, especially a polyester-type elastomer can be used. Specific examples include terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid. Among these, terephthalic acid or 2,6-naphthalenedicarboxylic acid is preferable, and terephthalic acid is particularly preferable. These aromatic dicarboxylic acids may be used alone or in combination of two or more.
上記芳香族ジカルボン酸のアルキルエステルとしては、上記芳香族ジカルボン酸のジメチルエステルやジエチルエステル等が挙げられる。なかでも、ジメチルテレフタレート及び２，６−ジメチルナフタレンジカルボキシレートが好ましい。 Examples of the alkyl ester of the aromatic dicarboxylic acid include the dimethyl ester and diethyl ester of the aromatic dicarboxylic acid. Of these, dimethyl terephthalate and 2,6-dimethyl naphthalene dicarboxylate are preferable.
上記脂肪族ジカルボン酸としては、シクロヘキサンジカルボン酸等が好ましく、そのアルキルエステルとしては、ジメチルエステルやジエチルエステル等が好ましい。また、上記の成分以外に３官能のアルコールやトリカルボン酸又はそのエステルを少量共重合させてもよく、更に、アジピン酸等の脂肪族ジカルボン酸又はそのジアルキルエステルを共重合成分として用いてもよい。 The aliphatic dicarboxylic acid is preferably cyclohexane dicarboxylic acid, and the alkyl ester is preferably dimethyl ester or diethyl ester. In addition to the above components, a small amount of a trifunctional alcohol, tricarboxylic acid or ester thereof may be copolymerized, and an aliphatic dicarboxylic acid such as adipic acid or a dialkyl ester thereof may be used as a copolymerization component.
上記ポリアルキレンエーテルグリコールとしては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリ（１，２−及び／又は１，３−プロピレンエーテル）グリコール、ポリ（テトラメチレンエーテル）グリコール、ポリ（ヘキサメチレンエーテル）グリコール等が挙げられる。 Examples of the polyalkylene ether glycol include polyethylene glycol, poly (1,2- and / or 1,3-propylene ether) glycol, poly (tetramethylene ether) glycol, poly (hexamethylene ether) glycol, and the like. .
上記ポリアルキレンエーテルグリコールの数平均分子量の好ましい下限は４００、好ましい上限は６０００である。４００以上とすることで、共重合体のブロック性が高くなり、６０００以下とすることで、系内での相分離が起こり難く、ポリマー物性が発現しやすくなる。より好ましい下限は５００、より好ましい上限は４０００、更に好ましい下限は６００、更に好ましい上限は３０００である。なお、本明細書において、数平均分子量とはゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定されたものをいう。また、上記ＧＰＣのキャリブレーションは、例えば、ＰＯＬＹＴＥＴＲＡＨＹＤＲＯＦＵＲＡＮキャリブレーションキット（英国ＰＯＬＹＭＥＲ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＥＳ社製）を使用することにより行うことができる。 The preferable lower limit of the number average molecular weight of the polyalkylene ether glycol is 400, and the preferable upper limit is 6000. By setting it to 400 or more, the block property of the copolymer becomes high, and by setting it to 6000 or less, phase separation in the system hardly occurs and polymer physical properties are easily developed. A more preferred lower limit is 500, a more preferred upper limit is 4000, a still more preferred lower limit is 600, and a still more preferred upper limit is 3000. In addition, in this specification, a number average molecular weight means what was measured by gel permeation chromatography (GPC). The GPC calibration can be performed, for example, by using a POLYTETRAHYDROFURAN calibration kit (manufactured by POLYMER LABORATORIES, UK).
上記ポリエステル系エラストマーには、天然ゴム、合成ゴム（例えば、ポリイソプレンゴム）等のゴム成分及びプロセスオイル等の軟化剤を共存させてもよい。上記軟化剤を共存させることで、ゴム成分の可塑化促進や得られる熱可塑性樹脂組成物の流動性を向上させることができる。上記軟化剤は、パラフィン系、ナフテン系、芳香族系のいずれであってもよい。また、本発明の効果を損なわない範囲において、該樹脂成分及びゴム成分に上記以外の樹脂やゴム、フィラー、添加剤等他の成分を添加してもよい。 The polyester elastomer may coexist with a rubber component such as natural rubber and synthetic rubber (for example, polyisoprene rubber) and a softening agent such as process oil. By making the softener coexist, the plasticization of the rubber component can be promoted and the fluidity of the resulting thermoplastic resin composition can be improved. The softening agent may be paraffinic, naphthenic, or aromatic. Moreover, in the range which does not impair the effect of this invention, you may add other components, such as resin other than the above, rubber | gum, a filler, an additive, to this resin component and rubber component.
上記フィラーとしては、例えば、炭酸カルシウム、タルク、シリカ、カオリン、クレー、ケイソウ土、珪酸カルシウム、雲母、アスベスト、アルミナ、硫酸バリウム、硫酸アルミニウム、硫酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭素繊維、ガラス繊維、ガラス球、硫化モリブデン、グラファイト、シラスバルーン等を挙られる。また、添加剤としては、例えば、耐熱安定剤、耐候安定剤、着色剤、帯電防止剤、難燃剤、核剤、滑剤、スリップ剤、ブロッキング防止剤等が挙げられる。 Examples of the filler include calcium carbonate, talc, silica, kaolin, clay, diatomaceous earth, calcium silicate, mica, asbestos, alumina, barium sulfate, aluminum sulfate, calcium sulfate, magnesium carbonate, carbon fiber, glass fiber, and glass bulb. , Molybdenum sulfide, graphite, shirasu balloon and the like. Examples of the additive include a heat resistance stabilizer, a weather resistance stabilizer, a colorant, an antistatic agent, a flame retardant, a nucleating agent, a lubricant, a slip agent, and an antiblocking agent.
上記耐熱安定剤としては、例えば、フェノール系、リン系、硫黄系等の公知のものを使用することができる。上記耐候安定剤としてはヒンダードアミン系、トリアゾール系等の公知のものを使用することができる。上記着色剤としてはカーボンブラック、チタンホワイト、亜鉛華、べんがら、アゾ化合物、ニトロソ化合物、フタロシアニン化合物等が挙げられる。また、帯電防止剤、難燃剤、核剤、滑剤、スリップ剤、ブロッキング防止剤等についてもいずれも公知のものが使用可能である。 As said heat stabilizer, well-known things, such as a phenol type, a phosphorus type, and a sulfur type, can be used, for example. As the weather resistance stabilizer, known ones such as hindered amines and triazoles can be used. Examples of the colorant include carbon black, titanium white, zinc white, red pepper, azo compound, nitroso compound, and phthalocyanine compound. In addition, known antistatic agents, flame retardants, nucleating agents, lubricants, slip agents, antiblocking agents and the like can be used.
上記ポリエステル系エラストマーの市販品としては、「プリマロイ」（三菱化学社製）、「ペルプレン」（東洋紡績社製）、「ハイトレル」（東レ・デュポン社製）等が挙げられる。 Examples of commercially available polyester elastomers include “Primalloy” (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), “Perprene” (manufactured by Toyobo Co., Ltd.), “Hytrel” (manufactured by Toray DuPont) and the like.
上記ポリエステル系エラストマーとして、ポリエステルとポリアルキレンエーテルグリコールとからなるポリエステルポリエーテルブロック共重合体を用いる場合、ポリアルキレンエーテルグリコール成分の含有量は、好ましい下限が５重量％、好ましい上限が９０重量％である。５重量％以上であると、柔軟性及び耐衝撃性に優れるものとなり、９０重量％以下であると、硬度及び機械強度に優れるものとなる。より好ましい下限は３０重量％、より好ましい上限は８０重量％であり、更に好ましい下限は５５重量％である。なお、ポリアルキレンエーテルグリコール成分の含有量は核磁気共鳴スペクトル法（ＮＭＲ）を用い、水素原子の化学シフトとその含有量に基づいて算出することができる。 When using a polyester polyether block copolymer composed of polyester and polyalkylene ether glycol as the polyester elastomer, the content of the polyalkylene ether glycol component is preferably 5% by weight, and preferably 90% by weight. is there. When it is 5% by weight or more, it is excellent in flexibility and impact resistance, and when it is 90% by weight or less, it is excellent in hardness and mechanical strength. A more preferred lower limit is 30% by weight, a more preferred upper limit is 80% by weight, and a still more preferred lower limit is 55% by weight. The content of the polyalkylene ether glycol component can be calculated based on the chemical shift of the hydrogen atom and its content using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR).
上記変性ポリエステル系エラストマーを得るための変性反応は、例えば、ポリエステル系エラストマーに変性剤としてのα，β−エチレン性不飽和カルボン酸を反応させることによって行われる。変性反応に際してはラジカル発生剤を使用するのが好ましい。変性反応においては、ポリエステル系エラストマーにα，β−エチレン性不飽和カルボン酸やその誘導体が付加するグラフト反応が主として起こるが、分解反応も起こる。その結果、変性ポリエステル系エラストマーは、分子量が低下して溶融粘度が低くなる。また、変性反応においては、通常、他の反応として、エステル交換反応等も起こるものと考えられ、得られる反応物は、一般的には、未反応原料等を含む組成物となるが、この場合、得られる反応物中の変性ポリエステル系エラストマーの含有率の好ましい下限は１０重量％、より好ましい下限は３０重量％であり、変性ポリエステル系エラストマーの含有率が１００重量％であることが更に好ましい。 The modification reaction for obtaining the modified polyester elastomer is performed, for example, by reacting the polyester elastomer with an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid as a modifier. In the modification reaction, a radical generator is preferably used. In the modification reaction, a graft reaction in which an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof is added to a polyester elastomer mainly occurs, but a decomposition reaction also occurs. As a result, the modified polyester elastomer has a lower molecular weight and a lower melt viscosity. Further, in the modification reaction, it is generally considered that a transesterification reaction or the like occurs as another reaction, and the obtained reaction product is generally a composition containing unreacted raw materials, etc. The preferable lower limit of the content of the modified polyester elastomer in the obtained reaction product is 10% by weight, the more preferable lower limit is 30% by weight, and the content of the modified polyester elastomer is more preferably 100% by weight.
上記α，β−エチレン性不飽和カルボン酸としては、例えば、アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、テトラヒドロフマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸等の不飽和カルボン酸；コハク酸２−オクテン−１−イル無水物、コハク酸２−ドデセン−１−イル無水物、コハク酸２−オクタデセン−１−イル無水物、マレイン酸無水物、２，３−ジメチルマレイン酸無水物、ブロモマレイン酸無水物、ジクロロマレイン酸無水物、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物、１−ブテン−３，４−ジカルボン酸無水物、１−シクロペンテン−１，２−ジカルボン酸無水物、１，２，３，６−テトラヒドロフタル酸無水物、３，４，５，６−テトラヒドロフタル酸無水物、ｅｘｏ−３，６−エポキシ−１，２，３，６−テトラヒドロフタル酸無水物、５−ノルボルネン−２，３−ジカルボン酸無水物、メチル−５−ノルボルネン−２，３−ジカルボン酸無水物、ｅｎｄｏ−ビシクロ［２．２．２］オクト−５−エン−２，３−ジカルボン酸無水物、ビシクロ［２．２．２］オクト−７−エン−２，３，５，６−テトラカルボン酸無水物等の不飽和カルボン酸無水物が挙げられる。これらのなかでは、反応性が高いことから、酸無水物が好ましい。上記α，β−エチレン性不飽和カルボン酸は、変性すべきポリアルキレンエーテルグリコールセグメントを含有する共重合体や変性条件に応じて適宜選択することができ、また、２種以上を併用してもよい。なお、上記α，β−エチレン性不飽和カルボン酸は有機溶剤等に溶解して使用することもできる。 Examples of the α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid include unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, tetrahydrofumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, crotonic acid, and isocrotonic acid; succinic acid 2 -Octen-1-yl anhydride, 2-dodecen-1-yl anhydride, succinic acid 2-octadecen-1-yl anhydride, maleic anhydride, 2,3-dimethylmaleic anhydride, bromomalein Acid anhydride, dichloromaleic acid anhydride, citraconic acid anhydride, itaconic acid anhydride, 1-butene-3,4-dicarboxylic acid anhydride, 1-cyclopentene-1,2-dicarboxylic acid anhydride, 1,2, 3,6-tetrahydrophthalic anhydride, 3,4,5,6-tetrahydrophthalic anhydride, exo-3,6-epoxy-1,2,3,6-tetra Hydrophthalic anhydride, 5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride, methyl-5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride, endo-bicyclo [2.2.2] oct-5-ene-2 , 3-dicarboxylic acid anhydride, and unsaturated carboxylic acid anhydrides such as bicyclo [2.2.2] oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid anhydride. Of these, acid anhydrides are preferred because of their high reactivity. The α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid can be appropriately selected according to the copolymer containing the polyalkylene ether glycol segment to be modified and the modification conditions. Good. The α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid can be used by dissolving in an organic solvent or the like.
上記ラジカル発生剤としては、例えば、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、２，５−ジメチルへキサン−２，５−ジハイドロパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ビス（ターシャリーブチルオキシ）ヘキサン、３，５，５−トリメチルへキサノイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、１，３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、ジブチルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、過酸化カリウム、過酸化水素等の有機及び無機の過酸化物、２，２′−アゾビスイソブチロニトリル、２，２′−アゾビス（イソブチルアミド）ジハライド、２，２′−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］、アゾジ−ｔ−ブタン等のアゾ化合物、ジクミル等の炭素ラジカル発生剤等が挙げられる。上記ラジカル発生剤は、変性反応に使用するポリエステル系エラストマーの種類、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸の種類及び変性条件に応じて適宜選択することができ、また、２種以上を併用してもよい。更に、ラジカル発生剤は有機溶剤等に溶解して使用することもできる。 Examples of the radical generator include t-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroperoxide, 2,5-dimethyl-2,5-bis ( Tertiary butyloxy) hexane, 3,5,5-trimethylhexanoyl peroxide, t-butylperoxybenzoate, benzoyl peroxide, dicumyl peroxide, 1,3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene Organic and inorganic peroxides such as dibutyl peroxide, methyl ethyl ketone peroxide, potassium peroxide, hydrogen peroxide, 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (isobutylamide) dihalide, 2,2'-azobis [2-methyl-N- (2-hydrido Kishiechiru) propionamide], azo compounds such as azodi -t- butane, carbon radical generating agents such as dicumyl like. The radical generator can be appropriately selected according to the type of polyester elastomer used for the modification reaction, the type of α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid and the modification conditions, and two or more types can be used in combination. May be. Furthermore, the radical generator can be used by dissolving in an organic solvent or the like.
上記α，β−エチレン性不飽和カルボン酸の配合量の好ましい下限は、ポリエステル系エラストマー１００重量部に対して０．０１重量部、好ましい上限は３０．０重量部である。０．０１重量部以上とすることで、変性反応を充分に行うことができ、３０．０重量部以下とすることで、経済的に有利なものとなる。より好ましい下限は０．０５重量部、より好ましい上限は５．０重量部、更に好ましい下限は０．１０重量部、更に好ましい上限は１．０重量部である。 A preferable lower limit of the amount of the α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid is 0.01 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyester elastomer, and a preferable upper limit is 30.0 parts by weight. When the amount is 0.01 parts by weight or more, the modification reaction can be sufficiently performed, and when the amount is 30.0 parts by weight or less, it is economically advantageous. A more preferred lower limit is 0.05 parts by weight, a more preferred upper limit is 5.0 parts by weight, a still more preferred lower limit is 0.10 parts by weight, and a still more preferred upper limit is 1.0 part by weight.
上記ラジカル発生剤の配合量の好ましい下限は、ポリエステル系エラストマー１００重量部に対して０．００１重量部、好ましい上限は３．００重量部である。０．００１重量部以上とすることで、変性反応が起きやすくなり、３．００重量部以下とすることで、変性時の低分子量化（粘度低下）による材料強度の低下が起こりにくくなる。より好ましい下限は０．００５重量部、より好ましい上限は０．５０重量部、更に好ましい下限は０．０１０重量部、更に好ましい上限は０．２０重量部であり、特に好ましい上限は０．１０重量部である。 A preferable lower limit of the blending amount of the radical generator is 0.001 part by weight with respect to 100 parts by weight of the polyester elastomer, and a preferable upper limit is 3.00 part by weight. When the amount is 0.001 part by weight or more, the modification reaction is likely to occur, and when the amount is 3.00 part by weight or less, the material strength is less likely to decrease due to low molecular weight (decrease in viscosity) during modification. A more preferred lower limit is 0.005 parts by weight, a more preferred upper limit is 0.50 parts by weight, a still more preferred lower limit is 0.010 parts by weight, a still more preferred upper limit is 0.20 parts by weight, and a particularly preferred upper limit is 0.10 parts by weight. Part.
上記変性ポリエステル系エラストマーを得るための変性反応としては、溶融混練反応法、溶液反応法、懸濁分散反応等の公知の反応方法を使用することができるが、通常は安価であることから溶融混練反応法が好ましい。 As the modification reaction for obtaining the modified polyester-based elastomer, known reaction methods such as a melt-kneading reaction method, a solution reaction method, a suspension-dispersion reaction can be used. Reaction methods are preferred.
上記溶融混練反応法による方法では、上述した各成分を所定の配合比にて均一に混合した後、溶融混練を行う。各成分の混合には、ヘンシェルミキサー、リボンブレンダー、Ｖ型ブレンダー等を使用することができ、溶融混練には、バンバリーミキサー、ニーダー、ロール、一軸又は二軸等の多軸混練押出機等を使用することができる。 In the method using the melt kneading reaction method, the above-described components are uniformly mixed at a predetermined blending ratio, and then melt kneaded. Henschel mixer, ribbon blender, V-type blender, etc. can be used for mixing each component, and Banbury mixer, kneader, roll, uniaxial or biaxial multiaxial kneading extruder etc. are used for melt kneading. can do.
上記溶融混練を行う場合の混練温度の好ましい下限は１００℃、好ましい上限は３００℃である。上記範囲内とすることで、樹脂の熱劣化を防止することができる。より好ましい下限は１２０℃、より好ましい上限は２８０℃、更に好ましい下限は１５０℃、更に好ましい上限は２５０℃である。 The preferable lower limit of the kneading temperature when the melt kneading is performed is 100 ° C., and the preferable upper limit is 300 ° C. By setting it within the above range, thermal deterioration of the resin can be prevented. A more preferred lower limit is 120 ° C., a more preferred upper limit is 280 ° C., a still more preferred lower limit is 150 ° C., and a still more preferred upper limit is 250 ° C.
上記変性ポリエステル系エラストマーの変性率（グラフト量）の好ましい下限は０．０１重量％、好ましい上限は１０．０重量％である。０．０１重量％以上であることで、ポリエステルとの親和性が高くなり、１０．０重量％以下であることで、変性時の分子劣化による強度低下を小さくすることができる。より好ましい下限は０．０３重量％、より好ましい上限は７．０重量％であり、更に好ましい下限は０．０５重量％、更に好ましい上限は５．０重量％である。 The preferable lower limit of the modification rate (graft amount) of the modified polyester elastomer is 0.01% by weight, and the preferable upper limit is 10.0% by weight. When the content is 0.01% by weight or more, the affinity with the polyester is increased, and when the content is 10.0% by weight or less, a decrease in strength due to molecular deterioration during modification can be reduced. A more preferred lower limit is 0.03% by weight, a more preferred upper limit is 7.0% by weight, a still more preferred lower limit is 0.05% by weight, and a still more preferred upper limit is 5.0% by weight.
上記変性ポリエステル系エラストマーの変性率（グラフト量）は、Ｈ１−ＮＭＲ測定により得られるスペクトルから、下記の式（１）に従って求めることができる。なお、上記Ｈ１−ＮＭＲ測定に使用する機器としては、例えば、「ＧＳＸ−４００」（日本電子社製）等を用いることができる。 The modification rate (graft amount) of the modified polyester elastomer can be obtained from the spectrum obtained by H 1 -NMR measurement according to the following formula (1). As the equipment used to the H 1 -NMR measurement, for example, it can be used to "GSX-400" (manufactured by Nippon Denshi) and the like.
グラフト量（重量％）＝１００×［（Ｃ÷３×９８）／｛（Ａ×１４８÷４）＋（Ｂ×７２÷４）＋（Ｃ÷３×９８）｝］ （１）
式（１）中、Ａは７．８〜８．４ｐｐｍにおける積分値、Ｂは１．２〜２．２ｐｐｍにおける積分値、Ｃは２．４〜２．９ｐｐｍにおける積分値を表す。
Graft amount (% by weight) = 100 × [(C ÷ 3 × 98) / {(A × 148 ÷ 4) + (B × 72 ÷ 4) + (C ÷ 3 × 98)}] (1)
In the formula (1), A represents an integral value at 7.8 to 8.4 ppm, B represents an integral value at 1.2 to 2.2 ppm, and C represents an integral value at 2.4 to 2.9 ppm.
上記変性反応によって得られる変性ポリエステル系エラストマーを含有する反応物のＪＩＳ−Ｄ硬度の好ましい下限は１０、好ましい上限は８０である。１０以上とすることで、機械的強度が向上し、８０以下とすることで、柔軟性及び耐衝撃性が向上する。より好ましい下限は１５、より好ましい上限は７０、更に好ましい下限は２０、更に好ましい上限は６０である。なお、上記ＪＩＳ−Ｄ硬度は、ＪＩＳ Ｋ ６２５３に準拠して方法でデュロメータ タイプＤを用いることにより測定することができる。 The preferable lower limit of the JIS-D hardness of the reaction product containing the modified polyester elastomer obtained by the modification reaction is 10, and the preferable upper limit is 80. By setting it to 10 or more, the mechanical strength is improved, and by setting it to 80 or less, flexibility and impact resistance are improved. A more preferred lower limit is 15, a more preferred upper limit is 70, a still more preferred lower limit is 20, and a still more preferred upper limit is 60. The JIS-D hardness can be measured by using a durometer type D by a method in accordance with JIS K 6253.
本発明の熱収縮性多層フィルムには、必要に応じて、酸化防止剤、熱安定剤、滑剤、帯電防止剤、アンチブロッキング剤等の添加剤を添加してもよい。特に、熱安定剤や酸化防止剤を添加することでゲルの発生を抑制することができる。 If necessary, additives such as an antioxidant, a heat stabilizer, a lubricant, an antistatic agent, and an antiblocking agent may be added to the heat-shrinkable multilayer film of the present invention. In particular, the generation of gel can be suppressed by adding a heat stabilizer or an antioxidant.
フィルム全体の厚さが４５μｍである場合、上記中間層の厚さの好ましい下限は２２μｍ、好ましい上限は３７μｍである。２２μｍ未満であると、充分なミシン目におけるカット性が得られないことがあり、３７μｍを超えると、充分な耐熱性が得られないことがある。より好ましい下限は２６μｍ、より好ましい上限は３６μｍである。
上記表裏層の厚さの好ましい下限は３μｍ、好ましい上限は１０μｍである。３μｍ未満であると、充分な耐油性や耐熱性が得られないことがあり、１０μｍを超えると、充分なミシン目におけるカット性が得られないことがある。より好ましい下限は４μｍ、より好ましい上限は８μｍである。
上記接着層の厚さの好ましい下限は０．７μｍ、好ましい上限は１．５μｍである。０．７μｍ未満であると、充分な接着強度が得られないことがあり、１．５μｍを超えると、熱収縮特性が悪化することがある。より好ましい下限は０．８μｍ、より好ましい上限は１．３μｍである。
When the thickness of the whole film is 45 μm, the preferable lower limit of the thickness of the intermediate layer is 22 μm, and the preferable upper limit is 37 μm. If the thickness is less than 22 μm, sufficient cut performance at the perforation may not be obtained, and if it exceeds 37 μm, sufficient heat resistance may not be obtained. A more preferred lower limit is 26 μm, and a more preferred upper limit is 36 μm.
The preferable lower limit of the thickness of the front and back layers is 3 μm, and the preferable upper limit is 10 μm. If it is less than 3 μm, sufficient oil resistance and heat resistance may not be obtained, and if it exceeds 10 μm, sufficient cut performance at the perforation may not be obtained. A more preferable lower limit is 4 μm, and a more preferable upper limit is 8 μm.
The preferable lower limit of the thickness of the adhesive layer is 0.7 μm, and the preferable upper limit is 1.5 μm. If it is less than 0.7 μm, sufficient adhesive strength may not be obtained, and if it exceeds 1.5 μm, the heat shrinkage characteristics may be deteriorated. A more preferable lower limit is 0.8 μm, and a more preferable upper limit is 1.3 μm.
本発明の熱収縮性多層フィルム全体の厚さの好ましい下限は３０μｍ、好ましい上限は６０μｍである。熱収縮性多層フィルム全体の厚さを上記範囲内とすることで、経済性に優れるとともに、取り扱いやすいものとなる。各層の厚さは、表裏層の厚さを３〜１０μｍとして、中間層及び接着層の厚さを増減させることにより、フィルム全体の厚さを３０〜６０μｍとすることが好ましい。 The preferable lower limit of the total thickness of the heat-shrinkable multilayer film of the present invention is 30 μm, and the preferable upper limit is 60 μm. By making the thickness of the entire heat-shrinkable multilayer film within the above range, it is excellent in economic efficiency and easy to handle. The thickness of each layer is preferably 3 to 10 μm, and the thickness of the intermediate layer and the adhesive layer is increased or decreased to increase the thickness of the entire film to 30 to 60 μm.
本発明の熱収縮性多層フィルムの熱収縮特性については、主収縮方向（たて又はよこ方向のうち、より大きく収縮する方向）の７０℃の温水中での１０秒間の熱収縮率が１０〜５０％であり、８０℃の温水中での１０秒間の熱収縮率が２５〜８０％であることが好ましい。なお、上記熱収縮率とは、熱収縮性多層フィルムをたて１００ｍｍ×よこ１００ｍｍの大きさに切り取り、７０℃又は８０℃の温水槽に１０秒間浸漬した後、収縮前の原寸に対する収縮量の比率を％で表した値のことである。また、たて方向とはフィルムの流れ方向、よこ方向とは幅方向を表す。 About the heat-shrink characteristic of the heat-shrinkable multilayer film of the present invention, the heat-shrink rate for 10 seconds in 70 ° C. warm water in the main shrink direction (the direction of shrinking more in the vertical or horizontal direction) is 10 to 10. It is 50%, and it is preferable that the thermal shrinkage rate for 10 seconds in warm water at 80 ° C. is 25 to 80%. The heat shrinkage rate is defined as the amount of shrinkage with respect to the original size before shrinkage after cutting the heat shrinkable multilayer film to a size of 100 mm × 100 mm and immersing it in a hot water bath at 70 ° C. or 80 ° C. for 10 seconds. It is a value expressed as a percentage. The vertical direction is the film flow direction, and the width direction is the width direction.
本発明の熱収縮性多層フィルムを製造する方法としては特に限定されないが、共押出法により各層を同時に成形する方法が好適である。例えば、Ｔダイによる共押出では、積層の方法として、フィードブロック方式、マルチマニホールド方式、又は、これらを併用した方法のいずれであってもよい。具体的には例えば、表裏層を構成する樹脂としてスルホン基を有するポリエステル系樹脂、中間層を構成する樹脂としてポリスチレン系樹脂、接着層を構成する樹脂として変性スチレン系エラストマー及び／又は変性ポリエステル系エラストマーをそれぞれ押出機に投入し、多層ダイスにより、シート状に押し出し、引き取りロールにて冷却固化した後、１軸又は２軸に延伸する方法を用いることができる。延伸温度はフィルムを構成している樹脂の軟化温度や熱収縮性多層フィルムに要求される収縮特性によって変更する必要があるが、延伸温度の好ましい下限は７５℃、好ましい上限は１２０℃、より好ましい下限は８０℃、より好ましい上限は１１５℃である。 The method for producing the heat-shrinkable multilayer film of the present invention is not particularly limited, but a method of simultaneously forming each layer by a coextrusion method is suitable. For example, in co-extrusion using a T-die, any of a feed block method, a multi-manifold method, or a method using these in combination may be used as a lamination method. Specifically, for example, a polyester resin having a sulfone group as a resin constituting the front and back layers, a polystyrene resin as a resin constituting the intermediate layer, a modified styrene elastomer and / or a modified polyester elastomer as a resin constituting the adhesive layer Each can be put into an extruder, extruded into a sheet form with a multilayer die, cooled and solidified with a take-off roll, and then stretched uniaxially or biaxially. The stretching temperature needs to be changed depending on the softening temperature of the resin constituting the film and the shrinkage characteristics required for the heat-shrinkable multilayer film. The preferred lower limit of the stretching temperature is 75 ° C., the preferred upper limit is 120 ° C., and more preferred. The lower limit is 80 ° C, and the more preferable upper limit is 115 ° C.
本発明の熱収縮性多層フィルムをベースフィルムとして使用することにより、熱収縮性ラベルを得ることができる。このような熱収縮性ラベルもまた本発明の１つである。
本発明の熱収縮性ラベルは、上記熱収縮性多層フィルムをベースフィルムとして、必要に応じて、印刷層等の他の層を積層してもよい。
A heat-shrinkable label can be obtained by using the heat-shrinkable multilayer film of the present invention as a base film. Such a heat-shrinkable label is also one aspect of the present invention.
In the heat-shrinkable label of the present invention, the heat-shrinkable multilayer film may be used as a base film, and other layers such as a printing layer may be laminated as necessary.
容器に熱収縮性ラベルを装着する方法としては、通常、溶剤を用いて熱収縮性フィルムの端部間を接着してチューブ状に加工（センターシール加工）し熱収縮性ラベルとした後、容器を覆った状態で加熱して収縮させる方法が採用されている。 As a method of attaching the heat-shrinkable label to the container, usually, the end portions of the heat-shrinkable film are bonded using a solvent and processed into a tube shape (center seal processing) to obtain a heat-shrinkable label. The method of heating and shrinking in a state of covering is adopted.
図１に、本発明の熱収縮性ラベルを用いた場合の、一連の装着工程におけるセンターシール部付近の状態を示す模式図を、図２に、従来の多層フィルムをベースフィルムとする熱収縮性ラベルを用いた場合の、一連の装着工程におけるセンターシール部付近の状態を示す模式図を示した。
本発明者らが、従来の多層フィルムをベースフィルムとする熱収縮性ラベルを用いた場合の装着不良の状況を詳細に調査したところ、特許文献２に記載された熱収縮性ラベルでは、図２（ａ）に示したように、センターシール後、熱収縮させた後に、熱収縮後に製品の輸送中にフィルム同士が擦れた場合や、人間の爪や物体で引掻かれた場合に中間層１と表裏層２との間で剥離が生じることが判った（なお、比較のために図２（ａ）においては、フィルムの端部において剥離した図となっているが、実際にはフィルムの端部のみならず、中央部分等においても剥離は生じ得る）。また、特許文献１に記載された熱収縮性フィルムからなる熱収縮性ラベルでは、図２（ｂ）に示したように、センターシール後、熱収縮させたときに、センターシール側の表裏層２と接着層３’との間で剥離が生じることが判った。
FIG. 1 is a schematic diagram showing a state in the vicinity of the center seal portion in a series of mounting steps when the heat-shrinkable label of the present invention is used, and FIG. 2 is a heat-shrinkable property using a conventional multilayer film as a base film. The schematic diagram which shows the state of the center seal | sticker part vicinity in a series of mounting processes at the time of using a label was shown.
When the present inventors investigated in detail the state of mounting failure when using a heat-shrinkable label having a conventional multilayer film as a base film, the heat-shrinkable label described in
特許文献２に記載された熱収縮性ラベルでは、中間層１と表裏層２とは接着層を介さずに直接積層されている。特許文献２においては、特定のモノマーからなるポリエステル系樹脂を含む表裏層を用いることにより、中間層１と表裏層２との親和性を高めて接着強度を高めたとしているが、実際には、層間の接着強度は高くはなく、中間層１と表裏層２との層間で剥離してしまったものと考えられる。
一方、特許文献１に記載された熱収縮性フィルムでは、中間層１と表裏層２とをオレフィン系樹脂からなる接着層３’を介して積層していることから、層間の接着強度は高いはずである。センターシール方式では、溶剤を用いて熱収縮性フィルムの端部間を接着する。このとき、溶剤としては表裏層に用いたポリエステル系樹脂を溶解させるものを用い、表裏層の一部を溶解して貼り合わせる。特許文献１において接着層として用いたオレフィン系樹脂は、ポリエステル系樹脂を溶解させる溶剤に対しては極めて耐溶剤性が高く、ほとんど溶解したり膨潤したりすることがない。そのため、センターシール時に表裏層の一部が溶解しても、溶剤は熱収縮性ラベルの内部にまでは浸透することがなく、溶解した表裏層とその内側の接着層との接着力が低下し、熱収縮時に応力がかかったときには、表裏層１と接着層３’との間で剥離してしまったものと考えられる。
In the heat-shrinkable label described in
On the other hand, in the heat-shrinkable film described in
これに対して、本発明の熱収縮性ラベルでは、図１に示したように、センターシール後、熱収縮させたときでも層間剥離は生じなかった。
本発明の熱収縮性ラベルでは、中間層１とスルホン基含有ポリエステル系樹脂からなる表裏層２とを変性スチレン系エラストマー及び／又は変性ポリエステル系エラストマーからなる接着層３を介して積層していることから、層間の接着強度は極めて高い。従って、各層間の接着力は向上することから、層間剥離が起こらないものと考えられる。
On the other hand, in the heat-shrinkable label of the present invention, as shown in FIG. 1, delamination did not occur even when heat-shrinked after the center seal.
In the heat-shrinkable label of the present invention, the
本発明によれば、容器の熱収縮性ラベルとして用いた場合、装着の際に層間剥離が発生することがなく、耐熱性、耐油性、ミシン目におけるカット性、外観に優れる熱収縮性多層フィルム及び該熱収縮性多層フィルムをベースフィルムとする熱収縮性ラベルを提供することができる。 According to the present invention, when used as a heat-shrinkable label for a container, the heat-shrinkable multilayer film is excellent in heat resistance, oil resistance, perforation cutability, and appearance without causing delamination during mounting. And a heat-shrinkable label using the heat-shrinkable multilayer film as a base film.
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.
（実施例１）
表裏層を構成する樹脂として、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールに由来する成分を７０モル％、１，４−シクロヘキサンジメタノールに由来する成分を２０モル％、ジエチレングリコールに由来する成分を１０モル％含有するポリエステル系樹脂（ポリエステル系樹脂（Ｉ））を８５重量％と、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸に由来する成分を９５モル％、５−ナトリウムスルホイソフタル酸に由来する成分を５モル％、ジオール成分としてエチレングリコールに由来する成分を含有するポリエステル系樹脂（スルホン基含有ポリエステル系樹脂（Ｉ））を１５重量％用いた。
中間層を構成する樹脂として、スチレン−ブタジエン共重合体（スチレン−ブタジエン共重合体（Ｉ））（スチレン７８重量％、ブタジエン２２重量％：ビカット軟化点７２℃、ＭＦＲ５．６ｇ／１０分）を用いた。
接着層を構成する樹脂として、無水マレイン酸で変性されたスチレン−ブタジエン共重合体の水素添加物（旭化成ケミカルズ社製、タフテックＭ１９１３）を用いた。
これらの樹脂を表１に示す組成で、バレル温度が１６０〜２８０℃の押出機に投入し、２６０℃の多層ダイスからシート状に押し出し、２５℃の引き取りロールにて冷却固化した後、縦延伸機内で８０℃の低速ロールと８５℃の高速ロール間で１．２倍に縦延伸し、引き続いてテンター延伸機で予熱ゾーン１１０℃、延伸ゾーン９５℃、熱固定ゾーン８０℃で５倍に延伸し、延伸されたフィルムをワインダーで巻き取ることにより、熱収縮性多層フィルムを得た。
得られた熱収縮性多層フィルムは、総厚みが４０μｍであり、表層（７μｍ）／接着層（１μｍ）／中間層（２４μｍ）／接着層（１μｍ）／裏層（７μｍ）であった。
Example 1
As the resin constituting the front and back layers, terephthalic acid as a dicarboxylic acid component, 70 mol% of a component derived from ethylene glycol as a diol component, 20 mol% of a component derived from 1,4-cyclohexanedimethanol, a component derived from diethylene glycol 85% by weight of a polyester resin (polyester resin (I)) containing 10 mol%, 95 mol% of a component derived from terephthalic acid as a dicarboxylic acid component, and 5 components derived from 5-sodium sulfoisophthalic acid 15% by weight of a polyester resin (sulfone group-containing polyester resin (I)) containing a mol% component derived from ethylene glycol as a diol component was used.
As a resin constituting the intermediate layer, a styrene-butadiene copolymer (styrene-butadiene copolymer (I)) (styrene 78 wt%, butadiene 22 wt%: Vicat softening point 72 ° C., MFR 5.6 g / 10 min). Using.
As a resin constituting the adhesive layer, a hydrogenated product of styrene-butadiene copolymer modified with maleic anhydride (Tuftec M1913, manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation) was used.
These resins having the composition shown in Table 1 are put into an extruder having a barrel temperature of 160 to 280 ° C., extruded from a multilayer die at 260 ° C. into a sheet shape, cooled and solidified with a 25 ° C. take-off roll, and then longitudinally stretched. Stretch longitudinally 1.2 times between a low-speed roll at 80 ° C and a high-speed roll at 85 ° C in the machine, and then stretch 5 times at a preheating zone of 110 ° C, a stretching zone of 95 ° C, and a heat setting zone of 80 ° C with a tenter stretching machine. And the heat-shrinkable multilayer film was obtained by winding the stretched film with a winder.
The obtained heat-shrinkable multilayer film had a total thickness of 40 μm and was surface layer (7 μm) / adhesive layer (1 μm) / intermediate layer (24 μm) / adhesive layer (1 μm) / back layer (7 μm).
（実施例２）
表裏層を構成する樹脂として、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸に由来する成分を９５モル％、５−ナトリウムスルホイソフタル酸に由来する成分を５モル％、ジオール成分として、エチレングリコールに由来する成分を７７モル％、ジエチレングリコールに由来する成分を８モル％、２−ｎ−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオールに由来する成分を１５モル％含有するポリエステル系樹脂（スルホン基含有ポリエステル系樹脂（ＩＩ））を用いた。
中間層を構成する樹脂として、スチレン−ブタジエン共重合体（スチレン−ブタジエン共重合体（ＩＩ））（スチレン７７重量％、ブタジエン２３重量％：ビカット軟化点７４℃、ＭＦＲ７．０ｇ／１０分）を用いた。
接着層を構成する樹脂として、無水マレイン酸で変性されたスチレン−ブタジエン共重合体の水素添加物（旭化成ケミカルズ社製、タフテックＭ１９１３）を用いた。
これらの樹脂を用いた以外は実施例１と同様にして熱収縮性多層フィルムを得た。
(Example 2)
As the resin constituting the front and back layers, 95 mol% of a component derived from terephthalic acid as a dicarboxylic acid component, 5 mol% of a component derived from 5-sodiumsulfoisophthalic acid, 77 components derived from ethylene glycol as a diol component Polyester resin containing 8 mol% of a component derived from mol%, 8 mol% of a component derived from diethylene glycol, and 15 mol% of a component derived from 2-n-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol (sulfone group-containing polyester resin ( II)) was used.
As the resin constituting the intermediate layer, a styrene-butadiene copolymer (styrene-butadiene copolymer (II)) (styrene 77 wt%, butadiene 23 wt%: Vicat softening point 74 ° C., MFR 7.0 g / 10 min) Using.
As a resin constituting the adhesive layer, a hydrogenated product of styrene-butadiene copolymer modified with maleic anhydride (Tuftec M1913, manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation) was used.
A heat-shrinkable multilayer film was obtained in the same manner as in Example 1 except that these resins were used.
（実施例３）
表裏層を構成する樹脂として、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールに由来する成分を６７モル％、１，４−シクロヘキサンジメタノールに由来する成分を３３モル％含有するポリエステル系樹脂（ポリエステル系樹脂（ＩＩ））を７５重量％と、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸に由来する成分を９５モル％、５−ナトリウムスルホイソフタル酸に由来する成分を５モル％、ジオール成分としてエチレングリコールに由来する成分を含有するポリエステル系樹脂（スルホン基含有ポリエステル系樹脂（Ｉ））を２５重量％用いた。
中間層を構成する樹脂として、スチレン−ブタジエン共重合体（スチレン−ブタジエン共重合体（ＩＩ））（スチレン７７重量％、ブタジエン２３重量％：ビカット軟化点７４℃、ＭＦＲ７．０ｇ／１０分）を用いた。
接着層を構成する樹脂として、数平均分子量２０００のポリテトラメチレンエーテルグリコールを６５重量部含有するポリエステル系エラストマー８０重量部と水素添加スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（クレイトン社製、Ｇ１６４１Ｈ）２０重量部との混合物に対し、無水マレイン酸０．５重量部及びナイパーＢＭＴＫ４０（日油社製）０．１５重量部を温度２３０℃で反応させることにより得られた変性ポリエステル系エラストマーを用いた。
これらの樹脂を用いた以外は実施例１と同様にして熱収縮性多層フィルムを得た。
(Example 3)
As a resin constituting the front and back layers, a polyester resin containing 67 mol% of a component derived from terephthalic acid as a dicarboxylic acid component, 67 mol% of a component derived from ethylene glycol as a diol component, and 33 mol% of a component derived from 1,4-cyclohexanedimethanol ( 75% by weight of polyester resin (II)), 95 mol% of a component derived from terephthalic acid as a dicarboxylic acid component, 5 mol% of a component derived from 5-sodiumsulfoisophthalic acid, and derived from ethylene glycol as a diol component 25% by weight of a polyester-based resin (sulfone group-containing polyester-based resin (I)) containing the above components was used.
As the resin constituting the intermediate layer, a styrene-butadiene copolymer (styrene-butadiene copolymer (II)) (styrene 77 wt%, butadiene 23 wt%: Vicat softening point 74 ° C., MFR 7.0 g / 10 min) Using.
As a resin constituting the adhesive layer, 80 parts by weight of a polyester elastomer containing 65 parts by weight of polytetramethylene ether glycol having a number average molecular weight of 2000 and a hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymer (C1641H, G1641H) 20 A modified polyester elastomer obtained by reacting 0.5 parts by weight of maleic anhydride and 0.15 parts by weight of Nyper BMTK40 (manufactured by NOF Corporation) at a temperature of 230 ° C. with respect to the mixture with parts by weight was used.
A heat-shrinkable multilayer film was obtained in the same manner as in Example 1 except that these resins were used.
（参考例）
表裏層を構成する成分として、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールに由来する成分を７０モル％、１，４−シクロヘキサンジメタノールに由来する成分を２０モル％、ジエチレングリコールに由来する成分を１０モル％含有するポリエステル系樹脂（ポリエステル系樹脂（Ｉ））を用いた。
中間層を構成する樹脂として、スチレン−ブタジエン共重合体（スチレン−ブタジエン共重合体（Ｉ））（スチレン７８重量％、ブタジエン２２重量％：ビカット軟化点７２℃、ＭＦＲ５．６ｇ／１０分）を用いた。
接着層を構成する樹脂として、無水マレイン酸で変性されたスチレン−ブタジエン共重合体の水素添加物（旭化成ケミカルズ社製、タフテックＭ１９１３）を用いた。
これらの樹脂を用いた以外は実施例１と同様にして熱収縮性多層フィルムを得た。
(Reference example)
Components constituting the front and back layers are terephthalic acid as a dicarboxylic acid component, 70 mol% of a component derived from ethylene glycol as a diol component, 20 mol% of a component derived from 1,4-cyclohexanedimethanol, and a component derived from diethylene glycol Was used as a polyester resin (polyester resin (I)).
As a resin constituting the intermediate layer, a styrene-butadiene copolymer (styrene-butadiene copolymer (I)) (styrene 78 wt%, butadiene 22 wt%: Vicat softening point 72 ° C., MFR 5.6 g / 10 min). Using.
As a resin constituting the adhesive layer, a hydrogenated product of styrene-butadiene copolymer modified with maleic anhydride (Tuftec M1913, manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation) was used.
A heat-shrinkable multilayer film was obtained in the same manner as in Example 1 except that these resins were used.
（比較例１）
表裏層を構成する成分として、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールに由来する成分を６７モル％、１，４−シクロヘキサンジメタノールに由来する成分を３３モル％含有するポリエステル系樹脂（ポリエステル系樹脂（ＩＩ））を用いた。
中間層を構成する樹脂として、スチレン−ブタジエン共重合体（スチレン−ブタジエン共重合体（ＩＩ））（スチレン７７重量％、ブタジエン２３重量％：ビカット軟化点７４℃、ＭＦＲ７．０ｇ／１０分）を用いた。
接着層を構成する樹脂として、スチレン−ブタジエン共重合体水素添加物（旭化成ケミカルズ社製、Ｈ１０４１）を用いた。
これらの樹脂を用いた以外は実施例１と同様にして熱収縮性多層フィルムを得た。
(Comparative Example 1)
As a component constituting the front and back layers, a polyester resin containing 67 mol% of a component derived from terephthalic acid as a dicarboxylic acid component, 67 mol% of a component derived from ethylene glycol as a diol component, and 33 mol% of a component derived from 1,4-cyclohexanedimethanol ( Polyester resin (II)) was used.
As the resin constituting the intermediate layer, a styrene-butadiene copolymer (styrene-butadiene copolymer (II)) (styrene 77 wt%, butadiene 23 wt%: Vicat softening point 74 ° C., MFR 7.0 g / 10 min) Using.
As the resin constituting the adhesive layer, a styrene-butadiene copolymer hydrogenated product (H1041 manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation) was used.
A heat-shrinkable multilayer film was obtained in the same manner as in Example 1 except that these resins were used.
（比較例２）
表裏層を構成する成分として、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールに由来する成分を７０モル％、１，４−シクロヘキサンジメタノールに由来する成分を２０モル％、ジエチレングリコールに由来する成分を１０モル％含有するポリエステル系樹脂（ポリエステル系樹脂（Ｉ））を５０重量％と、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸に由来する成分を９５モル％、５−ナトリウムスルホイソフタル酸に由来する成分を５モル％、ジオール成分としてエチレングリコールに由来する成分を含有するポリエステル系樹脂（スルホン基含有ポリエステル系樹脂（Ｉ））を５０重量％用いた。
中間層を構成する樹脂として、スチレン−ブタジエン共重合体（スチレン−ブタジエン共重合体（Ｉ））（スチレン７８重量％、ブタジエン２２重量％：ビカット軟化点７２℃、ＭＦＲ５．６ｇ／１０分）を用いた。
接着層を構成する樹脂として、スチレン−ブタジエン共重合体水素添加物（旭化成ケミカルズ社製、Ｈ１０４１）を用いた。
これらの樹脂を用いた以外は実施例１と同様にして熱収縮性多層フィルムを得た。
(Comparative Example 2)
Components constituting the front and back layers are terephthalic acid as a dicarboxylic acid component, 70 mol% of a component derived from ethylene glycol as a diol component, 20 mol% of a component derived from 1,4-cyclohexanedimethanol, and a component derived from diethylene glycol 50% by weight of a polyester resin (polyester resin (I)) containing 10 mol%, 95 mol% of a component derived from terephthalic acid as a dicarboxylic acid component, and 5 components derived from 5-sodium sulfoisophthalic acid 50% by weight of a polyester resin (sulfone group-containing polyester resin (I)) containing a mol% component derived from ethylene glycol as a diol component was used.
As a resin constituting the intermediate layer, a styrene-butadiene copolymer (styrene-butadiene copolymer (I)) (styrene 78 wt%, butadiene 22 wt%: Vicat softening point 72 ° C., MFR 5.6 g / 10 min). Using.
As the resin constituting the adhesive layer, a styrene-butadiene copolymer hydrogenated product (H1041 manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation) was used.
A heat-shrinkable multilayer film was obtained in the same manner as in Example 1 except that these resins were used.
（比較例３）
表裏層を構成する成分として、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールに由来する成分を６７モル％、１，４−シクロヘキサンジメタノールに由来する成分を３３モル％含有するポリエステル系樹脂（ポリエステル系樹脂（ＩＩ））を５０重量％と、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸に由来する成分を９５モル％、５−ナトリウムスルホイソフタル酸に由来する成分を５モル％、ジオール成分としてエチレングリコールに由来する成分を含有するポリエステル系樹脂（スルホン基含有ポリエステル系樹脂（Ｉ））を５０重量％用いた。
中間層を構成する樹脂として、スチレン−ブタジエン共重合体（スチレン−ブタジエン共重合体（Ｉ））（スチレン７８重量％、ブタジエン２２重量％：ビカット軟化点７２℃、ＭＦＲ５．６ｇ／１０分）を用いた。
これらの樹脂を用いた以外は実施例１と同様にして熱収縮性多層フィルムを得た。
得られた熱収縮性多層フィルムは、総厚みが４０μｍであり、表層（７μｍ）／中間層（２６μｍ）／裏層（７μｍ）であった。
(Comparative Example 3)
As a component constituting the front and back layers, a polyester resin containing 67 mol% of a component derived from terephthalic acid as a dicarboxylic acid component, 67 mol% of a component derived from ethylene glycol as a diol component, and 33 mol% of a component derived from 1,4-cyclohexanedimethanol ( 50% by weight of polyester resin (II)), 95 mol% of a component derived from terephthalic acid as a dicarboxylic acid component, 5 mol% of a component derived from 5-sodiumsulfoisophthalic acid, and derived from ethylene glycol as a diol component 50% by weight of a polyester-based resin (sulfone group-containing polyester-based resin (I)) containing the above components was used.
As a resin constituting the intermediate layer, a styrene-butadiene copolymer (styrene-butadiene copolymer (I)) (styrene 78 wt%, butadiene 22 wt%: Vicat softening point 72 ° C., MFR 5.6 g / 10 min). Using.
A heat-shrinkable multilayer film was obtained in the same manner as in Example 1 except that these resins were used.
The resulting heat-shrinkable multilayer film had a total thickness of 40 μm and was a surface layer (7 μm) / intermediate layer (26 μm) / back layer (7 μm).
（評価）
（１）装着性・外観
得られた熱収縮性ラベルを、直径約６５ｍｍの丸（多角）型の５００ｍｌのＰＥＴボトルに被せ、フジアステック社製「ＳＨ−５０００」のスチームトンネルを用い、設定温度８０−８５−９５℃、トンネル通過時間８秒で収縮させ、装着させた。なお、各熱収縮性ラベルには、予めミシン目を入れた。
各々１００個についてペットボトルへの装着を行った後、更に、爪を用いて引掻いた後、センターシール部を中心に熱収縮性ラベル全体の装着状態を目視にて観察し、以下の基準により装着性・外観を評価した。
〇：層間剥離や、皺が全く認められなかった。
×：１個でも、層間剥離や、皺が認められた。
(Evaluation)
(1) Wearability / Appearance The obtained heat-shrinkable label is placed on a round (polygonal) 500 ml PET bottle having a diameter of about 65 mm, and a set temperature is set using a steam tunnel of “SH-5000” manufactured by FUJI TECH. It was shrunk at 80-85-95 ° C. with a tunnel passage time of 8 seconds, and attached. Each heat-shrinkable label was previously perforated.
After attaching each 100 pieces to a plastic bottle, and further scratching with a nail, visually observe the attached state of the entire heat-shrinkable label centering on the center seal portion, according to the following criteria Wearability and appearance were evaluated.
◯: No delamination or wrinkle was observed.
×: Even with one piece, delamination and wrinkles were observed.
（２）ミシン目におけるカット性
得られた熱収縮性ラベルを装着したペットボトル（層間剥離や皺がなく装着できたもの）３０個について、手にてミシン目から破いて熱収縮性ラベルを取り外した。このときの状態を観察して、以下の基準により耐熱性を評価した。
〇：容易のミシン目が破れて熱収縮性ラベルを取り外すことができた。
×：手ではかたくて取り外しにくいものがあった。
(2) Cutability at perforation For 30 PET bottles equipped with heat-shrinkable labels obtained (with no delamination or wrinkles), tear the perforation by hand and remove the heat-shrinkable labels It was. The state at this time was observed, and the heat resistance was evaluated according to the following criteria.
◯: The easy perforation was broken and the heat-shrinkable label could be removed.
X: Some were hard to remove by hand.
（３）層間強度（密着性）
熱収縮性多層フィルムを長さ１００ｍｍ×幅１０ｍｍのサイズにカットし、図３に示すようにフィルム端部の一部分を層間剥離した後、引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎで、図４に示すように１８０度方向に剥離させたときの強度を剥離試験機（Ｐｅｅｌｉｎｇ ＴＥＳＴＥＲ ＨＥＩＤＯＮ−１７、新東科学社製）を用いて測定した。
(3) Interlaminar strength (adhesion)
The heat-shrinkable multilayer film was cut into a size of 100 mm length × 10 mm width, and a part of the film end was delaminated as shown in FIG. 3, and then 180 ° as shown in FIG. 4 at a tensile speed of 200 mm / min. The strength when peeled in the direction was measured using a peel tester (Peeling TESTER HEIDON-17, manufactured by Shinto Kagaku Co., Ltd.).
本発明によれば、容器の熱収縮性ラベルとして用いた場合、装着の際に層間剥離が発生することがなく、耐熱性、耐油性、ミシン目におけるカット性、外観に優れる熱収縮性多層フィルム及び該熱収縮性多層フィルムをベースフィルムとする熱収縮性ラベルを提供することができる。 According to the present invention, when used as a heat-shrinkable label for a container, the heat-shrinkable multilayer film is excellent in heat resistance, oil resistance, perforation cutability, and appearance without causing delamination during mounting. And a heat-shrinkable label using the heat-shrinkable multilayer film as a base film.
１ 中間層
２ 外面層
３、３’ 接着層
1
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