JP2009213632A - Syringe serving also as container - Google Patents

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JP2009213632A JP2008059590A JP2008059590A JP2009213632A JP 2009213632 A JP2009213632 A JP 2009213632A JP 2008059590 A JP2008059590 A JP 2008059590A JP 2008059590 A JP2008059590 A JP 2008059590A JP 2009213632 A JP2009213632 A JP 2009213632A
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誠二 島崎
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a syringe serving also as a container which stores medicine solution for a long period of time without deterioration, allows the medicine solution or the blood flowing through a cylinder head to be observed clearly, and prevents the medicine solution from remaining within the syringe after injection. <P>SOLUTION: In the syringe 1 serving also as a container, the cylinder head 3 having a communication hole 12b on a luer tip 12 is fitted to the distal end side of a cylinder 2. The syringe 1 serving also as a container has a sealing plug 7c for blocking the communication hole 12b. The sealing plug 7c and a stopper 5 are made from an elastic material having corrosion resistance against the medicine solution m. In addition, at least a part of the cylinder head 3 that comes into contact with the medicine solution m is made of a synthetic resin having corrosion resistance against the medicine solution m. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、薬液を予め充填、保管しておき使用時に包装から取り出して直ぐに使用することが可能な容器兼用注射器に関する。   The present invention relates to a container-use syringe that can be filled and stored in advance and used immediately after being taken out of the package at the time of use.

容器兼用注射器は、予め薬液が充填されているため、医療機関において煩雑な操作をすることなく、包装から取り出して直ぐに使用できるので、利便性に優れ、医師や看護師等の医療業務に携わる者の作業の軽減に大変に役立ち、このため、多くの病医院で採用されている。   Since the container-use syringe is pre-filled with a chemical solution, it can be used immediately after being taken out of the package without complicated operations at a medical institution, so it is highly convenient and is used for medical operations such as doctors and nurses. It is very useful in reducing the work of the hospital, and is therefore adopted by many hospitals.

この容器兼用注射器としては、シリンダと、該シリンダ内の前後端側に嵌入され、シリンダ内に充填された薬液を液密に封止する前部ストッパー及び後部ストッパーと、シリンダの先端に嵌着され、前部ストッパーが入り込むバイパスチャンバー及びその先端の注射針を取り付けるためのルアー先が設けられた筒先と、シリンダの後端に嵌着されたフィンガーグリップと、シリンダの後端部からシリンダ内に挿入されて後部ストッパーに連結されたプランジャーロッドとを備えたものが知られている(例えば、特許文献1、特許文献2参照)。   As this container combined use syringe, it is fitted to the front end of the cylinder, the front stopper and the rear stopper which are fitted in the cylinder, the front and rear end sides in the cylinder, and seals the liquid medicine filled in the cylinder in a liquid-tight manner. , A bypass chamber into which the front stopper enters, a tube tip provided with a luer tip for attaching a syringe needle at the tip thereof, a finger grip fitted to the rear end of the cylinder, and inserted into the cylinder from the rear end portion of the cylinder And a plunger rod connected to a rear stopper is known (see, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2).

使用時には、プランジャーロッドによって後部ストッパーを押して薬液と共に前部ストッパーを前方へ押し進めると、該前部ストッパーがシリンダから押し出されて筒先のバイパスチャンバー内に入り込む。これによって、前後部ストッパー間に密封されていた薬液が、先端側の密封を解除されてシリンダ内からバイパスチャンバー内に流出し、この薬液が前部ストッパーとバイパスチャンバーとの隙間を流れ、該バイパスチャンバーの内壁に設けられたバイパス溝に沿ってルアー先の内面に誘導されて注射針へと導入されるようになっている。   In use, when the rear stopper is pushed by the plunger rod and the front stopper is pushed forward together with the chemical solution, the front stopper is pushed out of the cylinder and enters the bypass chamber at the end of the cylinder. As a result, the chemical liquid sealed between the front and rear stoppers is released from the front end side and flows out from the cylinder into the bypass chamber, and this chemical liquid flows through the gap between the front stopper and the bypass chamber. It is guided to the inner surface of the luer tip along a bypass groove provided in the inner wall of the chamber and introduced into the injection needle.

また、未使用時おいては、薬液はシリンダ内において前部及び後部ストッパーとの間に充填、保存されている。ここで、シリンダはガラス製であるとともに前部及び後部ストッパーはブチルゴム製であり、これらの材質は薬液に対して化学的に安定であることが実証されているため、当該薬液を保存する容器として安心して用いることができる。したがって、薬液が劣化することはなく、容器兼用注射器を長期に亘って保管することができるようになっている。   Further, when not in use, the chemical solution is filled and stored between the front and rear stoppers in the cylinder. Here, the cylinder is made of glass, and the front and rear stoppers are made of butyl rubber, and since these materials have been demonstrated to be chemically stable with respect to the chemical solution, as a container for storing the chemical solution Can be used with confidence. Therefore, the chemical solution is not deteriorated, and the container / syringe can be stored for a long time.

さらに、従来の容器兼用注射器においては、シリンダと前部及び後部ストッパーとは気密液密に嵌合されているので、その中に充填、密封された薬液は空気中の酸素から何ら影響を受けない。
また、シリンダの内壁には均一に、かつ必要最少限度の量のシリコーンオイルが高温で焼き付けられているので、長時間保存した後であっても前部及び後部ストッパーはシリンダ内で滑らかに摺動することができる。なお、このようなシリコーンオイルが焼き付けられる際には、同時に250℃以上の高温で加熱できるため、シリンダは乾熱滅菌されパイロジェンフリー、エンドトキシンフリーとすることができる。
以上は、プラスチック製シリンダでは成し得ないガラス製シリンダの特徴である。
Further, in the conventional syringe for both containers, the cylinder and the front and rear stoppers are fitted in an airtight and liquid tight manner, so that the medicinal solution filled and sealed therein is not affected by oxygen in the air. .
In addition, the minimum and necessary amount of silicone oil is baked at a high temperature uniformly on the inner wall of the cylinder, so the front and rear stoppers slide smoothly in the cylinder even after storage for a long time. can do. When such silicone oil is baked, it can be heated at a high temperature of 250 ° C. or more at the same time, so the cylinder can be sterilized by dry heat to make pyrogen-free and endotoxin-free.
The above are the characteristics of a glass cylinder that cannot be achieved with a plastic cylinder.

一方、筒先としてガラス製のものを用いた場合、以下のような短所がある。
即ち、注射針を取り付けるルアー先は、その外径は直径4mm前後、軸の中心には直径1.0〜1.2mmの流出口を設けなければならないが、ガラス製の場合には筒先の先端を溶解成形してその形状、寸法を規格通りに成形することは非常に難しいことであり熟練した技術が必要である。
また、ガラスで成形された筒先及びルアー先は外径が4mmと細いため、少しの力や衝撃でも折れやすく製造が困難である。注射時の取扱いの際にも、筒先が折れないように取扱いには細心の注意を払わなければならない。
さらに、注射針を取り付けた場合、ガラス製の筒先は当該ガラスの性質上滑り易く、注射中などに注射針が針基ごと筒先から抜けてしまうことがある。特に外筒にシリコーン処理をした場合にあっては、僅かでもシリコーンオイルが付着すると注射針の取り付けの際に滑り易くなり、当該注射針が抜け易くなってしまう
On the other hand, when a glass tip is used, there are the following disadvantages.
That is, the luer tip to which the injection needle is attached must have an outer diameter of about 4 mm and an outlet having a diameter of 1.0 to 1.2 mm at the center of the shaft. It is very difficult to melt and mold the shape and dimensions according to the standards, and skilled techniques are required.
In addition, since the tube tip and luer tip formed of glass are thin with an outer diameter of 4 mm, they are easily broken even with a slight force or impact, and are difficult to manufacture. When handling at the time of injection, care must be taken in handling so that the tube tip does not break.
Furthermore, when an injection needle is attached, the glass tube tip is slippery due to the nature of the glass, and the injection needle may come off the tube tip together with the needle base during injection or the like. In particular, when silicone treatment is applied to the outer cylinder, if even a small amount of silicone oil adheres, it becomes slippery when the injection needle is attached, and the injection needle is easily removed.

したがって、従来の容器兼用注射器では、上記のような短所のあるガラス製の筒先の使用を避け、プラスチック製の筒先を採用している。
筒先をプラスチックで成形した場合、設計の自由度は高く、ルアーロックのような複雑で難しい形状であっても金型さえできれば成形が可能である。しかも材質の選択によって、丈夫で耐衝撃性を備えた筒先を作ることが可能となる。
また、材質に多少の弾性があるため、注射針を取り付けた場合であっても注射針の針基との接合に材質上の安定感があり、注射中に注射針が簡単に抜けるようなことは無い。この際、ルアーロック部を備えた筒先であればさらに一体感を高めることができ安心度が高い。
Therefore, the conventional container-use syringe avoids the use of the glass tube tip having the disadvantages described above, and adopts a plastic tube tip.
When the tube tip is molded from plastic, the degree of freedom of design is high, and even if it is a complicated and difficult shape such as a luer lock, it is possible to mold it if it is possible to mold. In addition, the selection of the material makes it possible to produce a durable and impact-resistant tube tip.
In addition, since the material is somewhat elastic, even when an injection needle is attached, there is a sense of material stability at the junction with the needle base of the injection needle, and the injection needle can be easily removed during injection. There is no. At this time, if the tube tip is provided with a luer lock portion, the sense of unity can be further enhanced, and the degree of security is high.

以上のように、従来の容器兼用注射器においては、ガラス製とプラスチック製の材質的な良さを使用の目的等に応じて組み合わせることによって、安全で使い勝手の良い容器兼用注射器を実現している。
特公昭62−58745号公報 特開平8−141081号公報
As described above, in the conventional container-use syringe, a safe and easy-to-use container-use syringe is realized by combining the goodness of the material made of glass and plastic according to the purpose of use.
Japanese Examined Patent Publication No. 62-58745 Japanese Patent Laid-Open No. 8-148101

ところで、一般に、薬液を注射器によって直接体内の必要な部位に注入する医療行為である注射には、その薬剤の種類や効能、あるいは使用目的などによって穿刺部位が定められており、例えば、静脈注射、動脈注射、皮下注射、皮内注射などの種類に分かれている。
従って、万一、穿刺部位を誤れば重大な医療事故を招来することは明らかで、このような危険を未然に防止するために、医療の現場では、注射針を穿刺した後、即座に薬液を注入せず、一度軽くプランジャーロッドを手元方向へ引き、注射器内を陰圧にする。これによって、もし、注射針の刃先が血管内にあれば、血液がわずかに注射器内へ流入(フラッシュバック)してくるので、刃先が血管内にあることが確認でき、この手技は一般にナースアスピレーションといわれている。
この手技を行うには、注射針に陰圧をかけた際に、注射器内への血液等の逆流の有無や、その色状などを目視で即座に確認できなければならず、このためには注射器の筒先において流入の有無、色状などが容易に確認できることが必要となる。
また、このようなナースアスピレーションに限られず、注射器内に別の医薬品を吸引して2種以上の医薬品を混合して注射する混注を行う場合にも、注射器の筒先において薬液の流入が確認できることが望まれる。
By the way, in general, in the injection which is a medical act of directly injecting a drug solution into a necessary site in the body by a syringe, a puncture site is determined depending on the type and effect of the drug or the purpose of use, for example, intravenous injection, It is divided into types such as arterial injection, subcutaneous injection, and intradermal injection.
Therefore, if a puncture site is mistaken, it is clear that a serious medical accident can be caused, and in order to prevent such danger, a medical solution is immediately applied after puncturing an injection needle. Without injecting, lightly pull the plunger rod toward the hand once to make negative pressure in the syringe. This ensures that if the needle tip is inside the blood vessel, blood will flow slightly into the syringe (flashback), confirming that the blade tip is inside the blood vessel. It is said.
In order to perform this procedure, when negative pressure is applied to the injection needle, the presence or absence of backflow of blood, etc. in the syringe and its color must be immediately confirmed visually. It is necessary that the presence / absence of inflow, color, etc. can be easily confirmed at the tip of the syringe.
In addition to such nurse aspiration, infusion of medicinal solution can be confirmed at the tip of the syringe even when a mixture of two or more types of medicine is injected by sucking another medicine into the syringe. Is desired.

しかしながら、上記のような従来の容器兼用注射器においては、前部ストッパーの存在によって、ナースアスピレーション及び混注時における血液及び薬液の流入の有無や色状を目視で確認できる空間的余裕がほとんどなくなってしまい、こうした事情から安全な注射をする上で改善が必要とされていた。   However, in the conventional container-use syringe as described above, the presence of the front stopper almost eliminates the space margin for visually confirming the presence and color of blood and drug solution during nurse aspiration and mixed injection. For this reason, improvements were necessary for safe injection.

一方、プランジャーロッドを完全に押し込んでシリンダ内の薬液を注射針側に導入したとしても、バイパスチャンバー内のバイパス溝等が薬液の残留を許容してしまうため、患者に投薬されない無駄な薬液が生じてしまうという問題があった。   On the other hand, even if the plunger rod is completely pushed in and the chemical solution in the cylinder is introduced to the injection needle side, the bypass groove in the bypass chamber or the like allows the chemical solution to remain. There was a problem that it would occur.

この発明は、このような課題に鑑みてなされたものであって、従来の容器兼用注射器と同様に安全で使い勝手が良く、長期間に渡って薬液を劣化させずして保管することが可能であるとともに、筒先に流入する薬液や血液を良く観察することができ、さらに注射後の薬液の残留を防止することが可能な容器兼用注射器を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of such a problem, and is safe and easy to use as in the case of conventional syringes for both containers and can be stored for a long time without deteriorating the drug solution. Another object of the present invention is to provide a container / syringe that can well observe a drug solution and blood flowing into a tube tip and can prevent a drug solution from remaining after injection.

前記課題を解決するため、この発明は以下の手段を提案している。
即ち、本発明に係る容器兼用注射器は、円筒状をなし薬液が充填されるガラス製のシリンダと、該シリンダ内の後端側に液密に嵌入されたストッパーと、前記シリンダの後端に設けられたフィンガーグリップと、前記シリンダの後端側からシリンダ内に挿入されて前記ストッパーに連結されたプランジャロッドとを備え、前記シリンダの先端側に、注射針が取り付けられるルアー先に連通孔が穿設された筒先が嵌着されてなる容器兼用注射器において、前記連通孔を閉塞する密栓部材が設けられ、該密栓部材及び前記ストッパーが前記薬液に対して耐食性のある弾性体で形成されるとともに、前記筒先における少なくとも前記薬液との接触箇所が該薬液に対して耐食性のある合成樹脂で形成されていることを特徴としている。
In order to solve the above problems, the present invention proposes the following means.
That is, the container-use syringe according to the present invention is provided at the rear end of the cylinder made of glass and filled with a chemical solution, a stopper fitted in a liquid-tight manner on the rear end side of the cylinder, and the cylinder. And a plunger rod that is inserted into the cylinder from the rear end side of the cylinder and connected to the stopper, and a communication hole is formed on the tip side of the cylinder at a luer tip to which the injection needle is attached. In the container combined syringe in which the provided tube tip is fitted, a hermetic plug member that closes the communication hole is provided, and the hermetic plug member and the stopper are formed of an elastic body that is corrosion resistant to the chemical solution, It is characterized in that at least a contact portion of the tube tip with the chemical solution is formed of a synthetic resin having corrosion resistance to the chemical solution.

このような特徴の容器兼用注射器によれば、未使用時において、薬液は、ガラス製のシリンダと、薬液に対して耐食性のある弾性体であるストッパー及び密栓部材と、筒先における耐食性のある合成樹脂で形成された箇所とによって封入されることになる。
よって、薬液はいずれも当該薬液に対して化学的に安定であり溶出物等で影響を与えることのない部材のみで囲われることになるため、長期間に渡って容器兼用注射器を保管したとしても薬液の品質が劣化するようなことはない。
また、このように容器兼用注射器内の薬液は先端側が筒先及び密栓部材のみで液密に保持されており、使用時には密栓部材を除くのみで薬液をルアー先の連通路を介して注射針へと導入することができるため、簡易な構成でもって薬液の保持及び導入を行うことが可能となる。
したがって、従来の容器兼用注射器におけるバイパスチャンバーや前部ストッパーのような特別な構成要素を設ける必要がないため、筒先内の視認が妨げられたり、注射後の薬液の残留が許容されることはない。
According to the container-combined syringe having such characteristics, when not in use, the chemical solution is made of a glass cylinder, a stopper and a sealing member that are elastic bodies having corrosion resistance to the chemical solution, and a synthetic resin having corrosion resistance at the tip of the tube. It will be enclosed by the place formed by.
Therefore, since all chemical solutions are chemically stable with respect to the chemical solution and are surrounded only by members that do not affect the eluate, even if the container-use syringe is stored for a long period of time, The quality of the chemical will not deteriorate.
In addition, the drug solution in the container-use syringe is held in a liquid-tight state only by the tube tip and the sealing plug member in this way. Since it can be introduced, the chemical solution can be held and introduced with a simple configuration.
Therefore, there is no need to provide a special component such as a bypass chamber or a front stopper in the conventional syringe that can be used as a container. .

また、上記容器兼用注射器においては、前記薬液に対して耐食性のある合成樹脂が、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、環状ポリオレフィンコポリマーのいずれかであることを特徴としている。
これらの合成樹脂は薬液に対して化学的に安定で高い耐食性を示すため、薬液の劣化を抑制することが可能となる。
In the above-mentioned syringe for both containers, the synthetic resin having corrosion resistance to the drug solution is any one of polypropylene, cyclic polyolefin, and cyclic polyolefin copolymer.
Since these synthetic resins are chemically stable and highly resistant to chemicals, it is possible to suppress deterioration of the chemicals.

本発明に係る容器兼用注射器においては、前記筒先が、前記シリンダの先端開口を覆うフランジの中央に前記ルアー先が形成されたルアー先部材と、前記シリンダの先端外周及び前記フランジの外周に外嵌される円筒状をなし前記ルアー先部材を前記シリンダに対して固定する嵌着部材とからなり、前記ルアー先部材は薬液に対して耐食性のある合成樹脂で形成され、前記嵌着部材は高透明度を有する合成樹脂で形成されているものであってもよい。   In the syringe for both containers according to the present invention, the tube tip is fitted on the luer tip member in which the luer tip is formed in the center of the flange covering the tip opening of the cylinder, and on the outer periphery of the tip of the cylinder and the outer periphery of the flange. The luer tip member is formed of a synthetic resin having a corrosion resistance against a chemical solution, and the fitting member has high transparency. It may be formed of a synthetic resin having

このような特徴の容器兼用注射器によれば、筒先がルアー先部材と嵌着部材の二点の部材からなり、ルアー先部材がシリンダの先端開口を覆って薬液を封止し、嵌着部材によってルアー先部材とシリンダとが固定一体化されることになる。
ここで、ルアー先部材は薬液に対して耐食性のある合成樹脂製であるため、当該薬液に対して影響を及ぼすことはない。また、嵌着部材は薬液に接触することはなく耐食性を考慮して材質を選定する必要がないことから、透明度を最優先とした材質で形成されており、これより当該嵌着部材が取り付けられたシリンダ先端外周における透明性は高く確保されている。
したがって、薬液を劣化させずに長期に亘って保存可能としながら、筒先及びシリンダ内に流入する薬液や血液の視認性をより高めることが可能となる。
According to the container-use syringe having such a feature, the tube tip is composed of two members, a luer tip member and a fitting member, and the luer tip member covers the tip opening of the cylinder and seals the liquid medicine, and the fitting member The luer tip member and the cylinder are fixed and integrated.
Here, since the luer tip member is made of a synthetic resin having corrosion resistance to the chemical solution, the lure tip member does not affect the chemical solution. In addition, since the fitting member does not come into contact with the chemical solution and it is not necessary to select a material in consideration of corrosion resistance, the fitting member is formed of a material with the highest priority on transparency, so that the fitting member is attached. In addition, transparency at the outer periphery of the cylinder tip is ensured.
Therefore, it is possible to further improve the visibility of the drug solution and blood flowing into the cylinder tip and the cylinder while allowing the drug solution to be stored for a long time without deteriorating.

また、上記の筒先がルアー先部材と嵌着部材とからなる容器兼用注射器においては、前記嵌着部材の先端から内側に向かって張り出して、前記フランジの先端側を向く面と当接し、前記ルアー先部材を軸線方向に固定する係止部が設けられたことを特徴としている。
これにより、ルアー先部材を強固にシリンダと一体化させることができるため、シリンダ内における薬液の気密液密性を向上させることができる。
Further, in the container-use syringe in which the tube tip is composed of a luer tip member and a fitting member, the tube tip projects inward from the tip of the fitting member, and comes into contact with a surface facing the tip side of the flange. A locking portion for fixing the tip member in the axial direction is provided.
Thereby, since a luer tip member can be firmly integrated with a cylinder, the airtight liquid tightness of the chemical | medical solution in a cylinder can be improved.

さらに、上記の筒先がルアー先部材と嵌着部材とからなる容器兼用注射器においては、前記シリンダの先端と前記フランジの後端側を向く面との間に介入されて、前記薬液を前記シリンダ内に気密液密に保持するラバーパッキンが設けられたことを特徴としている。
これにより、シリンダ内の薬液の気密液密性をさらに高めることができ、薬液の漏洩や外気の浸入を防止することが可能となる。
Further, in the container-use syringe in which the tube tip is composed of a luer tip member and a fitting member, the drug solution is inserted between the tip of the cylinder and a surface facing the rear end side of the flange, and the drug solution is placed in the cylinder. It is characterized in that a rubber packing for holding the gas-tight and liquid-tight is provided.
Thereby, the airtightness of the chemical liquid in the cylinder can be further enhanced, and the leakage of the chemical liquid and the intrusion of outside air can be prevented.

また、前記ラバーパッキンは、ブチルゴム製であることが好ましい。
ラバーパッキンも薬液に接触することになるが、ブチルゴムは薬液に対する良好な安定性を示し耐食性が高いことが実証されているため、当該ラバーパッキンをブチルゴムで成形することによって、長期間に渡って薬液と接触しても薬液に悪影響を及ぼすことはなく、薬液の品質の維持を図ることができる。
The rubber packing is preferably made of butyl rubber.
Rubber packing also comes into contact with chemicals, but butyl rubber has been proven to have good stability against chemicals and high corrosion resistance, so by molding the rubber packing with butyl rubber, chemicals can be used over a long period of time. Even if it contacts with, it does not have a bad influence on a chemical | medical solution and can maintain the quality of a chemical | medical solution.

上記の筒先がルアー先部材と嵌着部材とからなる容器兼用注射器においては、前記透明度を有する合成樹脂が、ポリプロピレンであることが好ましい。
ポリプロピレンは透明性もあり、機械的特性も優れているため、筒先に流入する薬液の視認性を高く維持しながら、ルアー先部材をシリンダに対して強固に固定することが可能となる。また、当該ポリプロピレンは、ある程度の弾力性を備えているため密着度を高めながらシリンダと筒先との一体化を図ることが可能となる。
In the syringe for both a container in which the tube tip includes a luer tip member and a fitting member, the synthetic resin having the transparency is preferably polypropylene.
Since polypropylene has transparency and excellent mechanical properties, the luer tip member can be firmly fixed to the cylinder while maintaining high visibility of the chemical solution flowing into the tip. In addition, since the polypropylene has a certain degree of elasticity, it is possible to integrate the cylinder and the cylinder tip while increasing the degree of adhesion.

また、上記の筒先がルアー先部材と嵌着部材とからなる容器兼用注射器においては、前記薬液に対して耐食性のある合成樹脂が、環状ポリオレフィン、環状ポリオレフィンコポリマーのいずれかであることが好ましい。
これらの合成樹脂は薬液に対して化学的に安定で高い耐食性を示すため、薬液の劣化を抑制することが可能となる。
Further, in the above-mentioned syringe for both containers in which the tube tip is composed of a luer tip member and a fitting member, it is preferable that the synthetic resin having corrosion resistance to the chemical solution is either a cyclic polyolefin or a cyclic polyolefin copolymer.
Since these synthetic resins are chemically stable and highly resistant to chemicals, it is possible to suppress deterioration of the chemicals.

さらに、本発明に係る容器兼用注射器においては、前記密栓部材が、前記筒先の外周面全域を覆うものであってもよい。
これにより、筒先先端における気密液密性をより高めることができ、保管時における薬液の漏洩や外気の浸入を完全に防止することが可能となる。
Furthermore, in the syringe for both containers according to the present invention, the sealing plug member may cover the entire outer peripheral surface of the tube tip.
As a result, the air tightness and liquid tightness at the tip of the tube tip can be further improved, and it is possible to completely prevent leakage of chemicals and intrusion of outside air during storage.

また、上記容器兼用注射器においては、前記密栓部材及び前記ストッパーが、ブチルゴム製であることが好ましい。
ブチルゴムは薬液に対する良好な安定性を示し耐食性が高いことが実証されているため、長期間に渡って薬液と接触しても薬液に悪影響を及ぼすことはなく、薬液の品質の維持を図ることができる。
Moreover, in the said syringe used as a container, it is preferable that the said sealing plug member and the said stopper are the products made from butyl rubber.
Butyl rubber has been proven to have good chemical resistance and high corrosion resistance, so even if it comes into contact with the chemical over a long period of time, it does not adversely affect the chemical and can maintain the quality of the chemical. it can.

本発明の容器兼用注射器によれば、薬液を耐食性のある部材のみで封入することができるため、薬液を劣化させずして長期間に亘って保管することが可能となる。
また、筒先内の視認を妨げる部材がないため、筒先に流入する薬液や血液の流入の観察を容易とし、ナースアスピレーション及び混注を円滑に行うことができるとともに、使用後における薬液の残留を防止することが可能となる。
According to the container and syringe of the present invention, since the chemical solution can be sealed only with a member having corrosion resistance, the chemical solution can be stored for a long period of time without deteriorating.
In addition, since there is no member that obstructs the visual recognition of the inside of the tube tip, it is easy to observe the inflow of the drug solution and blood flowing into the tube tip, and nurse aspiration and co-infusion can be performed smoothly, and the remaining of the drug solution after use is prevented. It becomes possible to do.

以下、本発明の第一の実施の形態に係る容器兼用注射器について、図面を参照して詳細に説明する。
図1は第一の実施形態に係る容器兼用注射器の側断面図、図2は図1における先端付近の部分拡大図である。
Hereinafter, the container combined syringe according to the first embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 is a side sectional view of the container-use syringe according to the first embodiment, and FIG. 2 is a partially enlarged view of the vicinity of the tip in FIG.

図1に示すように、容器兼用注射器1は、シリンダ2と、該シリンダ2の前端(図1で左側)の外周部に外嵌された筒先3と、シリンダ2の後端(図1で右側)の外周部に嵌着された合成樹脂製のフィンガーグリップ4と、シリンダ2内に充填された薬液mを後端側から封止するストッパー5と、シリンダ2内に後端側から挿入されて先端部がストッパー5に連結され、該ストッパー5をシリンダ2の軸線方向に往復動させるプランジャロッド6と、筒先3の先端側に取り付けられるラバーキャップ7と、筒先3内にてシリンダ2の気密液密性を保持するラバーパッキン8を備えている。   As shown in FIG. 1, the container-use syringe 1 includes a cylinder 2, a cylinder tip 3 fitted on the outer periphery of the front end (left side in FIG. 1) of the cylinder 2, and a rear end (right side in FIG. 1). ) And a stopper 5 for sealing the chemical liquid m filled in the cylinder 2 from the rear end side, and inserted into the cylinder 2 from the rear end side. A distal end portion is connected to a stopper 5, a plunger rod 6 for reciprocating the stopper 5 in the axial direction of the cylinder 2, a rubber cap 7 attached to the distal end side of the cylinder tip 3, and an airtight liquid of the cylinder 2 in the cylinder tip 3. A rubber packing 8 is provided to maintain the tightness.

シリンダ2は、透明なガラス製の円筒形状をなしており、その内部には薬液mが充填されるとともに当該薬液mを後端側から封入するようにして、ストッパー5が嵌入されている。   The cylinder 2 has a cylindrical shape made of transparent glass, and a stopper 5 is inserted into the cylinder 2 so that the drug solution m is filled therein and the drug solution m is sealed from the rear end side.

ストッパー5は、シリンダ2の内径より僅かに大きな外径を有する円柱形状をなし、薬液に対して耐食性のある弾性体、例えば医療用医薬品用のゴム(本実施形態ではブチルゴム)から形成されおり、その後端側にプランジャロッド6が連結されている。   The stopper 5 has a cylindrical shape having an outer diameter that is slightly larger than the inner diameter of the cylinder 2, and is formed of an elastic body that is resistant to chemicals, such as rubber for medical drugs (butyl rubber in the present embodiment), A plunger rod 6 is connected to the rear end side.

また、シリンダ2の後端外周部には、リング状の突起2cが設けられており、該突起2cがフィンガーグリップ4の円筒孔部4aに形成されたリング状溝4bに嵌合することによって、フィンガーグリップ4がシリンダ2に強固に取り付けられている。なお、該フィンガーグリップ4はシリンダ2に別途取り付ける構成の他、シリンダ2と一体に形成されたものであってもよい。   Further, a ring-shaped protrusion 2 c is provided on the outer peripheral portion of the rear end of the cylinder 2, and the protrusion 2 c is fitted into a ring-shaped groove 4 b formed in the cylindrical hole 4 a of the finger grip 4. The finger grip 4 is firmly attached to the cylinder 2. In addition, the finger grip 4 may be formed integrally with the cylinder 2 in addition to a structure separately attached to the cylinder 2.

そして、筒先3は、本実施形態においては、詳しくは図2に示すように、ルアー先部材10と嵌着部材20との二つの部材から構成されている。   In this embodiment, the tube tip 3 is composed of two members, a luer tip member 10 and a fitting member 20, as shown in detail in FIG.

ルアー先部材10は、例えば環状ポリオレフィン樹脂、環状ポリオレフィンコポリマー等の薬液mにして化学的に安定で耐食性のある合成樹脂からなる部材であって、薬液mをシリンダ2先端側から封止するとともに、注射時には当該薬液mを図示しない注射針に導入する役割を有している。
該ルアー先部材10は、シリンダ2と略同一の径を有する円盤状のフランジ11と、該フランジの前側に結合された比較的小径のルアー先12と、該ルアー先12の径方向外側に間隔を空けてフランジ11の前側に結合されたルアーロック部13とを備えている。
The luer tip member 10 is a member made of a synthetic resin that is chemically stable and corrosion resistant to a chemical solution m such as a cyclic polyolefin resin or a cyclic polyolefin copolymer, and seals the chemical solution m from the front end side of the cylinder 2, It has the role which introduce | transduces the said chemical | medical solution m into the injection needle which is not illustrated at the time of injection.
The luer tip member 10 includes a disc-shaped flange 11 having substantially the same diameter as the cylinder 2, a relatively small-diameter luer tip 12 coupled to the front side of the flange, and a gap radially outward of the luer tip 12. And a luer lock portion 13 coupled to the front side of the flange 11 with a gap therebetween.

ルアー先部材10において、ルアー先12の外周面は先端側に向かうに従って縮径するテーパ外周面12aとされているとともに、該ルアー先12の内部には軸線に沿って前後に貫通してフランジ11の後端側を向く面11aに連通する連通孔12bが穿設されている。
また、ルアーロック部13には、図示しない注射針の針基を係止するためのロックネジ13aが形成されている。
In the luer tip member 10, the outer peripheral surface of the luer tip 12 is a tapered outer peripheral surface 12 a that is reduced in diameter toward the tip side, and the inside of the luer tip 12 penetrates back and forth along the axis line to the flange 11. A communication hole 12b communicating with the surface 11a facing the rear end side is formed.
Further, the luer lock portion 13 is formed with a lock screw 13a for locking a needle base of an injection needle (not shown).

嵌着部材20は、例えばポリプロピレン等の透明度、耐衝撃性及び弾力性を備えた合成樹脂からなる略円筒状の部材であって、シリンダ2とルアー先部材12とを固定一体化する役割を有している。
該嵌着部材20の内周面は、シリンダ2及びフランジ11の外径と略同一寸法の内径を有する嵌着孔21とされており、嵌着部材20の前端には径方向内側に張り出す係止部22が形成されている。
The fitting member 20 is a substantially cylindrical member made of a synthetic resin having transparency, impact resistance, and elasticity such as polypropylene, and has a role of fixing and integrating the cylinder 2 and the luer tip member 12. is doing.
The inner peripheral surface of the fitting member 20 is a fitting hole 21 having an inner diameter substantially the same as the outer diameter of the cylinder 2 and the flange 11, and projects radially inward from the front end of the fitting member 20. A locking portion 22 is formed.

上記のようなルアー先部材10及び嵌着部材20からなる筒先3がシリンダ2に取り付けられるに際しては、まず、ルアー先部材10のフランジ11がシリンダ2の先端開口を覆った状態となるように、該フランジ11の後端側を向く面11aとシリンダ2の前端部2aとが、その間にラバーパッキン8を介在させて当接させられる。   When the cylinder tip 3 comprising the luer tip member 10 and the fitting member 20 as described above is attached to the cylinder 2, first, the flange 11 of the luer tip member 10 is in a state of covering the tip opening of the cylinder 2. A surface 11a facing the rear end side of the flange 11 and the front end portion 2a of the cylinder 2 are brought into contact with each other with a rubber packing 8 interposed therebetween.

なお、このラバーパッキン8は、例えば医療用医薬品用のゴム(本実施形態ではブチルゴム)から形成され、シリンダ2と同一の径をなす円盤状をなしている。また、その中央には開口部8aが形成されており、これによりルアー先部材10がシリンダに固定された場合における連通孔12bとシリンダ2内との連通状態が確保される。   The rubber packing 8 is formed of, for example, rubber for ethical drugs (butyl rubber in the present embodiment), and has a disk shape having the same diameter as the cylinder 2. In addition, an opening 8a is formed at the center thereof, thereby ensuring a communication state between the communication hole 12b and the inside of the cylinder 2 when the luer tip member 10 is fixed to the cylinder.

そして、上記のようにシリンダ2の前端部2aとフランジ11とがラバーパッキン8を介して当接された状態において、嵌着部材20をシリンダ2の先端側から後端側に向かって該シリンダ2及びルアー先部材10のフランジ11に外嵌させる。
この際、嵌着部材20の係止部22がフランジ11の先端側を向く面11bに当接することにより、ルアー先部材10が嵌着部材20によって後端側に向かって引き込まれる。これによって、シリンダ2の前端部2a、ラバーパッキン8及びフランジ11が密着するとともにラバーパッキン8が押し潰されるように弾性変形し、シリンダ2内の気密液密性が確保されるとともに、ルアー先部材10と嵌着部材20とがその接合部分を気密液密にして一体化される。
なお、上記シリンダ2の先端外周部にはリング状の突起2bが設けられており、該突起2bが嵌着部材20の嵌着孔21の前端側に形成されたリング状溝23に嵌合される。これによって、嵌着部材20はシリンダ2の先端外周に強固に嵌着される。
In the state where the front end portion 2a of the cylinder 2 and the flange 11 are in contact with each other via the rubber packing 8 as described above, the fitting member 20 is moved from the front end side of the cylinder 2 toward the rear end side. And it is made to fit on the flange 11 of the luer tip member 10.
At this time, the luer tip member 10 is pulled toward the rear end side by the fitting member 20 by the locking portion 22 of the fitting member 20 coming into contact with the surface 11 b facing the front end side of the flange 11. As a result, the front end portion 2a of the cylinder 2, the rubber packing 8 and the flange 11 are brought into close contact with each other, and the rubber packing 8 is elastically deformed so as to be crushed, ensuring airtight and liquid tightness in the cylinder 2, and a luer tip member. 10 and the fitting member 20 are integrated by making the joint part airtight and liquidtight.
A ring-shaped protrusion 2b is provided on the outer periphery of the tip of the cylinder 2, and the protrusion 2b is fitted into a ring-shaped groove 23 formed on the front end side of the fitting hole 21 of the fitting member 20. The As a result, the fitting member 20 is firmly fitted to the outer periphery of the tip of the cylinder 2.

ラバーキャップ7は、医療用医薬品用のゴム(本実施形態においてはブチルゴム)からなり、その後端側から凹むように形成されて上記ルアー先部材10のルアーロック部13の外周面が嵌まり込む第一凹部7aと、該第一凹部7aの底部中央からさらに凹むように形成されルアー先部材10のテーパ外周面12aが嵌まり込む第二凹部7bとを備えている。そして、これら第一凹部7a及び第二凹部7bとルアーロック部13及びルアー先12とが密着嵌合されることによって、当該ラバーキャップ7が筒先3(ルアー先部材10)先端に取り付けられるようになっている。
また、第二凹部7bの底部には、該第二凹部7bの開口に向かってテーパ状に突出するように形成された密栓部7cが形成されている。該密栓部7cは、ラバーキャップ7が筒先3(ルアー先部材10)に取り付けられた際に連通孔12bを気密液密に閉塞して薬液mを封止する役割を有している。
The rubber cap 7 is made of rubber for ethical drugs (butyl rubber in the present embodiment), is formed to be recessed from the rear end side thereof, and the outer peripheral surface of the luer lock portion 13 of the luer tip member 10 is fitted therein. One recess 7a and a second recess 7b formed so as to be further recessed from the center of the bottom of the first recess 7a and into which the tapered outer peripheral surface 12a of the luer tip member 10 is fitted. Then, the rubber cap 7 is attached to the tip of the tube tip 3 (the luer tip member 10) by closely fitting the first recess 7a and the second recess 7b with the luer lock portion 13 and the luer tip 12. It has become.
Further, a sealing plug portion 7c formed so as to protrude in a tapered shape toward the opening of the second concave portion 7b is formed at the bottom of the second concave portion 7b. When the rubber cap 7 is attached to the tube tip 3 (the luer tip member 10), the hermetic plug portion 7c has a role of sealing the drug solution m by closing the communication hole 12b in an airtight and liquid tight manner.

以上のように構成された容器兼用注射器1においては、薬液mがシリンダ2内に充填されており、当該薬液mは後端側がストッパー5によって封止されるとともに、先端側が筒先3及びラバーキャップ7に封止されている。したがって、この状態において薬液mに直接的に接触するのは、シリンダ2、ストッパー5、密栓部7c、ラバーパッキン8及びルアー先部材12のみとなる。
ここで、シリンダ2はガラス製であるとともに、ストッパー2、密栓部7c及びラバーパッキン8は医療用医薬品用のゴム、即ちブチルゴムから構成されており、これらはいずれも薬液mに対して化学的に安定で耐食性がある。さらにルアー先部材12を構成するポリプロピレン、環状ポリオレフィン樹脂、環状ポリオレフィンコポリマー等の合成樹脂についても、薬液mに対する良好な耐食性を示すことが実証されている。よって、これらの部材は、長期間に亘って薬液mと接触したとしても当該薬液mに溶出物等で影響を与えるようなことはない。
したがって、本実施形態の容器兼用注射器1においては、薬液mを耐食性のある部材のみによって封入することになるため、該薬液mの品質を劣化させることなく長期間に渡って容器兼用注射器1を保管することが可能となる。
In the container / syringe 1 configured as described above, the drug solution m is filled in the cylinder 2, and the drug solution m is sealed at the rear end side by the stopper 5, and the tip end side is the cylinder tip 3 and the rubber cap 7. Is sealed. Therefore, in this state, only the cylinder 2, the stopper 5, the sealing plug portion 7c, the rubber packing 8, and the luer tip member 12 are in direct contact with the chemical solution m.
Here, the cylinder 2 is made of glass, and the stopper 2, the sealing plug portion 7c, and the rubber packing 8 are made of rubber for medical drugs, that is, butyl rubber, all of which are chemically with respect to the chemical solution m. Stable and corrosion resistant. Furthermore, synthetic resins such as polypropylene, cyclic polyolefin resin, and cyclic polyolefin copolymer constituting the luer tip member 12 have also been demonstrated to exhibit good corrosion resistance against the chemical solution m. Therefore, even if these members are in contact with the chemical solution m for a long period of time, the chemical solution m is not affected by the eluate or the like.
Therefore, in the syringe 1 for both containers according to the present embodiment, since the drug solution m is sealed only by a corrosion-resistant member, the container-used syringe 1 is stored for a long period of time without deteriorating the quality of the drug solution m. It becomes possible to do.

また、未使用時には上述のように薬液mはシリンダ2の先端側においてはルアー先部材10とラバーパッキン8と密栓部7cによって封止され、使用時においては、ラバーキャップ7を取り外し密栓部7cによる連通孔12bの閉塞を解除することのみをもって、先端側に薬液mを導入することができるため、簡易な構成でもって薬液mの保持及び導入を行うことが可能となる。
従って、例えば、バイパスチャンバーや前部ストッパーのような特別な構成要素を設ける必要がないため、筒先3内の視認が妨げられることはない。
よって、ナースアスピレーションや混注を行う際に、血液及び薬液の逆流の有無や、その色状などを目視で確認することが容易となるため、注射準備作業をより円滑に行うことが可能となる。
Further, as described above, the chemical solution m is sealed at the tip end side of the cylinder 2 by the luer tip member 10, the rubber packing 8, and the sealing plug portion 7c as described above, and when used, the rubber cap 7 is removed and the sealing plug portion 7c is used. Since the chemical solution m can be introduced to the tip side only by releasing the blockage of the communication hole 12b, the chemical solution m can be held and introduced with a simple configuration.
Therefore, for example, there is no need to provide a special component such as a bypass chamber or a front stopper, so that visual recognition in the tube tip 3 is not hindered.
Therefore, when nurse aspiration or mixed injection is performed, it is easy to visually confirm the presence or absence of the backflow of blood and drug solution, and the color, etc., so that the preparation for injection can be performed more smoothly. .

さらに、上述のようにバイパスチャンバーや前部ストッパーがないため注射後における薬液の残留を許容する余地はなく、また、プランジャロッド6を押し込んでストッパー5をシリンダ2先端まで移動させた際には、該ストッパー5がラバーパッキン8に当接して互いに弾性変形しながら密着するため、シリンダ2内に薬液mを全く残留させずして先端側に導入することが可能となる。   Furthermore, since there is no bypass chamber or front stopper as described above, there is no room to allow the drug solution to remain after injection, and when the plunger rod 6 is pushed in and the stopper 5 is moved to the tip of the cylinder 2, Since the stopper 5 abuts on the rubber packing 8 and comes into close contact with each other while being elastically deformed, it is possible to introduce the chemical solution m into the cylinder 2 without leaving any residue in the cylinder 2.

また、本実施形態においては、筒先3がルアー先部材10と嵌着部材20との二点の部材からなり、嵌着部材20によってルアー先部材10とシリンダ2とが固定一体化されている。
上述のように、ルアー先部材10は、薬液mに対して耐食性のある合成樹脂製であるため、当該薬液に対して影響を及ぼすことはない。一方、嵌着部材20は薬液mに接触することはなく、耐食性を考慮して材質を選定する必要がないため、透明度を備えつつもを弾力性を最優先とした材質(本実施形態ではポリプロピレン)で形成されている。よって、当該嵌着部材20が取り付けられたシリンダ2先端外周における透明性を確保しながら気密性を高く確保することができる。
したがって、筒先3をルアー先部材10と嵌着部材20とから構成し、それぞれを役割に適した性質を備えた合成樹脂で形成することにより、薬液mを劣化させずに長期に亘って保存可能としつつ、筒先3及びシリンダ2内に流入する薬液や血液の視認性をより向上させた容器兼用注射器1を提供することが可能となる。
さらに、嵌着部材20の材質として、ポリプロピレンを用いた場合には、ある程度の弾力性を備えていることからシリンダ2との密着度を高めることができ、より強固に筒先3とシリンダ2とを一体化させることが可能となる。
In the present embodiment, the tube tip 3 is composed of two members, the luer tip member 10 and the fitting member 20, and the luer tip member 10 and the cylinder 2 are fixed and integrated by the fitting member 20.
As described above, since the luer tip member 10 is made of a synthetic resin having corrosion resistance to the chemical solution m, it does not affect the chemical solution. On the other hand, the fitting member 20 does not come into contact with the chemical solution m, and it is not necessary to select a material in consideration of corrosion resistance. Therefore, a material that has transparency as a top priority while having transparency (in this embodiment, polypropylene). ). Therefore, high airtightness can be ensured while ensuring transparency at the outer periphery of the tip of the cylinder 2 to which the fitting member 20 is attached.
Therefore, the tube tip 3 is composed of the luer tip member 10 and the fitting member 20, and each is formed of a synthetic resin having properties suitable for the role, so that the chemical solution m can be stored for a long time without deterioration. In addition, it is possible to provide the container-use syringe 1 with improved visibility of the drug solution and blood flowing into the cylinder tip 3 and the cylinder 2.
Further, when polypropylene is used as the material of the fitting member 20, since it has a certain degree of elasticity, the degree of adhesion with the cylinder 2 can be increased, and the cylinder tip 3 and the cylinder 2 can be more firmly connected. It can be integrated.

また、上記嵌着部材20には係止部22が設けられているため、該嵌着部材20をシリンダ2先端外周に取り付ける際に、ルアー先部材10とシリンダ2とを強固に固定一体化させることができるとともに、シリンダ2内における薬液mの気密液密性を向上させることが可能となる。   Further, since the fitting member 20 is provided with the locking portion 22, the luer tip member 10 and the cylinder 2 are firmly fixed and integrated when the fitting member 20 is attached to the outer periphery of the tip of the cylinder 2. In addition, it is possible to improve the airtightness of the chemical solution m in the cylinder 2.

さらに、シリンダ2の前端部2aとルアー先部材10のフランジ11との間にはラバーパッキン8が介在しているため、シリンダ2内の薬液mの気密液密性をさらに高めることができ、薬液mの漏洩や外気の浸入を防止することが可能となる。   Further, since the rubber packing 8 is interposed between the front end portion 2a of the cylinder 2 and the flange 11 of the luer tip member 10, the air-tight liquid tightness of the chemical liquid m in the cylinder 2 can be further improved. m leakage and intrusion of outside air can be prevented.

また、ラバーキャップ7が取り付けられた際に当該ラバーキャップ7がルアー先部材10のルアー先12及びルアーロック部13を覆うことになるため、ルアー先12先端からの薬液の漏れや外気の浸入をより効果的に防止することが可能となる。   Further, when the rubber cap 7 is attached, the rubber cap 7 covers the luer tip 12 and the luer lock portion 13 of the luer tip member 10, so that leakage of chemicals from the tip of the luer tip 12 and intrusion of outside air can be prevented. It becomes possible to prevent more effectively.

次に本発明の第二の実施形態に係る容器兼用注射器30について、図3を用いて説明する。本実施形態の容器兼用注射器30は、第一実施形態の容器兼用注射器1の筒先3がルアー先部材10と嵌着部材20とから構成されているのに対して、これらの部材が一体として成形された一体型筒先31である点で相違し、他の点では第一実施形態と同様の構成とされている。
なお、図3において、図2と同様の構成要素には同様の符号を付して詳細な説明を省略する。
Next, a container combined syringe 30 according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. In the container / use syringe 30 of the present embodiment, the tube tip 3 of the container / use syringe 1 of the first embodiment is composed of the luer tip member 10 and the fitting member 20, but these members are molded integrally. It is different in that it is the integrated tube tip 31, and is otherwise configured in the same manner as in the first embodiment.
In FIG. 3, the same components as those in FIG. 2 are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.

一体型筒先31は、例えばポリプロピレン、環状ポリオレフィン樹脂、環状ポリオレフィンコポリマー等の薬液mに対して化学的に安定で耐食性のある合成樹脂からなる外径二段円柱状の形状をなしており、円筒状の嵌着部31bと、該嵌着部31bの前側に結合された比較的小径のルアー先31aと、該ルアー先31aの径方向外側に間隔を空けて嵌着部31bの前側に結合されたルアーロック部31cとを備えている。   The integrated cylinder tip 31 has a cylindrical shape with an outer diameter made of a synthetic resin that is chemically stable and resistant to chemicals such as polypropylene, cyclic polyolefin resin, and cyclic polyolefin copolymer. Fitting portion 31b, a relatively small-diameter luer tip 31a coupled to the front side of the fitting portion 31b, and a lure tip 31a coupled to the front side of the fitting portion 31b with a space therebetween in the radial direction. And a luer lock portion 31c.

上記嵌着部31bの内側には有底状の嵌着穴31dが形成されており、該嵌着穴31dをシリンダ2の先端外周部に外嵌させることにより、筒先31がシリンダの前端部に気密液密に取り付けられている。なお、該嵌着孔31dの前端側にはリング状溝31iが形成されており、これがシリンダ2の先端部のリング状突起2bに嵌合することによって、一体型筒先31がシリンダ2の先端に気密液密に嵌着される。
また、ルアー先31aはその外周面は先端側に向かうに従って縮径するテーパ外周面31jとされているとともに、該ルアー先31a内を軸線に沿って前後に貫通して31dの底部31eに連通する連通孔31fが穿設されている。
さらに、上記ルアーロック部31cには、図示しない注射針の針基を係止するためのロックネジ31gが形成されている。
A bottomed fitting hole 31d is formed inside the fitting portion 31b. By fitting the fitting hole 31d to the outer periphery of the tip of the cylinder 2, the cylinder tip 31 is formed at the front end of the cylinder. Airtight and liquid tight. A ring-shaped groove 31i is formed on the front end side of the fitting hole 31d, and this is fitted to the ring-shaped protrusion 2b at the tip of the cylinder 2, so that the integrated tube tip 31 is at the tip of the cylinder 2. It is fitted airtight and liquid tight.
The outer surface of the luer tip 31a is a tapered outer peripheral surface 31j whose diameter decreases toward the tip side, and penetrates the lure tip 31a back and forth along the axis to communicate with the bottom 31e of 31d. A communication hole 31f is formed.
Further, the luer lock portion 31c is formed with a lock screw 31g for locking a needle base of an injection needle (not shown).

このような一体型筒先31を備えた容器兼用注射器30は、未使用時においては薬液mがシリンダ2に充填され、一体型筒先31の先端にゴム製キャップ8が取り付けられた状態とされている。この状態において薬液mが直接的に接触するのは、シリンダ2、ストッパー5、密栓部7c及び一体型筒先31のみとなる。
したがって、第一の実施形態と同様に、薬液mに対して化学的に安定で耐食性のある部材のみで薬液mを封入することができるため、長期間に亘って容器兼用注射器30を保管することができる。
また、一体型筒先31を採用しているため、第一実施形態に比べて少ない構成部材でもって容器兼用注射器30を構成することができ、生産性の向上及び生産コストの低減を図ることが可能となる。
その他、第一の実施形態と同様に、一体型筒先31及びシリンダ2内の視認性を確保することができる他、注射終了後にシリンダ2内に薬液mが残留するのを防止することが可能となる。
The container-use syringe 30 provided with such an integrated tube tip 31 is in a state in which the drug solution m is filled in the cylinder 2 and the rubber cap 8 is attached to the tip of the integrated tube tip 31 when not in use. . In this state, the chemical m directly contacts only the cylinder 2, the stopper 5, the sealing plug portion 7 c, and the integrated cylinder tip 31.
Therefore, as in the first embodiment, since the chemical solution m can be sealed only by a chemically stable and corrosion-resistant member with respect to the chemical solution m, the container / use syringe 30 should be stored for a long period of time. Can do.
In addition, since the integrated tube tip 31 is employed, the container-use syringe 30 can be configured with fewer components than in the first embodiment, and productivity can be improved and production cost can be reduced. It becomes.
In addition, as in the first embodiment, it is possible to ensure the visibility in the integrated cylinder tip 31 and the cylinder 2, and it is possible to prevent the drug solution m from remaining in the cylinder 2 after the injection is completed. Become.

以上、本発明である容器兼用注射器の第一及び第二実施形態について詳細に説明したが、本発明の技術的思想を逸脱しない限り、これらに限定されることはなく、多少の設計変更等も可能である。   As described above, the first and second embodiments of the container-combined syringe according to the present invention have been described in detail. However, the present invention is not limited to these without departing from the technical idea of the present invention, and there are some design changes and the like. Is possible.

例えば、第一実施形態の変形例として、図4に示すように、ラバーキャップ7が筒先3全体を覆うものであってもよい。
即ち、本変形例におけるラバーキャップ7においては、第一凹部7aよりも一段大径とされて筒先3における嵌着部材20の外周が嵌り込む大径凹部7dが形成されている。
これによりラバーキャップ7が取り付けられた際には筒先3外周全体が覆われることになるため、ルアー先12の先端における薬液mの漏洩及び外気の浸入をより確実に防止することができる他、ルアー先部材10と嵌着部材20の接合部における気密液密性をより高めることが可能となる。
For example, as a modification of the first embodiment, the rubber cap 7 may cover the entire tube tip 3 as shown in FIG.
That is, in the rubber cap 7 in this modification, a large-diameter concave portion 7d is formed which is one step larger in diameter than the first concave portion 7a and into which the outer periphery of the fitting member 20 in the tube tip 3 is fitted.
As a result, when the rubber cap 7 is attached, the entire outer periphery of the tube tip 3 is covered, so that the leakage of the chemical solution m and the intrusion of outside air at the tip of the luer tip 12 can be prevented more reliably. It becomes possible to further improve the airtight and liquid tightness at the joint between the tip member 10 and the fitting member 20.

さらに、第二実施形態の変形例として、図5に示すように、第一実施形態の変形例と同様に、一体型筒先31全体を覆うラバーキャップ7を採用したものであってもよい。これによっても、ルアー先31aの先端における薬液mの漏洩及び外気の浸入をより確実に防止することができる。   Furthermore, as a modified example of the second embodiment, as shown in FIG. 5, a rubber cap 7 that covers the entire integrated cylinder tip 31 may be adopted as in the modified example of the first embodiment. Also by this, it is possible to more reliably prevent the leakage of the chemical solution m and the intrusion of outside air at the tip of the luer tip 31a.

本発明の第一の実施形態に係る容器兼用注射器の側断面図である。It is a sectional side view of the container combined syringe which concerns on 1st embodiment of this invention. 第一変形例の。Of the first variation. 本発明の第二の実施形態に係る容器兼用注射器の要部を示す図である。It is a figure which shows the principal part of the syringe with a container which concerns on 2nd embodiment of this invention. 第一の実施形態の変形例の要部を示す図である。It is a figure which shows the principal part of the modification of 1st embodiment. 第二の実施形態の変形例の要部を示す図である。It is a figure which shows the principal part of the modification of 2nd embodiment.

符号の説明Explanation of symbols

1 容器兼用注射器
2 シリンダ
3 筒先
4 フィンガーグリップ
5 ストッパー
6 プランジャロッド
7 ラバーキャップ(密栓部材)
7c 密栓部
10 ルアー先部材
11 フランジ
12 ルアー先
12b 連通孔
30 容器兼用注射器
31 一体型筒先
31a ルアー先
31f 連通孔
1 Syringe and syringe 2 Cylinder 3 Tube tip 4 Finger grip 5 Stopper 6 Plunger rod 7 Rubber cap (sealing member)
7c Seal plug 10 Luer tip member 11 Flange 12 Luer tip 12b Communication hole 30 Syringe for combined use with container 31 Integrated tube tip 31a Luer tip 31f Communication hole

Claims (10)

円筒状をなし薬液が充填されるガラス製のシリンダと、該シリンダ内の後端側に液密に嵌入されたストッパーと、前記シリンダの後端に設けられたフィンガーグリップと、前記シリンダの後端側からシリンダ内に挿入されて前記ストッパーに連結されたプランジャロッドとを備え、前記シリンダの先端側に、注射針が取り付けられるルアー先に連通孔が穿設された筒先が嵌着されてなる容器兼用注射器において、
前記連通孔を閉塞する密栓部材が設けられ、
該密栓部材及び前記ストッパーが前記薬液に対して耐食性のある弾性体で形成されるとともに、前記筒先における少なくとも前記薬液との接触箇所が該薬液に対して耐食性のある合成樹脂で形成されていることを特徴とする容器兼用注射器。
A cylindrical glass cylinder filled with a chemical solution, a stopper fitted in a liquid-tight manner on the rear end side of the cylinder, a finger grip provided at the rear end of the cylinder, and a rear end of the cylinder And a plunger rod that is inserted into the cylinder from the side and connected to the stopper, and a cylinder tip having a communication hole drilled in a luer tip to which an injection needle is attached is fitted on the tip side of the cylinder In the combination syringe,
A sealing member for closing the communication hole is provided,
The sealing member and the stopper are formed of an elastic body that is corrosion resistant to the chemical solution, and at least a contact portion with the chemical solution at the tube tip is formed of a synthetic resin that is corrosion resistant to the chemical solution. A syringe that is also used as a container.
前記薬液に対して耐食性のある合成樹脂が、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、環状ポリオレフィンコポリマーのいずれかであることを特徴とする請求項1に記載の容器兼用注射器。   2. The container-use syringe according to claim 1, wherein the synthetic resin having corrosion resistance to the chemical solution is any one of polypropylene, cyclic polyolefin, and cyclic polyolefin copolymer. 前記筒先が、
前記シリンダの先端開口を覆うフランジの中央に前記ルアー先が形成されたルアー先部材と、
前記シリンダの先端外周及び前記フランジの外周に外嵌される円筒状をなし、前記ルアー先部材を前記シリンダに対して固定する嵌着部材とからなり、
前記ルアー先部材は薬液に対して耐食性のある合成樹脂で形成され、前記嵌着部材は高透明度を有する合成樹脂で形成されていることを特徴とする請求項1に記載の容器兼用注射器。
The tube tip is
A luer tip member in which the luer tip is formed at the center of a flange covering the tip opening of the cylinder;
The outer periphery of the tip of the cylinder and the outer periphery of the flange are formed into a cylindrical shape, and includes a fitting member that fixes the luer tip member to the cylinder.
2. The container-use syringe according to claim 1, wherein the luer tip member is made of a synthetic resin having corrosion resistance against a chemical solution, and the fitting member is made of a synthetic resin having high transparency.
前記嵌着部材の先端から内側に向かって張り出して、前記フランジの先端側を向く面と当接し、前記ルアー先部材を軸線方向に固定する係止部が設けられたことを特徴とする請求項3に記載の容器兼用注射器。   The engagement part which protrudes toward the inner side from the tip of the fitting member, contacts the surface facing the tip side of the flange, and fixes the luer tip member in the axial direction is provided. 3. The container combined syringe according to 3. 前記シリンダの先端と前記フランジの後端側を向く面との間に介在して、前記薬液を前記シリンダ内に気密液密に保持するラバーパッキンが設けられたことを特徴とする請求項3又は4に記載の容器兼用注射器。   The rubber packing which hold | maintains the said chemical | medical solution airtightly and liquid-tightly in the said cylinder is provided between the front-end | tip of the said cylinder, and the surface which faces the rear-end side of the said flange, It is characterized by the above-mentioned. 4. The container-use syringe according to 4. 前記ラバーパッキンが、ブチルゴム製であることを特徴とする請求項5に記載の容器兼用注射器。   The container-use syringe according to claim 5, wherein the rubber packing is made of butyl rubber. 前記高透明度を有する合成樹脂が、ポリプロピレンであることを特徴とする請求項3から6のいずれか一項に記載の容器兼用注射器。   The syringe as a container according to any one of claims 3 to 6, wherein the synthetic resin having high transparency is polypropylene. 前記薬液に対して耐食性のある合成樹脂が、環状ポリオレフィン、環状ポリオレフィンコポリマーのいずれかであることを特徴とする請求項3から7のいずれか一項に記載の容器兼用注射器。   8. The container-use syringe according to claim 3, wherein the synthetic resin having corrosion resistance to the drug solution is any one of cyclic polyolefin and cyclic polyolefin copolymer. 前記密栓部材が、前記筒先の外周面全域を覆うことを特徴とする請求項1から8のいずれか一項に記載の容器兼用注射器。   The container-use syringe according to any one of claims 1 to 8, wherein the sealing plug member covers the entire outer peripheral surface of the tube tip. 前記密栓部材及び前記ストッパーが、ブチルゴム製であることを特徴とする請求項1から9のいずれか一項に記載の容器兼用注射器。
The container-use syringe according to any one of claims 1 to 9, wherein the sealing member and the stopper are made of butyl rubber.
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