JP2009231350A - Cleaning liquid and cleaning method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、酸化セリウムが付着した被洗浄物に対し、当該酸化セリウムを洗浄除去することが可能な洗浄液、及びその洗浄液を用いた洗浄方法に関する。 The present invention relates to a cleaning liquid capable of cleaning and removing cerium oxide from an object to be cleaned, and a cleaning method using the cleaning liquid.
大規模集積回路（ＵＬＳＩ）の高性能化を目的として、回路設計の微細化が推し進められている。ナノメートルオーダーまで微細化された非常に微細な回路構造を形成するためには、これまで適用されていなかった新規な製造技術が多くの製造工程で必要となる。 In order to improve the performance of large-scale integrated circuits (ULSI), circuit design is being miniaturized. In order to form a very fine circuit structure miniaturized to the nanometer order, a new manufacturing technique which has not been applied so far is required in many manufacturing processes.
特に、半導体基板上に微細構造を形成する最も重要な工程として、光学的な手法を用いた露光・現像工程がある。この微細構造を作製するために、半導体基板の表面上で一様に均一な焦点を結ぶことは、基板表面の平坦性と密接に関係している。即ち、基板表面の平坦性が良好でない場合、基板表面上で焦点が合う部分と合わない部分が生じ、焦点が合わない部分では所望の微細構造を形成することができず、生産性の低下が大きくなる。また、微細化が進むにつれて平坦性に関する許容可能な範囲が小さくなっており、基板表面の平坦化の要求が一層高まっている。 In particular, the most important process for forming a fine structure on a semiconductor substrate is an exposure / development process using an optical technique. In order to produce this fine structure, focusing uniformly and uniformly on the surface of the semiconductor substrate is closely related to the flatness of the substrate surface. That is, when the flatness of the substrate surface is not good, a portion that is not in focus and a portion that is not in focus are generated on the substrate surface, and a desired fine structure cannot be formed in the portion that is not in focus, resulting in a decrease in productivity. growing. Further, as the miniaturization progresses, the allowable range regarding the flatness is reduced, and the demand for planarization of the substrate surface is further increased.
また、平坦化の要求に加えて、生産効率の向上を目的とした工程時間の短縮の要求もある。そのため、微細加工の加工精度に加えて工程の高速化をも可能にする技術が必要となる。こういった技術上の背景から、平坦性を確保する技術として化学機械研磨（ＣＭＰ）が一般的に行われている。ＣＭＰ工程では、粒状の砥粒を使用して高速に半導体基板表面を研磨（平坦化）する。 In addition to the demand for flattening, there is also a demand for shortening the process time for the purpose of improving production efficiency. Therefore, in addition to the processing accuracy of microfabrication, a technology that can speed up the process is required. From such technical background, chemical mechanical polishing (CMP) is generally performed as a technique for ensuring flatness. In the CMP process, the surface of the semiconductor substrate is polished (flattened) at high speed using granular abrasive grains.
前記ＣＭＰ工程においてはシリカスラリーを使用した技術が挙げられる。但し、当該ＣＭＰ工程ではシリカスラリーが残渣として残るため、これを洗浄除去する工程が行われる。洗浄に使用される洗浄剤としては、例えば、パーティクル、有機不純物及び金属不純物の除去を目的とした下記特許文献１に記載の洗浄液が挙げられる。また、半導体基板上のパーティクルを除去することを目的とした下記特許文献２に記載の半導体基板用洗浄液も挙げられる。 In the CMP process, a technique using silica slurry can be mentioned. However, since the silica slurry remains as a residue in the CMP step, a step of cleaning and removing the slurry is performed. Examples of the cleaning agent used for cleaning include a cleaning liquid described in Patent Document 1 below for the purpose of removing particles, organic impurities, and metal impurities. Moreover, the cleaning liquid for semiconductor substrates of the following patent document 2 aiming at the removal of the particle | grains on a semiconductor substrate is also mentioned.
一方、ＣＭＰ工程では、研磨砥粒として酸化セリウムを使用した化学機械研磨も行われている。しかし、前記の洗浄剤では酸化セリウムの残渣を除去することは困難であるという問題がある。その結果、半導体装置の生産性が低下する要因となっている。 On the other hand, in the CMP process, chemical mechanical polishing using cerium oxide as polishing abrasive grains is also performed. However, there is a problem that it is difficult to remove the cerium oxide residue with the cleaning agent. As a result, the productivity of the semiconductor device is reduced.
本発明は、酸化セリウムが表面に付着した被洗浄物に対し、酸化セリウムをセリウムイオンとして溶解させて洗浄除去することが可能な洗浄液及びそれを用いた洗浄方法を提供することを目的とする。 An object of this invention is to provide the washing | cleaning liquid which can wash | clean and remove cerium oxide as a cerium ion with respect to the to-be-cleaned object which the cerium oxide adhered to the surface, and the cleaning method using the same.
本願発明者等は、前記従来の問題点を解決すべく、洗浄液及びそれを用いた洗浄方法について検討した。その結果、フッ化水素と、塩酸、硝酸、硫酸、酢酸、リン酸、ヨウ素酸及び臭化水素酸からなる群より選択される少なくとも何れか１種の酸とを含む洗浄液であると、酸化セリウムの洗浄除去が可能となることを見出して、本発明を完成させるに至った。 The inventors of the present application have studied a cleaning liquid and a cleaning method using the same in order to solve the conventional problems. As a result, when the cleaning liquid contains hydrogen fluoride and at least one acid selected from the group consisting of hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, acetic acid, phosphoric acid, iodic acid, and hydrobromic acid, cerium oxide As a result, the present invention has been completed.
即ち、本発明に係る洗浄液は、前記の課題を解決する為に、酸化セリウムを除去する洗浄液であって、フッ化水素と、塩酸、硝酸、硫酸、酢酸、リン酸、ヨウ素酸及び臭化水素酸からなる群より選択される少なくとも何れか１種の酸と、水とが含み構成され、前記酸化セリウムをセリウムイオンとして溶解させて除去することを特徴とする。 That is, the cleaning liquid according to the present invention is a cleaning liquid that removes cerium oxide in order to solve the above-described problems, and includes hydrogen fluoride, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, acetic acid, phosphoric acid, iodic acid, and hydrogen bromide. It comprises at least one acid selected from the group consisting of acids and water, and is characterized in that the cerium oxide is dissolved and removed as cerium ions.
フッ化水素溶液はその酸化力の強さから、酸化セリウムをセリウムイオンとして溶解させることが可能である。しかし、溶解したセリウムイオンは再び不純物として被洗浄物の表面に再付着するため、結果として酸化セリウムを除去することが困難である。一方、前記酸を洗浄液として用いた場合、これらの酸では酸化力が弱いことから、酸化セリウムをセリウムイオンとして溶解させることが困難であり、かつ、除去することもできない。 The hydrogen fluoride solution can dissolve cerium oxide as cerium ions because of its strong oxidizing power. However, the dissolved cerium ions are again deposited as impurities on the surface of the object to be cleaned, and as a result, it is difficult to remove cerium oxide. On the other hand, when the acid is used as a cleaning solution, since these acids have weak oxidizing power, it is difficult to dissolve cerium oxide as cerium ions and it cannot be removed.
しかし前記構成の通り、フッ化水素と前記酸とを組み合わせた洗浄液であると、フッ化水素が酸化セリウムをセリウムイオンとして洗浄液中に溶解させると共に、前記酸が被洗浄物表面に再付着させることなく除去することができる。即ち、前記構成の洗浄液であると、従来の洗浄液では困難であった酸化セリウムの洗浄除去を可能にする。これにより、例えば、研磨砥粒として酸化セリウムを用いた半導体基板の化学機械研磨工程後の洗浄において、本発明の洗浄液を用いれば、酸化セリウムを効果的に洗浄除去することができ、半導体装置の生産効率の向上が図れる。 However, as described above, when the cleaning liquid is a combination of hydrogen fluoride and the acid, hydrogen fluoride dissolves in the cleaning liquid using cerium oxide as cerium ions, and the acid reattaches to the surface of the object to be cleaned. Can be removed. That is, the cleaning liquid having the above-described configuration enables cleaning and removal of cerium oxide, which was difficult with a conventional cleaning liquid. Thereby, for example, in the cleaning after the chemical mechanical polishing process of the semiconductor substrate using cerium oxide as polishing abrasive grains, the cerium oxide can be effectively cleaned and removed by using the cleaning liquid of the present invention. Production efficiency can be improved.
前記構成に於いては、前記フッ化水素の濃度が０．００１〜２０重量％の範囲内であり、前記酸の濃度が０．００１〜５０重量％の範囲内であることが好ましい。フッ化水素の濃度を０．００１重量％以上にすることにより酸化セリウムに対する溶解性能が低下するのを防止すると共に、２０重量％以下にすることにより被洗浄物がエッチングされるのを防止することができる。また、前記に列挙した酸の濃度を０．００１重量％以上にすることにより被洗浄物から酸化セリウムの除去性能を確保すると共に、５０重量％以下にすることにより酸化セリウムに対する溶解性能が低下するのを防止することができる。 In the said structure, it is preferable that the density | concentration of the said hydrogen fluoride exists in the range of 0.001-20 weight%, and the density | concentration of the said acid exists in the range of 0.001-50 weight%. Preventing the dissolution performance of cerium oxide from deteriorating by making the concentration of hydrogen fluoride 0.001% by weight or more, and preventing the object to be cleaned from being etched by making it 20% by weight or less. Can do. Moreover, while removing the cerium oxide from the object to be cleaned is ensured by setting the acid concentration listed above to 0.001% by weight or more, the dissolving performance in cerium oxide is lowered by making it 50% by weight or less. Can be prevented.
また、本発明に係る洗浄方法は、前記の課題を解決する為に、前記に記載の洗浄液を用いた洗浄法であって、酸化セリウムが付着した被洗浄物に前記洗浄液を接触させることにより、酸化セリウムをセリウムイオンとして溶解させて除去することを特徴とする。 Further, the cleaning method according to the present invention is a cleaning method using the above-described cleaning liquid in order to solve the above-described problem, and by bringing the cleaning liquid into contact with an object to be cleaned to which cerium oxide is attached, It is characterized by dissolving and removing cerium oxide as cerium ions.
本発明の洗浄液を、酸化セリウムが付着した被洗浄物に接触させることにより、酸化セリウムをセリウムイオンとして洗浄液中に溶解させると共に、被洗浄物表面に再付着させることなく除去することが可能になる。これにより、例えば、半導体装置の製造プロセスに於いて、研磨砥粒として酸化セリウムを用いた半導体基板の化学機械研磨工程を採用しても、半導体基板表面から酸化セリウムの残渣を洗浄除去することが可能になり、半導体装置の生産性を向上させることができる。 By bringing the cleaning liquid of the present invention into contact with the object to be cleaned attached with cerium oxide, cerium oxide can be dissolved as cerium ions in the cleaning liquid and removed without reattaching to the surface of the object to be cleaned. . Thereby, for example, in a semiconductor device manufacturing process, even if a chemical mechanical polishing step of a semiconductor substrate using cerium oxide as polishing abrasive grains is employed, the cerium oxide residue can be washed and removed from the surface of the semiconductor substrate. Therefore, the productivity of the semiconductor device can be improved.
前記方法に於いて、前記洗浄液のエッチレートは、その液温が２５℃の場合に於ける被洗浄物に対するエッチレートを１０Å／ｍｉｎ以下にすることが好ましい。本発明の洗浄方法に使用する洗浄液の被洗浄物に対するエッチレートを１０Å／ｍｉｎ以下に抑制することにより、被洗浄物自体に対するエッチングを防止することができる。その結果、被洗浄物の表面粗さが増大するのを抑制して酸化セリウムの洗浄除去が可能になる。 In the above method, it is preferable that the etch rate of the cleaning liquid is set to 10 ｍｉｎ / min or less with respect to an object to be cleaned when the liquid temperature is 25 ° C. By controlling the etching rate of the cleaning liquid used in the cleaning method of the present invention to 10 Å / min or less, etching of the object to be cleaned can be prevented. As a result, the surface roughness of the object to be cleaned is prevented from increasing, and cerium oxide can be removed by cleaning.
また、前記方法に於いては、前記洗浄液の洗浄の際に於ける液温を３０℃以下にすることが好ましい。 In the above method, it is preferable that the temperature of the cleaning solution is 30 ° C. or less.
更に、前記の方法に於いては、前記被洗浄物が、酸化セリウムスラリーにより化学機械研磨されたものであることが好ましい。 Furthermore, in the above method, it is preferable that the object to be cleaned is chemically mechanically polished with a cerium oxide slurry.
本発明は、前記に説明した手段により、以下に述べるような効果を奏する。
即ち、本発明によれば、従来の酸洗浄液では困難であった酸化セリウムの洗浄除去を効果的に行うことが可能になる。その結果、例えば、半導体装置の製造プロセスに於いて、研磨砥粒として酸化セリウムを用いたＣＭＰ工程を採用しても、半導体基板から酸化セリウムの残渣を洗浄除去することが可能になり、半導体装置の生産性を向上させることが可能になる。
The present invention has the following effects by the means described above.
That is, according to the present invention, it is possible to effectively remove and remove cerium oxide, which is difficult with conventional acid cleaning solutions. As a result, for example, even if a CMP process using cerium oxide as polishing abrasive grains is employed in a semiconductor device manufacturing process, it is possible to clean and remove cerium oxide residues from the semiconductor substrate. It becomes possible to improve productivity.
本発明に係る洗浄液について、以下に説明する。
本発明に係る洗浄液は、フッ化水素と、塩酸、硝酸、硫酸、酢酸、リン酸、ヨウ素酸及び臭化水素酸からなる群より選択される少なくとも何れか１種の酸と、水とが含み構成される。また、本発明に係る洗浄液に於いては、前記に列挙した酸を主成分として構成されていることが好ましい。ここで、例えば過酸化水素水と前記酸との組み合わせからなる洗浄液であると、この洗浄液は酸化セリウムをセリウムイオンとして溶解させることが困難なため、酸化セリウムを洗浄除去することができない。本発明は、洗浄液中にフッ化水素を含有させることにより、その酸化力により酸化セリウムをセリウムイオンとして溶解させることを可能にしている。また、前記酸単独からなる洗浄液であると、酸化セリウムを溶解させること自体が困難な為、被洗浄物から洗浄除去することが一層困難になる。しかし、これらの酸をフッ化水素と併用することにより、単に洗浄液中にセリウムイオンを溶解させるだけでなく、被洗浄物表面からの除去も可能にする。即ち、本発明の洗浄液は、フッ化水素と前記酸との組み合わせにより、酸化セリウムの洗浄除去を可能にする。尚、セリウムイオンとは、Ｃｅ３＋、Ｃｅ４＋、それらの水和物、又はそれらの錯イオンを意味する。
The cleaning liquid according to the present invention will be described below.
The cleaning liquid according to the present invention includes hydrogen fluoride, at least one acid selected from the group consisting of hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, acetic acid, phosphoric acid, iodic acid, and hydrobromic acid, and water. Composed. Further, the cleaning liquid according to the present invention is preferably composed mainly of the acids listed above. Here, for example, if the cleaning liquid is a combination of hydrogen peroxide and the acid, it is difficult for the cleaning liquid to dissolve cerium oxide as cerium ions, so that cerium oxide cannot be removed by cleaning. The present invention makes it possible to dissolve cerium oxide as cerium ions by its oxidizing power by containing hydrogen fluoride in the cleaning liquid. Moreover, since it is difficult to dissolve cerium oxide in the case of the cleaning liquid composed of the acid alone, it becomes more difficult to remove it from the object to be cleaned. However, by using these acids in combination with hydrogen fluoride, it is possible not only to dissolve cerium ions in the cleaning liquid but also to remove them from the surface of the object to be cleaned. That is, the cleaning liquid of the present invention enables cleaning and removal of cerium oxide by a combination of hydrogen fluoride and the acid. The cerium ion means Ce 3+ , Ce 4+ , a hydrate thereof, or a complex ion thereof.
前記フッ化水素の洗浄液全体に対する濃度は０．００１〜２０重量％の範囲内であることが好ましく、０．００１〜５重量％の範囲内であることがより好ましい。フッ化水素の濃度が０．００１重量％未満であると、酸化セリウムをセリウムイオンとして溶解させる溶解性能が低下し、その結果、酸化セリウムの洗浄効果が低下するので好ましくない。その一方、フッ化水素の濃度が２０重量％を超えると、被洗浄物がエッチングされ、その表面粗さが増大する場合がある。また、洗浄処理後、排水となる洗浄液中のフッ化水素を無害化する際に、それに要する費用及び時間が増大する場合がある。 The concentration of the hydrogen fluoride with respect to the entire cleaning liquid is preferably in the range of 0.001 to 20% by weight, and more preferably in the range of 0.001 to 5% by weight. When the concentration of hydrogen fluoride is less than 0.001% by weight, the dissolution performance for dissolving cerium oxide as cerium ions is lowered, and as a result, the cleaning effect of cerium oxide is lowered, which is not preferable. On the other hand, if the concentration of hydrogen fluoride exceeds 20% by weight, the object to be cleaned is etched, and the surface roughness may increase. In addition, when the hydrogen fluoride in the cleaning liquid serving as waste water is rendered harmless after the cleaning treatment, the cost and time required for it may increase.
前記に列挙した酸のうち、本発明に於いては、塩酸、硝酸、硫酸又はリン酸が好ましい。これらの酸であると、セリウムイオンが溶解した洗浄液が被洗浄物表面に残存することなく容易に除去できる。 Of the acids listed above, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid or phosphoric acid is preferred in the present invention. With these acids, the cleaning liquid in which cerium ions are dissolved can be easily removed without remaining on the surface of the object to be cleaned.
塩酸、硝酸、硫酸、酢酸、リン酸、ヨウ素酸及び臭化水素酸からなる群より選択される少なくとも何れか１種の酸の洗浄液全体に対する濃度は、０．００１〜５０重量％の範囲内であることが好ましく、０．００１〜２０重量％の範囲内であることがより好ましい。前記酸の濃度が０．００１重量％未満であると、被洗浄物から酸化セリウムを除去する除去性能が低下する場合がある。その一方、５０重量％を超えると、洗浄処理後、排水となる洗浄液中の酸を無害化する際に、それに要する費用及び時間が増大する場合がある。更に、揮発性の成分が蒸発し、洗浄液の組成に変動を生じ、安定した洗浄処理が困難になる場合がある。 The concentration of at least any one acid selected from the group consisting of hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, acetic acid, phosphoric acid, iodic acid, and hydrobromic acid is within the range of 0.001 to 50% by weight with respect to the entire cleaning liquid. It is preferable that it is within a range of 0.001 to 20% by weight. If the concentration of the acid is less than 0.001% by weight, the removal performance for removing cerium oxide from the object to be cleaned may deteriorate. On the other hand, if it exceeds 50% by weight, the cost and time required for detoxifying the acid in the cleaning liquid that becomes wastewater after the cleaning treatment may increase. Furthermore, volatile components may evaporate, resulting in fluctuations in the composition of the cleaning liquid, which may make stable cleaning processing difficult.
本発明の洗浄液には、界面活性剤を添加してもよい。これにより、洗浄液の表面張力を低下させ、被洗浄物の表面に対する濡れ性を向上させる。その結果、被洗浄物に対しより広い範囲での洗浄除去効果を均一に発揮させることができ、生産性の向上が図れる。前記界面活性剤としては特に限定されず、例えば、脂肪族カルボン酸やその塩等のアニオン系界面活性剤等が挙げられる。また、ポリエチレングリコールアルキルエーテル等の非イオン系界面活性剤や脂肪族アミン、又はその塩等のカチオン系界面活性剤を用いてもよい。 A surfactant may be added to the cleaning liquid of the present invention. This reduces the surface tension of the cleaning liquid and improves the wettability with respect to the surface of the object to be cleaned. As a result, it is possible to uniformly exhibit the cleaning and removing effect in a wider range with respect to the object to be cleaned, and the productivity can be improved. It does not specifically limit as said surfactant, For example, anionic surfactants, such as aliphatic carboxylic acid and its salt, etc. are mentioned. Moreover, you may use nonionic surfactants, such as polyethyleneglycol alkyl ether, and cationic surfactants, such as an aliphatic amine or its salt.
前記界面活性剤の添加量は、０．００１〜０．１重量％の範囲内であることが好適であり、０．００３〜０．０５重量％の範囲内であることがより好適である。界面活性剤を添加することにより、洗浄処理を施した被洗浄物の表面の荒れを抑制することができる。更に、被洗浄物に対する濡れ性が改善され、面内に於ける洗浄効果の均一性が図れる。但し、前記添加量が０．００１重量％未満であると、洗浄液の表面張力が十分に低下しない為に、濡れ性の向上効果が不十分になる場合がある。また、前記添加量が０．１重量％を超えると、それに見合う効果が得られないだけでなく、消泡性が悪化して被洗浄物表面に泡が付着し、洗浄ムラが生じる場合がある。 The addition amount of the surfactant is preferably in the range of 0.001 to 0.1% by weight, and more preferably in the range of 0.003 to 0.05% by weight. By adding the surfactant, it is possible to suppress the surface roughness of the object to be cleaned. Furthermore, the wettability with respect to the object to be cleaned is improved, and the uniformity of the cleaning effect within the surface can be achieved. However, when the addition amount is less than 0.001% by weight, the surface tension of the cleaning liquid is not sufficiently lowered, and the effect of improving the wettability may be insufficient. Further, if the addition amount exceeds 0.1% by weight, not only an effect commensurate with it can be obtained, but also the defoaming property is deteriorated and bubbles adhere to the surface of the object to be cleaned, which may cause uneven cleaning. .
洗浄液のｐＨは２以下であることが好ましく、１以下であることがより好ましい。ｐＨを２以下にすることにより、セリウムイオンの溶解状態を安定にすることができ、洗浄効果を向上させることができる。 The pH of the cleaning liquid is preferably 2 or less, and more preferably 1 or less. By setting the pH to 2 or less, the dissolved state of cerium ions can be stabilized, and the cleaning effect can be improved.
前記洗浄液の純度及び清浄度は、洗浄処理を行う被洗浄物に対する汚染の問題、及び製造コストを考慮して設定すればよい。例えば、集積回路の製造プロセスに本発明の洗浄液を使用する場合、その洗浄液に含有する金属不純物は０．１ｐｐｂ以下であることが好ましい。 The purity and cleanliness of the cleaning liquid may be set in consideration of the problem of contamination of the object to be cleaned and the manufacturing cost. For example, when the cleaning liquid of the present invention is used in an integrated circuit manufacturing process, the metal impurity contained in the cleaning liquid is preferably 0.1 ppb or less.
尚、本発明に係る洗浄液の製造方法は特に限定されず、従来公知の方法により作製可能である。 In addition, the manufacturing method of the washing | cleaning liquid which concerns on this invention is not specifically limited, It can produce by a conventionally well-known method.
次に、本発明の洗浄液を使用した洗浄方法について説明する。
本発明の洗浄液が適用可能な被洗浄物としては特に限定されず、例えば、単結晶シリコン、多結晶シリコン、アモルファスシリコン、熱シリコン酸化膜、ノンドープシリケートガラス膜、リンドープシリケートガラス膜、ボロンドープシリケートガラス膜、リンボロンドープシリケートガラス膜、ＴＥＯＳ膜、プラズマＣＶＤ酸化膜、シリコン窒化膜、シリコンカーバイド膜、シリコンオキサイドカーバイド膜、又はシリコンオキサイドカーバイドナイトライド膜等が挙げられる。また、ガラス、石英、水晶、セラミックス等にも適用可能である。これらは単独で構成されるものでもよく、２種以上が組み合わさったものでもよい。
Next, a cleaning method using the cleaning liquid of the present invention will be described.
The object to be cleaned to which the cleaning liquid of the present invention can be applied is not particularly limited. For example, single crystal silicon, polycrystalline silicon, amorphous silicon, thermal silicon oxide film, non-doped silicate glass film, phosphorus-doped silicate glass film, boron-doped silicate Examples thereof include a glass film, a phosphorus boron-doped silicate glass film, a TEOS film, a plasma CVD oxide film, a silicon nitride film, a silicon carbide film, a silicon oxide carbide film, and a silicon oxide carbide nitride film. Also applicable to glass, quartz, quartz, ceramics and the like. These may be constituted independently or may be a combination of two or more.
本発明の洗浄液は、研磨工程により平坦化された被洗浄物に対しても好適に用いることができる。被洗浄物表面の研磨方法としては特に限定されず、従来公知の種々の方法を採用することができる。研磨方法は、その被洗浄物の形状や目的とする研磨精度により適宜選択される。具体的には、例えば、機械研磨や化学機械研磨（ＣＭＰ）等が挙げられるが、本発明の洗浄液は酸化セリウムスラリーを用いた化学機械研磨（ＣＭＰ）に好適である。酸化セリウムスラリーは、研磨砥粒としての酸化セリウムが溶液中に分散されたものである。 The cleaning liquid of the present invention can also be suitably used for an object to be cleaned flattened by a polishing process. The method for polishing the surface of the object to be cleaned is not particularly limited, and various conventionally known methods can be employed. The polishing method is appropriately selected depending on the shape of the object to be cleaned and the target polishing accuracy. Specific examples include mechanical polishing and chemical mechanical polishing (CMP). The cleaning liquid of the present invention is suitable for chemical mechanical polishing (CMP) using a cerium oxide slurry. The cerium oxide slurry is obtained by dispersing cerium oxide as abrasive grains in a solution.
洗浄方法としては特に限定されず、洗浄液を被洗浄物に接触できればよい。より具体的には、例えば、洗浄槽に充填された洗浄液中に被洗浄物を浸漬する浸漬処理方法が挙げられる。また、回転させているシリコンウェハ等の被洗浄物上に洗浄液を吐出させたり、吹き付けたりすることにより洗浄処理をする枚葉処理方法等が挙げられる。また、前記浸漬処理方法に於いて、超音波を洗浄液に印加しながら行う方法を採用してもよい。更に、洗浄液を吹きかけながらブラシにより洗浄するブラシスクラブ方法にも適用可能である。尚、洗浄は、複数回行ってもよい。この場合、各洗浄操作毎に組成やその濃度の異なる洗浄液を用いてもよい。 The cleaning method is not particularly limited as long as the cleaning liquid can contact the object to be cleaned. More specifically, for example, there is an immersion treatment method in which an object to be cleaned is immersed in a cleaning liquid filled in a cleaning tank. In addition, there is a single wafer processing method in which a cleaning process is performed by discharging or spraying a cleaning liquid onto an object to be cleaned such as a rotating silicon wafer. Moreover, in the said immersion treatment method, you may employ | adopt the method performed while applying an ultrasonic wave to a washing | cleaning liquid. Furthermore, the present invention can also be applied to a brush scrub method in which cleaning is performed with a brush while spraying a cleaning liquid. In addition, you may perform washing | cleaning in multiple times. In this case, cleaning liquids having different compositions and concentrations may be used for each cleaning operation.
洗浄時間としては特に限定されず、被洗浄物に付着している酸化セリウムの汚染の程度等に応じて適宜設定され得る。通常は１０分以下の範囲内であることが好ましく、３分以下であることが好ましい。洗浄時間が、１０分を超えると、被洗浄物の表面がエッチングされて表面粗さが増大する場合がある。 The cleaning time is not particularly limited, and can be appropriately set according to the degree of contamination of cerium oxide adhering to the object to be cleaned. Usually, it is preferably within a range of 10 minutes or less, and preferably 3 minutes or less. If the cleaning time exceeds 10 minutes, the surface of the object to be cleaned may be etched to increase the surface roughness.
洗浄の際の洗浄液の液温は３０℃以下であることが好ましく、１５〜２５℃であることがより好ましい。３０℃を超えると、揮発成分の揮発により洗浄液の組成変化が生じる場合がある。洗浄液の液温調節には、例えば、ＰＩＤ式温度調節機を使用することができる。 The temperature of the cleaning liquid at the time of cleaning is preferably 30 ° C. or less, and more preferably 15 to 25 ° C. When it exceeds 30 ° C., the composition of the cleaning liquid may change due to volatilization of volatile components. For adjusting the temperature of the cleaning liquid, for example, a PID temperature controller can be used.
前記洗浄液のエッチレートは、液温２５℃に於いて１０Å／ｍｉｎ以下であることが好ましく、０〜５Å／ｍｉｎであることがより好ましい。前記数値範囲に於けるエッチレートは被洗浄物が単結晶シリコン、多結晶シリコン、熱シリコン酸化膜である場合により好適である。エッチレートを１０Å／ｍｉｎ以下にすることにより、酸化セリウムの洗浄除去と共に、被洗浄物に対するエッチングの抑制が図れる。 The etch rate of the cleaning liquid is preferably 10 Å / min or less, more preferably 0 to 5 Å / min at a liquid temperature of 25 ° C. The etching rate within the above numerical range is more suitable when the object to be cleaned is single crystal silicon, polycrystalline silicon, or thermal silicon oxide film. By setting the etch rate to 10 Å / min or less, it is possible to suppress the etching of the object to be cleaned as well as cleaning and removing cerium oxide.
また、本発明に係る洗浄方法に於いては、前記の洗浄処理後、適宜必要に応じて超純水等のリンス剤によるリンス工程を行ってもよい。これにより、被洗浄物の表面に洗浄液が残存するのを防止することができる。 Moreover, in the cleaning method according to the present invention, a rinsing step with a rinsing agent such as ultrapure water may be appropriately performed after the cleaning treatment as necessary. Thereby, it is possible to prevent the cleaning liquid from remaining on the surface of the object to be cleaned.
以下に、この発明の好適な実施例を例示的に詳しく説明する。但し、この実施例に記載されている材料や配合量等は、特に限定的な記載がない限りは、この発明の範囲をそれらのみに限定する趣旨のものではなく、単なる説明例に過ぎない。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail by way of example. However, the materials, blending amounts, and the like described in the examples are not intended to limit the scope of the present invention only to them, but are merely illustrative examples, unless otherwise specified.
（洗浄液の作製方法）
各実施例又は比較例に係る洗浄液は、次に示す原材料の何れかを適宜配合して作製した。即ち、（１）５０重量％高純度フッ化水素酸（ステラケミファ株式会社製）、（２）ＥＬグレード、３６重量％塩酸（三菱化学株式会社製）、（３）ＥＬグレード、６９重量％硝酸（三菱化学株式会社製）、（４）ＥＬグレード、９７重量％硫酸（三菱化学株式会社製）（５）ＥＬグレード、８６重量％リン酸（キシダ化学株式会社製）、（６）超純水の何れかを所定の混合比率で配合することにより作製した。
(Cleaning liquid preparation method)
The cleaning liquid according to each example or comparative example was prepared by appropriately blending any of the following raw materials. That is, (1) 50% by weight high purity hydrofluoric acid (manufactured by Stella Chemifa Corporation), (2) EL grade, 36% by weight hydrochloric acid (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), (3) EL grade, 69% by weight nitric acid (Mitsubishi Chemical Corporation), (4) EL grade, 97 wt% sulfuric acid (Mitsubishi Chemical Corporation) (5) EL grade, 86 wt% phosphoric acid (Kishida Chemical Co., Ltd.), (6) Ultrapure water Any of the above was prepared by blending at a predetermined mixing ratio.
（被洗浄物表面の残渣残存状態の測定方法）
被洗浄物の表面における酸化セリウムの固形物の残渣状態については、ＴＲＥＸ６１０−Ｔ（株式会社テクノス製）を用いて行った。即ち、洗浄液による洗浄処理の前後で測定を行い、洗浄液による洗浄効果を確認した。
(Measurement method of residue state on the surface of the object to be cleaned)
About the residue state of the solid substance of the cerium oxide in the surface of to-be-washed | cleaned object, it performed using TREX610-T (made by Technos Co., Ltd.). That is, the measurement was performed before and after the cleaning treatment with the cleaning liquid, and the cleaning effect with the cleaning liquid was confirmed.
（実施例１）
本実施例においては、表１に示す通り、フッ化水素濃度０．１重量％、塩酸濃度１０重量％の洗浄液を作製した。
Example 1
In this example, as shown in Table 1, a cleaning solution having a hydrogen fluoride concentration of 0.1% by weight and a hydrochloric acid concentration of 10% by weight was prepared.
次に、表面にＴＥＯＳ膜が成膜された直径２００ｍｍのシリコン基板に対して、酸化セリウムを砥粒として用いて化学機械研磨を行い、これを被洗浄物として用いた。この被洗浄物には、後述の残渣残存状態の測定により１０００×１０９原子／ｃｍ２程度の酸化セリウムが残渣成分として確認された。 Next, a 200-mm diameter silicon substrate having a TEOS film formed on the surface was subjected to chemical mechanical polishing using cerium oxide as abrasive grains, and this was used as an object to be cleaned. In this object to be cleaned, about 1000 × 10 9 atoms / cm 2 of cerium oxide was confirmed as a residue component by measuring the residue remaining state described later.
続いて、前記洗浄液を容積９０Ｌの洗浄液槽に充填し、洗浄液温度を２５℃に調節して洗浄液温度を安定させた。そこに、前記被洗浄物をＰＦＡ樹脂製のシリコン基板保持部材に保持させた上で、前記洗浄液槽中に１分間浸漬した。浸漬後、シリコン基板保持部材ごと洗浄液槽から引き上げ、あらかじめ用意しておいた容積９０Ｌの超純水リンス槽に浸漬し、被洗浄物表面に付着する洗浄液を洗い流した。その後、被洗浄物を、乾燥させ、再度、前記残渣残存状態の測定を行った。除去性能の良、不良は、処理後の粒子状固形物量が８．５×１０９原子／ｃｍ２以下まで低減される場合を良とし、８．５×１０９原子／ｃｍ２まで低減されない場合を不良とした。洗浄液による洗浄処理前後の表面残渣状態の測定結果を下記表１に示す。 Subsequently, the cleaning liquid was filled into a 90 L cleaning liquid tank, and the cleaning liquid temperature was adjusted to 25 ° C. to stabilize the cleaning liquid temperature. The object to be cleaned was held on a silicon substrate holding member made of PFA resin and immersed in the cleaning liquid tank for 1 minute. After the immersion, the silicon substrate holding member was pulled up from the cleaning liquid tank and immersed in a 90 L ultrapure water rinse tank prepared in advance to wash away the cleaning liquid adhering to the surface of the object to be cleaned. Thereafter, the object to be cleaned was dried, and the residual residue state was measured again. Good and bad removal performance is good when the amount of particulate solid after treatment is reduced to 8.5 × 10 9 atoms / cm 2 or less, and not good to 8.5 × 10 9 atoms / cm 2 Was regarded as defective. The measurement results of the surface residue state before and after the cleaning treatment with the cleaning liquid are shown in Table 1 below.
（実施例２〜１１）
実施例２〜１２に於いては、表１に示す通りに洗浄液の組成及び濃度を変更したこと以外は、前記実施例１と同様にして各洗浄液を作製した。更に、前記実施例１と同様にして各洗浄液による洗浄処理等を行った。その結果を下記表１に示す。
(Examples 2 to 11)
In Examples 2 to 12, each cleaning solution was prepared in the same manner as in Example 1 except that the composition and concentration of the cleaning solution were changed as shown in Table 1. Further, in the same manner as in Example 1, a cleaning process using each cleaning solution was performed. The results are shown in Table 1 below.
（比較例１〜９）
比較例１〜１０に於いては、表１に示す通りに洗浄液の組成及び濃度を変更したこと以外は、前記実施例１と同様にして各洗浄液を作製した。更に、前記実施例１と同様にして各洗浄液による洗浄処理等を行った。その結果を下記表１に示す。
(Comparative Examples 1-9)
In Comparative Examples 1 to 10, each cleaning solution was prepared in the same manner as in Example 1 except that the composition and concentration of the cleaning solution were changed as shown in Table 1. Further, in the same manner as in Example 1, a cleaning process using each cleaning solution was performed. The results are shown in Table 1 below.
前記表１の結果から分かる通り、本実施例１〜１１に係る洗浄液を用いた場合では、被洗浄物表面におけるセリウム成分の固形物量が８．５×１０９原子／ｃｍ２以下まで低減しており、これにより酸化セリウムに対する洗浄除去効果が優れていることが分かった。 As can be seen from the results in Table 1, when the cleaning liquids according to Examples 1 to 11 were used, the solid content of the cerium component on the surface of the object to be cleaned was reduced to 8.5 × 10 9 atoms / cm 2 or less. As a result, it was found that the cleaning removal effect on cerium oxide was excellent.
その一方、比較例１〜９に係る洗浄液では、セリウム成分の固形物量の低減量が低く、酸化セリウムに対する洗浄除去効果が低いことが確認された。 On the other hand, in the cleaning liquids according to Comparative Examples 1 to 9, it was confirmed that the reduction amount of the solid content of the cerium component was low and the cleaning and removing effect on cerium oxide was low.
（実施例１２）
本実施例に於いては、被洗浄物としてポリシリコン膜が成膜された直径２００ｍｍのシリコン基板を用い、かつ、表２に示す通りに洗浄液の組成及び濃度を変更したこと以外は、前記実施例１と同様にして各洗浄液を作製した。更に、前記実施例１と同様にして各洗浄液による洗浄処理等を行った。除去性能の良、不良は、処理後の粒子状固形物量が８．５×１０９原子／ｃｍ２以下まで低減される場合を良とし、８．５×１０９原子／ｃｍ２まで低減されない場合を不良とした。その結果を下記表２に示す。
Example 12
In this embodiment, the above-described embodiment was performed except that a silicon substrate having a diameter of 200 mm on which a polysilicon film was formed was used as an object to be cleaned and the composition and concentration of the cleaning liquid were changed as shown in Table 2. Each cleaning solution was prepared in the same manner as in Example 1. Further, in the same manner as in Example 1, a cleaning process using each cleaning solution was performed. Good and bad removal performance is good when the amount of particulate solid after treatment is reduced to 8.5 × 10 9 atoms / cm 2 or less, and not good to 8.5 × 10 9 atoms / cm 2 Was regarded as defective. The results are shown in Table 2 below.
（実施例１３〜２２）
実施例１３〜２２に於いては、表２に示す通りに洗浄液の組成及び濃度を変更したこと以外は、前記実施例１２と同様にして各洗浄液を作製した。更に、前記実施例１２と同様にして各洗浄液による洗浄処理等を行った。その結果を下記表２に示す。
(Examples 13 to 22)
In Examples 13 to 22, each cleaning solution was prepared in the same manner as in Example 12 except that the composition and concentration of the cleaning solution were changed as shown in Table 2. Further, in the same manner as in Example 12, a cleaning process using each cleaning solution was performed. The results are shown in Table 2 below.
（比較例１０〜１８）
比較例１０〜１８に於いては、表２に示す通りに洗浄液の組成及び濃度を変更したこと以外は、前記実施例１２と同様にして各洗浄液を作製した。更に、前記実施例１２と同様にして各洗浄液による洗浄処理等を行った。その結果を下記表２に示す。
(Comparative Examples 10-18)
In Comparative Examples 10 to 18, each cleaning solution was prepared in the same manner as in Example 12 except that the composition and concentration of the cleaning solution were changed as shown in Table 2. Further, in the same manner as in Example 12, a cleaning process using each cleaning solution was performed. The results are shown in Table 2 below.
前記表２の結果から分かる通り、本実施例１２〜２２に係る洗浄液を用いた場合では、被洗浄物表面におけるセリウム成分の固形物量が８．５×１０９原子／ｃｍ２以下まで低減しており、これにより酸化セリウムに対する洗浄除去効果が優れていることが分かった。 As can be seen from the results in Table 2, when the cleaning liquid according to Examples 12 to 22 was used, the solid content of the cerium component on the surface of the object to be cleaned was reduced to 8.5 × 10 9 atoms / cm 2 or less. As a result, it was found that the cleaning removal effect on cerium oxide was excellent.
その一方、比較例１０〜１８に係る洗浄液では、セリウム成分の固形物量の低減量が低く、酸化セリウムに対する洗浄除去効果が低いことが確認された。 On the other hand, in the cleaning liquids according to Comparative Examples 10 to 18, it was confirmed that the reduction amount of the solid content of the cerium component was low and the cleaning and removing effect on cerium oxide was low.
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001237389A (en) * | 2000-02-24 | 2001-08-31 | Nec Corp | Method of manufacturing semiconductor device |
| JP2004059419A (en) * | 2002-05-31 | 2004-02-26 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | Method of manufacturing glass substrate and glass substrate obtained by the method |
| JP2006099847A (en) * | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Hoya Corp | Manufacturing methods of glass substrate for magnetic disk and of magnetic disk |
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001237389A (en) * | 2000-02-24 | 2001-08-31 | Nec Corp | Method of manufacturing semiconductor device |
| JP2004059419A (en) * | 2002-05-31 | 2004-02-26 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | Method of manufacturing glass substrate and glass substrate obtained by the method |
| JP2006099847A (en) * | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Hoya Corp | Manufacturing methods of glass substrate for magnetic disk and of magnetic disk |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012164713A (en) * | 2011-02-03 | 2012-08-30 | Stella Chemifa Corp | Cleaning liquid and cleaning method |
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