JP2009234920A - External preparation for skin - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、バリア機能向上、及び表皮水分保持能に優れた構造組成物である保湿剤、及びこれを含有する皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to a moisturizing agent which is a structural composition excellent in barrier function improvement and epidermal moisture retention ability, and a skin external preparation containing the same.
肌の最外層にある角質層は、水分保持機能と、バリア機能とよばれる肌内部からの水分蒸散を防いで、外部刺激から肌を守るという２つの働きをもつことが知られている。皮膚炎や乾癬、アトピー性皮膚炎等に見られる数々の皮膚疾患の肌荒れ症状においては、皮膚からの水分消失が、健常な皮膚に比べて盛んであることが知られており、いわゆる経表皮水分損失量（ＴＥＷＬ）の増加は、表皮で水分保持機能やバリア機能を担っている成分の減少が関係するものと考えられている。 It is known that the stratum corneum, which is the outermost layer of the skin, has two functions of preventing moisture evaporation from the inside of the skin called a moisture retention function and a barrier function and protecting the skin from external stimuli. It is known that water loss from the skin is more prominent than healthy skin in rough skin symptoms of numerous skin diseases such as dermatitis, psoriasis, and atopic dermatitis. The increase in the amount of loss (TEWL) is considered to be related to the decrease in the components responsible for the moisture retention function and the barrier function in the epidermis.
従来より、皮膚疾患や肌荒れに対して改善・予防効果を有する有効成分として、水分保持機能や皮膚バリア機能を担う表皮内成分を皮膚に補充するという観点から、ＮＭＦ（Ｎａｔｕｒａｌ Ｍｏｉｓｔｕｒｉｚｉｎｇ Ｆａｃｔｏｒ）としてのアミノ酸や、セラミドなどの表皮角質細胞間脂質を外部から供給する目的で、化粧料や皮膚外用剤に配合し、これを皮膚に継続的に適用することにより、角質水分保持能が回復し、皮膚の状態を健やかに保つことはよく知られている。 Amino acids as NMF (Natural Moisturizing Factor) from the viewpoint of replenishing the skin with components in the epidermis responsible for moisture retention and skin barrier functions as active ingredients that have an effect of improving and preventing skin diseases and rough skin. For the purpose of supplying keratin intercellular lipids such as ceramide from the outside, it is incorporated into cosmetics and topical skin preparations, and this is continuously applied to the skin. It is well known to keep the state healthy.
表皮角質細胞間脂質は、脂質ニ重層が幾重にも重なり、規則正しく整列したラメラ構造を形成していることから、生体内でバリア機能を発揮するものであり、このようなラメラ構造を有するものであれば、生体成分でなくても同様の作用を有することはわかっている。もともと肌荒れ症状は、皮膚からの水分の損失が健常皮膚に対し大きいために生じるもので、水分を長時間保持することで、肌荒れは改善に向かう。そこで、表皮角質細胞間脂質と同様の機能を発揮する成分が求められてきた。 Epidermal stratum corneum lipids exhibit a lamellar structure in which the lipid bilayers overlap and form a regularly arranged lamellar structure, and thus exhibit a barrier function in vivo, and have such a lamellar structure. If it exists, it is known that it has the same effect even if it is not a biological component. Originally, rough skin symptoms are caused by the loss of moisture from the skin, which is greater than that of healthy skin. By holding the water for a long time, rough skin tends to improve. Therefore, there has been a demand for a component that exhibits the same function as that of epidermal keratinocytes.
自己ラメラ形成能のあるステロール脂肪酸エステル類が、角質水分含量保持能に優れた保湿性能を有し、これを配合することにより保湿作用に優れ、かつ使用感の良好な化粧料や、乾燥に起因する皮膚疾患の治療薬が得られる（特許文献１参照）ことが知られている。また特定の混合分岐脂肪酸コレステリルと水素添加レシチンとジアルキルエーテルを配合とを配合することで（特許文献２参照）、分岐脂肪酸コレステリルを安定に製剤中に配合するとともに、この三者が相乗的に皮膚に作用して、皮膚の乾燥を予防することにより、肌目（きめ）を細かなかつしっかりとした皮膚にする（美肌効果）と共に、優れた皮膚老化防止効果等、顕著な効果を表すことも知られている。ステロール脂肪酸エステルの中で、分岐脂肪酸フィトステリルは、単独でラメラ液晶構造体を形成することができ、単独で水分保持機能を有することはよく知られている。 Sterol fatty acid esters with the ability to form self-lamellar have a moisturizing performance with an excellent ability to retain keratin water content, and by incorporating this, cosmetics with excellent moisturizing action and good feeling of use, and due to drying It is known that a therapeutic drug for skin diseases can be obtained (see Patent Document 1). In addition, by blending a specific mixed branched fatty acid cholesteryl, hydrogenated lecithin, and dialkyl ether (see Patent Document 2), the branched fatty acid cholesteryl is stably blended in the preparation, and these three members synergistically It works to prevent skin dryness to make the skin texture (fine texture) fine and firm (beautifying skin effect), and also exhibits outstanding effects such as excellent skin aging prevention effect. It has been. Among the sterol fatty acid esters, it is well known that the branched fatty acid phytosteryl can form a lamellar liquid crystal structure alone and has a water retention function alone.
本発明は、表皮水分保持能及びバリア機能向上に優れた、保湿作用を有する保湿剤、およびそれを含む皮膚外用剤を提供することを目的とした。 An object of the present invention is to provide a moisturizing agent having a moisturizing action, which is excellent in improving the moisture retention ability and the barrier function, and a skin external preparation containing the same.
本発明者らは、こうした実状を鑑みて、上記課題を解決すべく検討を行った結果、分岐脂肪酸フィトステリルと、炭素数が１０〜２２の脂肪酸の１種又は２種以上、脂肪酸トリグリセリドの１種又は２種以上、スクワラン、ミツロウ及びホホバ油にて調製された構造組成物である保湿剤が、表皮水分保持能及びバリア機能向上に優れることを見出し、さらにこの保湿剤を皮膚外用剤に配合することにより、保水性が飛躍的に向上し、皮膚状態を健やかに保つことができることを見出した。 As a result of investigations to solve the above-mentioned problems in view of such actual situations, the present inventors have found that one or more branched fatty acid phytosteryls and one or more fatty acids having 10 to 22 carbon atoms and one fatty acid triglyceride. Alternatively, a moisturizing agent, which is a structural composition prepared with two or more types of squalane, beeswax and jojoba oil, is found to be excellent in improving the water retention ability and barrier function of the epidermis, and further, this moisturizing agent is blended in a skin external preparation. Thus, the present inventors have found that the water retention is dramatically improved and the skin state can be kept healthy.
本発明によれば、分岐脂肪酸フィトステリルと、炭素数が１０〜２２の脂肪酸の１種又は２種以上、脂肪酸トリグリセリドの１種又は２種以上、スクワラン、ミツロウ及びホホバ油にて調製された構造組成物である保湿剤を配合することにより、表皮水分保持能及びバリア機能向上に優れた皮膚外用剤を提供することができる。 According to the present invention, a structural composition prepared with a branched fatty acid phytosteryl, one or more fatty acids having 10 to 22 carbon atoms, one or more fatty acid triglycerides, squalane, beeswax and jojoba oil. By adding a moisturizing agent, which is a product, an external preparation for skin excellent in improving the moisture retention ability and the barrier function can be provided.
次に本発明の実施の形態を説明する。 Next, an embodiment of the present invention will be described.
分岐脂肪酸フィトステリルとしては、化粧品で一般に用いられるイソステアリン酸フィトステリルが好ましい。 As the branched fatty acid phytosteryl, phytosteryl isostearate generally used in cosmetics is preferable.
炭素数が１０〜２２の脂肪酸としては、デカン酸（カプリン酸），ウンデカン酸，ドデカン酸（ラウリン酸），テトラデカン酸（ミリスチン酸），ペンタデカン酸，ヘキサデカン酸（パルミチン酸），ヘプタデカン酸（マルガリン酸），オクタデカン酸（ステアリン酸），エイコサン酸（アラキン酸），ドコサン酸（ベヘン酸）等の直鎖飽和脂肪酸、９−デセン酸（カプロレイン酸），９−ウンデセン酸（９−ウンデシレン酸），１０−ウンデセン酸（１０−ウンデシレン酸），２−ドデセン酸（２−ラウロレイン酸），５−ドデセン酸（５−ラウロレイン酸），１１−ドデセン酸（１１−ラウロレイン酸），５−テトラデセン酸（５−ミリストレイン酸），９−テトラデセン酸（９−ミリストレイン酸），２−ヘキサデセン酸（２−パルミトレイン酸），ｃｉｓ−７−ヘキサデセン酸（７−パルミトレイン酸），ｃｉｓ−６−オクタデセン酸（ペトロセリン酸），ｔｒａｎｓ−６−オクタデセン酸（ペトロセエライジン酸），ｃｉｓ−９−オクタデセン酸（オレイン酸），ｔｒａｎｓ−９−オクタデセン酸（エライジン酸），ｃｉｓ−１３−ドコセン酸（エルカ酸），ｔｒａｎｓ−１３−ドコセン酸（ブラシン酸）等の直鎖モノエン酸、ｃｉｓ−９−，ｃｉｓ−１２−オクタデカジエン酸（リノール酸），ｔｒａｎｓ−９−，ｔｒａｎｓ−１２−オクタデカジエン酸（リノエライジン酸）等のジエン酸、ｃｉｓ−９−，ｃｉｓ−１２−，ｃｉｓ−１５−オクタデカトリエン酸（リノレン酸），ｔｒａｎｓ−９，ｔｒａｎｓ−１２，ｔｒａｎｓ−１５−オクタデカトリエン酸（リノレンエライジン酸）等のトリエン酸、イソパルミチン酸，イソステアリン酸等の分岐鎖を有する脂肪酸等が挙げられ、化粧品，医薬品用原料として市販されているものを利用することができる。本発明においては、これらより１種又は２種以上を選択して用いる。この中でも直鎖飽和脂肪酸であるドデカン酸（ラウリン酸），テトラデカン酸（ミリスチン酸），ヘキサデカン酸（パルミチン酸），オクタデカン酸（ステアリン酸）が好ましい。 Examples of fatty acids having 10 to 22 carbon atoms include decanoic acid (capric acid), undecanoic acid, dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), pentadecanoic acid, hexadecanoic acid (palmitic acid), heptadecanoic acid (margaric acid) ), Octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachic acid), docosanoic acid (behenic acid), and the like, 9-decenoic acid (caproleic acid), 9-undecenoic acid (9-undecylenic acid), 10 -Undecenoic acid (10-undecylenic acid), 2-dodecenoic acid (2-laurolenic acid), 5-dodecenoic acid (5-laurolenic acid), 11-dodecenoic acid (11-laurolenic acid), 5-tetradecenoic acid (5- Myristoleic acid), 9-tetradecenoic acid (9-myristoleic acid), 2-hexadecenoic acid (2-palmiic acid) Oleic acid), cis-7-hexadecenoic acid (7-palmitoleic acid), cis-6-octadecenoic acid (petroceric acid), trans-6-octadecenoic acid (petroceleic acid), cis-9-octadecenoic acid (oleic acid) ), Trans-9-octadecenoic acid (elaidic acid), cis-13-docosenoic acid (erucic acid), trans-13-docosenoic acid (brassic acid), and the like, cis-9-, cis-12- Dienoic acids such as octadecadienoic acid (linoleic acid), trans-9-, trans-12-octadecadienoic acid (linoelaidic acid), cis-9-, cis-12-, cis-15-octadecatrienoic acid (Linolenic acid), trans-9, trans-12, trans-15-octadecatrienoic acid (lino N'eraijin acid) triene acids such as, isopalmitate, fatty acids having a branched chain such as isostearic acid. Cosmetics, it is possible to use those commercially available as pharmaceutical raw material. In the present invention, one or more of these are selected and used. Of these, dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), and octadecanoic acid (stearic acid), which are linear saturated fatty acids, are preferred.
本発明において用いる脂肪酸トリグリセリドとしては、トリアセチルヒドロキシステアリン酸グリセリル，トリアセチルリシノール酸グリセリル，トリイソステアリン酸グリセリル，トリウンデカン酸グリセリル，トリヒドロキシステアリン酸グリセリル，トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル，トリオレイン酸グリセリル，トリ（カプリル・カプリン・イソステアリン・アジピン酸）グリセリル，トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリル，トリ（カプリル・カプリン・ミリスチン・ステアリン酸）グリセリル，トリ（カプリル・カプリン・ラウリン酸）グリセリル，トリ（カプリル・カプリン・リノール酸）グリセリル，トリカプリル酸グリセリル，トリカプリン酸グリセリル，トリ牛脂脂肪酸グリセリル，トリ（牛脂脂肪酸・ミンク油脂肪酸・タラ肝油脂肪酸）グリセリル，トリステアリン酸グリセリル，トリパルミチン酸グリセリル，トリ２−ヘプチルウンデカン酸グリセリル，トリベヘン酸グリセリル，トリミリスチン酸グリセリル，トリ（ミンク油脂肪酸・パルミチン酸）グリセリル，トリヤシ油脂肪酸グリセリル，トリラウリン酸グリセリル，トリラノリン脂肪酸グリセリル，トリ（リシノレイン・カプロン・カプリル・カプリン酸）グリセリル，トリリノール酸グリセリル等が挙げられ、化粧品，医薬品用原料として市販されているものを利用することができる。本発明においては、これらより１種又は２種以上を選択して用いる。このうちトリパルミチン酸グリセリル，トリ２−ヘプチルウンデカン酸グリセリル，トリベヘン酸グリセリル，トリミリスチン酸グリセリル，トリヤシ油脂肪酸グリセリル，トリラウリン酸グリセリル等が所望の効果を得る上で好ましい。 Examples of fatty acid triglycerides used in the present invention include glyceryl triacetylhydroxystearate, glyceryl triacetylricinoleate, glyceryl triisostearate, glyceryl triundecanoate, glyceryl trihydroxystearate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, and glyceryl trioleate. , Tri (capryl, caprin, isostearic, adipic acid) glyceryl, tri (capryl, capric acid, capric acid) glyceryl, tri (capryl, caprin, myristine, stearic acid) glyceryl, tri (capryl, caprin, lauric acid) glyceryl, tri (capryl)・ Caprine / linoleic acid) glyceryl, glyceryl tricaprylate, glyceryl tricaprate, tri-beef tallow fatty acid glyceryl, tri (beef tallow fatty acid-mink oil) Fatty acid / cod liver oil fatty acid) glyceryl, glyceryl tristearate, glyceryl tripalmitate, glyceryl tri-2-heptylundecanoate, glyceryl tribehenate, glyceryl trimyristate, tri (mink oil fatty acid / palmitic acid) glyceryl, tricoconut oil fatty acid Examples thereof include glyceryl, glyceryl trilaurate, glyceryl trilanolin fatty acid, tri (ricinolein, capron, capryl, capric acid) glyceryl, glyceryl trilinoleate, and the like, which are commercially available as raw materials for cosmetics and pharmaceuticals. In the present invention, one or more of these are selected and used. Of these, glyceryl tripalmitate, glyceryl tri-2-heptylundecanoate, glyceryl tribehenate, glyceryl trimyristate, triglyceride fatty acid glyceryl, glyceryl trilaurate and the like are preferable.
スクワランは、２，６，１０，１５，１９，２３−ヘキサメチルテトラコサンで、市販の化粧品，医薬品用原料を利用できるが、深海鮫の肝臓、オリーブの果実及び米糠から抽出されるスクワレンに水素添加して得られるものが好ましく使用できる。 Squalane is 2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosane, and commercial cosmetics and pharmaceutical raw materials can be used, but hydrogen is added to squalene extracted from deep-sea shark liver, olive fruit and rice bran. Those obtained by addition can be preferably used.
ミツロウは、トウヨウバチ（Ａｐｉｓ ｉｎｄｉｃａ Ｒａｄｏｓｚｋｏｗｓｋｉ），ヨーロッパミツバチ（Ａｐｉｓ ｍｅｌｌｉｆｅｒａＬ．）等のミツバチの分泌物で、蜜を除いた巣を煮沸して分離した粗ロウ分を化学的に、又は日光により精製漂白して製造される。本発明においては、化粧品，医薬品用原料として市販されている脱臭，精製品もしくは超精製品を用いることが好ましい。 Beeswax is a secreted bee such as Apis indica Radoszkowski, Apis mellifera L., etc., and the crude wax obtained by boiling the nests excluding nectar is purified or bleached by chemical or sunlight. Manufactured. In the present invention, it is preferable to use a deodorized, refined product or a super refined product that is commercially available as a raw material for cosmetics and pharmaceuticals.
ホホバ油は、ホホバ（Ｓｉｍｍｏｎｄｓｉａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ又はＳｉｍｍｏｎｄｓｉａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ Ｎｕｔｔａｌｌ）の種子から抽出される液状のロウである。化粧品，医薬品用原料として市販されているものを用いることができる。 Jojoba oil is a liquid wax that is extracted from the seeds of jojoba (Simoniasia chinensis or Simmonsia california Nutall). Commercially available raw materials for cosmetics and pharmaceuticals can be used.
本発明の保湿剤は、そのまま適用してもよく、皮膚外用剤等に配合して適用することもできる。その配合量は、皮膚外用剤の形態によって調整することができ、皮膚外用剤中で０．１〜３０質量％が好ましく、１〜２０質量％がさらに好ましい。水中油型乳化系における内油相や油中水型乳化系における外油相として用いるのが最も扱いやすい。１質量％より少ない場合は、十分な表皮水分保持能を示すことができず、３０質量％より多い場合は、ぬるぬるした感触により、使用感を著しく損なうおそれがある。 The moisturizing agent of the present invention may be applied as it is, or may be applied by blending with a skin external preparation or the like. The compounding quantity can be adjusted with the form of a skin external preparation, 0.1-30 mass% is preferable in a skin external preparation, and 1-20 mass% is further more preferable. It is most easy to handle as an inner oil phase in an oil-in-water emulsified system or an outer oil phase in a water-in-oil emulsified system. When the amount is less than 1% by mass, sufficient skin moisture retention ability cannot be exhibited. When the amount is more than 30% by mass, the feeling of use may be significantly impaired due to the slimy feel.
次に、本発明の保湿剤の作用を評価するための試験、これを配合した皮膚外用剤の処方例についてさらに詳細に説明する。本発明の技術的範囲はこれらによりなんら限定されるものではない。保湿効果の評価は、表皮水分保持作用をもって試験した。試験としては経表皮水分損失量（ＴＥＷＬ）の測定及び水分負荷試験による保水力の測定を行った。 Next, a test for evaluating the action of the moisturizing agent of the present invention and a prescription example of an external preparation for skin containing the same will be described in more detail. The technical scope of the present invention is not limited by these. The evaluation of the moisturizing effect was carried out with an epidermis moisture retention action. As a test, transepidermal water loss (TEWL) was measured and water retention was measured by a water load test.
［試料］
表１に示す実施例１及び比較例１〜６を試料として試験を行う。
[sample]
The test is performed using Example 1 and Comparative Examples 1 to 6 shown in Table 1 as samples.
［経表皮水分損失量（ＴＥＷＬ）］
（ａ）試験方法
試験は前腕部内側の３×４ｃｍ２の範囲で行なった。まず、使用前のＴＥＷＬはＴｅｗａｍｅｔｅｒ ＴＭ２１０を用いて測定し、その後表１に記載の各サンプルを２４ｍｇずつ範囲内に塗布した。塗布後１５、３０、６０、１２０分にＴＥＷＬを測定した。このとき、室温２０℃±１℃、湿度４０〜５０％の環境下で測定を行なった。測定は各範囲無作為に抽出した２ポイントを測定し、その平均をＴＥＷＬとして算出し、比較した。また、各塗布前のＴＥＷＬを１とし、塗布後の変化を相対的に比較した。
（ｂ）試験結果
試験結果を表２及び図１に示す。
[Transepidermal water loss (TEWL)]
(A) Test method The test was conducted in the range of 3 × 4 cm 2 inside the forearm. First, TEWL before use was measured using Tewmeter TM210, and then each sample shown in Table 1 was applied in a range of 24 mg. TEWL was measured at 15, 30, 60, and 120 minutes after application. At this time, the measurement was performed in an environment of room temperature 20 ° C. ± 1 ° C. and humidity 40-50%. In the measurement, two points randomly extracted from each range were measured, and the average was calculated as TEWL and compared. Moreover, TEWL before each application was set to 1, and the change after application was relatively compared.
(B) Test results The test results are shown in Table 2 and FIG.
［水分負荷試験による保水力の測定］
（ａ）試験方法
試験は前腕部内側の３×４ｃｍ２の範囲で行なった。まず、使用前の水分量はＳＫＩＣＯＮ−２００を用いて測定し、その後表１に記載の各サンプルを２４ｍｇずつ範囲内に塗布した。サンプル塗布直後、水分負荷後１５、３０、６０、１２０秒に電気伝導率を測定した。このとき、室温２０℃±１℃、度４０〜５０％の環境下で測定を行なった。測定は各範囲無作為に抽出した２ポイントを測定し、その平均を電気伝導率として算出し、比較した。また、各サンプル塗布直後の電気伝導率を１とし、水分負荷後の変化を相対的に比較した。
（ｂ）試験結果
試験結果を表３及び図２に示す。
[Measurement of water retention capacity by moisture load test]
(A) Test method The test was conducted in the range of 3 × 4 cm 2 inside the forearm. First, the moisture content before use was measured using SKICON-200, and then 24 mg of each sample shown in Table 1 was applied within the range. Electrical conductivity was measured immediately after sample application and at 15, 30, 60, 120 seconds after moisture loading. At this time, the measurement was performed in an environment of a room temperature of 20 ° C. ± 1 ° C. and a degree of 40 to 50%. In the measurement, two points randomly selected in each range were measured, and the average was calculated as electric conductivity and compared. Moreover, the electric conductivity immediately after application | coating of each sample was set to 1, and the change after a water load was compared relatively.
(B) Test results The test results are shown in Table 3 and FIG.
以上の結果より、本発明の実施例の試料を用いた場合は、比較例を試料とした場合に比べて、経表皮水分損失量（ＴＥＷＬ）が極めて少ないことが確認された。また水分負荷後の変化を見ても、保水力は実施例において最も高く、相対的に比較しても優れたものであった。 From the above results, it was confirmed that when the sample of the example of the present invention was used, the transepidermal water loss (TEWL) was extremely small as compared with the case where the comparative example was used as the sample. Moreover, even if it looked at the change after a moisture load, the water retention power was the highest in the Example, and it was excellent also compared relatively.
次に本発明を実施したその他実施例を示す。 Next, other examples in which the present invention is implemented will be described.
［実施例２］保湿クリーム
（１）イソステアリン酸フィトステリル ８．０（質量％）
（２）スクアラン ５．０
（３）ステアリン酸 ０．８
（４）サラシミツロウ １．０
（５）ホホバ油 １．０
（６）トリヤシ油脂肪酸グリセリル ３．０
（７）セタノール ３．６
（８）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（９）グリセリン １０．０
（１０）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（１１）アルギニン（２０質量％水溶液） １５．０
（１２）精製水 ３５．５
（１３）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １５．０
製法：（１）〜（８）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（９）〜（１３）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後冷却する。
[Example 2] Moisturizing cream (1) Phytosteryl isostearate 8.0 (mass%)
(2) Squalane 5.0
(3) Stearic acid 0.8
(4) White beeswax 1.0
(5) Jojoba oil 1.0
(6) Tri-coconut oil fatty acid glyceryl 3.0
(7) Cetanol 3.6
(8) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
(9) Glycerin 10.0
(10) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(11) Arginine (20% by mass aqueous solution) 15.0
(12) Purified water 35.5
(13) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) 15.0
Production method: The oil phase components (1) to (8) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (9) to (13) are heated and dissolved at 80 ° C. The oil phase component is added to this while stirring and uniformly emulsified with a homogenizer. Cool after completion of emulsification.
［実施例３］美容液
（１）精製水 ２６．４５（質量％）
（２）グリセリン １０．０
（３）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（４）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １７．５
（５）アルギン酸ナトリウム（１質量％水溶液） １５．０
（６）モノラウリン酸ポリグリセリル １．０
（７）ベヘニルアルコール ０．７５
（８）Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸
ジ（フィトステリル−２−オクチルドデシル） ２．０
（９）イソステアリン酸フィトステリル ３．０
（１０）トリパルミチン酸グリセリル ３．０
（１１）ステアリン酸 １．０
（１２）スクワラン ５．０
（１３）サラシミツロウ １．０
（１４）精製ホホバ油 １．０
（１５）１、３−ブチレングリコール １０．０
（１６）Ｌ−アルギニン（１０質量％水溶液） ２．０
製法：（１）〜（６）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（１３）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、５０℃にて（１４）〜（１５）を加えて、さらに冷却する。
[Example 3] Cosmetic liquid (1) Purified water 26.45 (mass%)
(2) Glycerin 10.0
(3) Sucrose fatty acid ester 1.3
(4) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) 17.5
(5) Sodium alginate (1% by weight aqueous solution) 15.0
(6) Polyglyceryl monolaurate 1.0
(7) Behenyl alcohol 0.75
(8) N-lauroyl-L-glutamic acid di (phytosteryl-2-octyldodecyl) 2.0
(9) Phytosteryl isostearate 3.0
(10) Glyceryl tripalmitate 3.0
(11) Stearic acid 1.0
(12) Squalane 5.0
(13) White beeswax 1.0
(14) Refined jojoba oil 1.0
(15) 1,3-butylene glycol 10.0
(16) L-arginine (10% by mass aqueous solution) 2.0
Production method: The aqueous phase components (1) to (6) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the oil phase components (7) to (13) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. Next, the oil phase component is added to the aqueous phase component and preliminary emulsification is performed, followed by uniform emulsification with a homomixer. Cooling is started after the completion of emulsification, and (14) to (15) are added at 50 ° C. to further cool.
［実施例４］油中水型エモリエントクリーム
（１）イソステアリン酸フィトステリル ５．０（質量％）
（２）スクワラン １３．０
（３）トリヤシ油脂肪酸グリセリル １．５
（４）ステアリン酸 ０．５
（５）サラシミツロウ ４．０
（６）精製ホホバ油 １．０
（７）ジグリセリンオレイン酸エステル ５．０
（８）塩化ナトリウム １．３
（９）塩化カリウム ０．１
（１０）プロピレングリコール ３．０
（１１）１、３−ブチレングリコール ５．０
（１２）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（１３）精製水 ５０．４
（１４）香料 ０．１
製法：（１）〜（７）の油相を７０℃にて加熱溶解する。これに予め７０℃にて加熱溶解した（８）〜（１３）を徐々に加え、均一に分散する。全て移送終了した後、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（１４）を加え、均一に混合する。
[Example 4] Water-in-oil emollient cream (1) Phytosteryl isostearate 5.0 (mass%)
(2) Squalane 13.0
(3) Tri-coconut oil fatty acid glyceryl 1.5
(4) Stearic acid 0.5
(5) White beeswax 4.0
(6) Refined jojoba oil 1.0
(7) Diglycerin oleate 5.0
(8) Sodium chloride 1.3
(9) Potassium chloride 0.1
(10) Propylene glycol 3.0
(11) 1,3-butylene glycol 5.0
(12) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(13) Purified water 50.4
(14) Fragrance 0.1
Production method: The oil phases (1) to (7) are heated and dissolved at 70 ° C. (8) to (13) previously heated and dissolved at 70 ° C. are gradually added thereto and dispersed uniformly. After completing the transfer, emulsify with a homomixer. Cooling is started after completion of emulsification, and (14) is added at 40 ° C. and mixed uniformly.
［実施例５］オイル美容液
（１）イソステアリン酸フィトステリル ５．０（質量％）
（２）スクワラン １３．０
（３）トリパルミチン酸グリセリル １．５
（３）トリ２−ヘプチルウンデカン酸グリセリル ２．９
（４）ステアリン酸 ０．５
（５）サラシミツロウ ４．０
（６）精製ホホバ油 １．０
（７）２−エチルヘキサン酸セチル ２８．０
（８）メドウフォーム油 ２５．０
（９）デカメチルシクロペンタシロキサン ５．０
（１０）テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリット １４．０
（１１）香料 ０．１
製法：（１）〜（１１）を均一に混合する。
[Example 5] Oil serum (1) Phytosteryl isostearate 5.0 (mass%)
(2) Squalane 13.0
(3) Glyceryl tripalmitate 1.5
(3) Glyceryl tri-2-heptylundecanoate 2.9
(4) Stearic acid 0.5
(5) White beeswax 4.0
(6) Refined jojoba oil 1.0
(7) Cetyl 2-ethylhexanoate 28.0
(8) Meadow foam oil 25.0
(9) Decamethylcyclopentasiloxane 5.0
(10) Tetra-2-ethylhexanoic acid pentaerythritol 14.0
(11) Fragrance 0.1
Production method: (1) to (11) are mixed uniformly.
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