JP2009229040A - Heat exchanger and manufacturing method of heat exchanger - Google Patents

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Etsuko Hirose
悦子 広瀬
Yasuhiro Yoshida
育弘 吉田
Reiji Morioka
怜司 森岡
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a heat exchanger with fins, reducing water drops attahed to the fins and suppressing attachment of both hydrophobic dirt and hydrophilic dirt to the fins. <P>SOLUTION: The heat exchanger 10 is provided with the fins 11, and heat-transfer tubes 12 connected to the fins 11. The fin 11 includes a base material and a mixture film formed on the base material. The mixture film is a hydrophilic film (hydrophilic portion) having hydrophobic particles (hydrophobic portion). <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、熱交換器および熱交換器の製造方法に関し、たとえば空気調和機などに使用される熱交換器および熱交換器の製造方法に関する。   The present invention relates to a heat exchanger and a method for manufacturing a heat exchanger, for example, a heat exchanger used in an air conditioner and the like, and a method for manufacturing a heat exchanger.

一般に、空気調和機などの熱交換器は、多数枚のフィンと、伝熱管とを有している。フィンは、所定のピッチで互いに平行に配列されている。伝熱管は、この多数枚のフィンを貫通してこのフィンと一体になるように形成されている。伝熱管の内部に冷媒が流動することで、たとえばフィンが冷却される。冷却されたフィンの間に空気を送ることにより、この空気が冷却される。このとき、冷却された空気中の水分が凝縮して液化すると、水滴がフィンの表面に付着する。フィンの表面上の水滴が多くなると、通風抵抗が大きくなるという問題があった。また、フィンの表面上に水滴が付着すると、フィンに着霜するような条件下においては、フィンに付着した霜により、通風抵抗が大きくなるという問題があった。   Generally, a heat exchanger such as an air conditioner has a large number of fins and a heat transfer tube. The fins are arranged in parallel with each other at a predetermined pitch. The heat transfer tube is formed so as to penetrate through the plurality of fins and be integrated with the fins. For example, the fins are cooled by the refrigerant flowing inside the heat transfer tubes. This air is cooled by sending air between the cooled fins. At this time, when moisture in the cooled air is condensed and liquefied, water droplets adhere to the surface of the fin. When water droplets on the surface of the fin increase, there is a problem that ventilation resistance increases. Further, when water droplets adhere to the surface of the fin, there is a problem that the ventilation resistance increases due to the frost adhering to the fin under the condition that the fin forms frost.

フィンに付着した水滴を速やかに滑落させることを目的として、フィンの表面に膜が形成されている。このようなフィンとして、たとえば、アルミニウムまたはアルミニウム合金材素材と、耐食性皮膜と、水ガラス皮膜と、撥水性皮膜とを有するアルミニウムまたはアルミニウム合金材が知られている(たとえば特許文献1)。素材は、平均粗さが0.2μm以上の表面粗さを有している。耐食性皮膜は、素材上に形成され、水ガラス、クロム酸クロメートおよびリン酸クロメートからなる群より選択される。水ガラス皮膜は、耐食性皮膜上に形成され、100mg/m2以上の厚さで、微細凹凸を有している。撥水性皮膜は、水ガラス皮膜上に形成され、0.1〜20mg/dm2の厚さで、フッ素系およびシリコーン系の少なくとも一方からなる。 A film is formed on the surface of the fin for the purpose of quickly sliding down the water droplets adhering to the fin. As such a fin, for example, an aluminum or aluminum alloy material having an aluminum or aluminum alloy material, a corrosion-resistant film, a water glass film, and a water-repellent film is known (for example, Patent Document 1). The material has a surface roughness with an average roughness of 0.2 μm or more. The corrosion resistant film is formed on the material and is selected from the group consisting of water glass, chromate chromate and phosphate chromate. The water glass film is formed on the corrosion-resistant film, has a thickness of 100 mg / m 2 or more, and has fine irregularities. The water-repellent film is formed on the water glass film, has a thickness of 0.1 to 20 mg / dm 2 , and consists of at least one of fluorine-based and silicone-based.

また、着霜時にフィンの目詰まり時間を延長することを目的として、平板フィンの表面の風上先端部を撥水性にし、他の部分を親水性にしたフィン付熱交換機が知られている(たとえば特許文献2)。   Further, for the purpose of extending the clogging time of the fins during frost formation, a finned heat exchanger is known in which the windward tip portion of the surface of the flat plate fin is made water-repellent and the other portions are made hydrophilic ( For example, Patent Document 2).

また、着霜量を低減することを目的として、フィンに親水性処理あるいは滑水性および撥水性処理後、空気流の流通方向上流側のフィン端面に、親水性ならびに撥水性を有する表面処理を施す手法が知られている(たとえば特許文献3)。   In addition, for the purpose of reducing the amount of frost formation, a surface treatment having hydrophilicity and water repellency is applied to the fin end surface on the upstream side in the air flow direction after hydrophilic treatment or water slidability and water repellency treatment on the fin. A technique is known (for example, Patent Document 3).

また、親水性の皮膜を形成することを目的として、アルミニウムおよびアルミニウム合金表面に、水溶性樹脂混合物が塗装焼付けされており、塗装焼付けられた樹脂系プレコートフィン材が知られている(たとえば特許文献4)。水溶性樹脂混合物は、セルソースポリマーとポリアルキレンオキサイド、アクリル樹脂、樹脂架橋剤、および界面活性剤を含み、かつセルロースポリマーとポリアルキレンオキサイドとの構成比が10/1〜2/5である。
特開平11−43777号公報 特開昭62−155493号公報 特開2006−46695号公報 特開平7−195032号公報
In addition, for the purpose of forming a hydrophilic film, a water-soluble resin mixture is painted and baked on the surface of aluminum and an aluminum alloy, and a resin-based precoated fin material baked by painting is known (for example, Patent Documents). 4). The water-soluble resin mixture contains a cell source polymer and a polyalkylene oxide, an acrylic resin, a resin cross-linking agent, and a surfactant, and the composition ratio of the cellulose polymer to the polyalkylene oxide is 10/1 to 2/5.
Japanese Patent Laid-Open No. 11-43777 Japanese Patent Laid-Open No. Sho 62-155493 JP 2006-46695 A JP-A-7-195032

近年、住環境の変化で、フローリング仕様の洋間が増加し細かいホコリが舞い易い。また、キッチンやダイニングと一体になったリビングルームが増えている。このため、熱交換器を空気調和機に用いた場合には、空気調和機の内部にまでホコリが入りやすくなっている。また、油汚れのホコリが空気調和機の内部に付きやすくなるなど、空気調和機の内部が一層汚れやすくなっている。このため、油粒子を含む細かいホコリなどが熱交換器へ導入されることをフィルタだけで抑制することは困難である。   In recent years, due to changes in the living environment, the number of flooring specifications has increased and fine dust tends to fly. There is also an increasing number of living rooms integrated with kitchens and dining. For this reason, when a heat exchanger is used for an air conditioner, dust easily enters the air conditioner. In addition, the interior of the air conditioner is more easily contaminated, such as oil dirt dust is likely to stick to the inside of the air conditioner. For this reason, it is difficult to suppress fine dust containing oil particles or the like from being introduced into the heat exchanger only by the filter.

上記特許文献1および3の撥水性の皮膜は疎水(親油)性が強いので、油分などの疎水性の汚れがフィンに付着してしまう。また、特許文献4の親水性の皮膜は親水性が強いので、ホコリなどの親水性の汚れが付着してしまう。また、特許文献3の皮膜の風上先端部の撥水性の部分には疎水性の汚れが付着し、他の部分の撥水性の部分には親水性の汚れが付着してしまう。つまり、上記特許文献1〜4のフィンでは、疎水性および親水性の汚れの一方がフィンに付着しやすい状態で、滑水性および撥水性コーティング材がフィン表面に広がり撥水化することにより、露飛びが発生する問題がある。一方、フィン端面に親水性を有する表面処理を施すことにより、水による腐食抑制や水滴を広がり易くし着霜量を低減させることは可能であるが、ほこり等の親水性汚れを抑制できない問題点がある。   Since the water-repellent coatings of Patent Documents 1 and 3 have a strong hydrophobic (lipophilic) property, hydrophobic dirt such as oil adheres to the fins. Moreover, since the hydrophilic film | membrane of patent document 4 has strong hydrophilicity, hydrophilic stain | pollution | contamination, such as dust, will adhere. Further, hydrophobic dirt adheres to the water-repellent part of the windward tip of the film of Patent Document 3, and hydrophilic dirt adheres to the other part of the water-repellent part. That is, in the fins of Patent Documents 1 to 4, the water-repellent and water-repellent coating material spreads on the surface of the fin and becomes water-repellent in a state where one of hydrophobic and hydrophilic stains easily adheres to the fin. There is a problem that a jump occurs. On the other hand, by applying a hydrophilic surface treatment to the fin end face, it is possible to suppress water corrosion and spread water droplets and reduce the amount of frost formation, but it is not possible to suppress hydrophilic dirt such as dust. There is.

このように、疎水性の汚れおよび親水性の汚れの少なくとも一方がフィンに付着すると、熱交換率が悪くなる。この結果、暖房性能および冷房性能を低下させてしまうという問題がある。   Thus, when at least one of hydrophobic dirt and hydrophilic dirt adheres to the fin, the heat exchange rate deteriorates. As a result, there is a problem that heating performance and cooling performance are deteriorated.

そこで、本発明の目的は、フィンに付着する水が水滴として残留することを防止するとともに、疎水性の汚れと親水性の汚れとの両方の付着を抑制するフィンを有する熱交換器を提供することである。   Therefore, an object of the present invention is to provide a heat exchanger having a fin that prevents water adhering to the fin from remaining as water droplets and suppresses adhesion of both hydrophobic dirt and hydrophilic dirt. That is.

本発明の熱交換器は、フィンと、このフィンに接続された伝熱管とを備えている。フィンは、基材と、基材上に形成された混合膜とを含んでいる。混合膜は、疎水性の粒子を有する親水性の膜である。   The heat exchanger of the present invention includes a fin and a heat transfer tube connected to the fin. The fin includes a base material and a mixed film formed on the base material. The mixed film is a hydrophilic film having hydrophobic particles.

本発明の熱交換器によれば、疎水性の粒子を有する親水性の膜である混合膜がフィンの表面に形成されている。この混合膜は、親水性の部分と疎水性の部分とが混在している。このため、フィンの表面には、親水性および疎水性のいずれか一方を示す安定した部分が形成されることを抑制できる。これにより、親水性の汚れが付着しやすい状態の親水性の部分、および、疎水性の汚れが付着しやすい状態の疎水性の部分がフィンの表面に存在することを抑制することができる。したがって、フィンの表面は、疎水性の汚れおよび親水性の汚れの両方が付着しにくい状態である。その結果、疎水性の汚れおよび親水性の汚れの両方がフィンに付着することを抑制することができる。   According to the heat exchanger of the present invention, the mixed film, which is a hydrophilic film having hydrophobic particles, is formed on the surface of the fin. In the mixed film, a hydrophilic portion and a hydrophobic portion are mixed. For this reason, it can suppress that the stable part which shows any one of hydrophilic property and hydrophobicity is formed in the surface of a fin. Thereby, it is possible to suppress the presence of a hydrophilic part in a state where hydrophilic dirt easily adheres and a hydrophobic part in a state where hydrophobic dirt easily adheres on the surface of the fin. Therefore, the surface of the fin is in a state in which both hydrophobic dirt and hydrophilic dirt are difficult to adhere. As a result, it is possible to suppress both hydrophobic dirt and hydrophilic dirt from adhering to the fin.

また、混合膜は疎水性の粒子を有する親水性の膜であるので、この混合膜上に水滴が付着すると、水滴を落下させる速度が高い。また、フィンの表面に付着する水が流れ易くなり、水滴として残留することを防止できる。   Further, since the mixed film is a hydrophilic film having hydrophobic particles, when water droplets adhere to the mixed film, the speed of dropping the water droplets is high. Moreover, it becomes easy to flow the water adhering to the surface of a fin, and it can prevent remaining as a water droplet.

以下、本発明の実施の形態について図に基づいて説明する。
図1は、本発明の一実施の形態における熱交換器を備えた空気調和機の室内機を概略的に示す分解図である。最初に、図1を参照して、本実施の形態における空気調和機の主要な構成について説明する。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is an exploded view schematically showing an indoor unit of an air conditioner including a heat exchanger according to an embodiment of the present invention. Initially, with reference to FIG. 1, the main structures of the air conditioner in this Embodiment are demonstrated.

図1に示すように、本実施の形態における空気調和機は、室内機1と、室外機(図示せず)とを備えている。室内機1は、熱交換器10と、フィルタ2と、送風ファン3と、第1および第2の筐体4、5とを含んでいる。第1の筐体4の内部には、フィルタ2、熱交換器10、送風ファン3が収容されている。フィルタ2は、吸引した室内の空気中に含まれるホコリなどを除塵するために設けられている。熱交換器10は、フィルタ2の奥(風下側)に配置され、室内の空気を冷却または加熱するために設けられている。送風ファン3は、フィルタ2および熱交換器10の奥(風下側)に設置され、吸引した室内の空気を冷却または加熱して再び室内に循環させるために設けられている。   As shown in FIG. 1, the air conditioner in the present embodiment includes an indoor unit 1 and an outdoor unit (not shown). The indoor unit 1 includes a heat exchanger 10, a filter 2, a blower fan 3, and first and second housings 4 and 5. Inside the first housing 4, a filter 2, a heat exchanger 10, and a blower fan 3 are accommodated. The filter 2 is provided to remove dust and the like contained in the sucked indoor air. The heat exchanger 10 is disposed in the back (downward side) of the filter 2 and is provided for cooling or heating indoor air. The blower fan 3 is installed in the back (leeward side) of the filter 2 and the heat exchanger 10, and is provided for cooling or heating the sucked indoor air and circulating it again in the room.

図2は、本実施の形態における熱交換器を概略的に示す模式図である。図3は、本実施の形態におけるフィンを概略的に示す拡大模式図である。続いて、図2および図3を参照して、本実施の形態における熱交換器の主要な構成について説明する。   FIG. 2 is a schematic diagram schematically showing the heat exchanger in the present embodiment. FIG. 3 is an enlarged schematic view schematically showing the fin in the present embodiment. Then, with reference to FIG. 2 and FIG. 3, the main structures of the heat exchanger in this Embodiment are demonstrated.

図2に示すように、本実施の形態における熱交換器10は、フィン11と、伝熱管12とを備えている。フィン11は、複数枚配置され、所定のピッチで互いに平行に配列されている。このフィン11と伝熱管12とが接続されている。伝熱管12は、この複数枚のフィンを貫通してこのフィンと一体になるように形成されている。   As shown in FIG. 2, the heat exchanger 10 in the present embodiment includes fins 11 and heat transfer tubes 12. A plurality of fins 11 are arranged and arranged in parallel with each other at a predetermined pitch. The fin 11 and the heat transfer tube 12 are connected. The heat transfer tube 12 is formed so as to penetrate through the plurality of fins and be integrated with the fins.

フィン11は、たとえば長方形の外形を有している。図3に示すように、フィン11は、基材11aと、混合膜11bとを含んでいる。混合膜11bは、基材11a上に形成され、疎水性の粒子(疎水部分11b2)を有する親水性の膜(親水部分11b1)である。すなわち、混合膜11bにおいて、親水性の材料よりなる親水性の薄膜を構成する親水部分11b1に、疎水性の材料よりなる疎水部分11b2が点在されている。たとえば、混合膜11bにおいて、疎水部分11b2が親水部分11b1に対してマトリクス状になっている。なお、混合膜11bは、他の材料を含んでいてもよく、空隙が存在してもよい。なお、混合膜11bは、他の材料を含んでいてもよく、空隙が存在してもよい。   The fin 11 has, for example, a rectangular outer shape. As shown in FIG. 3, the fin 11 includes a base material 11a and a mixed film 11b. The mixed film 11b is a hydrophilic film (hydrophilic part 11b1) formed on the substrate 11a and having hydrophobic particles (hydrophobic part 11b2). That is, in the mixed film 11b, the hydrophobic portions 11b2 made of a hydrophobic material are scattered in the hydrophilic portions 11b1 constituting the hydrophilic thin film made of the hydrophilic material. For example, in the mixed film 11b, the hydrophobic portion 11b2 is in a matrix with respect to the hydrophilic portion 11b1. Note that the mixed film 11b may contain other materials, and voids may exist. Note that the mixed film 11b may contain other materials, and voids may exist.

混合膜11bは、フィン11の表面の全体を覆うように、かつフィン11の最表面に形成されている。本実施の形態における混合膜11bは、空気と接触する面に形成されており、混合膜11b上には他の膜は形成されていない。   The mixed film 11 b is formed on the outermost surface of the fin 11 so as to cover the entire surface of the fin 11. The mixed film 11b in the present embodiment is formed on the surface that comes into contact with air, and no other film is formed on the mixed film 11b.

基材11aは、たとえばアルミニウムまたはアルミニウム合金よりなっている。この基材11aは、たとえば長方形の外形を有し、0.5mm程度の厚みを有する平板状である。   The base material 11a is made of, for example, aluminum or an aluminum alloy. This base material 11a has a rectangular outer shape, for example, and has a flat plate shape with a thickness of about 0.5 mm.

混合膜11bは、親水性の膜(親水部分11b1)の材料としてのシリカ粒子と、疎水性の粒子(疎水部分11b2)としてのフッ素樹脂粒子とを含んでいることが好ましい。このような混合膜11bは、たとえば、シリカ粒子とフッ素樹脂とを水に混合させた水系コーティング組成物が乾燥されてなる。   The mixed film 11b preferably contains silica particles as the material of the hydrophilic film (hydrophilic portion 11b1) and fluororesin particles as the hydrophobic particles (hydrophobic portion 11b2). Such a mixed film 11b is formed, for example, by drying an aqueous coating composition in which silica particles and a fluororesin are mixed with water.

このシリカ粒子の平均粒径は、10nm以下が好ましく、2nm以上10nm以下がより好ましい。この範囲内の平均粒径を有するシリカ粒子を水系コーティング組成物に含有させることで、水系コーティング組成物中で平衡して溶存するシリカ粒子によるバインダーとしての効果を向上できるとともに、高強度で緻密化された混合膜11bを得ることができる。シリカ粒子の平均粒径が10nm以下の場合、混合膜11bの強度を向上することができる。シリカの平均粒径が2nm以上の場合、水系コーティング組成物としての流動性を向上することにより、得られる混合膜11bの特性の安定性を向上することができる。   The average particle size of the silica particles is preferably 10 nm or less, and more preferably 2 nm or more and 10 nm or less. By incorporating silica particles having an average particle diameter within this range into the aqueous coating composition, the effect as a binder by the silica particles dissolved in equilibrium in the aqueous coating composition can be improved, and high density and densification can be achieved. The mixed film 11b thus obtained can be obtained. When the average particle diameter of the silica particles is 10 nm or less, the strength of the mixed film 11b can be improved. When the average particle diameter of silica is 2 nm or more, the stability of the characteristics of the resulting mixed film 11b can be improved by improving the fluidity of the aqueous coating composition.

フッ素樹脂粒子の平均粒径は、50nm以上500nm以下が好ましく、100nm以上250nm以下がより好ましい。フッ素樹脂粒子の平均粒径が50nm以上の場合、水系コーティング組成物の安定性が向上するので、基材11aを安定してコーティングすることができる混合膜11bが得られる。フッ素樹脂粒子の平均粒径が100nmの場合、水系コーティング組成物の安定性がより向上するので、得られる混合膜11bの特性の安定性をより向上することができる。一方、フッ素樹脂粒子の平均粒径が500nm以下の場合、得られる混合膜11bにおいて疎水部分11b2の領域が大きくなりすぎることを抑制でき、混合膜11bの凹凸が大きくなりすぎることを抑制できる。このため、所望の防汚性能の混合膜11bが得られる。フッ素樹脂粒子の平均粒径が250nm以下の場合、所望の防汚性能を有する混合膜11bがより容易に得られる。   The average particle size of the fluororesin particles is preferably from 50 nm to 500 nm, more preferably from 100 nm to 250 nm. When the average particle diameter of the fluororesin particles is 50 nm or more, the stability of the water-based coating composition is improved, so that a mixed film 11b that can stably coat the substrate 11a is obtained. When the average particle diameter of the fluororesin particles is 100 nm, the stability of the aqueous coating composition is further improved, and thus the stability of the characteristics of the obtained mixed film 11b can be further improved. On the other hand, when the average particle diameter of the fluororesin particles is 500 nm or less, it is possible to suppress the region of the hydrophobic portion 11b2 from becoming too large in the obtained mixed film 11b and to prevent the unevenness of the mixed film 11b from becoming too large. For this reason, the mixed film 11b of desired antifouling performance is obtained. When the average particle diameter of the fluororesin particles is 250 nm or less, the mixed film 11b having the desired antifouling performance can be obtained more easily.

ここで、上記シリカ粒子およびフッ素樹脂粒子の粒径は、光散乱法により測定される値である。またシリカ粒子の平均粒径およびフッ素樹脂粒子の平均粒径は、たとえば動的光散乱法粒子径分布解析装置として、サブミクロン粒子アナライザー DelsaNano S(べックマン・コールター社製)を使用して、CONTIN法により粒径を測定する際に、積算値50%の粒度である。   Here, the particle diameters of the silica particles and the fluororesin particles are values measured by a light scattering method. The average particle size of the silica particles and the average particle size of the fluororesin particles can be obtained by, for example, using a submicron particle analyzer DelsaNano S (manufactured by Beckman Coulter) as a dynamic light scattering particle size distribution analyzer. When measuring the particle size by the method, the particle size is an integrated value of 50%.

シリカ粒子に対するフッ素樹脂粒子の質量比(フッ素樹脂粒子/シリカ粒子)は、1/10以上2以下が好ましく、1/4以上1/2以下がより好ましい。この範囲の比であれば、シリカ粒子に起因する親水部分11b1と、フッ素樹脂粒子に起因する疎水部分11b2とがバランスよく混在した混合膜11bが、常温での乾燥により得られる。このため、この混合膜11bにより、良好な防汚性能を得ることができる。質量比が2以下の場合、混合膜11bが常温での乾燥だけで固化しやすい。また水系コーティング組成物を加熱して固化させても、混合膜11bが白濁して基材11a表面の色や風合いが損なわれることを抑制でき、かつ所望の強度を有する混合膜11bが得られる。質量比が1/4以上1/2以下の場合、所望の特性を有する混合膜11bが容易に得られる。一方、質量比が1/10以上の場合、フッ素樹脂粒子を含有させることによる親水性の汚れの付着防止の効果が十分に得られ、所望の防汚性能が得られる。   The mass ratio of the fluororesin particles to the silica particles (fluororesin particles / silica particles) is preferably from 1/10 to 2 and more preferably from 1/4 to 1/2. If the ratio is within this range, a mixed film 11b in which the hydrophilic portion 11b1 caused by the silica particles and the hydrophobic portion 11b2 caused by the fluororesin particles are mixed in a balanced manner can be obtained by drying at room temperature. For this reason, good antifouling performance can be obtained by the mixed film 11b. When the mass ratio is 2 or less, the mixed film 11b is easily solidified only by drying at room temperature. Further, even when the aqueous coating composition is heated and solidified, the mixed film 11b can be prevented from becoming clouded and the color and texture of the surface of the base material 11a can be suppressed, and the mixed film 11b having a desired strength can be obtained. When the mass ratio is ¼ or more and ½ or less, the mixed film 11b having desired characteristics can be easily obtained. On the other hand, when the mass ratio is 1/10 or more, the effect of preventing adhesion of hydrophilic dirt by containing the fluororesin particles is sufficiently obtained, and a desired antifouling performance is obtained.

また混合膜11bは、20nm以上10μm以下の平均粒径を有する他のシリカ粒子をさらに含んでいてもよい。この範囲の平均粒径を有する他のシリカ粒子を含有させることにより、得られる混合膜11bの表面に微小な凹凸を形成させることができる。このため、フィン11の表面に水滴が付着した場合には、水滴の落下速度を高めることができる。他のシリカ粒子の粒径が20nm以上の場合、混合膜11bの表面に所望の大きさの凹凸が形成することができる。一方、他のシリカ粒子の粒径が10μm以下の場合、混合膜11bの表面の凹凸が大きくなりすぎることを抑制できるので、混合膜11bの強度が低下することを抑制できる。   The mixed film 11b may further include other silica particles having an average particle diameter of 20 nm or more and 10 μm or less. By incorporating other silica particles having an average particle diameter in this range, minute irregularities can be formed on the surface of the obtained mixed film 11b. For this reason, when a water droplet adheres to the surface of the fin 11, the falling speed of the water droplet can be increased. When the particle diameter of the other silica particles is 20 nm or more, irregularities having a desired size can be formed on the surface of the mixed film 11b. On the other hand, when the particle size of the other silica particles is 10 μm or less, it is possible to suppress the unevenness of the surface of the mixed film 11b from becoming too large, and thus it is possible to suppress the strength of the mixed film 11b from being lowered.

また、混合膜11bは、基材11aとの密着性を向上させる観点から、界面活性剤、有機溶剤などをさらに含んでいてもよい。界面活性剤としては、たとえば各種のアニオン系またはノニオン系の界面活性剤が挙げられる。このような界面活性剤として、たとえばポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンブロックポリマー、ポリカルボン酸型アニオン系界面活性剤などの起泡性の低い界面活性剤が、使用しやすいため好適に用いられる。有機溶剤としては、たとえばアルコール系、グリコール系、エステル系、エーテル系などの各種のものが挙げられる。   Moreover, the mixed film 11b may further contain a surfactant, an organic solvent, or the like from the viewpoint of improving the adhesion with the base material 11a. Examples of the surfactant include various anionic or nonionic surfactants. As such a surfactant, for example, a surfactant having a low foaming property such as a polyoxypropylene-polyoxyethylene block polymer or a polycarboxylic acid type anionic surfactant is preferably used because it is easy to use. Examples of the organic solvent include various solvents such as alcohols, glycols, esters, and ethers.

また、混合膜11bは、カップリング剤およびシラン化合物の少なくとも一方をさらに含んでいてもよい。この場合には、上記の効果のほか、混合膜11bの透明性を向上でき、混合膜11bの強度を向上でき、さらには、混合膜11bの親水性の調整ができるなどの効果が得られる。カップリング剤としては、たとえば3−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシランなどのアミノ系、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシランなどのエポキシ系、3−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシランなどのメタクリロキシ系、メルカプト系、スルフィド系、ビニル系、ウレイド系などが挙げられる。シラン化合物としては、たとえば、トリフルオロプロピルトリメトキシラン、メチルトリクロロシランなどのハロゲン含有物、ジメチルジメトキシシラン、メチルトリメトキシシランなどのアルキル基含有物、11,1,3,3,3−ヘキサメチルジシラザンなどのシラザン化合物、メチルメトキシシロキサンなどのオリゴマーなどが挙げられる。   The mixed film 11b may further include at least one of a coupling agent and a silane compound. In this case, in addition to the above effects, the transparency of the mixed film 11b can be improved, the strength of the mixed film 11b can be improved, and the hydrophilicity of the mixed film 11b can be adjusted. Examples of the coupling agent include amino-based compounds such as 3- (2-aminoethyl) aminopropyltrimethoxysilane, epoxy-based compounds such as 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, and methacryloxy compounds such as 3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane. Type, mercapto type, sulfide type, vinyl type, ureido type and the like. Examples of the silane compound include halogen-containing materials such as trifluoropropyltrimethoxysilane and methyltrichlorosilane, alkyl-group-containing materials such as dimethyldimethoxysilane and methyltrimethoxysilane, 11,1,3,3,3-hexamethyl. Examples thereof include silazane compounds such as disilazane and oligomers such as methylmethoxysiloxane.

なお、界面活性剤、有機溶剤、カップリング剤、シラン化合物などの含有量は、本実施の形態の混合膜11bの特性を損なわない範囲であれば特に制限されず、選択した成分にあわせて適宜調整すればよい。   The content of the surfactant, the organic solvent, the coupling agent, the silane compound, and the like is not particularly limited as long as it does not impair the characteristics of the mixed film 11b of the present embodiment, and is appropriately determined according to the selected component. Adjust it.

図4は、本実施の形態における別の熱交換器を概略的に示す模式図である。図4に示すように、本実施の形態における熱交換器10は、フィン11の表面にスリット13が形成されていてもよい。スリット13が形成されている場合、フィン11の表面積を増加できるので、熱交換率をさらに向上することができる。   FIG. 4 is a schematic diagram schematically showing another heat exchanger according to the present embodiment. As shown in FIG. 4, the heat exchanger 10 in the present embodiment may have slits 13 formed on the surfaces of the fins 11. When the slit 13 is formed, the surface area of the fin 11 can be increased, so that the heat exchange rate can be further improved.

なお、本発明の熱交換器10のフィン11は、図1に示すプレートフィンおよび図2に示すスリットフィンに特に限定されず、たとえば波状に加工されたコルゲートフィンなどであってもよい。   The fins 11 of the heat exchanger 10 of the present invention are not particularly limited to the plate fins shown in FIG. 1 and the slit fins shown in FIG. 2, and may be corrugated fins processed into a wave shape, for example.

また、フィン11において基材11aと混合膜11bとの間に、別の膜が形成されていてもよい。別の膜として、たとえば耐食性を向上するための皮膜などが挙げられる。この場合、混合膜11bを通過し基材11aに到達する化学物質などでフィン11が腐食することを防止できる。このような皮膜はたとえば水ガラス、クロム酸クロメート、リン酸クロメートなどで素材表面処理して得られる皮膜である。   Further, another film may be formed between the base material 11 a and the mixed film 11 b in the fin 11. Examples of the other film include a film for improving corrosion resistance. In this case, it is possible to prevent the fin 11 from being corroded by a chemical substance that passes through the mixed film 11b and reaches the substrate 11a. Such a film is, for example, a film obtained by treating the surface of a material with water glass, chromate chromate, phosphate chromate or the like.

続いて、本実施の形態における熱交換器10の製造方法について説明する。まず、基材を準備する。具体的には、たとえば、アルミニウムまたはアルミニウム合金の平板などの基材11aを準備する。また、たとえば、基材11aよりも大きな形状の平板を準備して、この平板を複数枚に切断することにより基材11aを準備する。この基材11aには、伝熱管12を通すための貫通孔を形成する。図4に示すスリット13を有するフィン11を形成する場合には、基材11aの表面にスリット13を形成する。   Then, the manufacturing method of the heat exchanger 10 in this Embodiment is demonstrated. First, a base material is prepared. Specifically, for example, a base material 11a such as a flat plate of aluminum or aluminum alloy is prepared. Also, for example, a base plate 11a is prepared by preparing a flat plate having a shape larger than that of the base material 11a and cutting the flat plate into a plurality of sheets. A through hole for passing the heat transfer tube 12 is formed in the base material 11a. When forming the fin 11 having the slit 13 shown in FIG. 4, the slit 13 is formed on the surface of the base material 11a.

次に、基材11aの表面にコロナ処理、UV処理などの前処理を行なう。混合膜を形成する前に前処理を行なうことによって、水系コーティング組成物などの混合物膜を構成する材料の濡れ性、混合膜の密着性などを向上させることができる。なお、この工程は省略されてもよい。   Next, pretreatment such as corona treatment and UV treatment is performed on the surface of the substrate 11a. By performing the pretreatment before forming the mixed film, the wettability of the material constituting the mixed film such as the aqueous coating composition, the adhesion of the mixed film, and the like can be improved. Note that this step may be omitted.

次に、基材と伝熱管12とを接続する。具体的には、基材11aの貫通孔に伝熱管12を通す。その後、伝熱管12を拡管して、基材11aと伝熱管12とを確実に接続する。   Next, the base material and the heat transfer tube 12 are connected. Specifically, the heat transfer tube 12 is passed through the through hole of the substrate 11a. Thereafter, the heat transfer tube 12 is expanded to securely connect the base material 11a and the heat transfer tube 12.

次に、基材11a上に親水性の材料と疎水性の材料とが混合された混合膜11bを形成する。すなわち、基材と伝熱管12とが接続された状態で、混合膜11bを形成する。これにより、基材11aのすべての表面を覆うように、混合膜11bを形成することができる。   Next, a mixed film 11b in which a hydrophilic material and a hydrophobic material are mixed is formed on the substrate 11a. That is, the mixed film 11b is formed in a state where the base material and the heat transfer tube 12 are connected. Thereby, the mixed film 11b can be formed so that all the surfaces of the base material 11a may be covered.

混合膜11bを基材11a上に形成する方法は、特に制限されることはなく、従来公知の方法を用いて行なうことが可能である。具体的には、スプレー塗布、浸漬などにより、基材上に混合膜を形成することができる。   The method for forming the mixed film 11b on the substrate 11a is not particularly limited, and can be performed using a conventionally known method. Specifically, the mixed film can be formed on the substrate by spray coating, dipping, or the like.

ここで、混合膜11bが、シリカ粒子とフッ素樹脂粒子とを含む場合には、以下のようにして形成される。   Here, when the mixed film 11b includes silica particles and fluororesin particles, the mixed film 11b is formed as follows.

まず、シリカ粒子とフッ素樹脂粒子と水とを含む水系コーティング組成物を準備する。この水系コーティング組成物において、シリカ粒子は、2nm以上10nm以下の平均粒径を有し、フッ素樹脂粒子は、50nm以上500nm以下の平均粒径を有し、シリカ粒子に対するフッ素樹脂粒子の質量比は、1/10以上2以下である。   First, an aqueous coating composition containing silica particles, fluororesin particles and water is prepared. In this aqueous coating composition, the silica particles have an average particle size of 2 nm to 10 nm, the fluororesin particles have an average particle size of 50 nm to 500 nm, and the mass ratio of the fluororesin particles to the silica particles is 1/10 or more and 2 or less.

具体的には、シリカ粒子の分散液と、フッ素樹脂粒子の分散液とを水に混合する。ここで、シリカ粒子の分散液は、2nm以上10nm以下の平均粒径を有するシリカ粒子が水などの極性溶媒中に分散されたものである。シリカ粒子の分散液は、たとえば、市販のコロイダルシリカを用いることができる。このような分散液では、シリカ粒子の体積比率が、20%以下であることが好ましい。この体積比率が20%以下の場合、分散液の安定性を向上することができる。   Specifically, a dispersion of silica particles and a dispersion of fluororesin particles are mixed with water. Here, the dispersion of silica particles is obtained by dispersing silica particles having an average particle diameter of 2 nm or more and 10 nm or less in a polar solvent such as water. As the dispersion of silica particles, for example, commercially available colloidal silica can be used. In such a dispersion, the volume ratio of silica particles is preferably 20% or less. When this volume ratio is 20% or less, the stability of the dispersion can be improved.

また、フッ素樹脂粒子の分散液は、フッ素樹脂粒子が水に分散されたものを用いることが好ましい。なお、かかる分散液では、フッ素樹脂微粒子を均一に分散させるために界面活性剤などを用いてもよい。   Further, it is preferable to use a dispersion of fluororesin particles in which fluororesin particles are dispersed in water. In such a dispersion, a surfactant or the like may be used to uniformly disperse the fluororesin fine particles.

また、シリカ超微粒子の分散液と、フッ素樹脂微粒子の分散液とを混合する際には、シリカ粒子が凝集するのを防止する観点から、両者の分散液のpHを同程度にすることが好ましい。   Further, when mixing the dispersion of ultrafine silica particles and the dispersion of fluororesin fine particles, it is preferable that the pH of both dispersions be approximately the same from the viewpoint of preventing the silica particles from aggregating. .

水系コーティング組成物におけるシリカ粒子の含有量は、0.1質量%以上5質量%以下が好ましく、0.3質量%以上2.5質量%以下がより好ましい。この範囲内の含有量であれば、フィン11の表面の色および風合いを損なうことなく均一で薄い混合膜11bを形成することができる。シリカ粒子の含有量が0.1質量%以下の場合、後述する水系コーティング組成物を室温で乾燥できるので、混合膜11bを形成しやすい。シリカ粒子の含有量が0.3質量%以上の場合、室温で混合膜11bをより容易に形成できる。一方、シリカ粒子の含有量が5質量%以下の場合、混合膜11bが不均一な白濁膜となることを抑制できる。このため、混合膜11bにクラックが入ることにより混合膜11bが基材11aから剥離することを抑制できる。シリカ粒子の含有量が2.5質量%以下の場合、基材11aから混合膜11bが剥離することをより抑制することができる。   The content of silica particles in the aqueous coating composition is preferably 0.1% by mass or more and 5% by mass or less, and more preferably 0.3% by mass or more and 2.5% by mass or less. If the content is within this range, a uniform and thin mixed film 11b can be formed without impairing the color and texture of the surface of the fin 11. When the content of the silica particles is 0.1% by mass or less, the aqueous coating composition described later can be dried at room temperature, so that the mixed film 11b can be easily formed. When the content of silica particles is 0.3% by mass or more, the mixed film 11b can be more easily formed at room temperature. On the other hand, when the content of the silica particles is 5% by mass or less, the mixed film 11b can be prevented from being a non-uniform white turbid film. For this reason, it can suppress that the mixed film 11b peels from the base material 11a when a crack enters into the mixed film 11b. When content of a silica particle is 2.5 mass% or less, it can suppress more that the mixed film 11b peels from the base material 11a.

この水系コーティング組成物に含まれる水は、特に制限されないが、イオン交換水を用いることが好ましい。イオン交換水を用いる場合には、水系コーティング組成物に含まれる硬度成分を低減できるので、混合膜11bの耐久性を向上することができる。   The water contained in the aqueous coating composition is not particularly limited, but ion exchange water is preferably used. When ion exchange water is used, since the hardness component contained in the aqueous coating composition can be reduced, the durability of the mixed film 11b can be improved.

水系コーティング組成物における水の含有量は、特に制限されず、コーティング方法などにあわせて適宜調整すればよい。水系コーティング組成物における水の含有量は、たとえば、30質量%以上99.5質量%以下である。   The water content in the aqueous coating composition is not particularly limited, and may be appropriately adjusted according to the coating method and the like. The water content in the aqueous coating composition is, for example, 30% by mass or more and 99.5% by mass or less.

水液コーティング組成物には、水、シリカ粒子およびフッ素樹脂粒子のみからなっていてもよく、他の材料が混合されていてもよい。他の材料として、水系コーティング組成物の安定性、塗布性、乾燥性などを調整するために、水系コーティング組成物は有機溶剤をさらに含んでいてもよい。   The water-liquid coating composition may consist only of water, silica particles and fluororesin particles, or may be mixed with other materials. As other materials, the aqueous coating composition may further contain an organic solvent in order to adjust the stability, coating property, drying property, and the like of the aqueous coating composition.

また混合膜11bは、20nm以上10μm以下の平均粒径を有する他のシリカ粒子をさらに含んでいてもよい。この他のシリカ微粒子を水系コーティング組成物が含有する場合、他のシリカ微粒子の含有量は、0.01質量%以上3質量%以下であることが好ましい。この範囲の含有量の他のシリカ粒子を含有させることにより、得られる混合膜11bの表面に微小な凹凸を形成することができる。このため、フィン11の表面に水滴が付着した場合には、水滴の落下速度を高めることができる。他のシリカ粒子の含有量が0.01質量%以上の場合、フィン11に付着した水滴の落下速度を高めることができる。一方、他のシリカ粒子の含有量が3質量%以下の場合、混合膜11bの強度が低下してしまうことを抑制できる。   The mixed film 11b may further include other silica particles having an average particle diameter of 20 nm or more and 10 μm or less. When the water-based coating composition contains other silica fine particles, the content of the other silica fine particles is preferably 0.01% by mass or more and 3% by mass or less. By incorporating other silica particles with a content in this range, fine irregularities can be formed on the surface of the resulting mixed film 11b. For this reason, when a water droplet adheres to the surface of the fin 11, the falling speed of the water droplet can be increased. When the content of the other silica particles is 0.01% by mass or more, the falling speed of the water droplets attached to the fin 11 can be increased. On the other hand, when the content of the other silica particles is 3% by mass or less, the strength of the mixed film 11b can be suppressed from decreasing.

また、水系コーティング組成物は、濡れ性および混合膜の密着性を向上させる観点から、上述したような界面活性剤、有機溶剤、カップリング剤、シラン化合物などをさらに含んでいてもよい。界面活性剤、有機溶剤、カップリング剤、シラン化合物などの含有量は、本実施の形態の水系コーティング組成物の特性を損なわない範囲であれば特に制限されず、選択した成分にあわせて適宜調整すればよい。   The aqueous coating composition may further contain a surfactant, an organic solvent, a coupling agent, a silane compound and the like as described above from the viewpoint of improving the wettability and the adhesion of the mixed film. The content of the surfactant, organic solvent, coupling agent, silane compound and the like is not particularly limited as long as it does not impair the characteristics of the aqueous coating composition of the present embodiment, and is appropriately adjusted according to the selected component. do it.

このようにして製造された水系コーティング組成物を基材にコーティングする方法としては、特に制限されず、たとえばスプレー塗布、浸漬などにより、基材上に水系コーティング組成物を形成することができる。   The method for coating the substrate with the aqueous coating composition thus produced is not particularly limited, and the aqueous coating composition can be formed on the substrate by, for example, spray coating or dipping.

次に、この水系コーティング組成物を乾燥する。乾燥する方法は、特に限定されず、常温で乾燥してもよく、80℃程度の温度で乾燥してもよい。上述した水系コーティング組成物により混合膜を形成する場合には、シリカ粒子が乾燥のみで固化する。このため、加熱などを行なわずに、シリカ粒子およびフッ素樹脂粒子が混在した混合膜11bを基材11aの表面に固着することが可能である。   Next, this aqueous coating composition is dried. The method of drying is not particularly limited, and it may be dried at room temperature or may be dried at a temperature of about 80 ° C. When forming a mixed film with the above-mentioned aqueous coating composition, the silica particles are solidified only by drying. For this reason, the mixed film 11b in which silica particles and fluororesin particles are mixed can be fixed to the surface of the base material 11a without heating.

なお、上述した混合膜11bの形成方法は一例であり、特にこれに限定されない。たとえば親水性の材料と疎水性の材料とを樹脂、有機溶剤などに混合した組成物を基材11aの表面に形成することにより、混合膜11bを形成してもよい。   In addition, the formation method of the mixed film 11b mentioned above is an example, and is not specifically limited to this. For example, the mixed film 11b may be formed by forming a composition in which a hydrophilic material and a hydrophobic material are mixed in a resin, an organic solvent, or the like on the surface of the substrate 11a.

また、フィン11の風上の端面14のみに別途部分浸漬で混合膜11bをさらに形成してもよい。この工程により、端面14に形成される混合膜11bの厚みを増すことができる。また、前の混合膜11bを形成する工程において端面14の混合膜11bの付着が不十分であった箇所にも十分な混合膜11bを形成することができる。これにより、フィン11の端面14の防汚効果を増大させることが可能になる。   In addition, the mixed film 11b may be further formed only on the windward end surface 14 of the fin 11 by partial immersion. By this step, the thickness of the mixed film 11b formed on the end face 14 can be increased. In addition, it is possible to form a sufficient mixed film 11b at a portion where the mixed film 11b on the end face 14 is not sufficiently adhered in the previous step of forming the mixed film 11b. Thereby, it becomes possible to increase the antifouling effect of the end surface 14 of the fin 11.

本実施の形態における熱交換器10の製造方法は、上述した工程順に特に限定されず、たとえば以下のように行なってもよい。具体的には、まず、基材11aよりも大きな形状の平板を準備して、この平板の表面を覆うように、親水性の材料と疎水性の材料とが混合された混合膜11bを形成する。この混合膜11bが形成された平板を複数枚に切断することにより、基材11aと、基材11a上に形成された混合膜11bとを含むフィン11を準備する。この基材11aに、貫通孔を形成する。   The manufacturing method of the heat exchanger 10 in this Embodiment is not specifically limited in order of the process mentioned above, For example, you may carry out as follows. Specifically, first, a flat plate having a shape larger than that of the substrate 11a is prepared, and a mixed film 11b in which a hydrophilic material and a hydrophobic material are mixed is formed so as to cover the surface of the flat plate. . The fin 11 including the base material 11a and the mixed film 11b formed on the base material 11a is prepared by cutting the flat plate on which the mixed film 11b is formed into a plurality of sheets. A through hole is formed in the base material 11a.

次に、上述したように、貫通孔に伝熱管12を接続する。次に、親水性の材料と疎水性の材料とが混合された混合膜11bをフィン11の端面14(切断面)に形成する。これは、準備したフィン11の端面14には混合膜が形成されていないためである。これにより、フィン11の表面全体に混合膜11bを形成することができる。   Next, as described above, the heat transfer tube 12 is connected to the through hole. Next, a mixed film 11 b in which a hydrophilic material and a hydrophobic material are mixed is formed on the end surface 14 (cut surface) of the fin 11. This is because the mixed film is not formed on the end face 14 of the prepared fin 11. Thereby, the mixed film 11 b can be formed on the entire surface of the fin 11.

なお、フィン11の端面14に部分浸漬することにより端面14に混合膜11bを形成してもよく、全体浸漬で混合膜11bをフィン11の表面全体にさらに形成してもよい。この場合、スリット13を形成する際などに仮に混合膜11bが剥がれたとしても、混合膜11bを全体を覆うように形成することができる。このため、防汚効果を増大させることが可能になる。   The mixed film 11b may be formed on the end face 14 by partially immersing it in the end face 14 of the fin 11, or the mixed film 11b may be further formed on the entire surface of the fin 11 by overall immersion. In this case, even if the mixed film 11b is peeled off when the slit 13 is formed, the mixed film 11b can be formed so as to cover the whole. For this reason, it becomes possible to increase the antifouling effect.

また、さらに別の方法として、たとえば以下のように行なってもよい。具体的には、基材11aと、基材11a上に形成され、かつ親水性の材料と疎水性の材料とが混合された混合膜とを含むフィン11を準備する。次に、この基材11aと伝熱管とを接続する。   Further, as another method, for example, the following may be performed. Specifically, a fin 11 including a base material 11a and a mixed film formed on the base material 11a and in which a hydrophilic material and a hydrophobic material are mixed is prepared. Next, this base material 11a and the heat transfer tube are connected.

続いて、本実施の形態における熱交換器10の動作について説明する。伝熱管12の内部には、冷媒を流動させる。この冷媒によって、伝熱管12と接続されているフィン11が加熱または冷却される。フィン11の表面に矢印15の方向から空気が送られることにより、フィン11とこの空気とが熱交換する。これにより、この空気が加熱または冷却される。   Then, operation | movement of the heat exchanger 10 in this Embodiment is demonstrated. A refrigerant is caused to flow inside the heat transfer tube 12. The fin 11 connected to the heat transfer tube 12 is heated or cooled by this refrigerant. When air is sent from the direction of the arrow 15 to the surface of the fin 11, the fin 11 and this air exchange heat. Thereby, this air is heated or cooled.

なお、本実施の形態における熱交換器10は空気調和機の室内機に用いているが、特にこれに限定されない。本発明の熱交換器は、空気調和機の室内機の他、空気調和機の室外機、廃熱回収装置、燃料気化装置などの他の用途に用いてもよい。   In addition, although the heat exchanger 10 in this Embodiment is used for the indoor unit of an air conditioner, it is not specifically limited to this. The heat exchanger of the present invention may be used for other applications such as an outdoor unit of an air conditioner, a waste heat recovery device, a fuel vaporization device, in addition to an indoor unit of an air conditioner.

以上説明したように、本実施の形態における熱交換器10は、フィン11と、フィン11と接続された伝熱管12とを備えている。フィン11は、基材11aと、基材11a上に形成された混合膜11bとを含んでいる。この混合膜11bは、疎水性の粒子(疎水部分11b2)を有する親水性の膜(親水部分11b1)である。   As described above, the heat exchanger 10 in the present embodiment includes the fins 11 and the heat transfer tubes 12 connected to the fins 11. The fin 11 includes a base material 11a and a mixed film 11b formed on the base material 11a. The mixed film 11b is a hydrophilic film (hydrophilic part 11b1) having hydrophobic particles (hydrophobic part 11b2).

また本実施の形態における熱交換器10の製造方法は、フィン11を構成する基材11aと伝熱管12とを接続する工程と、基材11a上に、疎水性の粒子(疎水部分11b2)を有する親水性の膜(親水部分11b1)である混合膜11bを形成する工程とを備えている。   Moreover, the manufacturing method of the heat exchanger 10 in this Embodiment is a process which connects the base material 11a and the heat exchanger tube 12 which comprise the fin 11, and hydrophobic particle | grains (hydrophobic part 11b2) on the base material 11a. Forming a mixed film 11b which is a hydrophilic film (hydrophilic portion 11b1).

本実施の形態における熱交換器10および熱交換器10の製造方法によれば、疎水性の粒子(疎水部分11b2)を有する親水性の膜(親水部分11b1)である混合膜11bがフィン11の表面に形成されている。このため、この混合膜11bは、親水性の部分(親水部分11b1)をベースとして、疎水性の部分(疎水部分11b2)が点在している。したがって、親水性の汚れが付着しやすい状態の親水性の部分、および、疎水性の汚れが付着しやすい状態の疎水性の部分が存在することを抑制することができる。これにより、フィン11の表面には、親水性および疎水性のいずれか一方を示す安定した部分が形成されることを抑制できる。したがって、フィン11の表面には、疎水性の汚れおよび親水性の汚れの両方が付着しにくい状態である。その結果、疎水性の汚れおよび親水性の汚れの両方がフィン11に付着することを抑制することができる。このように、本実施の形態における熱交換器10において、フィン11に付着する汚れの総量を低減することができるので、フィン11との熱交換率を向上することができる。このため、この熱交換器10を空気調和機に用いた場合には、暖房性能および冷房性能を向上することができる。   According to the heat exchanger 10 and the manufacturing method of the heat exchanger 10 in the present embodiment, the mixed film 11b which is a hydrophilic film (hydrophilic part 11b1) having hydrophobic particles (hydrophobic part 11b2) is formed of the fin 11. It is formed on the surface. Therefore, the mixed film 11b is dotted with hydrophobic portions (hydrophobic portions 11b2) based on hydrophilic portions (hydrophilic portions 11b1). Therefore, it is possible to suppress the presence of a hydrophilic portion in a state where hydrophilic dirt easily adheres and a hydrophobic portion in a state where hydrophobic dirt easily attaches. Thereby, it can suppress that the stable part which shows any one of hydrophilic property and hydrophobicity is formed in the surface of the fin 11. FIG. Therefore, both hydrophobic dirt and hydrophilic dirt are difficult to adhere to the surface of the fin 11. As a result, it is possible to suppress both hydrophobic dirt and hydrophilic dirt from adhering to the fin 11. Thus, in the heat exchanger 10 in this Embodiment, since the total amount of dirt adhering to the fin 11 can be reduced, the heat exchange rate with the fin 11 can be improved. For this reason, when this heat exchanger 10 is used for an air conditioner, heating performance and cooling performance can be improved.

また、スリット13を含むフィン11の表面およびフィン11の端面14を覆うように混合膜11bを容易に形成することができる。スリット13は、ホコリなどの親水性の汚れが付着しやすい。フィン11の端面14は切断面となる場合があり、基材11aが露出することで腐食しやすく、かつ汚れが付着しやすい。このため、フィン11全体に混合膜11bを形成することにより、フィン11全体に付着する汚れを低減することができる。   Further, the mixed film 11b can be easily formed so as to cover the surface of the fin 11 including the slit 13 and the end face 14 of the fin 11. The slit 13 tends to adhere hydrophilic dirt such as dust. The end surface 14 of the fin 11 may be a cut surface, and the base material 11a is easily exposed to corrosion, and dirt is likely to adhere. For this reason, by forming the mixed film 11b on the entire fin 11, dirt adhering to the entire fin 11 can be reduced.

このように、熱交換器10のフィン11に疎水性および親水性の両方の汚れが付着することを抑制できるので、この熱交換器10を空気調和機に用いた場合、ハウスダスト、タバコのヤニなどの汚れの付着を抑制することができる。このため、従来のように、専門業者によって空気調和機を分解して掃除する頻度を低減できる。   Thus, since both hydrophobic and hydrophilic dirt can be prevented from adhering to the fins 11 of the heat exchanger 10, when this heat exchanger 10 is used in an air conditioner, house dust, tobacco dust The adhesion of dirt such as can be suppressed. For this reason, it is possible to reduce the frequency of disassembling and cleaning the air conditioner by a specialist as in the past.

また、本実施の形態の熱交換器10によれば、親水性の膜中に疎水性の粒子が点在しているので、この混合膜11b上に水滴が付着した際には、その水滴を落下させる速度を高めることができる。また、フィン11の表面に付着する水が流れ易くなり、水滴として残留することを防止できる。   Further, according to the heat exchanger 10 of the present embodiment, since hydrophobic particles are scattered in the hydrophilic film, when water droplets adhere to the mixed film 11b, The dropping speed can be increased. Moreover, it becomes easy to flow the water adhering to the surface of the fin 11, and it can prevent remaining as a water droplet.

また、本実施の形態における熱交換器10の製造方法は、基材11aを準備する工程と、基材11aと伝熱管12とを接続する工程と、基材11a上に親水性の材料と疎水性の材料とが混合された混合膜11bを形成する工程とを備えている。   Moreover, the manufacturing method of the heat exchanger 10 in this Embodiment is the process of preparing the base material 11a, the process of connecting the base material 11a and the heat exchanger tube 12, and a hydrophilic material and hydrophobicity on the base material 11a. Forming a mixed film 11b mixed with a material having a property.

これにより、伝熱管12と接続された後に、基材11aに混合膜11bが形成されている。スリット13を含むフィン11の表面およびフィン11の端面14を覆うように混合膜11bを容易に形成することができる。スリット13は、ホコリなどの親水性の汚れが付着しやすい。フィン11の端面14は切断面となる場合があり、基材11aが露出することで腐食しやすく、かつ汚れが付着しやすい。このため、伝熱管12と接続された後に、基材11aに混合膜11bを形成することにより、疎水性の汚れおよび親水性の汚れの両方がフィン11の全体に付着することを抑制することができる。   Thereby, after connecting with the heat exchanger tube 12, the mixed film 11b is formed in the base material 11a. The mixed film 11 b can be easily formed so as to cover the surface of the fin 11 including the slit 13 and the end face 14 of the fin 11. The slit 13 tends to adhere hydrophilic dirt such as dust. The end surface 14 of the fin 11 may be a cut surface, and the base material 11a is easily exposed to corrosion, and dirt is likely to adhere. For this reason, after connecting with the heat exchanger tube 12, it can suppress that both hydrophobic dirt and hydrophilic dirt adhere to the whole fin 11 by forming the mixed film 11b in the base material 11a. it can.

上記熱交換器10において好ましくは、混合膜11bは、シリカ粒子とフッ素樹脂粒子を含んでいる。シリカ粒子は、2nm以上10nm以下の平均粒径を有している。フッ素樹脂粒子は、50nm以上500nm以下の平均粒径を有している。シリカ粒子に対するフッ素樹脂粒子の比は、1/3以上1以下である。   In the heat exchanger 10, the mixed film 11b preferably contains silica particles and fluororesin particles. The silica particles have an average particle diameter of 2 nm or more and 10 nm or less. The fluororesin particles have an average particle size of 50 nm to 500 nm. The ratio of the fluororesin particles to the silica particles is 1/3 or more and 1 or less.

上記熱交換器10の製造方法において好ましくは、混合膜11bを形成する工程は、シリカ粒子とフッ素樹脂粒子と水とを含む水系コーティング組成物を形成する工程と、水系コーティング組成物を乾燥する工程とを含んでいる。水系コーティング組成物において、シリカ粒子は、2nm以上10nm以下の平均粒径を有し、フッ素樹脂粒子は、50nm以上500nm以下の平均粒径を有し、シリカ粒子に対するフッ素樹脂粒子の質量比は、1/10以上2以下である。   Preferably, in the manufacturing method of the heat exchanger 10, the step of forming the mixed film 11b includes a step of forming an aqueous coating composition containing silica particles, fluororesin particles, and water, and a step of drying the aqueous coating composition. Including. In the aqueous coating composition, the silica particles have an average particle diameter of 2 nm to 10 nm, the fluororesin particles have an average particle diameter of 50 nm to 500 nm, and the mass ratio of the fluororesin particles to the silica particles is: 1/10 or more and 2 or less.

これにより、この混合膜11bは、親水性のシリカ粒子が存在する部分と疎水性のフッ素樹脂が存在する部分とがサブミクロンレベルで分布している。シリカ粒子が存在する部分では、親水性であるシリカ超微粒子が積層して形成されている。そして、フッ素樹脂粒子がこのシリカ粒子の微小な間に存在する。このため、親水性のシリカ粒子と、疎水性のフッ素樹脂粒子とのそれぞれに、疎水性の汚れと、親水性の汚れとが付着しにくい状態になる。さらに、このような混合膜11bにおいて、サブミクロンレベルで親水性と疎水性とがそれぞれ非常に高い。このため、混合膜11b全体として、防汚性能が大きくなる。   Thereby, in this mixed film 11b, the part where the hydrophilic silica particles are present and the part where the hydrophobic fluororesin is present are distributed at the submicron level. In the portion where the silica particles are present, hydrophilic ultrafine silica particles are laminated and formed. The fluororesin particles are present between the silica particles. For this reason, it becomes difficult for the hydrophobic dirt and the hydrophilic dirt to adhere to the hydrophilic silica particles and the hydrophobic fluororesin particles, respectively. Further, in such a mixed film 11b, hydrophilicity and hydrophobicity are very high at the submicron level. For this reason, antifouling performance becomes large as the whole mixed film 11b.

また、水系コーティング組成物におけるシリカ粒子とフッ素樹脂粒子との質量比を変化させることによって、混合膜11bのマクロ的な特性を調整することができる。すなわち、親水性であるシリカ粒子の量に対して、疎水性であるフッ素樹脂粒子の量を多くすれば、マクロ的に疎水性の高い混合膜11bが得られる。この場合、疎水性の汚れが多く発生する環境に適している。逆に、親水性であるシリカ粒子の量に対して、疎水性であるフッ素樹脂粒子の量を少なくすれば、マクロ的に親水性の高い混合膜11bが得られる。この場合、親水性の汚れが多く発生する環境に適している。   Moreover, the macro characteristic of the mixed film 11b can be adjusted by changing the mass ratio between the silica particles and the fluororesin particles in the aqueous coating composition. That is, if the amount of the fluororesin particles that are hydrophobic is increased with respect to the amount of the silica particles that are hydrophilic, the mixed film 11b that is macroscopically highly hydrophobic can be obtained. In this case, it is suitable for an environment where a lot of hydrophobic dirt is generated. On the other hand, if the amount of the fluororesin particles that are hydrophobic is less than the amount of the silica particles that are hydrophilic, the mixed film 11b having macroscopic high hydrophilicity can be obtained. In this case, it is suitable for an environment where a lot of hydrophilic dirt is generated.

さらに、フッ素樹脂粒子の粒径がシリカ粒子の粒径より上記のように大きく、かつシリカ粒子に対するフッ素樹脂粒子の比が上記範囲なので、シリカ粒子が結合した親水性のマトリクスから撥水性のフッ素樹脂粒子が表面に突出した状態になりやすい。サブミクロン〜ミクロンサイズの疎水性の突出部分が分布する表面を混合膜11bが有することによって、水滴がフィン11の表面(混合膜11b)に付着したときに水滴の落下速度を高めることができる。このため、フィン11の表面に付着した水滴による通風抵抗の増大を抑制することができる。また、空気などにより、水滴が吹き飛ばされて生じる露飛びを低減できる。さらに、水滴が付着することにより発生するフィン11の腐食を抑制できる。   Further, since the particle size of the fluororesin particles is larger than the particle size of the silica particles and the ratio of the fluororesin particles to the silica particles is in the above range, the water-repellent fluororesin can be removed from the hydrophilic matrix to which the silica particles are bonded. The particles tend to protrude from the surface. Since the mixed film 11b has a surface on which submicron to micron-sized hydrophobic protrusions are distributed, when the water droplet adheres to the surface of the fin 11 (mixed film 11b), the falling speed of the water droplet can be increased. For this reason, an increase in ventilation resistance due to water droplets adhering to the surface of the fin 11 can be suppressed. In addition, it is possible to reduce dew that is generated when water droplets are blown off by air or the like. Furthermore, the corrosion of the fin 11 which generate | occur | produces when a water droplet adheres can be suppressed.

さらには、混合膜11bは、シリカ粒子をベースとするシリカ薄膜である。このため、帯電防止効果を有する。一般に、マクロ的に疎水性の高い通常の混合膜11bでは、帯電などの影響によりホコリなどの汚れが付着しやすい。しかし、上記水系コーティング組成物により形成される混合膜11bは、マクロ的に疎水性が高い場合でも帯電などが生じにくい。このため、上記水系コーティング組成物により形成される混合膜11bは、その表面に疎水性および親水性の汚れが付着することを抑制できるので、防汚性能が高い。   Furthermore, the mixed film 11b is a silica thin film based on silica particles. For this reason, it has an antistatic effect. In general, in the normal mixed film 11b having a macroscopically high hydrophobicity, dirt such as dust tends to adhere due to the influence of charging or the like. However, the mixed film 11b formed of the aqueous coating composition is less likely to be charged even when macro hydrophobicity is high. For this reason, since the mixed film 11b formed with the said aqueous coating composition can suppress that hydrophobic and hydrophilic stain | pollution | contamination adheres to the surface, antifouling performance is high.

また、本実施の形態における熱交換器10の製造方法において好ましくは、混合膜11bを形成する工程の後に、フィン11の風上の端面14を水系コーティング組成物に部分浸漬して、端面14に混合膜11bを形成する工程をさらに備えている。   Moreover, in the manufacturing method of the heat exchanger 10 in this Embodiment, Preferably, after the process of forming the mixed film 11b, the windward end surface 14 of the fin 11 is partially immersed in the aqueous coating composition, and the end surface 14 is formed. A step of forming the mixed film 11b is further provided.

これにより、端面14に形成される混合膜11bの厚みを増すことができる。また、こ工程前の混合膜11bを形成する工程において端面14の混合膜11bの付着が不十分であった箇所にも、十分な混合膜11bを形成することができる。このため、フィン11の端面14の防汚効果を増大させることが可能になる。   Thereby, the thickness of the mixed film 11b formed in the end surface 14 can be increased. In addition, in the step of forming the mixed film 11b before this step, it is possible to form a sufficient mixed film 11b also at a location where the adhesion of the mixed film 11b on the end face 14 is insufficient. For this reason, it becomes possible to increase the antifouling effect of the end surface 14 of the fin 11.

本実施例では、親水性の材料と疎水性の材料とが混合された混合膜がフィンに形成されることによって、親水性および疎水性の汚れの付着を抑制できる効果について調べた。   In this example, the effect of suppressing the adhesion of hydrophilic and hydrophobic stains was examined by forming a mixed film in which a hydrophilic material and a hydrophobic material were mixed on the fin.

(本発明例1〜5)
まず、アルミニウムよりなる基材を準備した。次に、以下のようにして、混合膜を構成する水系コーティング組成物を製造した。具体的には、純水に対して、平均粒径6mmのシリカ粒子を含むコロイダルシリカ(触媒化成工業株式会社製、pH10)と、平均粒径150nmのフッ素樹脂粒子を含むフッ素樹脂ディスパージョン(旭硝子株式会社製、pH10)とを撹拌しながら添加した。シリカ粒子とフッ素樹脂粒子との混合割合は下記の表1に記載の通りである。その後、0.1質量%の非イオン系界面活性剤(ポリオキシエチレンラウリルエステル)をさらに加えて、水系コーティング組成物を調整した。
(Invention Examples 1 to 5)
First, a base material made of aluminum was prepared. Next, an aqueous coating composition constituting the mixed film was produced as follows. Specifically, with respect to pure water, colloidal silica containing silica particles having an average particle diameter of 6 mm (Catalytic Chemical Industry Co., Ltd., pH 10) and fluororesin dispersion containing fluororesin particles having an average particle diameter of 150 nm (Asahi Glass) Made by Co., Ltd., pH 10) was added with stirring. The mixing ratio of the silica particles and the fluororesin particles is as shown in Table 1 below. Thereafter, 0.1% by mass of a nonionic surfactant (polyoxyethylene lauryl ester) was further added to prepare an aqueous coating composition.

次に、このコーティング組成物に、基材を浸漬し、基材の全表面を覆うように水系コーティング組成物を形成した。その後、常温で水系コーティング組成物を乾燥することにより、混合膜を形成した。これにより、実施例1〜5のフィンを製造した。   Next, the substrate was immersed in this coating composition, and an aqueous coating composition was formed so as to cover the entire surface of the substrate. Thereafter, the aqueous coating composition was dried at room temperature to form a mixed film. This manufactured the fin of Examples 1-5.

(比較例1)
比較例1のフィンは、アルミニウムよりなる基材のみとした。
(Comparative Example 1)
The fin of the comparative example 1 was only the base material which consists of aluminum.

Figure 2009229040
Figure 2009229040

(測定方法)
本発明例1〜5のフィンについて、混合膜の性状、接触角および防汚性能(粉塵付着性)を評価した。その結果を表2に示す。
(Measuring method)
About the fin of this invention example 1-5, the property of the mixed film, the contact angle, and antifouling performance (dust adhesion) were evaluated. The results are shown in Table 2.

ここで、混合膜の性状は、目視観察により評価した。接触角は、接触角計(協和界面化学株式会社製DM100)で測定した。   Here, the property of the mixed film was evaluated by visual observation. The contact angle was measured with a contact angle meter (DM100 manufactured by Kyowa Interface Chemical Co., Ltd.).

粉塵付着性は、疎水性のカーボンブラックと親水性の関東ロームとをエアーでフィンの表面(混合膜)に吹きつけて、カーボンブラックと関東ロームとの付着による着色を目視観察にて五段階評価した。この評価において、カーボンブラックおよび関東ロームの付着がほとんどないものを1とし、カーボンブラックおよび関東ロームの付着が多いものを5とした。   The dust adhesion is evaluated in five stages by visually observing the coloring of carbon black and Kanto loam by spraying hydrophobic carbon black and hydrophilic Kanto loam on the fin surface (mixed film) with air. did. In this evaluation, the case where carbon black and Kanto loam were hardly attached was set to 1, and the case where carbon black and Kanto loam were attached was set to 5.

Figure 2009229040
Figure 2009229040

(測定結果)
表2に示されているように、本発明例1〜5の水系コーティング組成物から製造された混合膜が形成されたフィンは、混合膜が形成されなかった比較例1のフィンと比べて、粉塵付着性の評価値が低く、防汚性能が良好であった。
(Measurement result)
As shown in Table 2, the fin formed with the mixed film produced from the aqueous coating compositions of Invention Examples 1 to 5 was compared with the fin of Comparative Example 1 where the mixed film was not formed. The evaluation value of dust adhesion was low, and the antifouling performance was good.

特に、シリカ粒子に対するフッ素樹脂粒子の質量比が1/4以上1/2以下の実施例2および実施例3の防汚性能が良好であった。   In particular, the antifouling performance of Examples 2 and 3 in which the mass ratio of the fluororesin particles to the silica particles was 1/4 or more and 1/2 or less was good.

また、本発明例1〜5のフィンは、表面に混合膜が形成されたものの、混合膜の色は透明であった。このため、混合膜を形成しても外観を損ねないことがわかった。   Moreover, although the mixed film was formed in the surface of the fin of this invention example 1-5, the color of the mixed film was transparent. For this reason, it was found that even if a mixed film was formed, the appearance was not impaired.

また、本発明例1〜5の水系コーティング組成物から得られた混合膜の接触角評価結果に示されているように、シリカ粒子とフッ素樹脂粒子との含有量(質量比率)によって、混合膜の水滴の落下速度などのマクロ的な特性を調整することができることがわかった。   Further, as shown in the contact angle evaluation results of the mixed films obtained from the aqueous coating compositions of Invention Examples 1 to 5, the mixed film was obtained depending on the content (mass ratio) of the silica particles and the fluororesin particles. It was found that the macroscopic characteristics such as the drop speed of water droplets can be adjusted.

以上より、本実施例によれば、フィンの表面に親水性の材料と疎水性の材料とが混合された混合膜を含むことにより、親水性および疎水性の汚れの付着を抑制できることが確認できた。   As described above, according to this example, it can be confirmed that the adhesion of hydrophilic and hydrophobic dirt can be suppressed by including a mixed film in which a hydrophilic material and a hydrophobic material are mixed on the surface of the fin. It was.

本実施例では、水系コーティング組成物により混合膜を形成することによって、水滴の落下速度を向上できる効果について調べた。   In this example, the effect of improving the drop speed of water droplets by examining a mixed film formed with an aqueous coating composition was examined.

(本発明例6)
本発明例6のフィンは、基本的には本発明例1〜5のフィンと同様に製造したが、水系コーティング組成物の組成が異なっていた。具体的には、イオン交換水に対して、平均粒径が5nmのコロイダルシリカと、平均粒径が0.25μmのPTFEとを撹拌しながら添加した。その後、微量の銀系抗菌剤をさらに加えて、水系コーティング組成物を調製した。このとき、シリカ粒子:フッ素樹脂粒子=3:1とした。
(Invention Example 6)
The fin of Invention Example 6 was basically produced in the same manner as the fins of Invention Examples 1 to 5, but the composition of the aqueous coating composition was different. Specifically, colloidal silica having an average particle diameter of 5 nm and PTFE having an average particle diameter of 0.25 μm were added to ion-exchanged water while stirring. Thereafter, a small amount of a silver-based antibacterial agent was further added to prepare an aqueous coating composition. At this time, silica particles: fluororesin particles = 3: 1.

(比較例2〜4)
比較例2〜4のフィンは、基本的には本発明例1〜5と同様にフィンを製造したが、混合物を構成する材料が異なっていた。具体的には、疎水性のウレタンエマルジョンと、親水性の表3に記載のコロイダルシリカと、架橋剤としてブロックイソシアネートとを、アクリル系樹脂に混合した。このとき、ウレタンエマルジョンが0.75質量%、架橋剤が0.075質量%、および比較例2〜4のシリカがそれぞれ1.5質量%になるように添加した。
(Comparative Examples 2 to 4)
The fins of Comparative Examples 2 to 4 were basically manufactured in the same manner as Examples 1 to 5 of the present invention, but the materials constituting the mixture were different. Specifically, a hydrophobic urethane emulsion, hydrophilic colloidal silica described in Table 3, and blocked isocyanate as a crosslinking agent were mixed in an acrylic resin. At this time, it added so that a urethane emulsion might be 0.75 mass%, a crosslinking agent might be 0.075 mass%, and the silica of Comparative Examples 2-4 might be 1.5 mass%, respectively.

Figure 2009229040
Figure 2009229040

(測定方法)
本発明例6、実施例1における比較例1、および比較例2〜4のフィンについて、接触角および水滴落下速度を調べた。その結果を下記の表4に示す。接触角は、実施例1と同様に測定した。
(Measuring method)
For the fins of Invention Example 6, Comparative Example 1 in Example 1, and Comparative Examples 2 to 4, the contact angle and the water droplet dropping speed were examined. The results are shown in Table 4 below. The contact angle was measured in the same manner as in Example 1.

水滴落下速度は、以下のようにして測定した。すなわち、図5に示すように、本発明例6〜9のフィン11を直角に立て、シリンジで10μlの水滴20を付着させた。その後、0.5分、1分、3分経過後の水滴20の移動距離をそれぞれ測定した。なお、図5は、本実施例において、水滴の落下速度の評価方法を説明するための模式図である。   The water drop falling speed was measured as follows. That is, as shown in FIG. 5, the fins 11 of Examples 6 to 9 of the present invention were set up at a right angle, and 10 μl of water droplets 20 were attached with a syringe. Then, the movement distance of the water droplet 20 after 0.5 minute, 1 minute, and 3 minutes passed was measured, respectively. FIG. 5 is a schematic diagram for explaining a method for evaluating the drop speed of water drops in this embodiment.

Figure 2009229040
Figure 2009229040

(測定結果)
表4に示されているように、コーティングしていない比較例1および親水性の膜が形成されなかった比較例2〜4に比べて、水系コーティング組成物で形成された混合膜を含む本発明例6のフィンは、水滴の移動距離が大きいことがわかった。図6に示すように、本発明例6のフィン11の表面は、親水部分11b1であるシリカが連続し、かつ疎水部分11b2が点在する形状になっている。このため、フィン11の表面には、水滴20の界面が広がる経路が確保され、水滴20が拡がりやすいと考えられる。したがって、水系コーティングの親水部分が水滴20により徐々に濡れつつ、水滴20が移動していくため、本発明例6のフィンでは、水滴20の落下速度を高めることができたと考えられる。なお、図6は、本発明例6のフィンの表面の状態を模式的に示した図である。
(Measurement result)
As shown in Table 4, the present invention includes a mixed film formed with an aqueous coating composition, as compared to Comparative Example 1 without coating and Comparative Examples 2 to 4 with no hydrophilic film formed. The fin of Example 6 was found to have a large water droplet movement distance. As shown in FIG. 6, the surface of the fin 11 of Example 6 of the present invention has a shape in which silica as the hydrophilic portion 11b1 is continuous and the hydrophobic portions 11b2 are scattered. For this reason, it is considered that a path through which the interface of the water droplet 20 spreads is secured on the surface of the fin 11 and the water droplet 20 is likely to spread. Therefore, the water droplet 20 moves while the hydrophilic portion of the water-based coating is gradually wetted by the water droplet 20, so it is considered that the falling speed of the water droplet 20 could be increased in the fin of Example 6 of the present invention. FIG. 6 is a view schematically showing the state of the surface of the fin of Example 6 of the present invention.

比較例2〜4の混合膜を含むフィンでは、停止した水滴の周囲に水が滲んでいく様子が観察された。これは、図7に示すように、このフィン11の表面は、親水部分11b1であるシリカ粒子が疎水部分11b2で分断される形状になっているため、水滴20が拡がりにくいと考えられる。このため、疎水部分11b2で水滴20が堰き止められ、混合膜中のシリカ粒子の存在する部分を通して水が拡散しているため、水滴20の落下速度が遅かったと考えられる。なお、図7は、本発明例比較例2〜4のフィンの表面の状態を模式的に示した図である。   In the fins including the mixed films of Comparative Examples 2 to 4, it was observed that water oozes around the stopped water droplets. As shown in FIG. 7, the surface of the fin 11 has a shape in which the silica particles that are the hydrophilic portions 11b1 are divided by the hydrophobic portions 11b2, and thus the water droplets 20 are unlikely to spread. For this reason, the water droplet 20 is blocked by the hydrophobic portion 11b2 and the water is diffused through the portion where the silica particles are present in the mixed film, so it is considered that the falling speed of the water droplet 20 was slow. In addition, FIG. 7 is the figure which showed typically the state of the surface of the fin of this invention example comparative examples 2-4.

以上より、本実施例によれば、水系コーティング組成物により混合膜を形成することにより、疎水性の粒子を有する親水性の膜である混合膜を形成することができ、この混合膜に水滴が付着した場合に、水滴の落下速度を向上することができることが確認できた。このため、フィンの表面に付着する水が流れ易くなり、水滴として残留することを防止できることがわかった。   As described above, according to this example, by forming a mixed film with an aqueous coating composition, a mixed film that is a hydrophilic film having hydrophobic particles can be formed, and water droplets are formed on the mixed film. It was confirmed that the drop speed of water drops can be improved when adhering. For this reason, it turned out that the water adhering to the surface of a fin becomes easy to flow, and it can prevent remaining as a water droplet.

本実施例では、親水性の材料と疎水性の材料とが混合された混合膜が表面に形成されたフィンを備えた熱交換器が熱交換率を向上できる効果について調べた。   In this example, the effect of the heat exchanger provided with fins on the surface of which a mixed film in which a hydrophilic material and a hydrophobic material are mixed was improved in the heat exchange rate was investigated.

(本発明例7)
本発明例7では、上述した本発明例1のフィンを用いて、熱交換器を製造した。具体的には、本発明例1で用いた水系コーティング組成物が全表面に形成されたフィンを準備した。このフィンと伝熱管とを接続して、本発明例7における熱交換器を製造した。
(Invention Example 7)
In Invention Example 7, a heat exchanger was manufactured using the fins of Invention Example 1 described above. Specifically, a fin was prepared in which the aqueous coating composition used in Example 1 of the present invention was formed on the entire surface. This fin and the heat transfer tube were connected to produce a heat exchanger in Invention Example 7.

(比較例3)
比較例3では、上述した比較例1のフィンを用いて、本発明例7と同様に熱交換器を製造した。
(Comparative Example 3)
In Comparative Example 3, a heat exchanger was produced in the same manner as in Invention Example 7 using the fins of Comparative Example 1 described above.

(測定方法)
本発明例7および比較例3の熱交換器について、JIS C 9612に基づいて、APF(通年エネルギー消費効率)を測定した。
(Measuring method)
About the heat exchanger of this invention example 7 and the comparative example 3, APF (year-round energy consumption efficiency) was measured based on JISC9612.

(測定結果)
本発明例7の熱交換器は、比較例3の熱交換器に比べて、熱交換率が改善されたため、APFで0.5%の改善ができ、省エネルギー効果が得られた。
(Measurement result)
In the heat exchanger of Invention Example 7, the heat exchange rate was improved as compared with the heat exchanger of Comparative Example 3, so that APF was improved by 0.5%, and an energy saving effect was obtained.

以上より、本実施例によれば、疎水性の材料と親水性の材料とが混合された混合膜を含むフィンを備えた熱交換器は、疎水性および疎水性の汚れの両方の付着を防止できたたため、熱効率を向上できることを確認できた。   As described above, according to this example, the heat exchanger including the fin including the mixed film in which the hydrophobic material and the hydrophilic material are mixed prevents adhesion of both hydrophobic and hydrophobic dirt. As a result, it was confirmed that the thermal efficiency could be improved.

今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した実施の形態ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。   It should be understood that the embodiments and examples disclosed herein are illustrative and non-restrictive in every respect. The scope of the present invention is shown not by the above-described embodiment but by the scope of claims, and is intended to include all modifications within the meaning and scope equivalent to the scope of claims.

本発明の実施の形態における熱交換器を備えた空気調和機の室内機を概略的に示す分解図である。It is an exploded view which shows roughly the indoor unit of the air conditioner provided with the heat exchanger in embodiment of this invention. 本発明の実施の形態における熱交換器を概略的に示す模式図である。It is a mimetic diagram showing roughly the heat exchanger in an embodiment of the invention. 本発明の実施の形態におけるフィンを概略的に示す拡大模式図である。It is an expansion schematic diagram which shows schematically the fin in embodiment of this invention. 本発明の実施の形態における別の熱交換器を概略的に示す模式図である。It is a mimetic diagram showing roughly another heat exchanger in an embodiment of the invention. 実施例2において、水滴の落下速度の評価方法を説明するための模式図である。In Example 2, it is a schematic diagram for demonstrating the evaluation method of the drop speed of a water droplet. 本発明例6のフィンの表面の状態を模式的に示した図である。It is the figure which showed typically the state of the surface of the fin of the example 6 of this invention. 比較例2〜4のフィンの表面の状態を模式的に示した図である。It is the figure which showed typically the state of the surface of the fin of Comparative Examples 2-4.

符号の説明Explanation of symbols

1 室内機、2 フィルタ、3 送風ファン、4 筐体、10 熱交換器、11 フィン、11a 基材、11b 混合膜、11b1 親水部分、11b2 疎水部分、12 伝熱管、13 スリット、14 端面、15 矢印、20 水滴。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Indoor unit, 2 filter, 3 ventilation fan, 4 housing | casing, 10 heat exchanger, 11 fin, 11a base material, 11b mixed film, 11b1 hydrophilic part, 11b2 hydrophobic part, 12 heat exchanger tube, 13 slit, 14 end surface, 15 Arrow, 20 water drops.

Claims (5)

フィンと、
前記フィンに接続された伝熱管とを備え、
前記フィンは、基材と、前記基材上に形成された混合膜とを含み、
前記混合膜は、疎水性の粒子を有する親水性の膜である、熱交換器。
Fins,
A heat transfer tube connected to the fin,
The fin includes a base material and a mixed film formed on the base material,
The mixed film is a heat exchanger, which is a hydrophilic film having hydrophobic particles.
前記混合膜は、シリカ粒子とフッ素樹脂粒子とを含み、
前記シリカ粒子は、2nm以上10nm以下の平均粒径を有し、
前記フッ素樹脂粒子は、50nm以上500nm以下の平均粒径を有し、
前記シリカ粒子に対する前記フッ素樹脂粒子の質量比は、1/10以上2以下である、請求項1に記載の熱交換器。
The mixed film includes silica particles and fluororesin particles,
The silica particles have an average particle diameter of 2 nm to 10 nm,
The fluororesin particles have an average particle size of 50 nm to 500 nm,
The heat exchanger according to claim 1, wherein a mass ratio of the fluororesin particles to the silica particles is 1/10 or more and 2 or less.
前記フィンは、前記基材と前記混合膜との間に形成された耐食性皮膜をさらに含む、請求項1または2に記載の熱交換器。   The heat exchanger according to claim 1, wherein the fin further includes a corrosion-resistant film formed between the base material and the mixed film. フィンを構成する基材と伝熱管とを接続する工程と、
前記基材上に、疎水性の粒子を有する親水性の混合膜を形成する工程とを備え、
前記混合膜を形成する工程は、シリカ粒子とフッ素樹脂粒子と水とを含む水系コーティング組成物を形成する工程と、前記水系コーティング組成物を乾燥する工程とを有し、
前記水系コーティング組成物において、前記シリカ粒子は、2nm以上10nm以下の平均粒径を有し、前記フッ素樹脂粒子は、50nm以上500nm以下の平均粒径を有し、前記シリカ粒子に対する前記フッ素樹脂粒子の比は、1/10以上2以下である、熱交換器の製造方法。
Connecting the base material constituting the fin and the heat transfer tube;
Forming a hydrophilic mixed film having hydrophobic particles on the substrate,
The step of forming the mixed film includes a step of forming an aqueous coating composition containing silica particles, fluororesin particles and water, and a step of drying the aqueous coating composition.
In the water-based coating composition, the silica particles have an average particle size of 2 nm to 10 nm, the fluororesin particles have an average particle size of 50 nm to 500 nm, and the fluororesin particles with respect to the silica particles Is a manufacturing method of a heat exchanger, which is 1/10 or more and 2 or less.
前記混合膜を形成する工程の後に、前記フィンの風上の端面を前記水系コーティング組成物に部分浸漬して、前記端面に前記混合膜を形成する工程をさらに備えた、請求項4に記載の熱交換器の製造方法。   5. The method according to claim 4, further comprising, after the step of forming the mixed film, a step of partially immersing the windward end face of the fin in the aqueous coating composition to form the mixed film on the end face. Manufacturing method of heat exchanger.
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