JP2009235270A - Lubricant oil composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、潤滑油組成物に関し、特に内燃機関用として好適な潤滑油組成物に関する。 The present invention relates to a lubricating oil composition, and more particularly to a lubricating oil composition suitable for an internal combustion engine.
自動車用エンジンなどの内燃機関に使用される潤滑油には、近年省燃費化ならびにそれを達成するために優れた低温特性を有することが求められている。 In recent years, lubricating oils used in internal combustion engines such as automobile engines have been required to have excellent low temperature characteristics in order to achieve fuel savings and achieve them.
近年、自動車用エンジン油では省燃費特性を向上する目的で、低粘度化が検討されている。最近では特にエンジン始動時のエンジン油の冷えた状態での燃費を向上させるため、低温時の粘度を下げるとともに、低温時の流動性の改善が検討されている。潤滑油基油及び潤滑油組成物の低温特性の評価指標としては、流動点、曇り点、凝固点などが一般的であり、また最近では、ノルマルパラフィンやイソパラフィンの含有量等の潤滑油基油に基づき低温粘度特性を評価する手法が知られている。 In recent years, lowering the viscosity of engine oils for automobiles has been studied for the purpose of improving fuel-saving characteristics. Recently, in order to improve the fuel efficiency of the engine oil when the engine is cold, the viscosity at the low temperature has been lowered and the improvement of the fluidity at the low temperature has been studied. As evaluation indexes for low temperature characteristics of lubricating base oils and lubricating oil compositions, pour point, cloud point, freezing point, etc. are common, and recently, lubricating base oils such as normal paraffin and isoparaffin contents are used. A technique for evaluating low-temperature viscosity characteristics based on this is known.
従来の手法は、そのすべてが高分子ポリマーを添加して低温流動性を改善する方法であり、その添加により低温流動性は向上するが、反面高分子ポリマーを添加すると組成物のせん断安定性が低下し、粘度低下による潤滑性の悪化が懸念される。また、ポリマーが切断されたことによる低温特性向上効果の低下や、切断されたポリマー分子が酸化安定性に悪影響を及ぼすことが懸念されている。このため、高分子ポリマーの添加量を抑制して、低温特性とせん断安定性あるいは酸化安定性との妥協を図っているのが実態である。また高分子ポリマーの添加量を増やしても最適点があり、安易な増量は逆に低温特性を悪くする場合もあることが指摘されている(特許文献1〜4参照)。
高分子ポリマー添加剤として代表的なものとして、ポリ(メタ)アクリレートが挙げられる。ポリ(メタ)アクリレートは、マルチグレードタイプの自動車用エンジン油においては、低温特性の向上の点から必須の添加剤といえる。また、エンジン油用基油は、従来の溶剤精製油であるグループI基油から、燃料油水素化分解装置における残油を原料としたグループIII基油に移行しつつあるが、基油組成が変わっても、その変化に適応したポリ(メタ)アクリレートが開発され使用されてきた。 A typical example of the polymer additive is poly (meth) acrylate. Poly (meth) acrylate can be said to be an essential additive from the viewpoint of improving low-temperature characteristics in multi-grade type automobile engine oils. In addition, base oil for engine oil is shifting from Group I base oil, which is a conventional solvent refined oil, to Group III base oil that uses residual oil in fuel oil hydrocracking equipment as a raw material. Even if it has changed, poly (meth) acrylates adapted to that change have been developed and used.
しかし、ポリ(メタ)アクリレートの添加のみによって、優れたせん断安定性を維持しつつ、十分な低温特性を得るのは困難である。 However, it is difficult to obtain sufficient low-temperature characteristics while maintaining excellent shear stability only by adding poly (meth) acrylate.
本発明は、このような実情に鑑みてなされたものであり、優れたせん断安定性を維持しつつ、十分な低温特性を達成することが可能な潤滑油組成物を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of such circumstances, and an object thereof is to provide a lubricating oil composition capable of achieving sufficient low-temperature characteristics while maintaining excellent shear stability. .
上記課題を解決するために、本発明は、鉱油および/または合成油からなる潤滑油基油と、(A)粘度指数向上剤および流動点降下剤としての機能を有するポリ(メタ)アクリレート系化合物と、(B)ヒドロキシカルボン酸を含むカルボン酸とアルコールとのエステルと、を含有することを特徴とする潤滑油組成物を提供する。 In order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a lubricating base oil composed of mineral oil and / or synthetic oil, and (A) a poly (meth) acrylate compound having functions as a viscosity index improver and a pour point depressant. And (B) an ester of a carboxylic acid containing a hydroxycarboxylic acid and an alcohol, and a lubricating oil composition.
本発明の潤滑油組成物によれば、優れたせん断安定性を維持しつつ、十分な低温特性を達成することが可能となる。 According to the lubricating oil composition of the present invention, it is possible to achieve sufficient low-temperature characteristics while maintaining excellent shear stability.
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail.
本発明おいては、潤滑油基油として、通常の潤滑油に使用される鉱油及び/又は合成油が使用できる。 In the present invention, mineral oil and / or synthetic oil used for ordinary lubricating oil can be used as the lubricating base oil.
鉱油としては、具体的には、原油を常圧蒸留して得られる常圧残油を減圧蒸留して得られた潤滑油留分を、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、水素化精製等の処理を1つ以上行って精製したもの、あるいはワックス異性化鉱油、フィッシャートロプシュプロセス等により製造されるGTL WAX(ガストゥリキッドワックス)を異性化する手法で製造される潤滑油基油が例示できる。 Specifically, as mineral oil, a lubricating oil fraction obtained by distillation under reduced pressure of atmospheric residual oil obtained by atmospheric distillation of crude oil is subjected to solvent removal, solvent extraction, hydrocracking, solvent dewaxing. , Oils refined by one or more treatments such as hydrorefining, or lubricating oils produced by isomerizing wax isomerized mineral oil, GTL WAX (Gas Liquid Wax) produced by Fischer-Tropsch process, etc. A base oil can be illustrated.
鉱油の全芳香族含有量は、特に制限はないが、好ましくは30質量%以下、より好ましくは15質量%以下、さらに好ましくは10質量%以下、特に好ましくは5質量%以下である。鉱油の全芳香族含有量が30質量%を越える場合は、酸化安定性が劣る恐れがある。 The total aromatic content of the mineral oil is not particularly limited, but is preferably 30% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, still more preferably 10% by mass or less, and particularly preferably 5% by mass or less. When the total aromatic content of the mineral oil exceeds 30% by mass, the oxidation stability may be inferior.
また、鉱油の硫黄分含有量は、好ましくは0.1質量%以下、さらに好ましくは0.05質量%以下、特に好ましくは0.005質量%以下である。鉱油の硫黄分を低減することで、より高温清浄性に優れる組成物が得られる。 The sulfur content of the mineral oil is preferably 0.1% by mass or less, more preferably 0.05% by mass or less, and particularly preferably 0.005% by mass or less. By reducing the sulfur content of the mineral oil, a composition having better high-temperature cleanability can be obtained.
合成油としては、ポリブテン又はその水素化物;1−オクテンオリゴマー、1−デセンオリゴマー等のポリα−オレフィン又はその水素化物;ジトリデシルグルタレート、ジ−2−エチルヘキシルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジトリデシルアジペート、又はジ−2−エチルヘキシルセバケート等のジエステル;トリメチロールプロパンカプリレート、トリメチロールプロパンペラルゴネート、ペンタエリスリトール−2−エチルヘキサノエート、又はペンタエリスリトールペラルゴネート等のポリオールエステル;マレイン酸ジブチル等のジカルボン酸類と炭素数2〜30のα−オレフィンとの共重合体、アルキルナフタレン、アルキルベンゼン、又は芳香族エステル等の芳香族系合成油又はこれら2種以上の混合物が例示できる。 Synthetic oils include polybutene or hydrides thereof; poly α-olefins such as 1-octene oligomers and 1-decene oligomers or hydrides thereof; ditridecyl glutarate, di-2-ethylhexyl adipate, diisodecyl adipate, ditridecyl adipate, Or a diester such as di-2-ethylhexyl sebacate; a polyol ester such as trimethylolpropane caprylate, trimethylolpropane pelargonate, pentaerythritol-2-ethylhexanoate, or pentaerythritol pelargonate; a dicarboxylic such as dibutyl maleate Examples thereof include a copolymer of an acid and an α-olefin having 2 to 30 carbon atoms, an aromatic synthetic oil such as an alkylnaphthalene, an alkylbenzene, or an aromatic ester, or a mixture of two or more of these.
本発明に用いる潤滑油基油としては、鉱油、合成油又はこれらの中から選ばれる2種以上の潤滑油基油の任意混合物が使用できる。例えば、1種以上の鉱油、1種以上の合成油、1種以上の鉱油と1種以上の合成油との混合油が挙げられる。 As the lubricating base oil used in the present invention, mineral oil, synthetic oil, or any mixture of two or more lubricating base oils selected from these can be used. For example, 1 or more types of mineral oil, 1 or more types of synthetic oil, the mixed oil of 1 or more types of mineral oil and 1 or more types of synthetic oil is mentioned.
本発明に用いる潤滑油基油の動粘度は特に制限はないが、その100℃での動粘度は、1mm2/s以上、20mm2/s以下が好ましく、2mm2/s以上、10mm2/s以下がより好ましい。潤滑油基油の100℃での動粘度が20mm2/sを越える場合は、低温粘度特性が悪化する恐れがあり、一方、その動粘度が1mm2/s未満の場合は、潤滑箇所での油膜形成が不十分であるため潤滑性に劣り、また潤滑油基油の蒸発損失が大きくなる恐れがある。 No particular limitation is imposed kinematic viscosity of the lubricating base oil used in the present invention, the kinematic viscosity at the 100 ° C. is, 1 mm 2 / s or more, is preferably from 20mm 2 / s, 2mm 2 / s or more, 10 mm 2 / S or less is more preferable. When the kinematic viscosity at 100 ° C. of the lubricating base oil exceeds 20 mm 2 / s, the low-temperature viscosity characteristics may be deteriorated. On the other hand, when the kinematic viscosity is less than 1 mm 2 / s, Insufficient oil film formation may result in poor lubricity and may increase the evaporation loss of the lubricating base oil.
潤滑油基油の粘度指数は特に制限はないが、低温から高温まで優れた粘度特性が得られるようにその値は80以上が好ましく、100以上が更に好ましく、120以上が最も好ましい。粘度指数の上限については特に制限はなく、ノルマルパラフィン、スラックワックスやGTLワックス等、あるいはこれらを異性化したイソパラフィン系鉱油のような135〜180程度のものやコンプレックスエステル系基油のような150〜250程度のものも使用することができる。潤滑油基油の粘度指数が80未満では、低温粘度特性が悪化する恐れがある。 The viscosity index of the lubricating base oil is not particularly limited, but the value is preferably 80 or more, more preferably 100 or more, and most preferably 120 or more so that excellent viscosity characteristics can be obtained from low temperature to high temperature. There is no particular limitation on the upper limit of the viscosity index, normal paraffin, slack wax, GTL wax or the like, or those of about 135 to 180 such as isoparaffinic mineral oil obtained by isomerizing these, or 150 to about 150 to the complex ester base oil. A thing of about 250 can also be used. When the viscosity index of the lubricating base oil is less than 80, the low temperature viscosity characteristics may be deteriorated.
本発明の潤滑油組成物は、(A)成分として、粘度指数向上剤及び流動点降下剤としての機能を有するポリ(メタ)アクリレート系化合物(以下、単に「ポリ(メタ)アクリレート系化合物」という。)を含有する。なお本発明でいう「ポリ(メタ)アクリレート」とは、ポリアクリレート及びポリメタクリレートの総称である。 The lubricating oil composition of the present invention has, as the component (A), a poly (meth) acrylate compound having a function as a viscosity index improver and a pour point depressant (hereinafter simply referred to as “poly (meth) acrylate compound”). .). The “poly (meth) acrylate” in the present invention is a general term for polyacrylate and polymethacrylate.
本発明に係るポリ(メタ)アクリレート系化合物は、好ましくは、下記一般式(1)で表される(メタ)アクリレートモノマー(以下、「モノマーM−1」という。)を含む重合性モノマーの重合体である。
[式(1)中、R1は水素又はメチル基を示し、R2は炭素数1〜30の直鎖状又は分枝状の炭化水素基を示す。]
The poly (meth) acrylate compound according to the present invention is preferably a polymer of a polymerizable monomer containing a (meth) acrylate monomer represented by the following general formula (1) (hereinafter referred to as “monomer M-1”). It is a coalescence.
[In formula (1), R 1 represents hydrogen or a methyl group, R 2 represents a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms. ]
一般式(1)で表されるモノマーの1種の単独重合体又は2種以上の共重合により得られるポリメタクリレートはいわゆる非分散型ポリメタクリレートであるが、本発明に係るポリ(メタ)アクリレート系化合物は、一般式(1)で表されるモノマーと、一般式(2)および(3)から選ばれる1種以上のモノマー(以下、それぞれ「モノマーM−2」および「モノマーM−3」という。)とを共重合させたいわゆる分散型ポリメタクリレートであってもよい。 The polymethacrylate obtained by copolymerization of one kind of the monomer represented by the general formula (1) or two or more kinds is a so-called non-dispersion type polymethacrylate. The compound includes a monomer represented by the general formula (1) and one or more monomers selected from the general formulas (2) and (3) (hereinafter referred to as “monomer M-2” and “monomer M-3”, respectively). And so-called dispersed polymethacrylates obtained by copolymerization of
[上記一般式(2)中、R3は水素原子又はメチル基を示し、R4は炭素数1〜18のアルキレン基を示し、E1は窒素原子を1〜2個、酸素原子を0〜2個含有するアミン残基又は複素環残基を示し、aは0又は1を示す。]
[In the general formula (2), R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 4 represents an alkylene group having 1 to 18 carbon atoms, E 1 represents 1 to 2 nitrogen atoms and 0 to 0 oxygen atoms. 2 represents an amine residue or heterocyclic residue, and a represents 0 or 1. ]
R4で表される炭素数1〜18のアルキレン基としては、具体的には、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、へプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、ウンデシレン基、ドデシレン基、トリデシレン基、テトラデシレン基、ペンタデシレン基、ヘキサデシレン基、ヘプタデシレン基、及びオクタデシレン基(これらアルキレン基は直鎖状でも分枝状でもよい。)等が例示できる。 Specific examples of the alkylene group having 1 to 18 carbon atoms represented by R 4 include ethylene group, propylene group, butylene group, pentylene group, hexylene group, heptylene group, octylene group, nonylene group, decylene group, Examples include an undecylene group, a dodecylene group, a tridecylene group, a tetradecylene group, a pentadecylene group, a hexadecylene group, a heptadecylene group, and an octadecylene group (these alkylene groups may be linear or branched).
また、E1で表される基としては、具体的には、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、アニリノ基、トルイジノ基、キシリジノ基、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、モルホリノ基、ピロリル基、ピロリノ基、ピリジル基、メチルピリジル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、キノニル基、ピロリドニル基、ピロリドノ基、イミダゾリノ基、及びピラジノ基等が例示できる。 Specific examples of the group represented by E 1 include a dimethylamino group, a diethylamino group, a dipropylamino group, a dibutylamino group, an anilino group, a toluidino group, a xylidino group, an acetylamino group, a benzoylamino group, Examples thereof include a morpholino group, a pyrrolyl group, a pyrrolino group, a pyridyl group, a methylpyridyl group, a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, a quinonyl group, a pyrrolidonyl group, a pyrrolidono group, an imidazolino group, and a pyrazino group.
[上記一般式(3)中、R5は水素原子又はメチル基を示し、E2は窒素原子を1〜2個、酸素原子を0〜2個含有するアミン残基又は複素環残基を示す。]
[In the above general formula (3), R 5 represents a hydrogen atom or a methyl group, and E 2 represents an amine residue or a heterocyclic residue containing 1 to 2 nitrogen atoms and 0 to 2 oxygen atoms. . ]
E2で表される基としては、具体的には、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、アニリノ基、トルイジノ基、キシリジノ基、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、モルホリノ基、ピロリル基、ピロリノ基、ピリジル基、メチルピリジル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、キノニル基、ピロリドニル基、ピロリドノ基、イミダゾリノ基、及びピラジノ基等が例示できる。 Specific examples of the group represented by E 2 include a dimethylamino group, a diethylamino group, a dipropylamino group, a dibutylamino group, an anilino group, a toluidino group, a xylidino group, an acetylamino group, a benzoylamino group, and a morpholino group. Pyrrolyl group, pyrrolino group, pyridyl group, methylpyridyl group, pyrrolidinyl group, piperidinyl group, quinonyl group, pyrrolidonyl group, pyrrolidono group, imidazolino group, pyrazino group and the like.
モノマーM−2、モノマーM−3の好ましい例としては、具体的には、ジメチルアミノメチルメタクリレート、ジエチルアミノメチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、2−メチル−5−ビニルピリジン、モルホリノメチルメタクリレート、モルホリノエチルメタクリレート、N−ビニルピロリドン及びこれらの混合物等が例示できる。 As preferable examples of the monomer M-2 and the monomer M-3, specifically, dimethylaminomethyl methacrylate, diethylaminomethyl methacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate, 2-methyl-5-vinylpyridine, morpholinomethyl methacrylate , Morpholinoethyl methacrylate, N-vinylpyrrolidone, and mixtures thereof.
モノマーM−1とモノマーM−2〜M−3との共重合体の共重合モル比については特に制限はないが、M−1:M−2〜M−3=10:90〜50:50程度が好ましく、より好ましくは15:85〜40:60、さらに好ましくは20:80〜30:70である。 Although there is no restriction | limiting in particular about the copolymerization molar ratio of the copolymer of the monomer M-1 and the monomers M-2 to M-3, M-1: M-2 to M-3 = 10: 90-50: 50 The degree is preferable, more preferably 15:85 to 40:60, and still more preferably 20:80 to 30:70.
本発明に係るポリ(メタ)アクリレート系化合物の製造法は任意であるが、例えば、ベンゾイルパーオキシド等の重合開始剤の存在下で、モノマーM−1とモノマーM−2〜M−3の混合物をラジカル溶液重合させることにより容易に得ることができる。 The method for producing the poly (meth) acrylate compound according to the present invention is arbitrary. For example, in the presence of a polymerization initiator such as benzoyl peroxide, a mixture of monomer M-1 and monomers M-2 to M-3. Can be easily obtained by radical solution polymerization.
本発明に係るポリ(メタ)アクリレート系化合物の重量平均分子量(MW)は、5,000以上であることが好ましく、より好ましくは50,000以上であり、さらに好ましくは100,000以上であり、特に好ましくは200,000以上であり、最も好ましくは300,000以上である。また、1,000,000以下であることが好ましく、より好ましくは700,000以下であり、さらに好ましくは600,000以下であり、特に好ましくは500,000以下である。重量平均分子量が5,000未満の場合には粘度指数向上効果が小さく省燃費性や低温粘度特性に劣るだけでなく、コストが上昇するおそれがあり、重量平均分子量が1,000,000を超える場合にはせん断安定性や潤滑油基油への溶解性、貯蔵安定性が悪くなるおそれがある。 The weight average molecular weight (M w ) of the poly (meth) acrylate compound according to the present invention is preferably 5,000 or more, more preferably 50,000 or more, and further preferably 100,000 or more. Particularly preferred is 200,000 or more, and most preferred is 300,000 or more. Moreover, it is preferable that it is 1,000,000 or less, More preferably, it is 700,000 or less, More preferably, it is 600,000 or less, Especially preferably, it is 500,000 or less. If the weight average molecular weight is less than 5,000, the effect of improving the viscosity index is small and not only fuel efficiency and low temperature viscosity characteristics are inferior, but also the cost may increase, and the weight average molecular weight exceeds 1,000,000. In some cases, shear stability, solubility in lubricating base oil, and storage stability may be deteriorated.
本発明に係るポリ(メタ)アクリレート系化合物のPSSI(パーマネントシアスタビリティインデックス)は、好ましくは40以下、より好ましくは5〜40、さらに好ましくは10〜35、一層好ましくは15〜30、特に好ましくは20〜25である。PSSIが40を超える場合にはせん断安定性が悪くなるおそれがある。また、PSSIが5未満の場合には粘度指数向上効果が小さく、省燃費性や低温粘度特性に劣るだけでなく、コストが上昇するおそれがある。 The PSSI (Permanent Cystability Index) of the poly (meth) acrylate compound according to the present invention is preferably 40 or less, more preferably 5 to 40, still more preferably 10 to 35, still more preferably 15 to 30, particularly preferably. 20-25. When PSSI exceeds 40, shear stability may be deteriorated. Further, when PSSI is less than 5, the effect of improving the viscosity index is small, which is not only inferior in fuel economy and low-temperature viscosity characteristics, but also in cost.
なお、ここでいう「PSSI」とは、ASTM D 6022−01(Standard Practice for Calculation of Permanent Shear Stability Index)に準拠し、ASTM D 6278−02(Test Metohd for Shear Stability of Polymer Containing Fluids Using a European Diesel Injector Apparatus)により測定されたデータに基づき計算された、ポリマーの永久せん断安定性指数(Permanent Shear Stability Index)を意味する。 Note that “PSSI” here conforms to ASTM D 6022-01 (Standard Practication for Calculation of Permanent Shear Stable Stability Index), and ASTM D 6278-02 (Test Method for Stood For Shar. It means the permanent shear stability index of the polymer, calculated based on the data measured by Injector Apparatus.
本発明に係るポリ(メタ)アクリレート系化合物の含有量は、潤滑油組成物がマルチグレード油であるかシングルグレード油であるかに応じて選定することが望ましいが、好ましくは0.01〜15質量%、より好ましくは0.05〜10質量%、さらに好ましくは0.08〜8質量%、もっとも好ましくは0.1〜6質量%である。添加量が0.01質量%より少ない場合は十分な低温特性が得られないおそれがあり、また添加量が15質量%を超える場合にはせん断安定性や酸化安定性等に悪影響を及ぼすおそれがある。 The content of the poly (meth) acrylate compound according to the present invention is desirably selected depending on whether the lubricating oil composition is a multigrade oil or a single grade oil, but preferably 0.01 to 15 % By mass, more preferably 0.05 to 10% by mass, still more preferably 0.08 to 8% by mass, and most preferably 0.1 to 6% by mass. If the addition amount is less than 0.01% by mass, sufficient low temperature characteristics may not be obtained, and if the addition amount exceeds 15% by mass, there is a risk of adversely affecting shear stability or oxidation stability. is there.
また、本発明の潤滑油組成物は、(B)成分として、ヒドロキシカルボン酸を含むカルボン酸とアルコールとのエステルラノリン脂肪酸エステル(以下、便宜的に「エステル化合物(B)」という。)を含有する。 The lubricating oil composition of the present invention contains an ester lanolin fatty acid ester of a carboxylic acid containing hydroxycarboxylic acid and an alcohol (hereinafter referred to as “ester compound (B)” for convenience) as the component (B). To do.
ここで、本発明でいう「ヒドロキシカルボン酸」(「ヒドロキシ酸」ともいう。)とは、カルボン酸基(−COOH)以外に水酸基をさらに有するカルボン酸を意味する。ヒドロキシカルボン酸の炭素数は任意であり、通常、炭素数2〜40のヒドロキシカルボン酸が用いられるが、低温特性の点から、ヒドロキシカルボン酸の炭素数は、6以上であることが好ましく、8以上であることがより好ましく、10以上であることがさらに好ましい。また、低温時の析出防止性及び潤滑油基油への溶解性の点から、ヒドロキシカルボン酸の炭素数は30以下であることが好ましく、24以下であることがより好ましい。 Here, the “hydroxycarboxylic acid” (also referred to as “hydroxyacid”) in the present invention means a carboxylic acid further having a hydroxyl group in addition to the carboxylic acid group (—COOH). The number of carbon atoms of the hydroxycarboxylic acid is arbitrary, and usually a hydroxycarboxylic acid having 2 to 40 carbon atoms is used. From the viewpoint of low temperature characteristics, the number of carbon atoms of the hydroxycarboxylic acid is preferably 6 or more. More preferably, it is more preferably 10 or more. Moreover, from the viewpoint of precipitation prevention at low temperatures and solubility in a lubricating base oil, the number of carbon atoms of the hydroxycarboxylic acid is preferably 30 or less, and more preferably 24 or less.
ヒドロキシカルボン酸は、飽和カルボン酸であっても不飽和カルボン酸であってもよいが、安定性の点から飽和カルボン酸であることが好ましい。また、ヒドロキシカルボン酸は、直鎖カルボン酸又は分枝カルボン酸であってもよいが、直鎖カルボン酸、あるいは炭素数1又は2(より好ましくは炭素数1)の分枝鎖を1〜3個(より好ましくは1〜2個、特に好ましくは1個)有する分枝カルボン酸であることが好ましい。 The hydroxycarboxylic acid may be a saturated carboxylic acid or an unsaturated carboxylic acid, but is preferably a saturated carboxylic acid from the viewpoint of stability. The hydroxycarboxylic acid may be a straight chain carboxylic acid or a branched carboxylic acid, but a straight chain carboxylic acid or a branched chain having 1 or 2 carbon atoms (more preferably 1 carbon atom) is represented by 1 to 3 A branched carboxylic acid having 1 (more preferably 1 to 2, particularly preferably 1) is preferable.
また、ヒドロキシカルボン酸が有するカルボン酸基の個数は特に制限されず、当該ヒドロキシカルボン酸一塩基酸又は多塩基酸のいずれであってもよいが、一塩基酸であることが好ましい。 Further, the number of carboxylic acid groups that the hydroxycarboxylic acid has is not particularly limited, and may be either the hydroxycarboxylic acid monobasic acid or the polybasic acid, but is preferably a monobasic acid.
また、ヒドロキシカルボン酸が有する水酸基の個数は特に制限されないが、安定性の点から、1〜4個であることが好ましく、1〜3個であることがより好ましく、1〜2個であることがさらに好ましく、1個であることが特に好ましい。 In addition, the number of hydroxyl groups that the hydroxycarboxylic acid has is not particularly limited, but is preferably 1 to 4, more preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2 from the viewpoint of stability. Is more preferable and one is particularly preferable.
また、ヒドロキシカルボン酸における水酸基の結合位置は任意であるが、カルボン酸基の結合炭素原子に水酸基が結合したαヒドロキシカルボン酸(「αヒドロキシ酸」ともいう。)、又はカルボン酸基の結合炭素原子から見て主鎖の他端の炭素原子に水酸基が結合したωヒドロキシカルボン酸(「ωヒドロキシ酸」ともいう。)であることが好ましい。 Moreover, the bonding position of the hydroxyl group in the hydroxycarboxylic acid is arbitrary, but the α-hydroxycarboxylic acid in which the hydroxyl group is bonded to the bonding carbon atom of the carboxylic acid group (also referred to as “α-hydroxy acid”), or the bonding carbon of the carboxylic acid group. It is preferably ω-hydroxycarboxylic acid (also referred to as “ω-hydroxy acid”) in which a hydroxyl group is bonded to a carbon atom at the other end of the main chain as viewed from the atom.
ヒドロキシカルボン酸の好ましい例としては、具体的には、下記一般式(4)で表されるαヒドロキシカルボン酸、及び下記一般式(5)で表されるωヒドロキシカルボン酸が挙げられる。
[式中、R6は水素原子、炭素数1〜38のアルキル基又は炭素数2〜38のアルケニル基を示す。]
[式中、R7は水素原子、炭素数1〜38のアルキレン基又は炭素数2〜38のアルケニレン基を示す。]
Specific preferred examples of the hydroxycarboxylic acid include α-hydroxycarboxylic acid represented by the following general formula (4) and ω-hydroxycarboxylic acid represented by the following general formula (5).
[Wherein, R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 38 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 38 carbon atoms. ]
[Wherein, R 7 represents a hydrogen atom, an alkylene group having 1 to 38 carbon atoms, or an alkenylene group having 2 to 38 carbon atoms. ]
上記一般式(4)において、R6は水素原子、炭素数1〜38のアルキル基又は炭素数2〜38のアルケニル基を示す。R6で示されるアルキル基及びアルケニル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基、ヘントリアコンチル基、ドトリアコンチル基、トリトリアコンチル基、テトラトリアコンチル基、ペンタトリアコンチル基、ヘキサトリアコンチル基、ヘプタトリアコンチル基、オクタトリアコンチル基等のアルキル基(全ての異性体を含む);エテニル基(ビニル基)、プロペニル基(アリル基)、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、テトラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘプタコセニル基、オクタコセニル基、ノナコセニル基、トリアコンテニル基、ヘントリアコンテニル基、ドトリアコンテニル基、トリトリアコンテニル基、テトラトリアコンテニル基、ペンタトリアコンテニル基、ヘキサトリアコンテニル基、ヘプタトリアコンテニル基、オクタトリアコンテニル基等のアルケニル基(すべての異性体を含む)などが挙げられる。 In the general formula (4), R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 38 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 38 carbon atoms. Specific examples of the alkyl group and alkenyl group represented by R 6 include methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, and undecyl. , Dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, icosyl group, heicosyl group, docosyl group, tricosyl group, tetracosyl group, pentacosyl group, hexacosyl group, heptacosyl group, octacosyl Group, nonacosyl group, triacontyl group, hentriacontyl group, dotriacontyl group, tritriacontyl group, tetratriacontyl group, pentatriacontyl group, hexatriacontyl group, heptatriacontyl group, octatriacontyl group Alkyl etc. Group (including all isomers): ethenyl group (vinyl group), propenyl group (allyl group), butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, heptenyl group, octenyl group, nonenyl group, decenyl group, undecenyl group, dodecenyl group , Tridecenyl group, tetradecenyl group, pentadecenyl group, hexadecenyl group, heptadecenyl group, octadecenyl group, nonadecenyl group, icocenyl group, henicosenyl group, dococenyl group, tricosenyl group, tetracocenyl group, pentacocenyl group, hexacocenyl group, heptacocenyl group, heptacocenyl group, heptacocenyl group, heptacocenyl group Group, triacontenyl group, hentriacontenyl group, dotriacontenyl group, tritriacontenyl group, tetratriacontenyl group, pentatriacontenyl group, hexatriacontenyl group, heptatri Konteniru group, (including all isomers) alkenyl groups such as octa thoria Conte sulfonyl group and the like.
また、上記一般式(5)において、R7は水素原子、炭素数1〜38のアルキレン基又は炭素数2〜38のアルケニレン基を示す。R7で示されるアルキレン基及びアルケニレン基としては、具体的には、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、ウンデシレン基、ドデシレン基、トリデシレン基、テトラデシレン基、ペンタデシレン基、ヘキサデシレン基、ヘプタデシレン基、オクタデシレン基、ノナデシレン基、イコシレン基、ヘンイコシレン基、ドコシレン基、トリコシレン基、テトラコシレン基、ペンタコシレン基、ヘキサコシレン基、ヘプタコシレン基、オクタコシレン基、ノナコシレン基、トリアコンチレン基、ヘントリアコンチレン基、ドトリアコンチレン基、トリトリアコンチレン基、テトラトリアコンチレン基、ペンタトリアコンチレン基、ヘキサトリアコンチレン基、ヘプタトリアコンチレン基、オクタトリアコンチレン基等のアルキレン基(全ての異性体を含む);エテニレン基(ビニレン基)、プロペニル基(アリレン基)、ブテニレン基、ペンテニレン基、ヘキセニレン基、ヘプテニレン基、オクテニレン基、ノネニレン基、デセニレン基、ウンデセニレン基、ドデセニレン基、トリデセニレン基、テトラデセニレン基、ペンタデセニレン基、ヘキサデセニレン基、ヘプタデセニレン基、オクタデセニレン基、ノナデセニレン基、イコセニレン基、ヘンイコセニレン基、ドコセニレン基、トリコセニレン基、テトラコセニレン基、ペンタコセニレン基、ヘキサコセニレン基、ヘプタコセニレン基、オクタコセニレン基、ノナコセニレン基、トリアコンテニレン基、ヘントリアコンテニレン基、ドトリアコンテニレン基、トリトリアコンテニレン基、テトラトリアコンテニレン基、ペンタトリアコンテニレン基、ヘキサトリアコンテニレン基、ヘプタトリアコンテニレン基、オクタトリアコンテニレン基等のアルケニレン基(すべての異性体を含む)などが挙げられる。 In the general formula (5), R 7 represents a hydrogen atom, an alkylene group having 1 to 38 carbon atoms, or an alkenylene group having 2 to 38 carbon atoms. Specific examples of the alkylene group and alkenylene group represented by R 7 include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentylene group, a hexylene group, a heptylene group, an octylene group, a nonylene group, a decylene group, and an undecylene group. , Dodecylene group, tridecylene group, tetradecylene group, pentadecylene group, hexadecylene group, heptadecylene group, octadecylene group, nonadecylene group, icosylene group, heicosylene group, docosylene group, tricosylene group, tetracosylene group, pentacosylene group, hexacosylene group, heptacene group Group, octacosylene group, nonacosylene group, triacontylene group, hentriacontylene group, dotriacontylene group, tritriacontylene group, tetratriacontylene group, pentatriacontylene group, hexato Alkylene groups (including all isomers) such as rear contylene group, heptatria contylene group, octatria contylene group, etc .; ethenylene group (vinylene group), propenyl group (arylene group), butenylene group, pentenylene group, hexenylene group, Heptenylene group, octenylene group, nonenylene group, decenylene group, undecenylene group, dodecenylene group, tridecenylene group, tetradecenylene group, pentadecenylene group, hexadecenylene group, heptadecenylene group, octadecenylene group, nonadecenylene group, icocenylene group, icocenylene group, Tetracosenylene group, Pentacosenylene group, Hexacosenylene group, Heptacosenylene group, Octacocenylene group, Nonacosenylene group, Triacontenylene group, Hentriaconte Alkenylene groups such as Len, Dotria Contenylene, Tritria Contenylene, Tetratria Contenylene, Pentatria Contenylene, Hexatria Contenylene, Heptatria Contenylene, Octatria Contenylene, etc. (all Isomers) and the like.
このようなヒドロキシカルボン酸を含む原料として、羊の毛に付着するろう状物質を精製(加水分解等)して得られるラノリン脂肪酸を好ましく使用することができる。 As a raw material containing such a hydroxycarboxylic acid, a lanolin fatty acid obtained by purifying (hydrolyzing etc.) a waxy substance adhering to sheep wool can be preferably used.
エステル化合物(B)の構成カルボン酸は、ヒドロキシカルボン酸のみからなるものであってもよいが、水酸基を有さないカルボン酸をさらに含有してもよい。 The constituent carboxylic acid of the ester compound (B) may be composed of only hydroxycarboxylic acid, but may further contain a carboxylic acid having no hydroxyl group.
エステル化合物(B)の構成カルボン酸がヒドロキシカルボン酸及び水酸基を有さないカルボン酸の双方を含有する場合、ヒドロキシカルボン酸の含有量は、構成カルボン酸の全量を基準として、好ましくは3質量%以上、より好ましくは5質量%以上、さらに好ましくは10質量%以上、特に好ましくは20質量%以上であり、また、好ましくは80質量%以下、より好ましくは60質量%以下、さらに好ましくは50質量%以下、特に好ましくは40質量%以下である。ヒドロキシカルボン酸の含有量が前記下限値未満であると、低温特性向上効果が不十分となる傾向にある。他方、ヒドロキシカルボン酸の含有量が前記上限値を超えると、潤滑油基油への溶解性が不十分となる傾向にある。 When the constituent carboxylic acid of the ester compound (B) contains both a hydroxycarboxylic acid and a carboxylic acid having no hydroxyl group, the content of the hydroxycarboxylic acid is preferably 3% by mass based on the total amount of the constituent carboxylic acid. Or more, more preferably 5% by mass or more, further preferably 10% by mass or more, particularly preferably 20% by mass or more, and preferably 80% by mass or less, more preferably 60% by mass or less, still more preferably 50% by mass. % Or less, particularly preferably 40% by mass or less. If the content of hydroxycarboxylic acid is less than the lower limit, the effect of improving the low temperature characteristics tends to be insufficient. On the other hand, when the content of the hydroxycarboxylic acid exceeds the upper limit, the solubility in the lubricating base oil tends to be insufficient.
水酸基を有さないカルボン酸は、飽和カルボン酸であっても不飽和カルボン酸であってもよいが、安定性の点から飽和カルボン酸が好ましい。 The carboxylic acid having no hydroxyl group may be a saturated carboxylic acid or an unsaturated carboxylic acid, but a saturated carboxylic acid is preferable from the viewpoint of stability.
また、水酸基を有さないカルボン酸は直鎖カルボン酸であっても分枝カルボン酸であってもよいが、直鎖カルボン酸、あるいは炭素数1〜2(より好ましくは炭素数1)の分枝基を1〜3個(より好ましくは1〜2個、特に好ましくは1個)有する分枝カルボン酸が好ましい。また、分枝カルボン酸の分枝については、メチル分枝又はエチル分枝が好ましく、メチル分枝が特に好ましい。 The carboxylic acid having no hydroxyl group may be a linear carboxylic acid or a branched carboxylic acid, but may be a linear carboxylic acid or a component having 1 to 2 carbon atoms (more preferably 1 carbon atom). A branched carboxylic acid having 1 to 3 branch groups (more preferably 1 to 2, particularly preferably 1) is preferred. As for the branch of the branched carboxylic acid, methyl branch or ethyl branch is preferable, and methyl branch is particularly preferable.
水酸基を有さないカルボン酸の炭素数は任意であり、通常炭素数2〜40のカルボン酸が用いられるが、低温特性の点から、当該カルボン酸の炭素数は、8以上であることが好ましく、10以上であることがより好ましい。また、潤滑油基油への溶解性及び低温時の析出防止性の点から、当該カルボン酸の炭素数は、30以下であることが好ましく、24以下であることがより好ましい。 The carbon number of the carboxylic acid having no hydroxyl group is arbitrary, and usually a carboxylic acid having 2 to 40 carbon atoms is used. From the viewpoint of low temperature characteristics, the carbon number of the carboxylic acid is preferably 8 or more. More preferably, it is 10 or more. Further, from the viewpoint of solubility in a lubricating base oil and prevention of precipitation at low temperatures, the carbon number of the carboxylic acid is preferably 30 or less, and more preferably 24 or less.
また、水酸基を有さない飽和カルボン酸におけるカルボン酸基の個数は特に制限されず、一塩基酸又は多塩基酸のいずれであってもよいが、一塩基酸であることが好ましい。 The number of carboxylic acid groups in the saturated carboxylic acid having no hydroxyl group is not particularly limited and may be either a monobasic acid or a polybasic acid, but is preferably a monobasic acid.
水酸基を有さないカルボン酸としては、具体的には、直鎖状又は分枝状のヘキサン酸、直鎖状又は分枝状のヘプタン酸、直鎖状又は分枝状のオクタン酸、直鎖状又は分枝状のノナン酸、直鎖状又は分枝状のデカン酸、直鎖状又は分枝状のウンデカン酸、直鎖状又は分枝状のドデカン酸、直鎖状又は分枝状のトリデカン酸、直鎖状又は分枝状のテトラデカン酸、直鎖状又は分枝状のペンタデカン酸、直鎖状又は分枝状のヘキサデカン酸、直鎖状又は分枝状のヘプタデカン酸、直鎖状又は分枝状のオクタデカン酸、直鎖状又は分枝状のノナデカン酸、直鎖状又は分枝状のイコサン酸、直鎖状又は分枝状のヘンイコサン酸、直鎖状又は分枝状のドコサン酸、直鎖状又は分枝状のトリコサン酸、直鎖状又は分枝状のテトラコサン酸、直鎖状又は分枝状のペンタコサン酸、直鎖状又は分枝状のヘキサコサン酸、直鎖状又は分枝状のヘプタコサン酸、直鎖状又は分枝状のオクタコサン酸、直鎖状又は分枝状のノナコサン酸、直鎖状又は分枝状のトリアコンタン酸等の飽和脂肪酸;直鎖状又は分枝状のヘキセン酸、直鎖状又は分枝状のヘプテン酸、直鎖状又は分枝状のオクテン酸、直鎖状又は分枝状のノネン酸、直鎖状又は分枝状のデセン酸、直鎖状又は分枝状のウンデセン酸、直鎖状又は分枝状のドデセン酸、直鎖状又は分枝状のトリデセン酸、直鎖状又は分枝状のテトラデセン酸、直鎖状又は分枝状のペンタデセン酸、直鎖状又は分枝状のヘキサデセン酸、直鎖状又は分枝状のヘプタデセン酸、直鎖状又は分枝状のオクタデセン酸、直鎖状又は分枝状のノナデセン酸、直鎖状又は分枝状のイコセン酸、直鎖状又は分枝状のヘンイコセン酸、直鎖状又は分枝状のドコセン酸、直鎖状又は分枝状のトリコセン酸、テトラコセン酸、直鎖状又は分枝状のペンタコセン酸、直鎖状又は分枝状のヘキサコセン酸、直鎖状又は分枝状のヘプタコセン酸、直鎖状又は分枝状のオクタコセン酸、直鎖状又は分枝状のノナコセン酸、直鎖状又は分枝状のトリアコンテン酸等の不飽和脂肪酸、及びこれらの2種以上の混合物等が挙げられる。 Specific examples of the carboxylic acid having no hydroxyl group include linear or branched hexanoic acid, linear or branched heptanoic acid, linear or branched octanoic acid, linear Straight or branched nonanoic acid, linear or branched decanoic acid, linear or branched undecanoic acid, linear or branched dodecanoic acid, linear or branched Tridecanoic acid, linear or branched tetradecanoic acid, linear or branched pentadecanoic acid, linear or branched hexadecanoic acid, linear or branched heptadecanoic acid, linear Or branched octadecanoic acid, linear or branched nonadecanoic acid, linear or branched icosanoic acid, linear or branched heicosanoic acid, linear or branched docosane Acid, linear or branched tricosanoic acid, linear or branched tetracosanoic acid, linear or branched Pentacosanoic acid, linear or branched hexacosanoic acid, linear or branched heptacosanoic acid, linear or branched octacosanoic acid, linear or branched nonacosanoic acid, linear Or a saturated fatty acid such as branched triacontanoic acid; linear or branched hexenoic acid, linear or branched heptenoic acid, linear or branched octenoic acid, linear or Branched nonenic acid, linear or branched decenoic acid, linear or branched undecenoic acid, linear or branched dodecenoic acid, linear or branched tridecenoic acid , Linear or branched tetradecenoic acid, linear or branched pentadecenoic acid, linear or branched hexadecenoic acid, linear or branched heptadecenoic acid, linear or branched Branched octadecenoic acid, linear or branched nonadecenoic acid, linear or branched ico Acid, linear or branched henicosenoic acid, linear or branched docosenoic acid, linear or branched tricosenoic acid, tetracosenoic acid, linear or branched pentacosenoic acid, Linear or branched hexacosenoic acid, linear or branched heptacenoic acid, linear or branched octacosenoic acid, linear or branched nonacosenic acid, linear or branched And unsaturated fatty acids such as triacontenoic acid, and mixtures of two or more thereof.
エステル化合物(B)の構成カルボン酸がヒドロキシカルボン酸及び水酸基を有さないカルボン酸の双方を含有する場合、水酸基を有さないカルボン酸の含有量は、構成カルボン酸の全量を基準として、好ましくは97質量%以下、より好ましくは95質量%以下、さらに好ましくは90質量%以下、特に好ましくは80質量%以下であり、また、好ましくは20質量%以上、より好ましくは40質量%以上、さらに好ましくは50質量%以上、特に好ましくは60質量%以上である。水酸基を有さないカルボン酸の含有量が前記上限値を超えると、低温特性向上効果が不十分となる傾向にある。他方、水酸基を有さないカルボン酸の含有量が前記下限値未満であると、潤滑油基油への溶解性が不十分となる傾向にある。 When the constituent carboxylic acid of the ester compound (B) contains both a hydroxycarboxylic acid and a carboxylic acid having no hydroxyl group, the content of the carboxylic acid having no hydroxyl group is preferably based on the total amount of the constituent carboxylic acid. Is 97% by mass or less, more preferably 95% by mass or less, further preferably 90% by mass or less, particularly preferably 80% by mass or less, preferably 20% by mass or more, more preferably 40% by mass or more, Preferably it is 50 mass% or more, Most preferably, it is 60 mass% or more. When the content of the carboxylic acid having no hydroxyl group exceeds the upper limit, the effect of improving the low temperature characteristics tends to be insufficient. On the other hand, when the content of the carboxylic acid having no hydroxyl group is less than the lower limit, the solubility in the lubricating base oil tends to be insufficient.
また、エステル化合物(B)においては、構成カルボン酸に占める炭素数24以下のカルボン酸の割合(ヒドロキシカルボン酸及び水酸基を有さないカルボン酸の合計)が、構成カルボン酸全量を基準として、75〜100質量%であることが好ましく、80〜100質量%であることがより好ましく、85〜100質量%であることがさらに好ましく、90〜100質量%であることが一層好ましく、92〜100質量%であることが特に好ましい。炭素数24以下のカルボン酸の割合が前記下限値未満であると、低温特性向上効果、潤滑油基油への溶解性及び低温時の析出防止性が不十分となる傾向にある。また、同様の理由により、エステル化合物(B)においては、構成カルボン酸に占める炭素数25以上のカルボン酸の割合(ヒドロキシカルボン酸及び水酸基を有さないカルボン酸の合計)は、構成カルボン酸全量を基準として、0〜25質量%であることが好ましく、0〜20質量%であることがより好ましく、0〜15質量%であることがさらに好ましく、0〜10質量%であることが一層好ましく、0〜8質量%であることが特に好ましい。 In the ester compound (B), the proportion of carboxylic acids having 24 or less carbon atoms in the constituent carboxylic acids (total of hydroxycarboxylic acids and carboxylic acids having no hydroxyl groups) is 75 on the basis of the total amount of the constituent carboxylic acids. Is preferably 100 to 100% by mass, more preferably 80 to 100% by mass, still more preferably 85 to 100% by mass, still more preferably 90 to 100% by mass, and 92 to 100% by mass. % Is particularly preferred. When the proportion of the carboxylic acid having 24 or less carbon atoms is less than the lower limit, the effect of improving the low temperature characteristics, the solubility in the lubricating base oil, and the precipitation preventing property at low temperatures tend to be insufficient. For the same reason, in the ester compound (B), the proportion of the carboxylic acid having 25 or more carbon atoms in the constituent carboxylic acid (total of hydroxycarboxylic acid and carboxylic acid having no hydroxyl group) is the total amount of the constituent carboxylic acid. Is preferably 0 to 25% by mass, more preferably 0 to 20% by mass, still more preferably 0 to 15% by mass, and still more preferably 0 to 10% by mass. 0 to 8% by mass is particularly preferable.
また、エステル化合物(B)を構成するアルコールは、1価アルコールであっても多価アルコールであってもよい。 The alcohol constituting the ester compound (B) may be a monohydric alcohol or a polyhydric alcohol.
1価アルコールは直鎖アルコール又は分枝アルコールのいずれであってもよく、また、飽和アルコール又は不飽和アルコールのいずれであってもよい。また、1価アルコールの炭素数は任意であるが、通常1〜36であり、好ましくは1〜24である。 The monohydric alcohol may be a linear alcohol or a branched alcohol, and may be either a saturated alcohol or an unsaturated alcohol. Moreover, although carbon number of monohydric alcohol is arbitrary, it is 1-36 normally, Preferably it is 1-24.
1価アルコールとしては、具体的には例えば、メタノール、エタノール、直鎖状又は分枝状のプロパノール、直鎖状又は分枝状のブタノール、直鎖状又は分枝状のペンタノール、直鎖状又は分枝状のヘキサノール、直鎖状又は分枝状のヘプタノール、直鎖状又は分枝状のオクタノール、直鎖状又は分枝状のノナノール、直鎖状又は分枝状のデカノール、直鎖状又は分枝状のウンデカノール、直鎖状又は分枝状のドデカノール、直鎖状又は分枝状のトリデカノール、直鎖状又は分枝状のテトラデカノール、直鎖状又は分枝状のペンタデカノール、直鎖状又は分枝状のヘキサデカノール、直鎖状又は分枝状のヘプタデカノール、直鎖状又は分枝状のオクタデカノール、直鎖状又は分枝状のノナデカノール、直鎖状又は分枝状のイコサノール、直鎖状又は分枝状のヘンイコサノール、直鎖状又は分枝状のトリコサノール、直鎖状又は分枝状のテトラコサノール及びこれらの混合物等が挙げられる。これらの中でも、潤滑油基油への溶解性の点から、炭素数1〜18の1価アルコールが好ましく、炭素数1〜12の1価アルコールがより好ましい。 Specific examples of the monohydric alcohol include methanol, ethanol, linear or branched propanol, linear or branched butanol, linear or branched pentanol, and linear. Or branched hexanol, linear or branched heptanol, linear or branched octanol, linear or branched nonanol, linear or branched decanol, linear Or branched undecanol, linear or branched dodecanol, linear or branched tridecanol, linear or branched tetradecanol, linear or branched pentadecanol , Linear or branched hexadecanol, linear or branched heptadecanol, linear or branched octadecanol, linear or branched nonadecanol, linear Or branched icosanol, straight chain Or branched Hen'ikosanoru, linear or branched Torikosanoru, such as straight-chain or branched tetracosanol, and mixtures thereof. Among these, a monohydric alcohol having 1 to 18 carbon atoms is preferable and a monohydric alcohol having 1 to 12 carbon atoms is more preferable from the viewpoint of solubility in a lubricating base oil.
エステル化合物(B)の構成アルコールとして1価アルコールを用いると、潤滑油基油への溶解性及び低温の析出防止性がより向上するので好ましい。 It is preferable to use a monohydric alcohol as the constituent alcohol of the ester compound (B) because the solubility in a lubricating base oil and the prevention of precipitation at low temperatures are further improved.
また、エステル化合物(B)に用いられる多価アルコールとしては、通常2〜10価、好ましくは2〜6価のアルコールが用いられる。このような多価アルコールとしては、具体的には例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール(エチレングリコールの3〜15量体)、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール(プロピレングリコールの3〜15量体)、1,3−プロパンジオール、1,2−プロパンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、2−メチル−1,2−プロパンジオール、2−メチル−1,3−プロパンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,3−ペンタンジオール、1,4−ペンタンジオール、1,5−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール等の2価アルコール;グリセリン、ポリグリセリン(グリセリンの2〜8量体、例えばジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン等)、トリメチロールアルカン(トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン等)及びこれらの2〜8量体、ペンタエリスリトール及びこれらの2〜4量体、1,2,4−ブタントリオール、1,3,5−ペンタントリオール、1,2,6−ヘキサントリオール、1,2,3,4−ブタンテトロール、ソルビトール、ソルビタン、ソルビトールグリセリン縮合物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マンニトール等の多価アルコール;キシロース、アラビノース、リボース、ラムノース、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビオース、マルトース、イソマルトース、トレハロース、スクロース等の糖類、及びこれらの混合物等が挙げられる。 Moreover, as a polyhydric alcohol used for an ester compound (B), 2-10 valence normally, Preferably a 2-6 valence alcohol is used. Specific examples of such polyhydric alcohols include ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol (3 to 15 mer of ethylene glycol), propylene glycol, dipropylene glycol, and polypropylene glycol (3 to 15 amount of propylene glycol). Body), 1,3-propanediol, 1,2-propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 2-methyl-1,2-propanediol, 2-methyl-1,3- Dihydric alcohols such as propanediol, 1,2-pentanediol, 1,3-pentanediol, 1,4-pentanediol, 1,5-pentanediol, neopentylglycol; glycerin, polyglycerin (2-8 of glycerin) Such as diglycerin, triglycer Phosphorus, tetraglycerin, etc.), trimethylolalkanes (trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, etc.) and their 2- to 8-mer, pentaerythritol and their 2- to 4-mer, 1,2,4- Butanetriol, 1,3,5-pentanetriol, 1,2,6-hexanetriol, 1,2,3,4-butanetetrol, sorbitol, sorbitan, sorbitol glycerin condensate, adonitol, arabitol, xylitol, mannitol, etc. Polyhydric alcohols; sugars such as xylose, arabinose, ribose, rhamnose, glucose, fructose, galactose, mannose, sorbose, cellobiose, maltose, isomaltose, trehalose, sucrose, and mixtures thereof That.
これらの多価アルコールの中でも、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール(エチレングリコールの3〜10量体)、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール(プロピレングリコールの3〜10量体)、1,3−プロパンジオール、2−メチル−1,2−プロパンジオール、2−メチル−1,3−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、トリメチロールアルカン(トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン等)及びこれらの2〜4量体、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、1,2,4−ブタントリオール、1,3,5−ペンタントリオール、1,2,6−ヘキサントリオール、1,2,3,4−ブタンテトロール、ソルビトール、ソルビタン、ソルビトールグリセリン縮合物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マンニトール等の2〜6価の多価アルコール及びこれらの混合物等が好ましい。さらに、シリンダー鳴き防止性により優れる点から、エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビタン、及びこれらの混合物等がより好ましい。 Among these polyhydric alcohols, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol (ethylene glycol 3-10 mer), propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol (propylene glycol 3-10 mer), 1,3- Propanediol, 2-methyl-1,2-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, neopentyl glycol, glycerin, diglycerin, triglycerin, trimethylolalkane (trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylol Methylol butane and the like, and dimers and tetramers thereof, pentaerythritol, dipentaerythritol, 1,2,4-butanetriol, 1,3,5-pentanetriol, 1,2,6-hexanetriol , 1,2,3,4 butane tetrol, sorbitol, sorbitan, sorbitol glycerin condensate, adonitol, arabitol, xylitol, divalent to hexavalent polyhydric alcohols and mixtures thereof, such as mannitol and the like are preferable. Furthermore, ethylene glycol, propylene glycol, neopentyl glycol, glycerin, trimethylol ethane, trimethylol propane, pentaerythritol, sorbitan, and a mixture thereof are more preferable because they are more excellent in preventing cylinder noise.
エステル化合物(B)の構成アルコールとして多価アルコールを用いると、低温特性がより向上するので好ましい。なお、多価アルコールを用いて得られるエステル化合物(B)は、多価アルコールの水酸基の全てがエステル化された完全エステルであってもよく、また、水酸基の一部が未反応のまま残存する部分エステルであってもよい。さらに、エステル化合物(B)の構成カルボン酸が多塩基酸である場合、エステル化合物(B)のカルボキシル基の全てがエステル化された完全エステルであってもよく、また、カルボキシル基の一部が未反応のまま残存する部分エステルであってもよい。低温特性向上効果の点からは、水酸基又はカルボキシル基が未反応のまま残存する部分エステルを用いることが好ましい。 It is preferable to use a polyhydric alcohol as the constituent alcohol of the ester compound (B) because the low temperature characteristics are further improved. The ester compound (B) obtained using the polyhydric alcohol may be a complete ester in which all of the hydroxyl groups of the polyhydric alcohol are esterified, or a part of the hydroxyl groups remain unreacted. It may be a partial ester. Further, when the constituent carboxylic acid of the ester compound (B) is a polybasic acid, it may be a complete ester in which all of the carboxyl groups of the ester compound (B) are esterified, or a part of the carboxyl groups may be It may be a partial ester remaining unreacted. From the viewpoint of improving the low temperature characteristics, it is preferable to use a partial ester in which the hydroxyl group or carboxyl group remains unreacted.
エステル化合物(B)の調製方法は任意であるが、羊の毛から取れるラノリンをケン化分解して得られる脂肪酸(ラノリン脂肪酸)と、アルコールとを反応させて得られるエステルが特に好ましい。 Although the preparation method of ester compound (B) is arbitrary, the ester obtained by making fatty acid (lanolin fatty acid) obtained by saponifying and decomposing | disassembling lanolin taken from sheep's wool and alcohol are especially preferable.
ラノリン脂肪酸エステルの具体例としては、ラノリン脂肪酸のメチルエステル、イソブチルエステル、n−ブチルエステル、オクチルドデカノールエステル、トリメチロールプロパントリエステル、トリメチロールプロパンジエステル、トリメチロールプロパンモノエステル、ペンタエリスリトールテトラエステル、ペンタエリスリトールトリエステル、ペンタエリスリトールジエステル等を挙げることができる。またラノリン脂肪酸以外の酸を混合使用した脂肪酸エステルの具体例としては、ラノリン脂肪酸とオレイン酸混合物のペンタエリスリトールジエステル、ラノリン脂肪酸とオレイン酸混合物のペンタエリスリトールトリエステル等を挙げることができる。 Specific examples of lanolin fatty acid esters include methyl ester, isobutyl ester, n-butyl ester, octyldodecanol ester, trimethylolpropane triester, trimethylolpropane diester, trimethylolpropane monoester, pentaerythritol tetraester of lanolin fatty acid ester, Examples include pentaerythritol triester and pentaerythritol diester. Specific examples of fatty acid esters using a mixture of acids other than lanolin fatty acid include pentaerythritol diester of a mixture of lanolin fatty acid and oleic acid, pentaerythritol triester of a mixture of lanolin fatty acid and oleic acid, and the like.
ラノリン脂肪酸エステルの添加量は、好ましくは0.05〜5質量%、より好ましくは0.1〜4質量%、さらに好ましくは0.2〜3質量%、もっとも好ましくは0.3〜2質量%である。添加量が0.05質量%より少ない場合は十分な低温特性が得られないおそれがあり、また添加量が5質量%を超える場合には酸化安定性等に悪影響を及ぼすおそれがある。 The addition amount of the lanolin fatty acid ester is preferably 0.05 to 5% by mass, more preferably 0.1 to 4% by mass, further preferably 0.2 to 3% by mass, and most preferably 0.3 to 2% by mass. It is. If the addition amount is less than 0.05% by mass, sufficient low temperature characteristics may not be obtained, and if the addition amount exceeds 5% by mass, oxidation stability may be adversely affected.
また、本発明の潤滑油組成物は、低温流動性を損なわない限りにおいて、必要に応じて各種添加剤を含有することができる。かかる添加剤としては、特に制限されず、潤滑油の分野で従来使用される任意の添加剤を配合することができる。かかる潤滑油添加剤としては、具体的には、金属系清浄剤、無灰分散剤、酸化防止剤、極圧剤、摩耗防止剤、摩擦調整剤、前記(A)成分以外の粘度指数向上剤、前記(A)成分以外の流動点降下剤、腐食防止剤、防錆剤、抗乳化剤、金属不活性化剤、消泡剤などが挙げられる。これらの添加剤は、1種を単独で用いてもよく、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 In addition, the lubricating oil composition of the present invention can contain various additives as necessary as long as the low temperature fluidity is not impaired. Such an additive is not particularly limited, and any additive conventionally used in the field of lubricating oils can be blended. Specific examples of such lubricating oil additives include metallic detergents, ashless dispersants, antioxidants, extreme pressure agents, antiwear agents, friction modifiers, viscosity index improvers other than the component (A), Pour point depressants other than the component (A), corrosion inhibitors, rust inhibitors, demulsifiers, metal deactivators, antifoaming agents and the like can be mentioned. These additives may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
本発明の潤滑油組成物には、金属系清浄剤として、スルホネート系清浄剤、サリチレート系清浄剤およびフェネート系清浄剤から選ばれる1種以上を配合することができる。これら金属系清浄剤としては、アルカリ金属またはアルカリ土類金属との正塩、塩基正塩、過塩基性塩のいずれをも配合することができる。 The lubricating oil composition of the present invention may contain one or more selected from sulfonate detergents, salicylate detergents, and phenate detergents as metal detergents. As these metallic detergents, any of normal salts, basic normal salts, and overbased salts with alkali metals or alkaline earth metals can be blended.
本発明の潤滑油組成物には、無灰分散剤として、潤滑油に用いられる任意の無灰分散剤が使用でき、例えば、炭素数40〜400の直鎖若しくは分枝状のアルキル基又はアルケニル基を分子中に少なくとも1個有するモノまたはビスコハク酸イミド、炭素数40〜400のアルキル基又はアルケニル基を分子中に少なくとも1個有するベンジルアミン、あるいは炭素数40〜400のアルキル基又はアルケニル基を分子中に少なくとも1個有するポリアミン、あるいはこれらのホウ素化合物、カルボン酸、リン酸等による変成品等が挙げられる。使用に際してはこれらの中から任意に選ばれる1種類あるいは2種類以上を配合することができる。 In the lubricating oil composition of the present invention, any ashless dispersant used in lubricating oils can be used as the ashless dispersant. For example, a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 40 to 400 carbon atoms can be used. Mono- or bissuccinimide having at least one in the molecule, benzylamine having at least one alkyl group or alkenyl group having 40 to 400 carbon atoms in the molecule, or an alkyl group or alkenyl group having 40 to 400 carbon atoms in the molecule And polyamines having at least one of them, or modified products of these boron compounds, carboxylic acids, phosphoric acids and the like. In use, one kind or two or more kinds arbitrarily selected from these can be blended.
酸化防止剤としては、フェノール系、アミン系等の無灰酸化防止剤、銅系、モリブデン系等の金属系酸化防止剤が挙げられる。 Examples of the antioxidant include ashless antioxidants such as phenols and amines, and metal antioxidants such as copper and molybdenum.
摩擦調整剤としては、脂肪酸エステル系、脂肪族アミン系、脂肪酸アミド系等の無灰摩擦調整剤、モリブデンジチオカーバメート、モリブデンジチオホスフェート等の金属系摩擦調整剤等が挙げられる。 Examples of the friction modifier include ashless friction modifiers such as fatty acid esters, aliphatic amines, and fatty acid amides, and metal friction modifiers such as molybdenum dithiocarbamate and molybdenum dithiophosphate.
本発明の潤滑油組成物に用いることができる極圧剤。摩耗防止剤としては、潤滑油に用いられる任意の極圧剤・摩耗防止剤が使用できる。例えば、硫黄系、リン系、硫黄−リン系の極圧剤等が使用でき、具体的には、亜リン酸エステル類、チオ亜リン酸エステル類、ジチオ亜リン酸エステル類、トリチオ亜リン酸エステル類、リン酸エステル類、チオリン酸エステル類、ジチオリン酸エステル類、トリチオリン酸エステル類、これらのアミン塩、これらの金属塩、これらの誘導体、ジチオカーバメート、亜鉛ジチオカーバメート、モリブデンジチオカーバメート、ジサルファイド類、ポリサルファイド類、硫化オレフィン類、硫化油脂類等が挙げられる。 An extreme pressure agent that can be used in the lubricating oil composition of the present invention. As the antiwear agent, any extreme pressure agent / antiwear agent used in lubricating oils can be used. For example, sulfur-based, phosphorus-based, sulfur-phosphorus extreme pressure agents and the like can be used. Specifically, phosphites, thiophosphites, dithiophosphites, trithiophosphites Esters, phosphate esters, thiophosphate esters, dithiophosphate esters, trithiophosphate esters, amine salts thereof, metal salts thereof, derivatives thereof, dithiocarbamate, zinc dithiocarbamate, molybdenum dithiocarbamate, disulfide , Polysulfides, sulfurized olefins, sulfurized fats and oils, and the like.
粘度指数向上剤としては、前記(A)成分以外のポリメタクリレート系粘度指数向上剤、オレフィン共重合体系粘度指数向上剤、スチレン−ジエン共重合体系粘度指数向上剤、スチレン−無水マレイン酸エステル共重合体系粘度指数向上剤又はポリアルキルスチレン系粘度指数向上剤等が挙げられる。これら粘度指数向上剤の重量平均分子量は、通常800〜1,000,000、好ましくは100,000〜900,000である。 As the viscosity index improver, polymethacrylate viscosity index improver other than the component (A), olefin copolymer viscosity index improver, styrene-diene copolymer viscosity index improver, styrene-maleic anhydride copolymer Examples thereof include a systemic viscosity index improver or a polyalkylstyrene viscosity index improver. The weight average molecular weight of these viscosity index improvers is usually 800 to 1,000,000, preferably 100,000 to 900,000.
腐食防止剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系、トリルトリアゾール系、チアジアゾール系、又はイミダゾール系化合物等が挙げられる。 Examples of the corrosion inhibitor include benzotriazole, tolyltriazole, thiadiazole, or imidazole compounds.
防錆剤としては、例えば、石油スルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、ジノニルナフタレンスルホネート、アルケニルコハク酸エステル、又は多価アルコールエステル等が挙げられる。 Examples of the rust preventive include petroleum sulfonate, alkylbenzene sulfonate, dinonylnaphthalene sulfonate, alkenyl succinic acid ester, and polyhydric alcohol ester.
抗乳化剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、又はポリオキシエチレンアルキルナフチルエーテル等のポリアルキレングリコール系非イオン系界面活性剤等が挙げられる。 Examples of the demulsifier include polyalkylene glycol nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, or polyoxyethylene alkyl naphthyl ether.
金属不活性化剤としては、例えば、イミダゾリン、ピリミジン誘導体、アルキルチアジアゾール、メルカプトベンゾチアゾール、ベンゾトリアゾール又はその誘導体、1,3,4−チアジアゾールポリスルフィド、1,3,4−チアジアゾリル−2,5−ビスジアルキルジチオカーバメート、2−(アルキルジチオ)ベンゾイミダゾール、又はβ−(o−カルボキシベンジルチオ)プロピオンニトリル等が挙げられる。
消泡剤としては、例えば、25℃における動粘度が0.1〜100mm2/s未満のシリコーンオイル、アルケニルコハク酸誘導体、ポリヒドロキシ脂肪族アルコールと長鎖脂肪酸のエステル、メチルサリチレートとo−ヒドロキシベンジルアルコール等が挙げられる。
Examples of metal deactivators include imidazoline, pyrimidine derivatives, alkylthiadiazoles, mercaptobenzothiazoles, benzotriazoles or derivatives thereof, 1,3,4-thiadiazole polysulfide, 1,3,4-thiadiazolyl-2,5-bis. Examples thereof include dialkyldithiocarbamate, 2- (alkyldithio) benzimidazole, and β- (o-carboxybenzylthio) propiononitrile.
Examples of antifoaming agents include silicone oils having a kinematic viscosity at 25 ° C. of less than 0.1 to 100 mm 2 / s, alkenyl succinic acid derivatives, esters of polyhydroxy aliphatic alcohols and long chain fatty acids, methyl salicylates and o. -Hydroxybenzyl alcohol etc. are mentioned.
これらの添加剤を本発明の潤滑油組成物に含有させる場合には、その含有量は組成物全量基準で、1〜20質量%である。 When these additives are contained in the lubricating oil composition of the present invention, the content thereof is 1 to 20% by mass based on the total amount of the composition.
本発明の潤滑油組成物の100℃における動粘度は、通常、4〜24mm2/sであるが、焼付きや摩耗を抑制する油膜厚さを保持する点、並びに撹拌抵抗の増加を抑制する点から、好ましくは5〜18mm2/s、より好ましくは6〜15mm2/s、さらに好ましくは7〜12mm2/sである。 The kinematic viscosity at 100 ° C. of the lubricating oil composition of the present invention is usually 4 to 24 mm 2 / s, but the oil film thickness that suppresses seizure and wear is maintained, and the increase in stirring resistance is suppressed. From the viewpoint, it is preferably 5 to 18 mm 2 / s, more preferably 6 to 15 mm 2 / s, and further preferably 7 to 12 mm 2 / s.
上記の構成を有する本発明の潤滑油組成物は、低温粘度特性に優れるほか、粘度−温度特性、熱・酸化安定性においても優れるものであり、二輪車、四輪車、発電用、舶用等のガソリンエンジン、ディーゼルエンジン等の内燃機関用潤滑油としてのみならず、自動変速機油、手動変速機油等の変速機油、ショックアブソ−バー油、パワーステアリング油等の自動車用作動油、油圧作動油、タービン油、圧縮機油等においても十分にその効果を発揮する。 The lubricating oil composition of the present invention having the above structure is excellent in low temperature viscosity characteristics, as well as in viscosity-temperature characteristics and thermal / oxidative stability, and is used for motorcycles, automobiles, power generation, marine use, etc. Not only as a lubricating oil for internal combustion engines such as gasoline engines and diesel engines, but also transmission oils such as automatic transmission oil and manual transmission oil, hydraulic oil for automobiles such as shock absorber oil and power steering oil, hydraulic hydraulic oil, turbine The effect is sufficiently exerted even in oil, compressor oil and the like.
以下、実施例及び比較例に基づき本発明を更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated more concretely based on an Example and a comparative example, this invention is not limited to a following example at all.
[実施例1〜6、比較例1〜2]
実施例1〜6、比較例1〜2においては、下記の潤滑油基油3種の混合物に各種添加剤を配合して、表1に示す組成を有する潤滑油組成物を調製した。下記添加剤B1〜B3の構成カルボン酸として用いたラノリン脂肪酸(I)の脂肪酸組成を表2に示す。
(潤滑油基油)
基油1:パラフィン系基油(100℃における動粘度:4.3mm2/s、粘度指数:102、硫黄分:0.25質量%)
基油2:パラフィン系基油(100℃における動粘度:6.5mm2/s、粘度指数:103、硫黄分:0.31質量%)
基油3:パラフィン系高度生成基油(100℃における動粘度:4.1mm2/s、粘度指数:125、硫黄分:0.1質量%未満)
基油4:パラフィン系高度精製基油(100℃における動粘度:6.3mm2/s、粘度指数:135、硫黄分:0.006質量%)
(流動点降下剤1)
A:非分散型ポリメタクリレート(重量平均分子量:20000、PSSI:50)
(流動点降下剤2)
B1:ラノリン脂肪酸(I)とペンタエリスリトールとのジエステル
B2:ラノリン脂肪酸(I)とペンタエリスリトールとのトリエステル
B3:ラノリン脂肪酸(I)とオレイン酸混合物とトリメチロールプロパンとのトリエステル。
(粘度指数向上剤)
C:オレフィン共重合体(重量平均分子量:160,000)
(無灰分散剤)
D:性能添加剤(金属系清浄剤、無灰分散剤、ジアルキルジチオリン酸亜鉛を含むパッケージ)
[Examples 1-6, Comparative Examples 1-2]
In Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 and 2, various additives were blended into a mixture of the following three lubricant base oils to prepare a lubricant composition having the composition shown in Table 1. Table 2 shows the fatty acid composition of lanolin fatty acid (I) used as the constituent carboxylic acid of the following additives B1 to B3.
(Lubricant base oil)
Base oil 1: paraffinic base oil (kinematic viscosity at 100 ° C .: 4.3 mm 2 / s, viscosity index: 102, sulfur content: 0.25 mass%)
Base oil 2: paraffinic base oil (kinematic viscosity at 100 ° C .: 6.5 mm 2 / s, viscosity index: 103, sulfur content: 0.31% by mass)
Base oil 3: highly paraffinic base oil (kinematic viscosity at 100 ° C .: 4.1 mm 2 / s, viscosity index: 125, sulfur content: less than 0.1% by mass)
Base oil 4: highly refined paraffin base oil (kinematic viscosity at 100 ° C .: 6.3 mm 2 / s, viscosity index: 135, sulfur content: 0.006% by mass)
(Pour point depressant 1)
A: Non-dispersed polymethacrylate (weight average molecular weight: 20000, PSSI: 50)
(Pour point depressant 2)
B1: Diester of lanolin fatty acid (I) and pentaerythritol
B2: Triester of lanolin fatty acid (I) and pentaerythritol
B3: Triester of lanolin fatty acid (I), oleic acid mixture and trimethylolpropane.
(Viscosity index improver)
C: Olefin copolymer (weight average molecular weight: 160,000)
(Ashless dispersant)
D: Performance additive (package containing metal detergent, ashless dispersant, zinc dialkyldithiophosphate)
実施例1〜6及び比較例1〜2の潤滑油組成物について、JISK −2269に準拠した流動点およびJPI−5S−42−93に準拠して−40℃におけるMRV粘度を測定した。得られた結果を表1に示す。 About the lubricating oil composition of Examples 1-6 and Comparative Examples 1-2, the MRV viscosity in -40 degreeC was measured based on the pour point based on JISK-2269, and JPI-5S-42-93. The obtained results are shown in Table 1.
表1に示したように、実施例1〜6の潤滑油組成物は、比較例1、2と比較して、非常に低い−40℃MRV粘度を与えることが確認された。
As shown in Table 1, it was confirmed that the lubricating oil compositions of Examples 1 to 6 gave a very low −40 ° C. MRV viscosity as compared with Comparative Examples 1 and 2.
Claims (1)
(A)粘度指数向上剤および流動点降下剤としての機能を有するポリ(メタ)アクリレート系化合物と、
(B)ヒドロキシカルボン酸を含むカルボン酸とアルコールとのエステルと、
を含有することを特徴とする潤滑油組成物。
A lubricating base oil composed of mineral oil and / or synthetic oil;
(A) a poly (meth) acrylate compound having a function as a viscosity index improver and a pour point depressant;
(B) an ester of a carboxylic acid containing hydroxycarboxylic acid and an alcohol;
A lubricating oil composition comprising:
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